BRPI0611890A2 - composição alvejante - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO ALVEJANTE. A presente invenção proporciona uma composição alvejante compreendendo complexo de metal de transição de um grupo catecol.

Description

"COMPOSIÇÃO ALVEJANTE"

CAMPO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se às composições alvej antesprimariamente para uso em alvej amento de roupas a lavar.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

O uso de catalisadores de alvej amento para remoção demanchas tem sido desenvolvido no decorrer de anos recentes. Descobertarecente de que alguns catalisadores são capazes de alvejarem efetivamente naausência e na presença de uma espécie peroxiladada tem se tornadorecentemente o foco de algum interesse, por exemplo: W09965905;WOOO12667; W00012808; W00029537, e, W00060045.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A composição alvej ante da presente invenção também temsido usada como um agente de anti-transferência-de-corante.

Em um aspecto a presente invenção proporciona umacomposição alvejante compreendendo entre 0,001 a 50% em peso de umgrupo catecol ou de seu complexo de metal de transição juntamente com entre2 e 60% em peso de um tensoativo, sendo que a composição alvejante estásubstancialmente destituída de um agente alvejante peroxigenado ou umsistema alvejante gerador de peroxila ou baseado em peróxido, na qual ocatecol de seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 2</formula>

ou a sua forma desprotonada, na qual:

R1, R2, R3, e R4 podem ser independentemente selecionadosde -H, - Cl, -F, -SO3, -NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, -OEt e R2 e R3podem juntos formar um outro anel aromático de cinco ou seis membrosopcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionados do grupoconsistindo de -H, -Cl, -F, -SO3, - NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, e -OEt.

Em outro aspecto a presente invenção proporciona um métodode tratar um produto têxtil, o método compreendendo as etapas de:

(i) tratar um produto têxtil com uma solução aquosa do grupocatecol, a solução aquosa possuindo um pH de pelo menos 7 esubstancialmente destituída de um agente alvejante peroxigenado ou umsistema alvejante gerador de peroxila ou baseado em peróxido, a soluçãoaquosa compreendendo de 1 μΜ a 50 mM de um complexo de metal detransição e catecol e de 0,2 g/L a 3 g/L de um tensoativo; e,

(ii) enxaguar e secar o produto têxtil.

O termo "substancialmente destituída de um agente alvejanteperoxigenado ou um sistema alvejante gerador de peroxila ou baseado emperóxido" deve ser entendido dentro do espírito da invenção. E preferido quea composição possua um conteúdo de espécie peroxilada mais baixo quantopossível. E preferido que a formulação alvejante contenha menos do que 1%em peso da concentração total de perácido ou peróxido de hidrogênio ou suafonte, preferivelmente a formulação alvejante contenha menos do que 0,3%em peso da concentração total de perácido ou peróxido de hidrogênio ou suafonte, mais preferivelmente a composição alvejante está destituída deperácido ou peróxido de hidrogênio ou sua fonte. Em um ambiente delavagem a concentração de peróxido de hidrogênio ou sua fonte será menordo que 0,5 mMolar.

Uma dose unitária como aqui usada é uma quantidadeparticular da composição alvejante usada para um tipo de lavagem. A doseunitária pode estar na forma de um volume definido de pó, grânulos ou tabletelíquido detergente em dose unitária.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Grupo catecolO grupo catecol possui a estrutura central de 1,2-benzenodiolcomo dada imediatamente abaixo.

O termo grupo catecol inclui a sua forma desprotonada. Aestrutura central pode em essência possuir quaisquer substituintes ao redordela, incluindo conjugação com outros aromáticos, e ainda ser capaz decoordenar em um centro de metal de transição. Em meios básicos o grupocatecol estará presente como seu análogo desprotonado. Exemplos dearomáticos conjugados estendidos são aqueles de estruturas aromáticas denaftaleno, indol, antraceno, e indeno.

Contudo, preferivelmente o grupo catecol é da estrutura centralde 1,2-benzenodiol, isto é que não está em conjugação com outros aromáticos.Em adição é preferido que o grupo catecol apenas possua dois gruposhidroxila.

O grupo catecol é preferivelmente solúvel em água naextensão de pelo menos 5 mg/mL. Com relação a isto, é preferida a presençade grupos solubilizadores em água. O grupo solubilizador em água é maispreferivelmente uma espécie carregada: catiônica ou aniônica. Exemplos detais grupos solubilizadores em água são: -SO3, e -COOH. Um exemplo decatecol preferido é Tiron® que está comercialmente disponível (sal de sódiode ácido 4,5-di-hidróxi-m-benzeno-dissulfônico).

O grupo catecol pode ser usado de tal modo que ele forme umcomplexo in situ durante a lavagem. A presença de um sal de metal detransição na formulação auxiliará a complexação. Contudo, íons de metal detransição, particularmente ferro e manganês estão presentes em água detorneira e em manchas têxteis. Alternativamente o grupo catecol está presentecomo um complexo pré-formado e isto é uma modalidade preferida dainvenção. Em outra modalidade preferida o catecol está não-complexado e éusado preferivelmente em combinação com sulfito e/ou um complexo demetal de transição.

Quando o catecol estiver presente como o catecol livrenormalmente estarão presentes níveis mais altos do que quando o seucomplexo de metal de transição estiver presente.

O nível de grupo catecol em um produto detergente paralavagem de roupas estará presente em 0,001 a 50% em peso, maispreferivelmente 0,1 a 25% em peso, e ainda mais preferivelmente de 1 a 15%em peso.

Quando catecol livre for usado na composição alvejante onível de grupo catecol presente no licor de lavagem estará entre 0,001 e 5 g/L,mais preferivelmente entre 0,01 e 3 g/L, e ainda mais preferivelmente de 0,1 a1,0 g/L. Em uma formulação alvejante onde catecol livre é empregado o nívelde sal de metal de transição é preferivelmente de 10 a 50 micromolar. O sal demetal de transição é preferivelmente de Mn(II)-(III)-(IV)-(V) ou Fe(II)-(III)-(IV)-(V) para geração do complexo de catecol in situ.

O metal de transição do complexo de catecol é preferivelmenteaquele de Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II), Mo(IV)-(V)-(VI), W(IV)-(V)-(VI), ou V(III)-(IV)-(V). Mais preferivelmente Mn (II)-(III)-(IV)-(V) ou Fe(II)-(III)-(IV)-(V) e em particular Mn(III) ou Mn(IV). O nívelde complexo de catecol - metal de transição é tal que o nível em uso é de 1μΜ a 50 mM, com níveis em uso preferidos para operações domésticas delavagem de roupas caindo dentro da faixa de 1 μΜ a 100 μΜ. Isto épreferivelmente proporcionado por um complexo formado na composiçãoalvejante. Níveis mais altos podem ser desejados e aplicados em processos dealvejamento industrial, tal como alvejamento de produto têxtil e de polpa depapel.

Os níveis de agente ativo na composição alvejante sãoproporcionados por uma dose unitária da composição alvejante de roupas emum volume aquoso planejado como orientado na embalagem de umaformulação comercial.Também é preferido que a solução aquosa possua umaforça iônica de 0,001 a 0,5 que é conferida pelo uso de uma dose unitária dacomposição alvejante de roupas. É mais preferido que uma dose unitária dacomposição alvejante confira um pH ao ambiente de lavagem aquoso de pelomenos 7, mais preferivelmente 8 e ainda mais preferivelmente 9,5.

Segundo catalisador de metal de transição

Em uma modalidade preferida a composição alvejantecompreende um segundo catalisador que é diferente de um grupo catecol talcomo exemplificado em W09965905; W00012667; W00012808;W00029537, e, W00060045. O nível de segundo catalisador está na mesmafaixa que a do catalisador de metal de transição e catecol.

O segundo catalisador de metal de transição é preferivelmentede forma:

<formula>formula see original document page 6</formula>

na qual cada R é independentemente selecionado de:hidrogênio, hidroxila, -NH-CO-H, -NH-CO-C rC4-alquila, -NH2, -NH-C1-C4-alquila, e Ci-C4-alquila;

Rl e R2 são independentemente selecionados de:

C1 a C10-alquila, preferivelmente C1-C4-alquila,

C1 A-C10-arila, e,

um grupo contendo um heteroátomo de nitrogênio decoordenação com um metal de transição;

R3 e R4 são independentemente selecionados de hidrogênio,CrC8 alquila, Ci-C8-alquil-0-Ci-C8-alquila, Ci-C8-alquil-0-C6-Cio-arila, C6-Cio-arila, C,-C8-hidróxi-alquila, e -(CH2)„C(0)0R5 no qual R5 é C1-C4-alquila, η é de 0 a 4, e suas misturas; e,

X é selecionado de C=O, -[C(R6)2]y- no qual y é de O a 3 cadaR6 é independentemente selecionado de hidrogênio, hidroxila, Ci-Cralcoxila e Ci-C4-alquila.

Grupos preferidos contendo o heteroátomo podem serencontrados em uma hetero-ciclo-alquila: selecionada do grupo consistindode: pirrolinila; pirrolidinila; morfolinila; piperidinila; piperazinila;hexametileno-imina; 1,4-piperazinila; tetra-hidro-tio-fenila; tetra-hidro-furanila; tetra-hidro-piranila; e oxazolidinila, nas quais a hetero-ciclo-alquilapode estar conectada no ligante via qualquer átomo no anel da heterociclo-alquila selecionada, uma -C ι -C6-alquil-hetero-ciclo-alquila, na qual a hetero-ciclo-alquila da -Ci-Cô-hetero-ciclo-alquila é selecionada do grupoconsistindo de: piperidinila; piperidina; 1,4-piperazina, tetra-hidro-tiofeno;tetra-hidro-fiirano; pirrolidina; e tetra-hidro-pirano, na qual a hetero-ciclo-alquila pode estar conectada na -Ci-C6-alquila via qualquer átomo no anel dahetero-ciclo-alquila selecionada, uma -Ci-C6-alquil-heteroarila, na qual umaheteroarila da - Ci-C6-alquil-heteroarila é selecionada do grupo consistindode: piridinila; pirimidinila; pirazinila; triazolila; piridazinila; 1,3,5-triazinila;quinolinila; isoquinolinila; quinoxalinila; imidazolila; pirazolila;benzimidazolila; tiazolila; oxazolidinila; pirrolila; carbazolila; indolila; eisoindolila, na qual uma heteroarila pode estar conectada na - Ci-C6-alquilavia qualquer átomo no anel da heteroarila selecionada e a heteroarilaselecionada está opcionalmente substituída com -Ci-C4-alquila. Umsubstituinte heteroarila preferido é piridin-2-il-metila.

Exemplos de grupos mais preferidos contendo o heteroátomosão amina terciária opcionalmente substituída da forma -C2-C4-alquil-NR7R8,na qual R7 e R8 são independentemente selecionados do grupo consistindo deC1-C12 alquila de cadeia linear, ramificada ou cíclica, benzila, a -C2-C4-alquil-de -C2-C4-alquil-NR7R8 pode estar substituída com 1 a 4 Ci-C2-alquila, oupode formar parte de um anel C3 a C6 alquila, e na qual R7 e R8 podem juntosformar um anel saturado contendo um ou mais outros heteroátomos.

Exemplos exemplificados de -C2-C4-alquil-NR7R8 são -CH2CH2-NR7R8, -CH2CMe2-NR7R8, -CMe2CH2-NR7R8, -CMeHCH2-NR7R8, -CMeHCMeH-NR7R8, -CH2CMeH-NR7R8, -CH2CH2CH2-NR7R8, -CH2CH2CMe2-NR7R8,- CH2CMe2CH2-NR7R8, -CH2CH2-NEt2, -CH2CH2-N(i-Pr)2,

O segundo metal de transição é preferivelmente do complexode fórmula geral (Al):

<formula>formula see original document page 8</formula>

na qual:

M representa um metal selecionado de Mn(II)-(III)-(IV)-(V),Cu(I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) e W(IV)-(V)-(VI)5 preferivelmenteselecionado de Fe(II)-(III)-(IV)-(V);

L representa um ligante como aqui definido, ou seu análogoprotonado ou desprotonado;

X representa uma espécie coordenadora selecionada dequaisquer ânions mono, bi ou tri carregados e quaisquer moléculas neutrascapazes de coordenarem com o metal em uma maneira mono, bi e trídentada,preferivelmente selecionados de O2", RBO22", RCOO", RCONR", OH", NO3",NO, S2", RS", PO43", PO3OR3", H2O, CO32", HCO3", ROH, N(R)3, ROO", O22",O2", RCN, Cl", Br", OCN", SCN", CN", N3", F", I", RO", ClO4", e CF3SO3", e maispreferivelmente selecionados de O2", RBO22", RCOO", OH", NO3", S2", RS",PO34', H2O5 CO32", HCO3', ROH, N(R)3, Cl", Br', OCN", SCN', RCN, N3', F",I", RO", ClO4", e CF3SO3";

Y representa um contra-íon não coordenador, preferivelmenteselecionado de ClO4", BR4", [MX4]", [MX4]2", PF6", RCOO", NO3", RO",N+(R)4, ROO", O22", O2", Cl", Br", F", I", CF3SO3", S2062-, OCN", SCN", H2O,RBO2 , BF4- e BPh4-,

e mais preferivelmente selecionados de ClO4", BR4"-,[FeCl4]-, PF6", RCOO", NO3, RO", N+(R)4, Cl", Br", F', I", CF3SO3", S2O62",OCN", SCN", H2O e BF4";

a representa um número inteiro de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 4;

k representa um número inteiro de 1 a 10;

η representa um número inteiro de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 4;

m representa zero ou um número inteiro de 1 a 20, preferivelmente de 1 a 8; e

cada R independentemente representa um grupo selecionadode hidrogênio, hidroxila, -R1 e -OR1, nos quais R1 = alquila, alquenila, ciclo-alquila, heterociclo-alquila, arila, heteroarila ou um grupo derivado decarbonila, R' estando opcionalmente substituído com um ou mais gruposfuncionais E, no qual E independentemente representa um grupo funcionalselecionado de -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OR', -NH2, -NHR', -N(Rt)2, -N(R')3+, -C(O)R', -OC(O)R', -COOH, -COO"(Na+, K+), -COOR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R1)2, heteroarila, -R', -SR', -SH, -P(Rf)2, -P(O)(R1)2, -P(O)(OH)2, -P(O)(OR^)2, -NO2, -SO3H, -S03'(Na+, K+), -S(O)2R', -NHC(O)R', e -N(R')C(0)R', nos quais R' representa ciclo-alquila, arila, aril-alquila, ou alquila opcionalmente substituída com -F, -Cl, -Br, -I, -NH3+, -SO3H, -S03"(Na+, K+), -COOH, -COO" (Na+, K+), -P(O)(OH)2, ou -P(0)(0"(Na+, K+))2, e preferivelmente cada R independentemente representahidrogênio, alquila opcionalmente substituída ou arila opcionalmentesubstituída, mais preferivelmente hidrogênio ou fenila opcionalmentesubstituída, naftila ou C1-4-alquila.

Os contra-íons Y em fórmula (Al) neutralizam a carga ζ docomplexo formado pelo ligante L, metal M e espécies coordenadoras X.

Assim, se a carga ζ for positiva, Y poderá ser um ânion tal como RCOO",BPh4", ClO4", BF4", PF6", RSO3", RSO4", SO42", NO3", F", Cl", Br", ou I", com Rsendo hidrogênio,alquila opcionalmente substituída ou arila opcionalmentesubstituída. Se ζ for negativo, Y poderá ser um cátion comum tal como umcátion de metal alcalino, metal alcalino-terroso ou de (alquil)amônio.

SuIfito de metal alcalino

O sulfito de metal alcalino está presente na composição dentroda faixa de 0,001 a 50% em peso, mais preferivelmente 0,1 a 25% em peso, eainda mais preferivelmente de 1 a 15% em peso. No licor aquoso de lavagem,o nível de sulfito de metal alcalino presente no licor de lavagem está entre0,001 a 5 g/L, mais preferivelmente 0,01 a 3 g/L, e ainda maispreferivelmente de 0,1 a 1 g/L. O sulfito de metal alcalino é preferivelmentesulfito de sódio.

O meio preferido para uso da composição alvejante é meioaquoso. Contudo, solventes orgânicos podem ser usados, por exemplo,metanol ou etanol.

INGREDIENTES ADJUVANTES E VEÍCULOS DE BALANÇO

A composição alvejante em adição ao catecol / complexo decatecol-metal de transição compreende os ingredientes adjuntos e veículos debalanço para 100% em peso da composição.

Estes podem ser, por exemplo, tensoativos, reforçadores,agentes espumantes, agentes antiespumantes, solventes, fluorescentes, agentesalvejantes, perfume e enzimas. O uso e as quantidades destes componentessão tais que a composição desempenha dependendo da economia, de fatoresambientais e do uso da composição.A composição pode compreender um tensoativo eopcionalmente outros ingredientes de detergente convencionais. Acomposição também pode compreender uma composição detergenteenzimática que compreende de 0,1 a 50% em peso baseado na composiçãodetergente total, de um ou mais tensoativos. Este sistema tensoativo pode porsua vez compreender 0 a 95% em peso de um ou mais tensoativos aniônicos e5 a 100% em peso de um ou mais tensoativos não-iônicos. O sistematensoativo pode conter adicionalmente compostos detergentes anfotéricose/ou zuiteriônicos, mas isto normalmente não é desejado devido ao seu custorelativamente alto. A composição detergente enzimática de acordo com ainvenção geralmente será usada como uma diluição em água de cerca de 0,05a 2% em peso.

E preferido que a composição compreenda entre 2 e 60% empeso de um tensoativo, mais preferivelmente IOe 30% em peso. Em geral, ostensoativos aniônicos e não-iônicos do sistema tensoativo podem serescolhidos dos tensoativos descritos em " Surface Active Agents" Vol. 1, porSchwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Perch,Interscience 1958, na edição corrente de "McCutcheon's Emulsifiers andDetergents" publicado por Manufacturing Confectioners Company ou em"Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2nd Edn., Carl Hauser Verlag, 1981.

Compostos detergentes não-iônicos adequados que podem serusados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos possuindoum grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo,alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou alquil-fenóis com óxidos de alquileno,especialmente óxido de etileno quer sozinho quer com óxido de propileno.Compostos detergentes não-iônicos específicos são condensados de Ce a C22alquil-fenol-óxido-de-etileno, geralmente 5 a 25 EO, i.e. 5 a 25 unidades deóxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de alcoóisalifáticos Cg a Ci8 primários ou secundários lineares ou ramificados comóxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO.

Compostos detergentes aniônicos adequados que podem serusados são normalmente sais solúveis de metal alcalino de sulfatos esulfonatos orgânicos possuindo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cercade 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porçãoalquila de radicais acila superiores. Exemplos de compostos detergentesaniônicos sintéticos adequados são alquil-sulfatos de sódio e de potássio,especialmente aqueles obtidos por sulfatação de alcoóis superiores Cg a C]8,produzidos por exemplo a partir de óleo de coco e de sebo, alquil-C9 a C20-benzeno-sulfonatos de sódio e de potássio, particularmente alquil-Cio a Ci5-benzeno-sulfonatos secundários lineares de sódio, e alquil-gliceril-éter-sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres de alcoóis superioresderivados de óleo de coco ou de sebo e alcoóis sintéticos derivados depetróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são Cn a Cj5 alquil-benzeno-sulfonatos de sódio e C12 a Cig alquil-sulfatos de sódio. Também sãoaplicáveis tensoativos tais como aqueles descritos em EP-A-328 177(Unilever), que mostram resistência à separação por salgação, os tensoativosalquil-poliglicosídeos descritos em EP-A-070 074, e alquil-monoglicosídeos.

Sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiaisativos detergentes aniônicos com não-iônicos, em particular os grupos eexemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos citados em EP-A-346 995(Unilever). Especialmente preferido é o sistema tensoativo que é uma misturade um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário Ci6 a Cig juntocom um etoxilato 3 a 7EO de álcool primário Cj2 a C15.

O detergente não-iônico está preferivelmente presente emquantidades maiores do que 10%, e.g. 25 a 90% em peso do sistematensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes por exemplo emquantidades dentro da faixa de cerca de 5% a cerca de 40% em peso dosistema tensoativo.Enzimas

As composições alvej antes da presente invençãopreferivelmente compreendem uma ou mais enzimas, que proporcionambenefícios de desempenho de limpeza, cuidado de tecido e/ou sanitização.Referência é feita à WO 03/104378 onde enzimas adequadas e preferidas sãodiscutidas. Das lipases Lipex® é a enzima preferida.

AGENTE FLUORESCENTE

A composição de tratamento de roupas preferivelmentecompreende um agente fluorescente (abrilhantador óptico). Agentesfluorescentes são bem conhecidos e muitos tais agentes fluorescentes estãocomercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes sãofornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, ossais de sódio. A quantidade total de agente ou agentes fluorescentes usada emcomposição de tratamento de roupas é geralmente de 0,005 a 2% em peso,mais preferivelmente 0,01 a 0,1% em peso. Classes preferidas de agentesfluorescentes são: di-estiril-bifenil-compostos, e.g. Tinopal (MarcaComercial) CBS"X, compostos de ácido di-amina-estilbeno-di-sulfônico, e.g.Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostosde pirazolina, e.g. Blankophor SN. Agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfo-fenil)-2H-naftol[l,2-d]trazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidróxi-etil) amino-1,3,5 -triazin-2-il)] -amino} -estilbeno-2-2' -dissulfonato de dissódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-l,3,5-triazin-2-il)]-amino}-estilbeno-2-2'-dissulfonato de dissódio, e 4,4'-bis(2 sulfosliril)-bifenil de dissódio.

PERFUME

Preferivelmente a composição alvej ante compreende umperfume. O perfume está preferivelmente dentro da faixa de 0,001 a 3% empeso, mais preferivelmente 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados deperfumes são proporcionados no CTFA (Cosmetic, Toiletry e FragranceAssociation) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTAPublications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 8 Oth Annual Edition,publicado por Schnell Publishing Co.

Experimental

A síntese de MnOO 1: (H2bispictn) [Mn2111 (Cl4Cat)4(DMF)2] édescrita por Pradyot Banerjee em Inorganic Chemistry 2004, 43(19), 5908-5918; este composto foi proporcionado pelo autor.

A síntese de FeOO 1: (FenI(bispicen) (Cl4Cat) (Cl4SQ) 1«DMF édescrita por Pradyot Banerjee em Inorganic Chemistry 2004, 43(19), 5908-5918; este composto foi proporcionado pelo autor.

A síntese de Mn002: (Bu4N)[Mn(Cl4Cat)2(H2O)(EtOH) ]eMn003: (Bu4N)2 [Mn(Cl4Cat)3] é descrita por Tippu S. Sheriff em InorganicaChimica Acta 2004, 357, 2494-2502; este composto foi proporcionado peloautor.

A síntese de Mn004: (derivado de Tiron®): [Na]5[Mn(3,5-(S03)2Cat)2].IO(H2O)(EtOH)] é descrita por Tippu S. Sheriffem InorganicaChimica Acta 2003, 348, 115-122; este composto foi proporcionado peloautor.

Na seguinte descrição Cl4Cat = l,2-di-hidróxi-3,4,5,6-tetra-cloro-benzeno mas uma pessoa experiente na arte reconhecerá que o grupocatecol quando na forma de um complexo liberará os dois hidrogêniosfenólicos.

Medições

Após as lavagens, os panos foram enxaguados com água e amudança na cor foi medida imediatamente após secagem por 3 h a 45°C. Paraexpressar o efeito alvejante um valor chamado deltaE é usado o qual édefinido como a diferença entre um pano banco e aquele de pano manchadoapós ser lavado. Matematicamente, a definição de deltaE é:

deltaE = [(AL)2 + (Aa)2 + (Ab)2]1/2na qual AL é uma medição da diferença em escuridade entre ospanos branco e lavado; Aa e Ab são medições para a diferença entrevermelhidão e amarelidez respectivamente entre ambos os panos. Destaequação, está claro que quanto menor o valor de deltaE, mais branco será opano. Com relação a esta técnica de medição de cor, referência é feita àCommission International de I1Eclairage (CIE); "Recommendation onUniform Colour Spaces, colour difference equations, psychometric colourterms, supplement no 2" de CIE Publication, no 15, "Colormetry", BureauCentral de Ia CIE, Paris 1978. os resultados são mostrados abaixo nas tabelase são listados, nas tabelas abaixo o efeito alvejante é expressado na forma deum índice de remoção de mancha (SRI): SRI = 100 - deltaE.Sulfito/Tiron® sobre manchas de chá e de vinho em pH 10

Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasde vinho (Jacob's Creek) e de chá (PG Tips), feitas em casa, usando Tiron®(ácido 4,5-di-hidróxi-l,3-benzeno-dissulfônico) e um agente redutor (Na2SC>3,sulfito de sódio). Resultados de alvejamento são dados na forma de um índicede remoção de mancha (SRI) onde SRI = 100 - DeltaE. Quanto mais alto oSRI mais limpo está o pano, SRI =100 (branco).

Alvejamento de mancha de chá em pH 10

<table>table see original document page 15</column></row><table>

Alvejamento de mancha de vinho em pH 10

A lavagem foi conduzida em um ambiente de tampãocarbonato aquoso em pH 10 por 60 minutos.

SulfitoÇg/ Tiron®(g SRI<table>table see original document page 16</column></row><table>

Sulfíto/Tiron® /Sal de Mn II sobre mancha de chá em pH 10

Experimentos de alvejamento foram realizados sobre umamancha de chá (PG Tips), feita em casa, usando Tiron® (ácido 4,5-di-hidróxi-1,3-benzeno-dissulfônico) na presença e na ausência de um agente redutor(Na2SC>3), e um sal de metal [Mn(II)Cb] simultaneamente borbulhando com esem O2. A lavagem foi conduzida em um ambiente de tampão carbonatoaquoso em pH 10 por 30 minutos.

Alvejamento de mancha de chá em pH 10

<table>table see original document page 16</column></row><table>

Catecóis e agentes redutores com sal de MnCh sobre chá e vinho em pH8,5

Um sal de metal [Mn(II)Cl2] e ligantes catecolato forammisturados em um experimento de lavagem na presença de agentes redutores.Os sistemas resultantes foram testados para atividade de alvejamento contramanchas de vinho (Jacob's Creek) de chá (PG Tips) feitas em casa em pH 8,5.

Alvejamento de mancha de chá em pH 8,5

A lavagem foi conduzida em um tampão aquoso EPPS (ácido3-{4-(2-hidróxi-etil)-l-piperazinil)-propano-sulfônico) em pH 8,5 por 30 minutos.

<table>table see original document page 17</column></row><table>

A lavagem foi conduzida em um tampão aquoso EPPS em pH8,5 por 30 minutos.

<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>

Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasde chá (PG Tips) feitas em casa, usando um complexo de Mn-catecol(MnOOl) na presença e na ausência de H2O2. Para SRI, 100 = branco.

Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasde condimento de açafroeira (caril) em pH 10 com três complexos de Mn-catecol. A lavagem foi conduzida em um ambiente de tampão carbonatoaquoso em pH 10 por 30 minutos.

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O fato de que a formulação de catecol per se pode ser usada nomodo com ar ou com peroxila, como demonstrado acima, permite opções paraalvejamento dual. Um pré-tratamento com peroxila de uma peça de roupamanchada seguido pela adição no meio aquoso contendo catecol que estásubstancialmente destituído de espécie peroxilada permite que a mancha sejasubmetida a dois tipos diferentes de alvejamento. Alternativamente, após otratamento de uma peça de roupa manchada no modo com ar uma espécieperoxilada pode ser pós-dosada em um meio aquoso de lavagem.

Claims (5)

1. Composição alvejante, caracterizada pelo fato decompreender entre 0,001 a 50% em peso de um grupo catecol ou de seucomplexo de metal de transição, de 0,001 a 50% em peso de um sulfito demetal alcalino, entre 2 e 60% em peso de um tensoativo, a composiçãoalvejante compreendendo menos do que 1% p/p da concentração total deperácido ou peróxido de hidrogênio ou sua fonte, na qual o catecol deseguinte fórmula:<formula>formula see original document page 19</formula>ou a sua forma desprotonada, na qual:R1, R2, R3, e R4 podem ser independentemente selecionadosde - H, -Cl, -F, -SO3, -NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, -OEt e R2 e R3podem juntos formar um outro anel aromático de cinco ou seis membrosopcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionados do grupoconsistindo de -H, -Cl, -F, -SO3, -NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, e -OEt.

2. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que pelo menos um de RI, R2, R3, e R4 sãoindependentemente selecionados de SO3 e Cl.

3. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato de que um catecol é selecionado do grupo consistindode:<formula>formula see original document page 19</formula>

4. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que um catecol é<formula>formula see original document page 20</formula>

5. Composição alvejante de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que um catecol é umcomplexo pré-formado com Mn (II), Mn (III) ou Mn (IV).