BRPI0806766A2

BRPI0806766A2 - misturas pesticidas, métodos para melhorar a saúde de plantas, para controlar ou prevenir infestação fúngica em plantas, partes de planta, sementes, ou seu local de crescimento, para controlar ou prevenir nematódeos ou insetos nocivos em plantas, partes de planta, sementes, ou seu local de crescimento, e para proteger sementes, material de propagação de planta, semente, e, composição pesticida

Info

Publication number: BRPI0806766A2
Application number: BRPI0806766-0A
Authority: BR
Inventors: Christine Habicher; Michael Merk; Dirk Voeste; Egon Haden
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2007-01-30
Filing date: 2008-01-18
Publication date: 2011-09-13
Also published as: TW200838429A; EP2114159A2; ECSP099587A; WO2008092759A3; CR10945A; MX2009007207A; CA2674533A1; US20100093531A1; JP2010516726A; AR065082A1; CL2008000240A1; CN101588719B; JP5351047B2; PE20081697A1; KR20090105974A; CN101588719A; WO2008092759A2; MA31195B1

Abstract

MISTURAS PESTICIDAS, MéTODOS PARA MELHORAR A SAúDE DE PLANTAS, PARA CONTROLAR OU PREVENIR INFESTAçãO FúNGICA EM PLANTAS, PARTES DE PLANTA, SEMENTES, OU SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, PARA CONTROLAR OU PREVENIR NEMATóDEOS OU INSETOS NOCIVOS EM PLANTAS, PARTES DE PLANTA, SEMENTES, OU SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, E PARA PROTEGER SEMENTES, MATERIAL DE PROPAGAçãO DE PLANTA, SEMENTE, E, COMPOSIçãO PESTICIDA. Misturas pesticidas compreendendo: a) azolo-pirimidinil-aminas de fórmula I, na qual os substituintes são como definidos no relatório descritivo,e b) pelo menos um composto inseticida II como definido no relatório descritivo, misturas protetoras de planta, composições contendo as misturas, e métodos para controlar ou prevenir infestação fúingica ou nematódeos ou insetos nocivos em plantas, e métodos de aperfeiçoar a saúde de plantas pela aplicação de ditas misturas nas plantas ou em seu local.

Description

"MISTURAS PESTICIDAS, MÉTODOS PARA MELHORAR A SAIJDE DE PLANTAS, PARA CONTROLAR OU PREVENIR INFESTAÇÃO FÚNGICA EM PLANTAS, PARTES DE PLANTA, SEMENTES, OU SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, PARA CONTROLAR OU PREVENIR NEMATÓDEOS OU INSETOS NOCIVOS EM PLANTAS, PARTES DE PLANTA, SEMENTES, OU SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, E PARA PROTEGER SEMENTES, MATERIAL DE PROPAGAÇÃO DE PLANTA, SEMENTE, E, COMPOSIÇÃO PESTICIDA"

Descrição

A presente invenção refere-se às misturas pesticidas compreendendo:

a) pelo menos uma das azolo-pirimidinil-aminas de fórmula I, NH2

<formula>formula see original document page 2</formula>

na qual os substituintes são como definidos abaixo:

R1 é C3-C12-alquila, C2-C12-alquenila, C5-C12-alcóxi-alquila, C3-C6-ciclo-alquila, fenila ou fenil-C1-C4-alquila;

R2 é C1-C12-alquila, C2-C12-alquenila, C1-C4-halo-alquila, ou C1-C4-alcóxi-C1-C4-alquila;

onde as cadeias alifáticas em R e/ou R podem estar substituídas com um ou quatro grupos idênticos ou diferentes Ra:

Ra é halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, C1-C10-alquila, C1- C10-halo-alquila, C3-C8-ciclo-alquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1- C6-alcoxila, C1-C6-alquil-tio, C1-C6-alcóxi-C1-C6-alquila, ou NRaRb;

RA,RB são hidrogênio ou C1-C6-alquila;

onde os grupos cíclicos emR^1 e/ou R^a podem estar substituídos com um ou quatro grupos Rb:

Rb é halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, C1- C10-alquila, C1-C6-halo-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C1-C6- alcoxila;

R3 é hidrogênio, halogênio, ciano, NRaRb, hidroxila, mercapto, C1-C6-alquila, C1-C6-halo-alquila, C3-C8-ciclo-alquila, C1-C6- alcoxila, C1-C6-alquil-tio, C3-C8-ciclo-alcoxila, C3-C8-ciclo-alquil-tio, carboxila, formila, C2-C10-alquil-carbonila, C1-C10-alcóxi-carbonila, C2-Ci0- alquenil-óxi-carbonila, C2-Cio-alquinil-óxi-carbonila, fenila, fenoxila, fenil- tio, benzil-oxila, benzil-tio, ou C1-C6-alquil-S(0)m-;

m é 0, 1 ou 2;

A é CH ou N;

e

b) pelo menos pelo menos um dos compostos II que é selecionado dos grupos

A.l. Organo(tio)fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos- metil, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, diclorvos/ DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN5 etion, etoprofos, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, flupirazofos, fostiazato, heptenofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxydemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, phorate, fosalone, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion;

A.2. Carbamatos: aldicarb, analicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofiiran, carbosulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato; Α.3. Piretróides: acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d- trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-cilclo-pentenil, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-, iflutrina, cialotrina, lambda- cialotrina, gama-cialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofemprox, fempropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfemprox, imiprotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, resmetrina, RU 15525, silafluofen, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901;

A.4. Miméticos de hormônio juvenil: hidropreno, cinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifen;

A.5. Compostos antagonistas/agonistas de receptor nicotínico: acetamiprid, bensultap, cloridrato de cartap, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitempiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap-sódio, o composto de tiazol de fórmula (Γ1)

<formula>formula see original document page 4</formula>

A.6. Compostos antagonistas de canal de cloreto desbloqueado por GABA: clordane, endosulfan, gama-HCH (lindano); acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol, Amida de ácido 5-amino-l-(2,6- dicloro-4-trifluoro-metil-fenil)-4-trifluoro-metano-sulfinil-1 H-pirazol-3- carbotióico

A.7. Ativadores de canal de cloreto: abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina, lepimectina;

A. 8. Compostos de METI I: fenazaquina, fempiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufempirad, tolfempirad, flufenerim, rotenone; Α.9. Compostos de METI II e III: acequinocil, fluaciprim, hidrametilnon;

A. 10. Desacopladores de fosforilação oxidativa: clorfenapir, DNOC;

A.11. Inibidores de fosforilação oxidativa: azociclotina, ciexatina, diafentiuron, óxido de fembutatina, propargite, tetradifon;

A. 12. Interruptores de exúvia: ciromazina, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida;

A. 13. Sinergistas: piperonil butoxida, tribufos; A. 14. Compostos bloqueadores de canal de sódio: indoxacarb, metaflumizone;

A. 15. Fumigantes: brometo de metila, fluoreto de cloropicrin- sulfurila;

A. 16. Bloqueadores de alimentação seletivos: crilotie, pimetrozina, flonicamid;

A. 17. Inibidores de crescimento de acarinos: clofentezina, hexytiazox, etoxazole;

A. 18. Inibidores de síntese de quitina: buprofezina, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron;

A. 19. Inibidores de biossíntese de lipídeo: espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat;

A.20. Antagonistas octapaminérgicos: amitraz;

A.21. moduladores de receptor de rianodine: flubendiamida;

A.22. Vários: fosfeto de alumínio, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, cianeto, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluoroacetato, fosfina, piridalil, pirifluquinazon, enxofre, tártaro emético; Α.23. N-R'-2,2-di-halo-l-R''ciclo-propano-carboxamida-2- (2,6-dicloro-α,α,α -tri-fluoro-p-tolil)hidrazona ou N-R'-2,2- di(R''')propionamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-hidrazona, sendo que R' é metila ou etila, halo é cloro ou bromo, R'' é hidrogênio ou metila e R''' é metila ou etila;

A.24. Compostos de malononitrila:

CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, Cf3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, e CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H;

A.25. Interruptores microbianos: Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaerieus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis.

A presente invenção também se refere às misturas protetoras de planta e a um método de aperfeiçoar a saúde de plantas pela aplicação de ditas misturas nas plantas ou em seu local.

Ademais, a invenção refere-se a um método de controlar fungos e/ou de aperfeiçoar a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de planta, que está infestado ou sujeito a ser infestado por fungos com os pesticidas presentes em uma mistura da invenção em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, junta ou separadamente.

Ademais, a invenção refere-se a um método de controlar nematódeos ou insetos nocivos, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de planta, isto é infestado ou sujeito a ser infestado por ditas pestes com os pesticidas presentes em uma mistura da invenção em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, junta ou separadamente. Um problema típico decorrente no campo de controle de pestes baseia-se na necessidade de reduzir taxas de dosagem do ingrediente ativo com o propósito de reduzir ou evitar efeitos toxicológicos ou ambientais desfavoráveis ao mesmo tempo ainda permitindo controle eficaz de pestes e patógenos.

Outro problema encontrado diz respeito à necessidade de se ter agentes de controle de pestes disponíveis que são eficazes contra uma espectro amplo de pestes e patógenos.

Outro problema subjacente à presente invenção é o desejo de composições que aperfeiçoam plantas, um processo que é comumente e aqui em diante chamado de "saúde de planta". Por exemplo, propriedades vantajosas que podem ser mencionadas são características de colheita aperfeiçoadas incluindo: emergência, rendimentos de colheita, teor de proteína, teor de óleo, teor de amido, sistema de raízes mais desenvolvido (crescimento de raízes aperfeiçoado), tolerância ao estresse aperfeiçoada (e.g. contra estiagem, calor, sal, UV, água, frio), etileno reduzido (produção e/ou inibição de recepção reduzida), aumento de arrebentação radicular, aumento em altura de planta, lâmina foliar maior, menos folhas basais mortas, brotos mais fortes, cor foliar mais verde, teor de pigmento, atividade fotossintética, menos necessidade de alimentação (tais como fertilizantes ou água), menos necessidade de sementes, brotos mais produtivos, floração precoce, maturidade de grão precoce, menos inclinação (encurvamento) de planta, crescimento de raiz aumentado, vigor de planta intensificado, aprumo de planta aumentado e germinação precoce e melhor; ou quaisquer outras vantagens familiares para uma pessoa experiente na arte.

Outra dificuldade em relação ao uso de pesticidas é que a aplicação exclusiva e repetida de um composto pesticida individual leva em muitos cacos a uma seleção rápida de pestes ou patógenos que têm desenvolvido resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão.

Portanto um objetivo da presente invenção é fornecer misturas pesticidas que solucionam os problemas esboçados acima.

O combate de fungos fitopatogênicos nocivos é não apenas um problema que o agricultor tem que se deparar. Também insetos nocivos e outras pestes podem causar um dano grande em colheitas e outras plantas. Uma combinação eficaz de atividade fungicida e inseticida é desejável para suplantar este problema. Assim, um outro objetivo da presente invenção é fornecer uma mistura que, por um lado, tem boa atividade fungicida, e, por outro lado, boa atividade inseticida, resultando em um espectro de ação pesticida mais amplo.

Temos verificado que este objetivo é em parte ou no todo alcançado pela combinação de compostos ativos definidos no início.

Especialmente, tem sido verificado que uma mistura de pelo menos um composto de fórmula I e pelo menos um composto II como definidos no início mostra ação notavelmente intensificada contra patógenos de planta comparada com as taxas de controle que são possíveis com os compostos individuais e/ou é adequada para aperfeiçoar a saúde de plantas quando aplicada às plantas, partes de planta, sementes, ou no seu local de crescimento.

Tem sido verificado que a ação das misturas da invenção, e.g. da mistura de um composto de fórmula I e um composto II como definidos no início, vai além da ação fungicida e inseticida dos compostos ativos presentes na mistura sozinhos. Tem sido mostrado que as misturas exibem efeitos de saúde de planta dentro do quadro da presente invenção. O termo saúde de planta compreende vários tipos de aperfeiçoamentos de plantas que não estão conectados ao controle de pestes.

As azolo-pirimidin-7-il-aminas de fórmula I referidas acima como Componente a, sua preparação e sua ação contra fungos nocivos são conhecidas da literatura (EP-A 71 792; EP-A 141 317; WO 03/009687; WO 05/087771; WO 05/087772; WO 05/087773; PCT/EP/05/002426; PCT/EP2006/050922; PCT/EP2006/060399.

Os compostos II comercialmente disponíveis de grupos A.l a A.25 podem ser encontrados em The Pesticide Manual, 13th Edition, British Crop Protection Council (2003) dentre outras publicações, tais como http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html.

Amida de ácido 5-amino-l-(2,6-dicloro-4-trifluoro-metil- fenil)-4-trifluoro-metano-sulfinil-lH-pirazol-3-carbotióico e sua preparação têm sido descritas em WO 98/28279. Lepimectina é conhecida de Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Benclotiaz e sua preparação têm sido descritos em EP-Al 454621. Metidation e Paraoxon e sua preparação têm sido descritos em Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. Acetoprol e sua preparação têm sido descritos em WO 98/28277. Metaflumizona e sua preparação têm sido descritos em EP-Al 462 456. Flupirazofos tem sido descrito em Pesticide Science 54, 1988, p.237-243 e em US 4822779. Pirafluprol e sua preparação têm sido descritos em JP 2002193709 e em WO 01/00614. Piriprol e sua preparação têm sido descritos em WO 98/45274 e em US 6335357. Amidoflumet e sua preparação têm sido descritos em US 6221890 e em JP 21010907. Flufenerim e sua preparação têm sido descritos em WO 03/007717 e em WO 03/007718. Métodos de preparação para neonicotionidas similares a AKD-1022 têm sido descritos por Zhang, A. et al. em J.Neurochemistry, 75(3), 2000. Ciflumetofen e sua preparação têm sido descritos em WO 04/080180. Os compostos de malononitrila CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, Cf3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, e Cf3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H têm sido descritos em WO 05/63694.

Nas definições dos símbolos dados para as fórmulas acima, foram usados termos coletivos que geralmente representam os seguintes substituintes:

halogênio: flúor, cloro, bromo e iodo;

alquila: radicais hidrocarboneto saturado de cadeia linear ou ramificada tendo 1 a 4, 6, 8 ou 10 átomos de carbono, por exemplo Ci-C6- alquila, tais como metila, etila, propila, 1-metil-etila, butila, 1-metil-propila, 2-metil-propila, 1,1-dimetil-etila, pentila, 1-metil-butila, 2-metil-butila, 3- metil-butila, 2,2-dimetil-propila, 1-etil-propila, hexila, 1,1-dimetil-propila, 1,2-dimetil-propila, 1-metil-pentila, 2-metil-pentila, 3-metil-pentila, 4-metil- pentila, 1,1-dimetil-butila, 1,2-dimetil-butila, 1,3-dimetil-butila, 2,2-dimetil- butila, 2,3-dimetil-butila, 3,3-dimetil-butila, 1-etil-butila, 2-etil-butila, 1,1,2- trimetil-propila, 1,2,2-trimetil-propila, 1-etila-1-metil-propila e 1-etil-2-metil- propila;

halo-alquila: grupos alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 1 to 2, 4 ou 6 átomos de carbono (como mencionado acima), onde alguns dos ou todos os átomos de hidrogênio nestes grupos podem ter sido substituídos por átomos de halogênio tais como mencionados acima: em particular Ci-C2-halo-alquila, tais como cloro-metila, bromo-metila, dicloro- metila, tricloro-metila, fluoro-metila, difluoro-metila, trifluoro-metila, cloro- fluoro-metila, dicloro-fluoro-metila, cloro-difluoro-metila, 1-cloro-etila, 1- bromo-etila, 1-fluoro-etila, 2-fiuoro-etila, 2,2-difluoro-etila, 2,2,2-trifluoro- etila, 2-cloro-2-fiuoro-etila, 2-cloro-2,2-difiuoro-etila, 2,2-dicloro-2-fluoro- etila, 2,2,2-tricloro-etila, pentafiuoro-etila ou l,l,l-trifiuoro-prop-2-ila.

Tendo em vista o uso intencionado das azolo-pirimidinil- aminas de fórmula I na presente invenção, preferência particular é dada aos seguintes significados dos substituintes, em cada caso sozinhos ou em combinação: Particularmente adequados para uso de acordo com a invenção são os compostos de fórmula I na qual R1 é C3-C12-alquila de cadeia linear ou ramificada ou fenila que pode estar substituída com um a três halogênios ou grupos C1-C4-alquila.

Em uma modalidade dos compostos de fórmula I, grupo R"a

está ausente.

Uma modalidade preferida refere-se aos compostos de fórmula I na qual R1 é C5-C10-alquila de cadeia linear ou ramificada, em particular etila, 3,5,5-trimetil-hexila, n-heptila, n-octila, n-nonila e n-decila.

Uma outra modalidade refere-se aos compostos de fórmula I na qual R1 é fenila que estão não substituída ou substituída com um a quatro grupos halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, C1-C10-alquila, C1-C6-halo-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila e C1-C6-alcoxila.

Compostos de fórmula I preferidos são aqueles nos quais R1 é um grupo fenila substituída que corresponde a um grupo G

<formula>formula see original document page 11</formula>

no qual

L é ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, C1- C10-alquila, C1-C6-halo-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila e C1-C6- alcoxila; e

L2 , L3 independentemente um do outro são hidrogênio ou um dos grupos mencionados sob L1 e

# denota a ligação no esqueleto de azolo-pirimidina.

Em uma outra modalidade dos compostos de fórmula I, L1 é ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, C1-C6-alquila, halo- metila ou C1-C2-alcoxila, preferivelmente ciano, halogênio, C1-C6-alquila, halo-metila ou C1-C2-alcoxila. Em uma outra modalidade dos compostos de fórmula I, L2 é hidrogênio ou um dos grupos mencionados acima.

Em uma outra modalidade dos compostos de fórmula I, L3 é hidrogênio, ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro,NRARB, C1-C6- alquila, halo-metila ou C1-C2-alcoxila, preferivelmente hidrogênio.

Preferência é dada aos compostos de fórmula I na qual R2 é C1-C12-alquila de cadeia linear ou ramificada, C1-C4-alcóxi-C1-C4-alquila ou C1-C4-halo-alquila.

Em uma modalidade particularmente preferida dos compostos de fórmula I, R é metila, etila, n-propila, n-octila, trifluoro-metila ou metóxi- metila, em particular metila, etila, trifluoro-metila ou metóxi-metila.

Preferência é dada adicionalmente aos compostos de fórmula I na qual R3 é hidrogênio.

Em uma outra modalidade dos compostos de fórmula I, R é amino.

Uma modalidade dos compostos de fórmula I refere-se àqueles nos quais A é N. Estes compostos correspondem à fórmula IA na qual as variáveis são como definidas para fórmula I:

<formula>formula see original document page 12</formula>

Outra modalidade dos compostos de fórmula I refere-se àqueles nos quais A é CH. Estes compostos correspondem à fórmula IB na qual as variáveis são definidas para fórmula I:

<formula>formula see original document page 12</formula>

Em uma outra modalidade dos preferidos compostos I, as cadeias de carbono de R1 e R2 juntos não têm mais do que 12 átomos de carbono. Especialmente preferidos tendo em vista seu uso são os compostos I compilados nas tabelas abaixo. Os grupos mencionados para um substituinte nas tabelas são adicionalmente por si, independentemente da combinação na qual são mencionados, uma modalidade particularmente preferida do substituinte em questão.

Tabela 1

Compostos de fórmula IA na qual a combinação de R , R e R para um composto corresponde em cada caso a uma linha de Tabela I

Tabela 2

Compostos de fórmula IB na qual a combinação de R , R e R para um composto corresponde em cada caso a uma linha de Tabela I

Tabela I

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Modalidades preferidas das misturas de acordo com a invenção compreendem, como composto ativo de fórmula I, um composto selecionado da seguinte lista:

6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7- il-amina,

6-(4-tert-butil-fenil)-5-metil-[1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidin-7- il-amina,

5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin- 7-il-amina,

5-metil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirímidin-7-il-amina,

5-etil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina-2,7-diamina,

6-etil-5-octil-[1,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina,

5-etil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina,

5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7- il-amina,

6-octil-5-propil-[1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidin-7-il-amina,

5-metóxi-metil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidin-7-il- amina,

6-octil-5-trifluoro-metil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il- amina e

5-trifluoro-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pirimidin-7-il-amina.

Uma modalidade preferida da invenção refere-se às misturas de pelo menos um composto de fórmula I, especialmente um da lista de compostos preferidos acima, com pelo menos um composto II do grupo dos carbamatos como definidos no início. Carbamatos são preferivelmente selecionados de carbofuran, carbosulfan, e tiodicarb.

Outra modalidade preferida da invenção refere-se às misturas de pelo menos um composto de fórmula I, especialmente um da lista acima, com pelo menos um composto II do grupo dos piretróides como definidos no início. Piretróides são preferivelmente selecionados de bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, e teflutrina.

Outra modalidade preferida da invenção refere-se às misturas de pelo menos um composto de fórmula I, especialmente um da lista acima, com pelo menos um composto II do grupo dos compostos antagonistas/agonistas de receptor nicotínico como definidos no início. Compostos antagonistas/agonistas de receptor nicotínico são preferivelmente selecionados de acetamiprid, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, espinosad, tiametoxam, e tiacloprid.

Outra modalidade preferida da invenção refere-se às misturas de pelo menos um composto de fórmula I, especialmente um da lista acima, com pelo menos um composto II do grupo dos compostos antagonistas de canal de cloreto desbloqueado por GABA como definidos no início. Um antagonista de canal de cloreto desbloqueado por GABA é fipronil. Modalidades preferidas são as combinações listadas em tabela A, onde em cada caso uma linha de tabela A corresponde a uma combinação pesticida compreendendo o composto de fórmula I particular mencionado (Componente a) e um composto ativo II (Componente b) dos grupos mencionados, este composto ativo II preferivelmente sendo selecionado das modalidades preferidas definidas acima. <table>table see original document page 21</column></row><table>

Os compostos of formula I e compostos II são capazes de formar sais ou adutos com ácidos orgânicos ou inorgânicos ou com íons de metal.

Exemplos de ácidos inorgânicos são ácidos halídricos, tais como fluoreto de hidrogênio, cloreto de hidrogênio, brometo de hidrogênio e iodeto de hidrogênio, ácido sulfurico, ácido fosfórico e ácido nítrico.

Ácidos orgânicos adequados são, por exemplo, ácido fórmico, ácido carbônico, e ácidos alcanóicos, tais como ácido acético, ácido trifluoro- acético, ácido tricloro-acético e ácido propiônico. e também ácido glicólico, ácido lático, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzóico, ácido cinâmico, ácido oxálico, ácido p-tolueno-sulfônico, ácido salicílico, ácido p-amino- salicílico, ácido 2-fenóxi-benzóico ou ácido 2-acetóxi-benzóico.

Ions de metal adequados são em particular os íons dos elementos dos primeiro ao oitavo grupos de transição, especialmente cromo, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, e adicionalmente aqueles do segundo grupo principal, especialmente cálcio e magnésio e dos terceiro e quarto grupos principais, em particular alumínio, estanho e chumbo. Se apropriado, os metais podem ser apresentados nas valências diferentes que podem assumir.

Os compostos ativos mencionados acima também podem ser utilizados na forma de seus sais agricolamente compatíveis. Estes são costumeiramente os sais de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, tais como sais de sódio, potássio ou cálcio.

Os compostos de fórmula I podem estar presentes em várias modificações cristalinas cujas atividades biológicas podem diferir. Também podem formar parte do tema da presente invenção.

Em uma modalidade preferida da invenção, misturas de uma azolo-pirimidinil-amina de fórmula I e um composto ativo II são usadas. Sob certas condições, pode ser vantajoso combinar uma azolo-pirimidinil-amina com dois ou mais compostos ativos II. Em adição, misturas de dois ou mais compostos I com dois ou mais compostos ativos II também pode ser adequada.

Quando se preparam as misturas, preferência é dada ao uso dos compostos ativos puros que, se exigido, podem ser misturados com outros compostos ativos contra fungos nocivos ou outras pestes, tais como insetos, aracnídeos ou nematódeos, ou então compostos ativos reguladores de crescimento ou herbicidas ou fertilizantes como outros componentes ativos.

Outros inseticidas preferidos são aqueles mencionados como componente b no início, mais preferidos são os compostos II preferidos como mencionados acima.

Outros fungicidas preferidos são aqueles selecionados do grupo consistindo de:

• estrobilurinas, tais como azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, cresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piribencarb, trifloxistrobina, metil-éster de ácido 2-(orto-((2,5-dimetil-fenil-oximetilen)fenil)-3-metóxi- acrílico;

• amidas de ácido carbônico, tais como anilidas: benalaxil, benalaxil-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxina, carpropamid, diclocimet, fenfuram, fenexamid, flutolanil, furametpir, isotianil, quiralaxil, mandipropamid, mepronil, metalaxil, ofurace, oxadixil, oxicarboxina, pentiopirad, siltiofam, thifluzamida, tiadinil, amida de ácido N-(3',4'-dicloro- 5-fluoro-bifenil-2-il)-3-difluorometil-l-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, N- amida de ácido (2-(l,3-dimetil-butil)-fenil)-l,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol- 4-carboxílico, amida de ácido N-(4'-cloro-3',5-difluoro-bifenil-2-il)-3- difluoro-metil-l-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(4'-cloro- 3',5 -difluoro-bifenil-2-il)-3 -trifluoro-metil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3',4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-3-trifluorometil-l- metil-1H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3',5-difluoro-4'-metil- bifenil-2-il)-3 -difluoro-metil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3' ,5-difluoro-4'-metil-bifenil-2-il)-3-trifluoro-metil-1-metil-1H- pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(2-biciclo-propil-2-il-fenil)-3-di- fluoro-metil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(cis-2- biciclo-propil-2-il-fenil)-3-difluoro-metil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(trans-2-biciclo-propil-2-il-fenil)-3-difluoro-metil-l-metil- 1H-pirazol-4-carboxílico; morfolidas de ácido carbônico: dimetomorf, flumorf; amidas de ácido benzóico: flumetover, fluopicolida, fluopiram, zoxamida;

• azóis, tais como triazóis: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol; imidazóis: ciazofamid, imazalil, pefurazoato, procloraz, triflumizol; benzimidazóis: benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol; outros: etaboxam, etridiazol, himexazol, l-(4-cloro-fenil)-l- (propin-2-il-óxi)-3-(4-(3,4-dimetóxi-fenil)-isoxazol-5-il)-propan-2-ona;

• heterociclos contendo nitrogênio, tais como piridinas: fluazinam, pirifenox, 3 - [5 -(4-cloro-fenil)-2,3 -dimetil-isoxazolidin-3 -il] - piridina; pirimidinas: bupirimato, ciprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferinzona, mepanipirim, nitrapirina, nuarimol, pirimetanil; pirróis: fempiclonil, fludioxonil; morfolinas: aldimorf, dodemorf, fempropimorf, tridemorf; dicarboximidas: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina; anéis não-aromáticos de cinco membros: famoxadone, fenamidone, octilinone, probenazol;

outros: acibenzolar-S-metil, amisulbrom, anilazina, blasticidin- S, captafol, captan, quinometionat, dazomet, debacarb, diclomezina, fenoxanil, fempropidina, folpet, piperalina, proquinazid, piroquilon, quinoxifen, triazoxid, triciclazol, triciclazol, triforine, 5-cloro-7-(4-metil- piperidin-1-il)-6-(2,4,64rifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 2- butoxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona

• carbamatos e ditiocarbamatos,tais como: ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram;

carbamatos: dietofencarb, flubentiavalicarb, iprovalicarb, propamocarb, valifenal, -(4-fluoro-fenil)-éster de ácido N-(l-(l-(4-ciano- fenil)-etano-sulfonil)-but-2-il) carbâmico;

• guanidinas, tais como: dodina, guazatina, iminoctadina;

• antibióticos: casugamicina, polioxina, estreptomicina, validamicina A;

• compostos organometálicos: sais de fentina (e.g. acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina);

• heterociclos contendo enxofre, tais como: ditianon,

isoprotiolano;

• compostos orgânicos de fósforo, tais como: edifenfos, fosetil, fosetil-alumínio, iprobenfos, pirazofos, tolclofos-metil;

• compostos orgânicos de cloro, tais como: clorotalonil, diclofluanid, diclorofen, flusulfamida, hexacloro-benzeno, pencicuron, ftalida, quintozeno, tiofanato-metil, tolilfluanid;

• compostos inorgânicos, tais como: enxofre, ácido fosforoso (H3PO3) e seus sais, sais de cobre, e. g. mistura bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, óxi-cloreto de cobre, sulfato de cobre básico;

• derivados de nitro-fenila, tais como: binapacril, dicloran, dinobuton, dinocap, tecnazen; • retardantes de crescimento: proexadiona e seus sais, trinexapac-etil, clormequat, mepiquat-cloreto e diflufenzopir;

• outros: bronopol, ciflufenamid, cimoxanil, difenil-amina, metrafenona, mildiomicina, espiroxamina, tolilfluanid, N-(ciclo-propil- metóxi-imino-(6-difluoro-metóxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil- acetamida;.

Outros fungicidas mais preferidos são aqueles selecionados do grupo consistindo de:

• azóis: benomil, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flutriafol, himexazol, imazalil, metconazol, protioconazol, tebuconazol; tiabendazol, triadimenol, procloraz, triticonazol, carbendazim;

• estrobilurinas: azoxistrobina, cresoxim-metil, orisastrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina;

• carboxamidas, tais como boscalid, carboxina, metalaxil, oxadixil, dimetomorf; siltiofam, mandipropamid;

• compostos heterocíclicos, tais como fludioxonil; captan, dazomet, pirimetanil; iprodione;

• carbamatos, tais como mancozeb, maneb, metiram, thiram;

• outros compostos ativos, selecionados de compostos ativos inorgânicos: enxofre, mistura Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, óxi-cloreto de cobre, sulfato de cobre básico; outros: guazatina, estreptomicina.

Outras modalidades preferidas são as combinações listadas em tabela B, onde cada linha de tabela B corresponde a uma combinação pesticida compreendendo o composto de fórmula I particular mencionado (Componente a) e o composto II particular (Componente b). Cada uma destas combinações binárias pode conter adicionalmente um ou mais outros, especialmente um inseticida ou fungicida como mencionados acima. Tabela B <table>table see original document page 27</column></row><table> <table>table see original document page 28</column></row><table>

Em outra modalidade preferida a mistura compreende dois ingredientes ativos apenas. As respectivas modalidades preferidas estão de acordo com aquelas mencionadas acima.

Em outra modalidade preferida a mistura compreende três ingredientes ativos apenas. Mais preferida é uma das combinações B-I a B- 192, que pode adicionalmente conter um outro composto ativo, especialmente um outro fungicida. As respectivas modalidades preferidas estão de acordo com aquelas mencionadas acima.

Em uma modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater fungos nocivos e nematódeos ou insetos nocivos.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater fungos nocivos.

As misturas de compostos de fórmula I e compostos II são adequadas em particular para controlar fungos nocivos das classes dos Peronosporomycetes (sin. Oomyeetes), tais como Peronospora species, espécie Phytophthora, Plasmopara viticola e espécie Pseudoperonospora, em particular fungos correspondendo àqueles mencionados abaixo.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater nematódeos ou insetos nocivos.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção compreendem os compostos de fórmula I e compostos II em uma quantidade eficaz sinérgica.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção compreendem os compostos de fórmula I e compostos II em uma quantidade eficaz sinérgica e são usadas para combater nematódeos ou insetos nocivos.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas em um método para controlar fungos e/ou aperfeiçoar a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de planta, que está infestado ou sujeito a ser infestado por fungos com pelo menos um composto de fórmula I, e pelo menos um composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, junta ou separadamente.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas em um método de controlar nematódeos ou insetos nocivos, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de planta, que está infestado ou sujeito a ser infestado por fungos com pelo menos um composto de fórmula I, e pelo menos um composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, junta ou separadamente.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção são usadas em um método de aperfeiçoar a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de planta, que está infestado ou sujeito a ser infestado por fungos com pelo menos um composto de fórmula I, e pelo menos um composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, junta ou separadamente.

Em outra modalidade do método de aplicação pelo menos um composto de fórmula I, e pelo menos um composto II, podem ser preparados na ausência de pressão de peste.

Em uma outra modalidade, as misturas de acordo com a invenção compreendem os compostos de fórmula I e compostos II em uma quantidade eficaz sinérgica e são usadas para aperfeiçoar a saúde de plantas. Tal método pode ser aplicado sob pressão de peste ou na ausência de pressão de peste.

Em uma outra modalidade preferida, as misturas de acordo com a invenção são usadas para aplicação foliar em colheitas de plantas vivas, para aplicações em solo antes da semeadura ou do plantio, incluindo tratamento de solo total e aplicações em sulco, bem como, em particular, para aplicações de revestimento sobre material de propagação de planta. O último termo inclui sementes de todos os tipos (fruta, tubérculos, grãos), mudas, brotos cortados e semelhantes. Um campo de aplicação particular é o tratamento de todos os tipos de sementes. As misturas de acordo com a invenção são especialmente importantes para controlar um grande número de fungos e insetos ou nematódeos em uma variedade de plantas de colheita tais como trigo, milho, centeio, cevada, aveia, sorgo, arroz, gramínea, bananas, algodoeiro, feijões- soja, cafeeiro, cana-de-açúcar, parreiras, espécies frutíferas, plantas ornamentais e hortaliças tais como pepineiros, feijões, feijões secos, tomateiros, batateiras, alface, cucúrbitas, repolho, cenouras, crucífera, girassóis e cucúrbitas, e sobre pastagem e sobre sementes de pastagem. Em uma modalidade especial as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre feijões-soja. Em outra modalidade preferida as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre sementes. Em uma modalidade particular as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre sementes de feijões-soja.

Os compostos I podem ser usados como um sinergista em um número grande de compostos ativos II diferentes. A aplicação simultânea, isto é junta ou separada, de pelo menos pelo menos um dos compostos de fórmula I com um composto ativo II aumenta a atividade fungicida e/ou a atividade para aumentar a saúde das plantas em uma maneira super-aditiva.

Especificamente, os compostos de fórmula I, e as misturas são adequados para controlar cada um dos seguintes fungos nocivos:

• espécie Alternaria sobre hortaliças, colza, beterraba sacarina, cereais, fruta e arroz, tais como, e.g. A. solani ou A. alternata sobre batateira e tomateiros;

• espécie Aphanomyces sobre beterraba sacarina e hortaliças,

• espécie Ascochyta sobre cereais e hortaliças, e.g. Aseoehyta tritiei sobre trigo,

• espécies Bipolaris e Dreehslera sobre milho, cereais, arroz e gramados, tais como, e.g. D. maydis sobre milho, • Blumeria graminís (míldio pulverulento) sobre cereais, e.g. trigo ou cevada,

• Botrytis cinerea (bolor cinza) sobre morangueiros, hortaliças, flores, trigo e parreiras,

• Bremia lactucae sobre alface,

• espécie Cercospora sobre milho, feijões-soja, arroz e beterraba sacarina, e.g. Cercospora sojina ou Cercospora kikuehii sobre feijões-soja,

• Cladosporium herbarum sobre trigo,

• espécie Cocliobolus sobre milho, cereais, arroz, tais como, e.g. Cocliobolus sativus sobre cereais, Cocliobolus miyabeanus sobre arroz,

• espécie Colletotricum sobre feijões-soja e algodoeiro, e.g. Colletotrichum truneatum sobre feijões-soja,

• Corynespora eassiieola sobre feijões-soja, Dematofora necatrix sobre feijões-soja,

• Diaporthephaseolorum sobre feijões-soja,

• espécie Dreehslera, espécie Pirenofora sobre milho, cereais, arroz e gramados, tais como, e.g. D. teres sobre cevada ou D. tritiei- repentis sobre trigo,

• Esea sobre parreiras, causada por Phaeoaeremonium elamydosporium, Ph. Aleofilum e Formitipora punetata (sin. Phellinus punetatus)

• Elsinoe ampelina sobre trigo,

• Entiloma oryzae sobre arroz,

• Epieoeeum spp. sobre trigo,

• espécie Exserohilum sobre milho,

• Erysiphe eiehoraeearum e Sphaerotheea fuliginea sobre pepineiros,

• espécie Fusarium e Vertieillium sobre vários plantas, tais como, e.g. F. graminaarum ou F. culmorum sobre cereais ou F. oxisporum sobre uma multitude de plantas, tais como, e.g. tomateiros, e Fusarium solani sobre feijões-soja,

• Gaeumanomyces graminis sobre cereais, e.g. trigo de cevada,

• Glomerella cingulata sobre parreiras e outras colheitas,

• espécie Gibberella sobre cereais e arroz (por exemplo Gibberella fujikuroi sobre arroz);

• Grainstaining complex sobre arroz;

• Guignardia budwelli sobre parreiras,

• espécie Helminthosporium sobre milho e arroz,

• Isariopsis clavispora sobre parreiras,

• Macrofominaphaseolina sobre feijões-soja,

• Microdochium nivale sobre cereais;

• Mierosphaera diffusa sobre feijões-soja,

• espécie Mycosphaerella sobre cereais, bananas e amendoins, tais como, e.g., M. graminieola sobre trigo ou M fijiensis sobre bananas;

• espécie Peronospora sobre repolho e plantas bulbosas, tais como, e.g., P. brassieae sobre repolho, P. destruetor sobre cebola, ou P. manshuriea sobre feijões-soja,

• Phakopsara paehyrhizi e Phakopsara meibomiae sobre feijões-soja,

• Fialofora gregata sobre feijões-soja,

• Fomopsis espécie sobre girassóis, feijões-soja (e.g. P. phaseoli) e parreiras (e.g. P. vitieola),

• Phytophthora espécie sobre várias plantas, such as, e.g. P. eapsiei sobre bell pepper, P. megasperma sobre feijões-soja, e P. infestans sobre batateira e tomateiros, • Plasmopara viticola sobre parreiras,

• Podosphaera leucotricha sobre macieiras,

• Pseudocercosporella herpotriehoides sobre cereais (trigo ou cevada),

• Pseudoperonospora sobre vários plantas, tal como, e.g. P. cubensis sobre cucumber ou P. humili sobre lúpulo,

• Pseudopezicula traeheifilai sobre parreiras,

• Puceinia espécie sobre vários plantas, tais como, e.g. P. tritieina, P. striformins, P. hordei ou P.graminis sobre cereais (trigo ou cevada) ou P. asparagi sobre asparagus,

• Pirieularia oryzae, Cortieium sasakii, Saroeladium oryzae, S.attenuatum, Entiloma oryzae sobre arroz,

• Pirenofora tritiei-repentis sobre trigo ou Pirenofora teres sobre cevada,

• Pirieularia grisea sobre gramados e cereais,

• Pytium spp. sobre gramados, arroz, milho, trigo, algodoeiro, colza, girassóis, beterraba sacarina, hortaliças e outras plantas, tal como, e.g. P. ultiumum sobre várias plantas, P. aphanidermatum sobre gramados;

• Ramularia eollo-eigni (physiological Ieaf spots) sobre cevada,

• Rhizoetonia espécie sobre algodoeiro, arroz, batateiras, gramados, milho, colza, batateiras, beterraba sacarina, hortaliças e sobre várias plantas, tais como, e.g. R. solani sobre beterraba e várias plantas, e Rhizoetonia eerealis sobre trigo ou cevada,

• Rhynchosporium seealis sobre cevada, centeio e triticale,

• espécie Selerotinia sobre colza e girassóis, e e.g. S. selerotiorum ou S. rolfsii sobre feijões-soja,

• Septoriaglycines sobre feijões-soja, • Septoria tritici e Stagonospora nodorum sobre trigo,

• Erysiphe (sin. Uncinula) necator sobre parreiras,

• Setospaeria espécie sobre milho e gramados,

• Sphacelotheca reilínia sobre milho,

• Stagonospora nodorum sobre trigo,

• espécie Thievaliopsis sobre feijões-soja e algodoeiro,

• espécie Tilletia sobre cereais,

• Typhula incarnata sobre trigo ou cevada,

• espécie Ustilago sobre cereais, milho e cana-de-açúcar, tal como, e.g. U. maydis sobre milho,

• espécie Venturia (escabiose) sobre macieiras e pereiras, tal como, por exemplo, V. inaequalis sobre macieiras.

Também são adequados para controlar os seguintes insetos nocivos da ordem dos:

• lepidópteros (Lepidoptera), por exemplo Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyrestia conjugella, Autographa gama, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirfis unipuncta, Cidia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galeria mellonella, Grafolitha funebrana, Grafolitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersieella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leueoptera coffeella, Leueoptera seitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege stictiealis, Lymantria dispor, Lymantria monacha, Lyonetia elerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinofora gossypiella, Peridroma saueia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Fillocnistis eitrella, Pieris brassieae, Plathypena scabra, Plutella xilostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga eerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityoeampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni e Zeiraphera eanadensis,

• besouros (Coleoptera), por exemplo Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obseurus, Amfimallus solstitialis, Anisandrus díspar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruehus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiseus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifureata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetoenema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotiea longieornis, Diabrotiea 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hilobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postiça, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius ealifornicus, Lissorhoptrus oryzofilus, Melanotus eommunis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus suleatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon eoeleariae, Fillotreta erysoeephala, Fillophaga sp., Fillopertha horticola, Fillotreta nemorum, Fillotreta striolata, Popillia japoniea, Sitona lineatus e Sitofilus granaria,

• dípteros (Diptera), por exemplo Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maeulipennis, Ceratitis eapitata, Crysomya bezziana, Crysomya hominivorax, Crysomya maeellaria, Contarinia sorghieola, Cordilobia anthropophaga, Culex pipiens, Daeus eucurbitae, Daeus oleae, Dasineura brassieae, Fannia canieularis, Gasterofilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hilemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia euprina, Lueilia serieata, Lyeoria peetoralis, Mayetiola destruetor, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysoeiami, Forbia antiqua, Forbia brassieae, Forbia eoaretata, Rhagoletis eerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea e Tipula paludosa,

• tripés (Thysanoptera), e.g. Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtotrips citri, Trips oryzae, Trips palmi e Trips tabaci,

• hymenopterans (Hymenoptera), e.g. Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata e Solenopsis invicta,

• heteropterans (Heteroptera), e.g. Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cirtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integarrozps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus fillopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis e Thyanta perditor,

• homópteros (Homoptera), e.g. Acirthosifon onobrychis, Adelges laricis, Afidula nasturtii, Afis fabae, Afis forbesi, Afis pomi, Afis gossypii, Afis grossulariae, Afis schneideri, Afis spiraecola, Afis sambuci, Acirthosifon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus eardui, Brachyeaudus helierysi, Brachyeaudus persieae, Brachyeaudus prunieola, Brevieoryne brassieae, Capitoforus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosifon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia pieeae, Dysafis radieola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysafis plantaginea, Dysafis piri, Empoasea fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus laetueae, Maerosiphum avenae, Macrosiphum euforbiae, Maerosifon rosae, Megoura vieiae, Melanafis pirarius, Metopolofium dirhodum, Myzodes persieae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemfigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Forodon humuli, Psilla mali, Psilla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappafis mala, Sappafis mali, Schizafis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, e Viteus vitifolii.

• térmites (Isoptera), e.g. Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lueifugus e Termes natalensis,

• ortópteros (Orthoptera), e.g. Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germaniea, Forficula auricularia, Grillotalpa grillotalpa, Localta migratória, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septenfaseiata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus e Tachycines asynamorus,

• Arachnoidea, tais como aracnídeos (Acarina), e.g. das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, such as Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boofilus annulatus, Boofilus decoloratus, Boofilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, e Eriophyidae spp. such as Aculus sclechtendali, Fillocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. such as Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. such as Brevipalpus foenicis; Tetranychidae spp. such as Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius e Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e oligonychus pratensis.

São ademais adequados para controlar os seguintes nematódeos nocivos, especialmente nematódeos parasitas de planta tais como nematódeos das galhas, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica, e outras espécies Meloidogyne; nematódeos formadores de cisto, Globodera rastochiensis e outras espécies Globodera\ Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolíi, e outras espécies Heterodera\ nematódeos das galhas em semente, espécie Anguina; nematódeos de caule e folha, espécie Aphelenchoides; nematódeos aculeiformes, Belonolaimus longicaudatus e outras espécies Belonolaimus; nematódeos de pinheiro, Bursaphelenchus xilofilus e outras espécies Bursaphelenchus; nematódeos anulares, espécie Criconema, e espéci eCriconemella, espécie Criconemoides, espécie Mesocriconema; nematódeos de caule e bulbo, Ditilenchus destructor, Ditilenchus dipsaci e outras espécies Ditilenchus; nematódeos furadores, espécie Dolichodorus; nematódeos espiralados, Heliocotilenchus multieinetus e outras espécies Helicotilenchus; nematódeos de bainha, espécie Hemicicliofora e espécie Hemicrieonemoides; espécie Hirshmanniella; nematódeos de bainha, espécie Hoploaimus; nematódeos das falsas galhas, espécie Naeobbus; nematódeos de estilete, Longidorus elongatus e outras espécies Longidorus; nematódeos de lesão, Pratilenehus negleetus, Pratilenehus penetrans, Pratilenehus eurvitatus, Pratilenehus goodeyi e outras espécies Pratilenehus; nematódeos escavadores, Radofolus similis e outras espécies Radofolus\ nematódeos reniformes, Rotilenchus robustus e outras espécies Rotilenchus; espécies Scutellonema; nematódeos de raiz grossa, Triehodorus primitivus e outras espécies Trichodorus, espécies Paratrichodorus; nematódeos atrofiados, Tilenchorhynchus elaytoni, Tilenchorhynchus dubius e outras espécies Tilenchorhynchus; nematódeos dos cítricos, espécieTilenchulus; nematódeos adaga, espécie Xifinema; e outas espécies de nematódeos parasitas de plantas.

Em particular, as misturas da invenção são adequadas para combater pestes de outras ordens Coleoptera, Lepidoptera, Thysanoptera, Homoptera, Isoptera, e Orthoptera.

Também são adequadas para controlar os seguintes nematódeos parasitas de planta tais como Meloidogyne, Globodera,Heterodera, Radofolus, Rotilenchulus, Pratilenehus e outros gêneros.

Alvos adequados para tratamento de semente são várias sementes de colheita, espécies frutíferas, hortaliças, condimentos e sementes ornamentais, por exemplo milho (doce e de campo), trigo duram, feijão-soja, trigo, cevada, aveia, centeio, triticale, bananas, arroz, algodoeiro, girassol, batateiras, pastagem, alfafa, gramíneas, turfa, sorgo, colza, Brassica spp., beterraba sacarina, berinjelas, tomateiro, alface, alface iceberg, pimenteira, pepineiro, abóbora, melão, feijão, feijões-secos, ervilhas, alho-porro, alho, cebola, repolho, cenoura, tubérculo tal como cana-de-açúcar, tabaco, cafeeiro, turfa e forragem, crucífera, cucúrbitas, parreiras, pimenteira, beterraba de forragem, colza, amor-perfeito, impatiens, petúnia e gerânio.

O termo tratamento de semente compreende todas as técnicas de tratamento de semente adequadas conhecidas na arte, tais como, mas não limitadas a, revestimento de semente, cobertura de semente, polvilhamento de semente, embebimento de semente, revestimento fílmico de semente, revestimento de semente em multicamadas, incrustação de semente, gotejamento em semente, e pelotização de semente.

As misturas de ingrediente ativo de acordo com a invenção são especialmente vantajosas para tratamento de semente de colza, trigo, milho, centeio, cevada, aveia, sorgo, girassóis, arroz, milho, turfa e forragem, algodoeiro, beterraba sacarina, feijões, ervilhas, feijões-soja, plantas ornamentais, e hortaliças tais como cucúrbitas, tomateiros, berinjela, batateiras, pimenteira, alface, repolho, cenouras, crucífera.

É especialmente preferido o tratamento de semente de colza, trigo, feijões, milho, feijões-soja, algodoeiro, sorgo, beterraba sacarina, arroz, hortaliças, e plantas ornamentais.

As misturas de acordo com a invenção são mais preferivelmente usadas para tratamento de semente de colza.

Em adição, misturas de acordo com a invenção também podem ser usadas em colheitas que toleram a ação de herbicidas ou fungicidas ou inseticidas devido à geração, incluindo métodos de engenharia genética.

Por exemplo, misturas de acordo com a invenção podem ser empregadas em colheitas transgênicas que são resistentes a herbicidas do grupo consistindo de sulfonil-uréias, imidazolinonas, glufosinato-amônio ou glifosato-isopropil-amônio e substâncias ativas análogas (veja por exemplo, EP-A 242.236, EP-A 242.246) (WO 92/00377) (EP-A 257.993, US 5.013.659) ou em plantas de colheita transgênicas, por exemplo algodoeiro, com a capacidade de produzir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt) que tornam as plantas resistentes a certas pestes (EP-A 142 924, EP-A 193 259).

Ademais, misturas de acordo com a invenção também podem ser usadas para o tratamento de plantas que têm características modificadas em comparação com as plantas existentes, que podem ser geradas por exemplo por métodos de geração tradicionais e/ou a geração de mutantes, ou por procedimentos recombinantes). Por exemplo, numerosos casos têm sido descritos de modificações recombinantes de plantas de colheita para o propósito de modificar o amido sintetizado nas plantas (e.g. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806) ou de planta de colheita transgênicas tendo uma composição de ácido graxo modificada (WO 91/13972).

Os compostos de fórmula I e compostos II e opcionalmente o(s) outro(s) ingrediente(s) ativo(s) podem ser aplicados simultaneamente, isto é junta ou separadamente, ou em sucessão; a seqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não tendo qualquer efeito sobre o resultado das medidas de controle.

Os compostos de fórmula I e compostos II são costumeiramente aplicados em uma quantidade eficaz, preferivelmente em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, em particular de 20:1 a 1:20, preferivelmente de 10:1 a 1:10.

Os compostos de fórmula I e o outro füngicida são costumeiramente aplicados em uma quantidade eficaz, preferivelmente em uma razão em peso de 1000:1 a 1:1000.

Dependendo do efeito desejado, as taxas de aplicação das misturas de acordo com a invenção são, especialmente no caso de áreas sob cultivo, de 5 a 2.000 g/ha, preferivelmente de 50 a 1 500 g/ha, em particular de 50 a 750 g/ha.

Aqui, as taxas de aplicação dos compostos de fórmula I são de Igal kg/ha, preferivelmente de 10 a 900 g/ha, em particular de 20 a 750 g/ha.

Correspondentemente, as taxas de aplicação dos compostos II são de 1 g a 1 kg/ha, preferivelmente de 10 a 750 g/ha, em particular de 20 a 500 g/ha.

Correspondentemente, as taxas de aplicação do outro füngicida são de 1 g a 1 kg/ha, preferivelmente de 5 a 900 g/ha, em particular de 10 a 750 g/ha.

No tratamento de semente, as taxas de aplicação da mistura de acordo com a invenção são geralmente de 3 kg: 30 g i.a. (ingrediente ativo)/100 kg, 100 g: 1 g i.a. (ingrediente ativo)/100 kg, 30 g: 3 kg i.a. (ingrediente ativo)/100 kg ou 1 g: 100 g i.a. (ingrediente ativo)/100 kg. Para algumas sementes de colheita específicas, tais como alface ou cebola, as taxas podem ser maiores.

Uma outra modalidade da presente invenção é direcionada às sementes sendo tratadas com a mistura de acordo com a presente invenção.

As novas misturas de ingredientes ativos têm várias propriedades curativas, preventivas e sistêmicas vantajosas para proteger plantas cultivadas. Como tem sido mencionado, ditas misturas de ingredientes ativos podem ser usadas para inibir ou destruir os patógenos que ocorrem sobre plantas ou partes de plantas (fruta, florescências, folhas, caules, tubérculos, raízes) de colheitas diferentes ou plantas úteis, enquanto que ao mesmo tempo aquelas partes de plantas que crescem mais tarde também são protegidas do ataque por tais patógenos. Misturas de ingredientes ativos têm a vantagem especial de serem elevadamente ativas contra doenças no solo que principalmente ocorrem nos estágios iniciais de desenvolvimento da planta.

No controle de fungos nocivos fitopatogênicos e/ou nematódeos e/ou insetos nocivos, especialmente no controle de fungos fitopatogênicos nocivos e/ou insetos nocivos, a aplicação junta ou separada dos compostos de fórmula I e compostos II e opcionalmente do outro ingrediente ativo ou de uma mistura e acordo com a invenção é realizada pelo tratamento de sementes, das plantas ou dos solos antes ou após a semeadura das plantas ou antes ou após a emergência das plantas.

0(s) composto(s) ativo(s), e as misturas de acordo com a invenção podem ser preparados, por exemplo, na forma de pós, suspensões e soluções diretamente pulverizáveis, ou na forma de dispersões oleosas, emulsões, dispersões, suspensões aquosas, oleosas ou outras suspensões elevadamente concentradas, pastas, poeiras, composições para espalhamento ou grânulos, e serem aplicados por pulverização, atomização, polvilhamento, espalhamento ou irrigação ou suspensão, solução ou emulsão colorida a ser aplicada como tal ou como lama aquosa com maquinário para tratamento de semente. A forma de uso depende do propósito particular; em cada caso deve garantir uma distribuição da mistura de acordo com a invenção, que é tão fina e uniforme quanto possível.

0(s) composto(s) ativo(s), e as misturas podem ser convertidos nas formulações costumeiras, por exemplo soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. A forma de uso depende do propósito intencionado particular; em cada caso, deve garantir uma distribuição fina e uniforme do composto de acordo com a invenção.

As formulações são preparadas em uma maneira conhecida (veja e.g. para revisão US 3.060.084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4lh Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8-57 e et seq. WO 91/13546, US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley e Sons, Inc., New York, 1961, Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 e Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo por extensão do composto ativo com auxiliares adequados para a formulação de agroquímicos, tais como solventes e/ou veículos, se desejados emulsificadores, tensoativos e dispersantes, conservantes, agentes antiespumantes, agentes de anti-congelamento, para formulação de tratamento também opcionalmente colorantes e/ou aglutinantes e/ou agentes gelificantes.

Exemplos de solventes adequados são água, solventes aromáticos (por exemplo produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo frações de óleo mineral), alcoóis (por exemplo metanol, butanol, pentanol, benzil-álcool), cetonas (por exemplo ciclo-hexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicóis, dimetil- amidas de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio, misturas de solventes também podem ser usadas.

Emulsificadores adequados são emulsificadores não-iônicos e aniônicos (por exemplo polioxietileno-álcool-graxo-éteres, alquil-sulfonatos e aril-sulfonatos). Exemplos de dispersantes são licores de lignina-sulfito e metil-

celulose.

Tensoativos adequados são sais de metal alcalino, de metal alcalino-terroso e de amônio de ácido ligno-sulfônico, ácido naftaleno- sulfônico, ácido fenol-sulfônico, ácido dibutil-naftaleno-sulfônico, alquil-aril- sulfonatos, alquil-sulfatos, alquil-sulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e glicol-éteres de álcool graxo sulfatado, adicionalmente condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno sulfonados com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftaleno-sulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno-octil-fenol-éter, isooctil-fenol etoxilado, octil- fenol etoxilado, nonil-fenol etoxilado, alquil-fenil-poliglicol-éteres, tributil- fenil-poliglicol-éter, triestearil-fenil-poliglicol-éter, alquil-aril-poliéter- alcoóis, condensados de óxido de etileno - álcool e álcool graxo, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno-alquil-éteres, polioxipropileno etoxilado, lauril-álcool-poliglicol-éter-acetal, ésteres de sorbitol, licores residuais de lignina-sulfito, e metil-celulose.

Substâncias que são adequadas para a preparação de soluções, emulsões, pastas ou dispersões oleosas diretamente pulverizáveis são frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene ou óleo diesel, adicionalmente óleos de alcatrão de carvão e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo tolueno, xileno, parafina, tetra-hidro-naftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclo-hexanol, ciclo- hexanona, isoforona, solventes elevadamente polares, por exemplo dimetil- sulfóxido, N-metil-pirrolidona ou água.

Também agentes anticongelantes tais como glicerina, etileno- glicol, propileno-glicol e bactericidas tais como [sic] podem ser adicionados na formulação.

Agentes antiespumantes adequados são por exemplo agentes antiespumantes baseados em estearato de magnésio e silício.

Conservantes adequados são por exemplo diclorofeno e benzil- álcoo-hemi-formal.

Formulação para tratamento de sementes podem compreender adicionalmente aglutinantes e opcionalmente colorantes.

Aglutinantes podem ser adicionados para aperfeiçoar a adesão dos materiais ativos sobre as sementes após tratamento. Aglutinantes adequados são tensoativos de copolímeros em bloco de EO/PO mas também poli(vinil-alcoóis), poli(vinil-pirrolidonas), poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutenos, poliestireno, polietilenoaminas, polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres, poliuretanos, poli(acetato de vinila), tilose e copolímeros derivados destes polímeros.

Opcionalmente, também colorantes podem ser incluídos na formulação. Colorantes ou corantes adequados para formulações de tratamento de semente são Rhodamin B, C.I. Pigment red 112, C.I. Solvent red 1, pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 112, pigment red 48:2, pigment red 48:1, pigment red 57:1, pigment red 53:1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.

Exemplo de um agente gelificante é carragenana (Satiagel®).

Pós, materiais para espalhamento e produtos capazes de serem transformados em poeiras podem ser preparados por misturação ou moagem concomitantes com as substâncias ativas como um veículo sólido.

Grânulos, por exemplo grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados pela ligação de ingredientes ativos em veículos sólidos.

Exemplos de veículos sólidos são terras minerais tais como geles de sílica, silicatos, talco, caulim, attargila, calcário, cal, giz, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, e farinha de casca de noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.

Em geral, as formulações compreendem de 0,01 a 95% em peso, preferivelmente de 0,1 a 90% em peso, de composto(s) ativo(s). Neste caso o(s) composto(s) ativo(s) são empregados em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de NMR).

Para propósitos de tratamento de semente, formulações respectivas podem ser diluídas 2-10 vezes dando concentrações nas preparações prontas para uso de 0,01 a 60% em peso de composto ativo, preferivelmente de 0,1 a 40% em peso.

O(s) composto(s) de fórmula I, e as misturas podem ser usados como tais, na forma de suas formulações ou as formas de uso preparadas dos mesmos, por exemplo na forma de soluções, pós, suspensões ou dispersões diretamente pulverizáveis, emulsões, dispersões oleosas, pastas, produtos capazes de serem transformados em poeira, materiais para espalhamento, ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento, espalhamento ou derramamento. A forma de uso depende inteiramente dos propósitos intencionados; são intencionadas para garantir em cada caso a distribuição mais fina possível do(s) composto(s) ativo(s) de acordo com a invenção.

Formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós, dispersões oleosas pulverizáveis) pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões oleosas, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificador. Contudo, também é possível preparar concentrados compostos de substância ativa, umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificador e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para diluição com água.

As concentrações de composto ativo nas preparações prontas- para-uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral, são de 0,0001 a 10%, preferivelmente de 0,01 a 1% em peso.

Os compostos ativos também podem ser usados com sucesso em processo de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar formulações compreendendo mais de 95% em peso de composto ativo, ou até mesmo aplicar o composto ativo sem aditivos.

Os seguintes são exemplos de formulações:

1. Produtos para diluição com água para aplicações foliares. Para propósitos de tratamento de semente, tais produtos podem ser aplicados na semente diluídos ou não diluídos.

A) Concentrados solúveis em água (SL, LS)

10 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou um solvente solúvel em água. Como uma alternativa, umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O(s) composto(s) ativo(s) dissolve(m)-se sob diluição com água, sendo obtida deste modo uma formulação com 10 % (p/p) de composto(s) ativo(s).

B) Concentrados dispersáveis (DC)

20 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclo-hexanona com adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo poli(vinil-pirrolidona). Diluição com água dá uma dispersão, sendo obtida deste modo uma formulação com 20 % (p/p) de composto(s) ativo(s).

C) Concentrados emulsificáveis (EC)

15 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 7 partes em peso de xileno com adição de dodecil-benzeno-sulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Diluição com água dá uma emulsão, sendo obtida deste modo uma formulação com 15% (p/p) de composto(s) ativo(s).

D) Emulsões (EW, EO5 ES)

25 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com adição de dodecil-benzeno-sulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina emulsificadora (e.g. Ultraturrax) e transformada em uma emulsão homogênea. Diluição com água dá uma emulsão, sendo obtida deste modo uma formulação com 25% (p/p) de composto(s) ativo(s).

E) Suspensões (SC, OD, FS)

Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) são cominuídas com adição de 10 partes em peso de dispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto(s) ativo(s). Diluição com água dá uma suspensão estável de composto(s) ativo(s), sendo obtida deste modo uma formulação com 20% (p/p) de composto(s) ativo(s).

F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)

50 partes em peso de composto(s) ativo(s) são finamente moídas com adição de 50 partes em peso de dispersantes e umectantes e transformadas em grânulos dispersáveis em água ou grânulos solúveis em água por meio de equipamentos técnicos (por exemplo extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). Diluição com água dá uma dispersão ou solução estável do de composto(s) ativo(s), sendo obtida deste modo uma formulação com 50% (p/p) de composto(s) ativo(s).

G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, WS)

75 partes em peso de composto(s) ativo(s) são moídas em um moinho de rotor-estator com a adição de 25 partes em peso de dispersantes, umectantes e gel de sílica. Diluição com água dá uma dispersão ou solução estável de composto(s) ativo(s), sendo obtida deste modo uma formulação com 75% (p/p) de composto(s) ativo(s).

Formulação de gel (GF)

Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) são cominuídas com adição de 10 partes em peso de dispersantes, 1 parte em peso de um agente gelificante ou de umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto(s) ativo(s). Diluição com água dá uma suspensão estável de composto(s) ativo(s), sendo obtida deste modo uma formulação com 20% (p/p) de composto(s) ativo(s).

2. Produtos a serem aplicados não diluídos para aplicações foliares. Para propósitos de tratamento de semente, tais produtos podem ser aplicados na semente diluídos ou não diluídos.

I) Pós capazes de serem transformados em poeiras (DP, DS)

5 partes em peso de composto(s) ativo(s) são finamente moídas e intimamente misturadas com 95 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá um produto capaz de ser transformado em poeira tendo 5% (p/p) de composto(s) ativo(s)

J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)

0,5 parte em peso de composto(s) ativo(s) é moída finamente e associada com 95,5 partes em peso de veículos, sendo obtida deste modo uma formulação com 0,5% (p/p) de composto(s) ativo(s). Métodos correntes são extrusão, secagem por pulverização ou o leito fluidizado. Isto dá grânulos a serem aplicados não diluídos para uso foliar.

K) Soluções ULV (UL)

10 partes em peso de composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo xileno. Isto dá um produto tendo 10% (p/p) de composto(s) ativo(s), que é aplicado não diluído para uso foliar.

Formulações de tratamento de semente convencionais incluem por exemplo concentrados fluidos FS, soluções LS, pós para tratamento seco DS, pós dispersáveis em água para tratamento em pasta WS, pós solúveis em água SS e emulsão ES e EC e formulação de gel GF. Estas formulações podem ser aplicadas na semente diluídas ou não diluídas. Aplicação nas sementes é realizada antes da semeadura, também diretamente sobre as sementes.

Em uma modalidade preferida uma formulação FS é usada para tratamento de semente. Tipicamente, uma formulação FS pode compreender 1-800 g/l de ingrediente ativo, 1-200 g/l de tensoativo, 0 a 200 g/l de agente anticongelante, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de um pigmento e até um litro de um solvente, preferivelmente água.

As concentrações de composto ativo nas preparações prontas- para-uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral, são de 0,0001 a 10%, preferivelmente de 0,01 a 1%.

Os compostos ativos também podem ser usados com sucesso no processo de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar formulações compreendendo mais de 95% em peso de composto ativo, ou até mesmo aplicar o composto ativo sem aditivos.

Vários tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas, ou bactericidas podem ser adicionados nos compostos ativos, se apropriado não imediatamente antes do uso (mistura em tanque). Estes agentes normalmente são misturados com os agentes de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:10 a 100:1, preferivelmente de 1:10a 10:1.

Adjuvantes adequados neste sentido são em particular: polissiloxanos organicamente modificados, por exemplo Break Thru S 240®; alcooxilatos de álcool, por exemplo Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® e Lutensol ON 30®; copolímeros em bloco de EO/PO, por exemplo Pluronic RPE 2035® e Genapol B®; etoxilatos de álcool, por exemplo Lutensol XP 80®; e dioctil-sulfo-succinato de sódio, por exemplo Leofen RA®

O teste das misturas de acordo com a presente invenção mostra que ditas misturas são eficazes no controle de fungos e/ou insetos e/ou nematódeos, e no aperfeiçoamento de saúde de planta.

Exemplos de uso

O efeito fungicida dos compostos e das misturas foi demonstrado pelos seguintes testes:

Estufa

Preparação: As soluções de pulverização foram preparadas em várias etapas:

Uma solução de carga foi preparada: uma mistura de acetona e/ou DMSO e o agente umectante / emulsificador Uniperol, que é baseado em alquil-fenóis etoxilados, em uma relação (volume) de solvente-emulsificador de 99 para 1 foi adicionada em 25 mg do composto para dar um total de 10 ml. Agua foi então adicionada em volume total de 100 ml.

Esta solução de carga foi diluída com a mistura descrita de solvente-emulsificador-água para a concentração dada.

Exemplo de Uso 1 - Controle de requeima de tomateiros causada por Phytophthora infestans

Plantas jovens de tomateiro foram crescidas em potes. Estas plantas foram pulverizadas até escorrimento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou sua mistura mencionada na tabela abaixo. No dia seguinte, as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporângios de Phytophthora infestans. Após inoculação, as plantas de teste foram imediatamente transferidas para uma câmara úmida. Após 6 dias a de 18a 20°C e uma umidade relativa próxima de 100 % a extensão de ataque fóngico sobre as folhas foi visualmente avaliada como área foliar doente %.

As percentagens visualmente determinadas de áreas foliares infectadas foram convertidas em eficácias em % do controle não tratado:

A eficácia (E) é calculada como segue pela fórmula de Abbot:

E = (1 - α/β) 100

α corresponde à infecção fungica das plantas tratadas em % e

β corresponde à infecção fungica das plantas não tratadas (controle) em %.

Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde àquele das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.

As eficácias esperadas de combinações de compostos ativos 20 foram determinadas usando a fórmula de Colby [Colby, R. S. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, pp. 20-22, (1967)] e comparadas com as eficácias observadas. Fórmula de Colby:

E = x + y - x.y/100

E eficácia esperada, expressada em % do controle não tratado,

quando se usa uma mistura de compostos ativos AeB nas concentrações a e b.

x eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando se usa o composto ativo A na concentração a. y eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando se usa o composto ativo B na concentração b.

Tabela 1A- Compostos ativos individuais

<table>table see original document page 54</column></row><table>

Tabela IB- Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de

Tabela 1A

<table>table see original document page 54</column></row><table>

Exemplo de Uso 2 - Controle preventivo de bolor verde (Botrytis cinerea) sobre folhas de pimentão verde

Plantas jovens de pimentão verde foram crescidas em potes para o estágio de 2 a 3 folhas. Estas plantas foram pulverizadas até escorrimento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou sua mistura mencionada na tabela abaixo. No dia seguinte as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea em uma solução aquosa de biomalte a 2%. Então as plantas de teste foram imediatamente transferidas para uma câmara escura, úmida. Após 5 dias a de 22 a 24°C e uma umidade relativa próxima de 100% a extensão do ataque fungico sobre as folhas foi visualmente avaliada como área foliar doente %.

Avaliação foi realizada analogamente ao exemplo 1.

Tabela 2A - Compostos ativos individuais

<table>table see original document page 55</column></row><table>

Tabela 2B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de Tabela 2A

<table>table see original document page 55</column></row><table>

Exemplo de Uso 3 - Controle curativo de ferrugem de feijão-soja sobre feijões-soja causada por Phakopsora pachyrhizi

Folhas de plantas jovens de feijão-soja crescidas em pote foram inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi. Para garantir o sucesso da inoculação artificial, as plantas foram transferidas para uma câmara úmida com uma umidade relativa de cerca de 95% e 23 a 27°C por 24 h. No dia seguinte as plantas foram pulverizadas até o escorrimento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo como descrito abaixo. As plantas foram permitidas secar com ar. Então as plantas de teste foram cultivadas por 14 dias em uma câmara de estufa a 23-27°C e uma umidade relativa entre 60 e 80%. A extensão do ataque fungico sobre as folhas foi visualmente avaliada como área foliar doente %.

Avaliação foi realizada analogamente ao exemplo 1.

O composto N-R'-2,2-di-halo-l-R"ciclo-propano- carboxamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-tri-fluoro-p-tolil)-hidrazona, no qual R' é etila, halo é cloro, e R" é metila, é codificado como A.23-1 Tabela 3A - Compostos ativos individuais

<table>table see original document page 56</column></row><table>

Tabela 3B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de Tabela 3A

<formula>formula see original document page 56</formula>

Exemplo de Uso 4 - Controle fungico de míldio penugento de parreira causado por Plasmopara viticola

Mudas de parreira foram crescidas em pote até estágio de 4 a 5 folhas. Estas plantas foram pulverizadas até escorrimento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou sua mistura mencionada na tabela abaixo. As plantas foram permitidas secar com ar. No dia seguinte elas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporos de Plasmopara viticola por sua pulverização no lado inferior da folha. Então as plantas de teste foram imediatamente transferidas por 24 h para uma câmara úmida com 22 - 24°C e uma umidade relativa próxima a 100%. Para um período de 5 dias, cultivo foi seguido em uma estufa a 20 - 25°C e uma umidade relativa de cerca de 50-80%. Para estimular a deflagração dos sintomas da doença, as plantas foram transferidas para uma câmara úmida de novo por 24 horas. Então a extensão do ataque fungico sobre a superfície inferior da folha foi visualmente avaliada como área foliar doente %.

Avaliação foi realizada analogamente ao exemplo 1. Tabela 4A - Compostos ativos individuais

<table>table see original document page 57</column></row><table>

Tabela 4B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de

Tabela 4A

<table>table see original document page 57</column></row><table>

Microtestes

Exemplo de Uso 5 - Atividade contra o patógeno Phytophthora infestans causador de requeima em teste de microtítulo

Uma solução de 10.000 mg de ingrediente ativo por 1 L de DMSO é preparada. A solução de carga é pipetada para cima de uma placa de microtítulo (MTP) e diluída usando um meio nutriente aquoso baseado em suco de ervilha para fungos e em uma segunda etapa uma suspensão aquosa de zoósporos de Phytophthora infestans para a concentração de composto ativo indicada. As placas foram deixadas em uma câmara saturada de vapor de água em temperatura de 18°C. Usando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm no dia 7 após inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados com o valor do branco livre de composto ativo e livre de fungo de crescimento e da variante de controle livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos compostos ativos individuais.

Avaliação foi realizada analogamente ao exemplo 1.

Tabela 5A - Compostos ativos individuais

<table>table see original document page 58</column></row><table>

Tabela 5B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de

Tabela 5A

<table>table see original document page 58</column></row><table> <table>table see original document page 59</column></row><table> <table>table see original document page 60</column></row><table>

Exemplo de Uso 6 - Atividade contra Septoria tritici no teste de microtítulo

Uma solução de 10.000 mg de ingrediente ativo por 1 L de DMSO é preparada. A solução de carga é pipetada para cima de uma placa de microtítulo (MTP) e diluída usando um meio nutriente aquoso baseado em biomalte para fungos e em uma segunda etapa uma suspensão aquosa de zoósporos de Septoria tritici para a concentração de composto ativo indicada. As placas foram deixadas em uma câmara saturada de vapor de água em temperatura de 18°C. Usando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm no dia 7 após inoculação.

Os parâmetros medidos foram comparados com o valor do branco livre de composto ativo e livre de fungo de crescimento e da variante de controle livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos compostos ativos individuais.

Avaliação foi realizada analogamente ao exemplo 1. Tabela 6A - Compostos ativos individuais <table>table see original document page 61</column></row><table>

Tabela 6B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos de

Tabela 6A

<table>table see original document page 61</column></row><table>

Os resultados de teste mostram que, em virtude do sinergismo, as misturas de acordo com a invenção são consideravelmente mais eficazes do que teria sido predito usando a fórmula de Colby.

Claims

1. Misturas pesticidas, caracterizadas pelo fato de compreenderem a) pelo menos uma das azolo-pirimidinil-aminas de fórmula I, <formula>formula see original document page 62</formula> na qual os substituintes são como definidos abaixo: R1 é C3-C12-alquila, C2-C12-alquenila5 C5-C12-alcóxi-alquila, C3-C6-ciclo-alquila, fenila ou fenil-C1-C4-alquila; R2 é C1-C12-alquila, C2-C12-alquenila, C1-C4-halo-alquila, ou C1-C4-alcóxi-C1-C4-alquila; onde as cadeias alifáticas em R1 e/ou R2 podem estar substituídas com um ou quatro grupos idênticos ou diferentes Ra: Ra é halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, C1-C10-alquila, C1-C10-halo-alquila, C3-C8-ciclo-alquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1-C6-alcoxila, C1-C6-alquil-tio, C1-C6-alcóxi-C1-C6-alquila, ou NRARB; RA, RB são hidrogênio ou C1-C6-alquila; onde os grupos cíclicos em R1 e/ou Ra podem estar substituídos com um ou quatro grupos Rb: Rb é halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, nitro, NRARB, C1-C10-alquila, C1-C6-halo-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C1-C6- alcoxila; R3 é hidrogênio, halogênio, ciano, NRARB, hidroxila, mercapto, C1-C6-alquila, C1-C6-halo-alquila, C3-C8-ciclo-alquila, C1-C6- alcoxila, C1-C6-alquil-tio, C3-C8-ciclo-alcoxila, C3-C8-ciclo-alquil-tio, carboxila, formila, C1-C10-alquil-carbonila, C1-C10-alcóxi-carbonila, C2-C10- alquenil-óxi-carbonila, C2-C10-alquinil-óxi-carbonila, fenila, fenoxila, fenil- tio, benzil-oxila, benzil-tio, ou C1-C6-alquil-S(O)m-; m é Ο, 1 ou 2; A é CH ou Ν; e b) pelo menos pelo menos um dos compostos II que é selecionado dos grupos A.l. Organo(tio)fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos- metil, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, diclorvos/ DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, flupirazofos, fostiazato, heptenofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosalone, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion; A.2. Carbamatos: aldicarb, analicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato; A.3. Piretróides: acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d- trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrin S-cilclopentenil, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-, iflutrina, cialotrina, lambda- cialotrina, gama-cialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofemprox, fempropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfemprox, imiprotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, resmetrina, RU 15525, silafluofen, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901; Α.4. Miméticos de hormônio juvenil: hidropreno, cinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifen; A.5. Compostos antagonistas/agonistas de receptor nicotínico: acetamiprid, bensultap, cloridrato de cartap, clotianidina, dinotefiiran, imidacloprid, tiametoxam, nitempiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap-sódio, o composto de tiazol de fórmula (Γ1) <formula>formula see original document page 64</formula> A.6. Compostos antagonistas de canal de cloreto desbloqueado por GABA: clordane, endosulfan, gama-HCH (lindano); acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol, Amida de ácido 5-amino-1-(2,6- dicloro-4-trifluorometil-fenil)-4-trifluoro-metano-sulfinil-1 H-pirazol-3 - carbotióico A.7. Ativadores de canal de cloreto: abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina, lepimectina; A.8. Compostos de METI I: fenazaquina, fempiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufempirad, tolfempirad, flufenerim, rotenone; A.9. Compostos de METI II e III: acequinocil, fluaciprim, hidrametilnon; A. 10. Desacopladores de fosforilação oxidativa: clorfenapir, DNOC; A.11. Inibidores de fosforilação oxidativa: azociclotina, ciexatina, diafentiuron, óxido de fembutatina, propargite, tetradifon; A.12. Interruptores de exúvia: ciromazina, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; Α. 13. Sinergistas: piperonil butoxida, tribufos; Α. 14. Compostos bloqueadores de canal de sódio: indoxacarb, metaflumizone; A. 15. Fumigantes: brometo de metila, fluoreto de cloropicrin- sulfiirila; A. 16. Bloqueadores de alimentação seletivos: crilotie, pimetrozina, flonicamid; A. 17. Inibidores de crescimento de acarinos: clofentezina, hexytiazox, etoxazole; A. 18. Inibidores de síntese de quitina: buprofezina, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron; A. 19. Inibidores de biossíntese de lipídeo: espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat; A.20. antagonistas octapaminérgicos: amitraz; A.21. moduladores de receptor de rianodine: flubendiamida; A.22. Vários: fosfeto de alumínio, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, cianeto, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluoroacetato, fosfina, piridalil, pirifluquinazon, enxofre, tártaro emético; A.23. N-R'-2,2-di-halo-l-R' 'ciclo-propano-carboxamida-2- (2,6-dicloro-α,α,α-tri-fluoro-p-tolil)hidrazona ou N-R'-2,2- di(R'' ')propionamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-hidrazona, sendo que R' é metila ou etila, halo é cloro ou bromo, R" é hidrogênio ou metila e R'" é metila ou etila; A.24. Compostos de malononitrila: CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, Cf3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, e Cf3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H; Α.25. Interruptores microbianos: Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaerieus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis.

2. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula I tem os seguintes significados: R1 é C 3-C12-alquila, C5-C12-alcóxi-alquila, fenila ou fenil-C1- C4-alquila, onde fenila pode estar substituída com um a três grupos Rb; R é C1-C12-alquila, C1-C4-halo-alquila, C1-C4-alcóxi-C1-C4- alquila; R3 é hidrogênio ou NH2.

3. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula I é selecionado do grupo consistindo de 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pirimidin-7-il-amina, 6-(4-tert-butil-fenil)-5-metil-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pirimidin-7-il-amina, 5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pirimidin-7-il-amina, 5-metil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il- amina, 6-metil-5-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina, 6-etil-5- octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina, 5-etil-6-octil- [l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)- [l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il-amina, 6-octil-5-propil-[l,2,4]triazolo[l,5- 25 a]pirimidin-7-il-amina, 5-metoximetil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin- 7-il-amina, 6-octil-5 -trifluorometil- [ 1,2,4]triazolo [1,5 -a]pirimidin-7-il-amina e 5-trifluoro-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-il- amina.

4. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de carbamatos como definidos na reivindicação 1.

5. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 4, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de carbofuran, carbosulfan, e tiodicarb.

6. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de piretróides como definidos na reivindicação 1.

7. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 6, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, e teflutrina.

8. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de compostos antagonistas/agonistas de receptor nicotínico como definido na reivindicação 1.

9. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 8, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de acetamiprid, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, espinosad, tiametoxam, e tiacloprid.

10. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadas pelo fato de que o composto II é selecionado do grupo consistindo de compostos antagonistas de canal de cloreto desbloqueado por GABA como definido na reivindicação 1.

11. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 10, caracterizadas pelo fato de que o composto II é fipronil.

12. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizadas pelo fato de compreenderem um composto de fórmula I e um composto II em uma quantidade sinergicamente eficaz.

13. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizadas pelo fato de compreenderem um composto de fórmula I e um composto II em uma razão em peso de 100:1 a -1:100.

14. Misturas pesticidas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizadas pelo fato de compreenderem um fungicida.

15. Método para melhorar a saúde de plantas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, junta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

16. Método para controlar ou prevenir infestação fungica em plantas, partes de planta, sementes, ou seu local de crescimento, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, junta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades sinergicamente eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

17. Método para controlar ou prevenir nematódeos ou insetos nocivos em plantas, partes de planta, sementes, ou seu local de crescimento, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, junta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades sinergicamente eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

18. Método de acordo com as reivindicações 15, 16 ou 17, caracterizado pelo fato de que a mistura como definida nas reivindicações 1 a -14 é aplicada em uma quantidade de 0,1 g/ha a 2.000 g/ha.

19. Método para proteger sementes, caracterizado pelo fato de compreender contatar as sementes antes da semeadura e/ou após a pré- germinação com uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 14 em quantidades sinergicamente eficazes.

20. Método de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a mistura como definida nas reivindicações 1 a 14 é aplicada em uma quantidade de 0,1 g a 5 kg por 100 kg de sementes.

21. Material de propagação de planta, caracterizado pelo fato de ser tratado com as misturas como definidas nas reivindicações 1 a 14.

22. Material de propagação de planta de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que sementes são o material de propagação.

23. Semente, caracterizada pelo fato de compreender a mistura como definida nas reivindicações 1 a 14 em uma quantidade de 0,1 g a 5 kg por 100 kg de sementes.

24. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender um veículo líquido ou sólido e a mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

25. Processo para preparar a composição como definida na reivindicação 24, caracterizado pelo fato de ser por extensão dos compostos ativos de fórmula I e compostos II com solventes e/ou veículos.