BR112021016655B1

BR112021016655B1 - Composição cosmética resistente à água

Info

Publication number: BR112021016655B1
Application number: BR112021016655-6A
Authority: BR
Inventors: Renata Souto Maior Afonso Ferreira; Patricia Trajano; Angeles FONOLLA-MORENO
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2019-05-31
Filing date: 2019-05-31
Publication date: 2023-12-12
Also published as: EP3975980A1; CN113840592A; BR112021016655A2; WO2020237329A1

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA E USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA. A presente invenção se refere a uma nova composição cosmética compreendendo argila verde clara e um ingrediente ativo derivado de probióticos e tendo altos valores de FPS. A formulação cosmética tem maior resistência à água e efeito anti-oleoso quando comparada às composições cosméticas do estado da técnica. A composição cosmética da presente invenção também apresenta um sensorial macio para a pele e toque seco após a aplicação. A presente invenção também está relacionada ao uso da referida composição cosmética.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a uma nova composição cosmética compreendendo argila verde clara e um ingrediente ativo derivado de probióticos e tendo altos valores de FPS. A formulação cosmética tem maior resistência à água e efeito anti-oleoso quando comparada às composições cosméticas do estado da técnica. A composição cosmética da presente invenção também apresenta um sensorial suave para a pele e toque seco após a aplicação. A presente invenção também está relacionada ao uso da referida composição cosmética.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A fotoproteção de materiais queratinosos, incluindo pele e cabelo, é considerada de grande importância a fim de proteger dos danos do sol, queimaduras solares, fotoenvelhecimento, bem como diminuir as chances de desenvolvimento de câncer de pele causado pela exposição à radiação ultravioleta (“UV”). Existem tipicamente dois tipos de composições de filtro solar UVA/UVB usados para realizar a fotoproteção, a saber, filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos.

[003] O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de filtro solar está diretamente relacionado à quantidade e ao tipo de filtros UV nele contidos. Quanto maior a quantidade de filtros UV, maior o grau de proteção UV (UVA/UVB).

[004] Particularmente, as composições de filtro solar devem fornecer uma boa proteção contra o sol, uma medida do qual é o valor do Fator de Proteção Solar (FPS), mas ter uma percepção sensorial satisfatória, como uma boa espalhabilidade e toque seco após a aplicação, sendo assim suave, mas não gorduroso mediante aplicação.

[005] Além disso, espera-se que as composições de filtro solar convencionais possuam propriedades de resistência à água a fim de inibir a composição protetora de ser facilmente removida de uma superfície de substrato queratinoso pelo suor e exposição à água.

[006] Composições de filtro solar resistentes à água não “escorrem” ou enxáguam facilmente quando a pele e o cabelo são expostos à água, chuva e lágrimas ou ao suar, nem se transferem facilmente da pele ou do cabelo devido à atividade normal do dia a dia. Esses produtos também tendem a ter propriedades de longa durabilidade e resistência à transferência, ou seja, aderem por mais tempo às superfícies e aos substratos queratinosos. Os produtos comerciais que têm essas propriedades podem exigir grandes quantidades de parafina, álcoois graxos, vaselina, vaselina, ceras ou óleos, por exemplo, óleo mineral. Outros agentes de barreira usuais são silicones e agentes formadores de filme convencionais ou polímeros. No entanto, esses ingredientes ainda apresentam muitas desvantagens; por exemplo, altos níveis de óleos e ingredientes à base de hidrocarbonetos tornam a pele ou o cabelo oleoso, as ceras podem dar uma aparência estética desagradável e os silicones podem deixar resíduos e podem dar uma sensação e desgaste desconfortáveis.

[007] Assim, ainda existe a necessidade de encontrar outros materiais ou composições de filtro solar que possam fornecer uma barreira protetora e resistente à água para a pele e que não requeiram os agentes de barreira habituais, proporcionando simultaneamente um sensorial suave à pele, seco após a aplicação e efeito anti-oleosidade.

[008] Considerando as necessidades atuais do estado da técnica e as dificuldades para superá-las, os inventores desenvolveram uma composição cosmética resistente à água combinando um lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium, argila verde clara, um sistema tensoativo compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo não iônico e um sistema de filtro UV de alto FPS.

[009] A composição cosmética de acordo com a presente invenção surpreendentemente mostrou propriedades aprimoradas de resistência à água, efeito anti-oleosidade, alcançou altos valores de FPS e apresentou percepção sensorial satisfatória, como sensação de pele limpa, controle de brilho, efeito mate, aplicação agradável e fácil, sensação de frescor, hidratação, boa textura, sensação de conforto e toque seco na pele após a aplicação.

[0010] Assim, os inventores conseguiram superar os problemas do estado da técnica e revelaram surpreendentemente uma composição cosmética com as vantagens técnicas acima mencionadas.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0011] A presente invenção é direcionada a uma nova composição cosmética que compreende: (a) um lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium, (b) argila verde clara, (c) um sistema tensoativo compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo não iônico e (d) sistema de filtro UV.

[0012] A presente invenção também se refere ao uso da composição cosmética para a fabricação de um produto para ser usado como produto diário de filtro solar.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0013] Em uma forma de realização, a composição cosmética da presente invenção compreende: (a) pelo menos cerca de 0,5% em peso, com base no peso total da composição, de um lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium. (b) pelo menos cerca de 0,1% em peso, com base no peso total da composição, de argila verde clara; (c) pelo menos cerca de 3% em peso, com base no peso total da composição, de um sistema tensoativo compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo não iônico; e (d) Sistema de filtro UV.

[0014] A composição cosmética de acordo com a presente invenção surpreendentemente mostrou propriedades aprimoradas de resistência à água, efeito anti-oleosidade, alcançou altos valores de FPS e apresentou boas propriedades sensoriais, como sensação de pele limpa, controle de brilho, efeito mate, aplicação fácil e agradável, sensação de frescor, hidratação, boa textura, sensação de conforto e toque seco na pele após a aplicação.

[0015] Em uma forma de realização preferida, a quantidade do lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium na composição cosmética da presente invenção varia a partir de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso e de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% por peso, mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição.

[0016] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium é selecionado a partir do grupo de espécies que consiste em Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentes ou Bifidobacterium pseudocatenulatum.

[0017] A quantidade de argila verde clara na composição cosmética da invenção varia de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

[0018] Em uma forma de realização preferida, a quantidade de sistema tensoativo na composição cosmética da presente invenção varia de cerca de 3% a cerca de 20% em peso e de preferência de cerca de 3% a cerca de 15% em peso, mais preferencialmente de cerca de 3% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

[0019] O sistema tensoativo da presente invenção compreende pelo menos um tensoativo aniônico, de preferência em uma quantidade que varia de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso e de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

[0020] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um tensoativo aniônico da presente invenção é selecionado a partir do grupo que consiste em cetil fosfato de potássio, metil estearoil taurato de sódio e misturas dos mesmos.

[0021] Além disso, o sistema tensoativo da presente invenção compreende pelo menos um tensoativo não iônico, de preferência em uma quantidade que varia de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso, de preferência de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição.

[0022] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um tensoativo não iônico da presente invenção é selecionado a partir do grupo que consiste em álcool estearílico, ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100, poloxâmero 338 e laurato de poligliceril-10.

[0023] Em uma forma de realização preferida, a composição cosmética da presente invenção tem uma quantidade de sistema de filtro UV variando de cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 40% em peso, mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 30% em peso, mais preferencialmente cerca de 10% a cerca de 30% em peso, com base no peso total da composição.

[0024] O sistema de filtro UV da presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV selecionado a partir do grupo de filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos, e misturas dos mesmos. Em uma forma de realização preferida, o sistema de filtro UV compreende, pelo menos, um filtro UV selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fenilbenzimidazol sulfônico, butil metoxidibenzoilmetano, dióxido de titânio, etilhexil triazona , ácido tereftalideno dicânfora sulfônico, octocrileno, homosalato, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.

[0025] Em uma forma de realização preferida, a composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende ainda pelo menos uma carga selecionada a partir do grupo que consiste em sílica, sais de amido esterificado com anidrido octenilsuccínico e misturas dos mesmos. De preferência, a sílica é sílica hidrofóbica, mais preferencialmente sililato de sílica. Em uma forma de realização preferida, a quantidade de pelo menos uma carga varia de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 15% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

[0026] A composição cosmética da presente invenção pode ainda compreender pelo menos um composto graxo selecionado a partir do grupo de óleos, ceras, ácidos graxos, álcoois graxos e misturas dos mesmos. De preferência, o pelo menos um composto graxo é selecionado a partir do grupo que consiste em óleos, mais preferencialmente de ésteres sintéticos. O referido pelo menos um composto graxo está preferencialmente em uma quantidade que varia de 5% em peso a 20% em peso, com base no peso total da composição, de preferência de cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, com base no peso total da composição

[0027] A composição cosmética da presente invenção está na forma de uma emulsão de óleo em água (O/A) e pode ser usada como um produto diário para a pele.

[0028] Em outra forma de realização preferida, a composição da presente invenção apresenta um FPS de 30, 50, 60, 70, 90 ou 100.

[0029] Em outra forma de realização preferida, a presente invenção está relacionada com a utilização de uma composição para a fabricação de um produto para a prevenção de queimaduras solares, que pode ser utilizado como produto diário de proteção solar.

[0030] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser preparada de acordo com as seguintes etapas: (a) preparar uma fase oleosa misturando os filtros UV orgânicos, o sistema tensoativo e todos os ingredientes oleosos, por exemplo, compostos graxos, em que a fase oleosa é aquecida até a homogeneização completa; e (b) adição de uma fase aquosa à fase oleosa da etapa (a) com agitação até a formação completa da emulsão. (c) adicionar ingredientes sensíveis ao cisalhamento e/ou ao calor.

[0031] Em uma forma de realização particular, a fase aquosa da etapa (b) é preparada pela mistura de água, argila verde, lisado e todos os ingredientes aquosos.

TERMOS

[0032] Tal como aqui utilizado, a expressão “pelo menos” significa um ou mais e, assim, inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.

[0033] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de processo devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.

[0034] Tal como aqui utilizado, todas as faixas fornecidas destinam- se a incluir cada faixa específica dentro, e combinação de sub-faixas entre as faixas dadas. Assim, um intervalo de 1 a 5, inclui especificamente 1,2, 3, 4 e 5, bem como sub-faixas tais como 2 a 5, 3 a 5, 2 a 3, 2 a 4, 1 a 4, etc. Todas as faixas e valores divulgados neste documento são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto descrito neste documento que cai dentro de uma faixa aqui descrita pode servir como um valor máximo ou mínimo para derivar uma sub-faixa, etc.

LISADO

[0035] As espécies de microrganismos do gênero Bifidobacterium utilizados como ativos de acordo com a invenção são empregadas na forma de um lisado. Um lisado comumente denota um material obtido após a destruição ou dissolução de células biológicas por um fenômeno denominado lise celular, causando assim a liberação dos constituintes biológicos intracelulares naturalmente contidos nas células do microrganismo em questão.

[0036] No sentido da presente invenção, o termo “lisado” é usado sem distinção para denotar todo o lisado obtido por lise do microrganismo em questão ou apenas uma fração dele.

[0037] Assim, a invenção refere-se à aplicação de um lisado de espécies de Bifidobacterium e/ou uma fração do mesmo.

[0038] O lisado usado é, por conseguinte, formado, total ou parcialmente a partir de constituintes intracelulares e biológicos a partir dos constituintes das paredes e membranas celulares.

[0039] Mais precisamente, contém a fração citoplasmática celular que contém as enzimas, tais como desidrogenase do ácido láctico, fosfatases, fosfocetolases, e transaldolases e os metabólitos. Para fins de ilustração, os constituintes das paredes celulares são notavelmente peptidoglicano, mureína ou mucopeptídeo e ácido teicóico, e os constituintes das membranas celulares são os compostos glicerofosfolípido.

[0040] Esta lise celular pode ser realizada por diversas tecnologias, por exemplo, choque osmótico, choque térmico, com ultrasson, ou sob o stress mecânico, tais como a centrifugação. De acordo com uma forma de realização preferida, o lisado é obtido por desintegração por ultrasson.

[0041] Mais particularmente, o referido lisado pode ser obtido de acordo com a tecnologia descrita na Pat. US No. 4,464,362, e notavelmente de acordo com o seguinte protocolo.

[0042] Um microorganismo das espécies do tipo de Bifidobacterium considerado é cultivado anaerobicamente em um meio de cultura adequado, por exemplo, de acordo com as condições descritas nos documentos US Pat. No. 4464362 e EP 0043 128. Quando a fase estacionária de desenvolvimento é alcançada, o meio de cultura pode ser inativado pela pasteurização, por exemplo a uma temperatura de 60 a 65 °C durante 30 min. Os microorganismos são então coletados por uma técnica de separação convencional, por exemplo filtração de membrana, centrifugadas e ressuspensas em uma solução de NaCl estéril a uma concentração fisiológica. O lisado pode ser obtido por desintegração ultrassônica do referido meio para liberar as suas frações citoplásmicas, os fragmentos de parede celular e os produtos resultantes do metabolismo. Em seguida, todos os componentes na sua distribuição natural são estabilizadas em uma solução aquosa ligeiramente ácida.

[0043] Desta forma, é geralmente obtido um lisado que tem uma concentração da ordem de 0,1% a 50%, em particular de 1% a 20%, e notavelmente cerca de 5% em peso de substância(s) ativa(s) em relação ao seu peso total.

[0044] O lisado pode ser utilizado em várias formas, na forma de solução ou na forma pulverulenta.

[0045] Um microrganismo de espécie pertencente ao gênero Bifidobacterium é mais particularmente selecionado a partir das espécies: Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum, e misturas dos mesmos. A espécie Bifidobacterium longum é muito particularmente adequada para a invenção.

[0046] De preferência, a quantidade do lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium na composição cosmética da presente invenção varia a partir de cerca de 0,5% a 15% em peso e de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, mais preferencialmente desde cerca de 1% a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição.

ARGILA VERDE CLARA

[0047] Para os fins da presente invenção, o termo “argila” é direcionado a um mineral natural derivado de rochas sedimentares compostas por partículas extremamente finas de silicatos e vários oligoelementos, exibindo diferentes tipos e concentrações de metais, por exemplo, titânio, magnésio, cobre, zinco, alumínio, cálcio, potássio, níquel, lítio e ferro.

[0048] A argila verde-clara da presente invenção é um caulim com uma cor verde clara natural, que pode estar na forma de um pó com um diâmetro médio máximo preferido de até 50 μm, mais preferencialmente até 30 μm.

[0049] Em uma forma de realização preferida, a argila verde clara da presente invenção compreende pelo menos um de dióxido de silício (SiO2), óxido férrico (Fe2Oa), óxido de alumínio (AteOa) e dióxido de titânio (TiO2), cujas quantidades podem variar dependendo dos processos de solo, água e clima a que o mineral natural foi submetido.

[0050] A quantidade de argila verde clara na composição cosmética da presente invenção é, pelo menos, 0,1% em peso, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente em uma quantidade de desde cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, ainda mais preferencialmente desde cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

SISTEMA TENSOATIVO

[0051] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende um sistema tensoativo que compreende pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo não iônico. De preferência, a quantidade de sistema tensoativo na composição cosmética da presente invenção varia de cerca de 3% a cerca de 20% em peso e de preferência de cerca de 3% a cerca de 15% em peso, mais preferencialmente de cerca de 3% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[0052] O sistema tensoativo de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um tensoativo não iônico.

[0053] Exemplos de tensoativos não iônicos não limitativos úteis na presente invenção incluem, por exemplo, alquil e polyalquil ésteres de glicerol, ésteres de poliglicerol de ácidos graxos, misturas de ésteres de alquil e de polialquil de glicerol com poliglicerila, tais como o poligliceril-3 diestearato de metilglucose, ácidos graxos, oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenado), ésteres de ácido graxo de glicerol; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar, por exemplo estearato de sacarose; álcoois graxos, éteres de álcoois graxos de açúcares, especialmente alquil poliglicosídeos (APGs), tais como decil glicosídeo, lauril glicosídeo, cetoestearil glicosídeo, opcionalmente como uma mistura com o álcool cetoestearílico, e também araquidil glicosídeo, por exemplo sob a forma de uma mistura de álcool araquidílico, álcool behenílico e araquidil glicosídeo. De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a mistura do alquil poliglicosídeo, tal como definido acima com o correspondente álcool graxo pode estar na forma de uma composição auto-emulsionante. Menção também pode ser feita a lecitinas e derivados (por exemplo biofílico), ésteres de açúcar e estearoil lactilato de sódio.

[0054] Alquil ésteres de glicerol incluem gliceril ésteres de ácidos graxos, tais como gliceril estearato (gliceril mono-, di- e/ou tristearato), gliceril laurato ou gliceril ricinoleato e misturas dos mesmos. Como seus derivados polioxialquilenados, podem ser citados mono-, di- ou triéster de ácidos graxos com um glicerol polioxialquilenado (mono, di ou triéster de ácidos graxos com um éter de polialquileno glicol de glicerol), de preferência estearato de glicerol polioxietilenado (mono-, di- e/ou tristearato), tal como estearato de gliceril PEG- 20 (mono-, di- e/ou tristearato).

[0055] Ésteres de poliglicerol de ácidos graxos podem ser selecionados a partir de ésteres derivados da reação de poliglicerol tendo de 2 a 12 unidades de glicerol, de preferência de 3 a 10 unidades de glicerol e de pelo menos um ácido graxo compreendendo de 8 a 24 átomos de carbono, de preferência de 8 a 20 átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 18 átomos de carbono e mais preferencialmente de 10 a 14 átomos de carbono. Os ácidos graxos contendo de 8 a 24 átomos de carbono podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Os ácidos graxos podem ser selecionados a partir de ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoestearico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido mirístico, ácido linoléico, ácido cáprico, ácido caprílico ou misturas dos mesmos.

[0056] De acordo com uma forma de realização preferida, os ésteres de poliglicerol de ácido graxo são selecionados a partir de ésteres obtidos a partir da reação de poliglicerol compreendendo 2 a 12 unidades de glicerol, de preferência de 4 a 10 unidades de glicerol, e de pelo menos um ácido graxo possuindo menos de 16 átomos de carbono, preferencialmente menos do que 15 átomos de carbono, por exemplo de 8 a 16 átomos de carbono e melhor ainda de 8 a 14 átomos de carbono.

[0057] De acordo com uma forma de realização, o éster de poliglicerol de ácido graxo é selecionado a partir de ésteres de poliglicerol derivados a partir da reação que compreende de 4 a 10 unidades de glicerol e de pelo menos um ácido graxo, compreendendo de 8 a 12 átomos de carbono, de preferência 10 a 12 átomos de carbono tais como ácido láurico e/ou ácido cáprico. Podem ser mencionados, por exemplo, o éster da reação de poligliceril- 10 (homopolímero de glicerol que compreende 10 unidades de glicerol) e ácido láurico (Nome INCI: polyglyceryl-10 laurate) tal como a que é comercializado pela empresa Dr Straetmans sob a referência DERMOFEEL G 10 L, o éster da reação de poliglicerol-4 (homopolímero de glicerol compreendendo 4 unidades de glicerol) e ácido cáprico (nome INCI: polyglyceryl-4 caprate) tal como o que é comercializado pela Evonik sob a referência Tegosoft PC 41.

[0058] Exemplos de ésteres de ácidos graxos oxialquilenados que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido behênico e as misturas dos mesmos, especialmente os que contêm de 9 a 100 unidades de oxietileno, tais como laurato de PEG-9 a PEG-50 (laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 aPEG-50; behenato de PEG-9 a PEG-50 (behenato de PEG-9 a behenato de PEG-50); monoestearato de polietileno glicol 100 OE (estearato de PEG-100); e misturas dos mesmos.

[0059] Os álcoois graxos possíveis de serem usados na presente invenção incluem álcoois que têm 4 ou mais, preferencialmente 6 ou mais, e mais preferencialmente 12 ou mais átomos de carbono. O álcool graxo pode ser saturado ou insaturado. O álcool graxo pode ser linear ou ramificado.

[0060] Os álcoois graxos podem ter a estrutura R-OH em que R é escolhido a partir de radicais saturados e insaturados, lineares e ramificados contendo de 4 a 40 átomos de carbono, preferencialmente de 6 a 30 átomos de carbono, e mais preferencialmente de 12 a 20 átomos de carbono. Em pelo menos uma forma de realização, R pode ser selecionado a partir de grupos alquila C12-C20 e alquenila C12-C20. R pode ou não ser substituído por pelo menos um grupo hidroxila.

[0061] Como exemplos do álcool graxo, pode ser feita menção de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool behenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool palmitoleílico, álcool araquidonílico, álcool erucílico e misturas dos mesmos.

[0062] Os ácidos graxos utilizados no contexto da invenção são mais particularmente escolhidos a partir dos ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados, com 6 a 30 átomos de carbono, de preferência 9 a 30 átomos de carbono. Eles são vantajosamente escolhidos a partir de ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behênico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico e ácido isoestárico.

[0063] Outros exemplos de tensoativos não iônicos a serem usados no sistema tensoativo da presente invenção incluem policondensados de óxido de etileno e de óxido de propileno da estrutura abaixo: H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a’-OH, em que a, a’ variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100.

[0064] Na estrutura química descrita acima, de preferência, a e a’ variam de 10 a 130 e b variam de 20 a 80, melhor ainda a e a’ variam de 50 a 130 e b varia de 30 a 80, e ainda melhor ainda a e a’ variam de 80 a 130 e b varia de 40 a 80. De acordo com uma forma de realização particular, a e a’ são idênticos.

[0065] O policondensado de óxido de etileno e óxido de propileno que é útil na composição da invenção tem preferivelmente um peso molecular médio em peso entre 250 e 19 000, melhor ainda variando 1200 a 15 000, em particular variando 1500 a 10 000 e ainda melhor ainda na faixa de 1500 a 5000.

[0066] Vantajosamente, o policondensado de óxido de etileno e óxido de propileno tem um ponto de turvação, a 10 g/l em água destilada, maior ou igual a 20 °C e de preferência maior ou igual a 60 °C. O ponto de turvação é medido de acordo com o padrão ISO 1065.

[0067] Como produtos de policondensado de óxido de etileno e óxido de propileno que podem ser usados de acordo com a invenção, pode ser feita menção dos produtos de policondensado de polietileno glicol/ polipropileno glicol/ polietileno glicol tribloco vendidos sob o nome de Synperonic, por exemplo, Synperonic® PE/F32 (nome INCI: Poloxamer 108), o Synperonic® PE/F108 (nome INCI: Poloxamer 338), o Synperonic® PE/L44 (nome INCI: Poloxamer 124), Synperonic® PE/L42 (nome INCI: Poloxamer 122), Synperonic® PE/F127 (nome INCI: Poloxamer 407), Synperonic® PE/F88 (nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic® PE/L64 (nome INCI: Poloxamer 184), Synperonic® PE/F88 (nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic® PE/F87 (nome INCI: Poloxamer 237) pela sociedade Croda, ou Lutrol® F68 (nome INCI: Poloxamer 188) pela sociedade BASF.

[0068] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um tensoativo não iônico da presente invenção é selecionado a partir do grupo que consiste em álcool estearílico, ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100, poloxâmero 338 e laurato de poliglicerila-10.

[0069] De preferência, a quantidade do pelo menos um tensoativo não iônico no sistema tensoativo da composição cosmética da presente invenção varia de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso e de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[0070] O sistema tensoativo de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um tensoativo aniônico.

[0071] Tensoativo(s) aniônico(s) não limitativos que podem ser utilizados na presente invenção também são selecionados a partir do grupo que compreende, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monoglicerídeo sulfatos, sulfonatos, tais como alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilaril sulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfossuccinatos, alquilsulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquil sulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamates, N-acil N-metiltauratos, N-acilisetionatos, N-aciltauratos, sais de alquil monoésteres e ácidos poliglicosídeo-policarboxílico, acillactatos, ésteres mistos de ácidos orgânicos com glicerol, tais como gliceril estearato de citrato e como gliceril estearato de lactato, sais de ácidos urônicos D-galactosídeo, sais de ácidos alquil éter carboxílicos, sais de ácidos alquil aril éter carboxílicos, e os sais de ácidos alquil éter carboxílicos; ou as formas não salificadas de todos estes compostos, o grupo alquila e grupos acila de todos estes compostos que contêm desde 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designando um grupo fenila. Alguns destes compostos podem ser oxietilenado e, em seguida, de preferência compreendem de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

[0072] O tensoativo aniônico também pode ser escolhido em particular a partir de derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal ou de proteínas da seda, fosfatos e alquil fosfatos, carboxilatos, sulfossuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipeptídeos, derivados aniônicos de alquil poliglucosídeos e misturas dos mesmos. 1) Derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal são hidrolisados de proteínas que compreendem um grupo hidrofóbico, sendo possível que o referido grupo hidrofóbico a ser naturalmente presente na proteína ou pode ser adicionado por reação da proteína e/ou do hidrolisado de proteína com um composto hidrofóbico. As proteínas são de origem vegetal ou derivados de seda, e o grupo hidrofóbico pode ser em particular uma cadeia graxa, por exemplo, uma cadeia alquila que compreende de 10 a 22 átomos de carbono. Podem ser citadas, mais particularmente ser feita, como derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal, de maçã, de trigo, de soja ou hidrolisados de proteína de aveia, compreendendo uma cadeia alquila tendo de 10 a 22 átomos de carbono, e seus sais. A cadeia alquila pode em particular ser uma cadeia laurila e o sal pode ser um sal de sódio, de potássio e/ou sal de amônio. 2) Pode ser feita menção, como fosfatos e alquil fosfatos, por exemplo, de monoalquil fosfatos e dialquil fosfatos, como lauril monofosfato, tal como o produto vendido sob o nome de MAP20® por Kao Chemicals, o sal de potássio de dodecil fosfato, a mistura de mono- e diésteres (predominantemente diéster), por exemplo, vendido sob o nome Crafol AP-31® da Cognis, a mistura de monoéster e diéster de octil fosfato, como o produto vendido sob o nome Crafol AP-20® pela Cognis, a mistura de monoéster e diéster de 2-butiloctil fosfato etoxilado (7 mol de EO), tal como o produto vendido sob o nome Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® por Condea, o sal de potássio ou trietanolamina de mono(C12-C13) alquil fosfato, como os produtos vendidos sob as referências Arlatone MAP230K-40® e Arlatone MAP 230T-60® da Uniqema, lauril fosfato de potássio, como o produto vendido sob o nome Dermalcare MAP XC-99/09R) pela Rhodia Chimie, e cetil fosfato de potássio, por exemplo, vendido sob o nome de Arlatone MAP 160K da Uniqema. 3) Pode ser feita menção, como carboxilatos, de: amido éter carboxilatos (AEC), tais como lauril amido éter carboxilato de sódio (3 EO), por exemplo, vendido sob o nome Akypo Foam 30® por Kao Chemicals; sais de ácido carboxílico polioxietilenado, tais como lauril éter carboxilato de sódio oxietilenado (6 EO) (65/25/10 C12-C14-C16), por exemplo, vendido sob o nome Akypo Soft 45 NV® por Kao Chemicals, ácidos graxos polioxietilenados e carboximetilados proveniente de azeite, como o comercializado com a denominação Olivem 400® pela Biologia E Tecnologia, ou o tridecil éter carboxilato de sódio oxietilenado (6 EO), por exemplo, comercializado com a denominação Nikkol ECTD-6NEX® pela Nikkol; e sais de ácidos graxos (sabões) com uma cadeia alquila C6 a C22 que são neutralizados com uma base orgânica ou inorgânica, tais como hidróxido de potássio, hidróxido de sódio, trietanolamina, N-metilglucamina, lisina e arginina. 4) Pode ser feita menção, em particular, como derivados de aminoácidos, de sais alcalinos de aminoácidos, tais como: sarcosinatos, como lauroil sarcosinato de sódio, por exemplo, vendidos sob o nome de Sarkosyl NL 97® pela Ciba ou vendidos sob o nome Oramix L 30® por Seppic, miristoil sarcosinato de sódio, como o produto vendido sob o nome Nikkol Sarcosinato MN® por Nikkol, ou palmitoil sarcosinato de sódio, vendido sob o nome Nikkol Sarcosinate PN® por Nikkol; alaninatos, como N-lauroil-N-metil amidopropionato de sódio, por exemplo, vendido sob o nome de Nikkol Alaninato de sódio LN 30® por Nikkol ou vendido sob o nome de Alanone ALE® por Kawaken, ou trietanolamina N-lauroil- N-metilalanina, por exemplo, vendido sob o nome de Alanone ALTA® por Kawaken; glutamatos, tais como a trietanolamina monococoil glutamato, tais como o produto vendido sob o nome Acylglutamate CT-12® pela Ajinomoto, trietanolamina lauroil glutamato, por exemplo, tal como o produto vendido sob o nome acilglutamato LT-12® pela Ajinomoto, e estearoil glutamato de sódio;] aspartatos, tais como a mistura de trietanolamina N-lauroil aspartato e trietanolamina N-miristoil aspartato, por exemplo, vendido sob o nome Asparack® por Mitsubishi; derivados de glicina (glicinatos), tais como N-cocoil glicinato de sódio, por exemplo, vendidos sob os nomes Amilite GCS-12® e Amilite GCK 12 pela Ajinomoto; citratos, tais como o monoéster cítrico de álcoois coco oxietilenados (9 mol), vendidos sob o nome de Witconol EC 1129 por Goldschmidt; e galacturonatos, tais como uronato de dodecil D-galactosídeo de sódio, vendido por Soliance. 5) Pode ser feita menção, como sulfossuccinatos, por exemplo, monossulfosuccinato de álcool laurílico oxietilenado (3 EO) (70/30 C12/C14), como o produto vendido sob os nomes Setacin 103 Special® e Rewopol SB-FA 30 K 4® da Witco, o sal dissódico de um hemissulfosuccinato de álcoois C12C14, por exemplo, vendido sob o nome Setacin F Special Paste® por Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinato dissódico oxietilenado (2 EO), como o produto vendido sob o nome Standapol SH 135® pela Cognis, monosulfosuccinato de lauramida oxietilenado (5 OE), por exemplo, vendido sob o nome Lebon a-5000® pela Sanyo, o sal dissódico de lauril citrato monosulfosuccinato oxietilenado (10 OE), por exemplo, vendido sob o nome de Rewopol SBCS 50® da Witco ou monossulfosuccinato de monoetanolamida ricinoléico, por exemplo, vendido sob o nome Rewoderm S 1333® da Witco. Também podem ser usados polidimetilsiloxano sulfossuccinatos, tais como sulfossuccinato de dimeticona dissódico PEG-12, por exemplo, vendido sob o nome Mackanate-DC 30 por MacIntyre. 6) Pode ser feita menção, como alquil sulfatos, por exemplo, de lauril sulfato de trietanolamina (nome CTFA: TEA lauryl sulphate), como o produto vendido pela Huntsman sob o nome Empicol TL40 FL ou o produto vendido pela Cognis sob o nome Texapon T42, cujos produtos estão a 40% em solução aquosa. Também pode ser feita menção ao laurel sulfato de amônio (nome CTFA: ammonium lauryl sulphate), como o produto vendido pela Huntsman sob o nome Empicol AL 30FL, que está a 30% em solução aquosa. 7) Pode ser feita menção, como alquil éter sulfatos, por exemplo, de lauril éter sulfato de sódio (nome CTFA: sodium laureth sulphate), como aquele vendido sob os nomes Texapon N40 e Texapon AOS 225 UP da Cognis, ou lauril éter sulfato de amônio (nome CTFA: ammonium laureth sulphate), como o vendido sob o nome Standapol EA-2 pela Cognis. 8) Pode ser feita menção, como sulfonatos, por exemplo, de α- olefinsulfonatos, como α-olefina sulfonato de sódio (C14-C16), tal como o produto vendido sob o nome de Bio-Terge AS-40® por Stepan, vendido sob os nomes Witconate AOS Protégé® e Sulframine AOS PH 12® pela Witco ou vendido sob o nome Bio-Terge AS-40 CG® pela Stepan, olefinsulfonato de sódio secundário, por exemplo, vendido sob o nome Hostapur SAS 30® pela Clariant; ou alquilarilsulfonatos lineares, tais como xilenossulfonato de sódio, por exemplo, vendidos sob os nomes Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® e Manrosol SXS93® por Manro. 9) Pode ser feita menção, como isetionatos, de acilisetionatos, tais como cocoilisetionato de sódio, tal como o produto vendido sob o nome Jordapon CI P® por Jordan. 10) Pode ser feita menção, como tauratos, do sal de sódio de metiltaurato de óleo de palmiste, por exemplo, vendido sob o nome Hostapon CT Pate® pela Clariant; N-acil-N-metil tauratos, como N-cocoil-N-metiltaurato de sódio, por exemplo, vendido sob o nome Hostapon LT-SF® pela Clariant ou vendido sob o nome Nikkol CMT-30-T® por Nikkol, ou metiltaurato de palmitoil de sódio, como o vendido sob o nome Nikkol PMT® pela Nikkol. O preferido é metil estearoil taurato de sódio (por exemplo, Nikkol SMT Nikkol). 11) Os derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos podem ser em particular citratos, tartaratos, sulfosuccinatos, carbonatos e éteres de glicerol obtidos a partir de alquil poliglicosídeos. Pode ser feita menção, por exemplo, ao sal de sódio de éster tartárico de cocoilpoliglucosídeo (1,4), por exemplo, vendido sob o nome Eucarol AGE-ET® por Cesalpinia, o sal dissódico de éster sulfosuccínico de cocoilpoliglucosídeo (1,4), tal como o produto vendido sob o nome de Essai 512 MP® por Seppic, ou o sal de sódio de éster cítrico de cocoilpoliglicosídeo (1,4), por exemplo, vendido sob o nome de Eucarol AGE- EC® por Cesalpinia.

[0073] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um tensoativo aniônico da presente invenção é selecionado a partir do grupo que consiste em cetil fosfato de potássio, metil estearoil taurato de sódio e misturas dos mesmos.

[0074] De preferência, a quantidade de pelo menos um tensoativo aniônico no sistema tensoativo da composição cosmética da presente invenção varia de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso e de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

CARGAS

[0075] A composição cosmética resistente à água de acordo com a presente invenção pode ainda compreender pelo menos uma carga selecionada a partir do grupo que consiste em sílica, sais de amido esterificado com anidrido octenilsuccínico e misturas dos mesmos. De preferência, a sílica compreende aerogel de sílica.

[0076] A quantidade da pelo menos uma carga na composição cosmética da invenção é de pelo menos cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição, de preferência variando de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 15% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

SÍLICA

[0077] Em uma forma de realização preferida, a sílica da presente invenção compreende aerogel de sílica. O “aerogel de sílica” de acordo com a presente invenção é um material poroso obtido pela substituição (por secagem) do componente líquido de um gel de sílica por ar. Os aerogéis de sílica são geralmente sintetizados por meio de um processo sol-gel em um meio líquido e depois secos, geralmente por extração com um fluido supercrítico, como, mas não se limitando a, dióxido de carbono supercrítico (CO2). Este tipo de secagem permite evitar o encolhimento dos poros e do material. O processo sol-gel e os vários processos de secagem são descritos em detalhes em Brinker, C. J. e Scherer, G. W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

[0078] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica utilizadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) variando de cerca de 500 a cerca de 1500 m2/g, ou alternativamente de cerca de 600 a cerca de 1200 m2/g, ou alternativamente de cerca de 600 a cerca de 800 m2/g, e um tamanho expresso como o diâmetro de volume médio (D[0,5]), variando de cerca de 1 a cerca de 30 μm, ou alternativamente de cerca de 5 a cerca de 25 μm, ou alternativamente de cerca de 5 a cerca de 20 μm ou, alternativamente, de cerca de 5 a cerca de 15 μm. A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada através do método de absorção de nitrogênio BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito no Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, fevereiro de 1938, correspondendo ao padrão internacional ISO 5794/1. A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total das partículas em consideração.

[0079] O tamanho das partículas de aerogel de sílica pode ser medido por dispersão de luz estática usando um granulômetro comercial, como a máquina MasterSizer 2000 da Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Essa teoria, exata para as partículas isotrópicas, permite determinar, no caso das partículas não esféricas, um diâmetro de partícula “efetivo”. Esta teoria é especialmente descrita na publicação de Van de Hulst, H. C., “Light Scattering by Small Particles”, Capítulos 9 e 10, Wiley, New York, 1957.

[0080] As partículas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção podem ter vantajosamente uma densidade compactada (ou máxima) variando de cerca de 0,04 g/cm3 a cerca de 0,10 g/cm3 ou, alternativamente, de cerca de 0,05 g/cm3 a cerca de 0,08 g/cm3. No contexto da presente invenção, esta densidade, conhecida como densidade compactada, pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo: 40 g de pó são vertidos para uma proveta de medição; o cilindro de medição é então colocado em uma máquina Stav 2003 da Stampf Volumeter; o cilindro medidor é então submetido a uma série de 2500 movimentos de embalagem (esta operação é repetida até que a diferença de volume entre dois testes consecutivos seja inferior a 2%); o volume final Vf do pó compactado é então medido diretamente na proveta. A densidade compactada é determinada pela razão m/Vf, neste exemplo, 40/Vf (Vf sendo expresso em cm3 e m em g).

[0081] De acordo com uma forma de realização, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de volume SV variando de cerca de 5 a cerca de 60 m2/cm3, ou alternativamente de cerca de 10 a cerca de 50 m2/cm3, ou alternativamente de cerca de 15 a cerca de 40 m2/cm3. A área de superfície específica por unidade de volume é dada pela relação: SV = SM.r onde r é a densidade compactada expressa em g/cm3 e SM é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m2/g, conforme definido acima.

[0082] Em algumas formas de realização, as partículas de aerogel de sílica, de acordo com a invenção, têm uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, variando de cerca de 5 a cerca de 18 ml/g, ou alternativamente de cerca de 6 a cerca de 15 ml/g, ou alternativamente de cerca de 8 a cerca de 12 ml/g. A capacidade de absorção de óleo medida no ponto úmido, colocada como Wp, corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 100 g de partícula para obter uma pasta homogênea. Wp é medida de acordo com o método do ponto úmido ou o método para determinar a absorção de óleo de um pó descrito na norma NF T 30-022. Wp corresponde à quantidade de óleo adsorvido na superfície disponível do pó e/ou absorvido pelo pó medindo o ponto úmido, descrito abaixo: Uma quantidade = 2 g de pó é colocado em uma placa de vidro, e o óleo (isononil isononanoato) é então adicionado gota a gota. Após a adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada com uma espátula e a adição de óleo é continuada até que um conglomerado de óleo e pó se forme. Neste ponto, adiciona-se o óleo uma gota de cada vez e a mistura é triturada com a espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta firme e lisa é obtida. Esta pasta deve poder ser espalhada na placa de vidro sem rachar ou formar grumos. O volume Vs (expresso em ml) de óleo usado é então anotado. A captação de óleo corresponde à razão Vs/m.

[0083] Os aerogéis utilizados, de acordo com a presente invenção, são aerogéis de sílica hidrofóbica, de preferência de sílica sililada (nome INCI: silica silylate). O termo “sílica hidrofóbica” significa qualquer sílica cuja superfície é tratada com agentes sililantes, por exemplo, silanos halogenados, como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular dimetilsiloxanos, como hexametildisiloxano, ou silazanos, de modo a funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilila. A preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foram modificadas na superfície por sililação, é encontrada na Patente US No. 7.470.725, aqui incorporada por referência. Em uma forma de realização, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica modificadas na superfície com grupos trimetilsilila são desejáveis.

[0084] Exemplos adequados de aerogéis de sílica hidrofóbica podem incluir, mas não estão limitados a, os aerogéis vendidos sob os nomes comerciais VM-2260 (nome INCI: silica silylate) e VM-2270 (nome INCI: silica silylate), ambos disponíveis na Dow Corning Corporation (Midland, Michigan). As partículas de VM-2260 têm um tamanho médio de cerca de 1000 microns e uma área superficial específica por unidade de massa entre 600 e 800 m2/g. As partículas do VM-2270 têm um tamanho médio que varia de 5 a 15 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g. Outro exemplo adequado de um aerogel de sílica hidrofóbica pode incluir, mas não está limitado a, aerogéis comercialmente disponíveis na Cabot Corporation (Billerica, Massachusetts) sob o nome comercial de Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 e Enova Airgel MT 1200.

[0085] O aerogel de sílica é preferencialmente aerogel de sílica hidrofóbica, mais preferencialmente sililato de sílica.

SAIS DE AMIDO ESTERIFICADOS COM ANIDRIDO OCTENILSUCCÍNICO

[0086] Entre os sais de amido esterificado com anidrido octenilsuccínico que podem ser formulados de acordo com a invenção, pode ser feita menção aos sais de cálcio, sódio ou alumínio obtidos pela reação de anidrido octenilsuccínico com um amido de milho, e em particular os seguintes sais de amido de milho esterificados designados abaixo sob o nome INCI: aluminum starch octenylsuccinate, sodium starch octenylsuccinate, calcium starch octenylsuccinate. O octenilsuccinato de amido de alumínio será usado mais particularmente.

SISTEMA DE FILTRO UV

[0087] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um sistema de filtro UV. O sistema de filtro UV pode compreender pelo menos um filtro UV selecionado a partir do grupo de filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos e misturas dos mesmos.

[0088] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o sistema de filtro UV em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 50% em peso, e em algumas formas de realização de cerca de 5% em peso a cerca de 40% em peso, e em algumas formas de realização de cerca de 5% em peso a cerca de 30% em peso em relação ao peso total da composição.

FILTROS UV INORGÂNICOS

[0089] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um sistema de filtro UV compreendendo pelo menos um filtro UV inorgânico. Se dois ou mais filtros UV inorgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes.

[0090] O filtro UV inorgânico utilizado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico. O filtro UV inorgânico é, em algumas formas de realização, insolúvel em solventes, como água e etanol comumente usados em cosméticos.

[0091] É em algumas formas de realização desejável que o filtro UV inorgânico esteja na forma de uma partícula fina de modo que o diâmetro médio (primário) da partícula do mesmo varie de cerca de 1 nm a cerca de 50 nm, e em algumas formas de realização de cerca de 5 nm a cerca de 40 nm, e em algumas formas de realização de cerca de 10 nm a cerca de 30 nm. O tamanho médio (primário) de partícula ou diâmetro médio (primário) de partícula aqui é um diâmetro médio aritmético.

[0092] O filtro UV inorgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em carboneto de silício, óxidos de metal que podem ou não ser revestidos e misturas dos mesmos. E em algumas formas de realização, os filtros UV inorgânicos são selecionados a partir de pigmentos (tamanho médio das partículas primárias: geralmente de cerca de 5 nm a cerca de 50 nm, e em algumas formas de realização de cerca de 10 nm a cerca de 50 nm) formados de óxidos de metal, tais como, por exemplo, pigmentos formados de óxido de titânio (amorfo ou cristalino na forma rutilo e/ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, que são todos agentes fotoprotetores de UV que são bem conhecidos per se. E em algumas formas de realização, os filtros UV inorgânicos são selecionados a partir de dióxido de titânio, óxido de zinco e, em algumas formas de realização, óxido de titânio.

[0093] O filtro UV inorgânico pode ou não ser revestido. O filtro UV inorgânico pode ter pelo menos um revestimento. O revestimento pode compreender pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou sais dos mesmos (tais como sódio, potássio, zinco, ferro ou sais de alumínio), álcoois graxos, lecitina, aminoácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras, como cera de abelha, polímeros (met)acrílicos, filtros UV orgânicos e compostos (per)fluoro. Em algumas formas de realização, é desejável que o revestimento inclua pelo menos um filtro UV orgânico. Como o filtro UV orgânico no revestimento, um derivado de dibenzoilmetano, como butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona) e 2,2’-Metilenobis[6-(2H-Benzotriazol-2- il)-4-(1,1,3,3-Tetrametil-Butil)Fenol] (Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol), tal como comercializado como “TINOSORB M” pela BASF, pode ser desejável.

[0094] De uma maneira conhecida, os silicones no(s) revestimento(s) podem ser polímeros ou oligômeros de organossilício compreendendo uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtida por polimerização e/ou policondensação de silanos funcionais adequados e essencialmente composto por unidades principais repetidas nas quais os átomos de silício estão conectados uns aos outros por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), radicais de hidrocarbonetos opcionalmente substituídos sendo conectados diretamente aos referidos átomos de silício por meio de um átomo de carbono.

[0095] O termo “silicones” também abrange os silanos necessários para a sua preparação, em particular alquilsilanos.

[0096] Os silicones usados para o(s) revestimento(s) podem ser e em algumas formas de realização são selecionados a partir do grupo que consiste em alquilsilanos, polidialquilsiloxanos e polialquilhidrossiloxanos. E ainda em algumas formas de realização, os silicones são selecionados a partir do grupo que consiste em octiltrimetilsilano, polidimetilsiloxanos e polimetilhidrossiloxanos.

[0097] Obviamente, os filtros UV inorgânicos feitos de óxidos metálicos podem, antes do seu tratamento com silicones, ter sido tratados com outros agentes de superfície, em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício ou misturas dos mesmos. O filtro UV inorgânico revestido pode ter sido preparado submetendo o filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com qualquer um dos compostos descritos acima, bem como ceras de polietilenos, alcóxidos de metal (alcóxidos de titânio ou alumínio), óxidos de metal, hexametafosfato de sódio e aqueles mostrados, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, Vol. 105, pp. 53-64.

[0098] Os filtros UV inorgânicos revestidos podem ser óxidos de titânio revestidos: com sílica, tal como o produto “Sun veil” da Ikeda e “Sunsil TIN 50” da Sunjin Chemical; com sílica e com óxido de ferro, como o produto “Sunveil F” da Ikeda; com sílica e com alumina, como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 500 SA” da Tayca, “Tioveil” da Tioxide e “Mirasun TiW 60” da Rhodia; com alumina, como os produtos “Tipaque TTO-55 (B)” e “Tipaque TTO-55 (A)” da Ishihara, e “UVT 14/4” da Kemira; com alumina e com estearato de alumínio, como os produtos “Dióxido de microtitânio MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01” da Tayca, os produtos “Solaveil CT-10 W” e “Solaveil CT 100” da Uniqema e o produto “Eusolex T-AVO” da Merck; com alumina e com laurato de alumínio, como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 100 S” da Tayca; com óxido de ferro e com estearato de ferro, como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 100 F” da Tayca; com óxido de zinco e com estearato de zinco, como o produto “BR351” da Tayca; com sílica e com alumina e tratada com um silicone, como os produtos “Dióxido de microtitânio MT 600 SAS”, “Dióxido de microtitânio MT 500 SAS” e “Dióxido de microtitânio MT 100 SAS” da Tayca; com sílica, com alumina e com estearato de alumínio e tratada com silicone, como o produto “STT-30-DS” da Titan Kogyo; com sílica e tratada com silicone, como o produto “UV-Titan X 195” da Kemira; com alumina e tratada com silicone, como os produtos “Tipaque TTO-55 (S)” da Ishihara ou “UV Titan M 262” da Kemira; com trietanolamina, como o produto “STT-65-S” da Titan Kogyo; com ácido esteárico, como o produto “Tipaque TTO-55 (C)” da Ishihara; ou com hexametafosfato de sódio, como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 150 W” da Tayca. Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são, e em algumas formas de realização, TiO2 tratado com octiltrimetilsilano e para os quais o tamanho médio das partículas individuais é de 25 e 40 nm, como aquele comercializado sob a marca comercial “T 805” pela Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 21 nm, como aquele comercializado sob a marca comercial “70250 Cardre UF TiO2Si3” por Cardre, e anatase/rutila TiO2 tratado com um polidimetilhidrossiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 25 nm, tal como o comercializado sob a marca comercial “Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic” por Color Techniques.

[0099] E em algumas formas de realização, o seguinte TiO2 revestido pode ser usado como o filtro UV inorgânico revestido: Ácido esteárico (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-100 TV” da Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Dimeticona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto “S A-TTO-S4” da Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Sílica (e) TiO2, como o produto “MT-100 WP” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Dimeticona (e) sílica (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-Y02” e “MT-Y-110 M3S” da Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 10 nm; Dimeticona (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “SA-TTO-S3” da Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Dimeticona (e) Alumina (e) TiO2, como o produto “UV TITAN Ml 70” da Sachtleben, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm;. e Sílica (e) Hidróxido de Alumínio (e) Ácido Algínico (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 AQ” de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm. Em termos de capacidade de filtragem de UV, o TiO2 revestido com pelo menos um filtro UV orgânico é mais desejável. Por exemplo, Avobenzona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “HXMT- 100ZA” de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm, pode ser usado.

[00100] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, comercializados pela Tayca sob as marcas comerciais “Microtitanium Dioxide MT500B” ou “Microtitanium Dioxide MT600B”, pela Degussa sob a marca comercial “P 25”, pela Wacker sob a marca comercial “Oxyde de titane transparent PW”, por Miyoshi Kasei sob a marca comercial “UFTR”, por Tomen sob a marca comercial “ITS” e por Tioxide sob a marca comercial “Tioveil AQ”. Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo, aqueles comercializados sob a marca comercial “Z-cote” pela Sunsmart; os comercializados sob a marca comercial “Nanox” da Elementis; e aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanogard WCD 2025” da Nanophase Technologies. Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo, aqueles comercializados sob a marca comercial “Oxide Zinc CS-5” da Toshiba (ZnO revestido com polimetilhidrosiloxano); os comercializados sob a marca registada “Nanogard Zinc Oxide FN” por Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15); aqueles comercializados sob a marca comercial “Daitopersion Zn-30” e “Daitopersion Zn- 50” por Daito (dispersões em polidimetilsiloxano oxietilenado/ ciclopolimetilsiloxano compreendendo 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrosiloxano); os comercializados sob a marca comercial “NFD Ultrafine ZnO” da Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfiuoroalquila e um copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentasiloxano); aqueles comercializados sob a marca comercial “SPD-Z1” por Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); aqueles comercializados sob a marca comercial “Escalol Z100” por ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etilhexila/ copolímero de PVP-hexadeceno/ meticona); os comercializados sob a marca comercial “Fuji ZnO-SMS-10” da Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanox Gel TN” da Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila C12C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico). Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são comercializados, por exemplo, sob a marca comercial “Colloidal Cerium Oxide” da Rhone-Poulenc.

[00101] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, comercializados por Arnaud sob as marcas comerciais “Nanogard WCD 2002 (FE 45B)”, “Nanogard Iron FE 45 BL AQ”, “Nanogard FE 45R AQ” e “Nanogard WCD 2006 (FE 45R) “, ou pela Mitsubishi sob a marca comercial “TY- 220”.

[00102] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, comercializados por Arnaud sob as marcas comerciais “Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)”, “Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)”, “Nanogard FE 45 BL 345” e “Nanogard FE 45 BL “, ou pela BASF sob a marca comercial “Oxyde de fer transparent”.

[00103] Também podem ser feitas menções às misturas de óxidos metálicos, em particular, de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo uma mistura de dióxido de titânio revestido de sílica e de dióxido de cério revestido de sílica com pesos iguais, tal como comercializado por Ikeda sob a marca comercial “Sunveil A”, e também uma mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido com alumina, com sílica e com silicone, como o produto “M 261” comercializado pela Kemira, ou revestido com alumina, com sílica e com glicerol, tais como o produto “M 211” comercializado pela Kemira.

[00104] Filtros UV inorgânicos revestidos são desejáveis, porque os efeitos de filtragem UV dos filtros UV inorgânicos podem ser aumentados. Além disso, o(s) revestimento(s) pode(m) ajudar a dispersar de maneira uniforme ou homogênea os filtros UV na composição, de acordo com a presente invenção.

FILTROS UV ORGÂNICOS

[00105] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um sistema de filtro UV compreendendo pelo menos um filtro UV orgânico. Se dois ou mais filtros UV orgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes.

[00106] O filtro UV orgânico usado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV orgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico.

[00107] O filtro UV orgânico pode ser sólido ou líquido. Os termos “sólido” e “líquido” significam sólido e líquido, respectivamente, a 25 °C sob 1 atm.

[00108] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis-benzoazolila; compostos de ácido p-aminobenzóico (PABA); compostos de metilenobis (hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros derivados de a-alquilestireno; compostos 4,4- diarilbutadienos; guaiazuleno e seus derivados; rutina e seus derivados; flavonóides; bioflavonóides; orizanol e seus derivados; ácido quínico e seus derivados; fenóis; retinol; cisteína; aminoácidos aromáticos; peptídeos com um resíduo de aminoácido aromático; e misturas dos mesmos.

[00109] Pode ser feita menção, como exemplos do(s) filtro(s) UV orgânico(s), aqueles denotados abaixo sob seus nomes INCI, e misturas dos mesmos. Compostos antranílicos: antranilatos de mentila, como comercializados sob a marca comercial “Neo Heliopan MA” por Haarmann e Reimer. Os compostos de dibenzoilmetano: Butil metoxidibenzoilmetano, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol 1789” por Hoffmann- La Roche; e isopropil dibenzoilmetano. Compostos cinâmicos: etilhexil metoxicinamato, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol MCX” por Hoffmann-La Roche; isopropil metoxicinamato; isopropoxi metoxicinamato; isoamil metoxicinamato, tal como comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan E 1000” por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil- 4-metoxi cinamato); DEA metoxicinamato; diisopropil metilcinamato; e gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato. Compostos salicílicos: Homosalato (homomentil salicilato), tal como comercializado sob a marca comercial “Eusolex HMS” por Rona/EM Industries; salicilato de etilhexila, tal como comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan OS” por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctila; salicilato de fenila; salicilato de dipropilenoglicol, tal como comercializado sob a marca comercial “Dipsal” por Scher; e salicilato de TEA, tal como comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan TS” por Haarmann e Reimer. Compostos de cânfora, em particular, derivados de benzilidenocânfora: 3-benzilideno cânfora, tal como fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SD” pela Chimex; 4-metilbenzilideno cânfora, tal como comercializado sob a marca comercial “Eusolex 6300” pela Merck; ácido benzilideno canforo sulfônico, tal como fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SL” pela Chimex; metossulfato de canforo benzalcônio, tal como fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SO” pela Chimex; ácido tereftalilideno dicamfor sulfônico, tal como fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SX” pela Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cânfora, tal como fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SW” pela Chimex. Compostos de benzofenona: Benzofenona-1 (2,4-dihidroxibenzofenona), tal como comercializado sob a marca comercial “Uvinul 400” pela BASF; benzofenona-2 (Tetrahidroxibenzofenona), tal como comercializado sob a marca comercial “Uvinul D50” pela BASF; Benzofenona-3 (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona) ou oxibenzona, tal como comercializado sob a marca comercial “Uvinul M40” pela BASF; benzofenona-4 (ácido hidroximetoxi benzofoneno sulfônico), tal como comercializado sob a marca comercial “Uvinul MS40” pela BASF; benzofenona- 5 (Sulfonato de hidroximetoxi benzofenona de sódio); benzofenona-6 (dihidroxi dimetoxi benzofenona); tal como comercializado sob a marca comercial “Helisorb 11” por Norquay; benzofenona-8, tal como comercializado sob a marca comercial “Spectra-Sorb UV-24” da American Cyanamid; benzofenona-9 (dihidroxi dimetoxi benzofenonedisulfonato dissódico), tal como comercializado sob a marca comercial “Uvinul DS-49” pela BASF; e benzofenona-12 e n-hexil 2-(4- dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (tal como UVINUL A+ da BASF). Compostos de β,β- difenilacrilato: Octocrileno, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Uvinul N539” pela BASF; e Etocrileno, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Uvinul N35” pela BASF. Compostos de triazina: Dietilhexil butamido triazona, tais como comercializados sob a marca comercial “Uvasorb HEB” por Sigma 3V; 2,4,6-tris(dineopentil 4’- aminobenzalmalonato)-s-triazina, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, tal como comercializado sob a marca comercial «TINOSORB S» por CIBA GEIGY, e etilhexil triazona, tal como comercializado sob a marca comercial «UVTNUL T150» da BASF. Compostos de benzotriazol, em particular, derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazole-2-il)-6-dodecil-4-metilfeno, ramificado e linear; e aqueles descritos em USP 5240975. Compostos de benzalmalonato: Dineopentil 4’-metoxibenzalmalonato e poliorganosiloxano compreendendo grupos funcionais de benzalmalonato, tais como polissilicone-15, tal como comercializado sob a marca comercial “Parsol SLX” por Hoffmann-LaRoche. Compostos de benzimidazol, em particular, derivados de fenilbenzimidazol: ácido fenilbenzimidazol sulfônico, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Eusolex 232” da Merck, e tetrassulfonato dissódico de fenil dibenzimidazol, tal como comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan AP” por Haarmann e Reimer. Compostos de imidazolina: Propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina. Compostos bis-benzoazolil: Os derivados como descritos em EP-669,323 e Pat. US No. 2.463.264. Compostos de ácido para-aminobenzoico: PABA (ácido p-aminobenzoico), etil PABA, etil dihidroxipropil PABA, pentil dimetil PABA, etilhexil dimetil PABA, tal como comercializado em particular sob a marca comercial “Escalol 507” por ISP, gliceril PABA e PEG- 25 PABA, tal como comercializado sob a marca “Uvinul P25” pela BASF. Compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), como 2,2’- metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-fenol], como comercializados na forma sólida sob a marca comercial “Mixxim BB/200” por Fairmount Chemical, 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], tal como comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa sob a marca comercial “Tinosorb M” pela BASF, ou sob a marca comercial “Mixxim BB/100” pela Fairmount Chemical, e os derivados conforme descritos na Pat. US Nos. 5,237,071 e 5,166,355, GB-2,303,549, DE-197,26,184 e EP-893,119, e Drometrizol trisiloxano, tal como comercializado sob a marca comercial “Silatrizole” por Rhodia Chimie ou “Mexoryl XL” por L’Oréal. Compostos de benzoxazol: 2,4-bis [5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2- etilhexil)imino-1,3,5-triazina, tal como comercializado sob a marca comercial da Uvasorb K2A da Sigma 3V. Polímeros de filtro e silicones de filtro: Os silicones descritos em WO 93/04665. Dímeros derivados de a-alquilestireno: Os dímeros descritos em DE-19855649. Compostos de 4,4-diarilbutadieno: 1,1,- dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[00110] É em algumas formas de realização desejável que o(s) filtro(s) UV orgânico(s) sejam selecionados a partir do grupo que consiste em: butil metoxidibenzoilmetano, etilhexil metoxicinamato, homosalato, etilhexil salicilato, octocrileno, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-3, benzofenona-4, benzofenona-5, n-hexil 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato, 1,r-(1,4-piperazinodiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]-metanona 4-metilbenzilideno cânfora, ácido tereftalilideno dicamfor sulfônico, tetrassulfonato dibenzimidazol fenil dissódico, etilhexil triazona, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, dietilhexil butamido triazona, 2,4,6-tris(dineopentil-4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4’- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis-(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6- [(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsililoxi]-disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6- tris-(di-fenil)-triazina, 2,4,6-tris-(ter-fenil)-triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, drometrizol trisiloxano, polissilicone-15, dineopentil 4’- metoxibenzalmalonato, 1,1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis [5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino- 1,3,5-triazina, metossulfato de cânfor benzilcônio e misturas dos mesmos.

COMPOSTOS GRAXOS

[00111] Além dos constituintes da composição cosmética resistente à água descrita acima, a composição da presente invenção também pode compreender pelo menos um composto graxo selecionado a partir do grupo que consiste em óleos, ceras, ácidos graxos, álcoois graxos e misturas dos mesmos.

[00112] A proporção de compostos graxos adicionais na composição cosmética de acordo com a invenção é geralmente de cerca de 5% em peso a cerca de 20% em peso, com base no peso total da composição, de preferência de cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, com base no peso total da composição.

[00113] As ceras úteis para a presente invenção podem ser de origem mineral, fóssil, animal ou vegetal, óleos hidrogenados ou misturas dos mesmos. Exemplos não limitativos de ceras incluem ceras à base de hidrocarbonetos, tais como cera de abelha, cera de candelila, cera de carnaúba, cera de couricury, cera do Japão, ceras de fibra de cortiça ou ceras de cana de açúcar, ceras de parafina, ceras de linhita, ceras microcristalinas, cera de lanolina, cera montana, ozocerites, ceras sintéticas, ceras de polietileno, as ceras obtidas por síntese de Fischer-Tropsch, óleos hidrogenados e glicerídeos sólidos a 25 °C. Também é possível utilizar ceras de silicone, entre as quais se podem citar os alquil, alcoxi e/ou ésteres de polimetilsiloxano.

[00114] Óleos que podem ser utilizados na invenção, pode ser feita menção aos óleos polares ou ligeiramente polares, isto é, óleos incluindo uma cadeia alquila, de preferência uma cadeia alquila C3-C40. Exemplos não limitativos de óleos a serem usados na presente invenção incluem: - hidrocarbonetos lineares ou ramificados, como parafina líquida, isohexadecano, vaselina líquida e óleos leves de naftaleno e lanolina, óleos à base de hidrocarbonetos de origem vegetal, como triésteres de glicerídeo, que são geralmente triésteres de ácidos graxos e de glicerol, os ácidos graxos podendo ter cadeias com comprimentos variados de C4 a C24, podendo estas cadeias ser saturadas ou insaturadas e lineares ou ramificadas; esses óleos são, em particular, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de karité, óleo de abacate, azeite, óleo de soja, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de semente de abóbora, óleo de medula, óleo de groselha preta, óleo de prímula, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinua, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de grâo de bico, óleo de passiflora e óleo de rosa almiscarada; ou também triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, - ésteres sintéticos, por exemplo, óleos de fórmula RCOOR’ em que R representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado contendo de 1 a 40 átomos de carbono e R’ representa uma cadeia à base de hidrocarboneto que é especialmente ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, na condição de que R + R’ seja > 10, por exemplo, octanoato de cetearila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoato de alquila C12-C15, benzoato de 2-etilfenila, lanolato de isopropila, laurato de hexila, adipato de diisopropila, isononanoato de isononila, erucato de oleila, palmitato de 2-etilhexila, isoestearato de isoestearila, sebacato de diisopropila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como dioctanoato de propileno glicol; ésteres hidroxilados, tais como lactato de isoestearila ou malato de diisostearila; e ésteres de pentaeritritol; citratos ou tartaratos, tais como tartaratos de di(alquil C12-C13 linear), e também tartaratos de di(alquil C14-C15 linear), ou acetatos. - óleos de silicone tais como polidimetilsiloxanos (PDMSs), incluindo opcionalmente uma cadeia alquila ou alcoxi C3-C40 ou uma cadeia fenila, tais como feniltrimeticonas, polialquilmetilsiloxanos opcionalmente fluorados, tais como polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos, ou com grupos funcionais, tais como hidroxila, tiol e/ou grupos amina; polissiloxanos modificados com ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, fluorossilicones e óleos perfluoro; - misturas dos mesmos.

[00115] Exemplos não limitantes de álcoois graxos úteis para a presente invenção são aqueles líquidos à temperatura ambiente, contendo uma cadeia ramificada e/ou insaturada à base de carbono contendo de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo octildodecanol, álcool isostearílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol ou 2-undecilpentadecanol.

[00116] Exemplos não limitativos de ácidos graxos úteis para a presente invenção são ácidos graxos C12-C22 superiores, tais como ácido oleico e ácido linoleico

[00117] De preferência, o pelo menos um composto graxo é selecionado a partir de óleos, mais preferencialmente de ésteres sintéticos, ainda mais preferencialmente óleos sintéticos selecionados a partir do grupo que consiste em isononanoato de isononila, sebacato de diisopropila e misturas dos mesmos.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[00118] Além dos componentes essenciais descritos anteriormente, a composição da invenção pode compreender ainda qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável usual, que pode ser escolhido especialmente a partir de perfume/fragrância, agentes conservantes, solventes, ativos, vitaminas, cargas adicionais, silicones, polímeros e misturas dos mesmos.

[00119] Uma técnico no assunto terá o cuidado de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição prevista.

[00120] Polímeros adequados incluem, mas não estão limitados a ácido polilático (PLA), goma xantana, acrilato de polialquila C10-30, polímero reticulado de acrilatos/ acrilato de alquila C10-C30, copolímero de estireno/ acrilatos, lauril metacrilato/ polímero reticulado de glicol dimetacrilato, copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ vp, polímero reticulado de dimeticona/ vinil dimeticona e misturas dos mesmos.

[00121] Em uma forma de realização preferida, a composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende um sistema de polímero compreendendo pelo menos um polímero selecionado a partir do grupo que consiste em ácido polilático (PLA), goma xantana, acrilato de polialquila C10C30, polímero reticulado de acrilatos/ acrilato de alquila C10-C30, copolímero de estireno/ acrilatos, polímero reticulado de lauril metacrilato/ glicol dimetacrilato, copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ VP e polímero reticulado de dimeticona/ vinil dimeticona. Em uma forma de realização preferida, a quantidade do sistema de polímero na composição da presente invenção varia de cerca de 0,5% a 10% em peso, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

[00122] Exemplos não limitativos de agente conservante que pode ser usado de acordo com a invenção incluem fenoxietanol.

[00123] Cargas adicionais adequadas da invenção podem ser como exemplos de cargas de absorção de óleo: mica, óxido de magnésio, náilon- 12, náilon-66, celulose, talco, talco (e) meticona, talco (e) dimeticona, perlita, silicato de sódio, pedra-pome, PTFE, polimetil metacrilato, alumina, borosilicato de cálcio e sódio, carbonato de magnésio.

[00124] Os solventes adequados incluem, mas não estão limitados a água, álcoois, glicóis e polióis, tais como glicerina, caprilil glicol, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e misturas dos mesmos.

[00125] Em várias formas de realização, o solvente está presente em uma concentração de cerca de 15 a 90% em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 85% em peso, ou de cerca de 30 a cerca de 75% em peso, ou de cerca de 35 a cerca de 75% em peso, ou de preferência de cerca de 40 a cerca de 75% em peso, com base no peso total das combinações e/ou composições da presente divulgação.

[00126] Os ativos adicionais adequados incluem, mas não estão limitados a, EDTA dissódico, trietanolamina e misturas dos mesmos.

[00127] Exemplos de silicones usados na composição da presente invenção, mas não limitados a, são dimeticona e caprilil meticona.

[00128] O exemplo não limitativo de vitaminas adequadas para a composição da presente invenção inclui tocoferol.

[00129] Os ingredientes adicionais, incluindo os solventes e o sistema de polímero, podem representar de 20% a 90%, tal como de 25% a 85% ou tal como de 30 a 80% em peso, com base no peso total da composição da invenção.

[00130] A título de ilustração não limitativa, a invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos.

EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 3 - COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS

[00131] Uma composição de acordo com o estado da técnica é como o Exemplo 1 abaixo, e as composições de acordo com a presente invenção são como os Exemplos 2 e 3, como se segue:

EXEMPLO 4 - ACEITABILIDADE CUTÂNEA

[00132] A composição cosmética de acordo com o Exemplo 3 foi testada em relação à sua aceitabilidade cutânea. O estudo foi realizado com 40 mulheres adultas e 15 homens adultos com idades entre 21 e 68 anos, os quais foram submetidos ao controle dermatológico após 28 dias de uso da composição em condições normais ou razoáveis.

[00133] Durante o estudo, não houve eventos adversos nos indivíduos com certa/provável/possível imputabilidade com o produto ou com o procedimento do estudo.

[00134] Nas condições do estudo, considerando os eventos de intolerância local relatados pelos sujeitos ou observados pelo dermatologista, o produto de acordo com a presente invenção apresentou uma boa tolerância ao nível cutâneo.

EXEMPLO 5 - AVALIAÇÃO DE ACEITAÇÃO

[00135] A composição cosmética de acordo com o Exemplo 3 foi avaliada para verificar a aceitação cosmética através de um questionário de autoavaliação. O estudo foi realizado com 60 mulheres com idades entre 18 e 61 anos. A avaliação foi realizada após a aplicação do produto (Ti), nove horas após a aplicação do produto (T9h) e doze horas após a aplicação do produto (T12h). Os resultados estão resumidos na tabela abaixo.

[00136] Os resultados demonstram que a composição de acordo com a presente invenção possui agradáveis propriedades sensoriais na pele, tendo uma avaliação positiva pelos sujeitos estudados.

EXEMPLO 6 -AVALIAÇÃO DE RESISTÊNCIA DE FPS E ÁGUA

[00137] As composições de acordo com a presente invenção foram submetidas a uma avaliação de FPS e de resistência à água. Os testes foram realizados de acordo com o teste de proteção solar ISO/EN 24444 - determinação in vivo do Fator de Proteção Solar (FPS) em cosméticos (2010). A avaliação da resistência à água foi realizada de acordo com as Diretrizes da Colipa (dezembro de 2005). Os resultados estão resumidos na tabela abaixo.

[00138] Pode ser visto a partir dos testes realizados que os exemplos 2 e 3 de acordo com a presente invenção mostraram resistência à água aumentada quando comparados com uma composição de acordo com o estado da técnica (exemplo 1).

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, caracterizada por compreender: (a) pelo menos 0,5% em peso, com base no peso total da composição, de um lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium; (b) pelo menos 0,1% em peso, com base no peso total de argila verde clara que é um caulim com uma cor verde clara natural; (c) pelo menos 3% em peso, com base no peso total da composição, de um sistema tensoativo compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo não iônico; e (d) sistema de filtro UV.

2. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender de 0,5% a 15% em peso do lisado de pelo menos um microrganismo do gênero Bifidobacterium, com base no peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender de 0,1% a 10% em peso de argila verde clara, com base no peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender de 3% a 20% em peso do sistema tensoativo, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo sistema de filtro UV na composição cosmética resistente à água variar de 0,1% a 50% em peso, com base no peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela referida pelo menos uma espécie de microrganismo do gênero Bifidobacterium é selecionado a partir do grupo que consiste em Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo referido pelo menos um tensoativo não iônico ser selecionado a partir do grupo que consiste em álcool estearílico, ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100, poloxâmero 338 e laurato de poliglicerila-10.

8. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo referido pelo menos um tensoativo aniônico ser selecionado a partir do grupo que consiste em cetil fosfato de potássio e estearoil metil taurato de sódio.

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo sistema de filtro UV compreender, pelo menos, um filtro UV selecionado a partir do grupo de filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos, e misturas dos mesmos.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo sistema compreender filtros UV, pelo menos um filtro UV orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis-benzoazolila; compostos de ácido p-aminobenzóico (PABA); compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros derivados de a-alquilestireno; compostos 4,4- diarilbutadienos; guaiazuleno; rutina; flavonóides; bioflavonóides; orizanol; ácido quínico; fenóis; retinol; cisteína; aminoácidos aromáticos; peptídeos com um resíduo de aminoácido aromático; e misturas dos mesmos.

11. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo sistema de filtro UV compreender pelo menos um filtro UV inorgânico selecionado a partir do grupo que consiste em carboneto de silício, óxidos metálicos revestidos ou não revestidos, e as misturas dos mesmos.

12. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo sistema de filtro UV compreender, pelo menos, um filtro UV selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fenilbenzimidazol sulfônico, butil metoxidibenzoilmetano, dióxido de titânio, etilhexil triazona, ácido tereftalideno dicânfora sulfônico, octocrileno, homosalato, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, metileno bis- benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.

13. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda pelo menos um composto graxo selecionado a partir de ésteres sintéticos em uma quantidade que varia de 5% a 20% em peso, com base no peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA RESISTENTE À ÁGUA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda pelo menos uma carga selecionada a partir do grupo que consiste em sílica, sais de amido esterificado com anidrido octenilsuccínico, e misturas dos mesmos, em uma quantidade que varia de 5% a 20% em peso, com base no peso total da composição.