CH106932A

CH106932A - Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number: CH106932A
Authority: CH
Inventors: Farbwerke Vorm Meiste Bruening
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1922-10-12
Filing date: 1923-10-11
Publication date: 1924-09-16

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     ltlonoazofarbstoffes.       In weiterer Ausbildung des Verfahrens  des Hauptpatentes wurde gefunden, dass man  durch Kuppeln der     Diazoverbindung    aus       m-Amidobenzaldehyd    mit einem Molekül  1-     (5'-sulfo-3'-carboxy-2'-oxy)        -phenyl-3        -me-          thyl-5-pyrazolon    einen noch die freie     Al-          dahydgruppe    enthaltenden     Monoazofarbstoff     erhält, welcher als Pigmentfarbstoff sehr  geeignet ist, aber auch die tierische Faser  aus saurem Bade in sehr klaren grüngelben,       alkali-,

          wasser-,    wasch-, walk- und lichtechten  Tönen anfärbt. Durch     Nachchromieren    wird  die Färbung dunkler und übertrifft dann  das bekannte     Beizengelb    0 sowohl im Grün  stich der Nuance, als auch ganz besonders  in der     Karbonisierechtheit.    Der Farbstoff  eignet sich auch zum Wolldruck.

           Natriumnitrit    in 150 Liter Wasser bei  0 bis 5       diazotiert    worden ist, wird, wie  üblich, mit einer Lösung von 94,2 kg  1- (5'-     sulf    o -3'-     carboxy    -2'-     oxy)    -     phenyl    -3 -     me-          thyl-5-pyrazolon    ,in 600 Liter Wasser und  40 kg     calcinierter    Soda bei 0 bis 5   gekup  pelt. Die     Farbstoffbildung    tritt sofort ein  und ist nach kurzem     Nachrühren    bei 20 bis  <B>25'</B> beendet.

   Der Farbstoff wird durch Koch  salz vollständig     ausgesalzen,    filtriert, ge  waschen und getrocknet.



  Process for the preparation of an itlonoazo dye. In a further development of the process of the main patent, it was found that by coupling the diazo compound from m-amidobenzaldehyde with a molecule of 1- (5'-sulfo-3'-carboxy-2'-oxy) -phenyl-3-methyl- 5-pyrazolone contains a monoazo dye which still contains the free aldehyde group, which is very suitable as a pigment dye, but also the animal fibers from acid baths in very clear green-yellow, alkaline,

          dyes water-, wash-, mill- and lightfast shades. After chrome plating, the color becomes darker and then surpasses the well-known stain yellow 0, both in terms of the shade of green and especially in terms of its fastness to carbonization. The dye is also suitable for wool printing.

           Sodium nitrite has been diazotized in 150 liters of water at 0 to 5, is, as usual, with a solution of 94.2 kg 1- (5'-sulf o -3'-carboxy -2'-oxy) - phenyl -3 - methyl-5-pyrazolone, in 600 liters of water and 40 kg of calcined soda at 0 to 5 pelt. The dye formation occurs immediately and is complete after brief stirring at 20 to 25 '.

   The dye is completely salted out with sodium chloride, filtered, washed and dried.

Claims

PATENT CLAIM: BeisprdeZ 36.3 kg of m-amidobenzaldehyde are dissolved in water in the form of the hydrochloric acid salt. After this solution in a known manner by a solution of 20.7 kg process for the preparation of an acidic monoazo dye containing the free aldehyde group, consisting in that the diazo compound from m-amidobenzaldehyde with a molecule 1 .- (5'-sulfo -3'-carboxy-2'-oxy) -phenyl-3-methyl-5-pyrazolone couples.

The dye dyes animal fibers from acidic baths in very pure green-yellow tones of very good alkali. Deka_tur-. Sulfur, washing, fulling and water fastness. After chrome plating, the color becomes darker and then surpasses the well-known stain yellow 0 both in the green tint of the nuance and especially in the fastness to carbonization. The dye is also suitable for wool printing.