BRPI0612869B1

BRPI0612869B1 - cartucho de tinta compreendendo uma cabeça de jato de tinta térmica

Info

Publication number: BRPI0612869B1
Application number: BRPI0612869A
Authority: BR
Inventors: Yamakami Hideki; Tomioka Hiroshi
Original assignee: Canon Kk
Priority date: 2005-07-08
Filing date: 2006-07-07
Publication date: 2018-07-17
Also published as: US7578585B2; CN101218103A; CN101218103B; EP1905601B1; TW200712139A; WO2007007868A1; JP5269244B2; BRPI0612869A2; EP1905601A1; JP2013099946A; EP1905601A4; RU2367576C1; US20070109390A1; TWI335929B

Abstract

cartucho de tinta, e, tinta para uma cabeça de jato de tinta térmica. é descrito um cartucho de tinta que inclui uma cabeça de jato de tinta térmica provida com uma parte de geração de calor que gera energia térmica para ejetar a tinta por uma abertura de ejeção, no qual: a parte de geração de calor tem, na sua superfície em contato com a tinta, uma camada protetora contendo pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um óxido de silício, um nitreto de silício e um carboneto de silício; e a tinta contém uma substância que dissolve a camada protetora e um composto representado pelo (r2)na-...-n(r1)c(o)r3(r4)-(a), onde a representa alquileno ou alquenileno que forma um anel com um átomo de nitrogênio, um grupo carbonila e r3, r1 e r4 representam cada qual átomo de hidrogênio, hidroxila, alquila, alquenila, acila, carbamoila, carboxila ou sulfonila, r2 representa um grupo ligado em um átomo de carbono arbitrário de a e representa átomo de hidrogênio, hidroxila, alquila, alquenila, acila, carbamoila, carboxila ou sulfonila, n representa 0 a 4, e r3 representa átomo de carbono ou nitrogênio, e o teor x (% em massa) do composto satisfaz 1 < x < 30.

Description

(54) Título: CARTUCHO DE TINTA COMPREENDENDO UMA CABEÇA DE JATO DE TINTA TÉRMICA (51) Int.CI.: B41J 2/215; B41J 2/01; B41J 2/175; C09D 11/02 (30) Prioridade Unionista: 08/07/2005 JP 2005-200982 (73) Titular(es): CANON KABUSHIKI KAISHA (72) Inventor(es): HIDEKI YAMAKAMI; HIROSHI TOMIOKA

1/69 “CARTUCHO DE TINTA COMPREENDENDO UMA CABEÇA DE JATO DE TINTA TÉRMICA”

CAMPO TÉCNICO [0001] A presente invenção diz respeito a uma tinta para impressão jato de tinta térmica com excelente estabilidade de armazenamento e um cartucho de tinta para conter a tinta.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO [0002] Um método de impressão com jato de tinta é um método de impressão que envolve fazer com que uma gotícula de tinta colida no papel comum ou em um meio brilhante dedicado para formar uma imagem. O método difundiu-se rapidamente, juntamente com o avanço da redução no preço de um aparelho de gravação e o aumento na velocidade de gravação do aparelho. Em particular, tem havido uma necessidade crescente de qualidade da imagem fotográfica, em virtude de câmeras digitais terem se tornado difundidas, e assim uma melhoria adicional na qualidade da imagem e impressão a uma velocidade ainda mais alta tem sido solicitada.

[0003] Dessa maneira, técnicas mais sofisticadas que as convencionais têm sido solicitadas, e exemplos das técnicas incluem: uma redução no tamanho das gotículas de tinta; um aumento na densidade na qual bicos são arranjados; um aumento no comprimento da cabeça juntamente com um aumento no número de bicos, e controle de ejeção das gotículas de tinta.

[0004] Por outro lado, um modo de impressão com jato de tinta térmica é um modo que envolve: criar uma névoa da tinta pela utilização de energia térmica; e ejetar a tinta em um meio de gravação. O modo habilita gravação a alta velocidade, alta densidade, alta definição e alta qualidade, e é adequado para impressão a cores e uma redução no tamanho de um aparelho de gravação. Uma cabeça geral para ser usada no modo de gravação inclui: um substrato para uma cabeça de jato de tinta na qual são produzidos um elemento térmico para criar uma névoa da tinta e fiação elétrica para ser eletricamente conectada no elemento térmico; e um caminho de fluxo para ejetar a tinta no substrato.

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2/69 [0005] Além do mais, o substrato para uma cabeça de jato de tinta é modificado de várias maneiras a fim de que energia elétrica a ser alimentada possa ser economizada, e uma redução na vida útil do substrato decorrente da destruição de uma parte de geração de calor juntamente com a criação de névoa de tinta pode ser impedida. Em particular, uma camada protetora para proteger um elemento térmico colocada entre um par de padrões de fiação elétrica de tinta é modificada de muitas maneiras.

[0006] É vantajoso que a camada protetora tenha uma alta condutividade térmica ou uma pequena espessura, do ponto de vista de eficiência térmica. Entretanto, é vantajoso que a camada protetora tenha uma grande espessura, do ponto de vista de proteção de fiação elétrica a ser conectada no elemento térmico de tinta. Dessa maneira, a espessura da camada protetora tem que ser ajustada a um valor ideal, dos pontos de vista de eficiência de energia e confiabilidade. Em particular, uma camada em contato com a tinta é afetada tanto por dano por cavitação por causa da criação de névoa da tinta, ou seja, dano mecânico, quanto por dano por causa de uma reação química com um componente da tinta a alta temperatura, ou seja, dano químico, e assim as influências do dano mecânico e o dano químico precisam ser devidamente levadas em consideração.

[0007] Em vista do exposto, a camada protetora de um substrato de jato de tinta geralmente tem uma camada que tem estabilidade contra dano mecânico e dano químico como uma camada superior (isto é, camada em contato com a tinta), e uma camada isolante para proteger a fiação elétrica como uma camada inferior. Para ser específico, em geral, uma camada de Ta, que é uma camada extremamente estável, tanto mecanicamente quanto quimicamente, é formada como a camada superior, e uma camada de SiN, camada de SiO ou camada de SiC, que podem ser facilmente formada usando um dispositivo de produção semicondutor existente e estável, é formada como a camada inferior.

[0008] A descrição detalhada do exposto é feita a seguir. Uma camada de SiN com uma espessura na faixa de cerca de 0,2 pm ou mais a 1 pm ou menos é formada como uma camada protetora na fiação elétrica, e então é formada uma

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3/69 camada protetora como uma camada superior. Uma camada de Ta tem uma espessura na faixa de 0,2 pm a 0,5 pm, que é referida como uma camada resistente a cavitação, é formada como a camada superior em virtude da camada serves como uma camada para impedir dano por cavitação. Com esta constituição, consegue-se uma compatibilidade entre a vida útil e confiabilidade de um elemento térmico de um substrato de jato de tinta.

[0009] O pedido de patente japonês em aberto No. H05330048 revela, como uma técnica de impressão jato de tinta com utilização de uma cabeça térmica, uma cabeça de jato de tinta que usa um material contendo Si, N ou Ir a uma proporção específica para um elemento térmico para melhorar a durabilidade e eficiência de conversão térmica. É também revelada uma tinta contendo um reagente quelante a uma concentração específica, dos pontos de vista de melhoria na durabilidade de ejeção de uma cabeça térmica e na supressão do acúmulo de tinta seca a ser depositada em uma parte de geração de calor por causa da ejeção (ver o pedido de patente japonês em aberto No. H06-093218). É também revelada uma tinta contendo um sal de amônio de um ácido que tem um grupo metila ou um grupo metileno, e um grupo carboxila (ver o pedido de patente japonês em aberto No. 2002-012803). Essas tecnologias convencionais cada qual dizem respeito a supressão de erosão de uma camada de Ta juntamente com a duração da ejeção, ou a supressão do acúmulo de tinta seca a ser depositada na camada de Ta quando a camada de Ta é arranjada como a camada superficial da camada protetora de uma parte de geração de calor. Além do mais, a tinta contém um composto específico a uma concentração específica, por meio do que um equilíbrio entre a deposição de um acúmulo de tinta seca e a erosão da camada de Ta por causa da duração da ejeção é otimizada para aumentar a vida útil da tinta.

REVELAÇÃO DA INVENÇÃO [0010] No caso de um cartucho de tinta no qual uma cabeça jato de tinta é montada diretamente em um recipiente de tinta para que a cabeça e o recipiente de tinta fiquem integrados um com o outro, a cabeça precisa ser diretamente implementada em revestimento de plástico do qual o cartucho de tinta é constituída

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4/69 em termos de custo e produção. Dessa maneira, a adoção de uma cabeça de jato de tinta como essa de acordo com um modo térmico anteriormente descrito pode causar acúmulo de calor decorrente da criação de névoa, juntamente com aumento no número de bicos e na densidade na qual os bicos são arranjados, e assim a eficiência térmica é perdida nalguns casos. Além do mais, uma constituição que tem alta eficiência térmica é necessária, do ponto de vista de economia de energia elétrica a ser alimentada.

[0011] Em vista do exposto, os autores da presente invenção procuraram constituir a camada protetora de apenas uma camada isolante como uma camada inferior composta basicamente de um nitreto de silício, um óxido de silício, ou um carboneto de silício, tais como SiN, SiO ou SiC, em vez da camada superior e a camada inferior, pela remoção da camada superior da camada protetora. Uma constituição como essa é vantajosa para eficiência térmica, e é vantajosa para a supressão de: uma redução no rendimento por causa de um defeito da camada; e igualmente um aumento em custo, em virtude da constituição é uma constituição de camada simples. A constituição é vantajosa para durabilidade contra dano por cavitação, bem como em virtude da maior eficiência térmica e da energia elétrica a ser alimentada poder ser portanto reduzida. Ou seja, a constituição de o, camada protetora de apenas uma camada isolante que tem sido convencionalmente uma camada inferior anteriormente descrita é preferível para um cartucho de tinta integrado com uma cabeça de jato de tinta de acordo com um modo térmico.

[0012] Entretanto, em decorrência de investigação detalhada adicional, os autores da presente invenção observaram que uma cabeça de jato de tinta de acordo com um modo térmico com a constituição envolve o seguinte novo problema. Ou seja, os inventores revelaram recentemente que uma camada isolante protetora de um nitreto de silício, um óxido de silício, ou um carboneto de silício como um componente principal é dissolvida em tinta e a espessura da camada protetora reduz durante armazenamento a longo prazo sem envolver criação de névoa e considerando, por exemplo, a distribuição física. Além do mais, a redução na espessura da camada protetora aumenta a criação de energia da névoa a ser

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5/69 aplicada na tinta, e assim a deterioração da imagem juntamente com uma falha de ejeção por causa de criação da névoa anormal e uma redução na durabilidade da impressão em virtude de poder ocorrer um aumento na temperatura anormal de uma parte de geração de calor mediante aplicação de um pulso de ativação na cabeça. Este é um primeiro problema da presente invenção.

[0013] Considera-se que o fenômeno supramencionado ocorra por meio de um mecanismo diferente de: um choque térmico a alta temperatura e alta pressão por causa de um fenômeno de criação de névoa convencionalmente conhecido; e corrosão de uma parte de geração de calor por causa de cavitação e similares. Investigação conduzida pelos autores da presente invenção mostra que não há correlação entre a durabilidade de uma parte de geração de calor por causa de criação da névoa e a dissolução de uma camada isolante protetora por causa do armazenamento de distribuição física supramencionado sem envolver criação de névoa. Mesmo em uma combinação de tinta e uma cabeça cada qual tendo durabilidade de ejeção suficiente por causa de criação da névoa, a estabilidade de armazenamento da tinta deteriora por causa do fenômeno de dissolução supramencionado nalguns casos.

[0014] Por outro lado, tinta pode conter um metal polivalente eluído de um elemento com o qual uma impureza de um material do qual a tinta é constituída ou com que a tinta faz contato. Os autores da presente invenção confirmaram que o metal polivalente que precipita em uma parte do bico de uma cabeça de jato de tinta é responsável por uma falha de ejeção da tinta. Em particular, agora que se conseguiu uma melhoria na qualidade da imagem, o aumento adicional no número de bicos e na densidade na qual os bicos são arranjados está evoluindo em uma cabeça de jato de tinta. Além do mais, uma falha de ejeção de tinta afeta bastante a formação de uma imagem, particularmente em uma cabeça como essa, e assim a falha de ejeção da tinta tem que ser impedida ao máximo possível. Os autores da presente invenção definiram a prevenção da falha de ejeção da tinta como um segundo problema da presente invenção.

[0015] Adicionalmente, os autores da presente invenção observaram que tinta

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6/69 contendo um corante específico dissolve a camada isolante protetora supramencionada. Um corante na tinta é selecionado enquanto é colocada ênfase na sua e propriedade de molhabilidade e revelação de cor em virtude de o corante ser um importante fator que tem uma influência significativa na propriedade de impressão de uma impressora. Dessa maneira, um corante com uma capacidade para melhorar a qualidade de uma imagem impressa com jato de tinta dissolve a camada isolante protetora de forma a reduzir a espessura da camada protetora em alguns casos. Além do mais, a redução na espessura da camada protetora aumenta a criação de energia da névoa a ser aplicada na tinta, e assim a deterioração da imagem juntamente com uma falha de ejeção por causa de criação da névoa anormal e uma redução na durabilidade da impressão em virtude de poder ocorrer um aumento na temperatura anormal de uma parte de geração de calor mediante aplicação de um pulso de ativação a uma cabeça. Este é um terceiro problema da presente invenção.

[0016] Os objetivos supradescritos são alcançados pela presente invenção da maneira descrita a seguir. De acordo com um aspecto da presente invenção, é provido um cartucho de tinta para armazenar tinta, incluindo uma cabeça de jato de tinta térmica provida com uma parte de geração de calor que gera energia térmica para ejetar a tinta por uma abertura de ejeção, no qual a parte de geração de calor tem, na sua superfície em contato com a tinta, uma camada protetora contendo pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um óxido de silício, um nitreto de silício e um carboneto de silício, e a tinta contém uma substância que dissolve a camada protetora e um composto representado pela fórmula seguinte geral (1), e um teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) na tinta satisfaz um relacionamento de 1 < X < 30:

Fórmula (1) (RA

II

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7/69 onde A representa um alquileno ou grupo alquenileno que tem 1 a 4 átomos de carbono que formam um anel com um nitrogênio átomo, um grupo carbonila e R₃, Ri e R4 representam cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído, R2 representa um grupo ligado em um átomo de carbono arbitrário de A, R₂representando qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído, n representa um número inteiro de 0 a 4, e R₃ representa um átomo de carbono ou nitrogênio.

[0017] De acordo com um outro aspecto da presente invenção, é provida uma tinta para uma cabeça de jato de tinta térmica provida com uma parte de geração de calor que gera energia térmica para ejetar a tinta por uma abertura de ejeção, a parte de geração de calor tendo na sua superfície em contato com a tinta, uma camada protetora contendo pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um óxido de silício, um nitreto de silício e um carboneto de silício, a tinta incluindo uma substância que dissolve a camada protetora e um composto representado pela fórmula seguinte geral (1), no qual 0 teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) na tinta satisfaz um relacionamento de 1 <X<30:

Fórmula (1) (IF)n

II onde A representa um alquileno ou grupo alquenileno que tem 1 a 4

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8/69 átomos de carbono que formam um anel com um nitrogênio átomo, um grupo carbonila e R₃, R₁ e R₄ representa cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído, R₂representa um grupo ligado em um átomo de carbono arbitrário de A, R2 representando qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído, n representa um número inteiro de 0 a 4, e R3 representa um átomo de carbono ou nitrogênio.

[0018] De acordo com a presente invenção, são providos: uma tinta para impressão jato de tinta que apresenta uma pequena alteração no pulso de ativação e uma pequena alteração na imagem ser produzida, que forneça propriedade de ejeção suficiente e durabilidade da impressão suficiente, que apresenta um pequeno aumento de temperatura associado com a impressão, e que é capaz de formar estavelmente uma boa imagem, mesmo depois da distribuição física ou armazenamento a longo prazo em, por exemplo, um estado onde a tinta é montada em um aparelho de gravação, no caso da aplicação da tinta a uma cabeça de jato de tinta de acordo com um modo térmico no qual uma camada protetora provida para uma superfície em contato com a tinta é constituída somente de uma camada isolante protetora contendo qualquer um de um óxido de silício, um nitreto de silício e um carboneto de silício; e um cartucho de tinta.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0019] A figura 1 é uma vista em perspectiva de uma cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta).

[0020] A figura 2 é uma vista explodida da cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta).

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9/69 [0021] A figura 3 é uma vista em perspectiva parcialmente recortada de um substrato do elemento de gravação.

[0022] As figuras 4A e 4B são vistas cada qual mostrando esquematicamente a estrutura do bico de uma cabeça de jato de tinta térmica.

[0023] A figura 5 é uma vista mostrando esquematicamente um substrato de Si.

[0024] A figura 6 é uma vista seccional de parte da cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta).

[0025] A figura 7 é uma vista mostrando um aparelho de gravação de jato de tinta.

[0026] A figura 8 é uma vista mostrando a concentração de um composto representado pela fórmula geral (1) ou (2) e a concentração de um ácido policarboxílico a ser devidamente usado.

MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO [0027] Os autores da presente invenção observaram que um composto específico que suprime a dissolução de uma camada protetora muito bem. Além do mais, observou-se que a coexistência do composto específico e uma substância que dissolve a camada protetora na tinta pode impedir deterioração da imagem por causa de uma redução na espessura da camada protetora e uma redução na durabilidade da impressão bem como manter ainda confiabilidade de ejeção, e a presente invenção é completada.

[0028] A seguir, a presente invenção será descrita com mais detalhes por meio de uma modalidade preferida.

TINTA [0029] Uma tinta da presente invenção pode suprimir efetivamente a dissolução de uma camada protetora formada de um material contendo um nitreto de silício, um óxido de silício, ou um carboneto de silício mesmo quando a tinta fizer contato com a camada protetora por um longo período de tempo. Adicionalmente, a tinta é excelente em virtude de a tinta poder suprimir até mesmo o efeito detrimental por causa da eluição de um metal polivalente e, ao mesmo tempo, manter um alto nível de confiabilidade de ejeção. Em seguida, um componente da tinta de acordo com a

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10/69 presente invenção será descrito com detalhes.

SUBSTÂNCIA QUE DISSOLVE A CAMADA PROTETORA [0030] Julgamento se uma certa substância corresponde a uma substância que dissolve uma camada protetora da presente invenção é realizado da maneira descrita a seguir. Primeiramente, uma camada de SiN com uma espessura de 400 nm é formada na superfície de uma pastilha de silício medindo 11 mm por 5 mm. Em seguida, a pastilha de silício que tem camada de SiN é imersa em uma solução 50 mmol/L de uma substância a ser julgada em um vaso fechado a uma temperatura de 60 °C. Uma semana depois disso, a pastilha de silício que tem camada de SiN é removida, lavada com água pura e seca, e então a espessura da camada de SiN é medida. Uma substância que é considerada em decorrência da medição reduzir a espessura da camada de SiN em 5 % ou mais depois da imersão, comparada com a espessura antes do início da imersão, é definida como uma substância que dissolve uma camada protetora da presente invenção. Deve-se notar que a espessura da camada de SiN pode ser medida por um método ordinário. Por exemplo, a espessura pode ser medida usando um aparelho de medição de espessura do tipo sem contato (nome comercial: NANOSPEC/AFT Model 210, fabricado pela Nanometorics Japan, Ltd.).

[0031] Os autores da presente invenção confirmaram experimentalmente que a condição de teste supramencionada corresponde substancialmente a um estado onde um cartucho de tinta contendo tinta é mantido estacionário por cerca de 2 anos. Além do mais, foi confirmado que a condição de teste supramencionada é substancialmente idêntica a uma condição de 60 °C por 30 dias, que é uma condição na qual um cartucho de tinta em qualquer um dos exemplos a ser mostrados a seguir é armazenado. Dessa maneira, uma semana, que é um período no qual a pastilha de silício é imersa na solução na condição de teste supramencionada, é menor que 30 dias, que é o período de teste de armazenamento de um cartucho de tinta realizado em qualquer um dos exemplos. Os autores da presente invenção consideram que um motivo para a diferença entre os períodos seja da maneira descrita a seguir. Na condição de teste

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11/69 supramencionada, um valor para o volume da solução supramencionada contendo uma substância que dissolve uma camada protetora não é especificada, em virtude de o volume aumentar de uma maneira tal que a dissolução da camada de SiN não ocorra por causa de um aumento na concentração de espécies químicas na solução por causa da dissolução. Nesse ínterim, o volume de tinta em contato com uma camada protetora em um cartucho de tinta real é finito e extremamente pequeno, comparado com o volume da solução na condição de teste, e assim a concentração de espécies químicas a ser dissolvidas aumenta. Em decorrência disto, a taxa na qual a camada protetora é dissolvida é baixa, e assim considera-se que o período do teste de armazenamento tem que ser estabelecido para ser maior que o período no qual a pastilha de silício é imersa na solução na condição de teste supramencionada.

[0032] Uma substância que dissolve uma camada protetora não está particularmente limitada, desde que a substância satisfaça a condição supramencionada. Exemplos de uma substância específica encontrada pelos autores da presente invenção incluem os compostos seguintes (3) e (4), cada um dos quais pode ser incorporado como um corante na tinta, em alguns casos. Detalhes a respeito do mecanismo pelo qual esses corantes dissolvem cada qual uma camada protetora não são claros. Entretanto, os autores da presente invenção consideram que um sítio específico em cada um dos corantes supramencionados quela com silício, servido como um componente da camada protetora de forma a causar uma redução na espessura da camada.

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[0033] Adicionalmente, os autores da presente invenção realizaram estudos exaustivos a respeito do mecanismo pelo qual uma substância que dissolve uma camada protetora, exceto um corante, entre componentes a ser incorporados na tinta dissolve a camada protetora. Em decorrência disto, observou-se que uma substância que forma um composto quelante com silício ioniza silício na camada protetora para dissolver silício na tinta, e assim a camada protetora é corroída e, conseqüentemente, a espessura da camada é reduzida.

[0034] Dessa maneira, os autores da presente invenção conduziram uma investigação a respeito de um composto que forma facilmente um composto quelante com silício que é um componente do qual a camada protetora é formada. Em decorrência disto, revelou-se que a dissolução da camada protetora ocorre significativamente durante o armazenamento de distribuição física, quando a tinta contém um ácido carboxílico polivalente ou um sal do mesmo. Exemplos específicos do ácido carboxílico polivalente ou o sal do mesmo incluem ácido cítrico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maléico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido dímero, ácido piromelítico, ácido trimelítico, ácido glucônico e EDTA, e seus sais. Exemplos específicos dos sais incluem: sais de metais alcalinos ou metais alcalinos terrosos, sais de amônio, e sais de amina primária, secundária e terciária. Desses, ácido cítrico e um sal do mesmo são particularmente preferíveis. [0035] Deve-se notar que, na presente invenção, embora um corante, ou parte dos ácidos carboxílicos ou um sal estejam presentes em um estado iônico na tinta, este estado é representado usando atrase contém um corante, contém um ácido, ou contém um sal, por conveniência. (Composto que suprime dissolução de

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13/69 camada protetora) [0036] Os autores da presente invenção realizaram estudos exaustivos em um composto que suprime a dissolução de uma camada protetora provida para uma superfície onde uma parte de geração de calor faz contato com tinta. Em decorrência disto, observou-se que o composto representado pela fórmula geral (1) supramencionada pode suprimir efetivamente a dissolução da camada protetora. O mecanismo pelo qual o composto suprime a dissolução da camada protetora não é claro. Entretanto, os autores da presente invenção consideram que o mecanismo seja o seguinte: a polaridade possuída pelo composto representado pela fórmula geral (1) tem um valor apropriado tal que o composto interage com silício na camada protetora sem quelar com silício na camada protetora, e assim o composto é atraído para as proximidades da superfície da camada protetora para proteger a superfície da camada protetora. Em decorrência disto, a substância que dissolve a camada protetora pode ser efetivamente impedida de quelar com silício.

[0037] Além do mais, o composto representado pela fórmula geral (1) é capaz de impedir efetivamente o entupimento da abertura do bico por causa da precipitação de um corante ou similar, em decorrência do armazenamento a longo prazo, e a deterioração na propriedade de ejeção intermitente por causa de um aumento na viscosidade da tinta, juntamente com a evaporação de umidade, bem como em virtude de o composto ser excelente também na retenção de umidade e da solubilidade no corante ou similar. Entretanto, a solubilidade no corante ou similar pode ser reduzida, juntamente com um aumento no peso molecular do composto representado pela fórmula geral (1). Em decorrência disto, surge um problema em que a abertura do bico entope em virtude de poder ocorrer armazenamento a longo prazo. Adicionalmente, o número de mols de um composto que tem um alto peso molecular como esse torna-se menor do que de um composto que tem um baixo peso molecular quando o composto que tem tal alto peso molecular é incorporado na tinta em uma concentração de massa predeterminada. Em decorrência disto, mesmo quando uma molécula do composto que tem um alto peso molecular como esse apresenta retenção de umidade, prevê-se que pode ocorrer um novo problema,

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14/69 no qual a evaporação de umidade ou uma redução na propriedade de ejeção intermitente, juntamente com o fato de que o composto que tem um alto peso molecular como esse é relativamente inferior ao composto que tem um baixo peso molecular na capacidade de retenção de umidade. De um ponto de vista destes, os autores da presente invenção observaram que um composto representado pela fórmula geral (2) seguinte é mais preferível como um composto que suprime a dissolução de uma camada protetora:

Fórmula (2)

(RA

Rf \ lb, onde Ri e R₄ representam cada qual qualquer um de um grupo alquila substituído ou não substituído que tem 1 a 4 átomos de carbono, um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo carboxila, e um grupo sulfonila, R₂representa um grupo ligado em um átomo de nitrogênio, grupo carbonila, ou carbono átomo exceto R₃ do qual um anel de cinco elementos é constituído, R₂representando qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo carboxila, e um grupo sulfonila, n representa um número inteiro de 0 a 4, e R₃representa um átomo de carbono ou nitrogênio.

[0038] Exemplos preferidos do composto representado pela fórmula geral (2) incluem etileno uréia, 2-pirrolidona, 2-pirrolidona-l-(2-hidroxietil), e dimetilimidazolidinona.

[0039] É difícil suprimir a dissolução de uma camada protetora quando cada uma das substâncias supramencionadas a ser usada na presente invenção, cada uma das quais suprime a dissolução da camada protetora, é adicionada em uma quantidade extremamente pequena. Ao contrário, quando cada uma das substâncias é adicionada em uma quantidade extremamente grande, fica difícil manter um alto nível de confiabilidade de ejeção através de uma combinação com um corante ou

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15/69 similar. Portanto, a concentração de uma substância que suprime a dissolução de uma camada protetora a ser incorporada na tinta tem que ser controlada para ficar em uma certa faixa a fim de que a confiabilidade de ejeção da tinta possa ser mantida e a dissolução da camada protetora possa ser suprimida efetivamente. Para ser específico, quando a tinta contém uma substância que dissolve uma camada protetora, o teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) na tinta satisfaz o relacionamento de 1 < X < 30. Quando o teor do composto representado pela fórmula geral (1) é menor que 1 % em massa com relação à quantidade total da tinta, fica difícil suprimir a dissolução da camada protetora efetivamente. Quando o teor é maior que 30 % em massa com relação à quantidade total da tinta, fica difícil manter a confiabilidade de ejeção da tinta.

[0040] Nesse ínterim, foi revelado que um ácido policarboxílico e um sal do mesmo em uma substância que dissolve uma camada protetora significativamente dissolve a camada protetora durante armazenamento e distribuição física. Entretanto, o ácido policarboxílico e o sal do mesmo agem cada qual para capturar uma quantidade traço de um íon metálico ou similar a ser eluído de um elemento em contato com a tinta, mediante carregamento e armazenamento da tinta em um recipiente de tinta, e dissolver o íon metálico ou similar na tinta estavelmente. Esta ação tem, por exemplo, um efeito supressante na precipitação de um hidróxido ou óxido insolubilizado de um metal em uma parte da abertura de ejeção do bico, por exemplo, no caso em que uma cabeça é montada no corpo principal de uma impressora e deixada por um período de tempo prolongado que leva o bico para um estado seco ou no caso em que o estado no qual um bico não utilizado seca no momento que a impressão contínua é repetida.

[0041] Os inventores do presente invenção observaram que, quando um ácido policarboxílico e um sal do mesmo, cada qual servindo como uma substância que dissolve uma camada protetora, são incorporados na tinta, a compatibilidade entre a supressão da dissolução da camada protetora por causa de armazenamento a longo prazo e uma redução na deterioração da estabilidade da ejeção resultante de uma impureza eluída de um recipiente de tinta, tem que ser alcançada. Para atingir a

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16/69 compatibilidade, os autores da presente invenção observaram que existe um relacionamento preferível entre a concentração de uma substância que dissolve a camada protetora na tinta e a concentração de um composto que suprime a dissolução da camada protetora na tinta. Para ser específico, o teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) que serve como um composto que suprime a dissolução da camada protetora na tinta e o teor Y (mmol/L) do ácido policarboxílico e o sal do mesmo preferivelmente satisfaz o relacionamento de 0,001 < Y < 0,02X + 0,09. A faixa corresponde à faixa de um trapezóide externo na figura 8.

[0042] Adicionalmente, a espessura da camada protetora contendo um óxido de silício, um nitreto de silício, ou um carboneto de silício a ficar em contato direto com a parte de geração de calor da cabeça de gravação a ser descrita posteriormente é preferivelmente 50 nm ou mais a 500 nm ou menos, dos pontos de vista de eficiência de conversão térmica e durabilidade. Na faixa de espessura, a eficiência de conversão térmica é sensivelmente suscetível a uma redução na espessura por causa da dissolução da camada protetora na tinta. Em decorrência disto, efeitos detrimentais, tais como criação de névoa anormal e uma grande alteração na quantidade da tinta a ser ejetada, ou na taxa na qual a tinta é ejetada poder ocorrer. Deste ponto de vista, o teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) supradescritos particularmente preferivelmente satisfaz o relacionamento de 3 < X < 25. Além do mais, o teor Y (mmol/L) do ácido policarboxílico e o sal do mesmo particularmente preferivelmente satisfaz o relacionamento de 0,01 < Y < 0,01X + 0,1. A faixa corresponde à faixa de um trapezóide interno na figura 8.

[0043] Em seguida, qualquer outro componente na tinta da presente invenção será descrito com detalhes.

CORANTE [0044] Exemplos preferidos do material de coloração a ser incorporado na tinta de acordo com a presente invenção são dados em seguida, mas o material de coloração não é limitado ao seguinte.

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C.I. Amarelo direto: 8, 11, 12, 27, 28, 33, 39, 44, 50, 58, 85, 86, 87, 88, 89, 98, 100, 110, 132, 173 e similares.

C.I. Ácido amarelo: 1. 3, 7, 11, 17, 23, 25, 29, 36, 38, 40, 42, 44, 76, 98, 99 e similares.

C.I. Alimento amarelo: 3 e similares.

C.I. Pigmento Amarelo: 1, 2, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 73, 74, 75, 83, 93, 95, 97, 98, 114, 128, 138, 180 e similares.

C.I. Vermelho direto: 2, 4, 9, 11,20, 23, 24, 31, 39, 46, 62, 75, 79, 80, 83, 89, 95, 197, 201,218, 220, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230 e similares.

C.I. Ácido Vermelho: 6, 8, 9, 13, 14, 18, 26, 27, 32, 35, 42, 51, 52, 80, 83, 87, 89, 92, 106, 114, 115, 133, 134, 145, 158, 198, 249, 265, 289 e similares.

C.I. AlimentoVermelho: 87, 92, 94 e similares.

C.1. Violeta Direto: 107 e similares.

C.I. Pigmento Vermelho: 2, 5, 7, 12, 48:2, 48:4, 57:1, 112, 122, 123 ,168, 184, 202 e similares.

C.I. Azul Direto: 1, 15, 22, 25, 41, 76, 77, 80, 86, 90, 98, 106, 108, 120, 158, 163, 168, 199, 226, 307 e similares.

C.I. Ácido Azul: 1 7, 9, 15, 22, 23, 25, 29, 40, 43, 59, 62, 74, 78, 80, 90, 100, 102, 104, 112, 117, 127, 138, 158, 161, 203, 204, 221, 244 e similares.

C.I. Pigmento Azul: 1,2, 3, 15, 15:2, 15:3, 15:4, 16, 22, 60 e similares.

C.I. Ácido Laranja: 7, 8, 10, 12, 24, 33, 56, 67, 74, 88, 94, 116, 142 e similares.

C.I. Ácido Vermelho: 111, 114, 266, 374 e similares.

C.I. Laranja Direto: 26, 29, 34, 39, 57, 102, 118 e similares.

C.I. Alimento Laranja: 3 e similares.

C.I. Laranja Reativo: 1, 4, 5, 7, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 29, 30, 84, 107 e similares.

C.I. Laranja Disperso: 1, 3, 11, 13, 20, 25, 29, 30, 31, 32, 47, 55, 56 e similares.

C.I. Pigmento Laranja: 43 e similares.

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C.I. Pigmento Vermelho: 122, 170, 177, 194, 209, 224 e similares.

C.I. Ácido Verde: 1,3, 5, 6, 9, 12, 15, 16, 19, 21,25, 28, 81,84, e similares.

C.I. Verde Direto: 26, 59, 67 e similares.

C.I. Alimento Verde: 3 e similares.

C.I. Verde Reativo: 5, 6, 12, 19, 21 e similares.

C.I. Verde Disperso: 6, 9 e similares.

C.I. Pigmento Verde: 7, 36 e similares.

C.I. Ácido Azul: 62, 80, 83, 90, 104, 112, 113, 142, 203, 204, 221, 244 e similares.

C.I. Azul Reativo: 49 e similares.

C.I. Ácido Violeta: 17, 19, 48, 49, 54, 129 e similares.

C.I. Violeta Direto: 9, 35, 47, 51,66, 93, 95, 99 e similares.

C.I. Violeta Reativo: 1,2,3, 4, 6, 8, 9, 22, 34, 36 e similares.

C.I. Violeta Disperso: 1,4, 8, 23, 26, 28, 31, 33, 35, 38, 48, 56 e similares.

C.I. Pigmento Azul: 15:6 e similares.

C.I. Pigmento Violeta: 19, 23, 37 e similares.

C.I. Preto Direto: 17, 19, 22, 31, 32, 51, 62, 71, 74, 112, 113, 154, 168, 195 e similares.

C.I. Ácido Preto: 2, 48, 51,52, 110, 115, 156 e similares.

C.I. Alimento Preto: 1,2, e similares Negro-de-fumo [0045] Além do mais, exemplos de outros corantes que podem ser preferivelmente usado na presente invenção incluem corantes cada qual representado por qualquer uma das fórmulas gerais seguintes (5) a (11):

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Fórmula geral (5)

(SO₃M,)„

onde cada m independentemente representa 1 ou 2, e cada M1 independentemente representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso, ou um cátion ou íon amônio de uma amina orgânica.

[0046] Exemplos adequados específicos da estrutura do corante representados pela fórmula geral (5) incluem, mas sem limitações, estruturas tais como conforme mostrado na tabela 1 a seguir. Por conveniência, estruturas cíclicas em ambos os terminais da fórmula geral (5) são definidas como um anel A e um anel B, e um posição de substituição é definida da maneira mostrada na fórmula seguinte geral (6). Os números mostrados na tabela 1 a seguir representam cada qual a posição de substituição de um grupo sulfônico em cada um dos Compostos Exemplificados Y1 a Y5:

Fórmula geral (6)

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20/69 [0047] Tabela 1: Compostos Exemplificados Yl a Y4

No.	Posição do substituinte do anel A	Posição do substituinte do anel B
Y1	2	4
Y2	4	4
Y3	2	4,6
Y4	4,6	4

[0048] Exemplos adequados específicos da estrutura do corante representados pela fórmula geral (6) incluem, mas sem limitações, Composto Exemplificado Y1 mostrado na fórmula seguinte.

Composto Exemplificado Yl

[0049] Outros exemplos de um corante a base de amarelo incluem compostos que têm estruturas descritas na WO 99/43754 e WO 02/081580:

Fórmula geral (7)

onde Ri representa qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo hidroxialquila inferior, um grupo cicloexila, um grupo monoalquil aminoalquila ou dialquil aminoalquila, e um grupo cianoalquila inferior, Y representa

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21/69 qualquer um de um átomo de cloro, um grupo hidroxila, um grupo amino e um grupo monalquilamino ou dialquilamino (que podem ter um substituinte selecionado do grupo que consiste em um grupo sulfônico, um grupo carboxila, e um grupo hidroxila no grupo alquila), e R₂, R3, R4, Rs e R6 representam cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com 1 a 8 átomos de carbono, e um grupo carboxila, com a condição que R₂, R3, R4, Rs e R6 não representem simultaneamente átomos de hidrogênio.

[0050] Exemplos preferidos específicos do corante representados pela fórmula geral (7) incluem Compostos Exemplificados M1 a M7 que têm as seguintes estruturas nas formas de ácido livre. Na presente invenção, 0 Composto Exemplificado M7 entre esses compostos é de forma particularmente preferível usado:

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Composto Exemplificado M3

HO₃S

Composto Exemplificado M4

Composto Exemplificado M5

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HOjS

Fórmula geral (8)

onde 1 = 0 a 2, m = 1 a 3, e n = 1 a3, com a condição que, quando 1 + m

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24/69 + η = 3 ou 4, a posição de substituição de um substituinte é 4- ou 4'-posição, M representa um metal alcalino ou amônio, Ri e R₂ representam cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo sulfônico e um grupo carboxila, com a condição que Ri e R₂ não representem simultaneamente átomos de hidrogênio, e Y representa qualquer um de um átomo de cloro, um grupo hidroxila, um grupo amino e um grupo monalquilamino ou dialquilamino.

[0051] Dos corantes, cada qual representado pela fórmula geral (8), um composto de ftalocianina que é obtido pelo: uso de um derivado de ácido 4sulfoftálico ou um composto de ftalocianina, que é obtido fazendo com que um derivado de ácido 4-sulfoftálico e um derivado de ácido ftálico (ou um derivado de anidrido ftálico) reajam um com o outro na presença de um composto metálico, como uma matéria-prima; e fazendo com que a matéria-prima reaja com um agente de aminação na presença de uma amina orgânica depois da transformação de um grupo sulfônico em um grupo clorossulfônico seja preferivelmente usado. Ou seja, observou-se que tinta que usa um composto de ftalocianina obtido introduzindo um grupo sulfonila não substituído (-SO₂NH₂) e um grupo sulfanoíla substituído [a fórmula seguinte geral (9)] somente nas posições 4- e 4' na fórmula (8) é extremamente excelente na resistência a gás ambiental:

Fórmula geral (9)

γ onde Ri e R₂ representam cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo sulfônico e um grupo carboxila, com a condição que Ri e R₂ não representem simultaneamente átomos de hidrogênio, e Y representa qualquer um de um átomo de cloro, um grupo hidroxila, um grupo amino e um grupo monalquilamino ou dialquilamino.

[0052] Exemplos preferidos específicos do grupo representado pela fórmula geral

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25/69 (9) incluem grupos que têm as seguintes estruturas nas formas de ácido livre Desses, o Composto Exemplificado C1 é de forma particularmente preferível usado:

Composto Exemplificado C1

HChS

HN // —SO₂NHCH₂CH₂NH // so₃h

NH₂

Composto Exemplificado C2

Composto Exemplificado C3

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Composto Exemplificado C4

COOH

COOII

NHCH₂CH₂OH

Composto Exemplificado C5 —so₂nhch₂ch₂xh

CHiCOOH

Composto Exemplificado C6

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Composto Exemplificado C7

Fórmula geral (10)

íSOiHÇ SO3II onde R1 e R₂ representam cada qual independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo amino, um grupo carboxila, um grupo sulfônico, um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, R₃ e R₄ representam cada qual independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo hidroxila, um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono e que podem ser substituído por um grupo hidroxila ou um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono e que podem ser substituído por um grupo hidroxila, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo sulfônico, ou um grupo carboxila, ou um grupo amino substituído por um grupo alquila ou um grupo acila, e n representa 0 ou 1;

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onde R₅, R_6j R7 θ Rs representam cada qual independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo amino, grupo carboxila, um grupo sulfônico, um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo alcoxi substituído por um grupo hidroxila, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo sulfônico, ou um grupo carboxila, um grupo alcoxi que tem 1 a 4 átomos de carbono e que podem ser adicionalmente substituídos por um grupo carboxila ou um grupo sulfônico, ou um grupo amino substituído por um grupo fenila, um grupo alquila, ou um grupo acila, e n representa 0 ou 1.

[0053] Os Compostos Exemplificados Bk1 a Bk3 estão mostrados a seguir nas formas de ácido livre como exemplos preferidos específicos do corante representados pela fórmula (10), e Compostos Exemplificados Bk4 a Bk6 estão mostrados a seguir nas formas de ácido livre como exemplos preferidos específicos do corante representados pela fórmula (11). Entretanto, 0 corante para ser usada na presente invenção não é limitado a esses compostos. Além do mais, dois ou mais tipos de tais corantes mostrados a seguir podem ser usados simultaneamente. É particularmente preferível usar 0 Composto Exemplificado Bk3 e 0 Composto Exemplificado Bk4 entre os compostos simultaneamente.

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Composto Exemplificado Bk1

SO₃H SO₃H

Composto Exemplificado Bk2

so₃h

Composto Exemplificado Bk3

so₃h

so₃h

Composto Exemplificado Bk4

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Composto Exemplificado Bk5

HtXS

SOLVENTE ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÁGUA E ADITIVO [0054] A tinta de acordo com a presente invenção é obtida dissolvendo ou dispersando uma substância que dissolve a camada protetora, compostos representados pela fórmula geral (1), e qualquer um dos corantes supramencionados em um meio aquoso. Um meio aquoso e um solvente orgânico solúvel em água misturados são preferivelmente usados como o meio aquoso. Neste momento, não existe limitação particular a respeito de qual solvente orgânico solúvel em água é incorporado. Qualquer um dos vários solventes orgânicos solúveis em água pode ser arbitrariamente usado. Os solventes orgânicos solúveis em água não são particularmente limitados, desde que eles sejam solúveis em água, e exemplos destes incluem um álcool, um álcool poliídrico, um poliglicol, um glicol éter, um solvente polar contendo nitrogênio, e um solvente polar contendo enxofre. Exemplos de um solvente orgânico solúvel em água que pode ser usado para a tinta da presente invenção estão mostrados em seguida, mas a presente invenção não está limitada a esses solventes orgânicos solúveis em água.

[0055] Exemplos específicos de solventes orgânicos solúveis em água incluem: álcoois alquílicos cada qual tendo 1 a 4 , átomos de carbono tais como álcool metílico, álcool etílico, álcool n-propílico, álcool isopropílico, álcool n-butílico, álcool sec-butílico e álcool terc-butílico; amidas tais como dimetilformamida e

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31/69 dimetilacetamida; cetonas ou álcoois ceto tais como acetona e diacetona álcool; éteres tais como tetraidrofurano e dioxano; polialquileno glicóis tais como polietileno glicol e polipropileno glicol; alquileno glicóis em cada um dos quais um grupo alquileno tem 2 a 6 átomos de carbono tais como etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, trietileno glicol, 1,2,6-hexano triol, tio diglicol, hexileno glicol, e dietileno glicol; acetatos de alquil éter inferior tais como acetato de monometil éter de polietileno glicol; alquil éteres inferiores de álcoois poliídricos tais como etileno glicol monometil (ou etil) éter, dietileno glicol metil (ou etil) éter, e trietileno glicol monometil (ou etil) éter; álcoois poliídricos tais como trimetilolpropano e trimetiletano; glicerina; N-metil-2-pirrolidona; 2-pirrolidona; e 1,3-dimetil-2-imidazolidinona. Cada um dos solventes orgânicos solúveis em água anteriormente descritos pode ser usado sozinho, ou dois ou mais deles podem ser usados como uma mistura.

[0056] Além do mais, a tinta pode opcionalmente conter vários aditivos tais como um agente tensoativo, um ajustador de pH, um inibidor de ferrugem, um anticéptico, um agente a prova de mofo, um antioxidante, um agente anti-redutor, um acelerador de evaporação, um agente quelante e um polímero solúvel em água.

CONJUNTO DE TINTAS [0057] Um conjunto de tintas da presente invenção é preferivelmente uma combinação de uma pluralidade de tintas em um recipiente de tinta. A maneira como combinar cores de tintas não é particularmente uma limitação; tintas que têm a mesma cor podem ser combinadas, ou tintas diferentes umas das outras em tonalidade podem ser combinadas. Exemplos específicos do conjunto de tintas incluem: um conjunto de tintas composto de três cores básicas, ou seja, cores ciano, magenta e amarelo; um conjunto de tintas composto de uma tinta preta, e uma tinta ciano rala e uma tinta magenta rala (assim denominada tinta ciano desbotada e tinta magenta desbotada) e adequado para produzir uma imagem fotográfica. Um conjunto de tintas composto de cores especiais, ou seja, cores vermelho, verde e azul; e um conjunto de tintas composto de uma tinta preta, e uma tinta preta rala e uma tinta preta ainda mais rala (assim denominada tinta cinza e tinta cinza claro). Entretanto, a presente invenção não está particularmente limitada a esses conjuntos

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32/69 de tintas.

[0058] Os inventores da presente invenção realizaram estudos exaustivos a respeito do problema supramencionado. Em decorrência disto, os inventores observaram que, ajustando-se a concentração de um composto que forma um composto quelante com silício em cada uma da pluralidade de tintas para ficar em uma faixa específica, suprime-se a dissolução de um nitreto de silício, óxido de silício, ou carboneto de silício do qual a camada protetora da parte de geração de calor da cabeça é formada, asseguram-se boas propriedades de ejeção, mesmo depois do armazenamento a longo prazo, e possibilita que uma imagem seja estavelmente formada. Em particular, no caso em que a taxa na qual a camada protetora é dissolvida varia amplamente, dependendo dos tipos de tintas a ser combinadas em um recipiente de tinta, a resistência da parte de geração de calor de um bico do qual cada tinta é ejetada oscila, e assim torna-se difícil controlar o sinal do pulso elétrico a ser aplicado na parte de geração de calor. Além do mais, mesmo no caso em que o sinal de pulso elétrico é controlado a fim de impedir uma flutuação na resistência por causa da dissolução da camada protetora, surge uma necessidade de controlar o sinal do pulso elétrico para cada cor. A necessidade não é preferível em virtude do acionamento de um pulso elétrico ser complicada, e a excitação complicada é responsável por um aumento em custo da cabeça ou do corpo principal de uma impressora. Por outro lado, mesmo no caso em que não é realizado nenhum controle de pulso de acordo com a taxa na qual a camada protetora é dissolvida, a criação de energia da névoa a ser aplicada a qualquer uma das tintas é diferente da criação de energia da névoa a ser aplicada a qualquer uma das outras tintas, e assim a quantidade de uma gotícula de tinta a ser ejetada e a taxa na qual o gotícula de tinta é ejetada que são ajustadas em um estágio inicial variam. Em decorrência disto, o desvio da quantidade de cada gotícula de tinta a ser aplicada em um meio de gravação, ou da posição na qual cada gotícula de tinta colide no meio de gravação pode ser notável, comparado com o caso de somente um tipo de tinta, levando assim a um problema em que pode ocorrer deterioração da imagem.

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33/69 [0059] Portanto, na presente invenção, a taxa na qual uma camada protetora em contato com cada uma das tintas é dissolvida é preferivelmente controlada para ficar em uma certa faixa. Para ser específico, é preferível que: cada uma das tintas contenha uma substância que dissolve a camada protetora e um composto representado pela fórmula geral (1); e o teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) na tinta satisfaça o relacionamento de 1 < X < 30. Adicionalmente, é mais preferível que: cada uma das tintas contém um ácido policarboxílico ou um sal do mesmo; e o teor Y (mmol/L) do ácido policarboxílico e o sal do mesmo na tinta satisfaça o relacionamento de 0,001 < Y < 0,02X + 0,09. A maior diferença entre o conteúdo do composto representado pela fórmula geral (1) a ser incorporado em qualquer uma das tintas e o conteúdo do composto representado pela fórmula geral (1) a ser incorporado em qualquer uma das outras tintas é de forma particularmente preferível 8 % em massa ou menos.

CARTUCHO DE TINTA [0060] Em seguida, uma modalidade da presente invenção será descrita com referência aos desenhos. Deve-se notar que os desenhos anexos que estão aqui incorporados e que formam parte da mesma mostram diversos aspectos da presente invenção, e estão sujeitos ao uso para explicar o papel e princípio da presente invenção em combinação com a descrição. As figuras 1,2, 3, 4A, 4B, 5 e 6 são cada qual uma vista explanatória para explicar uma cabeça de gravação adequada na qual a presente invenção é praticada ou aplicada. Em seguida cada componente será descrito com referência a esses desenhos.

[0061] Conforme mostrado em cada uma das figuras 1 e 2, uma cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta) da presente invenção é constituída de uma maneira tal que a cabeça e um recipiente de tinta sejam integrados um com o outro. Uma cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta) H1001 em cada uma das figuras 1 e 2 é montada com três tintas de cores: uma tinta ciano, uma tinta magenta e uma tinta amarela. A cabeça de gravação H1001 é fixada e suportada por meio do posicionamento de um carro montado no corpo principal de um aparelho de gravação de jato de tinta e por um contato elétrico, e é desanaxável do carro. Cada

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34/69 uma das tintas com a qual a cabeça é montada é trocada depois de ter sido consumida.

[0062] Em seguida os respectivos componentes dos quais a cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta) é constituída serão seqüencialmente descritos com mais detalhes.

CABEÇA DE GRAVAÇÃO (ISTO É, CARTUCHO DE TINTA) [0063] A cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta) H1001 neste exemplo é uma cabeça de gravação de acordo com um modo de jato de bolhas (marca registrada) que usa um transdutor eletrotérmico que gera energia térmica para causar fervura do filme de tinta de acordo com um sinal elétrico. A cabeça de gravação é uma assim denominada cabeça de gravação de aplicação lateral na qual um transdutor eletrotérmico e uma abertura de ejeção de tinta são arranjados de maneira a ficarem opostos um ao outro. Na presente invenção, a cabeça preferivelmente tem um trem de bicos no qual 150 ou mais bicos são arranjados em um intervalo de passo de 300 dpi ou mais, e a quantidade de tinta a ser ejetada de cada bico é 30 pl ou menos, dos pontos de vista de produção de imagem de alta qualidade em papel comum e impressão de alta velocidade. Adicionalmente, do ponto de vista de compatibilidade entre qualidade da imagem fotográfica e impressão de alta velocidade, a cabeça preferivelmente tem um trem de bicos no qual 100 ou mais bicos, de cada um dos quais tinta é ejetada em uma quantidade de 6 pl ou menos, são arranjados em um intervalo de passo de 600 dpi ou mais. a. CABEÇA DE GRAVAÇÃO (ISTO É, CARTUCHO DE TINTA) [0064] A cabeça de gravação (isto é, cartucho de tinta) H1001 é usada para ejetar as três tintas de cores, ou seja, as tintas ciano, magenta e amarela. Conforme mostrado na vista em perspectiva explodida da figura 2, a cabeça inclui um substrato do elemento de gravação H1101, uma fita de fiação elétrica H1301, e um elemento de suprimento/contenção de tinta H1501. A cabeça inclui adicionalmente filtros H1701, H1702 e H1703, elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603, um elemento de tampa H1901, e um elemento de vedação H1801.

i. SUBSTRATO DO ELEMENTO DE GRAVAÇÃO

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35/69 [0065] A figura 3 é uma vista em perspectiva parcialmente recortada para explicar a constituição do substrato do elemento de gravação H1101.Três aberturas de suprimento de tinta H1102 para três tintas, ou seja, tintas ciano, magenta e amarela, são formadas em paralelo umas com as outras.

[0066] Transdutores eletrotérmicos H1103 colocados em linha e aberturas de ejeção H1107 colocadas em linha são arranjados e formados em ziguezague em ambos os lados de cada uma das aberturas de suprimento de tinta H1102 para que a abertura de suprimento de tinta seja prensada entre a linha dos transdutores eletrotérmicos e a linha das aberturas de ejeção. Além do mais, fiação elétrica, um fusível, partes do eletrodo H1104, e similares são formadas em um substrato de silício H1110. As paredes do caminho de fluxo de tinta H1106 e as aberturas de ejeção H1107 são cada qual formadas de um material de resina no resto por meio de uma técnica de fotolitografia. Saliências H1105 cada qual feito de Au ou similar são formados nas partes do eletrodo H1104 para suprir energia à fiação elétrica. i. ESTRUTURA DO BICO [0067] As figuras 4A e 4B são cada qual uma vista mostrando esquematicamente uma parte do bico provida para uma cabeça de jato de tinta na qual a tinta de acordo com a presente invenção é aplicada. A figura 4A é uma vista mostrando a forma de um bico quando o bico é visto pelo seu lado da abertura de ejeção. A figura 4B é uma vista mostrando uma seção transversal feita ao longo da linha tracejada X-Y da figura 4A. Na figura 4B, o símbolo de referência H2101 representa um substrato de silício, e o símbolo de referência H2102 representa uma camada de acúmulo de calor composta de uma camada de oxidação térmica. Além do mais, o símbolo de referência H2103 representa uma camada intermediária que também serve para acumular calor e é composta, por exemplo, de uma camada de óxido de silício ou uma camada de nitreto de silício, o símbolo de referência H2104 representa uma camada de resistência de aquecimento, e o símbolo de referência H2105 representa uma camada de fiação elétrica de metal como o composto de fiação elétrica de um material metálico tais como Al, Al-Si, ou Al-Cu. Além do mais, o símbolo de referência H2106 representa uma camada protetora que é composta, por exemplo,

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36/69 de uma camada de óxido de silício, uma camada de nitreto de silício, ou uma camada de carboneto de silício e funciona igualmente como uma camada isolante. Dessas, a camada protetora H2106 faz contato direto com a tinta, e assim a camada tem necessariamente que ser quimicamente estável, por exemplo, contra um álcali, e ter resistência suficiente contra um choque físico, e e a necessidade de que a camada seja provida com propriedade de isolamento elétrico é grande. Dessa maneira, uma camada de nitreto de silício ou uma camada de carboneto de silício pode ser particularmente usada devidamente como um material do qual a camada é formada. Além do mais, o símbolo de referência H2107 representa uma parte de geração de calor, e o calor gerado no elemento térmico da camada de resistência de aquecimento H2104 age na tinta.

[0068] A parte de geração de calor H2107 na cabeça de jato de tinta é uma parte que: é exposta a alta temperatura por causa da geração de calor no elemento térmico; e principalmente recebe um impacto de cavitação ou uma ação química de uma tinta juntamente com a criação de névoa da tinta e a contração da espuma depois da criação da névoa. Dessa maneira, a parte de geração de calor H2107 é provida com a camada protetora H2106 para proteger um transdutor eletrotérmico do impacto de cavitação e a ação química de uma tinta. A espessura da camada protetora H2106 é preferivelmente na faixa de 50 nm a 500 nm dos pontos de vista de eficiência de conversão térmica que é importante na conversão eficiente de um pulso elétrico a ser aplicado no elemento térmico; e a proteção de um choque físico e corrosão química causados por uma tinta juntamente com um fenômeno de criação de névoa.

[0069] Ou seja, quando a espessura é menor que 50 nm, a durabilidade de ejeção da parte de geração de calor pode ser insuficiente, ou uma flutuação de energia a ser alimentada pode ser sensivelmente suscetível a uma alteração na espessura por causa da dissolução da camada protetora por causa de armazenamento. Por outro lado, quando a espessura excede 500 nm, criação de névoa exige bastante energia e, no caso em que bicos são arranjados em uma alta densidade e a freqüência na qual tinta é ejetada é aumentada, a temperatura de um

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37/69 bico provavelmente tende aumentar. Adicionalmente, na presente invenção, a espessura da camada protetora é de forma particularmente preferível na faixa de 100 nm ou mais a 450 nm ou menos a fim de que o número de bicos possa aumentar ainda mais, a densidade na qual os bicos são arranjados possa aumentar ainda mais, e a durabilidade de ejeção da parte de geração de calor possa ser melhorada ainda mais. Um elemento de ejeção provido com uma abertura de ejeção H2109 para ejetar tinta é formado usando um caminho de fluxo que forma o elemento H2108 na camada protetora H2106.

[0070] Uma parte da linha diagonal H2110 de cada uma das figuras 4A e 4B é uma parte da câmara de líquido de uma parte do bico a ser cheia com tinta. a tinta é suprida de uma câmara de líquido comum H2111 arranjada no lado direito da parte do bico. Depois da formação da névoa na parte de geração de calor H2107, a tinta é extrudada na abertura de ejeção H2109, e é ejetada na forma de uma gotícula de tinta.

[0071] Além do mais, o relacionamento entre os volumes da câmara de líquido do bico representado pelo símbolo de referência H2110 e a área da camada protetora H2106 com a qual a tinta faz contato é importante na presente invenção. Em geral, a abertura de ejeção H2109 é tampada com um dispositivo de vedação, tais como uma fita isolante ou um adesivo de fusão a quente a fim de que a secagem da tinta possa ser suprimida, quando um cartucho de tinta no qual uma cabeça de jato de tinta e um recipiente de tinta são integrados, é armazenado por um período de tempo prolongado em um case de, por exemplo, distribuição física. Dessa maneira, a tinta da câmara de líquido H2110 do bico é levada para um estado onde a tinta reside na câmara de líquido do bico por um período de tempo prolongado. Em decorrência disto, continua um estado onde a tinta dentro da câmara de líquido e a camada protetora H2106 fazem contato, e assim considera-se que a camada protetora dissolve gradualmente na tinta.

[0072] Investigação conduzida pelos autores da presente invenção revelaram o seguinte: enquanto o cartucho de tinta é armazenado em um estado desses, a tinta presente na câmara de líquido de tinta H2110 raramente é fluidizada, a dissolução

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38/69 da camada protetora atinge o equilíbrio quando a concentração de silício dissolvido satura, e a dissolução dificilmente continua em seguida. Em vista do exposto, os inventores observaram que a dissolução da camada protetora H2106 pode ser suprimida até um certo ponto controlando-se a razão do volume da câmara de líquido H2110 do bico para a área superficial da camada protetora H2106 como a superfície mais externa com o qual a tinta na câmara de líquido H2110 do bico faz contato fica em uma certa faixa. Para ser específico, a razão do volume da câmara de líquido de tinta H2110 de cada bico para a área superficial de uma parte da camada protetora H2106 de cada parte do bico com a qual a tinta faz contato é preferivelmente adaptada para ser 50 pm³/pm² ou menos, e assim a dissolução da camada protetora é suprimida quando um estado onde a camada protetora faz contato com a tinta por um período de tempo prolongado em, por exemplo, armazenamento de distribuição física continua.

[0073] Além do mais, a estrutura de um bico é limitada, quando se faz uma tentativa de acionar a cabeça a uma alta freqüência de 10 kHz ou mais, e assim a razão é mais preferivelmente na faixa de 5 pm³/pm² ou mais a 40 pm³/pm² ou menos do ponto de vista de propriedade de ejeção. Deve-se notar que o volume da câmara de líquido de tinta de cada bico (volume de um bico câmara de líquido) aqui definido refere-se a uma parte correspondente ao símbolo de referência H2110 de cada uma das figuras 4A e 4B, e é o volume de uma parte do caminho de fluxo de tinta que deriva da câmara de líquido comum H2111 e que atinge a abertura de ejeção H2109. Além do mais, o termo a área superficial de uma parte da camada protetora de cada parte do bico em contato com a tinta na forma aqui usada corresponde à área superficial de uma parte da camada protetora H2106 como a superfície mais externa de uma parte do bico com a qual a tinta faz contato, mais especificamente, a área superficial da camada protetora em contato com a tinta na câmara de líquido H2110.

[0074] Além do mais, no caso da assim denominada cabeça de gravação tipo disparo lateral conforme mostrado nas figuras nas quais um transdutor eletrotérmico e uma abertura de ejeção de tinta são arranjados de maneira a ficarem opostos um

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39/69 ao outro, os respectivos bicos são arranjados em ambas as extremidades de uma câmara de líquido comum, de maneira a ficarem opostos um ao outro, e assim um caminho de fluxo de tinta não tem uma estrutura reta, mas tem uma estrutura curva. A estrutura curva é preferível em virtude de a convecção de tinta dificilmente ocorrer entre cada bico e a câmara de líquido de tinta comum durante armazenamento a longo prazo, a dissolução de um composto de silício como um componente do qual uma camada protetora é formada facilmente satura em um bico, e uma redução na espessura da camada protetora é suprimida.

i. FITA DE FIAÇÃO ELÉTRICA [0075] A fita de fiação elétrica H1301 forma um caminho de sinal elétrico para aplicar no substrato do elemento de gravação H1101 um sinal elétrico para ejetar tinta, e uma abertura na qual o substrato do elemento de gravação é a ser incorporado é formado na fita. Terminais do eletrodo H1304 a ser conectados nas partes do eletrodo H1104 do substrato do elemento de gravação são formados próximos das bordas da abertura. Além do mais, terminais de entrada de sinal externo H1302 para receber sinais elétricos do corpo principal do aparelho são formados na fita de fiação elétrica H1301. Os terminais do eletrodo H1304 e os terminais de entrada de sinal externo H1302 são conectados por um padrão contínuo de fiação elétrica de película de cobre.

[0076] A fita de fiação elétrica H1301 e o segundo substrato do elemento de gravação H1101 são eletricamente conectados por união elétrica das saliências H1105 e os terminais do eletrodo H1304 por um método de ligação de contato térmico ultra-sônico. As saliências H1105 são formadas nas partes do eletrodo H1104 do segundo substrato do elemento de gravação H1101, e os terminais do eletrodo H1304 são formados na fita de fiação elétrica H1301 correspondente às partes do eletrodo H1104 do segundo substrato do elemento de gravação H1101. i. ELEMENTO DE SUPRIMENTO/CONTENÇÃO DE TINTA [0077] O elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 é formado por moldagem de uma resina, e um material de resina termoplástica que podem ser moldados, por exemplo, por moldagem por injeção, moldagem por compressão, ou

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40/69 conformação a quente, pode ser devidamente usado como um componente do elemento. Exemplos preferidos de uma resina termoplástica apropriada incluem, mas sem limitações, poliéster, policarbonato, polipropileno, polietileno, poliestireno e éter de polifenileno, e misturas éter de polifenileno é preferível, e uma liga de éter de polifenileno e um material a base de estireno é particularmente preferível. Um material de resina termoplástica misturado com 5 a 40 % em massa de uma carga é preferivelmente usado como um material de resina dos pontos de vista de melhoria na rigidez da forma e na supressão da permeabilidade a gases. Exemplos de uma carga preferível incluem, mas sem limitações, substâncias inorgânicas tais como vidro, sílica e grafite (isto é, chumbo negro). Altos níveis de propriedades de resistência e soldagem de tinta são exigidos e, no caso em que uma cabeça de gravação é diretamente implementada em um elemento de suprimento/contenção de tinta como esta modalidade, altos níveis de, por exemplo, adesão com um adesivo e expansão linear por causa de calor são também exigidos. Um material de resina obtido misturando uma liga de éter de polifenileno e um material a base de estireno com uma carga é particularmente preferível do ponto de vista de um equilíbrio entre essas propriedades exigidas.

[0078] Conforme mostrado na figura 2, o elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 tem espaços, cada qual destinado a conter independentemente qualquer um dos elementos de absorção H1601, H1602 e H1603 para gerar pressões negativas para conter as tintas ciano, magenta e amarela nelas. O elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 é adicionalmente provido com uma função de suprimento de tinta de formar caminhos de fluxo de tinta independentes para guiar as tintas para as respectivas aberturas de suprimento de tinta H1102 do substrato do elemento de gravação H1101. Cada um dos elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603, que é preferivelmente obtido comprimindo-se uma fibra de polipropileno (PP), pode ser obtido comprimindo-se uma fibra de uretano. Partes limites das partes à montante dos respectivos caminhos de fluxo de tintas com os elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603 são unidos por solda nos filtros H1701, H1702 e H1703 para impedir a penetração de sujeira no substrato do

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41/69 elemento de gravação H1101, respectivamente. Cada um dos filtros H1701, H1702 e H1703, que podem ser de uma malha de metal tipo SUS, é preferivelmente de uma fibra de metal sinterizado tipo SUS.

[0079] Aberturas de suprimento de tinta H1201 para suprir as respectivas tintas, ou seja, as tintas ciano, magenta e amarela ao substrato do elemento de gravação H1101 são formadas nas partes à jusante do caminho de fluxo de tintas. O substrato do elemento de gravação H1101 é ligado e fixado no elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 com alta precisão de posição de uma maneira tal que cada uma das aberturas de suprimento de tinta H1102 do substrato do elemento de gravação H1101 fique em comunicação com cada uma das aberturas de suprimento de tinta H1201 do elemento de suprimento/contenção de tinta H1501. Um primeiro adesivo para ser usado na ligação é preferivelmente um que: tem uma baixa viscosidade e uma baixa temperatura de cura; cura em um curto período de tempo; tem dureza relativamente alta depois da cura; e tem resistência a tinta. Por exemplo, um adesivo de termocura composto basicamente de uma resina epóxi é usado como o primeiro adesivo, e a espessura de uma camada de adesivo nesse momento é preferivelmente cerca de 50 pm.

[0080] Parte da superfície traseira da fita de fiação elétrica H1301 é ligada e fixada a uma superfície plana em torno das aberturas de suprimento de tinta H1201 usando um segundo adesivo. A parte onde o segundo substrato do elemento de gravação H1101 e a fita de fiação elétrica H1301 são eletricamente conectados uma na outra é selada com um primeiro composto de vedação H1307 e um segundo composto de vedação H1308 (ver figura 6) para que a parte onde elas são eletricamente conectadas uma na outra seja protegida de corrosão por tinta e um impacto externo. O primeiro composto de vedação H1307 sela principalmente o lado da superfície traseira da parte onde qualquer um dos terminais de entrada de sinal externo H1302 da fita de fiação elétrica H1301 e qualquer um das saliências H1105 do substrato do elemento de gravação são conectados e a parte da periferia externa do substrato do elemento de gravação. O segundo composto de vedação H1308 sela o lado da superfície frontal da parte supramencionada onde qualquer um dos

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42/69 terminais de entrada de sinal externo H1302 e qualquer um das saliências H1105 são conectados. Além do mais, uma parte não ligada da fita de fiação elétrica H1301 é dobrada, e é fixada a uma superfície lateral substancialmente perpendicular à superfície do elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 que tem aberturas de suprimento de tinta H1201, por exemplo, por calafetagem ou cola a quente. i. ELEMENTO DE TAMPA [0081] O elemento de tampa H1901 é soldado na abertura superior do elemento de suprimento/contenção de tinta H1501, por meio do que o elemento fecha os espaços independentes dentro do elemento de suprimento/contenção de tinta H1501. Deve-se notar que o elemento de tampa H1901 tem pequenas aberturas H1911, H1912 e H1913 para permitir que pequenas flutuações de pressão das respectivas câmaras dentro do elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 escapem, e pequenos entalhes H1921, H1922 e H1923 em comunicação com as respectivas aberturas. As outras extremidades dos pequenos entalhes H1921 e H1922 fundem-se em algum ponto intermediário do pequeno entalhe H1923. Adicionalmente, o elemento de vedação H1801 cobre as pequenas aberturas H1911, H1912 e H1913, os pequenos entalhes H1921 e H1922, e a maior parte do pequeno entalhe H1923, e a outra parte de extremidade do pequeno entalhe H1923 é aberta, por meio do que é formado um suspiro de ar. A formação de tal suspiro de ar com uma estrutura tipo labirinto é preferível em virtude da formação pode suprimir efetivamente a evaporação de uma componente de tinta volátil do suspiro de ar. Além do mais, o elemento de tampa H1901 tem uma parte de encaixe H1930 para fixar a cabeça de gravação em um aparelho de gravação de jato de tinta.

[0082] Um material de resina misturado com uma carga similar à do elemento de suprimento/contenção de tinta pode ser devidamente usado no elemento de tampa. Mesmo quando o material de resina supramencionado for usado em cada um do elemento de suprimento/contenção de tinta e do elemento de tampa, a permeação de umidade do material de resina em si não pode ser evitada. Dessa maneira, ocorre um certo grau de evaporação de tinta, mesmo quando o -suspiro de ar supramencionado com uma estrutura tipo labirinto é provido.

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a. MONTAGEM DA CABEÇA DE GRAVAÇÃO (ISTO É, CARTUCHO DE TINTA) NO APARELHO DE GRAVAÇÃO DE JATO DE TINTA [0083] Conforme mostrado na figura 1, a cabeça de gravação H1001 inclui: uma guia de montagem H1560 para guiar a cabeça para a posição na qual a cabeça é montada no carro do corpo principal do aparelho de gravação de jato de tinta; e a parte de encaixe H1930 para montar e fixar a cabeça no carro usando uma alavanca de ajuste da cabeça. A cabeça inclui adicionalmente uma parte de apoio H1570 na direção X (isto é, direção de varredura do carro), uma parte de apoio H1580 na direção Y (isto é, direção de transferência do meio de gravação), e uma parte de apoio H1590 na direção Z (isto é, direção de ejeção de tinta), para posicionar a cabeça na posição predeterminada na qual a cabeça é montada no carro. A cabeça é posicionada pelas partes de apoio supramencionadas, por meio do que os terminais de entrada de sinal externo H1302 na fita de fiação elétrica H1300 e H1301 faz contato elétrico com pinos de contato à medida que as partes de conexão elétrica são providas dentro do carro de uma maneira precisa.

a. MÉTODO DE ACIONAR A CABEÇA DE GRAVAÇÃO [0084] Quando um sinal elétrico pulsado é aplicado na camada de fiação elétrica de metal H2105 da cabeça mostrada nas figuras 4A e 4B, a parte de geração de calor H2107 da camada de resistência de aquecimento H2104 gera calor repentinamente, e espuma é gerada na tinta em contato com a superfície da parte de geração de calor. A pressão da espuma faz com que o menisco se saliente. Então, a tinta é ejetada pela abertura de ejeção H2109 da cabeça a torna-se uma gotícula de tinta, e as gotículas voam em um meio de gravação.

[0085] Em seguida será descrito o valor γ. O valor γ é um fator que representa uma razão de energia a ser realmente alimentada para a energia crítica com a qual cabeça de jato de bolhas pode trabalhar para ejetar tinta. Ou seja, energia E a ser alimentada é representada pela seguinte equação (A) onde P representa a largura de um pulso a ser aplicado na cabeça do jato de bolhas (quando diversos pulsos são aplicados de forma dividida, a largura total dos pulsos), V representa a tensão a ser aplicada, e R representa a resistência de um aquecedor.

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E = P x V²/R (A) [0086] Neste momento, o Valor γ é dado pela equação seguinte (B), onde Eth representa a mínima energia necessária para o aquecedor com o qual a cabeça do jato de bolhas pode trabalhar para ejetar tinta e Eop representa energia a ser alimentada quando a cabeça é realmente acionada.

γ = Eop/Eth (B) [0087] Além do mais, um método prático de determinar o valor γ das condições nas quais a cabeça do jato de bolhas é acionada é o seguinte método.

[0088] Primeiramente, uma largura de pulso apropriada com a qual a cabeça do jato de bolhas ejeta tinta a uma dada intensidade é encontrada antes de a cabeça ser acionada. Em seguida, a largura de pulso é gradualmente reduzida, e a largura de pulso com a qual a cabeça pára de ejetar tinta é encontrada. A mínima largura de pulso com a qual a cabeça pode ejetar tinta imediatamente antes de a largura de pulso anterior é representada por Pth. O Valor γ é determinado pela seguinte equação (C) onde Pop representa uma largura de pulso a ser realmente usada mediante acionamento da cabeça.

γ = Pop/Pth (C) [0089] A fim de que a tinta possa ser ejetada de uma maneira estável, a cabeça é preferivelmente acionada em uma condição tal que o Valor γ definido da maneira supradescrita fique na faixa de 1,10 a 1,50. A condição de acionamento impede adicionalmente que um acúmulo de tinta seca cole no aquecedor e, conseqüentemente, pode prolongar a vida útil da cabeça de gravação. Além do mais, uma parte de geração de calor pode ser examinada com relação a alteração na resistência térmica antes e depois do armazenamento a longo prazo: medindo-se a mínima largura de pulso Pth0 imediatamente depois da produção de um recipiente de tinta e a mínima largura de pulso Pthl depois do armazenamento a longo prazo; e determinando uma taxa de alteração entre eles de acordo com a seguinte equação (D).

α = 100 X (Pth1 - Pth0)/Pth0 (D) [0090] A taxa de alteração de Pth é preferivelmente menor que 30 % a fim de

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45/69 que a tinta possa ser ejetada de uma maneira estável, em particular, propriedades de várias ejeções, tais como: uma flutuação na quantidade da tinta a ser ejetada com relação à estabilidade da criação de um estado de névoa; propriedade de recarga com a qual a tinta é suprida em um bico; propriedade de acúmulo de calor por causa de ejeção contínua com relação a uma flutuação de energia a ser aplicada a uma parte de geração de calor; e durabilidade de ejeção, podem ser satisfeitas. Em particular, mesmo quando uma imagem fotográfica tiver que ser produzida, α é preferivelmente menor que 20 %, em virtude de surgir uma necessidade de controlar a ejeção estável da tinta com maior precisão a fim de que a faixa preferível da quantidade da tinta a ser ejetada por um bico possa ser 6 pl ou menos.

APARELHO DE GRAVAÇÃO DE JATO DE TINTA [0091] Em seguida, um aparelho de gravação de ejeção de líquido no qual tal cabeça de gravação do tipo cartucho anteriormente descrita pode ser montada será descrita. A figura 7 é um vista explanatória mostrando um exemplo de um aparelho de gravação na qual o aparelho de gravação de ejeção de líquido da presente invenção pode ser montado. No aparelho de gravação mostrado na figura 7, a cabeça de gravação H1001 mostrada na figura 1 é posicionada com relação ao carro 102 e montada nele de maneira a ser desanaxável do carro, e o carro 102 é provido com partes de conexão elétrica para transferir um sinal de acionamento e similares para as respectivas partes de ejeção por meio dos terminais de entrada de sinal externo na cabeça de gravação H1001.

[0092] O carro 102 é guiado de forma alternada e suportado ao longo de um eixo-guia 103 instalado no corpo principal do aparelho estender na direção de varredura principal. Além do mais, o carro 102 é acionado por um motor de varredura principal 104 por meio de mecanismos de acionamento tais como uma polia de acionamento 105, uma polia acionada 106, e uma correia de sincronismo 107, e, ao mesmo tempo, sua posição e movimento são controlados. Além do mais, o carro 102 é provido com um sensor de posição inicial 130. Com esta constituição, a posição do carro pode ser conhecida quando o sensor de posição inicial 130 no carro 102 passa a posição de uma chapa de proteção 136.

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46/69 [0093] Mídias de gravação 108 tais como papel de impressão e uma chapa fina de plástico são alimentadas separadamente uma por uma por um alimentador automático de folhas (ASF) 132 girando um rolo coletor 131 de um motor de alimentação de folha 135 por meio de uma engrenagem. Adicionalmente, cada uma das mídias é transferida (isto é, subvarrida) através de uma posição (isto é, parte de impressão) oposta à abertura da superfície de ejeções das cabeças de gravação H1000 e H1001 pelo giro de um rolo transportador 109. O rolo transportador 109 gira pela rotação de um motor LF 134 por meio de uma engrenagem. Nesse momento, é feito o julgamento se um meio foi alimentado e a determinação da posição da cabeça mediante alimentação da folha, quando cada uma das mídias de gravação 108 passar por um sensor de extremidade de papel 133. Adicionalmente, o sensor de extremidade de papel 133 é usado para determinar a posição onde a extremidade traseira de cada uma das mídias de gravação 108 é realmente colocada e finalmente identificar igualmente a posição de gravação atual da verdadeira extremidade traseira.

[0094] Deve-se notar que a superfície traseira de cada uma das mídias de gravação 108 é suportada por um prato de prensa (não mostrado) a fim de que um uma superfície de impressão plana possa ser formada na parte de impressão. Neste caso, a cabeça de gravação H1001 montada no carro 102 é mantida de uma maneira tal que sua abertura da superfície de ejeção saliente-se para baixo do carro 102 e fique paralela com cada uma das mídias de gravação 108 entre o dois pares de rolos transportadores. A cabeça de gravação H1001 é montada no carro 102 de uma maneira tal que as direções em cada uma das quais aberturas de ejeção são arranjadas em cada parte de ejeção (isto é, abertura do trem de ejeção) interceptem a direção supramencionada e varredura do carro 102, e a gravação é realizada ejetando um líquido por esses trens de aberturas de ejeção.

EXEMPLOS [0095] A seguir, a presente invenção será descrita mais especificamente por meio dos Exemplos e exemplos comparativos. Entretanto, a presente invenção não é limitada pelos exemplos seguintes, desde que a presente invenção não fuja de sua

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47/69 idéia central. Deve-se notar que os termos parte(s) e na descrição seguinte representem parte(s) em massa e % em massa, respectivamente, a menos que de outra forma declarado.

PRODUÇÃO DE CORANTE

CORANTE CIANO 1 [0096] Sulfolano, um sal monossódio do ácido 4-sulfoftálico, cloreto de amônio, uréia, molibdato de amônio e cloreto cúprico foram agitados e lavados com metanol. Depois disso, água foi adicionada à mistura, e o pH do líquido resultante foi ajustado em 11 usando uma solução aquosa de hidróxido de sódio. Em seguida, uma solução aquosa de ácido clorídrico foi adicionada ao líquido enquanto o líquido era agitado, e então cloreto de sódio foi gradualmente adicionado à mistura. Então, um cristal precipitado foi filtrado e lavado com uma solução aquosa de cloreto de sódio 20 %. Subseqüentemente, metanol foi adicionado, e o cristal precipitado foi separado por filtração. Adicionalmente, o cristal foi lavado com uma solução aquosa 70 % de metanol, e foi então seca, por meio do que um sal tetrassódico de ácido cobre ftalocianina tetrassulfônico na forma de um cristal azul foi obtido.

[0097] Em seguida o sal tetrassódico de ácido cobre ftalocianina tetrassulfônico obtido anteriormente foi gradualmente adicionado ao ácido clorossulfônico, e cloreto de tionila foi adicionado em gotas à mistura. Um líquido de reação foi resfriado e um cristal precipitado foi filtrado, por meio do que uma torta molhada desejada de cloreto do ácido cobre ftalocianina tetrassulfônico foi obtida. A torta molhada foi agitada e suspensa, e água de amônia e um composto da fórmula seguinte (α) foram adicionados à torta. Adicionalmente, água e cloreto de sódio foram adicionados ao restante, por meio do que um cristal precipitou-se. O cristal precipitado foi filtrado e lavado com uma solução aquosa de cloreto de sódio. O cristal foi filtrado e lavado novamente, e foi então seco, por meio do que um corante para ser usada nos Exemplos, ou seja, Corante Ciano 1, foi obtido.

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[0098] O composto representado pela fórmula (A) foi sintetizado da maneira descrita a seguir. Lipal OH, cloreto cianúrico e um sal monossódico do ácido anilina2,5-dissulfônico foram carregados em água gelada, e então uma solução aquosa de hidróxido de sódio foi adicionada. Em seguida, um líquido de reação foi adicionado com uma solução aquosa de hidróxido de sódio, e seu pH foi ajustado em 10,0. Água de amônia e etilenodiamina 28 % foram adicionados ao líquido de reação. Subseqüentemente, cloreto de sódio e ácido clorídrico concentrado foram adicionados em gotas ao restante, por meio do que um cristal precipitou-se. O cristal precipitado foi filtrado e fracionado, e foi lavado com uma solução aquosa de cloreto de sódio 20 %, por meio do que uma torta molhada foi obtida. Metanol e água foram adicionados à torta molhada resultante, e o total foi filtrado, lavado com metanol e seco, por meio do que o composto representado pela fórmula (a) foi obtido:

Corante Ciano 1

onde 1 = 0 a 2, m = 1 a 3, e n = 1 a 3, com a condição que, quando 1 + m

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49/69 + n = 3ou4em>1,a posição de substituição de um substituinte é a posição 4- ou 4'-, e M representa Na.

(CORANTE MAGENTA 1) [0099] Um composto representado pela fórmula seguinte (Y), carbonato de sódio, e éster de acetato de benzoil etílico foram reagidos uns com os outros em xileno, e o reagente foi filtrado e lavado. O resultante reagiu com meta-amino acetonitreto, acetato de cobre, e carbonato de sódio seqüencialmente carregado em Ν,Ν-dimetilformamida, e um reagente foi filtrado e lavado. Adicionalmente, o resultante foi sulfonado em ácido sulfúrico fumegante, filtrado e lavado. O resultante foi submetido a uma reação de condensação com cloreto cianúrico na presença de hidróxido de sódio. Ácido antranílico foi adicionada ao líquido de reação, e o todo foi submetido a uma reação de condensação na presença de hidróxido de sódio. O resultante foi filtrado e lavado, por meio do que um corante para ser usado nos Exemplos, ou seja, Corante magenta 1 representados pela fórmula seguinte foi obtido.

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EXEMPLO 1 E EXEMPLO COMPARATIVO 1 [00100] Um misturado líquido de 54 partes de um 10 % solução aquosa de Corante magenta 1 (50 mmol/L em termos de um teor de corante puro) e 46 partes de água foi preparada. Então, uma amostra (medindo 11 mm de comprimento por 5 mm de largura) obtida formando-se uma camada de SiN com uma espessura de 400 nm em uma pastilha de silício e 30 g do líquido preparada no exposto e contendo Corante magenta 1 foram carregados em um vaso fechado. A amostra foi imersa no líquido e armazenada a uma temperatura de 60 °C por uma semana. Depois do armazenamento, a amostra foi removida, lavada com água pura e seca, e então a espessura da camada de SiN foi medido usando um aparelho de medição de espessura do tipo sem contato (nome comercial: NANOSPEC/AFT Model 210, fabricado pela Nanometorics Japan, Ltd.). Os resultados das medições confirmaram que o Corante magenta 1 foi uma substância que dissolveu a camada de SiN, servindo como uma camada protetora em virtude da espessura da camada de SiN reduzida em 5 % ou mais depois do armazenamento, comparada com a espessura antes do armazenamento.

[00101] Em seguida, vários componentes mostrados na Tabela 2 a seguir foram adicionados em quantidades predeterminadas mostradas na tabela, e água foi usada para ajustar a quantidade total dos componentes e água em 100 partes. Esses componentes foram misturados e suficientemente agitados para dissolução. Depois disso, o resultante foi filtrado em um microfiltro com um tamanho de poro de 0,2 pm (fabricado pela Fuji Photo Film Co., Ltd.) sob pressão, por meio do que cada uma Tinta magenta M1 e Tinta magenta M2 foi preparada.

[00102] Tabela 2: Composição de tinta magenta (unidade: partes)

	M1	M2
Glicerina	4	4
Etileno glicol	8	8
2-pirrolidona	5	-
1,5-pentanediol	5	5
Etileno uréia	5	-

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Acetilenol E100	0,8	0,8
Corante magenta 1	6	6
Água	Equilíbrio	Equilíbrio

[00103] Tabela 3 mostra tintas magenta correspondente ao Exemplo 1 e Exemplo comparativo 1, e a quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia correspondente cada qual a um composto representado pela fórmula geral (1) ou a fórmula geral (2) a ser incorporado em cada uma das tintas.

[00104] Tabela 3: Composição principal de tinta de cada um do Exemplo 1 e Exemplo comparativo 1

	Exemplo 1	Exemplo comparativo 1
Tinta	M1	M2
Quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	10	0

[00105] Tinta magenta M1 e Tinta magenta M2 correspondentes ao Exemplo 1 e Exemplo comparativo 1, respectivamente, foram armazenadas uma por uma no cartucho de tinta mostrado na figura 1, e o pulso de ativação com o qual o cartucho de tinta foi capaz de ejetar tinta quando usado no aparelho de gravação mostrado na figura 7 foi medido. O pulso de ativação medido foi definido como um pulso de ativação Pth0 na inicialização da impressão. Depois disso, uma superfície do cartucho de tinta no qual uma abertura de ejeção foi arranjada foi selada com uma fita isolante. Então, o cartucho de tinta foi armazenado no recipiente de distribuição física de uma embalagem tipo ampola de uma maneira tal que o cartucho ficasse selado, e foi mantido em um termostato a uma temperatura de 60 °C por 30 dias. A cabeça de cada um dos cartuchos de tinta usado nos exemplos e nos exemplos comparativos inclui um trem de bicos no qual 192 bicos H2112 cada qual ejetam 5 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi por cor. A cabeça inclui adicionalmente um trem de bicos no qual 192 bicos H2112, cada qual ejetando 2 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi. Na cabeça usada, pares de trens de bicos foram arranjados em paralelo uns com os outros para três cores, os pares de trens de bicos de cada qual sendo

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52/69 compostos de dois trens de bicos anteriormente descritos arranjados em ambas as extremidades da câmara de líquido comum H2111 de maneira a ficarem opostos um ao outro. Nesse momento, a razão do volume da câmara de líquido de tinta de cada bico para a área superficial de uma parte da camada protetora de cada parte do bico com a qual tinta fez contato foi 14 pm³/pm², independente se o bico era capaz de ejetar 5 pl de tinta ou 2 pl de tinta. A camada protetora da cabeça supramencionada a ser usada foi constituída de um material composto basicamente de nitreto de silício, e teve uma espessura de 300 nm. Além do mais, o material para o elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 foi uma liga de um material a base de estireno e éter de polifenileno, e um material para cada um dos elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603 foi polipropileno. Depois que a cabeça foi armazenada (isto é, guardada), o pulso de ativação com o qual o cartucho de tinta foi capaz de ejetar tinta foi medido, e o pulso de ativação medido foi representado pelo Pthl. A taxa α de alteração no pulso de ativação antes e depois do armazenamento supradescrito foi calculada e julgada com base nos seguintes critérios.

ALTERAÇÃO NO PULSO DE ATIVAÇÃO [00106] A taxa α de alteração no pulso de ativação foi determinada de acordo com a seguinte equação (D), e foi julgada com base nos seguintes critérios.

α ( %) = 100 X (Pthl - Pth0) /Pth0 (D)

A: A taxa α de alteração antes e depois do armazenamento é menor que 20 %.

B: A taxa α de alteração antes e depois do armazenamento é 20 % ou mais e menor que 30 %.

C: A taxa α de alteração antes e depois do armazenamento é 30 % ou mais. A tabela 4 sumariza os resultados.

	Exemplo 1	Exemplo Comparativo 1
Mudança no pulso de excitação	A	B

[00107] Tinta magenta M1 do Exemplo 1 e Tinta magenta M2 do Exemplo comparativo 1 cada qual contém Corante magenta 1, e são idêntica uma à outra em

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53/69 concentração do corante. O resultado do teste exposto confirmou que o Corante magenta 1 é uma substância que dissolve uma camada de SiN. Uma camada de SiN é usada na camada protetora da cabeça usada no teste de impressão supramencionado. Além do mais, a Tinta magenta Ml de Exemplo 1 e do Exemplo comparativo 1 são discriminadas uma da outra dependendo se 2-pirrolidona e etileno uréia correspondente cada qual a um composto representado pela fórmula geral (1) ou a fórmula geral (2) supradescritos são incorporados na composição de cada uma das tintas. Portanto, os resultados da Tabela 4 confirmaram que, quando a tinta continha uma substância que dissolve uma camada protetora, uma redução em alteração no pulso de ativação foi alcançada incorporando um composto representado pela fórmula geral (1) ou pela fórmula geral (2) supradescritas na tinta. EXEMPLOS 2 A 20 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 2 A 7 [00108] Um líquido misturado de 0,013 parte de citrato de trissódio que é um sal de sódio de um ácido policarboxílico (50 mmol/L) e 99,987 partes de água foram preparadas. Então, uma amostra (medindo 11 mm de comprimento por 5 mm de largura) obtida formando-se uma camada de SiN com uma espessura de 400 nm em uma pastilha de silício e 30 g do líquido preparada no exposto e contendo citrato de trissódio foram carregados em um vaso fechado. A amostra foi imersa no líquido e armazenada a uma temperatura de 60 °C por uma semana. Depois do armazenamento, a amostra foi removida, lavada com água pura e seca, e então a espessura da camada de SiN foi medido usando um aparelho de medição de espessura do tipo sem contato (nome comercial: NANOSPEC/AFT Model 210, fabricado pela Nanometorics Japan, Ltd.). Os resultados das medições confirmaram que o citrato de trissódio foi uma substância que dissolveu a camada de SiN, servindo como uma camada protetora em virtude da espessura reduzida em 5 % ou mais depois do armazenamento, comparada com a espessura antes do armazenamento.

[00109] Em seguida, vários componentes mostrados na cada de Tabelas 5-1 a 5-5 foram adicionados em quantidades predeterminadas mostradas em cada uma das tabelas, e água foi misturado nos componentes de uma maneira tal que a

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54/69 quantidade total dos componentes e água fosse 100 partes. Então, o resultante foi suficientemente agitado para dissolução. Depois disso, o resultante foi filtrado em um microfiltro com um tamanho de poro de 0,2 pm (fabricado pela Fuji Photo Film Co., Ltd.) sob pressão, por meio do que cada uma Tintas ciano Cl a C25 foi preparada.

[00110] Tabela 5-1: Composição de cada uma das tintas ciano Cl a C5 (unidade: partes)

	C1	C2	C3	C4	C5
Glicerina	5	5	5	5	5
Etileno glicol	7	7	7	7	7
2-pirrolidona	4	-	-	5	10
1,5-pentanediol	5	5	5	5	5
Etileno uréia	5	3	3	10	15
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	6	6
Citrato de trissódio	0,0008	0,00026	0,0034	0,0065	0,009
Água	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio

[00111] Tabela 5-2: Composição de cada uma das Tintas ciano C6 a C10 (unidade: partes)

	C6	C7	C8	C9	C10
Glicerina	5	5	5	5	5
Etileno glicol	7	7	7	7	7
2-pirrolidona	10	5	-	5	10
1,5-pentanediol	5	5	5	5	5
Etileno uréia	15	10	2	10	15
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	6	6
Citrato de	0,00039	0,00039	0,00003	0,0067	0,0093

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trissódio
Água	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio

[00112] Tabela 5-3: Composição de cada uma das tintas ciano C11 a C15 (unidade: partes)

	C11	C12	C13	C14	C15
Glicerina	5	5	5	5	5
Etileno glicol	7	7	7	7	7
2-pirrolidona	10	10	5	-	10
1,5-pentanediol	5	5	5	5	5
Etileno uréia	16	15	10	3	10,5
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	6	6
Citrato de trissódio	0,00026	0,00023	0,00003	0,00003	0,013
Água	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio

[00113] Tabela 5-4: Composição de cada uma das tintas Ciano C16 a C20 (unidade: partes)

	C16	C17	C18	C19	C20
Glicerina	5	5	5	5	5
Etileno glicol	7	7	7	7	7
2-pirrolidona	10	10	10	10	-
1,5-pentanediol	5	5	5	5	5
Etileno uréia	20	20	10,5	20	-
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	6	6
Citrato de trissódio	0,0178	0,00003	0,0132	0,018	0
Água	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio

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56/69 [00114] Tabela 5-5: Composição de cada uma das tintas ciano C21 a C25 (unidade: partes)

	C21	C22	C23	C24	C25
Glicerina	5	5	5	5	5
Etileno glicol	7	7	7	7	7
2-pirrolidona	15	15	10	5	-
1,5-pentanediol	5	5	5	5	5
Etileno uréia	16	16	15	10	3
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	6	6
Citrato de trissódio	0,0178	0	0	0	0
Água	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio

[00115] As tabelas 6-1 a 6-5 mostram: tintas ciano correspondentes aos Exemp os 2 a 20 e Exemplos comparativos 2 a 7; a quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia cada qual corresponde a um composto representado pela fórmula geral (1) ou pela fórmula geral (2) supradescritas e é incorporada em cada uma das tintas; e a quantidade de citrato de trissódio como um ácido policarboxílico. Deve-se notar que cada dos Exemplos comparativos 4 a 7 é um exemplo no qual a tinta é livre de uma substância que dissolve uma camada protetora.

[00116] T abela 6-l: Composição principal de tinta de cada um dos Exemplos 2 a 6

	Exemplo 2	Exemplo 3	Exemplo 4	Exemplo 5	Exemplo 6
Tinta	C1	C2	C3	C4	C5
Quantidade total de 2- pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	9	3	3	15	25
Quantidade de citrato de trissódio	0,031	0,010	0,13	0,25	0,35

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(mmol/L)
[00117] Tabela 6-2: Composição principa	de tinta de cada um dos exemplos 7 a

	Exemplo 7	Exemplo 8	Exemplo 9	Exemplo 10	Exemplo 11
Tinta	C6	C7	C8	C9	C10
Quantidade total de 2- pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	25	15	2	15	25
Quantidade de citrato de trissódio (mmol/L)	0,015	0,015	0,0012	0,26	0,36

[00118] Tabela 6-3: Composição principal de cada uma das tintas dos exemp os a 16

	Exemplo 12	Exemplo 13	Exemplo 14	Exemplo 15	Exemplo 16
Tinta	C11	C12	C13	C14	C15
Quantidade total de 2- pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	26	25	15	3	20,5
Quantidade de citrato de trissódio (mmol/L)	0,010	0,0089	0,0012	0,0012	0,50

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58/69 [00119] Tabela 6-4: Composição principal da tinta de cada um dos exemplos 17 a 20 e do Exemplo Comparativo 2

	Exemplo 17	Exemplo 18	Exemplo 19	Exemplo 20	Exemplo Comparativo 2
Tinta	C16	C17	C18	C19	C20
Quantidade total de 2- pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	30	30	20,5	30	0
Quantidade de citrato de trissódio (mmol/L)	0,69	0,0012	0,51	0,70	0

[00120] Tabela 6-5: Composição principal da tenta de cada um dos Exemplos Comparativos 3 a 7

	Exemplo Comparativo 3	Exemplo Comparativo 4	Exemplo Comparativo 5	Exemplo Comparativo 6	Exemplo Comparativo 7
Tinta	C21	C22	C23	C24	C25
Quantidade total de 2- pirrolidona e etileno uréia (% em massa)	31	31	25	15	3
Quantidade de citrato de trissódio	0,69	0	0	0	0

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(mmol/L)

[00121] Essas tintas dos Exemplos 2 a 20 e dos Exemplos comparativos 2 a 7 foram armazenada uma por uma no cartucho de tinta mostrado na figura 1, e o pulso de ativação com o qual o cartucho de tinta foi capaz de ejetar cada tinta quando usado no aparelho de gravação mostrado na figura 7 foi medido. O pulso de ativação medido foi definido como um pulso de ativação Pth0. O ajuste do pulso foi feito de uma maneira tal que um pulso de ativação Pop com uma largura de pulso

1,2 vezes maior que do acionamento do pulso Pth0 fosse aplicado a cada bico, e então um padrão de verificação de bico inicial foi impresso. Depois disso, uma superfície na qual uma abertura de ejeção foi arranjada foi selada com uma fita isolante. Então, o cartucho de tinta foi armazenado no recipiente de distribuição física de uma embalagem tipo ampola de uma maneira tal que o cartucho ficasse selado, e foi mantido em um termostato a uma temperatura de 60 °C por 30 dias. A cabeça de cada um dos cartuchos de tinta a ser usados nos Exemplos 2 a 20 e nos Exemplos comparativos 2 a 7 inclui um trem de bicos no qual 192 bicos H2112, cada qual ejetando 5 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi por cor. A cabeça inclui adicionalmente um trem de bicos no qual 192 bicos H2112, cada qual ejetando 2 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi. Na cabeça usada, pares de trens de bicos foram arranjados em paralelo uns com os outros para três cores, os pares de trens de bicos de cada qual sendo compostos de dois trens de bicos anteriormente descritos arranjados em ambas as extremidades da câmara de líquido comum H2111 de maneira a ficarem opostos um ao outro. Nesse momento, a razão do volume da câmara de líquido de tinta de cada bico para a área superficial de uma parte da camada protetora de cada parte do bico com a qual tinta fez contato foi 14 pm³/pm², independente se o bico foi capaz de ejetar 5 pl de tinta ou 2 pl de tinta.

[00122] A camada protetora supramencionada da cabeça usada no exposto foi constituído de um material composto basicamente de nitreto de silício, e teve uma espessura de 300 nm. Além do mais, um material para o elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 foi uma liga de um material a base de estireno

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60/69 e éter de polifenileno, e um material para cada um dos elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603 foi polipropileno.

[00123] Depois desse tempo, o pulso de ativação com o qual cada cartucho de tinta foi capaz de ejetar tinta foi similarmente medido, e o pulso de ativação medido foi representado pelo Pthl. Depois disso, o ajuste do pulso foi feito de uma maneira tal que o pulso de ativação Pop fosse aplicado a cada bico, e então um padrão de verificação do bico depois do armazenamento foi impresso. O padrão foi examinado para verificar a presença ou ausência de desalinhamento de impressão comparado com uma impressão inicial. Adicionalmente, Imagens cada qual tendo uma taxa de 7,5 % foram continuamente impressas até que a tinta em um recipiente de tinta fosse usada na mesma condição de acionamento. Neste caso, os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos a cada 100 imagens, e foi feito o julgamento se ocorreu impressão desfocada ou desalinhamento de impressão antes de a tinta no tanque ter sido usada.

[00124] Além do mais, investigações a respeito da resiliência de adesão e propriedade de impressão intermitente foram realizadas usando o recipiente de armazenamento de tinta na mesma condição. A investigação sobre a resiliência de adesão foi realizada da maneira descrita a seguir. Depois do recipiente de armazenamento de tinta na condição supramencionada ter sido montado no corpo principal do aparelho, os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos e mantidos em um termostato a 35 °C por 14 dias em um estado destampado. Depois deste tempo, o recipiente de tinta foi montada, e os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos. Quando um bico que ejeta a tinta esteve presente, foi realizada uma operação para recuperação da força de sucção do corpo principal do aparelho, e então os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos novamente. A operação foi repetida até que nenhum bico deixasse de ejetar tinta. A investigação a respeito da propriedade de impressão intermitente foi realizada da maneira descrita a seguir. Depois de uma impressora ter sido deixada nas condições de uma temperatura de 15 °C e uma umidade relativa de 10 % por 5 horas ou mais, uma gotícula de tinta foi ejetada no ambiente e um bico não foi usado por 5

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61/69 segundos. Em seguida, uma gotícula de tinta foi ejetada do bico para que a impressão fosse realizada em um meio de gravação (nome comercial: HR101; fabricado pela Canon Inc.), e o artigo resultante gravado foi avaliado visualmente com relação ao grau de qualidade. O desalinhamento de impressão, durabilidade da impressão, e confiabilidade de ejeção depois do armazenamento supradescrito foram julgados com base nos seguintes critérios. As Tabelas 7-1 a 7-3 sumarizam os resultados.

DESALINHAMENTO DE IMPRESSÃO DEPOIS DO ARMAZENAMENTO [00125] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00126] A: Praticamente não é observado nenhum desalinhamento de impressão comparado com a impressão inicial.

[00127] B: É observado um ligeiro desalinhamento de impressão comparado com a impressão inicial.

[00128] C: Ocorre desalinhamento de impressão comparado com a impressão inicial.

DURABILIDADE DA IMPRESSÃO [IMPRESSÃO DESFOCADA] [00129] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00130] A: Não ocorreu impressão desfocada até a tinta no recipiente de tinta ser usada.

[00131] C: Ocorre impressão desfocada antes de a tinta no recipiente de tinta ser usada.

DURABILIDADE DA IMPRESSÃO [DESALINHAMENTO DE IMPRESSÃO] [00132] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00133] A: Não ocorre desalinhamento de impressão até a tinta no recipiente de tinta ser usada.

[00134] B: Ocorre um ligeiro desalinhamento de impressão antes de a tinta no recipiente de tinta ser usada.

[00135] C: Ocorre desalinhamento de impressão antes de a tinta no recipiente de tinta ser usada.

CONFIABILIDADE [RESILIÊNCIA NA ADERÊNCIA]

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62/69 [00136] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00137] A: Depois de o recipiente de tinta ter sido montado, nenhum bico deixa de ejetar tinta em três vezes de operação para recuperar a força de sucção do bico do corpo principal.

[00138] C: Depois de o recipiente de tinta ter sido montado, nem todos os bicos de ejeção são recuperados em três vezes de operação para recuperar a força de sucção do bico do corpo principal.

CONFIABILIDADE [PROPRIEDADE DE IMPRESSÃO INTERMITENTE] [00139] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00140] A: Impressão normal pode ser realizada.

[00141] B: Ligeira perturbação de uma letra é observada.

[00142] C: Um bico que não ejeta tinta está presente, ou a perturbação da impressão é observada.

[00143] Tabela 7-1: Resultados da avaliação dos Exemplos 2 a 11

	Exemplo
2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Alteração no pulso de ativação	AA	AA	AA	AA	AA	AA	AA	AA	A	A
Desalinhamento de impressão depois do armazenamento	A	A	A	A	A	A	A	B	A	A
Durabilidade da impressão	Impressão desfocada	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Desalinhamen to de impressão	A	A	A	A	A	A	A	B	A	A
Confiabilidade da ejeção	Propriedade de aderência	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A

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	Exemplo
12	13	14	15	16	17	18	19	20
Alteração no pulso de	AA	AA	AA	AA	A	A	AA	B	B
ativação	A	B	B	B	A	A	B	A	A
Durabilidade Impressão de impressão desfocada	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Desalinhamen to de impressão	A	B	B	B	A	A	B	A	A
Confiabilidade Propriedade de Ejeção de aderência	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Propriedade de ejeção intermitente	B	A	A	A	A	B	B	A	B

[00145] Tabela 7-3: Resultados da avaliação dos Exemp os Comparativos 2 a 7

	Exemplo
2	3	4	5	6	7
Alteração no pulso de ativação	AA	C	AA	AA	A	A
	C	A	C	C	C	C
Durabilidade de Impressão desfocada	A	A	A	A	A	A
impressão Desalinhamento de impressão	C	A	C	C	C	C

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Confiabilidade de Ejeção	Propriedade aderência	de	C	A	A	A	A	A
	Propriedade de intermitente	ejeção	C	C	C	A	A	A

[00146] Os resultados das Tabelas 7-1 a 7-3 confirmaram que, quando a tinta continha um ácido policarboxílico (ou seja, citrato de trissódio) como uma substância que dissolve uma camada protetora, a tinta foi capaz de obter desempenho, contendo quantidades predeterminadas de um composto representado pela fórmula geral (1) ou (2) (ou seja, a quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia) e o ácido policarboxílico em si.

EXEMPLOS 21 E 22 E EXEMPLO DE REFERÊNCIA 1 [00147] Vários componentes mostrados na Tabela 8 a seguir foram adicionados em quantidades predeterminadas mostradas na tabela, e água foi misturada para ajustar a quantidade total dos componentes em 100 partes. Esses componentes foram então suficientemente agitados para dissolução. Depois disso, o resultante foi filtrado em um microfiltro com um tamanho de poro de 0,2 pm (fabricado pela Fuji Photo Film Co., Ltd.) sob pressão, por meio do que cada uma Tinta ciano C26 a C28, Tinta magenta M3, e Tinta amarela Yl foi preparada.

[00148] Tabela 8: Composição de cada uma das tintas ciano C26 a C28, Tinta magenta M3, e Tinta amarela Y1 (unidade: partes)

	C26	C27	C28	M3	Y1
Glicerina	5	5	5	4	8
Etileno glicol	7	7	7	8	8
2-pirrolidona	10	10	10	10	15
1,5-pentanediol	5	5	5	5	-
Etileno uréia	11	12	14	15	15
Acetilenol E100	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Corante Ciano 1	6	6	6	-	-
Corante magenta 1	-	-	-	6	-
C.I. Amarelo direto 132	-	-	-	-	3

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Citrato de trissódio	0,0132	0,0132	0,0132	0,0132	0,0132
Água	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio	Equilíbrio

[00149] As respectivas tintas de Tintas ciano C26 a C28, Tinta magenta M3, e Tinta amarela Y1 preparadas no exposto foram combinadas conforme mostrado na Tabela 9, por meio do que conjuntos de tintas foram obtidos. Tabela 9 mostra conjuntos de tintas correspondentes aos Exemplos 21 e 22, e Exemplo 1 de Referência; a quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia cada um dos quais é um composto representado pela fórmula geral (1) supradescritos a ser incorporado em cada uma das tintas dais quais esses conjuntos de tintas são constituídos; a quantidade de citrato de trissódio como um ácido policarboxílico; e a maior diferença em quantidade do composto representado pela fórmula geral (1) ou (2) supradescritas em cada conjunto.

[00150] Tabela 9: Constituição principal do conjunto de tintas de cada de Exemplo de Referência 1 e Exemplos 21 e 22

	Exemplo de Referência 1	Exemplo 21	Exemplo 22
Tinta	C26	M3	Y1	C27	M3	Y1	C28	M3	Y1
Quantidade total de 2-pirrolidona e etileno uréia (% em peso)	21	25	30	22	25	30	24	25	30
Teor de citrato de trissódio (mmol/L)	0,51	0,51	0,51	0,51	0,51	0,51	0,51	0,51	0,51
Maior diferença na quantidade de 2-pirrolidona e etileno uréia (%)	9	8	6

[00151] As respectivas tintas das quais esses conjuntos de tintas dos Exemplos

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66/69 e 22, e Exemplo de Referência 1 foram constituídos foram armazenadas uma por uma no cartucho de tinta mostrado na figura 1, e o pulso de ativação com o qual o cartucho de tinta foi capaz de ejetar cada tinta quando usado no aparelho de gravação mostrado na figura 7 foi medido. O pulso de ativação medido foi definido como um pulso de ativação Pth0 na inicialização da impressão. Depois disso, o ajuste do pulso foi feito de uma maneira tal que um pulso de ativação Pop com uma largura de pulso 1,2 vezes maior que se o pulso de ativação Pth0 fosse aplicado a cada bico, e uma escala de cinza CMY de acordo com um processo Bk foi impresso e definida como uma impressão inicial. Depois disso, uma superfície na qual uma abertura de ejeção foi arranjada foi selada com uma fita isolante. Então, o cartucho de tinta foi armazenado no recipiente de distribuição física de uma embalagem tipo ampola de uma maneira tal que o cartucho ficasse selado, e foi mantido em um termostato a uma temperatura de 60 °C por 30 dias. A cabeça de cada um dos cartuchos de tinta a ser usados nos exemplos e nos Exemplos de Referência inclui um trem de bicos no qual 192 bicos H2112, cada qual ejetando 5 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi por cor. A cabeça inclui adicionalmente um trem de bicos no qual 192 bicos H2112, cada qual ejetando 2 pl de tinta por ponto, são arranjados em linha reta em um intervalo de 600 dpi. Na cabeça usada, pares de trens de bicos foram arranjados em paralelo uns com os outros para três cores, os pares de trens de bicos de cada qual sendo compostos de dois trens de bicos anteriormente descritos arranjados em ambas as extremidades da câmara de líquido comum H2111 de maneira a ficarem opostos um ao outro. Nesse momento, a razão do volume da câmara de líquido de tinta de cada bico para a área superficial de uma parte da camada protetora de cada parte do bico com a qual tinta fez contato foi 14 pm³/pm², independente se o bico foi capaz de ejetar 5 pl de tinta ou 2 pl de tinta.

[00152] A camada protetora supramencionada da cabeça foi constituída de um material composto basicamente de nitreto de silício, e teve uma espessura de 300 nm. Além do mais, um material para o elemento de suprimento/contenção de tinta H1501 foi uma liga de um material a base de estireno e éter de polifenileno, e um

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67/69 material para cada um dos elementos de absorção de tinta H1601, H1602 e H1603 foi polipropileno.

[00153] Depois desse tempo, um padrão de verificação do bico foi impresso ajustando o pulso de ativação Pop como na condição inicial, e padrão foi examinado para verificar a presença ou ausência de desalinhamento de impressão comparado com uma impressão inicial. Adicionalmente, uma escala de cinza CMY de acordo com o processo Bk foi impresso na mesma condição de acionamento, e foi definida como uma impressão depois do armazenamento. Então, o pulso de ativação com o qual cada cartucho de tinta foi capaz de ejetar tinta foi similarmente medido, e o pulso de ativação medido foi representado pelo Pth1. Imagens cada qual tendo uma taxa de 7,5 % para cada cor foram continuamente impressas até que a tinta em um recipiente de tinta fosse usada com o pulso de ativação Pop. Neste caso, os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos a cada 100 imagens, e foi feito o julgamento se ocorreu impressão desfocada ou desalinhamento de impressão antes de a tinta no tanque ter sido usada.

[00154] Além do mais, investigações a respeito da resiliência na aderência e propriedade de impressão intermitente foram realizadas usando o recipiente de armazenamento de tinta na mesma condição. A investigação sobre o resiliência de aderência foi realizada da maneira descrita a seguir. Depois de o recipiente de armazenamento de tinta supramencionado ter sido montado no corpo principal do aparelho, os padrões de verificação de todos os bicos foram impresso e mantido em um termostato a 35 °C for 14 dias em um estado tampado. Depois deste temo, o recipiente de tinta foi montada, e os padrões de verificação de todos os bicos foram impresso. Quando um bico que ejeta a tinta esteve presente, foi realizada uma operação para recuperar a força de sucção do bico do corpo principal do aparelho, e então os padrões de verificação de todos os bicos foram impressos novamente. A operação foi repetida até que nenhum bico deixasse de ejetar tinta. A investigação a respeito da propriedade de impressão intermitente foi realizada da maneira descrita a seguir. Depois de uma impressora ter sido deixada nas condições de uma temperatura de 15 °C e uma umidade relativa de 10 % por 5 horas ou mais, uma

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68/69 gotícula de tinta foi ejetada no ambiente e um bico não foi usado por 5 segundos. Em seguida, uma gotícula de tinta foi ejetada do bico para que a impressão fosse realizada em um meio de gravação (nome comercial: HR-101; fabricado pela Canon Inc.), e o artigo resultante gravado foi avaliado visualmente com relação ao grau de qualidade. A alteração no pulso de ativação depois do armazenamento, e o desalinhamento de impressão, durabilidade da impressão, e confiabilidade de ejeção depois do armazenamento supradescrito foram julgados com base nos critérios supramencionados. A alteração na propriedade de revelação de cor foi julgada com base nos seguintes critérios. Tabela 10 sumariza os resultados.

ALTERAÇÃO NA PROPRIEDADE DE REVELAÇÃO DE COR [00155] O julgamento foi feito com base nos seguintes critérios.

[00156] A: Praticamente nenhuma alteração na escala cinza antes e depois de ocorrer o armazenamento.

[00157] B: Uma ligeira alteração na escala cinza antes e depois de ocorrer o armazenamento.

[00158] C: Uma alteração na escala cinza antes e depois de ocorrer o armazenamento.

[00159] Tabela 10: Resultados da avaliação de Exemplo de Referência 1 e Exemplos 21 e 22

	Referência Exemplo 1	Exemplo 21	Exemplo 22
Tinta	C2 6	M3	Y1	C2 7	M3	Y1	C2 8	M3	Y1
Alteração na propriedade de revelação de cor	B	A	A
Alteração no pulso de ativação	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Desalinhamento de impressão depois do armazenamento	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Durabilidade da impressão	Impressão desfocada	A	A	A	A	A	A	A	A	A

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	Desalinhamento impressão	da	A	A	A	A	A	A	A	A	A
Confiabilidade a impressão	Propriedade aderência	de	A	A	A	A	A	A	A	A	A
	Propriedade de ejeção intermitente	B	B	B	B	e	B	B	B	B

[00160] A Tabela 10 confirmou que, quando uma maior diferença entre a quantidade do composto representado pela fórmula geral (1) ou (2) em qualquer uma das tintas em um conjunto de tintas e em qualquer uma das outras tintas no conjunto de tintas é 8 ou menos, um conjunto de tintas que não apresenta alteração na propriedade de revelação de cor e que tem preferível performance pôde ser provido.

[00161] Este pedido reivindica o benefício do pedido de patente japonês No. 2005-200982, depositado em 8 de julho de 2005, que está por meio deste incorporado pela referência aqui na sua íntegra.

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Cartucho de tinta para armazenar tinta, compreendendo uma cabeça de jato de tinta térmica provida com uma parte de geração de calor que gera energia térmica para ejetar a tinta a partir de uma abertura de ejeção, caracterizado por:

a parte de geração de calor tem, na sua superfície em contato com a tinta, uma camada protetora contendo pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um nitreto de silício e um carboneto de silício; e a tinta contém uma substância que dissolve a camada protetora e um composto representado pela fórmula seguinte geral (1), e o teor X (% em massa) do composto representado pela fórmula geral (1) na tinta satisfaz um relacionamento de 1 <X<30:

Fórmula (1) (^2)« onde A representa um alquileno ou grupo alquenileno que tem 1 a 4 átomos de carbono que forma um anel com um átomo de nitrogênio, um grupo carbonila e R3; R1 e R4 representam cada qual independentemente qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído;

R₂ representa um grupo ligado em um átomo de carbono arbitrário de A, R₂ representando qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído, um grupo alquenila substituído ou não substituído, um grupo acila substituído ou não substituído, um grupo carbamoíla, um grupo carboxila substituído ou não substituído, e um grupo sulfonila substituído ou não substituído, n representa um número inteiro de 0 a 4; e

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R₃ representa um átomo de carbono ou nitrogênio; a substância que dissolve a camada protetora é selecionada do grupo que consiste no composto seguinte (3), e um ácido cítrico e um sal do mesmo:

2. Cartucho de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto representado pela fórmula geral (1) é representado pela fórmula geral (2) seguinte:

Fórmula (2) /y\

II o

onde Ri e R4 representam cada qual qualquer um de um grupo alquila substituído ou não substituído que tem 1 a 4 átomos de carbono, um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo carboxila, e um grupo sulfonila;

R₂ representa qualquer um de um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila substituído ou não substituído que tem 1 a 4 átomos de carbono, um grupo carboxila, e um grupo sulfonila, a ser ligado em um átomo de nitrogênio, grupo carbonila, ou átomo de carbono exceto R₃, do qual um anel de cinco elementos é constituído, n representa um número inteiro de 0 a 4; e

R₃ representa um átomo de carbono ou nitrogênio.
3. Cartucho de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo

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3/3 fato de que a substância que dissolve a camada protetora compreende um ácido cítrico e um sal do mesmo, e um teor Y (mmol/L) do ácido cítrico e o sal do mesmo na tinta satisfaz um relacionamento de 0,001 < Y < 0,02X + 0,09.
4. Cartucho de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que camada protetora tem uma espessura de 50 nm ou mais a 500 nm ou menos.
5. Cartucho de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cabeça de jato de tinta térmica tem uma câmara de líquido de tinta, e uma razão de um volume da câmara de líquido de tinta em uma área superficial de uma parte da camada protetora em contato com a tinta é 50 pm³/pm² ou menos.
6. Cartucho de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a abertura de ejeção e a parte de geração de calor são dispostas para estarem opostas uma as outras.

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H1001

Hl570 ^kH1590