BRPI0914155B1

BRPI0914155B1 - uso de uma composição aquosa

Info

Publication number: BRPI0914155B1
Application number: BRPI0914155A
Authority: BR
Inventors: Adarsh Maini; Dirk Weber; Franciscus Johannes Marie Derks; Robert Lochhead; Stephen Foster
Original assignee: Dsm Ip Assets Bv
Priority date: 2008-06-19
Filing date: 2009-06-19
Publication date: 2016-12-13
Also published as: BRPI0914155A2; US20110165107A1; JP2011524883A; EP2296619B1; MX2010013883A; WO2009153334A1; EP2296619A1; KR20110020831A; CN102065833B; CN102065833A; US20130251659A1; US9339449B2; ES2558227T3; KR101693877B1

Description

USO DE UMA COMPOSIÇÃO AQUOSA

[001] A invenção se refere às composições aquosas compreendendo um agente tensoativo aniônico e uma poliesteramida hiperramifiçada apresentando, pelo menos, um grupo quaternizado de extremidade amina. As composições, especificamente na forma de preparações de xampu são apropriadas para aumentar o volume dos cabelos tratados com as mesmas. Adicionalmente, tais composições fornecem atributos de modelagem e aumentam a capacidade de pentear os cabelos úmidos.

[002] Pessoas com cabelos finos ou ralos frequentemente usam xampus "de volume" a fim de adicionar volume e encorpar seus cabelos. Os xampus de volume convencionais, contudo, apresentam determinadas desvantagens, tais como, por exemplo, não fornecem os benefícios reais de volume, uma vez que os ingredientes eficazes pesam muito nos cabelos, pelo que fazendo com que os mesmos desçam. Outra desvantagem associada aos xampus de volume é a sua incapacidade de prover atributos de modelagem apreciáveis e condicionamento aos cabelos úmidos tratados com os mesmos.

[003] Assim, existe uma necessidade contínua de composições para cuidar os cabelos que confiram volume aos cabelos e, além disto, aperfeiçoem os atributos de modelagem e melhorem a capacidade de pentear os cabelos úmidos e que não deixem os cabelos rígidos ou excessivamente pegajosos.

[004] Foi verificado, surpreendentemente, que as composições aquosas compreendendo uma poliesteramida hiperramifiçada consistindo pelo menos em um grupo quaternizado de extremidade amina em combinação com um agente tensoativo aniônico superam os problemas citados acima.

[005] Assim, em uma concretização a invenção se refere a uma composição aquosa compreendendo um agente tensoativo aniônico e uma quantidade eficaz de uma poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina.

[006] Em uma concretização especifica, a composição aquosa é uma preparação de xampu, especificamente uma preparação de xampu de volume.

[007] 0 termo "quantidade eficaz" significa, de modo geral, uma concentração de pelo menos 0,01% em peso com base no peso da composição total. Preferivelmente, uma concentração de 0,01-20% em peso, mais preferivelmente de 0,05-10% em peso, especificamente na faixa de 0,5 a 2% em peso é empregada.

[008] Em outra concretização, a invenção se refere a um método para tratar os cabelos por aplicação de uma composição de acordo com a invenção. Especificamente, a invenção se refere a um método para aumentar o volume dos cabelos por aplicação aos cabelos de uma composição de acordo com a invenção.

[009] A invenção também se refere ao uso de uma composição de acordo com a invenção para aumentar o volume dos cabelos.

[0010] Exemplos de agentes tensoativos apropriados são sulfatos de alquila, sulfatos de éter alquila, sulfonatos de alquilarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de éter alquila, sarcosinatos N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter alquila e ácidos carboxilicos de éter alquila e seus sais, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono, di e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm de modo geral de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter alquila, sulfosuccinatos de éter alquila, fosfatos de éter alquila e ácidos carboxilicos de éter alquila e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0011] Especificamente, os agentes tensoativos aniônicos são selecionados de oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (lauret sulfato de sódio), lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio (ALS), lauril éter sulfato de amônio (lauret sulfato de amônio), dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, isetionato de cocoila sódio, lauril isetionato de sódio, ácido carboxilico do éter laurílico e N-lauril sarcosinato de sódio ou suas misturas. Agentes tensoativos aniônicos preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é 1 a 4, especificamente n é 3) , lauril éter sulfosuccinato de sódio (η) EO, (onde n é 1 a 4, especificamente n é 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (η) EO, (onde n é 1 a 4, especificamente n é 3) ou suas misturas.

[0012] Em todas as concretizações da presente invenção, o agente tensoativo aniônico é preferivelmente selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfato de amônio, lauroil sarconisato de sódio, oleilsuccinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, dodecilbenzol sulfonato de sódio e/ou dodecilbenzol sulfonato de trietanolamina ou suas misturas, especificamente o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de amônio.

[0013] A quantidade total de agente tensoativo aniônico nas composições de acordo com a invenção varia de 0,5 a 45% em peso, preferivelmente de 1,5 a 35% em peso, mais preferivelmente de 7 a 25% em peso, especificamente de 7 a 15% em peso com base no peso total da composição.

[0014] Poliesteramidas hiperramifiçadas apresentando grupos quaternizados de extremidade amina apropriados para os fins da presente invenção são reveladas no W02007098888, especificamente na página 3, linha 9 à página 11, linha 10 que é incluída no presente documento como referência.

[0015] De interesse específico, a poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina para a finalidade da presente invenção é obtida por condensação de uma dialquilamina da fórmula geral HN (R^-R2) e/ou uma amina funcional de álcool da fórmula geral HO-R3-N (R^-R2) , onde R1 e R2 são grupos di (alquil C1-20) amino-alquila C1-20 ou R1 e R2 em conjunto formam um anel N-heterocíclico (preferivelmente um anel de 5 ou 6 elementos) e R3 é alquila C1-20, que pode também conter grupos oxigênio, um ácido dicarboxílico ou um anidrido cíclico do mesmo e diisopropanolamina seguido por quaternização dos grupos amino de acordo com os processos revelados no W02007098888 respectivamente, nos exemplos da presente invenção. Misturas de dialquilaminas e/ou aminas de álcool funcionais, bem como misturas de ácidos dicarboxílicos ou anidridos cíclicos das mesmas podem também ser usadas. Preferivelmente, os anidridos cíclicos são empregados na reação de condensação, mais preferivelmente, os anidridos cíclicos são selecionados de anidrido succínico e seus derivados e/ou anidrido ftálico e seus derivados, tais como, especificamente, de anidrido succinico, anidrido ftálico, anidrido hexaidroftálico e/ou anidrido dodecenila sucínico e a dialquilamina é selecionada de bi(di(m)etilamino)etilamina, bi(di(m)etilaminopropil)amina, bi(di(m)etilaminohexil)amina e/ou N-metilpiperazina.

[0016] Aminas de álcool funcionais preferidas da fórmula geral HO-R3-N (Ri-R2) são N,N-dimetiletanolamina, éter N,N,Ν'-trimetil-N'-hidroxietil-bisaminoetilico, N,N-bi(3-dimetilaminopropil)-N-isopropanolamina, N-(3-dimetilaminopropil)-N,N-diisopropanolamina, 2-(2-dimetilaminoetóxi)etanol e/ou N,N,N'-trimetilaminoetil-etanolamina, especificamente N,N-bi(3-dimetilaminopropil)-N-isopropanolamina.

[0017] Em todas as concretizações da invenção, grupos quaternizados de extremidade amina apropriados para a finalidade da presente invenção são grupos quaternizados di(m)etilaminoetila, di(m)etilaminopropila, di(m)etilaminohexila e/ou N-metilpiperazinila, especificamente grupos quaternizados di(m)etilaminopropila e/ou N-metilpiperazinila.

[0018] Os grupos quaternizados de extremidade amina da poliesteramida hiperramifiçada podem ser preparados por reação dos átomos de nitrogênio da poliesteramida hiperramifiçada não quaternizada com agentes de quaternização habituais de acordo com os procedimentos padrão conforme descrito, por exemplo, em Jerry March, "Advanced Organic Chemistry, 4 a edição, Wiley-Interscience, página 411ff.

[0019] Preferivelmente, os grupos de extremidade amina de poliesteramidas hiperramifiçadas são quaternizados usando grupos alquila (Ci-Cs) lineares ou ramificados, especificamente grupos alquila (Ci-Cs) saturados, lineares, tais como, especificamente, com grupos metila e/ou etila ou eles são quaternizados usando grupos benzila. O contraion normalmente resulta do agente de quaternização, porém pode ser trocado, caso necessário. Preferivelmente, o contraion é cloreto e/ou MeS04" e/ou EtSC>4_, especificamente o contraion é MeSC>4" e/ou EtSC>4-. Outros agentes de quaternização são epóxidos como óxido de ciclohexeno e éteres glicidilicos e ésteres como glicidol e metacrilato de glicidila. Agentes apropriados para obtenção de um grupo betaina são ácido cloroacético e ácido (met)acrílico. Em todas as concretizações da invenção, os grupos de extremidade amina são grupos quaternizados di(m)etilaminopropila ou N-metilpiperazinila, que são quaternizados com grupos metila ou etila, mais especificamente, os grupos quaternizados de extremidade amina são grupos tri(m)etilamônio propila.

[0020] Em outra concretização preferida, os grupos de extremidade amina preferidos di(m)etilaminopropila ou N-metilperazinila são quaternizados com cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetil amônio.

[0021] O grau preferido de quaternização dos grupos de extremidade amina da poliesteramida hiperramifiçada está entre 20 e 100%, mais preferivelmente entre 50 e 100%, mais preferivelmente entre 80 e 100%, tal como, especificamente cerca de 95% a 100%.

[0022] O peso molecular das poliesteramidas hiperramifiçadas de acordo com a invenção pode ser ajustado através da taxa de blocos de formação diferentes empregada, especificamente pela razão da unidade de ramificação (isto é, diisopropanolamina) para o ácido dicarboxilico ou um anidrido cíclico do mesmo que pode ser facilmente selecionada por um versado na técnica. O efeito dos grupos de bloqueio de extremidade (isto é, dialquilamina/amina funcional de álcool) no peso molecular pode também ser calculado. Contudo, quanto maior o peso molecular, menor é a influência dos grupos de bloqueio de extremidade no peso molecular das poliesteramidas hiperramifiçadas.

[0023] Preferivelmente, a razão da unidade de ramificação para o ácido dicarboxilico ou anidrido cíclico do mesmo é selecionada na faixa de 1,01:1,0 a 2,0:1,0, preferivelmente na faixa de 1,05:1,0 a 1,5:1,0, mais preferivelmente na faixa de 1,1:1,0 a 1,4:1,0.

[0024] Preferivelmente, 20 a 100% da quantidade dos grupos de extremidade de OH do núcleo da molécula conforme determinados pela unidade de ramificação para a taxa de ácido dicarboxilico ou anidrido cíclico do mesmo são modificados com grupos de bloqueio de extremidade, preferivelmente entre 50 e 98% e mais preferivelmente entre 80 e 95%.

[0025] Preferivelmente, o peso molecular médio em peso da poliesteramida hiperramifiçada quaternizada incorporada às composições de acordo com a invenção está entre 600 g/mol e 50.000 g/mol, mais preferivelmente entre 800 g/mol e 25.000 g/mol, especificamente entre 2.000 g/mol e 25.000 g/mol, mais especificamente entre 5.000 e 20.000 g/mol.

[0026] Preferivelmente, o peso molecular médio numérico está entre 500 g/mol e 15.000 g/mol, mais preferivelmente entre 700 g/mol e 4.000 g/mol e mais preferivelmente entre 1.000 e 3.000 g/mol.

[0027] Preferivelmente, o número médio de grupos quaternizados de extremidade amina por molécula está entre 2 e 250, mais preferivelmente entre 4 e 50, mais preferivelmente entre 6 e 25.

[0028] Os pesos moleculares podem ser determinados de acordo com os procedimentos padrão através de GPC.

[0029] Em uma concretização especifica, a poliesteramida hiperramifiçada compreendendo pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina é obtida por condensação de anidrido cíclico selecionado de anidrido succínico, anidrido ftálico, anidrido hexaidroftálico e/ou anidrido dodecenil succínico, especificamente anidrido succínico, anidrido hexaidroftálico e/ou anidrido dodecenil succínico, mais especificamente, anidrido succínico e/ou anidrido dodecenil succínico, uma dialquilamina selecionada de bi(di(m)etilaminopropil)amina e/ou N-metilpiperazina e/ou N,N-bi(3-dimetilaminopropil)-N-isopropanolamina e diisopropanolamina seguido por quaternização parcial ou completa de grupos de extremidade amino com grupos metila ou por quaternização com cloroacetato de sódio. Mais preferivelmente, os blocos de formação são selecionados em uma taxa a fim de obter um peso molecular médio em peso entre 5.000 g/mol e 20.000 g/mol.

[0030] Em uma concretização mais específica, a poliesteramida hiperramifiçada de acordo com a invenção é obtida por condensação de anidrido succínico e/ou anidrido dodecenil succínico, bi(dimetilaminopropil)amina e diisopropanolamina seguido por quaternização completa (isto é, ^ 95%) dos grupos de extremidade amino com grupos metila (por exemplo, com sulfato de dimetila) contando que os blocos de formação sejam selecionados em uma taxa de modo a obter um peso molecular médio em peso entre 5.000 g/mol e 20.000 g/mol.

[0031] A reação de condensação pode ser realizada em um procedimento de uma etapa a temperatura ambiente ou em temperatura elevada, preferivelmente entre cerca de 20°C e cerca de 120°C para formar uma ligação de amida entre o grupo amino da amina e o grupo carbóxi do ácido dicarboxílico ou o anidrido do mesmo após o que, na temperatura elevada, preferivelmente entre 120°C e 250°C, uma poliesteramida é obtida através da policondensação com água sendo removida, preferivelmente, através de destilação. O procedimento de uma etapa pode ser realizado com ou sem um solvente. Solventes apropriados são solventes orgânicos, tais como, metil-isobutilcetona, acetato de butila, tolueno ou tolueno. A remoção de água através da destilação pode ser realizada tanto em pressão reduzida quanto elevada, tal como em uma pressão superior a 1,105 Pa, em um vácuo (< 1,105 Pa) ou azeotropicamente.

[0032] As composições de acordo com a invenção compreendem, preferivelmente, entre 50 a 98% em peso, preferivelmente de 60 a 90% em peso de água com base no peso total da composição.

[0033] Em todas as concretizações da invenção, a razão de agente tensoativo aniônico para a poliesteramida hiperramifiçada compreendendo pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina está preferivelmente na faixa de 20 para 1 a 1 para 1, especificamente de 10 para 1 a 5 para 1, especificamente 8 para 1.

[0034] Em uma concretização preferida as composições de acordo com a presente invenção são preparações de xampu a serem aplicadas aos cabelos e então enxaguadas.

[0035] Em uma concretização especificamente preferida a invenção se refere a uma preparação de xampu onde o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de amônio e a taxa de agente tensoativo aniônico para a poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina está na faixa de 2 0 para 1 a 1 para 1, especificamente de 10 para 1 a 5 para 1, tal como especificamente de 8 para 1.

[0036] Em outra concretização preferida a invenção se refere a uma preparação de xampu onde o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de amônio, o número médio de grupos quaternizados de extremidade di(m)etilaminopropil e/ou N-metilpiperazinila, especificamente grupos de extremidade di(m)etilaminopropila por molécula da poliesteramida hiperramificada está entre 3 e 50 e o grau de quaternização está na faixa de 80 a 100%. Os grupos de extremidade amina são preferivelmente quaternizados com sulfato de dimetila ou sulfato dietila.

[0037] As composições de acordo com a invenção podem conter ingredientes adicionais para melhorar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor, tais como preservantes, antioxidantes, substâncias graxas/óleos, silicones, espessantes, amaciantes, emulsionantes, agentes de filtração de luz, agentes antiespumamento, umectantes, fragrâncias, coagentes tensoativos, cargas, agentes sequestrantes, polímeros catiônicos, não iônicos ou anfotéricos ou misturas dos mesmos, agentes de acidificação ou basificação, tinturas, corantes, pigmentos ou nanopigmentos, perolizantes ou opacificantes, partículas orgânicas ou inorgânicas, modificadores de viscosidade e nutrientes naturais para os cabelos, tais como, substâncias botânicas, extratos de fruta, derivados de açúcar e/ou aminoácidos ou quaisquer outros ingredientes geralmente formulados em composições para enxágue. As quantidades necessárias dos adjuvantes e aditivos podem ser, com base no produto desejado, facilmente escolhidas por um versado na técnica e serão ilustradas nos exemplos, sem serem limitadas aos mesmos.

[0038] A preparação de xampu inclui, preferivelmente, coagentes tensoativos que ajudam a fornecer propriedades estéticas, físicas ou de limpeza às composições.

[0039] Exemplos de coagentes tensoativos são agentes tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em uma quantidade variando de 0,5 a 8% em peso, preferivelmente de 2 a 5% em peso, com base no peso total da preparação. Por exemplo, agentes tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas preparações de xampu de acordo com a invenção incluem produtos de condensação de alcoóis alifáticos (Ce-Cie) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente possuindo de 6 a 30 grupos de óxido etileno. Outros agentes tensoativos não iônicos representativos incluem mono ou dialquil alcanolamidas, tais como, por exemplo, mono ou dietanolamida de coco e mono-isopropanolamida de coco. Agentes tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídos nas preparações de xampu da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente através de um grupo de ligação em ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila, tais como, por exemplo, Oramix NS 10 ex Seppic; Plantacare 818UP, Plantacare 1200 e Plantacare 2000 ex Cognis.

[0040] Outro exemplo de um coagente tensoativo é um agente tensoativo anfotérico ou dipolar que pode ser incluído em uma quantidade variando de 0,5 a cerca de 8% em peso, preferivelmente de 1 a 4% em peso no peso total da preparação de xampu. Exemplos de agentes tensoativos anfotéricos ou dipolares incluem óxidos de alquil amina, betaínas de alquila, amidopropil betaínas de alquila, sulfobetaínas de alquila (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, amidopropil hidroxissultaínas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, onde os grupos alquila e acila apresentam 8 a 19 átomos de carbono. Agentes tensoativos anfotéricos e dipolares para uso nas preparações de xampu de acordo com a invenção incluem óxido lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína (CAPB), cocoanfoacetato de sódio e cocoanfodiacetato de dissódio. Um agente tensoativo anfotérico ou dipolar especificamente preferido para ser usado nas preparações de xampu da presente invenção é cocamidopropil betaína.

[0041] Misturas de quaisquer um dos agentes tensoativos anfotéricos ou dipolares precedentes podem também ser apropriadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com agentes tensoativos anfotéricos ou dipolares adicionais, conforme descrito acima, tal como, especificamente coconfoacetato de sódio.

[0042] Foi verificado, surpreendentemente, que as preparações de xampu compreendendo uma quantidade adicional de um agente tensoativo anfotérico ou dipolar são apropriadas, especificamente, para aumentar o volume dos cabelos. Assim, em um aspecto especificamente preferido a invenção se refere a uma preparação de xampu compreendendo um agente tensoativo aniônico, um agente tensoativo anfotérico ou dipolar e uma poliesteramida hiperramifiçada compreendendo pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina. Preferivelmente, o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de amônio e/ou lauret sulfato de sódio, o agente tensoativo anfotérico ou dipolar é cocamidopropil betaína e os grupos quaternizados de extremidade amina são selecionados de grupos quaternizados di(m)etilaminoetila, di(m)etilaminopropila e/ou N-metilpiperazinila. Especificamente, os grupos quaternizados de extremidade amina são grupos tri(m)etilamônio propila.

[0043] Em outro aspecto especifico e preferido o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de amônio e/ou lauret sulfato de sódio, o agente tensoativo anfotérico ou dipolar é cocamidopropil betaina e o número médio de grupo quaternizado de extremidade amina selecionado dos grupos di(m)etilaminopropil e/ou N-metilpiperazinila por molécula de poliesteramida hiperramifiçada está entre 3 e 50 e o grau de quaternização está na faixa de 80 e 100%. Os grupos de extremidade amina são preferivelmente quaternizados com sulfato de dimetila e/ou sulfato de dietila. Mais preferivelmente, os grupos quaternizados de extremidade amina são grupos tri(m)etilamônio propila.

[0044] A quantidade total de agente tensoativo (incluindo qualquer coagente tensoativo e/ou qualquer emulsionante) em uma preparação de xampu de acordo com a invenção é geralmente de 1 a 50% em peso, preferivelmente de 2 a 40% em peso, mais preferivelmente de 5 a 25% em peso, especificamente de 9 a 15% com base no peso total da composição.

[0045] Em uma concretização adicionalmente preferida, as composições de acordo com a invenção também compreendem um hidrótopo. Um hidrótopo é uma substância que aperfeiçoa a solubilidade dos agentes tensoativos em água. Exemplos de hidrótopos são xileno sulfonato de sódio, xileno sulfonato de amônio, p-tolueno sulfonato de sódio, clorobenzeno sulfonato de sódio, salicilato de sódio, prolina, pirogalol, resorcinol e uréia. Em todas as concretizações da invenção, xileno sulfonato de sódio é preferivelmente usado com o hidrótopo. A quantidade total de hidrótopo nas composições de acordo com a invenção varia de 0,5 a 30% em peso, preferivelmente de 1 a 20% em peso, especificamente de 1 a 5% em peso, com base no peso total da composição.

[0046] Preparações de xampu preferidas, especificas de acordo com a invenção compreendem um agente tensoativo aniônico, uma poliesteramida hiperramificada compreendendo pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina, um agente tensoativo anfotérico ou dipolar e um hidrótopo. Preferivelmente, o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de amônio e/ou lauret sulfato de sódio, o agente tensoativo anfotérico ou dipolar sendo cocamidopropil betaina e o hidrótopo sendo xileno sulfonato de sódio. Em uma concretização especifica e preferida os grupos quaternizados de extremidade amina são grupos tri(m)etilamônio propila.

[0047] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem conter também polímeros catiônicos para aperfeiçoamento adicional do desempenho de condicionamento. Polímeros catiônicos apropriados podem ser homopolímeros que são substituídos cationicamente ou podem ser formados de dois ou mais tipos de monômeros. 0 peso molecular médio em peso (Mw) dos polímeros estará de modo geral entre 100.000 e 2 milhões de Daltons. Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila possuindo funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como, (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidina.

[0048] Os monômeros substituídos de alquila e dialquila possuem preferivelmente grupos alquila C1-C7, mais especificamente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores apropriados incluem ésteres vinílicos, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[0049] Aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies específicas e do pH da composição. Em geral, aminas secundárias e terciárias, especialmente as terciárias são preferidas.

[0050] Os monômeros de vinila substituídos com amina e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos em amônio por quaternização.

[0051] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de amina e/ou monômero substituído com amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores.

[0052] Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo: - polímeros catiônicos contendo amônio quaternário de dialila incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente: - sais de ácido mineral de ésteres amino-alquílicos de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados possuindo de 3 a 5 átomos de carbono (conforme descrito na Patente US número 4.009.256). - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no W095/22311).

[0053] Outros polímeros catiônicos que podem ser empregados incluem polímeros de polissacarídeo catiônico, tais como, derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônica.

[0054] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de hidroxietil celulose reagida com trimetila ou epóxido substituído com lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 10 e Poliquatérnio 24, respectivamente. Estes materiais estão disponíveis na Amerchol Corporation, por exemplo, sob a marca registrada Ucare Polymer JR ou Ucare Polymer LM.

[0055] Outros polímeros de polissacarídeo catiônicos apropriados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na Patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, conforme descrito na Patente US 3.958.581). Um tipo especificamente apropriado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado catiônico de goma guar, tal como, cloreto de hidróxipropiltrimetil amônio guar ou cloreto de hidróxipropiltrimetil amônio guar hidroxipropila (comercialmente disponível na Rhodia em sua série de marcas registradas JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14S, JAGUAR C17, JAGUAR C162 e JAGUAR Excel.

[0056] Misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos citados acima podem ser utilizadas.

[0057] 0(s) polímero(s) catiônico(s) estará(ão) presente(s) em uma preparação de xampu da presente invenção em níveis de 0,01 a 5% em peso, preferivelmente de 0,05 a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,08 a 0,5% em peso pelo peso total do polímero catiônico com base no peso total da composição.

[0058] Preferivelmente, uma preparação de xampu da invenção compreende, adicionalmente, um agente de suspensão. Agentes de suspensão apropriados são selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados acila de cadeia longa cristalina. 0 derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos possuindo 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. Diestearato de etileno glicol e diestearato 3 de polietileno glicol são derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que eles fornecem perolização à composição. Ácido poliacrílico se encontra disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser empregados; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941, Carbopol 980 e Polímero Carbopol Ultrez 10. Exemplos copolímeros apropriados de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico são Carbopol 1342, Carbopol Ultrez 20 ou Carbopol Ultrez 21, Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Todos os materiais Carbopol ou Permulen (marcas registradas) estão disponíveis na Noveon Consumer Specialities.

[0059] Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é goma xantana, por exemplo, do tipo Keltrol ou Kelzan da Kelco, Vanzan NF da RT Vanderbilt Inc. ou do tipo Rhodicare da Rhodia.

[0060] Misturas de quaisquer agentes de suspensão citados acima podem ser usadas. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalina.

[0061] 0(s) agente(s) de suspensão geralmente estarão presentes em uma preparação de xampu da invenção em níveis de 0,1 a 10% em peso, preferivelmente de 0,5 a 6% em peso, mais preferivelmente de 0,9 a 4% em peso do agente de suspensão com base no peso total da composição.

[0062] As preparações de xampu da invenção podem compreender adicionalmente agentes de condicionamento para otimizar adicionalmente os benefícios de condicionamento a úmido e a seco.

[0063] Agentes de condicionamento adicionais especificamente preferidos são emulsões de silicone. Emulsões de silicone apropriadas incluem aquelas formadas de silicones, tais como, polidiorganossiloxanos, especificamente polidimetilssiloxanos que possuem a denominação CTFA dimeticona, siloxanos de polidimetila possuindo grupos de extremidade hidroxila que possuem a denominação CTFA dimeticonol e siloxanos amino funcionais de polidimetila que possuem a denominação CTFA aminodimeticona. Emulsões de silicone apropriadas para uso nas composições da invenção estão disponíveis nos fornecedores de silicones, tais como, Dow Corning and GE Silicones. 0 uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilitar o processamento e controle do tamanho de partícula do silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas compreenderão adicional e tipicamente um emulsionante apropriado, tal como, emulsionante aniônico ou não iônico ou suas misturas e pode ser preparado por um processo de emulsionamento químico, tal como, polimerização em emulsão ou por emulsificação mecânica usando um misturador de cisalhamento alto. Emulsões de silicone pré-formadas possuindo um diâmetro de gotícula médio Sauter (D3,2) de menos de 0,15 pm são geralmente denominadas microemulsões. Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas apropriadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2- 1870 todas disponíveis na Dow Corning. Estas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também são apropriadas as emulsões de amodimeticona, tais como, DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones) . Também são apropriadas as emulsões de silicone nas quais determinados tipos de copolímeros de bloco ativos em superfície de um peso molecular alto foram combinados com gotículas em emulsão de silicone, conforme descrito por exemplo no WO03/094874.

[0064] O silicone geralmente estará presente em uma composição da invenção em níveis de 0,05 a 10% em peso, preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 2% em peso pelo peso total de silicone com base no peso total da composição.

[0065] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem conter, adicionalmente, agentes anticaspa. Exemplos de agentes anticaspa que podem ser usados são cimbazol, octopirox e piritiona de zinco. Formadores de pelicula habituais incluem, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quaternizada, polivinilpirrolidona, copolimeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, polímeros de derivados de celulose quaternária contendo uma alta proporção de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e seus sais além de compostos semelhantes.

[0066] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem conter, adicionalmente, substâncias de filtro UV. Exemplos de substâncias de filtro UV apropriadas para a incorporação às composições de acordo com a invenção incluem benzofenonas, tais como, por exemplo, benzofenonas-4 ou benzofenonas-3, acrilatos, tais como, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexila (octocrileno, PARSOL® 340), derivados de cinamato, tais como, metoxicinamato de etilhexila (PARSOL® MCX), ligação dos derivados de benzalmalonato aos siloxanos, tais como, por exemplo, polissilicones-15 (PARSOL® SLX), derivados de salicilato, tais como, salicilato de isopropilbenzila, salicilato de benzila, salicilato de butila, salicilato de etilhexila (PARSOL® EHS, Neo Hellopan OS), salicilato de isooctila ou salicilato de homomentila (homossalato, PARSOL® HMS, Neo Heliopan HMS), derivados de benzotriazol, tais como, sulfonato de benzotriazolil butilfenol sódio, derivados de imidazol, tais como, por exemplo, ácido 2-fenil benzimidazol e seus sais (PARSOL® HS), derivados de dibenzoilmetano, tais como, (avobenzona, Parsol® 1789) sem ser limitado aos mesmos.

[0067] Em outra concretização a invenção se refere ao uso de uma poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade de amina com todas as preferências e definições fornecidas acima para aumentar o volume dos cabelos.

[0068] A invenção é adicionalmente ilustrada com referência aos exemplos não limitantes que se seguem, onde todas as porcentagens são em peso, com base no peso total, a menos que de outra forma especificado.

Exemplo 1 Síntese de uma poliesteramida hiperramifiçada funcional de amina quaternária [0069] 305 g de bi-(N,N-dimetil aminopropil)amina e 350 g de anidrido hexaidro ftálico fundido foram adicionados a um reator de vidro equipado com agitador e condensador e que pode ser aquecido por óleo. A mistura foi lentamente aquecida a 180°C e ½ hora após o início, 145 g de diisopropanolamina foram adicionados e 1 hora e meia mais tarde vácuo foi aplicado para remover a água da reação. Após 5 horas a mistura foi resfriada e um polímero vítreo com um Mn = 1.600 foi obtido. Após isto, 50 g do polímero foram dissolvidos em 72,4 g de água e a temperatura ambiente 22,4 g de sulfato de dimetila foram lentamente adicionados. Primeiro a mistura estava turva, porém dentro de 10 minutos a temperatura foi elevada para cerca de 50°C e a mistura se tornou límpida. Após 24 horas a solução de polímero completamente quaternizado estava pronta para uso.

Exemplo 2 Síntese de uma poliesteramida hiperramificada funcional de amina quaternária [0070] 232 g de bi-(N,N-dimetil aminopropil)amina e 458,1 g de anidrido dodecenil succínico fundido foram adicionados a um reator de vidro equipado com agitador e condensador e que pode ser aquecido por óleo. A mistura foi lentamente aquecida a 180°C e ^ hora após o início, 145 g de diisopropanolamina foram adicionados e 1 hora e meia mais tarde vácuo foi aplicado para remover a água da reação. Após 5 horas a mistura foi resfriada e um polímero viscoso foi obtido. Cinquenta gramas do polímero foram dissolvidos em 67,6 g de água e a temperatura ambiente 17,2 g de sulfato de dimetila foram lentamente adicionados. Primeiro a mistura estava turva, porém dentro de 10 minutos a temperatura foi elevada para cerca de 50°C e a mistura se tornou limpida. Após 24 horas a solução de polímero completamente quaternizado estava pronta para uso.

Exemplo 3 Desempenho I de Aumento de Volume [0071] Foi preparada uma formulação contendo 8% em peso de SLES-3, 1,3% em peso de CAPB e 2,7% em peso de xileno sulfonato de sódio (SXS) e 1% em peso de poliesteramida hiperramificada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina do exemplo 2 em água.

[0072] 0 controle consiste em 8% em peso de SLES-3, 1,3% em peso de CAPB e 2,7% em peso de xileno sulfonato de sódio (SXS) em água.

[0073] O cabelo cortado foi pré-lavado duas vezes usando 1 mL de uma solução 14/2 SLES/CAPB por 2 g de cabelo. Após isto, 0,5 g do cabelo foi colocado dentro de tubos de centrífuga Falcon de 50 mL com um orifício cortado na parte inferior. As amostras foram pré-enxaguadas com água deionizada para permitir que os cabelos assentassem uniformemente. Um filtro de malha de náilon foi usado para cobrir o orifício nos tubos de centrífuga. Após o pré- enxágue as amostras secaram por 45 minutos. Os volumes iniciais foram registrados usando a graduação volumétrica do tubo. Então, 2,5 mL de água deionizada foram adicionados às amostras, seguido por 0,5 mL da formulação respectivamente o controle, seguido por outros 2,5 mL de água deionizada. As amostras foram agitadas manualmente por trinta segundos e então escorridas. Os volumes foram novamente registrados usando a graduação volumétrica do tubo. As amostras foram então diluídas adieionaImente por adição de 5 mL de água deionizada e agitação por trinta segundos seguindo escorrimento. Isto foi realizado 4 vezes para cada amostra. Os volumes foram registrados usando a graduação volumétrica do tubo-. Finalmente, as amostras foram colocadas em um forno de secagem e secaram por 18 horas a 40°C. Após isto, os volumes finais foram registrados usando a graduação volumétrica do tubo.

Tabela 1: Resultados representativos da medição do vo· lume [0074] Conforme pode ser visto na Tabela 1, o controle mostra uma diminuição dos volumes, enquanto a formulação de acordo com a invenção mostra um volume aumentado dos cabelos.

Desempenho II de Aumento de Volume [0075] Os xampus de acordo cora as fórmulas E-G foram usados para realizar um Teste de Volume detectando o volume de cabelo visível de acordo com o procedimento que se segue: [007 6] Dez mechas de cabelo padrão por produto são empregadas (4 g, comprimento L = 14 cm) . Cada mecha é pré-condicionada em água por 15 minutos, limpa duas vezes com éter sulfato de polietileno glicol de alquila sódio (Cu-h) a 14% (2 EO) , ensopada por 1 minuto e enxaguada completamente com água (37 DC) por 1 minuto. Após condicionamento por 24 horas a uma temperatura de 22°C ± 1 °C e 55% ± 5% de umidade relativa, são feitas fotos digitais das mechas girando em etapas de 6°. As formas singulares da mecha são calculadas por análise das fotos digitais (Valor Inicial). Após isto, o produto de teste é aplicado com uma quantidade definida por mecha, massageado por 1 minuto, mantido desta forma por 2 minutos e enxaguado com água por um minuto. As mechas úmidas são condicionadas por 24 horas a temperatura ambiente (22eC í l'C e 551 ± 5% de umidade relativa). Novamente, a mecha de cabelo ê medida e calculada por análise da imagem digital para obter o valor de medição. Cinco ciclos de lavagem consecutivos foram realizados e após cada lavagem do cabelo, o volume resultante da mecha foi medido.

[0077] Após os 5 ciclos, os volumes que se seguem foram detectados: [0078] 0 melhor aumento do volume foi verificado para a fórmula A, seguido pela fórmula C (em branco). O desempenho de aumento de volume mais fraco foi verificado na fórmula B.

Exemplo 4 Xampu para Limpeza com Efeito de Volume [0079] Adicione todos os ingredientes da parte 1) e misture intensivamente até uma solução homogênea ser obtida. Então adicione, a água sob agitação lenta e espere até a espuma ter desaparecido. Finalmente, adicione cuidadosamente o agente de espessamento como Cloreto de Sódio ou Crothix LVR.

Exemplo 5 [0080] Adicione todos os ingredientes da parte 1) e misture intensivamente até uma solução homogênea ser obtida. Adicione a água sob agitação lenta e espere até a espuma ter desaparecido. Então adicione,, cuidadosamente o agente de espessamento como Cloreto de Sódio ou Crothix LVR.

Exemplo 6 Xampu de Hidratação para Proteção da Cor com Efeito de Volume [0081] Adicione todos os ingredientes da parte 1) e misture intensivamente até uma solução homogênea ser obtida. Adicione a água sob agitação lenta e espere até a espuma ter desaparecido. Então adicione, cuidadosamente, o agente de espessamento como Cloreto de Sódio ou Crothix LVR.

Exemplo 7 V 3 mnn Íinfirsíns rnm Et-F ^ ΐ Ί-n Hlí^ Vnl iitup Exemplo 8 Xampu Condicionador com Efeito de Volume Exemplo 9 Xampu com Extratos de Planta e Efeito do Volume Exemplo 10 Xarnpu de? Brilho com Eleito do Volume REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Uso de uma composição aquosa que compreende um agente tensoativo aniônico, anfotérico ou zwiteriônico e uma quantidade eficaz de uma poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade de amina, caracterizado pelo fato de ser para aumento do volume dos cabelos, em que a poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina é obtida por condensação de uma dialquilamina da fórmula geral HN (R^-R2) e/ou aminas funcionais de álcool da fórmula geral HO-R3-N (RlR2) , onde R1 e R2 são grupos di (alquil C1-20) amino-alquila C1-20 ou R1 e R2 em conjunto formam um anel N-heterociclico e R3 é alquila C1-20, que pode também conter grupos oxigênio, um ácido dicarboxilico ou um anidrido ciclico do mesmo e diisopropanolamina seguido por quaternização dos grupos amino e a poliesteramida hiperramifiçada tem um peso molecular médio numérico entre 700g/mol e 4000 g/mol.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição aquosa é uma preparação de xampu de volume.

3. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfato de amônio, lauroil sarcosinato de sódio, oleilsuccinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, dodecilbenzol sulfonato de sódio e/ou decilbenzol sulfonato de trietanolamido.

4. Uso, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o agente tensoativo aniônico é selecionado de lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de amônio.

5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a quantidade de agente tensoativo aniônico está na faixa de 7 a 25% em peso com base no peso total da composição.

6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a razão de agente tensoativo aniônico para a poliesteramida hiperramifiçada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina está na faixa de 10 para 1 a 5 para 1.

7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que os grupos quaternizados de extremidade amina são selecionados de grupos quaternizados de di(m)etilaminoetila, di(m)etilaminopropila, di(m)etilaminohexila e/ou N-metilpiperazinila.

8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o grau de quaternização dos grupos de extremidade amina está na faixa de cerca de 80 a 100%.

9. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a quantidade de poliesteramida hiperramificada apresentando pelo menos um grupo quaternizado de extremidade amina está na faixa de 0,05-10% em peso, com base no peso total da composição.

10. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o coagente tensoativo anfotérico ou dipolar é cocamidopropil betaina.

11. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que está presente uma quantidade adicional de um hidrótopo.

12. Uso, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o hidrótopo é xileno sulfonato de sódio.