CA2439046A1 - Procede d'obtention de dispersions aqueuses a base de polybutadiene - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de préparation de dispersions aqueuses à base de butadiène en présence d'au moins un ester d'acide azocarboxylique.
Claims (8)
1. Procédé d'obtention de dispersions aqueuses de copolymères consistant à
polymériser un mélange de monomères contenant au moins 60 % en poids de butadiène et d'au moins un monomère choisi parmi le styrène, les esters acryliques, les nitriles vinyliques avec éventuellement jusqu'à 40 % en poids d'un ou plusieurs autres monomères insaturés copolymérisables, en émulsion aqueuse en présence d'un ou de plusieurs initiateur(s) ou amorceur(s) de radicaux libres est caractérisé en ce qu'au moins un des initiateurs ou amorceurs ou que l'initiateur ou l'amorceur est un ester d'acide azocarboxylique de formule (I) :
dans laquelle :
R1, R2, R3, et R4, identiques ou différents sont sélectionnés indépendamment dans le groupe consistant en - alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 9 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les substituants hydroxyl, alkoxy en C1 à C6, halogène ;
- cycloalkyles en C3 à C12, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à
C6, hydroxy et halogéné ;
- aralkyles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, hydroxy et halogéné ;
- aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, hydroxy et halogène ;
avec au moins une des combinaisons R1-R2 et R3-R4 pouvant éventuellement former un cycle aliphatique ; R" et R' sont identiques ou différents l'un de l'autre et sont sélectionnés indépendamment dans le groupe consistant en radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés en C1 à C10, de préférence en C1 à C4.
polymériser un mélange de monomères contenant au moins 60 % en poids de butadiène et d'au moins un monomère choisi parmi le styrène, les esters acryliques, les nitriles vinyliques avec éventuellement jusqu'à 40 % en poids d'un ou plusieurs autres monomères insaturés copolymérisables, en émulsion aqueuse en présence d'un ou de plusieurs initiateur(s) ou amorceur(s) de radicaux libres est caractérisé en ce qu'au moins un des initiateurs ou amorceurs ou que l'initiateur ou l'amorceur est un ester d'acide azocarboxylique de formule (I) :
dans laquelle :
R1, R2, R3, et R4, identiques ou différents sont sélectionnés indépendamment dans le groupe consistant en - alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 9 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les substituants hydroxyl, alkoxy en C1 à C6, halogène ;
- cycloalkyles en C3 à C12, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à
C6, hydroxy et halogéné ;
- aralkyles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, hydroxy et halogéné ;
- aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes alkyle en C1 à C6, alkoxy en C1 à C6, hydroxy et halogène ;
avec au moins une des combinaisons R1-R2 et R3-R4 pouvant éventuellement former un cycle aliphatique ; R" et R' sont identiques ou différents l'un de l'autre et sont sélectionnés indépendamment dans le groupe consistant en radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés en C1 à C10, de préférence en C1 à C4.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'initiateur est le diéthyl 2,2'-azobisisobutyrate ou un mélange de diéthyl 2,2'-azobisisobutyrate (DEAB) et le diméthyl 2,2'-azobisisobutyrate (DMAB) avec un taux massique en DEAB de préférence supérieur à 50 %.
3. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'initiateur est un mélange de diéthyl 2,2'-azobisisobutyrate, de diméthyl 2,2'-azobisisobutyrate et de méthyl 2, éthyl 2'-azobisisobutyrate avec de préférence un rapport molaire COOMe/COOEt <=10.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé
en ce que l'ester d'acide azocarboxylique est utilisé en association avec les initiateurs usuels de polymérisation en émulsion tels que les persulfates et les hydroperoxydes.
en ce que l'ester d'acide azocarboxylique est utilisé en association avec les initiateurs usuels de polymérisation en émulsion tels que les persulfates et les hydroperoxydes.
5. Procédé selon la revendication 4 caractérisé en ce que la quantité d'ester d'acide azocarboxylique est comprise entre 5 et 95 % en poids par rapport au poids total des initiateurs, de préférence entre 30 et 70 %.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé
en ce que la quantité totale d'initiateurs est comprise entre 0,05 et 4 % en poids par rapport au poids des monomères.
en ce que la quantité totale d'initiateurs est comprise entre 0,05 et 4 % en poids par rapport au poids des monomères.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé
en ce que la polymérisation est effectuée en présence d'un agent de transfert.
en ce que la polymérisation est effectuée en présence d'un agent de transfert.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé
en ce que la température de polymérisation est comprise entre 40 et 100°C, de préférence entre 50 et 90°C.
en ce que la température de polymérisation est comprise entre 40 et 100°C, de préférence entre 50 et 90°C.
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