CA1052677A - Methode et appareil permettant l'evaluation rapide du potentiel de production petroliere de sediments geologiques sur la base de faibles prelevements - Google Patents

Methode et appareil permettant l'evaluation rapide du potentiel de production petroliere de sediments geologiques sur la base de faibles prelevements

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CA1052677A
CA1052677A CA198,217A CA198217A CA1052677A CA 1052677 A CA1052677 A CA 1052677A CA 198217 A CA198217 A CA 198217A CA 1052677 A CA1052677 A CA 1052677A
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Abstract

Méthode pour évaluer rapidement le potentiel de production pétrolière de sédiments, dans laquelle on chauffe un échantillon de sédiments en atmosphère nonoxydante et on mesure des quantités d'hydrocarbures et de produits oxygénés dans les gaz s'échappant de l'échantillon, on élève la température de l'échantillon de façon sensiblement continue d'au moins 1.degree. C par minute et on mesure un couple de valeurs S1 et S2 représentatif du potentiel de production pétrolière, ces valeurs étant respectivement proportionnelles aux quantités d'au moins un hydrocarbure et d'au moins un composé oxygéné qui sont produits par la pyrolyse d'une masse donnée de sédiments, à l'exclusion des hydrocarbures et composés oxygénés déjà présents dans cet échantillon avant le chauffage et pouvant se dégager au début de celui-ci. Les hydrocarbures détectés sont ceux formés par la pyrolyse jusqu'a environ 600.degree. C et les composés oxygénés détectés sont ceux formés par la pyrolyse au cours du chauffage entre 150.degree. C et une température maximale n'excédant pas sensiblement 600.degree. C. Et, un appareil pour évaluer rapidement le potentiel de production pétrolière de sédiments, comprenant un four qui comporte un support d'échantillon des moyens de traitement thermique de l'échantillon adaptés à élever rapidement sa température de 150.degree. C environ à une température n'excédant pas sensiblement 600.degree. C et des moyens d'admission d'un gaz nonoxydant sous pression pour entraîner les composés dégagés dans le four, des moyens pour diviser en deux fractions dans un rapport de débit fixé le flux gazeux sortant du four, ces moyens comportant une première branche raccordée à un dispositif de dosage spécifique des composés hydrocarbonés dans l'une des deux fractions et une seconde branche raccordée à un dispositif de dosage spécifique des composées oxygénés contenus dans l'autre fraction.

Description

l~S;~6~
La présente invention concerne une méthode et un appareil permettant l'evaluatlon rapide du potentiel de production petroliere de sédiments géologiques. Ces pré-levement peuvent être effectués en surface, ou dans un puits de forage (carottes, déblais de forage, etc...). L'inven-tion permet en outre d'obtenir des indications sur la com-position de la matiere organique contenue dans les sédiments.
Les méthodes utilisées jusqu'a prasent pour obtenir ces renseignements nécessitent des traitements phy-sico-chimiques préalables des sédiments permettant, par exemple, d'en séparer le contenu organique de la matrice miné-rale, et des analyses diverses d'une durée totale de plusieurs jours. Ces méthodes requierent le prélevement d'une quantité
appréciable (de l'ordre d'une centaine de grammes) de la roche sédimentaire à analyser.
L'invention fournit une méthode et un appareil permettant d'obtenir en quelques dizaines de minutes les renseignements recherchés, à partir d'échantillons dont le poids ne d~passe pas quelques milligrammes et qui ne nécessitent pas d'autre traitment préalable qu'un simple broyage.
Selon la présente invention, il est prévu une m~thode pour evaluex rapidement le potentiel de production p~troli~re de ~diments, dans laquelle on chau~e un échantillon de sediments en atmosph~re non-oxydante et on mesure des quan-tlt~s d'hydrocarbures et de produits oxygén~s dans les gaz s'~chappant de l'~chantillon, on elève la temp~rature de l'eahantillon de ~açon sensiblement continue d'au moins 1 C
par minute et on mesure un couple de valeurs Sl et S2 repre- ` ~;;
sentati~ du potentiel de production pétrolière, ces valeurs `
etant respectivement proportionnelles aux quantites d'au moins un hydrocarbure et d'au moins un composé oxy~éné qui sont produits par la pyrolyse d'une masse donnée de sédiments, ~.~

1~5'~ti77 à l'exclusion des hydrocarbures et composes oxygenes dejà
presents dans cet echantillon avant le chauffage et pouvant se degager au debut de celui-ci. Les hydrocarbures détectes sont ceux formes par la pyrolyse jusqu'a environ 600 C et les composes oxygenes detectes sont ceux formes par la pyrolyse au cours du chauffage entre 150 C et une temperature maximale n'excedant pas sensiblement 600 C.
Si la methode est appliqee à un echantillon de sediments contenant des carbonates, on mesure une valeur S2 proportionnelle à la quantite de gaz carbonique formee par pyrolyse jusqu'à une temperature de 400 C environ.
Si la methode est appliquee à un echantillon de sediments 20 ne contenant pas de carbonates, on mesure une valeur S2 proportionnelle à la quantite de gaz carbonique formee par pyrolyse jusqu'à une temperature au plus egale à
600 C.
Dans cette methode, on peut porter très rapi-dement la température de l'echantillon ne contenant pas de carbonates jusqu'à une température comprise entre 150 C et 600 C, puis on peut mesurer une valeur Sl proportionnelle à
la quantite d'au moins un hydrocarbure resultant exclusivement de la pyrolyse et une valeur S2 pxoportionnelle à la quantite `~ de gaz carbonique ~ormee par pyrolyse.
L'analyse peut s'e~fectuer au cours d'un chau~fage programm~, l'elevation progressive de temp~rature pouvant varier de 1C/mn à 50C/mn, et de preference de 5 à 20C/mn, ~'analyse comprend alors, par exemple:
- la d~termination d'une grandeur Sl proportionnelle ~ la ~- quantite d'au moins un compose hydrocarbone (autre que les hydro-carbures dejà ~ormes dans les sediments) produit par le chauf-~age jusqu'à une temperature d'environ 600C, - la determination d'une grandeur S2 proportionnelle à la '`

105'~677 quantite d'au moins un produit oxygene (co2 et H2O principa-lement) issu de la matieere organique de l'echantillon et produit dans l'intervalle de temperature compris entre sen-siblement 150C et sensiblement 400 à 500C (en prenant en compte dans la determination de S2 les produits degages au-dessous de 150C, on risquerait de fausser la mesure en faisant intervenir le gaz carbonique simplement a~sorbe par les sedi- -ments ou provenant de la décomposition des bicarbonates et, surtout, l'eau d'hydratation de certains mineraux comme le gypse, tandis qu'au dessous de 450C environ interviennent une décomposition des carbonates de la matrice minérale, notamment des carbonates de fer, et une deshydroxylation des minéraux argileux, qui fausseraient aussi la mesure).
Selon l'invention, il est aussi prevu un appareil permettant d'évaluer rapidement le potentiel de production pétrolière de sédiments géologiques, cet appareil comprenant: un four qui comporte un support d'échantillon des moyens de traitement thermique de l'echantillon adaptés à 81ever rapidement sa température de 150 C environ à une température n'excédant pas sensiblement 600 C et des moyens d'admission d'un gaz non-oxydant sous pression pour entraîner :
les composes dégagés dans le four, des moyens pour diviser en deux fractions dans un rapport de debit fix~ le flux gazeux ~ortant du ~our, ces moyens comportant une première branche raccordee à un dispositif de dosage specifique des composes hydrocarbones dans l'une des deux fractions et une seconde branche .raccord~e à un dispositif de dosage specifique des compos~s oxyg~n~s contenus dans l'autre fraction.
L'appareil, selon l'invention, permet d'effec- . .
tuer, au cours de la pyrolyse de la matière organique des sediments, la d~termination de grandeurs proportionnelles aux quantites respectives de produits hydrocarbones et de '`'..

i ~ - 3 - :
~ '.

, . . . .

11)5~7~
produits oxygénes (tels que gaz carbonique et eau contenus dans ces sediments et qui sont clegaqes par cette pyrolyse).
Cette pyrolyse peut etre effectuee sous courant de yaz inertes, tels que argon, helium, azote, etc..., ou sous un courant d'hydrogène. Elle peut être effectuée sur n'importe quel echantillon de sediment, sans traitement prealable de cet echantillon, mais egalement sur des sediments avant prealablement suivi certains traitements, tels qu'une extration des hydrocarbures, resines et asphaltènes , par un solvant organique, tel que le chloroforme, une decarbonatation de la matrice minérale par un acide (par exemple l'acide chlorydrine, etc...).
L'invention peut aussi servir à la caractéris~tion de matériaux tels que: échantillons de sols, de sédiments 1~S'~ 7 recents, roches non sedi~entai~es, chaxbons, ainsi qu'a l'etude de n'importe quel type de mati~re or~anique d`origine quelconque.
L'invention sera bien comprise et d'autres avantages appaxaltront à la lecture de la description qui va suivre d'un exemple non limitatif de realisation, illustree par les dessins annexes où:
- la figure 1 represente schematiquement un appareil utilisable pour la mise en oeuvre de l'invention, - la figure lA illustre une variante de cet appareillage, - la figure 2 montre un ensemble de courbes obtenues pour divers echantillons en portant respectivement en abscisses et en ordonnées la production de la matière organique des sediments en composes oxygenes et hydrocarbones, - la figure 3 represente l'enregistrement de la teneur en produits `~
hydrocarbonés dans les gaz degages par le chauffage pour un echan-tillon de sediments ayant ete prealablement soumis à une extraction des hydrocarbures par un solvant organique, ;;
- la figure 4 montre les deux pics successifs obtenus dans les mêmes conditions sur un echantillon de sediments qui n'a pas ete prealablement soumis à cette extraction par solvant. ~-L'appareil illustre par la figure 1, est cons-titue par un tube chauffant, ou susceptible d'être chauffe 1, pro- ~;
longeant une chambre d'introduction etanche 2 dans laquelle la tête d'un piston 3 reçoit, par l'intermediaire d'une nacelle 4, l'echantillon ~ etudier. Le piston, muni int~rieurement d'un thermocouple 5, permet aussi d'introduire en 6, dans le dispositif, un gaz vecteur pouvant ~tre constitu~ par un gaz inerte (argon, h~lium, azote, tec...), ou par de l'hydrogène.
Le piston 3, au moment de l'analyse, peut être introduit dans la partie chauffee du tube 1 par deplacement ver-tical vers le haut, effectue manuellement, ou par l'intermediaire `B

.. .... . ~...
. .

lOS;~t;77 d'un d~spositif electri~ue, hydraulique ou pneumati~ue.
~ fin de ~ermettre un refroidissement rapide du tube 1 après cha~ue analyse, celui-ci doit, avec le système de chauffage qui lui est associé~ presenter une faible inertie ther-mique. Le tube l peut être chauffe par un courant electrique con-tinu basse tension (en utilisant un tube conducteur du courant électrique) ou par l'intermediaire d'un système de chauffage exterieur a faible inertie thermique. Un dispositif de chauffage par four classique est toutefois possible, mais ne permet pas, dans ce cas, un refroidissement rapide. L'alimentation du sys-tème de chauffage en courant électrique s'effectue par l'intermé-diaire des conducteurs 7 et 8. Le chauffage est regle par un dis-positif programmateur 14 pouvant être d'un type connu, auquel est relié un detecteur, non represente, mesurant en continu la tem-pérature dans le tube l.
L'appareil, illustre par la figure l, permet d'effectuer, au cours de la pyrolyse de la matière organi~ue des sédiments/ la determinati`on de grandeurs proportionnelles aux quantités respectives de produits hydrocar-bonés et de produits oxygénés (tels que gaz carbonique et eaucontenus dans ces s~diments et qui sont dégagés par cette pyrolyse).
Comme indiqué plus haut, cette pyrolyse peut atre e~fectuée ~ous courant de gaz inertes, tels que argon, hélium, azote, etc..., ou sous un courant d'hydrogène. Elle peut être cf~ectu~e sur n'importe quel échantillon de sediment, sans trai-tement pr~alable de cet échantillon, mais également sur des se-diments ayant prealablement suivi certains traitements, tels qu'une extraction des hydrocarbures, résines et asphaltènes, par un solvant organique, tel que le chloroforme, une decarbonatation 3~ de la matrice minerale par un acide (par exemple l'acide chlory-dxique, etc..~

B

l~S;~ 7 La partie supérieuxe du tube 1, dont le dia-m~tre est rétréci Pour Permettre d'obtenir un temps de réponse plus rapide des dispositifs d'analyse, est munie, à son sommet, d'un diviseur 9 du flux gazeux en deux fractions~
L'une de ces fractions, dont le débit est ql (le rapport du débit total ql ~ q2 sortant du tube 1 est une constante de l'appareil), est dirigée vers un dispositif 10 permettant de détecter la teneur de cette fraction en un ou plusieurs composés hydrocarbonés, cette teneur étant re-présentée par le signal de sortie ~1 du dispositif 10.
L'entrée de ce dispositif est maintenue àune température d'environ 550C, pour éviter la condensation des composés hydrocarbonés en amont du dispositif 10.
Ce dispositif 10 est connecté à un dispositif intégrateur 11 délivrant un signal Sl représentatif de la quan-tité d'un ou plusieurs composés hydrocarbonés produits par les sédiments jusqu'à une température d'environ 600 C.
L'autre fraction de l'effluent gazeux du tube 1, dont le débit est q2, est dirigé vers un dispositif 12 permettant le piégeage des composés oxygénés. Ce dernier dis-positif est constitué par un piège classique à azote liquide, ou par un piège à absorbant solide (tamis moléculaire). Un dispositif de r~chauffage de ce pi~ge 12, non repr~sente, permet d'envoyer ces produits oxyg~nes sur un dispositif 13 de mesure de la quantit~ d'au moins un produit oxygene tCO2, H20) produit par la matiare organique.
Le dispositif 12 est connecté au dispositif 13 qui est un integrateur, délivrant un signal S2 représentatif de la S'~77 quantité d'un ou plusi~urs composés oxygénés produits par la ma-ti~re organique des séd~ments au cours du chauffage du tube 1 entre environ 150C et environ 450C.
Les auteurs de la présente invention ont dé-couvert que la matière organique contenue dans les sédiments, et qui peut être caract~risée pour chaque échantillon par la donnée de l'ensemble des deux valeurs Sl et S2, passe, au cours de son enfouissement, c'est-à-dire durant son recouvrement par d'autres couches sédimentaires, par une succession d'états correspondant à une diminution progressive des quantités de composés hydro-carbonés et de composés oxygénés que peut produire, par chauffage, la matière organique des sédiments.
La figure 2 montre plusieurs courbes d'évolu-tion E1, E2 ...E7 pour des matières organiques sédimentaires ayant des compositions initiales différentes. Chaque courbe d'evolution caractérise donc ainsi une composition initiale dé-terminée de la matière organique d'un sédiment.
On a également trace sur cette figure un certain nombre de courbes d'iso-evolution PO~ Pl ...P5, representatives de matières organiques sedimentaires distinctes ayant ete sou-mises aux mêmes conditions thermodynamiques pendant un même in-tervalle de temps.
Un tel reseau de courbes est obtenu experimen-talement en efectuant la determination du couple Sl, S2 sur un cextain nombre d'echantillon8 de ref~rence.
La d~termination, du couple Sl, S2 sur un ~ahantillon preleve sur le terrain, ou dans un puits ore, permet d'~valuer l~aptitude des sediments examines à constituer une bonne ~`
roche-mère pour les hydrocarbures. Cette aptitude est d'autant 30 plu8 elevee que la valeur de Sl est plus grande et que celle de S2 est plu8 faible.

I

.
B :

~5;~677 Grâce a l'abaque de la ~igure 2, il est possi-ble de d~terminer le chem~n d'~volution suivi par la matière or-ganique du sédiment étudie~ d'estimer son etat d'évolution et la capacité de production pétrol~ere (ou potentiel pétroligene) de la matière organique qu'il contient. Les chemins d'évolution, tels que El et E2, situés a gauche de l'abaque, correspondent aux sédiments qui possedent le plus grand potentiel pétroligene (signal Sl correspondant a de fortes capacités de production en produits hydrocarbonés).
On a reporté sur l'abaque, le point représen-tatif d'un échantillon de sédiment caractérisé par les signaux Sl et S2. On peut situer immédiatement cet échantillon sur un chemin d'évolution E interpolé (traits en tirets), en déduire son ~tat d'évolution, caractérisé par la distance A qu'il a parcourue sur ce chemin depuis la ligne d'evolution nulle PO, et le potentiel petroligane qu'il conserve, par l'intensite du signal Sl. La distance h caracterise la quantite de produits petroliers liberes par cette matière organique sédimentaire au cours de son évolution antérieure.
On considere tout d'abord, le cas d'un echan-tillon qui a et8 prealablement soumis à une extraction par un solvent organique, tel que le chloroforme, en vue d'eliminer les hydrocarbures dejà ~ormes dans les sediments.
La figure 3 montre l~enregistrement du signal ~1 d~livre par le d~tecteur 10 des composes hydrocarbones, autres ~ue le~ hydrocarbures dejà formes dans les sediments, en fonction de la temperature T de l'~chantillon fournie par le thermocouple 5.
L'enregistrement fournit un pic ayant la forme d'une courbe de Gauss. Cet enregistrement est effectue en utili-sant (figure lA~ un enregistreur lS, qui peut être d'un type connu, ayant une première borne d'entree connectée à une borne de sortie du diæpositif detecteur 10 et une second borne d'entree connectee , - 8 - ~
B :

, , . . ~ . . . -105;~ 7 au thermocouple 5.
Llenregistreur 15 enregistre simultanément,en fonction du temps t, le signal ~1 dont l'intégrale Sl est la va-leur recherchée et la courbe d'évolution de la température T de l'échantillon.
Dans le cas où l'on etudie des echantillons de roche (carottes, deblais, etc...) qui n'ont pas eté préalablement soumis à une extraction par un solvant organique (tel que le chloroforme par exemple), destinée à éliminer les hydrocarbures déjà formés dans les sédiments, le dispositif 10, permettant de détecter les quantités de composés hydrocarbonés, délivre un signal ~3 correspondant à ces hydrocarbures déjà formés et appa-raissant avant le signal ~ 1 (figure 4) dont on mesure l'intégrale Sl.
Le sianal S2 pourra ne représenter qu'une partie des composés oxygénés produits par la matière organique contenue dans l'~chantillon: par exemple, la quantité de gaz car- ``
bonique, ou encore la quantité d'eau produite par cette matière organique, le signal Sl représentant toujours la quantité d'un ou plusieurs composes hydrocarbonés produits par la matière organi-que de l'échantillon tc'est-à-dire autres que les hydrocarbures d~ $ormes dans les sediments).
Dans un tel cas, ou arr~tera, par un disposi-tif appropri~ ~piage selecti~ pouvant être d'un type classique, t~l qu'un tamis moleculaire), sur la fraction de débit q2 sortant du four (figure 1), celui de~ composes oxygenés que l'on désire 8~parer.
Si le composé oxygéné dont l'on souhaite dé-terminer la teneur est le gaz carbonique, on pourra, dans le cas d'un echantillon qui n'a pas été préalablement décarbonàté, `

elever progressivement sa température de la température ambiante ' _ g _ ::
.B

~)S;~bi77 à une temperatuxe voi~ine de 40QC, le gaz car~oni~ue c~ntenu dans les carbonates commençant ~ se dégager à partir de 400 C.
(On notera que la quantite de CO2 degagee par la matrice minérale des sediments, au-dessous de 150 C, est en realite peu importante par rapport à celle formee par la matière oryanique de ces sedi-ments entre 150 C et 400 C)~
On pourra effectuer la determination de la production de la matière organique des sediments en gaz carbonique par chauffage jusqu'à une température d'environ 600C, c'est-à-dire dans le même intervalle de temperature que pour la determination de Sl, si l'echantillon a ete prealablement soumis à un traitement de decarbonatation par un acide (par exemple par l'acide chlor-hydrique), ou encore s'il s'agit de matières organiques relative-ment pures, c'est-à-dire ne contenant pratiquement pas de matière minérale (cas des charbons), ou des matières organiques isolees de la matrice minérale des sédiments par destruction chimique de cette dernière.
Dans ce dernier cas de matières organiques relativement pures ou de sédiments decarbonatés, après avoir extrait les hydrocarbures dejà formes, au moyen d'un solvant organique, on pourra effectuer une mesure sensiblement isotherme de la quan-tite Sl d'un ou plusieurs composes hydrocarbones (autres que les hydrocarbures dejà formes dans les sediments) et de la quantite S2 de gaz carbonique produits par la matière organique de ces ~diments, en portant tr~s rapidement l'echantillon ~ une tempe-rature comprise entre 450 C et 600C, avantageusement à une tem-p~ratur~ voisine de 550C.
Ces composes hydrocarbon~s et ce gaz carbonique `
80nt produits très rapidement par introduction de la nacelle 4 dan8 le tube 1 maintenu à cette temperature sensiblement constante.

B

. . . ~ . . . ~

~ elon une y~riante, le ~i~nal S2 pourra re-presenter la ~uantité. d~eau ~or~ée par chau~fage de la mati~re organique des sédiments~
La mesure s'effectuera alors en chauffant l'échantillon de 150C environ a 400C environ (en effet, au-dessous de 150C environ la mesure serait faussee par le degagement de l'eau contenue dans la matrice minerale de l'echantillon et, au-dessus de 400C environ, interviendrait, dans la mesure, l'eau provenant de la deshydroxylation des mineraux argileux, ainsi qu'on l'a dejà indique plus haut).
Le dispositif de detection 10 comprendra, par exemple, un détecteur du type à flamme ionisante, d'utilisation classique dans les analyses par chromatographie en phase gazeuse.
Le dispositif 13 peut etre, par exemple, cons-titue par un catharometre, qui est egalement un dispositif de detection classique dans les analyses par chromatographie en phase gazeuse, ou par tout autre appareil de dosage du CO2, par ~ .
exemple basé sur la transformation catalytique du CO2 en méthane.
On peut prévoir aussi une detection en continu de ces composes oxygénés, sans l'intermédiaire du piège précédemment cite.
~ 'invention peut aussi serVir 3 la caract~ri-sation de materiaux tels que: echantillons de sols, de sediments r~cent8, roches non sedimentaires, charbons, ainsi qu'à l'etude de n'importe quel type de matiare organique d'origine quelconque~

-- 11 -- ;:
.`~ .

Claims (6)

1. Méthode pour évaluer rapidement le potentiel de production pétrolière de sédiments, dans laquelle on chauffe un échantillon de sédiments en atmos-phère non-oxydante et on mesure des quantités d'hydrocar-bures et de produits oxygénés dans les gaz s'échappant de l'échantillon, on élève la température de l'échan-tillon de façon sensiblement continue d'au moins 1°C
par minute et on mesure un couple de valeurs S1 et S2 représentiatif du potentiel de production pétrolière, ces valeurs étant respectivement proportionnelles aux quantités d'au moins un hydrocarbure et d'au moins un composé oxygéné qui sont produits par la pyrolyse d'une masse donnée de sédiments, à l'exclusion des hydrocarbures et composés oxygénés déjà présents dans cet échantillon avant le chauffage et pouvant se dégager au début de celui-ci, les hydrocarbures détectés étant ceux formés par la pyrolyse jusqu'à environ 600°C et les composés oxygénés détectes étant ceux formés par la pyrolyse au cours du chauffage entre 150 C et une température maximale n'excédant pas sensiblement 600 C.
2. Méthode selon la revendication 1 appliqué
à un échantillon de sédiments contenant des carbonates, dans laquelle on mesure une valeur S2 proportionnelle à
la quantité de gaz carbonique formée par pyrolyse jusqu'à
une température de 400°C environ.
3. Méthode selon la revendication 1 appliquée à un échantillon de sédiments ne contenant pas de carbonates.
dans laquelle on mesure une valeur S2 proportionnelle à
la quantité de gaz carbonique formée par pyrolyse jusqu'à
une température au plus égalé à 600°C.
4. Méthode selon la revendication 3, dans laquelle on porte très rapidement la température de l'échan-tillon ne contenant pas de carbonates jusqu'à une tempé-rature comprise entre 150°C et 600°C, puis on mesure une valeur S1 proportionnelle à la quantité d'au moins un hydro-carbure résultant exclusivement de la pyrolyse et une valeur S2 proportionnelle à la quantité de gaz carbonique formée par pyrolyse.
5. Méthode selon la revendication 1, dans laquelle on mesure une valeur S2 proportionnelle à la quantité d'eau formée par pyrolyse entre 150°C et 400°C
environ.
6. Appareil pour évaluer rapidement le poten-tiel de production pétrolière de sédiments, comprenant un four qui comporte un support d'échantillon des moyens de traitement thermique de l'échantillon adaptes à élever rapidement sa température de 150°C environ à une température n'excédant pas sensiblement 600°C et des moyens d'admission d'un gaz non-oxydant sous pression pour entraîner les composés dégagés dans le four, des moyens pour diviser en deux fractions dans un rapport de débit fixé le flux gazeux sortant du four, ces moyens comportant une première branche raccordée à un dispositif de dosage spécifique des composés hydro-carbonés dans l'une des deux fractions et une seconde branche raccordée à un dispositif de dosage spécifique des composés oxygénés contenus dans l'autre fraction.
CA198,217A 1973-04-27 1974-04-26 Methode et appareil permettant l'evaluation rapide du potentiel de production petroliere de sediments geologiques sur la base de faibles prelevements Expired CA1052677A (fr)

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