BRPI0720332A2

BRPI0720332A2 - Dispositivo antienxaqueca.

Info

Publication number: BRPI0720332A2
Application number: BRPI0720332-2A
Authority: BR
Inventors: Juan Jose Duelo Riu
Original assignee: Juan Jose Duelo Riu
Priority date: 2007-02-08
Filing date: 2007-10-26
Publication date: 2013-12-31
Also published as: JP2010517654A; EA200900716A1; US20100042138A1; CN101588778A; EP2110112B1; EP2110112A4; ES1064812Y; ZA200904789B; CN101588778B; EP2110112A1; MA31148B1; IL199768A0; EA015112B1; ES1064812U; TN2009000308A1; NO20092670L; ES2691703T3; WO2008113871A1; MX2009007316A; CA2677730A1

Description

Dispositivo antienxaqueca.

A presente invenção refere-se, de acordo com o titulo acima da descrição abaixo, a um "dispositivo antienxaqueca", cujas características, novas, de construção, de formato e de projeto cumprem com as regulamentações enquanto obtém

efetividade e segurança máximas.

Mais especificamente, a invenção refere-se a um dispositivo semelhante a uma coroa, que é aberta na parte frontal, as extremidades da qual são conectadas a um anel auxiliar que é aberto nas extremidades, e onde dita coroa é ajustada com alguns elementos de contacto que se curvam para dentro em suas duas extremidades. O dispositivo é para ser ajustado à cabeça de um paciente e o alvo é o de exercer pressão em partes especificas da cabeça, as têmporas, principalmente nas áreas parietais de modo a diminuir a dor produzida pela enxaqueca.

A enxaqueca se manifesta com dor intermitente em uma parte da cabeça humana, e não há um tratamento especifico, e de acordo com as estatísticas 16 % da população sofre com ela. Até agora, neurologistas tem identificado mais de 165 tipos de dor de cabeça. A sensação de dor é manifestada na periferia cerebral e durante a crise de enxaqueca certas veias e artérias que irrigam o cérebro mostram dilatação de vasos sangüíneos causada por uma inflamação com causa não - infecciosa. Quando há um fluxo de sangue através da área irrigada, ele provoca uma pressão sobre os vasos sangüíneos dilatados que a convertem em dor intensa. A dor é manifestada nas artérias temporais que podem ser sentidas sobre as têmporas. A maioria das pessoas afetada por enxaqueca afirmam que instintivamente, quando a dor aparece, elas pressionam seus dedos sobre esta área e deste modo a dor é aliviada. Este dispositivo foi projetado com base nesta sintomatologia que possibilita que uma pressão seja aplicada nas têmporas, e que amortece o sopro sentido pelo sangue que passa através da artéria dilatada.

Uma "banda antienxaqueca", pelos mesmos requerentes, é conhecida pela Patente de Invenção Espanhola de η 0 9702519, a qual, de acordo com sua primeira reivindicação, é caracterizada pelo fato de seus terminais, ou superfícies, de pressão estão sob a ação de alguns meios para regular a proximidade à cabeça humana e de alguns meios para regularem a curvatura, que age na excentricidade da superfície de pressão. Dita banda tem sofrido numerosas modificações ao longo do tempo as quais resultaram no alvo desta presente invenção que, começando co objetivo de dita Patente, apresenta características estruturais que são completamente novas.

As melhorias da invenção são baseadas na nova estrutura a qual é caracterizada por ter duas coroas abertas na parte frontal; a coroa principal que faz o corpo da banda tem uma disposição ergonômica com uma secção irregular que se adapta perfeitamente à forma da cabeça do paciente e é feita com um material plástico flexível (por preferência, policarbonato "lexan"). Este material plástico flexível tem grande resistência à deformação e por isso tem resistência ideal à abertura e fechamento das extremidades quando a banda é posta e retirada da cabeça do usuário.

Esta coroa principal inclui um elemento que faz contacto com a têmpora do paciente que é ajustada próxima a cada uma das extremidades das duas partes mais longas. Ditos elementos de contacto tem projeções com um formato convexo assimétrico ligeiramente alongado, de tal maneira que a superfície destas projeções faz contacto com as áreas parietais do paciente em uma extensa área com o propósito de aumentar o tratamento de todos os tipos de enxaqueca. Estes elementos de contacto são feitos com um elastômero plástico, por referência, "satoprene shore 40", o qual possibilita um contacto agradável e relaxante sobre a pele do paciente na área a ser ratada.

Algumas cavidades foram planejadas, a disposição periférica das quais coincide com os elementos de contacto para ditas partes de extremidade da coroa principal, e com o propósito de alojar os elementos de contacto. A fixação destes elementos de contacto dentro destas cavidades pode ser por pressão, como auxílio de um material adesivo, ou outro meio equivalente.

Opcionalmente, uma segunda coroa aberta poder provida, formada por uma haste metálica com uma secção menor do que a da coroa principal, que converge próximo às extremidades da coroa principal. Esta segunda coroa é fixada na coroa principal graças a algumas cavidades feitas na coroa principal adaptadas de modo a alojar as extremidades de dita segunda coroa por pressão.

O propósito desta haste é possibilitar uma intensidade constante de pressão a ser mantida pelo dispositivo, as extremidades da segunda coroa impondo uma força sobre as extremidades da primeira, e seu uso sendo apropriado nesses casos nos quais a enxaqueca do paciente é muito severa. Adicionalmente, esta segunda coroa possibilita um melhor ajuste do dispositivo objeto da invenção, uma vez que a cabeça humana tem dimensões diferentes e uma única coroa aberta poderia não ser suficiente em alguns casos para o correto posicionamento de dito dispositivo.

Em uma configuração alternativa foi visado que os elementos de contacto fossem removíveis e inter-cambiáveis por alguns meios adequados para temporariamente se fixarem nas cavidades. Estes elementos removíveis incluem ou são feitos com uma substância que é adequada para se resfriarem, tal como um gel ou algo similar que pode ser esfriado, assim possibilitando a aplicação de frio com a pressão. Deste modo o usuário pode resfriar só os elementos de contacto até ao momento de uso do dispositivo, de maneira que consiga maior alívio com o frio.

Foi também visado que as peças laterais tenham um comprimento variável, então sendo capazes de ajuste da posição dos elementos de contacto sobre o ponto apropriado sobre a cabeça do paciente. Esta regulagem pode ser conseguida por alguns dispositivos telescópicos, por exemplo, uma haste alojada em um respectivo guia oco.

Outros detalhes e características ficarão claros na descrição que é dada abaixo, na qual se faz referência aos desenhos que são anexos a esta descrição, e a qual é feita por meio de exibição sobre a configuração prática da invenção, mas sem ser por um modo que seja uma limitação.

Em ditos desenhos:

- a Figura 1 é uma vista em perspectiva do dispositivo objeto da invenção, o qual é formado pela junção de duas coroas abertas nas extremidades em conjunção com alguns elementos de contacto;

- a Figura 2 é uma vista em elevação lateral do dispositivo objeto da invenção, onde as peças laterais são mostradas, e que são fixadas nas áreas de extremidade da coroa principal, e também nas áreas laterais;

- a Figura 3 é uma vista em perspectiva do dispositivo objeto da invenção, na qual uma das duas cavidades pode ser vista para o alojamento das projeções de contacto;

- a Figura 4 é uma vista em planta de topo do dispositivo objeto da invenção; e

- a Figura 5 é uma vista em planta de topo do dispositivo objeto da invenção com uma variação com peças laterais que podem ter seu comprimento regulado de uma maneira telescópica.

Abaixo segue uma lista de numerais dos elementos principais da invenção e a qual é mostrada nas figuras anexas: (10) dispositivo, (12) coroa aberta principal, (13) área posterior da (12), (14) e (15) áreas laterais da (12), (16) e (16') peças laterais, (17) e (17') elementos de contacto, (18) e (18') cavidades, (19) e (19') cavidades, (20) e (20') projeções, e (21) e (21') hastes com meios telescópicos alojadas em (22) e (22') guias ocos nas peças laterais (16) e (16').

Em uma das configurações preferidas destes que são o alvo da presente invenção, o dispositivo (10) inclui uma coroa principal (12) com uma disposição aberta visivelmente oval, uma haste (11) com uma secção regular que é montada pelas suas extremidades sobre a parte de extremidade da coroa principal (12) formando uma forma em "U" - veja as fig. 1, 3 e 4.

A coroa principal (12) é feita com um corpo de material que de preferência é um plástico flexível com uma área traseira ligeiramente côncava (13), que se estende em ambas as áreas laterais (14) e (15) que convergem para dentro, e cujas extremidades ou peças laterais (16) e (16') tem algumas cavidades (19) e (19') sobre a parte de dentro frontal adaptada de modo a alojar álbuns elementos de contacto (17) e (17'), a superfície frontal da qual tem um formato arqueado visivelmente convexo, a qual uma vez introduzida dentro de ditas cavidades (19) e (19') se sobrepõe parcialmente, na direção para dentro, dentro da coroa (12). Estes elementos de contacto (17) e (17') são manufaturados com um elastômero plástico de modo a contribuir para o conforto do paciente. Foi também visado que estes elementos de contacto (17) e (17') incluíssem uma substância na forma de um gel criogênico de modo a ser resfriado e aplicado frio sobre a área de contacto da cabeça do paciente. Para fazer isto, foi planejado que o acoplamento de ditos elementos de contacto (17) e (17') fosse conduzido de uma maneira que fosse completamente removível e inter-cambiável, por meio de dispositivos de conexão temporária.

A altura da coroa principal (12) é irregular, sendo mais alta na parte traseira (13) do que nas áreas laterais (14) e (15), e então, mais uma vez se alargando na parte das peças laterais (16) e (16'). Por outro lado, a borda superior da parte das peças laterais (16) e (16') é ligeiramente mais larga do que o restante da coroa principal (12) de modo a ser capaz de alojar as cavidades (18) e (18'), e (19) e (19') - veja a fig. 4.

A forma da coroa principal (12) converge no formato de um "U" e é perfeitamente adaptada à curva da cabeça do paciente, e, de modo semelhante, a superfície de contacto interna de toda a coroa principal (12) com a cabeça tem uma curva ligeiramente côncava que garante que o perímetro do suporte da coroa principal (12) esteja sobre a área do meio da cabeça do paciente - veja a fig. 2. Adicionalmente, as áreas laterais (14) e (15) da coroa principal (12) têm um perfil com uma curva ligeiramente côncava que se estende nas peças laterais (16) e (16'), de modo que elas podem se ajustar com maior conforto à área média da cabeça do paciente - veja a fig. 2.

A segunda coroa (11), como é vista nas fig. 1, 3 e 4, é feita com hastes metálicas liberáveis com um pequeno diâmetro (aproximadamente 3 mm), as extremidades da qual são inseridas por pressão dentro das cavidades (18) e (18') feitas no corpo das peças laterais (16) que se encontram nas extremidades da coroa principal (12). Estas cavidades (18) e (18') são formadas na superfície ou borda superior das peças laterais (16) e (16') e são apontadas para dentro com um certo ângulo, de preferência entre 20 0 e 60 0 , em relação ao plano da coroa (12). Porque a espessura das peças laterais é bastante pequena, a superfície externa das peças laterais (16) e (16') é ajustada com uma projeção que sobre-passa para fora (20) e (20') de modo a alojar as cavidades citadas (18) e (18').

Isto significa que ao ser montada a segunda coroa (11) ela faz um certo ângulo contra a coroa (12) principal de modo que ela pode ser suportada sobre a área de mediana altura da cabeça do paciente - veja a fig. 2.

O propósito de dita segunda coroa (11) é o de pressionar as peças laterais (16) da coroa principal (12) para dentro, isto significando convergir uma sobre a outra (16'), reforçando a ação de convergência causada pelo formato da coroa principal (12) e exercendo uma intensidade mais constante da pressão sobre o paciente por meio dos elementos (17) e (17') de contacto.

O uso conjunto das duas coroas abertas (11) e (12), possibilita adicionalmente somar as ações de pressão para dentro das partes de extremidade, o que melhora o posicionamento do dispositivo (10) sobre a cabeça do usuário, e assim provendo que se evite que o dispositivo antienxaqueca (10) seja capaz de escorregar ou mover por si mesmo.

Uma configuração alternativa pode ser vista na fig. 5, na qual ambas as peças laterais (16) e (16') têm algum meio telescópico de ajuste de seus comprimentos, possibilitando a posição dos elementos de contacto (17) e (17') ser regulada. Estes dispositivos telescópicos são feitos com um jogo de hastes (21) e (21') e guias ocos (22) e (22').

Tendo sido suficientemente descrita esta presente invenção em combinação com as figuras anexas, é fácil ver que quaisquer modificações nos detalhes que são considerados previsíveis podem ser introduzidas, provido que não alterem a essência da invenção que é sumariada nas reivindicações que seguem.

Claims

1. Dispositivo antienxaqueca que é feito com semi-anéis e suas extensões e adaptado para se ajustar à cabeça de um paciente e para exercer pressão sobre pré-determinadas partes de dita cabeça, caracterizado pelo fato de compreender uma coroa (12) aberta principal configurada na forma de um "U" formado por uma zona (13) posterior ligeiramente côncava, a qual se estende em duas zonas (14) e (15) laterais que convergem para dentro, e cujas extremidades ou peças laterais (16) e (16') tem sobre o seu interior cavidades (19) e (19') adaptadas para alojar elementos (17) e (17') de contacto, onde a superfície frontal é perceptivelmente arqueada de modo convexo, a qual uma vez introduzida dentro dos elementos (17) e (17') de contacto de ditas cavidades (19) e (19') sobrepõe-se parcialmente, na direção para dentro, dentro da coroa (12), e cujas extremidades, ou peças laterais, (16) e (16') tem em sua porção superior cavidades (18) e (18') dirigidas para dentro com uma certa inclinação com relação ao plano da coroa (12) principal adaptadas para alojar as extremidades da segunda coroa (11) aberta.

2. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da inclinação das cavidades (18) e (18') para a segunda coroa aberta (11) em relação ao plano da coroa aberta principal (12) estar entre 20 0 e 60 0 .

3. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da superfície externa das peças laterais (16) e (16') ter uma projeção (20) e (20'), sobrepondo para fora, para alojar as cavidades (18) e (18') para a segunda coroa aberta (11).

4. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da altura da coroa principal (12) ser irregular, sendo mais alta na traseira (13) do que nas áreas laterais (14) e (15), e então mais uma vez crescendo para fora na parte das peças laterais (16) e (16').

5. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da superfície de contacto interna de toda a coroa principal (12), com a cabeça do paciente, ter uma curva ligeiramente côncava adaptada para que o perímetro de suporte da coroa principal (12) esteja na área média da cabeça.

6. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de, sobre as áreas laterais (14) e (15) da coroa principal (12), haver um perfil com uma curvatura ligeiramente côncava que se estende para dentro das peças laterais (16) e (16').

7. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato da coroa principal (12) ser feita com um material plástico flexível.

8. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato dos elementos (17) e (17') de contacto que são inseridos dentro das cavidades (18) e (18') da coroa principal (12) serem feitos com um elastômero plástico.

9. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da segunda coroa (11) ser de modo a poder ser liberada e na montagem ter uma disposição apreciavelmente côncava, suas extremidades sendo inseridas por pressão em algumas cavidades (18) e (18') ajustadas nas peças laterais (16) e (16') da coroa principal (12), e sendo adaptadas de modo que podem ser ajustadas e suportadas sobre a área alta do meio da cabeça do paciente.

10. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato da segunda coroa (11) ser feita com uma haste metálica de pequeno diâmetro.

11. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato dos elementos (17) e (17') de contacto serem removíveis e poderem ser trocados por meio de alguns meios adequados de fixação temporária dentro das cavidades (19) e (19').

12. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato dos elementos (17) e (17') de contacto incluírem uma substância, um gel ou algo similar, que é adequado para resfriar, para a aplicação de frio sobre o ponto de contacto da cabeça do paciente.

13. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato das peças laterais (16) e (16') terem um comprimento variável.

14. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato das peças laterais (16) e (16') terem algum meio telescópico de ajuste com ao menos uma haste alojada em uma guia oca.