KR20230053584A - 인공 젖꼭지 - Google Patents

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KR20230053584A
KR20230053584A KR1020237001507A KR20237001507A KR20230053584A KR 20230053584 A KR20230053584 A KR 20230053584A KR 1020237001507 A KR1020237001507 A KR 1020237001507A KR 20237001507 A KR20237001507 A KR 20237001507A KR 20230053584 A KR20230053584 A KR 20230053584A
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drug
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artificial
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artificial nipple
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KR1020237001507A
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라스 테린
프레드릭 보크비스트
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비보랩 아베
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Abstract

흡입부(503; 503'; 503''; 103) 및 하우징부(505a-505i)를 포함하는 인공 젖꼭지(501a-501i)로서, 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 서로 연결된 니플(107)과 쉴드(109)를 포함하고, 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 유체가 인공 젖꼭지의 사용자의 입 외부로부터 인공 젖꼭지의 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 통로(117)를 포함하고, 상기 하우징부(505a-505i)는 하우징(113)을 포함하고, 상기 하우징(113)은 하우징부(505a-505i)가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 연결될 때 통로(117)를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물(510; 510')로 미리 채워지고, 상기 약물(510; 510')은 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입되는 약물이다.

Description

인공 젖꼭지
본 발명은 인공 젖꼭지, 인공 젖꼭지에 사용되도록 구성된 교환 가능한 하우징부 및 인공 젖꼭지 시스템에 관한 것이다.
어린이들에게 약물을 먹이는 것은 종종 문제가 될 수 있다. 어린 아이들에게 흡입 약물을 제공하는 것의 어려움은 잘 알려져 있으며 자체 연구의 분야이다. 어린이들에게 적절한 용량의 흡입 약물을 제공하기 위한 가장 효과적인 인터페이스는 마우스피스(mouthpiece)의 형태이다. 이것은 약물의 누출을 최소화할 수 있게 해준다. 불행하게도, 이러한 유형의 장치는 대부분의 어린 아이들에게 잘 받아들여지지 않는다. 어린이들에게 흡입 약물을 제공하는 다른 수단은 스페이서(spacer)가 있거나 없는 페이스 마스크(face mask)이다. 이 인터페이스는 어린이들에게 널리 받아들여지지 않으며 누출되기 쉽다. DE9421156에는 흡입제 및 에어로졸을 분배하기 위한 인공 젖꼭지가 개시되어 있다.
어린 아이들에게 흡입 약물를 공급하기 위한 보다 사용자 친화적인 장치가 여전히 필요하다.
또한, 대기오염도 문제이다. 수년 동안, 깨끗한 공기는 무한한 자원으로 여겨졌다. 그러나, 증가하는 세계적인 대기 오염은, 우리가 호흡하는 공기의 개선과 관련된 기술에 우리의 관심을 돌리게 했다. 가장 단순한 형태로, 심하게 오염된 도시의 사람들은 하루 중 특정 시간 또는 일년 중 특정 기간 동안 야외 활동을 피하거나 감염 확산을 피하기 위해 병원에서 착용하는 것과 유사한 호흡용 마스크를 착용하는 데 익숙해졌다. 인간의 경우, 코는 입과 함께 호흡을 위해 공기를 받고 배출한다. 콧구멍 안의 털은 먼지 입자, 연기 및 호흡을 방해할 수 있는 기타 잠재적인 장애물에 대한 첫 번째 방어선으로, 그리고 공기 중 질병에 대한 일종의 필터로 들어오는 공기를 걸러낸다. 점액은, 필터 역할 외에도, 호흡기 시스템의 필수 구성 요소에 수분을 공급한다. 코 부위는 또한 들어오는 공기를 신체에 최적의 수준으로 가열한다. 따라서, 외부 환경과 연약한 폐 사이의 첫 번째 인터페이스로 작용함으로써, 인간의 코는 호흡 중 열 및 습도 조절과 여과 기능으로 들어오는 공기를 조절할 것이다.
반면에, 입은 폐를 보호할 수 없다. 입을 통해 호흡을 하면 폐가 오염된 공기 및/또는 감염된 공기에 노출되고 폐가 건조하고 차가운 공기에 노출되어, 특히 어린 아이들에게 해로운 영향을 미칠 수 있다.
EP 1 009 362(Hadasit Medical Research)는 사용자가 비강 기도의 모든 장애물을 우회하고 주변 공기에 개방 채널을 유지할 수 있게 해주는 장치에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 이것은 니플 헤드와 니플 넥으로 구성된 니플(nipple), 상기 니플 넥에 고정적으로 부착되거나 일체형인 실드(shield)를 포함하고, 상기 니플 헤드는 자유 분위기와 연통하도록 조정된 적어도 하나의 제 1 개구를 구비하는, 인공 젖꼭지를 제공함으로써 달성된다. 또한, 인공 젖꼭지는 상기 적어도 하나의 제 1 개구와 대기 사이에 주변 공기 개방 채널을 갖는 숨쉬는 인공 젖꼭지(breathe-through pacifier)로서, 인공 젖꼭지의 사용자가 호흡하기에 충분히 적어도 하나의 제 1 개구를 통해서만 흡입할 수 있으며, 이에 의해 비강 기도 내의 모든 장애물이 우회된다. 최소한의 호흡 노력에도 충분히 반응할 수 있을 만큼 민감한 일방향 밸브를 니플에 제공할 수 있지만, 내쉬는 공기가 니플에 들어가지 않도록 함으로써, 그 내부에 점액 물질의 침착을 방지할 수 있다. 이 경우, 내쉬는 공기는 아기의 입술과 인공 젖꼭지의 실드 사이로 빠져나갈 것이다.
US2003034031(Sleep Up Ltd.)은 구강 호흡을 용이하게 하는 인공 젖꼭지를 설명한다. 인공 젖꼭지는 흡입으로 인해 공기 흐름 밸브가 유체 연통의 채널이 폐쇄되는 제 1 작동 상태를 취하고, 흡입의 중단으로 인해 상기 공기 흐름 밸브가 유체 연통의 채널이 개방되는 제 2 작동 상태를 취하도록 구성된다.
사용 가능한 기술에도 불구하고, 사용하기 쉽고 생산 비용이 많이 들지 않으며 약물을 전달할 수 있고 흡입된 공기를 여러 가지 방법으로 개선하고 조절할 수 있는 개선된 장치에 대한 인공 젖꼭지 분야의 필요성이 여전히 존재한다.
본 발명의 목적은 약물의 흡입을 위한 개선된 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 약물의 전달을 위한 개선된 인공 젖꼭지를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 약물을 전달하고 흡입된 공기를 개선 및 조절할 수 있는 인공 젖꼭지 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 더욱 다양하고 사용자 친화적인 인공 젖꼭지를 제공하는 것이다.
이것은 독립항에 따른 인공 젖꼭지, 교환 가능한 하우징부 및 인공 젖꼭지 시스템에 의해 달성된다.
본 발명의 일 형태에 따르면, 흡입부 및 하우징부를 포함하는 인공 젖꼭지가 제공되며, 상기 흡입부는 서로 연결된 니플 및 실드를 포함하고, 상기 흡입부는 유체가 인공 젖꼭지의 사용자의 외부로부터 인공 젖꼭지의 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 통로를 포함하고, 상기 하우징부는 하우징을 포함하고, 상기 하우징은 하우징부가 흡입부에 연결될 때 통로를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물로 미리 채워지며, 상기 약물은 흡입부의 통로를 통해 흡입되는 약물이다.
본 발명에 따른 인공 젖꼭지를 사용하면 매우 어린 아이들에게도 복잡한 장비 없이 약물의 흡입이 쉽게 수행될 수 있다. 인공 젖꼭지를 통한 사용자 자신의 호흡은 흡입 약물의 투여에 사용될 수 있다. 인공 젖꼭지 인터페이스는 사용을 용이하게 하는 어린이에 의해 자연스럽게 요구되며 인공 젖꼭지는 또한 약물 전달 이점을 갖는 마우스피스 장치로 구성된다. 또한 약물을 흡입하는 시기는 매우 중요하며, 특히 어린 아이들과 같이 비협조적인 환자의 경우 중요한 도전이 될 수 있다. 약물을 흡입하는 데 필요한 시간과 흡입과의 조정은 상기 발명이 최적화된 두 가지 구성 요소이다. 인공 젖꼭지는 아이에게 편안함을 주기 때문에 오랫동안 참을 수 없는 안면 마스크(face mask)와 같은 다른 장치와 달리 흡입 시간은 사실상 무제한이다.
본 발명의 또 다른 형태에 따르면, 위에서 설명된 바와 같은 인공 젖꼭지에 사용되도록 구성된 교환 가능한 하우징부가 제공되며, 상기 하우징부는 하우징 및 흡입부에 제공된 적어도 하나의 제 1 연결 장치에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치를 포함하고, 상기 하우징은 하우징부가 상기 흡입부에 연결될 때 통로를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물로 미리 채워지고, 상기 약물은 흡입부의 통로를 통해 흡입되는 약물이다.
본 발명의 또 다른 형태에 따르면, 재사용 가능한 흡입부 및 적어도 2개의 교환가능한 하우징부를 포함하는 인공 젖꼭지 시스템이 제공된다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 흡입부는 재사용 가능한 부품이고 하우징부는 교환 가능한 부품이며, 상기 재사용 가능한 흡입부와 상기 교환 가능한 하우징 부품은 서로 분리 가능하고 연결될 수 있고, 상기 흡입부는 적어도 하나의 제 1 연결 장치를 포함하고 상기 하우징부는 적어도 하나의 제 1 연결 장치에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치를 포함한다.
이에 의해 다양한 인공 젖꼭지가 달성된다. 흡입부는 재사용될 수 있고 다른 하우징부에 연결될 수 있다. 이에 의해 예를 들어 상이한 유형의 약물 또는 상이한 투여량의 약물을 포함하는 하우징부가 동일한 흡입부에 부착되어 함께 사용될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서, 상기 하우징은 적어도 하나의 공기 유입구를 포함하고, 이에 의해 사용자가 흡입부의 통로를 통해 흡입할 때 인공 젖꼭지의 사용자에 의해 공기가 상기 공기 유입구를 통해 하우징 내로 흡입될 수 있다. 이에 의해 아이는 약물의 흡입 동안에도 정상적으로 호흡할 수 있다. 본 발명의 일부 실시 형태들에서, 흡입으로부터의 공기 흐름은 또한 흡입에 적합한 형태로 약물을 준비하고 약물을 사용자에게 전달하기 위해 이용될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서, 상기 하우징은 상기 적어도 하나의 공기 유입구를 통한 공기의 통과가 상기 하우징 내부로만 허용되고 상기 하우징의 외부로는 허용되지 않도록 적어도 하나의 밸브를 구비하는 적어도 하나의 공기 유입구를 포함한다. 이에 의해 약물이 공기 유입구를 통해 빠져나갈 위험이 없다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 하우징부는 약물을 흡입을 위한 형태로 흡입부에 전달하도록 구성된 약물 준비 장치(drug preparation device)를 포함한다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 약물은 흡입용 분말 약물이고 상기 약물 준비 장치는 난류 장치(turbulence device) 및 투여 장치(dosing device)를 포함한다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 약물은 흡입용 액상 약물이고 상기 약물 준비 장치는 에어로졸화 장치(aerosolization device)를 포함한다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 에어로졸화 장치는 미세 기공 멤브레인 및/또는 진동 멤브레인인 적어도 하나의 에어로졸화 멤브레인을 포함하고, 이에 의해 상기 액상 약물이 상기 적어도 하나의 에어로졸화 멤브레인을 통해 강제 통과할 때 에어로졸화된다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 에어로졸화 장치는 진동 멤브레인을 포함하고, 상기 진동 멤브레인은 인공 젖꼭지의 사용자가 흡입할 때 진동하기 시작하도록 구성되어 있고 이에 의해 약물이 상기 진동에 의해 에어로졸화되며, 이에 따라 상기 진동 멤브레인은 에어로졸화된 약물이 진동 멤브레인을 통과하고 추가로 하우징부를 통해 미세 기공 멤브레인 또는 흡입부의 통로로 통과할 수 있는 크기의 기공을 포함한다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 하우징부는 상기 하우징부가 흡입부에 대해 특정 위치에 제공될 때 약물이 제공되는 약물 캡슐(drug capsule)을 천공하도록 배치된 천공 부재(piercing member)를 더 포함하며, 이에 의해 약물이 특정 순간에 상기 약물 캡슐로부터 방출될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서, 상기 약물은 하나 이상의 약물 캡슐로 제공되며, 상기 하우징부는 흡입부에 대해 하나 이상의 상이한 위치들에 제공될 수 있으며, 이에 의해 상기 천공 부재는 상기 위치들의 각각에서 하나의 약물 캡슐을 천공하게 된다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서, 약물은 파괴 가능한 캡슐 커버를 갖는 약물 캡슐 내부에 제공되며, 이에 의해 약물 캡슐은 흡입부와 하우징부가 연결될 때 압축되고 파괴될 크기를 갖는다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 통로는 유체가 그 사이를 통과할 수 있는 제 1 단부 및 제 2 단부를 포함하고, 상기 제 1 단부는 하우징부의 제 2 연결 인터페이스와 결합하도록 구성된 흡입부의 제 1 연결 인터페이스에 제공되며, 상기 통로의 제 2 단부는 상기 인공 젖꼭지의 사용 동안 사용자의 입 안에 위치하도록 구성되는 니플의 일부에 제공되며, 이에 의해 유체가 인공 젖꼭지의 사용 동안 흡입부의 제 1 연결 인터페이스와 사용자의 입 내부 사이에서 통로를 통과할 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 하우징부의 하우징은 뚜껑, 둘러싸는 벽 및 뚜껑의 반대편에 제공되는 제 2 연결 인터페이스에 의해 형성되는 내부 공간을 포함하고, 상기 제 2 연결 인터페이스는 흡입부의 제 1 연결 인터페이스와 결합하도록 구성된다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 하우징부 또는 흡입부는 하우징부와 흡입부가 연결될 때 제 2 연결 인터페이스를 뚜껑 쪽으로 밀어주는 적어도 하나의 돌출부를 포함하고, 이에 의해 약물이 처음에 제공되어 있는 내부 공간에 압력이 제공된다. 상기 압력은 약물 캡슐을 파괴하고 인공 젖꼭지를 통해, 가능하게는 에어로졸화 장치를 통해 약물을 전달하기 위해 모두 사용될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 하우징의 뚜껑은 공기가 통과할 수 있는 적어도 하나의 공기 유입구를 포함하고 상기 약물은 하우징의 내부 공간 내에 제공되어 뚜껑의 적어도 하나의 공기 유입구와 뚜껑의 반대편에 제공되는 하우징의 제 2 연결 표면 사이를 통과하는 공기가 또한 약물을 통과한다. 이에 의해 흡입 공기는 흡입에 적합한 형태로 약물을 제공하고 인공 젖꼭지를 통해 약물을 전달하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 적어도 하나의 분리된 공기 채널이 하우징부에 제공되고, 상기 적어도 하나의 분리된 공기 채널은 약물이 처음에 제공되어 있는 하우징의 약물 컴파트먼트와 연통되지 않는 하우징부의 적어도 하나의 개방 공기 유입구에 유체 연결되어 제공되며, 이에 의해 상기 개방 공기 유입구는 양 방향으로의 공기 통과를 위해 개방되어 있다. 이에 의해 인공 젖꼭지의 사용자는 인공 젖꼭지를 통해 숨을 들이쉬고 내쉴 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 하우징부의 상기 하우징은, 가능하게는 약물 준비 장치를 통해, 약물을 흡입부의 통로로 전달하기 위한 압력을 약물에 제공하기 위해 활성화될 수 있는 가압 챔버 및/또는 편향된 탄성 부재를 포함한다. 이에 의해 에어로졸화 멤브레인을 통해 약물을 가압하는데 적합할 수 있는 추가 압력이 제공될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태에서 상기 가압 챔버는 방출 장치를 포함하고, 이에 의해 상기 방출 장치는 사용자에 의한 흡입 동안 인공 젖꼭지를 통해 제공된 공기 흐름에 의해 이동될 수 있고, 이에 의해 상기 가압 챔버는, 가능하게는 약물 준비 장치를 통해, 약물을 흡입부의 통로로 전달하기 위한 압력을 약물에 제공하기 위해 방출 장치의 이동에 의해 활성화된다. 이에 의해 흡입-제어된 약물-방출이 제공된다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 하우징은 측벽이 부착된 바닥을 포함하는 약물 컴파트먼트를 추가로 포함하고, 상기 측벽은 상기 약물 컴파트먼트에 수용되는 약물이 방출될 수 있는 개구를 포함하고, 이에 의해 상기 약물 컴파트먼트는 적어도 2개의 위치들로 이동될 수 있는 이동 가능한 커버를 추가로 포함하며, 이에 의해 제 1 위치에서 상기 이동 가능한 커버는 상기 개구를 덮어 약물이 약물 컴파트먼트 내부에 유지되고, 제 2 위치에서 상기 이동 가능한 커버는 상기 개구를 덮지 않아 약물이 상기 개구를 통해 빠져나갈 수 있으며, 이에 의해 상기 이동 가능한 커버는 연결된 탄성 장치에 의해 상기 제 1 위치로 강제되고 그리고 이에 의해 인공 젖꼭지의 사용자에 의한 흡입 동안 상기 인공 젖꼭지를 통한 공기 흐름이 상기 이동 가능한 커버를 상기 제 2 위치로 강제한다.
추가 실시 형태들은 종속항 및 상세한 설명에 설명되어 있다.
도 1a는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 1b 및 도 1c는 두 개의 상이한 위치들에서 도 1a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 1d는 도 1a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다.
도 2a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 2b 및 도 2c는 2개의 상이한 위치들에서 도 2a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 2d는 도 2a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다.
도 3a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 3b 및 도 3c는 두 개의 상이한 위치들에서 도 3a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 3d는 도 3a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다.
도 4a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 4b 및 도 4c는 2개의 상이한 위치들에서 도 4a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 4d는 도 4a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다. 도 4e는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 일부의 분해 사시도이다.
도 5a 및 도 5b는 2개의 상이한 위치들에서 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 단면도이다. 도 5c 및 도 5d는 도 5a 및 도 5b에 대응하지만 일부 상세 구성이 제거되었다.
도 6a는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 흡입부의 단면도이다. 도 6b 및 도 6c는 도 6a에 도시된 바와 같은 흡입부 및 도 4a 내지 도 4c에 도시된 바와 같은 하우징부를 포함하는 인공 젖꼭지의 단면도이다.
도 7a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 7b 및 도 7c는 2개의 상이한 위치들에서 도 7a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 7d는 도 7a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다.
도 8a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 8b 및 도 8c는 2개의 다른 위치들에서 도 8a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 8d는 도 8a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 흡입부의 단면도이다. 도 8e는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 일부 분해 사시도이다.
도 9a는 이전에 설명된 임의의 실시 형태들과 함께 사용될 수 있는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지 일부 분해 사시도이다. 도 9b는 도 9a에 도시된 부품을 사용하는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 9c는 도 9b에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다.
도 10a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 10b 및 도 10c는 2개의 다른 위치들에서 도 10a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다.
도 10d는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 단면도이다. 도 10e 및 도 10f는 도 10d에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다.
도 11a는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 분해 사시도이다. 도 11b 및 도 11c는 2개의 상이한 위치들에서 도 11a에 도시된 바와 같은 인공 젖꼭지의 하우징부의 단면도이다. 도 12a는 상이한 유형의 연결 장치를 포함하는 본 발명의 일 실시 형태에 따른 인공 젖꼭지의 흡입부의 사시도이다. 도 12b는 또 다른 유형의 연결 장치를 포함하는 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 흡입부와 하우징부의 단면도이다.
도 13a는 조립된 위치에 있는 HME 장치를 포함하는 인공 젖꼭지를 단면으로 개략적으로 도시한다. 도 13b는 도 13a와 동일한 인공 젖꼭지를 도시하지만 분리된 위치에 있다.
도 14a는 조립된 위치에 있는 필터 장치를 포함하는 인공 젖꼭지를 단면으로 개략적으로 도시한다. 도 14b는 도 14a와 동일한 인공 젖꼭지를 도시하지만 분리된 위치에 있다.
도 15는 분리된 위치에 있는 HME 장치 및 필터 장치를 모두 포함하는 인공 젖꼭지를 단면으로 개략적으로 도시한다.
도 16a 및 도 16b는 하우징부와 흡입부 사이의 연결의 2개의 상이한 대안을 도시한다.
도 17은 본 발명에 따른 인공 젖꼭지 시스템의 일부 형태를 도시한다.
도 1 내지 도 11에는 본 발명에 따른 인공 젖꼭지를 통해 흡입되는 약물을 포함하는 인공 젖꼭지의 다수의 상이한 실시 형태들이 도시되어 있다. 상세 구성 중 일부는 서로 다른 실시 형태들 간에 동일하거나 대응하며 또한 동일하거나 대응하는 참조 번호들이 부여된다. 도 1 내지 도 3에서 약물은 흡입되는 분말 약물이다. 도 4, 도 7, 도 8, 도 9 및 도 10에서 약물은 흡입용 액상 약물이고 인공 젖꼭지는 액상 약물을 흡입용 형태로 변형시키는 에어로졸화 장치를 포함한다. 도 11에서 약물은 분말 약물이거나 에어로졸화되는 액상 약물일 수 있다. 상이한 실시 형태들은 각각의 특정 도면을 참조하여 아래에서 추가로 설명될 것이지만 먼저 모든 도 1 내지 도 11을 참조하여 본 발명의 일반적인 설명이 제공된다. 도 12a, 도 12b, 도 16a 및 도 16b는 흡입부와 하우징부 사이의 대안적인 연결 가능성을 도시한다. 도 13 내지 도 15는 HME 및/또는 필터 장치를 포함하는 인공 젖꼭지를 도시하며, 아래에서 추가로 설명될 것이다. 도 17은 본 발명에 따른 인공 젖꼭지 시스템을 도시하며 아래에서 추가로 설명될 것이다.
본 발명에 따르면 흡입부(503; 503'; 503''; 103) 및 하우징부(505a-505i)를 포함하는 인공 젖꼭지(501a-501i)가 제공된다. 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 서로 연결된 니플(nipple)(107)과 실드(shield)(109)를 포함한다. 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 유체가 인공 젖꼭지 사용자의 입 외부로부터 인공 젖꼭지 사용자의 입 내부로 통과할 수 있는 통로(117)를 더 포함한다. 통로(117)는 니플(107)과 실드(109)를 통과한다. 하우징부(505a-505i)는 하우징(113)을 포함하고, 상기 하우징(113)은, 하우징부(505a-505i)가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 연결될 때 통로(117)를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물(510)로 미리 채워지도록 배치되고, 상기 약물(510; 510')은 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입되는 약물이다. 하우징부(505a-i)의 하우징(113)은 약물(510; 510')로 미리 채워지고 이에 의해 약물(510; 510')을 포함한다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 재사용 가능한 부분이고 하우징부(505a-505i)는 교환 가능한 부분이며, 상기 재사용 가능한 흡입부(503; 503'; 503''; 103) 및 상기 교환 가능한 하우징부(505a-505i)는 서로 분리 가능하게 연결될 수 있다. 따라서 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 이들 실시 형태들에서 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)를 포함하고 상기 하우징부(505a-505i)는 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치(111b)를 포함한다. 도 1 내지 도 17에 도시된 바와 같은 모든 실시 형태들에서 흡입부(503; 503'; 503''; 103)와 하우징부(505a-505i)는 서로 분리 가능하게 연결된다. 그러나, 다른 실시 형태에서 흡입부와 하우징부는 서로 연결되어 제공될 수 있는데, 즉, 서로 분리 가능하게 연결되지 않는다. 아래에 설명된 대부분의 상세 구성은 당업자에게 명백할 그러한 연결된 인공 젖꼭지 실시 형태에 대해서도 제공될 수 있다.
도시된 모든 실시 형태들에서 상기 하우징(113)은 적어도 하나의 공기 유입구(541; 541')를 포함하고, 이에 의해 공기는 사용자가 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입할 때, 상기 공기 유입구(541; 541')를 통해 하우징(113) 내로 흡입될 수 있고 인공 젖꼭지(501a-501i)의 사용자에 의해 상기 통로(117)를 통해 추가로 하우징(113) 내로 흡입될 수 있다. 그러나, 하우징에 제공되는 공기 유입구는 모든 실시 형태들에서 필요한 것은 아닐 수 있다. 예를 들어, 가압 챔버 또는 편향된 탄성 부재는 인공 젖꼭지의 통로를 통해 약물을 가압하기 위해 사용될 수 있다.
도 1 내지 도 9에 도시된 바와 같은 실시 형태들에서, 그러나 반드시 본 발명에 대한 것은 아니고, 하우징(113)은 상기 적어도 하나의 공기 유입구(541)를 통한 공기의 통과가 하우징(113) 내부로만 허용되고 상기 하우징(113)의 외부로는 허용되지 않도록 적어도 하나의 밸브(543)를 구비하는 적어도 하나의 공기 유입구(541)를 포함한다. 이에 의해 공기는 인공 젖꼭지의 사용자에 의해 상기 공기 유입구(541)를 통해 흡입될 수 있고 이 공기는 약물(510; 510')이 제공되는 하우징(113)의 내부 공간(121)을 통과할 수 있다. 이에 의해, 이들 실시 형태들에서, 공기는 상기 하우징부(505a-505i)에 제공된 약물 준비 장치(551; 551')와 함께 사용자에게 약물을 흡입에 적합한 형태로 제공하는 약물을 통과시키고 있다. 그러나, 본 발명의 일부 실시 형태들에서 흡입된 공기는 약물을 통과시키지 않을 것이다. 본 발명의 일부 실시 형태들에서 공기는 또한 하우징을 통해 흡입될 수 있지만 아래에서 추가로 설명될 약물 컴파트먼트(drug compartment)(573) 외부를 통과할 수 있다. 약물 준비 장치(551; 551')는 이에 의해 흡입을 위한 형태로 약물(510; 510')을 흡입부(503; 503'; 503''; 103)로 전달하도록 구성되고, 다양한 방식으로 구성될 수 있다. 약물 준비 장치(551; 551')의 몇 가지 다른 가능한 구성들은 다른 도면들을 참조하여 아래에서 설명된다.
공기 흡입구(541)에 연결된 밸브(543)는 도 1b(폐쇄 위치), 도 1c(개방 위치) 및 도 2b, 도 2c, 도 3b, 도 3c, 도 4b, 도 4c, 도 7b, 도 7c 및 도 8b, 도 8c에서 동일한 방식으로 2개의 상이한 위치, 즉 개방 위치 및 폐쇄 위치에서 볼 수 있다.
양 방향으로 개방되는, 즉 밸브에 연결되지 않는 공기 유입구(541')는 일부 실시 형태들에서 제공된다. 예를 들어, 도 7, 도 8 및 도 10에 도시된 실시 형태들에서 적어도 하나의 공기 유입구(541')는 하우징부(505e-f, h, h') 내부에 제공되는 약물 컴파트먼트(573)로부터 분리되어 제공되며, 이 약물 컴파트먼트(573)에서 약물(510')이 제공된다. 이에 의해 공기는 인공 젖꼭지를 통해 양 방향으로 통과할 수 있지만 약물(510')을 통과시키지 않을 수 있으며 이에 따라 인공 젖꼭지의 사용자는 인공 젖꼭지를 통해 숨을 들이쉬고 내쉴 수 있다. 도 7 및 도 8 및 도 10에 도시된 바와 같은 이러한 실시 형태들에서 적어도 하나의 분리된 공기 채널(571a; 571b)은 또한 하우징부(505e, 505f, 505h, 505h')에 제공되며, 상기 적어도 하나의 분리된 공기 채널(571a; 571b)은 약물이 처음에 제공되어 있는 하우징(113)의 약물 컴파트먼트(573)와 연통되지 않는 하우징부(505e, 505f, 505h, 505h')의 적어도 하나의 개방 공기 유입구(541')에 유체 연결되어 제공되며, 상기 개방 공기 유입구(541')는 양 방향으로 공기의 통과를 위해 개방된다. 도 7a 내지 도 7d에는 분리된 공기 채널(571a)이 전체 인공 젖꼭지에 걸쳐 약물로부터 완전히 분리되는 실시 형태가 도시되어 있고, 도 8a 내지 도 8d에는 분리된 공기 채널(571b)이 하우징부(505f)의 일부를 통해서만 제공되는 실시 형태가 도시되어 있으며, 이에 의해 흡입된 공기는 약물을 흡입에 적합한 상태로 전달하고 약물을 호흡 시스템의 원하는 부분으로 전달하는데 사용될 수 있다.
도 1a 내지 도 1d에서 대부분의 실시 형태들에 대해 공통적인 일부 특징들은 참조 번호가 부여되고 이제 설명될 것이다. 통로(117)는 그 사이에 유체가 통과할 수 있는 제 1 단부(117a)와 제 2 단부(117b)를 포함하고, 제 1 단부(117a)는 흡입부와 하우징부가 분리 가능하게 연결되는 실시 형태들에 대해 하우징부(505a-i)의 제 2 연결 인터페이스(119b)와 결합하도록 구성된 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)에 제공된다. 통로(117)의 제 2 단부(117b)는 인공 젖꼭지(501a-i)의 사용 동안 사용자의 입 안에 위치되도록 구성된 니플(107)의 일부에 제공되며 이에 의해 유체가 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)와 인공 젖꼭지 사용 중 사용자의 입 내부 사이에서 통로(117)를 통과할 수 있다.
또한, 하우징부(505a-i)의 하우징(113)은 뚜껑(123), 둘러싸는 벽(125) 및 뚜껑(123)의 반대편에 제공되는 제 2 연결 인터페이스(119b)에 의해 형성되는 내부 공간(121)을 포함한다. 뚜껑(123)은 공기 흡입구가 제공되는 경우 적어도 하나의 공기 유입구(541; 541')를 포함할 수 있다. 약물(510; 510')은 뚜껑(123)의 적어도 하나의 공기 유입구(541)와 하우징(113)의 제 2 연결 인터페이스(119b) 사이를 통과하는 공기가 또한, 일부 실시 형태들에서 약물을 통과시키도록 하우징(113)의 내부 공간(121) 내에 제공된다. 내부 공간(121) 또는 내부 공간(121)의 일부는 약물 컴파트먼트(573)라고도 하며, 예를 들어 도 7b 및 도 8b를 참조한다. 약물(510; 510')은 하우징(113)의 내부 공간(121) 내부(및 약물 컴파트먼트(573) 내부)에 제공된다. 본 발명의 일부 실시 형태들에서 약물(510; 510')은 파괴 가능한 캡슐 커버를 갖는 캡슐(562) 내부에 제공된다. 하우징부(505a-i)의 제 2 연결 인터페이스(119b)는 예를 들어 얇은 알루미늄 필름 또는 유사물과 같은 보호 커버(미도시)에 의해 덮일 수 있어 오염으로부터 약물을 보호하고, 누출로부터 약물을 보호하고 그 저장 반감기(shelf half-life)를 보장할 수 있다. 이것은 사용하기 전에 사용자에 의해 찢어지거나 예를 들어, 하우징부 또는 흡입부에 제공된 돌출된 티어링 장치(tearing device)에 의해 하우징부와 흡입부가 연결될 때 자동으로 찢어져 열릴 수 있다.
도 1 내지 도 3에 도시된 실시 형태들에서 약물(510)은 흡입용 분말 약물이고 상기 약물 준비 장치(551)는 난류 장치(turbulence device)(551a) 및 투여 장치(dosing device)(551b)를 포함한다. 상기 난류 장치(551a)는 예를 들어 도 1a 내지 도 1c에 도시된 바와 같이 약물이 분말로서 제공되는 하우징(113)의 내부 체적에 분포되는 스파이크(spikes) 및/또는 도 2a 내지 도 2c에 도시된 바와 같이 분말 약물이 제공되는 하우징의 내부 체적에 제공된 코일(coil)일 수 있다. 사용자가 인공 젖꼭지를 통해 흡입할 때 공기는 스파이크 및/또는 코일 덕분에 하우징(113) 내부에 난류를 제공하여 적합한 방식으로 분말 약물을 분배할 것이다. 투여 장치(551b)는 하우징의 중앙 부분에 제공되고 흡입부(503)를 향한 개구(553)(도 1b, 도 2b, 도 3b 참조)를 갖는 펀넬(funnel)일 수 있다. 펀넬은 난류 장치(551a)와 관련하여 그리고 특정 약물과 관련하여 치수가 결정되어 적합한 양의 약물이 펀넬을 통해 사용자로부터 흡입할 때마다 흡입부(503)의 통로(117)로 통과할 것이다.
도 4, 도 7, 도 8, 도 9 및 도 10에서 약물(510')은 흡입용 액상 약물이고 상기 약물 준비 장치(551')는 에어로졸화 장치(aerosolization device)(551a')를 포함한다. 에어로졸화 장치(551a')는 액상 약물(510')을 흡입할 수 있는 에어로졸(aerosol)로 변환할 것이다. 하나 이상의 밸브(557)를 포함하는 밸브 멤브레인(valve membrane)(556)(도 4, 도 7, 도 8 및 도 9의 실시 형태들에서는 3개의 밸브(557)가 도시되어 있지만 임의의 수가 가능함)은 약물(510')과 에어로졸화 장치(551a') 사이에 제공될 수 있다. 밸브 멤브레인(556)의 밸브(557)는 흡입 동안에만 열리고 그렇지 않으면 닫힐 것이다. 이에 의해 약물(510')은 인공 젖꼭지의 사용자가 흡입하기 시작할 때까지 하우징(113) 내부에 보관될 수 있다.
일부 실시 형태들에서 에어로졸화 장치(551a')는 하나 이상의 에어로졸화 멤브레인(553a', 553b')을 포함한다. 에어로졸화 멤브레인은 미세 기공 멤브레인(553a') 및/또는 진동 멤브레인(553b')일 수 있으며, 이에 의해 상기 액상 약물(510')은 상기 하나 이상의 에어로졸화 멤브레인(553a'; 553b')을 강제 통과할 때 에어로졸화될 것이다. 인공 젖꼭지(501d-g) 및/또는 가압 챔버(611)의 사용자에 의한 흡입 및/또는 인공 젖꼭지(501h, 501h')에 제공된 바이어스 스프링(biased spring)으로부터와 같은 편향된 힘은 액상 약물을 하나 이상의 에어로졸화 멤브레인(553a'; 553b')을 통해 강제할 것이다. 일부 실시 형태들에서 액상 약물을 하나 이상의 에어로졸화 멤브레인(553a'; 553b')을 통해 가압하기 위한 추가 압력이 제공된다. 이러한 추가 압력은 예를 들어 도 10a 내지 도 10c에 도시된 바와 같은 가압 챔버(611) 또는 도 10d 내지 도 10f에 도시된 바와 같은 탄성 부재에 의해 제공될 수 있다. 이는 아래에서 더 자세히 설명될 것이다. 미세 기공 멤브레인(553a')의 기공의 크기와 멤브레인의 두께는 흡입되는 에어로졸 액적의 크기를 결정할 것이며, 이 크기는 액적이 호흡 기관에 침전되는 위치에서 중요하다.
일부 실시 형태들에서 에어로졸화 장치(551a')는 진동 멤브레인(553b')을 포함한다. 이것은 미세 기공 멤브레인(553a')과 조합되거나 단독일 수 있다. 도 4a에는 에어로졸화 장치(551a')가 예를 들어 미세 기공 멤브레인(553a') 또는 진동 멤브레인(553b') 중 하나일 수 있는 단지 하나의 에어로졸화 멤브레인을 포함하는 본 발명의 실시 형태가 도시되어 있다. 다른 유형의 에어로졸화 멤브레인들도 사용될 수 있다. 도 4e에는 에어로졸화 장치(551a')가 진동 멤브레인(553b')과 미세 기공 멤브레인(553a') 모두를 포함하는 본 발명의 실시 형태가 도시되어 있다. 진동 멤브레인(553b')이 미세 기공 멤브레인(553a')과 결합되는 경우(도 4e, 도 7a, 도 8a 및 도 9b에 도시된 바와 같이) 진동 멤브레인(553b')은 미세 기공 멤브레인(553a')과 밸브 멤브레인(556) 사이에 제공되어야 하며, 즉, 흡입하는 동안 약물은 먼저 진동 멤브레인(553b')에 도달하고 진동 멤브레인(553b')을 통과한 후에 약물은 미세 기공 멤브레인(553a')에 도달할 것이다. 상기 진동 멤브레인(553b')은 인공 젖꼭지의 사용자가 흡입할 때 진동하기 시작하도록 구성되며 이에 의해 액상 약물이 상기 진동에 의해 에어로졸화되며, 이에 따라 상기 진동 멤브레인(553b')은 에어로졸화된 약물이 진동 멤브레인(553b') 및 추가로 하우징부(505d-i)를 통해 미세 기공 멤브레인(553a') 또는 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)로 통과할 수 있는 크기의 기공을 포함한다. 기공의 크기와 멤브레인의 두께는 흡입되는 에어로졸 액적의 크기를 결정하며, 이 크기는 액적이 호흡 기관에 침전되는 위치에서 중요하다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 약물(510; 510')은 약물 캡슐(562; 562') 내부에 제공될 수 있다. 상기 약물 캡슐(562)은, 흡입부(503; 503'; 503'', 103)와 하우징부(505a-i)가 연결될 때 약물 캡슐(562)이 압축되어 파괴될 수 있는 크기를 가질 수 있는 파괴 가능한 캡슐 커버를 가질 수 있다.
흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 제 1 및 제 2 연결 장치(111a, 111b) 및 하우징부(505a-i)는 도 1 내지 도 11에 도시된 바와 같이 나사 연결 장치(111a, 111b)일 수 있다. 그러나, 다른 연결 장치(111a, 111b)도 물론 가능하다. 도 12a에는 흡입부에 대한 하우징 부품의 회전 록킹(rotation locking)과 함께 스냅 연결(snap connection)을 제공하는 대안적인 연결 장치(111a)가 도시되어 있다. 도 12b에는 제 1 또는 제 2 연결 장치(111a, 111b) 중 하나가 돌출부를 포함하고 다른 하나가 돌출 부분이 수용될 수 있는 리세스(recesses)를 포함하는 또 다른 스냅 연결 대안이 도시되어 있다. 도 16a 및 도 16b에는 회전 록킹을 포함하는 2개의 다른 연결 장치가 도시되어 있다. 이러한 모든 대체 연결 장치들은 아래에 자세히 설명된다. 도 5 및 도 6에서, 약물 캡슐(562)을 파괴하고 약물(510')을 방출하기 위해 하우징(113) 내의 내부 공간(121)을 압축할 가능성을 제공할 본 발명의 특징들이 설명된다. 이는 나사산을 포함하는 연결 장치를 참조하여 설명된다. 그러나 위에서 설명한 다른 연결 장치도 가능하다. 하우징부(505a-i) 또는 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 적어도 하나의 돌출부(563a, 563b)를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 돌출부(563a, 563b)는 제 1 또는 제 2 연결 장치(111a, 111b)에 제공될 수 있다. 적어도 하나의 돌출부(563a, 563b)는 하우징부(505a-i)와 흡입부(503; 503', 503''; 103)가 연결될 때 제 2 연결 인터페이스(119b)를 뚜껑(123)을 향해 밀어낼 것이며 이에 의해 압력이 내부 공간(121)에 제공될 것이다. 이에 따라 약물 캡슐(562)이 상기 압력에 의해 파괴될 수 있고 약물(510')이 방출된다. 내부 공간(121)에서의 부피 감소는 약물을 함유하는 약물 캡슐을 파괴시킬 이러한 가능성 외에도 내부 공간에서의 증가된 압력에 이르게 한다. 이 압력은 에어로졸화 멤브레인(553a')을 통해 액상 약물을 구동하는 데 이용될 수 있다. 일 실시 형태에서, 이러한 압력 방출은 흡입을제어할 수 있다. 도 5a 내지 도 5b에서 돌출부(563a)는 제 2 연결 장치(111b), 즉 하우징부에 제공된다. 돌출부(563a)는 본 실시 형태에서 흡입부와 하우징부의 연결 전에 하우징(113)의 중심을 향하는 하우징(113)의 내부 표면에 제공된다. 돌출부(563a)는 흡입부와 하우징부가 연결될 때 흡입부의 연결 장치(111a)가 돌출부(563a)를 하우징부의 뚜껑(123)을 향하는 방향으로 가압하는 위치에 제공된다. 이에 따라 적어도 하나의 돌출부(563a)는 어느 정도 유연하다. 도 5b에 도시된 바와 같이(그리고 도 5d에서는 내부 구성요소 없이 단순화된 도면으로), 돌출부(563a)가 방향을 변경하고 뚜껑(123)을 향할 때, 하우징부의 제 2 연결 인터페이스(119b)는 뚜껑(123)에 더 가깝게 가압될 것이며, 이에 의해 내부 공간(121)의 체적이 감소될 것이고 약물을 방출하기 위해 약물 캡슐(562)이 파괴될 수 있으며 내부 공간/약물 컴파트먼트(121/573)에서 압력이 증가된다. 도 6a 내지 도 6c에는 돌출부(563b)가 흡입부(503')에 제공되는 또 다른 대안이 도시되어 있다. 적어도 하나의 돌출부(563b)는 이 형태에서 하우징부의 뚜껑(123)을 향해 돌출된다. 도 6b에는 흡입부와 하우징부가 완전히 연결되기 전의 제 1 연결 상태가 도시되어 있다. 돌출부(563b)는 도 6c에 도시된 바와 같이 연결이 완료되면 내부 공간(121)의 압축을 달성할 것이다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서, 도 3 및 도 9에 도시된 바와 같이, 하우징부(505c, 505g)는 약물 캡슐(562; 562')을 천공하도록 배열된 피어싱 부재(piercing member)(561)를 더 포함하고, 상기 하우징부(505c; 505g)가 흡입부(503; 503', 503''; 103)와 관련하여 특정 위치에 제공될 때, 상기 약물(510; 510')이 제공될 수 있고 이에 의해 약물(510; 510')이 특정 순간에 방출될 수 있다. 인공 젖꼭지의 사용자 또는 인공 젖꼭지 사용자의 감독자는 사용자가 약물 흡입을 위한 준비가 되었을 때 약물 캡슐(562, 562')을 천공하기 위해 하우징부를 흡입부에 대해 올바른 위치에 제공할 수 있다. 예를 들어 흡입부에 대해 하우징부를 회전시킴으로써 천공을 위한 올바른 위치가 제공될 수 있다.
본 발명의 일부 실시 형태들에서 상기 약물(510; 510')은 하나 이상의 약물 캡슐(562')에 제공될 수 있고 상기 하우징부(505c, 505g)는 흡입부(503; 503', 503''; 103)와 관련하여 하나 이상의 다른 위치에 제공될 수 있으며 이에 의해 상기 피어싱 부재(561)는 상기 위치들 각각에서 하나의 약물 캡슐(562')을 천공할 것이다.
도 10a 내지 도 10c에는 본 발명의 실시 형태가 도시되어 있는데, 상기 인공 젖꼭지(501h)의 하우징부(505h)는 약물(510; 510')에 압력을 제공하기 위해 활성화될 수 있는 가압 챔버(611)를 포함하고, 상기 가압 챔버(611)는 방출 장치(613)를 포함한다. 방출 장치(613)는 사용자가 흡입하는 동안 인공 젖꼭지를 통해 제공되는 공기 흐름에 의해 이동될 수 있으며, 이에 의해 상기 가압 챔버(611)는, 가능하게는 약물 준비 장치(551)를 통해, 약물을 흡입부(503; 503', 503''; 103)의 통로(117)로 전달하기 위한 압력을 약물에 제공하기 위해 상기 방출 장치(613)의 이동에 의해 활성화된다. 방출 장치(613)는 여기에서 2개의 돌출부로 도시되어 있지만, 그 수는 물론 다를 수 있다. 돌출부들은 흡입 동안 흡입부를 향해 편향될 것이고 가압 챔버(611)는 그 후 활성화될 것이다. 플레이트 또는 피스톤 형태의 압력 전달 장치(615)는 가압 챔버(611)로부터 방출된 압력에 의해 약물(510')을 향해 가압될 것이며, 이에 의해 약물 캡슐(562)이 압축될 것이며, 이는 도 10b 및 도 10c에 도시되어 있다. 본 발명의 이 실시 형태에서 흡입된 공기는 약물(510')을 통과할 필요가 없다. 가압 챔버(611)는 대신에, 이 형태에서는 미세 기공 멤브레인(553a')인, 약물 준비 장치(551; 551')를 통해 약물(510')을 가압하는데 필요한 압력을 제공할 것이다. 미세 기공 멤브레인(553a')은 여기서 하우징(113)의 중앙부에 제공되며, 흡입 및 호기 공기가 상기 약물 컴파트먼트(573)을 둘러싸고 상기 미세 기공 멤브레인(553a')을 둘러싸는 인공 젖꼭지의 체적을 통해 안내되는 동안, 약물이 처음에 제공되어 있는 약물 컴파트먼트(573)는, 약물을 미세 기공 멤브레인(553a') 쪽으로 안내할 것이다. 공기 유입구(541')는 뚜껑(123)에 제공되며, 본 실시 형태에서는 중앙부 외측 영역에 제공될 수 있다. 상기 장치의 이 장치는 흡입-제어된 약물-방출을 허용한다.
도 10d 내지 도 10f에는 인공 젖꼭지(501h')의 하우징부(505h')가 하우징부(505h')에 장착될 때 편향되는 예를 들어 스프링과 같은 탄성 부재(611')를 포함하는 본 발명의 실시 형태가 도시되어 있다. 탄성 부재(611')는 예를 들어 하우징부(505h')의 일부의 회전에 의해 해제될 수 있고, 이에 따라 록킹 부재(locking member)(617)가 해제될 수 있고 이에 의해 탄성 부재(611')를 해제할 수 있다. 플레이트 또는 피스톤 형태의 압력 전달 장치(615')는 탄성 부재(611')에 의해 약물 컴파트먼트(573)에 제공된 이동 가능한 플러그(616)에 대해 가압될 것이다. 이에 의해 플러그(616)는 탄성 부재(611')에 의해 약물 컴파트먼트(573)로 가압되며 이에 의해 약물이 제공되는 약물 컴파트먼트(573)의 내부 체적이 감소된다. 이에 의해 약물 컴파트먼트(573) 내부의 압력이 증가되고, 이 실시 형태에서 액상 약물인 약물은, 이 실시 형태에서 미세 기공 멤브레인(553a')인 에어로졸화 장치(551a')인 약물 준비 장치(551')를 강제 통과한다. 이에 의해 액상 약물은 에어로졸화되고 사용자에 의한 흡입을 위해 인공 젖꼭지(501h')의 흡입부(503)(이 도면에는 부분적으로만 도시됨)로 전달될 것이다. 이 실시 형태에서 사용자로부터의 흡입은 약물 준비를 위해 필요하지 않다. 인공 젖꼭지(501h')를 통한 흡입은 공기 유입구(541') 및 분리된 공기 채널(571a)을 통해 가능하다. 그러나, 흡입된 공기는 본 발명의 이 실시 형태에서 약물 컴파트먼트(573)를 통과하지 않을 것이다. 밸브, 예를 들어 회전 임펠러(rotating impeller)와 같은 밸브는 이 실시 형태에서는 약물 준비 장치(551')와 인공 젖꼭지의 흡입부(503) 사이에 제공될 수 있다. 이 밸브는 인공 젖꼭지의 사용자가 흡입할 때, 약물이 인공 젖꼭지(501h')의 흡입부(503)로 통과하는 것만을 허용하도록 구성될 수 있는데 즉, 사용자의 흡입으로부터의 공기 흐름에 영향을 받을 때 개방 위치로 회전하도록 구성될 수 있고 그 다음 사용자가 흡입을 정지할 때, 즉 사용자로부터 흡입 공기 흐름이 없을 때, 예를 들어 스프링 힘에 의해 닫힌 상태로 되돌아가도록 구성될 수 있다. 이에 의해 약물은 흡입 중에만 사용자에게 전달된다는 것을 보장할 수 있다.
도 11a 내지 도 11c에는 본 발명의 또 다른 실시 형태가 도시되어 있다. 이 실시 형태에서 하우징(113)은 측벽(625)이 부착된 바닥(623)을 포함하는 약물 컴파트먼트(573')를 추가로 포함하고, 상기 측벽(625)은 상기 약물 컴파트먼트(573')에 수용된 약물(510; 510')이 방출될 수 있는 개구(627)를 포함하고, 이에 의해 상기 약물 컴파트먼트는 적어도 2개의 위치들로 이동할 수 있는 이동 가능한 커버(629)를 더 포함하고, 이에 의해 제 1 위치에서 상기 이동 가능한 커버(229)는 상기 개구(627)를 덮어서 약물이 약물 컴파트먼트(573') 내부에 유지되고 제 2 위치에서 상기 이동 가능한 커버(229)는 상기 개구(627)를 덮지 않아 약물이 상기 개구(627)를 통해 빠져나갈 수 있다. 이동 가능한 커버(629)는 연결된 탄성 장치(631), 예를 들어 스프링에 의해 상기 제 1 위치로 강제되고, 인공 젖꼭지의 사용자에 의한 흡입 동안 인공 젖꼭지를 통한 공기 흐름은 상기 이동 가능한 커버(629)를 상기 제 2 위치로 강제하게 된다. 벤츄리 효과 때문에 이동 가능한 커버(629) 위의 압력은 흡입 동안 낮아질 것이며 따라서 이동 가능한 커버는 뚜껑(123) 쪽으로 이동될 것이다.
도 1 내지 도 11과 관련하여 위에서 설명된 임의의 인공 젖꼭지 형태들에서, 필터 및/또는 HME 장치가 약물과 조합하여, 제공될 수도 있다. 예를 들어 도 4e에서 필터 및/또는 HME 장치는 하나 이상의 에어로졸화 멤브레인에 도달하기 전에 공기를 조절하기 위해 뚜껑 바로 아래에 쉽게 위치될 수 있다. 그리고 도 1 및 도 2에서 필터 및/또는 HME 장치는 약물(510) 및 약물 준비 장치(551)에 추가하여 하우징(113) 내에 쉽게 제공될 수 있다. HME 장치 및 필터는 도 13 내지 도 16과 관련하여 아래에서 추가로 설명된다.
본 발명의 다른 형태에 따르면, 전술한 바와 같이 인공 젖꼭지에서 사용되도록 구성된 교환가능한 하우징부(505a-i)가 제공된다. 하우징부(505a-505i)는 하우징(113) 및 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 제공된 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치(111b)를 포함하고, 하우징부(505a-505g)가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 연결될 때 상기 하우징(113)은 통로(117)를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물로 미리 채워지고 상기 약물은 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입되는 약물이다. 도 1 내지 도 12를 참조하여 위에서 설명된 모든 상세 구성은 본 발명에 따른 교환 가능한 하우징부(505a-i)에도 적용 가능하며 다시 설명되지 않을 것이다.
도 13, 도 14 및 도 15는 매우 유사한 HME 장치 및/또는 필터 장치 중 적어도 하나를 포함하는 인공 젖꼭지를 개략적으로 도시한다. 동일한 상세 구성에는 동일한 참조 번호가 부여된다.
도 13a 및 도 13b에서, HME 장치(115a)를 포함하는 인공 젖꼭지(101)는 조립된(도 13a) 위치 및 분리된(도 13b) 위치로 도시되어 있다. 도 14a 및 도 14b에서 필터 장치(115b)를 포함하는 인공 젖꼭지(101')는 조립된(도 14a) 위치 및 분리된(도 14b) 위치로 도시되어 있다. 도 15에서 HME 장치(115a)와 필터 장치(115b)를 모두 포함하는 인공 젖꼭지(101'')가 분리된 위치로 도시되어 있다. 도 16a는 인공 젖꼭지의 분해도를 도시한다. 이것은 도 13 내지 도 15에 도시된 실시 형태들 중 임의의 것일 수 있다. 필터 장치 또는 HME 장치는 도 16a에 도시되지 않았다. 이러한 모든 실시 형태들은 이제 도 13 내지 도 16을 참조하여 함께 설명될 것이다.
서로 분리 가능하게 연결될 수 있는 재사용 가능한 흡입부(103) 및 적어도 하나의 교환 가능한 하우징부(105)를 포함하는 인공 젖꼭지(101; 101'; 101'')가 제공된다. 하나의 흡입부(103) 및 동일한 흡입부(103)와 함께 사용하도록 의도된 하나 이상의 하우징부(105)를 포함하는 인공 젖꼭지 시스템이 또한 제공될 수 있다. 이에 의해 흡입부(103)는 다른 하우징부(105)와 함께 재사용될 수 있다. 하우징부(105)는 그 내부에 제공된 HME 장치(115a) 또는 필터 장치(115b)의 변경 또는 세척에 대한 필요성으로 인해 또는 다른 유형의 HME 장치(115a) 또는 필터 장치(115b)에 대한 필요성 때문에 변경될 수 있다. 이에 의해 인공 젖꼭지(101; 101'; 101'')는 하나의 흡입부(103)와 다수의 하우징부(105)를 갖는 키트로서 공급될 수 있다. 첫 번째 옵션으로 하우징부는 완전히 교환되도록 의도되는데 즉, 하우징부는 사용 후 폐기되는 일회용 부품이다. 그러나, 대안적으로, 전체 하우징부를 변경하는 대신에, 하우징부를 흡입부로부터 분리할 수 있고 필터 장치 및/또는 HME 장치를 새 것으로 변경하거나 재사용을 위해 세척할 수 있다.
흡입부(103)는 서로 연결된 니플(107)과 실드(109)를 포함한다. 니플(107)은 어린이에 의해 흡입되도록 구성되고, 실드(109)는 니플(107)의 삼킴을 방지하기 위해 제공되며 이는 인공 젖꼭지에 공통이다. 본 발명에 따르면 흡입부(103)는 유체가 인공 젖꼭지(101; 101'; 101'')의 사용자의 입 외부로부터 인공 젖꼭지의 사용자의 입 내부까지 통과할 수 있는 통로(117)를 포함한다. 이에 의해 인공 젖꼭지(101; 101'; 101'')는 예를 들어 코 호흡이 억제될 때 사용하기에 적합한 호흡-통과 인공 젖꼭지(breath-through pacifier)이다.
흡입부(103)는 하우징부(105)와의 연결을 위한 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)를 더 포함한다. 하우징부(105)는 하우징(113) 및 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치(111b)를 포함한다. 이 실시 형태에서, 제 1 연결 장치(111a)는 2개의 대향하는 리세스(recesses)를 포함하고 제 2 연결 장치(111b)는 2개의 돌출부를을 포함하고, 이에 의해 리세스는 흡입부(103)와 하우징부(105)가 연결될 때 돌출부를 수용하도록 구성된다. 돌출부가 리세스에 들어갈 수 있도록 하기 위해 돌출부는 탄력적일 수 있다. 또 다른 대안은 예를 들어 실드(109)가 탄력적이며 돌출부가 리세스 내로 들어갈 수 있도록 구부러질 수 있다는 것이다. 또 다른 대안이 도 16b와 관련하여 도시되어 있고 아래에서 더 설명될 것이다. 도 16b와 관련하여 설명된 실시 형태에서 돌출부는 탄력적일 필요가 없다. 리세스 및 돌출부의 수는 물론 2개 이상이 될 수 있다. 또한, 리세스는 하우징부(105)에 제공되고 돌출부는 흡입부(103)에 제공될 수 있다. 연결을 개선하고 연결을 보호하기 위해 회전 록킹 특징부도 제공될 수 있다. 제 1 및 제 2 연결 장치(111a, 111b)가 연결되었을 때 흡입부(103)에 대해 하우징부(105)를 회전시킴으로써 제 1 및 제 2 연결 장치(111a, 111b)는 록킹 위치에 제공될 수 있다. 예를 들어, 리세스는 하우징부가 회전될 때 돌출부가 그루브 내로 안내될 수 있도록 하는 그루브로서 제공될 수 있다.
본 발명에 따른 인공 젖꼭지의 흡입부(103')(이 도면에는 니플이 도시되지 않음)와 하우징부(105')를 연결하기 위해 사용될 수 있는 대안적인 연결 및 록킹 메커니즘(locking mechanism)이 도 16b에 도시되어 있다. 록킹 메커니즘의 이 실시 형태에서 흡입부(103')에 제공된 제 1 연결 장치(111a)는 2개의 돌출부를 포함한다(그러나, 돌출부의 수는 물론 변경될 수 있음). 제 2 연결 장치(111b)는 하우징부(105')에 제공되고 돌출부를 수용하기 위한 2개의 리세스(22') 및 돌출부(111a)가 회전될 수 있는 채널(23')을 포함하는데 즉, 리세스와 채널은 돌출부가 리세스 내에 수용되었을 때 흡입부에 대해 하우징부의 회전을 허용한다. 록킹 엣지(locking edge)(22a')는 채널(23') 내에서 돌출부(111a)를 록킹한다. 돌출부(111a), 리세스(22') 및 채널(23')의 치수는 부품들 사이의 마찰이 그들을 요구된 강도로 연결되도록 유지하지만 두 부품의 분리를 허용하도록 제공될 수 있다. 또한, 리세스(22')에 대한 채널(23')의 내측 각도 또는 내측으로 향하는 추가 채널은, 하우징부(105')가 채널(23')에서 돌출부(111b)의 회전을 허용하기 위해 다소 관성적으로 반동하는 흡입부(103')를 향해 밀릴 필요가 있도록 채택될 수 있다. 따라서 채널은 더 많은 "U" 형상을 형성하며, U자의 팁(tips)은 흡입부(103')를 향하게 된다.
상기 하우징(113)은 적어도 하나의 열 및 수분 교환기(HME) 장치(115a) 및/또는 적어도 하나의 필터 장치(115b)를 포함한다. 도 13a 및 도 13b에 도시된 실시 형태에서 하우징(113)은 HME 장치(115a)만을 포함한다. 도 14a 및 도 14b에 도시된 실시 형태에서 하우징(113)은 필터 장치(115b)만을 포함하고, 도 15에 도시된 실시 형태에서 하우징(113)은 HME 장치(115a) 및 필터 장치(115b) 모두를 포함한다.
통로(117)는 그 사이에 유체가 통과할 수 있는 제 1 단부(117a)와 제 2 단부(117b)를 포함하고, 이 제 1 단부(117a)는 하우징부(105)의 제 2 연결 인터페이스(119b)와 결합하도록 구성된 흡입부(103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)에 제공된다. 통로(117)의 제 2 단부(117b)는 인공 젖꼭지(101; 101'; 101'')의 사용 동안 사용자의 입 안에 위치하도록 구성된 니플(107)의 일부에 제공되며, 이에 의해 유체가 인공 젖꼭지의 사용 동안 흡입부(103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)와 사용자의 입 내부 사이에서 통로(117)를 통과할 수 있다. 이에 의해 통로(117)는 니플(107)을 통해 그리고 실드(109)를 통해 연장된다.
하우징부(105)의 하우징(113)은 뚜껑(123), 뚜껑(123)에 연결된 둘러싸는 벽(125) 및 뚜껑(123)의 반대편에 제공되는 제 2 연결 인터페이스(119b)에 의해 형성되는 내부 공간(121)을 포함한다. 상기 제 2 연결 인터페이스(119b)는 하우징(113)의 내부 공간(121) 내로 적어도 부분적으로 개방되고 흡입부(103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)와 결합하도록 구성된다.
또한, 뚜껑(123)은 공기가 통과할 수 있는 공기 개구(127)를 포함한다. HME 장치(115a) 및/또는 필터 장치(115b)는 뚜껑(123)의 공기 개구(127)와 하우징(113)의 제 2 연결 표면(119b) 사이를 통과하는 공기가 또한 HME 장치(115a) 및/또는 필터 장치(115b)를 통과해야 하도록 하우징(113)의 내부 공간(121) 내에 제공된다.
일부 실시 형태들에서 HME 장치(115a) 및/또는 필터 장치(115b)는 둘러싸는 벽(125)에 용접되는 적어도 하나의 격자(grating)(131)에 의해 하우징(113)의 내부 공간(121) 내에 고정될 수 있다. 이러한 격자는 도 16a에 도시되어 있다.
본 발명에 따르면 인공 젖꼭지 시스템이 또한 제공된다. 이는 도 17에 도시되어 있다. 본 발명에 따른 인공 젖꼭지 시스템은 재사용 가능한 흡입부(503; 503'; 503''; 103) 및 적어도 2개의 교환 가능한 하우징부(505a-i; 105; 305)를 포함한다. 교환 가능한 하우징부(505a-i; 105; 305)는 도 1 내지 도 11과 관련하여 설명된 바와 같이 흡입될 약물, 삼켜질 약물(장내 약물), 열 및 수분 교환기(HME) 장치 또는 필터 또는 이들 상이한 실시 형태들의 조합 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들어, 교환 가능한 하우징부는 약물과 필터를 모두 포함할 수 있다. 인공 젖꼭지 시스템을 제공함으로써 다양한 유형의 하우징부에 대해 하나의 흡입부가 사용될 수 있으며 다양한 경우에 적합한 하우징부가 제공될 수 있다. 또한, 첫 번째 하우징부에 약물이 없거나 필터를 교체해야 하는 경우 새 하우징부가 제공될 수 있다. 이에 의해 다양한 요구에 유연한 사용자 친화적이고 환경 친화적인 제품이 달성된다.

Claims (23)

  1. 흡입부(503;503';503'';103)와 하우징부(505a-505i)를 포함하는 인공 젖꼭지(501a-501i)로서,
    상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 서로 연결된 니플(nipple)(107)과 실드(shield)(109)를 포함하고,
    상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 유체가 상기 인공 젖꼭지의 사용자의 입 외부로부터 상기 인공 젖꼭지의 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 통로(117)를 포함하고,
    상기 하우징부(505a-505i)는 하우징(113)을 포함하고, 상기 하우징(113)은 상기 하우징부(505a-505i)가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 연결될 때 상기 통로(117)를 통해 사용자의 입 안으로 통과할 수 있는 약물(510; 510')로 미리 채워지며, 상기 약물(510; 510')은 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입될 수 있는 약물인, 인공 젖꼭지.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 재사용 가능한 부품이고 상기 하우징부(505a-505i)는 교환 가능한 부품이고, 상기 재사용 가능한 흡입부(503; 503'; 503''; 103) 및 상기 교환 가능한 하우징부(505a-505i)는 서로 분리 가능하고 연결될 수 있고, 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)를 포함하고, 상기 하우징부(505a-505i)는 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치(111b)를 포함하는, 인공 젖꼭지.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 하우징(113)은 적어도 하나의 공기 유입구(541; 541')를 포함하고, 이에 의해 사용자가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입할 때, 상기 인공 젖꼭지(501a-501i)의 사용자에 의해 공기가 상기 공기 유입구(541; 541')를 통해 상기 하우징(113) 내로 흡입될 수 있는, 인공 젖꼭지.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 하우징(113)은 적어도 하나의 공기 유입구(541)를 통한 공기의 통과가 상기 하우징(113)의 내부로만 허용되고 상기 하우징(113)의 외부로는 허용되지 않도록 적어도 하나의 밸브(543)를 구비한 적어도 하나의 공기 유입구(541)를 포함하는 인공 젖꼭지.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징부(505a-505i)는 상기 약물(510; 510')을 흡입을 위한 형태로 상기 흡입부(503; 503', 503'', 103)에 전달하도록 구성된 약물 준비 장치(drug preparation device)(551; 551')를 포함하는, 인공 젖꼭지.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 약물(510)은 흡입용 분말 약물이고
    상기 약물 준비 장치(551)는 난류 장치(turbulence device)(551a) 및 투여 장치(dosing device)(551b)를 포함하는, 인공 젖꼭지.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 약물(510')은 흡입용 액상 약물이고 상기 약물 준비 장치(551')는 에어로졸화 장치(aerosolization device)(551a')를 포함하는, 인공 젖꼭지.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 에어로졸화 장치(551a')는 미세 기공 멤브레인(553a') 및/또는 진동 멤브레인(553b')인 적어도 하나의 에어로졸화 멤브레인(553a', 553b')을 포함하고, 이에 의해 상기 액상 약물(510')이 상기 적어도 하나의 에어로졸화 멤브레인(553a', 553b')을 강제 통과할 때 에어로졸화되는 것인, 인공 젖꼭지.
  9. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 에어로졸화 장치(551a')는 진동 멤브레인(553b')을 포함하고, 상기 진동 멤브레인(553b')은 상기 인공 젖꼭지의 사용자가 흡입할 때 진동을 시작하도록 구성되어 있고, 이에 의해 액상 약물은 상기 진동에 의해 에어로졸화되며, 이에 의해 상기 진동 멤브레인(553b')은 에어로졸화된 약물이 진동 멤브레인(553b')을 통과되고 추가로 상기 하우징부(505d-i)를 통해 미세 기공 멤브레인(553a') 또는 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)로 통과될 수 있는 크기의 기공을 포함하는, 인공 젖꼭지.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징부(505c, 505g)는, 상기 하우징부(505c; 505g)가 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)에 대해 특정 위치에 제공될 때 상기 약물(510; 510')이 제공되는 약물 캡슐(drug capsule)(562; 562')을 천공하도록 배치된 천공 부재(piercing member)(561)를 더 포함하고, 이에 의해 상기 약물(510; 510')이 특정 순간에 상기 약물 캡슐로부터 방출될 수 있는, 인공 젖꼭지.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 약물(510; 510')은 하나 이상의 약물 캡슐(562')로 제공되고 상기 하우징부(505c, 505g)는 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)에 대해 하나 이상의 상이한 위치들에 제공될 수 있고, 이에 의해 상기 천공 부재(561)가 상기 위치들의 각각에서 하나의 약물 캡슐(562')을 천공하게 되는, 인공 젖꼭지.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 약물(510; 510')은 파괴 가능한 캡슐 커버를 갖는 캡슐(562) 내부에 제공되고, 이에 의해 상기 캡슐(562)은 상기 흡입부(503; 503'; 503'', 103)와 상기 하우징부(505a-i)가 연결될 때, 압축되어 파괴될 크기를 갖는, 인공 젖꼭지.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 통로(117)는 유체가 그 사이를 통과할 수 있는 제 1 단부(117a)와 제 2 단부(117b)를 포함하고, 제 1 단부(117a)는 상기 하우징부(505a-i)의 제 2 연결 인터페이스(119b)와 결합하도록 구성되는 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)에 제공되고, 상기 통로(117)의 제 2 단부(117b)는 상기 인공 젖꼭지(501a-i)의 사용 동안 사용자의 입 안에 위치하도록 구성되는 니플(107)의 일부에 제공되며, 이에 의해 유체가 상기 인공 젖꼭지의 사용 동안 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)와 사용자의 입 내부 사이에서 상기 통로(117)를 통과할 수 있는, 인공 젖꼭지.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 하우징부(505a-i)의 하우징(113)은 뚜껑(123), 둘러싸는 벽(125) 및 상기 뚜껑(123)의 반대편에 제공되는 제 2 연결 인터페이스(119b)에 의해 형성되는 내부 공간(121)을 포함하고, 상기 제 2 연결 인터페이스(119b)는 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 제 1 연결 인터페이스(119a)와 결합하도록 구성되는, 인공 젖꼭지.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 하우징부(505a-i) 또는 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)는, 상기 하우징부(505a-i)와 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)가 연결될 때 상기 제 2 연결 인터페이스를 상기 뚜껑(123) 쪽으로 밀어주는 적어도 하나의 돌출부(563a, 563b)를 포함하며, 이에 의해 약물이 처음에 제공되어 있는, 상기 내부 공간(121)에 압력이 제공되는, 인공 젖꼭지.
  16. 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징(113)의 뚜껑(123)은 공기가 통과할 수 있는 적어도 하나의 공기 유입구(541)를 포함하고 상기 약물(510; 510')이 상기 하우징(113)의 내부 공간(121) 내에 제공되어 상기 뚜껑(123)의 적어도 하나의 공기 유입구(541)와 상기 뚜껑(123)의 반대편에 제공되는 상기 하우징(113)의 제 2 연결 표면(119b) 사이를 통과하는 공기가 또한 상기 약물을 통과하는, 인공 젖꼭지.
  17. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 하나의 분리된 공기 채널(571a; 571b)이 상기 하우징부(505e, 505f)에 제공되고, 상기 적어도 하나의 분리된 공기 채널(571a; 571b)은 약물이 처음에 제공되어 있는 상기 하우징(113)의 약물 컴파트먼트(drug compartment)(573)와 연통되지 않는 상기 하우징부(505e, 505f)의 적어도 하나의 개방 공기 유입구(541')에 유체 연결되어 제공되며, 상기 개방 공기 유입구(541')는 양 방향으로 공기의 통과를 위해 개방되어 있는, 인공 젖꼭지.
  18. 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징부(505h)의 상기 하우징(113)은, 가능하게는 약물 준비 장치(551; 551')를 통해, 상기 약물을 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)의 통로(117)로 전달하기 위한 압력을 상기 약물(510; 510')에 제공하기 위해 활성화될 수 있는 가압 챔버(611) 및/또는 편향된 탄성 부재(611')를 포함하는, 인공 젖꼭지.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 가압 챔버(611)는 방출 장치(releasing device)(613)를 포함하고, 이에 의해 상기 방출 장치(613)는 사용자에 의한 흡입 동안 상기 인공 젖꼭지를 통해 제공된 공기 흐름에 의해 이동될 수 있고, 이에 의해 상기 가압 챔버(611)는, 가능하게는 약물 준비 장치(551; 551')를 통해, 상기 약물을 상기 흡입부(503; 503', 503''; 103)의 통로(117)에 전달하기 위한 압력을 상기 약물에 제공하기 위해 상기 방출 장치(613)의 이동에 의해 활성화되는, 인공 젖꼭지.
  20. 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징(113)은 측벽(625)이 부착된 바닥(623)을 포함하는 약물 컴파트먼트(drug compartment)(573')를 추가로 포함하고, 상기 측벽(625)은 상기 약물 컴파트먼트(573')에 수용되는 상기 약물이 방출될 수 있는 개구(627)를 포함하고, 이에 의해 상기 약물 컴파트먼트는 적어도 2개의 위치들로 이동할 수 있는 이동 가능한 커버(629)를 추가로 포함하며, 이에 의해 제 1 위치에서 상기 이동 가능한 커버 (629)는 상기 개구를 덮어 상기 약물이 상기 약물 컴파트먼트(573') 내부에 유지되고, 제 2 위치에서 상기 이동 가능한 커버(229)는 상기 개구(627)를 덮지 않아 상기 약물이 상기 개구(627)를 통해 빠져나갈 수 있으며, 이에 의해 상기 이동 가능한 커버(629)는 연결된 탄성 장치(631)에 의해 상기 제 1 위치로 강제되고 그리고 이에 의해 인공 젖꼭지의 사용자에 의한 흡입 동안 상기 인공 젖꼭지를 통한 공기 흐름이 상기 이동 가능한 커버(629)를 상기 제 2 위치로 강제하는, 인공 젖꼭지.
  21. 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 따른 인공 젖꼭지에 사용되도록 구성된 교환 가능한 하우징부로서,
    상기 하우징부(505a-505i)는 하우징(113) 및 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 제공된 적어도 하나의 제 1 연결 장치(111a)에 분리 가능하게 연결될 수 있는 적어도 하나의 제 2 연결 장치(111b)를 포함하고,
    상기 하우징(113)은 상기 하우징부(505a-505i)가 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)에 연결될 때 상기 통로(117)를 통해 사용자의 입으로 통과할 수 있는 약물로 미리 채워지고, 상기 약물은 상기 흡입부(503; 503'; 503''; 103)의 통로(117)를 통해 흡입되는 약물인, 교환 가능한 하우징부.
  22. 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 따른 인공 젖꼭지를 포함하는 인공 젖꼭지 시스템으로서,
    상기 하우징부는 제 21 항에 따른 교환 가능한 하우징부이고, 상기 인공 젖꼭지 시스템은 제 21 항에 따른 적어도 2개의 교환 가능한 하우징부를 포함하는, 인공인공 젖꼭지 시스템.
  23. 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 따른 인공 젖꼭지를 포함하는 인공 젖꼭지 시스템으로서,
    상기 하우징부는 제 21 항에 따른 교환 가능한 하우징부이고, 상기 인공 젖꼭지 시스템은 적어도 하나의 열 및 수분 교환기(HME) 장치(115a) 및/또는 적어도 하나의 필터 장치(115b)를 포함하는 적어도 하나의 교환 가능한 하우징부(105)를 추가로 포함하는, 인공 젖꼭지 시스템.
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