BR112021004413A2 - composição para cuidado de tecido, método para prover um efeito de cuidado da cor melhorado, e, uso da composição para cuidado de tecido - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DE TECIDO, MÉTODO PARA PROVER UM EFEITO DE CUIDADO DA COR MELHORADO, E, USO DA COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DE TECIDO. A presente invenção se refere a uma composição para cuidado de tecido compreendendo pelo menos uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada como polímero fixador de corante. A presente invenção se refere adicionalmente a um método para prover um efeito de cuidado da cor melhorado durante a lavagem ou tratamento de tecido colorido que compreende o uso da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada como polímero fixador de corante.

Description

1 / 30 COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DE TECIDO, MÉTODO PARA PROVER UM EFEITO DE CUIDADO DA COR MELHORADO, E, USO

DA COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DE TECIDO CAMPO TÉCNICO

[001] A invenção se refere a uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada como polímero fixador de corante em formulação para cuidado de tecido. A presente invenção também se refere a um método para efeito de fixação de cor durante a lavagem de tecido colorido usando o polímero fixador de corante.

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA

[002] Um problema conhecido na lavagem e/ou tratamento de tecidos coloridos é desbotamento da cor na aparência do tecido, que é pelo menos parcialmente devido a perda de intensidade de tonalidade da cor, fidelidade e definição da cor. Um problema como esse, de perda de cor, é ainda mais crítico em tratamento de lavanderia após diversos ciclos de lavagem, especialmente para cores escuras, tais como pretas, vermelhas, azuis e verdes.

[003] Durante o processo de lavagem, quando as cores de um tecido colorido são fracamente fixadas, isto é, sangramento de cor, não apenas desbotamento rápido dos tecidos coloridos ocorre, mas pode também, em decorrência das concentrações de corante relativamente altas no licor de lavagem, adicionalmente haver manchamento de tecidos diferentemente coloridos ou tecidos brancos lavados ao mesmo tempo.

[004] Para resolver o problema de sangramento de cor e desbotamento da cor, diversos mecanismos têm sido especulados para perda de cor, e vários meios foram propostos para prevenir ou reduzir a extensão da perda ou transferência de cor. Agente fixador de corante e inibidor de transferência de corante são bem conhecidos que são projetados para melhorar a aparência de tecidos coloridos minimizando a perda e transferência de

2 / 30 corantes dos tecidos devido a lavagem ou tratamento. A Patente norte americana Nº 2010/0017973 descreve um inibidor de transferência de corante que pode prevenir transferência de cor durante processos de lavanderia. Entretanto, sangramento de cor e desbotamento de tecido colorido não podem ser prevenidos. A Patente norte americana Nº 2007/0277327 descreve um detergente e agentes de limpeza contendo poliaminas/poli-iminas ou seus derivados como agentes fixadores de corante, que podem ser usados em combinação com polímeros de liberação de sujeira. Entretanto, o uso da maioria dos agentes fixadores de corante em formulação de detergente líquido de lavanderia é na prática restrito a formulações que não compreendem nenhum tensoativo aniônico ou compreendem teor muito baixo de tensoativos aniônicos, devido à falta de compatibilidade dos tensoativos aniônicos com os compostos de fixador de corante, que causam floculação, precipitação ou separação de fase dos compostos.

[005] Nos últimos tempos existe ainda uma demanda crescente de formulações de lavanderia compreendendo agente fixador de corante que possa melhorar a firmeza de cor e mostrar compatibilidade excelente com tensoativos detersivos.

[006] Assim, é o objetivo da presente invenção prover um polímero fixador de corante que ajudará a fixar eficazmente corantes através de processos de lavagem e/ou tratamento em lavanderia, mostrando ao mesmo tempo compatibilidade melhor e mais ampla com formulações de lavanderia.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[007] Em um aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição para cuidado de tecido compreendendo pelo menos uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada, em que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada compreende uma cadeia principal de polialquilenoimina tendo um peso molecular médio ponderal maior ou igual a 200 g/mol e menor que 1.000 g/mol, e porções hidrofóbicas

3 / 30 que são covalentemente afixadas à cadeia principal de polialquilenoimina.

[008] Preferivelmente, a cadeia principal de polialquilenoimina não modificada pode ser polietilenoimina, polipropilenoimina ou polibutilenoimina. Preferivelmente, a dita polialquilenoimina não modificada tem um peso molecular médio ponderal maior ou igual a 300 g/mol e menor que 1.000 g/mol, mais preferivelmente maior ou igual a 500 g/mol e menor que 1.000 g/mol.

[009] Em um aspecto adicional, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas são obtidas por um processo que compreende a reação de uma polialquilenoimina não modificada com um agente de hidrofobicidade.

[0010] Ainda em um aspecto adicional, a presente invenção provê uma composição para cuidado de tecido compreendendo a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada e pelo menos um tensoativo não iônico, aniônico e/ou catiônico.

[0011] Em um outro aspecto, a presente invenção provê um método para prover um efeito para cuidado da cor melhorado durante a lavagem e/ou tratamento de tecidos coloridos, que compreende uma etapa para colocar os tecidos coloridos em contato com uma solução de lavagem que contém a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada.

[0012] Ainda em um outro aspecto, a presente invenção se refere ao uso da composição para cuidado de tecido compreendendo a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada para intensificar o efeito de cuidado da cor durante a lavagem e/ou tratamento de tecidos coloridos.

[0013] Surpreendentemente e inesperadamente, a requerente verificou recentemente que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada da presente invenção, quando é formulada em composição para cuidado de tecido, exibe efeito de fixação de cor satisfatório e compatibilidade excelente e, assim, torna possível alcançar o objetivo esboçado acima.

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DESCRIÇÃO

[0014] Por toda a descrição, incluindo as reivindicações, a expressão “compreendendo um definido” ou “compreendendo um geral” deve ser entendida como sendo sinônimo da expressão “compreendendo pelo menos um”, a menos que de outra forma especificada, e “entre” deve ser entendido como sendo inclusivo dos limites.

[0015] Os termos “um”, “uma” “o” e “a” são usados para se referirem a um ou a mais que um (isto é, a pelo menos um) do objeto gramatical do artigo.

[0016] O termo “e/ou” inclui os significados “e”, “ou” e também todas as outras possíveis combinações dos elementos conectados a esse termo.

[0017] Deve-se notar que na especificação de qualquer faixa de concentração, razão em peso ou quantidade, qualquer concentração, razão em peso ou quantidade superior particular pode ser associado com qualquer concentração, razão em peso ou quantidade inferior particular, respectivamente.

[0018] Como usada aqui, a expressão “cuidado de tecido” é a expressão mais ampla que se refere à presente composição que melhora a aparência ou propriedades de uso de tecido, especialmente roupa. Para os propósitos da presente invenção, composições para cuidado de tecido são divididas em diversas categorias, inter alia, composições de detergente para lavanderia, aparência do tecido, cada uma das quais é tipicamente caracterizada pela presença de um ingrediente ou a falta do mesmo. Por exemplo, “composições de detergente para lavanderia” precisam compreender um ou mais tensoativos detersivos enquanto “composição de amaciante de tecido” precisa compreender um ou mais compostos de amônio quaternário catiônico. A expressão “cuidado de tecido” pode se referir a composições de detergente para lavanderia bem como as composições de condicionamento de tecido.

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[0019] Como usada aqui, a expressão “polialquilenoimina hidrofobicamente modificada” se refere a polialquilenoimina com grupos hidrofóbicos quimicamente afixados à cadeia principal de polialquilenoimina não modificada.

[0020] Como usada aqui, a expressão “inalterado ou não modificado” se refere a um substrato de polímero que não é modificado ou funcionalizado.

[0021] Como usada aqui, a expressão “radical hidrocarboneto” se refere a qualquer cadeia reta, ramificada, cíclica, acíclica, heterocíclica, saturada ou insaturada, que contém uma cadeia principal de carbono compreendendo um ou mais átomos de hidrogênio, opcionalmente substituídos com um ou mais heteroátomos dentro ou sobre a cadeia principal de carbono.

[0022] Como usada aqui, a expressão “ porção hidrofóbica” é uma porção que pode ser grupo hidrocarboneto saturado ou insaturado, substituído ou insubstituído, reto ou ramificado, cíclico ou acíclico.

[0023] Como usada aqui, a expressão “alquila” significa um radical hidrocarboneto saturado, que pode ser reto, ramificado ou cíclico, tais como, por exemplo, metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, sec-butila, t-butila, pentila, n-hexila, ciclo-hexila.

[0024] Como usada aqui, a expressão “hidroxialquila” significa um radical alquila, mais tipicamente um radical alquila, que é substituído com grupos hidroxila, tais como, por exemplo, hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxidecila.

[0025] Como usada aqui, a expressão “alquileno” significa um radical hidrocarboneto saturado acíclico bivalente incluindo, mas não se limitando a metileno, polimetileno, e radicais polimetileno substituídos com alquila, tais como, por exemplo, dimetileno, tetrametileno, e 2-metiltrimetileno.

[0026] Como usada aqui, a expressão “alquenila” e “alcadienila” se refere a grupos alquila tendo, respectivamente, uma ou duas ligações duplas

6 / 30 carbono-carbono dentro da cadeia.

[0027] Como usada aqui, a expressão “alquenilcarbonila” se refere a um grupo -C(=O)R, em que R é alquenila que pode ser opcionalmente substituída.

[0028] A presente invenção é direcionada a uma composição para cuidado de tecido compreendendo pelo menos uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada, em que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada compreende uma cadeia principal de polialquilenoimina tendo um peso molecular médio ponderal maior ou igual a 200 g/mol e menor que 1.000 g/mol, preferivelmente maior ou igual a 300 g/mol e menor que 1.000 g/mol, mais preferivelmente maior ou igual a 500 g/mol e menor que 1.000 g/mol; e porções hidrofóbicas que são covalentemente afixadas à cadeia principal de polialquilenoimina.

[0029] Deve-se entender que polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas significam polialquilenoiminas nas quais os átomos de hidrogênio dos grupos amino primário e secundário são parcialmente ou completamente substituídos por radicais hidrocarboneto lineares ou ramificados alifáticos, saturados ou insaturados tais como alquila, alquenila, alcadienila ou radicais hidroxialquila. Os radicais hidrocarboneto geralmente têm 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono.

[0030] As polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas podem ser obtidas por um processo que compreende a reação de uma polialquilenoimina não modificada com um agente de hidrofobicidade. Dependendo do agente de hidrofobicidade usado em cada caso, os radicais hidrocarboneto podem ser ligados ao átomo de nitrogênio da polialquilenoimina diretamente ou por meio de um grupo funcional, por exemplo, por meio de um grupo carbonila (*-C(=O)-#), por meio de um grupo oxicarbonila (*-O-C(=O)-#), por meio de um grupo aminocarbonila (*-NH-

7 / 30 C(=O)-#), por meio de um grupo carboniloxi-hidroxilpropila (*-C(=O)-O- CH2-CH(OH)-CH2-#), por meio de um grupo 2-oxicarboniletilonocarbonila (*-CH(COOH)-CH2-CO-#), ou por meio de um radical da fórmula *-CH2- (C=O)-CH-(C=O)-# (nas fórmulas dadas anteriormente. *representa a ligação ao radical hidrocarboneto e # representa a ligação ao átomo de nitrogênio da polialquilenoimina). O radical hidrocarboneto pode também formar um grupo aldimina ou cetimina com o nitrogênio da polialquilenoimina ou ser ligado a 2 átomos de nitrogênio da polialquilenoimina por meio do átomo de carbono de um grupo amidina cíclica.

[0031] Preferivelmente, a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada tem o radical hidrocarboneto que é ligado a um átomo de nitrogênio da polialquilenoimina diretamente ou por meio de um grupo carbonila. Este sendo particularmente preferido. Preferivelmente, os radicais hidrocarboneto são lineares, mais preferivelmente, os radicais hidrocarboneto são saturados.

[0032] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, os radicais hidrocarboneto nas polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas preferidas estão presentes na forma de grupos alquila C4-C30, alquilcarbonila C4-C30, alquenila C4-C30, alquenilcarbonila C4-C30, alcadieno C4-C30, alcadienolcarbonila C4-C30 e/ou hidróxi-C4-C30-alquila, em particular na forma de grupos alquila C6-C18, alquilcarbonila C6-C18, alquenila C6-C18, alquenilcarbonila C6-C18, alcadienila C6-C18, alcadienolcarbonila C6-C18 e/ou hidróxi-C6-C18-alquila, em particular preferivelmente na forma de grupos alquila C8-C16, alquilcarbonila C8-C16, alquenila C8-C16, alquenilcarbonila C8- C16, alcadienila C8-C16, alcadienolcarbonila C8-C16 e/ou hidróxi-C8-C16- alquila, onde os radicais alquila, hidróxi-alquila, alquenila, alcadienila dos grupos supramencionados são preferivelmente lineares.

[0033] Em alguma modalidade preferida, os radicais hidrocarboneto estão presentes na forma de grupo alquilcarbonila C4-C30 ou alquenilcarbonila

8 / 30 C4-C30, particularmente na forma de grupo alquilcarbonila C6-C18 ou alquenilcarbonila C6-C18, mais particularmente, na forma de grupo alquilcarbonila C8-C16 ou alquenilcarbonila C8-C16, onde os radicais alquila e alquenila dos grupos supramencionados são preferivelmente lineares.

[0034] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, cerca de 2 a 25 mol %, em particular 5 a 20 mol %, mais em particular de 6 a 15 mol % dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada carregam um radical hidrocarboneto. Correspondentemente, a fração dos radicais hidrocarboneto constitui preferivelmente 5 a 60% em peso, em particular 10 a 50% em peso e especificamente 10 a 35% em peso, com base no peso total da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada.

[0035] A polialquilenoimina hidrofobicamente modificada usada de acordo com a presente invenção pode ser linear ou ramificada. Em particular, a ramificação da polialquilenoimina ramificada pode ocorrer em suas frações de nitrogênio. As polialquilenoiminas lineares são compostas exclusivamente de unidades de repetição da fórmula A; as polialquilenoiminas ramificadas têm, além das unidades de repetição lineares, átomos de nitrogênio terciário de acordo com a fórmula B: * Q * N Q N * N Q N *

H H Q * * A B

[0036] Em que Q é alquileno C2-C8, preferivelmente é etileno, propileno ou butileno.

[0037] Preferência é dada às polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas ramificadas, em particular polietilenoiminas hidrofobicamente modificadas ramificadas, que, com base na polialquilenoimina nas quais elas são baseadas têm, em média, por molécula de polialquilenoimina pelo menos um, preferivelmente pelo menos 5 ou pelo menos 10, pontos de ramificação

9 / 30 de acordo com fórmula B. Em particular, pelo menos 5%, em particular pelo menos 10% e em particular preferivelmente pelo menos 15%, por exemplo, 5 a 40% e especificamente 15 a 35%, dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina mãe são átomos de nitrogênio terciário. Particularmente, no caso de altos graus de ramificação, isto é, se pelo menos 10%, em particular 15%, por exemplo, 10 a 40%, em particular 15 a 35% dos átomos de nitrogênio da polialquilimina mãe são átomos de nitrogênio terciário, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas têm uma estrutura similar a uma estrutura casca do núcleo, onde as frações de polialquilenoimina formam o núcleo e os radicais hidrofóbicos formam a casca.

[0038] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas podem estar presentes em forma não reticulada ou reticulada. Preferivelmente, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas são não reticuladas. De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada tem um peso molecular médio ponderal na faixa de 300 g/mol a

5.000 g/mol, preferivelmente de 500 a 3.000 g/mol, mais preferivelmente de 800 g/mol a 2.000 g/mol.

[0039] As polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas que são usadas de acordo com a invenção são em parte conhecidas pela técnica anterior ou podem ser preparadas analogamente nos métodos descritos em seguida. Dessa maneira, uma modalidade da presente invenção se refere ao uso de uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada obtenível por um processo que compreende a reação de uma polialquilenoimina não modificada, em particular, uma polialquilenoimina ramificada inalterada, e especificamente uma polietilenoimina ramificada inalterada, com um agente de hidrofobicidade.

[0040] Exemplos de agentes de hidrofobicidade adequados incluem, mas não se limitam a:

10 / 30 i) ácidos carboxílicos lineares ou ramificados de cadeia longa, tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono, no radical alquila ou alquenila, tais como ácido caprílico, ácido pelargônico, ácido undecanóico, ácido láurico, ácido tridecanóico, ácido mirístico, ácido pentadecanóico, ácido palmítico, ácido margárico, ácido esteárico, ácido nonadecanóico, ácido aráquico, ácido beênico, ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido araquidônico e misturas dos mesmos, preferivelmente ácido láurico, ácido esteárico, ácido palmítico e ácido oleico, ou seus derivados de formação de amida, tais como cloretos ácidos, ésteres ou anidridos dos ácidos carboxílicos especificados e misturas dos mesmos; ii) óleos naturais, incluindo óleos de plantas, óleos de nozes, óleos de sementes, óleos animais e óleos marinhos, que tipicamente contêm triglicerídeos, ácidos graxos livres, ou uma combinação de triglicerídeos e ácidos graxos livres.

Exemplo de óleos de plantas naturais adequados são óleo de soja, óleo de colza, óleo de palma, óleo de milho, óleo de caroço de algodão, óleo de coco, óleo de palmiste; exemplo de óleos animais/marinhos adequados são lardo, óleo de peixe, óleo de sebo bovino, óleo de foca e gordura de leite, e os obtidos por hidrogenação ou troca de éster desse óleo, e mistura dos mesmos; iii) haletos de alquila linear ou ramificada tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono, no radical alquila linear ou ramificada tais como cloreto de octila, cloreto de nonila, cloreto de decila, cloreto de dodecila, cloreto de tetradecila, cloreto de hexadecila, cloreto de octadecila e misturas dos mesmos; iv) epóxidos de alquila tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono no radical alquila linear ou ramificada, tais como óxido de

11 / 30 hexadecenila, óxido de dodecenila e óxido de octadecenila e misturas dos mesmos; v) dímeros de alquil ceteno tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em particular 8 a 16 átomos de carbono no radical alquila linear ou ramificada, tais como dímeros de lauril ceteno, palmitil ceteno, estearil ceteno e oleil ceteno e misturas dos mesmos; vi) anidridos de ácido dicarboxílico cíclico, em particular anidridos succínicos substituídos com alquila tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em particular 8 a 16 átomos de carbono, no radical alquila linear ou ramificada, tais como anidrido dodecenilsuccínico, anidrido tetradecilsuccínico, anidrido hexadecenilsuccínico e misturas dos mesmos; vii) isocianatos de alquila tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono no radical alquila linear ou ramificada, tais como isocianato de tetradecila, isocianato de hexadecila, isocianato de octadecila e misturas dos mesmos; viii) ésteres do ácido clorofórmico de alcanóis ou alcenóis lineares ou ramificados tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono, e dialquil cetonas tendo no total 4 a 30 átomos de carbono, em particular 6 a 18 átomos de carbono e misturas dos mesmos.

[0041] viiii) aldeídos alifáticos lineares ou ramificados tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em particular 8 a 16 átomos de carbono, e dialquil cetonas tendo no total 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em particular 8 a 16 átomos de carbono, nos dois grupos alquila e misturas dos mesmos.

[0042] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, as polialquilenoiminas não modificadas que formam a base das

12 / 30 polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas compreendem homopolímeros de etilenoimina (aziridina) e homólogos superiores dos mesmos, propilenoimina (metilaziridina) e butilenoimina (1,2- dimetilaziridina, 1,1-dimetilaziridina e 1-etilaziridina), copolímeros de etilenoimina com seus homólogos superiores, e os polímeros de enxerto de poliamidoaminas ou polivinilaminas com etilenoimina e/ou seus homólogos superiores. Também adequados são os polímeros de enxerto de alquilenoiminas descritos em WO02/095122, tal como etilenoimina em poliamidoaminas ou em polivinilaminas. Tais polímeros de enxerto geralmente têm uma fração em peso de alquilenoiminas de pelo menos 10% em peso, em particular pelo menos 30% em peso, por exemplo, 10 a 90% em peso em particular 10 a 85% em peso, com base no peso total da polialquilenoimina inalterada. Em algumas modalidades preferidas, as polialquilenoiminas não modificadas são polialquilenoiminas ramificadas, preferivelmente polietilenoiminas, em particular polietilenoiminas ramificadas, mais em particular homopolímeros de etilenoiminas, ainda mais em particular homopolímeros de etilenoiminas ramificadas.

[0043] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a polialquilenoimina não modificada tem um peso molecular médio ponderal Mw maior ou igual a 200 g/mol a menor que 1.000 g/mol. Preferivelmente, a polialquilenoimina não modificada tem um peso molecular médio ponderal Mw maior ou igual a 300 g/mol a menor que 1.000 g/mol. Mais preferivelmente, a polialquilenoimina não modificada tem um peso molecular médio ponderal Mw maior ou igual a 500 g/mol a menor que 1.000 g/mol. Os pesos moleculares dados aqui se referem aos pesos moleculares especificados por meio de cromatografia de permeação em gel e medidos em soluções aquosas diluídas a 25℃, que correspondem ao peso molecular médio ponderal.

[0044] A presente invenção também se refere a reação da

13 / 30 polialquilenoimina não modificada com pelo menos um agente de hidrofobicidade, que pode ocorrer de acordo com os processos conhecidos na técnica anterior. As condições de reação naturalmente dependem do tipo e funcionalidade da polialquilenoimina e dos agentes de hidrofobicidade. Em algumas modalidades, a reação pode ser realizada com ou sem um solvente ou diluente. Exemplos de solventes adequados para a reação incluem, mas não se limitam a hidrocarbonetos, em particular hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo, alquilbenzenos tais como xilenos, tolueno, cumeno, terc- butilbenzeno e similares. Em algumas modalidades, a reação pode ocorrer como uma reação sem solvente, que pelo menos compreende (a) aquecer a mistura de polialquilenoimina e agente de hidrofobicidade no estado fundido; (b) agitar a mistura e reagir a polialquilenoimina com uma quantidade de agente de hidrofobicidade, em que a quantidade do agente de hidrofobicidade usado é suficiente para derivar cerca de 2 mol % a 25 mol %, em particular cerca de 5 a 20 mol %, mais em particular 6 a 15 mol % dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina. Em alguma modalidade preferida, a reação que ocorre entre a polialquilenoimina não modificada e óleos naturais como o agente de hidrofobicidade, compreende (a) aquecer a mistura de polialquilenoimina e óleo natural em estado fundido; (b) agitar a mistura e reagir a polialquilenoimina sob fluxo de nitrogênio com uma quantidade de óleo natural a uma temperatura de 80 a 120℃, em que a quantidade do agente de hidrofobicidade usado é suficiente para derivar cerca de 2 mol % a 25 mol %, em particular cerca de 5 a 20 mol %, mais em particular 6 a 15 mol % dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina. Em algumas modalidades, o agente de hidrofobicidade será usado em uma quantidade que corresponde à funcionalidade desejada, também sendo possível usar o agente de hidrofobicidade em excesso.

[0045] Em algumas modalidades, a reação pode ser também realizada na presença de catalisadores que melhoram a reatividade do agente de

14 / 30 hidrofobicidade para a polialquilenoimina. O tipo de catalisador depende de uma maneira conhecida per se do tipo e reatividade do agente de hidrofobicidade. Os catalisadores são normalmente ácidos de Lewis ou ácidos de Bronsted.

[0046] Em algumas modalidades, os ácidos carboxílicos e derivados de ácido carboxílico são usados como o agente de hidrofobicidade, verificou- se vantajoso remover os produtos de baixo peso molecular, tais como água, álcoois ou cloreto de hidrogênio que formam durante a reação pela mistura da reação. Por exemplo, quando se usa ácidos carboxílicos, a água formada preferivelmente será removida pela mistura da reação por meio de um arrastante ou vácuo. Arrastantes típicos são hidrocarbonetos, em particular aromáticos de alquila tal como tolueno ou xilenos.

[0047] A polialquilenoimina hidrofobicamente modificada é geralmente solúvel em água ou dispersível em água e pode ser usada em composições líquidas e/ou sólidas para cuidado de tecido. As ditas composições para cuidado de tecido compreendendo a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada, podem ser usadas para vários produtos para cuidado de tecido que incluem, mas não se limitam a detergentes de lavanderia, condicionadores pós enxague, agentes de pretratamento, folha para secadora elétrica, pulverizações pós lavagem etc.

[0048] As polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas da presente invenção são distinguidas, em particular, por alta compatibilidade com ingredientes de detergente convencionais, em particular com os ingredientes de formulação de detergente líquido, que compreende tensoativo aniônico, tensoativo não iônico e opcionalmente um tensoativo catiônico. As composições sólidas/ líquidas para cuidado de tecido, que compreendem a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada, podem ser preparadas por um método conhecido na técnica anterior, em que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada pode ser usada em forma de pó ou grânulo ou

15 / 30 em forma de líquido, preferivelmente sendo usada em forma líquida, isto é, forma dissolvida ou dispersa.

[0049] Em algumas modalidades, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas podem ser usadas, por exemplo, nas formulações de detergente que compreendem um sistema de tensoativo detersivo contendo tensoativos predominantemente não iônicos. Preferivelmente, a concentração de tensoativos não iônicos, com base na quantidade total de tensoativos na composição para cuidado de tecido, é de 10% a 100% em peso, preferivelmente de 20% a 100% em peso, mais preferivelmente de 30% a 100% em peso. Ainda em algumas modalidades, as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas podem ser úteis especialmente nas formulações de detergente que podem compreender alto teor relativo de tensoativos aniônicos no sistema de tensoativo detersivo. Preferivelmente, a concentração de tensoativos aniônicos, com base na quantidade total de tensoativo na composição para cuidado de tecido, é de 10 a 100% em peso, preferivelmente de 20% a 100% em peso, mais preferivelmente de 30 a 100% em peso.

[0050] A composição sólida compreende adicionalmente pelo menos um tensoativo não iônico, catiônico e/ou aniônico. A concentração geral dos tensoativos nas composições pode ser de 0,5% a 60% e preferivelmente 5 a 40% em peso. Uma quantidade típica da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada a ser empregada na composição da invenção é de 0,01% a 30% em peso, preferivelmente 0,01% a 15% em peso, mais preferivelmente 0,05% a 5% em peso da composição.

[0051] A composição líquida compreende adicionalmente pelo menos um tensoativo não iônico, aniônico e/ou catiônico. A concentração geral dos tensoativos na composição pode ser de 0,5% a 80% e preferivelmente 5 a 70% em peso. Uma quantidade típica da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada a ser empregada na composição da invenção é de 0,01% a 30%

16 / 30 em peso, preferivelmente 0,01% a 15% em peso, mais preferivelmente 0,05% a 5% em peso da formulação.

[0052] Dependendo do seu uso pretendido, a composição é adaptada para o tipo de têxteis a serem lavados/tratados.

[0053] Os tensoativos usados podem ser aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos. É também possível usar misturas dos ditos tensoativos, formulações de detergente de lavanderia preferidas compreendem tensoativos aniônicos e/ou não iônicos e misturas dos mesmos com outros tensoativos.

[0054] Tensoativos aniônicos adequados são sulfatos, sulfonatos, carboxilatos, fosfatos e mistura dos mesmos. Cátions adequados aqui são metais alcalinos, tais como, por exemplo, sódio ou potássio ou metais de terra alcalina, tais como, por exemplo, cálcio ou magnésio, e amônio, compostos de amônio substituídos, incluindo cátions de mono, di ou trietanolamônio, e misturas dos mesmos.

[0055] Os tipos de tensoativos aniônicos seguintes são particularmente preferidos: sulfatos de álcoois (graxos) tendo 8 a 22, preferivelmente 10 a 18, átomos de carbono, em particular sulfatos de álcool C9C11, sulfatos de álcool C12-C14, sulfatos de álcool C12-C18, sulfato de laurila, sulfato de cetila, sulfato de miristila, sulfato palmitila de palmitila, sulfato de estearila e sulfato de álcool graxo de sebo; álcool C8-C22 alcoxilado sulfatado (sulfatos de alquil éter): compostos desse tipo são preparados, por exemplo, primeiramente alcoxilando um C8-C22-, preferivelmente um álcool C10-C18, por exemplo, um álcool graxo, e em seguida sulfatadno o produto de alcoxilação. Para a alcoxilação, óxido de etileno é preferivelmente usado; alquilbenzenossulfonatos C8-C20 lineares (LAS), preferivelmente alquilbenzenossulfonatos e alquiltoluenossulfonatos C9-C13 lineares; alcanossulfonatos, em particular C8-C24-, preferivelmente alcanossulfonatos

17 / 30 C10-C18; olefinasulfonatos; sulfonatos do ácido graxo e éster do ácido graxo; sabões, tais como os sais de Na e K de ácidos carboxílicos C8-C24, e misturas dos mesmos.

[0056] Os tensoativos aniônicos são preferivelmente adicionados à formulação de lavanderia na forma de sais. Sais adequados aqui são, por exemplo, sais de metal alcalino, tais como sais de sódio, potássio e lítio, e sais de amônio, tais como sais de hidroxietilamônio, di(hidroxietil)amônio e tri(hidroxietil)amônio.

[0057] Exemplos de tensoativos não iônicos adequados são os compostos seguintes: álcoois C8-C22 alcoxilados, tais como alcoxilatos do álcool graxo, alcoxilatos de álcool oxo e etoxilatos de álcool Guerbet, a alcoxilação pode ocorrer com óxido de etileno, óxido de propileno e/ou óxido de butileno. Copolímeros em bloco de copolímeros aleatórios podem estar presentes. Por mol de álcool, eles normalmente compreendem 2 a 50 mol, preferivelmente 3 a 20 mol, de pelo menos um óxido de alquileno. Um óxido de alquileno preferido é óxido de etileno. Os álcoois preferivelmente têm 10 a 18 átomos de carbono; alcoxilatos de alquilfenol, em particular etoxilatos de alquilfenol, que compreendem cadeias alquila C6-C14 e 5 a 30 mol de óxido de alquileno; alquil poliglicosídeos que compreendem C8-C22-, preferivelmente cadeias alquila C10-C18 e como uma regra 1 a 20, preferivelmente 1,1 a 5, unidades de glicosídeo; N-alquilglucamidas, alcoxilatos de amida do ácido graxo, alcoxilatos de alcanolamida do ácido graxo, óxidos de amina de cadeia longa, poli-hidróxi(alcóxi) amidas do ácido graxo, tensoativos gemini, e copolímeros em bloco de óxido de etileno, óxido de propileno e /ou óxido de butileno; e suas misturas.

[0058] Exemplos de tensoativo catiônicos adequados são os compostos seguintes: sais de amônio quaternário de cadeia reta ou ramificada,

18 / 30 substituídos ou insubstituídos do tipo R1N(CH3)3+X-, R1R2N(CH3)+X-, R1R2R3N(CH3)+X- ou R1R2R3R4N+X-. Os radicais R1, R2, R3 e R4 são cada qual independentemente preferivelmente alquila insubstituída tendo um comprimento de cadeia de 8 a 24 átomos de carbono, em particular de 10 a 18 átomos de carbono, hidróxi-alquila tendo de cerca 1 a 4 átomos de carbono, fenila, alquenila C2-C18, aralquila C7-C24, (C2H4O)xH onde x é um número inteiro de 1 a 3, radicais alquila compreendendo um ou mais grupos éster, ou sais de amônio quaternário cíclico. X é um ânion adequado.

[0059] Tensoativos catiônicos preferidos adicionais podem ser alquilaminas C7-C25; sais de N, N-dimetil-N-(hidróxi-C7-C25-alquil)amônio; compostos de mono e di(C7-C25-alquil)dimetilamônio quaternizado com agentes de alquilação; sais de amônio quaternário de éster, em particular mono, di e trialcanolaminas quaternárias esterificadas que foram esterificadas com ácidos carboxílicos C8-C22; amônio quaternário de imidazolina e seus derivados.

[0060] Exemplos típicos de tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos são alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos ou compostos de imidazolínio anfotérico. Tensoativos anfotéricos preferidos dos mesmos são cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoamidocarboxilpropiônico, cocoanfocarboxiglicinato (também referido como cocoanfodiacetato) e cocoanfoacetato. Tensoativos anfotéricos preferidos adicionais são alquildimetilbetaínas e alquildipoliethoxibetaínas com um radical alquila tendo cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, preferivelmente tendo cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono.

[0061] Ingredientes de lavanderia adicionais que podem ser usados na presente invenção incluem ativadores inorgânicos e/ou orgânicos a fim de reduzir o grau de dureza da água.

[0062] Esses ativadores podem estar presentes nas formulações para

19 / 30 cuidado de tecido em proporções em peso de cerca de 5% a cerca de 80%. Ativadores inorgânicos incluem, por exemplo, metal alcalino, sais de amônio e alcanolamônio de polifosfatos, pirofosfatos e metafosfatos, fosfonatos, silicatos, carbonatos poliméricos tipo vidro incluindo bicarbonatos e sesquicarbonatos, sulfatos e aluminossilicatos.

Exemplos de ativadores de aluminossilicato são aluminossilicatos cristalinos e amorfos com propriedades de troca de íon, tais como em particular zeólitas, vários tipos de zeólitas são adequados, em particular as zeólitas A, X, B, P, MAP e HS em sua forma Na ou em formas em que Na é parcialmente substituído por outros cátions tais como Li, K, Ca, Mg ou amônio; Exemplos de ativadores de silicato são o silicatos de metal alcalino, em particular os com uma razão SiO2:Na2O entre 1,6:1 e 3,2:1, e filossilicatos, silicatos amorfos, tais como metassilicato de sódio e dissilicato amorfos.

Exemplos de ativadores de carbonato e hidrogenocarbonato são os que podem ser usados na forma de seu metal alcalino, metal de terra alcalina ou sais de amônio.

Exemplo preferido de ativador de polifosfato é trifosfato de pentassódio.

Ativadores orgânicos incluem, por exemplo, ácidos carboxílicos de baixo peso molecular, tais como ácido cítrico, ácido cítrico hidrofobicamente modificado, por exemplo, ácido agarícico, ácido málico, ácido tartárico, ácido glucônico, ácido glutárico, ácido succínico, ácido imidodissuccínico, ácido oxidissuccínico, ácido propano-tricarboxílico, ácido butanotetra-carboxílico, ácido ciclopentanotetracarboxílico, ácidos alquil- e alquenilsuccínico e ácidos aminopolicarboxílicos, por exemplo, ácido nitrilotriacético, ácido •- alaninadiacético, ácido etilenodiaminatetracético, ácido serinadiacético, ácido isoserinadiacético, ácido N-(2-hidroxietil)iminoacético, ácido etilenodiaminadissuccínico e ácido metil- e etilglicinadiacético ou sais de metal alcalino dos mesmos; ácidos carboxílicos oligoméricos e poliméricos, tais como homopolímeros de ácido acrílico e ácido aspártico, ácidos oligomaleicos, copolímeros de ácido maleico com ácido acrílico, ácido

20 / 30 metacrílico ou olefinas C2-C22, por exemplo, isobuteno ou •-olefinas de cadeia longa, vinila alquil éteres C1-C8, acetato de vinila, propionato de vinila, ésteres do ácido (met)acrílico de álcoois C1-C8 e estireno; ácidos fosfônicos, tais como, por exemplo, 1-hidroxietileno(ácido 1,1-difosfônico), aminotri(ácido metilenofosfônico), etilenodiaminatetra(ácido metilenofosfônico) e dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico) e sais de metal alcalino dos mesmos.

[0063] A composição para cuidado de tecido de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente auxiliares habituais ou outros materiais que intensificam a ação de limpeza, servem para tratar ou cuidar do material têxtil a ser lavado ou mudam as propriedades de desempenho da formulação para cuidado de tecido.

[0064] Exemplos de auxiliares adequados incluem as substâncias dadas na Patente norte americana Nº 3.936.537, por exemplo, enzimas, em particular proteases, lipases, celulases e amilases, mananases; inibidores de envelhecimento, em particular carboximetilcelulose e polímeros de enxerto de acetato de vinila em polietilenoglicol; alvejantes, em particular adutos de peróxido de hidrogênio em sais inorgânicos, tais como perboratemono-hidrato de sódio, perboratetetra-hidrato de sódio e per-hidrato de carbonato de sódio e ácidos percarboxílicos tal como ácido ftalimidopercapróico; ativadores de alvejante, em particular N,N,N’, N’-tetra-acetiletilenodiamina, p- nonanoiloxibenzenossulfonato de sódio e metil sulfato de acetonitrila de N- metilmorfolina.

[0065] Outros auxiliares adequados são em particular, estabilizadores de enzima, intensificadores de espuma, limitadores de espuma, agentes antimancha e/ou anticorrosão, agentes de suspensão, corantes, cargas, abrilhantadores ópticos, desinfetantes, álcalis, compostos hidrotrópicos, antioxidantes, perfumes, solventes, solubilizantes, agentes anti-deposição, dispersantes, auxiliares de processamento, amaciantes, auxiliares antiestáticos

21 / 30 e polímeros de liberação de sujeira.

[0066] A composição para cuidado de tecido de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente inibidor de transferência de corante. Exemplos desse inibidor de transferência de corante são poliamina N-óxidos, tais como, por exemplo, poli-(N-óxido de 4-vinilpiridina), copolímeros de N-vinilpirrolidona com N-vinilimidazol e opcionalmente outors monômeros, homopolímeros e copolímeros de 4-vinilpiridina reagidos com ácido cloroacético. Uma desvantagem significante dos inibidores de transferência de corante é que eles não ligam apenas o corante separado dos têxteis e presente no licor de lavagem, mas adicionalmente podem também remover corantes dos têxteis e assim promover desbotamento do tecido colorido lavado.

[0067] Ingredientes de detergente são de outra forma geralmente conhecidos. Descrições detalhadas podem ser encontradas, por exemplo, em WO-A-99/06524 e 99/04313; em Liquid Detergents, Editor: Kuo-Yann Lai, Surfactant Sci. Ser., Vol. 67, Marcel Decker, New York, 1997, p. 272-304.

[0068] A presente invenção também se refere a um método para preparar uma composição para cuidado de tecido tendo propriedades de cuidado da cor melhoradas, que compreendem uma etapa para adicionar a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada na composição. Particularmente, a presente invenção se refere a um método para prover um efeito de cuidado da cor melhorado durante limpeza e/ou tratamento de tecidos coloridos, que compreende colocar os tecidos coloridos em contato com uma solução de lavagem que contém a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada. Mais particularmente, o efeito de cuidado da cor melhorado é devido ao efeito de fixação de cor. Materiais

[0069] Polietilenoimina (Lupasol® FG vendido pela BASF) Óleo de palmiste vendido pela Shanghai Jinyang Co., Ltd

22 / 30 EMPA 130: C.I. Direct Red 83.1 em algodão (Comercialmente disponível pela Swissatest, Swissatest Testmaterialien AG, Suíça) EMPA 133: C.I. Direct Blue 71 em algodão (comercialmente disponível pela Swissatest, Swissatest Testmaterialien AG, Suíça) Tecidos manchados: JB 01: Óleo mineral com negro de fumo em algodão, padrão chinês para testes de detergência JB 03: Sebo com pigmento em algodão, padrão chinês para testes de detergência Tecidos brancos de teste: WFK 10A: Algodão padrão (comercialmente disponível pela wfk testgewebe GmbH, Alemanha); WFK 20A: Poliéster/algodão (65%/35%) (comercialmente disponível pela wfk testgewebe GmbH, Alemanha) WFK 80A: Algodão tricotado (comercialmente disponível pela wfk testgewebe GmbH, Alemanha) WFK óleo de argila: preparado usando 20% WFK Clay (code 05203, comercialmente disponível pela wfk testgewebe GmbH, Alemanha) com 1,25% de óleo mineral e 3,75% de óleo de coco em água. Determinação de Peso Molecular

[0070] O peso molecular médio ponderal pode ser medido por cromatografia de permeação em gel (GPC) usando colunas TSKgel GMPWXL, solução aquosa contendo 1,8% de ácido acético e 0,3 mol/L de acetato de sódio como eluente e sal de polietileno glicol como padrões. Valor fora dessa faixa de eluição são extrapolados. Exemplos Preparação de polietilenoimina hidrofobicamente modificada inventiva (polietilenoimina inalterada tem um Mw= 800 g/mol)

[0071] Polímero 1: 120 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 20,3

23 / 30 g de ácido hexanóico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como um líquido amarelo. A fração de radicais hidrocarboneto é 14,4% com base no peso de polietilenoimina.

[0072] Polímero 2: 120 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 25,1 g de ácido octanóico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como um líquido amarelo. A fração de radicais hidrocarboneto é 18,5% com base no peso de polietilenoimina.

[0073] Polímero 3: 60 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 17,5 g de ácido láurico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como um líquido amarelo. A fração de radicais hidrocarboneto é 26,6% com base no peso de polietilenoimina.

[0074] Polímero 4: 900 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 297 g de óleo de palmiste foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 90℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como um líquido amarelo. A fração de radicais hidrocarboneto é 28,7% com base no peso de polietilenoimina.

[0075] Polímero 5: 90 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 29,9 g de ácido mirístico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como um líquido amarelo. A fração de radicais hidrocarboneto é 30,7% com base no peso de polietilenoimina.

[0076] Polímero 6: 90 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 33,5 g de ácido palmítico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como uma pasta amarela. A fração de radicais hidrocarboneto é 34,8% com base no peso de polietilenoimina.

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[0077] Polímero 7: 80 g de polietilenoimina (Mw=800 g/mol) e 33,1 g de ácido esteárico foram misturados e purgados com fluxo de nitrogênio. A mistura foi aquecida a 150℃ e agitada. A reação foi realizada por 6 horas e o produto foi obtido como uma pasta amarelada. A fração de radicais hidrocarboneto é 38,9% com base no peso de polietilenoimina. Preparação de polietilenoimina hidrofobicamente modificada comparativa (polietilenoimina inalterada tem um Mw de 1.300 a 5.000 g/mol)

[0078] O polímero comparativo 1 foi obtido pela reação de polietilenoimina (Mw = 2.000 g/mol) e ácido láurico na condição descrita na Patente norte americana Nº 2010/0017973. A fração de radicais hidrocarboneto é 25,6% com base no peso de polietilenoimina.

[0079] O polímero comparativo 2 foi obtido pela reação de polietilenoimina (Mw = 1.300 g/mol) e ácido láurico na condição descrita na Patente norte americana Nº 2010/0017973. A fração de radicais hidrocarboneto é 25,6% com base no peso de polietilenoimina.

[0080] O polímero comparativo 3 foi obtido pela reação de polietilenoimina (Mw = 5.000 g/mol) e ácido láurico na condição descrita na Patente norte americana Nº 2010/0017973. A fração de radicais hidrocarboneto é 28,0% com base no peso de polietilenoimina.

[0081] O polímero comparativo 4 foi obtido pela reação de polietilenoimina (Mw = 5.000 g/mol) e ácido palmítico na condição descrita na Patente norte americana Nº 2010/0017973. A fração de radicais hidrocarboneto é 36,5% com base no peso de polietilenoimina.

[0082] O polímero comparativo 5 foi obtido pela reação de polietilenoimina (Mw = 5.000 g/mol) e ácido palmítico na condição descrita na Patente norte americana Nº 2010/0017973. A fração de radicais hidrocarboneto é 115,8% com base no peso de polietilenoimina. Teste de desempenho de fixação de cor

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[0083] Tecidos coloridos selecionados (EMPA 130 e EMPA 133) foram lavados na presença de tecido branco de teste feito de algodão usando uma composição de detergente líquido (a formulação de detergente foi preparada a um pH entre 7,0 a 9,0 e a composição é mostrada na Tabela 2) a 40℃ e 60℃ com a adição dos polímeros fixadores de corante inventivos. Após o ciclo de lavagem, os tecidos foram enxaguados, centrifugados e secos. A fim de determinar o efeito de cuidado da cor, os tecidos foram instrumentalmente avaliados com um espectrômetro de reflexão Datacolor Modelo Tipo ELREPHO antes e após a lavagem. A partir da leitura dos dados de reflexão L*, a*, b*, Y foram derivados e adicionalmente expressos em valor de ΔE e ΔY.

[0084] Para efeito de fixação de cor, ΔY é adotado para distinção, que é calculado a partir do valor de Y para brilho de acordo com espaço de cor CIE 1931 XYZ de acordo com a seguinte equação: ΔY = Ylavado-Yinicial

[0085] Para efeito de inibição de transferência de corante, ΔE é adotado como convencionalmente usado na técnica. ΔE é calculado como diferença de cor CIE 1976 de acordo com DIN EN ISO 11664-4 (junho de 2012) de acordo com a seguinte equação: ΔE = (ΔL*2+Δa*2+Δb*2)1/2 em que ΔL* = L*lavado – L*inicial; Δa*= a*lavado – a*inicial; e Δb*= b*lavado – b*inicial

[0086] Os valores L*inicial，a*inicial, e b*inicial foram medidos no tecido branco de teste antes da lavagem. Os valores L*lavado，a*lavado, e b*lavado foram medidos no tecido branco de teste após lavagem. Medição colorimétrica padrão foi usada para obter valores L*, a*, e b*.

[0087] Os valores absolutos maiores de ΔY são observados para os

26 / 30 tecidos com sangramento de cor em comparação com o brilho inicial antes do teste, o maior sangramento de cor e menor fixação de cor são observados.

[0088] Os valores maiores de ΔE são observados para o tecido branco de teste em comparação com a brancura inicial antes do teste, a maior transferência de corante é observada.

[0089] Qualquer um dos métodos bem conhecidos para preparar composição de detergente pode ser empregado para fazer a composição de detergente dessa invenção. As condições de lavagem são dadas na Tabela 1. A composição de detergente usada é dada na Tabela 2. Os resultados do teste para efeito de fixação de cor e efeito de inibição de corante são listados na Tabela 3 & Tabela 4. Tabela 1 Condições de lavagem Máquina Launder-o-meter 12 recipientes Dosagem de detergente 3 g/L Dureza da água 250 ppm Razão de tecido/licor 1/20 Temperatura de lavagem 40℃, 60℃ Tempo de lavagem 30 mins Dosagem de polímero 0,2 % Tecido colorido EMPA 130, EMPA 133 Tecido de teste WFK 10 A, WFK 20 A Tabela 2 Composição de detergente líquido Ingredientes [% em peso] LAS 6 AEO 24 Citrato de sódio 0,5 Etanol 1,5 Propileno glicol 5,0 Água deionizada Adicionar até 100 LAS: Sulfonato de alquilbenzeno linear Disponil LDBS AEO: Álcool graxo C12/C14 (7EO) Lutensol A7N Tabela 3: Resultados do Teste de Fixação de Cor EMPA 130 EMPA 133 Nº ΔY de sangramento ΔY de sangramento ΔY de sangramento ΔY de sangramento de cor de cor de cor de cor (a 40℃) (a 60℃) (a 40℃) (a 60℃) Branco 0,30 0,31 0,03 0,30 P1 -0,10 0,15 -0,05 0,16 P2 -0,07 0,24 -0,03 0,13 P3 0,09 0,24 -0,01 0,18 P4 0,19 0,18 0,04 0,21 P5 0,07 0,18 0,03 0,04 P6 0,36 0,15 0,00 0,21

27 / 30 P7 0,24 0,20 0,06 0,14 CP1 0,49 0,60 0,13 0,35 CP2 0,61 0,55 0,06 0,30 CP3 0,33 0,61 0,15 0,36 CP4 0,38 0,75 nd nd CP5 nd 0,86 0,15 0,33 Amostra branca: a composição de detergente líquido preparada sem nenhum polímero fixador de corante. P1-P7: Polímeros Inventivos 1-7 CP1-CP5: Polímeros comparativos 1-5 Nd: não determinado

[0090] Como expressamente demonstrado na Tabela 3, verificou-se inesperadamente que as formulações compreendendo os polímeros inventivos mostram fixação de cor melhorada e menor efeito de sangramento de cor com valores absolutos menores de ΔY em comparação com as formulações compreendendo polímeros comparativos (Mw maior que 1.000 g/mol). Tabela 4: Resultados do teste de inibição de transferência de corante EMPA 130 EMPA 133 Nº ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK ΔE de WFK 10 20 10 20 10 20 10 20 (a 40℃) (a 40℃) (a 60℃) (a 60℃) (a 40℃) (a 40℃) (a 60℃) (a 60℃) Branc 4,48 3,13 25,77 21,17 20,33 16,06 31,8 25,84 o P1 2,46 2,23 11,63 9,78 6,76 4,44 24,77 20,05 P2 2,46 1,98 12,31 9,52 6,55 3,97 26,40 21,41 P3 2,34 1,82 11,59 8,74 8,50 5,80 28,38 22,04 P4 2,33 1,64 11,81 9,06 9,97 6,88 26,97 19,91 P5 2,40 2,02 12,07 9,09 7,77 5,24 28,35 21,33 P6 2,67 2,27 11,92 8,92 10,12 6,94 29,36 23,23 P7 2,92 2,25 11,22 8,85 9,09 6,12 28,65 22,69 Amostra branca: a composição de detergente líquido preparada sem nenhum polímero fixador de corante. P1-P7: Polímeros Inventivos 1-7

[0091] Como demonstrado na Tabela 4, verificou-se que as formulações compreendendo os polímeros inventivos tornam possível obter bom efeito de inibição de corante com valores menores de ΔE em comparação com as formulações sem polímero fixador de corante.

[0092] As formulações de detergente líquido foram preparadas de acordo com a composição da Tabela 2 variando a concentração do polímero inventivo 4. O efeito de fixação de cor e efeito de inibição de corante das formulações foram testados na mesma condição de lavagem listada na Tabela

2. Os resultados são dados na Tabela 5. Tabela 5

28 / 30 EMPA 130 EMPA 133 Concentrações ΔY de ΔE de WFK ΔE de WFK ΔY de ΔE de WFK ΔE de WFK de Polímero 4 sangramento 10 20 sangramento 10 20 de cor de cor Branco 0,65 25,81 21,03 0,17 34,07 26,13 0,1% em peso 0,34 15,33 11,03 0,10 32,35 25,22 0,2% em peso 0,37 9,84 7,39 0,04 29,90 23,26 0,5% em peso 0,51 14,35 11,34 -0,02 24,21 18,68 Amostra branca: a composição de detergente líquido preparada sem nenhum polímero fixador de corante.

[0093] Os resultados na Tabela 5 mostram claramente que todas as formulações compreendendo o polímero inventivo 4 com concentrações variadas pode gerar efeitos satisfatórios de fixação de cor e de inibição de transferência de corantes. Teste de Compatibilidade da Formulação

[0094] 0,2% em peso do polímero inventivo 4 e polímero comparativo 5 foram adicionados respectivamente em cada solução aquosa de tensoativo ou cada formulação durante o processo de formulação convencional. Cada formulação compreende a concentração de tensoativo geral de 30% em peso, mas com diferentes razões de tensoativos aniônicos/não iônicos. Cada amostra com o polímero foi mantida por 1 semana e sua aparência foi visualmente verificada. Os resultados são listados na Tabela 6. Tabela 6 Ingrediente Formulação A Formulação B Formulação C AEO 9% em peso 15% em peso 6% em peso AES 13,5% em peso 6% em peso 12% em peso LAS 7,5% em peso 9% em peso 12% em peso 1,2-propanodiol 5% em peso 5% em peso 5% em peso Citrato de Sódio 1% em peso 1% em peso 1% em peso Água 63,8% em peso 63,8% em peso 63,8% em peso Polímero 4 0,2% em 0,2% em 0,2% em peso - - - peso peso Polímero 0,2% em 0,2% em 0,2% em - - - comparativo 5 peso peso peso Estabilidade & Estável & Instável & Estável & Instável & Estável & Instável & Aparência óptica Transparente túrbido Transparente túrbido Transparente túrbido AEO: Álcool graxo C12/C14 (7EO) Lutensol A7N AES: Etoxissulfato de Álcool Texapon N 70 LAS: Sulfonato de alquilbenzeno linear Disponil LDBS

[0095] Os testes de compatibilidade foram realizados com as formulações contendo tensoativos variados, particularmente com a formulação A e formulação C que compreendem tensoativos aniônicos como

29 / 30 componentes dominantes nas blendas de tensoativo.

[0096] Como demonstrado na Tabela 6, verificou-se inesperadamente que as formulações compreendendo o polímero inventivo 4 da presente invenção tornam possível obter as soluções estáveis e transparentes com compatibilidades melhoradas em comparação com as formulações compreendendo o polímero comparativo 5 (Mw>1.000 g/mol). Teste de detergência

[0097] O teste de detergência foi também testado com as formulações de detergente compreendendo os polímeros inventivos 3 e 4. As condições de lavagem são listadas na Tabela 7. As formulações de detergente foram preparadas de acordo com as composições listadas na Tabela 8. Método do teste de brancura

[0098] O grau de brancura do tecido do teste foi usado para determinar o grau de sujeira. A diferença de brancura foi determinada por medição fotométrica da refletância usando um fotômetro Elrepho 2000 (Datacolor) a um comprimento de onda de 457 nm.

[0099] Quanto maiores os valores de diminuição de brancura são observados para os tecidos brancos de teste em comparação com o brilho inicial antes do teste, maior a redeposição de sujeira no tecido é verificada.

[00100] Os resultados do teste de brancura são dados na Tabela 9. Tabela 7 Condições de lavagem Máquina Launder-o-meter 12 recipientes Dosagem de 2 g/L detergente Dureza da água 250 ppm Razão de tecido/licor 1/25 Temperatura de 30℃ lavagem Tempo de lavagem 20 min/3 ciclos Dosagem de 0,1%, 0,2 %, 0,5 % polímero Tecido com mancha WFK óleo de argila Tecido branco de WFK 10 A, WFK 20 A teste Tabela 8

30 / 30 Formulação D Formulação E Ingredientes [% em peso] LAS 5 6 AES 10 0 AEO 5 24 Citrato de Sódio 0,5 0,5 Etanol 1,5 1,5 Propileno glicol 0 5,0 Polímero inventivo 0,1/0,2/0,5 Água deionizada Adicionar até 100 AEO: Álcool graxo C12/C14 (7EO) Lutensol A7 AES: Etoxissulfato de álcool Texapon N 70 LAS: Sulfonato de alquilbenzeno linear Disponil LDBS Tabela 9 Quantidade de Diminuição de Diminuição de polímero brancura brancura % em peso WFK 80A WFK 10A 0 16,46 9,44 Formulação D 0,1 13,98 7,85 compreendendo 0,2 13,31 7,71 polímero 3 0,5 13,20 7,47 0 16,25 9,73 Formulação E 0,1 16,14 9,59 compreendendo 0,2 14,87 8,71 polímero 3 0,5 14,41 8,46 0 27,80 17,64 Formulação D 0,1 25,89 17,61 compreendendo 0,2 25,31 16,61 polímero 4 0,5 24,93 14,64 0 29,14 20,50 Formulação E 0,1 28,66 19,80 compreendendo 0,2 27,94 18,36 polímero 4 0,5 24,96 17,18

[00101] De acordo com os resultados mostrados na Tabela 9 verificou- se também inesperadamente que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada como polímeros fixadores de corante nas formulações de detergente, pode prevenir redeposição de sujeira que é removida de tecido por um detergente de lavanderia de redeposição em tecido limpo/lavado durante o ciclo de lavagem. Uma interação especialmente favorável entre tensoativo detersivo e a polietilenoimina hidrofobicamente modificada inventiva foi verificada, dando redeposição reduzida de sujeira tais como argila e óleo nos tecidos.

Claims (16)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição para cuidado de tecido, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma polialquilenoimina hidrofobicamente modificada a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada compreende uma cadeia principal de polialquilenoimina tendo um peso molecular médio ponderal maior ou igual a 200 g/mol e menor que 1.000 g/mol, preferivelmente maior ou igual a 300 g/mol e menor que 1.000 g/mol, mais preferivelmente maior ou igual a 500 g/mol e menor que 1.000 g/mol; e porções hidrofóbicas que são covalentemente afixadas à cadeia principal de polialquilenoimina.

2. Composição para cuidado de tecido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que de 2 a 25 mol %, preferivelmente de 5 a 20 mol % dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina carregam uma porção hidrofóbica alifática, saturada ou insaturada.

3. Composição para cuidado de tecido de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizada pelo fato de que a fração de porções hidrofóbicas, com base no peso total da polialquilenoimina hidrofobicamente modificada, constitui 5 a 60%, preferivelmente 10 a 50%, mais preferivelmente 10 a 30% em peso.

4. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que os porções hidrofóbicas estão presentes na forma de grupos alquila C4-C30, alquil carbonila C4-C30, alquenila C4-C30, alquenil carbonila C4-C30, alcadienila C4- C30, alcadienil carbonila C4-C30 e/ou hidróxi-C4-C30-alquila, preferivelmente na forma de grupos alquila C6-C18, alquil carbonila C6-C18, alquenila C6-C18, alquenil carbonila C6-C18, alcadienila C6-C18, alcadienil carbonila C6-C18 e/ou hidróxi-C6-C18-alquila, mais preferivelmente na forma de grupos alquila C8- C16, alquil carbonila C8-C16, alquenila C8-C16, alquenil carbonila C8-C16,

alcadienila C8-C16, alcadienil carbonila C8-C16 e/ou hidróxi-C8-C16-alquila

5. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada tem um peso molecular médio ponderal na faixa de 300 a 5.000 g/mol, preferivelmente 500 a 3.000 g/mol, mais preferivelmente 800 a 2.000 g/mol.

6. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada na cadeia principal de polialquilenoimina é ramificada.

7. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que as polialquilenoiminas hidrofobicamente modificadas são obtidas por um processo que compreende a reação de uma polialquilenoimina não modificada com um agente de hidrofobicidade.

8. Composição para cuidado de tecido de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o agente de hidrofobicidade é selecionado a partir do grupo que consiste em ácidos carboxílicos lineares ou ramificados tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; óleos naturais, haletos de alquila linear ou ramificada tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; epóxidos de alquila tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; dímeros de alquil ceteno tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; anidridos do ácido dicarboxílico cíclico tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; isocianatos de alquila tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; ésteres do ácido clorofórmico de alcanóis ou alcenóis lineares ou ramificados tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono; e aldeídos alifáticos lineares ou ramificados tendo 4 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono.

9. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a cadeia principal de polialquilenoimina é ramificada.

10. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada é polietilenoimina hidrofobicamente modificada, polipropilenoimina hidrofobicamente modificada ou polibutilenoimina hidrofobicamente modificada.

11. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um tensoativo não iônico, aniônico e/ou catiônico.

12. Composição para cuidado de tecido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a polialquilenoimina hidrofobicamente modificada é usada em uma concentração de 0,01 a 30% em peso da composição.

13. Composição para cuidado de tecido de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizada pelo fato de que o tensoativo, com base no peso total da composição, é de 0,5 a 80% em peso.

14. Método para prover um efeito de cuidado da cor melhorado durante lavagem e/ou tratamento de tecidos coloridos, caracterizado pelo fato de que compreende uma etapa para colocar o tecido colorido em contato com uma solução de lavagem que contém a composição para cuidado de tecido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a

13.

15. Uso da composição para cuidado de tecido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é para intensificar o efeito de cuidado da cor durante a lavagem e/ou tratamento de tecidos coloridos.

16. Uso da composição para cuidado de tecido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é para preparar detergentes de lavanderia, condicionadores de tecido, agentes de pretratamento, folha para secadora de roupa e produtos de pulverizações pós lavagem.