BR112018007635B1

BR112018007635B1 - composição cosmética

Info

Publication number: BR112018007635B1
Application number: BR112018007635-0A
Authority: BR
Inventors: Renata Souto Maior Afonso Ferreira; Anne-Laure Carmen Paulette Gaudry; Vanessa Sancho Marques
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-12-29
Filing date: 2015-12-29
Publication date: 2021-01-05
Also published as: WO2017112982A1; BR112018007635A2

Abstract

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA” A presente invenção se refere a uma composição cosmética para a proteção dos substratos queratinosos contra a radiação UV, fornecida na forma de uma emulsão de água em óleo ou óleo em água que inclui, pelo menos, uma ou mais composições de fotoproteção de filtro UV e, pelo menos, um primeiro aerogel de sílica, as partículas que compreendem o aerogel de sílica, todos em um veículo aquoso cosmeticamente aceitável. A composição exibe um SPF que é superior a um SPF exibido por uma composição idêntica.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção se refere às composições cosméticas e aos métodos para a utilização e produção de composições cosméticas. Mais especificamente, a presente invenção se refere às composições de filtros solares que compreendem uma combinação única de componentes que fornecem um elevado Fator de Proteção Solar (SPF) e aos métodos para a produção e métodos para a utilização das composições para a proteção dos substratos queratinosos, tais como a pele e cabelo, a partir da radiação UV, as composições cosméticas na forma de uma emulsão do tipo óleo em água que compreendem um aerogel de sílica. As composições cosméticas beneficamente oferecem uma proteção solar intensificada.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] O envelhecimento da pele é o resultado de mais do que apenas a idade cronológica. A pele é exposta a diversas tensões ambientais, tais como os raios UV. Os efeitos negativos da exposição à luz ultravioleta ("UV") são bem conhecidos. A exposição prolongada à luz solar causa danos, tais como as queimaduras solares, à pele e resseca os cabelos, tornando os quebradiços. Quando a pele é exposta à luz ultravioleta que possui um comprimento de onda de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm, os danos a longo prazo podem conduzir a doenças graves, tal como o câncer de pele. A luz UV também contribui para o envelhecimento, causando a formação de radicais livres na pele. Os radicais livres, por exemplo, incluem o oxigênio singleto, radical hidroxila, ânion superóxido, óxido nítrico e radicais hidrogênio. Os radicais livres atacam o DNA, lipídeos de membrana e proteínas, gerando os radicais de carbono. Estes, por sua vez, reagem com o oxigênio para a produção de um radical peroxila que pode atacar os ácidos graxos adjacentes para gerar novos radicais de carbono. Essa cascata conduz a uma reação em cadeia que produz os produtos de peroxidação de lipídeos. Os danos na membrana celular resultam em perda de permeabilidade celular, aumento da concentração iônica intercelular e redução da capacidade de excretar ou desintoxicar os produtos residuais. O resultado final é uma perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas. Este processo normalmente é denominado de fotoenvelhecimento.

[0003] Os filtros solares podem ser utilizados para a proteção contra os danos causados por raios UV e retardar os sinais de envelhecimento. O grau de proteção de UV fornecido por uma composição de filtro solar está diretamente relacionado com a quantidade e tipo de filtros de UV contidos no mesmo. Quanto maior for a quantidade a partir de filtros UV, maior será o grau de proteção UV. Em geral, os ativos de proteção solar UV são utilizados para fornecer a proteção contra a luz UV. Numerosos composições cosméticas destinadas à fotoproteção (UV-A e/ou UV-B) da pele foram propostas até o presente momento.

[0004] Estas composições antissolares frequentemente assumem a forma de emulsões de óleo em água ou água em óleo, de géis ou de produtos não aquosos que contêm, em diversas concentrações, um ou mais agentes de filtro orgânicos e/ou inorgânicos, hidrossolúveis e/ou insolúveis e/ou solúveis em gordura, capazes de absorver seletivamente a radiação UV nocivos. Esses agentes de filtro e suas quantidades são selecionados em função do fator de proteção solar desejado (FPS). O fator de proteção solar (FPS) matematicamente expressa a proporção entre a dose de radiação UV necessária para alcançar o limiar eritematogênico com o agente de filtro UV e a dose de radiação UV necessária para alcançar o limiar eritematogênico sem o agente de filtro UV. Consequentemente, existe uma necessidade crescente de produtos antissolares que possuam um elevado fator de proteção solar. Os fatores elevados de proteção solar podem ser obtidos através da incorporação de mais agentes de filtro em concentrações elevadas. Isto nem sempre pode ser realizado, uma vez que a adição de grandes quantidades de agentes de filtro consideravelmente aumenta o custo das formulações antissolares e os riscos de irritação da pele.

[0005] Além disso, também é necessário que os produtos cosméticos sejam aplicados, por exemplo, na pele, independentemente do propósito da fotoproteção, para que as irregularidades na pele, tais como as manchas, máculas, rugas e linhas finas, sejam ocultadas ou se tornem menos distintas, e em algumas realizações imediatamente, e que os produtos cosméticos possuam uma boa textura sensorial, tal como boa espalhabilidade, pouca ou nenhuma formação de grânulos (agregados longos e estreitos formados por produtos cosméticos que podem parecer como pó de borracha) e sensação de hidratação.

[0006] Por conseguinte, existe a necessidade de um produto cosmético com uma boa capacidade de defesa contra o UV que possa ser alcançada sem aumentar a quantidade a partir de um filtro ou filtros UV no produto, e bons efeitos óticos imediatos para ocultar as irregularidades na pele ou para as tornar menos distintas, bem como boa textura sensorial.

[0007] Por conseguinte, o fornecimento de uma composição que não apresente um ou mais dos inconvenientes acima seria desejado no estado da técnica.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0008] A presente invenção se refere às composições de proteção solar que possuem Fatores de Proteção Solar excelentes (SPF) e exibem uma boa sensação na pele e outras propriedades estéticas. Os Depositantes descobriram que a inclusão de um aerogel de sílica em um filtro solar exibe uma intensificação surpreendentemente significativa no SPF (além de outras propriedades benéficas). Isto possibilita a formulação de composições de filtro solar que exibem excelentes propriedades de proteção solar.

[0009] Em uma realização exemplificativa, uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma composição cosmética que compreende em um meio cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos, um filtro UV; (b) pelo menos, um reforçador de SPF que compreende um aerogel de sílica, em que o aerogel está presente em uma quantidade no intervalo a partir de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0010] A presente invenção também se refere a um método para o tratamento cosmético de tecidos queratinosos aplicando a composição descrita acima em uma superfície do tecido queratinoso de maneira a obter uma defesa benéfica da radiação UV.

[0011] Outras características e vantagens da presente invenção serão evidentes a partir da seguinte descrição mais detalhada da realização desejada que ilustra, a título de exemplo, os princípios da presente invenção.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0012] A Figura 1 mostra um padrão de manchas para o Exemplo 1 e o Exemplo Comparativo 1.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0013] No local em que os seguintes termos são utilizados nesta especificação, eles são utilizados conforme definido abaixo.

[0014] Os termos "um/uma" e "a/o" são entendidos como abrangendo tanto o plural quanto o singular.

[0015] O termo "pelo menos, um" significa um ou mais e, por conseguinte, pode incluir os componentes individuais assim como as misturas / combinações.

[0016] Os termos "que compreende", "que possui" e "que inclui" são utilizados em seu sentido aberto e não limitante.

[0017] O termo "reforçador" ou "reforçador de SPF" significa um composto ou composição que, quando utilizado em uma formulação em conjunto com um agente de filtração de UV, aumenta o SPF da formulação sem aumentar a quantidade a partir de agente de filtração de UV na formulação.

[0018] O termo "cosmeticamente aceitável" significa que o item em questão é compatível com qualquer substrato queratinoso. Por exemplo, o termo "veículo cosmeticamente aceitável" significa um veículo que é compatível com qualquer substrato queratinoso.

[0019] O termo "tecido queratinoso", conforme utilizado no presente, pode incluir, mas não está limitado à pele, cabelo e unhas.

[0020] O termo "meio fisiologicamente aceitável" significa um meio que não é tóxico e pode ser aplicado na pele, lábios, cabelo, couro cabeludo, cílios, sobrancelhas, unhas ou qualquer outra região cutânea do corpo. A composição da presente descrição especialmente pode constituir uma composição cosmética ou dermatológica.

[0021] As composições e métodos cosméticos da presente invenção podem compreender, consistir ou essencialmente consistir nos elementos e limitações da presente invenção descrita no presente, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais descritos no presente ou de outra maneira nas composições para os cuidados pessoais destinadas à aplicação tópica em tecido queratinoso. As composições, de acordo com a presente descrição, podem ser preparadas de acordo com as técnicas que são bem conhecidas dos técnicos no assunto, em especial àquelas que se destinam à preparação de emulsões do tipo óleo em água ou água em óleo. Em especial, podem estar sob a forma de uma emulsão simples ou complexa (emulsões O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A), tal como um creme ou leite, sob a forma de um gel ou gel de creme, ou sob a forma de uma loção. Bons resultados foram obtidos com as formulações em creme sob a forma de uma emulsão O/A.

[0022] Surpreendentemente foi descoberto pelos Depositantes que é possível alcançar uma intensificação significativa de SPF pela inclusão de um aerogel de sílica em conjunto com, pelo menos, um componente de filtro UV, pelo que o aerogel de sílica presente como uma porcentagem relativamente pequena em peso constitui um reforçador de SPF, adequado para A fotoproteção intensificada da luz, em especial dos raios UV. A composição, de acordo com a presente invenção, pode fornecer (1) alta capacidade de defesa UV sem aumentar a quantidade a partir de (a) filtro(s) UV na composição, (2) bons efeitos óticos, e (3) boa textura sensorial. Além disso, os métodos, de acordo com a presente invenção, podem fornecer os efeitos cosméticos com base na capacidade de proteção UV e efeitos óticos das composições, de acordo com a presente invenção. A seguir, a composição e o método, de acordo com a presente invenção, serão explicados de uma maneira mais detalhada.

[0023] A presente descrição se refere a uma composição cosmética, mais especialmente a uma composição de filtro solar que compreende, pelo menos, um aerogel de sílica. Pelo menos, um aerogel de sílica é um reforçador de SPF e pode estar presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2, 3,4, a cerca de 5% em peso, e incrementos entre eles, com base no peso total da composição do filtro solar. Em uma realização, a quantidade a partir de reforçador é em uma quantidade a partir de cerca de 3% em peso, com base no peso total da composição do filtro solar. Em outra realização, a quantidade total do aerogel de sílica é de cerca de 2% em peso, com base no peso total da composição do filtro solar. Em outras realizações, pelo menos, um reforçador de aerogel de sílica pode estar em uma quantidade positiva, mas não em excesso (não superior a) cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição do filtro solar.

[0024] Apesar de não querer ser limitado pela teoria ou explicação, na pele, o aerogel de sílica pode absorver uma quantidade muito elevada de sebo na sua estrutura intricada de malha interna. A interação resultante exibe um comportamento superidrofóbico, denominado de Efeito Lótus, que possibilita um efeito instantâneo repelente do suor. Além disso, a luz interage fortemente com ela, produzindo um efeito de dispersão e borrão muito forte. Nos produtos de cuidado solar, o aerogel de sílica (79502 / SILICA SILYLATE / DOW CORNING) possui a propriedade de formar um filme sobre a pele. A qualidade do filme é muito importante para os filtros solares, uma vez que influencia a homogeneidade do produto na pele.

[0025] Um método para o tratamento do tecido queratinoso pode incluir a aplicação ao tecido queratinoso da composição cosmética da presente invenção. A composição cosmética da presente invenção está em qualquer forma cosmética desejada, tal como, mas não limitada às loções líquidas, cremes e mousses, e pode ser aplicada ao tecido queratinoso para fornecer uma maior hidratação.

[0026] A composição, de acordo com a presente invenção, pode incluir em um meio fisiologicamente aceitável: (c) pelo menos, um filtro UV; e (d) pelo menos, um reforçador de SPF que compreende um aerogel de sílica.

[0027] Cada um dos diversos componentes e componentes opcionais estão descritos abaixo.

AEROGEL DE SÍLICA

[0028] De acordo com diversas realizações da presente invenção, as composições e métodos incluem a utilização de um aerogel de sílica.

[0029] Conforme utilizado na presente invenção, os "aerogéis de sílica" são materiais porosos obtidos através da substituição (especialmente por secagem) do componente líquido de um gel de sílica com ar. Em geral, são sintetizados por meio de um processo sol-gel em um meio líquido e, em seguida, secados, normalmente através da extração com um fluido supercrítico, tal como, mas não limitado ao dióxido de carbono supercrítico (CO2). Este tipo de secagem possibilita evitar o encolhimento dos poros e do material. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem estão descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova Iorque: Academic Press, 1990.

[0030] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica utilizadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) variando a partir de cerca de 500 a 1.500 m2/g ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 600 a cerca de 1.200 m2/g ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 600 a cerca de 800 m2/g, e um tamanho expresso como o diâmetro médio do volume (D [0,5]), variando a partir de cerca de 1 a cerca de 30 μm ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 5 a cerca de 25 μm ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 5 a cerca de 20 μm ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 5 a cerca de 15 μm. A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada através do método de absorção de nitrogênio BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito em Journal of American Chemical Society, volume 60, página 309, fevereiro de 1938, correspondente à norma internacional ISO 5794/1. A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total das partículas consideradas.

[0031] O tamanho das partículas de aerogel de sílica pode ser medido através da dispersão de luz estática utilizando um granulômetro comercial, tal como a máquina MasterSizer 2000 de Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Esta teoria, que é exata para as partículas isotrópicas, torna possível determinar, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro de partículas "efetivo". Esta teoria especialmente está descrita na publicação por Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", capítulos 9 e 10, Wiley, Nova Iorque, 1957.

[0032] As partículas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção, de uma maneira vantajosa, podem possuir uma densidade compactada (ou derivada) variando a partir de cerca de 0,04 g/cm3 a cerca de 0,10 g/cm3 ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 0,05 g/cm3 a cerca de 0,08 g/cm3. No contexto da presente invenção, esta densidade, conhecida como densidade compactada, pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo: 40 g de pó são vertidos para um cilindro de medição; o cilindro de medição, em seguida, é colocado em uma máquina Stav 2003 de Stampf Volumeter; o cilindro de medição, em seguida, é submetido a uma série de 2.500 movimentos de empacotamento (essa operação é repetida até que a diferença de volume entre os dois testes consecutivos seja inferior a 2%); o volume final Vf do pó embalado, em seguida, é medido diretamente no cilindro de medição. A densidade compactada é determinada pela proporção m/Vf, neste caso 40/Vf (Vf expresso sendo em cm3 e m em g).

[0033] De acordo com uma realização, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica utilizadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de volume Sv variando a partir de cerca de 5 a cerca de 60 m2/cm3 ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 10 a cerca de 50 m2/cm3 ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 15 a cerca de 40 m2/cm3. A área de superfície específica por unidade de volume é fornecida pela proporção: Sv = SM.r, em que r é a densidade compactada expressa em g/cm3 e SM é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m2/g, conforme definido acima.

[0034] Em algumas realizações, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, de acordo com a presente invenção, possuem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, variando a partir de cerca de 5 a cerca de 18 mL/g ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 6 a cerca de 15 mL/g ou. de maneira alternativa, a partir de cerca de 8 e cerca de 12 mL/g. A capacidade de absorção de óleo medida no ponto úmido, Wp observado, corresponde à quantidade a partir de água que precisa ser adicionada a 100 g de partículas para obter uma pasta homogênea. Wp é medido de acordo com o método do ponto úmido ou o método para determinar a absorção de óleo de um pó descrito na norma NF T 30-022. Wp corresponde à quantidade a partir de óleo adsorvido na superfície disponível do pó e/ou absorvido pelo pó medindo o ponto úmido, descrito abaixo: Uma quantidade = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro, e o óleo (isononanoato de isononila), em seguida, é adicionado gota a gota. Após a adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada utilizando uma espátula, e a adição de óleo é continuada até que um conglomerado de óleo e pó tenha se formado. Neste momento, o óleo é adicionado uma gota de cada vez e a mistura, em seguida, é triturada com a espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta firme e macia é obtida. Esta pasta deve poder ser espalhada na placa de vidro sem rachar ou formar pedaços. O volume Vs (expresso em mL) de óleo utilizado em seguida, é anotado. A absorção de óleo corresponde à proporção Vs/m.

[0035] Os aerogéis utilizados, de acordo com a presente invenção, são os aerogéis de sílica hidrofóbica, de preferência, de sílica sililada (nome INCI: sililato de sílica). O termo “sílica hidrofóbica” significa qualquer sílica cuja superfície é tratada com os agentes sililantes, por exemplo, os silanos halogenados, tais como os alquilclorossilanos, siloxanos, em especial, os dimetilsiloxanos, tais como o hexametildissiloxano, ou silazanos, de maneira a funcionalizar os grupos OH com os grupos silila Si-Rn, por exemplo, os grupos trimetilssilila. A preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foram modificadas na superfície por meio da sililação, é encontrada na Patente U.S. 7.470.725, incorporada no presente documento como referência. Em uma realização, são desejadas as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica com superfície modificada pelos grupos trimetilssilila.

[0036] Os exemplos adequados de aerogéis de sílica hidrofóbica, podem incluir, mas não estão limitados aos aerogéis comercializados sob as marcas registradas de VM-2260 (nome INCI: sililato de sílica) e VM-2270 (nome INCI: sililato de sílica), ambos disponibilizados por Dow Corning Corporation (Midland, Michigan). As partículas de VM-2260 possuem um tamanho médio de cerca de 1.000 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa variando a partir de 600 a 800 m2/g. As partículas de VM-2270 possuem um tamanho médio variando a partir de 5 a 15 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa variando a partir de 600 a 800 m2/g. Outro exemplo adequado de aerogel de sílica hidrofóbica pode incluir, mas não está limitado aos aerogéis comercialmente disponíveis de Cabot Corporation (Billerica, Massachusetts) sob a marca registrada de Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1 100 e Enova Aerogel MT 1200.

FILTROS UV

[0037] A composição, de acordo com a presente invenção, pode incluir, pelo menos, um filtro UV. Não existe limitação para o tipo de filtro UV. Dois ou mais tipos de filtros UV podem ser utilizados em combinação. Por conseguinte, um único tipo de filtro UV ou uma combinação de diferentes tipos de filtros UV pode ser utilizado.

[0038] O filtro UV pode ser selecionado a partir de filtros UV inorgânicos, filtros UV orgânicos e suas misturas. A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender o(s) filtro(s) de UV em uma quantidade a partir de 0,1 a 50% em peso, e em algumas realizações, a partir de 1 a 40% em peso e em algumas realizações, a partir de 2 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

FILTROS UV INORGÂNICOS

[0039] A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender, pelo menos, um filtro UV inorgânico. Se dois ou mais filtros UV inorgânicos forem utilizados, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[0040] O filtro UV inorgânico utilizado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico. O filtro UV inorgânico, em algumas realizações, é insolúvel em solventes, tais como a água e etanol normalmente utilizados em cosméticos.

[0041] Em algumas realizações, é desejado que o filtro UV inorgânico esteja na forma de uma partícula fina de tal maneira que o diâmetro médio de partícula (primária) varie a partir de 1 nm a 50 nm, de preferência, de 5 nm a 40 nm e, de maior preferência, de 10 nm a 30 nm, e em algumas realizações, a partir de 10 nm a 30 nm. O tamanho médio da partícula (primária) ou o diâmetro médio da partícula (primária) no presente é um diâmetro médio aritmétrico.

[0042] O filtro UV inorgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em carboneto de silício, óxidos de metais que foram revestidos e suas misturas. E em algumas realizações, os filtros UV inorgânicos são selecionados a partir de pigmentos (tamanho médio das partículas primárias: em geral a partir de 5 nm a 50 nm, de preferência, a partir de 10 nm a 50 nm) formados de óxidos de metais, tais como, por exemplo, os pigmentos formados de óxido de titânio (amorfo ou cristalino na forma de rutilo e/ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, que são todos os agentes de fotoproteção UV bem conhecidos per se. E em algumas realizações, os filtros inorgânicos de UV são selecionados a partir de óxido de titânio, óxido de zinco e, em algumas realizações, o óxido de titânio.

[0043] O filtro UV inorgânico pode ou não ser revestido. O filtro UV inorgânico, pelo menos, pode possuir um revestimento. O revestimento pode compreender, pelo menos, um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou seus sais (tais como os sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio), álcoois graxos, lecitina., amino ácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras, tais como a cera de abelha, polímeros de(met)acrilato, filtros UV orgânicos e compostos (per)fluoro. Em algumas realizações é desejado que o revestimento inclua, pelo menos, um filtro UV orgânico. Como o filtro UV orgânico no revestimento, um derivado de dibenzoilmetano, tal como metoxidibenzoilmetano de butila (Avobenzona) e 2,2'-metilenobis[6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametil-butil)fenol] (metileno de bis-benzotriazolil- tetrametilbutilfenol) comercializado como "TINOSORB M" por BASF, pode ser desejado.

[0044] De maneira conhecida, os silicones no(s) revestimento(s) podem ser os polímeros ou oligômeros de organosilício que compreendem uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtidos através da polimerização e/ou policondensação de silanos funcionais adequados e essencialmente composto por uma repetição de unidades principais nas quais os átomos de silicone estão ligados entre si por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), os radicais hidrocarbonetos opcionalmente sendo substituídos diretamente em ditos átomos de silicone através de um átomo de carbono.

[0045] O termo “silicones” também abrange os silanos necessários para a sua preparação, em especial, os alquilssilanos.

[0046] Os silicones utilizados para o(s) revestimento(s) podem ser e, em algumas realizações, são selecionados a partir do grupo que consiste em alquilssilanos, polialquilssiloxanos e polialquilidrosiloxanos. E em algumas realizações ainda, os silicones são selecionados a partir do grupo que consiste em octiltrimetilssilano, polidimetilssiloxanos e polimetilidrosiloxanos.

[0047] Naturalmente, os filtros UV inorgânicos produzidos de óxidos de metais, antes do tratamento com os silicones, podem ter sido tratados com outros agentes de revestimento, em especial, com o óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silicone ou suas misturas. O filtro UV inorgânico revestido pode ter sido preparado submetendo o filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecânica-química e/ou mecânica com qualquer dos compostos conforme descrito acima, bem como os polietilenos, alcóxidos de metais (alcóxidos de titânio ou alumínio), óxidos de metal, hexametafosfato de sódio e os apresentados, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, volume 105, páginas 53-64.

[0048] Os filtros UV inorgânicos revestidos podem ser os óxidos de titânio revestidos: com a sílica, tal como o produto "Sun veil" de Ikeda, e "Sunsil TIN 50" de Sunjin Chemical; com a sílica e com o óxido de ferro, tal como o produto "Sunveil F" de Ikeda; com a sílica e com a alumina, tais como os produtos "Dióxido de Microtitânio MT 500 SA" de Tayca, "Tioveil" de Tioxide, e "Mirasun TiW 60" de Rhodia; com a alumina, tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (B)" e "Tipaque TTO-55 (A)" de Ishihara, e "UVT 14/4" de Kemira; com a alumina e com o estearato de alumínio, como o produto "Dióxido de microtitânio MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01" de Tayca, os produtos "Solaveil CT-10 W" e "Solaveil CT 100" de Uniqema e o produto "Eusolex T-AVO" da Merck; com a alumina e com o laurato de alumínio, tal como o produto "Dióxido de microtitânio MT 100 S" de Tayca; com o óxido de ferro e com o estearato de ferro, tal como o produto "Dióxido de Microtitânio MT 100 F" de Tayca; com o óxido de zinco e com o estearato de zinco, tal como o produto "BR351" da Tayca; com a sílica e com a alumina e tratadas com o silicone, tais como os produtos "Dióxido de microtitânio MT 600 SAS", "Dióxido de microtitânio MT 500 SAS", e "Dióxido de microtitânio MT 100 SAS" de Tayca; com a sílica, com a alumina e com o estearato de alumínio e tratado com o silicone, tal como o produto "STT-30-DS" da Titan Kogyo; com a sílica e tratado com o silicone, tal como o produto "UV- Titan X 195" de Kemira; com a alumina e tratado com o silicone, tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (S)" de Ishihara ou "UV Titan M 262" de Kemira; com a trietanolamina, tal como o produto "STT-65-S" de Titan Kogyo; com o ácido esteárico, tal como o produto "Tipaque TTO-55 (C)" de Ishihara; ou com o hexametafosfato de sódio, tal como o produto "Dióxido de microtitânio MT 150 W" da Tayca. Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com o silicone são, e em algumas realizações, o TiO2 tratados com o octiltrimetilssilano e para os quais o tamanho médio das partículas individuais é a partir de 25 e 40 nm, tal como o comercializado sob a marca registrada “T 805" por Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho mio das partículas individuais é de 21 nm, tal como aquele comercializado sob a marca registrada "70250 Cardre UF TiO2Si3" por Cardre e anatase / rutilo TiO2 tratado com um polidimetil-hidrosiloxano e para o qual o tamanho mio das partículas individuais é de 25 nm, tal como o comercializado sob a marca registrada "Dióxido de Microtitânio USP Grau Hidrofóbico" por Color Techniques.

[0049] E em algumas realizações, o seguinte TiO2 revestido pode ser utilizado como o filtro UV inorgânico revestido: ácido esteárico (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto "MT-100 TV" de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primário de 15 nm; Dimeticona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto "S A-TTO-S4" de Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Sica (e) TiO2, tal como o produto "MT-100 WP" de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Dimeticona (e) Sílica (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto "MT-Y02" e "MT-Y-1 10 M3S" de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 10 nm; Dimeticona (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto "SA-TTO-S3" de Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; Dimeticona (e) Alumina (e) TiO2, tal como o produto "UV TITAN Ml 70" de Sachtleben, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; e sílica (e) Hidróxido de Alumínio (e) Ácido algínico (e) TiO2, tal como o produto "MT-100 AQ" de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm. Em termos de capacidade de filtração UV, o TiO2 revestido com, pelo menos, um filtro UV orgânico é mais desejado. Por exemplo, podem ser utilizados Avobenzona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto "HXMT-100ZA" de Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm.

[0050] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos, por exemplo, são comercializados por Tayca sob as marcas registradas "Dióxido de Microtitânio MT500B" ou "Dióxido de Microtitânio MT600B", de Degussa sob a marca registrada "P 25" de Wacker sob a marca registrada "Óxido de titânio transparente PW"., de Miyoshi Kasei, sob a marca registrada "UFTR", de Tomen, sob a marca registrada "ITS" e por Tioxide, sob a marca registrada "Tioveil AQ". Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos, por exemplo, são: os comercializados sob a marca registrada "Z-cote" por Sunsmart; aqueles comercializados sob a marca registrada "Nanox" por Elementis; e aqueles comercializados sob a marca registrada "Nanogard WCD 2025" por Nanophase Technologies. Os pigmentos de óxido de zinco revestidos, por exemplo, são: os comercializados sob a marca registrada "Oxide Zinc CS-5" por Toshiba (ZnO revestido com o polimetil-hidrosiloxano); aqueles comercializados sob a marca registrada "Nanogard Zinc Oxide FN" por Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15); aqueles comercializados sob a marca registrada "Daitopersion Zn-30" e "Daitopersion Zn- 50" por Daito (dispersões em polidimetilsiloxano oxietilenado / ciclopropilmetilsiloxano que compreende 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com a sílica e polimetil-hidrosiloxano); aqueles comercializados sob a marca registrada "NFD Ultrafine ZnO" pela Daikin (ZnO revestido com o fosfato de perfluoroalquila e um copolímero com base em perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentasiloxano); aqueles comercializados sob a marca registrada "SPD-Z1" por Shin-Etsu (revestido com o ZnO com um polímero acrílico enxertado com o silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); aqueles comercializados sob a marca registrada "Escalol Z100" por ISP (ZnO tratado com a alumina dispersa em uma mistura de metoxicinama de etilexila / copolímero de PVP-hexadeceno / mistura de meticona); aqueles comercializados sob a marca registrada "Fuji ZnO-SMS-10" por Fuji Pigment (ZnO revestido com a sílica e polimetilsilesquioxano); e aqueles comercializados sob a marca registrada "Nanox Gel TN" por Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila C12- C15 com o policondensado de ácido hidroxiesteárico). Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são comercializados, por exemplo, sob a marca registrada "Colloidal Cerium Oxide" da Rhone-Poulenc.

[0051] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos, por exemplo, são comercializados por Arnaud sob as marcas registradas "Nanogard WCD 2002 (FE 45B)", "Nanogard Iron FE 45 BL AQ", "Nanogard FE 45R AQ" e "Nanogard WCD 2006 (FE 45R)", ou por Mitsubishi sob a marca registrada "TY- 220".

[0052] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos, por exemplo, são comercializados por Arnaud sob as marcas registradas "Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)", "Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)", "Nanogard FE 45 BL 345" e "Nanogard FE 45 BL ", ou por BASF sob a marca registrada "Oxyde de fer transparent".

[0053] Também podem ser mencionadas as misturas de óxidos de metal, em especial de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo uma mistura de pesos iguais de dióxido de titânio revestido com a sílica e de dióxido de cério revestido com a sílica comercializada por Ikeda sob a marca registrada “Sunveil A", e também uma mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido com a alumina, com a sílica e com o silicone, tal como o produto "M 261" comercializado por Kemira, ou revestido com a alumina, com a sílica e com o glicerol, tal como o produto "M 211" comercializado por Kemira.

[0054] Os filtros UV inorgânicos revestidos são desejados, uma vez que os efeitos de filtração UV dos filtros UV inorgânicos podem ser intensificados. Além disso, o(s) revestimento(s) pode(m) auxiliar a dispersar uniformemente ou homogeneamente os filtros UV na composição, de acordo com a presente invenção.

FILTROS UV ORGÂNICOS

[0055] A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender, pelo menos, um filtro UV orgânico. Se dois ou mais filtros UV orgânicos forem utilizados, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[0056] O filtro UV orgânico utilizado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV orgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico.

[0057] O filtro UV orgânico pode ser sólido ou líquido. Os termos "sólido" e "líquido" significam sólido e líquido, respectivamente, a 25o C sob 1 atm.

[0058] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos bis-benzoazolil; compostos de ácido p-aminobenzóico (PABA); compostos metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros derivados de a-alquilestireno; compostos de 4,4-diarilbutadienos; guaiazuleno e seus derivados; rutina e seus derivados; flavonoides; bioflavonoides; orizanol e seus derivados; ácido quinico e seus derivados; fenóis; retinol; cisteína; amino ácidos aromáticos; peptídeos que possuem um resíduo amino ácido aromático; e suas misturas.

[0059] Pode ser feita menção, como exemplos do(s) filtro(s) UV orgânico(s), daqueles denotados abaixo sob os seus nomes INCI, e suas misturas. Os compostos antranílicos: antranilato de mentila, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan MA" por Haarmann e Reimer. Os compostos de dibenzilmetano: metoxidibenzoilmetano de butila,, em especial, comercializado sob a marca registrada "Parsol 1789 por Hoffmann-La Roche; e dibenzoilmetano de isopropila. Os compostos cinâmicos: hexilmetoxicinamato de etila,, em especial, comercializados sob a marca registrada" Parsol MCX "por Hoffmann-La Roche; metoxicinamato de isopropila; metoxicinamato de isopropóxi; metoxicinamato de isoamil, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan E 1000" por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4- metoxicinamato); metoxicinamato de DEA; cinamato de diisopropilmetila; e dimetoxicinamato de gliceril etilhexanoato. Os compostos salicílicos: Homosalato (salicilato de homomentila), comercializado sob a marca registrada "Eusolex HMS" por Rona / EM Industries; salicilato de etilhexila, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan OS" por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctila; salicilato de fenila; salicilato de dipropileno glicol comercializado sob a marca registrada "Dipsal" de Scher e salicilato de TEA, comercializados sob a marca registrada "Neo Heliopan TS" por Haarmann e Reimer. Os compostos de cânfora, em especial, derivados de cânfora de benzilideno: cânfora de 3-benzilideno, fabricada sob a marca registrada "Mexoryl SD" por Chimex; cânfora de 4-metilbenzilideno, comercializada sob a marca registrada "Eusolex 6300" por Merck; ácido sulfônico de benzilideno de cânfora, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SL" por Chimex; metossulfato de benzalcônio de cânfora, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SO" por Chimex; ácido sulfônico de dicânfora de tereftalamideno, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SX" por Chimex; e de cânfora de poliacrilamidometil benzilideno, fabricada sob a marca registrada "Mexoryl SW" por Chimex. Os compostos de benzofenona: benzofenon-1 (2,4-diidroxibenzofenona), comercializada sob a marca registrada "Uvinul 400" por BASF; benzofenon-2 (tetraidroxibenzofenona), comercializada sob a marca registrada "Uvinul D50" por BASF; benzofenon-3 (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada sob a marca registrada "Uvinul M40" por BASF; benzofenon-4 (ácido sulfônico de hidroximetoxi-benzofeneno), comercializado sob a marca registrada "Uvinul MS40" por BASF; benzofenon-5 (sulfonato de hidroximetoxi benzofenona de sódio); benzofenon-6 (benzofenona de diidroxi-dimetoxi); comercializado sob a marca registrada "Helisorb 11" por Norquay; benzofenon- 8, comercializada sob a marca registrada "Spectra-Sorb UV-24" por American Cyanamid; benzofenon-9 (benzofenonssulfonato de diidroxi-dimetoxi de dissódio), comercializado sob a marca registrada "Uvinul DS-49" por BASF; e benzofenon-12 e 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila (UVINUL A + por BASF). Os compostos de β,β-difenilacrilato: octocrileno, em especial, comercializado sob a marca registrada "Uvinul N539" por BASF; e Etocrylene,, em especial, comercializado sob a marca registrada "Uvinul N35" por BASF. Os compostos de triazina: a triazona de dietil-hexil-butamido, comercializados sob a marca registrada "Uvasorb HEB" por Sigma 3V; 2,4,6- tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina, bis-etil-hexiloxifenol- metoxifeniltriazina comercializada sob a marca registrada “TINOSORB S” por CIBA GEIGY e hexiltriazona de etila comercializada sob a marca registrada “UVTNUL T150” por BASF. Os compostos de benzotriazol, em especial, os derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilfeno, ramificado e linear; e aqueles descritos em USP 5240975. Os compostos de benzalmalonato: 4'-metoxibenzalmalonato de dineopentila e poliorganossiloxano que compreendem os grupos funcionais de benzalmalonato, tal como o polissilicon-15, comercializados sob a marca registrada "Parsol SLX" por Hoffmann-LaRoche. Os compostos de benzimidazol, em especial, derivados de fenilbenzimidazol: o ácido sulfônico fenilbenzimidazol, em especial, comercializado sob a marca registrada "Eusolex 232" por Merck e tetrassulfonato de fenil-dibenzimidazol de dissódico, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan AP" por Haarmann e Reimer. Os compostos de imidazolina: o propionato de etil-hexila de dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina. Os compostos de bis-benzoazolil: os derivados conforme descrito na patente EP-669.323 e patente 2.463.264. Os compostos de ácido para-aminobenzóico: o PABA (ácido p-aminobenzóico), PABA de etila, PABA de etil-diidroxipropila, PABA de pentil- dimetila, PABA de etil-hexil-dimetila, em especial, comercializados sob a marca registrada "Escalol 507" por ISP, PABA de glicerila e PABA PEG-25, comercializados sob a marca registrada "Uvinul P25" por BASF. Os compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), tais como o 2,2'- metilenobis[6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-metil-fenol] comercializados sob a forma sólida sob a marca registrada "Mixxim BB / 200" por Fairmount Chemical, 2,2'-metilenobis[6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,3,3-tetrametilbutil)fenol] comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa, sob a marca registrada "Tinosorb M "por BASF, ou sob a marca "Mixxim BB / 100" por Fairmount Chemical, e os derivados conforme descritos nas patentes 5.227.071 e 5.166.355, GB-2.303.549, DE- 197.26.184 e EP-893.119, e trisiloxano de drometrizol, comercializado sob a marca registrada "Silatrizole" por Rhodia Chimie ou "Mexoryl XL" pos L'Oreal. Os compostos de benzoxazol: a 2,4-bis[5-l(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4- fenil)imino]-6-(2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina, comercializado sob a marca registrada de Uvasorb K2A por Sigma 3V. Os polímeros de filtro e silicones de filtro: Os silicones descritos na publicação WO 1993/04665. Os dímeros derivados de a-alquilestireno: Os dímeros descritos na patente DE-19.855.649. Os compostos de 4,4-diarilbutadieno: o 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4- difenilbutadieno.

[0060] Em algumas realizações, é desejado que o(s) filtro(s) UV orgânico(s) seja(m) selecionado(s) a partir do grupo que consiste em: metoxidibenzoilmetano debutila, metoxicinamato de etilhexila, homosalato, salicilato de etilhexila, octocrileno, ácido sulfônico de fenilbenzimidazol, benzofenon-3, benzofenon-4, benzofenon-5, 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, lr-(l,4-piperazinodiil)bis[l-[2-[4-(dietilamino)- 2-hidroxibenzoil]fenil]-metanona, cânfora de 4-metilbenzilideno, dicânfora sulfônica de tereftalideno, tetrassulfonato de dissódio de fenila de dibenzimidazol, triazona de etil-hexila, triazina de bis-etil-hexiloxifenol- metoxifenila, triazona de dietil-hexil-butamido, 2,4,6-tris(dineopentil-4- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil-4'-aminobenzalmalonato)- s-triazina, 2,4-bis-(n-butil-4'-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1, 3, 3, 3-tetrametil-1- [(trimetilsililoxi]-disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6-tris-(di-fenil)-triazina, 2,4,6-tris-(ter-fenil)-triazina, tetrametilbutilfenol de metileno bis-benzotriazolil, trisiloxano de drometrizol, polissilicon-15, 4'-metoxibenzalmalonato de dineopentila, l,l-dicarboxi (2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[5-l (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3-triazina, metossulfato de benzofoncãnfora e suas misturas. REFORÇADORES SUPLEMENTARES DE SPF

[0061] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende, pelo menos, um reforçador de SPF. Se dois ou mais reforçadores de SPF forem utilizados, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[0062] O termo "reforçador de SPF" significa um composto ou composição que, quando utilizado em uma formulação em conjunto com um agente de filtro de UV, aumenta o valor de SPF da formulação sem aumentar a quantidade do agente de filtro de UV na formulação. É desejado que o reforçador de SPF esteja na forma de uma partícula e, em algumas realizações, uma partícula esférica. Além disso, é desejado em algumas realizações que o reforçador de SPF seja selecionado a partir de partículas ocas, em especial, as partículas ocas de látex.

[0063] Em uma realização, os reforçadores de SPF suplementares incluem as partículas ocas de látex. As partículas ocas de látex adequadas para nós com a presente invenção possuem um tamanho de partícula que, em geral, varia a partir de 100 a 380 nm, e em algumas realizações, a partir de 150 a 375 nm, e em algumas realizações, a partir de 190 a 350 nm, e mais especialmente, a partir de 251 a 325 nm, o tamanho de partícula sendo um tamanho de partícula médio em volume medido por um espectrômetro de correlação de fótons Brookhaven BI-90.

[0064] Para um determinado tamanho de partícula, as partículas ocas de látex, de acordo com a presente invenção, em geral, devem possuir uma fração oca máxima. As partículas ocas de látex em algumas realizações contêm uma fração de vazios de 0,1% a 50% e em algumas realizações, de 5% a 50%. As frações de vazios são determinadas comparando o volume ocupado pelas partículas de látex após terem sido compactadas a partir de uma dispersão diluída em uma centrífuga, em relação ao volume de partículas não de vazios na mesma composição.

[0065] As partículas ocas de látex, de acordo com a presente invenção, podem ser obtidas a partir de partículas que compreendem, pelo menos, um polímero para o núcleo e, pelo menos, um polímero para o invólucro. O polímero do núcleo e o polímero de invólucro podem ser obtidos a partir de uma única etapa de polimerização ou a partir de uma sequência de etapas de polimerização.

[0066] Normalmente, as partículas ocas de látex são fornecidas como parte de uma dispersão aquosa que, em geral, é estabilizada com, pelo menos, um emulsionante.

[0067] As partículas ocas de látex, de acordo com a presente invenção, podem ser preparadas através das técnicas convencionais de polimerização em emulsão. Tais processos especialmente estão descritos nas patentes US 4.427.836, US 4.469.825, US 4.594.363, US 4.677.003, US 4.920.160 e US 4.970.241 ou através das técnicas convencionais de polimerização que estão descritas nas seguintes patentes e pedidos de patente: EP 267.726, EP 331.421, US 490.229, e US 5.157.084. Os monômeros utilizados para o invólucro das partículas de látex são e, em algumas realizações, consistem em uma ou mais unidades etilênicas não iônicas insaturadas. Opcionalmente, um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados que contém, pelo menos, um grupo ácido carboxílico podem ser polimerizados no invólucro. Os monômeros que constituem o invólucro são selecionados de tal maneira que exibem uma temperatura de transição vítrea (Tg) que é suficientemente elevada para suportar o vazio da partícula oca de látex. E em algumas realizações, a temperatura de transição vítrea é superior a 50o C e, em algumas realizações, superior a 60o C e, em algumas realizações, ainda superior a 70o C. Esta temperatura Tg pode ser determinada através de DSC (calorimetria diferencial de varredura).

[0068] Os monômeros utilizados na polimerização em emulsão no polímero do núcleo das partículas de latéx da presente invenção são e, em algumas realizações, consistem em um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados que contém, pelo menos, um grupo ácido carboxílico. E em algumas realizações, o núcleo compreende, pelo menos, 5% em peso de monômeros monoetilenicamente insaturados que contém, pelo menos, um grupo ácido carboxílico, em relação ao peso total dos monômeros do núcleo.

[0069] O polímero do núcleo, por exemplo, pode ser obtido através da homopolimerização em emulsão do monômero monoetilenicamente insaturado que contém, pelo menos, um grupo ácido ou através da copolimerização de dois ou três monômeros monoetilenicamente insaturados que contém, pelo menos, um grupo ácido. E, em algumas realizações, o monômero monoetilenicamente insaturado que contém, pelo menos, um grupo ácido é copolimerizado com um ou mais monômeros não iônicos etilenicamente insaturados.

[0070] O polímero do núcleo ou o polímero de invólucro pode conter a partir de 0,1% a 20% em peso e, em algumas realizações, a partir de 0,1% a 3% em peso de monômeros polietilenicamente insaturados, tais como o di(met)acrilato de etileno glicol, (met)acrilato de alila, di(met)acrilato de 1,3- butanodiol, di(met)acrilato de dietileno glicol, tri(met)acrilato de trimetilalpropano ou divinilbenzeno, em relação ao peso total dos monômeros do núcleo. De maneira alternativa, o polímero do núcleo ou o polímero do invólucro opcionalmente pode conter a partir de 0,1% a 60% em peso de butadieno, em relação ao peso total dos monômeros do núcleo.

[0071] Os monômeros monoetilenicamente insaturados que contém, pelo menos, um grupo ácido carboxílico, por exemplo, incluem: o ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido acriloiloxipropiônico, ácido (met)acrililoxipropiônico, ácido itacônico, ácido aconitico, ácido maleico ou anidrido maleico, ácido fumárico, ácido crotônico, maleato de monometila, fumarato de monometila e itaconato de monometila.

[0072] Em uma realização, o monômero é selecionado a partir de ácido acrílico e ácido metacrílico. Os monômeros não iônicos monoetilenicamente insaturados, por exemplo, incluem: o estireno, tolueno de vinila, acetato de vinila, cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, acrilonitrila, (met)acrilamida, ésteres de alquila C1-C20 de ácido (met)acrílico e ésteres de alquenila (C3-C20) de ácido (met)acrílico, tais como o (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila, (met)acrilato de butila, (met)acrilato de 2-etilexila, (met)acrilato de benzila, (met)acrilato de lauril, (met)acrilato de oleil, (met)acrilato de palmitil e (met)acrilato de estearil. De acordo com a presente invenção, o termo "(met)acrílico" irá significar a expressão geral englobando o metacrílico ou acrílico. O termo "(met)acrilato" irá significar a expressão geral abrangendo o metacrilato ou acrilato.

[0073] A parte de vazios do núcleo das partículas de látex, em algumas realizações, é produzida pela dilatação do núcleo com um agente de dilatação que compreende um ou mais compostos voláteis. O agente penetra no núcleo para dilatar o núcleo. Os componentes voláteis do agente de dilatação podem ser posteriormente removidos por secagem das partículas de látex, por conseguinte, criando um vazio dentro das partículas. O agente, em algumas realizações, é uma base aquosa. Pode ser mencionado, por exemplo, o amônio, hidróxido de amônio, hidróxidos de metal alcalino, tais como o hidróxido de sódio e aminas voláteis, tais como a trimetilamina ou trietilamina.

[0074] As partículas ocas de látex podem ser introduzidas na composição da presente invenção com o agente de dilatação. Nesse caso, os compostos voláteis são removidos quando a composição está seca. As partículas ocas de látex também podem ser adicionadas à composição após os compostos voláteis do agente de dilatação terem sido removidos.

[0075] As partículas ocas de látex que podem ser utilizadas, de acordo com a presente invenção, são aquelas descritas na patente US 5.663.213 e no pedido de patente EP 1.092.421.

[0076] De acordo com uma realização especial da presente invenção, as partículas ocas de látex utilizadas serão aquelas que consistem em um copolímero de estireno e ácido (met)acrílico ou um dos seus ésteres de alquila sob o nome INCI de Copolímero de Estireno / Acrilatos, tal como o produto comercializado sob a marca registrada SunspheresTM Powder pela empresa Rohm & Haas, que é uma dispersão aquosa que contém 86% de Copolímero de Estireno / Acrilatos em uma mistura de 1% de laurato de PEG-8, 2,5% de água e 0,5% de dodecilbenzenosulfonato de sódio.

[0077] Outro exemplo do reforçador de SPF, que normalmente é capaz de refletir a luz UV, são as microesferas de vidro. Normalmente, as microesferas de vidro utilizadas nas composições da presente invenção são essencialmente homogêneas e essencialmente uniformes em esfericidade e possuem um tamanho médio de partícula entre cerca de 5 μm e 70 μm, tal como entre cerca de 10 μm e 20 μm. As microsferas de vidro úteis na presente invenção incluem as microesferas ocas de borossilicato de cálcio e alumínio (comercialmente disponível em Presperse Inc. sob a marca registrada LUXSIL®), partículas de borosilicato de sódio (comercialmente disponíveis de PQ Corporation sob a marca registrada Q-CEL 570) e as microesferas ocas de borossilicato de cálcio / sódio (comercialmente disponíveis em 3 M sob as marcas registradas ES 22 e IK), microesferas de borosilicato de cálcio / sódio (comercialmente disponíveis em 3 M sob a marca registrada ScotchliteTM K20). Outro exemplo do reforçador de SPF é a sílica porosa na forma de micropartículas, em especial, as micropartículas esféricas. As micropartículas esféricas de sílica porosa, de acordo com a presente invenção, e em algumas realizações, possuem um tamanho médio de partícula variando a partir de 0,5 a 20 μm e mais especialmente, a partir de 3 a 15 μm. Em algumas realizações, possuem uma superfície específica variando a partir de 50 a 1 000 m2/g e mais especialmente, a partir de 150 a 800 m2/g.

[0078] Em algumas realizações, possuem um volume de poros específico variando a partir de 0,5 a 5 mL/g e mais especialmente, a partir de 1 a 2 mL/g.

[0079] A título de exemplo de microesferas de sílica porosa, é possível utilizar os seguintes produtos comerciais: as esferas de sílica SB 150 de Myoshi, Sunsphere H-51 de Asahi Glass, Sunsil 130 de Sunjin, Spherica P- 1500 de Ikeda Corporation e Sylosphere de Fuji Silysia.

[0080] Em algumas realizações, é desejado que o reforçador de SPF seja produzido a partir de, pelo menos, um material selecionado a partir do grupo que consiste em (co)polímeros de ácido (met)acrílico, (met)acrilatos e/ou estireno; vidro; sílica; e suas misturas. Como os (co)polímeros de ácido(met)acrílico, (met)acrilatos e/ou estireno, podem ser mencionados os poli(met)acrilatos, tais como o PMMA, um copolímero de ácido(met)acrílico e(met)acrilatos e um copolímero de ácido(met)acrílico, (met)acrilatos e estireno.

[0081] A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender o intensificador SPF em uma quantidade a partir de 0,1 a 10% em peso, e em algumas realizações, a partir de 0,3 a 8% em peso e, em algumas realizações, a partir de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição. Na composição da presente invenção, o reforçador de SPF pode ser empregue em uma quantidade igual ou inferior à quantidade do (a) filtro UV presente na composição.

[0082] Normalmente, a proporção do reforçador de SPF (c) para o filtro UV (a) está no intervalo a partir de cerca de 0,5:1 a cerca de 1:20, tal como a partir de cerca de 0,1:1 a cerca de 1:15.

FASE AQUOSA

[0083] A composição, de acordo com a presente invenção, pode incluir, pelo menos, uma fase aquosa.

[0084] A fase aquosa presente na composição cosmética pode incluir a glicerina, água e outros ingredientes da fase aquosa. A fase aquosa da composição cosmética está em uma concentração, em peso, a partir de cerca de 20% a cerca de 85% ou, de maneira alternativa, a partir de cerca de 25% a cerca de 80% ou, de maneira alternativa a partir de cerca de 30% a cerca de 75% com base no peso da composição cosmética.

AGENTE DE HIDRATAÇÃO

[0085] A fase aquosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir um agente de hidratação em uma concentração em peso de cerca de 1% a cerca de 50% ou, de maneira alternativa cerca de 5% a cerca de 40% ou, de maneira alternativa, de cerca de 10% a cerca de 30% com base no peso da composição.

[0086] Os exemplos adequados do agente de hidratação incluem os polióis, por exemplo, o glicerol, glicóis, tais como o butileno glicol, propileno glicol, isopropeno glicol, dipropileno glicol, hexileno glicol e polietileno glicóis, sorbitol, açucares, tais como a glicose, e suas misturas. De acordo com uma realização de preferência da presente invenção, o poliol selecionado é o glicerol, dipropileno glicol ou suas misturas, ou uma mistura de glicerol e/ou de dipropileno glicol e de um ou mais outros polióis especialmente selecionados a partir daqueles indicados acima: o butileno glicol, propileno glicol, isopreno glicol, hexileno glicol, polietileno glicóis, sorbitol, açúcares, metilpropanodiol e 1,3- propanodiol e suas misturas. Um poliol especialmente adequado para a utilização com a presente invenção é a glicerina.

[0087] Em uma realização, a glicerina é incorporada na composição cosmética em níveis superiores a 5% ou, de maneira alternativa, superiores a 10%, em peso da composição cosmética.

ÁGUA

[0088] A fase aquosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir a água a uma concentração em peso de cerca de 30% a cerca de 85% ou, de maneira alternativa, de cerca de 35% a cerca de 80% ou, de maneira alternativa, de cerca de 40% a cerca de 70%%, com base no peso da composição. A água utilizada pode ser a água desmineralizada estéril e/ou uma água floral, tal como a água de rosas, água de flor de milho, água de camomila ou água de cal e/ou uma água termal ou mineral natural, tais como, por exemplo: a água de Vittel, água da bacia de Vichy, água de Uriage, água de La Roche Posay, água de La Bourboule, água de Enghien- les-Bains, água de Saint Gervais-les-Bains, água de Neris-les-Bains, água de Allevar-les-Bains, água de Digne, água de Maizieres, água de Neyrac-les-Bains, água de Lons-le-Saunier, água de Eaux Bonnes, água de Rochefort, água de Saint Christau, água de Les Fumades, água de Tercis-les-Bains ou água de Avene. A fase aquosa também pode compreender a água termal reconstituída, isto é, uma água que compreende os oligoelementos, tais como o zinco, cobre, magnésio, e similares, reconstituindo as características de uma água termal.

SISTEMA DE CONSERVAÇÃO

[0089] A fase aquosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir um sistema de conservação a uma concentração, em peso de cerca de 0,1% a cerca de 3% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,5% a cerca de 2,5% ou, de maneira alternativa, de cerca de 1% a cerca de 2,0%, com base no peso da composição. Em uma realização de preferência, o sistema de conservação pode incluir os ácidos orgânicos, parabenos, doadores de formaldeído, derivados de fenol, amônio quaternário, álcoois, isotiazolonas e suas combinações.

[0090] Os exemplos de sistemas de conservação de ácido orgânico incluem, mas não estão limitados ao benzoato de sódio, sorbato de potássio, ácido benzóico e ácido desidroacético, ácido sórbico e suas combinações. Um sistema de conservação de ácido orgânico desejado pode incluir uma mistura de benzoato de sódio e sorbato de potássio.

[0091] Os exemplos de sistemas de conservação de parabeno incluem, mas não estão limitados ao para-hidroxibenzoatos de alquila, em que o radical alquila contém de 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 átomos de carbono e, em algumas realizações, de 1 a 4 átomos de carbono, por exemplo, o para-hidroxibenzoato de metila (metilparabeno), para-hidroxibenzoato de etila (etilparabeno), para- hidroxibenzoato de propila (propilparabeno), para-hidroxibenzoato de butila (butilparabeno) e para-hidroxibenzoato de isobutila (isobutilparabeno).

[0092] Os exemplos de sistemas de conservação de doadores de formaldeído incluem, mas não estão limitados à 1,3,3-dimetilal-5,5-dimetil- hidantoína (hidantoína de DMDM), ureia de imidazolidinila, gluteraldeído e suas combinações.

[0093] Os exemplos de sistemas de conservação de amônio quaternário incluem, mas não estão limitados ao cloreto de benzalcônio, cloreto de metileno amônio, cloreto de benzetônio e suas combinações.

[0094] Os exemplos de sistemas de conservação de álcool incluem, mas não estão limitados ao etanol, álcool de benzila, álcool de diclorobenzila, fenoxietanol e suas combinações.

[0095] Os exemplos de sistemas de conservação de isotiazolona incluem, mas não estão limitados à metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona e suas combinações.

[0096] Outros conservantes adequados para os sistemas de conservação incluem, mas não estão limitados à cloracetamida, butilcarbamato de triclosano e iodopropinila, derivados de piridina (por exemplo, a piritiona e piritiona de zinco), clorfenesina, sais de fenilmercúricos, fenoxietanol e outros sistemas de conservação conhecidos.

FASE OLEOSA

[0097] A fase oleosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir um polímero de silicone, um elastômero de siloxano reticulado emulsionante, uma sílica hidrofóbica e um coemulsionante.

POLÍMERO DE SILICONE

[0098] A fase oleosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir o polímero de silicone em uma concentração em peso de cerca de 1% a cerca de 40% ou, de maneira alternativa, de cerca de 5% a cerca de 35% ou, de maneira alternativa, de cerca de 10% cerca de 30%, com base no peso da composição. Os exemplos adequados de polímeros de silicone incluem, mas não estão limitados ao polidimetilsiloxano (dimeticona), uma mistura de dimeticona e dimeticonol, decametilciclopentasiloxano (D5), ciclometicona (mistura de D4, D5 e D6), e suas combinações.

ELASTÔMEROS DE SILOXANOS RETICULADOS EMULSIFICANTE

[0099] A fase oleosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir um elastômero de siloxano reticulado emulsionante em uma concentração em peso de cerca de 3% a cerca de 20% ou, de maneira alternativa, de cerca de 4% a cerca de 15% ou, de maneira alternativa 5% a cerca de 10%, com base no peso da composição. Os exemplos de elastômeros de siloxano reticulados emulsificantes adequados, incluem, mas não estão limitados ao polímero reticulado de dimeticona / copoliol substituído ou não substituído, polímeros reticulados de dimeticona e dimeticona / PEG- 10/15, polímeros reticulados de dimeticona / poliglicérido substituído ou não substituído, polímero reticulado de dimeticona e dimeticona / poliglicerin-3. Tais elastômeros de siloxano reticulados emulsificantes adequados são comercializados ou produzidos, por exemplo, sob os nomes de "KSG-210" um polímero reticulado modificado com o poliéter com um nome INCI de polímero reticulado de dimeticona (e) dimeticona / PEG-10/15, e "KSG -710 "um polímero reticulado modificado com a poliglicerina e nome INCI de polímero reticulado de dimeticona (e) dimeticona / poliglicerin-3, ambos disponibilizados por ShinEtsu Silicones de America, Inc. (Akron, OH).

EMULSIFICANTE

[0100] Quando presente, um emulsionante pode ser selecionado a partir de elastômeros de silicone de poliéter auto-emulsificante, elastômeros de poliglicerila de silicone, copolímeros de poliéter de dimeticona e suas misturas. Os elastômeros de silicone auto-emulsificante podem incluir os grupos funcionais selecionados a partir do grupo que consiste em poliglicerila, polietileno glicol ou polipropileno glicol. Os exemplos adequados de emulsificantes de água em óleo de elastômero de silicone auto-emulsificantes disponíveis comercialmente incluem, mas não estão limitados ao polímero reticulado de dimeticona (e) dimeticona / PEG-10/15, comercializado sob a marca registrada KSG-210 e dimeticona (e) polímero reticulado de dimeticona / poliglicerin-3, comercializado sob a marca registrada KSG-710, ambos disponíveis de Shin- Etsu. Os exemplos de emulsificantes também podem incluir, mas não estão limitados à dimeticona PEG-10 comercializada sob a marca registrada KF-6017 de ShinEtsu, dimeticona (e) dimeticona PEG / PPG-18/18 comercializada sob a marca registrada ES-5226 DM de Dow Corning Corporation, dimeticona de PEG- 9 polidimetilsiloxietil (e) PEG-9 disponível sob a marca registrada KF-6028, e lauril dimeticona de polidimetilsiloxietila PEG-9 disponível sob a marca registrada KF-6038, ambos disponibilizados por ShinEtsu. Em determinadas realizações especiais, o emulsionante pode ser selecionado a partir de ácido esteárico, estearato de glicerila e estearato de PEG-100.

[0101] O emulsionante, de maneira vantajosa, está presente em uma concentração de cerca de 0,1% a cerca de 20% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,5% a cerca de 10% ou, de maneira alternativa, de cerca de 1% a cerca de 5% em peso, com base no peso da composição.

SÍLICA HIDROFÓBICA

[0102] Uma fase oleosa quando presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir uma sílica hidrofóbica em uma concentração em peso de cerca de 0,1% a cerca de 5% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,5% a cerca de 4% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,6% a cerca de 2%, com base no peso da composição. Se a concentração de sílica hidrofóbica exceder 5% em peso da composição cosmética, por conseguinte, a composição cosmética se torna arenosa, o que é indesejado para os usuários.

[0103] Conforme utilizado no presente, a sílica hidrofóbica pode incluir a sílica fumada hidrofóbica, sílica de processo de precipitação hidrofóbica, aerogéis hidrofóbicos de sílica. Após a substituição por grupos alquila, os produtos de sílica hidrofóbica são classificados, de acordo com os diferentes grupos de substituição, em sílica sililada, sílica sililada de dimetila, sílica sililada de trimetila e sílica sililada de polidimetilssiloxano.

[0104] Os exemplos adequados de sílica fumada hidrofóbica incluem, mas não estão limitados aos produtos comerciais AEROSIL® R202, AEROSIL® R972, AEROSIL® R805, AEROSIL® R8200, AEROSIL® R974, AEROSIL® R812S e AEROSIL® R812, disponíveis em Evonik Degussa GmbH. através da subsidiária da América do Norte Evonik Degussa Corporation (Piscataway, Nova Jersey).

COEMULSIFICANTE

[0105] A fase oleosa presente na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, pode incluir um coemulsionante em uma concentração em peso de cerca de 0,01% a cerca de 1% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,05% a cerca de 0,9% ou, de maneira alternativa, de cerca de 0,1% a cerca de 0,8%, com base no peso da composição. Se a concentração de coemulsionante exceder 1%, em peso, da composição cosmética, por conseguinte, a composição cosmética ainda pode formar uma emulsão, mas o efeito desejado de transformação da mudança de creme para gotículas após a fricção é perdido.

[0106] Os exemplos adequados de coemulsificantes incluem os copolímeros de polissiloxano lineares ou ramificados substituídos por poliéter. Um coemulsionante desejado é a dimeticona PEG-10 disponível sob a marca registrada de ES-5612 de Dow Corning Corporation (Midland, Michigan), ou KF- 6017 de ShinEtsu (Akron, Ohio). Outro coemulsionante desejado é a dimeticona (e) dimeticona de PEG / PPG-18/18 disponível sob a marca registrada de ES- 5226 DM de Dow Corning Corporation (Midland, Michigan). Outros coemulsificantes incluem, dimeticona de polidimetilsiloxietila PEG-9 disponível sob a marca registrada KF-6028 e PEG-9, lauril dimeticona de polidimetilsiloxietila PEG-9 disponível sob a marca registrada KF-6038, ambos disponibilizados por ShinEtsu (Akron, Ohio). Em determinadas realizações, o coemulsionante é fosfato de cetila de potássio.

INGREDIENTES OPCIONAIS

[0107] As composições, de acordo com a presente invenção, também podem compreender um ou mais adjuvantes cosméticos padrão selecionados a partir de óleos, ceras, solventes orgânicos, enchimentos, espessantes iônicos ou não iônicos, hidrofílicos ou lipofílicos, amaciantes, umectantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes, silicones, antiespumantes, fragrâncias, agentes de conservação, tensoativos, agentes ativos, agentes corantes, polímeros catiônicos, propelentes, agentes de neutralização ou de ajuste de pH (por exemplo, o ácido cítrico, trietilamina (TEA) e hidróxido de sódio), agentes condicionantes ou amaciantes (por exemplo, o pantenol e alantoína), extratos, tais como os extratos botânicos, sequestrantes de radicais livres, agentes queratolíticos, vitaminas (por exemplo, a Vitamina E e seus derivados), agentes anti-elastase e anti-colagenase, peptídeos, derivados de ácidos graxos, esteroides, oligoelementos, extratos de algas e de plânctons, enzimas e coenzimas, flavonoides e ceramidas, ácidos hidróxi e suas misturas, e agentes de intensificação. Estes ingredientes podem ser solúveis ou dispersíveis em qualquer fase ou fases presentes na composição cosmética (isto é, a fase aquosa e/ou graxa (óleo)) ou qualquer outro ingrediente normalmente utilizado em cosméticos e/ou dermatologia. Os aditivos e adjuvantes podem estar presentes nas composições em quantidades, em geral, variando a partir de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso.

[0108] Não é necessário dizer que um técnico no assunto terá o cuidado de selecionar o(s) adjuvante(s) opcional(is) adicionado(s) à composição, de acordo com a presente invenção, de maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição, de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetados através da adição prevista.

[0109] Não é necessário dizer que os técnicos no assunto terão o cuidado de selecionar o(s) composto(s) adicional(is) opcional(is) mencionado(s) acima e/ou as suas quantidades de maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição, de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetados através da(s) adição(ões) prevista(s). Os técnicos no assunto irão selecionar o(s) agente (s) ativo(s) de acordo com o efeito desejado na pele, cabelo, cílios, sobrancelhas ou unhas.

[0110] Os exemplos seguintes se destinam a ilustrar melhor a presente invenção. Eles não se destinam a limitar a presente invenção de nenhuma maneira. Salvo indicação em contrário, todas as partes são em peso.

EXEMPLOS

[0111] As composições comparativas e da presente invenção de filtro solar foram preparadas de acordo com o seguinte método incorporando os componentes listados na Tabela 1, e o SPF comparado: (1) Pesar os RMs da Fase A1, Iniciar o aquecimento sob turbina Rayneri; (2) Quando a temperatura estiver em cerca de 80 °C, desligar o aquecedor e quando estiver em cerca de 70 °C adicionar as Fases A3 e A4; (3) Pesar os RMs de B1, B2 e B3, em conjunto em outro vaso; (4) Quando a Fase A estiver em torno de 65 °C, despejar a Fase B bem devagar enquanto gira para 1.500 rpm; (5) Interromper o aquecimento e deixar emulsionar durante 10 minutos; 6) Adicionar lentamente a Fase C ao iniciar o resfriamento; 7) Quando a temperatura estiver abaixo de 40 °C, adicione MPs da Fase D um por um; 8) Adicione a Fase E; 9) Adicione RMs da Fase F; (10) Quando a temperatura estiver abaixo de 30 °C, adicionar os RMs da Fase G, agitar durante 15 minutos adicionais.

[0112] O SPF foi determinado utilizando o método in vitro descrito por B. L. DIFFEY et al., em J. Soc. Cosmet. Chem. 40 127-133 (1989); este método consiste em determinar os fatores de proteção monocromáticos em um intervalo de comprimentos de onda de 290 nm a 400 nm e calcular a partir deles o fator de proteção solar de acordo com uma equação matemática determinada. A medição foi realizada com uma etapa de 1 nm em um aparelho UV-1000S da empresa Labsphere, sendo 2 mg/cm2 de produto espalhados na tira Transpore®. TABELA 1

[0113] Existe um ganho de 328,66% em SPF do Exemplo Comparativo 1 em relação ao Exemplo 1, conforme pode ser observado na Tabela abaixo. TABELA 2

[0114] Os dados mostram que a composição de filtro solar que contém um reforçador de SPF de aerogel de sílica em conjunto com um Filtro de UV exibiu um aprimoramento significativo e inesperado na absorção de UV e SPF em comparação com uma composição equivalente sem o reforçador de aerogel de sílica.

[0115] Embora a presente invenção tenha sido descrita com referência a uma realização desejada, será entendido pelos técnicos no assunto que podem ser realizadas diversas alterações e os equivalentes podem ser substituídos por seus elementos sem sair do âmbito da presente invenção. Além disso, muitas modificações podem ser realizadas para adaptar uma situação ou material especial aos ensinamentos da presente invenção sem se afastar do âmbito essencial da mesma. Por conseguinte, é pretendido que a presente invenção não seja limitada à realização especial descrita para a realização da presente invenção, mas que a presente invenção irá incluir todas as realizações abrangidas pelo âmbito das reivindicações anexas.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA para a proteção dos substratos queratinosos contra a radiação UV, caracterizada por ser na forma de uma emulsão de óleo em água e que compreende, em um veículo aquoso cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos um filtro UV; e (b) pelo menos um composto reforçador de SPF que compreende um primeiro aerogel de sílica, o aerogel de sílica que compreende as partículas, o aerogel de sílica presente em uma quantidade no intervalo a partir de 0,1% a 5% em peso da composição, e em que o aerogel de sílica é selecionado a partir de VM-2260 (nome INCI: sililato de sílica), VM-2270 (nome INCI: sililato de sílica), aerogel TLD 201, aerogel OGD 201 e aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200, e suas combinações; (c) em que a composição exibe um SPF que representa um ganho na proteção de cerca de 330% superior a um SPF exibido por uma composição idêntica sem o aerogel.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica possuírem a área de superfície por unidade de massa (SM) variando a partir de cerca de 500 a 1.500 m2/g, e um tamanho expresso como o diâmetro médio em volume (D[0,5]), variando a partir de cerca de 1 a cerca de 30 μm.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas partículas de aerogel de sílica compreenderem quantidades não superiores a 5% em peso da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a pelo menos uma composição de fotoproteção de filtro UV compreender um ou mais filtros inorgânicos, orgânicos e combinações de filtros UV inorgânicos e orgânicos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender um ou mais filtros UV selecionados a partir de dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, um agente de filtro UV de antranilato; um agente de filtro UV de cinâmico; um agente de filtro UV de dibenzoilmetano; um agente de filtro UV de salicílico, um agente de filtro de UV de cânfora; um agente de filtro UV de triazina; um agente de filtro UV de benzotriazol; um agente de filtro de UV de benzimidazol; um agente de filtro UV de imididazolina; um agente de filtro UV de ácido p-aminobenzóico (PABA); um agente de filtro UV de metilenobis (hidroxifenilbenzotriazol); um agente de filtro UV de benzoxazol; um agente de filtro UV de polímeros, um agente de filtro UV de silicone; um agente de filtro UV de dímero de a-alquilestireno; um agente de filtro UV de 4,4 diarilbutadieno; salicilato de etilexila, metoxicinamato de etilexila, octocrileno, ácido sulfônico de fenilbenzimidazol, benzofenon-3, benzofenon-4, benzofenon-5, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, cânfora de 4-metilbenzilideno, dicânfora sulfônica de tereftalideno, tetrassulfonato de dissódio de fenila de dibenzimidazol, 2,4,6-tris(diisobutil-4'- aminobenzalmalonato)-s-triazina, anisotriazina, triazona de etilhexila, triazona de dietil-hexil-butamido, tetrametilbutilfenol de metileno bis-benzotriazolila, trisiloxano de drometrizol, polisilicon-1,1-dicarbóxi (2,2’-dimetil-propil)-4,4- difenilbutadieno, 2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil) benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2- etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina e suas misturas e combinações.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pelo menos um filtro UV compreender a partir de 0,1 a 30%, em peso de dita composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por adicionalmente compreender pelo menos um aditivo ou adjuvante cosmético selecionado a partir de solventes ou cossolventes hidrossolúveis ou miscíveis, agentes estimulantes da dispersão, agentes hidratantes, emulsificantes, hidratantes, pigmentos, enchimentos, antioxidantes (por exemplo, o EDTA, BHT, tocoferol), óleos essenciais, fragrâncias, corantes, agentes de neutralização ou de ajuste de pH (por exemplo, o ácido cítrico, trietilamina (TEA) e hidróxido de sódio), agentes condicionantes ou amaciantes (por exemplo, o pantenol e alantoína) e extratos; tais como os extratos botânicos, sequestrantes de radicais livres, agentes queratolíticos, vitaminas (por exemplo, a Vitamina E e seus derivados), agentes anti-elastase e anti-colagenase, peptídeos, derivados de ácidos graxos, esteroides, oligoelementos, extratos de algas e de plânctons, enzimas e coenzimas, flavonoides e ceramidas, ácidos hidróxi e suas misturas, e agentes de intensificação e suas misturas e combinações, e presentes em quantidades, em geral, no intervalo a partir de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso.