BRPI0607909A2 - processo para a produÇço de polÍmeros de estireno expansÍveis anti-estaticamente tratados, e, polÍmero de estireno expansÍvel antiestaticamente tratado - Google Patents
processo para a produÇço de polÍmeros de estireno expansÍveis anti-estaticamente tratados, e, polÍmero de estireno expansÍvel antiestaticamente tratado Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0607909A2 BRPI0607909A2 BRPI0607909-1A BRPI0607909A BRPI0607909A2 BR PI0607909 A2 BRPI0607909 A2 BR PI0607909A2 BR PI0607909 A BRPI0607909 A BR PI0607909A BR PI0607909 A2 BRPI0607909 A2 BR PI0607909A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- antistatic
- treated
- production
- polymers
- styrene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0033—Use of organic additives containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0075—Antistatics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/03—Extrusion of the foamable blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/04—Antistatic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
PROCESSO PARA A PRODUÇçO DE POLÍMEROS DE ESTIRENO EXPANSÍVEIS ANTI-ESTATICAMENTE TRATADOS, E, POLÍMERO DE ESTIRENO EXPANSÍVEL ANTIESTATICAMENTE TRATADO. A invenção diz respeito a um processo para a produção de polímeros de estireno expansíveis antiestáticos, de acordo com o que entre 0,05 e 6 % em peso de agente antiestático e um agente de sopro é adicionado a uma fusão de estireno, a dita fusão é então extrusada através de um bocal e granulada.
Description
"PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE POLÍMEROS DE ESTIRENOEXPANSÍVEIS ANTI-ESTATICAMENTE TRATADOS, E, POLÍMERODE ESTIRENO EXPANSÍVEL ANTIESTATICAMENTE TRATADO"
A invenção diz respeito a um processo para a produção depolímeros de estireno expansíveis anti-estaticamente tratados.
Para tornar o transporte isento de problemas de poliestirenoexpansível (EPS) possível e reduzir a carga eletrostática nas partículas deespuma de poliestireno pré-espumadas, as partículas de EPS são, no geral,revestidas com um antiestático. A manutenção das propriedades antiestáticasde grânulos de EPS é um problema recorrente visto que o agente derevestimento pode ser raspado ou lavado das superfície dos grânulos, emparticular durante o processo de pré-espumação. Isto, por sua vez, leva apropriedades antiestáticas insatisfatórias.
Portanto, foi um objetivo da presente invenção encontrar um processo para a produção de polímeros de estireno expansíveis anti-estaticamente tratados que retêm propriedades antiestáticas satisfatóriasmesmo no caso de abrasão a após a pré-espumação.
Conseqüentemente encontramos um processo para a produçãode polímeros de estireno expansíveis anti-estaticamente tratados, em que umafusão de polímero de estireno é misturada com 0,05 a 6 % em peso de umantiestático e um agente de sopro, extrusado através de um bocal e granulado.
A fusão de polímero de estireno é preferivelmente misturadacom 0,1 a 4 % em peso do antiestático.
Os agentes de sopro adequados são os agentes de sopro físicos costumeiramente usados em EPS, por exemplo, hidrocarbonetos alifáticostendo de 2 a 7 átomos de carbono, álcoois, cetonas, éteres ou hidrocarbonetoshalogenados. Preferência é dada ao uso de isobutano, n-butano, isopentano, n-pentano. A fusão de polímero de estireno que compreende agente de sopro nogeral, compreende um ou mais agentes de sopro homogeneamentedistribuídos em uma quantidade total de 2 a 10 % em peso, preferivelmente de3 a 7 % em peso, com base na fusão polimérica de estireno que compreendeagente de sopro.
Os processos adequados para a produção da fusão quecompreende agente de sopro, extrusão e granulação são descritos, porexemplo, no WO 03/06544.
Como antiestático, é possível usar as substâncias que sãousuais e costumeiras na indústria. Os exemplos são N,N-bis(2-hidroxietil)-alquila C12-C18 aminas, dietanolamidas de ácidos graxos, cloretos de ésterescolínicos de ácidos graxos, sulfonatos de alquila C12-C20, sais de amônio, etc.
Os sais de amônio adequados compreendem de 1 a 3 radicaisorgânicos que compreendem hidroxila além dos grupos alquila no nitrogênio.
Os sais de amônio quaternários adequados são, por exemplo,uns que compreendem de 1 a 3, preferivelmente 2, radicais alquila idênticosou diferentes tendo de 1 a 12, preferivelmente de 1 a 10, átomos de carbono ede 1 a 3, preferivelmente 2, radicais de hidroxialquila ouhidroxialquilpolioxialquileno idênticos ou diferentes ligados ao cátion denitrogênio e tendo qualquer ânion, tal como cloreto, brometo, acetato,metilsulfato ou p-toluenossulfonato.
Os radicais de hidroxialquila e hidroxialquilpolioxialquilenosão radicais que são formados por oxialquilação de um átomo de hidrogênioligado por nitrogênio e são derivados de 1 a 10 radicais de oxialquileno, emparticular radicais de oxietileno e oxipropileno.
Particular preferência é dada ao uso de um sal de amônioquaternário ou um sal de metal alcalino, em particular, sal de sódio de umalcanossulfonato C12-C20, por exemplo, Emulgator K30 da Bayer AG oumisturas destes como antiestáticos. Os antiestáticos podem ser, no geral,adicionados como uma substância pura ou na forma de uma solução aquosa.Também é possível para um revestimento que compreende um antiestático seradicionalmente aplicado aos grânulos após a granulação.
Os antiestáticos, gradualmente, difundem-se na superfície dosgrânulos de EPS como um resultado da separação de fase e estes garantem,em combinação com o teor de umidade residual dos grânulos e/ou umidade atmosférica, propriedades antiestáticas confiáveis dos grânulos de EPS.
Devido à difusão contínua do antiestático a partir dos grânulospara a superfície, os polímeros de estireno expansíveis obtidos pelo processoda invenção têm propriedades antiestáticas confiáveis que podem se regenerarmesmo após a lavagem possível do antiestático da superfície. Desta maneira, as propriedades antiestáticas freqüentemente não satisfatórias após a pré-espumação também podem ser melhoradas.
Exemplos:
Exemplos 1 a 3 e experimentos comparativos Cl e C2
alcanossulfonatos de sódio predominantemente secundários tendo umcomprimento de cadeia médio de C-15 (Emulgator K30 da Bayer AG) como oantiestático e 7 % em peso de n-pentano como o agente de sopro forammisturados em uma fusão de poliestireno composto de PS 148G da BASFAktiengesellschaft tendo um número de viscosidade VN de 83 ml/g (Mw =220.000 g/mol, polidispersidade Mw/Mn = 2,8). A mistura da fusão quecompreende agente de sopro foi esfriada em um esfriador a partir de umoriginal de 260° C a 190° C e extrusado em uma razão de 60 kg/h através deuma placa matriz tendo 32 furos (diâmetro dos bocais = 0,75 mm). Osgrânulos compactos tendo uma distribuição de tamanho estreito foram produzidas por meio de granulação submersa pressurizada.
Os grânulos obtidos foram revestidos com uma mistura derevestimento de monoestearato de glicerila, triestearato de glicerila, sílicafinamente dividida Aerosil R972, estearato de zinco e antiestático EmulgatorK30 (200 ppm com base em grânulos EPS).Os grânulos foram subseqüentemente pré-espumados nacorrente fluente para dar gotas de espuma (18 g/l), armazenadas por 24 horas24 e subseqüentemente fundidas por meio de vapor em moldes à prova de gáspara a produção de corpos de espuma.
As propriedades anti-estáticas foram testadas e avaliadas (+:satisfatório; -: não satisfatório) por intermédio da resistência de superfícieantes e em torno de 60 minutos após a lavagem do revestimento por meio deágua e secagem subseqüente.
Exemplo 4
O Exemplo 1 foi repetido com a diferença que 4 % em peso deCesa-stat 3301 (da Clariant) foi misturado como antiestático na fusão depoliestireno.
Experimento Comparativo Cl
O Exemplo 1 foi repetido com a diferença de que nenhumantiestático foi misturado na fusão de poliestireno, mas, em vez disso apenaso antiestático Emulgator K 30 foi aplicado por intermédio do revestimento.
Tabela 1: Propriedades Antiestáticas dos grânulos de EPS
<table>table see original document page 5</column></row><table>
Claims (6)
1. Processo para a produção de polímeros de estirenoexpansíveis anti-estaticamente tratados, caracterizado pelo fato de quecompreende misturar a fusão polimérica de estireno com 0,05 a 6 % em pesode um antiestático e um agente de sopro, extrusando-a através de umaextrusora e granulando-a.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a fusão polimérica de estireno é misturada com 0,1 a 4 % empeso de um antiestático.
3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que um sal de amônio quaternário é usado comoantiestático.
4. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que um sal de metal alcalino de alcano sulfonatoC12-C20 é usado.
5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 4, caracterizado pelo fato de que um revestimento que compreende umantiestático é adicionalmente aplicado aos grânulos após a granulação.
6. Polímero de estireno expansível anti-estaticamente tratado,caracterizado pelo fato de que é obtenível de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 4.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005015892.7 | 2005-04-06 | ||
| DE102005015892A DE102005015892A1 (de) | 2005-04-06 | 2005-04-06 | Verfahren zur antistatischen Ausrüstung von expandierbarem Polystyrol |
| PCT/EP2006/061350 WO2006106121A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-04-05 | Verfahren zur antistatischen ausrüstung von expandierbarem polystyrol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0607909A2 true BRPI0607909A2 (pt) | 2010-03-23 |
Family
ID=36685821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0607909-1A BRPI0607909A2 (pt) | 2005-04-06 | 2006-04-05 | processo para a produÇço de polÍmeros de estireno expansÍveis anti-estaticamente tratados, e, polÍmero de estireno expansÍvel antiestaticamente tratado |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080167393A1 (pt) |
| EP (1) | EP1869111B1 (pt) |
| KR (1) | KR20080005254A (pt) |
| CN (1) | CN101151309B (pt) |
| BR (1) | BRPI0607909A2 (pt) |
| DE (1) | DE102005015892A1 (pt) |
| ES (1) | ES2390787T3 (pt) |
| MX (1) | MX2007011390A (pt) |
| MY (1) | MY144852A (pt) |
| PL (1) | PL1869111T3 (pt) |
| RU (1) | RU2430120C2 (pt) |
| WO (1) | WO2006106121A1 (pt) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013224277A1 (de) | 2013-11-27 | 2015-05-28 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von antistatisch ausgerüsteten, expandierbaren, thermoplastischen Polymerpartikeln |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1044973A (en) * | 1963-05-03 | 1966-10-05 | Bakelite Xylonite Ltd | Antistatic polymeric composition and process for its manufacture |
| US3954676A (en) * | 1973-09-26 | 1976-05-04 | Ethyl Corporation | Sulfonate detergents |
| US4781983A (en) * | 1987-04-30 | 1988-11-01 | Arco Chemical Company | Method for preparing antistatic expandable polystyrene |
| US4839396A (en) * | 1988-08-22 | 1989-06-13 | The Dow Chemical Company | Expandable and expanded alkenyl aromatic polymer particles and methods of making the same |
| CA2163537A1 (en) * | 1993-05-27 | 1994-12-08 | Julien N. R. Callens | Foam boards produced using halogen-free blowing agents |
| US5605937A (en) * | 1994-09-30 | 1997-02-25 | Knaus; Dennis A. | Moldable thermoplastic polymer foam beads |
| IT1289606B1 (it) * | 1997-01-30 | 1998-10-15 | Enichem Spa | Procedimento per la produzione di particelle espandibili di polimeri stirenici |
| IT1304580B1 (it) * | 1998-06-12 | 2001-03-19 | Ccpl | Processo per la fabbricazione di vassoi per carne. |
| FR2818902B1 (fr) * | 2001-01-02 | 2004-09-03 | Oreal | Composition de traitement cosmetique comprenant une silicone volatile, un tensioactif silicone et un tensioactif cationique, et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques |
-
2005
- 2005-04-06 DE DE102005015892A patent/DE102005015892A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-03-24 MY MYPI20061313A patent/MY144852A/en unknown
- 2006-04-05 BR BRPI0607909-1A patent/BRPI0607909A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-05 RU RU2007140392/04A patent/RU2430120C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-04-05 EP EP06725580A patent/EP1869111B1/de not_active Not-in-force
- 2006-04-05 MX MX2007011390A patent/MX2007011390A/es active IP Right Grant
- 2006-04-05 KR KR1020077025472A patent/KR20080005254A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-04-05 WO PCT/EP2006/061350 patent/WO2006106121A1/de active Application Filing
- 2006-04-05 PL PL06725580T patent/PL1869111T3/pl unknown
- 2006-04-05 ES ES06725580T patent/ES2390787T3/es active Active
- 2006-04-05 US US11/910,888 patent/US20080167393A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-05 CN CN2006800100677A patent/CN101151309B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006106121A1 (de) | 2006-10-12 |
| EP1869111A1 (de) | 2007-12-26 |
| MY144852A (en) | 2011-11-30 |
| KR20080005254A (ko) | 2008-01-10 |
| MX2007011390A (es) | 2007-10-10 |
| DE102005015892A1 (de) | 2006-10-12 |
| EP1869111B1 (de) | 2012-09-05 |
| PL1869111T3 (pl) | 2013-02-28 |
| RU2430120C2 (ru) | 2011-09-27 |
| RU2007140392A (ru) | 2009-05-20 |
| CN101151309A (zh) | 2008-03-26 |
| ES2390787T3 (es) | 2012-11-16 |
| US20080167393A1 (en) | 2008-07-10 |
| CN101151309B (zh) | 2011-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2774336T3 (es) | Espuma polimérica | |
| CN107283710B (zh) | 一种热塑性聚合物发泡珠粒及其制备方法 | |
| PT2144959E (pt) | Espuma de partículas elásticas à base de misturas de poliolefinas/polímeros de estireno | |
| ES2425496T3 (es) | Espuma de copolímero de estireno-acrilonitrilo con sesgo positivo | |
| TW201609905A (zh) | 用於製備聚合物發泡體之組成物 | |
| JP5371036B2 (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子及び其の製造方法 | |
| JP5258147B2 (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子とその製造方法、発泡性熱可塑性樹脂粒子用帯電防止剤組成物及び発泡性熱可塑性樹脂粒子の帯電防止方法 | |
| JP2013209637A (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子とその製造方法、予備発泡粒子、発泡成形体、帯電防止性樹脂成形体製造用樹脂組成物 | |
| BRPI0607909A2 (pt) | processo para a produÇço de polÍmeros de estireno expansÍveis anti-estaticamente tratados, e, polÍmero de estireno expansÍvel antiestaticamente tratado | |
| PL207788B1 (pl) | Sposób ciągłego wytwarzania w masie, zdolnych do spieniania kompozycji polimerów winyloaromatycznych oraz kompozycje otrzymane tym sposobem | |
| CA2681769C (en) | Alkenyl aromatic foam with low solubility hydrofluorocarbon | |
| JP2005015560A (ja) | 再生発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法 | |
| RU2475502C2 (ru) | Средство для нанесения покрытий на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата | |
| ES2468916T3 (es) | Partículas polim�ricas expandibles revestidas | |
| ES2211347B1 (es) | Espuma polimerica estirenica retardante a la llama. | |
| BRPI0814387B1 (pt) | composição expansível vinil-aromática, glóbulos expandidos, artigos expandidos, e, processos para preparar as composições expansíveis vinil-aromáticas, e para preparar em massa contínua composições expansíveis vinil-aromáticas na forma de grânulos | |
| JPH0515732B2 (pt) | ||
| JP2013227537A (ja) | 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とその製造方法、予備発泡粒子及び発泡成形体 | |
| JPS58201827A (ja) | 発泡性ポリスチレンビ−ズおよびその発泡成形品 | |
| JPH07138403A (ja) | 熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPH06179768A (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子 | |
| JP2003096230A (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法 | |
| JP2013060527A (ja) | ポリスチレン系樹脂粒子、予備発泡粒子、及び、ビーズ発泡成形品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO EM SUA FORMA AUTENTICADA; OU SEGUNDO PARECER DA PROCURADORIA MEMO/INPI/PROC/NO 074/93, DEVE CONSTAR UMA DECLARACAO DE VERACIDADE, A QUAL DEVE SER ASSINADA POR UMA PESSOA DEVIDAMENTE AUTORIZADA A REPRESENTAR O INTERESSADO, DEVENDO A MESMA CONSTAR NO INSTRUMENTO DE PROCURACAO, OU NO SEU SUBSTABELECIMENTO. |
|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 9A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2343 DE 01-12-2015 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |