CN113164359B - 包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物 - Google Patents

包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN113164359B
CN113164359B CN201980077341.XA CN201980077341A CN113164359B CN 113164359 B CN113164359 B CN 113164359B CN 201980077341 A CN201980077341 A CN 201980077341A CN 113164359 B CN113164359 B CN 113164359B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cosmetic composition
poly
composition according
ether
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201980077341.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN113164359A (zh
Inventor
克里斯蒂娜·门得洛克-埃丁格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN113164359A publication Critical patent/CN113164359A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113164359B publication Critical patent/CN113164359B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/544Dendrimers, Hyperbranched polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及皮肤护理化妆品组合物,所述皮肤护理化妆品组合物包含具有季末端基团的以下单体的超支化共聚物:十二碳烯基琥珀酸酐、二异丙醇胺和双二甲基氨基丙胺;以及至少一种为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂。

Description

包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子 乳化剂的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及化妆品领域,尤其涉及护肤和防晒领域。
背景技术
在化妆品领域中,化妆品组合物的细节,即配方,对质地、感觉和视觉等方面非常敏感。
一个大问题是,当这种组合物的材料施加至表面,特别是皮肤时,当另一表面与所述组合物接触时,所述组合物会转移到所述另一表面。此类转移在两个方面是负面的:首先,材料的转移是不希望的,因为它被从作用部位(例如对皮肤进行治疗、保湿或保护)去除。其次,接触表面被所述材料污染。特别是织物,例如衣服,可被沾污。此外,装饰性或功能性表面可能被污染,这对功能性或它们的视觉或美学特性是不利的。具体地,移动电话、屏幕或触摸屏的显示可受到这种材料转移的负面影响。
发明内容
因此,非常希望减少当表面被接触时,化妆品组合物从表面向表面的这种转移。
令人惊讶的是,已经发现根据本发明的化妆品组合物可以解决这个问题。
已经发现,特定超支化共聚物和为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的组合在很大程度上降低了这种组合物向接触表面的材料转移。
具体实施方式
在第一方面中,本发明涉及一种化妆品组合物,所述化妆品组合物包含
以下单体的超支化共聚物
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
所述超支化共聚物具有下式的端基
Figure GDA0004212605570000021
并且分子量Mn在1200g/mol与4000g/mol之间;
以及至少一种非离子乳化剂,所述至少一种非离子乳化剂为(聚)乙二醇的醚或酯。
术语“分子量Mn”代表数均分子量。
“非离子乳化剂”是一种具有疏水性基团和亲水性基团的有机化合物,所述有机化合物使乳液稳定,但在酸性或中性介质中不形成任何带正电荷的有机离子。
相比之下,“阴离子乳化剂”是一种具有疏水性基团和亲水性基团的有机化合物,典型的是羧酸盐、硫酸盐或磺酸盐基团,所述有机化合物使乳液稳定并在酸性或中性介质中形成带负电荷的有机离子。
相比之下,“阳离子乳化剂”是一种具有疏水性基团和亲水性基团的有机化合物,所述有机化合物使乳液稳定并在酸性或中性介质中形成带正电荷的有机离子。
术语“制备物”或“制剂”在本文件中等同于术语“组合物”。
本文中的术语“材料转移”是指化妆品组合物或其一些成分在将所述化妆品组合物施加至表面并随后使所述表面与不同物体的表面接触并再次分离时的质量转移。通过这种接触,一些材料从第一表面转移至不同物体的表面。可以通过测量第二物体的重量增加来确定转移的材料量。
超支化共聚物优选通过以下连续步骤制备:
a1)将单体(i)和单体(ii)和单体(iii)聚合以得到具有式
Figure GDA0004212605570000031
的末端二甲基氨基基团的聚酯酰胺
a2)通过2-氯乙酸盐,特别是通过2-氯乙酸钠对步骤a1)的聚酯酰胺的二甲基氨基基团进行季铵化。
聚合步骤a1)用于产生具有式
Figure GDA0004212605570000032
的末端二甲基氨基基团的相应聚酯酰胺的细节例如由EP 2 794 729 B1公开。
优选在聚合步骤a1)中,在搅拌下将单体(ⅲ)加入到单体(ⅱ)和(ⅲ)的混合物中,然后加热。
EP 2 794 729 B1还公开了季铵化步骤a2)的细节。因此,EP 2794 729B1的全部内容据此以引用方式并入。
对于以下单体的超支化共聚物
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
且具有下式的端基
Figure GDA0004212605570000033
并且分子量Mn在1200g/mol与4000g/mol之间,
基于化妆品组合物的总重量,所述超支化共聚物在所述化妆品组合物中的量通常在0.1重量%与3重量%之间。
优选的是,单体(i)与单体(ii)的摩尔比在5:1与0.5:1之间,尤其是在4:1与1:1之间,优选地在3:1与3:2之间。
进一步优选的是,单体(i)与单体(iii)的摩尔比在5:1与0.5:1之间,尤其是在3:1与1:1之间,优选地在2.5:1与1.1:1之间。
超支化共聚物的数均分子量Mn优选在1400g/mol与3000g/mol之间,优选地在2100g/mol与2300g/mol之间。
优选地,超支化聚合物是聚季铵盐-110,也由CAS编号1323977-82-7标识。
所述化妆品组合物还包含至少一种非离子乳化剂,所述至少一种非离子乳化剂为(聚)乙二醇的醚或酯。所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂优选是(聚)乙二醇的单醚或单酯。
所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂优选是式(I)或(II)的化合物
Figure GDA0004212605570000041
其中R代表具有至少8个、优选至少12个、更优选至少14个碳原子的烃基;
并且n是1-400、优选1-200、更优选1-40的整数。
在一个非常优选的实施方式中,n是1或2。基团R优选具有少于20个碳原子。
优选的是所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂是(聚)乙二醇的酯,优选式(II)的化合物。
优选的是所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂,是硬脂酸的聚乙二醇醚,特别是如下的硬脂酸的聚乙二醇醚,其中式(I)中的n代表2、3、4、5、8、14、16、20、21、25、27、30、40或100,更特别地代表2、3、4、5、8、14、16、20、21、25、27、30,即特别是硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-3、硬脂醇聚醚-4、硬脂醇聚醚-5、硬脂醇聚醚-8、硬脂醇聚醚-14、硬脂醇聚醚-16、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-25、硬脂醇聚醚-27、硬脂醇聚醚-30;或者是硬脂酸的聚乙二醇酯,即其中式(II)中的n代表20-200,特别地代表40或100,即PEG-40硬脂酸酯或PEG-100硬脂酸酯。
最优选的非离子乳化剂选自由以下项组成的组:硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、PEG-40硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯。
优选的是,所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的总量选自0.1重量至6重量%的范围,优选地0.25重量%至5重量%的范围,最优选地0.5重量%至4重量%的范围。
化妆品组合物通常包含适用于化妆品组合物中的其他成分。
具体地,化妆品组合物还优选包含至少一种油。
本说明书中的术语“油”代表水不溶性的、有机的、天然的、或合成的、在美容方面合适的油,所述油优选在23℃下具有液体或粘稠度一致性。本上下文中的“水不溶性”是指油在20℃下的水溶性不超过2重量%。
优选的是,油是极性指数在5mN/m与55mN/m之间,优选在55-24mN/m的范围内或在18-5mN/m的范围内,更优选在50mN/m与30mN/m之间的范围内或在15mN/m与5mN/m之间的范围内的油。
术语“极性指数”是本领域技术人员已知的参数。油的极性被定义为油相对于水的极性指数(界面张力)。界面张力,即极性指数,可以特别地使用环张力计(例如,Krüss K10)测定,所述环张力计与ASTM方法D971-99a(2004)类似地测量以mN/m为单位的界面张力。
这些油具体地是化学基团烷烃、甘油三酯、酯油或乙二醇酯的油。
该油优选地选自由以下项组成的组:己二酸二丁酯、蓖麻油、金盏花油、小麦胚芽油、酒石酸二-C12-13烷基酯、丙二醇单异硬脂酸酯和椰油基甘油酯,特别地选自由以下项组成的组:酒石酸二-C12-13烷基酯、己二酸二丁酯和椰油基甘油酯。
优选的极性指数在50mN/m与30mN/m之间的油是选自由以下项组成的组的油:异链烷烃(C12-C14)、环烷烃、聚癸烯、角鲨烷、氢化聚异丁烯、异十六烷、液态石蜡油(paraffinoil perliquidum)、聚二甲基硅氧烷、异二十烷、乙氧基二甘醇油酸酯、橄榄油酸癸酯、二辛基环己烷、亚液态石蜡油(paraffin oil subliquidum)、液体石蜡、棕榈酸异鲸蜡酯、环戊硅氧烷、碳酸二辛酯、异硬脂酸辛酯、异壬酸三甲基己酯、异壬酸2-乙基己酯、二辛酰基醚、碳酸二己酯和椰油酸辛酯,特别地选自由以下项组成的组:碳酸二辛酯、液体石蜡和角鲨烷。
优选的极性指数在18-5mN/m范围内的油是酒石酸二-C12-13烷基酯、己二酸二丁酯或椰油基甘油酯,甚至更优选的是酒石酸二-C12-13烷基酯或己二酸二丁酯。
基于化妆品组合物的总重量,油的总量,特别是极性指数在55-24mN/m范围内或在18-5mN/m范围内的油的总量,优选在2-20重量%,特别是3-15重量%的范围内。
此外,优选的是化妆品组合物包含至少一种紫外(UV)滤光剂。UV滤光剂可以是液体或固体UV滤光剂。UV滤光剂可以是UV-A或UV-B滤光剂。
合适的液体UV滤光剂吸收UVB和/或UVA范围内的光,并且在环境温度(即25℃)下为液体。这种液体UV滤光剂对于本领域中的人员而言是众所周知的,并且特别地包括肉桂酸酯,例如甲氧基肉桂酸辛酯(
Figure GDA0004212605570000061
MCX)和甲氧基肉桂酸异戊酯(Neo/>
Figure GDA0004212605570000062
E1000);水杨酸酯,例如胡莫柳酯(2-羟基苯甲酸3,3,5-三甲基环己基酯,/>
Figure GDA0004212605570000063
HMS)和水杨酸乙基己酯(也称为水杨酸乙基己酯、2-羟基苯甲酸2-乙基己基酯,/>
Figure GDA0004212605570000064
EHS);丙烯酸酯,例如奥克立林(2-氰基-3,3-苯基丙烯酸2-乙基己基酯,/>
Figure GDA0004212605570000065
340)和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙基酯;亚苄基丙二酸的酯,例如特别是亚苄基丙二酸二烷基酯,例如4-甲氧基亚苄基丙二酸二(2-乙基己基)酯和聚硅氧烷-15(/>
Figure GDA0004212605570000066
SLX);萘二甲酸的二烷基酯,例如2,6-萘二甲酸二乙基己基酯(/>
Figure GDA0004212605570000067
TQ);亚丁香基丙二酸酯,例如亚丁香基丙二酸二乙基己酯(/>
Figure GDA0004212605570000071
ST液体),以及苯并三唑基十二烷基对甲酚(
Figure GDA0004212605570000072
TL)以及二苯甲酮-3和甲酚曲唑三硅氧烷。
特别有利的液体UV滤光剂是甲氧基肉桂酸辛酯、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、奥克立林、2,6-萘二甲酸二乙基己基酯、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、苯并三唑基十二烷基对甲酚、二苯甲酮-3、甲酚曲唑三硅氧烷、聚硅氧烷-15以及它们的混合物。
合适的固体UV滤光剂吸收UVB(280-315nm)和/或UVA(315-400nm)范围内的光,并且在环境温度(即25℃)下为固体。它们特别是固体有机UV滤光剂。特别适合的固体UV滤光剂是由以下项组成的组:双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、4-甲基亚苄基樟脑和1,4-二(苯并噁唑-2'-基)苯。
基于化妆品组合物的总重量,单独的有机UV滤光剂的量优选在0.1重量%至约6重量%的范围内,优选在0.5重量%至5重量%的范围内,最优选在1重量%至4重量%的范围内。
在防晒组合物的情况下,有机UV滤光剂的总量强烈取决于所述组合物的目标UV防护,并且基于所述组合物的总重量,通常在1重量%至50重量%之间,优选地在5重量%至40重量%之间的范围内。
基于所述组合物的总重量,SPF为15(SPF=防晒系数)的防晒霜例如包含优选在4重量%至20重量%之间,更优选在7重量%与15重量%之间的有机UV滤光剂总量。
基于所述组合物的总重量,SPF为30的防晒霜例如包含优选在10重量%至40重量%之间,更优选在15重量%与25重量%之间的有机UV滤光剂总量。
基于所述组合物的总重量,SPF为50的防晒霜例如包含优选在15重量%至50重量%之间,更优选在20重量%与40重量%之间的有机UV滤光剂总量。
该组合物优选不含硫酸盐。
因此,化妆品组合物特别优选地不含选自由以下项组成的组的硫酸盐:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐和单酸甘油酯硫酸盐以及它们的混合物。
在本文件中使用的术语“不含”,例如在“不含硫酸盐”中,是指相对于所述组合物的重量,相应物质仅以小于0.5重量%,特别地小于0.1重量%,更特别地小于0.05重量%的量存在。优选地,“不含”是指组合物中完全没有相应物质。
术语“不含硫酸盐”在本文件中用于表示该组合物不含任何具有下式的末端阴离子基团的阴离子表面活性剂
Figure GDA0004212605570000081
化妆品组合物优选不含阳离子乳化剂。这种阳离子乳化剂典型示例是异硬脂酰胺丙基二甲胺、司拉氯铵、硬脂酰胺乙基二乙胺、山崳基三甲基硫酸甲酯铵、山嵛酰氧基PG-三甲基氯化铵、溴化十六烷基三甲基铵、山嵛酰胺丙基二甲胺山嵛酸盐、油菜油酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵、二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、二硬脂酰乙基二甲基氯化铵、牛油树脂酰胺丙基三甲基氯化铵、山嵛酰胺丙基二甲胺、芸苔油醇异亮氨酸酯乙磺酸盐、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、亚油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、二甲基月桂胺异硬脂酸盐、异硬脂酰胺丙基月桂乙酰基二甲基氯化铵,特别是山崳基三甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、西曲氯铵、硬脂基三甲基氯化铵和棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵。
化妆品组合物还可包含适合在本发明的化妆品组合物中使用的美容载剂、赋形剂和稀释剂以及皮肤护理行业中常用的添加剂和活性成分,它们的示例例如描述于可通过在线INFO BASE(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)访问的由个人护理产品委员会提供的《国际美容成份字典和手册(International Cosmetic IngredientDictionary&Handbook by Personal Care)》
(http://www.personalcarecouncil.org/)中,但不限于此。
化妆品组合物的此类可能的成分特别增强了性能和/或消费者的可接受性,例如防腐剂、抗氧化剂、脂肪物质/油、增稠剂、软化剂、遮光剂、保湿剂、芳香剂、助表面活性剂、填充剂、多价螯合剂、阳离子聚合物、非离子聚合物或两性聚合物或它们的混合物、酸化剂或碱化剂、粘度改进剂和天然毛发营养物(例如植物药、水果提取物、糖衍生物和/或氨基酸)或通常配制成化妆品组合物的任何其它成分。佐剂和添加剂的必要量可以基于所需产品,由本领域技术人员容易地选择,并且将在实施例中说明,但不限于此。
在一个有利的实施方式中,基于化妆品组合物的总重量,根据本发明的化妆品组合物包含50%至99%,优选地60%至98%,更优选地70%至98%,例如特别地80%至95%的载剂。
化妆品组合物优选包含水。在一个特别有利的实施方式中,载剂还由以下项组成:至少40重量%,更优选地至少50重量%,最优选地至少55重量%的水,例如特别地55重量%至90重量%的水。
在本发明的所有实施方式中,特别合适的增稠剂是黄原胶、结冷胶和/或羧甲基纤维素。最优选地,在本发明的所有实施方式中,增稠剂是黄原胶或结冷胶。
基于化妆品组合物的总重量,此类增稠剂优选地以选自0.1重量%至1重量%的范围的量(总量),更优选地0.1重量%至0.5重量%的量使用。
优选的是,该组合物不含聚乙烯吡咯烷酮(PVP),特别是不含烷基化的聚乙烯吡咯烷二酮,例如N-乙烯基吡咯烷酮和十六烷或二十碳烯的共聚物,例如作为Antaron V-216或Antaron V-220商购可得的那些。
一般而言,根据本发明的化妆品组合物具有在3至10的范围内的pH,优选地在4至8的范围内的pH,最优选地在4至7.5的范围内的pH。可以根据本领域的标准方法,用合适的酸(例如柠檬酸)或碱(例如NaOH)容易地根据需要调节pH。
化妆品组合物优选不含硫酸盐和/或不含对羟基苯甲酸酯和/或硅油和/或硅氧烷表面活性剂和/或甲基异噻唑烷,和/或不含聚乙烯吡咯烷酮(PVP),特别是不含烷基化的聚乙烯吡咯烷二酮。
化妆品组合物优选为局部组合物。
如本文所用的术语“局部”在本文中应理解为是指外部施用至角蛋白物质,所述角蛋白物质具体地是皮肤、头皮、睫毛、眉毛、指甲、粘膜和毛发,优选地是皮肤。
由于局部组合物旨在用于局部应用,所以众所周知的是它们包含生理学上可接受的介质,即与角蛋白物质(例如皮肤、粘膜和角蛋白纤维)相容的介质。具体地,生理上可接受的介质是美容上可接受的载剂。
术语“美容上可接受的载剂”是指常规用于局部美容组合物中,例如特别是防晒产品中的所有载剂和/或赋形剂和/或稀释剂。
优选地,化妆品组合物是皮肤护理制剂、装饰制剂或功能制剂。
皮肤护理制剂的示例特别是光防护制剂,抗衰老制剂、用于治疗光衰老的制剂、身体油、身体乳、身体凝胶、护理霜、护肤软膏、美肌粉(skin powder)、保湿凝胶、保湿喷雾剂、面部和/或身体保湿剂、皮肤美黑制剂(即用于人类皮肤的人工/免晒型美黑和/或棕色化的组合物),例如仿晒霜,以及亮肤制剂。
功能制剂的示例是含有活性成分的化妆品组合物或药物组合物,诸如但不限于激素制剂、维生素制剂、植物提取物制剂和/或抗衰老制剂。
化妆品组合物优选是皮肤护理组合物。
在最优选的实施方式中,化妆品组合物是防晒组合物。防晒组合物是光防护制剂(防晒产品),例如防晒乳(sun protection milks)、防晒乳液、防晒霜、防晒油、防晒乳(sunblocks)或具有SPF(防晒系数)的日霜。特别令人感兴趣的是防晒霜、防晒乳液、防晒乳(sunprotection milks)和防晒制剂。
根据本发明的化妆品组合物可以是溶剂或脂肪物质中的悬浮液或分散体的形式,或者乳液或微乳液(特别是水包油(O/W)或油包水(W/O)型、水包硅氧烷(Si/W)或硅氧烷包水(W/Si)型、PIT乳液、多重乳液(例如油包水包油(O/W/O)或水包油包水(W/O/W)型)、皮克林乳液、水凝胶、醇凝胶、脂凝胶、单相或多相溶液或囊状分散体的形式或其他常用形式,所述形式也可以用笔型器作为面膜或喷剂施加。
在本发明的所有实施方式中优选的化妆品组合物是含有油相和水相的乳液,例如特别是O/W、W/O、Si/W、W/Si、O/W/O、W/O/W多重或皮克林乳液。
基于化妆品组合物的总重量,这种乳液中存在的油相总量优选为至少10重量%,例如在10重量%至60重量%的范围内,优选在15重量%至50重量%的范围内,最优选在15重量%至40重量%的范围内。
基于化妆品组合物的总重量,这种乳液中存在的水相的量优选为至少20重量%,例如在40重量%至90重量%的范围内,优选在50重量%至85重量%的范围内,最优选在60重量%至85重量%的范围内。
更优选地,根据本发明的化妆品组合物为水包油(O/W)乳液的形式,所述水包油(O/W)乳液包含在O/W乳化剂或Si/W乳化剂存在下分散在水相中的油相,因为此类组合物显示出显著降低的相应组合物向表面的转移。此类水包油乳液的制备是本领域技术人员熟知的。
根据本发明的O/W乳液形式的组合物可以例如以O/W乳液的所有制剂形式提供,例如以精华液、乳剂或乳膏剂的形式提供,并且它们是根据常用方法制备的。作为本发明主题的组合物优选地旨在用于局部应用,并且可以特别地构成皮肤病学组合物或美容组合物,所述皮肤病学组合物或美容组合物例如旨在用于保护人皮肤免受紫外线辐射的不利影响(抗皱、抗衰老、保湿、防晒等)。
已经发现,当特定超支化共聚物与至少一种为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂一起使用时,化妆品组合物具有强烈降低的向接触表面的材料转移,所述超支化共聚物是以下单体的超支化共聚物
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
并具有下式的端基
Figure GDA0004212605570000121
且分子量Mn在1200g/mol和4000g/mol之间。
因此,本发明的另一个方面是超支化共聚物在包含至少一种为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物中用于减少向接触表面的材料转移的用途,所述超支化共聚物是以下单体的超支化共聚物
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
所述超支化共聚物具有下式的端基
Figure GDA0004212605570000122
并且分子量Mn在1200g/mol与4000g/mol之间。
材料转移的量是通过确定接触之前和之后的物体(第二物体)的重量来确定的。接触后的任何重量增加都是由于材料从第一物体转移至第二物体。通过将根据本发明的组合物与不含有上述超支化共聚物或为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的相应(不是根据本发明的)组合物进行比较来确定材料转移的减少。减少以两次测量的材料转移%表示。
已经发现,可以获得超过25%,甚至超过30%,特别是超过35%的减少。
将化妆品组合物施加至第一表面。所述表面优选是皮肤,特别是人皮肤。已经发现,使用多孔海绵代替皮肤是模拟从皮肤至另一表面的材料转移的良好方法。
接触物体(第二物体)的表面优选是玻璃表面或塑料或织物的表面。
在表面是织物的情况下,这非常有利于避免化妆品组合物向织物,特别是向衣服的不希望转移,因为美容组合物可能玷污织物。
具体地,接触表面(即第二物体的表面)是玻璃表面。
最优选地,接触表面(即,第二物体的表面)是光学玻璃,所述光学玻璃例如用于老花镜或太阳镜,或移动电话的智能手机显示器、计算机设备或平板电脑的屏幕显示器。
通过减少化妆品组合物的材料转移,特别是当所述玻璃表面与手指接触时,可减少或甚至避免留在玻璃(例如仪器的光学玻璃,或视觉玻璃)上的痕迹,特别是指印的问题。具体地,这可以极大地减少或甚至避免由留在表面上的所述材料对穿过所述玻璃透射的光射线的任何不希望的影响。
此外,可以极大地减少留在例如镜子的美学表面或例如汽车或家具或艺术品的面漆的高光泽度或高度哑光表面上的痕迹。这是非常有利的,因为如果使此类表面与上面已经施加了化妆品组合物的皮肤接触,特别是如果用先前已经与化妆品组合物接触的手指触摸此类表面,则此类表面需要大量的清洁维护。
可以大大减少留在显示单元的表面上的痕迹,所述显示单元为例如移动电话的显示器,或监视器、笔记本电脑、移动电话或平板电脑的屏幕或触摸屏。因此,可以提高可读性。由于触摸屏的功能取决于各表面方面,因此本发明还有助于在没有对清洁所述玻璃表面的过度需求的情况下改善恒定的触摸屏功能。
当所述表面与皮肤接触时,减少材料转移还极大降低了清洁所述表面所涉及的劳动力和成本。
实施例
通过以下实验来进一步说明本发明。这些实施例仅是说明性的,并不意图以任何方式限制本发明的范围。
超支化共聚物(HBC1)的制备
单体十二碳烯基琥珀酸酐和二异丙醇胺以及双二甲基氨基丙胺的超支化共聚物HBC1已经根据EP 2 794 729 B1中的实施例3,使用237.59g的N,N-双(N'N'-二甲基氨基丙基)胺和112.6g的二异丙醇胺以及426.89g的十二碳烯基琥珀酸酐制备。在加热和真空后,获得了残余羧酸含量<0.3meq/g(滴定分析),AV=9.8mg KOH/g,并且胺含量为2.99meq/g(滴定分析),并且分子量Mn=2240。该产物已与氯乙酸钠在水中反应并在80℃下搅拌,直到1H-NMR分析显示氯乙酸根完全转化,以获得超支化共聚物HBC1,该超支化共聚物具有下式的端基
Figure GDA0004212605570000141
并且分子量Mn为2.3kDa。
超支化共聚物HBC1在以下实验中以45%的水溶液使用。
材料转移
通过如下所示的海绵测试来确定材料转移:
-将一块海绵布(来自Weita AG的Weitawip Claire:纤维素/棉纤维混合物,200g/m2,厚度5mm)切成76mm×26mm的碎片
-称量海绵样品的皮重
-施加350mg的相应样品(=化妆品组合物)并全部均匀分布在76mm×26mm的海绵表面上
-称量具有施加的样品的海绵
-称量显微镜载玻片(玻璃板76mm×26mm×1mm)的皮重
-将显微镜载玻片(玻璃板)放在海绵的顶部上,将500g的砝码(高度:6.3cm,接触区域的直径:3.7cm)在所述载玻片上放置10秒以对样品施加特定压力
-小心地竖直取下显微镜载玻片
-称量取出的显微镜载玻片,并相应地测定转移到玻璃板上的样品的量
-对每种组合物重复测试10次,以得到每个样品的均值(平均值)。
化妆品组合物的制备
将根据表1的油相的成分(以重量%计)混配并加热至85℃。将根据表1的水相的成分(以重量%计)混配,搅拌直到黄原胶完全溶解,然后加热至80℃。将两相混配并以10'000rpm均质化1分钟。在适度搅拌下,将乳液冷却至35℃。在实施例中使用超支化共聚物的情况下,现在在搅拌下将相应超支化聚合物(以重量%计)加入乳液中。持续搅拌,直到乳液达到室温。所使用的组合物的成分的量(总和为100重量%)经选择为使得每种组合物的总重量为70克。
Figure GDA0004212605570000161
表1.化妆品组合物的材料转移和相应的减少。
1化妆品组合物相对于施加至海绵的组合物的材料转移。
2与相应的参考相比,材料转移的减少(例如,对于1:29.73%=100%-100*(1.56/2.22))。
3Arlacel 165(Croda Inc)PEG-酯
4Brij-S721(Croda Inc)PEG-醚
5Dehymuls SMS(BASF)
表1的结果清楚地表明,具有特定超支化共聚物的样品比没有所述共聚物的相应参考(对比)实施例(“参考”)具有显著更高的材料转移减少(1对比参考1,2对比参考2,参考3对比参考4)。此外,表1的结果也清楚地显示了非离子乳化剂的影响。其表明,与不同的非离子乳化剂(参考3、参考4)相比,为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂显示出显著更高的材料转移减少。
当将上述组合物施加至指尖并用这样的手指触摸Samsung S9显示器的触摸屏,并且视觉评定屏幕上留下痕迹的量时,也可以发现上述实验的根据本发明的组合物对材料转移减少的积极结果和效应。

Claims (14)

1.一种皮肤护理化妆品组合物,所述皮肤护理化妆品组合物包含
以下单体的超支化共聚物
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
所述超支化共聚物具有下式的端基
Figure QLYQS_1
并且分子量Mn在1200 g/mol与4000 g/mol之间;
以及至少一种非离子乳化剂,所述至少一种非离子乳化剂为(聚)乙二醇的醚或酯。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其特征在于所述超支化共聚物是通过以下连续步骤制备的
a1)将所述单体(i)和单体(ii)和单体(iii)聚合以得到具有式
Figure QLYQS_2
的末端二甲基氨基基团的聚酯酰胺
a2)通过2-氯乙酸盐对步骤a1)的聚酯酰胺的二甲基氨基基团进行季铵化。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述单体(ⅰ)与单体(ⅱ)的摩尔比在5:1与0.5:1之间。
4.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述单体(ⅰ)与单体(ⅲ)的摩尔比在5:1与0.5:1之间。
5.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述超支化共聚物的数均分子量Mn在1400 g/mol与3000 g/mol之间。
6.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂是式(I)或(II)的化合物
Figure QLYQS_3
其中R代表具有至少8个碳原子的烃基;
并且n是1-400的整数。
7.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂是(聚)乙二醇与硬脂酸的单酯。
8.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其中所述为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的总量选自0.1重量至6重量%的范围。
9.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述化妆品组合物是皮肤护理组合物。
10.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述组合物是不含硫酸盐的化妆品组合物。
11.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其特征在于所述组合物不含阳离子乳化剂。
12.超支化共聚物在包含至少一种为(聚)乙二醇的醚或酯的非离子乳化剂的皮肤护理化妆品组合物中用于减少向接触表面的材料转移的用途,所述超支化共聚物是以下单体
(i)十二烯基琥珀酸酐
(ii)二异丙醇胺
(iii)双二甲基氨基丙胺
的超支化共聚物,并具有下式的端基
Figure QLYQS_4
并且分子量Mn在1200 g/mol与4000 g/mol之间。
13.根据权利要求12所述的用途,其特征在于所述接触表面是玻璃表面。
14.根据权利要求12或13所述的用途,其特征在于所述接触表面是移动电话、计算机设备或平板电脑的显示器。
CN201980077341.XA 2018-11-26 2019-11-26 包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物 Active CN113164359B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18208234 2018-11-26
EP18208234.7 2018-11-26
PCT/EP2019/082492 WO2020109265A1 (en) 2018-11-26 2019-11-26 Cosmetic composition comprising specific hyperbranched copolymers and non-ionic emulsifiers being an ether or an ester of (poly)ethyleneoxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113164359A CN113164359A (zh) 2021-07-23
CN113164359B true CN113164359B (zh) 2023-06-30

Family

ID=64606703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980077341.XA Active CN113164359B (zh) 2018-11-26 2019-11-26 包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20220347078A1 (zh)
EP (1) EP3886800B1 (zh)
JP (1) JP7448128B2 (zh)
KR (1) KR20210096150A (zh)
CN (1) CN113164359B (zh)
BR (1) BR112021009979A2 (zh)
WO (1) WO2020109265A1 (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102065833A (zh) * 2008-06-19 2011-05-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 洗发香波制剂
CN102065834A (zh) * 2008-06-19 2011-05-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 洗发香波制剂
CN104011111A (zh) * 2011-12-20 2014-08-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 超支化聚合物
CN104619309A (zh) * 2012-09-17 2015-05-13 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 头发护理聚合物
CN104640931A (zh) * 2012-09-17 2015-05-20 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 头发护理聚合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1321493A1 (en) 2001-12-19 2003-06-25 Dsm N.V. Method for enhancing the solubility of a colorant
KR102108215B1 (ko) * 2011-07-21 2020-05-08 로디아 오퍼레이션스 구아 하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 및 모발 처리용 조성물에서의 그 용도
WO2014202756A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Hyperbranched polymers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102065833A (zh) * 2008-06-19 2011-05-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 洗发香波制剂
CN102065834A (zh) * 2008-06-19 2011-05-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 洗发香波制剂
CN104011111A (zh) * 2011-12-20 2014-08-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 超支化聚合物
CN104619309A (zh) * 2012-09-17 2015-05-13 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 头发护理聚合物
CN104640931A (zh) * 2012-09-17 2015-05-20 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 头发护理聚合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN113164359A (zh) 2021-07-23
JP7448128B2 (ja) 2024-03-12
KR20210096150A (ko) 2021-08-04
EP3886800B1 (en) 2024-02-21
WO2020109265A1 (en) 2020-06-04
JP2022508095A (ja) 2022-01-19
BR112021009979A2 (pt) 2021-08-17
EP3886800A1 (en) 2021-10-06
US20220347078A1 (en) 2022-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20150024907A (ko) 자외선 방사선-흡수 폴리에스테르를 함유하는 썬스크린 조성물
CN113164359B (zh) 包含特定超支化共聚物和为(聚)环氧乙烷的醚或酯的非离子乳化剂的化妆品组合物
CN113164796A (zh) 包含特定超支化共聚物和阴离子乳化剂的化妆品组合物
JP2001261539A (ja) 化粧用または皮膚用サンスクリーン製品
EP3886803B1 (en) Cosmetic composition comprising specific hyperbranched copolymers and organic uv filters
CN113164345A (zh) 包含特定的超支化共聚物和油的化妆品组合物
CN113164795A (zh) 包含特定超支化共聚物和丙烯酸聚合物的分散体的化妆品组合物
CN113677321A (zh) 包含特定超支化共聚物和1,3-丙二醇和/或n-羟基辛酰胺的组合物
CN114630651B (zh) 具有低粘性的防晒组合物
CN116583263A (zh) 异苯三醇的增大增溶
CN116528827A (zh) 乙基己基三嗪酮的增大增溶
CN116528819A (zh) 包含比索曲唑的化妆品组合物的增加的耐水性
CN116528826A (zh) 贝莫三嗪醇的增大增溶
CN116600777A (zh) 二乙基胺基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯的增大增溶

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant