BRPI0512891A - composto e um sal ou pró-droga ou solvato farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição, métodos de inibir a quinase 1 do ponto de verificação em uma célula, de sensibilizar células em um indivìduo que passa por um tratamento quimioterapêutico ou radioterapêutico para uma condição médica e de inibir a proliferação de célula aberrante, uso de um composto, e artigo de fabricação para o uso farmacêutico em humano - Google Patents

composto e um sal ou pró-droga ou solvato farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição, métodos de inibir a quinase 1 do ponto de verificação em uma célula, de sensibilizar células em um indivìduo que passa por um tratamento quimioterapêutico ou radioterapêutico para uma condição médica e de inibir a proliferação de célula aberrante, uso de um composto, e artigo de fabricação para o uso farmacêutico em humano

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Abstract

COMPOSTO E UM SAL OU PRó-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, COMPOSIçãO, MéTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE VERIFICAçãO EM UMA CéLULA, DE SENSIBILIZAR CéLULAS EM UM INDIVìDUO QUE PASSA POR UM TRATAMENTO QUIMIOTERAPêUTICO OU RADIOTERAPêUTICO PARA UMA CONDIçãO MéDICA E DE INIBIR A PROLIFERAçãO DE CéLULA ABERRANTE, USO DE UM COMPOSTO, E, ARTIGO DE FABRICAçãO PARA O USO FARMACêUTICO EM HUMANO Compostos de uréia substituídos úteis no tratamento de doenças e condições relacionadas com o dano ao DNA ou lesões na replicação do DNA são divulgados. Métodos de fabricar os compostos e seu uso como agentes terapêuticos, por exemplo, no tratamento de câncer e outras doenças caracterizadas pelos defeitos na replicação do DNA, segregação de cromossoma ou divisão celular também são divulgados.
BRPI0512891-9A 2004-07-02 2005-07-01 composto e um sal ou pró-droga ou solvato farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição, métodos de inibir a quinase 1 do ponto de verificação em uma célula, de sensibilizar células em um indivìduo que passa por um tratamento quimioterapêutico ou radioterapêutico para uma condição médica e de inibir a proliferação de célula aberrante, uso de um composto, e artigo de fabricação para o uso farmacêutico em humano BRPI0512891A (pt)

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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1608319A4 (en) 2003-04-03 2007-02-28 Univ California IMPROVED HEMMER FOR SOLUBLE EPOXY HYDROLASE
EP1765311A4 (en) 2004-03-16 2009-04-29 Univ California REDUCTION OF NEPHROPATHY WITH INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXY HYDROLASE AND EPOXYEICOSANOIDS
CN101115727A (zh) * 2004-08-19 2008-01-30 艾科斯有限公司 用于抑制chk1的化合物
AU2005295167B2 (en) 2004-10-20 2012-05-10 The Regents Of The University Of California Improved inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
AR059826A1 (es) * 2006-03-13 2008-04-30 Univ California Inhibidores de urea conformacionalmente restringidos de epoxido hidrolasa soluble
US20080076770A1 (en) * 2006-09-25 2008-03-27 Arete Therapeutics, Inc. Soluble epoxide hydrolase inhibitors
EP2190429B1 (en) * 2007-09-10 2016-04-20 Boston Biomedical, Inc. A novel group of stat3 pathway inhibitors and cancer stem cell pathway inhibitors
EP2070929A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Alkynylaryl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
EP2528604B1 (en) 2010-01-29 2017-11-22 The Regents of the University of California Acyl piperidine inhibitors of soluble epoxide hydrolase
GB201008005D0 (en) 2010-05-13 2010-06-30 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
GB201119799D0 (en) 2011-11-16 2011-12-28 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
BR112015025347A2 (pt) 2013-04-09 2017-07-18 Boston Biomedical Inc 2-acetil-nafto [2-3-b] furan-4,9-diona para uso no tratamento do câncer
CN112472699A (zh) 2013-07-26 2021-03-12 种族肿瘤学公司 改善比生群及衍生物的治疗益处的组合方法
GB201402277D0 (en) 2014-02-10 2014-03-26 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
CN105272930B (zh) * 2014-07-17 2018-07-13 广东东阳光药业有限公司 取代脲衍生物及其在药物中的应用
TW201702218A (zh) 2014-12-12 2017-01-16 美國杰克森實驗室 關於治療癌症、自體免疫疾病及神經退化性疾病之組合物及方法
WO2017016523A1 (zh) * 2015-07-30 2017-02-02 正大天晴药业集团股份有限公司 靶向idh2突变的抗肿瘤化合物及其使用方法
EP3411036B1 (en) 2016-02-04 2021-12-29 Pharmaengine, Inc. 3,5-disubstituted pyrazoles useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, and their preparations and applications
JP7106563B2 (ja) 2016-11-29 2022-07-26 スミトモ ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド ナフトフラン誘導体、その調製、および使用方法
MX2019011506A (es) 2017-03-31 2019-11-01 Seattle Genetics Inc Inhibicion de cinasa 1 de punto de control (chk1) para el tratamiento de cancer.
US10646464B2 (en) 2017-05-17 2020-05-12 Boston Biomedical, Inc. Methods for treating cancer
WO2021119236A1 (en) 2019-12-10 2021-06-17 Seagen Inc. Preparation of a chk1 inhibitor compound
GB202107932D0 (en) 2021-06-03 2021-07-21 Sentinel Oncology Ltd Preparation of a CHK1 Inhibitor Compound
GB202107924D0 (en) 2021-06-03 2021-07-21 Sentinel Oncology Ltd A pharmaceutical salt

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01163723A (ja) * 1987-12-21 1989-06-28 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 有機非線形光学材料
CN1213022C (zh) * 1997-12-22 2005-08-03 拜尔有限公司 用对称和不对称的取代二苯脲抑制raf激酶
GB9823873D0 (en) * 1998-10-30 1998-12-30 Pharmacia & Upjohn Spa 2-ureido-thiazole derivatives,process for their preparation,and their use as antitumour agents
UA76977C2 (en) * 2001-03-02 2006-10-16 Icos Corp Aryl- and heteroaryl substituted chk1 inhibitors and their use as radiosensitizers and chemosensitizers
US20030187026A1 (en) * 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
US20040034038A1 (en) * 2002-08-13 2004-02-19 Goaquan Li Urea kinase inhibitors

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US20080214573A1 (en) 2008-09-04
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CA2573063A1 (en) 2006-02-09
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JP2008505112A (ja) 2008-02-21
US7560462B2 (en) 2009-07-14
WO2006014359A2 (en) 2006-02-09

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