BRPI0614957A2

BRPI0614957A2 - distribuidor de medicação e estojo para ele

Info

Publication number: BRPI0614957A2
Application number: BRPI0614957-0A
Authority: BR
Inventors: David Peter Wharton; Ben Huber
Original assignee: Medi Stream Pty Ltd
Priority date: 2005-08-22
Filing date: 2006-08-22
Publication date: 2011-04-26
Also published as: IL189671A0; WO2007022573A1; KR20080039503A; NZ566778A; US20080251551A1; CA2620153A1; EP1937338A1; CN101291701A; JP2009504355A; RU2008110543A

Abstract

DISTRIBUIDOR DE MEDICAçãO E ESTOJO PARA ELE. O relatório descritivo descreve um distribuidor de medicação para recebimento de um recipiente de medicação pressurizado e descarga de doses terapêuticas a partir dali. O distribuidor de medicação compreende um corpo tubular alongado (11) com uma cavidade formada no corpo e adaptada para receber um recipiente de medicação. Uma abertura lateral (19) é formada no corpo e se comunica com a cavidade. Uma luva (12) é montada de forma rotativa em uma primeira região de extremidade (13) do distribuidor de medicação. A luva (12) tem uma abertura de luva (16) a qual se move para e para fora de alinhamento com a abertura lateral (19), durante uma rotação da luva. Um bocal (18) se move entre uma posição de descarga e uma posição de armazenamento com uma rotação da luva, O corpo tubular tem um eixo geométrico longitudinal (22) o qual se desvia a partir da posição do bocal estendido, o desvio ocorrendo fora da primeira região de extremidade (1)3). A invenção pode se estender a um estojo (60) para uso com o distribuidor de medicação (10).

Description

DISTRIBUIDOR DE MEDICAÇÃO E ESTOJO PARA ELECAMPO

A presente invenção se refere a um distribuidor demedicação para o recebimento de recipientes de medicaçãopressurizados e o armazenamento deles em condições segurase higiênicas, enquanto também se permite uma ativação,quando requerido. A invenção se estende a um estojo para odistribuidor de medicação, o estojo preferencialmenteadaptado para fixação em uma posição segura em um itempessoal, tal como um cinto, uma correia, uma sacola ou umaoutra localização adequada acessível por um usuário.

ANTECEDENTES

A evolução de dispositivos de automedicação foi degrande vantagem para aqueles que sofrem de várias doenças epatologias.

Um exemplo primário é aquele da asma. No passado,aqueles que sofriam de asma tipicamente eram sentenciados auma vida de incapacidade, freqüentemente baseada nadisposição de sua vida em torno de níveis baixos deatividade física ou extensões restritas de viagem, de modoque pudessem estar próximos de mecanismos de suporteprovidos no seu próprio ambiente. Vários episódios de asmafreqüentemente requeriam a atenção de profissionaismédicos, tais como doutores, e o uso de drogasadministradas por aqueles profissionais. Estas drogas, asquais incluíam aminofilina e adrenalina, tiveram níveisrazoáveis de eficácia, mas também trouxeram com elas algunsriscos significativos no uso. Ainda, o uso destas drogasapenas aliviou e usualmente não proveu qualquer vantagemprogressiva para um paciente na forma de controle eestabilização da condição de doença.

0 desenvolvimento de corticosteróides foi de grandeassistência em algumas doenças e, em particular, na asma.Contudo, os efeitos colaterais de administração oral ouparenteral prolongada de corticosteróides em pessoas sãonotórios e necessitam restrições sobre a adoção estaabordagem em outros casos além dos mais severos.

Um melhoramento dramático na qualidade de vidadaqueles que sofrem de asma surgiu com o desenvolvimento derecipientes pressurizados de medicamento projetados, emparte, para auto-administração de salbutamol, umbroncodilatador, o qual é muito efetivo em contra-atuar obroncospasmo de um ataque de asma. 0 salbutamol usualmenteé provido em um recipiente pressurizado com uma válvulaativada por pressão em seu topo. A válvula é configuradapara se aninhar em uma sede provida em um colar, tampão oubocal de plástico externo. Este colar permite a pressão dalata em relação a uma haste de válvula, desse modoliberando uma dose controlada de agente terapêutico em umagarganta de descarga do colar. Um paciente usa odispositivo ao exalar até uma extensão requerida e, então,inalando enquanto pressiona a lata para descarregar umadose do agente.

Assim como provêem a capacidade de tratamento de umataque de dificuldade respiratória, os inaladores desalbutamol proveram a capacidade de auto-administração deum regime de tratamento para, desse modo, minimizar sinaisclínicos e acalmar ou impedir um desenvolvimento adicionaldo ataque respiratório.

O salbutamol é um exemplo excelente de um agenteterapêutico adequado para auto-administração, mas não estásozinho de forma alguma. Muitas outras formas de terapiaforam providas para asma (por exemplo, Becotide®,Flexitide®, Asmol®) . Alguns destes são corticosteróides dedose baixa e alta eficácia relativamente livres de efeitoscolaterais adversos. Adicionalmente, muitas outras doençasse prestam à automedicação através da provisão de uma dosemedida, para o trato respiratório ou para ingestão atravésdo trato gastrointestinal ou absorção através das membranasde mucosa da orofaringe ou do nariz.

A provisão da medicação pode ser na forma conformedescrito, sendo uma formulação em aerossol pressurizadacomprimida freqüentemente em um dispositivo conhecido comoinaladores de dose medida ou MDIs. Alternativamente,formulações em pó ou outros sólidos ou mesmo líquidos egases podem ser providos e distribuídos em uma doseregulada a partir de um recipiente pressurizado.

Embora estes desenvolvimentos tenham sido de benefíciotremendo para aqueles que sofrem de doenças que se prestama uma automedicação, houve um problema progressivo depacientes esquecerem suas latas de medicação ou acreditaremerroneamente que elas estariam armazenadas em algum lugar,tal como uma sacola ou uma sacola esportiva, apenas paradescobrirem que a medicação não estava disponível para usoquando requerido. Isto pode ter sérias conseqüências nocaso de um surgimento severo e súbito de sinais e sintomasde doença. O problema do armazenamento efetivo e seguro delatas de medicação é exagerado em atividades esportivas emque as roupas freqüentemente são projetadas para asexigências específicas do esporte sendo praticado, mas semuma provisão de receptáculos seguros ou bolsas. Mesmoquando receptáculos estão presentes, um estojo dedistribuidor de medicação pode ser suscetível a danosatravés de impacto ou introdução contaminantes. Osproblemas podem ser pronunciados em atividades ao ar livre,tais como mergulho com snorkel, mergulho com tanque,corrida de orientação e montanhismo, onde alguém que sofrade uma condição pode se encontrar a uma distânciaconsiderável de uma base de suporte com pouca coisa além deutensílios requeridos para a atividade.

0 uso em ambientes difíceis ou condições inclementes,tais como chuva e neve, pode levar ao ingresso de umidade eoutros contaminantes, tais como lama, pó, areia, matériavegetal ou outros materiais que possam danificar umdispositivo de medicação ou representar um risco para ousuário.

A Patente U.S. N0 4.13 0.116 ("Cavazza") descreve umdispositivo de receptáculo no qual um spray pode serinserido. Meios mecânicos são providos em que o dispositivopode ser mantido em uma posição fechada, quando não em uso,mas pode ser ativado para exposição da porção de bocal dalata de spray para permitir uma utilização da lata. Aexposição é para duas metades que deslizam uma com respeitoà outra ao longo de guias localizadas ao longo das bordasdas paredes laterais. Não há indicação que o dispositivoseja selado contra umidade e, em sua operação, uma aberturalarga é apresentada para o ambiente na primeira extremidadede bocal e na segunda extremidade de acionamento. Aaplicação do dispositivo é, portanto, um pouco limitadaparticularmente em ambientes inclementes, tal comofreqüentemente encontrado durante atividades esportivas,particularmente esportes aquáticos e atividades do tipo deenduro.

A Patente C.A. N0 2.379.137 ("Pharmaceutical DiscoveryCorporation") descreve um inalador de pó seco que tem umaseção de admissão, uma seção de mistura e um bocalrotativo. O dispositivo é relativamente complexo, emborarealmente inclua uma seção de armazenamento para manutençãode uma cápsula de medicamento extra. O dispositivo éparticularmente dirigido ao controle de uma taxa de fluxode ar usando-se uma haste de pistão afunilada e uma mola eum ou mais orifícios de sangria. Ele também pode incluir ummódulo de feedback para a geração de um tom indicandoquando uma taxa apropriada de fluxo de ar foi obtida. Denovo, não há uma indicação que este dispositivo sejaambientalmente selado. Ele parece ser relativamentevolumoso e complexo na operação, o que aumenta a tendênciaa um mau funcionamento na presença de matéria estranha.Ainda, uma pessoa em choque ou agonia respiratória pode serincapaz de prover o esforço inspiratório necessário paraativação dele.

A Patente U.S. N0 5.497.764 ("Ritson") é dirigida a umsistema manual acionado por bateria portátil para liberaçãode uma dose controlada de medicação em aerossol parainalação por um paciente. 0 dispositivo inclui um corpodurável e um cassete de medicação inserido no corpodurável. Embora a exposição seja para um aparelhoeletrônico e relativamente complexo, ela não mostra aformação de um cassete para inserção dentro do dispositivo,o qual é construído de modo a poder ser usado como umdispositivo inalador de dose medida atuado manualmenteconvencional à parte do corpo durável. Isto, contudo,requer uma remoção do dispositivo do corpo para seufuncionamento. Quando alojado no corpo durável, a operaçãodo dispositivo é relativamente complexa. As formulaçõesfarmacêuticas podem ser uma formulação líquida ou em pó. 0dispositivo não é selado ambientalmente. Ele parecerelativamente complexo e é predominantemente eletrônico.

A Patente B.E. N0 905189 ("Glaxo Group Ltd") édirigida a um dispositivo para a administração demedicamentos em forma finamente dividida sólida para ospacientes. O dispositivo é relativamente complexo, tendo umalojamento e uma bandeja com um disco de suporte provido nabandeja e adaptado para receber um transportador, o qual,por sua vez, porta a medicação. Um êmbolo é operável parapenetrar o recipiente, após ele estar alinhado com osêmbolos. O ar entra através do dispositivo e é inalado.

A DE 4028387 ("Betcher") mostra um dispositivo decobertura que é desmontado em uma máscara respiratória comespaço livre sobre o nariz e o queixo. Portanto, érelativamente grande. É projetado em uma modalidade comouma máscara respiratória para uso com um aparelho deinalação.

A WO 01/00263 ("Inhale Therapeutic System") descreveum inalador de remédio em pó seco que tem um alojamento eum bocal. Um propulsor é montado de forma rotativa em umpino para rotação dentro de uma câmara de aerossolização.Entradas radiais passam através do alojamento e entram deforma substancialmente tangencial na câmara. Um êmbolo decarga é pressionado para baixo em operação contra aorientação de uma mola para pressionar uma dose plena deremédio em pó para a câmara. 0 êmbolo então é mantidocontra a orientação da mola durante uma operação e formauma porção de topo da parede da câmara. Um cartucho dedosagem pode ser colocado sobre pinos em uma área aberta.Uma alavanca de manutenção então é pivotada para retençãodo cartucho e travamento de um bocal em sua posiçãooperativa. Um cartucho contendo um remédio de dose múltiplapode ser usado. 0 propulsor é acionado à alta velocidadepor um motor. O propulsor atua como uma bomba de arcentrífuga aspirando ar através da entrada e é acionada porum motor elétrico de alta velocidade o qual se vale de umaou de um par de baterias. De novo este dispositivo se valede uma entrada de bateria. Contudo, o dispositivo pode seroperado por inalação a partir do usuário apenas. 0dispositivo não parece ser selado ambientalmente contraumidade em particular. Ainda, em ambas as modalidades, eleé um dispositivo relativamente complexo e é restrito ao usode um pó.

A WO 2000/018455 ("Glaxo") mostra um inalador paraadministração de um medicamento ou de outros fluidos emforma de gotícula e durante uma inalação. 0 inalador tem umconjunto de conduto de fluxo de ar que se estende atravésdo alojamento, um bocal o qual é interconectável em termosde fluido com o conjunto de conduto de fluxo de ar e umalojamento de cartucho de ejeção de gotícula. Um cartuchoejetor de gotícula é disposto de forma removível dentro doalojamento de cartucho. 0 conjunto de conduto de fluxo dear pode incluir um pleno no qual o ar é inicialmenteaspirado. 0 bocal pode ser removido e colocado nodispositivo. Um cartucho ejetor de gotícula é provido, oqual inclui um reservatório de medicamento, uma pluralidadede orifícios de ejeção de gotícula e pelo menos um atuadorde ejeção de gotícula. 0 cartucho de ejeção de gotículainclui uma interface de PCB em um de seus lados paracriação de uma interface com uma placa de circuito impressoa qual controla a operação do inalador. Sensores de pressãosão usados para ativação do dispositivo e uma região debocal é provida, a qual inclui uma pluralidade de orifíciosde ejeção de gotícula. Cada orifício de ejeção de gotículatem seu próprio resistor, de modo que haja uma relação deum para um para distribuição do medicamento. O dispositivo,portanto, é um arranjo eletrônico complexo e se vale depotência elétrica em uso. Ele pode ter aplicação limitadaem ambientes adversos.

A Patente do Reino Unido GB 2074454 (wSomova") mostraum dispositivo de inalação com um bocal retrátil. Estedispositivo tem um corpo tubular adaptado para adaptaçãodestacável a um recipiente de aerossol. Um bocal de envio éadaptado, o qual é móvel entre posições retraída eextraída. A extração e a retração do bocal são realizadas,pelo menos em parte, por meio de um tampão montado de formaremovível no corpo tubular com meios de atuação associadosa ele. 0 tampão e o corpo tubular têm aberturas dedimensões similares. Uma rotação do tampão para colocar asaberturas em alinhamento faz com que os meios de atuaçãomovam o bocal em direção à posição extraída. Uma rotaçãocontrária do tampão tira as aberturas de alinhamento e fazcom que o bocal seja retraído para uma posição fechadadentro do corpo tubular. Embora o arranjo descrito pareçaprover um arranjo higiênico para armazenamento de uminalador de dose medida, ele tem vários problemas. 0primeiro problema surge do fato que o bocal se moveperpendicularmente a um eixo geométrico longo do corpotubular, quando se movendo para sua posição extraída. Istoprove um arranjo de ângulo reto entre a borda de fundo dobocal e a borda adjacente do corpo tubular. Um usuário deum MDI tipicamente localiza o bocal em sua boca ao manter ocorpo tubular verticalmente em frente ao nariz da pessoapara melhor alinhamento com seu ar de admissão inalado pelousuário. Devido ao arranjo angular reto descrito nopresente dispositivo, este inevitavelmente leva a umainclinação do bocal quando ele for colocado na proximidadeapropriada com os lábios do usuário, de modo que a direçãodo canal distribuído de medicação é em direção ao céu daboca do usuário, desse modo revestindo as membranas mucosascom a medicação, ao invés de entranhá-la na respiraçãoinalada.

Um problema adicional decorrente da modalidade dasFIG. 5 a 8 de Somova é que a extração do bocal se vale dosmeios de carne primeiramente atuando sobre uma porçãotraseira do bocal seguido pela completação pela ação daborda lateral adjacente da abertura 11. Isto pareceimplicar que uma rotação do tampão empurrará o bocal parafora da mesma forma que se espera que uma rotação contráriacause uma retração do bocal. Isto pareceria improvável, jáque as aberturas são de mesmas dimensões. Daí, uma vez quea borda adjacente da abertura esteja em alinhamento com aabertura no corpo tubular, não há mais atividade dedeslizamento para causar uma extração do bocal. Éimprovável que este arranjo de carnes funcionasse.

Um problema adicional que pode surgir é que umaretração confia no movimento do tampão rotativo fazendo comque a borda deslize através do bocal curvado para, dessemodo, suplantar a força de emprego. Todas as modalidadesmostram a adaptação de bocal através da abertura na paredeexterna em grande aproximação com as bordas da paredeexterna. O bocal e a abertura de parede externa devem serde dimensões similares. Uma retração do bocal, portanto,terá alta probabilidade de agarrar e também requererá umaborda rígida para o tampão, de modo a ter qualquer chancede operação. As modalidades descritas serão altamentepropensas a uma operação errática, particularmente em umaretração, e requererão um tampão rígido, o que é menoscapaz de selar adequadamente o presente arranjo.

Uma deficiência adicional surge do fato que há espaçolivre considerável entre uma borda de fundo do bocal e otopo do MDI adjacente à haste projetada da válvula. Istopermitiria uma descarga acidental no receptáculo deusuário, particularmente quando engajado em atividadesextenuantes. Ainda, devido ao presente arranjo, há umespaço considerável entre uma borda traseira do bocal e asaída da válvula de descarga de MDI. Isto cria um risco deuma distribuição não pretendida do spray sobre as paredesinternas do dispositivo, ao invés de um envio para ousuário.

O meio de acionamento para extração e retração dobocal carece de uma fonte positiva e única de propulsãooperando através da distância plena de curso. Isto podecausar mais problemas operacionais. Dada a faixa de rotaçãodo bocal, se ele não estiver plenamente empregado, umaoperação do recipiente de aerossol causará uma distribuiçãosobre uma parede do bocal.

Conforme citado, em circunstâncias inclementes, orisco de contaminação pode ser significativo. Um arranjo dearmazenamento selado, seguro e robusto seria de vantagem,particularmente se projetado para uso fácil e efetivo,quando requerido.

0 uso de terapêutica em situações de emergência podeapresentar riscos diferentes, os quais podem ser altamentesérios. A administração de um analgésico, por exemplo,requer um arranjo que seja robusto, confiável e fácil deoperar. Isto é particularmente o caso na circunstância deauto-administração, quando um usuário pode estar, pelomenos parcialmente, incapacitado por ferimentos ou aspessoas prestando assistência podem não ter tidotreinamento em primeiros socorros.

A provisão de um distribuidor de medicação robusto,capaz de passar por manutenção e efetivo seria umacontribuição positiva para a qualidade de vida dosusuários. Caso um dispositivo como esse fosse para sertambém compacto e com muito estilo, ele limitaria ouevitaria o embaraço associado ao seu uso.

Uma referência a qualquer técnica anterior nesterelatório descritivo não é nem deve ser tomado como umreconhecimento ou qualquer forma de sugestão que estatécnica anterior faz parte do conhecimento geral comum emqualquer país.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Em um primeiro aspecto, mas não necessariamente oúnico ou de fato o aspecto mais amplo, a invenção poderesidir em um distribuidor de medicação para recebimento deum recipiente de medicação pressurizado e descarga de dosesterapêuticas a partir dali, o distribuidor de medicaçãocompreendendo:

um corpo tubular alongado que tem uma abertura lateralformada em uma primeira região de extremidade;

uma cavidade formada no corpo e adaptada para recebero recipiente de medicação, a cavidade em comunicação com aabertura lateral;

um arranjo de descarga para descarga das dosesterapêuticas ;

uma luva rotativa montada na primeira região deextremidade, a luva tendo uma abertura de luva móvel poruma rotação para e para fora de alinhamento com a aberturalateral;

um bocal móvel entre uma posição de descargaestendida, estendendo-se através da abertura lateral e daabertura de luva, quando alinhada, e uma posição dearmazenamento retraída dentro da cavidade;

onde:

um eixo geométrico longitudinal do corpo alongado sedesvia a partir da posição do bocal estendido, o desvioocorrendo fora da primeira região de extremidade. Isto ésimilar ao eixo geométrico longitudinal se desviar a partirda abertura lateral. 0 corpo tubular pode sersubstancialmente cilíndrico.

0 recipiente de medicação pressurizado pode serqualquer dispositivo adequado, tal como um inalador de dosemedida. A medicação neste contexto deve ser entendida comoincluindo qualquer agente o qual possa ter um efeitobenéfico sobre o usuário e pode ser agentes medicinais,agentes terapêuticos ou agentes nutrientes. Os agentesmedicinais podem ser para o tratamento ou a prevenção deuma doença.

0 arranjo de descarga pode incluir uma sede oca para orecebimento de uma haste de descarga de válvula de descargano recipiente de medicação pressurizado. A sede oca podeser posicionada dentro ou em direção à primeira região deextremidade.

0 arranjo de descarga preferencialmente aindacompreende uma cobertura de extremidade flexível aplicada auma segunda extremidade do corpo alongado, desse modopermitindo uma ativação digital do distribuidor demedicação por pressão. Arranjos alternativos, tais comoarranjos em carne ativados de forma rotativa podem serusados para se empurrar o recipiente contra a sede oca edescarregar o conteúdo. 0 fechamento da segunda extremidadedeve ser substancialmente selado contra uma contaminaçãoambiental do dispositivo.

0 bocal preferencialmente se move de formasubstancialmente radial entre as posições de descargaestendida e de armazenamento retraída.

Preferencialmente, os componentes são dimensionados demodo que o bocal bloqueie um movimento para baixo dorecipiente de medicação na posição retraída dearmazenamento para desse modo impedir uma descargaacidental.

A luva rotativa preferencialmente é formada como umaluva fechada ou tampão de extremidade. A luva pode serformada de uma borracha macia e resiliente ou de umcomposto similar, o qual é adaptado elasticamente no lugar.

Isto provê uma construção prontamente usável e robusta, aqual efetivamente sela o distribuidor de medicação. Ummaterial adequado alternativo para a luva é um polímero desilicone ou à base de silicone. Uma vantagem adicional emalgumas modalidades pode ser obtida pelo uso de um materialde autolubrificação, tal como um incorporando Teflon. Aabertura de luva preferencialmente é consideravelmente maislarga do que a abertura lateral e pode ser na faixa de 25%a 200% mais larga.

Preferencialmente, uma rotação da luva dirige o bocalpara trás e para frente entre a posição de descarga e aposição de armazenamento. Um meio preferido para fazê-locompreende um arranjo de acionamento radialmente espaçadodo centro do tampão de extremidade e encaixado com o bocalpara positivamente dirigi-lo entre a posição de descarga ea posição de armazenamento retraída. 0 arranjo deacionamento pode compreender um pino encaixado com uma sedecorrespondente em componentes de cooperação.

Alternativamente, o bocal pode ser acionado por ummembro resiliente para a posição de descarga, com umasuperação do membro resiliente pela rotação do tampão deextremidade contra uma superfície curva do bocal. 0 membroresiliente pode ser uma mola em espiral ou uma bandaelástica ou um outro arranjo adequado.

0 eixo geométrico longitudinal do corpo tubularpreferencialmente se desvia entre 5o e 20° imediatamentefora da primeira região de extremidade. 0 eixo geométricolongitudinal preferencialmente se desvia em um plano o qualé diametralmente oposto à abertura lateral.

0 dispositivo pode incluir um arranjo de travamentopara fixação da cobertura de extremidade ao corpo tubular.0 arranjo de travamento pode incluir um segundo arranjo detravamento para travamento do recipiente de medicação nocorpo tubular. 0 segundo arranjo de travamento podecompreender um anel de travamento, preferencialmente umanel dividido.

Uma virola elevada pode ser provida em torno daabertura lateral para ajudar na vedação, quando na posiçãode armazenamento.

O distribuidor de medicação pode ser adaptado paraprover um sinal audível, quando o bocal estiver em umafaixa plena de movimento.

O distribuidor de medicação pode incluir, ainda, umarranjo de travamento de recipiente para resistir a umaremoção do recipiente de medicação.

0 distribuidor de medicação preferencialmente aindainclui um sistema eletrônico para efetuar um ou mais dosseguintes:

(a)contar o número de vezes que o recipiente edistribuidor de medicação foi operado;

(b)calcular o número de aplicações que são deixadasno recipiente ou prover uma indicação do número deaplicações que podem ser usadas com segurança;

(c)calcular o tempo desde a última aplicação;

(d)calcular o número de vezes usadas em um período detempo regulado, tal como 24 horas;

(e)monitorar a idade do conteúdo terapêutico dorecipiente;(f) calcular a dosagem distribuída no total ou portempos regulados;

(g) prover um alerta para umidade ou outrascontaminações dentro do distribuidor;

(h) prover pistas audíveis sobre o uso correto e aduração da operação; e

(i) prover um alerta visível e audível de usoexcessivo.

0 sistema eletrônico pode compreender um processador,um suprimento de potência, um gatilho em comunicação com oprocessador e um visor para exibição de uma informação paraum usuário. 0 visor preferencialmente é um visor de tela.

0 distribuidor de medicação pode incluir um adaptadorde espaçador.

A invenção pode se estender a um es to j o para umdistribuidor de medicação, conforme descrito acima, oestojo compreendendo uma sede de distribuidor para recebero distribuidor de medicação e um suporte de travamento paratravamento do distribuidor de medicação em posição. 0estojo preferencialmente inclui um meio de afixação paraafixação a um cinto, uma correia, um item de vestuário ou uoutro item pessoal. 0 meio de afixação pode ser adaptadopara fixação do estojo a uma parte do corpo de um usuário,tal como um membro, em torno do torso ou da cintura.

0 meio de afixação pode ser um grampo com mola, umgrampo de cinto, uma lingüeta, um olhai, laços parapassagem de Velcro® ou um outro arranjo adequado.

A sede de distribuidor preferencialmente é formada comum desvio angular que se aproxima ou espelha aquele do eixogeométrico longitudinal do distribuidor de medicação.O suporte de travamento pode ser uma sela a qual égrampeada em uma posição de travamento e mantida em posiçãopor uma ou mais abas resilientes. As abas podem serativadas por pressão para liberação da sela.

Preferencialmente, o suporte de travamento é formadocom um braço de montagem conectado à sede e rotativo para epara fora da posição de travamento. Uma lingüeta pode serprovida para encaixe liberável com uma fenda, cada umalocalizada em um respectivo dentre o suporte de travamentoe a sede.

0 estojo ainda pode incluir um acessório ou acessórioscompreendendo um ou mais dentre:

(a)um suporte simples;

(b)um suporte de prendedor de grampo de cinto;

(c)um mosquetão;

(d)um correia fixa ou laço;

(e)um prendedor de gancho e laço;

(f)um cordão;

(g)um tampão de segurança; e

(h) um suporte para uma bicicleta ou um outroequipamento.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A FIG. 1 mostra uma vista em perspectiva de umaprimeira modalidade de um distribuidor de medicação dapresente invenção em uma configuração de armazenamento e emuma configuração de descarga;

a FIG. 2 mostra uma vista em corte do distribuidor demedicação tomada ao longo da linha A-A da FIG. 2A;

a FIG. 3 mostra uma vista em corte tomada ao longo dalinha B-B da FIG. 3A;a FIG. 4 mostra uma vista explodida de uma modalidadepreferida de um distribuidor de medicação da presenteinvenção;

a FIG. 5 mostra uma modalidade que inclui um anel detravamento mostrado em uma vista em corte ao longo da linhaC-C da FIG. 5A;

a FIG. 6 mostra uma modalidade que inclui um anel detravamento dividido para resistir a uma remoção de umrecipiente de medicação mostrado em uma vista em cortetomada ao longo da linha D-D da FIG. 6A;

a FIG. 7 mostra vistas em corte de uma outramodalidade da presente invenção com a FIG. 7B mostrando umavista em corte da FIG. 7A ao longo da linha E-E e a FIG. 7Dmostrando uma vista em corte da FIG. 7C ao longo da linhaF-F;

a FIG. 8 é uma vista em corte de uma modalidadeadicional, na qual a FIG. 8B é uma vista em corte da FIG.8A ao longo da linha H-H;

a FIG. 9 é uma vista em corte ainda de uma outramodalidade na qual a FIG. 9B é uma vista em corte da FIG.9A ao longo da linha 1-1;

a FIG. 10 mostra uma modalidade incluindo umacobertura flexível ou um tampão de extremidade, em que aFIG. IOB é uma vista em corte da FIG. IOA ao longo da linhaJ-J;

a FIG. 11 mostra vistas em perspectiva de um estojopara um mantenedor de medicação em configurações travada eaberta;

a FIG. 12 é uma vista em perspectiva do estojo e dodistribuidor de medicação em combinação;a FIG. 13 mostra uma vista em corte do arranjo da FIG.12 e tomada ao longo da linha K-K da FIG. 13A;

a FIG. 14 é uma série de vistas que mostram umamodalidade alternativa de um estojo;

a FIG. 15 é uma vista explodida de uma modalidade

adicional de um distribuidor de medicação incluindo umsinal audível para as posições aberta e fechada;

a FIG. 16 é uma vista em seção transversal de umarranjo de travamento externo para o recipiente demedicação;

a FIG. 17 é uma vista em seção transversal de umarranjo de travamento interno para o recipiente demedicação;

a FIG. 18 mostra uma variedade de acessórios demontagem para uso com o distribuidor de medicação e oestojo;

a FIG. 19 mostra dois acessórios de montagemalternativos para uso com o distribuidor de medicação e oestojo da presente invenção;

a FIG. 20 mostra uma vista isométrica de umdistribuidor da presente invenção com uma primeiramodalidade de um espaçador;

a FIG. 21 é uma vista isométrica de um distribuidor demedicação da presente invenção com uma segunda modalidadede um espaçador;

a FIG. 22 é um diagrama esquemático de um distribuidorcom um sistema eletrônico;

a FIG. 23 é uma vista em seção transversal de umdistribuidor com um sistema eletrônico; e

a FIG.24 mostra vistas isométricas de configuraçõesalternativas com posições de tela alternativas para urasistema eletrônico.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS

Com referência à FIG. 1, é vista uma primeiramodalidade de um distribuidor de medicação 10 mostrado naFIG. IA na configuração de armazenamento e na FIG. IB naconfiguração de descarga. O distribuidor de medicaçãocompreende um corpo tubular 11 com uma luva fechada ou umtampão de extremidade 12 montada de forma rotativa a umaprimeira seção de extremidade 13. A luva 12 tem umaabertura de montagem 15 para receber um cordão ou similarpara ser usado, por exemplo, como uma correia de cintura ouuma correia de pescoço ou um outro arranjo de fixação. 0tampão 12 tem uma luva de abertura 16 a qual naconfiguração de armazenamento se sobrepõe à parede do corpotubular na primeira seção de extremidade 13.

Na FIG. IB, um bocal 18 é mostrado em uma posição dedescarga ou estendida e se estende através da abertura deluva 16 e uma abertura lateral 19 do corpo tubular 11. Aabertura de luva 16 é consideravelmente mais longa na suadimensão no sentido do comprimento do que a aberturalateral 19, desse modo permitindo uma rotação consideráveldo tampão 12 com as duas aberturas sobrepondo-se. Istopermite um movimento do bocal para e para fora de umaposição de descarga plena.

Uma segunda extremidade 2 0 do corpo tubular 11 éfechada por um tampão de borracha deformável 21, o qualpode ser pressionado pelo dedo de um usuário para ativaçãoda descarga de um recipiente de medicação localizado dentrodo corpo tubular.A FIG. 2Β mostra uma vista em corte de um distribuidorde medicação 10 da FIG. 2A tomado ao longo da linha A-A.Esta vista destaca uma retração do bocal 18 na configuraçãode armazenamento. Ela também mostra um eixo geométricolongitudinal 22 do corpo tubular 11 com um desvio inclinado23 imediatamente fora e adjacente à primeira seção deextremidade 13. Isto resulta em um efeito ligeiramentedobrado em ângulo agudo com o eixo geométrico 22. 0 desvioé a partir da posição empregada do bocal e também daabertura lateral 19, a que é mais evidente na FIG. 3 e oque permite que o usuário alinhe o corpo tubular 11substancialmente com a linha média do corpo do usuário ecom o bocal dirigido para o centro da boca, melhorando aadministração do agente terapêutico. O desvio permite que ocorpo tubular livre o nariz de um usuário sem dirigir ocanal terapêutico no céu da boca. Este arranjo permite queo bocal se mova lateralmente em relação à primeira seção deextremidade de uma forma substancialmente perpendicular,desse modo simplificando o arranjo de acionamento emelhorando sua confiabilidade. 0 ângulo de desviopreferencialmente está na faixa de 5 a 20 graus, emboraoutros ângulos sejam adequados.

Uma outra vantagem do presente arranjo é vista na FIG.2B, onde uma retração do bocal 18 leva a uma parede deborda traseira e superior 24 se inclinando para cima emrelação ao recipiente de medicação para obstrução de ummovimento para baixo do recipiente de medicação, quando obocal for retraído. Isto impede uma descarga acidentalatravés da válvula 2 6 por uma pressão para baixoinadvertida do recipiente 25. A válvula 26 se assenta emuma sede 27 formada no corpo tubular 11. A sede é oca parase comunicar com e descarregar através da saída 28 (veja aFIG. 3).

A parede de borda traseira e superior 24 é vistamovida livre do recipiente 25, quando o bocal 18 forempregado, conforme visto na FIG. 3.

A FIG. 4 mostra componentes em vista explodidacompreendendo o corpo tubular 11, o tampão 21, o bocal 18 ea luva fechada ou tampão de extremidade 12. Esta vistatambém mostra uma placa 3 0 com uma fenda circunferencial31, a qual se encaixa em um pino ou um pino de acionamento32 no bocal 18, quando montado. Uma rotação do tampão 12causa uma rotação da placa 30, a qual, por sua vez,direciona o pino 32 e o bocal 18 para dentro ou para fora,de acordo com a direção de rotação.

Esta modalidade também mostra um anel elevado 33, oqual melhora um encaixe entre uma parede interna da luvafechada 12 e o corpo tubular 11, quando na posição dearmazenamento. Este anel elevado protege mais e melhor orecipiente de medicação fechado e selado, quando não emuso. Esta vista também mostra a abertura de montagem 15.

A FIG. 4 também mostra uma janela semitransparente 38,a qual permite uma visualização do recipiente de medicação.

A janela pode ser transparente para permitir uma plenaapreciação de um rótulo do conteúdo.

A FIG. 5 mostra uma modalidade incluindo um anel detravamento 35 cooperando com o tampão 21 para fixação deleao corpo tubular 11 e, desse modo, resistir a uma violação.0 anel de travamento tem duas nervuras espaçadas 36, 37, asquais se encaixam em ranhuras correspondentes no corpotubular 11 e no tampão 21, respectivamente, para ajudar aresistir a uma separação. Ele também pode atuar como umimpedimento para uma reutilização do dispositivo, no casoem que é considerado preferível descartar o dispositivo demedicação inteiramente (incluindo o distribuidor demedicação) no final de um ciclo completo de uso.

Na FIG. 6, um anel de travamento dividido 34 émostrado, o qual pode ser usado para travamento dorecipiente de medicação 25 em posição e, desse modo,resistir também a uma violação e/ou substituição, no casode uma reutilização múltipla do dispositivo não serrequerida. O anel dividido tem um rebordo 39, o qual seassenta em um recesso correspondente no corpo tubular 11 e,então, se confina com o recipiente de medicação pararesistir a seu movimento para cima.

A FIG. 7 mostra uma modalidade alternativa de umdistribuidor de medicação 4 0 com as FIG. 7A e 7B mostrandovistas em corte lateral e de topo, respectivamente, naconfiguração de descarga e as FIG. 7C e 7D mostrando vistasem corte lateral e de topo na configuração dearmazenamento. Nesta modalidade, o bocal 41 gira em tornode um pino 42 para rotação até aproximadamente 90° para aposição de armazenamento vista nas FIG. 7C e 7D ou da mesmaforma ao inverso. Uma rotação do tampão 43 faz com que obocal 41 automaticamente deslize para fora ao longo da guiacurvada 44 para uma posição estendida. Uma rotação inversafaz com que o bocal seja retraído.

A FIG. 8 mostra um arranjo similar àquele da FIG. 7,mas incluindo uma mola 46, a qual força o bocal 41 parafora. A resistência da mola é vencida pela rotaçãoontrária do dispositivo, fazendo com que o bocal seretraia em torno da guia curvada 44.

A FIG. 9 mostra um arranjo na FIG. 9B na qual umacionamento de carne é efetuado pela interação do pino deacionamento 47 e da fenda 48. A guia curvada 44 permite queo bocal 41 rode e se aninhe firmemente dentro do corpotubular na configuração retraída.

As vistas nas FIG. 8B e 9B são tomadas ao longo dassetas H-H e 1-1, respectivamente, e são vistas olhando-separa cima. A placa 4 9 também é evidente nestas vistas.

A FIG. 10 mostra uma modalidade de um distribuidor demedicação 5 0 com a FIG. IOB sendo uma vista em corte damodalidade da FIG. IOA tomada ao longo da linha J-J. Estamodalidade mostra a adição de uma cobertura flexível 51, aqual se sobrepõe ao bocal, de modo que uma extrusão ou umaretração faça com que as bordas e as paredes externas dobocal 52 sejam automaticamente varridas, desse modomelhorando a limpeza.

A FIG. 11 mostra uma vista em perspectiva de um estojopara o distribuidor de medicação, com a FIG. IlA mostrandoo estojo com um braço de travamento fechado e a FIG. IlBcom o braço de travamento aberto para receber odistribuidor de medicação. 0 estojo compreende uma sede dedistribuidor 61 para recebimento de um distribuidor demedicação. A sede de distribuidor 61 compreende um pisoinferior 62 e uma parede semi-envolvente 63.Vantajosamente, a parede 63 é curvada ou inclinada para seconformar com o desvio angular do corpo do distribuidor demedicação. Um suporte de travamento é formado como um braçode alça 64, o qual é montado de forma articulada em umaarticulação de topo 65 e tem uma lingüeta de travamento 66adaptada para se encaixar com pressão em uma fenda derecebimento 67, conforme visto na FIG. 11A. Isto, contudo,não é um exemplo limitativo do suporte de travamento.

A FIG. 12 mostra um distribuidor de medicação 77 emposição com o braço de alça 64 travado. 0 estojopreferencialmente é dimensionado de modo que o braço dealça 64 aplique uma força compressiva ligeira contra odistribuidor de medicação 77. Uma vantagem em particular decombinação do formato da parede 63 com aquele dodistribuidor de medicação 77 é que ele orienta naturalmentea abertura lateral do tampão de extremidade 68 para atraseira do estojo e para a parede, desse modo levando a umarmazenamento firme, o qual adiciona uma camada extra de15 proteção contra contaminação ambiental. Ainda, o contornode combinação leva a uma resistência aumentada aodistribuidor subindo verticalmente, como seria possível seele fosse um corpo tubular simples sem um desvio. Conformeé evidente nas vistas, o estojo tem uma fenda formada nalingüeta traseira 69, a qual se estende para baixo epermite um deslizamento do estojo sobre um item, tal comoum cinto. Alternativamente, um laço pode ser formado ouqualquer meio de montagem adequado para aplicação a um itemde vestuário, uma correia para afixação a uma pessoa ou àcorreia de uma mochila com muitas divisórias, mochila deestilo militar, mochila mais simples, sacola esportiva ouqualquer aplicação a qual seja divisada por uma pessoaversada na técnica.

A FIG. 13 mostra uma vista dianteira do arranjo da

FIG. 12 na FIG. 13A e uma vista em corte do arranjo na FIG.13Β tomado ao longo das linhas K-K. É evidente que a parede63 se conforma proximamente à parede 70 do corpo tubular 71na porção traseira e anterior à lingüeta 69. O braço dealça 64 é adaptado firmemente contra o corpo tubular 71para forçá-lo para trás, e o ângulo de desvio do eixogeométrico longitudinal e do estojo combinam para restriçãoda tendência de o dispositivo ser desalojado. A lingüeta detravamento 66 é inserida na fenda para se manter odispositivo em posição.

Um recurso adicional desta vista é de dois recessos 75formados para receberem estruturas de anel 76 no tampãorotativo para mais bem selarem a junta entre os doiscomponentes. Um arranjo alternativo pode incluir uma virolaelevada ou mesmo um degrau, dimensionado para se permitirque uma borda da abertura de luva deslize sobre ou nele ese aninhe firmemente contra ele.

Obviamente, outros meios de travamento podem serusados. Por exemplo, um suporte de sela pode se grampear nolugar através do corpo tubular e travar contra uma ou maisabas com mola, as quais são encaixadas sob pressão de formaresiliente na posição de travamento. Uma modalidade comoessa é vista no estojo da FIG. 14. Um estojo 81 é formadocom uma parede lateral curvada 82 e um piso 83. O estojo 81tem um laço de lingüeta 84 para recebimento de um cinto ousimilar. Um suporte de sela 85 tem fendas emparelhadas 86em um dos lados. As fendas são adaptadas para grampearemrespectivos pinos de combinação 87 localizados na paredelateral 82. 0 suporte pode ser liberado pela pressão dasabas 88 para se permitir uma liberação do dispositivo e aremoção do distribuidor de medicação. Em uso, o suporte desela viaja para dentro e para fora ao longo do comprimentodas fendas 86.

0 eixo geométrico longitudinal inclinado tambémpermite uma orientação instantânea e automática dodispositivo para uso, de modo que ele possa ser usado emsituações de iluminação baixa com confiança.

Conforme citado, o presente dispositivo pode incluirum painel transparente para se permitir uma visualização dorecipiente de medicação e uma revisão da informaçãoimpressa nele.

0 distribuidor de medicação e/ou o estojo podem serformados, pelo menos em parte, a partir de polipropileno,polietileno e/ou náilon. Outros materiais podem ser usadose, de fato, metais e ligas de metal podem ser adequados. Umdispositivo particularmente robusto, durável e higiênicopode ser formado a partir de aço inoxidável.

0 distribuidor e o estojo preferencialmente sãoformados a partir de um processo de moldagem por injeção.

A FIG. 15 mostra uma vista explodida de umdistribuidor 110 com um tampão de borracha deformável 121,um corpo tubular 111, um bocal 118 e uma luva 112. A placa13 0 é provida para direcionamento do bocal 118 através dopino 132. A placa 130 é mostrada fechada tendo uma fenda deacionamento 131. Uma fenda secundária 133 é provida compequenos dentes deformáveis 134 em uma das extremidades. Afenda é adaptada para receber uma orelha posicionada nocorpo, a qual viaja na fenda secundária. Em qualquerextremidade, a orelha distorce os dentes, os quais fazem umclique de volta para o lugar, uma vez que a orelha tenhaterminado seu curso admissível, desse modo provendo um somde clique no fim do curso em qualquer direção. Esta orelha(não mostrada) também pode atuar como um arranjo de batentesecundário para o curso do bocal.

As FIG. 16 e 17 mostram dois arranjos alternativospara travamento do recipiente de medicação em posição nodistribuidor de medicação. Estes podem ser usados como umarranjo de segurança para se evitar um deslocamento dorecipiente. Eles também podem ser usados para se garantirque os distribuidores não sejam reciclados em condições emque a higiene e a eficácia de droga requerem uma trocaregular do dispositivo. Na FIG. 16, um distribuidor 210 temum recipiente de medicação 225 em posição com um bocalretraído 218. 0 tampão de extremidade ou a luva 212 érodado para uma posição fechada. Um grampo em "C" externo250 é posicionado em uma ranhura de recebimento 251. 0grampo em C compreende uma parede externa 252 com umanervura que se estende para dentro 253, a qual é inclinadapara dentro e para cima em relação ao recipiente 225 e seencaixa em uma ranhura 254 no recipiente 225. Estalocalização e arranjo resistem a ou impedirão uma remoçãodo recipiente 225 do distribuidor 210.

Um arranjo alternativo é mostrado na FIG. 17, em queum anel de travamento dividido 360 é posicionadointernamente em um distribuidor de medicação 310. 0 aneldividido 3 60 tem uma base 3 61 posicionada proximamente àparede do recipiente 325 e na ranhura 354. A base suportauma nervura 353 a qual se encaixa em uma saliência 356. Aparede interna do corpo tubular 311. Este arranjo de novoresiste a uma remoção do recipiente 325 do distribuidor310.As FIG. 18 e 19 mostram uma variedade de acessóriosadicionais para recebimento do estojo da presente invençãoe, dal, para uso com o distribuidor de medicação. Essesacessórios podem incluir um suporte simples 371 paraencaixe em uma lingüeta de recebimento para um dispositivodisposto em um outro item, tal como um cinto. Um exemplo deum dispositivo como esse é mostrado como um suporte deprendedor de cinto 372, no qual o grampo 373 é adaptadopara encaixe no suporte 371. 0 restante do dispositivo podeser um laço para o recebimento de um cinto. Um arranjoalternativo incluindo um mosquetão 3 74 é mostrado. Um cintofixo / correia pode ser usado, 375. Uma banda de Velcro®376 pode ser colocada sobre o cinto 377 e adaptada nalocalização em torno do membro de um usuário ou em um outroposicionamento. Um cordão 378 pode ser usado com o suporteúnico 371. Um tampão de segurança 379 é mostrado na FIG. 19com o cordão de segurança 380, o qual é fixado à lingüeta381 do estojo 3 82. O tampão de segurança 37 9 melhora ofechamento do estojo pela localização da região inferior eimpedindo um desaiojamento do braço de travamento doestojo. Um arranjo de montagem 384 para uma bicicleta émostrado com uma placa de montagem de base 385 afixada a umsuporte de montagem 386 para o recebimento do distribuidore estojo 3 87. A placa de montagem de base 3 85 pode serdeslizada em contato com uma lingüeta dimensionadaadequadamente e o suporte 386 suportar o dispositivo,enquanto também prende o estojo.

A presente invenção também pode incluir um adaptadorde espaçador para permitir o uso com um espaçadorconhecido. Os espaçadores são providos para melhoria datransferência de medicação propelida para o corpo de umusuário. O espaçador provê um volume de ar no qual amedicação é descarregada, permitindo uma inalaçãoprolongada por um usuário. Como as dimensões do presentedistribuidor de medicação, particularmente do bocal, podemser escalonadas para baixo para armazenamento eficiente euso, um adaptador de espaçador pode ser requerido. A FIG.20 mostra um adaptador de espaçador 4 01 para uso com umdistribuidor de medicação 410 por uma adaptação de encaixecom pressão de dois braços 4 02 em torno do tampão deextremidade 412 para assentamento sobre o bocal 418 eprovisão de uma saída aumentada 419 dimensionada para seencaixar no espaçador.

Um arranjo alternativo é mostrado na FIG. 21, em queuma afixação é obtida pela banda resiliente 420 com umgancho 421. Este é posicionado sobre a traseira do tampãode extremidade 412 para a provisão do mesmo efeito.

A FIG. 22 é uma vista esquemática de um sistemaeletrônico para uso em um distribuidor de medicação dapresente invenção. Um sistema eletrônico 500 é providocompreendendo uma entrada de gatilho mecânico 501. Estegatilho preferencialmente é à prova de água e é ativadoquando o recipiente de medicação for pressionado. O gatilho501 está em comunicação com um processador 502 o qualinclui um temporizador e também uma contrafunção. Oprocessador é acionado por uma fonte de potência 503 a qualé preferencialmente uma bateria.

0 processador é programado para realizar operaçõespreferidas, as quais podem incluir uma ou mais dasseguintes:(a) contar o número de vezes que o recipiente edistribuidor de medicação foi operado;

(b) calcular o número de aplicações que são deixadasno recipiente ou prover uma indicação do número deaplicações que podem ser usadas com segurança;

(c) calcular o tempo desde a última aplicação;

(d) calcular o número de vezes usadas em um período detempo regulado, tal como 24 horas;

(e) monitorar a idade do conteúdo terapêutico dorecipiente;

(f) calcular a dosagem distribuída no total ou portempos regulados;

(h) prover pistas audíveis sobre o uso correto e aduração da operação; e

(i) prover um alerta visível e audível de usoexcessivo.

O processador exibe resultados em uma interface desaída 504 e pode incluir exibições gráficas de umainformação preferida. Esta informação preferida pode conterdiagramas de contagem de uso total, tempo desde o últimouso e um aviso quando os níveis estiverem baixos, dentreoutras informações. Ele também pode emitir alarmes audíveise visuais, se o dispositivo for utilizado em excesso ou seum período de tempo regulado tiver decorrido desde a últimaaplicação e for o momento de uma dose. Uma outra informaçãoe processos podem ser efetuados pelo sistema eletrônico.

A FIG. 23 mostra a posição do processador e da fontede potência 510 e um comutador 501 para operação manual aose pressionar o tampão de extremidade 521 e um deslocamentodo recipiente de medicação 525. Um rebordo 526 dorecipiente 525 empurra o comutador 501 para ativar umagravação pelo processador 502. 0 comutador pode ser defunção eletrônica.

A FIG. 24 mostra posições alternativas para uma tela53 0 no distribuidor de medicação para fácil acesso por umusuário.

A descrição detalhada acima provê modalidades deexemplo preferidas apenas, e não é pretendida paralimitação do escopo, da aplicabilidade ou da configuraçãoda presente invenção. Ao invés disso, a descrição detalhadadas modalidades de exemplo preferidas provê àquelesversados na técnica uma descrição capacitante paraimplementação das modalidades de exemplo preferidas dainvenção. Deve ser entendido que várias mudanças podem serfeitas na função e no arranjo de elementos e etapas, sem sedesviar do espírito e do escopo da invenção.

Claims

1. Distribuidor de medicação para recebimento de umrecipiente de medicação pressurizado e descarga de dosesterapêuticas a partir dali, o distribuidor de medicaçãocaracterizado pelo fato de compreender:um corpo tubular alongado que tem uma abertura lateralformada em uma primeira região de extremidade;uma cavidade formada no corpo e adaptada para recebero recipiente de medicação, a cavidade em comunicação com aabertura lateral;um arranjo de descarga para descarga das dosesterapêuticas;uma luva rotativa montada na primeira região deextremidade, a luva tendo uma abertura de luva móveldurante uma rotação para e para fora de alinhamento com aabertura lateral;um bocal móvel entre uma posição de descargaestendendo-se através da abertura lateral e da abertura deluva, quando alinhada, e uma posição de armazenamento nacavidade;onde:um eixo geométrico longitudinal do corpo alongado sedesvia a partir da posição do bocal estendido na posição dedescarga, o desvio ocorrendo fora da primeira região deextremidade.

2. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda incluir orecipiente de medicação pressurizado.

3. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de o arranjo dedescarga incluir uma sede oca para o recebimento de umahaste de descarga de válvula de descarga no recipiente demedicação pressurizado e um tampão de extremidade flexívelaplicado a uma segunda extremidade do corpo alongadopermitindo uma ativação digital do distribuidor demedicação.

4. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de o corpo tubularser substancialmente cilíndrico e o bocal se moverradialmente entre a posição de descarga e a posição dearmazenamento.

5. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de o bocalbloquear um movimento para baixo do recipiente de medicaçãona posição de armazenamento.

6. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de a luva serformada como um tampão de extremidade preferencialmente apartir de um material macio e resiliente.

7. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 6, caracterizado pelo fato de a abertura deluva ser na faixa de 25 a 200% mais larga do que a aberturalateral.

8. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de uma rotação daluva direcionar o bocal entre a posição de descarga e aposição de armazenamento.

9. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 8, caracterizado pelo fato de o arranjo deacionamento para direcionamento do bocal compreender umpino encaixado com uma sede correspondente, o pinolocalizado no bocal e a sede localizada em uma placa deacionamento e radialmente espaçada do centro da placa deacionamento, onde uma rotação do tampão de extremidadecausa uma rotação da placa de acionamento para forçar opino e, desse modo, o bocal para dentro e para fora,dependendo da direção de rotação.

10. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de o bocal serdirecionado por um membro resiliente para a posição dedescarga com uma superação do membro resiliente pelarotação do tampão de extremidade contra uma superfíciecurva do bocal.

11. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de o eixogeométrico longitudinal do corpo tubular se desviar entre 5 e 20°.

12. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de o eixogeométrico longitudinal se desviar em um plano o qual édiametralmente oposto ao bocal, quando na posição dedescarga.

13. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda incluirum arranjo de travamento para fixação da cobertura deextremidade ao corpo tubular.

14. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de aindacompreender uma virola elevada em torno da abertura lateralpara ajudar na vedação, quando na posição de armazenamento.

15. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda seradaptado para a provisão de um sinal audível, quando obocal estiver em uma faixa plena de movimento.

16. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de ainda incluirum arranjo de travamento de recipiente para resistência auma remoção do recipiente de medicação.

17. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de aindacompreender um sistema eletrônico para efetuar um ou maisdos seguintes:(a) contar o número de vezes que o recipiente edistribuidor de medicação foi operado;(b) calcular o número de aplicações que são deixadasno recipiente ou prover uma indicação do número deaplicações que podem ser usadas com segurança;(c) calcular o tempo desde a última aplicação;(d) calcular o número de vezes usadas em um período detempo regulado, tal como 24 horas;(e) monitorar a idade do conteúdo terapêutico dorecipiente;(f) calcular a dosagem distribuída no total ou portempos regulados;(g) prover um alerta para umidade ou outrascontaminações dentro do distribuidor;(h) prover pistas audíveis sobre o uso correto e aduração da operação; e(i) prover um alerta visível e audível de usoexcessivo.

18. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 17, caracterizado pelo fato de o sistemaeletrônico compreender um processador, um suprimento depotência para acionamento do processador, um gatilho emcomunicação com o processador e um visor para exibição deuma informação a partir do processador para um usuário.

19. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda incluirum adaptador de espaçador.

20. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser emcombinação com um estojo para o distribuidor de medicação.

21. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 20, caracterizado pelo fato de o estojocompreender uma sede de distribuidor para receber odistribuidor de medicação e um suporte de travamento paratravamento do distribuidor de medicação em posição.

22. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de a sede dedistribuidor ser formada com um desvio angular o qual seaproxima ou espelha aquele do eixo geométrico longitudinaldo distribuidor de medicação.

23. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de o suporte detravamento ser uma sela adaptada para ser grampeada naposição de travamento e mantida em posição com uma ou maisabas resilientes.

24. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de o suporte detravamento ser formado com um braço de travamento rodadopara uma posição de travamento com uma lingüeta encaixadade forma liberável com uma fenda para travamento do braçoem posição.

25. Distribuidor de medicação, de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de o estojo aindaincluir um acessório ou acessórios compreendendo um ou maisdentre:(a) um suporte simples;(b) um suporte de prendedor de grampo de cinto;(c) um mosquetão;(d) uma correia fixa ou laço;(e) um prendedor de gancho e laço;(f) um cordão;(g) um tampão de segurança; e(h) um suporte para uma bicicleta ou um outroequipamento.