BR112020006576A2 - sal ácido conjugado de n, n-dimetilglicina com ácido orgânico, composição e utilização. - Google Patents

sal ácido conjugado de n, n-dimetilglicina com ácido orgânico, composição e utilização. Download PDF

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Abstract

the present invention relates to a conjugate salt of n,n-dimethylglycine with metal and organic acid, and a preparation method and use thereof. the conjugate salt of n,n-dimethylglycine with metal and organic acid has a following structural formula: [(ch3)2nch2coo]nm·[organic acid], wherein, n is 1 or 2; m is selected from an alkali metal ion or a divalent metal ion; the organic acid is selected from an organic polyacid, a c2-c18 linear fatty acid or an aromatic acid. the conjugate salt of n,n-dimethylglycine with metal and organic acid is a conjugate acid salt formed by introducing another organic acid with a hydrophobic group into the salt of n,n-dimethylglycine and a metal ion, so as to modify the hygroscopicity of n,n-dimethylglycine by decreasing the affinity of the salt toward water molecules in the air, or decreasing the affinity or attraction of molecular aggregates formed through crystalline behavior of the salt toward water molecules in the air.

Description

1/ 38 “SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO”.
CAMPO TÉCNICO 001 A presente invenção refere-se ao campo de aditivos para alimentação animal, e particularmente refere-se a um sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido orgânico, composição e utilização dos mesmos.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 002 “Aditivos alimentares” refere-se a substâncias adicionadas em uma pequena quantidade ou quantidade reduzida durante o processamento, produção e uso de alimentos para animais (Regulations on the Administration of Feeds and Feed Additives (Regulamentos sobre a administração de alimentos e aditivos alimentares), nº 609 do Conselho Estadual da República Popular da China), incluindo aditivos alimentares nutricionais e aditivos alimentares gerais, também conhecidos como aditivos alimentares não nutricionais. Os aditivos para alimentos nutricionais referem-se a uma pequena quantidade ou a uma quantidade reduzida de substâncias adicionadas aos alimentos compostos para equilibrar os nutrientes, melhorar a eficiência alimentar e exercer diretamente efeitos nutricionais em animais, incluindo vitaminas, oligoelementos, aminoácidos, pequenos peptídeos e nitrogênio não proteico. Os aditivos alimentares gerais, também chamados aditivos não nutricionais, referem-se a algumas substâncias não nutricionais adicionadas aos alimentos para melhorar a eficiência alimentar, garantir a qualidade dos alimentos e serem benéficos à saúde ou metabolismo animal, incluindo promotores de crescimento, agentes de desparasitação, condicionadores de alimentos, condicionadores de ração, conservantes de ração e aditivos fitoterápicos chineses. Entre eles, os antibióticos, como aditivos alimentares para promoção do crescimento animal, são amplamente utilizados e até usados inadequadamente nas modernas indústrias de processamento de alimentos. O
2/ 38 abuso de antibióticos nos campos de criação e farmacêutico levou ao surgimento de resistência a antibióticos em patógenos e causou uma situação muito séria. Atualmente, alguns Países desenvolvidos, como a União Européia, o Japão e os Estados Unidos, tomaram decisões sucessivas sobre a proibição de certos antibióticos na pecuária, e trabalhos semelhantes estão em pauta na China. Portanto, desenvolver novos aditivos à alimentação animal, seguros, estáveis e eficazes é a chave para melhorar os benefícios econômicos da pecuária. A dimetilglicina (DMG), com uma fórmula molecular como (CH 3 ) 2 NCH 2 COOH, é cristais brancos e solúveis em água e etanol. É um nutriente fisiologicamente ativo que ocorre naturalmente em alimentos, grãos, feijões e fígado e é uma substância natural que ocorre nas vias metabólicas de plantas e animais. Como aditivo antioxidante nutricional, a dimetilglicina também mostra importantes funções fisiológicas e bioquímicas na saúde humana e animal. Foi constatado em um grande número de testes em animais que a dimetilglicina é um aditivo nutricional à base de alimentos muito seguro. 003 No entanto, o N, N-dimetilglicina é um sólido altamente higroscópico, difícil de armazenar e usar. O cloridrato de N, N- dimetilglicina comumente usado, N, N-dimetilglicinato de sódio e N, N- dimetilglicinato de potássio também apresentam forte higroscopicidade e são propensos a absorver a umidade e deliquecer durante o armazenamento; assim, altos requisitos em equipamentos de produção e instalações da planta devem ser estabelecidos no processamento do produto, ou, caso contrário, os produtos absorverão a umidade e, portanto, se aglomerarão durante a produção, deixando de atender aos requisitos de aplicação da indústria de processamento de alimentos. Além disso, a embalagem de produtos que contenham DMG ou cloridrato de DMG ou sal de metal alcalino deve ser bem selada; com má vedação, o produto fica mofado e se deteriora devido à absorção de umidade durante o armazenamento.
SUMÁRIO
3/ 38
004 Tendo em vista o acima exposto, um objetivo da presente invenção é fornecer um sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico ou um solvato do mesmo, que não seja propenso a absorver umidade. 005 Uma solução técnica específica é a seguinte: 006 Sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, com a seguinte fórmula estrutural: [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido orgânico] em que n é 1 ou 2; M é selecionado a partir de um íon de metal alcalino ou um íon de metal divalente; o ácido orgânico é selecionado a partir de um poliácido orgânico, um ácido graxo linear C 2 -C 18 ou um ácido aromático. 007 Em algumas modalidades, o ácido orgânico é um poliácido orgânico e selecionado a partir de ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido malônico, ácido málico, ácido dihidroxipropiônico, ácido pirúvico, ácido glicólico, ácido glucônico, ácido galactônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido cítrico ou ácido oxálico. 008 Em algumas modalidades, o poliácido orgânico é preferencialmente ácido fumárico. 009 Em algumas modalidades, o ácido graxo linear C 2 -C 18 é um monoácido graxo linear C 2 -C 18 e selecionado a partir de ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido caprico, ácido palmítico, ácido láurico ou ácido esteárico. 010 Em algumas modalidades, o ácido aromático é selecionado a partir de ácido benzóico, ácido p-toluico, ácido naftóico, ácido mandélico, ácido p-clorobenzóico, ácido p-bromobenzóico, ácido p- aminobenzóico, ácido cinâmico, ácido salicílico, ácido acetilsalicílico, p- ácido metilbenzenossulfónico ou ácido benzenossulfónico. 011 Em algumas modalidades, o ácido aromático é ácido benzóico ou ácido p-toluico.
4/ 38
012 Em algumas modalidades, o íon metálico divalente é selecionado dentre Ca(II), Mg(II), Cu(II), Zn(II), Fe(II), Mn(II), Co(II) or Ni(II). 013 Em algumas modalidades, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é um dos seguintes sais: [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido benzóico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido fumárico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[Ácido benzóico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[ Ácido fumárico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido benzóico], and [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido fumárico]. Em algumas modalidades, o sal conjugado do ácido orgânico de metal N, N-dimetilglicina é um solvato e, de preferência, um hidrato ou etanolato. 014 Outro objetivo da presente invenção é proporcionar a utilização do mencionado sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico. 015 Em algumas modalidades, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é usado na preparação de aditivos para alimentação animal. 016 Em algumas modalidades, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é usado na preparação de alimentos para animais. 017 Em algumas modalidades, o animal é selecionado entre aves, gado, animais aquáticos ou animais de estimação. 018 Em algumas modalidades, as aves de capoeira são selecionadas entre frango, patos, gansos ou pombos; o gado é selecionado entre porcos, gado, ovelhas ou cavalos; o animal aquático é selecionado entre peixes, camarões, cobitidaes, enguias ou caranguejos. 019 Quando usado na criação de aves de capoeira, como galinhas, patos, gansos ou pombos em vários estágios de crescimento, em comparação com o cloridrato de N, N-dimetilglicina, N, N-N-dimetilglicina ou N, N-dimetilglicinato de sódio, o mencionado sal conjugado de N, N-
5/ 38 dimetilglicina com ácido metálico e orgânico apresenta um efeito de melhoria mais significativo no desempenho da produção de aves, o que se reflete no ganho médio diário de peso e na taxa de conversão alimentar. 020 Quando usado na criação de animais, como porcos, gado, ovelhas, cavalos ou burros, o mencionado sal conjugado de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico pode melhorar significativamente o desempenho da produção de animais criados, o que se reflete no ganho médio diário de peso, consumo médio diário de ração e eficiência alimentar. 021 Quando usado na criação de animais aquáticos, como camarões, peixes, cobitidaes, enguias, caranguejos ou cruzamentos, o mencioanado sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico pode aumentar significativamente a taxa de crescimento e a resistência anóxica de animais aquáticos, aliviando os danos anóxicos dos animais aquáticos e melhorando sua taxa de sobrevivência. 022 Outro objetivo da presente invenção é fornecer uma composição de alimentação. 023 Uma composição de ração compreende o mencionado sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico e um transmissor aceitável em produtos farmacêuticos, alimentos ou rações. 024 O transmissor inclui um excipiente, um diluente, um agente auxiliar, um meio ou uma combinação dos mesmos, que é preparado em uma forma de aditivo alimentar, como um comprimido, uma pílula, uma emulsão, uma cápsula ou uma pré-mistura através de um processo de preparação. 025 Em algumas modalidades, a composição de alimentação compreende ainda um aditivo alimentar nutricional e/ou um aditivo alimentar não nutricional. 026 O aditivo nutricional para ração é selecionado entre vitaminas, proteínas, gorduras, aminoácidos, celulose e oligoelementos minerais.
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027 O aditivo para alimentos não nutricionais é selecionado entre promotores de crescimento, agentes de desparasitação, agentes condicionadores de alimentos, condicionadores de alimentos, conservantes de alimentos e aditivos de ervas medicinais chinesas. 028 Em algumas modalidades, a composição de alimentação compreende ainda uma matéria-prima de alimentação. 029 A presente invenção fornece o uso da composição de alimentação que compreende o mencionado sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico. 030 Em algumas modalidades, a composição de alimentação é usada na preparação de aditivos para alimentação animal. 031 Em algumas modalidades, a composição da alimentação é usada na preparação de alimentos para animais. 032 O animal é um animal de criação, selecionado entre aves, gado, animais aquáticos ou animais de estimação. 033 Em outro aspecto, a presente invenção fornece ainda um método para melhorar o desempenho da produção de animais de criação. 034 Em algumas modalidades, o método compreende a administração do sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico fornecido pela presente invenção a um animal criado sozinho com ração. 035 Em algumas modalidades, o método compreende a administração da composição de ração que compreende o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico fornecido pela presente invenção a um animal de criação. 036 O mencionado sal conjugado de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é um sal ácido conjugado formado pela introdução de outro ácido orgânico com um grupo hidrofóbico no sal de N, N-dimetilglicina e um íon metálico, de modo a modificar a higroscopicidade da
7/ 38 N, N-dimetilglicina diminuindo a afinidade do sal em relação às moléculas de água no ar ou diminuindo a afinidade ou atração dos agregados moleculares formados pelo comportamento cristalino do sal em relação às moléculas de água no ar. Quando o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é usado na preparação de aditivos ou alimentos para animais, a redução na higroscopicidade permite reduzir os requisitos de impermeabilização no equipamento de produção de alimentos para animais ou aditivos para alimentos e, portanto, reduzir o custo de produção. Além disso, a redução na higroscopicidade dos produtos também reduz os requisitos de vedação na embalagem do produto, o que reduz o custo e evita o risco de deterioração da umidade em curto prazo do produto devido a danos na embalagem causados por acidentes durante o transporte ou armazenamento. 037 No experimento de melhoramento, os sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico fornecidos pela presente invenção mostraram um efeito de melhoria no desempenho da produção de aves e gado equivalente ao do N, N-dimetilglicinato de sódio e alguns dos sais até mostraram um efeito de melhoria ligeiramente melhor.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS 038 A Figura 1 é um fluxograma para produção de um aditivo híbrido para alimentação de pellets.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS FORMAS DE
REALIZAÇÃO 039 A fim de facilitar a compreensão da presente invenção, a mesma será descrita mais detalhadamente abaixo. No entanto, a presente invenção pode ser implementada de muitas formas diferentes e não está limitada às modalidades aqui descritas. Em vez disso, essas modalidades são fornecidas para permitir um entendimento completo da presente divulgação. 040 A menos que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos aqui utilizados têm o mesmo significado que é comumente entendido por um versado na técnica ao qual esta invenção pertence.
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A terminologia aqui utilizada na descrição da invenção tem a finalidade de descrever apenas modalidades particulares e não se destina a limitar a invenção. 041 A presente invenção fornece um sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, tendo uma seguinte fórmula estrutural: [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido orgânico] em que n é 1 ou 2; M é selecionado a partir de um íon de metal alcalino ou um íon de metal divalente; o ácido orgânico é selecionado a partir de um poliácido orgânico, um ácido graxo linear C 2 -C 18 ou um ácido aromático. 042 O M envolvido na presente invenção representa um íon metálico. 043 O íon de metal divalente envolvido na presente invenção inclui íons de metais alcalino-terrosos ou outros íons de metal divalente. 044 O íon de metal alcalino envolvido na presente invenção refere-se a um cátion +1 formado pelos elementos do grupo IA, como sódio, potássio, rubídio, césio e rubídio, perdendo um elétron em uma reação química. 045 Os íons de metais alcalino-terrosos envolvidos na presente invenção referem-se a cátions +2 formados pelos elementos do grupo IIA, como berílio, magnésio, cálcio, estrôncio, bário e rádio, perdendo elétrons em uma reação química, que são respectivamente Ca(II), Mg(II), Ba(II) or Sr(II). 046 Os outros íons metálicos divalentes envolvidos na presente invenção incluem íons divalentes do metal de transição e podem ser selecionados dentre Cu(II), Zn(II), Fe(II), Cd(II), Co(II) ou Ni(II). 047 Expressão de alguns compostos envolvidos na presente invenção: o termo "ácido graxo linear C 2 -C 18 " representa um ácido graxo linear com 2-18 átomos de carbono; o termo "monoácido graxo linear C 2 - C 18 " representa um ácido graxo com 2-18 átomos de carbono e apenas um grupo carboxila.
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048 O termo "sal ácido conjugado" na presente invenção refere-se a um sal formado por um ânion, que é formado por um ácido orgânico doando um próton e um cátion, formado por um sal metálico de N, N- dimetilglicinato que aceita o próton do ácido orgânico. 049 O método de preparação, isolamento e purificação do sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico compreende as seguintes etapas: (1) adição sucessiva de cloridrato de N, N-dimetilglicina e um solvente solúvel em água em um reator e agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão; (2) adicionar um hidróxido de metal alcalino ou hidróxido de metal divalente à suspensão ou adicionar um halogeneto de metal divalente sob uma condição alcalina à suspensão e agitar à temperatura ambiente; (3) dissolver um ácido orgânico em um solvente solúvel em água, introduzindo a solução de reação obtida na etapa (2) e agitando para permitir a reação por 30-60 minutos; (4) submeter o produto da reação obtido na etapa (3) à filtração por sucção e secar o bolo do filtro sob pressão reduzida a 100-110°C, de modo a obter o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico. 050 Em algumas modalidades, o solvente solúvel em água é selecionado a partir de etanol absoluto, metanol, i-propanol, n-butanol ou tetra-hidrofurano. 051 Em algumas modalidades, o hidróxido de metal alcalino pode ser selecionado a partir de hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio. 052 Em algumas modalidades, o hidróxido de metal divalente é um hidróxido de metal alcalino-terroso.
Especificamente, o hidróxido de metal alcalino-terroso é o hidróxido de cálcio (Ca(OH) 2 ), o hidróxido de magnésio (Mg(OH) 2 ), o hidróxido de bário (Ba(OH) 2 ) ou o hidróxido de estrôncio (S(OH) 2 ), em que o íon metálico M do produto correspondente
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[(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido orgânico] é um íon metálico alcalino-terroso divalente e pode ser selecionado dentre Ca (II), Mg (II), Ba (II), ou Sr (II). 053 Em algumas modalidades, o hidróxido de metal divalente é um hidróxido de metal de transição alcalina.
Especificamente, o hidróxido de metal de transição alcalina é hidróxido de cobre (Cu(OH) 2 ), hidróxido de zinco (Zn(OH) 2 ), hidróxido ferroso (Fe(OH) 2 ), hidróxido de cádmio (Cd(OH) 2 ), hidróxido de cobalto (Co(OH) 2 ) ou hidróxido de níquel (Ni(OH) 2 ), em que o íon metálico M do produto correspondente [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido orgânico] é um íon divalente do metal de transição e pode ser selecionado de Cu(II), Zn(II), Fe(II), Cd(II), Co(II), ou Ni(II). 054 Em algumas modalidades, na etapa de adicionar o halogeneto de metal divalente sob uma condição alcalina à suspensão na etapa (2), a condição alcalina refere-se à adição de hidróxido de sódio suficiente ao sistema de reação, de modo que o valor de pH do sistema de reação é 7 a 8. 055 O cloreto de metal polivalente é especificamente cloreto de cobre (CuCl 2 ), cloreto de zinco (ZnCl 2 ), cloreto de manganês (MnCl 2 ), cloreto ferroso (FeCl 2 ), cloreto cromo (CrCl 2 ), cloreto de cádmio (CdCl 2 ), cloreto de cobalto (CoCl 2 ) ou cloreto de níquel (NiCl 2 ). 056 O brometo de metal polivalente é especificamente brometo de cobre (CuBr 2 ), brometo de zinco (ZnBr 2 ), brometo de manganês (MnBr 2 ), brometo ferroso (FeBr 2 ), brometo de cromo (CrBr 2 ), brometo de cádmio (CdBr 2 ), brometo de cobalto (CoBr 2 ) ou níquel brometo (NiBr 2 ). 057 O iodeto de metal polivalente é especificamente o brometo de cobre (CuI 2 ), iodeto de zinco (ZnI 2 ), iodeto de manganês (MnI 2 ), iodeto ferroso (FeI 2 ), iodeto crômico (CrI 2 ) e iodeto de cádmio (CdI 2 ), iodeto de cobalto (CoI 2 ) ou iodeto de níquel (NiI 2 ).
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058 O íon metálico contido no produto [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido orgânico] formado no processo acima é Cu(II), Zn(II), Fe(II), Mn(II), Cr(II), Cd(II), Co(II) ou Ni(II). 059 Em algumas modalidades, o ácido orgânico dissolvido no solvente solúvel em água na etapa (3) pode ser selecionado a partir de um poliácido orgânico, um monoácido graxo linear ou um ácido orgânico aromático. 060 O poliácido orgânico pode ser selecionado a partir de ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido malônico, ácido málico, ácido dihidroxipropiônico, ácido pirúvico, ácido glicólico, ácido glucurônico, ácido galacturônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido cítrico ou oxálico ácido e, de preferência, ácido fumárico. 061 O monoácido graxo linear pode ser selecionado a partir de um monoácido graxo linear C 4 -C 18 e, de preferência, ácido tetradecanóico. 062 O ácido orgânico aromático pode ser selecionado a partir de ácido benzóico, ácido p-toluico, ácido p-clorobenzóico, ácido p-bromobenzóico, ácido p-aminobenzóico, ácido mandélico, ácido cinâmico, ácido benzeno-sulfônico, ácido p-metilbenzenossulfônico, ácido naftóico, ácido salicílico ou ácido acetilsalicílico e, de preferência, ácido benzóico, ácido p-toluico ou ácido p-metilbenzenossulfónico. 063 Em algumas modalidades, a fim de obter um sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico com maior pureza química e menor conteúdo de impureza, o produto bruto é recristalizado, sob condições apropriadas de temperatura, iluminação e vibração mecânica em um solvente de álcool, um solvente misto álcool-água ou outros solventes orgânicos que podem ser utilizados para recristalização do produto e separados para obter um sal conjugado de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico com um determinado estado cristalino.
O referido sal conjugado de N, N-
12/ 38 dimetilglicina com metal e ácido orgânico com certo estado cristalino pode ser um solvato do mesmo. 064 O termo "solvato" envolvido na presente invenção refere-se a um complexo de co-cristalização formado pelo sal conjugado combinado com moléculas de solvente em uma quantidade equivalente química ou equivalente não química através de forças intermoleculares não covalentes causadas por condições externas e condições internas durante o processo de contato do sal conjugado com as moléculas de solvente.
Os solventes para formar o solvato incluem, entre outros, água, acetona, etanol, metanol, sulfóxido de dimetilo, acetato de etilo, ácido acético e i- propanol. "Hidrato" refere-se a um complexo ou cristal formado quando as moléculas de solvente são água, isto é, um composto formado pela combinação de água em uma quantidade equivalente química ou equivalente não química através de forças intermoleculares não covalentes. 065 Em algumas modalidades, um solvato do sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico pode ser selecionado a partir de um hidrato ou etanolato do sal conjugado de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico. 066 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido benzóico]. 067 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido fumárico]. 068 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[Ácido benzóico]. 069 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[Ácido fumárico].
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070 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido benzóico]. 071 Em uma modalidade específica, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido fumárico]. 072 A presente invenção fornece um estudo de estabilidade de alta umidade do mencionado sal conjugado de N, N- dimetilglicina com metal e ácido orgânico.
No estudo de teste de estabilidade de alta umidade, prescrito pelo novo padrão de teste de estabilidade para aditivos para alimentação animal, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácidos metálicos e orgânicos foi colocado a 25°C e umidade relativa de 95% e todos apresentaram um ganho de peso higroscópico inferior a 5% no dia 10, satisfazendo os requisitos dos aditivos para a alimentação animal em umidade. 073 O termo "e/ou" aqui utilizado inclui toda e qualquer combinação de um ou mais dos itens listados associados. 074 A presente invenção envolve o uso dos mencionados sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico na preparação de aditivos para ração animal ou ração animal. 075 O termo "animal" envolvido na presente invenção refere-se a animais de criação ou humanos que não podem sintetizar matérias orgânicas a partir de matérias inorgânicas, mas só podem utilizar matérias orgânicas como alimento para realizar atividades vitais como ingestão, digestão, absorção, respiração, circulação, excreção, sensação, exercício e reprodução. 076 Opcionalmente, os animais de criação incluem aves, gado, animais aquáticos e outros animais de criação capturados legalmente, incluindo animais de estimação.
Especificamente, as aves de capoeira envolvidas na presente invenção são animais comestíveis, como frangos, patos, gansos, pombos, codornas ou perus em vários estágios de crescimento; os animais
14/ 38 envolvidos na presente invenção são animais comestíveis, como porcos, gado, ovelhas, coelhos e cavalos em vários estágios de crescimento; os animais aquáticos envolvidos na presente invenção são peixes, camarões, cobitidaes, caranguejos ou enguias em cada estágio de crescimento; os animais de estimação envolvidos na presente invenção incluem, mas não estão limitados a, gatos, cães e coelhos. 077 Em alguns esquemas de criação, a adição dos sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico fornecidos pela presente invenção nas dietas básicas de aves de capoeira, como frango, patos, gansos ou pombos, pode reduzir significativamente a taxa de conversão alimentar e melhorar a eficiência alimentar das aves de capoeira, mostrando um efeito equivalente ao de N, N-dimetilglicina. 078 Em alguns esquemas de melhoramento, a adição dos sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico fornecidos pela presente invenção nas dietas básicas de animais monogástricos ou ruminantes, como porcos, gado e ovelhas, mostra um efeito de melhoria significativa no desempenho da produção do gado, ilustrado pelo ganho médio diário de peso e diminuição da taxa média de conversão alimentar. 079 Em alguns esquemas de melhoramento, a adição dos sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico fornecidos pela presente invenção nas dietas básicas de animais aquáticos, como peixes e camarões, pode melhorar significativamente a resistência anóxica e a taxa de sobrevivência dos animais aquáticos, especialmente peixes. 080 Em alguns esquemas de melhoramento, os sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico podem ser aplicados em combinação com alimentos para animais de estimação, como alimentação para gatos e alimentação para cães, para perceber o efeito de regular a função gastrointestinal de animais de estimação, como cães e gatos, e efetivamente aliviar os sintomas de diarreia causados pela indigestão em animais de estimação.
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081 Portanto, os sais conjugados não higroscópicos de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico atendem aos requisitos de novos aditivos alimentares para alta estabilidade à umidade e apresentam um efeito de melhoria no desempenho da produção de animais de criação semelhantes ou superiores aos sais de N, N-dimetilglicinato, portanto podem ser utilizados na preparação de aditivos para alimentação animal ou na alimentação animal. 082 A presente invenção fornece uma composição de alimentação, compreendendo pelo menos um dos sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico fornecido pela presente invenção e um material auxiliar utilizável para alimentação. 083 O termo "composição" envolvido na presente invenção refere-se a um coletivo de compostos incluindo um ou mais compostos como ingrediente ativo. 084 O termo "compreender (ou compreende, compreendido, compreendendo)" na presente invenção é aberto, o que inclui o conteúdo explicitamente referido na presente invenção, mas não exclui o conteúdo de outros aspectos. 085 Opcionalmente, o material auxiliar utilizável para alimentação inclui um aditivo ou transmissor, um aglutinante, um agente antiaglomerante, um estabilizador, um emulsificante, um diluente, um meio ou uma combinação dos mesmos que é comumente usada na alimentação. 086 O termo "transmissor" envolvido na presente invenção refere-se a uma substância utilizável para alimentação animal e capaz de transportar um ingrediente ativo, melhorando sua dispersibilidade e tendo alta estabilidade química e adsorção, e inclui transmissores orgânicos ou transmissores inorgânicos.
Os transmissores orgânicos são geralmente materiais que contêm muitas fibras brutas, incluindo, entre outros, farinha de milho, farinha de espiga de milho, farelo de trigo, farinha de casca de arroz, farelo de arroz desengordurado, farelo e casca de arroz, farinha de caule de milho e farinha
16/ 38 de casca de amendoim.
Os transmissores inorgânicos são geralmente minerais, incluem principalmente sais de cálcio e óxidos de silício e são utilizados para a preparação de pré-misturas de oligoelementos, incluindo, entre outros, carbonato de cálcio, silicato, vermiculita, zeólita e sepiolita. 087 O termo "diluente" envolvido na presente invenção refere-se a uma substância que distribui uniformemente matérias- primas aditivas em outros materiais e dilui as matérias-primas aditivas de alta concentração em agentes pré-misturados ou pré-misturas de baixa concentração; ele pode separar os componentes vestigiais um do outro e reduzir a interação entre os ingredientes ativos, de modo a aumentar a estabilidade dos ingredientes ativos sem afetar as propriedades físicas e químicas dos mesmos.
Os diluentes incluem diluentes orgânicos e diluentes inorgânicos.
Os diluentes orgânicos comumente usados incluem, mas não estão limitados a, farinha de milho, farinha de milho desgerminada, dextrose (glicose), sacarose, sêmola com farelo, pó de soja frito, farinha de trigo e farinha de glúten de milho.
Os diluentes inorgânicos comumente usados incluem, mas não estão limitados a, calcário, di-hidrogênio fosfato de cálcio, pó de casca, caulino (argila branca), sal e sulfato de sódio. 088 Os agentes auxiliares envolvidos na presente invenção incluem, mas não estão limitados a, ligantes, agentes umectantes, desintegrantes, lubrificantes, antioxidantes e conservantes. 089 O termo "meio" envolvido na presente invenção refere-se a solventes necessários para dissolver ou dispersar sólidos, que incluem, mas não estão limitados a, água, etanol e glicerina. 090 Além disso, a composição de ração compreende um aditivo adicional para ração animal, e a ração adicional para animais é selecionada a partir de um aditivo nutricional, um aditivo geral para alimentação ou um aditivo medicinal. 091 Especificamente, o aditivo alimentar nutricional inclui, mas não está limitado a, aminoácidos, sais de aminoácidos e seus análogos, vitaminas e substâncias semelhantes a vitaminas, elementos minerais e
17/ 38 seus complexos (quelatos), preparações de enzimas microbianas ou nitrogênio não proteico; o aditivo geral para ração inclui, mas não se limita a, promotores de crescimento, agentes de desparasitação, aromas e atrativos, agentes condicionadores de ração, condicionadores de ração, conservantes de ração e aditivos para medicina herbal chinesa; o aditivo para ração medicinal inclui, mas não está limitado a, uma pré-mistura de medicamentos veterinários que tem a função de prevenir doenças animais e promover o crescimento animal e pode ser adicionada à ração por um longo período de tempo e incorporada em um transmissor ou diluente. 092 Além disso, a composição da alimentação pode incluir uma matéria-prima para alimentação, sendo a matéria-prima para alimentação selecionada a partir de substâncias animais, vegetais, microbianas e minerais que não são aditivas para alimentação animal que são utilizáveis na alimentação e podem ser usadas para preparar a alimentação. 093 Em algumas modalidades, a composição de alimentação é uma alimentação pré-misturada por aditivo, uma alimentação concentrada, uma alimentação composta ou um suplemento concentrado. 094 A ração pré-misturada com aditivo refere-se a uma mistura uniforme preparada pela mistura de aditivo para ração nutricional, que compreende quaisquer dois ou mais oligoelementos minerais, vitaminas, microorganismos e aminoácidos, com o derivado de ácido butiril glutâmico fornecido pela presente invenção ou outra ração aditivos, transmissores e/ou diluentes de acordo com uma certa proporção, em que o aditivo nutricional para alimentos de animais está presente em um conteúdo que pode atender aos requisitos nutricionais básicos de um animal aplicável dentro de seu estágio fisiológico específico e não é inferior a 0.1% e não mais 10% na ração composta, suplemento concentrado ou água potável para animais. 095 O alimento concentrado refere-se a um alimento composto principalmente de proteínas, minerais e aditivos para alimentos de acordo com certa proporção.
18/ 38 096 O alimento composto refere-se a um alimento preparado misturando uma variedade de matérias-primas e aditivos para alimentos para animais de acordo com certa proporção, dependendo das necessidades nutricionais dos animais de criação. 097 O suplemento concentrado refere-se a um alimento preparado misturando uma variedade de matérias-primas e aditivos para alimentos de acordo com certa proporção, a fim de suplementar a nutrição dos herbívoros. 098 A invenção também envolve um processo de preparação da composição da ração, compreendendo a pesagem das matérias- primas e materiais auxiliares, mistura por uma unidade de mistura, peletização, inspeção de qualidade e embalagem. 099 I. Preparação de sais conjugados de N, N- dimetilglicina com metal e ácido orgânico: 0100 Modalidade 1 0101 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido benzóico. 0102 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Ca2+(PhCOOH) 2 , e a fórmula estrutural é a seguinte: O CH3 O H3C O N Ca N OH O CH3 HO CH3 O
O 0103 Passos de preparação 0104 Etapa 1: preparação do cloridrato de N, N- dimetilglicina 0105 Foram adicionados 275 mL (40%, 2.44 mol, 4.6 eq) de solução aquosa de trimetilamina a um balão de três tubulações. Sob agitação mecânica em um tanque de reação de baixa temperatura, 50 mL (50.0 g / 50 ml, 0.53 mol, 1.0 eq) de solução aquosa de ácido cloroacético foram lentamente adicionados gota a gota através de um funil de queda de equalização
19/ 38 de pressão, em que a vazão do ácido cloroacético aquoso a solução foi controlada para que a temperatura do sistema de reação não excedesse 50.0°C, seguida por uma reação em temperatura ambiente por 11 horas.
Em seguida, a solução foi submetida a concentração de vácuo para remover dimetilamina e água não reagidas para dar 50 mL de uma solução aquosa bruta de N, N-dimetilglicina.
A solução aquosa bruta de N, N-dimetilglicina foi agitada a 0°C no tanque de reação a baixa temperatura e o ácido clorídrico concentrado foi adicionado lentamente gota a gota ao sistema de reação até o pH 1-2. O sistema de reação foi agitado por 10 minutos para precipitar uma grande quantidade de sólido floculento branco.
O sistema de reação foi então adicionado com 40 mL de etanol absoluto e depois agitado a 0°C por 20 minutos.
A mistura de reação foi filtrada enquanto ainda estava fria.
O bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida num forno a 50°C durante a noite para dar cloridrato de N, N-dimetilglicina que era um cristal em pó branco (52.3 g, 70.7%). 0106 Etapa 2: preparação do sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido benzóico 0107 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. 6.0 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1g × 6, 150.0 mmol, 1.05 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora.
Foram adicionados 5.31 g (771.64 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de cálcio sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2.0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 17.50 g (143.3 mmol, 0.50 eq) de ácido benzóico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3.0 horas para dar uma suspensão branca.
A suspensão branca foi submetida a filtração por sucção e o bolo do filtro
20/ 38 foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (19.77 g, 56.6%). 0108 Modalidade 2 0109 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido fumárico. 0110 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Ca2+(COOHCHCHCOOH) e a fórmula estrutural é a seguinte: O CH3 O H3C O N Ca N OH O CH3 HO CH3 O
O 0111 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. Foram adicionados 5.80 g de hidróxido de sódio sólido em lotes (1g × 6, 145.0 mmol, 1.00 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora. Foram adicionados 5.35 g (72.35 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de cálcio sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2,0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 8.35 g (71.94 mmol, 0.50 eq) de ácido fumárico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3.0 horas para dar uma suspensão branca. A suspensão branca foi sujeita a filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (16.03 g, 62.10%). 0112 Modalidade 3 0113 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido tetradecanóico.
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0114 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Ca2+(CH 3 (CH 2 ) 12 COOH) 2 , e a fórmula estrutural é a seguinte:
O CH3 OH H3C O N Ca N O CH3 O CH3 O 2
0115 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. 6.0 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1g × 6, 150.0 mmol, 1.05 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora.
Foram adicionados 5.30 g (71.64 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de cálcio sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2.0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 16.36 g (71.64 mmol, 0.50 eq) de ácido tetradecanóico em 75 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3,0 horas para dar uma suspensão branca.
A suspensão branca foi sujeita a filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (23.05 g, 45.90%). 0116 Modalidade 4 0117 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cobre e ácido benzóico. 0118 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Cu2+(PhCOOH) 2 , e a fórmula estrutural é a seguinte:
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O OH O CH3 H3C O N Cu N O CH3 CH3 O 2 0119 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. 5.73 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1g × 6, 143.3 mmol, 1.00 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora. Foram adicionados 7.00 g (75.6 mmol, 0.53 eq) de hidróxido de cobre em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2.0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 17.50 g (143.3 mmol, 0.50 eq) de ácido benzóico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3,0 horas para dar uma suspensão branca. A suspensão branca foi submetida a filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (18.93 g, 51.70%). 0120 Modalidade 5 0121 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cobre e ácido fumárico. 0122 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Cu2+(COOHCHCHCOOH) e a fórmula estrutural é a seguinte: O CH3 O H3C O N Cu N OH O CH3 HO CH3 O
O 0123 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente
23/ 38 para formar uma suspensão uniforme. 5.75 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1g × 6, 143.8 mmol, 1.00 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora. Foram adicionados 7.00 g (71.65 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de cobre sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2.0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 8.32 g (71.64 mmol, 0.50 eq) de ácido fumárico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3.0 horas para dar uma suspensão branca. A suspensão branca foi submetida à filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (12.90 g, 46.9%). 0124 Modalidade 6 0125 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de zinco e ácido benzóico. 0126 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Zn2+(PhCOOH) 2 , e a fórmula estrutural é a seguinte:
O OH O CH3 H3C O n
N Z N O CH3 CH3 O 2 0127 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. 6.0 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1g × 6, 150.0 mmol, 1.05 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora. Foram adicionados 7.20 g (72.44 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de zinco sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2,0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 17.50 g (143.30 mmol, 0.50 eq) de ácido
24/ 38 benzóico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada por 3.0 horas para dar uma suspensão branca. A suspensão branca foi sujeita a filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (15.36 g, 41.8%). 0128 Modalidade 7 0129 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de zinco e ácido fumárico. 0130 A fórmula química é [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO-] 2 Zn2+(COOHCHCHCOOH) e a fórmula estrutural é a seguinte: O CH3 O H3C O n
N Z N OH O CH3 HO CH3 O
O 0131 Foram adicionados 20.0 g (143.3 mmol, 1.00 eq) de cloridrato de N, N-dimetilglicina e 250 mL de etanol absoluto sucessivamente a um balão de três litros de 1L com agitação vigorosa à temperatura ambiente para formar uma suspensão uniforme. 5.75 g de hidróxido de sódio sólido foram adicionados em lotes (1 g × 6, 143.76 mmol, 1.00 eq) ao sistema de reação com liberação de calor, e o sistema de reação resultante foi agitado à temperatura ambiente por 0.5 hora. Foram adicionados 7.12 g (71.64 mmol, 0.50 eq) de hidróxido de zinco sólido em pó ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada vigorosamente à temperatura ambiente por 2.0 horas para dar uma solução de reação viscosa. 8.30 g (71.51 mmol, 0.50 eq) de ácido fumárico em 60 mL de etanol absoluto foram adicionados ao sistema de reação e a mistura de reação resultante foi agitada para permitir a reação por 3.0 horas para dar uma suspensão branca. A suspensão branca foi submetida a filtração por sucção e o bolo do filtro foi seco sob pressão reduzida em um forno a 105°C durante a noite para dar o produto como um sólido em pó esbranquiçado (12.49 g, 45.2%).
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0132 II Propriedades relacionadas de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico 0133 Amostras de teste e fornecedores: 0134 Amostra 1: Cloridrato de N, N-dimetilglicina, da J&K Scientific Ltd. 0135 Amostra 2: N, N-dimetilglicinato de sódio, da Shandong Xiya Chemical Industry Co., Ltd. 0136 Amostra 3: N, N-dimetilglicinato de cálcio, do centro de R&D da Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. 0137 Amostra 4: Benzoato de cálcio, do centro de R&D de Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. 0138 Amostra 5: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cálcio e ácido benzóico, preparado na Modalidade 1. 0139 Amostra 6: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cálcio e ácido fumárico, preparado na Modalidade 2. 0140 Amostra 7: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cálcio e ácido tetradecanóico, preparado na Modalidade 3. 0141 Amostra 8: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cobre e ácido benzóico, preparado na Modalidade 4. 0142 Amostra 9: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cobre e ácido fumárico, preparado na Modalidade 5. 0143 Amostra 10: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de zinco com ácido benzóico, preparado na Modalidade 6. 0144 Amostra 11: Sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de zinco e ácido fumárico, preparado na Modalidade 7. 0145 1. Determinação da aparência e do ponto de fusão Tabela 1: Determinação da aparência e do ponto de fusão de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico
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Amostra de teste Aparência Ponto de fusão / °C
Cloridrato de N, N- Partículas cristalinas 189-193 dimetilglicina brancas N, N-dimetilglicinato de Pós brancos 217°C sódio
N, N-dimetilglicinato de Pós brancos 220°C, não derretido, cálcio decomposto Pós brancos > 260°C, não derretido, Benzoato de cálcio decomposto Pós brancos > 24°C não derretido, Amostra 5 decomposto
0146 2. Teste de estabilidade de alta umidade 0147 Método: Uma solução saturada de KNO 3 (25°C, RH 90%) foi colocada na parte inferior de um recipiente selado a temperatura constante e umidade constante.
As amostras de teste, três paralelos para cada amostra de teste, foram colocadas a 25° C e a RH 95% ± 1% por 10 dias, e seus ganhos de peso médios foram medidos no dia 5 e no dia 10. 0148 Resultados: Os dados do teste foram analisados estatisticamente usando o software SPSS18. Os resultados do teste são expressos como "valor médio ± erro padrão", como mostrado na Tabela 2. A 25°C e RH 95%, a amostra 1, amostra 2 e amostra 3, que eram respectivamente cloridrato, sal de sódio e sal de cálcio de DMG, mostrou higroscopicidade muito alta, os ganhos de peso das amostras de teste no dia 5 transformaram as amostras em status de água.
As amostras 5-11 foram respectivamente sal de cálcio do ácido orgânico N, N-dimetilglicina, sal de cobre do ácido orgânico N, N-dimetilglicina ou sal de zinco do ácido orgânico N, N-dimetilglicina, mostrando um ganho de peso higroscópico não superior a 3.7% no dia 5, e nenhuma diferença
27/ 38 significativa no ganho de peso higroscópico foi observada entre o dia 5 e o dia
10. 0149 Conclusão: Depois de colocados por 10 dias em condições de temperatura constante e umidade constante de 25°C e umidade relativa de 95% ± 1%, todos os sais conjugados de ácidos orgânicos metálicos N, N-dimetilglicina apresentaram um ganho de peso higroscópico inferior a 5% e estabilidade relativa, satisfazendo os requisitos dos aditivos para a alimentação animal em umidade. Tabela 2: Estudo de estabilidade em alta umidade de sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico Composto Dia 5 (%) Dia 10 (%) Amostra 1 79.86±0.94 80.69±0.59 Amostra 2 49.09±1.14 52.44±0.48 Amostra 3 38.40±0.22 41.83±0.35 Amostra 5 3.67±0.41 3.69±0.28 Amostra 6 3.11±0.23 3.21±0.07 Amostra 7 2.41±0.04 3.06±0.29 Amostra 8 2.51±0.07 2.90±0.09 Amostra 9 2.74±0.10 2.90±0.05 Amostra 10 3.02±0.15 3.65±0.08 Amostra 11 2.39±0.12 2.88±0.22 0150 III Método de preparação da composição da ração 0151 Os sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico da modalidade 1-7 foram respectivamente misturados com um material auxiliar correspondente para preparar um aditivo de alimentação de grânulos híbrido correspondente. 0152 1. Materiais
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0153 Matérias primas: Os sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico da modalidade 1-7, e N, N- dimetilglicinato de sódio. 0154 Transmissor: Amido de milho. 0155 Ligante: solução aquosa de hidroxipropilmetilcelulose a 1,3%. 0156 2. Fórmula do produto: Tabela 3: Fórmula de aditivos híbridos para alimentação de pellets de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico Transmissor Ligante / Nome do Matéria-prima / partes em massa / partes em partes em Produto massa massa
Referência 1 N, N-dimetilglicinato de sódio 20 80 35
Sal de cálcio de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 1 80 35 benzóico 20 Sal de cálcio de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 2 80 35 fumárico 20 Sal de cálcio de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 3 80 35 fumárico 20 Sal de cálcio da N, N-dimetilglicina e ácido p- Produto 4 80 35 metilbenzenossulfônico 20
Sal de cobre de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 5 80 35 benzóico 20
Sal de zinco de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 6 80 35 benzóico 20 Sal de zinco de N, N-dimetilglicina e ácido Produto 7 80 35 fumárico 20
0157 3. Processo de produção: 0158 O processo de produção do aditivo de alimentação de pellets híbrido envolvido na presente invenção é descrito abaixo em combinação com a Figura 1.
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0159 Fornecimento de matérias-primas: as matérias- primas foram fornecidas pelo centro de R&D da Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. e inspecionadas pelo departamento de controle de qualidade como produtos aceitáveis com uma pureza de ≥99%. 0160 Suprimento de materiais auxiliares: os materiais auxiliares foram adquiridos de fornecedores qualificados.
Após serem considerados aceitáveis por inspeção de amostragem, os materiais auxiliares foram enviados para os armazéns e armazenados para uso posterior.
Esta etapa é um ponto de controle essencial para que a qualidade dos materiais auxiliares deva ser rigorosamente controlada. 0161 Aquisição e pesagem de materiais: as matérias- primas e os materiais auxiliares foram sucessivamente pesados e verificados duas vezes de acordo com as proporções das fórmulas, enquanto os resíduos produzidos (sacos) foram armazenados e descartados juntos. 0162 Mistura: as matérias-primas e os materiais auxiliares foram alimentados em um misturador para misturar bem.
Esta etapa é um ponto de controle essencial que o tempo de mistura deve ser rigorosamente controlado por inspeção regular da uniformidade da mistura.
O misturador foi equipado com um coletor de pó de pulso para remover o pó. 0163 Peletização: os produtos obtidos a partir da mistura de matérias-primas e materiais auxiliares foram introduzidos em uma máquina de peletização com uma solução aquosa de 1.3% de hidroxipropilmetilcelulose de acordo com uma razão de massa de 100:35. A máquina de peletização foi então iniciada para operar a mistura e o cortador por 3-5 minutos.
Após a peletização estar completa, os materiais foram secos em um leito fluidizado por 30 minutos e depois peneirados por peneira de malha 16. 0164 Embalagem e inspeção: os produtos foram pesados e embalados de acordo com as especificações da embalagem, armazenados em armazéns de produtos acabados e rotulados com informações de produção e inspeção.
Pelo menos duas amostras foram coletadas para cada lote e
30/ 38 enviadas ao laboratório de testes para inspeção e como amostras de reserva.
Os produtos teriam permissão para sair da fábrica somente após serem aprovados na inspeção.
Deste modo, foi obtido o aditivo de alimentação de pellets híbrido. 0165 Limpeza do equipamento de produção: após a conclusão da produção de cada lote, a área de produção deve ser limpa.
Ao trocar o produto, o equipamento de produção deve ser limpo para remover as impurezas, a fim de evitar a contaminação cruzada. 0166 III Experiência de criação de animais 0167 Modalidade A: Efeito da aplicação de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico na alimentação de frangos de corte. 0168 O experimento foi realizado por delineamento randomizado de fator único.
Foram coletados 1080 frangos Sanhuang, com 22 dias de idade e peso corporal semelhante (média de 153 g), divididos aleatoriamente em 9 grupos, 6 repetições em cada grupo, 20 frangos em cada réplica, com igual número de machos e fêmeas.
O galinheiro e os utensílios foram desinfetados antes do experimento.
Os frangos foram mantidos em gaiolas no mesmo galinheiro, nas mesmas condições de reprodução durante o experimento.
As dietas básicas, compostas principalmente por farelo de milho e soja, não foram adicionados outros ingredientes antioxidantes e promotores de crescimento durante todo o processo de melhoramento.
Os grupos incluíram um grupo em branco, um grupo controle e grupos experimentais 1-7. O grupo em branco recebeu apenas as dietas básicas, enquanto o grupo controle e os grupos de teste 1 a 7 receberam, respectivamente, 5000 ppm dos produtos aditivos para ração híbrida (consulte a seção “Método de preparação da composição da ração”) na seção básica de dietas.
O experimento foi realizado por 20 dias, em que os frangos de teste foram alimentados com comida e água ad libitum (opcional), e a ração foi fornecida duas vezes por dia.
Para cada réplica, os frangos foram pesados (interromperam a alimentação por 12 horas enquanto o suprimento de água era mantido) aos 42 dias de idade e seus consumos foram registrados para
31/ 38 calcular a ingestão média diária de ração (ADFI), o ganho médio diário de peso ( ADG) e taxa de conversão alimentar (FCR). Os dados do experimento foram analisados com o software SPSS18. Os dados foram analisados primeiro por análise de variância fatorial (ANOVA) e, se as diferenças entre os grupos eram significativas, comparações múltiplas eram realizadas usando o método de Duncan, em que o nível de significância era de 0.05. Os resultados do teste são expressos como "valor médio ± erro padrão", como mostrado na Tabela 4. Como pode ser visto nos resultados, em comparação com o grupo em branco, o grupo controle e os grupos experimentais não mostraram efeito significativo na ingestão de ração do teste frangos de corte, mas um aumento significativo no ganho médio diário de peso e uma redução significativa na taxa de conversão alimentar.
Comparados com o grupo controle, os grupos experimentais não apresentaram alteração significativa no ganho médio diário de peso dos frangos, os grupos teste 1-3 não apresentaram redução significativa na taxa de conversão alimentar e os grupos teste 4-7 apresentaram redução significativa na taxa de conversão de feed. 0169 Conclusão: No experimento de melhoramento de frangos de corte, com relação à eficiência de conversão alimentar, o sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio com ácido benzóico, sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio com ácido fumárico e sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio com ácido tetradecanóico fornecido pela presente invenção mostrou um efeito reprodutivo equivalente ao de N, N- dimetilglicinato de sódio, enquanto o sal ácido conjugado de N, N- dimetilglicinato de cobre com ácido benzóico, sal ácido conjugado de zinco N, N-dimetilglicinato com ácido benzóico, sal de ácido conjugado de cobre N, N- dimetilglicinato com ácido fumárico e sal ácido conjugado de zinco N, N- dimetilglicinato com ácido fumárico fornecido pela presente invenção, mostrou um efeito de reprodução superior ao de N, N-dimetilglicinato de sódio, proporcionando uma redução de 10%-11.5% na taxa de conversão alimentar em
32/ 38 comparação com o grupo que não recebeu nenhum aditivo na alimentação animal. Tabela 4: Efeito de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico no desempenho da produção de frangos de corte Amostra Montante ADFI (g) ADG (g) FCR Em branco - 20*6 651.33±15.00 216.00±4.33a 3.02±0.02a Controle Referência 1 20*6 703.00±15.92 246.89±8.38b 2.85±0.04b Experimento 1 Produto 1 20*6
679.50±15.46 245.87±7.89 b 2.77±0.04 bc Experimento 2 Produto 2 20*6 680.67±12.87 246.27±2.21 b 2.76±0.04 bc Experimento 3 Produto 3 20*6 674.33±13.83 237.53±7.26 b 2.84±0.03 b Experimento 4 Produto 4 20*6 662.00±14.07 248.85±8.62 b 2.67±0.04cd Experimento 5 Produto 5 20*6 674.17±4.72 248.05±3.74 b 2.72±0.04 cd Experimento 6 Produto 6 20*6 655.17±12.26 246.73±2.59 b 2.67±0.04d Experimento 7 Produto 7 20*6 658.83±10.51 242.91±1.74 b 2.71±0.04 cd Nota: Os dados listados na mesma coluna, mas rotulados com letras diferentes, indicam que há uma diferença significativa entre eles (P <0.05); esta regra também é aplicada a seguir.
0170 Modalidade B: Efeito da aplicação de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico na alimentação de suínos 0171 240 Duroc magro de 65 dias de idade × Landrace × Grandes porcos brancos com peso corporal semelhante foram divididos aleatoriamente em 8 grupos, 3 repetições em cada grupo, 10 porcos em cada replicação, com igual número de machos e fêmeas. Os chiqueiros e os utensílios foram desinfetados antes do experimento. Os porcos foram mantidos em currais no mesmo chiqueiro, nas mesmas condições de reprodução durante o experimento. Durante o experimento, os porcos do experimento foram alimentados com comida e água ad libitum (opcional), e a dieta foi fornecida duas vezes por dia. Os grupos incluíram um grupo controle e grupos experimentais 1-7. O grupo de controle recebeu apenas a dieta básica, enquanto
33/ 38 os grupos de experimento 1-7 receberam, respectivamente, as dietas básicas, juntamente com 1150 ppm dos produtos aditivos híbridos 1-7 fornecidos pela presente invenção.
Não foram adicionados outros ingredientes antioxidantes e promotores de crescimento durante todo o processo de criação.
O experimento foi realizado por 28 dias.
Para cada réplica, o desempenho da produção dos porcos foi medido, incluindo a ingestão média diária de ração (ADFI), ganho médio diário de peso (ADG) e taxa de conversão alimentar (FCR). Os dados do experimento foram analisados com o software SPSS18. Os dados foram analisados primeiro por análise de variância fatorial (ANOVA) e, se as diferenças entre os grupos eram significativas, comparações múltiplas eram realizadas usando o método de Duncan, em que o nível de significância era de 0,05. Os resultados do teste são expressos como "valor médio ± erro padrão", como mostrado na Tabela 5. Como pode ser visto nos resultados, em comparação com o grupo controle, os grupos experimentais, que foram fornecidos com os sais conjugados de N, N-dimetilglicina com metal e ácido orgânico, não mostraram efeito significativo na ingestão de ração dos porcos, mas um aumento significativo no ganho médio diário de peso e uma redução de 6.8% a 12.2% na taxa de conversão alimentar.
Além disso, sais conjugados de N, N- dimetilglicinato de cobre com ácido orgânico e sais conjugados de N, N- dimetilglicinato de zinco com ácido orgânico mostraram um efeito de melhoria no desempenho da produção de suínos melhor do que o dos sais conjugados de N, N- dimetilglicinato com ácido orgânico.
Tabela 5: Efeito de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico no desempenho da produção de suínos Amostra Montante ADFI (g) ADG (g) FCR Controle 10*3 11.87±0.32 4.51±0.08a 2.63±0.02a Experimento 1 Produto 1 10*3 12.73±0.33 5.24±0.10b 2.43±0.02b
Experimento 2 Produto 2 10*3 12.40±0.26 5.11±0.07 b 2.43±0.02b Experimento 3 Produto 3 10*3 12.77±0.20 5.20±0.10 b 2.45±0.01b
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Experimento 4 Produto 4 10*3 12.53±0.27 5.42±0.12 b 2.31±0.01c Experimento 5 Produto 5 10*3 12.70±0.26 5.47±0.13 b 2.32±0.01cd Experimento 6 Produto 6 10*3 12.43±0.43 5.24±0.21 b 2.38±0.01e Experimento 7 Produto 7 10*3 12.50±0.38 5.28±0.18 b 2.37±0.01de
0172 Modalidade C: Efeito da aplicação de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico em alimentos para animais aquáticos 0173 (1) Materiais experimentais 0174 Peixes de teste: os peixes do experimento foram carpas de capim, nascidas no ano do teste, provenientes do incubatório Dafeng na cidade de Huizhou, província de Guangdong.
Carpas de grama saudáveis e vivas do mesmo tamanho foram criadas em grandes gaiolas (4×2×1.5 m3) por quatro semanas antes do experimento de melhoramento.
O sistema experimental incluiu pequenas gaiolas líquidas flutuantes (1.1×1.1×1.1 m3), cada gaiola pequena foi fornecida com um aerador e aerada 24 horas por dia.
As pequenas gaiolas líquidas foram dispostas em conjunto com as gaiolas temporárias de criação em um lago de 3500m2 na área de teste, o lago tinha uma profundidade de 1.55m e a água no lago era água subterrânea totalmente aerada. 384 peixes com peso corporal semelhante e famintos por 1 dia foram divididos aleatoriamente em 8 grupos, 4 repetições em cada grupo e 12 peixes em cada repetição.
Os peixes de cada réplica foram pesados e transferidos para 36 gaiolas líquidas e alimentados com diferentes alimentos de teste, respectivamente. 0175 Alimentos para experimentos: os alimentos para experimentos foram preparados de acordo com a Tabela 6. Os grupos foram fornecidos respectivamente com diferentes sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico na mesma concentração de acordo com a Tabela 7. As matérias-primas dos alimentos foram ultra- pulverizado e depois transformado em ração expandida flutuante com tamanho de partícula de 3 mm usando uma extrusora de alimentação da Jiangsu Muyang Group Co., Ltd., em que a temperatura de extrusão era de 130°C e 3% de óleo de soja foi
35/ 38 pulverizado na ração usando um pulverizador de óleo. O alimento foi selado e armazenado em local fresco para uso posterior. Tabela 6: Fórmula e composição química do alimento para experimentos para carpa capim (% em peso) Conteúdo Matéria-prima Conteúdo (%) Matéria-prima (%) Farinha de peixe 9.0 Óleo de soja 3.0 Pó de submucosa do Farinha de colza fosfolipídica
3.0 9.0 intestino Refeição de grãos de Farinha de glúten
12.0 4.0 soja Farinha de colza 12.0 Pó de células sanguíneas 2.0 Protina MSG 3.0 Éster Vc-fosfato 0.1 Meio de trigo 12.6 Fosfato monocálcico 1.8 Farinha 17.0 Cloreto de colina 0.2 Bentonita 0.70 Multi-vitamina 0.1 Farelo de arroz Pré-mistura de elementos minerais
10.0 0.5 de rastreamento Tabela 7: Agrupamento do experimento de promoção do crescimento de sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico Grupo Amostra Concentração (ppm) Controle em - - branco Experimento 1 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido 450 benzóico Experimento 2 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido 450 fumárico Experimento 3 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cálcio e ácido 450 tetradecanóico Experimento 4 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cobre e ácido 450
36/ 38 benzóico Experimento 5 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de cobre e ácido 450 fumárico Experimento 6 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de zinco e ácido 450 benzóico Experimento 7 Sal ácido conjugado de N, N-dimetilglicinato de zinco e ácido 450 fumárico
0176 (2) Método experimental 0177 Gerenciamento do teste: o experimento foi realizado com restrição alimentar, a quantidade da dieta foi ajustada uma vez por semana, o nível de alimentação (com base no peso inicial) de cada grupo era exatamente o mesmo e a alimentação foi realizada duas vezes por dia (às 7:30 e 15:00). O experimento foi realizado por 8 semanas.
Durante o experimento, a qualidade da água foi monitorada regularmente para manter as seguintes condições: temperatura da água 26,88±3.08°C, DO > 5.0 mg O L-1, pH 7.8, nitrogênio amoniacal < 0.50 mg N L-1 e nitrogênio nitrito < 0.05 mg N L-1. 0178 Estatística dos parâmetros: No experimento, os peixes de cada gaiola foram pesados como um todo após terem passado fome por 1 dia, a fim de calcular seu ganho de peso (WG,%), taxa de conversão alimentar (FCR) e taxa de sobrevivência (SR,%), através da seguinte fórmula. 0179 Ganho de peso (WG,%) = 100 × (peso final médio - peso inicial médio) / peso inicial médio. 0180 Taxa de conversão alimentar (FCR) = consumo de ração / ganho de peso dos peixes. 0181 Taxa de sobrevivência (SR,%) = 100 × quantidade de peixes no final do teste / quantidade de peixes no início do teste. 0182 (3) resultados da experiência 0183 O efeito de sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico sobre o desempenho da produção de carpas de capim é mostrado na Tabela 8. Os resultados mostraram que, os
37/ 38 grupos fornecidos com sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico foram melhores do que o grupo controle em branco em termos de ganho de peso e taxa de conversão alimentar, indicando efeitos óbvios de promoção do crescimento, e a taxa de sobrevivência de carpas de capim também foram significativamente melhorada, indicando uma melhora significativa da resistência anóxica das carpas de capim.
Tabela 8: Resultados dos testes de aplicação de sais conjugados de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico na alimentação de peixes Ganho de Peso inicial (g) Peso final (g) (FCR) SR (%) peso (%) Controle em 251.25±2.68 574.64±11.04 133.15±4.54 1.56±0.04 55.31±2.57a branco Experimento 1 249.81±4.09 586.87±10.44 134.96±2.82 1.48±0.03 83.10±3.65b Experimento 2 246.56±3.54 589.33±12.75 138.98±3.02 1.48±0.03 83.90±5.30b Experimento 3 249.62±2.51 585.22±11.23 134.40±2.90 1.46±0.04 73.00±3.63b Experimento 4 246.81±7.18 598.68±9.66 143.40±10.09 1.41±0.03 80.04±3.80b Experimento 5 250.31±6.28 598.12±9.27 139.12±2.34 1.43±0.03 83.96±5.68b Experimento 6 256.75±6.69 597.66±9.69 133.08±4.70 1.45±0.03 78.04±4.21b Experimento 7 250.31±7.05 600.00±9.30 139.98±3.58 1.44±0.02 84.94±4.26b
0184 As características técnicas das modalidades descritas acima podem ser combinadas arbitrariamente.
A fim de simplificar a descrição, todas as combinações possíveis das características técnicas nas modalidades acima não foram descritas; no entanto, desde que não haja contradição nessas combinações de recursos técnicos, eles devem ser considerados como abrangidos pelo escopo descrito nesta especificação. 0185 As modalidades mencionadas acima expressam apenas várias maneiras de implementação da presente invenção, com descrição mais específica e detalhada, mas não podem ser entendidas como limitativas do escopo da invenção.
Deve-se notar que, para aqueles versados na técnica, sem se afastar do conceito da presente invenção, várias modificações e melhorias podem
38/ 38 ser feitas, todas pertencentes ao escopo da presente invenção.
Portanto, o escopo da invenção deve ser determinado pelas reivindicações anexas.

Claims (10)

1/ 3 REIVINDICAÇÕES “SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO”.
1. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, um sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, o qual possui uma fórmula estrutural a seguir: [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] n M·[Ácido Orgânico] em que, n é 1 ou 2; M é selecionado a partir de um íon de metal alcalino ou um íon de metal divalente; o ácido orgânico é selecionado a partir de um poliácido orgânico, um ácido graxo linear C 2 -C 18 ou um ácido aromático.
2. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com a reivindicação 1, o qual o poliácido orgânico é selecionado a partir de ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido malônico, ácido málico, ácido dihidroxipropiônico, ácido pirúvico, ácido glicólico, ácido glucônico, ácido galactônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido cítrico ou ácido oxálico; o ácido graxo linear C 2 -C 18 é selecionado dentre ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido caprico, ácido palmítico, ácido láurico ou ácido esteárico; o ácido aromático é selecionado a partir de ácido benzóico, ácido p-toluico, ácido naftóico, ácido mandélico, ácido p-clorobenzóico, ácido p-bromobenzóico, ácido p- aminobenzóico, ácido cinâmico, ácido salicílico, ácido acetilsalicílico, ácido p- metilbenzenossulfônico ou benzenossulfônico ácido.
3. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com
2/ 3 ácido metálico e orgânico, de acordo com a reivindicação 1, em que o ácido orgânico é ácido benzóico, ácido p-toluico ou ácido fumárico.
4. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com a reivindicação 1, o qual o íon metálico divalente é selecionado de Ca (II), Mg (II), Cu (II), Zn (II), Fe (II), Mn (II), Co (II) ou Ni (II).
5. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, o qual é selecionado dentre: [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido Benzóico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Ca·[Ácido Fumárico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[Ácido Benzóico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Cu·[Ácido Fumárico], [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido Benzóico], or [(CH 3 ) 2 NCH 2 COO] 2 Zn·[Ácido Fumárico].
6. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o uso sal conjugado de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, na preparação de aditivos para alimentação animal.
7. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, o uso do sal conjugado de N, N- dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, na preparação de ração animal.
8. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, uma composição alimentar, a qual
3/ 3 compreende pelo menos um dos sais conjugados de N, N-dimetilglicina com ácido metálico e orgânico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, e um veículo aceitável em produtos farmacêuticos, alimentos ou rações para animais.
9. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, uma composição alimentar, de acordo com a reivindicação 8, a qual compreende ainda um aditivo alimentar nutricional e/ou um aditivo alimentar não nutricional.
10. SAL ÁCIDO CONJUGADO DE N, N- DIMETILGLICINA COM ÁCIDO ORGÂNICO, COMPOSIÇÃO E UTILIZAÇÃO é caracterizado por, uma composição alimentar, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, a qual compreende ainda uma matéria-prima para alimentação.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3670493T3 (da) * 2017-10-25 2022-03-07 Guangzhou Insighter Biotechnology Co Ltd Salt af en organisk n,n-dimethylglycinsyreforbindelse og sammensætning og anvendelse deraf
CN111727932B (zh) * 2020-06-30 2022-07-22 湖南恒智农业综合开发有限公司 有机黑猪的养殖方法
CN115260068A (zh) * 2022-07-20 2022-11-01 天宝动物营养科技股份有限公司 以羟基蛋氨酸为片基的二价金属共盐化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1091430A (zh) * 1993-02-16 1994-08-31 北京市潮白河新技术研究所 复配氨基酸螯合物的制备方法
FI111796B (fi) * 1997-05-28 2003-09-30 Finnfeeds Finland Oy Kiinteä betaiinituote, menetelmä sen valmistamiseksi, ja sen käyttö
US6197815B1 (en) * 1998-03-18 2001-03-06 J.H. Biotech, Inc. Amino acid chelates to reduce still births and increase birth weight in non-human animals
CN1887887A (zh) * 2005-06-29 2007-01-03 曾雄飞 有机金属络合物、其制备方法、组合物和用途
AR055285A1 (es) * 2005-11-11 2007-08-15 Edgardo Adrian Hager Sales de nutrientes minerales estabilizados con aminoacidos productos y suplemento alimenticio que las comprenden y procedimientos de obtencion
BRPI0621518B1 (pt) * 2006-03-21 2022-05-10 Taminco Método para o tratamento não terapêutico das aves domésticas, ração para aves domésticas, e, uso de um composto de glicina e/ou de um sal do mesmo
CN101121672B (zh) * 2006-08-09 2010-11-24 上海祥韦思化学品有限公司 甜菜碱磷酸盐及其生产方法与应用
CN101209975B (zh) * 2006-12-29 2010-12-01 沈阳科硕营养科技有限公司 左旋肉碱富马酸钙及其制备方法与用途
WO2009033502A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-19 Taminco Treatment of pigs for reducing the feed conversion ratio or increasing the growth rate
CN101580476A (zh) * 2009-06-11 2009-11-18 北京贝丽莱斯生物化学有限公司 N,n-二甲基甘氨酸月桂酯的盐
CN102911067A (zh) * 2011-08-04 2013-02-06 广州市奥海生物科技有限公司 左旋肉碱丙酮酸盐及其制备方法与用途
CA2855787C (en) * 2011-11-15 2020-01-14 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Process for the recovery of betaine from molasses
CN103387518B (zh) * 2013-07-24 2016-06-08 重庆紫光化工股份有限公司 一种n,n-二甲基甘氨酸的制备方法
CN105777534B (zh) * 2014-12-24 2018-07-06 辽宁科硕营养科技有限公司 柠檬酸钙盐及其制备方法与用途
CN105494951A (zh) * 2015-12-02 2016-04-20 山东祥维斯生物科技股份有限公司 一种生产650甜菜碱的方法
CN105884637B (zh) * 2016-04-12 2017-12-12 广州先至饲料添加剂有限公司 γ‑氨基丁酸富马酸盐及其在制备动物用饲料添加剂中的应用

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