CN113840592A - 包含浅绿色粘土和来源于益生菌的活性成分的防水化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含浅绿色粘土和来源于益生菌的活性成分并且具有高SPF值的新化妆品组合物。与现有技术的化妆品组合物相比,所述化妆品制剂具有增强的防水和抗油效果。本发明的化妆品组合物还展现出涂抹后对皮肤的柔软感觉和干爽触感。本发明还涉及所述化妆品组合物的用途。
Description
发明领域
本发明涉及包含浅绿色粘土(light green clay)和来源于益生菌的活性成分并且具有高SPF值的新化妆品组合物。与现有技术的化妆品组合物相比,化妆品制剂具有增强的防水和抗油效果。本发明的化妆品组合物还展现出涂抹后对皮肤的柔软感觉和干爽触感。本发明还涉及所述化妆品组合物的用途。
发明背景
角蛋白材料(包括皮肤和毛发二者)的光防护被认为是非常重要的,以免受阳光损害、晒伤、光老化,并且减少暴露于紫外线(“UV”)辐射所引起的皮肤癌症发展的机会。通常有两种类型的用于实现光防护的UVA/UVB防晒组合物,即无机UV滤光剂和有机UV滤光剂。
防晒组合物提供的UV防护程度与其中包含的UV滤光剂的含量和类型直接相关。UV滤光剂的量越高,UV防护程度(UVA/UVB)就越高。
特别地,防晒组合物必须提供针对阳光的良好防护,其量度是防晒系数(SPF)值,同时其具有令人满意的感官知觉,诸如涂抹后良好的铺展性和干爽触感,由此在涂抹时为光滑但不油腻的感觉。
此外,期望常规防晒组合物具有防水性以阻止防护性组合物因汗水和暴露于水而容易地从角质基底表面上移除。
当皮肤和毛发暴露于水、雨和眼泪时或者在出汗时,防水防晒组合物不容易“流掉”或洗掉,也不容易由于常规日常活动而从皮肤或毛发转移。这些产品还往往具有持久性和抗转移性,即它们在表面和角质基底上的粘附时间更长。具有这些特性的商业产品可能需要大量的石蜡、脂肪醇、矿脂、凡士林、蜡或油,例如矿物油。其他惯用的屏障剂是硅氧烷和常规成膜剂或聚合物。然而,这样的成分仍然存在许多缺点;例如,高水平的油和烃基成分使得皮肤或毛发油腻,蜡可能产生令人不快的美学外观和感觉,并且硅氧烷可能留下残留物并且可能导致不舒服的感觉和穿戴感。
因此,仍然需要找到其他材料或防晒组合物,它们可以为皮肤提供防水和防护屏障,并且不需要惯用的屏障剂,同时提供涂抹后对皮肤的柔软感觉、干爽触感和抗油效果。
考虑到现有技术的当前需要和克服它们的困难,本发明人通过组合至少一种的双歧杆菌属的微生物的裂解物、浅绿色粘土、包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂的表面活性剂体系以及高SPF的UV滤光剂体系而开发了一种防水化妆品组合物。
根据本发明的化妆品组合物令人惊讶地表现出增强的防水性、抗油效果,实现了高SPF值,并且展现出令人满意的感官知觉,诸如涂抹后对皮肤呈现的干净皮肤感觉、光泽控制、哑光效果、宜人且易于涂抹、清新感、水润(hydration)、良好的质地、舒适感和干爽触感。
因此,本发明人成功克服了现有技术的问题,并且令人惊讶地揭示了一种具有上述技术优势的化妆品组合物。
发明内容
本发明涉及新化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:(a)双歧杆菌(Bifidobacterium)属的至少一种微生物的裂解物、(b)浅绿色粘土、(c)包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂的表面活性剂体系和(d)UV滤光剂体系。
本发明还涉及化妆品组合物用于制备用作防晒日用品的产品的用途。
发明详述
在一个实施方案中,本发明的化妆品组合物包含:
(a)基于组合物的总重量至少约0.5重量%的至少一种双歧杆菌属微生物的裂解物;
(b)基于组合物的总重量至少约0.1重量%的浅绿色粘土;
(c)基于组合物的总重量至少约3重量%的表面活性剂体系,所述表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;以及
(d)UV滤光剂体系。
根据本发明的化妆品组合物令人惊讶地表现出增强的防水性、抗油效果,实现了高SPF值,并且展现出良好的感官特性,诸如涂抹后对皮肤呈现的干净皮肤感觉、光泽控制、哑光效果、宜人且易于涂抹、清新感、水润(hydration)、良好的质地、舒适感和干爽触感。
在一个优选的实施方案中,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的至少一种双歧杆菌属微生物的裂解物的量在约0.5重量%至约15重量%并且优选地约1重量%至约10重量%、更优选地约1重量%至约8重量%的范围内。
在一个优选的实施方案中,至少一种双歧杆菌属物种的微生物选自由以下各项组成的组:长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、两岐双岐杆菌(Bifidobacteriumbifidum)、短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)、动物双歧杆菌(Bifidobacteriumanimalis)、乳酸双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、婴儿双岐杆菌(Bifidobacteriuminfantis)、青春双岐杆菌(Bifidobacterium adolescentis)或假链状双歧杆菌(Bifidobacterium pseudocatenulatum)。
基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的浅绿色粘土的量优选地在约0.1重量%至约10重量%的范围内,优选地其量为约0.5重量%至约8重量%,更优选地约0.5重量%至约5重量%。
在一个优选的实施方案中,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的表面活性剂体系的量在约3重量%至约20重量%并且优选地约3重量%至约15重量%、更优选地约3重量%至约10重量%的范围内。
本发明的表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂,优选地其量在基于组合物的总重量约0.1重量%至约10重量%并且优选地约0.1重量%至约8重量%、更优选地约0.1重量%至约5重量%的范围内。
在一个优选的实施方案中,本发明的至少一种阴离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:鲸蜡基磷酸钾、甲基硬脂酰牛磺酸钠以及它们的混合物。
另外,本发明的表面活性剂体系包含至少一种非离子表面活性剂,优选地其量在基于组合物的总重量约0.5重量%至约15重量%、优选地0.5重量%至约10重量%、更优选地约1重量%至约8重量%的范围内。
在一个优选的实施方案中,本发明的至少一种非离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:硬脂醇、硬脂酸、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、泊洛沙姆338和聚甘油-10月桂酸酯。
在一个优选的实施方案中,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物具有的UV滤光剂体系的量在约0.1重量%至约50重量%的范围内,优选地其量为约5%至约40重量%、更优选地约5%至约30重量%、最优选地约10%至约30重量%。
本发明的UV滤光剂体系可以包含至少一种UV滤光剂,所述至少一种UV滤光剂选自以下各项的组:无机UV滤光剂和有机UV滤光剂,以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中,本发明的UV滤光剂体系包含至少一种UV滤光剂,所述至少一种UV滤光剂选自由以下各项组成的组:苯基苯并咪唑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、二氧化钛、乙基己基三嗪酮、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯(octocrylene)、水杨酸三甲环己酯(homosalate)、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚以及它们的混合物。
在一个优选的实施方案中,根据本发明的化妆品组合物还包含至少一种填充剂,所述至少一种填充剂选自由以下各项组成的组:二氧化硅、辛烯基琥珀酸酐-酯化淀粉盐以及它们的混合物。优选地,二氧化硅是疏水性二氧化硅,更优选地甲硅烷基化二氧化硅(silica silylate)。在一个优选的实施方案中,基于组合物的总重量,至少一种填充剂的量在约5重量%至约20重量%、更优选地约5重量%至约15重量%并且最优选地约5重量%至约10重量%的范围内。
本发明的化妆品组合物还可以包含至少一种脂肪族化合物,所述至少一种脂肪族化合物选自以下各项的组:油、蜡、脂肪酸、脂肪醇以及它们的混合物。优选地,至少一种脂肪族化合物选自油,更优选地选自合成酯。所述至少一种脂肪族化合物的量优选地在基于组合物的总重量5重量%至20重量%、优选地基于组合物的总重量约5重量%至约15重量%的范围内。
本发明的化妆品组合物为水包油(O/W)乳液的形式,并且可以用作用于皮肤的日用品。
在另一个优选的实施方案中,本发明的组合物展现出30、50、60、70、90或100的SPF。
在另一个优选的实施方案中,本发明涉及组合物用于制备防止晒伤的产品(其可以用作防晒日用品)的用途。
根据本发明的化妆品组合物可以根据以下步骤来制备:
(a)通过混合有机UV滤光剂、表面活性剂体系和所有油性成分例如脂肪族化合物来制备油相,其中加热油相直到完全均化;以及
(b)在混合下向步骤(a)的油相中添加水相,直到完全形成乳液。
(c)添加剪切敏性和/或热敏性成分。
在一个特别的实施方案中,步骤(b)的水相通过混合水、绿粘土、裂解物和所有水性成分来制备。
术语
如本文中使用的,表述“至少”意指一个或多个,并且因此包括个体组分以及混合物/组合。
除了在工作实例中或另有说明之外,表示成分的量和/或过程条件的所有数字在所有情况下都应当理解为由术语“约”修饰,意指在所指示数字的+/-5%内。
如本文中使用的,提供的所有范围意指包括在给定范围内的每个具体范围以及在给定范围之间的子范围的组合。因此,1-5的范围具体包括1、2、3、4和5,以及诸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等的子范围。本文公开的所有范围和值都是包含在内的并且可组合的。例如,落入本文所述范围内的本文所述的任何值或点可以用作得出子范围的最小值或最大值等。
裂解物
根据本发明的用作活性物质的双歧杆菌属物种的微生物以裂解物的形式使用。裂解物通常表示通过称为细胞裂解的现象破坏或溶解生物细胞(从而导致所讨论的微生物的细胞中天然含有的细胞内生物成分释放)后获得的材料。
在本发明的意义上,术语“裂解物”无差别地用于表示通过裂解所讨论的微生物获得的所有裂解物或仅其级分。
因此,本发明涉及双歧杆菌属物种的裂解物和/或其级分的应用。
因此,使用的裂解物全部或部分地由细胞内生物成分以及细胞壁和细胞膜的成分形成。
更准确地,它包含含有酶(诸如乳酸脱氢酶、磷酸酶、磷酸酮醇酶和转醛醇酶)和代谢物的细胞质级分。为了说明的目的,细胞壁的成分主要是肽聚糖、胞壁质或粘肽以及磷壁酸,并且细胞膜的成分是甘油磷脂化合物。
这种细胞裂解可以通过各种技术进行,例如渗透冲击、热冲击、超声或在机械应力(诸如离心)下。根据一个优选的实施方案,裂解物是通过超声分解获得的。
更特别地,所述裂解物可以根据美国专利号4,464,362中描述的技术并且特别是根据以下方案获得。
所考虑的双歧杆菌属物种类型的微生物在合适的培养基中厌氧培养,例如根据文献美国专利号4,464,362和EP 0043 128中描述的条件。当达到发育的静止期时,培养基可以通过巴氏灭菌法灭活,例如在60至65℃的温度下进行30分钟。然后通过常规分离技术收集微生物,例如膜过滤、离心并且以生理浓度重新悬浮在无菌NaCl溶液中。裂解物可以通过以下方式获得:超声分解所述培养基,以释放其细胞质级分、细胞壁碎片和由代谢产生的产物。然后将自然分布的所有组分稳定在弱酸性水溶液中。
以这种方式,通常获得这样的裂解物:其具有相对于其总重量大约0.1重量%至50重量%、特别地1重量%至20重量%并且尤其地约5重量%的浓度的一种或多种活性物质。
裂解物可以以各种形式使用,以溶液形式或粉状形式使用。
属于双歧杆菌属物种的微生物更特别地选自以下物种:长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、两岐双岐杆菌(Bifidobacterium bifidum)、短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)、动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)、乳酸双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、婴儿双岐杆菌(Bifidobacterium infantis)、青春双岐杆菌(Bifidobacterium adolescentis)或假链状双歧杆菌(Bifidobacteriumpseudocatenulatum),以及它们的混合物。长双歧杆菌物种尤其特别适用于本发明。
优选地,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的至少一种双歧杆菌属微生物的裂解物的量在约0.5重量%至15重量%并且优选地约1重量%至约10重量%、更优选地约1重量%至约8重量%的范围内。
浅绿色粘土
为了本发明的目的,术语“粘土”是指来源于沉积岩的天然矿物,由硅酸盐和几种微量元素的极细颗粒构成,具有不同类型和浓度的金属,例如钛、镁、铜、锌、铝、钙、钾、镍、锂和铁。
本发明的浅绿色粘土是具有天然浅绿色的高岭土,其可以为粉末形式,其中优选的最大中值直径为高达50μm、更优选地高达30μm。
在一个优选的实施方案中,本发明的浅绿色粘土包含二氧化硅(SiO2)、氧化铁(Fe2O3)、氧化铝(Al2O3)和二氧化钛(TiO2)中的至少一种,其量可以根据天然矿物所经历的土壤、水和气候过程而不同。
基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的浅绿色粘土的量为至少0.1重量%,优选地约0.5重量%至约10重量%,更优选地其量为约0.5重量%至约8重量%,甚至更优选地约0.5重量%至约5重量%。
表面活性剂体系
根据本发明的化妆品组合物包含表面活性剂体系,所述表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂。优选地,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物中的表面活性剂体系的量在约3重量%至约20重量%并且优选地约3重量%至约15重量%、更优选地约3重量%至约10重量%的范围内。
非离子表面活性剂
根据本发明的表面活性剂体系包含至少一种非离子表面活性剂。
可用于本发明的非离子表面活性剂的非限制性实例包括例如甘油的烷基酯和聚烷基酯,脂肪酸的聚甘油酯,甘油的烷基酯和聚烷基酯与聚甘油的混合物,诸如聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯,脂肪酸,甘油的氧化烯化的(更特别地聚氧乙烯化的)脂肪酸酯;脱水山梨糖醇的氧化烯化的脂肪酸酯;氧化烯化的(氧乙烯化和/或氧丙烯化的)脂肪酸酯;氧化烯化的(氧乙烯化和/或氧丙烯化的)脂肪醇醚;糖酯,例如蔗糖硬脂酸酯;脂肪醇,糖的脂肪醇醚,尤其是烷基聚葡糖苷(APG),诸如癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷,任选地作为与鲸蜡硬脂醇的混合物,以及花生醇葡糖苷(arachidyl glucoside),例如以花生醇、山萮醇和花生醇葡糖苷的混合物的形式。根据本发明的一个特别的实施方案,如上限定的烷基聚葡糖苷与相应的脂肪醇的混合物可以为自乳化组合物的形式。还可以提及卵磷脂和衍生物(例如亲生物性的)、糖酯和硬脂酰乳酸钠。
甘油的烷基酯包括脂肪酸的甘油酯,诸如甘油硬脂酸酯(甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯和/或甘油三硬脂酸酯)、甘油月桂酸酯或甘油蓖麻油酸酯,以及它们的混合物。作为其聚氧化烯化的衍生物,可以列举脂肪酸与聚氧化烯化的甘油形成的单酯、二酯或三酯(脂肪酸与甘油的聚亚烷基二醇醚的单酯、二酯或三酯),优选地聚氧乙烯化的甘油硬脂酸酯(单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯),诸如PEG-20硬脂酸甘油酯(单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯)。
脂肪酸的聚甘油酯可以选自衍生自具有2至12个甘油单元、优选地3至10个甘油单元的聚甘油与包含8至24个碳原子、优选地8至20个碳原子、优选地10至18个碳原子并且更优选地10至14个碳原子的至少一种脂肪酸反应的酯。含有8至24个碳原子的脂肪酸可以是直链或支链的,饱和或不饱和的。脂肪酸可以选自油酸、硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、亚油酸、癸酸、辛酸或它们的混合物。
根据一个优选的实施方案,脂肪酸的聚甘油酯选自衍生自包含2至12个甘油单元、优选地4至10个甘油单元的聚甘油与具有少于16个碳原子、优选地少于15个碳原子、例如8至16个碳原子并且仍更好地8至14个碳原子的至少一种脂肪酸反应的酯。
根据一个实施方案,脂肪酸的选自衍生自包含4至10个甘油单元的聚甘油与包含8至12个碳原子、优选地10至12个碳原子的至少一种脂肪酸(诸如月桂酸和/或癸酸)反应的聚甘油酯。可以提及例如来自聚甘油-10反应(包含10个甘油单元的甘油均聚物)和月桂酸的酯(INCI名称:聚甘油-10月桂酸酯),诸如由Dr Straetmans公司以DERMOFEEL编号G10L销售的产品,来自聚甘油-4(包含4个甘油单元的甘油均聚物)和癸酸的反应的酯(INCI名称:聚甘油-4癸酸酯),诸如由Evonik以编号Tegosoft PC 41销售的产品。
可以提及的氧化烯化的脂肪酸酯的实例包括氧化乙烯与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山萮酸的酯的加合物以及它们的混合物,尤其是含有9至100个氧乙烯单元的那些,诸如PEG-9至PEG-50月桂酸酯(PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯);PEG-9至PEG-50棕榈酸酯(PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯);PEG-9至PEG-50硬脂酸酯(PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯);PEG-9至PEG-50棕榈酸硬脂酸酯;PEG-9至PEG-50山嵛酸酯(PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯);聚乙二醇100EO单硬脂酸酯(PEG-100硬脂酸酯);以及它们的混合物。
用于本发明的可能的脂肪醇包括具有4个或更多个、优选地6个或更多个并且更优选地12个或更多个碳原子的醇。脂肪醇可以是饱和或不饱和的。脂肪醇可以是直链或支链的。
脂肪醇可以具有结构R-OH,其中R选自含有4至40个碳原子、优选地6至30个碳原子并且更优选地12至20个碳原子的饱和及不饱和的、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中,R可以选自C12-C20烷基和C12-C20烯基。R可以被或可以不被至少一个羟基取代。
作为脂肪醇的实例,可以提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、油醇、亚油醇、棕榈油醇、花生四烯醇(arachidonylalcohol)、瓢儿菜醇(erucyl alcohol)以及它们的混合物。
本发明的上下文中使用的脂肪酸更特别地选自具有6至30个碳原子、优选地9至30个碳原子的饱和或不饱和的羧酸。它们有利地选自肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。
本发明的表面活性剂体系中使用的非离子表面活性剂的其他实例包括具有以下结构的氧化乙烯和氧化丙烯的缩聚物:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a’-OH,
其中a、a’在2至150的范围内,并且b在1至100的范围内。
在上述化学结构中,优选地,a和a’在10至130的范围内并且b在20至80的范围内,仍更好地a和a’在50至130的范围内并且b在30至80的范围内,并且甚至仍更好地a和a’在80至130的范围内并且b在40至80的范围内。根据一个特别的实施方案,a和a’是相同的。
可用于本发明的组合物中的氧化乙烯和氧化丙烯的缩聚物优选地具有在250至19000的范围内、仍更好地在1200至15 000的范围内、特别地在1500至10 000的范围内并且甚至仍更好地在1500至5000的范围内的重均分子量。
有利地,氧化乙烯和氧化丙烯的缩聚物(在蒸馏水中,10g/l)具有大于或等于20℃并且优选地大于或等于60℃的浊点。浊点根据标准ISO 1065测量。
作为可以根据本发明使用的氧化乙烯和氧化丙烯的缩聚物产品,可以提及聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物产品,由Croda公司以名称Synperonic销售,例如PE/F32(INCI名称:泊洛沙姆108)、PE/F108(INCI名称:泊洛沙姆338)、PE/L44(INCI名称:泊洛沙姆124)、PE/L42(INCI名称:泊洛沙姆122)、PE/F127(INCI名称:泊洛沙姆407)、PE/F88(INCI名称:泊洛沙姆238)、PE/L64(INCI名称:泊洛沙姆184)、PE/F88(INCI名称:泊洛沙姆238)、PE/F87(INCI名称:泊洛沙姆237),或者由BASF公司以F68(INCI名称:泊洛沙姆188)销售。
在一个优选的实施方案中,本发明的至少一种非离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:硬脂醇、硬脂酸、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、泊洛沙姆338和聚甘油-10月桂酸酯。
优选地,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物的表面活性剂体系中的至少一种非离子表面活性剂的量在约0.5重量%至约15重量%并且优选地约0.5重量%至约10重量%、更优选地约1重量%至约8重量%的范围内。
阴离子表面活性剂
根据本发明的表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂。
可以用于本发明的一种或多种非限制性阴离子表面活性剂也选自包括以下各项的组:烷基酰胺基醚硫酸盐,烷基芳基聚醚硫酸盐,单甘油酯硫酸盐,磺酸盐诸如烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、N-酰基N-甲基牛磺酸盐、N-酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐,烷基单酯和聚葡糖苷-多羧酸的盐,酰基乳酸盐,有机酸与甘油的混合酯诸如甘油硬脂酸柠檬酸酯和甘油硬脂酸乳酸酯,D-半乳糖苷糖醛酸的盐,烷基醚羧酸的盐,烷基芳基醚羧酸的盐,以及烷基酰胺基醚羧酸的盐;或所有这些化合物的非成盐形式,所有这些化合物的烷基和酰基含有6至24个碳原子,并且芳基表示苯基。这些化合物中的一些可以被氧乙烯化,然后优选地包含1至50个氧化乙烯单元。
阴离子表面活性剂还可以特别地选自植物来源的蛋白质或丝蛋白的阴离子衍生物、磷酸盐和烷基磷酸盐、羧酸盐、磺基琥珀酸盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、烷基磺基乙酸盐、多肽、烷基聚葡糖苷的阴离子衍生物以及它们的混合物。
1)植物来源的蛋白质的阴离子衍生物是包含疏水基团的蛋白水解物,所述疏水基团可以天然存在于蛋白质中或通过蛋白质和/或蛋白水解物与疏水化合物的反应添加。蛋白质是植物来源的或源自丝,并且疏水基团可以特别地是脂肪族链,例如包含10至22个碳原子的烷基链。更特别地,作为植物来源的蛋白质的阴离子衍生物,可以提及包含具有10至22个碳原子的烷基链的苹果、小麦、大豆或燕麦蛋白水解物以及它们的盐。特别地,烷基链可以是月桂基链,并且盐可以是钠盐、钾盐和/或铵盐。
2)作为磷酸盐和烷基磷酸盐,可以提及例如单烷基磷酸盐和二烷基磷酸盐,诸如月桂基单磷酸盐,诸如由Kao Chemicals以名称销售的产品,十二烷基磷酸酯的钾盐,单酯和二酯的混合物(主要是二酯),例如由Cognis以名称Crafol 销售的单酯和二酯的混合物(主要是二酯),辛基磷酸单酯和二酯的混合物,诸如由Cognis以名称Crafol销售的产品,乙氧基化(7mol的EO)的2-丁基辛基磷酸单酯和二酯的混合物,诸如由Condea以名称Isofol 12 7 EO-Phosphate销售的产品,单(C12-C13)烷基磷酸酯的钾盐或三乙醇胺盐,诸如由Uniqema以编号Arlatone和Arlatone MAP 销售的产品,月桂基磷酸钾,诸如由Rhodia Chimie以名称Dermalcare MAP XC-99/09R)销售的产品,以及鲸蜡基磷酸钾,例如由Uniqema以名称Arlatone MAP 160K销售的鲸蜡基磷酸钾。
3)作为羧酸盐,可以提及:
聚氧乙烯化的羧酸盐,诸如氧乙烯化(6个EO)月桂基醚羧酸钠(65/25/10 C12-C14-C16),例如由Kao Chemicals以名称Akypo Soft 45销售,源自橄榄油的聚氧乙烯化和羧甲基化的脂肪酸,诸如由Biologia ETecnologia以名称Olivem销售的脂肪酸,或氧乙烯化(6个EO)十三烷基醚羧酸钠,例如由Nikkol以名称Nikkol销售;以及
用有机碱或无机碱(诸如氢氧化钾、氢氧化钠、三乙醇胺、N-甲基葡糖胺、赖氨酸和精氨酸)中和的具有C6至C22烷基链的脂肪酸的盐(皂)。
4)特别地,作为氨基酸衍生物,可以提及氨基酸的碱金属盐,诸如:
肌氨酸盐,诸如月桂酰肌氨酸钠,例如由Ciba以名称Sarkosyl NL 销售或由Seppic以名称Oramix L销售的产品,肉豆蔻酰肌氨酸钠,诸如由Nikkol以名称NikkolSarcosinate销售的产品,或棕榈酰肌氨酸钠,由Nikkol以名称Nikkol Sarcosinate销售的产品;
丙氨酸盐,诸如N-月桂酰-N-甲基酰胺基丙酸钠,例如由Nikkol以名称SodiumNikkol Alaninate LN销售的产品或由Kawaken以名称Alanone销售的产品,或三乙醇胺N-月桂酰-N-甲基丙氨酸,例如由Kawaken以名称Alanone销售的产品;
谷氨酸盐,诸如三乙醇胺单椰油酰谷氨酸盐,诸如由Ajinomoto以名称Acylglutamate销售的产品,三乙醇胺月桂酰谷氨酸盐,例如诸如由Ajinomoto以名称Acylglutamate销售的产品,以及硬脂酰谷氨酸钠;
柠檬酸盐,诸如氧乙烯化(9mol)椰油醇的柠檬酸单酯,由Goldschmidt以名称Witconol EC 1129销售;以及
半乳糖醛酸盐,诸如十二烷基D-半乳糖苷糖醛酸钠,由Soliance销售。
5)作为磺基琥珀酸盐,可以提及例如氧乙烯化(3个EO)月桂醇(70/30 C12/C14)单磺基琥珀酸盐,诸如由Witco以名称Setacin 103和Rewopol SB-FA 30K销售的产品,C12-C14醇的半磺基琥珀酸酯的二钠盐,例如由Zschimmer Schwarz以名称SetacinF Special销售,氧乙烯化(2个EO)油酰胺基磺基琥珀酸二钠,诸如由Cognis以名称Standapol SH销售的产品,氧乙烯化(5个EO)月桂酰胺单磺基琥珀酸盐,例如由Sanyo以名称Lebon销售,氧乙烯化(10个EO)月桂基柠檬酸盐单磺基琥珀酸酯的二钠盐,例如由Witco以名称Rewopol SBCS销售,或蓖麻油酸单乙醇酰胺单磺基琥珀酸盐,例如由Witco以名称Rewoderm S销售。还可以使用聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸盐,诸如PEG-12聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸二钠,例如由MacIntyre以名称Mackanate-DC 30销售。
6)作为烷基硫酸盐,可以提及例如三乙醇胺月桂基硫酸盐(CTFA名称:TEA月桂基硫酸盐),诸如由Huntsman以名称Empicol TL40 FL销售的产品或由Cognis以名称TexaponT42销售的产品,这些产品为40%的水溶液。还可以提及月桂基硫酸铵(CTFA名称:月桂基硫酸铵),诸如由Huntsman以名称Empicol AL 30FL销售的产品,其为30%的水溶液。
7)作为烷基醚硫酸盐,可以提及例如月桂基醚硫酸钠(CTFA名称:月桂基聚氧乙烯醚(laureth)硫酸钠),诸如由Cognis以名称Texapon N40和Texapon AOS 225UP销售的产品,或月桂基醚硫酸铵(CTFA名称:月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵),诸如由Cognis以名称Standapol EA-2销售的产品。
8)作为磺酸盐,可以提及例如α-烯烃磺酸盐,诸如α-烯烃磺酸钠(C14-C16),诸如由Stepan以名称Bio-Terge销售的产品、由Witco以名称Witconate AOS和Sulframine AOS PH销售的产品或由Stepan以名称Bio-Terge AS-40销售的产品,烯烃磺酸氢钠(secondary sodium olefinsulphonate),例如由Clariant以名称Hostapur SAS销售的产品;或直链烷基芳基磺酸盐,诸如二甲苯磺酸钠,例如由Manro以名称ManrosolManrosol和Manrosol销售的产品。
10)作为牛磺酸盐,可以提及棕榈仁油甲基牛磺酸酯的钠盐,例如由Clariant以名称Hostapon CT销售的产品;N-酰基-N-甲基牛磺酸盐,诸如N-椰油酰-N-甲基牛磺酸钠,例如由Clariant以名称Hostapon销售或由Nikkol以名称Nikkol销售的产品,或棕榈酰甲基牛磺酸钠,诸如由Nikkol以名称Nikkol销售的棕榈酰甲基牛磺酸钠。优选的是甲基硬脂酰牛磺酸钠(例如,Nikkol SMT Nikkol)。
11)特别地,烷基聚葡糖苷的阴离子衍生物可以是从烷基聚葡糖苷获得的柠檬酸盐、酒石酸盐、磺基琥珀酸盐、碳酸盐和甘油醚。可以提及例如椰油酰聚葡糖苷(1,4)酒石酸酯的钠盐,例如由Cesalpinia以名称Eucarol销售,椰油酰聚葡糖苷(1,4)磺基琥珀酸酯的二钠盐,诸如由Seppic以名称Essai 512销售的产品,或椰油酰聚葡糖苷(1,4)柠檬酸酯的钠盐,例如由Cesalpinia以名称Eucarol销售的产品。
在一个优选的实施方案中,本发明的至少一种阴离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:鲸蜡基磷酸钾、甲基硬脂酰牛磺酸钠以及它们的混合物。
优选地,基于组合物的总重量,本发明的化妆品组合物的表面活性剂体系中的至少一种阴离子表面活性的量在约0.1重量%至约10重量%并且优选地约0.1重量%至约8重量%、更优选地约0.1重量%至约5重量%的范围内。
填充剂
根据本发明的防水化妆品组合物还可以包含至少一种填充剂,所述至少一种填充剂选自由以下各项组成的组:二氧化硅、辛烯基琥珀酸酐-酯化淀粉盐以及它们的混合物。优选地,二氧化硅包含二氧化硅气凝胶。
本发明的化妆品组合物中的至少一种填充剂的量为基于组合物的总重量至少约5重量%,优选地在基于组合物的总重量约5重量%至约20重量%、更优选地约5重量%至约15重量%并且最优选地约5重量%至约10重量%的范围内。
二氧化硅
在一个优选的实施方案中,本发明的二氧化硅包括二氧化硅气凝胶。根据本发明的“二氧化硅气凝胶”是通过将二氧化硅凝胶的液体组分替换为空气(经由干燥)而获得的多孔材料。二氧化硅气凝胶通常经由液体介质中的溶胶-凝胶过程合成,然后干燥,通常通过用超临界流体(诸如但不限于超临界二氧化碳(CO2))进行萃取。这种干燥类型使得可以避免孔和材料的收缩。溶胶-凝胶过程和各种干燥过程在Brinker,C.J.和Scherer,G.W.,Sol-Gel Science:New York:Academic Press,1990中详细描述。
本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的比表面积/单位质量(SM)在约500至约1500m2/g、或备选地约600至约1200m2/g、或备选地约600至约800m2/g的范围内,并且以平均体积直径(D[0.5])表示的尺寸在约1至约30μm、或备选地约5至约25μm、或备选地约5至约20μm、或备选地约5至约15μm的范围内。比表面积/单位质量可以经由Journal of theAmerican Chemical Society,第60卷,第309页,1938年2月中描述的BET(Brunauer-Emmett-Teller)氮吸收方法(对应于国际标准ISO 5794/)来确定。BET比表面积对应于所考虑的颗粒的总比表面积。
二氧化硅气凝胶颗粒的尺寸可以通过静态光散射使用商业粒度计(诸如来自Malvern的MasterSizer 2000机器)来测量。数据根据米氏散射理论进行处理。该理论对于各向同性颗粒是准确的,使得在非球形颗粒的情况下可以确定“有效”粒径。在Van deHulst,H.C.的出版物“Light Scattering by Small Particles”(第9和10章,Wiley,NewYork,1957)中特别地描述了该理论。
本发明中使用的二氧化硅气凝胶颗粒可以有利地具有在约0.04g/cm3至约0.10g/cm3或备选地约0.05g/cm3至约0.08g/cm3的范围内的夯实(或振实)密度。在本发明的上下文中,该密度(称为夯实密度)可以根据以下方案进行评估:将40g的粉末倒入量筒中;然后将量筒放在来自Stampf Volumeter的Stav 2003机器上;然后使量筒经受一系列的2500次压实运动(重复该操作,直到两次连续测试之间的体积差异小于2%);然后直接在量筒上测量压实粉末的最终体积Vf。夯实密度由比率m/Vf确定,在这种情况下为40/Vf(Vf以cm3表示并且m以g表示)。
根据一个实施方案,本发明中使用的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的比表面积/单位体积SV在约5至约60m2/cm3、或备选地约10至约50m2/cm3、或备选地约15至约40m2/cm3的范围内。比表面积/单位体积由以下关系给出:SV=SM.r,其中r是夯实密度(以g/cm3表示),并且SM是比表面积/单位质量(以m2/g表示),这如上所定义。
在一些实施方案中,根据本发明,二氧化硅气凝胶颗粒的在湿点测量的吸油能力在约5至约18ml/g、或备选地约6至约15ml/g、或备选地约8至约12ml/g的范围内。在湿点测量的吸油能力(记为Wp)对应于需要添加到100g的颗粒中以获得均匀糊状物的水量。根据湿点法或标准NF T 30-022中描述的用于确定粉末吸油率的方法来测量Wp。Wp对应于吸附到粉末的可用表面的油量和/或通过测量湿点被粉末吸收的油量,如下所述:将2g量的粉末放在玻璃板上,然后滴加油(异壬酸异壬酯)。在向粉末中添加4至5滴油后,使用抹刀进行混合,并且继续添加油直到已经形成油和粉末的聚集成团。此时,一次添加一滴油,然后用抹刀研磨混合物。当获得牢固、光滑的糊状物时停止添加油。该糊状物必须能够在玻璃板上铺展而不会破裂或形成团块。然后记录使用的油的体积Vs(以ml表示)。吸油率对应于比率Vs/m。
根据本发明,所使用的气凝胶是疏水性二氧化硅气凝胶,优选地甲硅烷基化的二氧化硅(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)。术语“疏水性二氧化硅”意指其表面用甲硅烷基化试剂处理的任何二氧化硅,例如卤化硅烷,诸如烷基氯硅烷,硅氧烷,特别是二甲基硅氧烷,诸如六甲基二硅氧烷,或硅氮烷,以便用甲硅烷基Si-Rn(例如三甲基甲硅烷基)官能化OH基团。在美国专利号7,470,725中找到了已经通过甲硅烷基化进行表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的制备,该美国专利通过引用结合于此。在一个实施方案中,用三甲基甲硅烷基表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒是理想的。
疏水性二氧化硅气凝胶的合适的实例可以包括但不限于以商品名VM-2260(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)和VM-2270(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)销售的气凝胶,二者可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan)获得。VM-2260的颗粒具有约1000微米的平均尺寸以及在600至800m2/g的范围内的比表面积/单位质量。VM-2270的颗粒具有在5至15微米的范围内的平均尺寸以及在600至800m2/g的范围内的比表面积/单位质量。疏水性二氧化硅气凝胶的另一个合适的实例可以包括但不限于可从Cabot Corporation(Billerica,Massachusetts)以商品名Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201和Aerogel TLD203、Enova Aerogel MT 1100和Enova Aerogel MT 1200商购获得的气凝胶。
二氧化硅气凝胶优选地是疏水性二氧化硅气凝胶,更优选地甲硅烷基化二氧化硅。
辛烯基琥珀酸酐-酯化淀粉盐
在可以根据本发明配制的辛烯基琥珀酸酐-酯化淀粉盐中,可以提及通过辛烯基琥珀酸酐与玉米淀粉反应而获得的钙盐、钠盐或铝盐,并且特别是下面以其INCI名称命名的以下酯化玉米淀粉盐:辛烯基琥珀酸淀粉铝、辛烯基琥珀酸淀粉钠、辛烯基琥珀酸淀粉钙。将更特别地使用辛烯基琥珀酸淀粉铝。
UV滤光剂体系
根据本发明的组合物包含UV滤光剂体系。UV滤光剂体系可以包含至少一种UV滤光剂,所述至少一种UV滤光剂选自以下各项的组:无机UV滤光剂和有机UV滤光剂以及它们的混合物。
根据本发明的组合物可以以相对于组合物的总重量为约0.1重量%至约50重量%、并且在一些实施方案中为约5重量%至约40重量%、并且在一些实施方案中为约5重量%至约30重量%的量包含UV滤光剂体系。
无机UV滤光剂
根据本发明的组合物包含UV滤光剂体系,所述UV滤光剂体系包含至少一种无机UV滤光剂。如果使用两种或更多种无机UV滤光剂,则它们可以是相同的或不同的。
用于本发明的无机UV滤光剂可以在UV-A和/或UV-B区域中具有活性。无机UV滤光剂可以是亲水性的和/或亲脂性的。在一些实施方案中,无机UV滤光剂不溶于化妆品中常用的溶剂,诸如水和乙醇。
在一些实施方案中,理想的是无机UV滤光剂为细颗粒形式,使得其平均(初级)粒径的范围为约1nm至约50nm,并且在一些实施方案中为约5nm至约40nm,并且在一些实施方案中为约10nm至约30nm。此处的平均(初级)粒度或平均(初级)粒径是算术平均直径。
无机UV滤光剂可以选自由以下各项组成的组:碳化硅、金属氧化物(它们可以或可以不被包覆)以及它们的混合物。并且在一些实施方案中,无机UV滤光剂选自由金属氧化物形成的颜料(初级颗粒的平均尺寸:约5nm至约50nm,并且在一些实施方案中为约10nm至约50nm),诸如例如由氧化钛(无定形或结晶,金红石和/或锐钛矿形式)、氧化铁、氧化锌、氧化锆或氧化铈形成的颜料,它们都是本身众所周知的UV光保护剂。并且在一些实施方案中,无机UV滤光剂选自二氧化钛、氧化锌,并且在一些实施方案中选自氧化钛。
无机UV滤光剂可以是包覆的或者可以不是包覆的。无机UV滤光剂可以具有至少一个涂层。涂层可以包含选自由以下各项组成的组中的至少一种化合物:氧化铝、二氧化硅、氢氧化铝、硅氧烷、硅烷、脂肪酸或其盐(诸如钠盐、钾盐、锌盐、铁盐或铝盐)、脂肪醇、卵磷脂、氨基酸、多糖、蛋白质、烷醇胺、蜡(诸如蜂蜡)、(甲基)丙烯酸聚合物、有机UV滤光剂和(全)氟化合物。在一些实施方案中,涂层包括至少一种有机UV滤光剂是理想的。作为涂层中的有机UV滤光剂,二苯甲酰甲烷衍生物可以是理想的,诸如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(阿伏苯宗)和2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)苯酚](亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚),诸如由BASF以“TINOSORB M”销售。
以已知的方式,一个或多个涂层中的硅氧烷可以是有机硅聚合物或低聚物,包含直链或环状和支化或交联结构,具有可变分子量,通过合适的官能硅烷的聚合和/或缩聚获得,并且基本上由重复的主要单元构成,其中硅原子经由氧原子(硅氧烷键)彼此连接,任选取代的烃基经由碳原子直接连接至所述硅原子。
术语“硅氧烷”还包括制备它们所需的硅烷,特别是烷基硅烷。
用于一个或多个涂层的硅氧烷可以选自并且在一些实施方案中选自由以下各项组成的组:烷基硅烷、聚二烷基硅氧烷和聚烷基氢硅氧烷。并且仍在一些实施方案中,硅氧烷选自由以下各项组成的组:辛基三甲基硅烷、聚二甲基硅氧烷和聚甲基氢硅氧烷。
当然,由金属氧化物制成的无机UV滤光剂在用硅氧烷处理之前可以用其他表面剂处理,特别是用氧化铈、氧化铝、二氧化硅、铝化合物、硅化合物或它们的混合物处理。包覆的无机UV滤光剂可以通过以下方式制备:使用上述任何化合物以及聚乙烯蜡、金属醇盐(钛或铝醇盐)、金属氧化物、六偏磷酸钠和例如在Cosmetics&Toiletries,1990年2月,第105卷,第53-64页中示出的那些对无机UV滤光剂进行一种或多种化学、电子、机械化学和/或机械性质的表面处理。
包覆的无机UV滤光剂可以是:包覆有二氧化硅的氧化钛,诸如来自Ikeda的产品“Sun veil”,和来自Sunjin Chemical的产品“Sunsil TIN 50”;包覆有二氧化硅和氧化铁的氧化钛,诸如来自Ikeda的产品“Sunveil F”;包覆有二氧化硅和氧化铝的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT 500SA”、来自Tioxide的产品“Tioveil”和来自Rhodia的产品“Mirasun TiW 60”;包覆有氧化铝的氧化钛,诸如来自Ishihara的产品“Tipaque TTO-55(B)”和“Tipaque TTO-55(A)”以及来自Kemira的产品“UVT 14/4”;包覆有氧化铝和硬脂酸铝的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT 100 T、MT 100TX、MT 100 Z或MT-01”,来自Uniqema的产品“Solaveil CT-10W”和“Solaveil CT100”,以及来自Merck的产品“Eusolex T-AVO”;包覆有氧化铝和月桂酸铝的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT 100 S”;包覆有氧化铁和硬脂酸铁的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT 100F”;包覆有氧化锌和硬脂酸锌的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“BR351”;包覆有二氧化硅和氧化铝并且用硅氧烷处理的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT 600 SAS”、“MicrotitaniumDioxide MT 500 SAS”和“Microtitanium Dioxide MT 100SAS”;包覆有二氧化硅、氧化铝和硬脂酸铝并且用硅氧烷处理的氧化钛,诸如来自Titan Kogyo的产品“STT-30-DS”;包覆有二氧化硅并且用硅氧烷处理的氧化钛,诸如来自Kemira的产品“UV-Titan X 195”;包覆有氧化铝并且用硅氧烷处理的氧化钛,诸如来自Ishihara的产品“Tipaque TTO-55(S)”或来自Kemira的产品“UV Titan M 262”;包覆有三乙醇胺的氧化钛,诸如来自Titan Kogyo的产品“STT-65-S”;包覆有硬脂酸的氧化钛,诸如来自Ishihara的产品“Tipaque TTO-55(C)”;或包覆有六偏磷酸钠的氧化钛,诸如来自Tayca的产品“Microtitanium Dioxide MT150 W”。用硅氧烷处理的其他氧化钛颜料是(并且在一些实施方案中)用辛基三甲基硅烷处理并且单个颗粒的平均尺寸为25nm至40nm的TiO2,诸如由Degussa Silices以商标“T 805”销售,用聚二甲基硅氧烷处理并且单个颗粒的平均尺寸为21nm的TiO2,诸如由Cardre以商标“70250 Cardre UF TiO2Si3”销售,以及用聚二甲基氢硅氧烷处理并且单个颗粒的平均尺寸为25nm的锐钛矿/金红石TiO2,诸如由Color Techniques以商标“MicrotitaniumDioxide USP Grade Hydrophobic”销售。
并且在一些实施方案中,下述包覆的TiO2可以用作包覆的无机UV滤光剂:硬脂酸(和)氢氧化铝(和)TiO2,诸如来自Tayca的产品“MT-100TV”,其中平均初级粒径为15nm;聚二甲基硅氧烷(dimethicone)(和)硬脂酸(和)氢氧化铝(和)TiO2,诸如来自Miyoshi Kasei的产品“S A-TTO-S4”,其中平均初级粒径为15nm;二氧化硅(和)TiO2,诸如来自Tayca的产品“MT-100WP”,其中平均初级粒径为15nm;聚二甲基硅氧烷(和)二氧化硅(和)氢氧化铝(和)TiO2,诸如来自Tayca的产品“MT-Y02”和“MT-Y-110M3S”,其中平均初级粒径为10nm;聚二甲基硅氧烷(和)氢氧化铝(和)TiO2,诸如来自Miyoshi Kasei的产品“SA-TTO-S3”,其中平均初级粒径为15nm;聚二甲基硅氧烷(和)氧化铝(和)TiO2,诸如来自Sachtleben的产品“UV TITAN Ml70”,其中平均初级粒径为15nm;以及二氧化硅(和)氢氧化铝(和)藻酸(和)TiO2,诸如来自Tayca的产品“MT-100AQ”,其中平均初级粒径为15nm。从UV滤光能力的角度来看,包覆有至少一种有机UV滤光剂的TiO2是更理想的。例如,可以使用阿伏苯宗(和)硬脂酸(和)氢氧化铝(和)TiO2,诸如来自Tayca的产品“HXMT-100ZA”,其中平均初级粒径为15nm。
未包覆的氧化钛颜料例如由Tayca以商标“Microtitanium Dioxide MT500B”或“Microtitanium Dioxide MT600B”销售,由Degussa以商标“P25”销售,由Wacker以商标“Oxyde de titane transparent PW”销售,由Miyoshi Kasei以商标“UFTR”销售,由Tomen以商标“ITS”销售以及由Tioxide以商标“Tioveil AQ”销售。未包覆的氧化锌颜料例如是由Sunsmart以商标“Z-cote”销售的那些;由Elementis以商标“Nanox”销售的那些;和由Nanophase Technologies以商标“Nanogard WCD 2025”销售的那些。包覆的氧化锌颜料是例如由Toshiba以商标“Oxide Zinc CS-5”销售的那些(包覆有聚甲基氢硅氧烷的ZnO);由Nanophase Technologies以商标“Nanogard Zinc Oxide FN”销售的那些(作为Finsolv TN(苯甲酸C12-C15烷基酯)中的40%分散体);由Daito以商标“Daitopersion Zn-30”和“Daitopersion Zn-50”销售的那些(氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷/环化聚甲基硅氧烷中的分散体,包含30%或50%的包覆有二氧化硅和聚甲基氢硅氧烷的锌纳米氧化物);由Daikin以商标“NFD Ultrafine ZnO”销售的那些(包覆有全氟烷基的磷酸酯和基于全氟烷基乙基的共聚物的ZnO,作为环戊硅氧烷中的分散体);由Shin-Etsu以商标“SPD-Z1”销售的那些(包覆有硅氧烷接枝的丙烯酸聚合物的ZnO,分散在环二甲基硅氧烷中);由ISP以商标“Escalol Z100”销售的那些(氧化铝处理的ZnO,分散在甲氧基肉桂酸乙基己酯/PVP-十六碳烯共聚物/聚甲基硅氧烷(methicone)混合物中);由Fuji Pigment以商标“Fuji ZnO-SMS-10”销售的那些(包覆有二氧化硅和聚甲基倍半硅氧烷的ZnO);以及由Elementis以商标“Nanox Gel TN”销售的那些(以55%分散在具有羟基硬脂酸缩聚物的苯甲酸C12-C15烷基酯中的ZnO)。未包覆的氧化铈颜料,例如由Rhone-Poulenc以商标“Colloidal CeriumOxide”销售的产品。
未包覆的氧化铁颜料,例如由Arnaud以商标“Nanogard WCD 2002(FE 45B)”、“Nanogard Iron FE 45BL AQ”、“Nanogard FE 45R AQ”和“Nanogard WCD 2006(FE 45R)”销售的产品,或者由Mitsubishi以商标“TY-220”销售的产品。
包覆的氧化铁颜料,例如由Arnaud以商标“Nanogard WCD 2008(FE 45B FN)”、“Nanogard WCD 2009(FE 45B 556)”、“Nanogard FE 45BL 345”和“Nanogard FE 45BL”销售的产品,或者由BASF以商标“Oxyde de fer transparent”销售的产品。
还可以提及金属氧化物的混合物,特别是二氧化钛和二氧化铈的混合物,包括包覆有二氧化硅的二氧化钛和包覆有二氧化硅的二氧化铈的等重混合物,诸如由Ikeda以商标“Sunveil A”销售的产品,以及还有包覆有氧化铝、二氧化硅和硅氧烷的二氧化钛和二氧化锌的混合物,诸如由Kemira销售的产品“M 261”,或包覆有氧化铝、二氧化硅和甘油的二氧化钛和二氧化锌的混合物,诸如由Kemira销售的产品“M 211”。
包覆的无机UV滤光剂是理想的,因为可以增强无机UV滤光剂的UV过滤效果。另外,根据本发明,一个或多个涂层可以有助于将UV滤光剂均一或均匀地分散在组合物中。
有机UV滤光剂
根据本发明的组合物包含UV滤光剂体系,所述UV滤光剂体系包含至少一种有机UV滤光剂。如果使用两种或更多种有机UV滤光剂,则它们可以是相同的或不同的。
用于本发明的有机UV滤光剂可以在UV-A和/或UV-B区域中具有活性。有机UV滤光剂可以是亲水性的和/或亲脂性的。
有机UV滤光剂可以是固体或液体。术语“固体”和“液体”意指在25℃在1atm下分别为固体和液体。
有机UV滤光剂可以选自由以下各项组成的组:邻氨基苯甲酸类化合物;二苯甲酰甲烷类化合物;肉桂酸类化合物;水杨酸类化合物;樟脑类化合物;二苯甲酮类化合物;β,β-二苯基丙烯酸酯类化合物;三嗪类化合物;苯并三唑类化合物;亚苄基丙二酸酯(benzalmalonate)类化合物;苯并咪唑类化合物;咪唑啉类化合物;双-苯并唑基类化合物;对氨基苯甲酸(PABA)类化合物;亚甲基双(羟基苯基苯并三唑)类化合物;苯并噁唑类化合物;屏蔽聚合物和屏蔽硅氧烷;衍生自a-烷基苯乙烯的二聚体;4,4-二芳基丁二烯类化合物;愈创木薁及其衍生物;芦丁及其衍生物;类黄酮;生物类黄酮;谷维素及其衍生物;奎尼酸及其衍生物;酚类化合物;视黄醇;半胱氨酸;芳族氨基酸;具有芳族氨基酸残基的肽;以及它们的混合物。
作为一种或多种有机UV滤光剂的实例,可以提及以下以其INCI名称表示的那些以及它们的混合物。邻氨基苯甲酸类化合物:邻氨基苯甲酸薄荷酯,诸如由Haarmann&Reimer以商标“Neo Heliopan MA”销售的产品。二苯甲酰甲烷类化合物:丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,诸如特别是由Hoffmann-La Roche以商标“Parsol 1789”销售的产品;以及异丙基二苯甲酰甲烷。肉桂酸类化合物:甲氧基肉桂酸乙基己酯,诸如特别是由Hoffmann-La Roche以商标“Parsol MCX”销售的产品;甲氧基肉桂酸异丙酯;甲氧基肉桂酸异丙氧基酯;甲氧基肉桂酸异戊酯,诸如由Haarmann&Reimer以商标“Neo Heliopan E 1000”销售的产品;西诺沙酯(2-乙氧基乙基-4-甲氧基肉桂酸酯);DEA甲氧基肉桂酸酯;甲基肉桂酸二异丙酯;和甘油乙基己酸二甲氧基肉桂酸酯。水杨酸类化合物:水杨酸三甲环己酯(homosalate)(水杨酸高薄荷醇酯(homomentyl salicylate)),诸如由Rona/EM Industries以商标“Eusolex HMS”销售的产品;水杨酸乙基己酯,诸如由Haarmann&Reimer以商标“Neo Heliopan OS”销售的产品;水杨酸乙二醇酯;水杨酸丁基辛酯;水杨酸苯酯;二丙二醇水杨酸酯,诸如由Scher以商标“Dipsal”销售的产品;和TEA水杨酸酯,诸如由Haarmann&Reimer以商标“Neo HeliopanTS”销售的产品。樟脑类化合物,特别是苯亚甲基樟脑衍生物:3-苯亚甲基樟脑,诸如由Chimex以商标“Mexoryl SD”生产的产品;4-甲基苯亚甲基樟脑,诸如由Merck以商标“Eusolex 6300”销售的产品;苯亚甲基樟脑磺酸,诸如由Chimex以商标“Mexoryl SL”生产的产品;樟脑甲基硫酸苯甲烃铵(camphor benzalkonium methosulfate),诸如由Chimex以商标“Mexoryl SO”生产的产品;对苯二亚甲基二樟脑磺酸,诸如由Chimex以商标“MexorylSX”生产的产品;和聚丙烯酰胺基甲基苯亚甲基樟脑,诸如由Chimex以商标“Mexoryl SW”生产的产品。二苯甲酮类化合物:二苯甲酮-1(2,4-二羟基二苯甲酮),诸如由BASF以商标“Uvinul 400”销售的产品;二苯甲酮-2(四羟基二苯甲酮),诸如由BASF以商标“UvinulD50”销售的产品;二苯甲酮-3(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)或氧苯酮,诸如由BASF以商标“Uvinul M40”销售的产品;二苯甲酮-4(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸),诸如由BASF以商标“Uvinul MS40”销售的产品;二苯甲酮-5(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠);二苯甲酮-6(二羟基二甲氧基二苯甲酮);诸如由Norquay以商标“Helisorb 11”销售的产品;二苯甲酮-8,诸如由American Cyanamid以商标“Spectra-Sorb UV-24”销售的产品;二苯甲酮-9(二羟基二甲氧基二苯甲酮二磺酸二钠),诸如由BASF以商标“Uvinul DS-49”销售的产品;和二苯甲酮-12,以及2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯(诸如BASF的UVINUL A+)。β,β-二苯基丙烯酸酯类化合物:氰双苯丙烯酸辛酯,诸如特别是由BASF以商标“Uvinul N539”销售的产品;和氰双苯丙烯酸乙酯(Etocrylene),诸如特别是由BASF以商标“Uvinul N35”销售的产品。三嗪类化合物:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮,诸如由Sigma 3V以商标“UvasorbHEB”销售的产品;2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-均-三嗪,双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,诸如由CIBA GEIGY以商标“TINOSORB S”销售的产品,以及乙基己基三嗪酮,诸如由BASF以商标“UVTNUL T150”销售的产品。苯并三唑类化合物,特别是苯基苯并三唑衍生物:2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚,支链和直链;以及USP5240975中描述的那些。亚苄基丙二酸酯类化合物:4’-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯,以及包含亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷,诸如聚硅氧烷-15,诸如由Hoffmann-LaRoche以商标“Parsol SLX”销售的产品。苯并咪唑类化合物,特别是苯基苯并咪唑衍生物:苯基苯并咪唑磺酸,诸如特别是由Merck以商标“Eusolex 232”销售的产品,以及苯基二苯并咪唑四磺酸二钠,诸如由Haarmann&Reimer以商标“Neo Heliopan AP”销售的产品。咪唑啉类化合物:二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯。双-苯并唑基类化合物:如EP-669,323和美国专利号2,463,264中描述的衍生物。对氨基苯甲酸类化合物:PABA(对氨基苯甲酸),PABA乙酯,二羟基丙基PABA乙酯,二甲基PABA戊酯,二甲基PABA乙基己酯,诸如特别是由ISP以商标“Escalol 507”销售的产品,PABA甘油酯,以及PEG-25PABA,诸如由BASF以商标“Uvinul P25”销售的产品。亚甲基双-(羟基苯基苯并三唑)化合物,诸如2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-苯酚],诸如由Fairmount Chemical以商标“Mixxim BB/200”以固体形式销售的产品,2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚],诸如由BASF以商标“Tinosorb M”以水性分散体中的微粒化形式销售的产品,或由Fairmount Chemical以商标“Mixxim BB/100”销售的产品,以及如美国专利号5,237,071和5,166,355、GB-2,303,549、DE-197,26,184和EP-893,119中描述的衍生物,以及甲酚曲唑三硅氧烷,诸如由Rhodia Chimie以商标“Silatrizole”销售的产品或由L’Oréal以“Mexoryl Xl”销售的产品。苯并噁唑类化合物:2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪,诸如由Sigma 3V以商标UvasorbK2A销售的产品。屏蔽聚合物和屏蔽硅氧烷:WO 93/04665中描述的硅氧烷。衍生自a-烷基苯乙烯的二聚体:DE-19855649中描述的二聚体。4,4-二芳基丁二烯类化合物:1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯。
在一些实施方案中,理想的是一种或多种有机UV滤光剂选自由以下各项组成的组:丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,甲氧基肉桂酸乙基己酯,水杨酸三甲环己酯,水杨酸乙基己酯,氰双苯丙烯酸辛酯,苯基苯并咪唑磺酸,二苯甲酮-3,二苯甲酮-4,二苯甲酮-5,2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯,1,r-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮4-甲基苯亚甲基樟脑,对苯二亚甲基二樟脑磺酸,苯基二苯并咪唑四磺酸二钠,乙基己基三嗪酮,双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,二乙基己基丁酰胺基三嗪酮,2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-均-三嗪,2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-均-三嗪,2,4-双-(4’-氨基亚苄基丙二酸正丁酯)-6-[(3-{1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基氧基]-二硅氧烷基}丙基)氨基]-均-三嗪,2,4,6-三-(联苯基)-三嗪,2,4,6-三-(三联苯)-三嗪,亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚,甲酚曲唑三硅氧烷,聚硅氧烷-15,4’-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯,1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯,2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪,樟脑甲基硫酸苯甲烃铵,以及它们的混合物。
脂肪族化合物
除了上述防水化妆品组合物的成分以外,本发明的组合物还可以包含至少一种脂肪族化合物,所述至少一种脂肪族化合物选自由以下各项组成的组:油、蜡、脂肪酸、脂肪醇以及它们的混合物。
另外的脂肪族化合物在根据本发明的化妆品组合物中的比例通常为基于组合物的总重量的约5重量%至约20重量%,优选地基于组合物的总重量的约5重量%至约15重量%。
可用于本发明的蜡可以是矿物、化石、动物或植物来源的蜡,氢化油,或它们的混合物。蜡的非限制性实例包括烃系蜡,诸如蜂蜡、小烛树蜡(candelilla wax)、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、小冠巴西棕榈蜡(couricury wax)、日本蜡、软木纤维蜡或甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、蒙旦蜡、地蜡、合成蜡、聚乙烯蜡、通过费-托合成获得的蜡、氢化油和在25℃为固体的甘油酯。还可以使用硅酮蜡,其中可以提及烷基、烷氧基的聚甲基硅氧烷和/或聚甲基硅氧烷的酯。
可以用于本发明的油可以提及极性或弱极性的油,即,包含烷基链(优选地C3-C40烷基链)的油。可用于本发明的油的非限制性实例包括:
-直链或支链烃,诸如液体石蜡、异十六烷、液体凡士林和轻质萘油,以及羊毛脂,植物来源的烃系油,诸如甘油三酯(它们通常是脂肪酸和甘油的三酯,其中的脂肪酸可以具有C4至C24的不同链长,这些链可以是饱和或不饱和的并且是直链或支链的);这些油特别是小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、葫芦油、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油和麝香玫瑰油;或也是辛酸/癸酸甘油三酯,
-合成酯,例如式RCOOR’的油,其中R表示含有1至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基,并且R’表示含有1至40个碳原子的烃基链(特别是支链的),在R+R’为≥10的条件下,例如,鲸蜡硬脂醇辛酸酯,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,苯甲酸C12-C15烷基酯,苯甲酸2-乙基苯酯,羊毛脂酸异丙酯,月桂酸己酯,己二酸二异丙酯,异壬酸异壬酯,油醇芥酸酯,棕榈酸2-乙基己酯,异硬脂醇异硬脂酸酯,癸二酸二异丙酯,醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯,诸如丙二醇二辛酸酯;羟基化的酯,诸如乳酸异硬脂醇酯或苹果酸二异硬脂醇酯;和季戊四醇酯;柠檬酸酯或酒石酸酯,诸如二(直链C12-C13烷基)酒石酸酯,以及二(直链C14-C15烷基)酒石酸酯或乙酸酯。
-硅油,诸如聚二甲基硅氧烷(PDMS),任选地包括C3-C40烷基或烷氧基链或苯基链,诸如苯基聚三甲基硅氧烷,任选地氟化聚烷基甲基硅氧烷,诸如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷,或具有官能团诸如羟基、硫醇和/或胺基团;用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷,氟硅氧烷和全氟油;
-它们的混合物。
可用于本发明的脂肪醇的非限制性实例是在室温下为液体的那些,含有包含12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链,例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇。
可用于本发明的脂肪酸的非限制性实例是高级脂肪C12-C22酸,诸如油酸和亚油酸。
优选地,至少一种脂肪族化合物选自油,更优选地合成酯,甚至更优选地选自由以下各项组成的组中的合成油:异壬酸异壬酯、癸二酸二异丙酯以及它们的混合物。
其他成分
除了上文描述的基本组分以外,本发明的组合物还可以包含任何常用的化妆品上可接受的成分,其尤其可以选自香料/香精、防腐剂、溶剂、活性成分、维生素、另外的填充剂、硅氧烷、聚合物以及它们的混合物。
本领域技术人员将会小心选择任选的其他成分和/或其量,使得根据本发明的组合物的有利特性不受或基本上不受所设想的添加的不利影响。
合适的聚合物包括但不限于聚乳酸(PLA)、黄原胶、聚丙烯酸C10-30烷基酯、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物以及它们的混合物。
在一个优选的实施方案中,根据本发明的化妆品组合物包含聚合物体系,所述聚合物体系包含选自由以下各项组成的组中的至少一种聚合物:聚乳酸(PLA)、黄原胶、聚丙烯酸C10-C30烷基酯、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。在一个优选的实施方案中,基于组合物的总重量,本发明的组合物中的聚合物体系的量在约0.5重量%至10重量%、优选地约0.5重量%至约8重量%、更优选地约0.5重量%至约5重量%的范围内。
可以根据本发明使用的防腐剂的非限制性实例包括苯氧乙醇。
作为吸油性填充剂的实例,本发明的合适的另外的填充剂可以是:云母、氧化镁、尼龙-12、尼龙-66、纤维素、滑石、滑石(和)聚甲基硅氧烷(methicone)、滑石(和)聚二甲基硅氧烷、珍珠岩、硅酸钠、浮石、PTFE、聚甲基丙烯酸甲酯、氧化铝、硼硅酸钙钠、碳酸镁。
合适的溶剂包括但不限于水、醇、二醇和多元醇,诸如甘油、辛二醇、戊二醇、丙二醇、丁二醇以及它们的混合物。
在各种实施方案中,溶剂以基于本公开的组合和/或组合物的总重量为约15重量%至90重量%、或约20重量%至约85重量%、或约30重量%至约75重量%、或约35重量%至约75重量%、或优选地约40重量%至约75重量%的浓度存在。
合适的另外的活性成分包括但不限于EDTA二钠、三乙醇胺以及它们的混合物。
本发明的组合物中使用的硅氧烷的实例是,但不限于,聚二甲基硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷(caprylyl methicone)。
适用于本发明的组合物的维生素的非限制性实例包括生育酚。
基于本发明的组合物的总重量,其他成分(包括溶剂和聚合物体系)可以占20重量%至90重量%、诸如25重量%至85重量%或诸如30重量%至80重量%。
通过非限制性的说明,现在将参考以下实施例来描述本发明。
实施例
实施例1至3-化妆品组合物
如下所示,根据现有技术的组合物如以下实施例1,并且根据本发明的组合物如以下的实施例2至3:
实施例4-皮肤可接受性
测试根据实施例3的化妆品组合物的皮肤可接受性。该研究是对年龄在21至68岁之间的40名成年女性和15名成年男性受试者进行的,这些受试者在正常或合理条件下使用组合物28天后接受皮肤病学控制。
在研究过程中,对产品或研究程序具有特定/预期/可能归因的受试者没有不良事件。
在研究条件下,考虑到受试者报告的或皮肤科医生观察到的局部不耐受事件,根据本发明的产品在皮肤水平上表现出良好的耐受性。
实施例5-接受度评价
根据实施例3的化妆品组合物通过自我评价调查表进行评价以检查化妆品接受度。该研究是对年龄在18至61岁之间的60名女性受试者进行的。在产品涂抹(Ti)后、产品涂抹后九小时(T9h)和产品涂抹后十二小时(T12h)进行评价。结果总结在下表中。
结果表明,根据本发明的组合物在皮肤上具有令人愉悦的感官特性,获得研究对象的正面评价。
实施例6-SPF和防水性评价
对根据本发明的组合物进行SPF和防水性评价。按照ISO/EN 24444化妆品防晒测试-防晒系数(SPF)的体内测定(2010)进行测试。根据Colipa指南(2005年12月)进行防水性评价。结果总结在下表中。
参数 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
平均SPF值 | 81.4 | 82.4 | 83.3 |
防水性(%WRR) | 34.4% | 53.2% | 51.4% |
从进行的测试可以看出,当与根据现有技术的组合物(实施例1)相比时,根据本发明的实施例2和3显示出增强的防水性。
Claims (15)
1.一种防水化妆品组合物,所述防水化妆品组合物包含:
(a)基于所述组合物的总重量为至少0.5重量%的至少一种双歧杆菌属微生物的裂解物;
(b)基于总重量为至少0.1重量%的浅绿色粘土;
(c)基于所述组合物的总重量为至少3重量%的表面活性剂体系,所述表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;以及
(d)UV滤光剂体系。
2.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其包含基于所述组合物的总重量为0.5重量%至15重量%的所述至少一种双歧杆菌属微生物的裂解物。
3.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其包含基于所述组合物的总重量为0.1重量%至10重量%的浅绿色粘土。
4.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其包含基于所述组合物的总重量为3重量%至20重量%的所述表面活性剂体系。
5.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其中所述防水化妆品组合物中的所述UV滤光剂体系在基于所述组合物的总重量为0.1重量%至50重量%的范围内。
6.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其中所述至少一种双歧杆菌属物种的微生物选自由以下各项组成的组:长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、两岐双岐杆菌(Bifidobacterium bifidum)、短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)、动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)、乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、婴儿双岐杆菌(Bifidobacterium infantis)、青春双岐杆菌(Bifidobacterium adolescentis)或假链状双歧杆菌(Bifidobacterium pseudocatenulatum)。
7.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其中所述至少一种非离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:硬脂醇、硬脂酸、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、泊洛沙姆338和聚甘油-10月桂酸酯。
8.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自由以下各项组成的组:鲸蜡基磷酸钾和甲基硬脂酰牛磺酸钠。
9.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,其中所述UV滤光剂体系包含选自以下各项的组的至少一种UV滤光剂:无机UV滤光剂和有机UV滤光剂以及它们的混合物。
10.根据权利要求9所述的防水化妆品组合物,其中所述UV滤光剂体系包含选自由以下各项组成的组的至少一种有机UV滤光剂:邻氨基苯甲酸类化合物;二苯甲酰甲烷类化合物;肉桂酸类化合物;水杨酸类化合物;樟脑类化合物;二苯甲酮类化合物;β,β-二苯基丙烯酸酯类化合物;三嗪类化合物;苯并三唑类化合物;亚苄基丙二酸酯类化合物;苯并咪唑类化合物;咪唑啉类化合物;双-苯并唑基类化合物;对氨基苯甲酸(PABA)类化合物;亚甲基双(羟基苯基苯并三唑)类化合物;苯并噁唑类化合物;屏蔽聚合物和屏蔽硅氧烷;衍生自a-烷基苯乙烯的二聚体;4,4-二芳基丁二烯类化合物;愈创薁及其衍生物;芦丁及其衍生物;类黄酮;生物类黄酮;谷维素及其衍生物;奎尼酸及其衍生物;酚类;视黄醇;半胱氨酸;芳族氨基酸;具有芳族氨基酸残基的肽;以及它们的混合物。
11.根据权利要求9所述的防水化妆品组合物,其中所述UV滤光剂体系包含选自由以下各项组成的组的至少一种无机UV滤光剂:碳化硅、包覆或未包覆的金属氧化物以及它们的混合物。
12.根据权利要求9所述的防水化妆品组合物,其中所述UV滤光剂体系包含选自由以下各项组成的组的至少一种UV滤光剂:苯基苯并咪唑磺酸、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、二氧化钛、乙基己基三嗪酮、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、水杨酸三甲环己酯、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚以及它们的混合物。
13.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,所述组合物还包含其量在基于所述组合物的总重量为5重量%至20重量%的范围内的选自合成酯的至少一种脂肪族化合物。
14.根据权利要求1所述的防水化妆品组合物,所述组合物还包含其量在基于所述组合物的总重量为5重量%至20重量%的范围内的至少一种填充剂,所述至少一种填充剂选自由以下各项组成的组:二氧化硅、辛烯基琥珀酸酐-酯化淀粉盐以及它们的混合物。
15.根据权利要求1所限定的防水化妆品组合物用于制备用作防晒日用品的产品的用途。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201223550A (en) * | 2010-10-28 | 2012-06-16 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type sunscreen cosmetic |
WO2012107550A2 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Laboratorios Cinfa, S.A. | Biotechnologically derived active in cosmetic compositions useful for protecting the skin from damages induced or produced by infrared-radiations |
WO2013067185A1 (en) * | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Bios Llc | Probiotic stick formulation for skin maintenance and methods of use |
US20140301960A1 (en) * | 2012-11-14 | 2014-10-09 | Coty Germany Gmbh | Cosmetic composition for increasing hyaluronic acid synthesis in skin and its use for repairing wrinkles |
CN106977617A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-25 | 常州谙美生物科技有限公司 | 益生菌中具有抗紫外、修复敏感皮肤及抗衰老功能的多糖及其分离方法和应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
DE3024318A1 (de) | 1980-06-27 | 1982-01-28 | Chemisches Laboratorium Dr. Karl Richter GmbH, 1000 Berlin | Kosmetische mittel |
US5240975A (en) | 1988-04-11 | 1993-08-31 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
ES2157268T5 (es) | 1994-02-24 | 2004-12-01 | SYMRISE GMBH & CO KG | Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen acidos fenilen-1,4-bisbencimidazolsulfonicos. |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
DE19648798C2 (de) | 1996-11-26 | 1998-11-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Aerogelen durch Oberflächenmodifikation des wäßrigen Gels (ohne vorherigen Lösungsmitteltausch) und anschließender Trocknung |
AU737316B2 (en) * | 1997-05-30 | 2001-08-16 | Shiseido Company Ltd. | Gelling agent and gel compositions |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
FR2920306B1 (fr) * | 2007-09-04 | 2010-07-30 | Oreal | Utilisation cosmetique d'un lysat de bifidobacterieum species. |
FR2937547B1 (fr) * | 2008-10-28 | 2012-11-09 | Oreal | Utilisation d'un lysat de microorganisme pour le traitement des peaux grasses |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201223550A (en) * | 2010-10-28 | 2012-06-16 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type sunscreen cosmetic |
WO2012107550A2 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Laboratorios Cinfa, S.A. | Biotechnologically derived active in cosmetic compositions useful for protecting the skin from damages induced or produced by infrared-radiations |
WO2013067185A1 (en) * | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Bios Llc | Probiotic stick formulation for skin maintenance and methods of use |
US20140301994A1 (en) * | 2011-11-02 | 2014-10-09 | Bios Llc | Probiotic stick formulation for skin maintenance and methods of use |
US20140301960A1 (en) * | 2012-11-14 | 2014-10-09 | Coty Germany Gmbh | Cosmetic composition for increasing hyaluronic acid synthesis in skin and its use for repairing wrinkles |
CN106977617A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-25 | 常州谙美生物科技有限公司 | 益生菌中具有抗紫外、修复敏感皮肤及抗衰老功能的多糖及其分离方法和应用 |
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