WO2008113871A1 - Dispositivo anti-migraña - Google Patents

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WO2008113871A1
WO2008113871A1 PCT/ES2007/000610 ES2007000610W WO2008113871A1 WO 2008113871 A1 WO2008113871 A1 WO 2008113871A1 ES 2007000610 W ES2007000610 W ES 2007000610W WO 2008113871 A1 WO2008113871 A1 WO 2008113871A1
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cavities
pins
migraine device
migraine
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Juan José Duelo Riu
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Duelo Riu Juan Jose
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    • A61H2205/028—Temples

Definitions

  • the present invention consists, as indicated in its statement, in a
  • Anti-migraine device whose new construction, conformation and design characteristics comply with what is regulated with maximum safety and efficiency.
  • the invention relates to a crown open at its front, whose end parts are joined with the aid of an open ring at its ends, and said crown is provided with contact elements directed inward at its two ends.
  • the device is placed around the head of a patient and its purpose is to exert pressure on certain parts of the human head, the temples, mainly in the parietal areas in order to mitigate the pain caused by the migraine.
  • Migraine is manifested by intermittent pains of a part of the human head and does not have a specific treatment and 16% of the population suffer according to statistics. To date, neurologists have identified more than 165 kinds of headaches.
  • the sensation of pain is manifested in the cerebral periphery and during migraine attacks certain veins and arteries that supply the brain experience a dilation vessel caused by an inflammation of non-infectious origin.
  • a gush of blood passes through the irrigated area, it causes a pressure on the dilated vessel that results in intense pain.
  • the pain is manifested in the temporal arteries that can be felt at the height of the temples.
  • the majority of those affected by the migraine assure that instinctively when the pain appears they are pressed with the fingers in this area and that way they relieve the pain. It is based on this symptomatology that this device has been designed that allows the pressure in the area of the temples and dampens the blow that the blood gives when passing through the dilated artery.
  • an "antimigraphic headband” which according to its first claim is characterized in that its terminals or pressure surfaces are under the action of regulatory means approximating the human head and means regulators of the curvature, which act on the eccentricity of the pressure surface. Said headband with the passage of time has undergone numerous modifications of which result of the object of the present invention which, while respecting the functionality of the object of said patent, presents completely new formal characteristics.
  • the recommended improvements are based on a formal design characterized by having two crowns open at the front;
  • the main crown that constitutes the body of the headband has an ergonomic configuration of irregular section that adapts perfectly to the contour of the patient's head and is made of a flexible plastic material (preferably of lexan polycarbonate).
  • This flexible plastic material has a great resistance against deformation and is therefore ideal for resisting against the opening and closing of the ends of the headband when the user puts on and takes it off.
  • This main crown comprises an element of contact with the patient's temple arranged in the vicinity of each of the two end parts.
  • Said contact elements as projections have a slightly elongated asymmetric convex configuration, so that the contact surface of these projections with the parietal areas of the patient is a wide area with the aim of improving the treatment against all types of migraines.
  • These contact elements are made of elastomeric plastic, preferably satoprene shore 40, which allows a pleasant and relaxing contact to the skin of the patient in the area to be treated.
  • cavities are provided whose perimeter configuration coincides with that of the contactor elements
  • the fastening of these contact elements in these cavities can be by pressure, with the help of an adhesive material, or other equivalent means.
  • a second open crown By converging in the vicinity of the ends of the main crown, a second open crown can optionally be arranged, formed by a metal rod of smaller section than the main crown.
  • This second crown is fixed to the main crown thanks to cavities provided in the main crown adapted to accommodate by pressure the ends of said second crown.
  • this rod The mission of this rod is to allow maintaining a constant intensity of the pressure of the device, forcing the ends of this second crown the ends of the first, and its use is suitable in those cases in which the patient's migraine is very strong . Additionally, this second crown allows a better adjustment of the device object of the invention, when presenting the human head different dimensions, with which with a single open crown would not be sufficient in some cases for a correct positioning of said device.
  • the contact elements are intended to be removable and interchangeable by means suitable for temporary fixing in the cavities.
  • These removable elements comprise or are constituted in a substance capable of cooling, such as a gel or the like that can be frozen, thus allowing the application of cold along with the pressure. In this way the user can freeze only the contact elements until the moment of using the device, to achieve greater relief from the cold.
  • the pins are of variable length, thus being able to adjust the position of the contact elements on the appropriate point of the patient's head.
  • This regulation can be achieved by means of telescopic means, for example a rod that can be housed in a respective hollow guide.
  • Figure 1 is a perspective of the device object of the invention, which is formed by the union of two open crowns at their ends in collaboration with contact elements.
  • Figure 2 is a side elevation view of the device object of the invention, where the pins are shown, which are arranged in the extreme areas of the main crown, and the side areas.
  • Figure 3 is a perspective of the device object of the invention, where one of the two cavities where a contact projection is housed can be seen.
  • Figure 4 is a top plan view of the device object of the invention.
  • Figure 5 is a top plan view of the device object of the invention in the variant with telescopic length adjustable temples.
  • the device (10) comprises a main crown (12) of substantially open oval configuration, and a rod (11) of regular section that is mounted by its two ends in the extreme part of the main crown (12) acquiring a "U" shape, see figures 1, 3 and 4.
  • the main crown (12) is formed by a body of preferably flexible plastic material, with a slightly concave rear area (13), which extends into two lateral zones (14-15) that converge inward, and whose limbs or pins ( 16-16 ') have in the internal front part cavities (19-19') adapted to accommodate contact elements (17-17 '), whose front surface is substantially convex warped, which once introduced into said cavities ( 19-19 ') partially protrude into the crown (12).
  • These contact elements (17-17 ') are made of elastomeric plastic to favor patient comfort. It has also been provided that these contact elements (17-17) comprise a substance in the form of cryogenic gel for cooling and application of cold on the contact area of the patient's head. For this, it is envisaged that the coupling of said contact elements (17-17 ') is carried out in a removable and fully interchangeable manner, by means of temporary joining means.
  • the height of the main crown (12) is irregular, presenting a greater height in the back (13) than in the lateral areas (14-15), and widening again in the part of the pins (16-16 ') .
  • the upper edge of the part of the pins (16-16 ') is slightly wider than in the rest of the main crown (12) to accommodate the cavities (18-18') and (19-19 '), see figure 4.
  • the convergent "U" shape of the main crown (12) adapts perfectly to the curvature of the patient's head, and also the inner contact surface of the entire main crown (12) with the head has a slight curvature concave that guarantees the perimeter support of the main crown (12) in the middle area of the patient's head, see figure 2.
  • the lateral areas (14-15) of the main crown (12) have a profile with a slight concave curvature that extends in the temples (16-16 '), for this it adapts more comfortably to the middle area of the patient's head, see figure 2.
  • the second crown (11) as can be seen in figures 1, 3 and
  • the function of said second crown (11) is to press the pins (16) of the main crown (12) inwards, that is to say to converge between them (16), reinforcing the convergent action derived from the shape of the main crown (12 ) and exerting a more constant pressure intensity to the patient through the contact elements (17-17 ').
  • These telescopic means are constituted by a set of rod (21-21 ') and hollow guide (22-22') mutually movable.

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Abstract

Este dispositivo está formado por unos semi-aros y sus prolongaciones, que están adaptados para colocarse en Ia cabeza humana de un paciente y ejercer una presión en determinadas partes de dicha cabeza, comprendiendo una corona abierta principal (12) de configuración en forma de 'U' formada por una zona posterior (13) ligeramente cóncava, que se prolonga en sendas zonas laterales (14-15) que convergen hacia adentro, y cuyas extremidades o patillas (16-16') presentan en Ia parte interior de las mismas unas cavidades (19-19') adaptadas para alojar a unos elementos de contacto (17-17'), cuya superficie frontal es sensiblemente alabeada convexa, sobresaliendo parcialmente hacia dentro de Ia corona (12). Las extremidades o patillas (16-16') presentan en Ia parte superior unas cavidades (18-18') dirigidas hacia el interior con una cierta inclinación respecto del plano de Ia corona principal (12) adaptadas para alojar a los extremos de una segunda corona abierta (11 ).

Description

DISPOSITIVO ANTI-MIGRANA .
La presente invención consiste, conforme indica su enunciado, en un
"Dispositivo anti-migraña", cuyas nuevas características de construcción, conformación y diseño cumplen Io reglamentado con una seguridad y eficacia máximas.
Más concretamente Ia invención se refiere a una corona abierta por su parte delantera, cuyas partes extremas se unen con el auxilio de un aro abierto por sus extremidades, y estando dotada dicha corona de unos elementos de contacto dirigidas hacia dentro en sus dos extremos. El dispositivo se coloca alrededor de Ia cabeza de un paciente y su finalidad es Ia de ejercer una presión en determinadas partes de Ia cabeza humana, las sienes, principalmente en las zonas parietales con el fin de mitigar los dolores producidos por Ia migraña. La migraña se manifiesta por dolores intermitentes de una parte de Ia cabeza humana y no tiene un tratamiento concreto y Io sufren según las estadísticas r un 16% de Ia población. Hasta Ia fecha los neurólogos han identificado más de 165 clases de dolor de cabeza. La sensación de dolor se manifiesta en Ia periferia cerebral y durante las crisis de migraña ciertas venas y arterias que irrigan el cerebro experimentan una vaso dilatación ocasionada por una inflamación de origen no infeccioso. Cuando pasa un borbotón de sangre por Ia zona irrigada, provoca una presión sobre el vaso dilatado que se traduce en intenso dolor. El dolor se manifiesta en las arterias temporales que se pueden palpar a Ia altura de las sienes. La mayoría de los afectados por Ia migraña aseguran que instintivamente cuando aparece el dolor se presionan con los dedos en esta zona y de ese modo alivian el dolor. Es en base a esta sintomatología que se ha diseñado este dispositivo que permite Ia presión en Ia zona de las sienes y amortigua el golpe que da Ia sangre al pasar por Ia arteria dilatada.
Por Ia Patente de Invención n° 9702519 del mismo titular es conocida una "diadema antimigrañosa" que según su primera reivindicación está caracterizada en que sus terminales o superficies de presión están bajo Ia acción de unos medios reguladores de aproximación a Ia cabeza humana y unos medios reguladores de Ia curvatura, que actúan sobre Ia excentricidad de Ia superficie de presión. Dicha diadema con el paso del tiempo ha sufrido numerosas modificaciones de las cuales ha resultado el objeto de Ia presente invención que, respetando Ia funcionalidad de objeto de dicha patente, presenta características formales totalmente novedosas.
Los perfeccionamientos preconizados se basan en un diseño formal caracterizado por disponer dos coronas abiertas por su parte delantera; Ia corona principal que constituye el cuerpo de Ia diadema presenta una configuración ergonómica de sección irregular que se adapta perfectamente al contorno de Ia cabeza del paciente y se fabrica de un material plástico flexible (preferentemente de policarbonato lexan). Este material plástico flexible presenta una gran resistencia contra Ia deformación y por Io tanto es idóneo para resistir contra el abrir y cerrar de los extremos de Ia diadema al ponerse y sacarse el usuario Ia misma.
Esta corona principal comprende un elemento de contacto con Ia sien del paciente dispuesta en las proximidades de cada una de las dos partes extremas. Dichos elementos de contacto a modo de resaltes presentan una configuración ligeramente alargada convexa asimétrica, de modo que Ia superficie de contacto de estos resaltes con las zonas parietales del paciente es una zona amplia con el objetivo de mejorar el tratamiento contra todo tipo de migrañas. Estos elementos de contacto se fabrican de plástico elastómero, preferentemente satoprene shore 40, que permite un contacto agradable y relajante a Ia piel del paciente en Ia zona a tratar.
En dichas partes extremas de Ia corona principal y con el fin de albergar los elementos de contacto, se han previsto unas cavidades cuya configuración perimetral coincide con el de los elementos de contactor La sujeción de estos elementos de contacto en estas cavidades puede ser por presión, con el auxilio de un material adhesivo, u otros medios equivalentes.
Confluyendo en las proximidades de los extremos de Ia corona principal, se puede disponer opcionalmente una segunda corona abierta, formada por una varilla metálica de menor sección que Ia corona principal. Esta segunda corona se fija a Ia corona principal merced a unas cavidades previstas en Ia corona principal adaptadas para alojar por presión los extremos de dicha segunda corona.
La misión de esta varilla es Ia de permitir mantener una intensidad constante de Ia presión del dispositivo, al forzar los extremos de esta segunda corona los extremos de Ia primera, y su empleo es adecuado en aquellos casos en que Ia migraña del paciente es muy fuerte. Adicionalmente, esta segunda corona permite un mejor ajuste del dispositivo objeto de Ia invención, al presentar Ia cabeza humana distintas dimensiones, con Io cual con una sola corona abierta no sería suficiente en algunos casos para un posicionamiento correcto de dicho dispositivo.
En una alternativa de realización se ha previsto que los elementos de contacto sean extraíbles e intercambiables mediante medios adecuados para su fijación temporal en las cavidades. Estos elementos extraíbles comprenden o están constituidos en una sustancia susceptible de enfriamiento, tal como un gel o similar que se puede congelar, permitiendo así Ia aplicación de frío junto con Ia presión. De esta forma el usuario puede congelar solo los elementos de contacto hasta el momento de Ia utilización del dispositivo, para conseguir un mayor alivio con el frío.
También se ha previsto que las patillas sean de longitud variable, pudiendo así ajustar Ia posición de los elementos de contacto sobre el punto adecuado de Ia cabeza del paciente. Esta regulación se puede conseguir mediante unos medios telescópicos, por ejemplo un vastago alojable en una respectiva guía hueca.
Otros detalles y características se irán poniendo de manifiesto en el transcurso de Ia descripción que a continuación se da, en los que se hace referencia a los dibujos que a esta memoria se acompañan en los que se muestra a título ilustrativo pero no limitativo una realización práctica de Ia invención.
En dichos dibujos:
La figura n° 1 es una perspectiva del dispositivo objeto de Ia invención, el cual está formado por Ia unión de dos coronas abiertas por sus extremos en colaboración con unos elementos de contacto.
La figura n° 2 es una vista en alzado lateral del dispositivo objeto de Ia invención, donde se muestran las patillas, que se disponen en las zonas extremas de Ia corona principal, y las zonas laterales.
La figura n° 3 es una perspectiva del dispositivo objeto de Ia invención, en donde se puede ver una de las dos cavidades en donde se aloja un resalte de contacto.
La figura n° 4 es una vista en planta superior del dispositivo objeto de Ia invención.
La figura n° 5 es una vista en planta superior del dispositivo objeto de Ia invención en Ia variante con patillas de longitud regulable de forma telescópica.
Sigue a continuación una relación numérica de los principales elementos de Ia invención y que se grafican en las citadas figuras adjuntas; (10) dispositivo, (11 ) corona abierta, (12) corona principal abierta, (13) zona posterior de (12), (14-15) zonas laterales de (12), (16-16') patillas, (17-17') elementos de contacto, (18-18') cavidades, (19-19') cavidades, (20-20') resaltes, y (21-21 ') vastagos de los medios telescópicos alojados en (22-22') guías huecas en las patillas (16, 16').
En una de las realizaciones preferidas de Io que es el objeto de Ia presente invención, el dispositivo (10) comprende una corona principal (12) de configuración sensiblemente ovalada abierta, y una varilla (11 ) de sección regular que se monta por sus dos extremos en Ia parte extrema de Ia corona principal (12) adquiriendo una forma de "U", véase figuras n° 1 , 3 y 4.
La corona principal (12) está formada por un cuerpo de material preferentemente plástico flexible, con una zona posterior (13) ligeramente cóncava, que se prolonga en sendas zonas laterales (14-15) que convergen hacia adentro, y cuyas extremidades o patillas (16-16') presentan en Ia parte anterior interna unas cavidades (19-19') adaptadas para alojar a unos elementos de contacto (17-17'), cuya superficie frontal es sensiblemente alabeada convexa, que una vez introducidos en dichas cavidades (19-19') sobresalen parcialmente hacia dentro de Ia corona (12). Estos elementos de contacto (17-17') se fabrican en plástico elastómero para favorecer el confort del paciente. También se ha previsto que estos elementos de contacto (17-17) comprendan una sustancia en forma de gel criogénico para su enfriado y aplicación de frío sobre Ia zona de contacto de Ia cabeza del paciente. Para ello, se ha previsto que el acoplamiento de dichos elementos de contacto (17-17') se realice de forma extraible y totalmente intercambiables, mediante unos medios de unión temporal.
La altura de Ia corona principal (12) es irregular, presentando una mayor altura en Ia parte posterior (13) que en las zonas laterales (14-15), y volviendo a ensancharse en Ia parte de las patillas (16-16'). Por otro lado, el borde superior de Ia parte de las patillas (16-16') es ligeramente más ancho que en el resto de Ia corona principal (12) para poder albergar las cavidades (18-18') y (19-19'), ver figura n° 4.
La forma convergente en forma de "U" de Ia corona principal (12) se adapta perfectamente a Ia curvatura de Ia cabeza del paciente, y asimismo Ia superficie interior de contacto de toda Ia corona principal (12) con Ia cabeza presenta una ligera curvatura cóncava que garantiza el apoyo perimetral de Ia corona principal (12) en Ia zona media de Ia cabeza del paciente, ver figura n° 2. Además, las zonas laterales (14-15) de Ia corona principal (12) presentan un perfil con una ligera curvatura cóncava que se prolonga en las patillas (16-16'), para con ello se adapte con más comodidad a Ia zona media de Ia cabeza del paciente, ver figura n° 2. La segunda corona (11 ), tal y como puede verse en las figuras n° 1 , 3 y
4, está formada por una varilla metálica liberable de escaso diámetro (3 mm. aproximadamente), cuyos extremos se insertan a presión en las cavidades (18-18') previstas en el cuerpo de las patillas (16) que se encuentran en los extremos de Ia corona principal (12). Estas cavidades (18-18') se forman en Ia superficie o borde superior de las patillas (16-16') y se dirigen hacia el interior con una cierta inclinación, preferentemente de 20°-60°, respecto del plano de Ia corona (12). Al ser el grosor de Ia patilla tan escaso, Ia superficie exterior de Ia patilla (16-16') se dota de un resalte sobresaliente hacia afuera (20- 20') para alojar a las citadas cavidades (18-18'). Ello comporta que Ia segunda corona (11 ) quede montada formando un cierto ángulo con respecto a Ia corona principal para que se pueda apoyar en Ia zona media-alta de Ia cabeza del paciente, ver figura n° 2.
La función de dicha segunda corona (11) es presionar las patillas (16) de Ia corona principal (12) hacia adentro, es decir a converger entre ellas (16), reforzando Ia acción convergente derivada de Ia forma de Ia corona principal (12) y ejerciendo una intensidad más constante de presión al paciente por medio de los elementos de contacto (17-17').
La utilización conjunta de las dos coronas abiertas, (11 ) y (12), permite además de sumar las acciones de presión hacia adentro de sus partes extremas, Ia de un mejor posicionamiento del dispositivo (10) en Ia cabeza de los usuarios, con Io cual se evita que el dispositivo anti-migraña (10) pueda resbalar o moverse involuntariamente.
En Ia figura n° 5, se puede observar una alternativa de realización, en Ia que ambas patillas (16-16') presenta unos medios telescópicos de ajuste de su longitud, permitiendo el posicionamiento regulable de los elementos de contacto (17-
17'). Estos medios telescópicos están constituidos por un juego de vastago (21-21 ') y guía hueca (22-22') mutuamente desplazables.
Descrita suficientemente Ia presente invención en correspondencia con las figuras anexas fácil es comprender que podrán introducirse en Ia misma cualesquiera modificaciones de detalle que se estimen convenientes, siempre y cuando no se altere Ia esencia de Ia invención que queda resumida en las siguientes reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES
1.- Dispositivo anti-migraña de los que están formados por unos semi-aros y sus prolongaciones y están adaptados para colocarse en Ia cabeza humana de un paciente y ejercer una presión en determinadas partes de dicha cabeza, caracterizado por comprender una corona abierta principal (12) de configuración en forma de "U" formada por una zona posterior (13) ligeramente cóncava, que se prolonga en sendas zonas laterales (14-15) que convergen hacia adentro, y cuyas extremidades o patillas (16-16') presentan en Ia parte interior de las mismas unas cavidades (19-19') adaptadas para alojar a unos elementos de contacto (17-17'), cuya superficie frontal es sensiblemente alabeada convexa, que una vez introducidos los elementos de contacto (17-17') en dichas cavidades (19-19') sobresalen parcialmente hacia dentro de Ia corona (12), y cuyas extremidades o patillas (16-16') presentan además en Ia parte superior de las mismas unas cavidades (18-18') dirigidas hacia el interior con una cierta inclinación respecto del plano de Ia corona principal (12) adaptadas para alojar a los extremos de una segunda corona abierta (11 ).
2.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que Ia inclinación de las cavidades (18-18') para Ia segunda corona abierta (11 ) con respecto al plano de Ia corona principal (12) está comprendido entre 20 y 60°.
3.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que Ia superficie exterior de las patillas (16-16') se dota de un resalte (20-20') sobresaliente hacia afuera para alojar a las cavidades (18-18') para Ia segunda corona abierta (11 ).
4.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que Ia altura de Ia corona principal (12) es irregular, presentando una mayor altura en Ia parte posterior (13) que en las zonas laterales (14-15), y volviendo a ensancharse en Ia parte de las patillas (16-16').
5.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que Ia superficie interior de contacto de toda Ia corona principal (12) con Ia cabeza del paciente presenta una ligera curvatura cóncava, adaptada para el apoyo perimetral de Ia corona principal (12) en Ia zona media de Ia cabeza.
6.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que las zonas laterales (14-15) de Ia corona principal (12) presentan un perfil con una ligera curvatura cóncava que se prolonga en las patillas (16-16').
7.- Dispositivo anti-migraña según las anteriores reivindicaciones, caracterizado en que Ia corona principal (12) se fabrica en material plástico flexible.
8.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que los elementos de contacto (17-17') que se insertan en las cavidades (18-18') de Ia corona principal (12) se fabrican en plástico elastómero.
9.- Dispositivo anti-migraña según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que Ia segunda corona (11 ) es liberable y al montarse presenta una configuración sensiblemente cóncava, insertándose sus extremos por presión en unas cavidades (18-18') previstas en las patillas (16-16') de Ia corona principal (12), y estando adaptada para colocarse apoyada en Ia zona media-alta de Ia cabeza del paciente.
10.- Dispositivo anti-migraña según las reivindicaciones 1 y 9, caracterizado en que Ia segunda corona abierta (11 ) es una varilla metálica de escaso diámetro.
11.- Dispositivo anti-migraña , según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que los elementos de contacto (17-17') son extraibles e intercambiables mediante medios adecuados para su fijación temporal en las cavidades (19-19').
12.- Dispositivo anti-migraña , según Ia reivindicación 11 , caracterizado en que los elementos de contacto (17-17') comprenden una sustancia, gel o similar susceptible de enfriamiento para Ia aplicación de frío sobre el punto de contacto con Ia cabeza del paciente.
13.- Dispositivo anti-migraña , según Ia reivindicación 1 , caracterizado en que las patillas (16-16') son de longitud variable.
14.- Dispositivo anti-migraña , según Ia reivindicación 13, caracterizado en que las patillas (16,16') presentan unos medios telescópicos de ajuste con al menos un vastago alojado en una guía hueca.
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