BR112020004613A2 - processo para remoção de depósitos de óxido de manganês de superfícies têxteis, uso de uma mistura que contem ácido ascórbico - Google Patents
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Abstract
O tema da invenção é um método para remover depósitos de óxido de manganês de têxteis que foram tingidos com, por exemplo, índigo e/ou negro de enxofre e foram submetidos a um tratamento de branqueamento com, por exemplo, permanganato de potássio, em que são utilizadas misturas de ácido ascórbico e ácidos carboxílicos orgânicos, e está relacionado com o uso de tais misturas para remoção de óxidos de manganês.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “PROCESSO PARA REMOÇÃO DE DEPÓSITOS DE ÓXIDO DE MANGANÊS DE SUPERFÍCIES TÊXTEIS, USO DE UMA MISTURA QUE CONTEM ÁCIDO ASCÓRBICO”
[001] A invenção refere-se a um processo de remoção de depósitos de óxido de manganês de têxteis, por exemplo, tingidos com índigo e/ou Negro de enxofre que foram submetidos a um tratamento de branqueamento com, por exemplo, permanganato de potássio, no qual são utilizadas misturas de ácido ascórbico e ácidos carboxílicos orgânicos, e à utilização de tais misturas para remoção de óxidos de manganês.
[002] A tendência constante da moda para efeitos de lavagem e de look usado tem como resultado que a maioria dos artigos de ganga tingidos com anil ou outros corantes são branqueados ou abrilhantados em etapas de processamento adicionais por processos de lavagem, muitas vezes em combinação com tratamentos químicos, total ou localmente, na maioria das vezes em locais expostos durante o uso.
[003] O tratamento de branqueamento é muitas vezes precedido por uma lavagem abrasiva com enzimas e/ou pedra-pomes. O tratamento branqueador em si pode ser efetuado num segundo banho contendo um agente branqueador, a fim de alegrar adicionalmente a cor do artigo completo e realçar os contrastes claros e escuros. Além disso, porém, o brilho local proposital dos artigos em locais correspondentemente expostos é empregado como um meio essencial para fornecer jeans, por exemplo, com um visual realmente autêntico. Assim, a superfície da ganga é mecanicamente desbastada por lixamento, a princípio numa área limitada localmente, por exemplo, na parte superior das coxas e na área das nádegas. Posteriormente, é pulverizado seletivamente nestes locais com uma solução branqueadora que destrói mais ou menos o corante, dependendo da intensidade desejada do efeito branqueador.
[004] Um agente branqueador muito frequentemente utilizado para alcançar tais efeitos de branqueamento é o permanganato de potássio. Especialmente para o branqueamento parcial de artigos de ganga em um processo de pulverização, seu uso é o estado da arte.
[005] O uso do permanganato como solução aquosa diluída tem vantagens no uso prático: O efeito branqueador é obtido muito rapidamente em poucos minutos e não é necessário aumentar a temperatura; o agente branqueador em si é estável e o efeito branqueador obtido é bem reproduzível.
[006] No entanto, as desvantagens incluem o fato de que o íon permanganato, que é prontamente solúvel em água, é por si só predominantemente convertido em óxidos de manganês insolúveis, principalmente dióxido de manganês (pirolusita), durante a oxidação do anil. Isto provoca a formação de depósitos castanho-escuros a castanhos-avermelhados sobre o tecido, que escondem o efeito branqueador no início e não podem ser removidos por simples lavagem com água e surfactante.
[007] Portanto, uma etapa adicional de tratamento é necessária, que também é chamada de "neutralização" e na qual o dióxido de manganês insolúvel é convertido em sais de manganês solúveis em água de menores estados de oxidação usando agentes redutores.
[008] Agentes redutores comuns incluem compostos de enxofre, tais como hidrogenossulfito de sódio, metabissulfito de sódio, como descrito em US 4.795.476, ou ditionito de sódio. As suas desvantagens incluem odores fortes e uma carga sobre as águas residuais devido ao excesso de agentes redutores por causa da alta demanda química de oxigênio (CQO). Além disso, a etapa de neutralização não pode ser usada para o tratamento da celulase por causa da toxicidade da enzima. Os sais de hidroxilamônio, que também são muito comuns, como o sulfato de bis(hidroxilamônio), são classificados como presumivelmente cancerígenos e prejudiciais para os órgãos e, além disso, têm uma toxicidade aquática muito elevada.
[009] Por esta razão, foram propostas em várias ocasiões alternativas mais amigas do ambiente e do consumidor à neutralização. Assim, por exemplo, US
5.006.124 e JPH0657627 revelam o uso do peróxido de hidrogênio como agente redutor do dióxido de manganês, especialmente em combinação com agentes complexantes. US 5.205.835 descreve a utilização de uma mistura de peróxido de hidrogénio, ácido peracético e ácido acético (equilíbrio do ácido peracético).
[010] Embora o método que utiliza agentes complexantes seja eficaz em princípio, não é economicamente eficiente e não está sendo utilizado na prática, porque as quantidades necessárias de produtos químicos são relativamente altas, e o tratamento deve ser realizado a uma temperatura elevada em meio alcalino, o que requer uma etapa adicional para a neutralização do pH.
[011] Embora o uso de ácido peracético de equilíbrio evite estas desvantagens, os custos também são elevados neste caso, e o armazenamento e uso são problemáticos especialmente em climas mais quentes, devido ao cheiro muito desagradável.
[012] Um agente redutor com um excelente perfil de propriedades em vista da tolerabilidade ambiental e segurança no uso é o ácido ascórbico, que se forma em numerosos organismos (vitamina C) e está sendo amplamente utilizado na produção de alimentos como um antioxidante.
[013] A adequação do ácido ascórbico para dissolver ou remover óxidos de metais de transição devido às suas propriedades redutoras é basicamente conhecida. O CN1126245 descreve o uso de soluções de ácido ascórbico para lixiviação de minério contendo manganês no solo.
[014] Soluções de ácido ascórbico com agentes molhantes são descritas em DE 2 040 546 como sendo eficazes para remover depósitos contendo óxidos metálicos em recipientes de água potável.
[015] WO 2014/111267 propõe o uso de uma combinação de ácido ascórbico e ácido hidroxietanodifosfônico (HEDP) para remoção de óxidos metálicos de tecidos ou superfícies têxteis. No entanto, o foco está claramente na remoção de óxido de ferro ou partículas de ferrugem, a fim de evitar a decomposição catalítica do peróxido de hidrogênio no branqueamento de tecidos feitos de algodão, o que poderia afetar negativamente o efeito do branqueamento ou resultar em danos ao tecido ou mesmo na formação de furos.
[016] Khan et al. (Khan et al., Journal of Colloid and Interface Science (2005), 290(1), 184-189) descrevem a redução do dióxido de manganês dissolvido coloidalmente pelo ácido ascórbico como sendo rápida e eficaz, enquanto que uma combinação com fosfatos tem um efeito inibitório.
[017] Foi descoberto que depósitos de óxido de manganês formados no tratamento branqueador de artigos de ganga com permanganato sobre o material têxtil podem ser removidos rápida e eficazmente usando ácido ascórbico e sob condições particulares.
[018] A remoção completa dos óxidos de manganês coloridos para obter uma tonalidade azul clara com um material de fibra básica branca e um bom contraste é possível por um tratamento com ácido ascórbico puro, mas as quantidades necessárias de uso são altas, e assim o processo é economicamente altamente ineficiente em comparação com os agentes redutores estabelecidos.
[019] Agora, foi objeto da presente invenção proporcionar um processo de tratamento de têxteis, especialmente têxteis que foram tingidos com índigo e/ou Negro de enxofre, opcionalmente em combinação com outros corantes, e posteriormente submetidos a um tratamento de branqueamento, especialmente com permanganatos, a fim de remover os depósitos ou solos de óxidos de manganês, especialmente dióxido de manganês, formados como resultado do tratamento de branqueamento.
[020] O processo deve fornecer resultados em relação ao seu efeito de limpeza comparáveis aos obtidos com agentes redutores à base de enxofre ou sais de hidroxilamónio, reduzindo significativamente os possíveis inconvenientes e riscos para o ambiente e para os utilizadores. Em particular, não devem ser utilizados produtos químicos nocivos ao ambiente ou à saúde humana, e a libertação de substâncias aquaticamente tóxicas nas águas residuais deve ser excluída. Além disso, o processo deve ser realizado de forma rápida e eficaz com valores de entrada econômicos.
[021] Em uma primeira encarnação, o objeto da invenção é alcançado por um processo de remoção de óxidos de manganês de tecidos têxteis, no qual os tecidos são tratados com uma mistura composta de ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico.
[022] A combinação de ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico, de acordo com a invenção, pode aumentar drasticamente a eficácia do ácido ascórbico e reduzir significativamente as quantidades necessárias.
[023] O "ácido ascórbico" no significado da presente invenção inclui tanto ácido ascórbico (CAS No. 50-81-7) como ácido isoascórbico (CAS No. 89-65-6). As duas formas de ácido ascórbico compreendem dois enantiómeros cada uma. Assim, o termo "ácido ascórbico", tal como usado no sentido da presente invenção, inclui um total de quatro formas isoméricas. Estes são chamados de ácido L-ascórbico, ácido D-ascórbico, ácido L-isoascórbico, e ácido D-isoascórbico.
[024] As quatro formas mencionadas podem ser empregadas sozinhas ou em qualquer mistura das quatro formas, ou apenas três, ou duas das formas isoméricas podem estar contidas em uma mistura.
[025] Por exemplo, um racemato de ácido L-ascórbico e ácido D-ascórbico pode ser utilizado. Entretanto, qualquer mistura de ácido L-ascórbico e ácido D-ascórbico também pode ser empregada, por exemplo. Por exemplo, o ácido L-ascórbico puro ou ácido D-ascórbico puro também pode ser empregado.
[026] Por analogia, um racemato de ácido L-isoascórbico e ácido D-isoascórbico pode ser utilizado. Contudo, quaisquer misturas de ácido L-isoascórbico e ácido D- isoascórbico também podem ser empregadas, por exemplo. Por exemplo, o ácido L- isoascórbico puro ou ácido D-isoascórbico puro também pode ser utilizado.
[027] Naturalmente, as misturas de ácido L-ascórbico ou ácido D-ascórbico com ácido L-isoascórbico ou ácido D-isoascórbico também estão incluídas na presente invenção.
[028] Adequados como os outros ácidos orgânicos são os ácidos carboxílicos orgânicos de baixo peso molecular, como ácido acético, ácido glicólico ou ácido láctico. Os ácidos polivalentes quelantes, como o ácido cítrico, provam ser particularmente eficazes, assumindo-se que um efeito sinérgico adicional ocorre devido à sua ação complexante sobre os íons metálicos, sem que a invenção seja de alguma forma limitada por esta teoria.
[029] Numa incorporação preferencial do processo de acordo com a invenção, são utilizados tecidos que contêm óxidos de manganês resultantes de um tratamento prévio com permanganatos.
[030] O tratamento de acordo com a invenção dos têxteis contaminados com óxido de manganês pode ser feito num licor longo num agregado de lavagem habitual, por exemplo, numa máquina de lavar tipo tambor, à temperatura ambiente ou a uma temperatura ligeiramente elevada, por exemplo, até 50 °C.
[031] Uma mistura de ácido ascórbico e outros ácidos orgânicos numa relação de peso preferencial de 1:9 para 1:1, especialmente numa relação de 1:5 para 1:2, é adicionada ao licor de lavagem. A quantidade de mistura ácida adicionada é preferencialmente de 0,5 g/l a 5,0 g/l, dependendo do grau de sujidade por óxido de manganês.
[032] Em uma encarnação preferencial, diz-se que pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico é selecionado do grupo que consiste em ácidos carboxílicos mono, di ou trifuncionais de baixo peso molecular, especialmente aqueles com até 8 átomos de carbono. Outros ácidos carboxílicos, que opcionalmente podem ser empregados, também são preferencialmente selecionados entre os grupos mencionados acima.
[033] Os ácidos carboxílicos orgânicos monofuncionais preferidos incluem ácido acético, ácido glicólico, ácido láctico, ácido fórmico e ácido propiônico. Os ácidos carboxílicos orgânicos difuncionais preferidos incluem ácido tartárico, ácido malônico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido oxálico, ácido succínico, ácido oxosuccínico, ácido glutárico, ácido adípico e ácido aspártico. Os ácidos carboxílicos orgânicos trifuncionais preferidos incluem ácido cítrico e ácido (2R,3S)-isocítrico.
[034] Mais de preferência, disse que pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico é um ácido carboxílico quelante. O ácido cítrico é ainda mais preferido.
[035] Agentes espessantes, corantes, agentes umectantes, dispersantes,
agentes complexantes, enzimas e/ou outros auxiliares per se conhecidos podem ser adicionados ao licor de tratamento como aditivos adicionais.
[036] Numa encarnação preferencial, a mistura utilizada de acordo com a invenção inclui uma solução aquosa contendo ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico, especialmente ácido cítrico.
[037] O processo de acordo com a invenção é realizado preferencialmente a uma temperatura de 20 a 60 °C. É mais preferível uma temperatura de 20 a 40 °C. Numa encarnação preferencial do processo de acordo com a invenção, o tratamento é efetuado por um período de 5 a 40 minutos, mais de preferência por um período de 5 a 20 minutos.
[038] Dependendo do tipo de outro(s) ácido(s) carboxílico(s) orgânico(s) utilizado(s), da razão de mistura e da quantidade de mistura utilizada, obtém-se de preferência um valor de pH do licor de 3,0 a 6,0. Com respeito ao efeito de remoção do óxido de manganês, um valor de pH de 3,5 a 5,5 é mais preferido, e um de 4,0 a 5,0 é ainda mais preferido.
[039] Os depósitos ou solos de óxido de manganês podem ser removidos de uma grande variedade de têxteis ou tecidos utilizando a presente invenção. Numa incorporação preferencial, são utilizados tecidos feitos de fibras de celulose ou de fibras de celulose misturadas com fibras naturais ou sintéticas que são total ou parcialmente tingidas com corantes diferentes. O processo de acordo com a invenção é realizado preferencialmente com tecidos tingidos com índigo e/ou Negro de enxofre, e opcionalmente em combinação com tinturas de cuba, diretas, enxofre ou de dispersão.
[040] O processo de acordo com a invenção é capaz de remover depósitos de óxido de manganês resultantes tanto de um branqueamento completo com permanganato, por exemplo, de um licor longo, como de um branqueamento local em locais específicos de um artigo, por exemplo, em um método de pulverização.
[041] Em outra encarnação, o objeto da invenção é alcançado pelo uso de uma mistura composta de ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico, especialmente ácido cítrico, e opcionalmente água para remoção de óxidos de manganês de tecidos têxteis.
[042] A eficácia do processo de acordo com a invenção foi testada em diferentes qualidades de denim após um clareamento padrão completo com permanganato de potássio em comparação direta com os agentes da técnica anterior metabissulfito de sódio e sulfato de bis(hidroxilamônio).
[043] A determinação da eficácia da remoção do óxido de manganês foi feita por dois métodos diferentes: - Medição colorimétrica das amostras de tecido branqueado e neutralizado e determinação do valor medido b* e da distância de cor b de acordo com CIELAB com uma Datacolor International SF 600 Plus-CT, abertura 30 mm LAV, medida em quadruplicado, calibração com luz padrão D 65. O valor medido b* permite a ponderação da proporção de cor azul/amarelo entre 80 (azul puro) e +80 (amarelo puro). - Teor de manganês das amostras de tecido branqueado e neutralizado, conforme determinado pela ICP-OES (espectrometria de emissão óptica por plasma acoplado indutivamente) de acordo com a DIN EN ISO 11885. EXEMPLOS:
[044] Todos os exemplos mostrados abaixo foram realizados com um tecido de ganga disponível comercialmente, respectivamente como um tecido cru (material 1) e após um pré-tratamento combinado comumente praticado, consistindo de lavagem com pedra e desencolagem (pré-lavagem com pedra-pomes e enzimas, material 2). Ambas as qualidades do tecido foram sujeitas a um branqueamento total com permanganato de potássio. Assim, o tecido (calças completas pela peça) foi tratado com 1,5 g/l KMnO4 a 40 °C a uma razão de licor (LR) de 1:10 durante 10 minutos, enxaguado com água fria a uma LR de 1:10 durante 5 minutos, fiado e seco num secador de roupa
[045] O material assim obtido, que foi uniformemente sujo com óxido de manganês, continha em média 4900 ppm de manganês com um valor medido CIELAB b* = 6,6 (tecido não branqueado), ou 5100 ppm de manganês com b* = 10,9 (após pré-tratamento).
[046] Este material foi subsequentemente submetido a um tratamento de neutralização (10 min a 40 °C, LR 1:10), enxaguado e seco. A Tabela 1 mostra um levantamento dos tratamentos realizados. O conteúdo de manganês e as distâncias de cor como medida da eficácia do tratamento estão listados na Tabela 2 (material 1) e na Tabela 3 (material 2). Exemplo comparativo 1:
[047] O tratamento apenas com água mole sem um agente de neutralização não resulta em nenhuma remoção considerável da sujidade de óxido de manganês. Assim, o conteúdo de manganês dificilmente é reduzido tanto nos materiais tratados 1 e 2 (4820 ppm e 4570 ppm, respectivamente, e as distâncias de cor b para o material não tratado mostram praticamente nenhuma mudança da tonalidade amarelo- acastanhada (0,9 e 0,3, respectivamente). Exemplo comparativo 2:
[048] Após tratamento com 1,0 g/L de sulfato de bis(hidroxilamônio), o teor de manganês é drasticamente reduzido (150 ppm e 160 ppm, respectivamente), e a distância de cor b mostra uma mudança drástica de amarelo para azul (−24,6 e −27,0, respectivamente) e, portanto, um efeito de neutralização muito bom. Exemplo comparativo 3:
[049] Um bom efeito de neutralização também pode ser alcançado com um metabissulfito de Na 1,0 g/L. No entanto, o tratamento não é igualmente eficaz e, consequentemente, os teores residuais de manganês são mais elevados e a tonalidade azul é menos brilhante. Exemplo comparativo 4:
[050] Com 0,2 g/L de ácido L-(+)-ascórbico sem a adição de um ácido carboxílico orgânico, apenas uma pequena proporção do óxido de manganês pode ser removida, e o efeito de neutralização é pequeno. Exemplos comparativos 5 e 6:
[051] Estes exemplos mostram o efeito da adição de ácidos que não estão de acordo com a invenção. A razão de mistura foi selecionada de tal forma que o mesmo valor de pH do ácido cítrico, ou seja, 4,5, seja alcançado COM um conteúdo de 0,2 g/l de ácido L- (+) - ascórbico no licor de tratamento:
[052] Embora o efeito possa ser significativamente aumentado na mistura com o agente complexante ácido hidroxietanodifosfônico (HEDP) em comparação com a mesma quantidade de ácido ascórbico puro, mas claramente fica atrás da combinação com ácido cítrico como preferido de acordo com a invenção em relação à remoção do manganês, e a distância de cor medida reflete a contaminação ainda bem reconhecida da sombra do índigo pelo dióxido de manganês residual (Exemplo Comparativo 5).
[053] Com ácido fosfórico como adição (Exemplo Comparativo 6), este resultado é visto ainda mais claramente, o que também pode ser devido à formação de fosfatos moderadamente solúveis. Exemplos comparativos 7 e 8:
[054] A partir destes exemplos, torna-se claro que os ácidos carboxílicos orgânicos não mostram nenhuma ação neutralizadora satisfatória sem a adição de ácido ascórbico, e nem o ácido ascórbico por si só; portanto, há um efeito sinérgico.
[055] Embora o ácido cítrico (Exemplo Comparativo 7) possa aparentemente reduzir o teor de manganês, presumivelmente devido às suas propriedades complexantes em relação aos íons metálicos, o efeito óptico fica muito atrás do de uma combinação com ácido ascórbico, e a distância da cor b ainda mostra claramente a descoloração amarelo-acastanhada dos resíduos de óxido de manganês.
[056] No caso do ácido acético (Exemplo Comparativo 8), quase nenhum efeito óptico do tratamento é visto (b negligenciavelmente pequeno para ambos os materiais), e o conteúdo de manganês foi reduzido um pouco apenas para o material
2. Exemplo 1:
[057] Em contraste, com a mesma quantidade de ácido L-(+)-ascórbico como no
Exemplo Comparativo 4, mas em combinação com ácido cítrico numa proporção de mistura de 1:3 partes de peso, consegue-se uma excelente neutralização, que é totalmente comparável com a referência no Exemplo Comparativo 2 no que diz respeito ao brilho e brilho da tonalidade azul. Exemplo 2:
[058] Se este tratamento de acordo com o Exemplo 1 for realizado com ácido D- (−)-isoascórbico sob condições de outra forma idênticas, não são encontradas diferenças em comparação com o Exemplo 1. Exemplo 3:
[059] Também em combinação com ácido acético (proporção de mistura 1:3,5 partes em peso), um efeito de neutralização muito bom, que corresponde à referência no Exemplo Comparativo 3 com respeito à remoção de manganês e distância de cor, pode ser alcançado com a mesma quantidade de ácido L-(+)-ascórbico. No entanto, quantidades um pouco mais elevadas devem ser adicionadas em comparação com o ácido cítrico. Exemplo Neutralização Razão Concentração valor de pH comparativo de no licor mistura 1 apenas água macia − − 7.4 2 sulfato de bis(hidroxilamônio) − 1,00 [g/l] 5.2 3 metabissulfito − 1,00 [g/l] 3.5 4 Ácido L-(+)-ascórbico − 0,20 [g/l] 6.6 5 Ácido L-(+)-ascórbico + HEDP 1:2.4 0,68 [g/l] 4.5 6 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 1:2.4 0,68 [g/l] 4.5 fosfórico 7 somente ácido cítrico − 0,60 [g/l] 4.5 8 somente ácido acético − 0,76 [g/l] 4.5 Exemplo
1 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 1:3.0 0,80 [g/l] 4.5 cítrico 2 Ácido D-(−)-isoascórbico + 1:3.0 0,80 [g/l] 4.5 ácido cítrico 3 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 1:3.8 0,96 [g/l] 4.5 acético Quadro 1: Levantamento dos tratamentos de neutralização Exemplo Neutralização Conteúdo Remoção Distância comparativo de de de cor Manganês manganês 1 apenas água macia 4820 [ppm] 2.4% 0.3 2 sulfato de bis(hidroxilamônio) 150 [ppm] 97.0% −24.6 3 metabissulfito 680 [ppm] 86.2% −22.4 4 Ácido L-(+)-ascórbico 4080 [ppm] 17.4% −6.5 5 Ácido L-(+)-ascórbico + 3600 [ppm] 27.1% −17.8
HEDP 6 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 3310 [ppm] 33.0% −14.7 fosfórico 7 somente ácido cítrico 2550 [ppm] 48.4% −10.8 8 somente ácido acético 4560 [ppm] 7.7% 1.9 Exemplo 1 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 520 [ppm] 89.5% −23.2 cítrico 2 Ácido D-(−)-isoascórbico + 530 [ppm] 89.2% −23.2 ácido cítrico 3 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 740 [ppm] 85.0% −22.8 acético
Tabela 2: Resultados dos tratamentos de neutralização no material 1 Exemplo Neutralização Conteúdo Remoção Distância comparativo de de de cor Manganês manganês 1 apenas água macia 4570 [ppm] 11.1% 0.9 2 sulfato de bis(hidroxilamônio) 160 [ppm] 96.9% −27.0 3 metabissulfito 1420 [ppm] 72.4% −24.7 4 Ácido L-(+)-ascórbico 4210 [ppm] 18.1% −12.3 5 Ácido L-(+)-ascórbico + 3410 [ppm] 33.7% −20.5
HEDP 6 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 3420 [ppm] 33.5% −18.9 fosfórico 7 somente ácido cítrico 2030 [ppm] 60.5% −19.2 8 somente ácido acético 4090 [ppm] 20.4% −0.1 Exemplo 1 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 860 [ppm] 83.3% −26.3 cítrico 2 Ácido D-(−)-isoascórbico + 840 [ppm] 83.5% −26.1 ácido cítrico 3 Ácido L-(+)-ascórbico + ácido 1100 [ppm] 78.6% −24.6 acético Tabela 3: Resultados dos tratamentos de neutralização no material 2
Claims (11)
1. Um processo para remover óxidos de manganês de tecidos têxteis caracterizado por utilizar um tratamento com uma mistura contendo ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico.
2. O processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por serem empregados tecidos que contêm óxidos de manganês opcionalmente resultantes de um tratamento prévio com permanganatos.
3. O processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por a relação de peso do outro ácido carboxílico orgânico para o ácido ascórbico na mistura está dentro de uma faixa de 9:1 a 2:1.
4. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico ser selecionado a partir do grupo composto por ácidos carboxílicos mono, di- ou trifuncionais de baixo peso molecular, ácidos carboxílicos quelantes e ácido cítrico.
5. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por essa mistura ser empregada na forma de uma solução aquosa contendo ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico, especialmente ácido cítrico.
6. O processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o tratamento ser realizado a uma temperatura de 20 a 60 °C, especialmente de 20 a 40 °C.
7. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por o tratamento ser realizado por um período de 5 a 40 minutos, especialmente por um período de 5 a 20 minutos.
8. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por o tratamento ser realizado a um valor de pH de 3 a 6, especialmente de 3,5 a 5,5.
9. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por serem utilizados tecidos feitos de fibras de celulose ou de fibras de celulose misturadas com fibras naturais ou sintéticas, que são total ou parcialmente tingidos com corantes diferentes.
10. O processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por serem utilizados tecidos que são tingidos com índigo e/ou
Negro de enxofre, opcionalmente em combinação com corantes de cuba, diretos, de enxofre ou de dispersão.
11. Uso de uma mistura caracterizada por conter ácido ascórbico e pelo menos um outro ácido carboxílico orgânico, especialmente ácido cítrico, e opcionalmente água, para remover óxidos de manganês de tecidos têxteis.
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