CH106931A

CH106931A - Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number: CH106931A
Authority: CH
Inventors: Farbwerke Vorm Meiste Bruening
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1922-10-12
Filing date: 1923-10-11
Publication date: 1924-09-16

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     Monoazofarbstoffes.       In weiterer Ausbildung des Verfahrens  des Hauptpatentes wurde gefunden, dass man  durch Kuppeln der     Diazoverbindung    aus       m-Amiclobenzaldehyd    mit einem Molekül       1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    und nachfol  gender     Sulfonierung    einen noch die freie       Aldehydgruppe    enthaltenden     Monoazofarb-          stoff    erhält, welcher als Pigmentfarbstoff  sehr     geeignet    ist, aber auch die     tierische    Fa  ser aus saurem Bade in klaren gelben,     alkali-,

            wasser-,    walk- und lichtechten Tönen anfärbt  und zum     Wolldruck    geeignet ist.  



       Beispiel:     <B>36,3</B> kg     m-Amidobenzaldehyd    werden  in Form des salzsauren Salzes in Wasser  gelöst. Nachdem diese Lösung in     bekannter     'Weise durch eine Lösung von 20,7 kg       Natriumnitrit    in 150 Liter Wasser bei  0 bis 5   dianotiert worden ist, wird, wie  üblich, mit einer Lösung von 52,2 kg       1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    in 600 Liter  Wasser und<B>36</B> kg     Ätznatron    gekuppelt.    Die     Farbstoffbildung    tritt sofort ein und ist  nach kurzem     Nachrühren    beendet.

   Der Farb  stoff wird durch Kochsalz     ausgesalzen,    fil  triert, gewaschen,     .getrocknet    und mit der  zehnfachen Menge 95 %-Schwefelsäure bei  20 bis 25   verrührt, bis er in eine  wasserlösliche     Sulfosäure    umgewandelt ist.  Der Farbstoff wird dann, wie üblich, isoliert,  mit Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet.  Er ist praktisch identisch mit dem Farb  stoff, erhalten aus dianotiertem     m-Amido-          benzaldehyd    und     1-p-Sulföphenyl-3-methyl-          5-pyrazolon.  



  Process for the preparation of a monoazo dye. In a further development of the process of the main patent, it was found that by coupling the diazo compound from m-amiclobenzaldehyde with a molecule of 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone and subsequent sulfonation, a monoazo dye still containing the free aldehyde group is obtained is very suitable as a pigment, but also the animal fiber from acid bath in clear yellow, alkaline,

            dyes water-, mill- and lightfast shades and is suitable for wool printing.



       Example: <B> 36.3 </B> kg of m-amidobenzaldehyde are dissolved in water in the form of the hydrochloric acid salt. After this solution has been dianotized in a known manner by a solution of 20.7 kg of sodium nitrite in 150 liters of water at 0 to 5, is, as usual, with a solution of 52.2 kg of 1-phenyl-3-methyl-5 -pyrazolon coupled in 600 liters of water and <B> 36 </B> kg of caustic soda. The formation of the dye occurs immediately and is complete after brief stirring.

   The dye is salted out with common salt, filtered, washed, dried and mixed with ten times the amount of 95% sulfuric acid at 20 to 25 until it is converted into a water-soluble sulfonic acid. The dye is then isolated as usual, washed with brine and dried. It is practically identical to the dye obtained from dianotized m-amidobenzaldehyde and 1-p-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolone.

Claims

PATENT CLAIM; A process for the preparation of an acidic mono azo dye containing the free aldehyde group, which consists in coupling the diazo compound of m-amidobenzaldehyde with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone and converting the resulting dye into a water-soluble one by treating with sulfonating agents Converts sulfonic acid.

The dye is very cigned as a pigment and also dyes animal fibers from acid baths in pure yellow, alkali, water, wash, millet and lightfast shades and is also suitable for wool printing.