BRPI0621930A2

BRPI0621930A2 - seringa médica de segurança e êmbolo combinado para injeção médica

Info

Publication number: BRPI0621930A2
Application number: BRPI0621930-6A
Authority: BR
Inventors: Lee Lin Lee
Original assignee: Bencha Internat Group Inc
Priority date: 2006-09-28
Filing date: 2006-12-30
Publication date: 2011-12-20
Also published as: PL2085104T3; DK2085104T3; CA2664361C; HUE025261T2; CN101152589A; EP2085104B1; RU2009109943A; JP2010504772A; CA2664361A1; AU2006348935B2; RU2413543C2; AU2006348935A1; ZA200902137B; CN100563740C; EP2085104A4; KR101074250B1; EP2085104A1; MX2009003294A; WO2008037138A1; PT2085104E

Abstract

SER1NGA MéDICA DE SEGURANçA E êMBOLO COMBINADO PARA INJEçãO MéDICA Seringa médica de segurança incluindo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha o qual, depois de completada a injeção, faz com que o cubo da agulha seja retraido para dentro do cilindro oco; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco. O êmbolo combinado inclui um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada ao êmbolo retrátil. O êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na região acoplada com a haste oca para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca. Se o usuário seguir aplicando força sobre o êmbolo combinado depois que a seringa completou a injeção, o êmbolo retrátil irá retrair- se suavemente para dentro da haste oca a fim de liberar espaço no interior do cilindro oco e receber o cubo da agulha, permitindo assim uma melhor operação da seringa com uma única mão.

Description

"SERINGA MÉDICA DE SEGURANÇA E EMBOLO COMBINADO PARA INJEÇÃO MÉDICA"

HISTÓRICO DA INVENÇÃO

1. Campo técnico

A presente invenção refere-se a uma seringa de segurança, mais precisamente a uma seringa médica de segurança retrátil e um êmbolo combinado que pode ser operada com uma única mão, permitindo que a agulha seja retraída após completada a aplicação da injeção médica.

2. Descrição da arte relacionada

A fim de reduzir os riscos de infecções por doenças tais como a AIDS, a hepatite B ou hepatite C através do sangue durante aplicações convencionais de injeções médicas, bem como para impedir o uso repetido da mesma seringa por viciados em drogas e proteger operadores das áreas de saúde contra ferimentos involuntários pelo uso de agulhas durante aplicações de injeções médicas, as seringas largamente utilizadas atualmente, adotam um desenho de segurança destinado a impedir a sua reutilização, isto é, são configuradas para serem descartadas após uma única aplicação. Todavia, com o propósito de facilitar a aplicação de força pelo usuário durante a aplicação da injeção médica, a maioria destas seringas precisam ser utilizadas com as duas mãos, num ângulo fixo, durante a aplicação. Conseqüentemente, se um diabético que deseja aplicar insulina em si mesmo não puder utilizar as duas mãos, terá de substituir a seringa de segurança por uma convencional, aumentando assim os riscos de contrair doenças infecciosas.

Para solucionar este problema, uma nova seringa de segurança destinada a facilitar sua operação com uma mão foi proposta na patente taiwanesa No. 520995 cujo título é "Automatically Retractable Safety Syringe" (Seringa de Segurança Automaticamente Retrátil), e a patente norte-americana No. 6,712,793 Bl cujo título é "Needle Guard Assembly for the Needle of a Syringe Body" (Conjunto de Proteção de Agulha para Corpo de Seringa). Conforme indicado nas Figs. IA e 1B, esta seringa compreende um cilindro oco 12', um cubo da agulha 11' acoplado a uma agulha 10', uma mola helicoidal retrátil 13 e um êmbolo retrátil quebrável 14'. O êmbolo retrátil quebrável 14' compreende uma seção frontal do êmbolo 17', uma conexão quebrável 18' e uma seção traseira oca do êmbolo 19' formado integralmente como uma única peça. Quando o êmbolo retrátil quebrável 14' é introduzido no cilindro oco 12' e a aplicação da injeção médica é completada, a força adicional aplicada na direção da agulha 10' provoca a quebra da conexão 18', fazendo com que a seção frontal do êmbolo 17' seja retraído para dentro da parte oca da seção traseira oca do êmbolo 19'. Desta forma, é liberado espaço no interior do cilindro oco 12' para receber o cubo da agulha 11' juntamente com a agulha 10'.

Entretanto, a fim de facilitar a aplicação de força e a operação da seringa por parte de um usuário, a conexão quebrável do êmbolo retrátil quebrável precisa ser produzida com extrema precisão e simetria, o que requer uma grande tolerância dimensional dos moldes utilizados a fim de permitir a injeção do molde do êmbolo numa única peça. Além disso, é muito difícil evitar que o êmbolo se quebre inadvertidamente durante a montagem e o manuseio da seringa. Conseqüentemente, sua produção se torna demorada, ao mesmo tempo em que os custos de produção dos moldes permanecem altos. Ademais, a precisão do desenho da conexão quebrável 18' exige que a aplicação da força obedeça um ângulo determinado a fim de que o êmbolo se retraia com segurança. Assim, se o local da injeção médica apresentar uma curvatura acentuada ou se for uma parte delicada do corpo humano, como a cabeça, a parte de trás da orelha, região ocular, cavidade bucal ou semelhantes, não só é difícil aplicar a injeção médica com uma única mão, como também existe uma grande possibilidade de a função da seringa ser inadvertidamente comprometida devido ao ângulo restrito disponível e ao inconveniente operacional, causando desconforto ao paciente. Breve sumário da patente

Um primeiro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado que pode ser convenientemente operado com uma única mão, sendo menos sujeito a danos decorrentes de um ângulo de operação inadequado ou de uma postura imprecisa do operador durante o processo de aplicação.

Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado menos sujeitos a danos durante a sua montagem, com qualidade aprimorada, maior segurança, custos de produção reduzidos e menor desperdício de matéria prima.

Um outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado que podem ser facilmente produzidos em plástico injetado com menor exigência e precisão dos moldes, permitindo que a margem de erro sem prejuízo na qualidade da produção fiquem situados dentro de uma margem razoável, resultando em baixos custos de produção.

Ainda outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado capaz de amortecer a força nele aplicada e resistir ao cisalhamento lateral, aumentando sua conveniência operacional, reduzindo falhas nas aplicações e aliviando o sofrimento do paciente.

Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado com significativo aumento na capacidade de produção de moldes em lotes únicos.

Um outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado onde o êmbolo tenha uma resistência mecânica predeterminada e uma operacionalidade satisfatória, a fim de que a agulha possa retrair-se automaticamente após o uso. Com base nos objetivos acima descritos, a presente invenção oferece uma seringa médica de segurança retrátil e um êmbolo combinado em seu interior para a aplicação de injeções intramusculares, hipodérmicas, intravenosas ou ainda para a coleta de sangue, de tal sorte que a seringa com o êmbolo combinado pode ser utilizada de forma segura com uma única mão.

A seringa médica de segurança configurada de acordo com a presente invenção, compreende um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha, a qual força a retração do cubo da agulha na direção oposta à direção da injeção médica depois que a seringa médica de segurança completa a injeção médica; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o dito êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil. O êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca. Se o operador seguir aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção médica, o êmbolo retrátil irá retrair-se para dentro da haste oca, liberando espaço dentro do cilindro oco para receber o cubo da agulha usada.

Na seringa médica de segurança, objeto da presente invenção, uma posição relativa da haste oca e do êmbolo retrátil no seu sentido longitudinal, pode ser invertida conforme desejado. Em especial, a fim de obter-se um melhor efeito no recolhimento do êmbolo retrátil, de acordo com a presente invenção, um ou mais interruptores ajustáveis por pressão são dispostos no êmbolo retrátil, numa parte central da região acoplada onde o êmbolo retrátil é acoplado com a haste oca, sendo pelo menos um interruptor ajustável por pressão adicionalmente disposto na borda de uma superfície chanfrada da haste oca. Assim, pelo menos um interruptor ajustável por pressão formado na borda da superfície chanfrada da haste oca mantém-se afastado longitudinalmente do rebaixo situado na parede lateral interna da haste oca.

A fim de atender com segurança às exigências do emprego de possíveis ângulos e forças aplicadas sobre o êmbolo durante o procedimento de injeção médica com uma única mão, a presente invenção oferece um desenho inovador para a haste oca do êmbolo combinado da seringa médica de segurança.

De acordo com uma segunda configuração para a seringa médica de segurança e êmbolo combinado da presente invenção, um ou mais orifícios de ventilação são dispostos na parede lateral da haste oca numa região distanciada da agulha, a fim de proporcionar uma ventilação apropriada através dos orifícios de ventilação na haste oca quando o êmbolo retrátil é retraído para dentro da haste oca, evitando assim que o usuário sinta qualquer resistência do ar sobre o seu polegar, facilitando a operação. De forma similar, se o êmbolo retrátil do êmbolo combinado estiver situado próximo da extremidade traseira do cilindro oco, um ou mais orifícios de ventilação podem ser adicionalmente dispostos na parede lateral do êmbolo retrátil numa região distanciada da agulha, proporcionando uma boa ventilação através dos orifícios.

De acordo com uma terceira e uma quarta configurações da presente invenção, uma protuberância na parede lateral externa do êmbolo retrátil é substituída por pelo menos uma estria protuberante anular, ou ainda por uma ou mais fileiras de pontos protuberantes laterais adjacentes, ou espaçadas umas das outras. Por sua vez, na parede lateral interna da haste oca, pelo menos uma estria anular côncava, ou ainda uma ou mais fileiras de canaletas anulares adjacentes, ou espaçadas umas das outras, são respectivamente formadas para substituir o rebaixo.

Adicionalmente, de acordo com uma quinta configuração da presente invenção, na região acoplada onde a haste oca encontra-se acoplada ao êmbolo retrátil, uma pluralidade de abas são formados na parede lateral da haste oca próximo à borda inferior do êmbolo retrátil, no sentido de retração do êmbolo retrátil, ou alternativamente, uma seção áspera é formada acima da protuberância do êmbolo retrátil (como na sexta configuração descrita a seguir) para amortecer uma força excessivamente aplicada pelo usuário ao empurrar o êmbolo. Tal configuração irá evitar que o êmbolo retrátil se retraia para dentro da haste oca antes que a injeção médica seja completada, evitando falhas de aplicação.

Com o objetivo de aprimorar a produção e a operacionalidade da seringa médica de segurança e seu êmbolo combinado, de acordo com a presente invenção, o cubo da agulha também apresenta um desenho aperfeiçoado. De acordo com uma sétima configuração da presente invenção, a fim de aprimorar o processo de retração do cubo da agulha, uma parte cilíndrica estreita cujo diâmetro é menor do que o diâmetro do cilindro oco, é integralmente formada numa seção frontal do cilindro oco para receber uma mola comprimida e uma parte do cubo da agulha. Numa abertura do cilindro oco, onde o cilindro oco se junta à parte cilíndrica estreita, encontra-se pelo menos um tampão oco (tampão móvel) contendo uma parte oca cujo diâmetro interno é menor do que o diâmetro da parte ligada ao cubo da agulha para evitar que o cubo da agulha escorregue para fora sob a força exercida durante a injeção médica e para guiar a retração do cubo da agulha depois de completada a injeção médica.

Além dos tampões ocos adicionais, de acordo com uma oitava configuração da presente invenção, uma técnica para injetar o molde da seringa é utilizada a fim de formar uma parte em forma de gargalo junto à abertura onde o cilindro oco se junta à parte cilíndrica estreita durante o processo de formação do cilindro oco, de forma a garantir que a parte em forma de gargalo permita a passagem apenas da agulha e de parte do cubo da agulha. Com um orifício passante no centro da parte em forma de gargalo é possível parar o cubo da agulha e mantê-lo na posição retraída ideal controlando-se a distância percorrida pelo cubo da agulha. Diferentemente do êmbolo quebrável formado numa única peça do estado da técnica, a seringa médica de segurança retrátil e o êmbolo combinado da presente invenção apresentam uma configuração desmembrada, na qual o êmbolo retrátil e a haste oca têm seus moldes injetados separadamente a partir de um materiais flexíveis (plástico ou borracha) para serem então montados. Tal configuração pode reduzir o risco de danos no êmbolo durante a montagem, bem como reduzir falhas durante o procedimento de injeção médica decorrentes de danos causados no êmbolo durante a abertura da embalagem e durante o uso. Além disso, como as duas peças do êmbolo são moldadas em separado e depois unidas, o êmbolo não requer grande precisão no seu molde já que não é necessário levar em consideração a força de equilíbrio na junta de conexão, como no caso do êmbolo quebrável formado numa única peça do estado da técnica. Dessa forma, os custos de desenvolvimento dos moldes são reduzidos, obtendo-se ao mesmo tempo melhor qualidade, confiabilidade e estabilidade.

Adicionalmente, o êmbolo combinado configurado em duas peças apresenta melhores características no equilíbrio de forças do que os êmbolos com conexões quebráveis das seringas existentes em termos de força lateral de cisalhamento. Assim, quando o usuário aplica a injeção médica com uma única mão, ou quando um profissional da saúde aplica a injeção médica em local de difícil acesso, o procedimento não será afetado pelo ângulo ou postura utilizados.

BREVE DESCRIÇÃO DAS DIVERSAS VISTAS DOS DESENHOS

As configurações preferíveis e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidas através da descrição detalhada dos desenhos onde:

Figs. 1A e 1B ilustram vistas em corte de uma seringa automaticamente retrátil convencional com êmbolo dotado de conexão quebrável;

Fig. 2 apresenta uma vista explodida em perspectiva da seringa médica de segurança retrátil e êmbolo combinado de acordo com uma primeira configuração da presente invenção; Fig. 3 mostra uma vista em corte e uma vista parcial ampliada do êmbolo combinado na seringa médica de segurança de acordo com a primeira configuração da presente invenção;

Fig. 4 é uma vista esquemática mostrando como o êmbolo retrátil e a haste oca do êmbolo combinado são acoplados na seringa médica de segurança de acordo com a primeira configuração da presente invenção;

Fig. 5 apresenta uma vista parcial em perspectiva da haste oca da seringa médica de segurança de acordo com a primeira configuração da presente invenção;

Figs. 6A e 6B ilustram vistas em corte da seringa médica de segurança em outra implementação da primeira configuração da presente invenção;

Fig. 7 mostra uma vista em corte explodida da haste oca da seringa médica de segurança de acordo com uma segunda configuração da presente invenção;

Fig. 8 reproduz uma vista em corte e em perspectiva do êmbolo combinado da seringa médica dè segurança de acordo com uma terceira configuração da presente invenção;

Fig. 9 é um vista em corte do êmbolo combinado da seringa médica de segurança de acordo com uma quarta configuração da presente invenção;

Fig. 10 representa uma vista em corte do êmbolo combinado da seringa médica de segurança de acordo com uma quinta configuração da presente invenção;

Fig. 11 é uma vista esquemática mostrando como o êmbolo retrátil se retrai para dentro da haste oca da seringa médica de segurança de acordo com a quinta configuração da presente invenção;

Fig. 12 ilustra uma vista em perspectiva do êmbolo retrátil com uma seção áspera da seringa médica de segurança de acordo com uma sexta configuração da presente invenção;

Fig. 13 é uma vista explodida da seringa médica de segurança de acordo com uma sétima configuração da presente invenção; e

j Fig. 14 mostra uma vista explodida da seringa médica de segurança de acordo com uma oitava configuração da presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A seguir, será apresentada uma detalhada descrição da presente invenção com referência às diversas configurações. Outras vantagens e características da presente invenção se tornarão mais evidentes aos peritos na arte a partir das explicações a seguir apresentadas. Todavia, a presente invenção também pode ser implementada sob outras configurações, ao mesmo tempo em que diversos detalhes apresentados no presente relatório descritivo também podem ser modificados sem se afastar da essência e do espírito da presente invenção.

Figs. 2, 3 e 4 mostram vistas em corte e em perspectiva de várias peças da seringa médica de segurança automaticamente retrátil e o êmbolo combinado de acordo com a presente invenção. A seringa médica de segurança automaticamente retrátil é utilizada em injeções intramusculares, hipodérmicas, intravenosas ou ainda para a coleta de sangue, podendo ser utilizada com uma única mão. Cabe destacar que, todos os desenhos anexos representam vistas esquemáticas simplificadas cujo objetivo é ilustrar configurações preferíveis da presente invenção apenas de forma esquemática. Componentes associados com a presente invenção, conforme indicados nos desenhos anexos, não ilustram formas exatas utilizadas em implementações práticas; ao contrário, a quantidade, formas e dimensões dos componentes podem ser desenhados da forma desejada em suas implementações práticas, onde os arranjos e componentes podem ser mais complexos do que os indicados nos desenhos anexos.

De acordo com a Fig. 2, uma seringa médica de segurança automaticamente retrátil 1 de acordo com a primeira configuração da presente invenção compreende: um cubo da agulha 11 conectado uma agulha 10; um cilindro oco 12; e um êmbolo combinado 14 disposto no interior do cilindro oco 12. O cilindro oco 12 pode reter o cubo da agulha 11 e, após completada a aplicação da injeção médica, guiar o cubo da agulha 11 para que se retraia na direção oposta à direção em que foi aplicada a injeção médica, graças a pelo menos uma mola helicoidal retrátil 13.

Mais detalhadamente, uma extremidade do cubo da agulha 11 recebe a agulha 10 que se estende através da parte central do cubo da agulha, enquanto a outra extremidade do cubo da agulha 11 é dotada de um tampão em forma de disco 110 contra o qual irá se apoiar a mola retrátil 13. Numa localização apropriada entre as duas extremidades do cubo da agulha 11, existe uma pluralidade de canaletas de posicionamento 111 e uma pluralidade de corrediças de retração em forma de "U" 112 conectadas com as ditas canaletas de posicionamento 111. As canaletas de posicionamento 111 são adaptadas para serem encaixadas na extremidade frontal 120 do cilindro oco 12. Quando a mola helicoidal retrátil 13 é descomprimida, o cubo da agulha 11 desencaixado se retrai na direção oposta à direção em que foi aplicada a injeção médica ao longo das corrediças de retração em forma de "U" 112. A distância percorrida pelo cubo da agulha 11 no processo de retração pode ser controlada pelas corrediças de retração em forma de "U" 112 a fim de evitar que a agulha 10 fique exposta. Entretanto, além da mola helicoidal retrátil, quaisquer outros materiais resilientes (lâminas flexíveis, por exemplo) também podem ser utilizados para substituir a mola helicoidal retrátil 13.

Além disso, o cilindro oco 12 apresenta uma extremidade frontal 120 e uma extremidade traseira 121. Conforme indicado na Fig. 2, a extremidade frontal 120 do cilindro oco 12 apresenta uma pluralidade de unhas resilientes 122 voltadas para o centro da circunferência. Durante o estado normal que antecede o uso e durante o procedimento de injeção médica, as unhas 122 permanecem perfeitamente encaixadas nas canaletas de posicionamento 111 do cubo da agulha 11. Quando o usuário exerce uma força na direção da agulha após completada a aplicação da injeção médica, as unhas 122 situadas na extremidade frontal 120 do cilindro oco 12 são indiretamente forçadas a se expandir de forma resiliente e desencaixar do cubo da agulha 11, permitindo assim com que o cubo da agulha 11 se retraia para dentro do cilindro oco 12.

Na Fig. 3, a seringa médica de segurança automaticamente retrátil 1 de acordo com a primeira configuração da presente invenção, é essencialmente caracterizada pelo desenho do êmbolo combinado 14. Como demonstrado na figura, o êmbolo combinado 14 apresenta uma estrutura composta de duas peças, sendo um êmbolo retrátil 15 e uma haste oca 16, cujos moldes são injetados separadamente, e as peças montadas em seguida. A parte inferior do êmbolo retrátil 15 é acoplada à região A da Fig. 3, uma parede lateral externa do êmbolo retrátil 15 é formada com uma pluralidade de protuberâncias 150, e uma parede lateral interna da haste oca 16 é formada com uma pluralidade de rebaixos 160 correspondentes às protuberâncias 150. Durante o estado normal que antecede o uso ou durante o acionamento do êmbolo combinado 14, as protuberâncias 150 do êmbolo retrátil 15 permanecem firmemente encaixadas nos rebaixos 160 da haste oca 16. Somente quando o usuário aplica uma força para desencaixar as protuberâncias 150 dos rebaixos 160, após completada a injeção médica, o êmbolo retrátil 15 se retrai para dentro da haste oca 16 e libera o espaço originalmente ocupado pelo êmbolo retrátil 15 no interior do cilindro oco 12 para receber o cubo da agulha 11 retraído (não indicado na Fig. 3; vide cubo da agulha 11 na Fig. 2).

Adicionalmente, o êmbolo retrátil 15 e a haste oca 16 indicados na Fig. 3, são moldados a partir de materiais levemente resilientes, tais como polietileno (PE), cloreto de polivinil (PVC) ou borracha, ou ainda plástico rígido transparente tal como polipropileno (PP) e outros derivados. Graças à rigidez proporcionada pelo plástico transparente e seu material resiliente, uma força desejável pode ser mantida no êmbolo 15 e na haste oca 16 durante o processo de injeção médica. Nesta configuração, o corpo principal do êmbolo retrátil 15 pode adquirir a forma de uma coluna tubular. Para alcançar um equilíbrio na tensão do êmbolo, propõe-se uma variação na primeira configuração da presente invenção. De acordo com esta variação, na parte central da região acoplada A onde o êmbolo retrátil 15 é acoplado com a haste oca 16, o êmbolo retrátil 15 é dotado de um ou mais interruptores ajustáveis por pressão 151, podendo cada um deles ser formado por uma cavidade, um furo cego ou um furo passante. De um modo geral, o interruptor ajustável por pressão 151 é longitudinalmente próximo, porém suficientemente afastado da área onde as protuberâncias 150 são formadas na parede lateral externa do êmbolo retrátil 15. Dessa forma, quando uma força adicional é aplicada sobre o êmbolo combinado 14, após completada a injeção médica, o interruptor ajustável por pressão 151 sofre uma deformação lateral fazendo com que as protuberâncias 150 se desencaixem dos rebaixos 160.

Além disso, as protuberâncias 150 desta configuração podem ser pontos protuberantes formados juntamente com o êmbolo retrátil 15 durante a injeção do molde. Embora a configuração preferível esteja ilustrada com seis pontos protuberantes dispostos simetricamente, não existe uma substancial limitação para o formato, tamanho, quantidade e disposição dos pontos protuberantes. Estrias protuberantes anulares, por exemplo, também são contempladas dentro do escopo das protuberâncias 150 descritas nesta configuração.

Uma estrutura da haste oca 16 é apresentada na Fig. 4. A fim de se acoplar e se encaixar firmemente com o êmbolo retrátil 15, a haste oca 16 apresenta um corpo cuja parede lateral interna é formada com uma pluralidade de rebaixos 160 localizados próximo da região onde a haste oca 16 se acopla com o êmbolo retrátil 15, podendo ser encaixados com as protuberâncias 150. Estes rebaixos 160 podem ser canaletas, cavidades, estrias anulares côncavas completas ou parciais, podendo ser em forma de C, circular anguladas ou transversais irregulares. Em outras palavras, qualquer configuração que permita um encaixe firme com as correspondentes protuberâncias 150 do êmbolo retrátil 15 são contempladas dentro do escopo dos rebaixos 160 desta configuração, embora as estrias anulares côncavas completas estejam ilustradas como uma configuração preferível para os rebaixos 160, configuração esta que permite ao êmbolo retrátil 15 fazer um movimento de rotação durante a montagem sem restrições à geometria das protuberâncias 150.

A região acoplada A entre o êmbolo retrátil 15 e a haste oca 16 do êmbolo combinado 14 é demonstrada em detalhes na Fig. 4. Uma borda inferior 152 do êmbolo retrátil 15 abaixo das protuberâncias 150 apresenta uma forma arredondada, e a borda interna 162 na abertura da haste oca 16 pode apresentar uma forma arqueada, arredondada ou chanfrada, de tal forma que o diâmetro interno da borda 162 na abertura da haste oca 16 seja igual ou ligeiramente maior do que o diâmetro da borda inferior do corpo do êmbolo retrátil 15. Como resultado, quando o êmbolo retrátil e a haste oca 16 se desencaixam um do outro após completada a injeção médica, o êmbolo retrátil 15 pode deslizar suavemente para dentro da haste oca 16, completando com sucesso o processo de retração.

No processo de fabricação em escala industrial, o êmbolo combinado 14, a força de retração e a tensão do êmbolo retrátil 15 e da haste oca 16 devem atender a padrões determinados nos testes mecânicos.

A Fig. 5 ilustra outra variação da primeira configuração da presente invenção, onde pelo menos um interruptor ajustável por pressão 163 é adicionado numa borda chanfrada 162 da haste oca 16. O interruptor ajustável por pressão 163 fica longitudinalmente afastado dos rebaixos 160 no interior da parede lateral interna da haste oca 16. Além disso, o interruptor ajustável por pressão 163 também pode ser, por exemplo, uma cavidade ou um furo cego.

No êmbolo combinado 14 da seringa médica de segurança 1 de acordo com a presente invenção, uma posição relativa da haste oca 16 e do êmbolo retrátil 15 numa direção longitudinal pode ser invertida sem limitações substanciais. Além da configuração ilustrada na Fig. 3, onde o êmbolo retrátil 15 encontra-se disposto próximo ao cubo da agulha 11, de tal forma que a direção da retração do êmbolo retrátil 15 após a injeção médica é consistente com a direção do cubo da agulha após o desengate, o êmbolo retrátil 15 também pode ser disposto numa seção traseira do cilindro oco 12 afastado do cubo da agulha 11, como outra variação desta configuração.

Na Fig. 6A, o êmbolo combinado 14 desta configuração também apresenta uma estrutura em duas peças composta de um êmbolo retrátil 15 e uma haste oca 16. Uma parede lateral externa do êmbolo retrátil 15 é formada com uma pluralidade de protuberâncias 150, e uma parede lateral interna do êmbolo oco 16 é formada com uma pluralidade de rebaixos 160 correspondentes às protuberâncias 150. Durante o estado normal que antecede o uso ou durante o acionamento do êmbolo combinado 14, as protuberâncias 150 do êmbolo retrátil 15 permanecem firmemente encaixadas nos rebaixos 160 da haste oca 16. Entretanto, a configuração indicada na Fig. 6A difere pelo fato de a posição dos rebaixos 160 serem invertidos no sentido longitudinal em relação à haste oca 16. Somente quando o usuário exerce uma força para desencaixar as protuberâncias 150 no interior da parede lateral interna situadas na parte superior do êmbolo retrátil 15 dos rebaixos 160, após completada a injeção médica, o êmbolo retrátil 15 se retrai para dentro da haste oca 16. Como indica a Fig. 6B, o êmbolo retrátil 15 se retrai para dentro da haste oca 16 numa direção oposta à direção em que o cubo da agulha 11 se retrai. Ademais, para obter uma melhor operacionalidade durante o processo de aplicação da injeção médica com uma única mão, estando o êmbolo combinado 14 com seu êmbolo retrátil 15 disposto na seção traseira do cilindro oco 12, abas 159 adicionais podem ser dispostas em posições eqüidistantes nos dois lados da extremidade traseira do cilindro oco 12 e nos dois lados da parte inferior do êmbolo retrátil 15 numa implementação preferível desta configuração, o que permite controlar a distância de retração percorrida pelo êmbolo retrátil 15 reservando espaço suficiente no cilindro oco 12 para receber o cubo da agulha 11. Todas as implementações acima descritas são as preferíveis para a primeira configuração da presente invenção, mas não limitam o seu escopo. Assim sendo, quaisquer implementações contemplando duas peças formadas por uma haste oca e um êmbolo retrátil acoplados, independentemente da seqüência em que são acoplados, da forma como são encaixados ou da maneira como são conectados em segmentos, atendem ao escopo da presente invenção, podendo tais implementações serem prontamente concebidas e ampliadas. Por outro lado, a fim de atender aos diversos ângulos e forças aplicadas por uma única mão durante o processo de injeção médica, um outro desenho é contemplado para o êmbolo retrátil e para a haste oca do êmbolo combinado da seringa médica de segurança de acordo com a presente invenção.

As Figs. 7 a 14 ilustram variantes de configurações da seringa médica de segurança e seu êmbolo retrátil de acordo com a presente invenção. Uma vez que as configurações seguintes são substancialmente similares à primeira configuração acima descrita, exceção feita a alguns pequenos detalhes, serão apresentadas a seguir apenas as descrições da segunda à oitava configurações, sendo omitidos os componentes idênticos aos da primeira configuração.

A Fig. 7 apresenta uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado de acordo com uma segunda configuração da presente invenção. Conforme ilustrado, no êmbolo combinado desta configuração, um ou mais orifícios de ventilação 264 são adicionalmente dispostos na parede lateral da haste oca 26 numa posição afastada da região acoplada (indicada por A na Fig. 3).

Estes orifícios de ventilação 264 evitam que o usuário sinta a resistência do ar sobre seu dedo polegar quando o êmbolo retrátil 25 se retrai para dentro da haste oca 26. Nesta configuração, estrias anulares côncavas 260 substituem os rebaixos 160 da primeira configuração, ao passo que a borda 262 e o interruptor ajustável por pressão 263 são respectivamente iguais à borda 162 e o interruptor ajustável por pressão 163 da primeira configuração.

A Fig. 8 apresenta uma seringa médica de segurança e um êmbolo combinado de acordo com uma terceira configuração da presente invenção, onde uma estria protuberante anular lateral 350 com perfil contínuo ou descontínuo é disposta na parede lateral externa do êmbolo retrátil 35, em substituição às protuberâncias 150 da primeira configuração. Ademais, uma estria anular côncava 360 com perfil contínuo ou descontínuo, ou ainda uma ou mais canaletas anulares 360 com perfil contínuo ou descontínuo, são correspondentemente formadas na haste oca 36, em substituição aos rebaixos 160 da primeira configuração. Além do desenho com uma fileira, também é possível criar um desenho com múltiplas fileiras para a estria protuberante anular 350 e para a estria anular côncava 360, de acordo com uma quarta configuração para a seringa médica de segurança e êmbolo combinado ilustrada na Fig. 9.

Conforma indicado na Fig. 9, uma quarta configuração da presente invenção apresenta múltiplas fileiras de estrias anulares protuberantes 450 adjacentes, ou espaçadas umas das outras, com perfis laterais contínuos ou descontínuos, formadas numa parede lateral externa do êmbolo retrátil 45 do êmbolo combinado, em substituição às protuberâncias 150 da primeira configuração. Além disso, em locais correspondentes situados na parede lateral interna da haste oca 46, múltiplas fileiras de estrias anulares côncavas 460 com perfis contínuos ou descontínuos, ou múltiplas fileiras de canaletas anulares côncavas 460 com perfis contínuos ou descontínuos, são formadas adjacentes ou espaçadas umas das outras, em substituição aos rebaixos 160 da primeira configuração.

Por outro lado, para que o êmbolo retrátil atenda aos requisitos mecânicos de tensão durante o processo de injeção médica, outros aperfeiçoamentos foram introduzidos na haste oca abaixo das estrias anulares côncavas ou dos rebaixos, de acordo com a presente invenção. A Fig. 10 ilustra uma seringa médica de segurança e êmbolo combinado de acordo com uma quinta configuração da presente invenção. De acordo com a referida ilustração, na região acoplada A do êmbolo combinado existe uma pluralidade de abas 564 na parede lateral interna da haste oca 56 perto da borda inferior de um rebaixo, ou estria anular côncava, ou canaleta anular côncava 560 no sentido de retração do êmbolo retrátil 55. As abas 564 permitem que o êmbolo retrátil 55 e a haste oca 56 sejam conectados com segurança. As abas 564 podem ser protuberâncias integralmente formadas na haste oca 56 quando o molde da haste oca 56 é injetado. Uma superfície prolongada de cada aba 564 pode ter um ângulo apropriado em relação ao eixo longitudinal da haste oca 56, ou um ângulo inclinado consistente com a direção de retração do êmbolo retrátil 55.

Numa implementação preferível da quinta configuração da presente invenção, as abas 564 apresentam um ângulo inclinado para baixo, consistente com a direção de retração do êmbolo retrátil 55. De acordo com a Fig. 11, quando o processo de injeção médica é completado, o usuário pode aplicar uma força contra o êmbolo combinado 550 para que as protuberâncias 550 do êmbolo retrátil 55 sofram uma contração lateral e para dentro em direção ao interruptor ajustável por pressão 551 quando o êmbolo estiver se retraindo para dentro da haste oca 56. Neste estágio, o ângulo inclinado para dentro das abas 564 irá guiar o êmbolo retrátil 55 suavemente para dentro da haste oca 56. Ademais, como a haste oca 56 é ligeiramente resiliente, a aplicação de força contra o êmbolo combinado também faz com que os interruptores ajustáveis por pressão 563 situados nas bordas da haste oca 56 se expandam lateralmente e para fora, instantaneamente, permitindo que o êmbolo retrátil 55 se retraia para dentro da haste oca 56 mais facilmente.

A Fig. 12 mostra uma seringa médica de segurança e êmbolo combinado de acordo com uma sexta configuração da presente invenção. Nesta configuração, uma seção áspera 655 compreendendo, por exemplo, uma área rugosa com estrias transversais ou uma superfície irregular granulada, é formada na parede lateral externa do embolo retrátil 65 acima da protuberância 650, a fim de amortecer uma força excessiva aplicada pelo usuário ao empurrar o êmbolo. Esta rugosidade irá impedir que o êmbolo retrátil 65 se retraia para dentro da haste oca (não ilustrado) antes que a injeção médica seja completada, evitando falhas durante o procedimento.

A seringa médica de segurança automaticamente retrátil com êmbolo combinado de acordo com a presente invenção apresenta uma estrutura em duas peças, na qual os moldes do êmbolo retrátil e a haste oca são injetados separadamente a partir de materiais flexíveis (plástico ou borracha) para serem então montados. Tal estrutura reduz os riscos de danos causados no êmbolo em decorrência de impactos sofridos durante a montagem, e reduz os riscos de falhas atribuídas a danos causados no êmbolo durante a abertura da embalagem e durante o uso. Além disso, como as duas peças do êmbolo são moldadas em separado e depois unidas, o êmbolo não requer grande precisão no seu molde já que não é necessário levar em consideração a força de equilíbrio na junta de conexão, como no caso do êmbolo quebrável formado numa única peça do estado da técnica. Dessa forma, os custos de desenvolvimento dos moldes são reduzidos, obtendo-se ao mesmo tempo melhor qualidade, confiabilidade e estabilidade.

Com o objetivo de aprimorar a produção e a operacionalidade da seringa médica de segurança e seu êmbolo combinado, de acordo com a presente invenção, o cubo da agulha também apresenta um desenho aperfeiçoado, conforme será descrito a seguir em maiores detalhes com relação à sétima e oitava configurações ilustradas nas Figs. 13 e 14, respectivamente.

A Fig. 13 mostra a seringa médica de segurança e êmbolo retrátil 74 de acordo com a sétima configuração da presente invenção. Conforme ilustra a referida figura, e a fim de aprimorar o processo de retração do cubo da agulha, uma parte cilíndrica estreita 72a cujo diâmetro é menor do que o diâmetro do cilindro oco 72, é integralmente formada numa seção frontal do cilindro oco 72 para receber uma mola helicoidal comprimida 73 e a metade frontal do cubo da agulha 71. Numa abertura 72b do cilindro oco 72, onde o cilindro oco 72 se junta à parte cilíndrica estreita 72a, encontra-se pelo menos um anel limitador 75, fixo ou móvel, acomodado de forma a evitar que o cubo da agulha 71 escorregue para fora sob a força exercida durante a injeção médica e para guiar a retração do cubo da agulha 71 depois de completada a injeção médica.

O anel limitador 75, fixo ou móvel, é dotado de um furo passante 75a para a agulha 70 e para a passagem de uma parte do cubo da agulha 71, onde uma área do furo passante 75a do anel limitador 75 é menor do que a área do tampão 740 do cubo da agulha 71, a fim de parar o tampão 740 do cubo da agulha 71 e manter o cubo da agulha 71 na melhor posição predeterminada de retração. O anel limitador 75, fixo ou móvel, pode ser um ou mais anéis, cuja parede interna pode ser lisa ou dentada, regular ou irregular. Um anel com furo passante formado por dentes radiais, conforme ilustrado, constitui uma implementação preferível para esta configuração. A agulha 70, o cubo da agulha 71, as canaletas de posicionamento 711, as corrediças de retração em forma de "U" 712 e a mola helicoidal retrátil 73 desta configuração, são exatamente iguais à agulha 10, o cubo da agulha 11, as canaletas de posicionamento 111, as corrediças de retração em forma de "U" 112 e a mola helicoidal retrátil 13 da primeira configuração, respectivamente. Além do anel limitador 75, fixo ou móvel, disposto na abertura 72b onde o cilindro oco 72 se junta à parte cilíndrica estreita 72a, de acordo com a oitava configuração da presente invenção ilustrada na Fig. 14, uma parte em forma de gargalo 85 é integralmente formada junto à abertura onde o cilindro oco 82 se junta à parte cilíndrica estreita 82a quando o molde do cilindro oco 82 é injetado. A parte em forma de gargalo 85 é centralmente formada por um furo passante, cuja área é menor do que a área do tampão 810, para que apenas a agulha 80 e a metade frontal do cubo da agulha 81 passem através da parte em forma de gargalo, ficando o tampão 810 impedido de atravessa-la, evitando-se assim que o cubo da agulha escorregue para fora sob a força exercida durante a injeção médica, conforme descrito nas configurações anteriores. O êmbolo combinado 84, a mola helicoidal retrátil 83, as canaletas de posicionamento 811, as corrediças de retração em forma de "U" 812 e as unhas 822 desta configuração são exatamente iguais ao êmbolo combinado 14, a mola helicoidal retrátil 13, as canaletas de posicionamento 111, as corrediças de retração em forma de "U" 112 e as unhas 122 da primeira configuração, respectivamente.

As configurações acima apresentadas tem por objetivo demonstrar os princípios e funções da presente invenção, sem limitar o seu escopo. Diversas modificações na forma e nos detalhes da presente invenção podem ser introduzidas pelos peritos na arte, sem se afastar do espírito e do escopo da presente invenção e das reivindicações que se seguem.

Claims

1. Seringa médica de segurança, compreendendo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha e, depois que a seringa médica de segurança completa a injeção, força a retração do cubo da agulha para dentro do cilindro oco; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, na qual o êmbolo retrátil apresenta uma parte central contendo pelo menos um interruptor ajustável por pressão, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos um interruptor ajustável por pressão irá se deformar para desencaixar pelo menos uma protuberância de pelo menos um rebaixo, forçando assim o êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca.

2. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde pelo menos uma protuberância é selecionada do grupo que consiste de um ponto protuberante formado integralmente no êmbolo retrátil, sendo uma ou mais fileiras de estrias protuberantes anulares laterais, adjacentes umas às outras, e uma ou mais fileiras de estrias protuberantes anulares laterais espaçadas umas das outras.

3. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 2, onde qualquer uma das estrias protuberantes anulares laterais apresentam um perfil contínuo ou descontínuo.

4. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde o êmbolo retrátil apresenta um corpo cuja borda inferior é arredondada.

5. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde pelo menos um interruptor ajustável por pressão é uma cavidade, um furo cego ou um furo passante.

6. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde pelo menos um rebaixo é uma canaleta ou uma cavidade.

7. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde pelo menos um dos rebaixos é selecionado de um grupo que consiste de uma ou mais fileiras de estrias anulares côncavas espaçadas umas das outras, uma ou mais fileiras de canaletas anulares adjacentes umas às outras, e uma ou mais fileiras de canaletas anulares espaçadas umas das outras.

8. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 7, onde qualquer uma das estrias anulares côncavas ou qualquer uma das canaletas anulares apresentam um perfil contínuo.

9. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 7, onde qualquer uma das estrias anulares côncavas ou qualquer uma das canaletas anulares apresentam uma seção transversal em forma de C ou uma forma circular angulada.

10. Seringa médica de segurança, de acordo com a reivindicação 1, onde a haste oca apresenta uma parede lateral com pelo menos um orifício de ventilação distanciado da região acoplada.

11. Seringa médica de segurança, compreendendo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha e, depois que a seringa médica de segurança completa a injeção, força a retração do cubo da agulha para dentro do cilindro oco; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, na qual a haste oca apresenta uma borda contendo pelo menos um interruptor ajustável por pressão, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos um interruptor ajustável por pressão irá se deformar para desencaixar pelo menos uma protuberância de pelo menos um rebaixo, forçando assim o êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca, e conseqüentemente liberando espaço dentro do cilindro oco para receber o cubo da agulha retraído.

12. Seringa médica de segurança, compreendendo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha e, depois que a seringa médica de segurança completa a injeção, força a retração do cubo da agulha para dentro do cilindro oco; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos uma protuberância é desencaixada de pelo menos um rebaixo, forçando assim o êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca, e conseqüentemente liberando espaço dentro do cilindro oco para receber o cubo da agulha retraído.

13. Seringa médica de segurança, compreendendo: um êmbolo retrátil; e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos uma protuberância é desencaixada de pelo menos um rebaixo, forçando assim pelo menos uma parte do êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca.

14. Seringa médica de segurança, compreendendo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha, onde o dito cilindro oco apresenta uma seção frontal situada próximo ao dito cubo da agulha formada integralmente por uma parte cilíndrica estreita cujo diâmetro é menor do que o diâmetro do cilindro oco, o dito cilindro oco apresentando uma abertura conectada com a dita parte cilíndrica estreita, estando equipado com pelo menos um tampão a fim de evitar que o cubo da agulha escorregue para fora, e para guiar a retração do cubo da agulha após completada a injeção; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos uma protuberância é desencaixada de pelo menos um rebaixo, forçando assim o êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca, e conseqüentemente liberando espaço dentro do cilindro oco para receber o cubo da agulha retraído.

15. Seringa médica de segurança, compreendendo: um cubo de agulha conectado a uma agulha; um cilindro oco acoplado ao cubo da agulha, onde o dito cilindro oco apresenta uma seção frontal situada próximo ao dito cubo da agulha formada integralmente por uma parte cilíndrica estreita cujo diâmetro é menor do que o diâmetro do cilindro oco, o dito cilindro oco apresentando uma abertura conectada com a dita parte cilíndrica estreita, e sendo formado integralmente por pelo menos uma parte em forma de gargalo a fim de evitar que o cubo da agulha escorregue para fora, e para guiar a retração do cubo da agulha após completada a injeção; e um êmbolo combinado disposto no interior do cilindro oco, onde o êmbolo combinado compreende um êmbolo retrátil e uma haste oca parcialmente acoplada, formando uma região acoplada com o êmbolo retrátil, onde o dito êmbolo retrátil tem uma parede lateral externa apresentando pelo menos uma protuberância na dita região acoplada para ser respectivamente encaixada em pelo menos um rebaixo formado na parede lateral interna da haste oca, de tal sorte que, quando o operador segue aplicando uma força sobre o êmbolo combinado depois de completada a injeção, pelo menos uma protuberância é desencaixada de pelo menos um rebaixo, forçando assim o êmbolo retrátil a retrair-se para dentro da haste oca, e conseqüentemente liberando espaço dentro do cilindro oco para receber o cubo da agulha retraído.