CA2422610C - Procede de blanchiment de pates a papier - Google Patents

Procede de blanchiment de pates a papier Download PDF

Info

Publication number
CA2422610C
CA2422610C CA002422610A CA2422610A CA2422610C CA 2422610 C CA2422610 C CA 2422610C CA 002422610 A CA002422610 A CA 002422610A CA 2422610 A CA2422610 A CA 2422610A CA 2422610 C CA2422610 C CA 2422610C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
peracids
process according
acid
hydrogen peroxide
unbleached
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CA002422610A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2422610A1 (fr
Inventor
Michel Delmas
Gerard Avignon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Industrielle de la Matiere Vegetale Cie
Original Assignee
Industrielle de la Matiere Vegetale Cie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8854374&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CA2422610(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Industrielle de la Matiere Vegetale Cie filed Critical Industrielle de la Matiere Vegetale Cie
Publication of CA2422610A1 publication Critical patent/CA2422610A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2422610C publication Critical patent/CA2422610C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/16Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds
    • D21C9/166Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds with peracids
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/101Bleaching ; Apparatus therefor in solvent medium
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/16Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds
    • D21C9/163Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds with peroxides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Differents types de pâtes à papier sont blanchis en deux étapes à la pres sion atmosphérique et à une température inférieure ou égale à 100·C. La prem ière étape procède par une mise en contact de la pâte écrue avec un mélange d'acide peracétique et d'acide performique. La deuxième étape procéde par un traitement de la pâte blanchie issue de la première étape, par une solution de soude et d'eau oxygénée. Les pâtes obtenues ont un haut indice de blanch eur et un degré de polymerisation proche des pâtes écrues. Le procédé est éc ologique et non-polluant.

Description

PROCEDE DE BLANCHIMENT DE PÅTES A PAPIER

L'invention concerne un procédé de blanchiment de pâtes à papier obtenues à
partir de matières premières ligno-cellulosiques, en particulier des matières végétales de plantes annuelles, co-produits agricoles tels que les pailles de céréales, bagasses de canne à sucre ou de sorgho sucrier, copeaux de bois résineux ou feuillus, vieux papiers etc....
L'invention vise à fournir un procédé permettant un blanchiment efficace et économique de tout type de pâtes à papiers en milieu hydro-organique à teneur en eau inférieure à 15% en poids de façon à limiter voire éliminer les rejets aqueux polluants et obtenir des pâtes à papier d'un indice de blancheur supérieur à 70 en seulement deux étapes de traitement.

L'invention vise un procédé de blanchiment de pâtes à papier écrues par des peracides organiques qui s'effectue en deux étapes à la pression atmosphérique et à une température inférieure ou égale à 100 C, la première étape procédant par une mise en contact de la pâte écrue avec un mélange d'acide peracétique et d'acide performique de façon à ce que le mélange obtenu ait une teneur en eau inférieure ou égale à
15% en poids, et la deuxième étape procédant par un traitement de la pâte blanchie obtenue, après séparation mécanique du milieu réactionnel obtenu à la fin, de la première étape, par une solution de soude et d'eau oxygénée.

L'invention s'étend aux pâtes à papier blanchies fabriquées par le procédé et aux papiers obtenus à partir des dites pâtes.

Les procédés traditionnels utilisés pour blanchir les pâtes à papier utilisent des agents oxydants qui sont essentiellement le chlore, l'oxygène, et leurs dérivés.

Le blanchiment des pâtes à papier procède par une opération de délignification complémentaire de celle opérée pendant le traitement thermique et chimique subit par le végétal qui conduit à la pâte à papier écrue. Cette opération consiste en une dégradation oxydante des molécules colorées, essentiellement formées de fragments de lignines plus ou moins recombinées, qui se déposent pendant la cuisson sur les fibres papetières ainsi que de la lignine résiduelle présente après la cuisson dans les fibres.

De nombreux livres et documents décrivent ces opérations. On se reportera par exemple pour plus d'information au livre Chemical Pulping, J. Gullishen, TAPPI
and Paper Oy éditeur, p 1 à 145, 2000.

Le chlore et ses dérivés exigent des quantités d'eau considérables, supérieures à 50 tonnes d'eau par tonne de pâtes. L'eau polluée doit être ensuite rejetée dans les rivières.

La pollution, même avec un traitement chimique et biologique des effluents avant rejet est considérable avec le chlore et l'hypochlorite de sodium, notamment du fait de la toxicité des composés organochlorés générés.

L'utilisation de l'oxygène, de l'ozone et des peroxydes du genre eau oxygénée et peracides apportent une première solution pour ce qui est de la pollution par le chlore et ses dérivés.

Ces technologies sont aujourd'hui connues et maîtrisées.

De la même façon on se reportera pour plus d'informations au livre Chemical Pulping, J. Gullishen, TAPPI and Paper Oy éditeur, p 146 à 213, 2000. où ces technologies sont largement décrites à partir de références très récentes.

Les quantités d'eau utilisées restent élevées et ces procédés exigent tous plus de deux étapes de mise en contact de la pâte à papier à blanchir avec des réactifs chimiques.
De plus il est difficile de maîtriser la réactivité de l'ozone et de l'eau oxygénée vis à vis de la cellulose et des polysaccharides ce qui provoque une dégradation des qualités mécaniques des pâtes à papiers ainsi traitées.

Le nombre d'étapes de mise en contact des pâtes à papiers à blanchir et la quantité
d'eau utilisée et rejetée dans le milieu environnant sont autant de facteurs qui pénalisent ces technologies sur le plan économique et écologique.

Il existe une autre façon de fabriquer des pâtes à papiers blanchies qui diffère radicalement des procédés classiques et procède par une dégradation oxydante des lignines pratiquée sur la matière végétale initiale. Ces technologies utilisent généralement
2 de l'acide performique et/ou de l'acide peracétique générée par réaction directe avec l'eau oxygénée, avec ou sans catalyseur.

Les travaux de J. Sundquist et collaborateurs sur ce sujet parus dans : Papper Och Trâ p 88, 2, 1986; et résumés dans Chemical Pulping, J. Gullishen, TAPPI and Paper Oy éditeur, p 421 à 425, montrent que ce type de pâtes a des qualités mécaniques de moindre qualité. De plus lorsque les peracides sont utilisés directement sur le végétal, la consommation d'eau oxygénée et de peracides est très importante ce qui condamne économiquement ce type de procédé.

La présente invention se propose de fournir un nouveau procédé de blanchiment de pâtes à papier.

L'objectif essentiel de l'invention est de fournir un nouveau procédé de blanchiment qui :

-permet d'obtenir en seulement deux étapes de mise en contact avec des réactifs chimiques des pâtes à papier d'indice de blancheur supérieur à 70 pouvant atteindre pour des papiers de qualité supérieure des valeurs supérieures à 90 (l'indice de blancheur est défini sur une échelle de 0 à 100 ; la valeur 100 étant celle du Carbonate de Magnésium : MgCO3 considéré comme la référence absolue en terme de blancheur);

-permet de conserver les propriétés mécaniques des pâtes écrues sans dégrader notablement les fibres cellulosiques en conservant notamment un degré de polymérisation des dites pâtes proche de celui des pâtes écrues avant blanchiment;

-à un coût économique proche voire inférieur aux procédés industriels actuels dans la mesure où l'essentiel de la lignine a été retirée lors de la fabrication de la pâte à papier;
3 - est bien adapté notamment à tous les types de pâtes à papiers chimiques et mi-chimiques écrues.

Un autre objectif de l'invention est de travailler dans des conditions d'hydratation du milieu réactionnel la plus faible possible de façon à réduire au maximum la consommation d'eau et donc les rejets aqueux générés par les opérations de blanchiment.
A cet effet le procédé de l'invention se caractérise en ce qu'il combine deux étapes successives de traitement qui sont :
- la mise en contact de la pâte écrue avec un mélange d'acide peracétique et performique d'acide acétique et formique de façon à ce que le mélange obtenu ait une teneur en eau inférieure ou égale à 15% en poids du mélange.
- le traitement de la pâte obtenue après séparation mécanique du milieu réactionnel par une solution d'eau oxygénée en milieu légèrement basique ( 8 < pH < 10 ).

La phase de blanchiment se déroule essentiellement dans la première étape correspondant à la mise en contact de la pâte écrue avec le mélange d'acide performique et peracétique qui sont en effet des oxydants puissants capables de procéder à la dégradation des lignines résiduelles présentes, à
l'origine pour l'essentiel de la couleur marron plus ou moins foncée des 'pâtes écrues.
Les expérimentations ont montré que, de façon surprenante, le mélange d'acide performique et d'acide peracétique contenant peu d'eau permettait un blanchiment particulièrement efficace en une seule étape sans dégradation des fibres de cellulose.
Ce résultat remarquable en soi est à attribuer aux capacités de ces deux peracides à agir par des espèces
4
5 PCT/FRO1/02867 réactives générées par la rupture de la fonction peracide notamment l'ion OH+ qui dégrade, via une substitution électrophile, les noyaux aromatiques et les chaînes latérales des lignines, sans attaquer notablement les carbonyles et les fonctions alcools primaires et secondaires des sucres.
Ces réactions, très sélectives des lignines, sont donc sans effet apparent sur les chaînes de cellulose, donc sur la qualité de la pâte à papier blanchie puisque dans le procédé
de l'invention le degré de polymérisation des fibres de celluloses n'est que peu ou pas affecté.
Les meilleurs résultats ont été obtenus avec une quantité
d'eau limitée à 15% en poids du milieu réactionnel ce qui diffère considérablement des procédés traditionnels y compris ceux utilisant dans une étape de blanchiment des peracides étape dans laquelle la quantité d'eau présente dans le milieu réactionnel est très supérieure.
Dans ces conditions l'acidité du milieu est tamponnée par la présence d'acide acétique ce qui peut expliquer la très faible dégradation des fibres de cellulose.
Le blanchiment étant conduit avec un excès de peracides, la solution séparée de la pâte blanchie est recyclée vers le réacteur de production de peracides et traitée par de l'eau oxygénée à 50% en poids pour ramener la concentration en peracides à la valeur requise avant d'être renvoyée dans le réacteur de blanchiment.
De cette façon l'agent de blanchiment est en large excès par rapport aux produits colorants à détruire ce qui permet de mieux comprendre l'efficacité remarquable du procédé.
Le mélange d'acide peracétique et d'acide performique est préparé de préférence par mise en contact de l'acide acétique et l'acide formique avec de l'eau oxygénée de concentration supér-ieure à 50% en poids. Un rapport acide acétique + acide peracétique / acide formique + acide performique de l'ordre de 9 / 1 en volume conduit aux meilleurs résultats observés expérimentalement.

Selon un mode de mise en aeuvre préféré la solution d'acide performique et d'acide acétique circulera à contre courant du flux des pâtes et sera envoyé avant recirculation dans un réacteur de mise en contact avec l'eau oxygénée de façon à garder en permanence une concentration élevée optimale au contact de la pâte en circulation.
Un autre mode de mise en oeuvre préféré conduira à
- utiliser une concentration en peracides en contact avec la pâte écrue de l'ordre de 20 % en poids par rapport à
la pâte sèche.
- mettre en contact les pâtes écrues avec le mélange de peracides circulant à contre courant ou dans un réacteur à lit fixe avec recirculation des acides à
travers la pâte.
- réoxyder régulièrement à travers une boucle de dérivation passant dans un réacteur de contact avec de l'eau oxygénée , l'acide acétique et l'acide formique en peracides correspondants.

Cette dernière opération est rendue possible par une heureuse conséquence du procédé qui fait que les solutions d'acides performiques et peracétiques ne contiennent pas ou peu de lignines libres ce qui permet leur réutilisation en continu après réoxydation par l'eau oxygénée.
Le temps de contact entre la solution de peracides et la pâte à blanchir sera de préférence compris entre 1 et 3 heures.
La température préférentielle de traitement pourra être comprise entre 60 et 90 C.
La pâte à papier blanchie obtenue est ensuite désacidifiée par séchage sous vide Dans un mode de mise en aeuvre préféré la deuxième étape procède par une mise en contact de la pâte désacidifiée avec une solution aqueuse basique à un pH compris entre 8 et 10 contenant 1 à 4 % en poids d'eau oxygénée ( calculée par
6 rapport à la pâte sèche traitée ).La température de traitement sera , de préférence , comprise entre 60 C et Cette opération à pour but de finir l'opération de blanchiment, neutraliser les derniers résidus acides et fournir, après lavage à l'eau déminéralisée, une pâte stable et neutre voire très légèrement basique.
L'invention s'étend aux pâtes neutres ou légèrement basiques obtenues par cette technologie qui sont caractérisées par une faible diminution du degré de polymérisation, inférieure à celle observée dans les procédés classiques .
La description qui suit en référence à la figure 1 annexée illustre le procédé de l'invention dans un mode de mise en muvre optimal.
Le synoptique de la figure 1 illustre le déroulement des opérations de blanchiment des pâtes écrues. Certaines opérations sont connues en elles mêmes.
L'originalité du procédé de l'invention réside essentiellement dans la production de peracides par recyclages de la phase hydro-organique contenant les acides organiques et les peracides résiduels dont on contrôlera le taux d'hydratation.
Cela permet d'avoir en bilan final une simple consommation d'eau oxygénée dans une mise en aeuvre très supérieure en sélectivité et efficacité à une phase de blanchiment connue en soi utilisant directement de l'eau oxygénée qui ne peut dans un premier stade atteindre les performances remarquables du procédé de l'invention.
Les pâtes à papiers séchées, au préalable, de façon à
avoir un taux résiduel d'eau de l'ordre de 20% sont donc mises en présence de la solution hydro-organique contenant les peracides à un taux d'hydratation en poids de l'ordre de 5 à 8 % en poids
7 Après un temps de réaction de l'ordre de 1 à 3h , la solution hydro-organique est séparée par pressage des pâtes qui ont déjà un indice de blancheur supérieur à 65.
Les pâtes sont désacidifiées dans une enceinte sous vide (20 à 30KPa ) portée à une température comprise entre 60 C et 85 C.
Les acides organiques récupérés sont ajoutées à la phase liquide issue du pressage.
Il est à noter que l'eau oxygénée résiduelle reste lors de cette opération dans la pâte.
La solution d'acides et de peracides organiques issue du pressage et de l'opération de désacidification sous vide est déshydratée par distillation azéotropique à l'aide d'un solvant comme le cyclohexane (azéotrope eau / cyclohexane :
température d'ébullition :69,8 C sous la pression atmosphé-rique teneur en eau 8,5% en poids ).
Cette distillation a pour but de maintenir la concentration en eau des acides organiques à une valeur de l'ordre de 4% en poids, avant de les traiter avec une solution d'eau oxygénée à 50% en poids de façon à remonter le taux de peracides dans le réacteur prévu à cet effet avant d'être renvoyée dans le réacteur de blanchiment en milieu acide.
Les pâtes désacidifiées sont introduites dans le second réacteur et mises en présence d'une solution d'eau oxygénée en milieu légèrement basique ( pH 8 à 10 ) ( 2% en poids d'eau oxygénée àlOO % par rapport à la pâte sèche).La durée de traitement est comprise entre 1 et 3 heures pour une température allant de 60 à 100 C
Cette opération permet la finition du blanchiment par le gain de quelques points de blancheur et permet surtout de neutraliser les pâtes avant lavage à l'eau déminéralisée.
Les pâtes neutres séparées par pressage sont prêtes à
l'emploi.
8 L'eau de lavage et celle récupérée lors de la déshydratation ont une faible teneur en matière organique du fait de la présence dans les phases de blanchiment d'oxydants forts comme les peracides et l'eau oxygénée.
Elle peut être intégralement recyclée dans la production de pâtes qui, quelle que soit la méthode employée requiert une certaine quantité d'eau.
Le procédé de l'invention dans sa mise en aeuvre optimale ne produit donc pas de rejets polluant dans un cadre économique performant à la différence des procédés de blanchiment actuels.
Les exemples qui suivent, mis en oeuvre en laboratoire illustrent le procédé de l'invention.
Ex .mn 1 e 1 :
Blanchiment de pâtes de paille de blé
50 grammes de paille de blé séchée à l'air sont délignifiées en milieu acide organique dans les conditions décrites dans le brevet français N 97 13658 du 30 octobre 1997 .(N publication 2 770 543).
Quand la cuisson est terminée la pâte obtenue ( 25 Grammes de matière sèche ayant un indice kappa de 30 et un degré de polymérisation de 1450) est pressée manuellement et mise en contact avec 500 cm3 d'une solution d'acide acétique et formique et d'acides peracétique et performique ayant un rapport acide acétique+ acide peracétique / acide formique +
acide performique de 9/1 en volume .
Les peracides sont préparés par la mise en contact des acides acétiques et formiques avec de l'eau oxygénée de concentration 50 % en poids minimum ( Température 60 C
3o durée 3 heures ) .
La concentration en eau oxygénée est de l'ordre de 0,35 moles_par litre de mélange d'acides organiques La teneur en eau des pâtes écrues est inférieure à 10 %a en poids .
La suspension est maintenue à 60 C pendant 3 heures
9 Lorsque les trois heures sont écoulées, la pâte est filtrée, pressée manuellement et lavée à l'eau distillée Les peracides et l'eau oxygénée résiduaire sont dosés La concentration en peracides dans les acides récupérés est de 0,2 moles par litre alors que cette concentration dans les acides de départ était de 0,3 moles par litre .
Celle de l'eau oxygénée est de 0,08 moles par litre alors que cette concentration était de 0,15 moles par litre dans le mélange initial d'acides organiques et de peracides.
Les acides récupérés sont enrichis en eau oxygénée pour servir dans une nouvelle opération de blanchiment .
Les pâtes pressées après lavage à l'eau distillée) sont mises en contact avec une solution basique d'eau oxygénée à
4% en poids de soude par rapport à la pâte sèche ( PH de l'ordre de 10) et 2% en poids d'eau oxygénée par rapport à la pâte sèche}.
Le rapport liquide /solide est de 6/1 en poids Après deux heures de temps de contact à 90 C , les pâtes sont filtrées , pressées et lavées avec de l'eau distillée et séchées à l'air .
L'indice kappa est inférieur à 1 Le degré de polymérisation est de 1350.
L'indice de blancheur est de 88.

Exemple N 2 50 grammes de paille sont traitées comme dans l'exemple N 1.
Le blanchiment de la pâte de paille écrue( indice Kappa 30, degré de polymérisation : 1450 ) en milieu acide est 3o effectué comme dans l'exemple N 1.
Après filtration des pâtes et pressage manuel pour récupérer le maximum d'acides de peracides et d'eau oxygénée résiduaire, les pâtes sont dégazées sous vide dans un évaporateur rotatif.
La pression est maintenue à une valeur moyenne de 25 Kpa.

La température varie de 60 C à 80 C du début à la fin de la phase d'évaporation.
Ceci permet de récupérer des condensats de concentration différente en acides organiques et en peracides .
L'eau oxygénée se trouve principalement dans les pâtes après évaporation des acides Après ce stade d'évaporation, les pâtes sont mise en contact avec une solution de soude ( PH 10) avec un rapport liquide /solide de 7/1.
La température de traitement est de 95 C.
La durée de traitement est de 2 heures L'indice kappa obtenu est inférieur à 1 L'indice de blancheur est de 88 .
Le degré de polymérisation de la pâte blanchie obtenue est de 1350 .

Exemple N 3 Blanchiment de pâtes kraft industrielles brutes de bois résineux.
25 Grammes de pâtes kraft industrielles brutes de bois résineux (indice kappa de 35, degré de polymérisation de 1500), séchées à l'air sont mélangées avec 100 cc d'un mélange d'acides acétique, formique peracétique, performique préparé comme dans l'exemple N 1.
Les peracides sont préparés par la mise en contact des acides acétiques et formiques avec de l'eau oxygénée de concentration 50 % en poids minimum ( Température 60 C
durée 3 heures ).
La concentration en eau oxygénée est de l'ordre de 0,35 moles par litre de mélange d'acides organiques .
La teneur en eau des pâtes écrues est inférieure à 10 %
en poids. .
La suspension est maintenue à 70 C pendant 2 heures 30 minutes.

La pâte est ensuite filtrée, pressée manuellement et lavée à l'eau distillée.
Les peracides et l'eau oxygénée résiduaire sont dosés.
La concentration en peracides dans les acides récupérés est de 0,18 moles par litre alors que cette concentration dans les acides de départ était de 0,3 moles par litre.
Celle de l'eau oxygénée est de 0,07 moles par litre alors que cette concentration était de 0,15 moles par litre dans le mélange initial d'acides organiques et de peracides.
Les acides récupérés sont enrichis en eau oxygénée pour servir dans une nouvelle opération de blanchiment .
Les pâtes pressées ,après lavage à l'eau distillée) sont mises en contact avec une solution basique d'eau oxygénée à
4% en poids de soude par rapport à la pâte sèche ( PH de l'ordre de 10) et 2% en poids d'eau oxygénée par rapport à
la pâte sèche}.
Le rapport liquide /solide est de 6/1 en poids Après deux heures de temps de contact à 85 C, les pâtes sont filtrées , pressées et lavées avec de l'eau distillée et séchées à l'air .
L'indice kappa est inférieur à 1 Le degré de polymérisation de la pâte blanchie, obtenue est de 1350.
L'indice de blancheur est de 87.
Exemple N 4 Blanchiment de pâtes au bisulfite d'ammonium industrielles de bois résineux.
25 grammes de pâtes au bisulfite d'ammonium industrielles 3o de bois résineux ( indice Kappa de 30, degré de polymérisation de 1550 ) séchées à l'air sont traitées comme dans.1 ' exemp.l e N 3.
Le degré de blancheur de la pâte blanchie obtenue est de 90. L'indice kappa est inférieur à 1.
Le degré de polymérisation est de 1300.

Claims (16)

REVENDICATIONS
1. Procédé de blanchiment de pâtes à papier écrues par des peracides organiques qui s'effectue en deux étapes à la pression atmosphérique et à une température inférieure ou égale à 100°C, la première étape procédant par une mise en contact de la pâte écrue avec un mélange d'acide peracétique et d'acide performique de façon à ce que le mélange obtenu ait une teneur en eau inférieure ou égale à
15%
en poids, et la deuxième étape procédant par un traitement de la pâte blanchie obtenue, après séparation mécanique du milieu réactionnel obtenu à la fin, de la première étape, par une solution de soude et d'eau oxygénée.
2. Procédé selon la revendication 1 où l'acide peracétique et l'acide performique sont obtenus par mise en contact d'un mélange d'acide acétique et d'acide formique avec de l'eau oxygénée de concentration supérieure à 50 % en poids.
3. Procédé selon la revendication 2 où la rapport acide acétique + acide peracétique /
acide formique + acide performique est de l'ordre de 9/ 1 en volume.
4. Procédé selon la revendication 3 où la quantité de peracides en début de première étape est supérieure ou égal à 20 % en poids.
5. Procédé selon la revendication 4 où la mise en contact des pâtes écrues avec le mélange de peracides s'effectue à contre-courant avec recirculation des peracides.
6. Procédé selon la revendication 5 où la solution de peracides après la première étape de blanchiment est enrichie en peracides pour ramener la concentration en peracides à la valeur choisie.
7. Procédé selon la revendication 6 où les pâtes traitées lors de la première étape sont séparées des peracides par pressage.
8. Procédé selon la revendication 7 où les pâtes pressées sont désacidifiées par séchage sous vide en laissant l'eau oxygénée résiduelle dans la pâte.
9. Procédé selon la revendication 8 où le temps de contact entre les peracides et la pâte écrue est compris entre 1 heure et 3 heures.
10. Procédé selon la revendication 9 où la température de traitement est comprise entre 60 et 90 °C.
11. Procédé selon la revendication 10 où la deuxième étape procède par une mise en contact de la pâte désacidifiée avec une solution aqueuse basique, dont le pH
est compris entre 8 et 10, contenant 1 à 4% en poids d'eau oxygénée, calculée par rapport à la pâte sèche.
12. Procédé selon la revendication 11 où le temps de contact entre la pâte et l'eau oxygénée en milieu basique est compris entre 1h et 3h.
13. Procédé selon la revendication 12 où les pâtes obtenues lors de la deuxième étape sont, après pressage, lavées avec de l'eau déminéralisée.
14. Procédé selon la revendication 13 où l'eau introduite, par la pâte écrue d'une part, l'eau oxygénée d'autre part, est extraite du cycle par distillation.
15. Pâtes à papier obtenues selon le procédé de la revendication 14 ayant un indice de blancheur supérieur à 70.
16. Papiers fabriqués avec une pâte telle que définie à la revendication 15.
CA002422610A 2000-09-18 2001-09-14 Procede de blanchiment de pates a papier Expired - Lifetime CA2422610C (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0011831A FR2814180B1 (fr) 2000-09-18 2000-09-18 Procede de blanchiment de pates a papier en milieu organique a hydratation controlee
FR00/11831 2000-09-18
PCT/FR2001/002867 WO2002022945A1 (fr) 2000-09-18 2001-09-14 Procede de blanchiment de pates a papier

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2422610A1 CA2422610A1 (fr) 2002-03-21
CA2422610C true CA2422610C (fr) 2009-12-01

Family

ID=8854374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002422610A Expired - Lifetime CA2422610C (fr) 2000-09-18 2001-09-14 Procede de blanchiment de pates a papier

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6866749B2 (fr)
EP (1) EP1322814B8 (fr)
CN (1) CN1231634C (fr)
AT (1) ATE501305T1 (fr)
AU (2) AU2001290028B2 (fr)
BR (1) BR0113955A (fr)
CA (1) CA2422610C (fr)
DE (1) DE60144190D1 (fr)
DK (1) DK1322814T3 (fr)
EA (1) EA005240B1 (fr)
ES (1) ES2360503T3 (fr)
FR (1) FR2814180B1 (fr)
PT (1) PT1322814E (fr)
WO (1) WO2002022945A1 (fr)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2885371B1 (fr) * 2005-05-03 2007-08-03 Cie Ind De La Matiere Vegetale Installation pour la mise en oeuvre d'un procede de production de pate a papier, de lignines et de sucres et procede de production au moyen d'une telle installation
FI118735B (fi) 2005-09-13 2008-02-29 Kemira Oyj Menetelmä peroksihappojen valmistamiseksi
FI119800B (fi) * 2006-11-09 2009-03-31 Kemira Oyj Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
WO2009118714A2 (fr) 2008-03-28 2009-10-01 Ecolab Inc. Acides peroxycarboxyliques sulfurés, leur préparation et leurs procédés d’utilisation en tant qu’agents de blanchiment et antimicrobiens
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
ES2897548T3 (es) 2010-09-14 2022-03-01 Save Foods Ltd Métodos de tratamiento de materia comestible y sustratos de la misma
US8845860B2 (en) 2010-09-16 2014-09-30 Georgia-Pacific Consumer Products Lp High brightness pulps from lignin rich waste papers
FI123052B (fi) * 2011-09-23 2012-10-15 Chempolis Oy Esikäsittelymenetelmä vesiliukoisten sokereiden tuottamiseksi lignoselluloosamateriaalista
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
AU2013240312C1 (en) 2012-03-30 2018-02-01 Ecolab Usa Inc. Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
FR3016359B1 (fr) 2014-01-10 2022-04-29 Arkema France Compositions de peroxyde d'hydrogene pour la delignification de matiere vegetale et leurs utilisations
US9845290B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ecolab Usa Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
BR122018076176B1 (pt) 2014-12-18 2021-06-01 Ecolab Usa Inc Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele
US11040902B2 (en) 2014-12-18 2021-06-22 Ecolab Usa Inc. Use of percarboxylic acids for scale prevention in treatment systems
CN107604731A (zh) * 2017-11-02 2018-01-19 山东东平容业达植物纤维科技有限公司 一种秸秆纤维提取过程中的漂白工艺
EP3806637A1 (fr) 2018-06-15 2021-04-21 Ecolab USA Inc. Compositions d'acide performique générées sur place pour le traitement de trayons

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3005947B1 (de) * 1980-02-16 1981-01-29 Degussa Verfahren zur Bleiche von Zellstoffen mittels organischer Persaeure
DE69301285T2 (de) * 1992-07-06 1996-08-22 Solvay Interox Verfahren zur Delignifizierung von chemischen Zellstoffen
US6007678A (en) * 1992-11-27 1999-12-28 Eka Nobel Ab Process for delignification of lignocellulose-containing pulp with an organic peracid or salts thereof
WO1997001666A1 (fr) * 1995-06-29 1997-01-16 Salminen Reijo K Lessiveur de pate continu
FI103899B1 (fi) * 1996-11-06 1999-10-15 Chempolis Oy Menetelmä erityisen vaalean massan valmistamiseksi

Also Published As

Publication number Publication date
US20040035537A1 (en) 2004-02-26
EP1322814A1 (fr) 2003-07-02
FR2814180A1 (fr) 2002-03-22
DE60144190D1 (de) 2011-04-21
ATE501305T1 (de) 2011-03-15
DK1322814T3 (da) 2011-06-14
AU9002801A (en) 2002-03-26
EA005240B1 (ru) 2004-12-30
EP1322814B1 (fr) 2011-03-09
CN1458996A (zh) 2003-11-26
US6866749B2 (en) 2005-03-15
EA200300383A1 (ru) 2003-08-28
CA2422610A1 (fr) 2002-03-21
ES2360503T3 (es) 2011-06-06
FR2814180B1 (fr) 2003-12-05
AU2001290028B2 (en) 2005-12-01
EP1322814B8 (fr) 2011-05-25
CN1231634C (zh) 2005-12-14
BR0113955A (pt) 2003-07-22
WO2002022945A1 (fr) 2002-03-21
PT1322814E (pt) 2011-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2422610C (fr) Procede de blanchiment de pates a papier
EP0018287B1 (fr) Procédé de délignification de pâte à papier chimique écrue
EP0019963A1 (fr) Procédé pour la délignification et le blanchiment de pâtes cellulosiques chimiques et semi-chimiques
WO2013045782A1 (fr) Pretraitement enzymatique de bois dans un procede de fabrication de pate a papier mecanique
FR2520397A1 (fr) Procede pour le traitement de pates papetieres chimiques
EP0925401B1 (fr) Procede de blanchiment de pate a papier
EP0509905B1 (fr) Procédé de préparation de pâte à papier à haut rendement et blanchie
BE1004630A3 (fr) Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques.
EP3008240B1 (fr) Procede de traitement des pates papetieres chimiques par traitement a l&#39;ozone en presence d&#39;ions magnesium
FR2747407A1 (fr) Procede de delignification et de blanchiment de pates a papier chimiques
BE1004974A3 (fr) Procede pour le blanchiment et la delignification de pates a papier chimiques et application de ce procede au blanchiment et a la delignification des pates kraft et des pates asam.
FR3062138B1 (fr) Procede de blanchiment d&#39;une pate a papier
FR2940982A1 (fr) Procede pour ajuster le ph d&#39;une pate cellulosique, production de pate ou de papier a partir de la pate cellulosique et utilisation de l&#39;elimination des (bi) carbonates pour reduire la consommation d&#39;acide
BE1012675A6 (fr) Procede de blanchiment de pate a papier.
EP0213376B1 (fr) Procédé pour la délignification de matières cellulosiques
CA1128260A (fr) Procede de fabrication de pates papetieres chimiques
BE1010617A3 (fr) Procede de blanchiment de pate a papier.
BE1010678A3 (fr) Procede de delignification et de blanchiment de pate a papier chimique.
FR2751671A1 (fr) Procede de fabrication de pate a papier blanchie
EP0874082A1 (fr) Procédé continu de délignification et/ou de blanchiment de pâte à papier chimique vierge ou recyclée
FR2684697A1 (fr) Procede de fabrication de pate a papier blanchie.
WO1998016683A1 (fr) Procede de delignification et de blanchiment de pate a papier chimique
BE656601A (fr)
BE492018A (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKEX Expiry

Effective date: 20210914