BRPI0714838A2 - uso de uma composiÇço, e, processo para obter petràleo e/ou gÁs natural - Google Patents
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Abstract
USO DE UMA COMPOSIÇçO, E, PROCESSO PARA OBTER PETRàLEO E/OU GÁS NATURAL A invenção refere-se a uma composição usada para produzir espumas, em particular para a extração de petróleo e de gás natural.
Description
"USO DE UMA COMPOSIÇÃO, E, PROCESSO PARA OBTER PETRÓLEO E/OU GÁS NATURAL"
A invenção refere-se ao uso de uma composição para produzir espumas, em particular para extração de petróleo e de gás natural.
É sabido que formadores de espuma podem ser usados para vários propósitos em produção de petróleo ou de gás natural.
Depósitos de gás tendo um teor de água elevado e uma pressão de gás baixa freqüentemente exibem uma produção baixa. O poço enche completa ou parcialmente com água sob estas circunstâncias. Conseqüentemente, a pressão de gás do depósito é contraposta pela pressão hidrostática da coluna de água dentro do poço, o que correspondentemente reduz a produção. É sabido que este problema pode ser solucionado pela introdução de auxiliares para formação de espuma para dentro da profundidade do poço. Com o auxílio do gás ascendente, espuma, que claro tem que ter uma densidade menor do que a da água, forma dentro do poço e substancialmente reduz a pressão hidrostática dentro do poço. Portanto, água e gás podem ser substancialmente mais facilmente expelidos e a produção aumenta grandemente como um resultado desta medida.
Ademais, é sabido, por exemplo, que espumas podem ser usadas para produção de petróleo terciária ou como um auxiliar em perfuração. A técnica na qual o fluido de perfuração é usado compreende fluidos de perfuração espumados e também é conhecida como "perfuração aerada".
Formadores de espuma para produção de petróleo ou de gás natural precisam ser eficazes sob as condições prevalecentes dentro do depósito, i.e. em particular nas temperaturas prevalecendo dentro do depósito e na presença de água de depósito tendo um teor salino alto.
US 3.251.417 descreve o uso de etoxilatos de isotridecanol para remover água dos poços de óleo, poços de gás e outros poços. Contudo, estes tensoativos não são tolerantes aos sais freqüentemente ocorrentes em tais depósitos. Sob condições elevadamente salinas, seu ponto de turbidez é ultrapassado e a espuma colapsa.
CA 2.222.775 descreve o uso de anfoacetatos (betaínas) para espumas em produção de petróleo. Estas betaínas têm um comportamento espumante pronunciado e formam espumas estáveis até mesmo na presença de hidrocarbonetos que conhecidamente são antiespumantes.
CA 751.200 descreve o uso de espuma em fluidos de perfuração. Em particular, é indicado o problema de produção de espumas estáveis na presença de petróleo, íons, em particular íons divalentes, e argilas. Óxidos de amina são descritos como sendo particularmente vantajoso.
CA 775.399 descreve o uso de espumas em produção de petróleo secundária. Numerosos tipos diferentes são mencionados como tensoativos, em particular sais de amônio, etoxilatos de alquil-fenol, sulfo- succinatos e perfluoro-carboxilatos.
US 5.358.045 descreve o uso de hidrótropos como aditivos para formadores de espuma em produção de petróleo terciária. É indicado em particular que o hidrótropo garante que bons formadores de espuma conhecido, tais como sulfonatos, são compatíveis com as águas profundas contendo metal alcalino-terroso e sal.
Visto que estas substâncias usadas como formadores de espuma acarretam custos e complicam a eliminação da água residual separada, o objetivo é proporcionar substâncias e/ou processos que suportam os formadores de espuma que têm se provado úteis em produção de petróleo e de gás natural, tais como, por exemplo, sulfatos e sulfonatos, fosfatos, carboxilatos, sulfo-succinatos, betaínas, sais de amônio quaternário, óxidos de amina, etoxilatos de amina, etoxilatos de amida, etoxilados de ácido, alquil- glicosídeos, copolímeros em bloco de EO-PO ou etoxilatos de álcool graxo de cadeia longa, de modo que mais espuma forme com o uso da mesma quantidade de formador de espuma e sob as condições da produção de petróleo e de gás natural.
Este objetivo é surpreendentemente alcançado pelo uso de uma composição compreendendo pelo menos
a) pelo menos um formador de espuma selecionado do grupo consistindo de sulfatos, sulfonatos, fosfatos, carboxilatos, sulfo-succinatos, betaínas, sais de amônio quaternário, óxidos de amina, etoxilatos de amina, etoxilatos de amida, etoxilados de ácido, alquil-glicosídeos, copolímeros em bloco de EO-PO e etoxilatos de álcool graxo de cadeia longa; e
b) pelo menos um co-tensoativo diferente dos mesmos, de estrutura x-y ou x-y-z, na qual
χ é um álcool tensoativo tendo 6 a 12 átomos de carbono,
y é um bloco de óxido de alquileno e
ζ é um grupo terminal.
"Formadores de espuma", também chamados de agentes espumantes, são entendidos com o significado de substâncias que são tensoativas em uma maneira conhecida em princípio e que têm uma capacidade de formação de filme e assim promovem a produção de espuma.
Um "sulfato" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo SO4 na molécula. Exemplos de sulfatos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> álcool-graxo-sulfatos, tal como, por exemplo, álcool- graxo-de-coco-sulfato (CAS 97375-27-4) — e.g. EMAL® 10G, Dispersogen® SI, Elfan® 280, Mackol® 100N,
> outros álcool-sulfatos — e.g. Emal® 71, Lanette® E,
> álcool-graxo-de-coco-éter-sulfato - e.g. Emal® 20C, Latemul® El50, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec., Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol® ES-40, > outros álcool-éter-sulfatos - e.g. Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG, Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.
"Sulfonato" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo sulfonato na molécula. Exemplos de sulfonatos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> alquil-benzeno-sulfonatos - e.g. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-LBA, Marlon® AS3, Maranil® DBS,
> alcano-sulfonatos - e.g. Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE® AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse®
AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A- 246L, Rhodacal® LSS-40/A,
> óleos sulfonados, tal como, por exemplo, óleo de rícino
sulfonado,
> olefina-sulfonatos,
> sulfonatos aromáticos - e.g. Nekal® BX, Dowfax® 2A1. Um "fosfato" é entendido aqui com o significado de um
composto tensoativo que tem pelo menos um grupo PO4 na molécula. Exemplos de fosfatos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> alquil-éter-fosfatos - e.g. Maphos® 37P, Maphos® 54P,
Maphos® 37T,
> alquil-fosfatos.
Um "carboxilato" é entendido com um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo carboxilato na molécula. Exemplos de carboxilatos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> sabões - e.g. estearatos, oleatos, cocoatos de metais alcalino ou de amônio,
> éter-carboxilatos - e.g. Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.
Um "sulfo-succinato" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo SO3 e pelo menos um grupo succinato na molécula. Exemplos de sulfo-succinatos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> dioctil-sulfo-succinato - e.g. Lutensit® A-BO.
Ademais, uma "betaína" é entendida com o significado de um
composto tensoativo que traz pelo menos uma carga positiva e pelo menos uma carga negativa sob condições de uso, i.e. sob condições que prevalecem dentro do poço, ou condições como as escolhidas para a simulação nos exemplos. Exemplos de betaínas que podem ser usadas de acordo com a invenção são
> cocamido-propil-betaína - e.g. MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR,
AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen® BS/FA, Empigen® BS/P, Genagen® CAB, Lonzaine® C, Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414, TEGO®-Betain CKD, TEGO® Betain E KE 1, TEGO®-Betain F, TEGO®-Betain F 50.
Um "sal de amônio quaternário" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo R4N+ na molécula. Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser usados de acordo com a invenção são
> haletos, metossultafos, sulfatos e carbonatos de graxo-, graxo-de-sebo- ou cetil-oleil-trimetil-amônio.
Um "óxido de amina" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo N-O na molécula. Exemplos de óxidos de amina que podem ser usados de acordo com a invenção são
> óxido de lauril-amina - e.g. Mazox® LDA.
Ademais, um "etoxilato de amina" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo - NfCH2CH2O-] 2 na molécula. Exemplos de etoxilatos de amina que podem ser usados de acordo com a invenção são
> etoxilatos de amina graxa - e.g. Lutensol® FA, Lutensol® FA 15T, Lutensol® TA 15, Lutensol® FA 12K.
Um "etoxilato de amida" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo -C(=0)N[CH2CH20]- ou -C(=0)N[CH2CH20]2 na molécula. Exemplos de etoxilatos de amida que podem ser usados de acordo com a invenção são
> etoxilatos de amida de ácido graxo - e.g. Lutensol® FSA.
Um "etoxilato de ácido" é entendido com o significado de um
composto tensoativo que tem pelo menos um grupo -C(=0)0CH2CH20 na molécula. Exemplos de etoxilados de ácido que podem ser usados de acordo com a invenção são
> ésteres de ácido-graxo-PEG - e.g. Emulan® A, Emulan® A Spezial, Adekaestol® OEG-102, Adekaestol® OEG-104, Adekaestol® OEG-106, Adekaestol® OEG-204, Emanon® 4110, Paxonic® MA, Sinopol® 170, Sinopol® 170F.
Um "alquil-glicosídeo" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos uma unidade derivada de açúcar na molécula. Exemplos de alquil-glicosídeos que podem ser usados de acordo com a invenção são
> acetais de açúcar - e.g. Lutensol GD® 70, Plantacare®
1200 UP.
Um "copolímero em bloco de EO-PO" por sua vez com o significado de um composto tensoativo que é composto de uma pluralidade de unidades. Estas unidades são unidades de óxido de etileno (EO) e de propileno (PO). Estas estão arranjadas na molécula substancialmente em blocos. O número de unidades de EO ou de PO é de 5 a 50, preferivelmente de 10 a 30. A razão em peso de EO para PO é de 20:80 a 80:20, preferivelmente de 50:50 a 80:20. Exemplos de copolímeros em bloco de EO- PO que podem ser usados de acordo com a invenção são
> Pluronic® PE 6200, PE 6400, PE 6800, PE 10300, PE 10500, Pluronic® F127, Pluronic® F108, Synperonic® F108, Synperonic® F 127, Synperonic® F68.
Finalmente, um "etoxilato de álcool graxo de cadeia longa" é entendido com o significado de um composto tensoativo que tem pelo menos um grupo etoxilato na molécula. O termo também é intencionado para incluir, em uma maneira conhecida em princípio, etoxilatos baseados em oxo-álcoois. Neste contexto, um composto que tem pelo menos 10 átomos de carbono, preferivelmente pelo menos 12 átomos de carbono, particularmente preferivelmente 12 a 22 átomos de carbono e muito particularmente 12 a 18 átomos de carbono, é designado como sendo de cadeia longa. Exemplos de etoxilatos de álcool graxo de cadeia longa que podem ser usados de acordo com a invenção são
> produtos da série de Lutensol® AO, Lutensol® TO, Lutensol AT®, Lutensol® A..N, Lialet® 123, Lialet® 125, Marlipal® 025, Marlipal® Ol3.
Etoxilatos de álcool graxo hidrofílico são preferivelmente usados, i.e. composto cuja proporção de EO em percentagem em peso é de 60% a 95%, preferivelmente de 70% a 90%.
De acordo com a invenção, os formadores de espuma são usados em combinação com pelo menos um co-tensoativo de fórmula geral x- y ou x-y-z, onde χ é um álcool tensoativo, y é um bloco de óxido de alquileno e ζ é um grupo terminal.
O termo "álcool tensoativo" representa monoálcoois que podem atuar como um componente hidrofóbico no tensoativo. Em adição ao grupo OH, compreendem um grupo hidrocarboneto que preferivelmente não tem outros substituintes.
O álcool tensoativo usado de acordo com a invenção compreende 6 a 12 átomos de carbono, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono e particularmente preferivelmente 10 átomos de carbono. Pode compreender álcoois alifáticos ou alifático/aromáticos. Preferivelmente compreende álcoois alifáticos. Certamente uma mistura de álcoois tensoativos diferentes também pode ser usada.
Preferência é dada ao uso de uma composição como descrita acima, na qual, independentemente uns dos outros,
• o álcool tensoativo χ tem em média de 0 a 3 ramificações, preferivelmente de 1 a 2,5 ramificações e particularmente preferivelmente de 1 a 1,5 ramificações,
• o álcool tensoativo χ é um álcool Guerbet,
• o álcool tensoativo χ tem uma composição compreendendo 2-propil-heptanol e metil-propil-hexanóis,
• o bloco de óxido de alquileno y tem de 3 a 30 unidades de óxido de alquileno, preferivelmente de 5 a 25 unidades de óxido de alquileno e particularmente preferivelmente de 7 a 20 unidades de óxido de alquileno,
• os grupos óxido de alquileno do bloco de óxido de alquileno y são selecionados do grupo consistindo de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de pentileno e óxido de hexileno, preferivelmente consistindo de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de butileno, particularmente preferivelmente consistindo de óxido de etileno e óxido de propileno e muito particularmente preferivelmente consistindo de óxido de etileno, • a proporção de óxido de etileno no bloco de óxido de alquileno y é pelo menos 70% em mol, preferivelmente pelo menos 80% em mol e particularmente preferivelmente pelo menos 90% em mol,
• o bloco de óxido de alquileno y tem uma distribuição em blocos, uma distribuição alternada, uma distribuição aleatória ou um gradiente, preferivelmente uma distribuição em blocos, uma distribuição aleatória ou um gradiente e particularmente preferivelmente uma distribuição em blocos ou uma distribuição aleatória - no caso de uma distribuição em blocos em um bloco de óxido de alquileno consistindo de óxido de etileno e unidades de óxido de alquileno superior, a parte consistindo de unidades de óxido de alquileno superior está muito particularmente preferivelmente arranjada diretamente após o álcool tensoativo, dando uma estrutura do tipo x- yi-y2-z, onde y! é um bloco de óxido de alquileno consistindo de óxidos de alquileno tendo mais do que 2 átomos de carbono ey2é um bloco de óxido de etileno,
• o grupo terminal ζ é sulfato, fosfato ou carboxilato, preferivelmente sulfato ou fosfato,
• o grupo terminal ζ não está presente, i.e. um co-tensoativo
x-y é preferido.
Composições muito particularmente preferidas são aquelas nas quais y consiste de 8 a 25 unidades de óxido de etileno e de 0 a 2 unidades de óxido de propileno, em particular de 10 a 20 unidades de óxido de etileno, e ζ é sulfato ou não está presente. No caso muito particularmente preferido onde ζ não está presente, a fórmula geral x-y-z corresponde à fórmula x-y. Nestes casos, o grupo OH do bloco alquileno termina a molécula.
O grau de ramificação do álcool tensoativo é calculado do número de átomos de carbono saturados no álcool que estão ligados em 3 outros átomos de carbono, mais o dobro do número daqueles que estão ligados em 4 outros átomos de carbono. O grau de ramificação pode ser facilmente determinado por técnicas de 13CZ1H-NMR.
Todas as definições do co-tensoativo x-y ou x-y-z usadas de acordo com a invenção e suas partes, e.g. no caso de álcool x, referem-se à molécula estatisticamente média. Naturalmente, é sabido pela pessoa experiente na arte que álcoois tensoativos industriais e etoxilatos dos mesmos são misturas. Ademais, as definições não revelam a dispersão da distribuição de alcoxilatos na mistura, embora a dispersão - definida como o quociente de peso molecular ponderai médio e peso molecular numérico médio de x-y-z - de menor do que 2,0 é preferida.
Ademais, é preferivelmente um co-tensoativo que é composto de um álcool Guerbet tendo 6 a 12 átomos de carbono e 10 a 20 unidades de óxido de etileno.
Ademais, uma composição preferida é uma como descrita acima, na qual a razão em peso de formador de espuma a):co-tensoativo b) é de 0,1:1 a 100:1, preferivelmente de 0,5:1 a 10:1, particularmente preferivelmente de 1:1 a 10:1 e em particular de 1:1 a 5:1, tal como, por exemplo, 2:1 ou 3:1.
De acordo com a invenção, a composição descrita é usada para produzir espumas. Técnicas para produzir espuma são conhecidas pela pessoa experiente na arte.
Estas em princípio podem ser todos os tipos de espuma. São preferivelmente espumas nas quais o líquido a ser espumado é um líquido predominantemente aquoso, em particular água.
A composição usada de acordo com a invenção é adequada em particular para espumar água contendo sal, por exemplo água de depósito contendo sal. Os sais podem ser em particular aqueles sais que normalmente ocorrem em água de depósito. Exemplos compreendem haletos de metal alcalino, tais como, em particular, cloreto de sódio, mas também sais de Ca e/ou Mg solúveis. Em uma modalidade preferida da invenção, o líquido aquoso a ser espumado compreende pelo menos 1% em peso de sais dissolvidos, preferivelmente pelo menos 2% em peso e particularmente preferivelmente pelo menos 5% em peso.
A espuma pode ser formada em todas as temperaturas. Em uma modalidade preferida da invenção, a temperatura do líquido a ser espumado é pelo menos 40°C, por exemplo de 40 a 130°C, preferivelmente de 40 a 100°C.
Em uma modalidade preferida da invenção, a espuma é usada para extrair petróleo ou gás natural. Pode ser deste modo usada em todas as fases da extração de petróleo e/ou gás natural. Exemplos compreendem técnicas de perfuração nas quais o fluido de perfuração usado é espumado por sopro em ar (denominada "perfuração aerada"), a produção real, em particular na produção de gás natural, pela introdução da composição dentro de um poço de produção que está completa ou parcialmente cheio de água, uma espuma se formando como um resultado do gás ascendente, ou em técnicas de produção terciária de petróleo, nas quais espumas são usadas.
Os componentes a) e b) podem ser usados para produzir espumas na forma de uma formulação adequada, por exemplo dissolvida em água ou uma mistura de solventes predominantemente aquosa. Contudo, a mistura também pode ser adicionada como tal no meio a ser espumado. Os componentes podem em cada caso também ser adicionados individualmente (como um kit de partes) no meio a ser espumado. Pelo uso de um kit de partes, são possíveis várias vantagens - assim, por exemplo, a razão de a) para b) pode ser diretamente adaptada às circunstâncias do sítio.
A presente invenção igualmente se refere a um processo para produzir petróleo e/ou gás, no qual uma composição como descrita acima é usada. Seus detalhes já têm sido descritos.
A presente invenção igualmente se refere a uma mistura de água / petróleo que compreende um co-tensoativo b) ou uma composição como descrita acima, bem como um petróleo que compreende um co- tensoativo b) ou a composição como descrita acima.
Finalmente, uma modalidade da presente invenção também se refere ao petróleo produzido por um dos processos descritos acima.
A presente invenção é explicada com mais detalhe abaixo
pelos exemplos:
Para avaliar o efeito aperfeiçoador de espuma, os seguintes aparelhos foram usados / o seguinte procedimento foi adotado:
1) Testador de espuma:
O testador de espuma consistiu de um cilindro de vidro de
1.500 mL graduado e termostatizado, um tubo de circulação de cerca de 5 mm de diâmetro interno e uma bomba tendo uma vazão de circulação de 200 L/h. A solução de teste foi retirada do fundo do cilindro de vidro e adicionada no vaso de novo no topo, com o resultado de que o ar foi introduzido e espuma
foi produzida.
2) Líquido de teste:
O líquido de teste consistiu de
• 5% em peso de óleo modelo (hidrocarboneto Cl8 a C36, comparável com óleo diesel), ou
· 0,01 ou 0,1% em peso de tensoativo ou mistura de
tensoativos (calculado baseado em 100% de substância ativa)
• água modelo em profundidade maior para completar 100% em peso (solução aquosa de cloreto de sódio e cloretos de metais alcalino- terrosos, 64 g de sal por litro, força iônica 6,7 mol/L)
3) Método de teste
500 mL do líquido a ser testado foram termostatizados a 5 0°C e então espumados por 10 minutos, uma altura constante sendo estabelecida pela formação de espuma e desintegração de espuma (espuma em equilíbrio). Formação de espuma foi então interrompida e a desintegração de espuma foi monitorada como uma função do tempo de espera. 4) Resultados Exemplo comparativo 1
Apenas espuma a): 0,1% em peso de cocamido-propil-betaína espuma em equilíbrio: 280 mL
1 minuto após interrupção 20 mL
3 minutos após interrupção 0 mL
minutos após interrupção 0 mL
Exemplo comparativo 2 Apenas espuma a): 0,01% em peso de cocamido-propil-betaína
espuma em equilíbrio: 220 mL
1 minuto após interrupção 60 mL
3 minutos após interrupção 20 mL
minutos após interrupção 0 mL
Exemplo comparativo 3
Apenas co-tensoativo b): 0,1% em peso de álcool ClO Guerbet
χ 14 EO
espuma em equilíbrio: 1 minuto após interrupção 3 minutos após interrupção
minutos após interrupção Exemplo comparativo 4 Apenas co-tensoativo b): 0,01% em peso de álcool CIO Guerbet χ 14 EO espuma em equilíbrio: 320 mL
1 minuto após interrupção 40 mL
3 minutos após interrupção 20 mL
minutos após interrupção 0 mL
Exemplo 1
500 mL 80 mL mL mL 10
betaína
EO
betaína
EO
Combinação de
formador de espuma a): 0,05% em peso de cocamido-propil-
co-tensoativo b): 0,05% em peso de álcool ClO Guerbet χ 14
espuma em equilíbrio: 1.120 mL
1 minuto após interrupção 760 mL
3 minutos após interrupção 80 mL
minutos após interrupção 40 mL
Exemplo 2 Combinação de
formador de espuma a): 0,005% em peso de cocamido-propil- co-tensoativo b): 0,005% em peso de álcool ClO Guerbet χ 14
espuma em equilíbrio: 1 minuto após interrupção 3 minutos após interrupção minutos após interrupção
500 mL 80 mL 40 mL mL
r
E claramente evidente que as combinações de acordo com a
invenção de espumas a) e co-tensoativos b) dão resultados melhores do que os respectivos componentes individuais. Os componentes individuais cooperam sinergicamente na formação de espuma. Tanto a quantidade de espuma formada em equilíbrio quanto a estabilidade como uma função do tempo são substancialmente maiores em cada caso.
Claims (17)
1. Uso de uma composição, caracterizado pelo fato de ser para produzir espumas de líquidos, a composição compreendendo pelo menos a) um formador de espuma selecionado do grupo consistindo de sulfatos, sulfonatos, fosfatos, carboxilatos, sulfo-succinatos, betaínas, sais de amônio quaternário, óxidos de amina, etoxilatos de amina, etoxilatos de amida, etoxilados de ácido, alquil-glicosídeos, copolímeros em bloco de EO- PO e etoxilatos de álcool graxo de cadeia longa; sendo que a composição adicionalmente compreende b) pelo menos um co-tensoativo diferente dos mesmos, de estrutura x-y, na qual χ é um álcool tensoativo tendo 6 a 12 átomos de carbono, e y é um bloco de óxido de alquileno, que tem 5 a 25 unidades de óxido de alquileno.
2. Uso de uma composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição é um álcool tensoativo alifático tendo 8 a 10 átomos de carbono.
3. Uso de uma composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2 caracterizado pelo fato de que, independentemente uns dos outros, • o álcool tensoativo χ tem em média de O a 3 ramificações, • os grupos óxido de alquileno do bloco de óxido de alquileno y são selecionados do grupo consistindo de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de pentileno e óxido de hexileno, • a proporção de óxido de etileno no bloco de óxido de alquileno y é pelo menos 70% em mol, • o bloco alquileno tem uma distribuição em blocos, uma distribuição alternada, uma distribuição aleatória ou um gradiente,
4. Uso de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que, independentemente uns dos outros, • o álcool tensoativo χ tem em média de 1 a 2,5 ramificações, • os grupos óxido de alquileno do bloco de óxido de alquileno y são selecionados do grupo consistindo de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de butileno, • a proporção de óxido de etileno no bloco de óxido de alquileno y é pelo menos 80% em mol,
5. Uso de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que, independentemente uns dos outros, • o álcool tensoativo χ tem 10 átomos de carbono, • o álcool tensoativo χ tem em média de 1 a 1,5 ramificações, • o álcool tensoativo χ é um álcool Guerbet, • o álcool tensoativo χ tem uma composição compreendendo 2-propil-heptanol e metil-propil-hexanóis, • o bloco de óxido de alquileno y tem de 7 a 20 unidades de óxido de alquileno, • os grupos óxido de alquileno do bloco de óxido de alquileno y são selecionados do grupo consistindo de óxido de etileno e óxido de propileno, • a proporção de óxido de etileno no bloco de óxido de alquileno y é pelo menos 90% em mol,
6. Uso de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de quer a razão em peso de formador de espuma a): co-tensoativo b) é de 0,1:1 a 100:1.
7. Uso de uma composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a razão em peso de a) : b) é de 1:1 a 10:1.
8. Uso de uma composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a razão em peso de a) : b) é de 2:1 a 5:1.
9. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o líquido a ser espumado é um líquido aquoso.
10. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o líquido compreende pelo menos 1% em peso de sais dissolvidos.
11. Uso de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que a temperatura do líquido aquoso a ser espumado é pelo menos 40°C.
12. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo fato de que a espuma é usada para extrair petróleo e/ou gás natural.
13. Processo para obter petróleo e/ou gás natural, em que uma composição para produzir espumas de líquidos é usada, em que a composição compreende pelo menos (a) um formador de espuma selecionado do grupo consistindo de sulfatos, sulfonatos, fosfatos, carboxilatos, sulfo-succinatos, betaínas, sais de amônio quaternário, óxidos de amina, etoxilatos de amina, etoxilatos de amida, etoxilados de ácido, alquil-glicosídeos, copolímeros em bloco de EO- PO e etoxilatos de álcool graxo de cadeia longa; caracterizado pelo fato de que a composição adicionalmente compreende (b) pelo menos um co-tensoativo diferente dos mesmos, de estrutura x-y, na qual χ é um álcool tensoativo tendo 6 a 12 átomos de carbono, e y é um bloco de óxido de alquileno que tem 5 a 25 unidades de óxido de alquileno.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de ser utilizado um álcool tensoativo alifático tendo 8 a 10 átomos de carbono.
15. Processo de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que a composição é introduzida dentro de um poço de produção completa ou parcialmente cheio de água, uma espuma se formando como um resultado do gás ascendendo do depósito.
16. Processo de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de ser um processo de produção terciária de petróleo.
17. Processo de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de compreender uma técnica de perfuração com o uso de um fluido de perfuração espumado (perfuração aerada).
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