BRPI0801677B1

BRPI0801677B1 - cartucho injetor de lente intra-ocular

Info

Publication number: BRPI0801677B1
Application number: BRPI0801677A
Authority: BR
Inventors: A Downer David; F Tjia Khiun
Original assignee: Alcon Inc
Priority date: 2007-06-12
Filing date: 2008-06-12
Publication date: 2019-01-02
Also published as: AR067211A1; TWI359655B; CN101322664B; SI2002803T1; DK2002803T3; CA2624036A1; IL189979A; PL2002803T3; AU2008201277A1; CA2624036C; IL189979A0; BRPI0801677B8; HRP20110114T1; US20080312661A1; PT2002803E; DE602008004009D1; TW200848005A; CY1111334T1; CN101322664A; RU2008115948A

Abstract

ponta de lúmen de injetor de lente para libertação auxiliada no ferimento. a presente invenção refere-se a um cartucho para um sistema de libertação de iol que é especificamente projetado para auxiliar na libertação da iol auxiliada no ferimento. a ponta distal do bico tem uma cobertu- ra estendida que serve para abrir a incisão e suportar a iol. protuberâncias periféricas, flanges ou batentes se estendendo lateralmente do lado da ponta distal provêem uma limitação de profundidade positiva e impedem a inserção total do bico na incisão. além disso, a protuberância provê suporte para a incisão para reduzir a tendência de danos ao ferimento através da ruptura.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para CARTUCHO INJETOR DE LENTE INTRA-OCULAR.

[001] A presente invenção refere-se a lentes intra-oculares (lOLs) e mais particularmente a cartuchos usados para injetar lOLs no olho. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] O olho humano nos seus termos mais simples funciona para prover a visão pela transmissão e refração da luz através de uma porção externa clara chamada córnea, e também pela focalização da imagem por meio da lente sobre a retina na parte posterior do olho. A qualidade da imagem focalizada depende de muitos fatores incluindo o tamanho, a forma e o comprimento do olho, e a forma e a transparência da córnea e da lente.

[003] Quando trauma, idade ou doença faz com que a lente se torne menos transparente, a visão deteriora por causa da luz diminuída que pode ser transmitida para a retina. Essa deficiência na lente do olho é conhecida no meio médico como catarata. O tratamento para essa condição é a remoção cirúrgica da lente e a implantação de uma lente artificial ou IOL.

[004] Embora as lOLs anteriores fossem feitas de plástico duro, tal como polimetilmetacrilato (PMMA), lOLs macias dobráveis feitas de silicone, acrílicos macios e hidrogéis se tornaram cada vez mais populares por causa da capacidade de dobrar ou enrolar essas lentes macias e inseri-las através de uma incisão menor. Vários métodos de enrolar ou dobrar as lentes são usados. Um método popular é um cartucho injetor que dobra as lentes e provê um lúmen de diâmetro relativamente pequeno através do qual a lente pode ser empurrada para dentro do olho, geralmente por um êmbolo de ponta macia. O projeto de cartucho injetor mais comumente usado é ilustrado na Patente U.S. N° 4.681.102 (Bartell) e inclui um cartucho dividido, longitudinalmente articulado. Projetos similares são ilustrados nas Patentes U.S. N—

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5.494.484 e 5.499.987 (Feingold) e 5.616.148 e 5.620.450 (Eagles e outros). Em uma tentativa para evitar as reivindicações da Patente U.S. N° 4.681.102, vários cartuchos sólidos foram investigados, ver, por exemplo, as Patentes U.S. N— 5.275.604 (Rheinish e outros), 5.653.715 (Reich e outros) e Patente U.S. N° 5.947.976 (Van Noy e outros).

[005] Esses dispositivos da técnica anterior eram planejados para injetar uma IOL na câmara posterior de um olho afáquico através de uma incisão relativamente grande (aproximadamente 3,0 mm ou maior). Técnicas cirúrgicas e lOLs foram desenvolvidas que permitem que todo o procedimento cirúrgico seja executado através de incisões muito menores, 2,4 mm e menores. Como um resultado, os cirurgiões começaram a desenvolver métodos de inserção de IOL auxiliada no ferimento, onde a IOL é libertada através de uma pequena incisão sem inserir a ponta do cartucho totalmente dentro do ferimento. Nesse tipo de libertação da IOL, o próprio ferimento provê um túnel através do qual a IOL entra na câmara anterior. A libertação da IOL auxiliada no ferimento, portanto, elimina a necessidade para a incisão ser grande o suficiente para acomodar o diâmetro externo da ponta do cartucho, permitindo que uma incisão menor seja usada. Antes da presente invenção, tal libertação auxiliada no ferimento era realizada usando técnicas que são altamente dependentes do grau de perícia e confiança do cirurgião.

[006] Dessa maneira, continua a existir uma necessidade por um cartucho de injeção de lente intra-ocular que proveja aspectos para especificamente auxiliar na libertação da IOL auxiliada no ferimento.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO [007] A presente invenção melhora a técnica anterior provendo um cartucho para um sistema de libertação de IOL que inclui uma cobertura estendida na ponta distai do cartucho para abrir e suportar o

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3/6 ferimento enquanto guiando e controlando a lente dobrada quando ela passa através do ferimento, e uma protuberância periférica, flange ou aspecto de batente que provê uma limitação da profundidade de inserção e prevenção de inserção completa da ponta do cartucho. Além disso, a protuberância provê suporte para a incisão para reduzir a tendência de danos ao ferimento através da ruptura.

[008] Dessa maneira, é um objetivo da presente invenção prover um cartucho para um sistema de libertação de lente que tenha uma cobertura estendida na ponta distai.

[009] É um objetivo adicional da presente invenção prover um cartucho para um sistema de libertação de lente que contenha uma protuberância periférica, flange ou batente que proveja uma limitação da profundidade da inserção.

[0010] É ainda um objetivo adicional da presente invenção prover um cartucho para um sistema de libertação de lente que contenha uma protuberância periférica, flange ou batente que proveja suporte para a incisão para reduzir a tendência de dano ao ferimento através da ruptura.

[0011] Outros objetivos, aspectos e vantagens da presente invenção se tornarão evidentes com referência aos desenhos e a descrição seguinte dos desenhos e reivindicações.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0012] A figura 1 é uma vista em perspectiva superior ampliada do cartucho do sistema de libertação de lente da presente invenção.

[0013] A figura 2 é uma vista em perspectiva parcial frontal ampliada de uma primeira modalidade da ponta distai do cartucho do sistema de libertação de lente da presente invenção.

[0014] A figura 3 é uma vista em elevação lateral ampliada de uma primeira modalidade da ponta distai do cartucho do sistema de libertação de lente da presente invenção.

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4/6 [0015] A figura 4 é uma vista em perspectiva parcial frontal ampliada de uma segunda modalidade da ponta distai do cartucho do sistema de libertação de lente da presente invenção.

[0016] A figura 5 é uma vista em elevação frontal ampliada de uma terceira modalidade da ponta distai do cartucho do sistema de libertação de lente da presente invenção.

[0017] A figura 6 é uma vista em elevação lateral ampliada do cartucho do sistema de libertação de lente inserido em uma incisão em um olho.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS [0018] Como melhor observado na figura 1, o cartucho de lente 10 da presente invenção geralmente inclui o corpo 12 e o bico 14. O cartucho 10 pode ser moldado de qualquer termoplástico adequado, tal como polipropileno, e o termoplástico pode conter um agente intensificador de lubricidade tal como esses revelados na Pat. U.S. N° 5.716.364, os conteúdos inteiros da qual são incorporados aqui por referência. O bico 14 pode ser integralmente formado com o corpo 12. O bico 14 inclui a ponta distai 16. O corpo 12 contém o furo ou lúmen

15. Antes do uso, a IOL 13 é inicialmente posicionada dentro do lúmen 15 do corpo 12.

[0019] Como melhor observado nas figuras 2-3, a ponta distai 16 inclui a abertura 18, a cobertura 20 e a protuberância periférica 22. A cobertura 20 se estende da ponta distai 16 e funciona para abrir o ferimento antes da inserção da IOL 13. Além disso, a porção superior 21 da cobertura 20 provê suporte para a IOL dobrada 13 durante a libertação auxiliada no ferimento. Em uma modalidade preferida, ilustrada nas figuras 2 e 3, a cobertura 20 envolve completamente a abertura

18. Nessa modalidade, a cobertura 20 gradualmente afunila do seu comprimento máximo entre aproximadamente 1,5 milímetros a 2,4 milímetros (de preferência aproximadamente 1,9 milímetros) aproxima

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5/6 damente na posição de 12 horas 32 para nivelar com a abertura 18 aproximadamente na posição de 6 horas 34. Em uma segunda modalidade, mostrada na figura 4, a cobertura 20’ envolve somente parcialmente a abertura 18’ aproximadamente da posição de 10 horas 24 a aproximadamente a posição de 2 horas 26. Similarmente à cobertura 20, a cobertura 20’ gradualmente afunila de um comprimento máximo entre aproximadamente 1,5 milímetros a 2,4 milímetros (e de preferência aproximadamente 1,9 milímetros), na posição 27, para nivelar com a abertura 18’ aproximadamente na posição de 10 horas 24 e aproximadamente na posição de 2 horas 26. Em uma terceira modalidade, mostrada na figura 5, a cobertura 20 substancialmente envolve a abertura 18 aproximadamente da posição de 9 horas 28 para aproximadamente a posição de 3 horas 30. Nessa modalidade, a cobertura 20 também afunila gradualmente de um comprimento máximo entre aproximadamente 1,5 milímetros a 2,4 milímetros (também de preferência aproximadamente 1,9 milímetros), na posição 25, para nivelar com a abertura 18 aproximadamente na posição de 9 horas 28 e aproximadamente na posição de 3 horas 30.

[0020] A protuberância periférica 22 pode ser qualquer aspecto apropriado para impedir que a ponta distai 16 entre totalmente em uma incisão, tal como um flange ou batente. A protuberância periférica 22 se estende lateralmente da parede externa 36 da ponta distai 16 e pode ser uma protuberância contínua que envolve completamente o bico

14. Entretanto, a protuberância periférica 22 pode não ser contínua e mais preferivelmente compreender uma pluralidade de protuberâncias 22 que se estendem, por exemplo, lateralmente de qualquer lado da parede externa 36 da ponta distai 16. A protuberância periférica 22 serve como uma limitação da profundidade de inserção e impede a inserção total da ponta distai 16 para dentro da entrada do ferimento. A face distai 23, da protuberância periférica 22 pode ser quadrada ou

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6/6 inclinada em um ângulo entre aproximadamente 18 a 26 graus (de preferência aproximadamente 22 graus). Uma tal inclinação permitirá um contato mais contornado com a superfície do olho e proverá menos irritação do tecido porque o cartucho 10 geralmente é mantido em um ângulo para o olho 52 durante o uso, como observado na figura 6. Ambas a cobertura 20 e a protuberância periférica 22 podem ser integralmente formadas com a ponta distai 16 e o bico 14.

[0021] Durante a operação, mostrada na figura 6, o cirurgião faz a incisão 50 no olho 52. A cobertura 20 é inserida na incisão 50 até uma tal profundidade onde a protuberância periférica 22 toca a superfície do olho 52 e impede a inserção adicional. A porção superior 21 da cobertura 20 mantém a incisão 50 aberta e suporta a IOL 13 quando ela é movida através da abertura 18, através da incisão 50 e inserida no olho 52.

[0022] Embora certas modalidades da presente invenção tenham sido descritas acima, essas descrições são fornecidas com finalidades de ilustração e explicação. Variações, mudanças, modificações e afastamentos dos sistemas e métodos revelados acima podem ser adotados sem afastamento do escopo ou espírito da presente invenção.

Claims

1. Cartucho injetor de lente intra-ocular (10) compreendendo:

a) um corpo (12) tendo um lúmen interno (15),

b) um bico tubular (14) tendo uma parede externa (36) e uma abertura (18), o bico se projetando no sentido distai do corpo, a abertura sendo conectada de maneira fluida no lúmen interno (15) do corpo (12),

c) pelo menos uma protuberância periférica (22) se estendendo lateralmente a partir da parede externa (36) do bico (14) no sentido proximal a partir da abertura (18);

caracterizado pelo fato de que pelo menos protuberância periférica (22) é espaçada no sentido proximal a partir do plano da abertura (18) de modo a proporcionar uma limitação profunda de inserção e impedir a inserção total da ponta do cartucho, em uso, e em que a abertura do bico é definida por uma cobertura estendida (20,20’,20”) se projetando distalmente a partir de um plano da abertura (18,18’,18”) pelo menos parcialmente circundando a abertura.

2. Cartucho, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cobertura (20’) circunda parcialmente a abertura (18’) entre uma posição de 10 horas a uma posição de 2 horas.

3. Cartucho, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cobertura (20”) circunda parcialmente a abertura (18”) entre uma posição de 9 horas a uma posição de 3 horas.

4. Cartucho, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cobertura (20) circunda inteiramente a abertura (18).

5. Cartucho, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a protuberância periférica (22) compreende uma pluralidade de protuberâncias.

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6. Cartucho, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a protuberância periférica (22) compreende uma protuberância contínua envolvendo o bico (14).

7. Cartucho, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a protuberância periférica (22) compreende uma face distai inclinada (23).

8. Cartucho, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a protuberância periférica (22) compreende um flange.

9. Cartucho, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a protuberância periférica (22) compreende um batente.