RU2430120C2 - Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров - Google Patents

Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров Download PDF

Info

Publication number
RU2430120C2
RU2430120C2 RU2007140392/04A RU2007140392A RU2430120C2 RU 2430120 C2 RU2430120 C2 RU 2430120C2 RU 2007140392/04 A RU2007140392/04 A RU 2007140392/04A RU 2007140392 A RU2007140392 A RU 2007140392A RU 2430120 C2 RU2430120 C2 RU 2430120C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antistatic
styrene polymers
foaming
agent
foamable styrene
Prior art date
Application number
RU2007140392/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007140392A (ru
Inventor
Маркус АЛЬМЕНДИНГЕР (DE)
Маркус АЛЬМЕНДИНГЕР
Клаус ХАН (DE)
Клаус Хан
Йоахим РУХ (DE)
Йоахим РУХ
Бернхард ШМИД (DE)
Бернхард ШМИД
Ян ХОЛОХ (DE)
Ян ХОЛОХ
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of RU2007140392A publication Critical patent/RU2007140392A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430120C2 publication Critical patent/RU2430120C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0033Use of organic additives containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0028Use of organic additives containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0075Antistatics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/03Extrusion of the foamable blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/04Antistatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения способных к вспениванию стирольных полимеров, снабженных антистатической добавкой. Описан способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров, снабженных антистатической добавкой, отличающийся тем, что к расплавам стирольных полимеров примешивают от 0,1 до 4% масс. антистатика и вспенивающий агент, экструдируют через сопло и гранулируют. Технический результат - получение антистатических, способных к вспениванию стирольных полимеров, которые при истирании и после предварительного вспенивания сохраняют удовлетворительные антистатические свойства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения способных к вспениванию стирольных полимеров с антистатической добавкой.
Для содействия бесперебойной транспортировке способного к вспениванию полистирола (РПС) и уменьшения электростатического заряда предварительно вспененных частиц полистирольной пены, как правило, применяют покрытие из частиц пенополистирола с антистатиком. Обеспечение антистатической отделки гранулята обработки представляет все новую проблему, так как не исключены истирание или смывание покрывающего материала с поверхности гранулята, в частности, также в процессе предварительного вспенивания. Это снова приводит к неудовлетворительным антистатическим характеристикам.
Поэтому задачей предложенного изобретения является разработка способа получения антистатических способных к вспениванию стирольных полимеров, который также при истирании и после предварительного вспенивания позволяет сохранять удовлетворительные антистатические свойства.
Соответственно этому найден способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров с антистатической обработкой, причем к расплаву стирольного полимера примешивают от 0,05 до 6% масс. антистатика и вспенивающий газ, экструдируют через сопло и гранулируют.
Предпочтительно к расплаву стирольного полимера примешивают от 0,1 до 4% масс. антистатика.
В качестве вспенивающего агента пригодны, как правило, применяемые в пенополистиролах (EPS) физические вспенивающие агенты, такие как алифатические углеводороды, имеющие от 2 до 7 атомов углерода, спирты, кетоны, простые эфиры или галогенированные углеводороды. Предпочтительно применяют изобутан, н-бутан, изопентан, н-пентан. Содержащий вспенивающий агент расплав стирольного полимера содержит, как правило, один или несколько вспенивающих агентов в гомогенном распределении в части от в целом 2 до 10% масс., предпочтительно от 3 до 7% масс., в расчете на содержащий вспенивающий агент расплав стирольного полимера.
Подходящие способы получения содержащего вспенивающий агент расплава, экструзии и гранулирования описывают, например, в международной заявке WO 03/06544.
В качестве антистатика можно применять обычные и применяемые в технологии вещества. В качестве примеров называют N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-С1218-алкиламины, диэтаноламиды жирных кислот, хлориды эфиров холина и жирных кислот, алкилсульфонаты, имеющие от 12 до 20 атомов углерода, соли аммония и т.д.
Пригодные соли аммония содержат у азота, наряду с алкильными группами, от 1 до 3 органических остатков, содержащих гидроксильные группы.
Пригодными четвертичными солями аммония являются, например, такие, которые у катиона азота содержат от 1 до 3, предпочтительно 2, одинаковых или различных связанных остатков алкила, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, и от 1 до 3, предпочтительно 2, одинаковых или различных остатков гидроксиалкила или гидроксиалкилполиоксиалкилена с любым анионом, таким как хлорид, бромид, ацетат, метилсульфат или п-толуолсульфонат.
Остатками гидроксиалкила или гидроксиалкилполиоксиалкилена являются такие, которые образуются вследствие оксиалкилирования связанного азотом атома водорода и производятся из 1 до 10 остатков оксиалкилена, в частности остатков оксиэтилена и оксипропилена.
Особенно предпочтительно в качестве антистатика используют четвертичную соль аммония или соль щелочных металлов, в частности натриевую соль алкансульфоната, имеющего от 12 до 20 атомов углерода, например эмульгатор К30 фирмы Bayer AG, или их смеси. Антистатик можно добавлять, как правило, как в виде чистого вещества, так и в форме водного раствора. Также возможно, что после гранулирования на гранулят наносят дополнительно еще одно покрытие, содержащее антистатик.
Путем разделения фаз антистатики постепенно диффундируют к поверхности гранулята пенополистирола и здесь в сочетании с остаточной влажностью гранулята и/или влажностью воздуха обеспечивают надежную антистатическую обработку гранулята пенополистирола.
Полученные согласно предложенному способу способные к вспениванию стирольные полимеры на основе непрерывной диффузии антистатика из гранулята к поверхности имеют надежную антистатическую обработку, которую снова можно регенерировать также после возможного смывания. Таким образом, также можно улучшать часто неудовлетворительную антистатическую обработку после предварительного вспенивания.
Примеры
Пример 1-3 и сравнительные примеры V1 и V2
В полистирольной смоле из ПС 148G фирмы BASF Aktiengesellschaft с числом вязкости VZ 83 мл/г (Mw=220000 г/моль, неоднородность Mw/Mn=2,8) смешивают указанное в таблице количество смеси из преимущественно вторичных алкансульфонатов натрия со средней длиной цепей 15 атомов углерода (эмульгатор К30 фирмы Bayer AG) в виде антистатика и 7% масс. н-пентана в качестве вспенивающего агента. Содержащую вспенивающий агент расплавленную смесь охлаждают в охладителе первоначально с 260 до 190°С и транспортируют при пропускной способности 60 кг/ч через плиту сопла с 32 отверстиями (диаметр сопла 0,75 мм). С помощью подводного гранулирования под давлением получают компактные грануляты с узким распределением величины.
Полученные грануляты покрывают наносимой смесью из глицеринмоностеарата, глицеринтристеарата, тонкоизмельченной кремниевой кислоты аэрозил R972, стеарата цинка и антистатика эмульгатор К30 (200 частей на млн в расчете на гранулят пенополистирола).
Затем грануляты в потоке водяного пара предварительно вспенивают до получения гранул из пенопласта (18 г/л), вылеживают в течение 24 часов и затем склеивают в газонепроницаемых формах с водяным паром до получения изделий из пенопласта.
Антистатическую обработку испытывают и оценивают на поверхностное сопротивление и около 60 минут после смывания покрытия водой и последующей сушки (+: удовлетворительно; -: неудовлетворительно).
Пример 4
Пример 1 повторяют с тем отличием, что в качестве антистатика с полистирольной смолой смешивают 4% масс. Cesa-stat 3301 (фирма Clariant).
Сравнительный пример V1
Пример 1 повторяют с тем отличием, что никакой антистатик не смешивают с полистирольной смолой, а только антистатик эмульгатор К30 наносят на покрытие.
Антистатическая обработка гранулятов пенополистирола
Пример Антистатик (% масс.) смешанный Антистатическая обработка после покрытия Антистатическая обработка после смывания
1 0,5 К30 + +
2 0,5 К30 + +
3 0,5 К30 + +
4 4,0 Cesa-stat 3301 + +
V1 0 + -

Claims (4)

1. Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров, снабженных антистатической добавкой, отличающийся тем, что к расплавам стирольных полимеров примешивают от 0,1 до 4 мас.% антистатика и вспенивающий агент, экструдируют через сопло и гранулируют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антистатика используют четвертичную соль аммония.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антистатика используют соль щелочного металла алкансульфоната, имеющего от 12 до 20 атомов углерода.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что после гранулирования на гранулят дополнительно наносят покрытие, содержащее антистатик.
RU2007140392/04A 2005-04-06 2006-04-05 Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров RU2430120C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005015892.7 2005-04-06
DE102005015892A DE102005015892A1 (de) 2005-04-06 2005-04-06 Verfahren zur antistatischen Ausrüstung von expandierbarem Polystyrol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007140392A RU2007140392A (ru) 2009-05-20
RU2430120C2 true RU2430120C2 (ru) 2011-09-27

Family

ID=36685821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140392/04A RU2430120C2 (ru) 2005-04-06 2006-04-05 Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080167393A1 (ru)
EP (1) EP1869111B1 (ru)
KR (1) KR20080005254A (ru)
CN (1) CN101151309B (ru)
BR (1) BRPI0607909A2 (ru)
DE (1) DE102005015892A1 (ru)
ES (1) ES2390787T3 (ru)
MX (1) MX2007011390A (ru)
MY (1) MY144852A (ru)
PL (1) PL1869111T3 (ru)
RU (1) RU2430120C2 (ru)
WO (1) WO2006106121A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013224277A1 (de) 2013-11-27 2015-05-28 Basf Se Verfahren zur Herstellung von antistatisch ausgerüsteten, expandierbaren, thermoplastischen Polymerpartikeln

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1044973A (en) * 1963-05-03 1966-10-05 Bakelite Xylonite Ltd Antistatic polymeric composition and process for its manufacture
US3954676A (en) * 1973-09-26 1976-05-04 Ethyl Corporation Sulfonate detergents
US4781983A (en) * 1987-04-30 1988-11-01 Arco Chemical Company Method for preparing antistatic expandable polystyrene
US4839396A (en) * 1988-08-22 1989-06-13 The Dow Chemical Company Expandable and expanded alkenyl aromatic polymer particles and methods of making the same
US5576094A (en) * 1993-05-27 1996-11-19 Basf Aktiengesellschaft Foam boards produced using halogen-free blowing agents
US5605937A (en) * 1994-09-30 1997-02-25 Knaus; Dennis A. Moldable thermoplastic polymer foam beads
IT1289606B1 (it) * 1997-01-30 1998-10-15 Enichem Spa Procedimento per la produzione di particelle espandibili di polimeri stirenici
IT1304580B1 (it) * 1998-06-12 2001-03-19 Ccpl Processo per la fabbricazione di vassoi per carne.
FR2818902B1 (fr) * 2001-01-02 2004-09-03 Oreal Composition de traitement cosmetique comprenant une silicone volatile, un tensioactif silicone et un tensioactif cationique, et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques

Also Published As

Publication number Publication date
MY144852A (en) 2011-11-30
RU2007140392A (ru) 2009-05-20
DE102005015892A1 (de) 2006-10-12
WO2006106121A1 (de) 2006-10-12
EP1869111A1 (de) 2007-12-26
KR20080005254A (ko) 2008-01-10
MX2007011390A (es) 2007-10-10
BRPI0607909A2 (pt) 2010-03-23
US20080167393A1 (en) 2008-07-10
ES2390787T3 (es) 2012-11-16
CN101151309A (zh) 2008-03-26
EP1869111B1 (de) 2012-09-05
CN101151309B (zh) 2011-11-16
PL1869111T3 (pl) 2013-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4324250B2 (ja) グラファイト粒子を含有する発泡可能のスチレン重合体
PL206009B1 (pl) Cząstki spienialnego polimeru styrenu, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie
CA2244739A1 (en) Stability control agent composition for polyolefin foam
KR100263356B1 (ko) 스티렌중합체의 발포성 입자의 제조 방법
US20100004348A1 (en) Expandable styrene polymers and foams with decreased water absorption
RU2430120C2 (ru) Способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров
PL207788B1 (pl) Sposób ciągłego wytwarzania w masie, zdolnych do spieniania kompozycji polimerów winyloaromatycznych oraz kompozycje otrzymane tym sposobem
US6342540B1 (en) Method for producing water expandable styrene polymers
JP2004211042A (ja) 自己消火型発泡性スチレン系樹脂粒子、予備発泡粒子及び発泡成形体
JP3281412B2 (ja) 加工性及び機械的性質が改良されたスチレン性ポリマーの発泡性粒子の製造方法
RU2475502C2 (ru) Средство для нанесения покрытий на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата
JP3311398B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法
JP2005015560A (ja) 再生発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法
JP2008144169A (ja) 発泡成型品のための出発物の製造方法および得られた発泡成型品
US3908069A (en) Coated particulate vinyl aromatic polymers
JP7250768B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、熱可塑性樹脂予備発泡粒子および熱可塑性樹脂発泡体
JP2000290421A (ja) 帯電防止ポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子およびその製造方法
JPS5915339B2 (ja) 発泡性スチレンタイプ重合体ビ−ズの製造法
JP2002053605A (ja) スチレン系発泡性樹脂粒子の製造方法
JPH0234641A (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法
RU2299895C2 (ru) Способ получения вспениваемых винилароматических полимеров
EP2751179B1 (en) Expandable polymeric beads and their production
JPS6211740A (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
JP3436815B2 (ja) 発泡性ゴム変性スチレン系樹脂粒子の製造方法
JP2005068306A (ja) 発泡性ポリ乳酸系樹脂組成物、及び該樹脂組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140406