CA1040101A - Composition cosmetique deodorante a base d'extraits vegetaux - Google Patents

Abstract

Composition cosmétique déodorante, caractérisé par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié une quantité suffisante d'extrait d'au moins un champignon de la famille des polyporacées, obtenu par extraction à l'aide d'un solvant organique pris dans le groupe constitué par les alcools éthylique ou méthylique, l'éther éthylique, l'acétone et le chloroforme, et évaporation du solvant d'extraction. Ces compositions peuvent se présenter sous la forme d'aérosols, secs ou alcooliques, de lotions, de crèmes, de poudre, de gels et de sticks.

Description

4 ~

~ a présente invention a pour objet de nouvelles compo-sitions co~métiques déodorantes à base de certains extraits végé-taux, et notamment de champignons de la famille des Polyporacées.
Dans le but de combattre les odeurs corporelles, il a déjà été proposé de nombreuses compos1tions à base de diverses substance~, celles-ci ayant pour but de diminuer la secrétion des glandes cutanées qui est, en grande partie, responsable de la formation d'odeurs, ces odeurs étant dues, précisément à la dégra-dation des éléments constitutifs des exsudats et des diver~ pro-duits d'élimination cutanée.
En d'autres termes, il a donc été proposé d'une part des ssub~tances permettant d'agir spécifiquement sur les sécrétions des glandes cutanées pour les réduire ou en partie le~ supprimer, de telle~ 6ub~tances ~tant plus connues 80UB le nom d'agents astrin-gents~ et d'autre part, des substances permettant d'arrêter ou de prévenir la décomposition bactérienne de la sudation~ ces substan-ces étant plus connue8 sous le nom de déodorants.
Parmi les différents agents astringents, leS plu8 oonnus, on peut citer les chlorures basiques d'aluminium, et plus particu-lièrement l'hydroxychlorure d'aluminium, ainsi que d'autres selsd'aluminium, de æinc ou de zirconium.
De plus, certaines associations ou combinaisons avec des restes ou des molécules oreaniques ont également ét~ préconi-sées telles que le lactate de chlorohydroxyaluminium, l'allan-toqnate de chlorohydroxy aluminium ou la combinaison complexe de l'hydroxy-ohlorure d'aluminium avec le propylène-glycol Parmi les agents déodorants, il a été préconisé llutili-~ation d'agents antiseptiques ou antibact~riens tels que l'hexa-ohlorophène, le ~ithionol (biæphénol), le disulfure de bis (dimé-thylthiocarbamoyl) (TMTD), les composés ammonium quaternaires -tels que le Cequartyl~ ou encore certaines résines échangeuses d'ions ou de chélates m~tallique~ de dicétone-1,3.
marque de commerce ~ ;

- 1 - , ~ .
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1~ 4~ 10 1 Plus récemment, il a etë proposé, au nombre de ces agents, certains composés ayant ~ne activité vitaminique (vita-mine E) ou ayant une activité anti-oxyd~nte. ~e mécanisme d'action de ces composés n'a pas ét~ jusqu'à ce jour élucidé.
Toutes ces substances chimiques, qu'elles agissent directement sur l'origine de la sudation ou qu'elles inhibent la décomposition bactérienne de celle-ci, ne sont pas sans présen-tsr certains inconvénient~ à divers points de vue.
En e~et, dans le cas des agents astringe~ts, on a constaté que certains d'entre eux présentaient une certaine agres-s~vit~ cutan~e, qui, dès lors, limitait leur emploi. De plu8, il 08t tou~ours g8nant d'agir directement sur une fonction normale de l'organisme.
En ce qui concerne maintenant les agent~ déodorants ou antibactéri~ns, on a constaté ~ue ¢eux-ci présentaient une acti-~$té eifica¢e pour combattre les odeure provenant d'une d~compo-~ltlon bactérienne de la sudation, mais qu'ils avai~nt, dans certains cas, une iniluence néfa~te sur 18 ~lore bact~rienne ~aprophyte normale cutanée modiriant ai~si son équilibre biolo-gigue.
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Compte-tenu des di~férents incon~énients d'une part des composés astringents et d'autre part des compo~és d~odorants ou antimlorobiens~ la sociét~ dem~nderesse a orienté ses recherches ~er8 de~ produits d'origine naturelle~ et notamment ¢eux du règne ~égétal. -~ e but poursui~i étant de rechercher des substancespo~8édant une excellente acti~ité déodorante sans a~oir les incon~énlents des composés jusqu'à ce jour utilisés.
Apr~s de longues recherches, la société dem~nderes~e a pu local~ser l'activité recherchée~dans certaines e~p~ces de ohamplgnons de la famille des Polyporacées. -~ - 2 - ~

lV4Vl((~ -~ a présente invention a donc pour objet une nouvelle composition cosmétigue caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié une quantité ~u~isan~e d'extrait~ d'au moins un champignon de la ~amille de Polyporacées.
~ es compositions ~elon l'invention à base d'extraits de champignon~ de la famille des polyporacées se sont montrées pl~é-senter une activité déodorante locale tout-à-~ait remarquable, et not G ent sur les régions axillaires, inguinales, et interdigita-les.
Ces compositions, contrairement aux compositions anté-rieurement connues, et notamment a celles réalisées à base dè
compo~és antibactériens, n'ont aucune actirité sur la ~lore bac-t~rienne qui se trouve dès lors conserv~e dans son intégralité.
he mécani#me exact de l'action des compositions selon l'invention n'a pu ~usqu'à ce ~our être déterminé, mai# des recher-~he8 sont en cours qui de~raient permettre d'expliquer le méca-nlsme de oette action particulière de cette classe de champl-gnons.
8elon la pré#ente invention, cette activité déodorante sp~cifique peut atre obtenue a l'aide d'un quelconque des cha~-plgnons appartenant à la famille des Polyporacées.
En particulier, cette activité a été d~terminée dan#
~i~férentes espaces de champignon# lignicoles ou lignophiles de cetto famille~ et en particulier dans les champi~nons de dénomi-natlon suivante:
Ungulina O~ficinalis Ungulina ~omentaria Ungulina Nigricans Ungulina ~arginata U ~ ina ~raxinea Ungulina Ulmaria ' : -- 3 --`
... , . , . . .. ~. .. , ~ . .... .. . .. . .. ... ..
.. .. i ........ ,.. . . .. . - , .. , , ~

~ 4~ 10 Ungulina Annosa Ungulina Rosea Ungulina Fuliginosa Ungulina Corru~is ~ngulina ~etulina Ungulina Quercina Ungulina Soloniensis Polyporu~ Sulfureus Ces différentes espèces de champignons sont bien connus et on en trou~e en particulier une description détaillée dans les ouvrages de Garnier "Ressources Médicin~les dé la Flore Frangaise" Ed. Vigot Prares 1951, et de Bourdot et G~lzin""~ym~-~omgcétès de ~rance", 1927.
8elon un mode particulier de l~invention, on utilise de préférence des extraits, par exemple secs, alcooliques, etc., r~alisés ~ partir d~Ungulina Of~icinalis qui est un ohampignon lienioole paras~te du mél~ze et que l~on trouve principalement ~n~ les régions alplnes, la Russie et la Sib~rie.
Ce champignon, qui est dépourvu de pied, e~t constitué
par un ¢8~e arrondi de 10 à 20 cm de diamètre~ ongulé, épai~
81110~é et zoné de pâle et de brun~tre.
Il est re¢ouvert d!une zone corticale dure, coriace crevass~e~ entourant une masae spongieuge~ ré~ineuse, iorm~e ~byphes entrem~lées~
~es hgphes ont des parois minces, molles, se d~iormant et gonflant dans un~ solution de potas~e. Ce~ hyphes dev~ennent plus petites et plus regulièree vers la cro~te et dans les tubes ~e~ spores sont elliptique~, hyalines, apiculées et guttul~es.
~es compositions cos~étiques à base d~ex~raitE de 30 champignons de la famille des Polyporace;es peuvent prendre diver- -ses formes et notamment se présenter sous forme d'a~rosols, sec-~
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- ~ 4 ~
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1~ 4~ 1V 1 ou alcooligues~ de lotions utilisable~ directement ou en pulvé- !
r~sation manuelle (pompes), de cr~mes, de poudres, de gels, de 8ticXs..
~ a concentration en extraits secs peut varier selon le type de iormulation, mai~ celle-ci e~t génér~lement comprise entre 0~01 à 5~o par rapport au poids total de la composition désirée.
Selon un mode préférentiel, les compositions selon l'in-~ention se pr~sentent 80US forme de sprays a~rosols.
Ces sprays peuvent atre soit des sprays alcoolique~ soit des sprays en poudre ou encore et de pré~érence des sprays secs Dans cette forme particulière de r~alisation, la concen-tration en extraits de champignons de la ~zmille des Polyporacées est généralement comprise entre 0~05 et1% en poids par rapport au poids total de la composition aéro801.
~es spr~ys alcooliques sous ~orme d'aérosols ¢ontiennent en plu9 de l'extra~t de ¢hampignons~ un alcool anhydre pris dans le groupe gue conetituent 1'6tha~ol et l'~sQpropanol et au moins u~ propulseur liqui~ié sous pression tel gue des hydrocarbùres halogénes ou non ~es sprays secs oontiennent en plus de l'extrait de champignon8 et du propulseur liqué~ié sous pression, du talc ou toute 8ubstance semblable telle que de la silice collo~dale, asso-o~ée ~ une certaine guantité de corps gras tels qu'hu~les~ alcools gra~ ou e~ters saturé~.
Quand les compositions selon l'in~ention se pr~sentent sous ~orme de cr~mes, la concentration en extrait de champignons . .
d~ns ~a crème est de pr~férence comprise entre 0~05 à 1% en polds Ces crames sont des émulsions constituées d'en~iron 10 ~ 45 ~o d'huile~et 90 ~ 55 % d'eau.
~ Panmi Iès huiles qui peuvent être employées pour cons-.
tituer la phase huileuse des émulsions, o~ peut citer en parti-oulier s ~ ~
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4~ 10 1 ~es huiles hydrocarbonées comme l'huile de parrsfine, l'huile de Purcellin (esters d'acides g~as en C8-C18) le perhy- -drosqualène et les solutions de cire microoristalline dans les huiles ;
les huiles animales ou ~égétales comme l'huile d'amande douce, l'huile dlavocat, llhuile de callophyllum9 la lanoline, l'huile de ricin, l'huile de che~al, l'huile de porc, l'huile d'olive et l'huile de tournesol ;
les huiles minérales dont le point initial de distilla-tion ~ pres~ion atmosph~rique est d'environ 250C et le pointfinal de l'ordre de 410C ;
~ es esters saturés tels que le palmitate d'isopropyle, les myristates d'alkyles (C~ - C16) tels que ceux d'isopoopyle, de butyle et de aétyle, le stéarate d'hexadécyle, le palmitate d'éthyle, les tri-glycérines des acides octano~que et décano~que, le ricinol~ate de cétyle, et les adipates et s~baçabes d'alkyle )~ ;
On peut également utiliser dans la phase huileuse des hulles de silicone solubles dans les autres huiles~ telle ~ue la .. .
diméthylpolysiloxanne, le méthylphénylpoly~iloxanne et le copo-lymère silicone/elycol.
Pour ~avoriser la rétention des huiles, la phase huileuse peut ~galement contenir de~ cires telles que la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire dlabeille~ la cire micro-oristalline, et l'ozokérite.
~ es alcool~ gras tel~ que l'alcool st~a~ylique, llalcool ; o~tylique, 1!octy1-2 dodécanol-1, etc;.. , les alcools gra~ o~y-~t~yl~n~s, le propyl~neglycol, la glycérine, lthexyl~ne glycol et le~ polyols en général, peu~ent égale~ent ~tre employ~s dans la réalisstion des orèmes selon l'invention.

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40 ~0 Quand les compositions ~e présentent sous forme de poudre, la concentration en extrait de champignons e~t de pre-férence comprise entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions sou~ forme de poudre contiennent en outre du talc ou toute autre substance semblable telle que de }a ~ilice collo~dale, des poudres d'origine tellurigue (kaolin, bentonite, argiles, Ri 2~ Zn~ etc. .), des poudres organiques, (sucres, amidon, amidon modi~ié) ou des poudres min~rales et organo-minérales (sels de Bi), ainsi qu~une certaine quantit~
de corps gra~ permettant d'agglom~rer la poudre obtenue.
Quand les compositions selon l~invention ~e pré~entent ~ou~ ~orce de sticks~ la concentration en extrait e~t de pré~é-rence comprise entre 0~05 et 1 % en poids ~e~ sticks ~elon l~in~ention sont constitués de sa~ons tel8 gue le stéarate de sodium dissous d~ns l~alcool ~thylique et deE poIyols tels gu~ la gly¢érine, le propyl~ne glycol, dans les~uels est incorporée une solution alcoolique ou hydroalcooli-gue de l~xtr~it déodorant.
Il est également possible de ~ormuler aes sticks à par-tlr de cires~ d~huiles~ d!alcools gra3 et d~émulsionnants.
De faSon générale, le8 cires, huiies et alcool~ gras utilisés pour la réalisation des sticks selon l~invention, sont le~ m8me~ gue ceux ci-dessus mentionnés, employé~ pour la réali-~ation des crèmes.
~es émulsionnants peuvent être des émulgionnants conventionnel3 pour ce type de co~position3 et en particuliers, des ~mides gras tels que le mo~o~thanolz~ide de coprah, le dié-thanolamide stéarique, etc Dans le~ sticks selon l~invention, la solution alcooli-que ou hydroalcoolique de l'extrait represente 1 ~ 50 % en poid8 du 8tick.

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1~ 4~
Il est bien entendu que ces formes de r~alisation à
~aYoir a~rosols, secs ou ~lcooliques, lotions, cr~me~, poudres, gels ou ~ticks, peu~ent contenir tout autre ingrédien~ gén~rale-ment utilisé dans ces types de compositions.
En particulier, les compositions selon l'in~ention peu-vent contenir des pr~servateurs tels que le parahydroxybenzoate de m~thyle ou le parahydroxybenzoate de propyle et des par~ums.
~ es extrait~ de~ champignon~ de la iamille des Poly-poracée~ peuvent atre obtenus selon les méthode~ conventionnelles et notam~ent par extraction ~ chaud ou à ~roid, des champignons bro~és 80US iorme de poudre~ ~ ltaide d'un solvant organique tel gue les alcool~ (éthylique, méthylique, etc. .), l'éther ~thylique~ l'acétone ou le chloro~orme; de ~açon préferentielle l'exbraction est réalisée ~ l!aide d'alcool éthylique à 96.
Toute~ois~ les e~tra~ts obtenus par extraction à l'a~de de~ autres sol~ants mentionné~ ci-dessus donnent ~ealement d'e~-cellent~ r~sultats en ce qui concerne l'action d~odorante.
Comme ~ndi~ué ci-dessu~ l'extraction est de préf~rence r~ali~e a l'aide d'alcool éthylique à 96 , Selon ce mode particulier de réali~atio~, la poudre de champignons obtenue par broyage est humectée de façon tr~s homogane aYec eIlYiron son propre polds d'alcool ~thylique à 96.
On laisse ensuite goniler la masse pendant quelques heures en récipient clos~ et on a~oute ensuite une quantité com- ;
plémentaire d'alcool de l'ordrc de 9 à 10 fois de poids total ae la poudre de départ.
Apr~s a~oir rajouté cette quantit~ d'alcool complémen- ;
taire, on laisse alors en contsct ~ température~ ambiante, pendant e~iron 48 heures toujourB e~ récipient clos ; on essore et le résidu peut atre soumis, Bi on le désiré, à un épuisement de ~açon à augmenter le rendement.
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~ 8 - ~
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Dans ce cas le résidu est placé dans un extracteur de type solide-liquide et soumis ~ une extraction en continu durant 4 heures, temps nécessaire a l'extraction totale des principes actifs des champignons.
Cette extraction en continu se fait à pression atmosphé-rique et la température au niveau du réacteur est d'environ 58-L'extrait alcoolique ainsi obtenu est alors mélangé

avec celui provenant de l'étape d'essorage.
L'extrait alcoolique total peut alors être directement soumis à une évaporation pour l'obtention de l'extrait en poudre ou être soumis à une purification par décantation et filtration.
Les extraits obtenus sous forme de poudre peuvent être stock~ tels quels, mais sont de préférence, soit laissés en so-lution alcoolique, soit dissous a nouveau dans l'alcool ou dans tout autre solvant approprié comme par exemple le glyocol, le propyleneglycol, etc..., additionné d'un ou plusieurs peptisants émulgateurs de synthese ou d'origine naturelle, par exemple:

les Tweens 20, 40, 80, 81 et 85 (es$ers de sorbitan polyoxéthy-lene et d'acides gras), les Spans 20, 60 et 80 (esters de sorbitan et d'acides gras) vendus par la Société Atlas etc ceci en fonction du type de formulation que l'on souhaite réaliser et également pour une meilleure conservation de l'extrait.
Dans certains cas, lorsque l'on souhaite employer des solutionc alcooliques pour la réalisation de certaines formula-tions cosmétiques, il est possible d'utiliser directement les solutions alcooliques d'extraction c'est-a-dire les solutions ~;
obtenues avant l'étape d'evaporation. Toutefois, dans un mode préférentiel selon l'invention, les solutions alcooliques d'extraction sont soumises a une purification par filtration a froid ou non. Cette filtration permet d'éliminer certaines substances insolubles et de la sorte conduire à des solutions alcooliques ayant entre 1 a 6% en poids d'extrait.
~ marques de commerce ~., Selon un autre mo~e de réalisation preférentielle, l'extraction e~t réalisée à l'aide d'acétone, ~ chaud ou à ~roid, d'éther ~thylique, à iroid, ou ~ l~aide de chloroi'orme, ~ chaud.
Selon ce mode de réalisation l'extraction à froid est réalisée par mac~iration lixi~iation, et l'ext~action à chaud par décootion en extracteur à bain-marie équipé de réfrigérant à
renux, Par 'lextraction à froid" on doit entendre une extrac-tion réalis~e à température ambiante ou à une temp~rature voi~ine d¢ l'ambiante (15-25C).
Dans l'extraction à froid le lixiviabeur et la technique employés sont ceux décrits au Codex 1949. ~e temp~ de contact est te l'ordre de 3 ~ 5 ~ours.
Dans l'extraction ~ chaud~ la décoction e~t effectu~e dan8 un extracteur de type classique dont le ballon est immeré
dan8 un ba~n-marie thermostaté. ~a température peut varier de 50 100C car elle est ~onction du type de solvant employé.
Comme pr~cédemment les solutions d'extraction une ~ois rassembl~e~ sont soumises à une évaporation dont la température ~épend egalement du solvant d'extraction.
~ es rendements obtenus en extraits, de façon préféren-tielle~ 80UB forme de poudre, sont très variables~ car il8 dépen-dent d'unc part du type de champignon employé, et plus particu-lièrement du t~pe de sol~ant utilis~i.
Ces extraits obtenus selon ces ~odes d'extraction ~" ,.. ...
~ont de compo8ibions complexes. Ils contiennent de nombreuses r~Bines et substances dont la pr~ncipale est l'acide agariciq~e.
~i presence de cet acide est bien entendu variable selon le mode d'extraction et le champignon utllisé.
En ce qui concerne le ch~pignon Ungulina Officinalis on estime que sa proportion est co~prise entre 10 et 15 ~0 enYiron. :

' ~' , ~ 4~ 10 ~ -Selon un mode particulier d'extrac~ion il est possible d'obtenir des extrait~ ne contenant pratiquement que de l'acid~
agaricique ~ l'état pur ou pratiquement purO
Selon ce mode de réalisatio~ les champi~nons, et plus particulièrement l'Ungulina Officinalis~ sont traités, ~ l'état broyé~ par épuisement ~ l'aide d~alcool à 96 bouillant ; on filtre les li~ueurs alcooliques a chaud et concentre de façon obtenir environ en poids égal à celui traité au départ.
~ e précipité obtenu par refroidissement est essoré
tQ pUi8 dissous à chaud dans de l'alcool à 60. On æ~pare les matières résineuses non solubles par iiltration et le iiltrat apr~s conce~tratio~ e~t abandonn~ à la cristallisation 0~
obtient ainsi un extrait contenant une très iorte proportion en ~oide agar~cigue ~ui peut 8tre ult~rieurement purif~é par ¢ris-tallisation dans l'alcool.
~ 'acide agaricique lorsqu'il se présente a l'~tat pur est une poudre ¢ristalline blanche sans odeur ni saveur de point de ~u~ion lorsgu'il est anhydre de 141-142C a~ec dé¢omposition ~ !acide agaricigue est légèrement soluble à ~roid dans l'eau~ le benzène, le chloroio~me, soluble ~ 15C dans 180 parties d'alcool ~ 90 et dans 75 parties d'alcool absolu.
A chaud il se dissout abonda~ment dan8 ltalcool.
~;
Ce mode d'extraction est ¢onnu et décrit dans le "Traite de Pharmacie Chimique" de P. ~ebeau et ~. Janot~
1956~ pa3es 623-624.
A titre d'illustration et sans aucun caractare limita-ti~ on ~a maintenant donner plusieurs exemples d'obtention d'ex-traits à partir de cha~pignons de la iamiIle des Polyporacées et di~ers exemples de compositions ~ partir de ceux-ci.
' - 11 - - .

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1~4~01 EX~ ES DIOBT~Nl`ION D3S EXTRAITS
EX~E 1 10 Kg d'Ungulina Officinalis en flocons desséchés et 10 kg d'alcool éthylique à 96 sont placés dans un récipient clos en acier inoxydable. ~'humectation de~ flocons est réalisée par malaxage de la masse à température ambiante pendant environ 1 heure. On obtient ainsi une poudre grossière en micro-fragments agglutinés. ~a poudre de champignons humectée éventuellement tamisée sur maille grossi~re de 15 à 20/10 de millimètre est ensui-te introduite dans une nouvelle cuve en acier inoxydable étancheéquipée d~un système de brassage (ou dans un extracteur-lixivia-teur vertical ou encore dans un extracteur industriel rotatif horizontal), On ajoute 90 K~ d'alcool étnylique ; 96 et l!on bras~e lent~ment la mass~ à tcmpératul~e ambiante l)endant environ 4~ heures. On essore ensuite à l~aide d~un~ essoreuse industriel-le ~tanche, Cette opération pel~et dc conduire d~un~ part à un extrait alcoolique et à un résidu p~teux.
~ e ré~idu pâteux est alors soumis à un cpuisement en continu à l~aide d~un appareil extracteur Soxhlet (extracteur solide-liquide). ~a durée de l'épuisement est d'environ 4 heures.
Apr~s réunion de l'extrait alcoolique et des solutions alcooli-que~ d~épuisement ainsi que de llalcool provenant de l'essorage du produit p~teux soumis ~. l'epuisement, on proc~de alors ~
l~évapo~ation totale de l'alcool au bain-marie et on soumet le produit obtenu à une dessication ~ l'étuve (100C environ pendant 3 heure8). Ce produit obtenu est ensuite pesé et on obtient ain3i de l~ordre de 620 g à 690 g d~extrait sec (selon les opérations), ~'extrait sec se présente sous forme d'un produit vitreux pouvant être transformé par broyage sous ~orme d'une poud^e blanchâtre, 3 ~XEM~E 2 ~a préparation est identique à celle de llexemple 1, ' ~ . .
,, ' .': ' -- 12 - ; ~
~ ' ~; .
:' -mai~ comporte une ~tape complémentaire de puri~ication, Apr~s l'étape dl~puisement les solutionF;. ~'cooliques une fois rassemblées sont placées dans un récipient ~tanche en acier inoxydable et re~roidies ~ en~iro~ ~ 4C pendant en~iron 72 heure~ e produit une précipitation et l'o~ ~iltre alors ~ la même température sur plaque filtrante en verre fritté, ~e filtrat obtenu e~t alors évaporé au bain-marie ~ en~iron 90C, On obtient ainsi une poudre blanche d'un poids de l'ordre de 550 g a 620 g de même consistance que celle obtenue ~ l'exem~le 1.
1~ EX~ 3 3 100 g d'Ungulina Officin~lis en flocons desséchés sont humectés à l'aid~ de 150 g d'alcool ~thylique à 96. ~a poudre humectée tamisée sur maille de 2 mm est alors soumise ~ une extraction~ dans les mêmes conditions que l'exemple 1~ en pr~-eence d'une quantité surfi~ante d'alcool éthylique ~ 96 de fason à obtenir 1000 g de la solution d'extraction ~i~ale.
~a solution d'extractlon eventuellement filtrée est alor~ ~Yaporée et l'on obtient en~iron 5,~ g d'extrait, EXEMP~E 4 100 g d'Un~ulina Officinalis en flocons de~échés et 1000 g de chloroiorme sont introduits dans un extracteur, ~e ballon de l'extracteur est immergé dans un bain-marie thermo~taté
~ 60-65C en~iron. On agite de temps en temps et on poursuit l'extra¢tion ~ ren ux pendant 5 heures. Après re~roidissement~
on recueille la totalité du contenu de l'extracteur~ on filtre ot on e~ore le résidu. ~es filtrats une foi~ réunis sont alors ~aporés et l'on obtient ainsi 2,85 g en~iron d'extrait, ~X~ E 5 .,, i ., , ........
Selon le même mode opératoire qut~ l'exemple ~, 100-g -- . .
d'Ungulina Officin 'i~ extraits ~ $roid ~ l'aide d'ac~tone donnen~ :
, environ 6 g d'extrait.

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. ,," ' . .

~ ~ r~

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~4~)101 EX~LE 6 Selon le m~me mode opératoire qu'~ l'exemple 4, 100 g d!Uneulina Officinalis extraits à chaud.(65C) à l'aide d'ac~tone donnent environ 6 g dlextrait EX~E 7 Selon le même mode opératoire qu'~ l'exemple 3, 100 g d'Ung~lina Of~icinalis extraits à froid ~ l!aide d'éther do~nent apr~ évaporation environ 5-6 g d'extrait.
EXEMP~E 8 Selon le même mode opératoire qu'à l'exemple 4, 100 g d'Ungulina Officinalis extraits à chaud (65C) à l'aide de Chloro-forme donnent après évaporation environ 3 g d'eY~trait.
1000 g d'Ungulina officinalis ~inement ~royés sont ~puis~ par environ 4 x 2-2, 5 litres d'alcool à 96 bouillant :
les liqueurs alcooliques sont ~iltr~es à challd puis concentr~es Jusqu'à l'obten~tion d'un poid~ égal à celul du produi~ traité.
On lais~e re~roidir ; la mati~re qui se dépose est essorée puis di~oute à ohaud dans 10 fois 80n poids d'alcool à 60, on sépare par ~iltration a chaud les matières résineuses insolubles. ~e filtrat est distillé et abandonné ~ la cristallisation. On essore et on élimine éventuellement les matières r~sineuses ou amères gui le sou~llent encore par plusieurs cristallisations dans l'al-cool absolu.
~ 'extrait obtenu (60 g) e~t de l'acide agsricique pratiquement pur. C'est une poudre cristalline blanche sans odeur ni sa~reur ~ a 138-145 (produit pur pour analyse 141-142C).
.. .
ES D3 COlii~OSITIONS
~.IP~i~ 1 , ', 3 ~otion d~odorante pour l'impregnation de lingettes Cette solution est préparée en ~lange~nt le~ ingré-dients suivants:
. ,~ , - 14 - ~

.. , . . , . . . , ... _, . . . . . , , . . _ 1(~41~1()1 Extrait d~Ungulina O~ficinalis obtenu selon l'exemple 2 ........ ~...................... 0..... 0,230 g Propylèneglycol ................................. ~..... 0,345 g . ~onooléate de sorbitan polyoxyethylené (Tween 80) ... 0,345 g Menthol ......................................... ...... 0,0~ g Essence de lavande .................................. 1 g Alcool éthylique 96 ................................ 82 cc Eau q.9.p. ............... -..........-.... ~.. -~.... ~ 1OO g ~es lingette~ impr~gnées de cette lotion permettent de lutter efficacement contre le~ mauvaisea odeur~ dues à la sudatlon.
EXEMP~E 2 v;
On prépare un talc corporel d~odorant aérosol en pro-c~dant au m~lange des ln~rédients suivants:
Extrait d~Ungulina Oificinalis obtenu ~elon l~exemple 2 ........ ,.. ,.. ,,,......... ,.......... ....0~380 g Propyl~neglycol .......... ,............................ ....0,570 g ~onooléate de ~orbitan polyox~éthyl~né ('~rJeen 80) ... 0~570 g ~lcool éthylique 96 ........... ,...................... ....3,5 g Stéarate de magnésium .... ,............... ,..... ,...... ....2 e ~alc mi¢ronisé ........... ,.......... ...... ............ ....6 g P~r~um .................................. ,............ , 0,2 g Propulseur - a) trichlorofluorom~thane .. ,............ ., 43 g b) dichlorofluorométhane ... ,............ ...43 ~ ar pulvérisation, ce talc permet de lutter ei~icace-~ont contre les mauvaises odeurs.
,EXa~PIæ ~
. .
... . . .
On prépare selon l'invention une émul~ion corporelle . .
adoucissante hydratante et déodorante en préc~dant au mélange des 3 ingr~dients suivants~

, . ~ .. :
r~

1~41~01 Acide polyacrylique réticulé ~endu par la firme GOODl~C~I sous la maraue de commerce "CAi~OPO~ 940" ,.......... ,................................... .0,5 g Triéthanolamine .................................. ............ .O,4 g Propyl~neglycol .......... ,................................... .6,150 g ~anolinc désodorisee .................................. ....... .8 g Palmitate d'isopropyle ................................ ....... .2 g , Ether du Cholestérol oxyéthyléné à l'aide de 75 moles d~oxyde d'éthylène (Solulan 75) ............. .0,05 g Colorant ........................................... ,.... .0,01 g Extrait d'Ungulina O~ficinalis obtenu ,,.
selon l'exemple 3 ....................................... .0,500 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (Tv~een 80) ...... ..1,150 g Alcool ~thylique 96 .... ,,................................... .57 cc Parfum .................. ,.................................... ..1 g Eau q.~.p. .............. ,................. ,.................. 100 g Dans cet exemple l'extrait selon l'ex~mple 3 peut-8tre avanta~eusement remplacé par une quantité équivalente de l'extrait :
celon l'exemple 6 ou l'exemple 8.
EX~r.~ 4 On prépare un spray déodorant alcoolique en procédant :
au mélange de~ ingrédients suivants:
3xtrait d~Ungulina O~ficinali~ obtenu .
selon l~exemple 4 .,..... ,.................................... ..0,500 g Propylane~lycol ......... ~.................................... .1,150 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (Tween 80) ... 1,150 g ~... .... .
Parium ....... ,..................... .....,.................... ,,. 0,5 g Extrait d~hamamélis ................ ,.,,,.,..... ,... ,......... ,,. O,1 g Aicool absolu ,,.. ,..... ,... ,....... ,,.......... ,.. ,.......... .26,4 cc -Propulseur - a) trichlorofluorométhane ,............ , 42 g b) dichloroiluorométhane .,,,..,.,....,. 28 g nn~uld ~ com ~r~

,~ , 1q~4(~101 Dans cet exemple l'alcool absolu peut-être remplacé
par une quantité équivalente d~alcool isopropylique.
3XE1~P~E 5 On prépare un gel déodorant sous forme de stick en ' procédant au m~lange des ingrédients suivants:
, Acide stéarique .,.,.,.,,....,,.,..,..,..,...,...,,.. 5 g Propylèneglycol ,.,...,.,,,,.,...,,..,.,.,,...,,..,.. 40,6 g Propanediol ,,,,.,.,,... ,.,... ,.,,,.,.~.. ,,....................... ,..... ..20 g Nonylphényl hy~roxyéthylén~ avec 9 moles d'oxyde d'éthylène (~MCOPAL 34g - G31'l~ND) ............... ,,.,. 1,5 g ..
Extrait d'Ungulina Officinalis obtenu ~elon l'exemple 1 .,.,,.,.,....,...,...,,,,,,.,,,.... 0,380 g r,Ionooléate de sorbitan polyoxyéthylcné ('l'ween 80) ... 0,570 g Alcool éthylique 96 ou alcool isopropylique .................. 3,5 cc Par~um .,,,............. .,.... ,.............................. ,.... ,..... ....1 g Soude ..,,..,,...,,,,..,...,.,.,....,,,,,,..,,,,,.,,, 0,7 g Eau q.s.p. .. ,...... ,,,,.... ,...... ,.. ,,.,,.................. ,,,........ , 100 g On obtient ainsi un stick permettant de lutter effi-¢acement contre les mauvaises odeurs, Dans cet exemple l~extrait selon l'exemple 1 peut-atre avantageu~ement remplacé par une quantité équivalente de ~ .
llextrait préparé selon l~exemple 7.
EXE~ 6 ~;
On prépare selon l~invention une lotion déodorante pour pulvérisation en procédant au mélange des ingrédients sui-vants:
Extrait d~Ungulina Officinalis obtenu selon l'exemple 5 ..................... ,,.,...... ,.,.. .,,........ ....0,380 g Alcool ~ 96 ........... ,.. ,........... ..,.,.,,.. ..,............. ...83,5 cc Propylèneglycol ........ ,...... ,....... ......,... ,,,,............ ,., 5,6 g Parfum .... ,.,................ ,............... ....,..... ,............... ....0,5 g marques de commerce 1~4Vl~
~onool~ate de sorbitan polyoxyéthyléné (Twcen 80) ... 0,570 g Eau q.s.p. ......... ,... ,.,.,,.. ,,.. ,,,......... ~.... 100 g Dans cet exemple l~extrait s~lon l~exemple 5 peut-être aYantageusement r~mplacé par une quantite équivalen~e de l'extrait préparé selon l'exemple 1.
~ e type de composition par application quotidienne permet de lutter eificacement contre la ~o~ation des mauvaises odeur~.
EXE~æ~E 7 On pr~pare un gel déodorant sous ~orme de stick en procédant au mélange des ingr~dient suivants:
Extrait d~Ungulina O~ficinalis obtenu ~elon llexemple 9 .. ,......................... ,.,....... ......0,25 g Acide stéarique .... ,.. ,....... ~....... ,.. ..,........... ......5,00 g ~opgl~neglycol .... ,,... ~...... ...,...... ,.,,,.,,...... ,,,. 40~00 g Gly¢~rine pure ..... .,... ,.............................. ......19,30 g Colorant~ : ~olution à 1 % de ~DC ~lue N 1 CI 42090 42090 .. ,,..... ,.... ,........ ,.. ,,.,,................... ......0,40 g Nongl ph~nolhydroxy~thyl~na aYec 9 moles 20 d~oxyde dléthylène (~emcopal 3~,9-GERLAND) ......... ,..... .....1,6 g Soude ....... ,............................................... ....0~77 g ~arium ...... ,.......................... ,.................... ,. 0,42 g Eau q.~.p. .. ~.......................... ,,................... ...100,00 g On obtient ain~i un stick permettant de lutter efficacement contre les mauYaises odeurs par ~pplication quotidlenne.
. EX~ ~E ~8 .
On prépare selon l!~n~ention un spray déodorant alcoolique en procédant au ~élange des in~rédients sui~ants:
Extrait d~Un~ulina Officinalis ob~enu selon l~exemple 9 ..... ,......... ..,.. ,... ,................ ,,, 0,05 g Par~um ........ ,................. ,.,...... ,........ ,....... ......0,50 .; . .. .
- 18- ~
. ~ .. . ... ' . . . , . , ' - -1~ 4U 1 ~ 1 Alcool éthylique ....... .................... .... ~. . 29,45 g Propulseur a) trichlorofluorométhane ............ 0.......... 42,00 g b) dichloro~luorométhane .......... .......... ~.......... 28,00 g . EXEMP~E 9 .
On prépare.selon l'invention un spræy ~ec déodorant a~rosol en procédant au mélange des in~rédients sui~ants:
~xtrait d'Ungil~na O~ficinalis obtenu selon l'exemple 9 ... ......... ...................... 0~20 g Amidon ........ ........ ........ ................... 3,00 g 10 Palmitate d'i~opropyle ............. ........... ....... 1,00 g Parfum ....................................... ......... .0,30 Propul~eur a) trichloroiluorométhane .. ........... 57,30 B
b) dichloro M uorométhane .. ........ ... . 38~20 g Par application quotidienne de ce spray on lutte e~l¢aceme~t contre lesmauvai~es odeurs.
EXEMP~E 10 ,, .
On prépare selon l'invention uns lotion d~odorisante pour l'.imprégnation de lingettes en procédant au mélange de~
ingr~dients suivant~:
Extrait d'Ungilina Officinali~ obtenu ~elon l'exemple 9 . .. .............................. 0,150 g Propylèneglycol ...... ......................... ....... 0~345 g ~onooléate de sorbitan polyoxyéthyléné à
l'alde de 80 moles d'oxyde d'éthylane ~Tween 80) ... .... ......... ;....... ~........... .~........ 0,345 g ~enthol ................................................. 0,05 g Essence de la~ande ....... .... ..... .. 1,00 g Alcool éthylique 96 ..... .... ........... ...... ... 82,00 g Eau q.s.p. ............... ......... . ..... ......... 10~,00 g ~0 ~es lingettes imprégnées de cette lotion pe~me~tent de lutter e~ricacement contre les mau~aises odeurs dues ~ la 8udation. ~ .

.. - , , ~ , ~ 19 ~
",...... . ~

Claims (25)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:

1. Composition cosmétique déodorante, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié
une quantité suffisante d'extrait d'au moins un champignon de la famille des Polyporacées.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu par extraction à l'aide d'un solvant organique pris dans le groupe constitué par : les alcools éthylique ou méthylique, l'éther éthylique, l'acétone et le chlo-roforme et évaporation du solvant d'extraction

3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'extraction est de préférence réalisée à l'aide d'alcool éthylique a 96°.

4. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'extraction est réalisée à froid par macération lixiviation à l'aide d'alcool méthylique ou éthylique, d'acétone ou d'éther éthylique.

5. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'extraction est réalisée à chaud par décoction à l'aide d'acétone ou de chloroforme.

6. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'extraction est réalisée par macération, filtra-tion et épuisement à chaud du résidu de filtration dans un extracteur solide-liquide.

7. Composition selon les revendications 2 ou 3, caractérisée par le fait que l'extraction est réalisée par épuisement à l'aide d'alcool à 96° bouillant, filtration, précipitation par évaporation, reprise à chaud du résidu par l'alcool à 60° et recristallisation.

8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'extrait contient de l'acide agaricique.

9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'extrait est de l'acide agaricique pur ou pratiquement pur.

10. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les champignons de la famille des Polyporacées sont pris dans le groupe constitué par :
Ungulina Officinalis Ungulina Fomentaria Ungulina Nigricans Ungulina Marginata Ungulina Fraxinea Ungulina Ulmaria Ungulina Annosa Ungulina Rosea Ungulina Fuliginosa Ungulina Corrugis Ungulina Betulina Ungulina Quercina Ungulina Soloniensis et Polyporus Sulfureus.

11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le champignon de la famille des Polyporacées est l'Ungulina Officinalis.

12. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la quantité d'extrait dans la composition est comprise entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition

13. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'aérosols, secs ou alcooliques, de lotions, de crèmes, de poudres, de gels et de sticks.

14. Composition selon la revendication 13, sous forme d'aérosols, caractérisée par le fait qu'elle contient de préfé-rence environ de 0,05 à 1% en poids d'extrait et un gaz propulseur liquéfié sous pression.

15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que le gaz propulseur liquéfié est un hydrocarbure halogèné ou non.

16. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un alcool anhydre et cons-titue un spray alcoolique.

17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que l'alcool anhydre est l'éthanol ou l'isopropanol.

18 Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre du talc ou toute autre substance semblable et constitue un spray sec ou un spray en poudre.

19. Composition selon la revendication 13, sous forme de crème, caractérisée par le fait qu'elle contient de préférence environ 0,05 et 5% en poids d'extrait dans une émulsion.

20, Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que l'émulsion est constituée d'environ 10 à 45%
d'huile et 90 à 55% d'eau.

21. Composition selon la revendication 13, sous forme de stick, caractérisée par le fait qu'elle contient de préférence de 0,05 à 1% en poids d'extrait dans un solvant aqueux et/ou alcoolique, le tout émulsionné dans un excipient gras.

22. Composition selon la revendication 21, caractérisée par le fait que l'excipient gras est une cire.

23. Composition selon la revendication 13, sous forme de poudre, caractérisée par le fait qu'elle con-tient de préférence de 0,05 à 5% en poids d'extrait en mélange avec du talc ou toute autre substance semblable.

24. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ou des adjuvants con-ventionnels.

25. Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que les adjuvants conventionnels contenus sont des préservateurs ou des parfums.