BR112021010626A2

BR112021010626A2 - Composição para cuidados pessoais com liberação de vapor aumentada

Info

Publication number: BR112021010626A2
Application number: BR112021010626-0A
Authority: BR
Inventors: Stephen Bingham; Barbara Jackova; Joshua Hampton; Jason William Newlon; Jaspreet Singh KOCHHAR; Jayant Khanolkar; Aline Fornear
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2018-12-18
Filing date: 2019-12-17
Publication date: 2021-08-24
Also published as: EP3897536A1; AU2019405482B2; MX2021007248A; US20200188293A1; CN113347956A; CA3118157C; EP3897536B1; WO2020131828A1; CA3118157A1; AU2019405482A1

Abstract

COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS COM LIBERAÇÃO DE VAPOR AUMENTADA. É aqui fornecida uma composição para cuidados pessoais que pode apresentar uma liberação de vapor aumentada mantendo, ao mesmo tempo, a estabilidade física e a textura. A composição para cuidados pessoais pode conter cerca de 35% a cerca de 90% de petrolato, cerca de 20% a cerca de 50% de uma composição olfativa, e uma mistura de agente gelificante. A mistura de agente gelificante pode conter dibutil lauroil glutamida, dibutil etil hexanoil glutamida e um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil-1,3-butanodiol, 3 metil-1,2-butanodiol, 1,5-pentanodiol e combinações dos mesmos. A composição para cuidados pessoais pode apresentar uma liberação de vapor de cerca de 35 mg a cerca de 300 mg em 8 horas e pode ter um índice de instabilidade menor que cerca de 0,8.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS COM LIBERAÇÃO DE VAPOR AUMENTADA" CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]É aqui descrita uma composição para cuidados pessoais e, mais particularmente, uma composição para cuidados pessoais à base de petrolato, compreendendo uma mistura olfativa e um agente gelificante, sendo que a composição para cuidados pessoais exibe liberação de vapor aumentada, mantendo, ao mesmo tempo, a estabilidade física e a textura.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]As composições para cuidados pessoais são rotineiramente utilizadas pelos consumidores no tórax, nas costas e/ou na garganta para fornecer alívio da congestão nasal, tosse seca, congestão torácica, dores musculares e/ou dores musculares, e dificuldade de dormir devido ao resfriado comum e/ou à gripe. As composições olfativas podem ser liberadas da composição para cuidados pessoais sob a forma de vapores, que são inalados através do nariz e podem proporcionar a sensação de resfriamento e alívio. Entretanto, alguns consumidores acham que os produtos atuais não são fortes o suficiente para fornecer o nível desejado de alívio de sintomas. Descobriu-se que um produto que proporciona uma experiência sensorial e um odor mais fortes pode ser percebido pelo consumidor como um produto mais forte e eficaz.

[0003]Uma forma de formular um produto com uma percepção de intensidade aumentada é aumentar o teor da composição olfativa na fórmula. Entretanto, é difícil formular uma composição para cuidados pessoais com um teor aumentado de composição olfativa. À medida que o nível de composição olfativa aumenta, a estabilidade física diminui, o que pode afetar tanto a aparência do produto final quanto a distribuição da composição olfativa na composição para cuidados pessoais. Sem se ater à teoria, acredita-se que o petrolato forme um arcabouço interno no qual gotas da composição olfativa são dispersas. Uma vez excedida a capacidade máxima de transporte do petrolato, gotículas podem se formar sobre a superfície do produto. Esse processo é comumente denominado "sangramento" ou "suor" e pode ser inaceitável para os consumidores. O aumento do teor da composição olfativa pode, também, aumentar a oleosidade de uma composição para cuidados pessoais, o que pode afetar o toque da pele do produto e pode deixar um resíduo oleoso na roupa e em outros tecidos. Finalmente, em altos teores, a composição olfativa pode ser irritante para a pele, causando dor e/ou vermelhidão da pele.

[0004]Dessa forma, existe uma necessidade por uma composição para cuidados pessoais que forneça uma forte experiência sensorial que seja perceptível aos usuários sem irritar a pele e mantenha, ao mesmo tempo, a estabilidade física e a textura.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005]É aqui descrita uma composição para cuidados pessoais que compreende: (a) de cerca de 35% a cerca de 90% de petrolato, em peso da composição; (b) de cerca de 20% a cerca de 50% de uma composição olfativa, em peso da composição; e (c) uma mistura de agente gelificante que compreende: (i) um agente gelificante que compreende dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida; e (ii) um solvente que compreende a seguinte estrutura sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecionados dentre um grupo alquila C1-C4 como metila, etila, propila ou butila.

[0006]É aqui descrita uma composição para cuidados pessoais que compreende: (a) mais que cerca de 35% de petrolato, em peso da composição; (b) uma composição olfativa; (c) uma mistura de agente gelificante que compreende: (i) de cerca de 0,15% a cerca de 1% de um agente gelificante que compreende dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição; e (ii) um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil-1,3-butanodiol, 3-metil-1,2- butanodiol, 1,5-pentanodiol e combinações dos mesmos; sendo que a composição para cuidados pessoais tem uma liberação de vapor de cerca de 35 mg a cerca de 300 mg em 8 horas, conforme medido pelo método de teste de liberação de vapor.

[0007]É aqui descrita uma composição para cuidados pessoais que compreende: (a) de cerca de 35% a cerca de 90% de petrolato, em peso da composição; (b) de cerca de 20% a cerca de 50% de uma composição olfativa, em peso da composição; (c) uma mistura de agente gelificante que compreende: (i) de cerca de 0,01% a cerca de 0,40% de dibutil lauroil glutamida, em peso da composição, e de cerca de 0,01% a cerca de 0,40% de dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição; e (ii) um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil-1,3-butanodiol, 3-metil-1,2-butanodiol, 1,5-pentanodiol e combinações dos mesmos; sendo que a mistura de agente gelificante compreende uma razão entre o peso de agente gelificante e o peso de solvente de cerca de 1:2 a cerca de 1:10.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0008]Como usado aqui, compreende-se que os artigos "um" e "uma" significam um ou mais dos materiais que são reivindicados ou descritos, por exemplo, "um abrasivo" ou "um tensoativo".

[0009]Como usado aqui, "composição olfativa" se refere a uma composição que compreende materiais odoríferos que são capazes de fornecer uma fragrância. Os materiais odoríferos podem ser agentes olfativos e podem incluir óleos aromáticos, excipientes, princípios ativos e/ou perfumes.

[0010]Como usado aqui, "cera microcristalina" significa uma mistura refinada de hidrocarbonetos alifáticos saturados sólidos e é produzida pela desoleificação de certas frações do processo de refino de petróleo. As ceras microcristalinas diferem da cera de parafina refinada pelo fato de que a estrutura molecular é mais ramificada e as cadeias de hidrocarbonetos são mais longas (peso molecular mais alto). Como resultado, a estrutura cristalina da cera microcristalina é muito mais fina que a cera de parafina, e isso pode impactar diretamente muitas das propriedades físicas. As ceras microcristalinas são mais endurecidas, mais flexíveis e de modo geral possuem um ponto de fusão mais alto que a cera de parafina com o mesmo peso molecular. Conforme descrito aqui, há três categorias de ceras microcristalinas com base em sua penetração da agulha a 25°C (uma medida de dureza conforme determinado pelo método de teste ASTM D 1321, julho de 2016). Uma primeira categoria de cera microcristalina exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm (decimilímetro). Uma segunda categoria de cera microcristalina exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 34 dmm. Uma terceira categoria de cera microcristalina exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 14 a cerca de 19 dmm.

[0011]Todos os pesos, medições e concentrações no presente documento são medidos a 23 graus Celsius (°C) e 50% de umidade relativa, a menos que seja especificado de outro modo.

[0012]Todas as porcentagens, partes e razões conforme utilizadas aqui, são expressas em peso da composição para cuidados pessoais total, salvo indicação em contrário. Todos os pesos mencionados que se referem a ingredientes aqui mencionados, se baseiam no teor de ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário.

[0013]A composição e os métodos da presente invenção podem compreender, consistir em ou consistir essencialmente nos elementos essenciais e limitações da invenção aqui descrita, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos ou, de outro modo, úteis em composições para cuidados com a saúde pessoal destinadas ao uso por um indivíduo.

[0014]Os consumidores estão à procura de composições para cuidados pessoais que possam fornecer uma experiência sensorial e um odor mais fortes. Entretanto, é desafiador incorporar um teor mais alto de uma composição olfativa em composições para cuidados pessoais à base de petrolato, pois isso pode diminuir a estabilidade física e deixar o produto com uma sensação gordurosa, o que pode ser inaceitável para os consumidores.

[0015]Sabe-se que o dibutil lauroil glutamida e o dibutil etil hexanoil glutamida aumentam a dureza do gel de óleo e podem limitar a exsudação ou a sinérese de voláteis de desodorizadores de ambiente e velas de gel através da formação de uma rede de fibras microscópicas que pode aprisionar os óleos. Entretanto, descobriu-se que a inclusão de dibutil lauroil glutamida (comercialmente disponível como "GP-1" junto à Ajinomoto Co, Tóquio, Japão) e dibutil etil hexanoil glutamida (comercialmente disponível como "EB-21" junto à Ajinomoto Co, Tóquio, Japão) dissolvidas em octil dodecanol (comercialmente disponível como AJK-OD2046 junto à Ajinomoto Co, Tóquio, Japão, como uma mistura de octil dodecanol, EB-21 e GP-1) em uma composição para cuidados pessoais à base de petrolato, mesmo em baixos teores, causou a gelificação prematura durante o processamento, tornando difícil retirar a composição do reator e causando uma perda de material. Além disso, descobriu-se que quando o AJK-OD2046 foi adicionado ao petrolato, o ponto de fusão da composição resultante aumentou para um nível que não satisfez os limites gerais para o ponto de fusão do petrolato descrito nas monografias. Portanto, o AJK-OD2046 pode não ser utilizado como um auxiliar de processamento de petrolato, pois sua inclusão aumentou o ponto de fusão da mistura para mais de 56°C.

[0016]Descobriu-se, surpreendentemente, que a adição de uma mistura de agente gelificante compreendendo EB-21, GP-1 e um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3- metil-1,3-butanodiol, 3-metil-1,2-butanodiol, 1,5- pentanodiol e combinações dos mesmos a uma composição para cuidados pessoais à base de petrolato aumentou a liberação de vapor em 8 horas em mais de 3 vezes, em comparação como o controle, com o mesmo teor de composição olfativa sem a mistura de agente gelificante. Descobriu-se, ainda, que a mistura de agente gelificante tem um ponto de fusão de cerca de 56°C e não causou gelificação prematura quando adicionada ao petrolato. Como resultado, o ponto de fusão da composição para cuidados pessoais é menor que 60°C, o que satisfaz os requisitos monográficos de ponto de fusão para o petrolato.

[0017]Descobriu-se que a adição de uma mistura de agente gelificante a uma composição para cuidados pessoais não apenas limitou a sinérese da composição olfativa do petrolato, mas também aumentou significativamente a taxa e a quantidade de liberação de vapor. É descrita na presente invenção uma composição para cuidados pessoais que compreende petrolato, uma composição olfativa e uma mistura de agente gelificante compreendendo um agente gelificante que compreende EB-21 e GP-1 e um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil- 1,3-butanodiol, 3-metil-1,2-butanodiol, 1,5-pentanodiol e combinações dos mesmos.

[0018]Descobriu-se que a mistura de agente gelificante pode formar uma rede de fibras que pode reter gotículas de óleo, melhorando, dessa forma, a estabilidade física mesmo em teores elevados de uma composição olfativa, mas ao mesmo tempo pode fornecer uma estrutura aberta que possibilita a difusão mais fácil da composição olfativa para a superfície do produto, onde ela pode evaporar. Acredita-se, ainda, que esta difusão da composição olfativa para a superfície pode restaurar a quantidade de composição olfativa que evapora na superfície, fornecendo uma liberação de vapor exponencialmente maior em comparação com o controle com o mesmo teor de composição olfativa.

[0019]Foi surpreendentemente descoberto, também, que a inclusão de certos tipos de ceras adicionais, de preferência ceras microcristalinas com uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 75 dmm, em uma composição para cuidados pessoais que compreende um nível aumentado da composição olfativa pode melhorar a firmeza e a estabilidade física sem prejudicar significativamente a liberação de vapor. A ceras microcristalinas com uma penetração da agulha a 25°C menor que cerca de 20 dmm em composições para cuidados pessoais similares prejudicaram significativamente a liberação de vapor após 8 horas e/ou aumentaram a firmeza da composição a um ponto que pode ser inaceitável para os consumidores de composições tópicas que são espalhadas no corpo. Descobriu-se, ainda, que a combinação de cera microcristalina e da mistura de agente gelificante adicional pode fornecer um efeito sinérgico sobre a estabilidade física da composição para cuidados pessoais. Conforme descrito aqui, a liberação de vapor pode ser determinada mediante a medição da perda de massa ao longo do tempo. Petrolato

[0020]A composição para cuidados pessoais pode compreender petrolato. O petrolato útil na composição aqui descrita pode ter qualquer grau de petrolato branco ou amarelo reconhecido na técnica como adequado para aplicação em seres humanos. Exemplos de petrolatos adequados podem incluir: Snow White Pet - C disponível junto à Calumet Specialty Products, Indianapolis, IN, EUA (faixa de fusão: 51 a 54°C), Snow White V30, disponível junto à Sonneborn, Parsippany, NJ, EUA (faixa de fusão: 55 a 64°C), Rajell WP1008AB5 Silkolene/Raj disponível junto à Raj Petro Specialties P. Ltd., Mumbai, Índia (faixa de fusão: 65 a 68°C), Rajell WP 29 AJB, disponível junto à Raj Petro Specialties P. Ltd., (faixa de fusão: 63 a 69°C), Pet Blend 670 PG disponível junto à Calumet Specialty Products, (faixa de fusão: 64 a 72°C), Merkur 873, disponível junto à Sasol Performance Chemicals, Hamburgo, Alemanha (faixa de fusão: 55 a 64°C), equivalentes dos mesmos e misturas dos mesmos.

[0021]Em um aspecto, o petrolato pode ter uma faixa de fusão de cerca de 35°C a cerca de 75°C, alternativamente, de cerca de 40°C a cerca de 70°C, alternativamente, de 45°C a cerca de 65°C, alternativamente, de cerca de 55°C a cerca de 65°C. Em um aspecto, o petrolato pode ter uma faixa de fusão de cerca de 38 a cerca de 60°C. A faixa de fusão do petrolato pode ser medida de acordo com o método de teste ASTM D127, de fevereiro de 2015.

[0022]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 35% a cerca de 90% de petrolato, alternativamente de cerca de 50% a cerca de 85%, alternativamente de cerca de 60% a cerca de 75%, alternativamente de cerca de 65% a cerca de 70%, tudo em peso da composição. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 50% a cerca de 90%, em peso da composição. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender mais que cerca de 50% de petrolato, alternativamente mais que cerca de 55%, alternativamente mais que cerca de 60%, tudo em peso da composição. Mistura de agente gelificante

[0023]A composição para cuidados pessoais pode compreender uma mistura de agente gelificante que compreende um agente gelificante e um solvente.

[0024]O agente gelificante pode ser dissolvido em um solvente para formar uma mistura de agente gelificante. Sem se ater à teoria, acredita-se que a mistura de agente gelificante pode se automontar para formar um gel sólido que pode reter gotículas da composição olfativa em uma rede e, por meio disso, evitar que a composição olfativa se separe do produto. Uma vantagem de capturar a composição olfativa em uma rede é que a concentração de óleo pode ser aumentada sem que o óleo se separe da base de petrolato, resultando em um produto fisicamente estável. Ao mesmo tempo, acredita-se que esta rede pode fornecer uma estrutura aberta que pode possibilitar a difusão mais fácil da composição olfativa, tornando-a mais suscetível a sair da estrutura e fornecendo uma liberação de vapor exponencialmente maior em comparação com composições sem uma mistura de agente gelificante.

[0025]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,5% a cerca de 10% de uma mistura de agente gelificante, alternativamente de cerca de 0,75% a cerca de 8%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 6%, alternativamente de cerca de 2,5% a cerca de 5%, tudo em peso da composição. De preferência, a composição para cuidados pessoais pode compreender cerca de 2,5% de mistura de agente gelificante, em peso da composição. Agente gelificante:

[0026]Exemplos não limitadores de agentes gelificantes podem incluir dibutil lauroil glutamida, dibutil etil hexanoil glutamida, derivados de N- acilaminoácido como N-acilaminoácido amidas e N- acilaminoácido ésteres preparados a partir de ácido glutâmico, lisina, glutamina, ácido aspártico e combinações dos mesmos. Exemplos não limitadores de derivados de N- acilaminoácido podem incluir dietil amida de ácido N- lauroil-glutâmico, diexil amida de ácido N-lauroil-

glutâmico, dioctil amida de ácido N-lauroil-glutâmico, didecil amida de ácido N-lauroil-glutâmico, didodecil amida de ácido N-lauroil-glutâmico, ditetradecil amida de ácido N-lauroil-glutâmico, diexadecil amida de ácido N-lauroil- glutâmico, diestearil amida de ácido N-lauroil-glutâmico, Dibutil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, di-hexil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, di-heptil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, dioctil amida de ácido N- estearoil-glutâmico, didecil amida de ácido N-estearoil- glutâmico, didodecil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, ditetradecil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, diexadecil amida de ácido N-estearoil-glutâmico, diestearil amida de ácido N-estearoil-glutâmico e combinações dos mesmos. De preferência, o agente gelificante compreende dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida.

[0027]Uma vantagem do uso de um agente gelificante compreendendo tanto a dibutil lauroil glutamida quanto a dibutil etil hexanoil glutamida em uma composição para cuidados pessoais é que a combinação pode proporcionar maior liberação de vapor e maior estabilidade física em comparação com uma composição com a dibutil lauroil glutamida ou a dibutil etil hexanoil glutamida isoladamente. Sem se ater à teoria, acredita-se que qualquer uma dentre a dibutil lauroil glutamida ou a dibutil etil hexanoil glutamida constrói sozinha uma rede de fibra inferior no petrolato na qual aprisiona-se as gotículas da composição olfativa, e pode não possibilitar tanta difusão da composição olfativa para a superfície da composição em comparação com as composições que compreendem tanto a dibutil lauroil glutamida quanto a dibutil etil hexanoil glutamida.

[0028]A mistura de agente gelificante pode compreender de cerca de 0,15 a cerca de 1% de um agente gelificante, em peso da composição, alternativamente de cerca de 0,20 a cerca de 0,95%, alternativamente de cerca de 0,40 a cerca de 0,85%, alternativamente de cerca de 0,50 a cerca de 0,75%. Em um aspecto, a mistura de agente gelificante pode compreender de cerca de 0,20% a cerca de 0,50% de um agente gelificante, em peso da composição.

[0029]O agente gelificante pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 1% de dibutil lauroil glutamida, em peso da composição, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,85%, alternativamente de cerca de 0,10% a cerca de 0,60%, alternativamente de cerca de 0,20% a cerca de 0,40%. A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 0,40% de dibutil lauroil glutamida, em peso, da composição.

[0030]O agente gelificante pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 1% de dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,85%, alternativamente de cerca de 0,10% a cerca de 0,60%, alternativamente de cerca de 0,20% a cerca de 0,40%. A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 0,40% de dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição.

[0031]Em um aspecto, o agente gelificante pode compreender cerca de 0,20% de dibutil etil hexanoil glutamida e cerca de 0,30% de dibutil lauroil glutamida, em peso da composição. Alternativamente, a composição para cuidados pessoais pode compreender cerca de 0,30% de dibutil etil hexanoil glutamida e cerca de 0,20% de dibutil lauroil glutamida, todas em peso da composição.

[0032]Sem se ater à teoria, acredita-se que a inclusão de um agente gelificante dentro dessa faixa pode aumentar a liberação de vapor e a estabilidade física de uma composição para cuidados pessoais que compreende petrolato em comparação com as composições de controle sem um agente gelificante. Descobriu-se que à medida que o teor de agente gelificante aumenta, a liberação de vapor aumenta até uma perda evaporativa máxima e que a inclusão de agente gelificante adicional além desse limite pode impactar apenas na firmeza e na estabilidade física, com pouco ou nenhum impacto sobre a liberação de vapor. Sem se ater à teoria, acredita-se que se a composição para cuidados pessoais for muito firme, a textura pode ser inaceitável para os consumidores.

[0033]A razão entre dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida pode ser de cerca de 1:4 a cerca de 4:1, alternativamente, de cerca de 1:1,5 a cerca de 1,5:1. De preferência, a razão entre dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida é de cerca de 1:1,5. Solvente:

[0034]A mistura de agente gelificante pode compreender um solvente. De preferência, o solvente é polar e prótico. Uma vantagem do uso de um solvente prótico polar é que ele pode dissolver o agente gelificante e pode ajustar o ponto de fusão e a temperatura de dissolução da mistura de agente gelificante. Sem a presença de um solvente ou se o teor de solvente for muito baixo, a mistura de agente gelificante/petrolato fundido pode gelificar prematuramente e deixar gel sólido remanescente no equipamento de processamento, resultando em uma perda de material. A gelificação prematura pode, também, tornar o processamento desafiador, pois pode tornar difícil de despejar a mistura de agente gelificante/petrolato e pode entupir os bocais do equipamento.

[0035]Os solventes úteis às composições aqui descritas podem ser qualquer solvente capaz de diminuir o ponto de fusão da mistura de agente gelificante/petrolato, de preferência em ao menos 15°C, sendo reconhecidos na técnica como adequados à aplicação por seres humanos. Exemplos não limitadores de solventes podem incluir glicóis como pentilenoglicol, propilenoglicol e hexilenoglicol; dióis como 3-metil-1,3-butanodiol, 3- metil-1,2-butanodiol e 1,5-pentanodiol; glicerol, ésteres de glicerol e combinações dos mesmos.

[0036]A mistura de agente gelificante pode compreender um solvente selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3- metil-1,3-butanodiol, 3-metil-1,2-butanodiol, 1,5- pentanodiol e combinações dos mesmos. De preferência, o solvente é 3-metil-1,3-dibutanodiol.

[0037]A mistura de agente gelificante pode compreender um solvente que compreende a seguinte estrutura sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecionados dentre um grupo alquila C1-C4 como metila, etila, propila ou butila.

[0038]Em um aspecto, o solvente não compreende octil dodecanol, álcool isoestearílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool oleílico, álcool estearílico, isoestearato de isoestearila, miristato de isopropila, ou combinações dos mesmos. Sem se ater à teoria, acredita-se que octil dodecanol, álcool isoestearílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool oleílico e álcool estearílico podem não ajustar suficientemente o ponto de fusão e a temperatura de dissolução da mistura de agente gelificante. Além disso, acredita-se que o isoestearato de isoestearila e/ou o miristato de isopropila aumentarão o ponto de fusão da mistura de agente gelificante para um nível inaceitável.

[0039]A composição para cuidados pessoais pode compreender de menos de cerca de 10% de um solvente, alternativamente menos de cerca de 8%, alternativamente menos de cerca de 5%, alternativamente menos de cerca de 3%, tudo em peso da composição. A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,5% a cerca de 10% de um solvente, alternativamente de cerca de 0,75% a cerca de 8%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 5%, tudo em peso da composição.

[0040]A mistura de agente gelificante pode compreender uma razão entre o peso de agente gelificante e o peso de solvente de cerca de 1:2 a cerca de 1:10, alternativamente de cerca de 1:3 a cerca de 1:5. De preferência, a razão entre o peso de agente gelificante e o peso de solvente é de cerca de 1:5.

[0041]A mistura de agente gelificante pode compreender uma razão entre o peso de dibutil lauroil glutamida, o peso de dibutil etil hexanoil glutamida e o peso de solvente de cerca de 1, 2:0,8:10, alternativamente de cerca de 1:1,5:10. Cera adicional

[0042]A composição para cuidados pessoais pode compreender uma cera adicional selecionada do grupo que consiste em cera microcristalina, cera de parafina, cera de abelha e combinações das mesmas. Em um aspecto, a cera adicional pode compreender cera microcristalina e cera de parafina. De preferência, a cera adicional é uma cera microcristalina.

[0043]A cera adicional pode exibir um ponto de gota ou de amolecimento de cerca de 60°C a cerca de 77°C, alternativamente de cerca de 64°C a cerca de 70°C. Em um aspecto, a cera adicional pode ter um ponto de gota ou de amolecimento de cerca de 68°C a cerca de 77°C, alternativamente de cerca de 65°C a cerca de 69°C. O ponto de gota ou de amolecimento pode ser medido de acordo com o método de teste de faixa de fusão (Classe III) <741> da Farmacopeia dos EUA.

[0044]A penetração da agulha a 25°C da cera adicional pode ser de cerca de 35 a cerca de 75 dmm,

alternativamente de cerca de 40 a cerca de 60 dmm, alternativamente de cerca de 35 a cerca de 45 dmm. Em um aspecto, a penetração da agulha a 25°C da cera adicional é maior que cerca de 20 dmm, alternativamente maior que cerca de 35 dmm, alternativamente maior que cerca de 40 dmm, alternativamente maior que cerca de 55 dmm. A penetração da agulha a 25°C da cera microcristalina pode ser de cerca de 40 dmm, de preferência cerca de 60 dmm. Alternativamente, a penetração da agulha a 25°C da cera microcristalina pode ser de cerca de 20 a cerca de 34 dmm, alternativamente de cerca de 22 a cerca de 32 dmm.

[0045]A cera adicional pode apresentar uma viscosidade a 100°C maior que cerca de 10 mm 2/s, alternativamente maior que cerca de 13 mm2/s, alternativamente de cerca de 13 a cerca de 18 mm 2/s. De preferência, a viscosidade a 100°C pode ser de cerca de 15 a cerca de 16 mm2/s. A viscosidade pode ser medida de acordo com o ASTM D 445 (de maio de 2017).

[0046]A cera adicional pode ter um comprimento de cadeia de hidrocarboneto médio de C32 a C35, de preferência, C32. Sem se ater à teoria, acredita-se que uma cera adicional com um comprimento médio de cadeia de cerca de C32 a C35 pode aumentar a firmeza da composição para cuidados pessoais sem prejudicar significativamente a liberação de vapor. É preferencial que a cera e o petrolato adicionais tenham uma distribuição de cadeia carbônica similar. O comprimento de cadeia pode ser medido com o uso de cromatografia gasosa com detecção de ionização de chama.

[0047]Alguns exemplos não limitadores de ceras microcristalinas adequadas podem incluir Rajwax® MCW C72 (disponível comercialmente junto à Raj Petro Specialties P. Ltd., Mumbai, Índia), Multiwax® X-145 AH (disponível comercialmente junto à Sonneborn, Parsippany, NJ, EUA), Witcovar® 146 (disponível comercialmente junto à Sonneborn), Multiwax® 7545 (disponível comercialmente junto à Sonneborn), Paracera™ MW (disponível comercialmente junto à Paramelt, Heerhugowaard, Países-Baixos) e combinações dos mesmos.

[0048]A cera de parafina pode ser de qualquer grau de cera de parafina reconhecido na técnica como adequado para aplicação humana. Exemplos não limitadores de cera de parafina podem incluir cera de parafina branca Kahlwax® 7366 (disponível comercialmente junto à Kahlwax ®, Trittau, Alemanha), Carisma 57 Flex (disponível comercialmente junto à Alpha wax, Alphen aan den Rijn, Países-Baixos) e combinações dos mesmos.

[0049]Em um aspecto, a cera adicional pode ser uma mistura de cera de parafina e uma cera microcristalina que tem uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm, por exemplo, Rajell® WP456 (disponível comercialmente junto à Raj Petro Specialties P. Ltd.).

[0050]Sem se ater à teoria, acredita-se que a cera adicional pode ajudar na formação da estrutura interna da composição para cuidados pessoais, formando um arcabouço, ou cadeia principal, do petrolato sólido ao qual gotículas da composição olfativa podem ser incorporadas. Isso pode resultar em uma mistura que se assemelha a um gel coloidal bifásico. Acredita-se que a cera microcristalina adicional pode auxiliar na retenção da composição olfativa e na cristalização do petrolato, o que pode possibilitar que uma quantidade aumentada da composição olfativa seja retida no petrolato.

[0051]A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 2,5% a cerca de 30% de cera adicional. Alternativamente, a composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 2,5% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 3 a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 4% a cerca de 12,5%, alternativamente de cerca de 5% a cerca de 10%, tudo em peso da composição. De preferência, a composição para cuidados pessoais pode compreender cerca de 5% de cera adicional. A composição para cuidados pessoais pode compreender menos de cerca de 20% de cera adicional, alternativamente menos de cerca de 15% de cera adicional, alternativamente menos de cerca de 12% de cera adicional, alternativamente menos de cerca de 10% de cera adicional. A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 1% a cerca de 8% de uma cera adicional, de preferência de cerca de 2,5% a cerca de 5%, tudo em peso da composição. Uma vantagem em incluir uma cera adicional em uma composição para cuidados pessoais que compreende mais que cerca de 20% de composição olfativa é que ela pode fornecer uma textura que é aceitável para os consumidores sem prejudicar significativamente a liberação de vapor.

[0052]Descobriu-se que uma cera adicional, especificamente uma cera microcristalina que tem uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm, de preferência cerca de 41 dmm e com mais preferência cerca de 60 dmm, pode ajudar a reduzir a oleosidade ou o engorduramento de uma composição para cuidados pessoais que compreende mais que cerca de 20% de composição olfativa mediante o aumento da firmeza sem reduzir a liberação de vapor. Descobriu-se também que uma cera microcristalina adicional que tem uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 34 dmm, de preferência de cerca de 22 a cerca de 32 dmm, pode ajudar a reduzir a oleosidade ou o engorduramento de uma composição para cuidados pessoais que compreende mais que cerca de 20% da composição olfativa mediante o aumento da firmeza sem reduzir a liberação de vapor. Descobriu-se que uma cera microcristalina adicional que tem uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 34 dmm resultou em uma composição para cuidados pessoais mais firme em comparação com composições que compreendem uma cera microcristalina adicional que tem uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 dmm a cerca de 75 dmm.

[0053]Em um aspecto, a cera adicional pode ser utilizada para controlar o toque da pele da composição. Em um aspecto, a cera adicional pode aumentar a estabilidade física e ajudar a reduzir a separação da composição olfativa do petrolato.

[0054]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender uma razão entre o peso da cera adicional e o peso da composição olfativa de cerca de 1:1 a cerca de 1:10, alternativamente de cerca de 1:3 a cerca de 1:6.

[0055]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender uma razão entre o peso da cera adicional e o peso do petrolato de cerca de 1:3 a cerca de 1:15, alternativamente de cerca de 1:6 a cerca de 1:13. Composição olfativa

[0056]A composição para cuidados pessoais pode ser uma composição olfativa que compreende um ou mais agentes olfativos. Exemplos não limitadores de agentes olfativos podem incluir óleo de folha de cedro, mentol, levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, terebentina, timol, anetol, coentro, mandarina, laranja amarga, artemísia, nitrilo de cominho, manjerona doce, pimenta rosa, manjericão, olíbano, salicilato de metila, óleo de alecrim, bergamota, gálbano, laranja-azeda, pimenta de sichuan, pimenta preta, toronja, óleo de noz moscada, óleo de melaleuca, cardamomo, jasmim, óleo de pimenta preta, verveína, óleo de gengibre chinês, óleo de lavanda, laranja doce, vetiver, folha de canela, lavendina, palmarosa, folhas de violeta, sálvia esclareia, capim-limão, óleo de patchuli, canela, cravo-da-índia, limão galego, óleo de hortelã pimenta, óleo de olbas e combinações dos mesmos.

[0057]Em um aspecto, o agente olfativo pode ser selecionado do grupo que consiste em levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de hortelã pimenta, cardamomo, gengibre, laranja amarga, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro e combinações dos mesmos.

[0058]Em um aspecto, o agente olfativo pode ser selecionado do grupo que consiste em levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, cardamomo, gengibre e combinações dos mesmos.

[0059]Em um aspecto, o agente olfativo pode ser selecionado do grupo que consiste em levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, cardamomo, óleo de laranja amarga, óleo de noz moscada e combinações dos mesmos.

[0060]A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 10% a cerca de 50% de uma composição olfativa, em peso da composição, alternativamente de cerca de 15% a cerca de 45%, alternativamente de cerca de 20% a cerca de 40%, alternativamente de cerca de 22% a cerca de 35%. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 35% a cerca de 50% de uma composição olfativa. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode compreender mais que cerca de 20% de uma composição olfativa, em peso da composição, alternativamente mais que cerca de 25%, alternativamente mais que cerca de 30%. Descobriu-se, surpreendentemente, que se a composição para cuidados pessoais não tem mais que cerca de 20% de uma composição olfativa, o agente gelificante pode não ser capaz de melhorar significativamente a liberação de vapor. Sem se ater à teoria, acredita-se que a liberação de vapor não é significativamente aprimorada porque não há agentes olfativos suficientes disponíveis na composição para alterar a estrutura suficientemente para possibilitar a difusão para a superfície e, dessa forma, manter uma liberação de vapor constante ao longo de um tempo de uso de 8 horas.

[0061]Os agentes olfativos exemplificadores e as faixas preferenciais adequadas para uso na composição para cuidados pessoais aqui descrita são descritos na tabela abaixo.

Ingrediente Faixa Faixa mais Faixa da máxima preferencial preferencial preferência %, em peso %, em peso %, em peso Levomentol Cerca de 1 a Cerca de 3 a Cerca de 5 a cerca de 15% cerca de 12% cerca de 11% Cânfora Cerca de 1 a Cerca de 2,5 a Cerca de 4 a cerca de 10% cerca de 6% cerca de 5,5% Óleo de eucalipto Cerca de 1 a Cerca de 2 a Cerca de 3 a cerca de 10% cerca de 8% cerca de 6% Óleo de cedro Cerca de 0,1 a Cerca de 0,3 a Cerca de 0,4 a cerca de 5% cerca de 3% cerca de 1% Óleo de terebentina Cerca de 1 a Cerca de 2,5 a Cerca de 4 a cerca de 10% cerca de 9% cerca de 6% Timol Cerca de 0,1 a Cerca de 0,25 a Cerca de 0,3 a cerca de 5% cerca de 2,5% cerca de 1% Óleo de noz moscada Cerca de 0,3 a Cerca de 0,4 a Cerca de 0,4 a cerca de 2% cerca de 1,5% cerca de 0,7% Óleo de laranja Cerca de 0,5 a Cerca de 1 a Cerca de 1,5 a amarga cerca de 5% cerca de 3% cerca de 2% Cardamomo Cerca de 0,25 a Cerca de 0,3 a Cerca de 0,5 a cerca de 5% cerca de 3% cerca de 2% Agentes sensoriais

[0062]A composição para cuidados pessoais pode compreender um ou mais agentes sensoriais. Alguns exemplos não limitadores de agentes sensoriais podem incluir elementos sensoriais de resfriamento, elementos sensoriais de aquecimento, elementos sensoriais de formigamento, elementos sensoriais intensificadores e combinações dos mesmos. Exemplos não limitadores de elementos sensoriais de resfriamento podem incluir (1R, 2S, 5R)-N-(2-((R)- 2aminopropanamida)-2-feniletil)-2-isopropil-5-metilciclo- hexano-1-carboxamida, 3-(1-mentóxi)-propano-1,2-diol conhecido como TK-10, isopulegol (sob o nome comercial de Coolact® P) e ρ-mentano-3,8-diol (sob o nome comercial de Coolact® 38 D), icilina, mentóxi propanodiol (sob o nome comercial de Coolact ® 10) e combinações dos mesmos. Exemplos não limitadores de elementos sensoriais de aquecimento podem incluir éter n-butílico de álcool vanilílico (vendido como TK-1000 pela Takasago International), éter butílico de vanilila (disponível comercialmente como HotFlux® pela Corum, Inc., Taipei, Taiwan), capsaicina, nonivamida, gengibre e combinações dos mesmos. Exemplos não limitadores de elementos sensoriais de formigamento podem incluir pimenta de sichuan, alfa-hidróxi sanshool, ácido cítrico, extratos de jambu, espilantol e combinações dos mesmos. Um intensificador sensorial adequado pode incluir um neurorrelaxante como Mariliance™ disponível junto à Givaudan, Vernier, Suíça.

[0063]Uma vantagem em incluir agentes sensoriais é que eles podem fornecer um efeito sensorial tópico. Quando a composição para cuidados pessoais que tem um ou mais agentes sensoriais é aplicada à pele, ela pode fornecer uma sensação sobre a pele que pode funcionar em harmonia com o odor para fornecer uma percepção aumentada da intensidade do produto.

[0064]A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,001% a cerca de 1,5 % de um agente sensorial, alternativamente de cerca de 0,01% a cerca de 1%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,75%, alternativamente de cerca de 0,2% a cerca de 0,5%, tudo em peso da composição. Ativos

[0065]A composição para cuidados pessoais pode compreender adicionalmente ingredientes ativos. Os ingredientes ativos adequados incluem agentes de benefício para a pele, analgésicos, antipiréticos, anti- inflamatórios, anestésicos e misturas dos mesmos. A composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 20% de ingredientes ativos, em peso da composição, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 0,5% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 5%.

[0066]Os agentes analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios aqui utilizáveis podem incluir acetaminofeno, aspirina, diclofenaco, diflunisal, etodolaco, fenoprofeno, flurbiprofeno, ibuprofeno, cetoprofeno, cetorolaco, nabumetona, naproxeno, piroxicam, cafeína, eugenol ou misturas dos mesmos. Os anestésicos locais úteis à presente invenção incluem lidocaína, benzocaína, fenol, diclonina, benzonotato e misturas dos mesmos.

[0067]Os agentes de benefício para a pele úteis à presente invenção podem incluir agentes de filtro solar como 2-etil hexil p-metóxi cinamato, 2-etil hexil N,N- dimetil-p-amino benzoato, ácido p-amino benzoico, ácido 2-

fenil benzimidazol-5-sulfônico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentila, salicilato de octila, 4,4'- metóxi-t-butil dibenzoil metano, 4-isopropil dibenzoil metano, 3-benzilideno cânfora, dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, compostos de vitamina B3, umectantes, aminoácidos, compostos de vitamina C, pantenol e derivados, vitamina E e seus derivados, ácido salicílico e outros ácidos beta-hidróxi, óleo de aloe vera e misturas dos mesmos. Materiais de fragrância adicionais

[0068]A composição para cuidados pessoais pode compreender adicionalmente materiais de fragrância adicionais que são aceitáveis para os consumidores. Em um exemplo, os materiais de fragrância adequados para uso na presente invenção podem incluir óleo de cajepute, óleo de erva doce, óleo de gerânio, óleo de limão, óleo de hortelã comum, óleo de mirto, óleo de orégano, óleo de pinho, óleo de segurelha, óleo de tomilho e misturas dos mesmos. Em um aspecto, os materiais de fragrância adicionais podem compreender os constituintes químicos de óleos essenciais como vanilina, etil vanilina, almíscar, metil-di-hidro jasmonato, anetol, catecol, canfeno, ácido ferúlico, farnesol, hinoquitiol, tropolona, mentol, salicilato de metila, carvacol, terpinol, verbenona, extrato de ratânia, óxido de cariofenileno, ácido de citronela, curcumina, laranja-azedadol ou misturas dos mesmos. Esses materiais podem ser utilizados em teores e razões conhecidos pelos versados na técnica de mistura de materiais de fragrância para composições para cuidados pessoais, mantendo, ao mesmo tempo, os níveis de aroma de base provenientes do levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de folha de cedro, noz moscada, terebentina e/ou timol.

[0069]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais aqui descrita pode ter uma liberação de vapor de cerca de 30 mg a cerca de 80 mg após 3 horas a 35°C, alternativamente de cerca de 35 mg a cerca de 50 mg, alternativamente de cerca de 38 mg a cerca de 45 mg. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais aqui descrita pode ter uma liberação de vapor de cerca de 30 mg a cerca de 145 mg após 3 horas a 35°C, alternativamente de cerca de 35 mg a cerca de 100 mg. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais aqui descrita pode ter uma liberação de vapor de cerca de 80 mg a cerca de 155 mg após 3 horas a 35°C. A liberação de vapor pode ser medida de acordo com o método de medição da perda de massa, descrito mais adiante neste documento.

[0070]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais aqui descrita pode ter uma liberação de vapor de cerca de 35 mg a cerca de 300 mg após 8 horas a 20°C, alternativamente de cerca de 45 mg a cerca de 250 mg, alternativamente de cerca de 55 mg a cerca de 230 mg, alternativamente de cerca de 58 mg a cerca de 150 mg, alternativamente de cerca de 50 mg a cerca de 65 mg. A composição para cuidados pessoais pode ter uma liberação de vapor maior que cerca de 35 mg após 8 horas a 35°C, alternativamente maior que cerca de 50 mg alternativamente maior que cerca de 55 mg, alternativamente maior que cerca de 60 mg.

[0071]A composição para cuidados pessoais pode ter uma liberação de vapor de cerca de 65 mg a cerca de 90 mg após 16 horas a 35°C, alternativamente de cerca de 68 mg a cerca de 85 mg, alternativamente de cerca de 60 mg a cerca de 65 mg. A composição para cuidados pessoais pode ter uma liberação de vapor maior que cerca de 65 mg após 16 horas a 35°C. A composição para cuidados pessoais pode ter uma liberação de vapor de cerca de 150 mg a cerca de 450 mg após 16 horas a 35°C, alternativamente de cerca de 175 mg a cerca de 380 mg, alternativamente de cerca de 200 mg a cerca de 370 mg, alternativamente de cerca de 250 mg a cerca de 320 mg.

[0072]A composição para cuidados pessoais pode ter um valor de índice de instabilidade de cerca de 0,1 a cerca de 0,80, alternativamente de cerca de 0,30 a cerca de 0,70, alternativamente de cerca de 0,50 a cerca de 0,60. Alternativamente, a composição para cuidados pessoais pode ter um valor de índice de instabilidade menor que cerca de 1,0, de preferência menor que cerca de 0,9, com mais preferência menor que cerca de 0,75. A composição para cuidados pessoais pode ter um índice de instabilidade menor que cerca de 0,6, alternativamente menor que cerca de 0,5, alternativamente menor que cerca de 0,4, alternativamente menor que cerca de 0,2. O valor de índice de instabilidade pode ser medido de acordo com o método de teste de instabilidade descrito mais adiante neste documento. Acredita-se que o valor do índice de instabilidade pode ser utilizado como uma medida da estabilidade física. Quanto mais propensa a uma amostra for à separação de fases, maior será o valor do índice de instabilidade.

[0073]A composição para cuidados pessoais pode ter um parâmetro de firmeza no momento da produção de cerca de 93 a cerca de 185 g.s, alternativamente, de cerca de 95 a cerca de 165 g.s, alternativamente, de cerca de 98 a cerca de 160 g.s, alternativamente, de cerca de 100 a cerca de 150 g.s. O parâmetro de firmeza pode ser medido de acordo com o método de teste de análise de textura descrito mais adiante neste documento.

[0074]A composição para cuidados pessoais pode estar sob qualquer forma adequada para uso pelo consumidor. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode ser formulada como uma composição sem enxágue ou uma composição de enxágue. Como usado aqui, o termo "composição sem enxágue" inclui composições que se destinam a serem aplicadas a uma superfície corporal de um consumidor, como a pele ou os cabelos, e mantidas sobre a superfície durante um tempo prolongado, como ao menos 5 minutos ou, alternativamente, ao menos 30 minutos, sem serem ativamente removidas por lavagem, enxágue, enxugamento, esfregação ou outras formas de remoção mecânica. Como usado aqui, o termo "composição com enxágue" inclui composições que se destinam a serem aplicadas a uma superfície corporal de um consumidor, como a pele ou os cabelos e, subsequentemente, removidas por lavagem, enxágue, enxugamento, fricção ou outras formas de remoção mecânica dentro de menos de 5 minutos após a aplicação. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais é uma composição sem enxágue.

[0075]A composição para cuidados pessoais pode ser formulada como uma loção, um aerossol, um creme, um gel, um líquido, um líquido viscoso ou uma pasta. Em um exemplo, a composição para cuidados pessoais pode estar sob a forma de um emplastro que pode ser aplicado ao corpo ou ao vestuário do usuário. De preferência, tais emplastros compreendem uma camada adesiva que possibilita a fixação ao corpo ou ao vestuário do usuário. Como usado aqui, o termo "líquido" inclui composições que têm uma viscosidade menor que 10 mPa.s a 25°C. Como usado aqui, o termo "líquido viscoso" significa uma composição líquida que tem uma viscosidade de cerca de 10 mPa.s a cerca de 300000 mPa.s quando medida a 25°C, alternativamente de 50 mPa.s a 150000 mPa.s. A viscosidade da presente invenção é medida com o uso de um fuso Brookfield RVT, T-C a 5 rpm e Heliopath Stand. As composições líquidas viscosas têm uma viscosidade que é maior que aquela da água e, tipicamente, proporcionam características de aplicação aprimoradas, em comparação com produtos que têm uma viscosidade similar àquela da água, quando aplicadas diretamente pelo usuário com as mãos. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais está sob uma forma selecionada do grupo que consiste em um líquido viscoso, um gel, uma pasta e combinações dos mesmos.

[0076]Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode fornecer ao menos temporariamente a supressão da tosse devido à menor irritação brônquica e da garganta associada ao resfriado comum. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode fornecer, ao menos temporariamente, o alívio de dores de menor gravidade e/ou dores dos músculos e/ou articulações. Em um aspecto, a composição para cuidados pessoais pode proporcionar alívio da congestão nasal.

[0077]A composição para cuidados pessoais pode ser aplicada à pele de um usuário na garganta, testa e tórax. O usuário pode colocar uma quantidade desejada da composição para cuidados pessoais em sua pele e esfregar a mesma durante cerca de 5 segundos a cerca de 3 minutos, alternativamente durante cerca de 20 segundos a cerca de 90 segundos, alternativamente durante cerca de 30 segundos a cerca de 60 segundos. Em um exemplo, a composição para cuidados pessoais pode ser coberta com um pano quente e seco após a aplicação à pele.

[0078]Uma dose da composição para cuidados pessoais pode compreender de cerca de 0,5 g a cerca de 10 g, alternativamente de cerca de 1 g a cerca de 8 g, alternativamente de cerca de 1,5 g a cerca de 6 g, alternativamente de cerca de 3 g a cerca de 4,5 g, alternativamente cerca de 7,5 g.

[0079]A composição para cuidados pessoais pode ser utilizada uma vez ao dia ou múltiplas vezes ao dia. Uma dose da composição para cuidados pessoais pode ser aplicada à pele e/ou ao vestuário até três vezes ao dia. Em um outro exemplo, uma dose da composição para cuidados pessoais pode ser aplicada à pele até quatro vezes ao dia. Em um exemplo, a composição para cuidados pessoais pode ser utilizada conforme direcionado por um médico. A composição para cuidados pessoais pode ser aplicada à pele e/ou ao vestuário diariamente ou apenas conforme necessário.

[0080]Um outro aspecto da presente invenção inclui um método para fornecer um ou mais benefícios de saúde mediante a administração da composição para cuidados pessoais a um usuário que precise da mesma. Como usado aqui, o um ou mais benefícios de saúde podem ser selecionados do grupo que consiste em fornecer alívio da congestão nasal, suprimir a tosse, fornecer alívio de dores musculares e dores, melhorar a qualidade do sono de um usuário que sofre de resfriado ou gripe, efeitos analgésicos tópicos e combinações dos mesmos. Exemplos e dados

[0081]Os dados e exemplos a seguir, incluindo os exemplos comparativos, são fornecidos para ajudar a ilustrar as composições para cuidados pessoais aqui descritas. As composições exemplificadas são dadas apenas para a finalidade de ilustração e não devem ser consideradas como limitações da presente invenção, já que muitas variações são possíveis sem que se afaste do espírito e escopo da invenção. Todas as partes, porcentagens e razões neste documento estão em peso, exceto onde especificado em contrário. Teste de cera microcristalina

[0082]As fórmulas foram preparadas para avaliar o impacto de ceras microcristalinas adicionadas sobre a textura, a liberação de vapor e a estabilidade física de composições tendo um teor aumentado de ingrediente olfativo. Os Exemplos A a L foram preparados conforme descrito mais adiante. Os Exemplos A e B são controles que não contêm cera microcristalina adicional. Os Exemplos C a H ilustram composições para cuidados pessoais contendo uma cera microcristalina adicional que exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm. Os Exemplos I e J são exemplos comparativos contendo uma cera microcristalina adicional que exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 14 a cerca de 19 dmm. Os Exemplos K e L ilustram composições para cuidados pessoais contendo uma cera microcristalina adicional que exibe uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 34 dmm. Os Exemplos apresentados nas tabelas abaixo não foram testados ao mesmo tempo; no entanto, os dados são mostrados juntos para facilidade de comparação.

[0083]Os Exemplos A a L foram preparados de acordo com as fórmulas na Tabela 1.

[0084]A tabela abaixo mostra o parâmetro de firmeza, a liberação média de vapor e o índice de instabilidade para cada exemplo. A quantidade de separação foi medida de acordo com o método de teste de separação descrito mais adiante neste documento. O índice de instabilidade foi medido de acordo com o método de teste do índice de instabilidade descrito mais adiante neste documento. A liberação de vapor foi medida de acordo com o método de teste de liberação de vapor descrito mais adiante neste documento. A liberação de vapor foi medida em vários pontos ao longo de um período de tempo de 16 horas. A liberação de vapor é registrada na Tabela 1 como a perda média de massa (mg) medida em 3 horas e 8 horas, ou a perda média de massa calculada (mg) em 8 horas se a medição não foi realizada neste ponto no tempo. A perda de massa calculada em 8 horas foi determinada pela seguinte equação,

estimando a difusão através de um meio com relação ao tempo e ao espaço:

[0085]Onde M é a perda de massa prevista (mg), l é a espessura da amostra, k é a quantidade total de composição olfativa disponível para ser liberada conforme o tempo se aproxima do infinito, onde α= β x √𝑡 onde t é o tempo (min) e β é o coeficiente proporcional à difusividade. Com o uso de um algoritmo matemático, nós encontramos os valores de β e k que se encaixam em um perfil de liberação de vapor específico, o que nos possibilitou calcular M em 480 min (8 horas). Observa-se que a espessura da amostra ("l") foi fixada em 1 para comparação, uma vez que a espessura da amostra foi considerada constante. Além disso, a área e a temperatura foram consideradas constantes.

Tabela 1.

EX. A 1x EX. B 2x EX. C EX. D EX. E EX. F EX. G EX. H Controle Controle %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em peso peso peso peso peso peso peso peso Petrolato1 83,76 70,04 65,02 60,09 50,15 39,99 65,28 60,06 Composição 16,24 29,96 29,98 28,89 29,91 29,95 29,72 29,97 olfativa

Raj Wax® C722 0 0 5,0 10,02 19,94 30,07 0 0 Multiwax® X- 0 0 0 0 0 0 5,0 9,97 145 AH3 Paracera™ M4 0 0 0 0 0 0 0 0 Paracera™ MW5 0 0 0 0 0 0 0 0 Liberação média de vapor 26,1 38,0 42,5 42,4 39,7 35,8 42,3 43,1 3 horas (mg) Liberação média de vapor 38,7 59,5 62,4 59,2 49,8 42,8 55,4 55,1 8 horas (mg) Parâmetro de 141,06 68,50 93,45 157,00 238,50 313,87 119,74 131,69 firmeza (g.s) Índice de 0,40 0,90 0,80 0,62 0,58 0,54 0,48 0,52 instabilidade 1 V30 Snow White (vendido pela Sonneborn, Amsterdam, Países-Baixos).

2 RajWax® C72 (vendido pela Raj Petro Specialties P. Ltd., Mumbai, Índia). 3 Multiwax® X-145 AH (vendido pela Sonneborn, Parsippany, NJ, EUA). 4 Paracera™ M (vendido pela Paramelt, Heerhugowaard, Países-Baixos).

5 Paracera™ MW (vendido pela Paramelt, Heerhugowaard, Países-Baixos) EX. I EX. J. EX. K EX. L %, em %, em %, em %, em peso peso peso peso Petrolato1 65,08 59,97 65,04 60,12 Composição 29,92 30,02 29,96 29,87 olfativa Raj Wax® C722 0 0 0 0

Multiwax® X- 0 0 0 0 145 AH3 Paracera™ M4 5,00 10,01 0 0 Paracera™ MW5 0 0 5,00 10,01 Liberação média de vapor 36,3 32,7 54,27 54,07 3 horas (mg) Liberação média de vapor 47,4 43,1 72,46 83,89 8 horas (mg) Parâmetro de 168,98 295,40 177,26 182,21 firmeza (g.s) Índice de 0,58 0,45 0,60 0,67 instabilidade 1 V30 Snow White (vendido pela Sonneborn, Amsterdam, Países-Baixos) 2 RajWax® C72 (vendido pela Raj Petro Specialties P. Ltd., Mumbai, Índia). 3 Multiwax® X-145 AH (vendido pela Sonneborn, Parsippany, NJ, EUA).

4 Paracera™ M (vendido pela Paramelt, Heerhugowaard, Países-Baixos).

5 Paracera™ MW (vendido pela Paramelt, Heerhugowaard, Países-Baixos).

[0086]Descobriu-se que à medida que o teor total da composição olfativa aumentou, a firmeza e a estabilidade física da composição diminuíram (isto é, o índice de instabilidade aumentou). O Exemplo A ("Controle 1x"), que tinha 16,24% de composição olfativa e nenhuma cera microcristalina adicional, tinha um parâmetro de firmeza de 141,06 g.s e um índice de instabilidade de 0,40. Quando o teor de composição olfativa foi aumentado para 29,96% no Exemplo B ("Controle 2x"), o parâmetro de textura diminuiu para 68,50 g.s e o índice de instabilidade aumentou para 0,90, indicando que a formulação teve a estabilidade física diminuída. Acredita- se que os consumidores podem achar que uma composição para cuidados pessoais que tem um parâmetro de textura de cerca de 68 g.s tenha uma textura macia e/ou gordurosa inaceitável.

[0087]Descobriu-se, surpreendentemente, que a adição de certas ceras microcristalinas foi capaz de aumentar a firmeza da composição para cuidados pessoais sem prejudicar a liberação de vapor.

[0088]Os Exemplos C a F continham RajWax® C72, uma cera microcristalina que apresenta uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm. Quando 5% (Exemplo C) e 10% (Exemplo D) de RajWax® C72 foram adicionados à composição, o parâmetro de firmeza aumentou para um nível aceitável e o índice de instabilidade diminuiu em comparação com o Controle 2x, enquanto a liberação média de vapor permaneceu similar ao Controle 2x. Apesar do endurecimento da composição, a cera microcristalina adicionada nos Exemplos C e D não retardou a liberação de vapor. Entretanto, a cerca de 20% e 30% de RajWax® C72, como nos Exemplos E e F, respectivamente, o parâmetro de firmeza aumentou para mais de 238 g.s e a liberação média de vapor em 8 horas diminuiu para teores significativamente mais baixos do que o Controle 2x.

[0089]Os Exemplos G e H continham Multiwax® X-145 AH, uma segunda cera microcristalina que apresenta uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm. Quando 5% (Exemplo G) e 10% (Exemplo H) de Multiwax®

X-145 AH foram adicionados à composição, o parâmetro de firmeza aumentou para um nível aceitável e o índice de instabilidade diminuiu em comparação com o Controle 2x, enquanto a liberação média de vapor permaneceu similar ao Controle 2x. Apesar do endurecimento da composição, a cera microcristalina adicionada nos Exemplos G e H não retardou significativamente a liberação de vapor.

[0090]Os Exemplos K e L continham Paracera™ MW Wax, uma cera microcristalina que apresenta uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 20 a cerca de 34 dmm. Quando a Paracera™ MW Wax foi adicionada nos Exemplos K e L, a estabilidade física e a liberação média de vapor melhoraram e o parâmetro de firmeza aumentou para 177,26 g.s e 182,21 g.s, respectivamente. Acredita-se que, em algumas regiões geográficas, um parâmetro de firmeza pode ser inaceitável para alguns consumidores; entretanto, em outras regiões geográficas, pode ser aceitável e/ou preferencial ter uma textura mais firme.

[0091]Descobriu-se, surpreendentemente, que a adição de algumas ceras microcristalinas prejudicou significativamente a liberação de vapor e/ou aumentou a firmeza da composição a um nível que se acredita ser inaceitável para alguns consumidores para uma aplicação tópica. Os Exemplos I e J continham a cera Paracera™ M, uma cera microcristalina que apresenta uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 14 a cerca de 19 dmm. Quando a Paracera™ M Wax foi adicionada nos Exemplos I e J, a estabilidade física melhorou; entretanto, a liberação média de vapor em 3 horas e 8 horas diminuiu para níveis similares aos do Controle 1x.

Teste de solvente e agente gelificante

[0092]As fórmulas foram preparadas para avaliar o impacto dos agentes gelificantes, solventes e/ou da cera microcristalina adicional sobre a textura, a liberação de vapor e a estabilidade física das composições tendo um teor de composição olfativa aumentado. Os Exemplos M a X foram preparados conforme descrito mais adiante neste documento. Os Exemplos A e B são controles que não contêm agente gelificante, solvente ou cera adicionada. Os Exemplos M a O são exemplos comparativos contendo tanto EB-21 quanto em GP- 1 em octil dodecanol. Os Exemplos P a R ilustram composições para cuidados pessoais contendo tanto EB-21 quanto GP-1 em 3-metil-1,3-butanodiol. Os Exemplos S a V são exemplos comparativos contendo um único agente gelificante e octil dodecanol ou 3-metil-1,3-butanodiol como o solvente. Os Exemplos W e X ilustram composições para cuidados pessoais que compreendem tanto EB-21 quanto GP-1, 3-metil-1,3-butano diol, e uma cera microcristalina adicionada. Os exemplos apresentados nas tabelas abaixo não foram testados ao mesmo tempo, entretanto, os dados são mostrados juntos para facilidade de comparação.

[0093]Os Exemplos M a X foram preparados de acordo com as fórmulas na Tabela 2.

[0094]A tabela abaixo mostra o parâmetro de firmeza, a liberação média de vapor e o índice de instabilidade para cada exemplo. A quantidade de separação foi medida de acordo com o método de teste de separação descrito mais adiante neste documento. A liberação de vapor foi medida de acordo com o método de teste de liberação de vapor descrito mais adiante neste documento. A liberação de vapor foi medida em vários pontos ao longo de um período de tempo de 16 horas. A liberação de vapor é registrada na Tabela 2 como a perda média de massa (mg) medida em 3 horas e 8 horas, ou a perda média calculada de massa (mg) em 8 horas se a medição não foi realizada neste ponto no tempo. A perda média de massa calculada a 8 horas foi determinada de acordo com a equação descrita acima. O índice de instabilidade foi medido de acordo com o método de teste do índice de instabilidade descrito mais adiante neste documento.

Tabela 2 EX. A 1x EX. B 2x EX. M EX. N EX. O EX. P EX. Q EX. R Controle Controle %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em peso peso peso peso peso peso peso peso Petrolato 83,76 70,04 68,85 67,43 65,29 69,05 67,56 65,32 Composição 16,24 29,96 29,98 29,98 30,04 29,95 29,9 29,96 olfativa Dibutil etil hexanoil 0 0 0,09 0,21 0,37 0,08 0,20 0,37 glutamida "EB-21" Dibutil lauroil glutamida 0 0 0,14 0,31 0,55 0,12 0,31 0,57 "GP-1" Dodecanol de 0 0 0,94 2,07 3,75 0 0 0 octila 3-Metil-1,3- 0 0 0 0 0 0,80 2,03 3,78 butanodiol

Liberação média de vapor 3 26,1 38,0 83,8 98,2 98,3 99,7 136,9 142,2 horas (mg)

Liberação média de vapor 8 38,7 59,5 176,1 185,0 185,3 198,33 225,7 247,1 horas (mg)

Parâmetro de 141,06 68,50 91,85 122,69 191,69 96,55 98,42 190,85 textura (g.s)

Índice de 0,40 0,90 0,92 0,43 0,34 0,70 0,68 0,63 instabilidade

Gelificação Não Não Sim Sim Sim Não Não Não prematura

EX. S EX. T EX. U EX. V EX. W EX. X

(%, em (%, em (%, em (%, em (%, em (%, em peso) peso) peso) peso) peso) peso)

Petrolato 67,63 67,71 67,71 67,68 62,55 57,57

Composição 29,98 29,78 29,90 29,88 29,9 29,92 olfativa

Dibutil etil hexanoil 0,47 0 0,47 0 0,20 0,20 glutamida

"EB-21"

Dibutil lauroil glutamida 0 0,5 0 0,45 0,30 0,30 "GP-1"

Dodecanol de 1,92 2,01 0 0 0 0 octila

3-Metil-1,3- 0 0 1,92 1,99 2,00 1,99 butanodiol

RajWax® C72 0 0 0 0 5,05 10,02 Liberação média de vapor 3 76,83 60,03 108,70 67,27 152,47 133,27 horas (mg) Liberação média de vapor 8 121,57 87,27 181,60 154,07 225,37 218,03 horas (mg) Parâmetro de 161,62 119,08 188,69 164,91 164,77 228,02 firmeza (g.s) Índice de 0,50 0,64 0,31 0,48 0,14 0,21 instabilidade Gelificação Sim Sim Sim Sim Não Não prematura

[0095]Descobriu-se que a adição de GB-1 e EB-21 em solvente octil dodecanol (Exemplos M a O) poderia aumentar a liberação média de vapor em mais de duas vezes em comparação com o Controle 2x em 8 horas. Entretanto, todos os Exemplos M a O apresentaram gelificação prematura no reator. Além disso, o Exemplo O tinha um parâmetro de firmeza de mais de 190 g.s, o que poderia ser inaceitável para alguns consumidores.

[0096]Descobriu-se, surpreendentemente, que a adição de GB-1 e EB-21 em 3-metil-1,3-butanodiol, como nos exemplos P e Q, não apenas aumentou a liberação de vapor, mas também melhorou a estabilidade e forneceu uma firmeza aceitável sem resultar em gelificação prematura no reator. O Exemplo P, que continha 0,2% de agente gelificante (EB-21 + GP-1) e 0,80% de 3-metil-1,3-butanodiol, teve uma liberação de vapor de 198,33 mg em 8 horas, mais de 3x maior que o Controle 2x, e um parâmetro de firmeza de 96,55 g.s. O Exemplo Q, que continha 0,51% de agente gelificante (EB-21 + GP-1) e 2,03% de 3-metil-1,3-butanodiol, teve uma liberação de vapor de 225,7 mg em 8 horas, mais de 3x maior que o Controle 2x, e um parâmetro de firmeza de 98,42 g.s. Exemplo R, que continha 0,94% de agente gelificante (EB-21 + GP-1) e 3,78% de 3-metil-1,3-butanodiol, teve uma liberação de vapor de 247,1 mg em 8 horas e um parâmetro de firmeza de 190,85 g.s. Descobriu-se que a adição de agente gelificante adicional como no Exemplo R não aumentou significativamente a liberação de vapor em 8 horas, mas aumentou a firmeza para um nível que pode ser inaceitável para alguns consumidores. Os Exemplos P a R não apresentaram gelificação prematura no reator. Acredita-se que 3-metil-1,3-butanodiol e outros solventes que têm uma polaridade similar são capazes de diminuir o ponto de fusão da mistura de agente gelificante/petrolato e podem evitar gelificação prematura no reator.

[0097]A capacidade de GB-1 ou EB-21 funcionar como um único agente gelificante em uma composição para cuidados pessoais também foi avaliada. Descobriu-se que o Exemplo S, que continha 0,47% de EB-21 em octil dodecanol, teve apenas uma liberação média de vapor de 121,57 mg em 8 horas e o Exemplo T, que continha 0,5% de GP-1 em octil dodecanol, teve apenas uma liberação média de vapor de 87,27 mg em 8 horas (em comparação com 185,0 mg para o Exemplo N contendo ambos os agentes gelificantes). O Exemplo U, que continha 0,47% de EB-21 em 3-metil-1,3- butanodiol, teve apenas uma liberação média de vapor de 181,60 mg em 8 horas e o Exemplo V, que continha 0,45% de

GP-1, teve apenas uma liberação média de vapor de 154,07 mg em 8 horas (em comparação com 225,7 mg para o Exemplo Q contendo ambos os agentes gelificantes).

[0098]O impacto de uma mistura de agente gelificante e cera adicional em uma composição para cuidados pessoais também foi avaliado. Descobriu-se que a adição de uma cera microcristalina tendo uma penetração da agulha a 25°C de cerca de 35 a cerca de 75 dmm não impactou a liberação média de vapor em 8 horas. O Exemplo W, que continha 0,5% de agente gelificante (EB-21 + GP-1) em 3-metil-1,3-butanodiol e 5,05% de RajWax® C72, teve uma liberação média de vapor de 225,37 mg em 8 horas. O Exemplo W tinha um parâmetro de firmeza de 164,77 g.s e um índice de instabilidade de 0,14. Descobriu-se, surpreendentemente, que a cera microcristalina adicional nesta fórmula foi capaz de melhorar a textura e a estabilidade física sem interromper a liberação de vapor quando adicionada em combinação com a mistura de agente gelificante. Quando 5% de Rajwax® C72 foram adicionados, como no Exemplo C acima, o índice de instabilidade diminuiu para 0,80. Quando a mistura de agente gelificante foi adicionada, como no Exemplo Q, o índice de instabilidade diminuiu para 0,68. Entretanto, quando 5% de Rajwax® C72 e mistura de agente gelificante foram adicionados, como no Exemplo W, o índice de instabilidade surpreendentemente diminuiu para 0,14. Sem se ater à teoria, acredita-se que haja uma sinergia entre a cera microcristalina adicional e a mistura de agente gelificante que melhora a estabilidade física.

[0099]Descobriu-se que a cerca de 10% de RajWax® C72, embora a liberação de vapor não tenha impactado significativamente, a firmeza aumentou até um nível que pode não ser aceitável para os consumidores. O Exemplo X, que continha 0,5% de agente gelificante (EB-21 + GP-1) em 3-metil-1,3-butanodiol e 10,02% de RajWax® C72, teve uma liberação média de vapor de 218,03 mg em 8 horas, um parâmetro de firmeza de 228,02 g.s e um índice de instabilidade de 0,21.

[0100]Os Exemplos A e B foram produzidos de acordo com o seguinte procedimento:

[0101]Primeiro, um banho-maria (um IKA® Werke LT6, IKA®, Wilmington, NC, EUA, ou equivalente) é conectado a um vaso do reator principal (IKA® Werke LR-2000 V Lab Reactor, IKA®, ou equivalente) e o banho-maria é ajustado para 60,0°C. O petrolato é medido e transferido com o uso de uma espátula para o vaso do reator principal. O petrolato é pesado novamente para assegurar a exatidão da adição. Então, a tampa é abaixada e o agitador é ajustado para 60 RPM. O vaso é aquecido com uma temperatura de ponto de ajuste da camisa de 60,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 60 ± 1°C) até que a mistura esteja completamente fundida.

[0102]Enquanto o vaso do reator principal se mistura, uma pré-mistura de agentes olfativos é preparada. Primeiro, cânfora e timol são adicionados ao béquer de pré-mistura. Cristais de mentol são triturados com um pilão e almofariz e, então, adicionados ao béquer de pré- mistura. Em ordem, óleo de terebentina, óleo de eucalipto e óleo de cedro são adicionados ao béquer de pré-mistura.

Uma barra de agitação magnética é inserida no béquer de pré-mistura e o béquer é então coberto com parafilme para minimizar perdas evaporativas. A pré-mistura é agitada em velocidade suficiente para induzir a mistura sem criar um vórtice. A pré-mistura é misturada até que se torne transparente e não reste partículas visíveis.

[0103]Uma vez que a pré-mistura é preparada, o vaso do reator principal é resfriado com um ponto de ajuste do banho-maria de 51,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). Uma vez que a temperatura do vaso do reator é estabilizada a 51°C, a temperatura do banho-maria é alterada para 56,2°C. Então, um dos grandes tampões na tampa é imediatamente removido. A barra de agitação é removida do vaso de pré-mistura e a pré-mistura é lentamente adicionada ao vaso do reator principal através da abertura para formar uma mistura final. A temperatura do reator é monitorada para assegurar que não fique fora da faixa permitida (51 ± 1°C). O tampão é então substituído para minimizar a perda evaporativa.

[0104]A mistura final é misturada durante 30 minutos a 60 RPM com uma temperatura de banho-maria de 51°C (temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). A temperatura do banho-maria é, então, resfriada até 45°C (temperatura do vaso do reator de 45 ± 1°C) enquanto se agita a 60 rpm. Uma vez que a temperatura é estabilizada, a temperatura do banho-maria é ajustada para 47°C e a válvula é aberta completamente para iniciar a dispensação em jarras. As jarras são cobertas com uma tampa e resfriadas em um refrigerador durante 10 minutos. Após a retirada do refrigerador, a tampa na jarra é vedada. O vaso do reator é então removido e limpo. As jarras são armazenadas à temperatura ambiente.

[0105]Os Exemplos C a L foram produzidos de acordo com o seguinte procedimento:

[0106]Primeiro, um banho-maria (um IKA® Werke LT6, IKA®, Wilmington, NC, EUA, ou equivalente) é conectado a um vaso do reator principal (IKA® Werke LR-2000 V Lab Reactor, IKA®, ou equivalente) e o banho-maria é ajustado para 85,0°C. Petrolato e cera adicional são medidos e transferidos com o uso de uma espátula para dentro do vaso do reator principal. O petrolato e a cera adicional são pesados novamente para assegurar a exatidão da adição. Então, a tampa é abaixada e o agitador é ajustado para 60 RPM. O vaso é aquecido com uma temperatura de ponto de ajuste da camisa de 85,0°C (correspondendo a uma temperatura do vaso do reator de 85 ± 1°C) até que a mistura esteja completamente fundida.

[0107]Enquanto o vaso do reator principal se mistura, uma pré-mistura de agentes olfativos é preparada. Primeiro, cânfora e timol são adicionados ao béquer de pré-mistura. Cristais de mentol são triturados com um pilão e almofariz e, então, adicionados ao béquer de pré- mistura. Em ordem, óleo de terebentina, óleo de eucalipto e óleo de cedro são adicionados ao béquer de pré-mistura. Uma barra de agitação é inserida no béquer de pré-mistura e o béquer é então coberto com parafilme para minimizar perdas evaporativas. A pré-mistura é agitada em velocidade suficiente para induzir a mistura sem criar um vórtice. A pré-mistura é misturada até que se torne transparente e não reste partículas visíveis.

[0108]Uma vez que a pré-mistura é preparada, o vaso do reator principal é resfriado com um ponto de ajuste do banho-maria de 51,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). Uma vez que a temperatura do vaso do reator é estabilizada a 51°C, a temperatura do banho-maria é alterada para 56,2°C. Então, um dos grandes tampões na tampa é imediatamente removido. A barra de agitação é removida do vaso de pré-mistura e a pré-mistura é lentamente adicionada ao vaso do reator principal através da abertura para formar uma mistura final. A temperatura do reator é monitorada para assegurar que não fique fora da faixa permitida (51 ± 1°C). O tampão é então substituído para minimizar a perda evaporativa.

[0109]A mistura final é misturada durante 30 minutos a 60 RPM com uma temperatura de banho-maria de 51°C (temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). A temperatura do banho-maria é, então, resfriada até 45°C (temperatura do vaso do reator de 45 ± 1°C) enquanto se agita a 60 rpm. Uma vez que a temperatura é estabilizada, a temperatura do banho-maria é ajustada para 47°C e a válvula é aberta completamente para iniciar a dispensação em jarras. As jarras são cobertas com uma tampa e resfriadas em um refrigerador durante 10 minutos. Após a retirada do refrigerador, a tampa na jarra é vedada. O vaso do reator é então removido e limpo. As jarras são armazenadas à temperatura ambiente.

[0110]Os Exemplos M a O foram preparados de acordo com o seguinte procedimento:

[0111]Primeiro, um banho-maria (um IKA® Werke LT6, IKA®, Wilmington, NC, EUA, ou equivalente) é conectado a um vaso do reator principal (IKA® Werke LR-2000 V Lab Reactor, IKA®, ou equivalente) e o banho-maria é ajustado para 60,0°C. O petrolato é medido e transferido com o uso de uma espátula para o vaso do reator principal. O petrolato é pesado novamente para assegurar a exatidão da adição. Então, a tampa é abaixada e o agitador é ajustado para 60 RPM. O vaso é aquecido com uma temperatura de ponto de ajuste da camisa de 60,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 60 ± 1°C) até que a mistura esteja completamente fundida.

[0112]Em uma placa quente separada, EB-21, GP-1 e octil dodecanol (disponíveis comercialmente sob o nome AJK-OD2046 junto à Ajinomoto Co, Tóquio, Japão, sob a forma de uma mistura de octil dodecanol, EB-21 e GP-1) foram adicionados a um vaso secundário, fundidos e aquecidos a 95 a 100°C para formar uma mistura de agente gelificante.

[0113]Quando as misturas tanto no vaso do reator principal quanto no vaso secundário são homogêneas e atingem sua temperatura-alvo, a pulga magnética é removida e a mistura de agente gelificante é despejada do vaso secundário para o vaso do reator principal. Os pesos inicial e final da mistura de agente gelificante são registrados.

[0114]Enquanto o vaso do reator principal se mistura, uma pré-mistura de agentes olfativos é preparada. Primeiro, cânfora e timol são adicionados ao béquer de pré-mistura. Cristais de mentol são triturados com um pilão e almofariz e, então, adicionados ao béquer de pré- mistura. Em ordem, óleo de terebentina, óleo de eucalipto e óleo de cedro são carregados no béquer de pré-mistura. Uma barra de agitação magnética é inserida no béquer de pré-mistura e o béquer é então coberto com parafilme para minimizar perdas evaporativas. A pré-mistura é agitada em velocidade suficiente para induzir a mistura sem criar um vórtice. A pré-mistura é misturada até que se torne transparente e não reste partículas visíveis.

[0115]Uma vez que a pré-mistura foi preparada, o vaso do reator principal é resfriado com um ponto de ajuste do banho-maria de 51,0°C (correspondendo a uma temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). Uma vez que a temperatura do vaso do reator é estabilizada a 51°C, a temperatura do banho-maria é alterada para 56,2°C. Então, um dos grandes tampões na tampa é imediatamente removido. A barra de agitação foi removida do vaso de pré-mistura e a pré-mistura é lentamente adicionada ao vaso do reator principal através da abertura para formar uma mistura final. A temperatura do reator é monitorada para assegurar que não fique fora da faixa permitida (51 ± 1°C). O tampão é então substituído para minimizar a perda evaporativa.

[0116]A mistura final é misturada durante 30 minutos a 60 RPM com uma temperatura de banho-maria de 51°C (temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). A temperatura do banho-maria é, então, resfriada até 45°C (temperatura do vaso do reator de 45 ± 1°C) enquanto se agita a 60 rpm. Uma vez que a temperatura é estabilizada, a temperatura do banho-maria é ajustada para 47°C e a válvula é aberta completamente para iniciar a dispensação em jarras. As jarras são cobertas com uma tampa e resfriadas em um refrigerador durante 10 minutos. Após a retirada do refrigerador, a tampa na jarra é vedada. O vaso do reator é então removido e limpo. As jarras são armazenadas à temperatura ambiente.

[0117]Os Exemplos P a V foram preparados de acordo com o seguinte procedimento:

[0118]Primeiro, um banho-maria (um IKA® Werke LT6, IKA®, Wilmington, NC, EUA, ou equivalente) é conectado a um vaso do reator principal (IKA® Werke LR-2000 V Lab Reactor, IKA®, ou equivalente) e o banho-maria é ajustado para 60,0°C. O petrolato é medido e transferido com o uso de uma espátula para o vaso do reator principal. O petrolato é pesado novamente para assegurar a exatidão da adição. Então, a tampa é abaixada e o agitador é ajustado para 60 RPM. O vaso foi aquecido com uma temperatura de ponto de ajuste da camisa de 60,0°C (correspondendo a uma temperatura do vaso do reator de 60 ± 1°C) até que a mistura estivesse completamente fundida.

[0119]Em uma placa quente separada, EB-21, GP-1 e o solvente (octil dodecanol ou 3-metil-1,3-butanodiol) são adicionados a um vaso secundário e agitados para induzir um vórtice. A mistura é aquecida até 120 a 125°C no caso de octil dodecanol ou 95 a 100°C no caso de 3- metil-1,3-butanodiol com agitação usando uma pulga magnética até ficar completamente transparente, sem partículas visíveis para formar uma mistura de agente gelificante.

[0120]Quando tanto o vaso do reator principal quanto o vaso secundário são homogêneos e atingem sua temperatura-alvo, o vaso secundário é resfriado até 75°C no caso de 3-metil-1,3-butanodiol ou 100°C no caso de octil dodecanol. Então, as pulgas magnéticas são removidas e a mistura de agente gelificante é despejada do vaso secundário para o vaso do reator principal. Os pesos inicial e final da mistura de agente gelificante são registrados.

[0121]Enquanto o vaso do reator principal se mistura, uma pré-mistura de agentes olfativos é preparada. Primeiro, cânfora e timol são adicionados ao béquer de pré-mistura. Cristais de mentol são triturados com um pilão e almofariz e, então, adicionados ao béquer de pré- mistura. Em ordem, óleo de terebentina, óleo de eucalipto e óleo de cedro são adicionados ao béquer de pré-mistura. Uma barra de agitação magnética é inserida no béquer de pré-mistura e o béquer é então coberto com parafilme para minimizar perdas evaporativas. A pré-mistura é agitada em velocidade suficiente para induzir a mistura sem criar um vórtice. A pré-mistura é misturada até que se torne transparente e não reste partículas visíveis.

[0122]Uma vez que a pré-mistura é preparada, o vaso do reator principal é resfriado com um ponto de ajuste do banho-maria de 51,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). Uma vez que a temperatura do vaso do reator é estabilizada a 51°C, a temperatura do banho-maria é alterada para 56,2°C. Então, um dos grandes tampões na tampa é imediatamente removido. A barra de agitação é removida do vaso de pré-mistura e a pré-mistura é lentamente adicionada ao vaso do reator principal através da abertura para formar uma mistura final. A temperatura do reator é monitorada para assegurar que não fique fora da faixa permitida (51 ± 1°C). O tampão é então substituído para minimizar a perda evaporativa.

[0123]A mistura final é misturada durante 30 minutos a 60 RPM com uma temperatura de banho-maria de 51°C (temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). A temperatura do banho-maria é, então, resfriada até 45°C (temperatura do vaso do reator de 45 ± 1°C) enquanto se agita a 60 rpm. Uma vez que a temperatura é estabilizada, a temperatura do banho-maria é ajustada para 47°C e a válvula é aberta completamente para iniciar a dispensação em jarras. As jarras são cobertas com uma tampa e resfriadas em um refrigerador durante 10 minutos. Após a retirada do refrigerador, a tampa na jarra é vedada. O vaso do reator é então removido e limpo. As jarras são armazenadas à temperatura ambiente.

[0124]Os Exemplos W e X foram produzidos de acordo com o seguinte procedimento:

[0125]Primeiro, um banho-maria (um IKA® Werke LT6, IKA®, Wilmington, NC, EUA, ou equivalente) é conectado a um vaso do reator principal (IKA® Werke LR-2000 V Lab Reactor, IKA®, ou equivalente) e o banho-maria é ajustado para 85,0°C. Petrolato e cera adicional são medidos e transferidos com o uso de uma espátula para dentro do vaso do reator principal. O petrolato e a cera adicional são pesados novamente para assegurar a exatidão da adição. Então, a tampa é abaixada e o agitador é ajustado para 60 RPM. O vaso é aquecido com uma temperatura de ponto de ajuste da camisa de 85,0°C (correspondendo a uma temperatura do vaso do reator de 85 ± 1°C) até que a mistura esteja completamente fundida.

[0126]Em uma placa quente separada, EB-21, GP-1 e o 3-metil-1,3-butanodiol são adicionados a um vaso secundário e agitados para induzir um vórtice. A mistura é aquecida até 95 a 100°C com agitação, usando uma pulga magnética, até ficar completamente transparente, sem partículas visíveis para formar uma mistura de agente gelificante.

[0127]Quando tanto o vaso do reator principal quanto o vaso secundário são homogêneos e atingem sua temperatura-alvo, o vaso secundário é resfriado até 75°C. Então, as pulgas magnéticas são removidas e a mistura de agente gelificante é despejada do vaso secundário para o vaso do reator principal. Os pesos inicial e final da mistura de agente gelificante são registrados.

[0128]Enquanto o vaso do reator principal se mistura, uma pré-mistura de agentes olfativos é preparada. Primeiro, cânfora e timol são adicionados ao béquer de pré- mistura. Cristais de mentol são triturados com um pilão e almofariz e adicionados ao béquer de pré-mistura. Em ordem, óleo de terebentina, óleo de eucalipto e óleo de cedro são adicionados ao béquer de pré-mistura. Uma barra de agitação é inserida no béquer de pré-mistura e o béquer é então coberto com parafilme para minimizar perdas evaporativas. A pré-mistura é agitada em velocidade suficiente para induzir a mistura sem criar um vórtice. A pré-mistura é misturada até que se torne transparente e não reste partículas visíveis.

[0129]Uma vez que a pré-mistura é preparada, o vaso do reator principal é resfriado com um ponto de ajuste do banho-maria de 51,0°C (correspondente a uma temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). Uma vez que a temperatura do vaso do reator é estabilizada a 51°C, a temperatura do banho-maria é alterada para 56,2°C. Então, um dos grandes tampões na tampa é imediatamente removido. A barra de agitação é removida do vaso de pré-mistura e a pré-mistura é lentamente adicionada através da abertura para formar uma mistura final. A temperatura do reator é monitorada para assegurar que não fique fora da faixa permitida (51 ± 1°C). O tampão é então substituído para minimizar a perda evaporativa.

[0130]A mistura final foi misturada durante 30 minutos a 60 RPM com uma temperatura de banho-maria de 51°C (temperatura do vaso do reator de 51 ± 1°C). A temperatura do banho-maria é, então, resfriada até 45°C (temperatura do vaso do reator de 45 ± 1°C) enquanto se agita a 60 rpm. Uma vez que a temperatura é estabilizada, a temperatura do banho-maria é ajustada para 47°C e a válvula é aberta completamente para iniciar a dispensação em jarras. As jarras são então resfriadas em um refrigerador durante 10 minutos. O vaso do reator é então removido e limpo. As jarras são armazenadas à temperatura ambiente. Método de teste do índice de instabilidade

[0131]A análise de instabilidade é executada nas amostras para estabelecer o potencial relativo para a separação dos óleos da composição olfativa do material de petrolato, com base nas forças centrífugas aplicadas. O resultado é uma indicação de sinérese. À medida que a amostra se separa nas suas fases de petrolato e óleo constituintes, maior é o volume da camada líquida, o que resulta em uma maior quantidade de luz a ser transmitida. Dessa forma, quanto mais propensa é uma amostra à separação de fases, mais líquido se separa durante a centrifugação, e menos estável se prevê que o produto seja.

[0132]O método de teste do índice de instabilidade é conduzido da seguinte forma. Um analisador de dispersão, como um LUM LUMiSizer® (LUM GmbH, Berlim, Alemanha) ou equivalente, é utilizado neste método. O analisador de dispersão faz interface com um computador pessoal carregado com o software LUM associado, SEPView, que coleta e analisa os dados inseridos pelo instrumento. Preparação de amostras:

[0133]As amostras são medidas conforme recebidas. Uma amostra é retirada da embalagem ou do jarro de amostra e imediatamente analisada sem ser primeiramente equilibrada ao ambiente de laboratório. A amostra é misturada antes da dispensação para assegurar a homogeneidade. A amostra é colocada em uma seringa plástica de 2 mL e colocada no frasco de amostra a partir da base. Toma-se cuidado para assegurar que nenhum vão ou bolsa de ar esteja presente na amostra. Um frasco de amostra adequado é uma célula de policarbonato LUM de 2 mm de trajetória óptica (tipo 2), ou equivalente. Configuração do instrumento:

[0134]O analisador de dispersão é ajustado para as condições a seguir.

Teste Intervalo (s) Velocidade Fator de luz TEMPERATURA

1 (Prep da 135 4.000 rpm 1,00 30,0 °C amostra) 2 45 4.000 rpm 1,00 30,0 °C

[0135]Para eliminar bolhas no petrolato e possibilitar que a amostra assente, o frasco é colocado no analisador de dispersão e centrifugado a 4.000 rpm durante 135 segundos (mantido a 30°C). Nenhuma medição é feita durante esse período.

[0136]Em seguida, as amostras são centrifugadas a

4.000 rpm durante 12 horas (mantidas a 30°C) com medição constante da quantidade de transmissão de luz.

[0137]O índice de instabilidade é gerado ao longo do tempo de execução completo do experimento na faixa entre o menisco da amostra e um ponto na amostra 10,0 mm abaixo dele. O índice de instabilidade é calculado a partir da última medição tomada. O índice de instabilidade mede a porcentagem da amostra que experimentou separação no topo de 10,0 mm da amostra após centrifugação durante 12 horas a 30°C. Método de teste de análise de textura

[0138]O método de teste de análise de textura é conduzido da seguinte forma. Um analisador de textura, como um analisador de textura TA.XTplus (Stable Micro Systems, Godalming, Surrey, Reino Unido) ou equivalente, é utilizado neste método. O analisador de textura faz interface com um computador pessoal carregado com o software de captura de dados Exponent que coleta e analisa os dados inseridos a partir do instrumento.

[0139]O controle da temperatura do analisador de textura no banho-maria é ajustado para 35°C e o instrumento é calibrado de acordo com as instruções do fabricante. O analisador de textura é equipado com uma sonda cônica macho e uma plataforma para tarefas pesadas. O suporte de cone fêmea vazio é posicionado na plataforma para tarefas pesadas e travado no lugar apertando-se os parafusos. A sonda com cone macho é movida para baixo de modo que se encaixe no suporte de amostra de cone fêmea. Quando os cones macho e fêmea estão praticamente em contato, a plataforma para tarefas pesadas é manobrada de modo que os cones estejam precisamente alinhados, e os parafusos da plataforma para tarefas pesadas são apertados. A posição predefinida da sonda é ajustada para 25 mm. O analisador de textura é ajustado para uma distância de retorno de 25 mm, uma velocidade de retorno de 10 mm/s e uma força de contato de 1 g.

[0140]As amostras são medidas no momento da produção, o que significa imediatamente após a produção ou dentro de cerca de 2 semanas após a produção. Antes do teste, as amostras são armazenadas em jarras seladas, à temperatura ambiente (cerca de 23°C). O espécime é removido do jarro e é colocado no cone fêmea, pressionado para baixo no cone para eliminar bolsas de ar, e o excesso de espécime é raspado com uma espátula para deixar uma área de teste plana. O espécime é equilibrado a 35°C antes do teste. Cada teste começa a partir da posição inicial de 25 mm. Cada amostra é medida em triplicata e o valor médio é registrado como o trabalho de cisalhamento em g.s.

Método de medição da perda de massa

[0141]O método de medição de perda de massa é conduzido em uma sala ajustada para uma temperatura de 21°C. A porta para o cômodo é mantida fechada quando possível para manter o fluxo de ar constante. A temperatura de uma placa aquecida com água é ajustada para 37,5°C. A base é aquecida até que a temperatura no centro da placa quente esteja entre 33°C ± 1°C. Uma parede protetora é montada ao redor da placa aquecida com água para minimizar o fluxo de ar.

[0142]As amostras são medidas conforme recebidas. Uma amostra é retirada da embalagem ou do jarro de amostra e imediatamente analisada sem ser primeiramente equilibrada ao ambiente de laboratório. Três folhas metálicas quadradas de aproximadamente 5 cm são cortadas e pré-pesadas para cada amostra. Um modelo de aplicação é preparado mediante o corte de um círculo de 44 mm de diâmetro de uma folha de plástico de 1,5 mm de espessura. O modelo é empurrado para baixo sobre a folha metálica para evitar vãos. Com o uso de uma espátula, uma amostra é aplicada à superfície do quadrado de folha metálica de estanho dentro do círculo do gabarito de aplicação para preencher todo o círculo. A extrusão de amostra em excesso a partir do círculo é raspada. Se a superfície da amostra não for plana e estiver nivelada com o topo do gabarito de aplicação, uma amostra adicional é carregada no círculo e raspada até que uma camada de amostra uniforme seja criada. O modelo de aplicação é removido da folha metálica de estanho, deixando a amostra intacta. A folha metálica de estanho com a amostra é pesada e o peso é registrado. O peso esperado é de 1,7 a 2,0 g. O círculo de 44 mm é equivalente a uma área superficial de 15 cm2.

[0143]A amostra de folha metálica de estanho é imediatamente colocada no centro da placa aquecida com água e o tempo é registrado. O equipamento (espátula, modelo e raspador) é limpo com toalha de papel entre as amostras. Em pontos no tempo de 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 6 horas, 8 horas e 16 horas, a amostra é removida da placa aquecida com água e é pesada na mesma balança tarada. O peso é registrado. As amostras são testadas em triplicata para cada ponto no tempo. Pela subtração do peso da folha metálica de cada leitura e, então, os novos pesos do peso anterior, a perda de peso ao longo do tempo é medida e a média da perda de peso é registrada. Combinações A. Uma composição para cuidados pessoais, que compreende: de 35% a 90% de petrolato, em peso da composição, de 20% a 50% de uma composição olfativa, em peso da composição, uma mistura de agente gelificante compreendendo um agente gelificante compreendendo dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida e um solvente que compreende a seguinte estrutura ࢭ sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecionados dentre um grupo alquila C1-C4. B.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com o parágrafo A, que compreende de 0,5% a 10% do solvente, em peso da composição, de preferência de 0,75% a 8%, com mais preferência de 1% a 5%. C.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, compreendendo de 0,15% a 1% do agente gelificante, em peso da composição, de preferência de 0,40% a 0,85%, com mais preferência de 0,50% a 0,75%. D.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que a mistura de agente gelificante compreende uma razão entre o peso do agente gelificante e o peso do solvente de 1:2 a cerca de 1:10. E.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, compreendendo adicionalmente menos que 10% de uma cera microcristalina adicional, de preferência de 1% a 8% de uma cera microcristalina e, com mais preferência, de 2,5% a 5%. F.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que o solvente é selecionado do grupo que consiste em pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil-1,3-

butanodiol, 3-metil-1,2-butanodiol, 1,5- pentanodiol e combinações dos mesmos.

G.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que a composição olfativa compreende um agente olfativo selecionado do grupo que consiste em levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de hortelã pimenta, cardamomo, gengibre, laranja amarga, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro e combinações dos mesmos.

H.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais está sob uma forma selecionada do grupo que consiste em um líquido viscoso, um gel, uma pasta e combinações dos mesmos.

I.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais tem uma liberação de vapor maior que 35 mg em 8 horas, conforme medido pelo método de teste de liberação de vapor.

J.

A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer um dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais tem uma liberação de vapor de 35 mg a 300 mg em 8 horas,

conforme medido pelo método de teste de liberação de vapor.

K.

Um método de supressão de tosse, sendo que o método compreende a etapa de administração de uma composição para cuidados pessoais a um usuário que precisa da mesma; sendo que a composição para cuidados pessoais compreende: de 35% a 90% de petrolato, em peso da composição, de 20% a 50% de uma composição olfativa, em peso da composição, uma mistura de agente gelificante compreendendo um agente gelificante compreendendo dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida e um solvente compreendendo a seguinte estrutura sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecionados dentre um grupo alquila C1-C4. L.

O método de supressão de tosse, de acordo com o parágrafo K, sendo que a composição para cuidados pessoais compreende de 0,2% a 0,40% de dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição.

M.

O método de supressão de tosse, de acordo com o parágrafo K ou L, sendo que a composição para cuidados pessoais compreende de 0,2% a 0,40% de dibutil lauroil glutamida, em peso da composição.

N. O método de supressão de tosse, de acordo com os parágrafos L a M, que compreende de 0,5% a 10% do solvente, em peso da composição, de preferência de 0,75% a 8%, com mais preferência de 1% a 5%. O. O método de supressão de tosse, de acordo com os parágrafos L a N, sendo que a composição olfativa compreende um agente olfativo selecionado do grupo que consiste em levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de hortelã pimenta, cardamomo, gengibre, laranja amarga, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro e combinações dos mesmos.

[0144]Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente no qual o presente pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A menção a qualquer documento não é uma admissão de que constitua técnica anterior em relação a qualquer invenção revelada ou reivindicada no presente documento, nem de que ele, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou revele tal invenção. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, terá precedência o significado ou definição atribuído àquele termo neste documento.

[0145]Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, será evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição para cuidados pessoais caracterizada por compreender: 35% a 90% de petrolato, em peso da composição, 20% a 50% de uma composição olfativa, em peso da composição, uma mistura de agente gelificante compreendendo um agente gelificante compreendendo dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida e um solvente compreendendo a seguinte estrutura na qual R1 e R2 podem ser independentemente selecionados de um grupo alquila C1-C4.

2. A composição para cuidados pessoais, de acordo com o parágrafo A, compreendendo 0,5% a 10% do solvente, em peso da composição, de preferência 0,75% a 8%, com mais preferência 1% a 5%.

3. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, que compreende 0,15% a 1% do agente gelificante, em peso da composição, de preferência 0,40% a 0,85%, com mais preferência de 0,50% a 0,75%.

4. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, na qual a mistura de agente gelificante compreende uma razão entre o peso do agente gelificante e o peso do solvente de 1:2 a cerca de 1:10.

5. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, que compreende adicionalmente menos que 10% de uma cera microcristalina adicional, de preferência 1% a 8% de uma cera microcristalina e, com mais preferência, 2,5% a 5%.

6. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, na qual o solvente é selecionado do grupo que consiste em: pentilenoglicol, propilenoglicol, hexilenoglicol, 3-metil-1,3-butanodiol, 3- metil-1,2-butanodiol, 1,5-pentanodiol e combinações dos mesmos.

7. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, na qual a composição olfativa compreende um agente olfativo selecionado do grupo que consiste em: levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de hortelã pimenta, cardamomo, gengibre, laranja amarga, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro e combinações dos mesmos.

8. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais está sob uma forma selecionada do grupo que consiste em: um líquido viscoso, um gel, uma pasta e combinações dos mesmos.

9. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais tem uma liberação de vapor maior que 35 mg em 8 horas, conforme medido pelo método de teste de liberação de vapor.

10. A composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer dos parágrafos anteriores, sendo que a composição para cuidados pessoais tem uma liberação de vapor de 35 mg a 300 mg em 8 horas, conforme medido pelo método de teste de liberação de vapor.

11. Um método de supressão de tosse que compreende a etapa de administrar de uma composição para cuidados pessoais a um usuário que precisa da mesma; sendo que a composição para cuidados pessoais compreende: 35% a 90% de petrolato, em peso da composição, 20% a 50% de uma composição olfativa, em peso da composição, e uma mistura de agente gelificante compreendendo um agente gelificante compreendendo dibutil lauroil glutamida e dibutil etil hexanoil glutamida e um solvente compreendendo a seguinte estrutura na qual R1 e R2 podem ser independentemente selecionados de um grupo alquila C1-C4.

12. O método de supressão de tosse de acordo com o parágrafo K, no qual a composição para cuidados pessoais compreende 0,2% a 0,40% de dibutil etil hexanoil glutamida, em peso da composição.

13. O método de supressão de tosse de acordo com o parágrafo K ou L, no qual a composição para cuidados pessoais compreende 0,2% a 0,40% de dibutil lauroil glutamida, em peso da composição.

14. O método de supressão de tosse de acordo com os parágrafos L a M, que compreende 0,5% a 10% do solvente, em peso da composição, de preferência 0,75% a 8%, com mais preferência 1% a 5%.

15. O método de supressão de tosse de acordo com os parágrafos L a N, no qual a composição olfativa compreende um agente olfativo selecionado do grupo que consiste em: levomentol, cânfora, óleo de eucalipto, óleo de cedro, óleo de terebentina, timol, óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de hortelã pimenta, cardamomo, gengibre, laranja amarga, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro e combinações dos mesmos.