BRPI0514659B1 - composição depilatória na forma de emulsão, processo para a preparação e uso - Google Patents
composição depilatória na forma de emulsão, processo para a preparação e uso Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0514659B1 BRPI0514659B1 BRPI0514659A BRPI0514659A BRPI0514659B1 BR PI0514659 B1 BRPI0514659 B1 BR PI0514659B1 BR PI0514659 A BRPI0514659 A BR PI0514659A BR PI0514659 A BRPI0514659 A BR PI0514659A BR PI0514659 B1 BRPI0514659 B1 BR PI0514659B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- depilatory
- skin
- hair
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 36
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 26
- -1 sulfhydryl compound Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 14
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 229920005638 polyethylene monopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 6
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 5
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- HYTYHTSMCRDHIM-UHFFFAOYSA-M potassium;2-sulfanylacetate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)CS HYTYHTSMCRDHIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 2
- NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N thiosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940103494 thiosalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001737 paragonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229910052628 phlogopite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- FIJPWGLOBMXXSF-UHFFFAOYSA-M potassium;2-hydroxyacetate Chemical compound [K+].OCC([O-])=O FIJPWGLOBMXXSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 description 1
- KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N propanethioic s-acid Chemical compound CCC(S)=O KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N thiodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CSCC(O)=O UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A u1qj22mc8e Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
- A61Q9/04—Depilatories
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
Abstract
composição depilatória na forma de emulsão, processo para a preparação e uso composições depilatórias compreendendo um agente depilatório, álcool graxa e um agente gelificante oleoso fornecem resistência aperfeiçoada para o enxágüe das composições da pele. as composições proporcionam um método de depilação em condições úmidas usando um instrumento para aplicar e remover as composições.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: "COMPOSIÇÃO DEPILATÓRIA NA FORMA DE EMULSÃO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO E USO". A presente invenção se refere às composições depilatórias na forma de uma emulsão óleo em água; seu preparo e métodos para seu uso na remoção de pêlos da pele de humanos.
Composições para remover pêlos corporais supérfluos são conhecidas e são de vários tipos. Um tipo de composição requer aquecimento inicial antes de ser aplicada â pele num estado geralmente fundido. Ela é então deixada solidificar antes de ser removida da pele juntamente com os pêlos indesejáveis. Isso é conhecido na técnica como depilação, uma vez que os pêlos são desarraigados da pele.
Outro tipo de composição está na forma de um creme, o qual pode ser aplicado à pele em temperatura ambiente. 0 creme inclui uma substância que degrada a queratina dos pêlos. Convencionalmente, as composições são aplicadas à pele onde pêlos indesejados estão presentes, e então deixadas no local por um tempo predeterminado para permitir que a queratina no pêlo seja degradada. A composição, juntamente com o pêlo degradado ê, então, removida da pele, geralmente com um utensílio tal como uma esponja ou um pano ou uma espátula. Tais composições são conhecidas na técnica como composições depilatórias.
Se a composição depilatória é deixada em contato com a pele por duração de tempo excessiva, existe um risco de que a composição possa causar irritação da pele em alguns usuários. Se ela estiver presente por um período muito curto de tempo, a degradação da queratina pode ser inadequada, levando somente à remoção parcial do pêlo indesejado. Nesse relatório descritivo, o período em que a composição deve ser deixada em contato com a pele peluda para alcançar a degradação de pêlo adequada é referido como o período de degradação. Períodos de degradação típicos estão na faixa de 3 a 15 minutos.
Na técnica, a tendência tem sido fazer composições depilatórias suficientemente viscosas de forma que elas ficarão no local na região desejada da pele onde a remoção de pêlos supérfluos é desejada, sem deslizar para outras regiões da pele ou se desprender durante o período de degradação. Em paralelo, também há uma tendência de tornar as composições mais fáceis de enxaguar da pele, de forma que uma vez que o período de degradação tenha terminado, a composição e os pêlos degradados possam ser facilmente enxaguados da pele. Ver, por exemplo, o documento EP0855900. 0 documento WO 99/02125 revela composições depilatórias na forma de emulsões óleo em água. 0 composto depilatório preferido é citado como tioglicolato de potássio. Um regulador de pH está presente, o regulador de pH preferido sendo cal (hidróxido de cálcio).
Um problema com as composições depilatórias da técnica anterior aparece da sua facilidade de enxãgüe. 0 usuário geralmente aplica as composições no banheiro por uma banheira, pia ou chuveiro, ou até mesmo em um banho ou em uma chuveirada e deve aguardar por vários minutos antes de remover a composição, mas é impedido de executar simultaneamente quaisquer outros procedimentos os quais possam levar a composição a ser enxaguada ou parcialmente enxaguada inadvertidamente. Isso poderia potencialmente levar à permanência de porções de pêlos na pele. Sendo assim, por exemplo, com as composições da técnica anterior, o usuário poderia ser inibido de aplicar a composição às suas pernas ao lavar a parte superior de seu corpo, ou ao aplicar xampu aos cabelos, ou ao raspar suas axilas durante o período de degradação. Isso pode levar a um prolongamento considerável do tempo total necessário para a lavagem quando a remoção de pêlos supérfluos é desejada.
Foi agora descoberto que se pode resolver esses problemas pelo fornecimento de uma composição depilatória a qual permaneça no lugar sobre a pele por tempo suficiente para que ocorra a degradação de pêlos mesmo quando enxaguada ou imersa em água por períodos curtos de tempo.
Num primeiro aspecto, a invenção fornece uma composição depilatória a qual é uma emulsão de partículas hidrofóbicas numa fase aquosa contínua em que a fase aquosa compreende pelo menos um agente depilatório e as partículas hidrofóbicas compreendem um álcool graxo e um agente gelificante oleoso.
Surpreendentemente, a presença do agente gelificante oleoso juntamente com o álcool graxo nas partículas hidrofóbicas da composição leva a uma melhoria considerável na aderência da composição à pele, mesmo quando submetida a uma corrente de água de enxágüe. É surpreendente que o agente gelificante oleoso, o qual está localizado nas partículas hidrofóbicas, discretas da composição, tenha tal influência na capacidade de enxágüe das composições.
Num segundo aspecto, a invenção fornece um método de remoção de pêlos da pele humana o qual inclui os etapas de: i) aplicar, preferivelmente com um instrumento de aplicação, uma composição de acordo com o primeiro aspecto da invenção à pele onde pêlos supérfluos estão presentes; ii) deixar a composição permanecer em contato com a pele por um tempo pré-determinado; iii} remover a composição e os pêlos degradados, preferivelmente usando um instrumento de remoção e, preferivelmente, iv) lavar a pele.
Outros aspectos da invenção dizem respeito a processos para preparar as composições depilatórias e seu uso para degradar a queratina dos pêlos num ambiente úmido, onde há o risco de enxaguar acidentalmente a composição, tal como um banheiro. 0 agente depilatório é uma substância capaz de degradar a queratina. 0 agente depilatório, de acordo com a presente invenção, pode incluir uma mistura de um ou mais agentes depilatórios. Agentes depilatórios preferidos são compostos de sulfidrila, significando um composto com um grupo -S-H. Agentes depilatórios de sulfidrila adequados incluem, mas não estão limitados ao grupo consistindo de ácido tioglicólico, cisteína, homocisteína, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2-mercaptopropiônico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxanteno, ácido tiossalicílico, ácido tiolãtico, ácido tiopropiônico, ácido tiodiglicolico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipõico e sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitáveis de qualquer um dos compostos precedentes.
Compostos de sulfidrila preferidos incluem ácido tioglicólico, cisteína, glutationa, N-acetil-L-cisteína, ácido lípóico, ácido tiossalicílico e ácido tiolático e seus sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitáveis. Compostos de sulfidrila mais preferidos incluem ácido tioglicólico, cisteína, glutationa e N-acetil-L-cisteína e seus sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitáveis. 0 composto de sulfidrila mais preferido é o ácido tioglicólico e seus sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitáveis. Conforme aqui utilizado, "sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitáveis" dos compostos de sulfidrila incluem, mas não estão limitados a sais de metais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, lítio, rubídio e potássio; sais de metais alcalino terrosos, por exemplo, sais de magnésio, cálcio e estrôncio; sais de metais pesados não-tóxicos, por exemplo, sais de alumínio e sais de zinco; sais de boro; sais de silício; sais de amônio; sais de trialquilamônio, por exemplo, sais de trirnetilamônio e trietilamônio; e sais de tetralquilônío.
Sais cosmeticamente e/ou farmaceuticamente preferidos do composto de sulfidrila incluem sais de sódio, potássio e cálcio. Os sais mais preferidos do composto de sulfidrila são os sais de potássio e de cálcio.
Adequadamente, a composição compreende de 1 a 8% em peso, preferivelmente de 2 a 6% em peso de agente depilatório expresso como a forma ácida do agente depilatório. Por exemplo, é preferível que a composição compreenda glicolato de potássio em pH 12,3, isso não é expresso como tioglicolato de potássio, mas como o peso equivalente de ácido tioglicólico.
Opcionalmente, a composição inclui um acelerador que irá acelerar a reação de degradação da queratina. Aceleradores adequados incluem uréia, tiouréia, dimetilisossorbida, etoxidiglicol e metilpropildiol. Preferivelmente, o acelerador é uréia ou metilpropildiol. A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente de 5% a 15% em peso, mais preferivelmente de 7% a 10% em peso de um acelerador. É particularmente preferido para a composição compreender um regulador de pH para auxiliar na ativação do agente depilatório, particularmente quando o agente .depilatório é ura composto de sulfidrila. Preferivelmente, a quantidade e o tipo de regulador de pH é escolhido para manter o pH da composição num valor maior do que 5, preferivelmente maior do que 7, mais preferivelmente de 8 a 13, mais preferivelmente de 10 a 12,9, especialmente de 12 a 12,7. Por exemplo, por assegurar que o pH está por volta de 12,1 até 12,7, a depilação pode ocorrer em cerca de 5 minutos, conforme desejado pelo usuário, sem causar irritação indevida. Níveis de pH mais elevados podem levar a problemas de irritação com alguns usuários. 0 regulador de pH preferivelmente está na fase aquosa contínua (entre as partículas hídrofóbicas) quando presente. Exemplos de reguladores de pH incluem arginina (especialmente L-arginina), silicatos (por exemplo, silicato de sódio ou potássio), hidróxido de cálcio e polietilenimina. Misturas de reguladores de pH podem ser usadas. Ξ particularmente preferido para o regulador de pH incluir também hidróxido de cálcio numa quantidade de 2 a 4% em peso da composição. 0 regulador de pH pode ser dissolvido na fase aquosa da composição ou pode estar presente como partículas sólidas dispersas por toda a composição.
Composições de acordo com a invenção compreendem partículas hídrofóbicas distribuídas como uma emulsão (uma emulsão óleo em água) numa fase aquosa contínua a qual é um líquido a 25°C. Por aquoso se entende que a fase contínua compreende pelo menos 50% em peso de água, preferivelmente 70% em peso ou mais, se baseando no peso total da fase contínua. A quantidade de água na composição como um todo irá tipicamente ser de 40% a 95% em peso da composição.
As partículas hídrofóbicas das composições da invenção podem compreender materiais oleosos ou encerados não-polares os quais são insolúveis em água (por insolúvel se entende uma solubilidade em água de 0,1% em peso ou menos a 25°C), mas podem compreender um álcool graxo. Preferivelmente, a cadeia alquil/alquenil do material graxo é completamente saturada. Álcoois graxos adequados compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Uma mistura de álcoois graxos também pode ser usada. Álcoois graxos preferidos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas.
Adequadamente, a quantidade de álcool graxo em composições da invenção é de 3% ou mais, preferivelmente 5% ou mais, mais preferivelmente 7% ou mais em peso da composição. Adequadamente, as composições da invenção compreendem menos de 20%, preferivelmente menos de 15%, mais preferivelmente menos de 11% em peso de álcool graxo.
As partículas hidrofóbicas da composição compreendem ainda um agente gelificante oleoso. Agentes gelificantes oleosos adequados incluem ceras com um ponto de fusão de 65°C até 130°C, agentes gelificantes poliméricos e suas misturas.
Composições da invenção compreendem adequadamente de 0,2 a 5%, preferivelmente de 0,5 a 4%, mais preferivelmente de 1 a 3% em peso do agente gelificante oleoso.
Ceras adequadas incluem cera de abelha, de carnaúba, de cerieira, de montana, ozocerite, ceresina, óleo de rícino hidrogenado (cera de rícino), ceras sintéticas, tais como ceras de Fisher-Tropsch, ceras microcristalinas e suas misturas. Ceras, tais como triglicerídeos ou diésteres glicólicos de ácidos graxos de Ci8 a C36 também são adequadas como agente gelificante para a fase oleosa.
Agentes gelificantes oleosos poliméricos adequados incluem homopolímeros e copolímeros de polietileno, e copolímeros em bloco dos tipos hidrocarboneto- poliêter-poliamida- ou poliéter-hidrocarboneto.
Um agente gelificante oleoso particularmente preferido é o polietileno na forma de um homopolímero. Preferivelmente, o polietileno tem um peso molecular de 100 a 1.000, preferivelmente de 250 a 800, mais preferivelmente de 300 a 600 unidades de massa unificadas. Isso fornece a vantagem da facilidade de incorporação do polietileno nas partículas hidrofóbicas da invenção por fusão e mistura. O polietileno adequado para uso em composições da invenção ê um polímero substancialmente linear com a estrutura CH3CH2 (CH2CH2)nCH2 CH3, onde n é um número médio de 2 a 26, preferivelmente de 5 a 15. Preferivelmente, pelo menos 90% em peso do polietileno é linear.
Partículas significa partes finamente divididas, e engloba partículas sólidas, partículas líquidas e partículas plásticas ou cerosas. Preferivelmente, as partículas são sólidas numa temperatura de 25°C ou menos. Preferivelmente, as partículas são líquidas numa temperatura de 8Q°C ou mais para facilitar a preparação da composição. As partículas hidrofóbicas adequadamente têm um diâmetro médio D4,3 conforme medido por dispersão de luz laser (usando aparelho tal como um Malvern Mastersizer™) de 0,1 a 50 micrômetros, preferivelmente de 0,5 a 20 micrômetros, mais preferivelmente de 1 a 10 micrômetros.
Preferivelmente, as composições da invenção incluem um emulsificante para facilitar a emulsificação das partículas hidrofóbicas na fase aquosa contínua e para estabilizar a emulsão contra a coalescência das partículas hidrofóbicas. Em geral, o emulsificante é um tensoativo aniônico, catiônico, não-iônico ou zwitteriônico. Preferivelmente, o emulsificante é um tensoativo não-iônico. Tensoativos não-iônicos adequados incluem alquiléteres de polietilenoglicol e/ou polipropilenoglicol, incluindo éteres misturados e suas misturas. O emulsificante está adequadamente presente numa quantidade de 2% até 10%, mais preferivelmente de 3% até 8% em peso da composição.
As composições da invenção, além das partículas hidrofóbicas e da fase líquida contínua aquosa, também podem incluir outros ingredientes que estão convencionalmente presentes em formulações depilatórias, tais como perfumes, óleos e pigmentos (tal como dióxido de titânio) e espessantes, tal como argila.
Argilas adequadas para espessamento podem incluir minerais de argila organofílicos e estendidos em camadas pertencendo às classes geológicas das esmectitas, dos caulins, das ilitas, das cloritas, das atapulgitas e das argilas em camadas misturadas. Exemplos típicos de argilas específicos pertencendo a essas classes são: 1) esmectitas, por exemplo, montmorilonita, bentonita, pirofilita, hectorita, saponita, sauconita, nontronita, talco, beidelita; 2) ilitas, por exemplo, bravaisita, muscovita, paragonita, flogopita; 3) cloritas, por exemplo, corrensita, peninita, donbassita, sudoíta; 4) atapulgitas, por exemplo, sepiolita, e poligorsquita.
Os minerais de argila dispostos em camadas podem ser ou de ocorrência natural ou sintéticos. Minerais de argila preferidos para uso na presente invenção são atapulgitas e esmectitas naturais ou sintéticas (particularmente as hectoritas, montmorilonitas e bentonitas) e, dessas, as hectoritas são especialmente preferidas. Muitas das argilas acima estão disponíveis comercialmente, e exemplos típicos de hectoritas comerciais são as Laponitas ex, da Laporte Industries Ltd., Inglaterra; Veegum Pro e Veegum F ex R. T. Vanderbilt, EUA; e a Barasyms, Macaloids e Propaloids ex Baroíd Divisíon, da National Lead Company, EUA. Se uma argila é usada para espessamento, ela está preferivelmente numa quantidade de 0;1 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 1% em peso da composição. A inclusão de uma argila, preferivelmente silicato de sódio, lítio e magnésio, é particularmente vantajosa, uma ves que ela fornece íons de lítio, sódio e magnésio para o sistema tampão e melhora a eficiência de depilação. É particularmente preferido se a argila é uma argila de hectorita sintética tal como laponite™.
Outros agentes espessantes solúveis em água opcionais, os quais podem ser usados, incluem o Carbomer™ (polímero de ácido acrílico, preferivelmente com ligação cruzada), emulsões polimêricas acrílicas (por exemplo, copolímero de metacrilato de acrilato/steareth-20), polissacarídeos, espessantes baseados era celulose ou espessantes naturais, tais como goma arábica, alginatos, carragena, goma de alfarroba, goma xantana e álcool polivinílico. Misturas de espessantes podem ser usadas.
Um método adequado para preparar as composições de acordo com a invenção compreende as seguintes etapas: 1) Misturar o álcool graxo, emulsificante e agente gelificante oleoso juntos numa fase fundida numa temperatura de 75°C, preferivelmente 85°C ou mais; 2) Emulsificar a fase fundida numa fase aquosa, a temperatura da fase aquosa antes da emulsificação sendo de 60°C, preferivelmente 70 °C, mais preferivelmente 80°C ou mais, por meio da qual uma emulsão compreendendo partículas hidrofóbicas dispersas é formada; 3) Resfriar a emulsão até uma temperatura de 40°C ou menos; e 4) Dispersar o agente depilatório e qualquer acelerador na emulsão. O agente depilatório e qualquer acelerador opcional é preferivelmente não adicionado até depois que a emulsão tenha sido resfriada para impedir a degradação do agente depilatório {a qual pode ocorrer em temperaturas substancialmente elevadas). Quaisquer ingredientes opcionais podem ser adicionados depois disso; entretanto, é preferível para qualquer argila ser adicionada numa temperatura elevada.
Num processo alternativo de acordo com a invenção, a temperatura da fase aquosa pode estar abaixo de 40°C, preferivelmente abaixo de 25°C antes da emulsificação, por meio da qual a temperatura da emulsão resultante, compreendendo partículas dispersas, tem uma temperatura de 40 °C ou menos, por meio da qual nenhuma etapa de resfriamento adicional é necessária antes de dispersar o agente depilatório e qualquer acelerador na emulsão. Alternativamente, o agente depilatório e qualquer acelerador opcional podem estar presentes na fase aquosa antes da adição da fase fundida à fase aquosa. O segundo aspecto da invenção fornece um método de remoção de pêlos da pele humana incluindo as etapas de: i) aplicar uma composição de acordo com o primeiro aspecto da invenção â pele, onde pêlos supérfluos estão presentes; ii) permitir que a composição permaneça em contato com a pele por um tempo pré-determinado; iii) remover a composição e os pêlos degradados usando um instrumento de remoção; e iv) preferivelmente lavar a pele.
Para esse segundo aspecto da invenção, é preferível que a composição seja aplicada à pele com um instrumento de aplicação, fornecendo a vantagem de que a composição não entra em contato com as mãos do usuário. Um bloco de material, tal como uma esponja ou espátula, pode ser empregado, mas um instrumento de aplicação preferido é uma luva, mitene ou mitene sem polegar, preferivelmente equipado com uma camada interna ou membrana, a qual é impermeável à composição. Preferivelmente, a membrana também é impermeável à água. A composição e os pêlos degradados são preferivelmente removidos da pele usando um instrumento de remoção. Um bloco de material, tal como uma esponja ou espátula, pode ser empregado, mas um instrumento de aplicação preferido é uma luva, mitene ou mitene sem polegar, preferivelmente equipado com uma camada interna ou membrana, a qual é impermeável à composição. Preferivelmente, a membrana também é impermeável à água. É particularmente vantajoso se o instrumento de aplicação e o instrumento de remoção forem fornecidos na forma de um instrumento combinado o qual tenha dois lados distintos, isto é, frente e verso, os quais sejam distinguíveis pelo usuário, um lado sendo adaptado para aplicar a composição à pele, e o outro lado sendo adaptado para remover a composição da pele.. Isso tem a vantagem de que somente um único instrumento combinado ê necessário para a aplicação e remoção, enquanto minimiza ou impede o contato das mãos do usuário com a composição e previne a transferência acidental da composição para outras partes do corpo enquanto as lavagens estão sendo feitas. Preferivelmente, as faces da frente e do verso do instrumento são de textura e/ou cor distintamente diferentes.
Preferivelmente, o instrumento é uma mitene ou uma luva, mais preferivelmente uma mitene sem polegar, compreendendo uma camada interna de um primeiro material e uma camada externa de um segundo material com uma camada impermeável de membrana polimérica flexível imprensada entre as camadas interna e externa. Preferivelmente, as faces de frente e verso do instrumento são de textura e/ou cor distintamente diferentes. Uma mitene sem polegar tem a vantagem de que o usuário pode aplicar a composição com a mitene numa mão, usando o lado de aplicação, então usar a mesma mitene na mesma mão para a remoção, usando o lado de remoção.
Numa modalidade alternativa, o instrumento pode estar na forma de um bloco de material, tal como um paralelepípedo retangular ou uma forma elipsóide adequada para ser segura na mão.
Preferivelmente, o bloco é formado de duas porções as quais são ligadas juntas, em que uma porção é adaptada para a aplicação da composição da invenção, e preferivelmente é não-porosa, e a outra porção é adaptada para a remoção da composição e dos pêlos degradados, e é preferivelmente porosa e mais preferivelmente esponjosa e é, ainda mais preferivelmente, equipada com uma superfície texturizada adequada para massagear ou esfoliar a pele.
Preferivelmente, a porção adaptada para a aplicação da composição é substancialmente impermeável à água e à composição.
De acordo com a invenção, é ainda proporcionado o uso de uma composição de acordo com a invenção para degradar a queratina do pêlo.
Através desse relatório descritivo, porcentagens de ingredientes em peso são referentes ao peso da composição total, a não ser que seja especificado de outra forma. Os seguintes exemplos ilustram a invenção.
As composições foram preparadas de acordo com as formulações dadas na tabela de formulações pela emulsificação de um fundido a 85°C formado a partir de álcool cetearílico, ceteareth 20, éter estearílico ppg-15 e polietileno (quando presente) em água a 80°C. A mistura resultante foi resfriada até 40°C antes da adição do agente depilatório: outros ingredientes foram misturados ao resfriar de 80°C para 40°C.
Os exemplos 3A e 3B são composições de acordo com a invenção. Os exemplos 1, 2A e 2B são exemplos comparativos. Os exemplos 1, 2A, 2B, 3A e 3B foram formulados de forma que o peso de álcool graxo/emulsificante/polietileno fosse substancialmente constante para cada exemplo.
Tabela de formulação Ν.Β.: As fórmulas IA e 1B têm as mesmas composições, mas foram feitas em diferentes lotes. As fórmulas 2A e 2B têm as mesmas composições, mas foram feitas em diferentes lotes. As fórmulas 3A, 3B e 3C têm as mesmas composições, mas foram feitas em diferentes lotes. 0 Performaleno 400™ tem um peso molecular médio de 450 unidades de massa unificadas, e o Performa V825™ tem um peso molecular médio de 655.
As composições de acordo com a tabela 1 foram armazenadas a 25°C em recipientes herméticos por 24 horas antes de testar a capacidade de enxágüe de acordo com o seguinte método.
Materiais e métodos A testagem da capacidade de enxágüe foi executada pela aplicação de uma camada uniforme de creme a ser testado sobre uma placa de vidro, e subseqüentemente medição do volume de creme remanescente na placa de vidro depois dela ter sido exposta a um fluxo contínuo de água por um tempo pré-determinado. A quantidade de creme remanescente na placa de vidro no fim de cada teste é dada como um % de creme remanescente na placa de vidro depois de ter sido completado o teste de capacidade de enxágüe.
Teste 1 A composição 3A foi comparada com a composição 1. Os resultados são dados na tabela 2.
Tabela 1 Teste 2 A composição 3A foi comparada com a composição 2A. Os resultados são dados na tabela 2.
Tabela 2 Teste 3 A composição 3B foi comparada com a composição 2B. Os resultados são dados na Tabela 3.
Tabela 3 N.B.: até 100% devido â água remanescente no vidro.
Teste 4 A composição 3B foi comparada com a composição 4. Os resultados são dados na Tabela 4.
Tabela 4 Teste 5 A composição 3C foi comparada com a composição 1B. Os resultados são dados na Tabela 5.
Tabela 5 Os resultados demonstram que: 1) A presença do polietileno leva a um aumento marcante no tempo de enxágue para as composições. 2) 0 polietileno de peso molecular 400 é mais eficaz do que aquele de peso molecular 655, entretanto os polietilenos de ambos os pesos moleculares apresentam capacidade de enxágüe reduzida.
REIVINDICAÇÕES
Claims (9)
1. Composição depilatória compreendendo uma emulsão de partículas hidrofóbicas sólidas numa fase aquosa contínua, caracterizada pelo fato de que a fase contínua aquosa compreende de 1 a 8% em peso de agente depilatório; em que as partículas hidrofóbicas sólidas compreendem uma mistura de 3 a 20% em peso de um álcool graxo e 0,2 a 5% em peso de um agente gelificante oleoso; e em que o agente gelificante oleoso é um homopolímero de polietileno que tem um peso molecular de 300 a 600 unidades de massa unificadas.
2. Composição depilatória, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o álcool graxo tem uma cadeia alquílica compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono.
3. Composição depilatória, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente depilatório é um composto de sulfidrila.
4. Composição depilatória, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as partículas hidrofóbicas sólidas tem um diâmetro médio de 0,1 a 50 micrometros.
5. Método para preparar uma composição depilatória, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: a) misturar o álcool graxo, emulsificante e agente gelificante oleoso juntos numa fase fundida numa temperatura de 75°Cou mais; b) emulsificar a fase fundida numa fase aquosa, a temperatura da fase aquosa antes da emulsificação sendo de 60°Cou mais, por meio da qual uma emulsão compreendendo partículas hidrofóbicas dispersas é formada; c) resfriar a emulsão ate uma temperatura de 40°C ou menos; e d) dispersar o agente depilatório na emulsão.
6. Método de remoção pelos da pele humana caracterizado pelo fato de incluir as etapas de: i) aplicar, preferivelmente com um instrumento de aplicação, uma composição como definida nas reivindicações de 1 a 4 à pele, onde pelos supérfluos estão presentes; ii) deixar a composição permanecer em contato com a pele por um tempo predeterminado; iii) remover a composição e os pelos degradados, preferivelmente usando um instrumento de remoção e, preferivelmente, iv) lavar a pele.
7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o instrumento de aplicação e o instrumento de remoção são unidos juntos como dois lados distintos de um instrumento combinado.
8. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o instrumento combinado é uma luva, mitene ou mitene sem polegar.
9. Uso de uma composição, como definida nas reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de ser para degradar a queratina dos pelos num ambiente úmido.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0419008A GB2417899A (en) | 2004-08-26 | 2004-08-26 | Depilatory composition for use in a wet environment |
PCT/GB2005/003294 WO2006021782A1 (en) | 2004-08-26 | 2005-08-24 | Depilatory composition in emulsion form, process for preparation and use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0514659A BRPI0514659A (pt) | 2008-06-24 |
BRPI0514659B1 true BRPI0514659B1 (pt) | 2016-11-08 |
Family
ID=33104651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0514659A BRPI0514659B1 (pt) | 2004-08-26 | 2005-08-24 | composição depilatória na forma de emulsão, processo para a preparação e uso |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8545825B2 (pt) |
EP (2) | EP1927298B1 (pt) |
JP (1) | JP5850595B2 (pt) |
CN (1) | CN101005878B (pt) |
AT (2) | ATE432020T1 (pt) |
AU (1) | AU2005276210B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0514659B1 (pt) |
CA (1) | CA2577775C (pt) |
DE (2) | DE602005014687D1 (pt) |
ES (2) | ES2327689T3 (pt) |
GB (1) | GB2417899A (pt) |
MX (1) | MX2007002218A (pt) |
PL (2) | PL1927298T3 (pt) |
WO (1) | WO2006021782A1 (pt) |
ZA (1) | ZA200701310B (pt) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0600788D0 (en) | 2006-01-16 | 2006-02-22 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Composition, process for preparation and method of use |
GB2439283A (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Reckitt Benckiser | Personal care article with a cosmetic composition |
EP2010128A1 (en) * | 2006-04-07 | 2009-01-07 | Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited | Personal care article |
GB2446576A (en) * | 2007-02-19 | 2008-08-20 | Reckitt Benckiser | Epilatory compositions |
GB0704599D0 (en) * | 2007-03-09 | 2007-04-18 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Depilatory composition |
GB0800570D0 (en) * | 2008-01-14 | 2008-02-20 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Composition, process for preparation and method of use |
CN101375832B (zh) * | 2008-09-27 | 2010-06-23 | 杨帆 | 凹凸棒无泡沫脱毛膏 |
CN101375827B (zh) * | 2008-09-27 | 2010-06-23 | 杨帆 | 凹凸棒粉状脱毛剂 |
CN101375831B (zh) * | 2008-09-27 | 2010-06-23 | 杨帆 | 凹凸棒膏状脱毛剂 |
CN101375828B (zh) * | 2008-09-27 | 2010-06-23 | 杨帆 | 凹凸棒无泡沫动物脱毛膏 |
CN101401776B (zh) * | 2008-10-28 | 2010-06-23 | 郁承耀 | 凹凸棒气溶性剃须泡沫 |
KR101022248B1 (ko) * | 2008-12-12 | 2011-03-21 | 주식회사 도루코 | 면도기 유닛 및 그것을 사용한 면도기 |
EP2596072B1 (en) | 2010-07-20 | 2014-06-11 | C-Ip S.A. | Boron compound suspension |
PL2517687T3 (pl) * | 2011-04-28 | 2016-02-29 | Procter & Gamble | Sposób depilacji i zestaw do depilacji |
PL2517688T3 (pl) * | 2011-04-28 | 2016-02-29 | Procter & Gamble | Sposób depilacji i zestaw do depilacji |
GB201119607D0 (en) | 2011-11-14 | 2011-12-28 | Reckitt & Colman Overseas | Method of manufacture |
US10083252B2 (en) * | 2014-05-13 | 2018-09-25 | Intuit Inc. | Ranking autocomplete results based on a business cohort |
GB2546277B (en) | 2016-01-12 | 2018-10-10 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Depilatory compositions |
CN105997536B (zh) * | 2016-05-11 | 2018-08-07 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种动物医用脱毛剂及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63203608A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-08-23 | Kashiwa Kagaku Kogyo:Kk | 除毛剤 |
JPH01216915A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-08-30 | Kashiwa Kagaku Kogyo:Kk | 除毛剤 |
JPH0534562Y2 (pt) * | 1988-08-10 | 1993-09-01 | ||
JPH04173725A (ja) * | 1990-11-08 | 1992-06-22 | Shiseido Co Ltd | 泡状除毛剤 |
US5288493A (en) * | 1991-05-17 | 1994-02-22 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Skin care compositions with improved rub-off resistance |
JP2986274B2 (ja) * | 1991-12-24 | 1999-12-06 | 鐘紡株式会社 | クリーム状除毛剤組成物 |
WO1995033439A1 (en) * | 1994-06-09 | 1995-12-14 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
US5645825A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-08 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
GB9521101D0 (en) * | 1995-10-16 | 1995-12-20 | Reckitt & Colmann Sa | Improvements in or relating to organic compositions |
GB9720372D0 (pt) * | 1997-07-09 | 1997-11-26 | Reckitt & Colman France | |
JP3784962B2 (ja) * | 1998-05-14 | 2006-06-14 | 一丸ファルコス株式会社 | 発毛抑制剤 |
JP2000070030A (ja) * | 1998-09-03 | 2000-03-07 | Kao Corp | 除毛処理シート |
JP2000079016A (ja) * | 1998-09-07 | 2000-03-21 | Kenji Nakamura | 化粧用具 |
US6682724B2 (en) * | 1999-02-23 | 2004-01-27 | Arch Chemcials, Inc. | Sonic method of enhancing chemical reactions to provide uniform, non-agglomerated particles |
GB0015774D0 (en) * | 2000-06-28 | 2000-08-16 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Appliance |
JP2002104944A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-04-10 | Kao Corp | 除毛剤組成物及び除毛方法 |
US6479043B1 (en) * | 2000-10-04 | 2002-11-12 | Del Laboratories, Inc. | Depilatory composition |
JP3926598B2 (ja) * | 2001-01-26 | 2007-06-06 | 花王株式会社 | 除毛剤組成物 |
US6858200B2 (en) * | 2001-06-06 | 2005-02-22 | Schering-Plough Healthcare Healthcare Products Inc. | Sunscreen formulations |
US6468513B1 (en) * | 2002-02-19 | 2002-10-22 | The Andrew Jergens Company | Low residue liquid antiperspirant composition |
US20030204192A1 (en) | 2002-02-27 | 2003-10-30 | Micheline Schulte | System for hair removal |
AUPS080802A0 (en) * | 2002-02-27 | 2002-03-21 | Advanced Powder Technology Pty Ltd | A zinc oxide powder for use in a sunscreen composition |
DE10214058A1 (de) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Beiersdorf Ag | Wasserfeste kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Polyoxyethylen-Polydodecylglykol-Blockpolymeren |
US6733766B2 (en) * | 2002-05-06 | 2004-05-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Personal care composition with color change indicator |
-
2004
- 2004-08-26 GB GB0419008A patent/GB2417899A/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-08-24 PL PL08002337T patent/PL1927298T3/pl unknown
- 2005-08-24 PL PL05775442T patent/PL1799177T3/pl unknown
- 2005-08-24 AU AU2005276210A patent/AU2005276210B2/en not_active Ceased
- 2005-08-24 EP EP08002337A patent/EP1927298B1/en active Active
- 2005-08-24 DE DE602005014687T patent/DE602005014687D1/de active Active
- 2005-08-24 CA CA2577775A patent/CA2577775C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-24 MX MX2007002218A patent/MX2007002218A/es active IP Right Grant
- 2005-08-24 AT AT08002337T patent/ATE432020T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-24 AT AT05775442T patent/ATE489934T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-24 ES ES08002337T patent/ES2327689T3/es active Active
- 2005-08-24 WO PCT/GB2005/003294 patent/WO2006021782A1/en active Application Filing
- 2005-08-24 EP EP05775442A patent/EP1799177B1/en active Active
- 2005-08-24 DE DE602005025145T patent/DE602005025145D1/de active Active
- 2005-08-24 US US11/660,817 patent/US8545825B2/en active Active
- 2005-08-24 ES ES05775442T patent/ES2356746T3/es active Active
- 2005-08-24 BR BRPI0514659A patent/BRPI0514659B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-24 CN CN2005800285518A patent/CN101005878B/zh active Active
- 2005-08-24 JP JP2007528973A patent/JP5850595B2/ja active Active
-
2007
- 2007-02-14 ZA ZA200701310A patent/ZA200701310B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL1927298T3 (pl) | 2009-10-30 |
CN101005878A (zh) | 2007-07-25 |
CA2577775C (en) | 2013-11-12 |
WO2006021782A1 (en) | 2006-03-02 |
EP1927298B1 (en) | 2009-05-27 |
PL1799177T3 (pl) | 2011-05-31 |
BRPI0514659A (pt) | 2008-06-24 |
AU2005276210A1 (en) | 2006-03-02 |
ATE489934T1 (de) | 2010-12-15 |
ES2356746T3 (es) | 2011-04-12 |
GB0419008D0 (en) | 2004-09-29 |
US20080213205A1 (en) | 2008-09-04 |
CN101005878B (zh) | 2010-04-07 |
ATE432020T1 (de) | 2009-06-15 |
DE602005014687D1 (de) | 2009-07-09 |
AU2005276210B2 (en) | 2011-12-22 |
WO2006021782A8 (en) | 2007-05-03 |
ES2327689T3 (es) | 2009-11-02 |
DE602005025145D1 (de) | 2011-01-13 |
JP2008510782A (ja) | 2008-04-10 |
CA2577775A1 (en) | 2006-03-02 |
US8545825B2 (en) | 2013-10-01 |
GB2417899A (en) | 2006-03-15 |
JP5850595B2 (ja) | 2016-02-03 |
EP1799177A1 (en) | 2007-06-27 |
MX2007002218A (es) | 2007-05-04 |
ZA200701310B (en) | 2008-12-31 |
EP1927298A1 (en) | 2008-06-04 |
EP1799177B1 (en) | 2010-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0514659B1 (pt) | composição depilatória na forma de emulsão, processo para a preparação e uso | |
US20170027298A1 (en) | Composition, Process For Preparation And Method Of Use | |
BR0215551B1 (pt) | Composição para o tratamento de pele úmida e processo de umidificação e proteção da pele. | |
JP2007137897A (ja) | 皮膚及び頭髪に潤いを与える化粧用不粘着性モイスチャライザー | |
BRPI0822185B1 (pt) | composição depilatória compreendendo partículas hidrofóbicas, processo para preparação e método de uso | |
AU2012201704B2 (en) | Depilatory composition in emulsion form, process for preparation and use | |
WO2009087849A1 (ja) | 化粧料除去剤及び化粧料除去デバイス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 08/11/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 19A ANUIDADE. |