BRPI1005656A2 - agentes de desmoldagem e uso para a fabricação de corpos de compósito - Google Patents

agentes de desmoldagem e uso para a fabricação de corpos de compósito Download PDF

Info

Publication number
BRPI1005656A2
BRPI1005656A2 BRPI1005656-4A BRPI1005656A BRPI1005656A2 BR PI1005656 A2 BRPI1005656 A2 BR PI1005656A2 BR PI1005656 A BRPI1005656 A BR PI1005656A BR PI1005656 A2 BRPI1005656 A2 BR PI1005656A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
formula
component
radical
radicals
composition according
Prior art date
Application number
BRPI1005656-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Block Maike Vivian Balbo
Thomas Luethge
Nadine Habeck
Original Assignee
Evonik Goldschmidt Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43618765&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI1005656(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Evonik Goldschmidt Gmbh filed Critical Evonik Goldschmidt Gmbh
Publication of BRPI1005656A2 publication Critical patent/BRPI1005656A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/098—Esters of polyphosphoric acids or anhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

AGENTES DE DESMOLDAGEM E USO PARA A FABRICAçãO DE CORPOS DE COMPóSITO. A presente invenção refere-se a composições de agente de desmoldagem que contêm como componentes: a) pelo menos um fosfato; e b) pelo menos um composto que apresenta pelo menos dois grupos hidroxila com peso molecular inferior a 250 g/mol, sendo que a porcentagem do componente a) na composição é de 0,1 a 70% em peso e a porcentagem do componente b) de 0,5 a 90 % em peso, a um método para a fabricação de corpos moldados de compósito, nos quais essas composições de agente de desmoldagem são utilizadas, correspondentemente corpos moldados de compósito assim como ao seu uso.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTES DE DESMOLDAGEM E USO PARA A FABRICAÇÃO DE CORPOS DE COMPÓSITO".
A presente invenção refere-se a um agente de desmoldagem e a seu uso para a fabricação de corpos de compósito mediante reação de Iigan- tes orgânicos opcionalmente modificados com materiais na forma de aparas, fibras, mantas ou granulados, especialmente materiais contendo celulose como por exemplo madeira, Iinhos ou palhas em uma ferramenta de moldar aberta ou fechada, sendo que o agente de desmoldagem contém pelo me- nos um fosfato da fórmula I, assim como alcoóis.
A fabricação de peças comprimidas, moldadas, designadas de "compósitos," feitas de pedaços ou fibras ou partículas de madeira, como placas OSB ("oriented strand board"), placa de aglomerado de madeira, pla- cas de fibras, como por exemplo, placas MDF ou HDF (placas de fibra de alta densidade ou média densidade), madeira compensada ou ainda placas de cortiça assim como corpos moldados feitos de linhos, palha ou outros materiais contendo celulose, com Iigantes isocianato, opcionalmente na pre- sença ou ausência de catalisadores, agentes auxiliares e/ou aditivos em uma ferramenta para moldar aberta ou fechada é conhecida a partir de inú- meras publicações técnicas e de patentes (WO 98/00464, US 5.008.359, US 5.140.086, US 5.204.176, US 3.440.189).
No caso desses processos são necessárias temperaturas em função do Iigante de 20 a 450°C, a fim de assegurar a reação dos Iigantes e possibilitar uma deformação dos materiais no formato final desejado como por exemplo tábuas ou placas. Neste caso, são obtidas pressões de 0 a 10MPa (Oa 100 bar).
A porcentagem de massa dos Iigantes no peso total dos copos moldados, é, dependendo do tipo do Iigante empregado e do tipo do compó- sito, de 1 a 80 % em peso, preferivelmente de 5 a 40 % em peso e especi- almente inferior a 20 % em peso.
Ligantes empregados são todos os tipos de isocianatos polifun- cionalizados, tipicamente poli-isocianatos aromáticos. O poli-isocianato aro- mático mais amplamente divulgado é difenilmetanodi-isocianato polimérico (PMDI). Além dos isocianatos são empregadas diferentes resinas de formal- deído como Iigantes para corpos moldados de compósito. Fazem parte dos mais usuais, resinas de formaldeído/formaldeído ou melamina/formaldeído, fenol/ uréia e misturas dos mesmos. Em quantidades mínimas, também são empregados Iigantes feitos de matérias primas renováveis tais como taninos, Iigninas ou proteínas. Além disso, são utilizadas resinas de fundição como, por exemplo, resina epóxi, de poliéster, de poliuretano ou polilactido.
Embora a fabricação de corpos moldados de celulose/isocianato compactos tenha adquirido uma grande importância, os métodos descritos apresentam, por exemplo, devido à adesão excelente de poliuretanos a ou- tros materiais, também se mostram tecnicamente deficientes. É especial- mente desvantajoso o fato de os corpos moldados aderirem às ferramentas para moldar e por essa razão serem difíceis de serem deformados, o que muitas vezes danifica o corpo moldado, especialmente sua superfície. Para evitar essa desvantagem são utilizadas em geral ferramentas para moldar metálicas, polidas e/ou agentes de desmoldagem.
Esses agentes de desmoldagem são empregados ou na mistura de celulose-isocianato curável como agentes de desmoldagem internos ou as superfícies internas da ferramenta para moldar são providas antes da fa- bricação do corpo moldado, de um revestimento uniforme feito de agentes de desmoldagem externos, pelo que são conhecidos diferentes métodos de técnica de injeção e de pulverização bem como de revestimento por cilindro (documento de Patente DE-10 337 594) do estado da técnica. Existe tam- bém a possibilidade de revestir a superfície das partes a serem prensadas com agentes de desmoldagem. Isso é feito também por aplicação por pulve- rização.
Como agentes de desmoldagem externos ou internos conven- cionais são empregados, por exemplo, ácidos graxos e seus sais metálicos (documento de Patente W0-A-03/072324, WO-A-02/36268), ácidos graxos poliméricos (documento de Patente EP-A-O 269 869), siloxano carbóxi- funcionalizado (documento de Patente EP-B-O 129 430), cera (documento de Patente EP-B-O 046 014), cera de Éster especial (EP-B-0 057 502), cera o- xidada (WO-A-OO/53381) ou cera de poliolefina (WO-A-98/00464), cera de poliolefina em combinação com ácidos graxos (WO-A-01/58998) ou final- mente ácidos graxos ou ácidos de cera em combinação com polisiloxanos, que são modificados com um grupo de hidrogênio ativo organicamente liga- do e que estão em condições de reagir com isocianato (WO-A-03/008164).
Tais agents desmoldantes convencionais mostram a desvanta- gem de os corpos moldados prontos apresentarem na superfície colorações escuras, que prejudicam muito a aparência. Além disso, as matrizes muitas vezes mostram resíduos pretos.
Esses resíduos podem se depositar também novamente sobre os corpos moldados fabricados e desse modo provocarem colorações escu- ras e/ou irregularidades em sua estrutura superficial ou, especialmente no caso de agentes de desmoldagem contendo silicone, provocarem problemas sérios de pintura. Em parte desse modo é necessário um tratamento posteri- or como esmerilamento da superfície.
O documento de patente DE 19601401 descreve talco como substância desmoldante termicamente estável no caso da fabricação de pe- ças moldadas com teor de celulose-isocianato. Esse material sólido inorgâ- nico é porém sólido em temperatura de prensagem e desse modo também produz elevada formação sobre as matrizes.
O documento de Patente EP 1 719 597 descreve o uso de com- postos de siloxano contendo grupos aminopropila como agentes de desmol- dagem a fim de evitar resíduos pretos.
O documento de Patente GB 1148016 descreve como substân- cia ativa desmoldante substâncias orgânicas, os grupos hidroxila livres con- têm portanto polióis tais como glicerina etilenoglicol, poliéster ou poliéter. Essas substâncias, porém reagem devido a seus grupos hidroxila com os isocianatos empregados como Iigantes e não podem agir isoladamente co- mo substância com ação desmoldante.
Os documentos de Patente DE 2932175, US 4257995 e DE 3108537 descrevem agentes de desmoldagem, que contêm ésteres de ácido fosfatídico, como substâncias de ação desmoldante, especialmente como agentes de desmoldagem internos, no uso no caso da fabricação de produ- tos com teor de (ligno)celulose.
No curso de uma otimização melhor para a produção de corpos moldados de compósito existe, porém a necessidade com relação ao au- mento da velocidade de processamento e dimunuição das temperaturas de processamento.
Por essa razão, é tarefa da presente invenção, preparar um agente de desmoldagem que evite uma ou mais desvantagens dos agentes de desmoldagem do estado da técnica e que possibilite preferivelmente uma elevação das velocidades de processamento e/ou uma diminuição das tem- peraturas de processamento.
Surpreendentemente verificou-se que a tarefa da invenção é so- lucionada mediante adição de pelo menos compostos contendo grupos hi- droxila com um peso molecular inferior a 250 g/mol, como, por exemplo, mo- noetilenoglicol ou glicerina, formando fosfatos, tal como eles são descritos parcialmente, por exemplo, no documento de Patente DE 2932175, US4257995 e DE 3108537 como substâncias de ação desmoldante.
Por isso, são objeto da presente invenção composições de a- gente de desmoldagem, cujo uso no processo de acordo com a invenção para a fabricação de corpos moldados de compósito, os corpos moldados de compósito que podem ser obtidos através do método de acordo com a in- venção propriamente ditos assim como seu uso tal como requerido nas rei- vindicações e na descrição.
O agente de desmoldagem, de acordo com a invenção, apresen- ta a vantagem, de mediante sua aplicação, poder ser elevada consideravel- mente a velocidade de processamento,especialmente no caso de métodos de fabricação contínuos.
O agente de desmoldagem de acordo com a invenção, além dis- so, apresenta a vantagem de seu uso possibilitar temperaturas de proces- samento mais baixas. Além de uma economia de energia isso também faz com que possam ser produzidas placas de aglomerado de madeira fabrica- das sob temperarturas baixas, tons mais claros.
Mesmo no caso de temperaturas de processamento mais altas, as composições de agente de desmoldagem, de acordo com a invenção, apresentam a vantagem de não ocorrer mudanças de cor e/ou colorações escuras das superfícies dos corpos moldados de compósito.
As composições de agente de desmoldagem de acordo com a invenção, seu uso em métodos para a fabricação de corpos moldados de compósito, os corpos moldados de com pósito propriamente ditos assim co- mo seu uso são a seguir descritos a título de exemplo, sem que a invenção seja limitada a essas formas de concretização apresentadas a título de e- xemplo. Se forem indicadas a seguir, áreas, fórmulas gerais ou classes de compostos, então estas devem compreender não apenas as áreas corres- pondentes ou grupos de compostos, que são explicitamente mencionados, mas também todas as áreas parciais e grupos parciais de comcompostos, podem ser obtidos pela remoção de valores separados (áreas) ou compos- tos. Se, no âmbito da presente descrição, forem citados documentos, então seu teor, especialmente com relação às matérias referidas deverá fazer par- te integralmente do teor da presente invenção. Salvo indicação contrária, nos dados em porcentagem são sempre implicadas porcentagens em mas- sa. Se a seguir forem indicados valores médios, então estes, salvo indicação contrária, são os valores médios numérico-ponderados.
As composições de agente de desmoldagem de acordo com a invenção destacam-se pelo fato de elas conterem pelo menos os componen- tes
a) pelo menos um fosfato da fórmula geral (Ia)
<formula>formula see original document page 6</formula>
X = R6, H, metal, preferivelmente metal alcalino, preferivelmente Na ou Κ, ou Erdalcalimetal, como por exemplo, Mg, Ba, Sr ou Ca, preferi- velmente Ca, NRzH4-z+ , com z = O a 4, preferivelmente 2 ou 3 , e R = radical hidrocarboneto com 1 a 10, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono ou um radical da fórmula (II)
<formula>formula see original document page 7</formula>
com
m = O a 5, e
R1 a R6 independentemente entre si hidrogênio, um metal, prefe- rivelmente um metal alcalino, como por exemplo, sódio ou potássio, ou um metall alcalino terroso, como por exemplo Mg, Ba, Sr ou Ca, preferivelmente Ca, ou NR2H4-Z+ com z e R conforme acima descrito, ou um radical orgânico, e
b) pelo menos um, pelo menos um composto apresentando dois grupos hidroxila com um peso molecular inferior a 250 g/mol, sendo que a porcentagem dos componentes a) na composição é de 0,1 a 70 % em peso, preferivelmente de 1 a 20, preferivelmente de 2 a 10 % em peso e a porcen- tagem do componente b) é de 0,5 a 90 % em peso.
Pode ser vantajoso se a relação em massa do componente a) em relação ao componente b) for de 20 para 80 até 80 para 20, preferivel- mente de 40 para 60 até 60 para 40 e especialmente preferivelmente cerca de 50 para 50.
Como componente b) a composição de acordo com a invenção contém preferivelmente um ou mais dióis, trióis e/ou polióis polivalentes, pre- ferivelmente um ou mais compostos selecionados do grupo compreendendo monoetilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, tetraetilenoglicol, propileno- glicol, butilenoglicol, glicerina, trimetilolpropano e pentaeritrita. Especialmen- te preferivelmente o componente b) da composição de acordo coma inven- ção é composto de um ou mais compostos selecionados do grupo compre- endendo monoetilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, tetraetilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, glicerina, trimetilolpropano e pentaeritrito.
Se no caso dos radicais R1 a R6 tratar-se de radicais orgânicos, então estes poderão ser iguais ou diferentes. Preferivelmente os radicais orgânicos R1 a R6 são selecionados de radicais orgânicos ramificados ou não ramificados, acíclicos ou cíclicos, alicíclicos ou heterocíclicos, alifáticos ou aromáticos ou heteroaromáticos, substituídos ou não substituídos, prefe- rivelmente um radical saturado e/ou insaturado alifático linear com 1 a 25, preferivelmente de 12 a 18 átomos de carbono, ou radicais da fórmula (III)
<formula>formula see original document page 8</formula>
R7 = radical orgânicos ramificado ou não ramificado, acíclico ou cíclico ou heterocíclico, alifático ou aromatico ou heteroaromático, substituí- do ou não substituído, preferivelmente um radical saturado e/ou insaturado alifático linear com 1 a 25, preferivelmente 12 a 18 átomos de carbono,
A ou B igual a hidrogênio e o outro respectivo radical igual a hi- drogênio ou um radical alquila linear ou ramificado, substituído ou não subs- tituído com 1 a 10 átomos de carbono ou um radical arila, preferivelmente um radical fenila, preferivelmente um radical fenila, etila ou metila, preferi- velmente um radical metila, e η é um número numérico-ponderado de 1 a 100, preferivelmente 2 a 10.
Se no caso de um ou vários radicais R1 a R7 tratar-se de um ra- dical cíclico, especialmente um radical hidrocarboneto alicíclico, então este poderá ser por exemplo um radical cicloalquila ou clicloalquenila. Se no caso de um ou vários radicais R1 a R7 tratar-se de um radical heterocíclico, então este apresentará preferivelmente nitrogênio, carbono e opcionalmente outros heteroátomos. O radical heterocíclico pode ser por exemplo um anel de três, quatro, cinco, seis ou mais membros, que por sua vez pode ser substituído por H, grupos alquila ou arila com substituintes aceitadores ou doadores ou partes de sistemas cíclicos com substituintes aceitadores ou doadores e/ou grupos hidrófobos. Especialmente preferivelmente o radical heterocíclico é um radical pirrolidinila, pirrolinila, piperidinila ou morfolinila. Se no caso de um ou mais radicais R1 a R7 tratar-se de um radical arila então este poderá ser por exemplo um radical fenila, naftila ou antracenila. Se no caso de um ou vários radicais R1 a R7 tratar-se de um radical heteroarila, então este po- derá ser preferivelmente um radical imidazolila, pirazolila, piridinila, tienila, tiazolila, furila ou indolila. Os radicais R1 a R7 também podem ser radicais orgânicos desse tipo, nos quais um ou mais radicais R1 a R7 estão ligados entre si.
Pode ser vantajoso se, como componente a) estiver presente pelo menos um fosfato inorgânico, no qual R1 e R2 ou se aplicável (quando X radical da fórmula (II)) R1 a R5 não forem radicais orgânicos. Fosfatos inor- gânicos preferidos são aqueles nos quais X é um radical da fórmula (II) e nos quais m = 1 a 3, preferivelmente 1 ou 2 e os radicais R1 a R5 iguais ou diferentes são Η, NH4+, K ou Na, preferivelmente Na.
Além disso, pode ser vantajoso se como componente a) estiver presente pelo menos um fosfato orgânico, no qual pelo menos um dos radi- cais R1 ou R2 ou se aplicável (quando X = radical da fórmula (II)) pelo menos um dos radicais R1 a R5 não for H, metal ou NR2H4./, com Rez conforme acima definido. Fosfatos orgânicos preferidos são aqueles da fórmula (I), nos quais X=H, NH4+, K ou Na, especialmente K, e pelo menos um ou ambos os radicais R1 ou R2, preferivelmente apenas um dos radicais for um radical alquila ou alquenila, preferivelmente um radical alquila ou alquenila com 10 a 25, preferivelmente 12 a 18 átomos de carbono, especialmente preferivel- mente um radical oleila ou estearila, e o outro radical for opcionalmente H, NH4+, K ou Na, especialmente K.
Composições preferidas de acordo com a invenção são aquelas que como componente a) contém pelo menos um fosfato inorgânico, no qual R11 R2 e X ou se aplicável (quando X = radical da fórmula (II)) R1 a R5 não são radicais orgânicos e pelo menos um fosfato orgânico, no qual pelo me- nos um dos radicais R1, R2 ou X ou se aplicável (quando X = radical da fór- mula (II)) pelo menos um dos radicais R1 a R5 não é H, metal ou NR2H4„Z+, com Rez conforme acima definido. Composições de acordo com a invenção especialmente preferi- das são aquelas que como componente a) não apresentam fosfato da fórmu- la (I), na qual todos os radicais R11 R2 e X ou se aplicável (quando X = radi- cal da fórmula (II)) todos os radicais R1 a R6 são radicais orgânicos.
Composições de acordo com a invenção totalmente especial- mente preferidas são aquelas que como componente a) contêm um alcalipo- lifosfato, por exemplo tripolifosfato de sódio, e/ou alcali mono- e/ou di-alquil- ou alquenilfosfato, por exemplo potássio-mono-/di-oleilfosfato.
Pode ser vantajoso, se a composição de acordo com a invenção apresentar como componente c) um hidróxido álcali. Preferivelmente a com- posição contém como componente c) um hidróxido álcali selecionado de NaOH e KOH, preferivelmente na forma de uma solução aquosa.
A composição de agente de desmoldagem de acordo com a in- venção ou, caso a composição de agente de desmoldagem não contenha água, uma solução aquosa de 10 % em peso de composição de agente de desmoldagem em água, apresenta preferivelmente um valor de pH, medido por meio de tiras de teste de pH (que são disponibilizadas para a faixa de valor de pH de 7,5 a 9,5 por exemplo pela Firma Marcherey-Nagel como pH- Fix 7,5-9,5) de superior-igual a 7 a 14, preferivelmente 7 a 10 e especialmen- te preferivelmente de 8 a 9. O valor de pH da composição de acordo com a invenção pode ser ajustado mediante adição de (solução de) hidróxido álcali, ácidos orgânicos, como por exemplo ácido acético e/ou ácidos minerais, pre- ferivelmente ácido fosfórico.
Os componentes a) e b) podem ser utilizados na forma pura co- mo agente de desmoldagem. Como eles mostram resultados de desmolda- gem já em concentrações baixas, é vantajoso, se a composição de agente de desmoldagem também apresentar um solvente. A composição de agente de desmoldagem de acordo com a invenção, por essa razão, pode apresen- tar como componente d) um solvente orgânico ou inorgânico, preferivelmen- te solvente inorgânico, preferivelmente água. Composições de agente de desmoldagem apresentam uma porcentagem de solvente, preferivelmente água de 1 a 99 % em peso, preferivelmente 80 a 98 % em peso e especial- mente preferivelmente de 85 a 97 % em peso.
Solventes orgânicos são menos preferidos já que eles mostram baixos pontos de inflamação e podem inflamar na faixa das temperaturas de aplicação. Mais preferidos são os siloxanos cíclicos ou lineares, cujo ponto de inflamação situa-se acima das temperarturas de aplicação.
Para evitar grandes volumes de transporte pode ser vantajoso armazenar e transportar a composição de agente de desmoldagem de acor- do com a invenção sem ou apenas com pouca quantidade de solvente e di- luí-la pouco antes ou durate a utilização mediante adição de solventes nas concentrações preferidas citadas.
Como componente e) a composição de acordo com a invenção pode apresentar outros auxiliares ou aditivos. Como auxiliares e aditivos, podem estar presentes na composição de acordo com a invenção especialmente:
A) emulsificantes:
Emulsificantes aniônicos tais como etercarboxilato de alquila, sulfato de alquila, etoxilatoetersulfato de álcool graxo , sulfonato de alfa- olefina, fosfato de alquila, poliéterfosfato de alquila, sulfossuccinato de alqui- la; emulsificantes não iônicos tais como alcoóis graxos,alcoóis graxos etoxi- lados, oxoalcoóis etoxilados e outro alcooléter, amina, graxa tais como dime- tilalquilamina, alcanolamida de ácido graxo, éster de ácido graxo com alco- óis, entre eles também éster de glicerina ou éster de poliglicerina ou éster de sorbitol; emulsificantes catiônicos tais como alquildimetilamina acidificada, compostos de nitrogênio quaternários; finalmente tensioativos zwiteriônicos ou combinações dos emulsificantes. A porcentagem de emulsificantes na composição de acordo com a invenção é preferivelmente de 0,1 a 10 % em peso, preferivelmente 0,5 a 6 % em peso.
B) catalisadores
Como catalisadores, podem ser empregados aqueles que são u- tilizados para a reação do Iigante de forma típica. Catalisadores indicados para a reação de poliuretano podem ser por exemplo, ácidos de Lewis como por exemplo compostos de estanho ou bases Lewis como por exemplo, ami- nas terciárias. Para a catálise no caso de resinas de formaldeído utilizadas como Iigantes podem ser empregados, por exemplo, sais de amônio como, por exemplo, sulfato de amônio ou peróxido.
C) modificadores de viscosidade
Como modificadores de viscosidade podem estar presentes por exemplo, espessantes típicos tais como derivados de ácido poliacrílico cha- mados de carbômeros ou outros espessantes de polieletrólito tais como ce- luloses hidrossolúveis ou goma xantana na composição de acordo com a invenção.
D) agentes conservantes, bactericidas e/ou fungicidas.
E) antioxidantes e antiespumantes comercialmente disponíveis.
F)antiestáticos
Aditivos comercialmente disponíveis para interferir na condutivi- dade, tais como aditivos de ação antiestática ou aditivos aumentadores de condutividade.
A composição, de acordo com a invenção, pode estar presente como emulsão e/ou dispersão e/ou solução.
Para a fabricação de uma composição, de acordo com a inven- ção, pode ser utilizado todo método conhecido, apropriado para essa finali- dade.
As composições de agente de desmoldagem, de acordo com a invenção, podem ser empregadas em todos os processos, nos quais são empregados agentes de desmoldagem. Preferivelmente a composição de agente de desmoldagem de acordo com a invenção é utillizada no método de acordo com a invenção a seguir descrito.
O método, de acordo com a invenção, para a fabricação de um corpo de compósito através da prensagem contínua ou descontínua de uma massa contendo pelo menos um Iigante orgânico e pelo menos um material, que está presente na forma de aparas, fibras, mantas, pós ou granulados, destaca-se pelo fato de a prensagem ser feita na presença de uma composi- ção de agente de desmoldagem de acordo com a invenção.
O método de acordo com a invenção é realizado preferivelmente de forma que a ferramenta de prensar apresente durante o processo de prensar uma temperatura em função do Iigante de 20 a 450°C. No caso de isocianatos/poli-isocianatos e resinas de formaldeído são empregadas prefe- rivelmente temperaturas de 90 a 350°C, preferivelmente de 180 a 275°C, enquanto na utilização de resinas epóxi como ligante são empregadas prefe- rivelmente temperaturas de 20 a 150°C.
A composição de agente de desmoldagem, de acordo com a invenção, neste caso pode ser utilizada como agente de desmoldagem interno (incorporação da composição de agente de desmoldagem na massa a ser prensada) ou como agente de desmoldagem externo (aplicação da composi- ção de agente de desmoldagem sobre a massa a ser prensada ou sobre o molde). Preferivelmente a composição de agente de desmoldagem, de acor- do com a invenção, é utilizada como agente de desmoldagem externo.
Se a composição de agente de desmoldagem for utilizada como agente de desmoldagem externo, esta é aplicada preferivelmente com um método de aplicação usual, por exemplo, por pulverização ou aplicação por cilindros sobre a massa a ser prensada ou sobre o molde de prensa ou a chapa de prensa.
Se o método de acordo com a invenção for realizado, é feita a moldagem preferivelmente através de chapas de prensa e/ou cilindros de prensa. A velocidade, com a qual a massa a ser prensada é movimentada, é preferivelmente de 0,5 a 500 m/min, preferivelmente de 10 a 100 m/min e especialmente preferivelmente de 15 a 50 m/min.
Como ligante orgânico são utilizados no método de acordo com a invenção isocinato, poli-isocianato, ureia/formaldeído, fenol/formaldeído, melamina/formaldeído, epóxi (EP), resina de poliuretano, de poliéster e/ou resina de polilactídeo. Especialmente preferivelmente são utilizados como ligantes poli-isocianatos, especialmente difenilmetanodi-isocianato (MDI) ou difenilmetanodi-isocianato polimérico (PMDI).
Como material para a fabricação da massa a ser prensada é utili- zado um material contendo ceulose, preferivelmente material contendo lignoce- lulose ou um material feito de celulose, preferivelmente de lignocelulose. O método de acordo com a invenção pode ser realizado tal co- mo descrito no estado da técnica. Neste caso, normalmente o material de lignocelulose é apresentado na forma de fibra ou de partículas, em seguida misturado com ligante, sendo obtida uma massa e depois moldada em uma prensa metálica ou por aplicação de pressão reduzida/vácuo. Os agentes de desmoldagem descritos são pulverizados antes do processo de prensagem seja sobre aparas ou sobre a massa ou sobre os moldes ou cilindros metálicos, placas metálicas, já quentes tal como descrito no docu- mento de patente WO-A-02/36268. Finalmente, o material prensado é des- moldado do molde.
Através do métdo de acordo com a invenção, podem ser obtidos os corpos moldados de compósito. Estes podem apresentar, por exemplo, o formato de uma placa, de um bloco, de uma barra ou de uma meada opcio- nalmente perfilada. Naturalmente, podem ser obtidos quaisquer formatos com o uso de moldes correspodentes. Corpos moldados de compósito são, por exemplo, placas OSB ("oriented strand board"), placas de aglomerado de madeira, placas de fibras, como por exemplo placas MDF ou HDF (placas de fibra de média densidade ou de alta densidade), madeira compensada ou também placas de cortiça assim como corpos moldados feitos de linho, pa- lha ou outros materiais contendo celulose.
Os corpos moldados de compósito, de acordo com a invenção, podem ser empregados para a fabricação de móveis ou peças de móveis ou de materiais de embalagem ou como material na construção residencial e acabamento de interiores .
Os exemplos a seguir devem descrever mais detalhadamente o objeto da presente invenção, sem limitar a invenção a essas formas de con- cretização.
Exemplos:
Lista das substâncias utilizadas:
ILCOPhos 208 = Mono-/Dioleilfosfato
Polypray® STPP = Tripolifosfato de sódio, fabricante Prayon
Glicerina = glicerina mais pura, concentração de 87% Hostaphat® MDAH = Mono-/Difosfato de (2-etil-hexila), fabrican- te Clariant
Emulsogen® PN Extra = mistura de poliglicoléter de álcool gra- xo, fabricante Clariant
Licowachs® KPE = cera de éster de Montana contendo emulsifi- cante, fabricante Clariant
Exemplo 1: fabricação das emulsões de agente de desmolda- gem:
Exemplo 1a: agente de desmoldagem de acordo com a invenção 12g de Hostaphat® MDAH são agitados com 5,4 g de uma solu- ção de hidróxido de potássio aquosa a 50 % e 32,6g de água formando uma dispersão. Em seguida, uma solução feita de 3 g de glicerina e 3 g de Poly- pray® STPP é misturada e agitada com 44 g de água na dispersão.
Exemplo 1b: agente de desmoldagem de acordo com a invenção 10g de tripolifosfato de sódio e 10 g de glicerina ( concentração de 87%)- foram dissolvidos em 70 g de água e misturados e agitados em uma dispersão feita de 2 g de Oleilfosfato, 0,9 g de uma solução de hidríxido de potássio aquosa a 50% e 10 g de água.
Exemplo comparativo A: (agente de desmoldagem contendo ce- ra convencional)
Como agente de desmoldagem comparativo A foram misturados 80g de Emulsogen® PN Extra com 400 g de Licowachs® KPE sob elevada temperatura sob intensa agitação com 50 g de água e em seguida diluídos com 5,47 g de água formando a emulsão pronta. Exemplo comparativo B
Como agente de desmoldagem comparativo B foram misturados 12g de Hostaphat MDAH e 4,7 g de solução de hidróxido de potássio aquo- sa, a 50% sob intensa agitação com 50 g de água e em seguida diluídos com 33,3 g de água formando a emulsão pronta.
Exemplo comparativo C, com base no documento GB 1148016 página 3 linha 8:
100 % de glicerina Exemplo 2: testes de desmoldagem
Os agentes de desmoldagem de acordo com os exemplos 1a e 1b assim como os exemplos comparativos A, B e C foram aplicados por meio de um bocal em quantidades de 30 g/m2 sobre as prensas metálicas projetadas como cintas metálicas. Pedaços de madeira foram misturados com difenilmetanodi-isocianato (MDI) puro e prensados sob uma temperatu- ra de 240°C. A velocidade da cinta foi de 25 m/min, a largura da área de im- pressão 2,5 m, a densidadede da placa foi de 11 mm. Em um teste (ciclo 2), o teste foi repetido para otimização das condições de produção sob uma temperatura de 200°C e uma velocidade de banda de 30 m/min sob mesma densidade de placa. Os resultados do teste de desmoldagem aparecem indi- cados na tabela 1
Tabela 1: avaliação do teste de desmoldagem:
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Conforme pode ser observado claramente na tabela 1, as placas de madeira em cuja fabricação são utilizados agentes de desmoldagem de acordo com a invenção, não apresentam sob elevadas velocidades de cinta, manchas escuras.
Exemplo 3: teste de desmoldagem em laboratório Foram testadas as composições de agente de desmoldagem in- dicadas na tabela 2 a seguir sob condições de laboratório. Para tanto, as composições de agente de desmoldagem foram pulerizadas sobre chapas metálicas de teste (10x15 mm) e estas utilizadas para prensar aparas reves- tidas com 4 % em peso de PMDI (Desmodur® 44V20, Bayer). Em seguida, foi medida a força que foi necessária para retirar do molde a peça prensada assim formada.
As propriedades de desmoldagem na fabricação das peças prensadas foram medidas com auxílio de uma balança de mola. A unidade de massa foi de kg. Uma força de < 0,1 kg corresponde a uma excelente ação de desmoldagem, uma força de 0,1 a 0,5 kg corresponde a uma ação boa de desmoldagem e uma força de 0,5 a 1 kg foi satisfatória. A avaliação consta na tabela 2.
Como álcool, foi utilizada nos teste 3.1 a 3.5 glicerina. No teste 3.6, que serve como exemplo comparativo, foi utilizado como álcool um co- polímero de óxido de etileno/óxido de propileno, que pode ser obtido sob o nome comercial de Polyglycole P41 3000 da Firma Clariant.
Como polifosfato, foi utilizado nos testes 3.1 a 3.6 tripolifosfato de sódio.
Como KOH, foi utilizada uma solução de hidróxido de potássio aquosa, a 50%.
Como éster de fosfato, foi utilizado nos testes 3.1 e 3.2 Ilcophos 208. No teste 3.4, foi utilizado HostaphatHostaphat MDAH e no teste 3.5 Walliphos SPP K, que além de mono-oleilfosfato de potássio a 30 %, tam- bém contém monocetilfosfato de potássio, e ainda um outro éster.
Tabela 2: Ensaio de laboratório
<table>table see original document page 17</column></row><table> Tabela 2: -continuação-
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Nos exemplos 3.1 a 3.6 consta que com as composições de a - gente de desmoldagem, de acordo com a invenção, foi possível obter bons resultados e estes são melhores do que os do ensaio comparativo. Além disso, pode-se verificar que tais composições de agente de desmoldagem apresentam propriedades de desmoldagem especialmente boas, que apre- sentam tanto um polifosfato (fosfato inorgânico) como também um éster de fosfato (fosfato orgânico).

Claims (15)

1. Composição de agente de desmoldagem, caracterizada pelo fato de ela conter os componentes a) pelo menos um fosfato da fórmula geral (Ia) <formula>formula see original document page 19</formula> com X = R6, H, metal, NRzH4-z+ com z = 0 a 4, e R = radical hidrocar- boneto com 1 a 10 átomos de carbono ou um radical da fórmula (II) <formula>formula see original document page 19</formula> com m = O a 5, e R1 a R6 independentemente entre si hidrogênio, um metal, prefe- rivelmente um metal alcalino, ou metal alcalinoterroso, como por exemplo sódio ou potássio, ou NRZH4.Z+ com z e R conforme acima descritos, ou um radical orgânico, e b) pelo menos um composto que apresenta pelo menos dois grupos hidroxila com um peso molecular inferior a 250 g/mol, sendo que a porcentagem do componente a) na composição é de 0,1 a 70 % em peso e a porcentagem do componente b) de 0,5 a 90 % em peso.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a razão de massa do componente a) em relação ao componente b) ser de 20 para 80 até 80 para 20, preferivelmente de 40 para 60 até 60 para 40 e especialmente preferivelmenbte cerca de 50 para 50.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de o componente b) conter pelo menos um composto, preferi- velmente exclusivamente compostos selecionados do grupo compreendendo monoetilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, tetraetilenoglicol, propileno- glicol, butilenoglicol, glicerina, trimetilolpropano, pentaeritrita.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizada pelo fato de um ou todos os radicais R1 a R6 serem radi- cais orgânicos iguais ou diferentes, selecionados de radicais ramificados ou não ramificados, acíclicos ou cíclicos, alicíclicos ou heterocíclicos, alifáticos ou aromáticos ou heteroaromáticos, substituídos ou não substituídos ou ra- dicais da fórmula (III) <formula>formula see original document page 20</formula> com R7 = radical orgânico ramificado ou não ramificado, acíclico ou cíclico, alicíclico ou heterocíclico, alifático ou aromático ou heteroaromático, substituído ou não substituído, A ou B igual a hidrogênio e o outro respectivo radical igual a hi- drogênio ou a um radical alquila linear ou ramificado, substituído ou não substituído com 1 a 10, preferivelmente 1 ou 2 átomos de carbono, e η é um número numérico ponderado de 1 a 100.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 4, caracterizada pelo fato de como componente a) estar presente pelo menos um fosfato inorgânico, no qual X e R1 a R5 não são radicais orgâni- cos.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 5, caracterizada pelo fato de como componente a) estar presente pelo menos um fosfato orgânico, no qual pelo menos um dos radicais X e R1 a R5 não é H, metal ou NRzH4-Z+, com Rez conforme definidos na reivindicação 1.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 6, caracterizada pelo fato de como componente a) estar presente pelo menos um fosfato inorgânico, no qual X e R1 a R5 não são radicais orgânicos e pelo menos um fosfato orgânico no qual pelo menos um dos radicais X e R1 a R5 não é H, metal ou NRzH4-Z+, com Rez conforme definidos na reivin- dicação 1.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 7, caracterizada pelo fato de como componente a) estar presente um polifosfato álcali e/ou Mono- e/ou di-oleifosfato álcali.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 8, caracterizada pelo fato de como componente c) estar presente um hidróxido álcali, preferivelmente selecionado de NaOH e KOH.
10. Método para a fabricação de um corpo moldado de compósi- to através da prensagem contínua ou descontínua de uma massa contendo pelo menos um Iigante orgânico e pelo menos um material, que está presen- te na forma de aparas, fibras, mantas, pós ou granulados, caracterizado pelo fato de a prensagem ser feita na presença de uma composição de agente de desmoldagem como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.
11. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pe- lo fato de serem empregados como Iigante isocianato, poli-isocianato, resina de ureia/formaldeído, de fenol/formaldeído, de melamina/formaldeído, de epóxido (EP), de poliuretano, de poliéster e/ou de polilactídeo.
12. Método, de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracteri- zado pelo fato de a composição de agente de desmoldagem ser aplicada sobre o molde de prensa e/ou sobre a massa a ser prensada.
13. Corpo moldado de compósito, que pode ser obtido de acordo com um método como definido em qualquer uma das reivindicações 10 a 12.
14. Corpo moldado de compósito, de acordo com a reivindicação -13, caracterizado pelo fato de apresentar o formato de uma placa, de um bloco, de uma barra ou de um cordão opcionalmente perfilado.
15. Uso de um corpo moldado de compósito como definido na reivindicação 13 ou 14, para a fabricação de móveis ou peças de móveis ou de materiais de embalagem ou como material na construção residencial e acabamento de interiores.
BRPI1005656-4A 2009-12-10 2010-12-08 agentes de desmoldagem e uso para a fabricação de corpos de compósito BRPI1005656A2 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009047764A DE102009047764A1 (de) 2009-12-10 2009-12-10 Trennmittel und Verwendung zur Herstellung von Kompositformkörpern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI1005656A2 true BRPI1005656A2 (pt) 2012-06-05

Family

ID=43618765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1005656-4A BRPI1005656A2 (pt) 2009-12-10 2010-12-08 agentes de desmoldagem e uso para a fabricação de corpos de compósito

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9120827B2 (pt)
EP (1) EP2332946B1 (pt)
JP (1) JP2011121367A (pt)
CN (1) CN102166798B (pt)
AR (1) AR079378A1 (pt)
BR (1) BRPI1005656A2 (pt)
CA (1) CA2724692A1 (pt)
DE (1) DE102009047764A1 (pt)
RU (1) RU2572406C2 (pt)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010031376A1 (de) 2010-07-15 2012-01-19 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Cellulose enthaltenden Materialien
MX364228B (es) * 2013-09-30 2019-04-17 Basf Se Articulos de compuestos lignocelulósicos.
US10396399B2 (en) * 2014-07-07 2019-08-27 Daikin Industries, Ltd. Liquid electrolyte, and method for manufacturing phosphate
EP2965882B1 (en) * 2014-07-08 2018-02-28 Universität Stuttgart Institut für Tragkonstruktionen und Konstruktives Entwerfen Flexible high-density fiberboard and method for manufacturing the same
PL2987598T3 (pl) 2014-08-19 2019-09-30 Evonik Degussa Gmbh Dyspersja hybrydowa i jej zastosowanie
US9879132B2 (en) 2015-11-06 2018-01-30 Evonik Degussa Gmbh Release agent and use thereof in the production of moulded polyurethane articles
DE102016108549B4 (de) * 2016-05-09 2020-12-17 Fritz Egger Gmbh & Co. Og Imprägnierharz-Zusammensetzung, Imprägnate, Harzbeschichtung, diese enthaltende Laminate sowie Verfahren zu deren Herstellung
CN107254052B (zh) * 2017-06-30 2020-09-11 山东益丰生化环保股份有限公司 脱模剂、其制备方法、复合脱模剂与聚氨酯类树脂材料
LT3456498T (lt) 2017-09-19 2021-12-27 Homann Holzwerkstoffe GmbH Banguotos plokštės sistema
US11878441B2 (en) * 2017-12-08 2024-01-23 Guardian Chemicals Inc. Low corrosion release agent for ligno-cellulosic composites
JP6849109B2 (ja) 2019-01-31 2021-03-24 ダイキン工業株式会社 離型剤
CN111777799B (zh) * 2020-07-06 2022-05-20 中材科技风电叶片股份有限公司 一种多聚膦酸酯作为脱模剂的应用、树脂及拉挤板材
CN113305287B (zh) * 2021-05-26 2024-04-30 河南中硬合金有限公司 一种硬质合金用成型剂及其制备方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3151016A (en) * 1962-07-13 1964-09-29 Interchem Corp Method of making pressed fiber board
US3337441A (en) * 1963-08-19 1967-08-22 Atomic Energy Authority Uk Phosphoric acid-glycerine electrolyte for hygroscopic cell
CA794435A (en) 1965-11-27 1968-09-10 A. Sharp John Particle board prepared with a polyisocyanate-pine resin extract adhesive
AT270189B (de) 1966-03-17 1969-04-25 Novopan Gmbh Verfahren zur Herstellung von Platten oder Formkörpern durch Verpressen, vorzugsweise Heißpressen einer mit Bindemittel versetzten Masse aus Holzspänen, Holzfasern oder aus verholzten Rohstoffen
IN152487B (pt) 1978-09-29 1984-01-28 Upjohn Co
US4257995A (en) 1979-05-03 1981-03-24 The Upjohn Company Process for preparing particle board and polyisocyanate-phosphorus compound release agent composition therefor
DE3161446D1 (en) * 1980-02-05 1983-12-29 Kao Corp Creamy cleansing compositions
US4257996A (en) * 1980-04-14 1981-03-24 The Upjohn Company Process for preparing particle board and polyisocyanate-phosphorus compound release agent composition therefor
DE3172820D1 (en) 1980-08-11 1985-12-12 Ici Plc Sheets or moulded bodies, methods for their manufacture and aqueous emulsions for use in their manufacture
ATE7903T1 (de) 1981-02-04 1984-06-15 Imperial Chemical Industries Plc Dispersionen von wachs und deren verwendung zur herstellung von platten oder formteilen.
DE3108537A1 (de) 1981-03-06 1982-11-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Waessrige isocyanat-emulsionen sowie deren verwendung als bindemittel in einem verfahren zur herstellung von formkoerpern
US4462922A (en) * 1981-11-19 1984-07-31 Lever Brothers Company Enzymatic liquid detergent composition
US4528154A (en) 1983-06-15 1985-07-09 Atlantic Richfield Company Preparation of molded lignocellulosic compositions using an emulsifiable polyisocyanate binder and an emulsifiable carboxy functional siloxane internal release agent
US4772442A (en) 1986-11-28 1988-09-20 Jim Walter Research Corp. Isocyanate-carboxyl group-containing fatty compounds for manufacture of lignocellulosic composites
US4865646A (en) * 1987-12-31 1989-09-12 Egberg David C Offset fountain solution to replace isopropyl alcohol
US5140086A (en) 1988-11-25 1992-08-18 Weyerhaeuser Company Isocyanate modified cellulose products and method for their manufacture
US5008359A (en) 1988-11-25 1991-04-16 Weyerhaeuser Company Isocyanate modified cellulose products and method for their manufacture
GB9012397D0 (en) * 1990-06-04 1990-07-25 Ici Plc Mold release compositions
US5204176A (en) 1992-03-03 1993-04-20 The Dow Chemical Company Structural siding composition
CA2177063A1 (en) * 1993-11-22 1995-06-01 Anne-Marie Misselyn Liquid cleaning compositions
DE19601401C1 (de) 1996-01-16 1997-05-28 Glunz Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Span- oder Faserplatten
TR199802760T2 (xx) 1996-07-01 1999-03-22 Imperial Chemical Industries Plc Lignosel�lozik malzemeyi ba�lamak i�in i�lem.
DE59808298D1 (de) 1997-09-29 2003-06-12 Bayer Ag Verwendung von verbesserten, internen trennmitteln für die herstellung von durch glasfasern und/oder naturfasern verstärkten polyurethanformkörpern
US6420034B1 (en) 1998-10-13 2002-07-16 Mitsui Chemicals, Inc. Binder composition and process for manufacturing board by using the binder composition
FR2787728B1 (fr) * 1998-12-23 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras d'acide phosphorique, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
CA2362750A1 (en) 1999-03-12 2000-09-14 Marc Dekerf Processes for preparing molded composite material and wax-based release agents
AU3360900A (en) 2000-02-11 2001-08-20 Huntsman International Llc Fatty acid and polyolefin wax release agent
EP1167441B1 (en) * 2000-06-29 2015-07-29 3M Innovative Properties Company Fluoroelastomer composition comprising a mineral oil
US6470940B1 (en) 2000-10-31 2002-10-29 J. M. Huber Corporation Apparatus for distributing a release agent for use in the manufacture of ligno-cellulosic composite materials
US20030020210A1 (en) 2001-01-19 2003-01-30 Korry Electronics Co.. Mold with metal oxide surface compatible with ionic release agents
WO2003008164A2 (en) 2001-07-19 2003-01-30 Huntsman International Llc Release agent for lignocellulosic composites
WO2003072324A1 (en) 2002-02-22 2003-09-04 Cellulose Solutions, Llc Release agents
DE10337594B4 (de) 2003-08-16 2006-03-23 Siempelkamp Maschinen- Und Anlagenbau Gmbh & Co. Kg Trennmittelauftragsvorrichtung
DE10340684A1 (de) * 2003-09-04 2004-07-22 Henkel Kgaa Neue Verwendungen von Vitamin B6 in kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen
DE102005021059A1 (de) 2005-05-06 2006-11-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Cellulose enthaltenden Materialien
US7968024B2 (en) * 2005-09-12 2011-06-28 Ford Global Technologies, Llc Method for forming molding compounds and articles therefrom
CN101272775B (zh) * 2005-09-23 2012-05-30 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含羟基脂肪酸的化妆品组合物
KR100803577B1 (ko) * 2005-11-30 2008-02-15 (주)아모레퍼시픽 이카린의 가수분해물을 함유하는 화장료용 조성물
DE102006030532A1 (de) 2006-07-01 2008-01-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Verschiebung der Phaseninversionstemperatur von Mikroemulsionen und zur Herstellung feinteiliger Öl-in-Wasser Emulsion
WO2008120249A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Sifi S.P.A. Pharmaceutical formulations based on apolar and polar lipids for ophthalmic use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2332946A1 (de) 2011-06-15
US20110139387A1 (en) 2011-06-16
US9120827B2 (en) 2015-09-01
RU2572406C2 (ru) 2016-01-10
JP2011121367A (ja) 2011-06-23
CN102166798B (zh) 2015-02-18
CA2724692A1 (en) 2011-06-10
RU2010150453A (ru) 2012-06-20
AR079378A1 (es) 2012-01-18
EP2332946B1 (de) 2015-07-08
DE102009047764A1 (de) 2011-06-16
CN102166798A (zh) 2011-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1005656A2 (pt) agentes de desmoldagem e uso para a fabricação de corpos de compósito
RU2533834C2 (ru) Реакционная система и способ получения лигноцеллюлозного изделия
CN103819647B (zh) 一种湿固化单组份暴露型聚氨酯及其制备方法
CN105637036A (zh) 基木质素聚氨酯产品的制造方法
JPH0219844B2 (pt)
EP3052578B1 (en) Lignocellulosic composite articles
CN103025778A (zh) 碳水化合物多胺粘合剂及用其制备的材料
CN101384654A (zh) 用于制造木制品的聚合物-醛粘合体系
US20080119590A1 (en) Lignocellulosic composite material and method for preparing the same
JPS6210127A (ja) ポリイソシアネ−ト付加生成物の水溶液または水性分散物、それらの調製方法およびそれらのコ−テイング化合物または紙サイズ剤としての用途
CN103003366B (zh) 由含有纤维素的材料制造模制件的方法
CA2817274A1 (en) Polyisocyanate-based binder
CN111448041A (zh) 木材复合面板产品的木质素强化粘附性
CA2740674A1 (en) Polyisocyanate composition used for binding lignocellulosic materials
ES2693555T3 (es) Formulación adhesiva para madera
US20110009532A1 (en) Binder additives for composite materials
IE911739A1 (en) Mould-release compositions
GB2075038A (en) Isocyanate-containing emulsions and their use in a process for manufacturing sheets or moulded bodies
CA2171791A1 (en) Process for the production of optionally cellular polyurethanes and/or polyurethane ureas
DE112013004521B4 (de) Zusammensetzung blockierten Polyisocyanats, Vorpolymerzusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung sowie thermisch dissoziierendes Blockiermittel für eine Zusammensetzung blockierten Polyisocyanats
KR20210138050A (ko) 이소시아네이트 및 아민으로부터 제조된 분산제
AU690497B1 (en) Adhesive, adhesive for pressed lignocellulose board, pressed lignocellulose board and production processes thereof
KR20210020125A (ko) 페인트 배합물을 위한 조대 입자 고체 비이온성 합성 회합성 증점제 및 그의 제조 방법
IT9020846A1 (it) Procedimento per la preparazione di emulsioni acquose di poliisocianati ed emulsioni cosi&#39; ottenute
CA2362750A1 (en) Processes for preparing molded composite material and wax-based release agents

Legal Events

Date Code Title Description
B03A Publication of an application: publication of a patent application or of a certificate of addition of invention
B11A Dismissal acc. art.33 of ipl - examination not requested within 36 months of filing
B11Y Definitive dismissal acc. article 33 of ipl - extension of time limit for request of examination expired