BRPI0620374A2 - mÉtodo de controle de erva daninha aquÁtica hydrilla verticillata - Google Patents
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Abstract
MÉTODO DE CONTROLE DE ERVA DANINHA AQUÁTICA HYDRILLA VERTICILLATA. Um método para controlar a erva daninha aquática Hydrilla verticillata que compreende permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de ácido (RS)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) -5-metóxi-metil-nicotínico (imazamox) ou de um seu sal agricolamente aceitável para atuar sobre a erva daninha aquática e/ou seu habitat aquoso contendo sementes ou outros órgãos de propagação de citada erva daninha aquática.
Description
Sr
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"MÉTODO DE CONTROLE DE ERVA DANINHA AQUAT^A
O'.,.
HYDRILLA VERTICILLATA"
A presente invenção refere-se a um método para controlar a erva daninha aquática Hydrilla verticillata.
Ervas daninhas aquáticas muitas vezes têm efeitos prejudiciais sobre o ambiente ou a economia de águas e brejos, por exemplo nos Estados Unidos da América, em particular em áreas úmidas tal como partes da Flórida.
Os tipos de ervas daninhas aquáticas e métodos herbicidas ou biológicos para combater ervas daninhas aquáticas são conhecidos, por exemplo de L.W.J. Anderson, Pest Manag. Sei. 59, páginas 801-813 (em linha 2003) ou M.D. Netherland et al., Outlooks on Pest Management (Pesticide Outrlook), páginas 100-104 ou J. Gallagher e W.T. Haller, 1990, Rev. Weed Sci., 5, páginas 115-192.
Em termos gerais US 5.334.576 (col. 18) descreve que certos herbicidas de imidazolinona são úteis como herbicidas aquáticos. Também em termos gerais US 4.798.619 descreve que certos herbicidas de imidazolinona são úteis como herbicidas aquáticos (col. 55) e exemplifica (Exemplo 101) o tratamento de Eichhornia crassipes (jacinto aquático) com e.g. imazapir ou seu sal de cálcio.
Uma das ervas daninhas aquáticas mais nocivas é Hydrilla verticillata. Hydrilla verticillata é uma espécie submersa, muito prolífica, formadora de emaranhamento, que pode dominar o sistema aquático, e.g. lagos, lagoas, riachos, rios, onde estiver presente. Densidades altas de Hydrilla verticillata interfere com vários usos de água.
Em um relatório de pesquisa preliminar foi enunciado que imazapir pode ser eficaz na redução da maturação de tubérculos ou na prevenção de desenvolvimento bem sucedido de plantas novas a partir deles (L.WJ. Anderson, Res. Prog. Rep. West. Soe. Weed Sei. 1986 Meet., página 304). f^lLq
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Um dos maiores herbicidas usados para o controle de HycaStta verticillata tem sido fluridona. Agora há novos biótipos de Hydrilla verticillata com uma tolerância aumentada ou até mesmo resistência à fluridona.
Assim a necessidade de um composto herbicida para combater Hydrilla verticillata, em particular para combater Hydrilla verticillata que é tolerante ou resistente à fluridona é garantida.
Surpreendentemente, tem sido agora verificado que imazamox ou seus sais agricolamente aceitáveis, opcionalmente em combinação com pelo menos um outro herbicida B eficazmente proporciona supressão de crescimento ou controle de Hydrilla verticillata.
Imazamox (incluindo seus isômeros ópticos) é um herbicida conhecido que é descrito por exemplo em US 5.334.576. O R-Isômero de imazamox é conhecido de e.g. US 5.973.154 ou US 6.339.158 BL
A presente invenção portanto refere-se a um método de controle de erva daninha aquática Hydrilla verticillata que compreende permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de ácido (i?5)-2-(4- isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-metóxi-metil-nicotínico (imazamox) ou um seu sal agricolamente aceitável para atuar sobre a erva daninha aquática e/ou seu habitat aquoso contendo sementes ou outros órgãos de propagação (i.e. tubérculos, rebentos) de citada erva daninha aquática.
Habitat significa o espaço de vida das plantas, e.g. lagos, lagoas, rios, riachos, pântanos, canais, reservatórios, e trincheiras.
Uma modalidade particularmente preferida da invenção compreende o uso de imazamox para combater Hydrilla verticillata no qual a erva daninha aquática Hydrilla verticillata é resistente ao herbicida fluridona.
Outra modalidade particularmente preferida da invenção compreende o uso de um dos isômeros ópticos (o R-enantiômero ou S- * Rufc
enantiômero) de imazamox, muito preferivelmente R-enantiômero 'àç^ imazamox.
Outra modalidade particularmente preferida da invenção compreende o método de controle da erva daninha aquática Hydrilla verticillata que compreende permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de imazamox ou de um seu sal agricolamente aceitável atue sobre a erva daninha aquática e/ou seu habitat aquoso contendo sementes ou outros órgãos de propagação de citada erva daninha aquática na presença de plantas de arroz.
Imazamox pode ser usado em combinação com um ou mais outros herbicida(s) ou um seu sal agricolamente aceitável ou seu derivado. Exemplos de tais outros herbicida(s) são os herbicidas B selecionados das seguintes classes bl) a bl5):
bl) inibidores da biossíntese de lipídeos;
b2) inibidores de acetolactato-sintase (inibidores de ALS);
b3) inibidores de fotossíntese;
b4) inibidores de protoporfírinogeno-IX-oxidase;
b5) herbicidas alvejantes;
b6) inibidores de enolpiruvil-shikimato-3-fosfato-sintase (inibidores de EPSP);
bl) inibidores de glutamina-sintetase;
b8) inibidores de 7,8-di-hidro-pteroato-sintase (inibidores de DHP); b9) inibidores de mitose;
blO) inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia longa (inibidores
de VLCFA); bl 1) inibidores da biossíntese de celulose; bl2) herbicidas desacopladores; b 13) herbicidas de auxina; b!4) inibidores de transporte de auxina; fut
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bl5) outros herbicidas selecionados do grupo consistindo de benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilina, metildimuron, etobenzanid, fosamina, metam, piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam e brometo de metila;
todos incluindo os sais agricolamente aceitáveis e os derivados agricolamente aceitáveis dos mesmos, desde que possuam um grupo carboxila.
Herbicidas preferidos dos grupos bl) a bl5) são os compostos listados abaixo:
bl) do grupo de inibidores da biossíntese de lipídeo:
clorazifop, clodinafop, clofop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, butilato, cicloato, dialato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, etiolato, isopolinato, metiobencarb, molinat, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, sulfalato, tiobencarb, tiocarbazil, trialato, vernolato, benfuresato, etofumesato, bensulida e pinoxaden; b2) do grupo dos inibidores de ALS:
amidosulfixron, azinsulfuron, bensulfuron, clorimuron, clorsulfuron, cinosulfliron, ciclosulfamuron, etametsulfuron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foransulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rinsulfuron, sulfometuron, sulfosulfiiron, tifensulfuron, triasulíuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, Imazametabenz5vO imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalid, piritiobac, flucetosulfuron, ortosulfamuron, pirimisulfan; do grupo dos inibidores de fotossíntese:
atraton, atrazina, ametrina, aziprotrina, cianazina, cianatrina, clorazina, ciprazina, desmetrina, dimetametrina, dipropetrina, eglinazina, ipazina, mesoprazina, metometon, metoprotrina, prociazina, proglinazina, prometon, prometrina, propazina, sebutilazina, secbumeton, simazina, simeton, simetrina, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, trietazina, ametridiona, amibuzina, hexazinona, isometiozina, metamitron5 metribuzina, bromacil, isocil, Ienacil5 terbacil, brompirazon, Cloridazon5 dimidazon, desmedifam, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam- etil5 benztiazuron, butiuron, etidimuron, isouron, metabenztiazuron, monoisouron, tebutiuron, tiazafluron, anisuron, buturon, clorbromuron, cloreturon, clorotoluron, cloroxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluotiuron5 isoproturon, Iinuron5 metiuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, monuron, neburon, parafluron, fenobenzuron, siduron, tetrafluron, tidiazuron, ciperquat, dietamquat5 difenzoquat, diquat5 morfamquat, paraquat, bromobonil, bromoxinil, cloroxinil5 iodobonil, ioxinil5 amicarbazona, bromofenoxim, flumezina, metazol, bentazona, propanil, pentanoclor5 piridato, e piridafol;
do grupo dos inibidores de protoporfirinogeno-IX-oxidase: na acifluorfen, bifenox, clometoxifen, clornitrofen, eto%ifee, Qf )
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fluorodifen, fluoroglicofen, fluoronitrofen, ^
furiloxifen, halosafen, Iactofenj nitrofen, nitxofluorfen, oxifluorfen, fluazolato, piraflufen, cinidon-etil, flumiclorac, flumioxazina, flumipropin, flutiacet, tidiazimina, oxadiazon,
oxadiargil, azafenidina, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacil, piraclonil, profluazol, flufenpir, flupropacil, nipiraclofen, etnipromid, e bencarbazona; b5) do grupo dos herbicidas alvejantes: ^O metflurazon, norflurazon, flufenican, diflufenican, picolinafen,
beflubutamid, fluridona, flurocloridona, flurtamona, mesotriona, sulcotriona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazolinate, pirazoxifen, benzobiciclon, amitrol, clomazona, aclonifen, 4-(3- trifluorometil-fenóxi)-2-(4-trifluorometil-fenil)-pirimidina;
conhecida de EP 723960, topramezona, 4-hidróxi-3-{[2-metil-6-
(trifluorometil)-3-piridinil]-carbonil}-biciclo[3.2.1]oct-3-en-2- ona, conhecida de WO 00/15615, 4-hidróxi-3-{[2-(2-metóxi- etóxi)-metil-6-(trifluoro-metil)-3-piridiml]- carbonil}bicilo[3.2.1]oct-3-en-2-ona, conhecida de WO b 01/94339, 4-hidróxi-3-[4-(metil-sulfonil)-2-nitro-benzoil]-
biciclo[3.2.1 ]-oct-3-en-2-ona, conhecida de EP 338992, 2-[2- cloro-4-(metil-sulfonil)-3-[(2,2J2-trifluoro-etóxi)-metil]-benzoil]- 3-hidróxi-2-ciclo-hexen-l-ona (conhecida de DE 19846792), e pirasulfotol;
b6) do grupo dos inibidores de EPSP-sintase: glifosato;
b7) do grupo dos inibidores de glutamina-sintase: glufosinato e bilanafos;
b8) do grupo dos inibidores de DHP-sintase: asulam; b9) do grupo dos inibidores de mitose: O
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benfluralina, butralina，dinitramina, etalfluralina, fluclora%a, ^
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isopropalina, metalpropalina, nitralina，orizalina, pendimetalina,. prodiamina, profiuralina, trifluralina, amiprofos-metil, butamifos， ditiopir, tiazopir, propizamida，tebutam，clortal, carbetamida, clorbufam, clorprofam e profam; blO) do grupo dos inibidores de VLCFA:
acetoclor, alaclor，butaclor, butenaclor, delaclor, dietatil, dimetaclor, dimetenamid， dimetenamid-P, metazaclor， metolaclor，S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, propisoclor, prinaclor，terbuclor, tenilclor, xilaclor, alidoclor, CDEA, epronaz, difenamid，napropamida, naproanilida, petoxamid, flufenacet, mefenacet， fentrazamida, anilofos， piperofos， cafenstrole, indanofan e tridifano; bll) do grupo dos inibidores dabiossintese de celulose:
diclobenil, clortiamid, isoxaben e flupoxam; bl2) do grupo dos herbicidas desacopladores:
dinofenato, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen e medinoterb; bl3) do grupo dos herbicidas de auxina:
clomeprop, 2，4-D, 2，4,5-T，MCPA, MCPA tioetil，diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2，4-DB, MCPBs cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba， quinclorac， quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir，benazolin e aminopiralid;
bl4) do grupo dos inibidores de transporte de auxina: naptalam, diflufenzopir;
bl5) benzoilprop, flamprop, flamprop-M，bromobutida, clorflurenol, cinmetilina, metildimron, etobenzanid， fosamina， metam,
piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam, brometo de β - r*-Jlé*\«
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metila^
todos incluindo os sais agricolamente aceitáveis e os derivados agricolamente aceitáveis dos mesmos, desde que possuam um grupo carboxila.
Os herbicidas B dos grupos bl) a bl5) são
herbicidas conhecidos, veja as referências de literatura citadas e, por exemplo, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Companyj 2000; B. Hock, C. Fedtke5 R. R. WO Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, T Edição, Weed Science Society of America, 1994; e Κ. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7a Edição, Weed Science Society of America, 1998.
A categorização dos compostos ativos de acordo com seu modo de ação é baseada no entendimento corrente. Se um composto ativo atua por mais do que um modo de ação, esta substância foi designada para apenas um modo de ação.
Se imazamox, ou os herbicidas B são capazes de formarem isômeros geométricos, por exemplo isômeros E/Z, é possível usar ambos os φ) isômeros puros e as suas misturas nas composições de acordo com a invenção.
Se os herbicidas B tiverem um ou mais centros de quiralidade e, como uma conseqüência, estiverem presentes como enantiômeros ou diastereômeros, é possível o uso de ambos os enantiômeros e diastereômeros puros e suas misturas nas composições de acordo com a invenção.
Imazamox possui e os herbicidas B podem possuir muitos grupos funcionais que podem ser ionizados, assim imazamox e os herbicidas B também podem ser usados na forma de seus sais agricolamente aceitáveis. Em geral, os sais daqueles cátions ou os sais de adição de ácido daqueles K τ Ql
ácidos são adequados cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efei^ β j s
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adverso sobre a ação dos compostos ativos. ^W=Kp- v
Cátions preferidos são os íons dos metais alcalinos, preferivelmente de lítio, sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferivelmente de cálcio e magnésio, e dos metais de transição, preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, em adição amônio e amônio substituído no qual um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por CrC4-alquila, hidróxi-CrC4-alquila, CrC4-alcóxi-CrC4- alquila, hidróxi-CrC4-alcóxi-CrC4-alquila, fenila ou benzila, preferivelmente ^O amônio, metil-amônio, isopropil-amônio, dimetil-amônio, diisopropil-amônio, trimetil-amônio, tetrametil-amônio, tetraetil-amônio, tetrabutil-amônio, 2- hidróxi-etil-amônio, 2-(2-hidróxi-etóxi)-et-1 -il-amônio, di(2-hidróxi-et-1 -il)- amônio, benzil-trimetil-amônio, benzil-trietil-amônio, adicionalmente íons fosfônio, íons sulfônio, preferivelmente tri(CrC4-alquil)-sulfônio tais como trimetil-sulfônio, e íons sulfoxônio, preferivelmente, tri(CrC4-alquil)- sulfoxônio.
Ânions de sais de adição de ácido úteis são primariamente cloreto, brometo, fluoreto, iodeto, hidrogeno-sulfato, metil-sulfato, sulfato, di- hidrogeno-fosfato, hidrogeno-fosfato, nitrato, dicarbonato, hexafluoro-fosfato, benzoato e os ânions de ácidos CrC4-alcanóicos, preferivelmente formiato, acetato, propionato e butirato.
De acordo com a invenção, os compostos ativos que trazem um grupo carboxila podem, em vez dos compostos ativos mencionados acima, também ser empregados na forma de um derivado agricolamente aceitável, por exemplo como amidas tais como mono- ou di-CrC6-alquil-amidas ou aril-amidas, como ésteres, por exemplo as alil-ésteres, propargil-ésteres, Cr Cjo-alquil-ésteres ou alcóxi-alquil-ésteres, e também como tioésteres, por exemplo como CrCi0-alquil-tioésteres.
Mono- e di-CrC6-alquil-amidas preferidas são as metil- e as dimetil-amidas. Aril-amidas preferidas sao, por exemplo, as anilidinas e asr^- 、-
cloro-anilidas. Alquil-esteres preferidos sao, por exemplo, os metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, pentil, mexil (1-metil-hexil) ou iso-octil (2- etil-hexil) esteres. Os CrC4-alc0xi-Ci-C4-alquil-esteres preferidos sao os C1- C4-alc0xi-CrC4-alquil-esteres de cadeia linear ou ramificada, por exemplo ο metoxi-etil, etoxi-etil ou butoxi-etil-esteres. Um exemplo dos CrCio-alquil- tioesteres de cadeia linear ou ramificada e ο etil-tioester.
Em composi^des binarias que compreendem imazamox e pelo menos um herbicida B, a razao em peso dos compostos ativos imazamox:B esta normalmente dentro da faixa de 1:500 a 10:1’ preferivelmente dentro da faixa de 1:100 a 10:1, em particular dentro da faixa de 1:50 a 10:1 e particularmente preferivelmente dentro da faixa de 1:25 a 5:1.
Referindo-se as combinapdes de imazamox e herbicidas B， preferencia e dada aquelas composi^oes da inven9ao que compreendem imazamox em combina9ao com pelo menos um e preferivelmente exatamente um composto herbicidamente ativo selecionado do grupo consistindo de b2) inibidores de ALSj preferivelmente imazapir; b5) herbicidas alvejantes, preferivelmente fluridona; b 13) herbicidas de auxina, preferivelmente quinclorac; bl4) inibidores de transporte de auxina, preferivelmente diflufenzopir; e endotal.
Para aplicaq^o pronta-para-uso as prepara9oes na forma de produtos de protepSo de colheita podem ser empregadas. Imazamox e opcionalmente componente B podem estar presentes em forma suspensa, emulsificada ou dissolvida e podem ser formulados junta ou separadamente. As formas de aplicasao dependem inteiramente do uso intencionado.
As prepara9des podem ser aplicadas，por exemplo, na forma de solu^des aquosas diretamente pulverizaveis, p0s, suspensoes， tambem dispersoes ou suspens6es aquosas, oleosas elevadamente concentradas ou
outras suspensdes ou dispersoes, emulsoes, dispersoes oleosas, pastas poeiras，materials para espalhamento ou granulos, por meio de pulveriza9a^ atomiza9ao, polvilhamento, dissemina9ao ou irriga9ao. As formas de uso dependem do uso intencionado; em qualquer caso, devem garantir a distribui9ao mais fina possivel dos compostos ativos.
Dependendo da forma na qual as preparapdes prontas-para-uso sao apresentadas, compreendem um ou mais veiculos solidos ou liquidos, se apropriados tensoativos e se apropriados outros auxiliares que sao costumeiros para formular produtos de prote9ao de colheita. A pessoa experiente na arte esta suficientemente familiarizada com as receitas para tais formula9oes.
As prepara5oes prontas-para-uso podem compreender auxiliares, que sao costumeiros para forma^o de produtos de prote^o de colheita, cujos auxiliares tambem podem compreender um veiculo liquid。·
Aditivos inertes adequados com fun9ao de veiculo sao essencialmente: fraqdes de oleo mineral de ponto de ebuli9ao medio a alto, tais como querosene e oleo diesel, em adigSo oleos de alcatrao e oleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos ciclicos e aromaticos, e.g. parafmas, tetra-hidro-naftaleno, naftalenos alquilados e seus derivados， benzenos alquilados e seus derivados, alcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol, cetonas tal como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, e.g. aminas tal como N-metil-pirrolidona, e agua.
Formas de uso aquosas podem ser preparadas de concentrados de emulsao, suspensoes, pastas, pos umectaveis ou granulos dispersaveis em agua pela adipSo de agua. Para preparar as emulsdes, pastas ou dispersdes oleosas, o(s) composto(s) ativo(s) como tais ou dissolvidos em um oleo ou solvente, podem ser homogeneizados em agua por meio de um agente umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificador. Alternativamente5 e possivel preparar concentrados consistindo de substancia
ativa, agente umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificador 1? e, se desejado, solvente ou óleo, e estes concentrados são adequados paft'> diluição com água.
Tensoativos adequados são sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso e sais de amônio se ácidos sulfônicos aromáticos, e.g. ácido ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutil-naftaleno-sulfônico, e de ácidos graxos, de alquil- e alquil-aril-sulfonatos, de alquil-sulfatos, lauril-éter- sulfatos e sulfatos de álcool graxo, e sais de hexa, hepta- e octadecanóis sulfatados e de álcool-glicol-éteres, condensados de naftaleno sulfonado e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácidos naftaleno-sulfônicos com fenol e formaldeído, polioxietileno-octil-fenol-éter, iso-octil-, octil- ou nonil-fenol etoxilado, alquil-fenil-poliglicol-éteres, tributil-fenil-poliglicol-éter, alquil-aril-poliéter-alcoóis, isotridecil-álcool, condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno-alquil-éter ou polioxipropileno-alquil-éter, lauril-álcool- poliglicol-éter-acetato, sorbitol-ésteres, licores residuais de ligno-sulfito ou metil-celulose.
Pós, materiais para espalhamento e poeiras podem ser preparados por misturação ou moagem concomitante das substâncias ativas com um veículo sólido.
Grânulos, e.g. grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por ligação de ingrediente(s) ativo(s) em veículos sólidos. Os veículos sólidos são terras minerais tais como sílicas, geles de sílica, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, argila friável, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como sulfato d amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós e celulose, ou outros veículos sólidos. As concentrates do(s) composto(s) ativo(s) nas prepai^oes prontas-para-uso podem ser variadas dentro de faixas amplas. Em geral, as formulates compreendem de 0,001 a 98% em peso, preferivelmente 0,01 a 95% em peso, de ingrediente(s) ativo(s). O(s) ingrediente(s) ativo(s) e (sao) empregado(s) em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente 95% a 100% (de acordo com ο espectro de NMR).
As prepara。5es podem, por exemplo, ser formuladas como
segue:
I 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) em questao sao dissolvidas em uma composipSo composta de 80 partes em peso de benzeno alquilado, 10 partes em peso de aduto de 8 a 10 moles de oxido de etileno em 1 mol de N-monoetanol-amida de acido oleico，5 partes em peso de dodecil-benzeno-sulfonato de calcio e 5 partes em peso de aduto de 40 moles de oxido de etileno em 1 mol de oleo de ricino. Derramamento da soli^So em 100.000 partes em peso de agua e finamente distribuindo-a nas mesmas da uma dispersao aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo.
II 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) em questao sao dissolvidas em uma composi^o composta de 40 partes em peso de ciclo-hexanona，30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em peso de aduto de 7 mol de oxido de etileno em 1 mol de iso-octil- fenol e 10 partes em peso de aduto de 40 mol de oxido de etileno em 1 mol de oleo de ricino. Derramamento da solugao em 100.000 partes em peso de agua e finamente distribuindo-a nas mesmas da uma dispersao aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo.
III 20 partes em peso de composto(s) ativo(s) em questao sao dissolvidas em uma composigao composta de 25 partes em peso m
» *ub:
de ciclo-hexanona, 65 partes em peso de uma fração de xóleo mineral de ponto de ebulição de 210 a 280°C e 10 partes em pesσ^" de aduto de 40 moles de óxido de etileno em 1 mol de óleo de rícino. Derramamento da solução em 100.000 partes em peso de água e finamente distribuindo-a nas mesmas dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo. partes em peso de composto(s) ativo(s) em questão são totalmente misturadas com 3 partes em peso de diisobutil- naftaleno-sulfonato de sódio, 17 partes em peso de sal de sódio de um ácido ligno-sulfônico de um licor de resíduo de sulfito e 60 partes em peso de gel de sílica pulverulento, e a composição é moída em um moinho de martelo. Distribuição fina da composição em 20.000 partes em peso de água dá uma composição de pulverização que compreende 0,1% em peso de ingrediente ativo.
3 partes em peso de composto(s) ativo(s) em questão são misturadas com 97 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá uma poeira que compreende 3% em peso de ingrediente ativo.
partes em peso de composto(s) ativo(s) em questão são intimamente misturadas com 2 partes em peso de dodecil- benzeno-sulfonato de cálcio, 8 partes em peso de álcool-graxo- poliglicol-éter, 2 partes em peso de sal de sódio de um condensado de fenol-uréia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Isto dá uma dispersão oleosa estável. 1 parte em peso de composto(s) ativo(s) em questão é dissolvida em uma composição composta de 70 partes em peso de ciclo- hexanona, 20 partes em peso de iso-octil-fenol etoxilado e 10 partes em peso de óleo de rícino etoxilado. Isto dá um 15 ^r j?
Fls..
concentrado de emulsão estável.
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VIII 1 parte em peso de composto(s) ativo(s) em questão é dissolvi®?*? em uma composição composta de 80 partes em peso de ciclo- hexanona e 20 partes em peso de Wettol EM 31 (emulsificador não-iônico baseado em óleo de rícino etoxilado). Isto dá um concentrado de emulsão estável.
Os componentes imazamox e/ou B podem ser formulados juntos ou separados.
Os componentes imazamox e conforme possa ser o caso B podem ser aplicados junta, ou separadamente, simultânea ou sucessivamente, antes, durante ou após a emergência das plantas.
A taxa de aplicação requerida do(s) composto(s) ativo(s) puro(s) imazamox, opcionalmente em combinação com B sem auxiliar de formulação, depende da densidade da vegetação indesejada, do estágio de desenvolvimento das plantas, das condições climáticas da localização onde a composição é usada e do método de aplicação. Em geral, a taxa de aplicação é de 1 a 1000 ppb (partes por bilhão, preferivelmente de 10 a 500 ppb e em particular de 25 a 300 ppb de substância ativa.
As preparações são aplicadas no corpo de água como uma aplicação quer superficial quer subsuperficial. A aplicação pode ser realizada por técnicas de pulverização costumeiras usando, por exemplo, água como veículo e vazões de líquido de pulverização de cerca de 50 a 1.000 l/ha (por exemplo de 300 a 400 l/ha). Aplicação das preparações pelo método de volume baixo ou de volume ultra-baixo é possível, porque sua aplicação está na forma de microgrânulos.
Quando se aplica imazamox pelo método de acordo com esta invenção Hydrilla verticillata é combatida lentamente, significando que a biomassa de Hydrilla verticillata em sistemas aquosos, por exemplo, lagos, lagoas, riachos, rios ou brejos declina lenta e gradualmente. Esta é uma grande vantagem comparado com os outros herbicidas para controle^e Hydrilla verticillata - por exemplo o herbicida endotal - que também é Usadoifi para combater Hydrilla verticillata e que exibe controle por contato muito rápido de Hydrilla verticillata. Redução rápida de biomassa por contato sob níveis de infestação altos é indesejável pelo fato de que ela pode acarretar rápida depleção de oxigênio no sistema aquoso, que então pode ocasionar por exemplo mortalidade significativa de peixes.
Os seguintes exemplos ilustram a invenção sem limitá-la.
O efeito do uso de imazamox ou suas misturas com herbicidas tal como B) de acordo com a presente invenção sobre o crescimento de Hydrilla verticillata foi demonstrado por testes de recipiente em estufa.
Materiais e Métodos:
Para iniciar os experimentos, cilindros de PVC foram cheios e mantidos com um volume de 4.000 ml de água desclorada que foi mantida na temperatura ambiente (24°C). Em cada cilindro, uma planta estabelecida de Hydrilla verticillata (plantada em pote em mistura de areia) foi transferida para a coluna de água. Plantas de Hydrilla foram selecionadas para uniformidade e crescimento de comprimento de rebento (aprox. 15 cm). Plantas foram permitidas equilibraram nas colunas por 24 h antes do tratamento com herbicida. Tratamentos experimentais incluíram um controle não tratado, e imazamox a 50 e 100 ppb de equivalente ácido real de herbicida. Tratamentos foram aplicados em colunas de água pelo uso de uma pipeta. Quantidade de herbicida aplicada foi baseada no volume total dos cilindros (4.000 ml). Após o tratamento com herbicida inicial, as colunas de água foram cuidadosamente agitadas para garantir distribuição uniforme. Tratamentos foram arranjados como um planejamento completamente aleatório com 3 repetições. Cada cilindro foi considerado a unidade experimental. Condições de estufa foram mantidas em ciclo de 24/18°C (dia/noite) durante o experimento. Duração de dia natural foi suplementada SB' » RUb:
com luz de halogênio para proporcionar um fotoperíodo de 14 h. Nivele água nos cilindros foi periodicamente checado e mantido no nível de 4.000 mL durante o estudo. Após 11 semanas de exposição, comprimentos de brotos de Hydrilla foram medidos para avaliar os efeitos de herbicida. Os resultados são dados na seguinte tabela.
Tabela 1. Resposta de Hydrilla verticillata à exposição estática de herbicida imazamox ali WAT
Tratamento Taxa Comprimento de broto de Hydrilla (PPb) (cm) Controle 30,4 Imazamox 50 18,5 Imazamox 100 12,3 Imazamox + quinclorac 100 + 250 9,6
Resultados mostraram que após o período de exposição imazamox teve um efeito significativo sobre o crescimento de Hydrilla. Em adição à supressão de crescimento, sintomologia visual incluiu redução em vigor de planta, clorose e redução de comprimento internodal.
Intensidade de sintomas tendeu a ser responsiva à taxa. A mistura de imazamox mais quinclorac também mostrou efeitos significativos.
Claims (9)
1. Metodo de controle de erva daninha aquatica Hydrilla verticillata, caracterizado pelo fato de permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de acido (i?5)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il)-5-met0xi-metil-nicotinico (imazamox) ou de um seu sal agricolamente aceitavel atue sobre a erva daninha aquatica e/ou seu habitat aquoso contendo sementes ou outros orgaos de propaga9ao de citada erva daninha aquatica.
2. Metodo de acordo com a reivindica^aol’ caracterizado pelo fato de que a erva daninha aquatica Hydrilla verticillata e resistente ao herbicida fluoridona.
3. Metodo de acordo com qualquer uma das reivindica9oes precedentes, caracterizado pelo fato de ser conduzido na presen^a de plantas de arroz.
4. Metodo de acordo com qualquer uma das reivindicapdes precedentes，caracterizado pelo fato de que ο herbicida imidazolinona έ ο R- enantiomero ou ο S-enantiomero de acido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il)-5-met0xi-metil-nicotinico (imazamox).
5. Metodo de acordo com qualquer uma das reivindica^des precedentes, caracterizado pelo fato de que imazamox e usado em combina9ao com um ou mais outro(s) herbicida(s).
6.
Metodo de acordo com qualquer uma das reivindica^oes precedentes, caracterizado pelo fato de que imazamox e usado em combina9ao com um ou mais outro(s) herbicida(s) B selecionado(s) de seguintes classes bl) a bl5):
bl) inibidores da biossintese de lipideos;
b2) inibidores de acetolactato-sintase (inibidores de ALS); b3) inibidores de fotossintese; b4) inibidores de protoporfxrinogeno-IX-oxidase; b5) b6) herbicidas alvejantes; inibidores de enolpiruvil-shikimato-3-fosfato-sintase (inibidores de EPSP); b7) inibidores de glutamina-sintetase; b8) inibidores de 7,8-di-hidro-pteroato-sintase (inibidores de DHP); b9) inibidores de mitose; blO) inibidores da sintese de acidos graxos de cadeia longa (inibidores de VLCFA); b 11) inibidores da biossintese de celulose; bl2) herbicidas desacopladores; bl3) herbicidas de auxina; bl4) inibidores de transporte de auxina; b 15) outros herbicidas selecionados do grupo consistindo de benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilina, metildimuron, etobenzanid, fosamina, metam’ piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam e brometo de metila; todos incluindo os sais agricolamente aceitaveis e os derivados agricolamente aceitaveis dos mesmos, desde que possuam um grupo carboxila.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO NO ORIGINAL, TRASLADO OU FOTOCOPIA AUTENTICADA. |
|
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/12/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |