BRPI9909778B1 - composição aquosa de xampu - Google Patents

composição aquosa de xampu Download PDF

Info

Publication number
BRPI9909778B1
BRPI9909778B1 BRPI9909778A BR9909778A BRPI9909778B1 BR PI9909778 B1 BRPI9909778 B1 BR PI9909778B1 BR PI9909778 A BRPI9909778 A BR PI9909778A BR 9909778 A BR9909778 A BR 9909778A BR PI9909778 B1 BRPI9909778 B1 BR PI9909778B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
silicone
shampoo composition
particles
shampoo
cationic
Prior art date
Application number
BRPI9909778A
Other languages
English (en)
Other versions
BR9909778A (pt
Inventor
Andrew Malcolm Murray
Peter Gallagher
Tipawan Kreu-Nopakun
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of BR9909778A publication Critical patent/BR9909778A/pt
Publication of BRPI9909778B1 publication Critical patent/BRPI9909778B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

"composição aquosa de xampu" uma composição aquosa de xampu compreendendo, em adição à água: i) pelo menos um tensoativo de limpeza; ii) um polímero de deposição catiônico, e iii) um componente silicone consistindo de uma mistura de: (a) partículas emulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas emulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas em uma composição de xampu como uma emulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partículas de silicone na emulsão e na composição de xampu de 0,15 a 30 mícrons, e (b) partículas microemulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas microemulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas na composição de xampu como uma microemulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partículas de silicone na microemulsão e na composição de xampu de menos do que 0,10 mícrons.

Description

"COMPOSIÇÃO AQUOS A DE XAMPU" CAMPODAINVENÇÃO
Esta invenção refere-se à composições de xampu, e mais espeeialmente à composições de xampu contendo partículas emulsifieadas de silicone, cujas composições condicionam os cabelos, deixando-os mais macios e mais maleáveis, FUNDAMENTO E TÉCNICA ANTERIOR O uso de silicone como agente de condicionamento em formulações cosméticas é bem conhecido e largamente documentado na literatura de patentes. Geralmente, gotas dispersas do óleo de silicone são colocadas em suspensão na composição, a qual é então aplicada ao cabelo para depositar o material de silicone no eixo dos cabelos, Um processo típico de fabricação de xampu de silicone é apresentado na WO 92/10162. Essencialmente, o material de silicone é emulsificado diretamente no xampu por um processo a quente in situ, no qual a mistura completa de xampu incorporando o silicone é misturada intensamente em temperatura elevada, bombeada através de um moinho de alta potência e então resfriada. O silicone pode ser dispersado em um primeiro estágio do processo com tensoativos aniônieos e álcool graxo para formar uma pré-mistura, A pré-mistura é então misturada com os restantes materiais do xampu, bombeada através de um moinho de alta potência, e resfriada para obter-se a composição final. Uma desvantagem associada com um processo a quente in situ como aquele que é descrito na WO 92/10.162 é que o manuseio fabril de óleo de silicone viscoso é difícil no contexto da operação completa da fabricação de xampu.
Uma outra desvantagem é que normalmente é requerido equipamento especial para se controlar o tamanho da partícula de silicone durante a fabricação. A GB 2 170 216 A apresenta um processo similar, no qual a composição inteira de xampu incorporando o silicone não volátil, insolúvel, é agitada com um misturador de alta potência até que as partículas de silicone sejam na média menores do que 2 mícrons em diâmetro. A distribuição de tamanho de partícula é então considerada como sendo cerca de 2 a cerca de 55 mícrons.
Para se resolver os problemas mencionados acima com o processamento a quente in situ de silicone, foi proposta a alternativa de incorporação do silicone como uma emulsão aquosa pré-formada. Tal processo tem como conseqüência o fato de que o silicone é incorporado com uma distribuição de tamanho de partículas predeterminável, controlável. O silicone é insolúvel e permanece emulsificado na composição de xampu totalmente formulada, e assim sendo, a etapa de processamento sob alto esforço do silicone na composição de xampu totalmente formulada não é requerida. Isto toma mais fácil a fabricação das composições.
Um processo típico para a incorporação de materiais de silicone não voláteis, insolúveis, em um xampu de condicionamento é apresentada na patente Americana número 5.085.087, na qual tais materiais são incorporados na composição de xampu como uma emulsão aquosa pré-formada do tamanho médio de partícula menor do que 2 mícrons. Todos os ingredientes são misturados em um processo simples quente ou frio no qual o tamanho médio de partículas do material de silicone na emulsão permanece o mesmo na composição final de xampu. A EP 0 529 883 Al apresenta composições de xampu para cabelos feitas por um processo equivalente e compreendendo partículas microemulsificadas de silicone tendo um tamanho de partícula de 0,15 mícrons ou menos, como por exemplo, 0,036 mícrons. Considera-se que reduzindo-se o tamanho das partículas de silicone ainda mais desta maneira melhoram-se a estabilidade, as propriedades óticas e o desempenho do condicionamento. Especialmente, o tamanho pequeno das partículas destas microemulsões de silicone significa que um sistema em suspensão (como materiais de graxas, partículas inorgânicas e/ou espessadores poliméricos) não é requerido. Também, estas microemulsões de silicone não dispersam a luz e podem ser utilizadas para a formulação de produtos transparentes. As emulsões de silicone apresentadas na patente Americana número 5.085.087 não são microemulsões e requerem um sistema de suspensão do xampu.
Um problema encontrado com as formulações acima é que o desempenho de condicionamento poderá ser insuficiente para muitas pessoas, especialmente em regiões como o Japão e o Sudeste da Ásia onde os consumidores desejam um nível elevado de condicionamento e uma sensação de "peso" nos seus cabelos. A Requerente verificou agora que o desempenho de condicionamento de silicone em uma composição de xampu com base em um tensoativo pode ser significativamente melhorado pela utilização de uma combinação de silicone emulsificado e silicone microemulsificado, na composição de xampu.
Vantajosamente, a requerente também verificou que isto oferece um caminho para a deposição melhorada de outros agentes benéficos, tais como agentes sólidos ativos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A invenção fornece uma composição aquosa de xampu compreendendo, em adição à água: i) pelo menos um tensoativo de limpeza; ii) um polímero de deposição catiônico, e íii) um componente de silicone consistindo de uma mistura de: (a) partículas emulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas emulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas na composição do xampu como uma emulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partículas de silicone na emulsão e na composição de xampu de 0,15 a 30 mícrons, e (b) partículas microemulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas microemulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas na composição de xampu como uma microemulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partículas de silicone na microemulsão e na composição de xampu de menos do que 0,10 mícrons, DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Componentedg-S.il.ic.QM O componente de silicone consiste de uma mistura de partículas emulsificadas de silicone insolúvel de um tamanho médio especificado de partícula de silicone e partículas microemulsificadas de silicone insolúvel de tamanho médio especificado de partícula de silicone.
Os silicones são insolúveis na matriz aquosa da composição de xampu e assim sendo estão presentes na forma emulsifieada e microemulsíficada respectivamente, com o silicone presente como partículas dispersas. O tamanho de partículas poderá ser medido por uma técnica de exploração com luz de leiser, utilizando-se um medidor de tamanho de partícula 2700 D da Malvem Instruments. A medida do tamanho médio da partícula utilizando esta técnica é o valor "D50".
Os silicones adequados para o componente silicone incluem os polidiorganosiloxanos, especialmente os polidimetilsiloxanos os quais têm a designação CTFA de dimeticona. Os silicones aminofuncionais que têm a designação CTFA de amodimeticona, são também adequados para uso nas composições da invenção, assim como os polidimetil siloxanos tendo grupos terminais hidroxila, os quais têm a designação CTFA dimeticonol. Também adequados para uso são gomas de silicone tendo um leve grau de reticulação, como são descritos por exemplo na WO 96/31.188. Estes materiais podem fornecer encorpamento, volume e estilo ao cabelo, assim como um bom condicionamento úmido e a seco.
As partículas emulsi ficadas de silicone insolúvel poderão ser do mesmo tipo de silicone que as partículas microemulsificadas de silicone insolúvel, ou poderão ser diferentes.
Emulsões de silicone e mieroemulsões adequadas para uso na invenção são disponíveis comercialmente em uma forma pré-emulsificada. Tais emulsões pré-formadas podem então ser incorporadas na composição de xampu por simples mistura, a qual é especialmente vantajosa para facilitar o processo. Emulsões pré-formadas são disponíveis de fornecedores de óleos de silicone como a Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co, e Toray Silicone Co.
Uma emulsão aquosa é a forma preferida para tal emulsão pré-formada. Em tais emulsões, é comum que a emulsão adicionalmente inclua pelo menos um emulsificante para estabilizar a emulsão de silicone.
Emulsificantes adequados são bem conhecidos na técnica e incluem tensoativos aniônicos e não iônicos. Exemplos de tensoativos aniônicos utilizados como emulsificantes para as partículas de silicone são alquilarilsulfonalos, como por exemplo, o dodeeilbenzeno sulfonato de sódio, alquil sulfatos como por exemplo, lauril sulfato de sódio, alquil éter sul fatos, como por exemplo, lauril éter sulfato de sódio nEO, onde n é 1 a 20 alquilfenol persulfatos, como por exemplo, octilfenol éter sulfato nEO onde n é 1 a 20, e sulfosuccinatos, como por exemplo, dioctilsulfosuccinato de sódio.
Exemplos de tensoativos não iônicos utilizados como emulsificantes para as partículas de silicone são alquilfenol etoxilatos, como por exemplo, nonilfenol etoxilato nEO, onde n é 1 a 50, álcool etoxilatos, como por exemplo, lauril álcool nEO, onde n é 1 a 50, éster etoxilatos, como por exemplo, polioxietileno monoestearato onde o número de unidades de oxietileno é de 1 a 30. A viscosidade do próprio silicone (não a da emulsão/microemulsão ou da composição final de xampu) é tipicamente pelo menos 10,000 cst. Em geral, a Requerente verificou que o desempenho do condicionamento aumenta com o aumento da viscosidade. Dessa forma, a viscosidade do próprio silicone é de preferência pelo menos 60.000 cst, mais de preferência pelo menos 500.000 cst, idealmente pelo menos 1.000.000 cst. De preferência a viscosidade não excede á 109 cst para facilidade de formulação. A viscosidade pode ser medida através de um viscosímetro capilar de vidro conforme especificado em mais detalhes no processo de teste da Dow Corning Corporate CTM004, de 20 de julho de 1970. O tamanho médio de partícula de silicone do silicone emulsificado na composição de xampu é adequadamente menos do que 20 míerons, de preferência menos do que 10 mícrons. Idealmente ele varia de 0,15 a 2 mícrons, ideaímente de 0,2 a 1 mícron.
Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2- 1766, DC2- 1784, e DC2- 1310, todas disponíveis da Dow Corning. Estas são todas emulsões de dimeticonol. A DC2- 1766 e a DC2-1784 cada uma delas tem um tamanho médio de partícula de silicone na emulsão de menos do que 2 mícrons. E a DC2- 1310 tem um tamanho médio de partícula de silicone na emulsão em tomo de 8 mícrons. Gomas de silicone reticuladas também são disponíveis em uma forma pré-emul si ficada. Um exemplo preferido é o material disponível da Dow Corning como DC X2-1787, o qual é uma emulsão de goma de dimeticonol reticulado tendo um tamanho médio de partícula de silicone na emulsão em tomo de 0,5 mícrons. O tamanho médio de partícula de silicone do silicone microemulsificado na composição de xampu é adequadamente menos do que 0,075 mícrons. Idealmente ele varia de 0,01 a 0,0 75 mícrons, otimamente de 0,02 a 0,05 mícrons.
Exemplos de mieroemulsões pré-formadas adequadas incluem as mieroemulsões DC2- 1865 e DC2- 1870, disponíveis da Dow Corning. Estas são mieroemulsões de dimeticonol. A DC2- 1865 e a DC2-1870, cada uma delas tem um tamanho médio de partícula de silicone na mieroemulsão de menos do que 0,075 mícrons. As gomas de silicone reticuladas são também disponíveis na forma pré-microemulsificada, o que é vantajoso para facilitar a formulação. Um exemplo preferido é o material disponível da Dow Corning como DC X2- 1391, o qual é uma mieroemulsão de goma de dimeticonol reticulado tendo um tamanho médio de partícula de silicone na mieroemulsão em tomo de 0,045 mícrons.
Proporções..dê.silicong A Requerente verificou que o desempenho do condicionamento de silicone em uma composição de xampu com base em tensoativo pode ser significativamente melhorado pela utilização de uma combinação de silicone emulsificado e silicone microemulsificado, na composição do xampu. A proporção em peso de partículas emulsificadas de silicone para partículas microemulsificadas de silicone adequadamente varia de 4: 1 até 1:4. De preferência, a relação de partículas emulsificadas de silicone para partículas microemulsificadas de silicone varia de 3; 1 até 1:3, mais de preferência de 2: 1 até 1:1. Níveis de silicone As composições de xampu da invenção contêm tipicamente de 0,05 a 5%, de preferência de 0,1 a 3%, mais de preferência de 0,25 a 2% em peso de partículas emulsificadas de silicone com base no peso total da composição de xampu. O nível de partículas microemulsificadas de silicone nas composições de xampu da invenção é tipicamente de 0,05 a 5%, de preferência de 0,1 a 3%, mais de preferência de 0,25 a 2%, em peso de partículas microemulsificadas de silicone com base no peso total da composição de xampu. A quantidade total de silicone (partículas emulsificadas e partículas microemulsificadas) incorporada nas composições de xampu da invenção depende do nível de condicionamento desejado e do material utilizado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a cerca de 10% em peso com base no peso total da composição de xampu apesar destes limites não serem absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para se alcançar o condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para se evitar que o cabelo e/ou a pele se tome inaceitavelmente gordurosa. A Requerente verificou que uma quantidade total de silicone de 0,3 a 5%, de preferência 0,5 a 3%, em peso, com base no peso total da composição de xampu, é um nível adequado.
Tensoativo de limpeza Composições de xampu da invenção compreendem um ou mais tensoativos de limpeza os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica no cabelo. Outros tensoativos poderão estar presentes como um ingrediente adicional se o emulsificante fornecido como o componente de silicone não é suficiente para fins de limpeza. É preferível que as composições de xampu da invenção incluam pelo menos outro tensoativo (em adição àquele utilizado como agente emulsificante para o componente silicone) para fornecer o benefício da limpeza.
Tensoativos de limpeza adequados, os quais podem ser usados sozinhos ou em combinação, são selecionados dentre os tensoativos aniônicos, anfotéricos e zwitteriônicos, e misturas dos mesmos. O tensoativo de limpeza poderá ser o mesmo tensoativo que o emulsificante ou poderá ser diferente.
Exemplos de tensoativos aniônicos são os alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isotionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, e alfa - olefina sulfonatos, especialmente os seus sais de sódio, de magnésio, de amônia e de mono -, di - e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18 átomos de carbono e poderão ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos e alquil éter carboxilatos poderão conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.
Tensoativos aniônicos típicos para uso em xampus da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônia, lauril sulfato de amônia, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isotionato de sódio, lauril isotionato de sódio e N- lauril sarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos mais preferidos são o lauril sulfato de sódio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sódio 1EO, 2EO e 3EO, lauril sulfato de amônia e lauril éter sulfato de amônia 1EO, 2EO e 3EO.
Exemplos de tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos incluem óxidos de alquil aminas, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquilanfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultainas, acil tauratos e acil glutamatos, onde os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos típicos anfotéricos e zwitteriônicos para uso em xampus da invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e de preferência lauril betaína, cocamidopropil betaína e eocanfopropionato de sódio. A composição de xampu também poderá incluir co-tensoativos, para ajudar a fornecer as propriedades estéticas, físicas ou de limpeza da composição. Um exemplo preferido é um tensoativo não iônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade de até cerca de 5% em peso com base no peso total da composição de xampu.
Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenóis alífátícos (C8-C18) primários ou secundários, de cadeia linear ou ramificada, com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e geralmente tendo 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Outros não iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di- etanolamida e coco mono-isopropanolamida.
Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção são os alquil poliglieosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquil a ligado (opcionalmente através de um grupo ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosílicos. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO-(G)n onde R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear o qual pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. R poderá representar uma cadeia alquila de comprimento médio de cerca de C5 a cerca de C20. De preferência R representa uma cadeia alquila de comprimento médio de cerca de C8 a cerca de C12. Mais de preferência o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G poderá ser selecionado de resíduos do monosaearídeo C5 ou C6, e é de preferência um glicosídeo. G poderá ser selecionado do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos mesmos. De preferência G é glicose. O grau de polimerização, n, poderá ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,1 a cerca de 2. Mais de preferência o valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.
Alquil poliglieosídeos adequados para uso na invenção são disponíveis comercialmente e incluem por exemplo aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel. A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativo, e/ou qualquer emulsificante para o componente silicone) em composições de xampu da invenção é geralmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 5 a 30%, mais de preferência de 10% a 25% em peso baseado no peso total da composição de xampu.
Polímero de deposição catiônico Um polímero de deposição catiônico é um ingrediente essencial em composições de xampu da invenção. Por "polímero de deposição" entende-se um agente que melhora a deposição do componente silicone da composição de xampu no local a que se destina durante o uso, isto é, os cabelos e/ou o couro cabeludo. O polímero de deposição poderá ser um homopolímero ou poderá ser formado de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero se situará geralmente entre 5000 e 10 milhões, tipicamente pelo menos 10.000 e de preferência na faixa de 100.000 a cerca de 2 milhões. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico tais como grupos amônio quaternários ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos. O grupo contendo nitrogênio catiônico geralmente estará presente como um substituinte em uma fração do total de unidades de monômeros do polímero de deposição. Assim sendo, quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadores. Tais polímeros são descritos no diretório de ingredientes cosméticos CTFA, terceira edição. A proporção entre as unidades de monômeros catiônicos e não catiônicos é selecionada para produzir um polímero tendo uma densidade de carga catiônica na faixa requerida.
Polímeros de deposição catiônica adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros vinílicos tendo amina catiônica ou funcionalidades amônio quaternárias com monômeros espaçadores solúveis em água como (meta) acrilamida, alquil e di-alquil (meta) acrilamida, alquil (meta) acrilato, vinil caprolactama e vinil pirrolidona. Os monômeros alquil e dialquil substituídos de preferência têm grupos alquila C,-C7, mais de preferência grupos alquila C^. Outros espaçadores adequados incluem ésteres vinílicos, álcool vinílico, anidrido maleieo, propileno glicol e etileno glicol.
As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específica e do pH da composição. Em geral as aminas secundárias e terciárias, especialmente as terciárias, são as preferidas.
Vinil monômeros amina substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos à amônia por quatemização.
Os polímeros de deposição catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômeros derivados de amina- e/ou monômero substituído por quaternário de amônia e/ou monômeros espaçadores compatíveis.
Polímeros de deposição catiônicos adequados incluem por exemplo: - copolímeros de 1- vinil -2- pirrolidona e 1- vinil - 3 - metíl sal de imidazol (por exemplo, sal de cloreto), referido na indústria pela Cosmetic, Toiletry, and Fragranee Association, (CTFA) como Polyquatemium-16. Este material é disponível comercialmente da BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) com a marca comercial LUVIQUAT (por exemplo LUVIQUAT FC 370); - copolímeros de 1- vinil - 2 - pirrolidona e dimetilaminoetil metacrilato, referido na indústria (CTFA) como Polyquatemium-11. Este material é disponível comercialmente da Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) com a marca comercial GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755 N); - polímeros catiônieos contendo dialil quaternário de amônia incluindo, por exemplo, cloreto de dimetildialilamônia homopolímero e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônia, referidos na indústria (CTFA) como Polyquatemium 6 e Polyquatemium 7, respectivamente; - sais de ácidos minerais de amino - alquil ésteres de homo- e copolímeros de ácidos carboxílícos insaturados tendo 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente Americana número 4.009.256);
- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito na WO 95/22.311).
Outros polímeros de deposição catiônieos que podem ser usados incluindo polímeros de polissacarídeos catiônieos, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico, e derivados de goma guar catiônica.
Polímeros polissacarídeos catiônieos adequados para uso em composições da invenção incluem aqueles da fórmula; A-O- [R-N+ (R1) (R2) (R3 )X'], onde: A é um grupo residual anidroglicose, como um resíduo de anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou hidroxialquileno, ou combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou aleoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada radical catiônico (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é de preferência em tomo de 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico. A celulose catiônica é disponível da Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) na sua série de polímeros dos polímeros JR (marca comercial) e LR (marca comercial), como sais de hidroxietil celulose reagida com o epóxido substituído de trimetil amônia, referido na indústria (CTFA) como Polyquatemium 10, Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de quaternário de amônia de hidroxietil celulose reagida com epóxido substituído de lauril dimetil amônia, referido na indústria (CTFA) como Polyquatemium 24. Estes materiais são disponíveis da Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) com a marca comercial Polymer LM-200.
Outros polímeros de polissaearídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo quaternários de nitrogênio (por exemplo, conforme descrito na patente Americana número 3.962.418), e os copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo conforme descrito na patente Americana número 3.958.581).
Um tipo especialmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado catiônico da goma guar, como o hidroxipropiltriamônia cloreto de guar (disponível comercialmente da Rhodia (originalmente Rhone-Poulenc) na sua série de marcas comerciais JAGUAR).
Exemplos são JAGUAR 03$, o qual tem um baixo grau de substituição de grupos catiônicos e alta viscosidade. JAGUAR 05, tendo um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, JAGUAR 07 (alto grau de substituição, alta viscosidade, JAGUAR 06, o qual é um derivado do guar catiônico hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes assim como grupos catiônicos amônio quaternários, e JAGUAR 162 o qual tem uma transparência elevada, guar com viscosidade média tendo um baixo grau de substituição.
De preferência o polímero de deposição catiônico é selecionado de celulose catiônica e derivados catiônicos do guar. Polímeros de deposição especialmente preferidos são JAGUAR CBS, JAGUAR Cl5, JAGUAR Cl7, JAGUAR C16 e JAGUAR C 162. O polímero de deposição catiônico geralmente estará presente em níveis de 0,001 a 5%, de preferência de cerca de 0,01 a 1%, mais de preferência de cerca de 0,02% a cerca de 0,5% em peso baseado no peso total da composição de xampu.
Ingredientes opcionais Outros agentes de. condicionamento (nao silicone) Conforme utilizado aqui, o termo "agente de condicionamento" inclui qualquer material que é utilizado para fornecer um benefício específico de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Por exemplo, em composições para uso na lavagem de cabelos, como xampus e condicionadores, materiais adequados são aqueles que fornecem um ou mais benefícios relativos a brilho, maciez, facilidade para pentear, manuseio úmido, propriedades antiestáticas, proteção contra danos, encorpamento, volume, estilo, e fácil manuseio.
Uma classe preferida de agentes de condicionamento são materiais de hidrocarbonetos per-alquenil, utilizados para melhorar o encorpamento, o volume e o estilo do cabelo.
As EP 567 326 e EP 498 119 descrevem materiais de hidrocarbonetos per-alquenil adequados para fornecer estilo e encorpamento melhorado ao cabelo. Materiais preferidos são materiais de poliisobutileno disponíveis da Presperse, Inc. com a marca comercial PERMETHYL. A quantidade de material de hidrocarboneto per-alquenil incorporada nas composições da invenção depende do nível do melhoramento desejado do encorpamento e do volume e do material específico utilizado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a cerca de 10% em peso baseado no peso total da composição de xampu apesar desses limites não serem absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para conseguiu-se o efeito de melhoramento do encorpamento e do volume e o limite superior, pelo nível máximo para evitar que o cabelo se tome inaceítavelmente rígido. A Requerente verificou que uma quantidade de material de hidrocarboneto per-alquenil de 0,5 a 2% em peso baseado no peso total da composição de xampu é um nível especialmente adequado.
AgentesjaíiypS-SólidQs Estes são uma classe especialmente preferida de ingredientes opcionais em composições de xampu da invenção.
Surpreendentemente a Requerente verificou que as composições de xampu da invenção podem oferecer um caminho para a deposição melhorada e para o fornecimento de tais agentes ativos sólidos como os sais de metais pesados de piridinationa, especialmente piridinationa de zinco. Estes são uma classe especialmente preferida de sólidos antimicrobianos largamente utilizada em xampus anti-caspa. A deposição melhorada e o fornecimento de agentes ativos sólidos tais como piridinationa de zinco observada com composições de xampu da invenção, significa que o nível de agente ativo sólido na composição de xampu pode ser reduzido se desejado. Isto apresenta vantagens especiais como custo de formulação reduzido e a aparência estética do xampu melhorada.
Outros agentes ativos sólidos adequados incluem outros antimicrobianos sólidos como a climbazola, piroctona olamina, sulfeto de selênio e quetoconazola. Estas substâncias têm tipicamente um diâmetro médio de partícula de cerca de 0,2 a cerca de 50 mícrons, de preferência de cerca de 0,4 a cerca de 10 mícrons.
Agentes antimicrobianos como a piridinationa de zinco são geralmente utilizados em composições de xampu em uma quantidade de até cerca de 2%, por exemplo de 1 a 2%, em peso baseado no peso total da composição de xampu.
Vantajosamente, a deposição melhorada e o fornecimento de agentes ativos sólidos como a piridinationa de zinco os quais a Requerente observou de composições de xampus da invenção, significa que o nivel de agentes antimierobianos pode ser reduzido se desejado, como por exemplo até um nível de 0,05 a 0,8%, de preferência de 0,1 a 0,5%, otimamente em tomo de 0,3% em peso baseado no peso total da composição de xampu.
Outros agentes ativos sólidos adequados incluem partículas de pigmentos, tais como corantes sólidos ou tintas adequadas para aplicação nos cabelos, e colóides metálicos.
Agentes estéticos As composições de tratamento de cabelos como xampus são com frequência opacifieadas ou perolisadas para melhorar o interesse do consumidor.
Exemplos de agentes opacificantes incluem álcoois graxos elevados (por exemplo cetila, estearila, araquidila e beenila), ésteres sólidos (como por exemplo palmitato de cetila, laurato de glicerila, MEA-estearato de estearamida), amidas graxas de alto peso molecular e alcanolamidas e vários derivados de ácido graxo tais como ésteres de propileno glicol e polietileno glicol. Materiais inorgânicos utilizados para opacificar composições para o tratamento dos cabelos incluem o silícato de alumínio magnésio, o óxido de zinco, e o dióxido de titânio.
Agentes de perolisação tipicamente formam na composição cristais finos, do tipo de plaquetas, os quais atuam como espelhos finos. Isto fornece o efeito lustroso perolado. Alguns dos agentes opacificantes listados acima poderão também cristalizar-se como agentes de perolização, dependendo do meio no qual eles são utilizados e das condições empregadas.
Agentes de perolização típicos poderão ser selecionados de ácidos graxos C16-C22 (como por exemplo ácido esteárieo, ácido mírístico, ácido oleico e ácido beênico), ésteres de ácidos graxos C16-C22 com álcoois e ésteres de ácidos graxos C16-C22 incorporando tais elementos como unidades alquileno glicol. Unidades de alquileno glicol adequadas poderão incluir etilenoglieol e propileno glicol. No entanto, glicols de comprimento de cadeia mais elevado de alquileno poderão ser utilizados. Glicóis adequados de comprimento de cadeia de alquileno elevado incluem polietileno glicol e polipropileno glicol.
Exemplos são mono ou diésteres de polietileno glicol de ácidos graxos C;6~C22 tendo 1 a 7 unidades de óxido de etileno» e ésteres de etileno glicol de ácidos graxos Ciõ-C22. Ésteres preferidos incluem diestearatos de polietileno glicol e diestearatos de etileno glicol. Exemplos de um diestearato de polietileno glicol disponível comercialmente são EUPERLAN PK900 ( ex Henkel) ou GENAPOL TS (ex Hoechst). Um exemplo de um diestearato de etileno glicol é EUPERLAN PK 3000 (ex Henkel).
Outros agentes de perolização incluem alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono, (como por exemplo monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteáriea e estearato de monoetanolamida esteárica); ésteres de cadeia longa de ácidos graxos de cadeia longa (como por exemplo o estearato de estearila, palmítato de cetíla); ésteres de gliceríla (como por exemplo diestearato de glicerila), ésteres de cadeia longa de alcanolamidas de cadeia longa (como por exemplo DEA diestearato de estearamida, MEA estearato de estearamida), e óxidos de alquil (Clg-C22) dimetil amina (como por exemplo o óxido de estearil dimetil amina).
Outros agentes de perolização adequados incluem materiais inorgânicos tais como pigmentos perolados baseados em mica mineral natural. Um exemplo é mica revestida com dióxido de titânio. Partículas deste material poderão variar em tamanho de 2 a 150 mícrons em diâmetro. Em geral, partículas menores geram uma aparência perolada, enquanto que partículas tendo um diâmetro médio maior resultarão em uma composição brilhante.
Partículas adequadas de mica revestida com dióxido de titânio são aquelas vendidas com o nome comercial TIMIRON (ex Merck ) ou FLAMENGO (ex Mearl). O nível de opaeificação ou o agente de perolização utilizado em composições da invenção é geralmente de 0,01 a 20%, de preferência 0,01 a 0,5%, em peso, baseado no peso total da composição de xampu.
Outros ingredientes opcionais As composições desta invenção poderão conter qualquer outro ingrediente normalmente utilizado em formulações de tratamento de cabelos. Estes outros ingredientes poderão incluir modificadores de viscosidade, conservantes, agentes corantes, polióis tais como a glicerina e o polipropileno glicol, agentes quelantes como EDTA, antioxidantes, fragrâncias, e cremes de proteção contra o sol. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade efetiva para atingir a sua finalidade. Geralmente estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até cerca de 5% em peso baseado no peso total da composição de xampu. A invenção presente será agora melhor ilustrada por referência aos seguintes exemplos não limitantes. Todas as quantidades fornecidas são em percentagem por peso baseado no peso total da composição de xampu, a não ser que afirmado de outra forma.
EXEMPLOS
Exemplo T
Uma composição de xampu foi preparada misturando-se os seguintes componentes nas quantidades declaradas.
Componente percentagem em peso Lauril éter sulfato de sódio 2EO 8,0 Cocamidopropil betaína 4,0 Jaguar Cl3S(1) 0,3 Emulsão de silicone (2) 2,5 Mieroemulsão de silicone (3) 6,0 Conservante, ajustador de pH, cor, ífagrãncia q.s. Água até 100% Exemplo!
Uma composição de xampu foi preparada misturando-se os seguintes componentes nas quantidades declaradas.
Componente percentagem em peso Lauril éter sulfato de sódio 2EO 12,0 Cocamidopropil betaína 1,0 Jaguar C13S(,) 0,1 CARBOPOL 980(4) 0,5 Emulsão de silicone <5) 0,83 Mieroemulsão de silicone(3) 1,6 Piritiona de zinco(6) 0,625 Cloreto de sódio 2,0 Pantenol-DL 0,1 Acetato de vitamina E 0,05 Conservante, ajustador de PH, cor, fragrância q.s. Água até 100% (l) jaguar C13S é cloreto de guar hidroxipropiltriamônia disponível da Rhodia (originalmente Rhone-Poulenc) <2) introduzido como BY22-048 pela Toray Silicone Co., uma emulsão (60% a.i.) de dimeticona (viscosidade do silicone lmilhão est, tamanho médio de partícula de silicone de 0,5 mícrons), (3) introduzido como DC2-1870 pela Dow Corning Ltd., uma mieroemulsão (25% a.i.) de dimeticonol (viscosidade de silicone de 60.000 milhões est, tamanho médio de partícula de silicone 0,04 mícrons) em tensoativo aniônico/não iônico (TEA- dodecilbenzenosulfonato /Laurete-23), (4) CARBOPOL 980 é um poliacrilato reticulado disponível da B. F. Goodrich. (5) introduzido como DC2- 1766 pela Dow Corning Ltd., uma emulsão (60% a.i.) de dimeticonol (viscosidade do silicone 1 milhão est, tamanho médio de partícula de silicone de 0,5 mícrons) em tensoativo aniônico (lauril sulfato de sódio). (6! fornecida como Omadina de zinco, grau de tamanho pequeno de partícula, (48% a.i.) da Olin Corporation.

Claims (6)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPU, caracterizada pelo fato de que compreende, em adição à água: i) pelo menos um tensoativo de limpeza; ii) um polímero de deposição catiônico, e iii) um componente silicone consistindo de uma mistura de: (a) partículas emulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas emulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas na composição de xampu como uma emulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partículas de silicone na emulsão e na composição do xampu de 0,15 a 2 mícrons, e (b) partículas microemulsificadas de um silicone insolúvel, no qual as partículas microemulsificadas de silicone insolúvel são incorporadas na composição do xampu como uma microemulsão aquosa pré-formada tendo um tamanho médio de partícula de silicone na microemulsão e na composição de xampu de 0,01 a 0,075 mícrons, sendo que a relação de peso entre as partículas emulsificadas de silicone e as partículas microemulsificadas de silicone varia de 4:1 até 1:4, de preferência de 3:1 até 1:3, mais de preferência de 2:1 até 1:1, e a quantidade total de silicone é de 0,3 a 5%, de preferência 0,5 a 3%, em peso baseado no peso total da composição de xampu.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de limpeza é selecionado de tensoativos aniônicos, anfotéricos e zwitteriônicos, e misturas dos mesmos.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a quantidade total de tensoativos é de 10% a 25% em peso baseado no peso total da composição de xampu.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente ativo sólido selecionado de antimicrobianos sólidos, de preferência os sais de metais pesados de piridinationa, mais de preferência piridinationa de zinco.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o nível de agentes antimicrobianos é de 0,05 a 0,8%, de preferência de 0,1 a 0,5%, otimamente em tomo de 0,3% em peso baseado no peso total da composição de xampu.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o polímero de deposição catiônico é selecionado de celulose catiônica e derivados catiônicos de guar.
BRPI9909778A 1998-04-20 1999-03-30 composição aquosa de xampu BRPI9909778B1 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9808310.8A GB9808310D0 (en) 1998-04-20 1998-04-20 Shampoo compositions
PCT/EP1999/002281 WO1999053889A1 (en) 1998-04-20 1999-03-30 Shampoo compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR9909778A BR9909778A (pt) 2000-12-19
BRPI9909778B1 true BRPI9909778B1 (pt) 2016-03-29

Family

ID=10830600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI9909778A BRPI9909778B1 (pt) 1998-04-20 1999-03-30 composição aquosa de xampu

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6706258B1 (pt)
EP (1) EP1083865B1 (pt)
JP (1) JP2002512176A (pt)
CN (1) CN1188103C (pt)
AR (1) AR023304A1 (pt)
AU (1) AU743485B2 (pt)
BR (1) BRPI9909778B1 (pt)
CA (1) CA2327475A1 (pt)
DE (1) DE69918109T2 (pt)
ES (1) ES2222707T3 (pt)
GB (1) GB9808310D0 (pt)
HU (1) HUP0101696A3 (pt)
ID (1) ID28694A (pt)
PL (1) PL343552A1 (pt)
TR (1) TR200003044T2 (pt)
WO (1) WO1999053889A1 (pt)
ZA (1) ZA200005478B (pt)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804015B1 (fr) 2000-01-21 2005-12-23 Oreal Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations
FR2804014B1 (fr) * 2000-01-21 2002-10-18 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles et de polymeres cationiques et utilisations
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US6635702B1 (en) 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
JP4772953B2 (ja) 2000-09-08 2011-09-14 東レ・ダウコーニング株式会社 水性塗料組成物、およびその製造方法
US20050143267A1 (en) * 2001-02-06 2005-06-30 Playtex Products, Inc. Pearlized cleanser composition with milk protein and aromatherapy and method of making same
BR0208643A (pt) 2001-04-06 2004-03-02 Unilever Nv Composição para tratamento de cabelos
FR2827191A1 (fr) * 2001-06-22 2003-01-17 Rhodia Chimie Sa Composition aqueuse comprenant une emulsion directe d'une huile silicone exempte de groupement hydrophile et d'une huile comprenant au moins un groupement hydrophile et utilisation de l'emulsion
ATE507883T1 (de) * 2002-06-18 2011-05-15 Procter & Gamble Zusammensetzungen aus kationischen polymeren mit hoher ladungsdichte und konditionierungsmittel
EP1656106A1 (en) * 2003-05-23 2006-05-17 The Procter & Gamble Company Clear personal care compositions containing a cationic conditioning polymer and an anionic surfactant system
FR2858217B1 (fr) * 2003-07-28 2008-02-29 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
US8980235B2 (en) * 2003-09-30 2015-03-17 Arch Chemicals, Inc. Coated metal pyrithione particles for treatment of microorganisms
JP2007517805A (ja) 2004-01-16 2007-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー コンディショニングシャンプー組成物
US7541320B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning
WO2005107686A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-17 Unilever Plc Shampoo compositions
US8623341B2 (en) * 2004-07-02 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
US7977288B2 (en) * 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US7915214B2 (en) * 2006-01-12 2011-03-29 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7871972B2 (en) * 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
EP1838393A1 (en) * 2005-01-12 2007-10-03 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
JP4606922B2 (ja) * 2005-03-31 2011-01-05 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 毛髪化粧料組成物
WO2007096046A1 (en) * 2006-02-20 2007-08-30 Unilever Plc Conditioning shampoo compositions
CA2545768A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-04 Richard Wachsberg Shampoo composition
US7723453B2 (en) * 2006-05-04 2010-05-25 Conopco, Inc. Hydrophobically modified cationic polymers
US20080102050A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-01 Mingxla Li Water-based skin care composition with polyalkylsilsesquioxane powder emulsion and method for making the same
DE102007012908A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polyamid-Polysiloxan-Verbindungen
CA2691036A1 (en) 2007-05-14 2008-11-27 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
DE102007023869A1 (de) 2007-05-21 2008-12-18 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007027027A1 (de) 2007-06-08 2008-12-11 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polyharnstoff- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
ES2623370T3 (es) * 2007-06-19 2017-07-11 Cognis Ip Management Gmbh Composición de champú con desempeño mejorado
US8658581B2 (en) 2007-06-19 2014-02-25 Cognis Ip Management Gmbh Shampoo composition with improved care performance
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
US20100196301A1 (en) * 2007-07-02 2010-08-05 Andrew Richard Avery Hair care compositions
DE102008013584A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polycarbonat-Polyorganosiloxan- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
US8663612B2 (en) * 2009-03-05 2014-03-04 Basf Se Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions
FR2954123B1 (fr) * 2009-12-22 2012-02-03 Oreal Composition cosmetique de nettoyage comprenant un derive d'acide jasmonique et un tensioactif
EP2407144A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-18 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product for styling and/or shaping hair
US8697041B2 (en) * 2010-08-10 2014-04-15 Conopco, Inc. Anti-dandruff compositions with citrus fibers
WO2012024364A2 (en) 2010-08-18 2012-02-23 Kao Corporation Hair and skin conditioning compositions
US8491875B2 (en) 2010-08-18 2013-07-23 Kao Corporation Hair volumizing compositions
EP2706978A2 (en) 2011-05-12 2014-03-19 Unilever PLC Hair treatment compositions
CA2897647C (en) 2013-01-22 2020-07-07 Kao Corporation Hair conditioning compositions
UA116148C2 (uk) 2013-08-01 2018-02-12 Ліквд, Інк. Способи відновлення волосся і шкіри
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
EP3142637B1 (en) 2014-05-16 2020-07-29 Olaplex, Inc. Keratin treatment formulations and methods
EP3285733B1 (en) 2015-04-24 2019-10-23 Liqwd, Inc. Methods for treating relaxed hair
JP2018514570A (ja) 2015-05-01 2018-06-07 ロレアル 化学処理における活性剤の使用
KR102273350B1 (ko) 2015-11-24 2021-07-07 로레알 모발 처리를 위한 조성물
US10441518B2 (en) 2015-11-24 2019-10-15 L'oreal Compositions for treating the hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
US9713583B1 (en) 2016-07-12 2017-07-25 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
US9872821B1 (en) 2016-07-12 2018-01-23 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2019133785A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
IT201800004333A1 (it) 2018-04-09 2019-10-09 Procedimento per il trattamento dei capelli
BR112020023735B1 (pt) 2018-06-21 2022-01-25 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de limpeza pessoal e método para o tratamento dos cabelos
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
JP2020121931A (ja) * 2019-01-29 2020-08-13 美研創新株式会社 シャンプー組成物
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
IT202000017485A1 (it) 2020-07-17 2022-01-17 Davines S P A Formulazioni cosmetiche per il trattamento di capelli con migliorate proprietà
CN116917308A (zh) 2020-12-19 2023-10-20 奥拉普莱克斯股份有限公司 用于头发拉直和定型的组合物和使用方法
WO2023083609A1 (en) * 2021-11-09 2023-05-19 Unilever Ip Holdings B.V. Antidandruff hair composition comprising a cationic cellulose and a silicone compound

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US4009256A (en) 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
PH27596A (en) 1989-12-04 1993-08-31 Unilever Nv Hair treatment composition
CA2042693A1 (en) * 1990-06-07 1991-12-08 Daniel J. Halloran Silicone mechanical emulsions for hair care
GB9016100D0 (en) * 1990-07-23 1990-09-05 Unilever Plc Shampoo composition
AU666642B2 (en) 1990-12-05 1996-02-22 Procter & Gamble Company, The Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents
CA2057442C (en) 1990-12-13 2001-10-23 Anthony D. Gough Hair styling composition
GB9117740D0 (en) 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9208653D0 (en) 1992-04-22 1992-06-10 Unilever Plc Cosmetic composition and process for making it
JP3281029B2 (ja) * 1992-05-08 2002-05-13 ジーイー東芝シリコーン株式会社 毛髪化粧料
US5543074A (en) 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
EP0748204B1 (en) * 1994-03-01 1998-11-25 The Procter & Gamble Company Hair care compositions providing hair conditioning and style retention
GB9406555D0 (en) * 1994-03-31 1994-05-25 Unilever Plc Shampoo composition
US5776443A (en) * 1996-03-18 1998-07-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Hair care compositions
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
GB9616411D0 (en) * 1996-08-05 1996-09-25 Unilever Plc Shampoo compositions and method
US6004544A (en) * 1996-10-25 1999-12-21 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
US5980877A (en) * 1996-10-25 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition

Also Published As

Publication number Publication date
US6706258B1 (en) 2004-03-16
EP1083865A1 (en) 2001-03-21
AR023304A1 (es) 2002-09-04
PL343552A1 (en) 2001-08-27
HUP0101696A2 (hu) 2001-10-28
ZA200005478B (en) 2001-10-08
EP1083865B1 (en) 2004-06-16
AU3926499A (en) 1999-11-08
JP2002512176A (ja) 2002-04-23
TR200003044T2 (tr) 2001-02-21
CN1188103C (zh) 2005-02-09
CA2327475A1 (en) 1999-10-28
WO1999053889A1 (en) 1999-10-28
ES2222707T3 (es) 2005-02-01
BR9909778A (pt) 2000-12-19
GB9808310D0 (en) 1998-06-17
DE69918109T2 (de) 2004-10-28
ID28694A (id) 2001-06-28
DE69918109D1 (de) 2004-07-22
AU743485B2 (en) 2002-01-24
HUP0101696A3 (en) 2002-08-28
CN1305364A (zh) 2001-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI9909778B1 (pt) composição aquosa de xampu
AU739000B2 (en) Hair treatment compositions
EP1058530B2 (en) Shampoo compositions
US6719967B1 (en) Hair treatment compositions
JP4307848B2 (ja) シリコーンを含有する毛髪トリートメント組成物
JP4502512B2 (ja) 洗浄組成物
US20060013796A1 (en) Hair and/or scalp treatment composition
WO1999066886A1 (en) Antimicrobial hair treatment composition
US20010056048A1 (en) Hair treatment composition
US20030068289A1 (en) Skin treatment
WO2005046629A1 (en) Antidandruff shampoo composition
JP2002522365A (ja) 頭髪トリートメント組成物
BRPI0415150B1 (pt) Composição aquosa para cuidado dos cabelos, seu processo de preparação e uso da mesma.
MXPA00010152A (en) Shampoo compositions

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B15V Prolongation of time limit allowed

Free format text: DEVOLUCAO DE PRAZO CONCEDIDA - RECONHECIDO O OBSTACULO ADMINISTRATIVO E DEVOLVIDO O PRAZO DE 28 DIAS, NOS TERMOS DO ARTIGO 221 PARAGRAFO 2O DA LPI E DA RESOLUCAO 116/04.

B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]

Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM O(S) ARTIGO(S) 8O E 13 DA LPI

B15V Prolongation of time limit allowed

Free format text: RECONHECIDO O OBSTACULO ADMINISTRATIVO E DEVOLVIDO O PRAZO DE 60 DIAS, NOS TERMOS DO ARTIGO 221 PARAGRAFO 2O DA LPI E DA RESOLUCAO 116/04.

B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 29/03/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A61K 8/73 (2006.01), A61K 8/06 (2006.0

B25A Requested transfer of rights approved