BRPI0606827A2

BRPI0606827A2 - mistura, processo para limpar superfìcies, uso de misturas, e, processo para produzir misturas

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Publication number: BRPI0606827A2
Application number: BRPI0606827-8A
Authority: BR
Inventors: Christof Moeck; Gunnar Schornick; Stefan Frenzel; Moritz Ehrenstein; Ernst Juergen Bauer; Antje Ziemer; Hans-Peter Seelmann-Eggebert
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2005-01-24
Filing date: 2006-01-23
Publication date: 2010-02-09
Also published as: DE502006001496D1; CA2592394A1; ATE407171T1; ES2312117T3; JP2008528721A; MX2007008393A; WO2006077253A1; EP1844093B1; KR100899589B1; US20080139433A1; EP1844093A1; KR20070094845A

Abstract

MISTURA, PROCESSO PARA LIMPAR SUPERFìCIES, USO DE MISTURAS, E, PROCESSO PARA PRODUZIR MISTURAS. São descritas misturas compreendendo: a) pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta que possui um diâmetro médio (média ponderal) variando de 50 <109>m a 5 mm, b) água, c) pelo menos um tensoativo, e d) uma fase oleosa ou fase gordurosa opcional.

Description

"MISTURA, PROCESSO PARA LIMPAR SUPERFÍCIES, USO DEMISTURAS, E, PROCESSO PARA PRODUZIR MISTURAS"

A presente invenção refere-se às misturas compreendendo:

(a) pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta comum diâmetro médio dentro da faixa de 50 um a 5 mm (média ponderada),

(b) água,

(c) pelo menos um tensoativo e

(d) se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa.

e a um processo para produzir misturas de acordo com a

invenção.

Em adição, a presente invenção refere-se a um método delimpar superfícies usando misturas compreendendo:

(b) água,

(c) pelo menos um tensoativo e

(d) se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa.

Em adição, a presente invenção refere-se ao uso de misturas deacordo com a invenção como agentes de limpeza.

A limpeza de superfícies e agentes de limpeza adequados paraeste propósito são de importância econômica considerável. Sob consideraçãoem relação a isto não está apenas a limpeza industrial, mas também afabricação de agentes de limpeza que são adequados para o setor industrial e osetor privado.

De importância particular é a lavagem do corpo por um lado,em particular a lavagem de partes muito sujas do corpo. Assim, por exemplo,é difícil a remoção completa de resíduos de óleo lubrificante das mãos semdanificar a pele no processo. De importância específica são as superfícies dosdentes, que devem sempre que possível serem completamente limpas dedepósitos (placa bacteriana). Também de importância particular são assuperfícies de objetos, que também são referidas resumidamente comosuperfícies. Superfícies em muitos casos devem garantir uma aparênciaagradável, uma superfície suja, por exemplo, por sujeira resistente parece, contudo, desagradável. Traços ou filmes finos de sujeira também devem sercompletamente removidos.

Por outro lado, é de grande importância a limpeza desuperfícies brilhosas para remover resíduos gordurosos, oleosos, e emparticular resinosos sem que as superfícies em questão se tornem danificadas,

por exemplo aparecendo embaçadas. Em muitos casos, substâncias abrasivassão usadas, por exemplo geles de sílica, ou materiais de limpeza que possuemuma ação abrasiva, tais como esponjas, que auxiliam na remoção de resíduosresistentes. Quanto mais difícil a remoção de um resíduo, mais fortementeabrasivo terá que ser o agente de limpeza usado, por exemplo a esponja, ou o

abrasivo no agente de limpeza, e assim também maior será o risco dedanificar a superfície a ser limpa. Especificamente, quando se limpam osdentes, tem que ser garantido que a gengiva não seja danificada, o que podeacontecer quando se usam abrasivos fortes e para

O objetivo foi portanto proporcionar misturas que são

adequadas para lavar o corpo e para limpar superfícies, em particularsuperfícies brilhosas, e evitar as desvantagens da arte anterior. Também oobjetivo foi proporcionar um método de limpar superfícies que evita asdesvantagens da arte anterior.

Conseqüentemente, as misturas definidas no início têm sido

verificadas, compreendendo:

(b) água,

(c) pelo menos um tensoativo e(d) se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa.

Em conexão a isto, os componentes (a) a (d) das misturas deacordo com a invenção são definidos como segue.

Misturas de acordo com a invenção compreendem pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a). Tais pedaços possuem umdiâmetro médio (média ponderada) dentro da faixa de 50 um a 5 mm,preferivelmente 75 um a 3 mm, particularmente preferivelmente 100 um a 2mm.

Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) presentes em misturas de acordo com a invenção podem possuir umadistribuição de diâmetros larga ou estreita. Formando-se o quociente dediâmetro (média mássica) para diâmetro (média numérica), então o quocientepode, por exemplo, estar dentro da faixa de 1,1 a 10, preferivelmente 1,2 a 3.

Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) presentes em misturas de acordo com a invenção podem possuir uma formaregular ou irregular. Exemplos de formas regulares são cubos, cubóides,esferas e elipsóides. Exemplos de formas irregulares são grânulos, fragmentose pastilhas.

Em uma modalidade da presente invenção, os pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) são aqueles baseados em espumaorgânica sintética, por exemplo de resinas de uréia-formaldeído, em particularespumas de aminoplasto - formaldeído, muito particularmentepreferivelmente resinas de melamina - formaldeído, com espumas deaminoplasto baseadas em resinas de melamina - formaldeído sendo referidas como espumas de melamina.

Em uma modalidade da presente invenção, os pedaços deespuma de aminoplasto de célula aberta (a) são espuma de aminoplasto naqual pelo menos 50% de todas as lamelas estão abertas, preferivelmente 60%a 100% e particularmente preferivelmente 65% a 99,9%, determinado deacordo com DIN ISO 4590.

Em uma modalidade da presente invenção, pedaços de espumade aminoplasto de célula aberta (a) são feitos de espuma de aminoplasto dura,i.e. para os propósitos da presente invenção espuma de aminoplasto que em uma compressão de 40% possuem uma resistência compressiva de 1 kPa oumaior, determinada de acordo com DIN 53577.

Em uma modalidade da presente invenção, pedaços de espumade aminoplasto de célula aberta (a) foram preparados de espuma deaminoplasto que possui uma densidade dentro da faixa de 5 a 500 kg/m3, preferivelmente 6 a 300 kg/m3 e particularmente preferivelmente dentro dafaixa de 7 a 300 kg/m3.

Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a)presentes em misturas de acordo com a invenção podem possuir diâmetro deporo médio (média numérica) dentro da faixa de 1 am a 1 mm, preferivelmente 50 a 500 jtim, determinado por análise de micrografias sobreseções.

Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a)presentes em misturas de acordo com a invenção podem, em uma modalidadeda presente invenção, ser preparados de espuma de aminoplasto que possui nomáximo 20, preferivelmente no máximo 15 e particularmente preferivelmenteno máximo 10, poros por m2 que possuem um diâmetro dentro da faixa de até20 mm. Os outros poros normalmente possuem um diâmetro menor.

Em uma modalidade da presente invenção, pedaços de espumade aminoplasto de célula aberta (a) presentes em misturas de acordo com a invenção possuem uma Área superficial BET dentro da faixa de 0,1 a 50m2/g, preferivelmente 0,5 a 20 m2/g, determinada de acordo com DIN 66131.

Em uma modalidade da presente invenção, pedaços de espumade aminoplasto de célula aberta (a) presentes em misturas de acordo com ainvenção são feitos de espuma de aminoplasto que possui um grau deabsorção de som de maior do que 50%, medido de acordo com DIN 52215 emuma freqüência de 2.000 Hz e uma espessura de camada da espuma (a) emquestão de 50 mm.

Em uma modalidade específica da presente invenção, pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) presentes em misturas deacordo com a invenção são feitos de espuma de aminoplasto que possui umgrau de absorção de som de maior do que., medido de acordo com DIN 52212em uma freqüência de 2000 Hz e uma espessura de camada da espuma (a) emquestão de 40 mm.

Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a)presentes em misturas de acordo com a invenção podem ser obtidos deespuma de aminoplasto, por exemplo, cominuição. Processos de cominuiçãoadequados são, em particular, processos de cominuição mecânica, tais como,por exemplo, vazamento, punção, corte, rebarbação, escamação, serração, moagem, moagem em tanque, e cisalhamento.

Dispositivos particularmente adequados para a cominuiçãomecânica de aminoplasto são fresas, serras, cortadores, picadores, raladores,trituradores e moedores.

Em uma modalidade da presente invenção, pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) são preparados de espuma de aminoplastocom uma densidade dentro da faixa de 5 a 500 kg/m3 e diâmetro de poromédio dentro da faixa de 1 /mi a 1 mm por cominuição mecânica.

Espumas de melamina que são particularmente adequadascomo material inicial para realizar o processo de acordo com a invenção são conhecidas como tais. São preparadas, por exemplo, por esponjamento de:

i) um pré-condensado de melamina-formaldeído que, alémdo formaldeído, pode compreender grupos carbonila adicionais, tais como,por exemplo, aldeídos, na forma condensada, na presença de:

ii) um ou mais propelentes,iii) se apropriados um ou mais emulsificadores,

iv) um ou mais endurecedores.

Pré-condensados de melamina-formaldeído i) podem estar nãomodificados, embora também possam estar modificados, por exemplo até20% em mol da melamina pode ser substituído por outros formadorestermorrígidos per se conhecidos, por exemplo melamina alquil-substituída,uréia, uretano, carboxamidas, dicianodiamida, guanidina, sulfurilamida,sulfonamidas, aminas alifáticas, fenol e derivados de fenol. Como outroscompostos carbonilados, além de formaldeído, pré-condensados de melamina-formaldeído modificados podem compreender, por exemplo, acetaldeído,trimetilol-acetaldeído, acroleína, furfurol, glioxal, ftaldialdeído etereftaldialdeído, na forma condensada.

Propelentes ii) adequados são: água, gases inertes, emparticular dióxido de carbono, e os denominados propelentes físicos.Propelentes físicos são compostos que são inertes em relação aoscomponentes de alimentação e que são preferivelmente líquidos natemperatura ambiente e evaporam sob as condições da formação deaminoplasto. Preferivelmente, o ponto de ebulição destes composto estáabaixo de 110°C, em particular abaixo de 80°C. Propelentes físicos tambémincluem gases inertes que são introduzidos nos componentes de alimentação i)e ii) ou são dissolvidos neles, por exemplo dióxido de carbono, nitrogênio ougases nobres.

Compostos adequados líquidos na temperatura ambiente sãoescolhidos do grupo consistindo de alcanos e/ou ciclo-alcanos possuindo pelomenos quatro átomos de carbono, dialquil-éteres, ésteres, cetonas, acetais,fluoroalcanos possuindo 1 a 8 átomos de carbono, e tetraalquil-silanospossuindo 1 a 3 átomos de carbono na cadeia alquila, em particular tetrametil-silano.

Exemplos que podem ser mencionados são: propano, n-butano,iso- e ciclo-butano, n-, iso- e ciclo-pentano, ciclo-hexano, dimetil-éter, metil-etil-éter, metil-terc-butil-éter, formiato de metila, acetona, e alcanos fluoradosque podem ser degradados na troposfera e são portanto inofensivos para acamada de ozônio, tais como trifluorometano, difluorometano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, 1,1,1,3,3 -pentafluoropropano, 1,1,1,2-tetrafluoroetano,1,1,1 -trifluoro-2,2,2-tricloroetano, 1,1,2-trifluoro-1,2,2-tricloroetano,

difluoroetanos e heptafluoropropano. Os propelentes físicos especificadospodem ser usados sozinhos ou em quaisquer combinações de uns com osoutros.

O uso de perfluoroalcanos para produzir células é conhecidode EP-A 0 351.614.

Emulsificadores iii) que podem ser usados são tensoativosnão-ionogênicos, aniônicos, catiônicos ou betaínicos costumeiros, emparticular Ci2-C3o-alquil-sulfonatos, preferivelmente Ci2-Ci8-alquil-sulfonatose Cio-C2o-alquil álcoois polietoxilados, em particular de fórmula R'-0(CH2-CH2-0)x-H, na qual R1 é escolhido de Ci0-C20-alquila e x pode ser, porexemplo, um número inteiro dentro da faixa de 5 a 100.

Endurecedores adequados iv) são, em particular, compostosácidos, tais como, por exemplo, ácidos de Bronsted inorgânicos, e.g. ácidosulfurico ou ácido fosfórico, ácidos de Bransted orgânicos, tais como, porexemplo, ácido acético ou ácido fórmico, ácidos de Lewis e também osdenominados ácidos latentes.

Exemplos de espumas de melamina e processos adequadospara a preparação delas são dados em EP-A 0.017.672.

Claro que espuma de aminoplasto pode compreender aditivose agregados que são costumeiros em química de espuma, por exemploantioxidantes, retardantes de chama, cargas, colorantes, tais como, porexemplo, pigmentos ou corantes, e biocidas, por exemplo<formula>formula see original document page 9</formula>

Pedaços de espuma de aminoplasto (a) podem possuir umaforma regular de, por exemplo esférica ou elipsoidal, ou essencialmente umaforma irregular.

Misturas de acordo com a invenção compreendem adicionalmente água (b), que pode estar deionizada ou conter sal.

Misturas de acordo com a invenção também compreendempelo menos um tensoativo (c). Tensoativos (c) são escolhidos de tensoativosiônicos, zuiteriônicos e preferivelmente tensoativos não-iônicos. Tensoativosiônicos podem ser tensoativos catiônicos ou aniônicos.Em uma modalidade da presente invenção, tensoativo (c) é

escolhido de tensoativos não-tóxicos.

Em conexão com tensoativos aniônicos, sais sãopreferivelmente entendidos com o significado de sais de magnésio, sais deamônio e sais de metal alcalino, em particular sais de potássio e de sódio. Sais de amônio preferidos são, por exemplo, sais de trietanol-amônio e sais deamônia não-substituída.

Exemplos de tensoativos aniônicos são acil-aminoácidos eseus sais, por exemplo:

acil-glutamatos, em particular acil-glutamato de sódio, onde acila pode ser, por exemplo, acetila, butirila, miristoíla, lauroíla oucocoíla,

sarcosinatos, por exemplo miristoil-sarcosina, lauroil-sarcosinato, sal de trietil-amônio, lauroil-sarcosinato de sódio e cocoil-sarcosinato de sódio.

Outros exemplos de tensoativos aniônicos são ácidos

sulfônicos e seus sais, por exemplo:

acil-isetionatos, onde acila pode ser, por exemplo, acetila,butirila, lauroíla ou cocoíla, por exemplo cocoil-isetionato de sódio ou deamônio,

sulfo-succinatos, por exemplo dioctil-sulfo-succinato desódio, laureth-sulfo-succinato de dissódio, lauril-sulfo-succinato de dissódio e undecil-amido-MEA-sulfo-sucinato de dissódio, PEG-5-lauril-citrato-sulfo-succinato de dissódio e derivados,

e semi-ésteres sulfuricos, tais como:

alquil-éter-sulfato, por exemplo, laureth-sulfato de sódio,de amônio, de magnésio, de monoisopropanol-amônio, de triisopropanol- amônio, myreth-sulfato de sódio e C12-13 pareth-sulfato de sódio,

alquil-sulfatos, por exemplo sais de sódio, de amônio e detrietanol-amônio de lauril-sulfato.

Outros tensoativos aniônicos vantajosos são: tauratos, por exemplo lauroil-taurato de sódio e metil- cocoil-taurato de sódio,

ácidos éter-carboxílicos, por exemplo, laureth-13-carboxilato de sódio e PEG-6 cocamida-carboxilato de sódio, PEG-7-azeite-de-oliva-carboxilato de sódio,

ésteres fosfóricos e sais, tais como, por exemplo, dilaureth-4-fosfato de DEA e oleth-10-fosfato de DEA,

alquil-sulfonatos substituídos, por exemplo coco-monoglicerídeo-sulfato de sódio, Ci2-Ci4-a-olefina-sulfonato de sódio, lauril-sulfo-acetato de sódio e PEG-3-cocamida-sulfato de magnésio,

acil-glutamatos, tais como palmitoil-aspartato de di-TEA e glutamato caprílico/cáprico de sódio,

acil-peptídeos, por exemplo proteína de leite hidrolisadapalmitoilada, proteína de soja hidrolisada cocoilada de sódio e colágenohidrolisado cocoilado de sódio/potássio (colágeno decomposto por cocoil-peptídeo).Dentro do escopo da presente invenção, TEA aqui é o sal de trietanol-amônio e DEA é o sal de dietanol-amônio. Em adição, dentro do escopo da presente invenção, PEG é em cada caso poli(etileno-glicol), e o número após ele é em cada caso o número médio de unidades de oxido de etileno por molécula.

Outros tensoativos aniônicos vantajosos são ácidos carboxílicos e derivados, por exemplo sais ou ésteres,

em particular ácido láurico, estearato de alumínio, C1-C10-alcóxido de magnésio e undecilenato de zinco, ácidos carboxílicos de éster, por exemplo estearoil-lactilato de cálcio, laureth-6-citrato de sódio e sódio-PEG-4-lauramida-éster,

- alquil-laril-sulfonatos, por exemplo de fórmula R2-Ar-SO3M1, onde R2 é preferivelmente uma Ci0-Ci3-alquila não ramificada, Ar é, por exemplo, fenileno ou 1,5-naftileno e M1 é cátions monovalentes e, em 15 particular, cátions de sódio.

Tensoativos catiônicos preferidos para os propósitos da presente invenção são tensoativos quaternários. Tensoativos quaternários compreendem pelo menos um átomo de N que está covalentemente ligado em 4 radicais não-iônicos orgânicos iguais ou diferentes, por exemplo grupo Cr C30-alquila ou C6-Ci4-arila.

Tensoativos catiônicos vantajosos para os propósitos da presente invenção também são:

Cio-C30-alquil-aminas, Ci-C30-alquil-imidazóis, - Cio-C3o-alquil-aminas mono-ou poli-, em particular mono-

a decaetoxiladas, por exemplo amina graxa de coco,

e em particular seus sais, em particular haletos, tais como, por exemplo, cloreto e brometo.

Exemplos de tensoativos zuiteriônicos vantajosos são:Ci-C2o-acil-/di-Ci-C3o-alquil-etileno-diaminas, por exemplo Ci-C20-acil- anfo-acetato de sódio, Ci-C20-acil-anfo-dipropionato de dissódio, Ci-C30-alquil anfo-diacetato de dissódio, preferivelmente C10-C25-alquil-anfo-diacetate de dissódio, Ci-C2o-acil-anfo-hidróxi-propil-sulfonato de 5 sódio, Ci-C20-acil-anfo-diacetato de dissódio, Ci-C20-acil-anfo-propionato de sódio, e sais de sódio de N-coco-ácido-graxo-amido-etil-N-hidróxi-etil-glicinato,

N-Ci-C3o-alquil-aminoácidos, preferivelmente N-Ci0-C25-alquil-aminoácidos, por exemplo amino-propil-Ci-C3o-alquil-glutamida, 10 preferivelmente amino-propil-Cio-C25-alquil-glutamida, ácido N-CrC30-alquil-amino-propiônico, preferivelmente ácido N-Ci0-C25-alquil-amino-propiônico, CrC30-alquil-imido-dipropionato de sódio, preferivelmente Ci0-C25-alquil-imido-dipropionato de sódio e lauro-anfo-carboxiglicinato de sódio.

15 - Ci-C20-alquil-betaína, Ci-C20-alquil-amido-propil-betaína

e C1 -C2o-alquil-amidopropil-hidróxi-sultaína.

Exemplos de tensoativos não-iônicos vantajosos são:

alcanol-amidas, por exemplo mono- ou di-w-C2-C4-alcanol-Ci-C30-carboxamidas, tal como cocoamida MEA/DEA/MIPA, 20 - ésteres que são formados por esterificação de ácidos C2-

C3o-carboxílicos com glicerol, sorbitano ou outros álcoois ou com oxido de etileno,

por exemplo C2-C3o-álcoois mono- ou polietoxilados, em particular C2-C30-alcanóis 3 a 80-vezes etoxilados, lanolina etoxilada, 25 polissiloxanos etoxilados, POE-éteres etoxilados, POE-éteres etoxilados, alquil-poliglicosídeos, tais como lauril-glicosídeo, n-decil-glicosídeo e cocoglicosídeo, glicosídeos com um valor de HLB de pelo menos 20 (e.g. Belsil®SPG 128V (Wacker)).

Outros tensoativos não-iônicos vantajosos são Ci2-C30-alcanóise óxidos de Ci2-C30-amina, tal como N-óxido de cocoamido-propil-amina.

Em uma modalidade da presente invenção, tensoativo (c) presente em misturas de acordo com a invenção, ou pelo menos um tensoativo (c) presente em misturas de acordo com a invenção possui um valor de HLB maior do que 25, preferivelmente um valor de HLB maior do que 35. Valor de HLB aqui deve ser entendido com o significado de valor de HLB de acordo com W. C. Griffin, i.e. entendido com o significado de 20 vezes a fração mássica de oxido de etileno (EO), oxido de propileno (PO), glicerol ou sorbitano na molécula de tensoativo particular.

Outros tensoativos (c) adequados são em particular ésteres de

sorbitano - ácido mono-, di- ou trigraxo 3 a 50 vezes etoxilados, os denominados polissorbatos, por exemplo:

- monolaurato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 20, CAS No. 9005-64-5)

- monolaurato de polioxietileno (4) sorbitano (Tween 21, CAS No. 9005-64-

5)

- monoestearato de polioxietileno (4) sorbitano (Tween 61, CAS No. 9005-67-8)

- triestearato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 65, CAS No. 9005-71-4)

- monooleato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 80, CAS No. 9005-65-

6)

- monooleato de polioxietileno (5) sorbitano (Tween 81, CAS No. 9005-65-5)

- trioleato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 85, CAS No. 9005-70-3).

Tensoativos (c) particularmente adequados (c) são:

- monopalmitato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 40, CAS No. 9005-

66- 7)

- monoestearato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 60, CAS No. 9005-

67- 8).

Em misturas de acordo com a invenção, um ou maistensoativos (c) diferentes podem estar presentes, onde, misturas de álcoois graxos alcoxilados como são normalmente produzidas na síntese e nas quais, por exemplo, as moléculas individuais apenas diferem ligeiramente em grau de alcoxilação é para ser considerado como um tensoativo (c) dentro do escopo da presente invenção.

Misturas de acordo com a invenção também podem compreendem uma fase gordurosa ou oleosa (d). A fase gordurosa ou oleosa (d) pode ser formada, por exemplo, por um ou mais óleos, gorduras ou ceras naturais ou sintéticos.

Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou oleosa (d) é composta de um ou mais constituintes que são listados abaixo.

Constituintes da fase oleosa e/ou gordurosa (d) podem ser escolhidos, por exemplo, do grupo de lecitinas e de triglicerídeos de ácido graxo, e.g. ésteres de triglicerol de ácidos alcano-carboxílicos ramificados e/ou não-ramificados, saturados e/ou insaturados possuindo um comprimento de cadeia de 8 a 24, em particular 12 a 18, átomos de carbono. Triglicerídeos de ácido graxo podem ser, por exemplo, escolhidos vantajosamente do grupo de óleos naturais, sintéticos e semi-sintéticos, tais como, por exemplo, azeite e oliva, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de semente de colza, óleo de amêndoa, óleo de palma, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de germe de trigo, óleo de semente de parreira, óleo de cardo, óleo de prímula da noite e óleo de noz de macadâmia.

Outros constituintes da fase gordurosa ou oleosa (d) podem ser escolhidos do grupo de ésteres de ácidos alcano-carboxílicos ramificados e/ou não-ramificados, saturados e/ou insaturados possuindo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono e de álcoois ramificados e/ou não-ramificados, saturados e/ou insaturados possuindo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono, e do grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos e álcoois ramificados e/ou não-ramificados, saturados e/ouinsaturados possuindo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono. Exemplos preferidos são miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, oleato de isopropila, estearato de n-butila, laurato de n-hexila, oleato de n-decila, estearato de isooctila, estearato de 5 isononila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etil-hexila, laurato de 2-etil-hexila, estearato de 2-hexil-decila, palmitato de 2-octil-dodecila, oleato de oleíla, erucato de oleíla, oleato de erucila, erucato de erucila, carbonato de dicaprilila (Cetiol CC) e cocoglicerídeos (por exemplo Myritol 331), dicaprilato/dicaprato de butileno-glicol e adipato de di-n-butila, e misturas 10 sintéticas, semi-sintéticas e naturais de tais ésteres, tal como, por exemplo, óleo de jojoba.

Outros constituintes de fase gordurosa ou oleosa (d) podem ser escolhidos do grupo de hidrocarbonetos ramificados ou não-ramificados e ceras de hidrocarboneto, óleos de silicone, di-C5-C2o-alquil-éteres, do grupo 15 de Ci2-C30-álcoois ramificados ou não-ramificados, saturados ou insaturados, que também podem adotar uma função de tensoativo.

Quaisquer misturas dos constituintes especificados acima também podem ser usadas como a fase gordurosa ou oleosa (d) em misturas de acordo com a invenção. 20 Pode ser vantajoso o uso de ceras, por exemplo palmitato de

cetila, como o único componente lipídico da fase oleosa.

Constituintes preferidos da fase gordurosa ou oleosa (d) são escolhidos do grupo consistindo de isoestearato de 2-etil-hexila, octil-dodecanol, isononanoato de isotridecila, isoeicosano, cocoato de 2-etil-hexila, 25 benzoato de Ci2-Ci5-aIquila, triglicerídeo caprílico/cáprico, dicaprilil-éter.

Exemplos de misturas preferidas de constituintes da fase gordurosa ou oleosa (d) são escolhidos de misturas de benzoato de C12-Q5-alquila e isostearato de 2-etil-hexila, misturas de benzoato de Ci2-Ci5-alquila e isononanoato de isotridecila, e misturas de benzoato de Ci2-Ci5-alquila,isoestearato de 2-etil-hexila e/ou isononanoato de isotridecila.

De acordo com a invenção, como óleos com uma polaridade de 5 a 50 mN/m, preferência particular é dada ao uso de triglicerídeos de ácido graxo, em particular óleo de soja e/ou óleo de amêndoa. 5 Do grupo de hidrocarbonetos, é possível, por exemplo, o uso

de óleo parafinico, esqualano, esqualeno e em particular se apropriado poliisobutenos hidratados como fase gordurosa ou oleosa (d).

Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou oleosa (d) pode ser escolhida de álcoois de Guerbet. Álcoois de Guerbet são

10 per se conhecidos e obteníveis, por exemplo, por aquecimento de dois equivalentes de álcool de fórmula geral R2-CH2-CH2-OH na presença de, por exemplo, Na e/ou Cu para dar álcoois de fórmula R2-CH2-CH2-CHR2-CH2-OH. Aqui, R2 é C2-C20-alquila, ramificada ou preferivelmente não-ramificada, em particular C3-Ci4-alquila não-ramificada por exemplo em cada caso propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila ou tetradecila não-ramificada. Álcoois de Guerbet particularmente preferivelmente adequados como fase gordurosa ou oleosa (d) são 2-n-butil-octanol (R2 = n-C4H9) e 2-n-hexil-decanol (R2 = n-C6Hi3) e misturas dos álcoois de Guerbet acima mencionados.Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou

oleosa (d) pode ser escolhida de poliolefmas, em particular poli-a-olefinas. Dentre as poliolefmas, poli-n-decenos são preferidos.

Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou oleosa (d) pode consistir de óleos de silicone linear ou cíclico ou preferivelmente compreende óleos de silicone linear ou cíclico.

Óleos de silicone são geralmente silicones que são líquidos na

temperatura ambiente e preferivelmente definidos pela seguinte fórmula geral:

R3 R3

R5o-f+o4A4OR6onde R3, R4, R5 e R6 pode ser cada um idênticos ou diferentes e escolhidos de Ci-Cio-alquila, em particular metila, ou fenila. A variável n é número inteiro dentro da faixa de 1 a 200. Em compostos de silicone cíclico, R5 e R6 juntos são um grupo (SiR3R4). Fenil-trimeticona é vantajosamente escolhida como óleo de

silicone. Outros óleos de silicone, por exemplo dimeticona, hexametil-ciclo-trissiloxano, fenil-dimeticona, ciclo-meticona (e.g. decametil-ciclo-pentassiloxano), hexametil-ciclo-trissiloxano, polidimetil-siloxano, poli(metil-fenil-siloxano), cetil-dimeticono, behenóxi-dimeticona também podem ser usados como a fase gordurosa ou oleosa (d). Também são vantajosas as misturas de ciclometicona e isononanoato de isotridecila, e aquelas de ciclometicona e isoestearato de 2-etil-hexila.

Em uma modalidade da presente invenção, óleos de silicone que podem ser escolhidos são aqueles compostos de silicone cujas cadeias laterais orgânicas são derivadas, por exemplo polietoxiladas e/ou polipropoxiladas. Estes incluem, por exemplo, copolímeros de polissiloxano-polialquil-poliéter, tais como, por exemplo, cetil-dimeticona-copoliol. Ciclometicona (octametil-ciclo-tetrassiloxano) é vantajosamente usada como um óleo de silicone específico. Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou

oleosa (d) pode ser escolhida do grupo de ceras vegetais, ceras animais, ceras minerais e ceras petroquímicas. Por exemplo cera de candelila, cera de carnaúba, cera japonesa, cera de gramínea esparto, cera de cortiça, cera de guarumá, cera de óleo de germe de arroz, cera de cana-de-açúcar, cera de baga, cera de ouricuri, cera montana, cera de jojoba, manteiga de Vitellaria paradoxa, cera de abelha, cera shellac, espermacete, lanolina (cera de lã), graxa uropigial, ceresina, ozocerita (cera de terra), microceras e ceras paraflnicas são vantajosas.

Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ouoleosa (d) pode ser escolhida de ceras quimicamente modificadas ou ceras sintéticas, por exemplo Syncrowax®HRC (tribehenato de glicerila) e Syncrowax®AW 1 C (ácido Ci8-C36-graxo), ceras de éster montano, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas, ceras de abelha sintéticas ou modificadas (e.g. cera de abelha dimeticona copoliol e/ou cera de abelha C30-C50-alquilada), ricinoleatos de cetila, ceras de polialquileno, em particular ceras de polietileno, ceras de poli(etileno-glicol), gorduras quimicamente modificadas, tais como, óleos de planta hidrogenados, por exemplo óleo de rícino hidrogenado e/ou glicerídeos graxos de coco hidrogenados, triglicerídeos hidrogenados, tais como, por exemplo, glicerídeo de soja hidrogenado, tri-hidróxi-estearina, ácidos graxos, ésteres de ácido graxo e glicol-ésteres, tais como, por exemplo, estearato de C2o-C4o-aIquila, estearato de C2o-C4o-aIquil-hidróxi-estearoíla e/ou montanato de glicol. Certos compostos orgânicos de silício que possuem propriedades físicas similares às dos componentes de cera e/ou gordura especificados, tal como, estearóxi-trimetil-silano, também são vantajosos.

oleosa (d) pode ser escolhida do grupo de fosfolipídeos. Fosfolipídeos são ésteres fosfóricos de gliceróis acuados. De maior importância dentre as fosfatidil-colinas estão, por exemplo, as lecitinas, que podem ser descritas pela estrutura geral:<formula>formula see original document page 18</formula>onde R7 e R8 podem ser iguais ou diferentes e são escolhidos de radicais olefínicos ou alifáticos não-ramificados possuindo 15 ou 17 átomos de carbono e representam até 4 ligações 4 czs-duplas.

Em uma modalidade da presente invenção, a fase gordurosa ou

Misturas de acordo com a invenção também podemcompreender uma ou mais fragrâncias ou substâncias aromatizantes (e).

Fragrâncias adequadas podem ser substâncias puras ou misturas de compostos voláteis naturais ou sintéticos que desenvolvem um odor. Fragrâncias naturais são extratos de flores (lírio, lavanda, rosa, jasmim, néroli, ylang-ylang), caules e folhas (gerânio, patchuli, petit grain), fruitas (anis, coriandro, alcaravia, junípero), cascas de fruta (bergamota, limão, laranja), raízes (noz-moscada, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), madeiras (pinho, sândalo, guáiaco, cedro, pau-rosa), ervas e gramíneas (estragão, capim limão, salva, tomilho), agulhas e galhos (abeto, conífera, pinho, pinho anão), resinas e bálsamos (galbanum, elemi, benzoína, mirra, olibanum, opoponax). Também são adequados matérias-primas animais, tais como, por exemplo, algália e castoreum. Fragrâncias sintéticas típicas são produtos dos tipos éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Fragrâncias do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato de fenóxi-etila, ciclo-hexil-acetato de 4-terc-butila, acetato de linalila, acetato de dimetil-benzil-carbininila, acetato de fenil-etila, benzoato de linalila, formiato de benzila, fenil-glicinato de etil-metila, ciclo-hexil-propionato de alila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Fragrâncias do tipo éter incluem, por exemplo, benzil-etil-éter, as fragrâncias do tipo aldeído incluem, por exemplo, alcanais lineares possuindo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronelil-óxi-acetaldeído, ciclamenaldeído, hidróxi-citronelal, lilial e bourgeonal, as fragrâncias do tipo cetona incluem, por exemplo, iononas, cc-isometiliona e metil-cedril-cetona, as fragrâncias do tipo álcool incluem, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, benzil-álcool, fenil-etil-álcool, e as fragrâncias do tipo hidrocarboneto incluem primariamente os terpenos e bálsamos. Contudo, preferência é dada ao uso de misturas de fragrâncias diferentes que juntas produzem uma nota de perfume agradável. Óleos essências de volatilidade menor, que são mais usados como componentes dearoma, também são adequados como fragrância, e.g. óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo-da-índia, óleo de Melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de florescência de tília, óleo de baga de junípero, óleo de vetiver, óleo de olibanum, óleo de galbanum, óleo de labolanum e óleo de 5 lavandina. Preferência é dada ao uso de óleo de bergamota, di-hidro-mircenol, lilial, liral, citronelol, fenil-etil-álcool, ot-hexil-cinamaldeído, ct-amil-cinamaldeído, geraniol, benzil-acetona, ciclamenaldeído, linalool, Boisambrene®Forte, ambroxam, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de mandarim, óleo de laranja, alil amil glicolato, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de Salvia sclarea, b-damascona, bourbon de óleo de gerânio, salicilato de ciclo-hexila, evernil, iraldeína-gama, ácido fenil-acético, acetato de geranila, acetato de benzila, oxido de rosa, romilato, irotil e floramato, sozinhos ou em misturas.

Misturas de acordo com a invenção também podem compreender um ou mais aditivos (f). Aditivos (f) podem ser escolhidos de agentes condicionadores, antioxidantes, ésteres de ácido mono- ou di-graxo de glicerol etoxilado, espessantes, espumantes, agentes umectantes, biocidas, solventes orgânicos, tais como, por exemplo, etanol ou isopropanol, substâncias abrilhantadoras e/ou outras substâncias de efeito (e.g. listras coloridas). Substâncias abrilhantadoras e outras substancialmente de efeito (e.g. listras coloridas) são essencialmente de importância estética.

Exemplos de agentes condicionadores são listados no International Cosmetic lngredient Dictionary e Handbook (Volume 4, editor: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association, 9th edition, 2002) sob a Seção 4 sob as palavras-chave Agentes Condicionadores de Cabelo, Umectantes, Agentes Condicionadores de Pele, Agentes Condicionadores de Pele - Emoliente Agentes Condicionadores de Pele - Miscelânea Agentes Condicionadores de Pele -Oclusivos e Protetores de Pele. Outros exemplos de agentes condicionadoressão compostos listados em EP-A 0.934.956 (p. 11 a 13) sob "agente condicionador solúvel em água" e "agente condicionador solúvel em óleo". Outros agentes condicionadores vantajosos são, por exemplo, os compostos referidos de acordo com INCI como Poliquatérnio (em particular Poliquatérnio -1 a Poliquatérnio -56). Um agente condicionador muito particularmente preferido é cloreto de N,N-dimetil-N-2-propenil-2-propeno-amônio (Poliquatérnio-7).

Outros exemplos de agentes condicionadores vantajosos são derivados de celulose e derivados de goma guar, em particular cloreto de

guar-hidróxi-propil-amônio (e.g. Jaguar Excel®, Jaguar C 162® (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Copolímeros não-iônicos de poli(N-vinil-

pirrolidona)/pol(acetato de vinila) (e.g. Luviskol®VA 64 (BASF)), copolímeros catiônicos de acrilato (e.g. Luviflex®Soft (BASF)), e/ou copolímeros anfotéricos de amida / acrilato / metacrilato (e.g. Amphomer® (National Starch)) também podem ser usados vantajosamente de acordo com a invenção como condicionadores. Outros exemplos de agentes condicionadores vantajosos são silicones quaternizados.

Exemplos de ésteres de ácido mono- ou di-graxo - glicerol etoxilado são glicerídeos de PEG-10 azeite de oliva, glicerídeos de PEG-11 óleo de abacate, glicerídeos de PEG-11 manteiga de cacau, glicerídeos de PEG-13 óleo de girassol, isoestearato de PEG-15 glicerila, glicerídeos de PEG-9 ácido graxo de coco, óleo de rícino PEG-54 hidrogenado, óleo de rícino - PEG-7 hidrogenado, óleo de rícino PEG-60 hidrogenado, etoxilato de óleo de jojoba (ácidos graxos de jojoba PEG-26, álcool de jojoba PEG-26), cocoato de glicereth-5, glicerídeos de ácido graxo de coco PEG-9, cocoato de PEG-7 glicerila, glicerídeos de óleo de semente de palma PEG-45, óleo de rícino PEG-35, PEG-7 éster de azeite de oliva, glicerídeos caprílico/cáprico de PEG-6, glicerídeos de azeite de oliva PEG-10, glicerídeos de óleo degirassol PEG-13, óleo de rícino PEG-7 hidrogenado, PEG-6 éster de glicerídeo de óleo de semente de palma hidrogenado, glicerídeos de PEG-20 óleo de milho, cocoato oleato de PEG-18 glicerila, óleo de rícino PEG-40 hidrogenado, óleo de rícino PEG-40, óleo de rícino PEG-60 hidrogenado, 5 glicerídeos de óleo de milho PEG-60, óleo de rícino hidrogenado PEG-54, glicerídeos de óleo de semente de palma PEG-45, cocoato de PEG-80 glicerila, glicerídeos de óleo de amêndoa PEG-60, glicerídeos de prímula da noite PEG-60, palmatato de PEG-200 glicerila hidrogenado, isoestearato de PEG-90 glicerila. Esteres de ácido mono- ou di-graxo - glicerol etoxilados

preferidos são cocoato de PEG-7 glicerila, cocoglicerídeos PEG-9, óleo de rícino hidrogenado PEG-40, palmatato de PEG-200 glicerila hidrogenado.

Esteres de ácido mono- e di-graxo - glicerol etoxilados são usados em misturas de acordo com a invenção para propósitos diferentes.

Esteres de ácido mono- e di-graxo - glicerol etoxilados possuindo 3 a 12 unidades de oxido de etileno por molécula servem como agentes de reengorduramento para melhorar a sensação sobre a pele após secagem, ésteres de ácido mono- e di-graxo - glicerol etoxilados possuindo 30 a 50 unidades de oxido de etileno por molécula servem como promotores desolubilidade para substâncias não-polares tais como fragrâncias. Ésteres de ácido mono- e di-graxo - glicerol etoxilados possuindo mais de 50 unidades de oxido de etileno por molécula são usados como espessantes.

Exemplos de antioxidantes adequados são todos os antioxidantes que são costumeiros ou adequados para aplicações cosméticas e/ou dermatológicas.

Preferivelmente, antioxidantes são escolhidos do grupo de aminoácidos (e.g. glicina, D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e seus derivados (e.g. anserina), carotenóides, carotenos (e.g. a-caroteno, fl-caroteno, g-licopeno), ácido clorogênico e seus derivados, (e.g. ácido di-hidro-lipóico),aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (e.g. tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e os seus glicosil, N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil e lauril, palmitoil, oleil, g-linoleil, colesteril e gliceril ésteres), e seus sais, tio-dipropionato de dilaurila, tiodipropionato de distearila, ácido tio-dipropiônico e seus derivados (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais), e compostos de sulfoximina (e.g. butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) em doses muito pequenas (e.g. pmol a mmol/kg de mistura de acordo com a invenção), também agentes quelantes (de metal) (e.g. ácidos a-hidróxi-ácidos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hidróxi-ácidos (e.g. ácido cítrico, ácido lático, ácido maleico), ácido úmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA, ácidos graxos insaturados (e.g. ácido g-linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico, furfurilideno-sorbitol, ubiquinona e ubiquinonol vitamina C e derivados (e.g. palmitato de ascorbila, ascorbil-fosfato de Mg, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (e.g. acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (palmitato de vitamina A), e benzoato de coniferila de resina benzoína, ácido rutínico e seus derivados, a-glicosil-rutina, ácido ferúlico, íurfurilideno-glucitol, carnosina, butil-hidróxi-tolueno, butilihidróxi-anisol,ácido nordiidro-guaiácico, ácido nordiidroguaiarético, tri-hidróxi-butirofenona, ácido úrico e seus derivados, manose e seus derivados, zinco e seus derivados, (e.g. ZnO, ZnS04), selênio e seus derivados (e.g. selenometionina), estilbenos e seus derivados (e.g. oxido de estilbeno, em particular oxido de trans-estilbeno) e derivados adequados (sais, ésteres,éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos).

Espessantes adequados para misturas de acordo com a invenção são poli(ácidos acrílicos) reticulados e seus derivados, carragena, xantana, polissacarídeos, tais como goma xantana, goma guar, ágar-ágar, alginatos ou tiloses, derivados de celulose, e.g. carbóxi-metil-celulose,hidróxi-carbóxi-metil-celulose, hidróxi-etil-propil-celulose, hidróxi-butil-metil-celulose, hidróxi-propil-metil-celulose, também mono- e diésteres de poli(etileno-glicol) de ácidos graxos, poli(vinil-álcool) e poli(vinil-pirrolidona).

Espessantes adequados também são, por exemplo, geles de

sílica vaporizados hidrofílicos, poliacrilamidas, poli(vinil-álcool) e poli(vinil-pirrolidona), ésteres de ácidos graxos com polióis, tais como, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilol-propano, etoxilatos de álcool graxo com uma distribuição estreita de homólogos ou CrC2o-alquil- oligoglicosídeos, e eletrólitos, tais como cloreto de sódio e cloreto de amônio.

Biocidas adequados para misturas de acordo com a invenção são agentes com um efeito específico contra bactérias Gram-positivas, e.g. triclosan (2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi-difenil-éter), clorexidina (1,1'-hexametileno-bis[5-(4-cloro-fenil)-biguanida), e TTC (3,4,4'-tricloro- carbanilida). Biocidas elevadamente adequados também são isotioxalonas, tal como, por exemplo, 5-cloro-2-metil-3(2H)isotiazolona e 2-metil-3(2H)isotiazolona. Compostos de amônio quaternário são em princípio igualmente adequados e são preferivelmente usados em sabões desinfetantes e loções de lavagem. Numerosas fragrâncias também possuem propriedades biocidas. Numerosos óleos essenciais ou seus ingredientes característicos, tais como, por exemplo, óleo de cravo-da-índia (eugenol), óleo de menta (mentol) ou óleo de tomilho (timol), também exibem efetividade antimicrobiana notável. Outros biocidas adequados são compostos de flúor, que são adequados, por exemplo, para profilaxia de cárie, tais como, por exemplo,

NaF, fluoretos de arnina.

Exemplos de formadores de espuma podem ser, por exemplo, tensoativos (c) referidos acima, particular lauril-sulfato de sódio.

Numerosos tensoativos (c) acima mencionados também atuam como agentes umectantes, exemplos particularmente preferidos de agentesumectantes são alquil-benzeno-sulfonatos de fórmula R9-C6H4-S03M1, onde M1 é como definido acima e R9 é um radical C8-Ci2-alquila. Alqui-benzeno-sulfonatos preferidos são os denominados LAS (alqui-benzeno-sulfonatos lineares) que têm sido preparados usando C8-Ci2-parafmas lineares.

Exemplos de umectantes são sorbitol, glicerol, poli(etileno-

glicol), por exemplo com um peso molecular Mn dentro da faixa de 200 a 1.000 g/mol.

Misturas de acordo com a invenção também podem compreender colorantes, por exemplo corantes ou pigmentos, substâncias abrilhantadoras e/ou outras substâncias de outro efeito (e.g. listras coloridas).

Em uma modalidade da presente invenção, misturas de acordo com a invenção compreendem:

0,1 a 10% em peso, preferivelmente 1 a 5% em peso, de pedaços de espuma de aminoplasto (a),

um total de 1 a 99,8% em peso, preferivelmente 10 a 85% em

peso, de tensoativo (c),

0 a 20% em peso, preferivelmente 1 a 15% em peso de fase gordurosa ou oleosa (d),

0 a 10%) em peso, preferivelmente 0,1 a 5% em peso de fragrância ou substância aromática (e),

um total de 0 a 5% em peso, preferivelmente 1 a 4%> em peso,

de aditivos (f),

onde os dados em % em peso são baseados na mistura total de acordo com a invenção, o restante é preferivelmente água (b).

Em uma modalidade, misturas de acordo com a invençãopodem compreender um ou mais antioxidantes dentro da faixa de um total de 0,001 a 3%> em peso, particularmente preferivelmente 0,05 a 2% em peso, em particular 0,1 a 1% em peso. Se vitamina E e/ou seus derivados forem o antioxidante ou os antioxidantes, é preferido um conteúdo dentro da faixa de0,001 a 1% em peso. Se vitamina A ou derivados de vitamina A ou carotenos forem o antioxidante ou os antioxidantes em misturas de acordo com a invenção, é preferido o conteúdo dentro da faixa de 0,001 a 1% em peso.

Em uma modalidade da presente invenção, misturas de acordo com a invenção podem compreende biocida dentro da faixa de 0,1 a 0.3% em peso.

Em uma modalidade da presente invenção, misturas de acordo com a invenção possuem um pH dentro da faixa de 2 a 12, preferivelmente 3 a e particularmente preferivelmente 5 a 9. Aqui, é preferido que aquelas 10 misturas que são intencionadas para serem usadas para lavagem do corpo possuam um pH dentro da faixa de 2 a 12, preferivelmente 4 a 9, particularmente preferivelmente 5 a 8.

Em uma modalidade da presente invenção, misturas de acordo com a invenção possuem uma viscosidade dinâmica a 23 °C dentro da faixa de 100 a 100.000 mPas. Viscosidades dinâmicas podem ser determinadas, por exemplo, usando um viscosímetro Brookfield.

Misturas de acordo com a invenção podem compreender naturalmente um ou mais abrasivos per se conhecidos, por exemplo, gel de sílica, pedra-pomes, mármore, polietileno, casca de abricoque, superabsorventes. Contudo, é preferido que as misturas de acordo com a invenção não compreendam abrasivos.

Misturas de acordo com a invenção são excepcionalmente adequadas para lavar o corpo e para limpar superfícies de todos os tipos. No caso do uso de misturas de acordo com a invenção para lavar o corpo, por exemplo quando se lavam mãos excessivamente sujas de óleo, é primeiramente observado que as partes do corpo em questão tornam-se facilmente limpas até mesmo sem grande aplicação de força. Em segundo lugar, pode ser observado que a pele é protegida, a vermelhidão da pele muitas vezes é observada usando abrasivos fortes não é observada ou é apenasobservada em um grau muito enormemente reduzido.

Misturas de acordo com a invenção, por exemplo, podem ser usadas como ou para a preparação de agentes de limpeza, geles de banheira ou de chuveiro, descamações, pastas de dente, pastas para lavagem de mãos. Exemplos de agentes de limpeza são gentes de limpeza para todos os propósitos, agentes de limpeza de pulverização, concentrados para agentes de limpeza, agentes de limpeza de vidro e janela, agentes de limpeza de pára-brisa, xampus de carro, agentes de limpeza de forno, sabão sintético líquido, agentes de limpeza de piso, tais como, por exemplo, agentes de limpeza de sabão e agentes de limpeza de piso desinfetantes, agentes de limpeza de couro sintético, composições de lavagem, tais como, composições de lavagem líquidas e pós de lavagem, agentes de limpeza de tapete, tais como, por exemplo, agentes de limpeza espumantes para tapetes e agente de limpeza de extração de pulverização, pastas de limpeza, por exemplo, para materiais têxteis.

Misturas de acordo com a invenção, por exemplo, podem possuir a aparência de um líquido ligeiramente viscoso ou elevadamente viscoso, uma pasta, um leite de limpeza, um gel ou um sabão, e.g. um sabão de mão.

A presente invenção assim adicionalmente proporciona o uso de misturas de acordo com a invenção como agentes de limpeza. A presente invenção adicionalmente proporciona um método de limpar superfícies usando as misturas de acordo com a invenção.

Em conexão com isto, superfícies são definidas na introdução.

Em uma variante particularmente preferida da presente invenção, superfícies são aquelas feitas de material brilhoso, por exemplo esmalte, vidro, metais tal como, por exemplo, aço-inoxidável, plásticos, em particular plásticos brilhosos, cerâmicas, tais como, ladrilhos, ou porcelana.

Para realizar o método de acordo com a invenção, o ponto departida é as superfícies sujas, que podem estar uniforme ou não-

uniformemente sujas em um grau maior ou menor.

Sujeiras a serem removidas podem ser, por exemplo: gorduras, óleos, ceras, por exemplo, ceras de polietileno, ceras 5 de parafina, óleos de parafina, óleos de éster, gorduras e óleos naturais, graxas

lubrificantes, graxas de mancai, graxas Stauffer, ceras montana,

sais de metal de tensoativos aniônicos, tais como por exemplo,

sabão de cal,

biofilmes, por exemplo biofilmes de bolor ou de pseudomonas,polímeros, por exemplo pistola de pintar, espuma de

poliuretano, silicones (polissiloxanos),

óxidos de metal, por exemplo oxido de cobre, oxido de chumbo ou oxido de níquel ou ferrugem produzida, por exemplo, por corrosão, ou partículas de ferrugem ou ferrugem de aeronave, em particular óxidos de ferro,

hidróxidos de metal e carbonatos de metal, que podem ser neutros, ácidos ou básicos, em particular hidróxido de ferro, hidróxido de cobre, hidróxido de níquel, hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio, MgC03, MgC03 básico, CaC03, carbonato de cobre básico, onde óxidos de metal, carbonatos de metal e hidróxidos de metal podem ser formados do metal base da superfície estruturada, por exemplo uma ferramenta ou um material, se não podem ter sido secundariamente depositados,

resíduos de lubrificantes, por exemplo lubrificantes parcialmente carbonizados ou parcialmente ou completamente resinados, e emulsões quebradas. Exemplos que podem ser mencionados são: óleos naturais resinados sobre, por exemplo, serras de corrente sem fim, ou óleos carbonizados sobre placas quentes usados em fiação de fibras de filamento de poliéster, também óleos lubrificantes, por exemplo, de setor automotivo, também de automóveis ou bicicletas,depósitos e bolos de, por exemplo, cimento ou gesso,

sujeira doméstica usual tais como poeira doméstica, também misturada com gorduras, graxa da área da cozinha, também na forma resinada, por exemplo gordura de assado ou óleo de fritura. Outros exemplos de sujeiras a serem removidas são marcas de

escrita, por exemplo com caneta esferográfica ou caneta de ponta de feltro.

Sujeiras podem estar distribuídas uniforme ou não-uniformemente sobre superfícies a serem limpas, por exemplo na forma de pontos, anéis, espirros, ou na forma de um filme. O período de tempo escolhido para o método de acordo com a

invenção pode, por exemplo, ser períodos dentro da faixa de uns poucos segundos, por exemplo 5 segundos, a 24 horas, preferivelmente 1 minuto a 3 horas e particularmente preferivelmente até uma hora.

Para realizar o método de limpeza de acordo com a invenção, o procedimento podem, envolver, por exemplo, aplicar a mistura de acordo com a invenção na forma pura ou diluída, em particular na forma diluída com água, na superfície a ser limpa.

Para realizar o método de limpeza de acordo com a invenção, auxiliares que podem ser usados são um ou mais panos, escovas ou esponjas. A presente invenção adicionalmente proporciona um método

de produzir misturas de acordo com a invenção, também chamado método de produção de acordo com a invenção. O método de produção de acordo com a invenção pode ser realizado pela misturação junta, por exemplo agitando:

(a) pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta com um diâmetro médio dentro da faixa de 50 um a 5 mm (média ponderada),

(b) água,

(c) pelo menos um tensoativo e

(d) se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa

em qualquer ordem. É desejado produzir misturas semelhantesà pasta de acordo com a invenção, então misturação é preferivelmente realizada usando um agitador de velocidade alta, particularmente preferivelmente em pressão reduzida, por exemplo a 2,0 a 10,0 kPa.

Após realização do processo de produção real de acordo com a invenção, misturas de acordo com a invenção também podem ser formuladas, por exemplo extrudadas ou processadas para dar barras semelhantes a sabão.

A invenção é explicada por exemplos de trabalho. 1.1 Preparação de espuma de aminoplasto

Em um vaso aberto, um pré-condensado de melamina/formaldeído seco por pulverização (razão molar de 1:3, peso molecular de cerca de 500 g/mol) foi adicionado em uma solução aquosa com 3% em peso de ácido fórmico e 1,5% de um sal de sódio de uma mistura de alquil-sulfonatos possuindo de 12 a 18 átomos de carbono no radical alquila (emulsificante K 30 da Bayer AG), as percentagens referem-se ao pré-condensado de melamina/formaldeído. A concentração do pré-condensado de melamina/formaldeído, baseado na mistura total de pré-condensado de melamina/formaldeído e água, foi 74% em peso. A mistura obtenível nesta maneira foi agitada vigorosamente, então 20% em peso de n-pentano foram adicionados. A mistura foi adicionalmente agitada (por cerca de 3 min) até que uma dispersão aparentemente homogênea fosse formada. Esta dispersão foi revestida à faca sobre um pano vítreo teflonizado como suporte e espumada e endurecida em uma cabine de secagem onde uma temperatura do ar de 150°C prevalecia. Durante isto, a temperatura da massa dentro da espuma que foi estabelecida foi a temperatura de ebulição do n-pentano, que é 37,0°C sob estas condições. Após 7 a 8 min, a altura máxima de elevação da espuma foi alcançada. A espuma foi deixada em repouso por mais 10 minutos na cabine de secagem a 150°C; ela foi então tratada com calor por 30 min a 180°C. Isto deu espuma de aminoplasto.

As seguintes propriedades foram determinadas na espuma deaminoplasto:

99,6% de célula aberta de acordo com DIN ISO 4590, resistência compressiva (40%) de 1,3 kPa determinada de acordo com DIN 53577, 5 densidade de 7,6 kg/m3 determinada de acordo com EN ISO

845,

diâmetro de poro médio de 210 /mi, determinado por análise de micrografias sobre seções,

Área superficial BET de 6,4 m2/g, determinada de acordo com DIN 66131,

absorção de som de 93%, determinado de acordo com DIN

52215,

absorção de som maior do que 0,9, determinada de acordo com

DIN 52212. 1.2 Preparação de pedaços de espuma de aminoplasto (a. 1) por moagem

Um cubóide de espuma de aminoplasto de acordo com 1.1 foi moído usando um moinho de análise de laboratório operado por cortador giratório (modelo A10) e então peneirado através de uma peneira vascolejada de largura de malha de 250 um. Isto deu pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a.l) com um diâmetro médio de até 250 um. O resíduo de peneira foi descartado.

1.3 Preparação de misturas de acordo com a invenção

1.3.1 Preparação de um agente de limpeza doméstico, procedimento geral

Os seguintes foram misturados juntos: 25 3 g de n-C12H25-S04Na (c. 1)

0,5 g de estearato de Na (c.2)

2 g de produto de etoxilação de oleil-cetil-álcool com 17 equivalentes de oxido de etileno (c.3)

2 g de produto de etoxilação de n-Ci8H37-OH com 7equivalentes de oxido de etileno (c.4) 0,5 g de etanol

0,2 g de uma mistura de fragrâncias (e.l) a (e.5), compreendendo partes idênticas em peso de a-amil-cinamaldeído, ot-hexil- cinamaldeído, 4-n-butil-fenil-metil-propionaldeído, 0,1 g de benzil-álcool, linalool,

1 g de cloreto de benzalcônio (biocida, (f.l)) e completado até 100 g com água (b).

Isto deu um agente de limpeza livre de abrasivo V-R.5, que foi deixado dentro de um béquer de 150 mL. Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a.l) foram então adicionados de acordo com a Tabela 1 usando um bastão de vidro e agitados com o bastão de vidro. Isto deu as misturas de acordo com a invenção R. 1 a R.4 de acordo com a Tabela 1, que também foram referidas como agentes de limpeza R. 1 a R.4 de acordo com a 15 invenção. Em cada caso, o comportamento de sedimentação e o efeito de limpeza foram testados. 1.3.2 Preparação de um gel de ducha

Gele de ducha foi preparado por misturação de uma denominada fase tensoativa e de uma denominada fase aquosa. Para preparar a fase tensoativa, os seguintes foram misturados

juntos:

3000 g de 28% em peso de solução aquosa de n-CnHzs-COCHzCí^-OSCV Na+

600 g de cocanfoacetato de sódio600 g de cocoamidopropil-betaína

770 g de 13% em peso de solução aquosa de poliquatérnio-44 [SHBN006]

300 g de laureth-sulfato de sódio

50 g de óleo de perfume (aroma: maçã-pêssego)

2000 g de água destilada.Isto deu uma fase tensoativa.

Para preparar a fase aquosa, os seguintes foram misturados

juntos:

100 g de D-pantenol (D-(+)-2,4-di-hidróxi-N-(3-hidróxi-propil)-3,3-dimetil-butiramida

lOgde mistura 3:1 (partes em peso) de 5-cloro-2-metil-

3(2H)isotiazolona e 2-metil-3(2H)isotiazolona 30 g de ácido cítrico 100 g de cloreto de sódio 0,15 g de amarelo-laranja 85 E 110 2440 g de água destilada.

Isto deu a fase aquosa.

Para preparar um gel de ducha livre de abrasivo, os seguintes foram misturados juntos: 73,7 g de fase tensoativa (veja acima) e 26,7 g de fase aquosa. Isto deu o gel de ducha V-DG.5.

Para preparar geles de ducha de acordo com a invenção, 100 g de gel de ducha livre de abrasivo V-DG.l foram inicialmente introduzidos. Pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a.l) foram então adicionados de acordo com a Tabela 2 usando um bastão de vidro e agitados usando o bastão de vidro. Isto deu as misturas DG.l a DG.4 de acordo com a invenção de acordo com a Tabela 2, que também foram referidas como geles de ducha DG.l a DG.4 de acordo com a invenção. Em cada caso, o comportamento de sedimentação e o efeito de limpeza foram testados. II. Limpeza de superfícies

II. 1 Limpeza de superfícies usando os agentes de limpeza domésticos de acordo com o Exemplo 1.3.1

Para testar o efeito de limpeza, uma pia de aço inoxidável revestida com depósitos de calcário foi usada. Em cada caso, um par de gotas do agente de limpeza puro de acordo com 1.3.1 foi aplicado em um panoumedecido e o calcário foi esfregado. O efeito de limpeza foi então avaliado visualmente.

Tabela 1: Composição e efeito de limpeza de agentes de limpeza de acordo

com a invenção e de agentes de limpeza de comparação

<table>table see original document page 34</column></row><table> V-R.5 foi agente de limpeza livre de abrasivo de acordo com o Exemplo 1.3.1 sem a adição de um abrasivo.

V-R.6 correspondeu a V-R.5 no qual 2 g de pó de pedra-pomes também haviam sido adicionados como abrasivo.

II.2 Limpeza de mãos sujas com óleo lubrificante (correia de bicicleta)

Ambas as mãos foram sujas com óleo lubrificante (correia de

bicicleta). As mãos foram umedecidas com água. Várias gotas de um dos geles de ducha de acordo com a invenção ou de um dos geles de ducha de comparação de acordo com a Tabela 2 foram aplicadas na mão e as mãos foram esfregadas. As mãos foram brevemente enxaguadas com água quente e secas com uma toalha de mão e o efeito de limpeza foi avaliado visualmente. Tabela 2: Composição e efeito de limpeza de geles de ducha de acordo

com a invenção e de geles de ducha de comparação<table>table see original document page 34</column></row><table>V-DG.5 foi agente de limpeza livre de abrasivo de acordo com o Exemplo1.3.2 sem a adição de um abrasivo.

V-DG.6 correspondeu ao V-DG.5 no qual 2 g de polietileno também haviam sido adicionados como abrasivo.

Claims

1. Mistura, caracterizada pelo fato de compreender:a. pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta com um diâmetro médio dentro da faixa de 50 um a 5 mm (média ponderada),b. água,c. pelo menos um tensoativo ed. se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa.

2. Mistura de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo (c) é escolhido de tensoativos não-tóxicos.

3. Mistura de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de possuir uma viscosidade dinâmica dentro da faixa de 100 a 100000 mPa.s a 23°C.

4. Mistura de acordo com uma das reivindicações la 3, caracterizada pelo fato de que os pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta (a) são preparadas de espuma de aminoplasto com uma densidade dentro da faixa de 5 a 500 kg/m3 e diâmetro de poro médio dentro da faixa de1 fim a 1 mm por cominuição mecânica.

5. Mistura de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender pelo menos uma fragrância ou substância aromática (e).

6. Processo para limpar superfícies, caracterizado pelo fato de usar pelo menos uma mistura como definido em uma das reivindicações 1 a 5 como agente de limpeza.

7. Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que as superfícies são superfícies feitas de material brilhoso.

8. Uso de misturas como definidas em uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de ser como agente de limpeza ou gel de ducha.

9. Processo para produzir misturas como definido em uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que:e. pedaços de espuma de aminoplasto de célula aberta com um diâmetro médio dentro da faixa de 50 um a 5 mm (média ponderada),f. água,g. pelo menos um tensoativo eh. se apropriada uma fase oleosa ou gordurosa são misturados juntos.

10. Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de ser realizado em uma pluralidade de estágios.