BR112020000750A2 - composição antimicrobiana, método de tratamento e/ou prevenção de infecção por bactérias e/ou fungos - Google Patents

Abstract

A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE A COMPOSIÇÕES E MÉTODOS RELACIONADOS A COMPOSIÇÕES ANTIMICROBIANAS. EM PARTICULAR, A INVENÇÃO REFERE-SE A COMPOSIÇÕES ANTIMICROBIANAS PROVENDO UM CORANTE DE XANTENO E UM COMPONENTE QUE ATUA EM SINERGIA COM O CORANTE DE XANTENO E MÉTODOS DE UTILIZAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES ANTIMICROBIANAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS BIOLÓGICOS. EM PARTICULAR, O COMPONENTE QUE ATUA EM SINERGIA COM O CORANTE DE XANTENO É UM CORANTE ORGÂNICO, BORATO, UM SAL INORGÂNICO E COMBINAÇÕES DOS MESMOS.

Description

COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA, MÉTODO DE TRATAMENTO E/OU PREVENÇÃO DE INFECÇÃO POR BACTÉRIAS E/OU FUNGOS Referência cruzada a pedidos de patente correlatos

[0001] Este pedido de patente reivindica a prioridade deste ao Pedido de Patente U.S. Provisório Nº de Série 62/531 528, depositado em 12 de julho de 2017, e ao Pedido de Patente U.S. Provisório Nº de Série 62/531 538, depositado em 12 de julho de 2017, cujos conteúdos são aqui incorporados, em sua totalidade, por referência neste pedido de patente. Campo da invenção

[0002] A invenção refere-se em geral ao campo das composições antimicrobianas. Especificamente, a invenção refere-se a composições antimicrobianas que contêm um corante de xanteno e um componente que atua em sinergia com o corante de xanteno e à métodos de utilização de composições antimicrobianas para o tratamento de tecidos biológicos. Especificamente, o componente que atua em sinergia com o corante de xanteno é um corante orgânico, borato, um sal inorgânico e combinações deles. Antecedentes da invenção

[0003] Na indústria, há uma necessidade sempre presente de controlar doenças infecciosas, especialmente aquelas causadas por insetos, pragas, bactérias, Vírus, fungos etc., particularmente nos setores de culturas agrícolas e da pecuária, médico e de atendimento à saúde humana e animal, e no tratamento do meio ambiente tal como biorremediação e tratamento de água.

No entanto, existe uma preocupação adicional pela resistência aumentada a inseticidas, bacteriana e fungicida aos tratamentos químicos atualmente disponíveis para controle, encontrada em insetos, bactérias e fungos, que diminui a eficácia dos produtos químicos e coloca as plantações e animais em risco de doença, bem como impõe uma sobrecarga econômica sobre pecuaristas, agricultores, rancheiros, produtores e compradores caso se constate a ineficácia do tratamento químico de controle depois de aplicado. Os tratamentos químicos tradicionais e atualmente disponíveis para controle têm tido algum êxito no combate à resistência, contudo, há necessidade de composições antimicrobianas eficazes de amplo espectro que não sejam suscetíveis à resistência.

[0004] Além disso, há necessidade de que antimicrobianos de uso médico e agrícola sejam eficazes não só contra bactérias, mas também fungos. Compostos como corante de xanteno e floxina B (Ph1B) produzem efeitos diferentes em espécies bacterianas e de fungos.

[0005] Em relação às bactérias, cada um dos membros da família dos corantes de xanteno terão concentrações L50 diferentes contra bactérias Gram-positivas (Gram (+)); no então, são menos eficazes contra bactérias Gram-negativas (Gram (-)) bactérias. Tais cepas bacterianas relevantes são dependentes da natureza da indústria, mas tipicamente incluem: bactérias Gram-positivas nas famílias de Actinomyces, Basillus, Clostridium, Corynebacterium, Enterococcus, Gardenerella, Lactobacillus, Listeria, Mycobacterium, Mycoplasma, Norcardia, Propionibacterium, Stphylococcus, Streptococcus, Streptomyces, etc.; e bactérias

Gram-negativas nas famílias de Borellia, Bortadella, Burkholderia, Campylobacter, Chlamydia, Enterobacter, Eschericia, Fusobacterium, Heliobacter, Hemophilus, Klebsiella, Legionella, Leptospriria, Neisseria, Nitrobacter, Proteus, Pseudomonas, Rickettsia, Salmonella, Serratia, Shigella, Tiobacter, Treponema, Vibrio, Yersinia, etc.

[0006] PhlB demonstrou controlar bactérias Gram (+) em concentrações milimolares a micromolares. A pesquisa com PhlB demonstra-a como um agente antibacteriano para bactérias Gram (+). No entanto, PhlB por si só não controla bactérias Gram (-). As bactérias Gram (-) são muito patogênicas ou difíceis de controlar em plantas e animais are Gram (-). A questão central com PhlB no controle de micróbios com parede celular do tipo Gram (-) refere-se à absorção. O corante deve ser capaz de atravessar a parede celular para ser ativo nas membranas células internas e maquinaria celular das bactérias. Existem alguns aditivos que comprovaram ser úteis em facilitar o impacto do corante halogenado de xanteno para o controle de bactérias Gram (-). Estes incluem substâncias químicas que degradam a parede celular, substâncias químicas quelantes ou que impõem pressão ultra alta sobre as bactérias alvo. A desestabilização da membrana externa levará a mais absorção dos corantes e sensibilidade maior das bactérias Gram (-) bactérias. Essas soluções, embora funcionais, não são comercialmente úteis e sem questões relativas à toxicidade. Uma questão adicional para PhlB e outros corantes de xanteno de controle constitui os comprimentos de onda de luz os corantes precisam absorver, e o número/tipo de átomos de halogênio anexados à molécula central. A passagem de luz através do tecido biológico, a intensidade da luz (dias nublados) e a solução na qual os corantes estão antes da absorção celular alterarão aís) foto-reação (ões) e subsequentemente o nível de dano celular que o(s) corante(s) pode(m) infligir nos organismos alvo.

[0007] O controle de bactérias que não tenha atividade de controle de ambas Gram (+) e Gram (-) historicamente não tem sido merecedor do desenvolvimento para utilização comercial. Para que seja eficaz e comercialmente prudente, PhlB teria que ser reforçada para controlar bactérias e outros micróbios em medida maior do que a disponível atualmente. Para intensificar a função de controle microbiano do corante de xanteno, em particular PhlB, é necessário utilizar um componente que atue em sinergia com PhlB como descoberto pelos inventores.

[0008] Para fungos, por exemplo, os radicais livres e o oxigênio produzido pela ação fotodinâmica de PhlB e corantes de xanteno reagem com as membranas celulares biológicas. Sítios de insaturação e lipídios nos microrganismos são degradados por foto-oxidação. O impacto resultante dos radicais livres e do oxigênio é dano celular e/ou à membrana, ou seja, a perda de integridade da membrana interna e externa. Fungicidas farmacológicos convencionais, e alguns agrícolas, atingem sítios de ligação específicos e enzimas da via bioquímica no organismo alvo, o que leva à resistência à medida que os fungos sofrem mutações. Esse direcionamento a enzimas também faz com que um fungicida convencional tenha ação lenta e pode permitir que o crescimento continue antes que o controle seja alcançado. Fungicidas de sítios ativos não específicos, usados em ambientes agrícolas, podem ser eficazes, mas são tóxicos para o organismo hospedeiros e os aplicadores. O direcionamento para uma resposta imune sistêmica adquirida de uma planta pode funcionar bem também como um tratamento profilático, mas não reduz a carga fúngica após uma infecção. Tais cepas de fungos relevantes são dependentes da natureza da indústria, mas tipicamente incluem aquelas nos gêneros: Alternaria, Botrytis, Colletotrichum, Erwinia, Fusarium, Gymnosporangium, Monilinia, Phragmidium, Phytophthora, Plasmodiophora, Plasmopara, Pythium, Rhizoctonia, Taphrina, Ustilago, Venturia e outros.

[0009] Historicamente, compostos e corantes hidrofílicos, tais como PhlB, não são comuns em fungicidas convencionais, pois têm dificuldade para entrar no fungo através da parede celular e não conseguem controlar a infecção pelo fungo. Para intensificar a função de controle microbiano do corante de xanteno, em particular PhlB, é necessário utilizar um componente que atue em sinergia com PhlB como descoberto pelos inventores.

[0010] Há muito sente-se necessidade, na técnica, do desenvolvimento de compostos antimicrobianos que tenham ação rápida, sejam altamente eficazes, menos tóxicos e que exibam probabilidade reduzida do desenvolvimento de resistência antibiótica. A presente invenção atende a essas necessidades. Sumário da invenção

[0011] O Requerente identificou uma nova composição antimicrobiana que compreende um corante de xanteno em combinação com um ou mais sinergistas de um corante orgânico, um borato ou um sal inorgânico, e/ou combinações dos mesmos. De acordo com uma modalidade da invenção, o corante de xanteno é uma fluoresceína, eosina, rodamina e/ou combinações das mesmas. O componente que atua em sinergia com o corante de xanteno é fluoresceína (3',6'-dihidroxiespiro[2-benzofuran-3,9'-xanteno]- 1-ona), isotiocianato de fluoresceína, NHS-fluoresceína, carboxifluoresceína, éster succinimidílico de carboxifluoresceína, ésteres pentafluorofenílicos, ésteres tetrafluorofenílicos, compostos de fluoresceína protegida, borato de sódio, tetraborato de sódio, tetraborato dissódico, um sal de alumínio, amônio, bário, berílio, cálcio, césio, lítio, magnésio, potássio, rubídio, sódio, estrôncio e combinações dos mesmos. Em uma modalidade adicional da invenção, o corante de xanteno e o componente que atua em sinergia com o corante de xanteno estão presentes em uma razão entre aproximadamente 0,001:1 e 1:0,001. De acordo com mais uma modalidade adicional, a composição compreende ainda pelo menos um ingrediente funcional adicional tal como: extensores, solventes, promotores de espontaneidade, carreadores, emulsificantes, dispersantes, protetores contra geada, espessantes e adjuvantes e fontes de alimento de insetos.

[0012] Em outra modalidade da invenção, é incluído um método de tratamento e/ou prevenção de infecção por bactérias e/ou fungos, em que o método compreende: obter ou formar uma composição antimicrobiana compreendendo um corante de xanteno e pelo menos um componente que atua em sinergia com o mesmo, selecionado dentre um corante orgânico, um borato, um sal inorgânico e/ou combinações dos mesmos; e, depois, colocar um alvo em contato com a referida composição. Em uma modalidade preferida, o alvo é uma planta e/ou o seu sistema radicular, a superfície de um fruto, vegetal, grão ou outra superfície de alimento, tecido animal ou água. Em mais uma modalidade adicional da invenção, o método compreende ainda fornecer as composições da invenção através de qualquer um dentre pulverização, espalhamento, revestimento, pintura, vaporização, alagamento, mistura, revestimento e combinações destes. Em uma modalidade adicional, o método compreende uma etapa de diluição, em que as composições da invenção são diluídas até uma concentração desejada para o tratamento. Em uma modalidade adicional, o método permite o contato das composições com o alvo por um período definido. Em mais uma modalidade adicional, o método compreende enxaguar a composição do alvo.

[0013] Embora múltiplas modalidades sejam descritas, ainda outras modalidades da presente invenção se tornarão evidentes para os técnicos no assunto a partir da descrição detalhada a seguir, a qual mostra e descreve modalidades ilustrativas da invenção. Assim, as figuras e a descrição detalhada deverão ser consideradas de natureza ilustrativa e não restritiva. Descrição detalhada da invenção

[0014] A presente invenção refere-se em geral ao campo das composições antimicrobianas. Especificamente, a invenção refere- se a composições antimicrobianas que contêm um corante de xanteno em combinação sinérgica com um corante orgânico, um borato, um sal inorgânico ou combinações dos mesmos e a métodos de utilização de composições antimicrobianas. As composições e os métodos de acordo com a presente invenção possuem muitas vantagens em relação às composições antimicrobianas existentes, incluindo, por exemplo, intensificar a faixa de controle do corante para micróbios, tais como bactérias e/ou fungos, enquanto reduzindo a dose do corante, aumentando os níveis de controle e reduzindo o tempo necessário para o controle.

[0015] As modalidades desta invenção não se limitam às composições ou métodos em particular, os quais podem variar e são entendidos pelos técnicos no assunto. Deverá ainda ser entendido que toda a terminologia usada no presente é para fins de descrição apenas de modalidades em particular, e não se destina a ser limitante de maneira ou âmbito algum. Por exemplo, neste relatório descritivo e nas reivindicações anexadas, as formas no singular “um”, “umaã”, “o” e “a” podem incluir referentes no plural a menos que o contexto indique claramente o contrário. Além disso, todas as unidades, prefixos e símbolos podem estar representados por sua forma Si aceita.

[0016] As faixas numéricas recitadas no relatório descritivo incluem os números que definem a faixa e abrangem cada número inteiro dentro da faixa definida. Por todo este relatório descritivo, vários aspectos desta invenção são apresentados em formato de faixas. Deve ser entendido que a descrição em formato de faixa é simplesmente por conveniência e concisão e não deve ser entendida como uma limitação inflexível ao âmbito da invenção. Assim, deve-se considerar que a descrição de uma faixa tenha revelado especificamente todas as faixas secundárias possíveis, frações e os valores numéricos individuais dentro daquela faixa. Por exemplo, deve-se considerar que a descrição de uma faixa como de l1 a 6 revele especificamente faixas secundárias tais como de 1 a 3, de 1 a 4, de 1 a 5, de 2 a 4, de 2a6,de3a6etc., bem como números individuais dentro daquela faixa, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5 e 6, e decimais e frações, por exemplo, 1,2; 3,8; 11/2; e 4%. Isso aplica-se independentemente da amplitude da faixa. Definições

[0017] Para que a presente invenção possa ser entendida mais rapidamente, certos termos são definidos inicialmente. A menos que definidos de outra forma, todos os termos técnicos e científicos usados no presente têm o mesmo significado como comumente entendido por qualquer técnico no assunto ao qual as modalidades da invenção dizem respeito. Muitos métodos e materiais semelhantes, modificados ou equivalentes àqueles aqui descritos podem ser usados na prática das modalidades da presente invenção sem indevida experimentação, sendo os materiais e métodos preferidos descritos no presente. Na descrição e nas reivindicações das modalidades da presente invenção, a terminologia a seguir será utilizada de acordo com as definições apresentadas abaixo.

[0018] O termo “aproximadamente”, neste relatório descritivo, refere-se à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de técnicas e equipamento típicos de medição, em relação a qualquer variável quantificável, incluindo, entre outros, moles, redução, massa, peso e os semelhantes. Além disso, dado os procedimentos de manuseio de sólidos e líquidos usados no mundo real, há certo erro inadvertido e variação que ocorre provavelmente por diferenças na produção, fonte ou pureza dos ingredientes usados para preparar as composições ou realizar os métodos e os semelhantes.

O termo “aproximadamente” também abrange quantidades que diferem devido a diferentes condições de equilíbrio para uma composição resultante de uma determinada mistura inicial. O termo “aproximadamente” também abrange essas variações. Quer modificadas ou não pelo termo “aproximadamente”, as reivindicações incluem equivalentes às quantidades.

[0019] O termo “ativos” ou “percentual de ativos” ou “ativos por cento em massa” ou “concentração de ativos” são usados alternadamente no presente e refere-se à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressa como uma porcentagem menos ingredientes inertes tais como água ou sais.

[0020] Neste relatório descritivo, objetos ou superfícies “agrícolas” ou “veterinários” incluem rações para animais, bebedouros para animais e cercados, alojamentos de animais, clínicas veterinárias de animais (p. ex., áreas cirúrgicas ou de tratamento), áreas cirúrgicas para animais e outros.

[0021] Neste relatório descritivo, o termo “alquila” ou “grupos alquila” refere-se a hidrocarbonetos saturados com um ou mais átomos de carbono, incluindo grupos alquila de cadeia reta (p. ex., metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclicos (ou grupos “cicloalquila” ou “alicíclicos” ou “carbocíclicos”) (p. ex., ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila, ciclooctila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (p. ex., isopropila, terc-butila, sec-butila, isobutila, etc.) e grupos alquila alquil-substituídos (p. ex., grupos cicloalquila alquil- substituídos e grupos alquila cicloalquil-substituídos).

[0022] A menos que especificado de outra forma, o termo “alquila” inclui “alquilas não substituídos” e “alquilas substituídos”. Neste relatório descritivo, o termo “alquilas substituídos” refere-se a grupos alquila tendo substituintes substituindo um ou mais hidrogênios em um ou mais carbonos da cadeia principal do hidrocarboneto. Tais substituintes podem incluir, por exemplo, alquenila, alquinila, halogênio, hidroxila, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquiltiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (incluindo alquilamino, dialquilamino, arilamino, diarilamino e alquilarilamino), acilamino (incluindo alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoíla e ureído), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsulfinila, sulfonatos, sulfamoíla, sulfonamido, nitro, trifluorometila, ciano, azido, heterocíclico, alquilarila ou grupos aromáticos (incluindo heteroaromáticos).

[0023] Em algumas modalidades, os alquilas substituídos podem incluir um grupo heterocíclico. Neste relatório descritivo, o termo “grupo heterocíclico” inclui estruturas de anel fechado análogas a grupos carbocíclicos nos quais um ou mais dentre os átomos de carbono no anel é de um elemento diferente do carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Os grupos heterocíclicos podem ser saturados ou insaturados. Os grupos heterocíclicos exemplares incluem, entre outros, aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranas), tirana (epissulfetos), dioxirana, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano,

dithiete, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, dihidrofurano e furano.

[0024] Neste relatório descritivo, o termo “limpeza” refere-se a um método usado para facilitar ou auxiliar na remoção, descoloração, redução da população microbiana do solo e qualquer combinação destes. Neste relatório descritivo, o termo “microrganismo” refere-se a qualquer organismo acelular ou unicelular (inclusive em colônia). Os microrganismos incluem todos os procariotos. Os microrganismos incluem bactérias (incluindo cianobactérias), esporos, líquens, fungos, protozoários, virinos, viroides, vírus, fagos e algumas algas. Neste relatório descritivo, o termo “micróbio” é sinônimo de microrganismo.

[0025] Neste relatório descritivo, o termo “desinfetante” refere-se a um agente que mata todas as células vegetativas incluído os microrganismos patogênicos mais reconhecidos, utilizando o procedimento descrito em A.O0.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 955.14 e seções aplicáveis, 15º edição, 1990 (EPA Guideline 91-2). Neste relatório descritivo, o termo “desinfecção de alto nível” ou “desinfetante de alto nível” refere-se a um composto ou composição que mata substancialmente todos os organismos, exceto níveis elevados de esporos bacterianos, e é alcançado com um germicida químico liberado para comercialização como um esterilizante pela agência Food and Drug Administration. Neste relatório descritivo, o termo “desinfecção de nível intermediário” ou “desinfetante de nível intermediário” refere-

se a um composto ou composição que mata micobactérias, a maioria dos vírus e bactérias com um germicida químico registrado como tuberculicida pela agência Environmental Protection Agency (EPA). Neste relatório descritivo, o termo “desinfecção de baixo nível” ou “desinfetante de baixo nível” refere-se a um composto ou composição que mata alguns vírus e bactérias com um germicida químico registrado como desinfetante de hospital pela EPA.

[0026] Neste relatório descritivo, a expressão “superfície de processamento de alimento” refere-se a uma superfície de uma ferramenta, uma máquina, equipamento, uma estrutura, um prédio ou os semelhantes que é empregada como parte de uma atividade de processamento, preparação ou armazenamento de alimentos. Os exemplos de superfícies de processamento de alimento incluem superfícies de processamento de alimentos ou equipamento de preparação (p. ex., equipamento de fatiamento, enlatamento ou transporte, incluindo calhas), de vasilhames para o processamento de alimentos (p. ex., utensílios, louça, vasilhames para lavagem e copos com barra) e de pisos, paredes ou acessórios de estruturas nas quais ocorre o processamento de alimentos. As superfícies de processamento de alimento são encontradas e empregadas em sistemas de circulação de ar contra o desperdício de alimentos, higienização de embalagens assépticas, refrigeração de alimentos e higienizadores e limpadores de refrigeradores, higienização de lavagem de louças, limpeza e higienização de branqueador, materiais para embalagem de alimentos, aditivos para tábuas de corte, higienização de terceira pia, resfriadores e aquecedores de bebidas, águas para resfriamento ou escalde de carnes, higienizadores de lavadores de carros, géis de higienização, torres de resfriamento, sprays antimicrobianos para vestuário de processamento de alimentos e lubrificantes, óleos e aditivos de enxágue não aquosos para a preparação de alimentos.

[0027] Neste relatório descritivo, a expressão “produto alimentar” inclui qualquer substância alimentar que possa requerer tratamento com um agente antimicrobiano ou composição e que seja comestível com ou sem preparação adicional. Os produtos alimentares incluem carne (p. ex., carne vermelha e de porco), frutos do mar, produtos avícolas, hortifruti (p. ex., frutas e vegetais), ovos, ovos vivos, ovoprodutos, alimento pronto para consumo, trigo, sementes, raízes, tubérculos, folhas, caules, milhos, flores, brotos, temperos ou a combinação dos mesmos. O termo “hortifruti” refere-se a produtos alimentares como frutas e vegetais e plantas ou materiais derivados de plantas que são tipicamente vendidos não cozidos e, frequentemente, não embalados e que podem, às vezes, ser comidos crus.

[0028] O termo “superfície dura” refere-se a uma superfície sólida, substancialmente não flexível tal como bancada, azulejo, piso, parede, painel, janela, acessórios de encanamento, móveis de cozinha e banheiro, eletrodoméstico, motor, placa de circuito e louça. As superfícies duras podem incluir, por exemplo, superfícies para atendimento à saúde e superfícies de processamento de alimento.

[0029] Neste relatório descritivo, a expressão “superfície para atendimento à saúde” refere-se a uma superfície de um instrumento, um dispositivo, um carrinho, uma grelha, móveis uma estrutura, um prédio ou os semelhantes que são empregados como parte de uma atividade de atendimento à saúde. Os exemplos de superfícies para atendimento à saúde incluem superfícies de instrumentos médicos ou dentários, de dispositivos médicos ou dentários, de aparelho eletrônico empregado para monitorar a saúde de pacientes e de pisos, paredes ou acessórios de estruturas nas quais ocorre atendimento à saúde. As superfícies para atendimento à saúde são encontradas em hospital, salas cirúrgicas, de enfermidades, parto, funerárias e para diagnóstico clínico. Essas superfícies podem ser aquelas tipificadas como “superfícies duras” (como paredes, pisos, comadres, etc.), ou superfícies de tecido, p. ex., superfícies de malha, tecido e não tecido (como vestimentas cirúrgicas, cortinas, lençóis, bandagens, etc.,) ou equipamento para atendimento ao paciente (como respiradores, equipamento diagnóstico, shunts, escópios do corpo, cadeiras de rodas, camas, etc.) ou equipamento cirúrgico e diagnóstico. As superfícies para atendimento à saúde incluem artigos e superfícies empregadas no atendimento à saúde de animais.

[0030] Neste relatório descritivo, o termo “instrumento” refere-se a vários instrumentos ou dispositivos médicos ou dentários que podem se beneficiar da limpeza com uma composição de acordo com a presente invenção.

[0031] Neste relatório descritivo, as expressões “instrumento médico”, “instrumento dentário”, “dispositivo médico”, “dispositivo dentário”, “equipamento médico” ou “equipamento dentário” referem-se a instrumentos, dispositivos, ferramentas, acessórios, aparelho e equipamento utilizados em medicina e odontologia. Tais instrumentos, dispositivos e equipamento podem ser esterilizados a frio, imersos ou lavados e, então, esterilizados a quente ou, de outra forma, beneficiam-se da limpeza com uma composição da presente invenção. Esses vários instrumentos, dispositivos e equipamento incluem, entre outros: instrumentos diagnósticos, bandejas, panelas, suportes, prateleiras, fórceps, tesouras, lâminas, serras (p. ex., serras ósseas e suas lâminas), hemostatos, facas, formões, rongeurs, limas, Pinças, furadeiras, brocas, grosas, rebarbas, espalhadores, disjuntores, elevadores, grampos, suportes de agulha, carreadores, clips, ganchos, goivas, curetas, retratores, retificadores, punções, extratores, conchas, cerátomos, espátulas, expressors, trocateres, dilatadores, grelhas, vidraria, tubos, cateteres, cânulas, tampões, stents, escópios (p. ex., endoscópios, estetoscópios e artroscópios) e equipamento relacionado, e outros ou combinações dos mesmos.

[0032] Neste relatório descritivo, a expressão “produto de carne” refere-se a todas as formas de carne animal, incluindo a carcaça, músculo, gordura, órgãos, pele, ossos e líquidos corporais e componentes semelhantes que formam o animal. Carne animal inclui, entre outros, a carne de mamíferos, aves, peixes, répteis, anfíbios, caracóis, vieiras, crustáceos, outras espécies comestíveis como lagosta, caranguejo etc., ou outras formas de frutos do mar. As formas de carne animal incluem, por exemplo, toda ou parte da carne do animal, sozinha ou em combinação com outros ingredientes. As formas típicas incluem, por exemplo, carnes processadas como carnes curadas, cortadas e produtos formados, produtos moídos, produtos finamente picados, carne triturada e produtos incluindo carne moída, produtos integrais e os semelhantes.

[0033] Para fins deste pedido de patente, a redução microbiana bem-sucedida é conseguida quando as populações microbianas são reduzidas em pelo menos aproximadamente 10%, em pelo menos aproximadamente 20%, em pelo menos aproximadamente 30%, em pelo menos aproximadamente 40%, pelo menos aproximadamente 50% ou em significativamente mais do que é conseguido por contato. Reduções maiores na população microbiana proporcionam níveis maiores de proteção.

[0034] O termo “planta” destina-se a incluir uma planta inteira, qualquer patê de uma planta, uma semente, um fruto, propágulos e a progênie de uma planta. Plantas de cultura e plantas agrícolas são aquelas de importância econômica para a produção de alimentos para homens ou animais, e inclui primariamente frutas cítricas, mas podem incluir grãos, frutas e vegetais bem como gramíneas. Plantas hortícolas incluem aquelas para gramados, quebra-ventos e paisagismo e incluem plantas ornamentais como flores, arbustos, videiras e os semelhantes.

[0035] Neste relatório descritivo, o termo “tecido vegetal” inclui tecidos diferenciados e não diferenciados de plantas, incluindo aqueles presentes em raízes, caules, folhas, pólen, sementes e tumores, bem como células em cultura (p. ex., células únicas, protoplastos, embriões, calos etc.). O tecido vegetal pode estar na planta, em cultura de órgão, cultura de tecido ou cultura celular.

[0036] Neste relatório descritivo, “alvo” refere-se amplamente a qualquer superfície biológica ou dura que possa se beneficiar de redução e/ou tratamento bacteriano.

[0037] Neste relatório descritivo, “tratar” ou “tratamento” refere-se ao uso das composições da invenção para erradicar, reduzir, remover, cicatrizar ou curar uma planta ou animal de doença, ou remover, limpar ou higienizar uma superfície dura de bactérias.

[0038] A diferenciação de atividade antimicrobiana “cida” ou “estática”, as definições que descrevem o grau de eficácia e os protocolos laboratoriais oficiais para medir essa eficácia são considerações para entender a relevância de agentes antimicrobianos e composições. As composições antimicrobianas podem efetuar dois tipos de danos à célula microbiana. O primeiro é uma ação letal, irreversível que resulta na destruição completa ou incapacitação da célula microbiana. O Segundo tipo de dano celular é revestível, tal que, se ficar livre do agente, o organismo pode novamente multiplicar-se. O primeiro é denominado microbiocida e pode ser usado alternadamente com bactericida ou fungicida; e o último, microbiostático e pode ser usado alternadamente com bacteriostático ou fungistático. Um higienizador e um desinfetante são, por definição, agentes que proporcionam atividade antimicrobiana ou microbiocida. Em contraste, um conservante é geralmente descrito como um inibidor ou uma composição microbiostática.

[0039] Neste relatório descritivo, o termo “substancialmente livre” refere-se a composições completamente desprovidas do componente ou que têm uma tal quantidade pequena do componente que o componente não afeta o desempenho da composição. O componente pode estar presente como uma impureza ou como um contaminante e será inferior a 0,5% em massa. Em outra modalidade, a quantidade do componente é inferior a 0,1% em massa e, em ainda outra modalidade, a quantidade do componente é inferior a 0,01% em massa.

[0040] Neste relatório descritivo, o termo “águas” inclui águas para processar ou transportar o alimento. As águas para processar ou transportar alimentos incluem águas para transportar produtos hortícolas (p. ex., como encontradas em calhas, tubos de transporte, cortadores, cortadores em fatias, branqueadores, sistemas de recuperação, lavadores e outros), pulverizadores de esteira para linhas de transporte de alimentos, tachos para imersão de botas e lavagem de mãos, águas de enxágue de terceira pia e outros. As águas também incluem águas de uso doméstico e recreativo tais como piscinas, spas, calhas recreativas e escorregas de água, fontes e os semelhantes.

[0041] Os termos “solúvel em água” e “dispersível em água” neste relatório descritivo em referência a polímeros, significa que o polímero é solúvel ou dispersível em água nas composições da invenção. Em geral, o polímero deve ser solúvel ou dispersível a 25ºC ea uma concentração de 0,0001% em massa da solução aquosa e/ou veículo aquoso, de preferência a 0,001%, mais preferivelmente a 0,01% e, o mais preferível, a 0,1%.

[0042] O termo “percentual em massa”, “% em massa”, “por cento em massa” e variações dos mesmos, neste relatório descritivo, referem-se à concentração de uma substância como a massa daquela substância dividida pela massa total da composição e multiplicada por 100. Entende-se que, neste relatório descritivo, “por cento”, “%” e os semelhantes têm como intenção ser sinônimos de “por cento em massa”, “% em massa” etc.

[0043] Os métodos, sistemas, aparelhos e composições da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente ou consistir nos componentes e ingredientes da presente invenção bem como outros ingredientes aqui descritos. Neste relatório descritivo, “consistir essencialmente em” significa que os métodos, sistemas, aparelhos e composições podem incluir etapas, componentes ou ingredientes adicionais, mas somente se as etapas, componentes ou ingredientes adicionais não alterarem materialmente as características básicas e inovadoras dos métodos, sistemas, aparelhos e composições reivindicados.

[0044] Cabe observar também que, neste relatório descritivo e nas reivindicações anexadas, o termo “configurado” descreve um sistema, aparelho ou outra estrutura que seja construída ou configurada para desempenhar uma tarefa em particular ou adotar uma configuração em particular. O termo “configurado” pode ser usado alternadamente com outras expressões semelhantes tais como disposto e configurado, construído e disposto, adaptado e configurado, adaptado, construído, produzido e disposto, e os semelhantes.

Composições

[0045] Uma modalidade da invenção é encontrada em composições antimicrobianas úteis para o controle de bactérias e/ou fungos presentes em instalações de crescimento de plantas, rebanhos e sistemas de produção. As composições antimicrobianas de acordo com a presente invenção incluem um corante de xanteno e um componente que atua em sinergia com o corante de xanteno, tal como um corante orgânico, borato e/ou sal inorgânico.

Opcionalmente, as composições antimicrobianas podem incluir ingredientes funcionais adicionais que podem estar presentes dependendo das propriedades desejadas das composições antimicrobianas.

[0046] Verifica-se inesperadamente que a adição de um componente a um corante de xanteno de acordo com a presente invenção intensifica a gama de controle do corante para bactérias, fungos e micróbios enquanto reduzindo a dose do corante, aumentando os níveis de controle e reduzido o tempo necessário para o controle pela sinergia gerada entre o dito componente e o corante de xanteno. A adição de um componente ao corante permite o controle bacteriano inesperado e superior de bactérias, tanto de bactérias Gram-positivas como de Gram- negativas, e de fungos em doses molares menores. A(s formulação(ões) conta(m) com uma capacidade única de mover-se nos sistemas vasculares de animais, fungos e plantas. Esse transporte facilita a deposição dos corantes em regiões diferentes do organismo. Os antibióticos podem encontrar dificuldade para circularem nos organismos, especialmente em plantas. A velocidade do controle dessa(s) formulação(ões) é também única. Ativado pela luz solar, luz elétrica ambiental e pulsos de fluxo, o corante começará a foto-oxidação dentro do micróbio alvo. O controle com essas formulações pode ser em horas, não nas semanas ou meses necessários para o controle utilizando antibióticos. Cabe observar também que o uso de antibióticos tradicionais na agricultura está sendo progressivamente retirado, como precaução para resistência antibiótica. Essas misturas químicas singulares oferecem uma oportunidade única para o controle microbiano com um novo modo de ação, com menos probabilidade de desenvolvimento de resistência do que com os antibióticos tradicionais. Corante de xanteno

[0047] De acordo com uma modalidade da invenção, a composição antimicrobiana inclui corante de xanteno, corante derivado do xanteno e combinações destes. Deverá ser entendido que qualquer corante de xanteno adequado ou corante derivado do xanteno adequado pode ser utilizado na composição antimicrobiana. Especificamente, os corantes derivados do xanteno adequados podem incluir, entre outros, corantes de xanteno que mantêm a estrutura geral do corante de xanteno, mas que possuem halogênio ou grupos R substituídos em várias ou múltiplas localizações.

[0048] Tanto corantes catiônicos como aniônicos de xanteno são conhecidos como compostos fluorescentes eficientes cujas cores são controladas pelos grupos funcionais na porção xanteno.

[0049] Xanteno (9H-xanteno, 10H-9-oxaantraceno) é um composto heterocíclico orgânico que produz um corante amarelo. Os derivados do xanteno incluem fluoresceínas, eosinas, rodamina e os semelhantes.

[0050] Fluoresceínas, como mostradas na Fórmula I, incluem 3',6'"-dihidroxiespiro[/isobenzofuran-1(3H), 9'-[9H]xanten] -3- ona, isotiocianato de fluoresceína, NHS-fluoresceína, carboxifluoresceína, éster succinimidílico de carboxifluoresceína, ésteres pentafluorofenílicos, ésteres tetrafluorofenílicos, compostos de fluoresceína protegida como 6-FAM fosforamidita, floxina B e os semelhantes. Em uma modalidade preferida, o corante de xanteno é floxina B (PhlB), que é identificado principalmente como o sal dissódico de 2',4',5'!,7T'-tetrabromo-4,5,6,7-tetraclorofluoresceína. HO, o. o OOo | cozH (1)

[0051] Eosinas são compostos ácidos fluorescentes, como representados pela Fórmula II, que se ligam e formam sais com compostos básicos ou eosinofílicos como proteínas contendo resíduos de aminoácidos. As eosinas adequadas incluem eosina Y e eosina B. Br Br Nao, o. o Br Z Br CO,Na (11)

[0052] Rodaminas, como mostradas na Fórmula III, são corantes fluoronas e incluem compostos adequados como rodamina B, rodamina 6G, rodamina 123, carboxitetrametilrodamina (TAMRA), tetrametilrodamina (TMR) e seu derivado isotiocianato (TRITC) e sulforrodamina 101 (e seu cloreto de sulfonila formam Texas Red) e Rodamina Red. TRITC é a molécula base da rodamina funcionalizada com um grupo isotiocianato (-N=C=S), substituindo um átomo de hidrogênio no anel inferior da estrutura. Esse derivado é reativo frente a grupos amina em proteínas dentro das células. Um grupo funcional succinimidil éster anexado ao núcleo da rodamina, criando NHS-rodamina, forma outro derivado comum reativo a aminas. Outros derivados da rodamina incluem fluoróforos mais recentes tais como Alexa 546, Alexa 555, Alexa 633 (disponibilizados pela Thermo Fisher Scientific); DyLight 550 e DyLight 633 (disponibilizados pela Thermo Fisher Scientific); HiLyte fluor 555, HiLyte 59 (disponibilizados pela AnaSpec). Et Et ú o. ne "US, Prá cr co,zH (III)

[0053] Outros corantes de xanteno adequados são definidos pelas Fórmulas (IV) -— (XXIX): CHECH CHCH: + crer" o. O Nes

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[0054] Em um aspecto da invenção, as composições antimicrobianas contêm uma razão de corante orgânico, borato, sal inorgânico ou combinação dos mesmos para corante de xanteno entre aproximadamente 0,001:1 e 1:0,001, entre aproximadamente 0,005:1 e 1:0,005, entre aproximadamente 0,05:1 e 1:0,05; entre aproximadamente 0,1:1 e 1:0,1 e entre aproximadamente 0,5:1 e 1:0,5.

[0055] Em um aspecto adicional da invenção, o corante de xanteno está presente em composições na quantidade de aproximadamente 0% em massa a 50% em massa, mais preferivelmente entre aproximadamente 0% em massa e 20% em massa, mais preferivelmente entre aproximadamente 0,1% em massa e 10% em massa e ainda mais preferivelmente entre aproximadamente 0,1% em massa e 0,5% em massa. Corante orgânico

[0056] As composições antimicrobianas incluem pelo menos um composto proporcionando controle sinérgico quando presente em combinação com o corante de xanteno. Em um aspecto da invenção, este é um corante orgânico, borato, sal inorgânico e combinações dos mesmos.

[0057] Em uma modalidade da invenção, o composto proporcionando controle sinérgico em combinação com um corante de xanteno é pelo menos um corante orgânico gerado de fontes naturais, vegetais ou sintéticas. Qualquer corante orgânico adequado pode ser utilizado em composições de acordo com a invenção. Tais corantes naturais ou vegetais provêm de raízes, bagos, casca, folhas, madeira, fungos, líquens e os semelhantes. Além disso, reações sintéticas podem ser utilizadas para produzir corantes orgânicos adequados. Tais técnicas e corantes orgânicos adequados são revelados em Zollinger, Color Chemistry: Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments, Wiley (2003), cujo conteúdo é aqui incorporado, em sua totalidade, por referência.

[0058] Em uma modalidade preferida da invenção, o corante orgânico é fluoresceína (3',6'-dihidroxiespiro[2-benzofuran- 3, 9'-xanteno]-l-ona), um derivado da fluoresceína e combinações dos mesmos. Tais derivados incluem isotiocianato de fluoresceína, NHS-fluoresceína, carboxifluoresceína, éster succinimidílico de carboxifluoresceína, ésteres pentafluorofenílicos, ésteres tetrafluorofenílicos, compostos de fluoresceína protegida, como 6-FAM fosforamidita, e os semelhantes.

[0059] Em um aspecto da invenção, pelo menos um corante orgânico está incluído na composição antimicrobiana. Em um aspecto adicional, pelo menos dois, pelo menos três ou pelo menos quatro corantes orgânicos estão incluídos na composição antimicrobiana.

[0060] Em um aspecto da invenção, quando o componente que atua em sinergia com o corante de xanteno é um corante orgânico, as composições antimicrobianas contêm pelo menos 50 micromoles, de preferência pelo menos 60 micromoles e mais preferivelmente pelo menos 62 micromoles.

[0061] Em um aspecto da invenção, o corante orgânico está presente em composições na quantidade de aproximadamente 0% em massa a 99% em massa, entre aproximadamente 0% em massa e 80% em massa, entre aproximadamente 0% em massa e 60% em massa, entre aproximadamente 0% em massa e 35% em massa, entre aproximadamente 0% em massa e 10% em massa, e entre aproximadamente 0% em massa e 5% em massa. Sal inorgânico

[0062] Em uma modalidade da invenção, o composto proporcionando controle sinérgico em combinação com um corante de xanteno é pelo menos um sal inorgânico. Qualquer sal inorgânico adequado pode ser utilizado em composições de acordo com a invenção. Em um aspecto da invenção, o sal inorgânico é um sal de alumínio,

amônio, bário, berílio, cálcio, césio, lítio, magnésio, potássio, rubídio, sódio, estrôncio, e outros, e combinações dos mesmos. Outros sais inorgânicos adequados incluem sulfato de alumínio de potássio, fosfato de amônio e magnésio, fosfato de amônio e sódio, acetil fosfato de lítio e potássio, cloreto de manganês (II), sulfato de manganês (II), cloreto de escândio (III). Em um aspecto da invenção, o sal inorgânico é acetato de amônio, bicarbonato de amônio, brometo de amônio, cloreto de amônio, fluoreto de amônio, formato de amônio, hexafluorofosfato de amônio, hidrogenossulfato de amônio, iodeto de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, sulfamato de amônio, sulfato de amônio, sulfeto de amônio, sulfito de amônio, tiossulfato de amônio, trifluoroacetato de amônio, trifluorometanossulfato de amônio, nitrato de hidroxilamônio. Em uma modalidade preferida da invenção, o sal inorgânico é sulfato de amônio.

[0063] Em um aspecto da invenção, pelo menos um sal inorgânico está incluído na composição antimicrobiana. Em um aspecto adicional, pelo menos dois, pelo menos três ou pelo menos quatro sais inorgânicos estão incluídos na composição antimicrobiana. Em um aspecto da invenção, as composições antimicrobianas contêm pelo menos 2 milimoles, de preferência pelo menos 5 milimoles e mais preferivelmente pelo menos 10 milimoles.

[0064] Em um aspecto da invenção, o sal inorgânico está presente na composição na quantidade de 0% em massa a 100% em massa, entre aproximadamente —-“30% em massa e 100% em massa, entre aproximadamente “50% em massa e 100% em massa, entre aproximadamente 70% em massa e 100% em massa, e entre aproximadamente 90 e 100% em massa. Borato

[0065] Em um aspecto da invenção, o composto proporcionando controle sinérgico em combinação com um corante de xanteno é um borato, um derivado do borato e combinações dos mesmos. Um borato é classificado como oxiânions contendo boro, ânions tetraédricos de boro e/ou compostos contendo ânions de boro. Na forma mais simples, um borato contém o íon ortoborato BO3?". Os compostos adequados de borato incluem sais de borato, ésteres de borato e os semelhantes. Os compostos adequados incluem, entre outros, minério de borato, borato de trimetila, borato de triisopropila, borato de trietila, borato de trifenila, borato de zinco, borato de tributila, borato de trietanolamina, tris(trimetilsilil) borato, borato de tri-terc-butila, borato de lântanio, borato de fenilmercúrio, borato de trihexadecila, borato de ítrio, borato, etil eterato de tetraquis (pentafluorofenil)borato de lítio, tetraquis (4-clorofenil) borato de potássio, tetra (p- tolil)borato de sódio, tetraquis (4-fluorofenil)borato de sódio desidratado, tetraquis (4-clorofenil)borato de tetradodecilamônio, hidrogeno [4-di-terc-butilfosfino-2,3,5,6- tetrafluorofenil]hidrobis (2,3,4,5,6-pentafluorofenil)borato, tetraquis (1-imidazolil)borato de sódio, tetraquis (4-terc- butilfenil)borato de potássio, tetraquis(4-bifenilyl)borato de potássio, tetraquis (2-tienil)borato de potássio, borato de lantânio e cálcio, bis(oxalato)borato de lítio, tris(2,2,2- triflouroretil)borato, borato de ítrio e alumínio, tetraquis[bis(3,5-trifluorometil)fenil]borato de bis(1,5-

ciclooctadieno) ródio(I), tetraquis[3,5- bis (trifluorometil)fenil]borato de sódio, tetraquis[3,5- bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-metoxi-2-propil)fenil]borato de sódio tri-hidratado, trifluoro[ (pirrolidin-l1-il)metil]borato de potássio, borato de sódio, tetraborato de sódio, tetraborato dissódico, borato de 2-aminoetildifenila, tetrafenil borato de sódio, bis[oxalato(2-)-0,0' ]borato de l1-butil-l1- metilpirrolidínio, tetraborato de sódio deca-hidratado, bórax, metaborato de cálcio, potássio tetrafenilboratode potássio, difenilborato de 2-aminoetila, 2-naftalenotriflurorborato de potássio, aliltrifluroborato de potássio, l-metil-lH-pirazol-5- trifluoroborato de potássio, quinolina-6-trifluoroboratode potássio e outros. Em uma modalidade preferida da invenção, o borato é borato de sódio, tetraborato de sódio ou tetraborato dissódico, ou combinações dos mesmos.

[0066] Em um aspecto da invenção, pelo menos um borato está incluído na composição antimicrobiana. Em um aspecto adicional, pelo menos dois, pelo menos três ou pelo menos quatro boratos estão incluídos na composição antimicrobiana.

[0067] Em um aspecto da invenção, quando o componente que atua em sinergia com o corante de xanteno é um sal inorgânico, as composições antimicrobianas contêm pelo menos 75 milimoles, de preferência pelo menos 85 milimoles e mais preferivelmente pelo menos 90 milimoles.

[0068] Em um aspecto da invenção, o borato está presente na composição na quantidade de 0% em massa a 100% em massa, entre aproximadamente —-“30% em massa e 100% em massa, entre aproximadamente 50% em massa e 295% em massa, entre aproximadamente 70% em massa e 95% em massa, e entre aproximadamente 90 e 95% em massa. Ingredientes funcionais adicionais

[0069] Em modalidades da invenção, ingredientes adicionais podem ser incluídos nas composições antimicrobianas. OS ingredientes adicionais fornecem propriedades desejadas e funcionalidades às composições. Para fins deste pedido de patente, o termo “ingrediente funcional” inclui um material que fornece uma propriedade benéfica para um uso em particular. Alguns exemplos específicos de materiais funcionais são discutidos mais detalhadamente abaixo, embora os materiais específicos discutidos são fornecidos a título de exemplo somente, e uma grande variedade de outros ingredientes funcionais pode ser utilizada. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais discutidos abaixo estão relacionados a materiais usados em aplicações antimicrobianas, especificamente aplicações de tratamento de plantas.

[0070] No entanto, outras modalidades podem incluir ingredientes funcionais para uso em outras aplicações. Um aspecto da presente invenção é prover uma composição como descrita acima que pode ser utilizada como fonte de alimentação e injetada em plantas, ou adicionada para criar uma fonte alternativa de alimento, compreendendo adicionalmente pelo menos um auxiliar selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos, componentes antibacterianos, extensores, solventes, promotores de espontaneidade, carreadores, emulsificantes, dispersantes, protetores contra geada,

protetores solares, espessantes e adjuvantes. Aquelas composições são referidas como formulações e podem ser adicionadas a uma fonte de alimento para os insetos.

[0071] Assim, em um aspecto da presente invenção, tais formulações, e formas de aplicação preparadas a partir destas, são fornecidas como agentes de proteção de culturas e/ou agentes pesticidas, tais como licores para esquicho (drench), imersão e pulverização, compreendendo a composição da invenção. As formas de aplicação podem compreender outros agentes de proteção de culturas e/ou agentes pesticidas e/ou adjuvantes que reforçam atividades como penetrantes, sendo os exemplos óleos vegetais como as, por exemplo, óleo de colza, óleo de girassol, óleos minerais como, por exemplo, parafinas líquidas, alquil ésteres de ácidos graxos vegetais, como ésteres metílicos de óleo de colza ou óleo de soja, ou alcoxilatos de alcanol «e/ou espalhadores como, por exemplo, alquilsiloxanos e/ou sais, sendo os exemplos os sais orgânicos ou inorgânicos de amônio ou sais de fosfônio, sendo os exemplos sulfato de amônio ou hidrogenofosfato de diamônio, e/ou promotores de retenção como dioctil sulfossuccinato ou polímeros de hidroxipropilguar e/ou umectantes como glicerol e/ou fertilizantes como fertilizantes de amônio, potássio ou fósforo, por exemplo.

[0072] Os exemplos de formulações típicas incluem líquidos solúveis em água (SL), concentrados emulsionáveis (EC), emulsões em água (EW), concentrados em suspensão (SC, SE, FS, OD) grânulos dispersíveis em água (WG), grânulos (GR) e concentrados em cápsula (CS); esses e outros tipos possíveis de formulação são descritos, por exemplo, pela Crop Life International e em

Pesticide Specifications, Manual sobre o desenvolvimento e uso da FAO e especificações da OMS para pesticidas, os artigos Plant Production and Protection Papers-l173 da FAO, preparados pela FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN:

9251048576. As formulações podem compreender outros compostos agroquímicos ativos além de um ou mais compostos ativos da invenção.

[0073] As formulações ou formas de aplicação em questão preferivelmente “compreendem auxiliares, como . tensoativos, componentes antibacterianos, extensores, solventes, promotores de espontaneidade, carreadores, emulsificantes, dispersantes, protetores contra geada, protetores solares, biocidas, espessantes e/ou outro auxiliares, como adjuvantes, por exemplo. Um adjuvante nesse contexto é um componente que reforça o efeito da formulação, sem que o próprio componente produza o efeito desejado. Os exemplos de adjuvantes são agentes que promovem a retenção, propagação, fixação às superfícies foliares ou penetração.

[0074] Essas formulações são produzidas de maneira conhecida, por exemplo, pela mistura dos compostos ativos com auxiliares como, por exemplo, extensores, solventes e/ou carreadores sólidos e/ou auxiliares adicionais, como, por exemplo, tensoativos. As formulações são preparadas em quaisquer plantas adequadas ou então antes ou durante a aplicação. Auxiliares

[0075] São adequadas para uso como auxiliares as substâncias que transmitem adequadamente à formulação do composto ativo ou às formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações (como, p. ex., agentes usáveis para proteção de culturas, como licores de pulverização ou coberturas de sementes) propriedades específicas como certas propriedades físicas, técnicas e/ou biológicas.

Extensores

[0076] Os extensores adequados são, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e não polares, por exemplo, das classes dos hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos (como parafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, clorobenzenos), os álcoois e polióis (os quais, se apropriado, podem também ser substituídos, eterificados e/ou esterificados), as cetonas (como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluindo gorduras e óleos) e (poli)éteres, as aminas, amidas, lactâmicos não substituídos e substituídos (como N-alquilpirrolidonas) e lactonas, as sulfonas e sulfóxidos (como dimetilsulfóxido).

[0077] Se o extensor utilizado for água, é também possível empregar, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Essencialmente, os solventes líquidos adequados são: aromáticos como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, além de água. Solventes e carreadores

[0078] Em princípio, é possível utilizar todos os solventes adequados. os solventes adequados são, por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos, como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos ou alifáticos clorados, como clorobenzeno, cloroetileno ou cloreto de metileno, por exemplo, hidrocarbonetos alifáticos, como ciclohexano, por exemplo, parafinas, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, como metanol, etanol, isopropanol, butanol ou glicol, por exemplo, e também seus éteres e ésteres, cetonas como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclohexanona, por exemplo, solventes fortemente polares, como dimetilsulfóxido, e água.

[0079] Todos os carreadores adequados podem, em princípio, ser utilizados Os carreadores adequados são, especificamente, por exemplo, sais de amônio e minerais naturais moídos como caulim, argilas, talco, calcário, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácea, e minerais sintéticos moídos, como sílica finamente dividida, alumina e silicatos naturais ou sintéticos, resinas, ceras e/ou fertilizantes sólidos. Misturas de tais carreadores podem igualmente ser utilizadas. Os carreadores adequados para grânulos incluem os seguintes: por exemplo, minerais naturais esmagados e fracionados como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomite, além de grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas e igualmente grânulos de material orgânico como serragem, papel, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco.

[0080] Extensores ou solventes gasosos liquefeitos podem também ser utilizados. São especialmente adequados aqueles extensores ou carreadores que, na temperatura padrão e sob pressão padrão, são gasosos, sendo os exemplos propelentes em aerossol, como hidrocarbonetos halogenados, além de butano, propano, nitrogênio e dióxido de carbono. Emulsificantes, formadores de espuma, dispersantes, agentes umectantes

[0081] Os exemplos de emulsificantes e/ou formadores de espuma, dispersantes ou agentes umectantes dispondo de propriedades iônicas ou não iônicas, ou misturas dessas substâncias de substância ativa, são goma xantana, derivados de guar, sais de ácido poliacrílico, sais de ácido lignossulfônico, sais de ácido fenolsulfônico ou ácido naftalenosulfônico, policondensados de óxido de etileno com álcoois graxos ou com ácidos graxos ou com aminas graxas, com fenóis substituídos (de preferência alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres sulfossuccínicos, derivados de taurina (de preferência alquiltauratos), ésteres fosfóricos de álcoois ou fenóis polietoxilados, ésteres de polióis de ácidos graxos e derivados dos compostos contendo sulfatos, sulfonatos e fosfatos, sendo os exemplos alquilaril éteres de poliglicol, alquilsulfonatos, alquil sulfatos, arilsulfonatos, hidrolisados proteicos, licores de sulfito de lignina residual e metilcelulose. A presença de uma substância de superfície ativa é vantajosa se um dos compostos ativos e/ou um dos carreadores inertes não forem solúveis em água e se a aplicação acontecer em água. Corantes

[0082] Corantes adicionais que podem estar presentes nas formulações e nas formas de aplicação delas derivadas incluem corantes tais como pigmentos inorgânicos, sendo os exemplos óxido de ferro, óxido de titânio, azul da Prússia, e corantes orgânicos, como os corantes de as alizarina, corantes azo e corantes de ftalocianina de metais, e nutrientes e elementos traço, como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. Estabilizantes

[0083] Estabilizantes, como estabilizantes à baixa temperatura, conservantes, antioxidantes, estabilizantes à luz ou outros agentes que melhoram a estabilidade química e/ou física podem também estar presentes. Adicionalmente, podem estar presentes formadores de espuma ou antiespumantes.

[0084] Além do mais, as formulações e formas de aplicação delas derivadas podem também compreender, como auxiliares adicionais, adesivos como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos em pó, forma em grânulo ou látex, como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, além de fosfolipídios naturais, como cefalinas e lecitinas, e fosfolipídios sintéticos. Outros auxiliares possíveis incluem óleos minerais e vegetais.

[0085] Pode haver possivelmente outros auxiliares presentes nas formulações e nas formas de aplicação delas derivadas. Os exemplos de tais aditivos incluem fragrâncias, coloides protetores, aglutinantes, adesivos, espessantes, substâncias tixotrópicas, penetrantes, promotores de retenção, estabilizantes, sequestrantes, agentes complexantes, umectantes e espalhadores. De uma maneira geral, os compostos ativos podem ser combinados com qualquer aditivo sólido ou líquido comumente utilizado para fins de formulação. Promotores de retenção

[0086] Os promotores de retenção adequados incluem todas aquelas substâncias que reduzem a tensão superficial dinâmica, como dioctil sulfossuccinato, ou aumentam a viscoelasticidade, como polímeros de hidroxipropilguar, por exemplo. Penetrantes

[0087] Os penetrantes adequados no presente contexto incluem todas aquelas substâncias que são tipicamente utilizadas com objetivo de intensificar a penetração de compostos agroquímicos ativos em plantas. Os penetrantes nesse contexto são definidos pelo fato de que, desde o licor de aplicação (geralmente aquoso) e/ou desde o revestimento por pulverização, eles são capazes de penetrar a cutícula da planta e aumentar, assim, a mobilidade dos compostos ativos na cutícula. Essa propriedade pode ser determinada utilizando o método descrito na literatura (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152). Os exemplos incluem alcoxilatos de álcool como etoxilato de álcool graxo de coco

(10) ou isotridecila etoxilado (12), ésteres de ácidos graxos como ésteres metílicos de óleo de colza ou de soja, alcoxilatos de aminas graxas como amina de sebo etoxilada (15), ou amônio e/ou sais de fosfônio como sulfato de amônio ou hidrogenofosfato de diamônio, por exemplo.

[0088] O teor do composto ativo das formas de aplicação (produtos de proteção de culturas) preparadas a partir das formulações pode variar dentro de faixas amplas. Os ingredientes funcionais adicionais das formas de aplicação podem estar situados tipicamente entre aproximadamente 0,01% em massa e 95% em massa, entre 0,01% em massa e 50% em massa em massa, entre 0,01% em massa e 25% em massa e entre aproximadamente 0,01% em massa e 15% em massa, dependendo do uso desejado e função da composição antimicrobiana. Tensoativos

[0089] Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem opcionalmente um tensoativo. Os tensoativos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem, entre outros, tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos e tensoativos anfotéricos. Em uma modalidade preferida da invenção, o tensoativo opcional é um tensoativo não iônico. Sem buscar ser limitado a uma teoria em particular da invenção, a presença de um tensoativo não iônico ajuda na absorção das composições de acordo com a invenção.

Tensoativos não iônicos

[0090] Os tensoativos não iônicos úteis são geralmente caracterizados pela presença de um grupo orgânico hidrofóbico e um grupo orgânico hidrofílico e são produzidos tipicamente pela condensação de um composto alifático, alquil aromático ou polioxialquileno orgânico hidrofóbico com uma porção hidrofílica de óxido alcalino, o qual, na prática comum, é óxido de etileno, ou um produto da poli-hidratação do mesmo, polietilenoglicol. Praticamente, qualquer composto hidrofóbico tendo um grupo hidroxila, carboxila, amino ou amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou com seus adutos da poli-hidratação ou suas misturas com alcoxilenos, tais como óxido de propileno, para formar um agente de superfície ativa não iônico. O comprimento da porção de polioxialquileno alifático que é condensada com qualquer composto hidrofóbico em particular pode ser facilmente ajustado para produzir um composto dispersível em água ou solúvel em água composto tendo o grau desejado de equilíbrio entre propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas. Os tensoativos não iônicos úteis incluem: (1) Compostos poliméricos de polioxipropileno- polioxietileno em bloco à base de propilenoglicol, etilenoglicol, glicerol, trimetilolpropano e etilenodiamina como o composto de hidrogênio reativo iniciador. Exemplos de compostos poliméricos preparados a partir de uma propoxilação e etoxilação sequencial do iniciador são disponibilizados comercialmente pela BASF Corp. Uma classe de compostos é a dos compostos bifuncionais (dois hidrogênios reativos) obtidos pela condensação de óxido de etileno com uma base hidrofóbica formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos hidroxila de propilenoglicol. Essa porção hidrofóbica da molécula pesa entre cerca de 1.000 e

4.000. Óxido de etileno é então adicionado para intercalar esse hidrófobo entre grupos hidrofílicos, controlado pelo comprimento, para constituir entre cerca de 10% em massa e 80% em massa da molécula final. Outra classe de compostos são copolímeros em bloco tetra-funcionais derivados da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno à etilenodiamina. O peso molecular do hidrotipo de óxido de propileno óxido varia entre aproximadamente 500 e 7.000; e o hidrófilo, óxido de etileno, é adicionado para constituir entre aproximadamente 10% em massa e 80% em massa da molécula; (2) Os produtos de condensação de um mol de alquilfenol, em que a cadeia de alquila, de configuração de cadeia linear ou cadeia ramificada, ou de constituinte alquila único ou duplo, contêm entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono com entre aproximadamente 3 e 50 moles de óxido de etileno. O grupo alquila pode, por exemplo, ser representado por diisobutileno, di-amila, propileno polimerizado, iso-octila, nonila e di-nonila. Esses tensoativos podem ser polietileno, polipropileno e condensados de óxido de polibutileno de alquilfenóis. Exemplos de compostos comerciais dessa química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Igepalº fabricados pela Rhone-Poulenc e Tritonº fabricados pela Union Carbide; (3) Os produtos de condensação de um mol de um álcool saturado ou insaturado, de cadeia linear ou ramificada tendo entre aproximadamente 6 e 24 átomos de carbono com entre aproximadamente 3 e 50 moles de óxido de etileno. A porção do álcool pode consistir em misturas de álcoois na faixa de carbonos delineada acima ou pode consistir em um álcool tendo um número específico de átomos de carbono dentro dessa faixa. Exemplos de tensoativos comerciais semelhantes estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Lutensol”", Dehydol"" fabricados pela BASF, Neodol!"" fabricados pela y Shell Chemical Co. e Alfonic"" fabricados pela Vista Chemical Co; (4) Os produtos de condensação de um mol de ácido carboxílico saturado ou insaturado, de cadeia linear ou ramificada tendo entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono com entre aproximadamente 6 e 50 moles de óxido de etileno. A porção do ácido pode consistir em misturas de ácidos na faixa de átomos de carbono definida acima ou pode consistir em um ácido tendo um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comerciais dessa química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Disponil ou Agnique fabricados pela BASF e Lipopeg'"" fabricados pela Lipo Chemicals, Inc.

[0091] Além dos ácidos carboxílico etoxilados, comumente denominados ésteres de polietilenoglicol, outros ésteres de ácido alcanoico formados por reação com glicerídeos, glicerina e álcoois polihídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação nesta invenção para modalidades especializadas, particularmente aplicações de aditivos alimentícios indiretos. Todas essas porções de éster têm um ou mais sítios de hidrogênio reativo em sua molécula que podem sofrer outra acilação ou adição de óxido de etileno (alcóxido) para controlar a hidrofilicidade dessas substâncias. Deve-se tomar cuidados quando adicionar esses ésteres graxos ou carboidratos acilados a composições da presente invenção que contêm enzimas amilase e/ou lipase por causa da incompatibilidade potencial.

[0092] Os exemplos de tensoativos não iônicos de baixo poder espumante incluem: Os compostos de (1) que são modificados, essencialmente invertidos, adicionando óxido de etileno a etilenoglicol para produzir um hidrófilo de peso molecular designado; e, depois, adicionando óxido de propileno para obter blocos hidrofóbicos no exterior (extremidades) da molécula. A porção hidrofóbica da molécula pesa entre aproximadamente

1.000 e 3.100 com o hidrófilo central que inclui 10% em massa a 80% em massa da molécula final. Esses Pluronics"*" invertidos são fabricados pela BASF Corporation sob o nome comercial tensoativos Pluronic"" R. Do mesmo modo, os tensoativos Tetronic*" R são produzidos pela BASF Corporation pela adição sequencial de óxido de etileno e óxido de propileno a etilenodiamina. A porção hidrofóbica da molécula pesa entre aproximadamente 2.100 e 6.700 com o hidrófilo central incluindo 10% em massa a 80% em massa da molécula final; Os compostos dos grupos (1), (2), (3) e (4) que são modificados por “capeamento” ou “bloqueio da extremidade” do grupo ou grupos hidroxi terminais (de porções multifuncionais) para reduzir o poder espumante por reação com uma molécula hidrofóbica pequena como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila que contêm de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono; e misturas dos mesmos.

Também estão incluídos reagentes tais como cloreto de tionila, que convertem grupos hidroxi terminais em um grupo cloreto. Tais modificações aos grupos hidroxi terminais podem levar a não iônicos de bloco total, hetéricos em bloco ou totalmente hetéricos.

[0093] Exemplos adicionais de não iônicos eficazes de baixo poder espumante incluem:

[0094] Os alquilfenoxipolietoxialcanóis da Patente U.S. Nº 2 903 486, concedida em 08 de setembro de 1959 a Brown et al., e representados pela fórmula:

R a — (OA), — OH na qual R é um grupo alquila de 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia de alquileno de 3 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 7 a l6 em é um número inteiro de 1 a 10.

[0095] Os condensados de polialquilenoglicol da Patente U.S. Nº 3 048 548, concedida em 07 de Agosto de 1962 a Martin et al., que têm cadeias de oxietileno hidrofílico alternadas com cadeias de oxipropileno hidrofóbico onde o peso das cadeias hidrofóbicas terminais, o peso da unidade hidrofóbica do meio e o peso das unidades hidrofílicas de ligação representam, cada um, um terço do condensado.

[0096] Os tensoativos não iônicos antiespumantes descritos na Patente U.S. Nº 3 382 178, concedida em 07 de maio de 1968 a Lissant et al., que têm a fórmula geral Z[(OR)rOH]; em que 2 é um material alcoxilável, R é um radical derivado de um óxido de alquileno que pode ser etileno ou propileno e n é um número inteiro de, por exemplo, 10 a 2.000 ou mais e z é um número inteiro determinado pelo número de grupos oxialquiláveis reativos.

[0097] Os compostos de polioxialquileno conjugado descritos na Patente U.S. Nº 2 677 700, concedida em 04 de maio de 1954 a Jackson et al., correspondentes à fórmula Y(C3HsO)n (C2H.:O)rH em que Y é o resíduo de composto orgânico tendo entre aproximadamente 1 e 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos aproximadamente 6,4, como determinado pelo número de hidroxila e m tem um valor tal que a porção de oxietileno constitui aproximadamente 10% e 90% em massa da molécula.

[0098] Os compostos de polioxialquileno conjugado descritos na Patente U.S. Nº 2 674 619, concedida em 06 de abril de 1954 a Lundsted et al., que têm a fórmula Y[(C3H6On (C2H4O)mH]x em que Y é o resíduo de um composto orgânico tendo entre aproximadamente 2 e 6 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativo, na qual x tem um valor de pelo menos aproximadamente 2, n tem um valor tal que o peso molecular da base hidrofóbica de polioxipropileno seja pelo menos aproximadamente 900 e m tem um valor tal que o teor de oxietileno da molécula esteja entre aproximadamente 10% e 90% em massa. Os compostos que são abrangidos pela definição para Y incluemy& por exemplo,

propilenoglicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilenodiamina e semelhantes. As cadeias de oxipropileno opcionalmente, mas vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também opcionalmente, mas vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0099] Os agentes de superfície ativa de polioxialquileno conjugados adicionais que são vantajosamente utilizados nas composições desta invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6O)n (C2H10)nH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico tendo entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativo, na qual x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor tal que o peso molecular da porção de polioxietileno seja pelo menos aproximadamente 44 e m tem um valor tal que o teor de oxipropileno da molécula seja entre aproximadamente 10% e 90% em massa. Em qualquer caso, as cadeias de oxipropileno podem conter opcionalmente, mas vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno podem também conter opcionalmente, mas vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0100] Os tensoativos de amida de polihidroxi ácido graxo adequados para uso nas presentes composições incluem aqueles que têm a fórmula estrutural R2CONrxiZ na qual: R1 é H, hidrocarbila C1-Ca, grupo 2-hidroxietila, 2-hidroxipropila, etoxi, propoxi, ou uma mistura dos mesmos; R> é um hidrocarbila Cs-C31, que pode ser de cadeia linear; e Z é um polihidroxihidrocarbila tendo uma cadeia de hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectadas à cadeia, ou um derivado alcoxilado (de preferência etoxilado ou propoxilado) dos mesmos. Z pode ser derivado de um açúcar redutor em uma reação de aminação redutora; tal como uma porção glicitila.

[0101] Os produtos de condensação de etoxilato de alquila de álcoois alifáticos com entre aproximadamente O e 25 moles de óxido de etileno são adequados para uso nas presentes composições. A cadeia de alquila do álcool alifático pode ser linear ou ramificada, primária ou secundária e, em geral, contém de 6 a 22 átomos de carbono.

[0102] Os álcoois graxos etoxilados C6-Cig e álcoois graxos Cç- Cig mistos etoxilados e propoxilados são tensoativos adequados para uso nas presentes composições, particularmente aqueles que são solúveis em água. Os álcoois graxos etoxilados adequados incluem os álcoois graxos C«6-Cig etoxilados com grau de etoxilação entre 3 e 50.

[0103] Os tensoativos não iônicos de alquilpolissacarídeos adequados, particularmente para uso nas presentes composições, incluem aqueles descritos na Patente U.S. Nº 4 565 647, Llenado, concedida em 21 de janeiro de 1986. Esses tensoativos incluem um grupo hidrofóbico que contém entre aproximadamente 6 e 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, p. ex., um poliglicosídeo, grupo hidrofílico que contém entre aproximadamente 1,3 e 10 unidades de sacarídeo. Pode-se utilizar qualquer sacarídeo redutor que contenha 5 ou 6 átomos de carbono, p. ex., porções de glicose, galactose e galactosila podem ser substituídas pelas porções de glicosila (Opcionalmente o grupo hidrofóbico é unido nas posições 2-, 3-, 4-, etc., fornecendo assim uma glicose ou galactose ao contrário de um glicosídeo ou galactosídeo). As ligações entre sacarídeos podem ser, p. ex., entre a primeira posição das unidades adicionais de sacarídeo e as posições 2-, 3-, 4-, e/ou 6 das unidades anteriores de sacarídeo.

[0104] Os tensoativos de amida de ácido graxo adequados para uso nas presentes composições incluem aqueles que têm a fórmula: Re«CON(R;)2 na qual R« é um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono e cada R; é independentemente hidrogênio, alquila Ci- Ca, hidroxialquila Ci-Ca ou --( CaoH4O)xH, onde x está na faixa de 1a3.

[0105] Uma classe útil de tensoativos não iônicos inclui a classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, tensoativos alcoxilados/aminados/alcoxilatos de álcool. Esses tensoativos não iônicos podem ser representados ao menos em parte pelas fórmulas gerais: R2º--(PO)sN--(EO):H, R2º- — (PO) sN-- (EO) :H(EO):H e Rºº--N(EO):H; nas quais Rºº é um alquila, alquenila ou outro grupo alifático, ou um grupo alquilarila de 8 a 20, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, preferivelmente 2-5, t é 1-10, preferivelmente 2-5 e u é 1-10, preferivelmente 2-5. Outras variações no âmbito desses compostos podem ser representadas pela fórmula alternativa: R2º—— (PO) v-- N[(EO).H] [(EO)zH] na qual Rºº é como definido acima, v é 1 a 20 (p. ex., 1, 2, 3 ou 4 (de preferência 2)) e w e z são independentemente 1-10, de preferência 2-5. Esses compostos são representados comercialmente por uma linha de produtos vendidos pela Huntsman Chemicals como tensoativos não iônicos. Um composto químico preferido dessa classe o alcoxilado de amina Surfonic"" PEA 25. Os tensoativos não iônicos preferidos para as composições da invenção incluem alcoxilatos de álcool, copolímeros em bloco de EO/PO, alcoxilatos de alquilfenol e os semelhantes.

[0106] O tratado Nonionic Surfactants, editado por Schick, M. J., Vol. 1 da Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., Nova York, 1983 é uma referência excelente sobre a ampla variedade de compostos não iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica de classes de não iônicos, e espécies desses tensoativos, é fornecida na Patente U.S. No 3 929 678 concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and detergents” (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Tensoativos não iônicos semipolares

[0107] O tipo semipolar de agentes de superfície ativa não iônicos é outra classe de tensoativo não iônico útil em composições da presente invenção. Geralmente, os não iônicos semipolares são grandes formadores e estabilizadores de espuma, o que pode limitar a sua aplicação em sistemas CIP. No entanto, dentro das modalidades de composição desta invenção projetadas para uma metodologia de limpeza de alta espuma, os não iônicos semipolares teriam utilidade imediata. Os tensoativos não iônicos semipolares incluem óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados.

[0108] Os óxidos de amina são óxidos de amina terciária que correspondem à fórmula geral:

RR w—on—to

É em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e R!, R e R?º podem ser alifáticos, aromáticos heterocíclicos, alicíclicos ou combinações dos mesmos. Em geral, para óxidos de amina de interesse detergente, R! é um radical alquila de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono; R? e Rô são alquila ou hidroxialquila de 1-3 átomos de carbono ou uma mistura dos mesmos; R? e R? podem estar ligados um ao outro, p. ex., através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio, para formar uma estrutura de anel; Rº é um grupo alcalino ou hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a aproximadamente 20.

[0109] Os tensoativos úteis de óxidos de amina solúveis em água são selecionados a partir dos óxidos de alquila de coco ou sebo di-(alquila inferior)amina, cujos exemplos específicos são óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de etradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis (2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis (2-hidroxietil)- 3-dodecoxi-l-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2- hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi- (2-hidroxietil)amina.

[0110] Os tensoativos não iônicos semipolares também incluem os óxidos de fosfina solúveis em água que têm a estrutura seguinte: R2 RP —> O R3 em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e R' é uma porção de alquila, alquenila ou hidroxialquila variando de 10 a aproximadamente 24 átomos de carbono de comprimento da cadeia; e R7 e R; são cada um porções de alquila selecionados separadamente a partir de grupos alquila ou hidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0111] Os exemplos de óxidos de fosfina úteis incluem óxido de dimetildecilfosfina, óxido de dimetiltetradecilfosfina, óxido de metiletiltetradecilfosfina, óxido de dimetilhexadecilfosfina, óxido de dietil-2-hidroxioctildecilfosfina, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilfosfina e óxido de bis (hidroximetil)tetradecilfosfina.

[0112] Os tensoativos não iônicos semipolares úteis no presente também incluem os compostos de sulfóxido solúveis em água que têm a estrutura: Ri Í — O R2 em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e R; é uma porção alquila ou hidroxialquila entre aproximadamente 8 e 28 átomos de carbono, de O a aproximadamente 5 ligações éter e de O a aproximadamente 2 substituintes de hidroxila; e R7 é uma porção alquila que consiste em grupos alquila e hidroxialquila com 1 a 3 átomos de carbono.

[0113] Os exemplos úteis desses sulfóxidos incluem dodecilmetilsulfóxido; 3-hidroxitridecilmetilsulfóxido; 3- metoxitridecilmetilsulfóxido; e 3-hidroxi-4- dodecoxibutilmetilsulfóxido.

[0114] Os tensoativos não iônicos semipolares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetilamina, tais como óxido de laurildimetilamina, óxido de miristildimetilamina, óxido de cetildimetilamina, combinações dos mesmos e os semelhantes. Os tensoativos úteis de óxidos de amina solúveis em água são selecionados a partir dos óxidos de octila, decila, dodecila, isododecila, coco ou sebo de alquil di-(alquila inferior) amina, cujos exemplos específicos são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis (2- hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3- dodecoxi-l-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-

hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

[0115] Os tensoativos não iônicos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Os tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros de EO/PO, copolímeros de EO0/PO bloqueados, alcoxilatos de álcool, alcoxilatos de álcool bloqueados e misturas dos mesmos, ou semelhantes. Os tensoativos alcoxilados adequados para uso como solventes incluem copolímeros em bloco de EO/PO, tais como os tensoativos Pluronic e Pluronic invertidos; alcoxilatos de álcool, como Dehypon LS-54 (R- (EO) 5 (PO) 1a) e Dehypon LS-36 (R-(EO)3(PO)s;); e capped alcoxilatos de álcool bloqueados, como Plurafac LF221 e Tegoten ECl1l; misturas dos mesmos ou os semelhantes. Tensoativos aniônicos

[0116] São igualmente úteis na presente invenção as substâncias de superfície ativa que são classificadas como aniônica porque a carga no hidrófobo é negativa; ou tensoativos nos quais a seção hidrofóbica da molécula não tem carga a menos que o pH seja elevado até ou acima da neutralidade (p. ex., ácidos carboxílicos). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos solubilizantes (hidrofílicos) encontrados em tensoativos aniônicos. Dos cátions (contraíons) associados com esses grupos polares, sódio, lítio e potássio transmitem solubilidade em água; amônio e íons amônio substituídos conferem solubilidade em água e óleo; e cálcio, bário, e magnésio promovem a solubilidade em água. Como entendido pelos técnicos no assunto, os aniônicos são excelentes tensoativos detersivos e, portanto, favorecem adições a composições detergentes de trabalho pesado.

[0117] Os tensoativos aniônicos de sulfato adequados para uso nas presentes composições incluem alquil éter sulfatos, alquil sulfatos, os alquil sulfatos lineares e ramificados, primários e secundários, alquil etoxissulfatos, sulfatos graxos de oleilglicerol, alquilfenolsulfatos do éter de óxido de etileno éter, os sulfatos de acil Cs-Cii-N-(alquila C1-Ce) e -N- (hidroxialquil C1-C2) glucamina e sulfatos de alquilpolissacarídeos, tais como os sulfatos de alquilpoliglicosídeo, e os semelhantes. Estão também incluídos os alquil sulfatos, sulfatos de alquil poli(etilenoxi) éter e sulfatos de poli(etilenoxi) aromático, tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e nonilfenol (normalmente com 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).

[0118] Os tensoativos aniônicos de sulfonato adequados para uso nas presentes composições também incluem alquil sulfonatos, os alquil sulfonatos lineares e ramificados, primários e secundários e os sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.

[0119] Os tensoativos aniônicos de carboxilato adequados para uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanoicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos esterificados (p. ex., alquil succinatos), ácidos carboxílicos eterificados, ácidos graxos sulfonados, tais como ácido oleico sulfonado e os semelhantes. Tais carboxilatos incluem os tensoativos e sabões de alquil etoxi carboxilatos, alquilaril etoxi carboxilatos, alquil polietoxi policarboxilato (p. ex., alquil carboxilas). Os carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem aqueles que contêm uma unidade carboxila conectada a um carbono secundário. O carbono secundário pode estar em uma estrutura de anel, p. ex., como no ácido p-octil benzoico, ou como em ciclohexil carboxilatos alquil-substituídos. Os tensoativos de carboxilato secundário tipicamente não contém ligações éter, nem ligações éster e nem grupos hidroxila. Além disso, tipicamente são desprovidos de átomos de nitrogênio no grupo de cabeça (porção anfifílica). Os tensoativos secundários adequados do tipo sabão tipicamente contêm 11-13 átomos de carbono no total, embora mais átomos de carbono (p. ex., até 16) possam estar presentes. Os carboxilatos adequados também incluem acilamino ácidos (e sais), tais como acilglutamatos, acil peptídeos, sarcosinatos (p. ex., N-acil sarcosinatos), tauratos (p. ex., N-acil tauratos e amidas de metil taureto de ácidos graxos) e os semelhantes.

[0120] Os tensoativos aniônicos adequados incluem alquil ou alquilaril etoxi carboxilatos da fórmula seguinte: R - O - (CH2CH20)n(CH2)n-CO2X (3)

A "A TDT na qual R é um grupo alquila Cs a C22 OU O , no qual R' é um grupo alquila C4s-Cie; n é um número inteiro de 1-20; m é um número inteiro de 1-3; e X é um contraíon, como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio, ou um sal de amina como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina.

Em algumas modalidades, n é um número inteiro de 4 a 10 em é 1. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila Csg-Cie. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila Ci2-Ciu, né 4 em é 1.

FC Ô Ro

[0121] Em outras modalidades, R é O e R! é um grupo alquila C6-C1i2. Em ainda mais outras modalidades, Rº é um grupo alquila Ca, né 10 emé 1.

[0122] Tais alquil e alquilaril etoxi carboxilatos estão disponíveis comercialmente. Esses etoxi carboxilatos estão tipicamente disponíveis como as formas de ácido, os quais podem ser rapidamente convertidos na forma aniônica ou de sal. Os carboxilatos disponíveis comercialmente incluem Neodox 23-4, um ácido alquil C12-13 polietoxi (4) carboxílico (Shell Chemical) e Emcol CNP-110, um ácido C9 alquilaril polietoxi (10) carboxílico (Witco Chemical). Os carboxilatos são também disponibilizados pela Clariant, p. ex., o produto Sandopanº DTC, um ácido alquil C13 polietoxi (7) carboxílico. Tensoativos anfotéricos

[0123] Os tensoativos anfotéricos ou anfolíticos contêm tanto um grupo básico como um ácido hidrofílico e um grupo orgânico hidrofóbico. Essas entidades iônicas podem ser qualquer um dos grupos aniônicos ou catiônicos aqui descritos para outros tipos de tensoativos. Um nitrogênio básico e um grupo ácido carboxilato são os grupos funcionais típicos empregados como os grupos hidrofílicos básico e ácido. Em alguns tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato fornecem a carga negativa.

[0124] Os tensoativos anfotéricos podem ser descritos de forma generalizada como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, p. ex., carboxi, sulfo, sulfato, fosfato ou fosfono. Os tensoativos anfotéricos são subdivididos em duas classes principais conhecidas pelos técnicos no assunto e descritas em “Surfactant Encyclopedia” Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989), cujo conteúdo é aqui incorporado, em sua totalidade, por referência. A primeira classe inclui os derivados de acil/dialquil etilenodiamina (p. ex., derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui N-alquilamino ácidos e seus sais. Alguns tensoativos anfotéricos podem ser vistos como inserindo-se em ambas as classes.

[0125] Os tensoativos anfotéricos podem ser sintetizados por métodos conhecidos pelos técnicos no assunto. Por exemplo, 2- alquil hidroxietil imidazolina é sintetizado por condensação e fechamento do anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Os tensoativos anfotéricos comerciais são derivados por hidrólise subsequente e abertura do anel da imidazolina por alquilação -- por exemplo, com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos carboxi-alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação éter, em que agentes alquilantes distintos produzem aminas terciárias diferentes.

[0126] Os derivados imidazólicos de cadeia longa que podem ser aplicados na presente invenção têm geralmente a fórmula geral: (MONO) ACETATO (DI) PROPIONATO

CH,COO" CH,COO" tcoenenda tcontcicint cncivcoos CH,;CH,OH CH,CH,OH Zwitteríon de pH neutro

SULFONATO ANFOTÉRICO

OH | OROCHI SO; NA"

RCONHCHCHAN CH,CH,OH em que R é um grupo hidrofóbico acíclico contendo entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, geralmente sódio. Os anfotéricos derivados de imidazolina comercialmente proeminentes que podem ser empregados nas presentes composições incluem, por exemplo: cocoanfopropionato, cocoanfocarboxi-propionato, cocoanfoglicinato, cocoanfocarboxi-glicinato, cocoanfopropil-sulfonato e ácido cocoanfocarboxi-propiônico. Ácidos anfocarboxílicos podem ser produzidos a partir de imidazolinas graxas nas quais a funcionalidade de ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

[0127] Os compostos carboximetilados (glicinatos) descritos acima frequentemente são denominados betaínas. As betaínas são uma classe especial de anfotéricos discutida abaixo na seção intitulada Tensoativos zwitteriônicos.

[0128] Os N-alquilamino ácidos de cadeia longa são rapidamente preparados por reação de aminas graxas RNH>o, no qual R=alquila Cg-Cig de cadeia linear ou ramificada, com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primários de um aminoácido leva a aminas secundárias e terciárias. Os alquilas substituintes podem ter grupos amino adicionais que fornecem mais de um centro de nitrogênio reativo. A maioria das N- alquilamina ácidas comerciais são alquil derivados de beta-r alanina ou beta-N(2-carboxietil)alanina. os exemplos de anfólitos comerciais de N-alquilamino ácido que podem ser aplicados nesta invenção incluem alquil beta-amino dipropionatos, RN(C2HKCOOM)2 e RNHC2H.«COOM. Em uma modalidade, R pode ser um grupo hidrofóbico acíclico contendo entre aproximadamente 8 e 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[0129] Os tensoativos anfotéricos adequados incluem aqueles derivados de produtos do coco como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Tensoativos adicionais adequados derivados de coco incluem, como parte de sua estrutura, uma porção de etilenodiamina, uma porção de alcanolamida, uma porção de aminoácido, p. ex., glicina, ou uma combinação destes; e um substituinte alifático com entre aproximadamente 8 e 18 (p. ex., 12) átomos de carbono. Tal tensoativo pode também ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Esses tensoativos anfotéricos podem incluir estruturas químicas representadas como: Cam alquil-C(O0) -NH-CH2-CH2-N* (CH27-CH2-CO2Na) 2-CH2-CH2-OH ou Ci2-alquil- C (O) -N(H) -CH2-CH2-N* (CH2-CO2Na) 2-CH2-CH2-OH. o cocoanfodipropionato dissódico é um tensoativo anfotérico adequado e está disponível comercialmente sob o nome comercial Miranol” FBS da Rhodia Inc., Cranbury, N.J. Outro tensoativo anfotérico adequado derivado de coco com o nome químico cocoanfodiacetato dissódico é vendido sob o nome comercial Mirataine"” JCHA, também da Rhodia Inc., Cranbury, N.J.

[0130] Uma listagem típica de classes de anfotéricos, e espécies desses tensoativos, é fornecida na Patente U.S. Nº 3 929 678, concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma dessas referências é aqui incorporada, em sua totalidade, por referência neste pedido de patente.

Tensoativos zwitteriônicos

[0131] Os tensoativos zwitteriônicos podem ser considerados um subconjunto dos tensoativos anfotéricos e podem incluir uma carga aniônica. Os tensoativos zwitteriônicos podem ser descritos de forma genérica como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Tipicamente, um tensoativo zwitteriônico inclui um amônio quaternário com carga positiva ou, em alguns casos, um íon sulfônio ou fosfônio; um grupo carboxila com carga negativa; e um grupo alquila. Os zwitteriônicos geralmente contêm grupos catiônicos e aniônicos que se ionizam em grau quase igual na região isoelétrica da molécula e que podem desenvolver uma forte atração de “sal interno” entre centros com carga positiva-negativa. Os exemplos de tais tensoativos zwitteriônico sintéticos incluem derivados de compostos alifáticos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternário, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, p. ex., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0132] Os tensoativos de betaína e sultaína são tensoativos zwitteriônicos exemplares para uso no presente. Uma fórmula geral para esses compostos é: Rx RV az em que R! contém um radical alquila, alquenila ou hidroxialquila de 8 a 18 átomos de carbono contendo de O a porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção de glicerila; Y é selecionado a partir do grupo que consiste em átomos de nitrogênio, fósforo e enxofre; Rº é um grupo alquila ou monohidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo, Rº é um alquileno ou hidroxialquileno ou hidroxialquileno de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

[0133] Os exemplos de tensoativos zwitteriônicos tendo as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N- octadecilamônio] -butano-l-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S- hexadecilsulfonio] -3-hidroxipentano-l-sulfato; 3-[P,P-dietil-P- 3,6, 9I-trioxatetracosanofosfonio] -2-hidroxipropano-l-fosfato; 3- [N, N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropil-amônio] -propano-l1- fosfonato; 3- (N, N-dimetil-N-hexadecilamônio)-propano-l- sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)-2-hidroxi-propano- l1-sulfonato; 4-[N,N-di (2(2-hidroxietil)-N(2- hidroxidodecil) amônio] -butano-l-carboxilato; 3-[S-etil-Ss-(3-

dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio] -propano-l-fosfato; 3-[P,P- dimetil-P-dodecilfosfonio]-propano-l-fosfonato; e S[N,N-di(3- hidroxipropil)-N-hexadecilamônio] -2-hidroxi-pentano-l-sulfato. Os grupos alquilas contidos nos ditos tensoativos detergentes podem ser lineares ou ramificados e saturados ou insaturados.

[0134] O tensoativo zwitteriônico adequado para uso nas presentes composições inclui uma betaína da estrutura geral:

R R R RUNÍCH-CO; R$ cHn-cos RPECH,-CO; R * Essas betaínas tensoativas tipicamente não exibem caráter catiônico ou aniônico forte em pH extremos nem mostram solubilidade reduzida em água na sua faixa isoelétrica. Diferentemente dos sais “externos” de amônio quaternário, as betaínas são compatíveis com aniônicos. Os exemplos de betaínas adequadas incluem acilamidopropildimetil betaína de coco; hexadecildimetil betaína; acil Ci2-147 amidopropilbetaína; acil Cgsis-amidohexildietilbetaína; 4- acil Cia-16-Mmetilamidodietilamônio-l-carboxibutano; acil Ci6-18-amidodimetilbetaína; acil C12-167 amidopentanodietilbetaína; e acil C12-167 metilamidodimetilbetaína.

[0135] As sultaínas úteis na presente invenção incluem aqueles compostos com a fórmula (R(R!), N* R2S0?, na qual R é um grupo hidrocarbila C6-Cig, cada Rº é típica e independentemente alquila C1-C3, p. ex., metila, e R? é um grupo hidrocarbila C1-C6, p. ex., um alquileno C1i-C3; ou grupo hidroxialquileno.

[0136] Uma listagem típica de classes de zwitteriônicos, e espécies desses tensoativos, é fornecida na Patente U.S. Nº 3 929 678, concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de

1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma dessas referências é aqui incorporada, em sua totalidade, por referência neste pedido de patente. Tampões

[0137] É possível utilizar qualquer um dos tampões comumente conhecidos compatíveis com os outros componentes, cujos exemplos incluem tampões biológicos, tampão trizma, tampões fosfato, soluções tampão de ácido cítrico, solução tampão acetato de sódio-ácido acético, tampões de fosfato de sódio, tampões imidazol-cloreto de hidrogênio, tampões carbonato de sódio- bicarbonato de sódio, e os semelhantes. Em um aspecto adicional da invenção, qualquer tampão adequado pode ser utilizado dentro de um pH útil de 5-9, mais preferivelmente 6-8 e mais preferivelmente próximo de 7. Agentes redutores de luz

[0138] Em um aspecto da invenção, as composições incluem um agente redutor de luz, também conhecido como composto anti-UV. A adição de tais compostos torna a ação dos ingredientes ativos mais lenta e promove melhor movimento das composições por toda a planta e/ou organismo, aumentando, assim, a eficácia das composições de acordo com a invenção. Os compostos adequados incluem, por exemplo, ácido p-aminobenzoico, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, cinoxato, dioxibenzona, oxibenzona, homossalato, antranilato de mentila, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilato de octila, sulisobenzona, salicilato de trolamina, avobenzona, ecamsule, dióxido de titânio, óxido de zinco, 4-metilbenzilideno cânfora, bisoctrizol, anisotraizina, tris-bifenil triazina, bisimidazilato, drometrizol trisiloxano, benzofenona-9, octil traizona, dietilaminohidroxibenzoil butamido triazona, dimetico-dietilbenzalmalonato, isopentil-4-metoxicinamato, combinações dos mesmos e os semelhantes. Componentes antimicrobianos

[0139] Agentes antimicrobianos são composições químicas usadas para prevenir a contaminação microbiológica e a deterioração de produtos, materiais, meios (como correntes de água de processos e sistemas. Os agentes e composições antimicrobianos são usados, por exemplo, como desinfetantes ou higienizadores em associação com limpeza de superfícies duras, preparação de alimentos, rações para animais, água de resfriamento, setor hoteleiro, usos hospitalares e médicos, fabricação de polpa e papel, limpeza de têxteis e processamento de água. Qualquer componente antibacteriano adequado pode ser utilizando, incluindo, entre outros, álcoois, aldeídos, compostos liberadores de halogênio, peróxidos, substâncias gasosas, anilidas, biguanidas, bisfenóis, halofenol, fenóis, cresóis, compostos de amônio quaternário, seus derivados e combinações dos mesmos derivados.

Prevenção ou melhora de infecção bacteriana ou fúngica

[0140] A presente invenção refere-se, em algumas modalidades a composições, sistemas e métodos para prevenir, melhorar e/ou tratar uma doença de plantas (p. ex., uma doença dos citros, queima, míldio etc.) e/ou pelo menos um sintoma de uma doença de plantas. As composições de acordo com a invenção reivindicada proporcionam tratamento, prevenção e melhora de doenças quando aplicadas ao tecido biológico doente, em que a doença é causada por bactérias, vírus, fungos, insetos, pragas etc.

[0141] A presente invenção contempla uma composição de concentrado da presente invenção, o qual é diluído para uma solução de uso antes de sua utilização como composição de tratamento antimicrobiano. Modalidades exemplares em termos de porcentagens em massa da composição antimicrobiana são mostradas na Tabela 1. Tabela 1 Componente Primeira Segunda Terceira P modalidade modalidade modalidade Corante de xanteno 0,01-50% em 0,05-20% em 0,1-10% em massa massa massa Componentes atuando em sinergia an 0,01-60% em 0,05-35% em 0,1-10% em Corante orgânico massa massa massa Jeessso = massa massa massa Borato massa massa massa ; ano 50-100% em 70-100% em 90-100% em Sal inorgânico massa massa massa Ingrediente 0,01-95% em 0,01-50% em 0,01-25% funcional adicional massa massa em massa

[0142] A invenção contempla uma composição que é eficaz para o controle de bactérias e fungos em faixas de pH altamente variáveis. Em uma modalidade da invenção, a composição é eficaz para o controle de bactérias e/ou fungos ao longo da faixa inteira de pH, ou seja, 0-14. Em uma modalidade adicional da invenção, a composição é eficaz ao longo de uma faixa de pH de 2-12, mais preferivelmente de 2-10, mais preferivelmente de 4- e mais preferivelmente de 6-8.

[0143] As composições da invenção podem ser aplicadas a tecido biológico, especificamente tecido de plantas e animais em uma variedade de técnicas. A solução aquosa pode ser pulverizada, espalhada, emplastrada, vaporizada ou encharcada sobre ou na planta, no substrato hidropônico da planta, no solo agrícola ou sobre o corpo de um animal de pecuária. Alternativamente, as composições podem ser incorporadas em rações para animais através de pulverização, mistura, cobertura ou suspensão aquosa (slurry). Além disso, as composições podem ser solidificadas e colocadas em contato com o tecido biológico de um animal de pecuária através de ingestão.

[0144] Em uma modalidade da invenção, o alvo é uma planta e/ou o seu sistema radicular. Em uma modalidade adicional da invenção, o alvo é a superfície de um fruto, vegetal ou grão, ou outra superfície de alimento. Em uma modalidade adicional da invenção, o alvo é tecido animal. Em mais uma modalidade adicional da invenção, o alvo é água. Em mais uma modalidade adicional, o alvo é uma superfície dura de processamento industrial de alimentos e/ou de fabricação.

[0145] Os exemplos de uma doença de plantas são geralmente classificados pela área afetada e podem ser categorizados por doenças de podridão das sementes, doenças de mudas, doenças de raiz, doenças de caule, doenças de podridão do colmo, doenças de espiga, doenças foliares, doenças causadoras de excesso de greening como no fruto. Tais exemplos incluem sem restrição: variantes da doença por nematoides, variantes da doença ferrugem, variantes da doença carvão, Variantes da doença murchidão, variantes da doença mancha, variantes da doença pinta preta, variantes da doença míldio, variantes da doença podridão, variantes da doença pústula e mosqueado, variantes da doença mofo, variantes da doença greening dos citros. De acordo com algumas modalidades, prevenir, melhorar e/ou tratar uma doença de planta e/ou pelo menos um sintoma de uma doença de planta podem compreender tratar e/ou curar uma ou mais doenças bacterianas e/ou fúngicas devastadoras de plantas.

[0146] A presente invenção também se refere, em algumas modalidades, a composições, sistemas e métodos para prevenir, melhorar e/ou tratar animais seja interna ou externamente. Por exemplo, um método pode compreender tratar a pele do animal através de pulverização, cobertura ou lavagem com as composições de acordo com a presente invenção.

[0147] A presente invenção também se refere, em algumas modalidades, a composições, sistemas e métodos para prevenir, melhorar e/ou tratar uma instalação de tratamento de esterco, instalação de armazenamento de esterco, confinamento de gado, instalação para operações de criação de animais ou instalação de tratamento de águas residuais. Por exemplo, um método pode compreender tratar as superfícies da instalação através de pulverização, cobertura, deposição com as composições de acordo com a presente invenção.

[0148] A presente invenção também se refere, em algumas modalidades, a composições, sistemas e métodos para prevenir, melhorar e/ou tratar instalações industriais de processamento de alimentos e/ou fabricação. Especificamente, a presente invenção refere-se ao tratamento de instalações industrial processamento de alimentos e/ou fabricação que manuseiam insumos agrícolas que são suscetíveis à infecção por bactérias e/ou fungos incluindo, entre outros, grãos, frutas, vegetais, laticínios, produtos de carne e produtos de animais.

[0149] As composições da invenção podem ser utilizadas para uma variedade de aplicações domésticas ou industriais, p. ex., para reduzir populações microbianas ou virais sobre uma superfície ou objeto ou em um corpo ou corrente de água. Os compostos podem ser aplicados em uma variedade de áreas incluindo cozinhas, banheiros, fábricas, hospitais, consultórios “dentários e fábricas de alimentos, e podem ser aplicados a uma variedade de superfícies duras ou moles com topografia lisa, irregular ou porosa. As superfícies duras adequadas incluem, por exemplo, superfícies arquitetônicas (p. ex., pisos, paredes, janelas, pias, mesas, balcões e sinais); utensílios para alimentação; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos de superfície dura; e embalagem de superfície dura. Tais superfícies duras podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, cerâmica, metal, vidro, madeira ou plástico duro. As superfícies moles adequadas incluem, por exemplo, papel; meio filtrante; lençóis e vestuários de hospital e cirúrgico; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos de superfície mole; e embalagem de superfície mole. Tais superfícies moles podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, papel, fibra, tecido tricotado ou não tecido, plásticos moles e elastômeros. As composições da invenção podem também ser aplicadas a superfícies moles, tais como alimentos e pele (p. ex., uma mão). Os presentes compostos podem ser empregados como um higienizador ou desinfetante ambiental espumante ou não espumante.

[0150] As composições da invenção podem ser incluídas em produtos como esterilizantes, higienizadores, desinfetantes, conservantes, desodorantes, antissépticos, fungicidas germicidas, esporicidas, virucidas, detergentes, branqueadores, limpadores de superfície dura, sabões para as mãos, higienizadores manuais sem água, lubrificantes, auxiliares de enxágue, produtos 2 em 1 e/ou 3 em 1, tais como inseticida/limpador/higienizador, aplicações em terceira pia e esfoliantes pré ou pós-cirúrgico.

[0151] As composições podem também ser utilizadas em produtos veterinários, como tratamentos para pele de mamíferos ou em produtos para higienização ou desinfecção de cercados de animais, currais, bebedouros e áreas de tratamento veterinário, tais como mesas de inspeção e salas de operação. As presentes composições podem ser empregadas em um banho antimicrobiano de pés para animais ou pessoas.

[0152] Em alguns aspectos, as composições da presente invenção podem ser empregadas para reduzir a população de microrganismos patogênicos, como . patógenos de humanos, animais e os semelhantes. Os compostos exibem atividade contra patógenos incluindo fungos, mofos, bactérias, esporos e vírus, por exemplo, Ss. aureus, E. coli, Streptococci, Legionella, Pseudomonas aeruginosa, micobactérias, bacilo de tuberculose, fagos ou os semelhantes. Tais patógenos podem causar uma variedade de doenças e transtornos, incluindo mastite ou outras doenças de ordenha de mamíferos, tuberculose e outras. As composições da presente invenção podem reduzir a população de microrganismos na pele ou em outras superfícies externas ou de mucosa de um animal. Além disso, os presentes compostos podem matar microrganismos patogênicos que se propagam através da transferência por água, ar ou um substrato superficial. As composições precisam somente ser aplicadas à pele, a outras superfícies externas ou de mucosas de um animal, à água, ao ar ou à superfície.

[0153] De acordo com um método da invenção, o método para prevenir, melhorar e/ou tratar inclui formar uma composição de acordo com a invenção e colocar a dita solução de limpeza em contato com um alvo. O método pode opcionalmente compreender ainda diluir uma composição de acordo com a invenção até uma concentração desejada. O método pode opcionalmente compreender ainda permitir que o contato persista por um período de tempo desejado. O método pode opcionalmente compreender ainda uma etapa de enxágue. O método pode opcionalmente compreender ainda o contato através de qualquer um dentre pulverização, espalhamento, revestimento, pintura, vaporização, alagamento, mistura, revestimento e semelhantes, além de combinações dos mesmos.

[0154] Todas as referências e documentos de patente aqui mencionados refletem o nível de capacidade nas técnicas relevantes e são incorporados, em suas totalidades, por referência na medida em que que não haja incoerência com a presente invenção. Os exemplos fornecidos abaixo são para fins ilustrativos e não se destinam a restringir o âmbito da invenção como reivindicada. Quaisquer variações nas composições, plantas e métodos exemplificados que ocorram ao técnico no assunto se destinam a ser abrangidas pelo âmbito da presente invenção. Exemplos

[0155] Modalidades da presente invenção são definidas mais detalhadamente nos Exemplos não limitantes a seguir. Deve ser entendido que esses exemplos, embora indicando certas modalidades da invenção, são fornecidos a título de ilustração somente. A partir da discussão acima e desses Exemplos, o técnico no assunto pode verificar as características essenciais desta invenção e, contudo, se desviar do espírito e âmbito dela, pode efetuar várias alterações e modificações das modalidades da invenção para adaptá-la a vários usos e condições. Assim, várias modificações das modalidades da invenção, além daquelas mostradas e aqui descritas, serão evidentes para os técnicos no assunto a partir da descrição anterior. Tais modificações também se destinam a serem abrangidas pelo âmbito das reivindicações anexadas.

[0156] Os materiais usados nos Exemplos seguintes são fornecidos abaixo: Caldo de Meuller Hinton

Rhizobium radiobacter ATCC 700691, bactéria Gram (-) Bacillus subtilis ATCC 15841, bactéria Gram (+) Ralstonia insidiosa ATCC 49129, bactéria Gram (-) Stenotrophomonas maltophilia ATCC 13637, bactéria Gram (-) Aspergillus brasiliensis AATCC 6275 Alternaria alternate ATCC 66981 Curvularia lunata ATCC 12017 Candida albicans ATCC 10231 Exemplo 1

[0157] Os testes são conduzidos de acordo com o Método MO7-A1lO0 do Clinical and Laboratorial Standards Institute 2015: Metodologia dos testes de suscetibilidade a agentes antimicrobianos por diluição para bactérias de crescimento aeróbico. Microplacas estéreis de 96 cavidades são preparadas com Caldo de Meuller Hinton contendo quantidades variáveis dos compostos em teste em cada cavidade (100 puL por cavidade). Em seguida, de acordo com o ensaio de microdiluição MO7-A1lO0 do CLSI, uma linha com uma série de duas vezes de diluição com 10 concentrações diferentes do composto em teste é preparada junto com três fileiras replicadas para cada combinação de organismo teste e composto teste. De acordo com o ensaio combinado (checkerboard) de microdiluição MO7-AlO CLSI, uma matriz de 8 x 8 cavidades, contendo duas séries de diluição de duas vezes de dois compostos em teste, dispostos perpendicularmente um ao outro de modo que cada concentração do composto 1 é preparada uma vez com cada combinação do composto 2. Uma coluna com uma série de diluição de duas vezes com 8 concentrações diferentes do composto 1 em teste é preparada junto com uma coluna com uma série de diluição de duas vezes com 8 concentrações diferentes do composto 2 em teste. Uma microplaca para cada combinação de organismo teste e par de compostos em teste é preparada, além de uma suspensão celular de cada e microrganismo teste equivalente a um padrão de turbidez 0,5 na escala de McFarland, utilizando colônias frescas isoladas cultivadas em Ágar de Meuller Hinton. Cada suspensão celular é diluída em proporção 1:20 no Caldo de Meuller Hinton e a microplaca é inoculada adicionando 10 ul a cada cavidade. As microplacas são incubadas, a seguir, de acordo com CLSI MO7-A1LO.

[0158] Realizou-se a leitura das microplacas e os dados foram interpretados de acordo com o procedimento seguinte: A concentração inibitória mínima (MIC) é a concentração mínima do composto em teste necessária para interromper o crescimento do organismo, abrangendo a morte do micróbio bem como a perda de Sua capacidade para se dividir e crescer. Usou-se luz suplementar durante o período de incubação de 24 horas. A intensidade de luz variou de 1259 a 4203 lux.

[0159] Os resultados são mostrados nas Tabelas 2-5 abaixo. PhlB reduzida, como mostrada nas Tabelas, indica a fração com a qual uma dose tradicional de PhlB é reduzida através da sinergia exibida pela adição dos componentes descritos da invenção. Tabela 2 pps e TE EEE Fes ee TS

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[0160] Como mostrado nas Tabelas 2-5, há uma sinergia presente de acordo com as composições da presente invenção que permite uma quantidade reduzida de PhlB requerida quando emparelhada com os sinergistas de acordo com a presente invenção. Sem buscar se restringir a uma teoria específica da invenção, acredita-se que, quando as composições de acordo com a presente invenção são aplicadas, é permitida maior absorção, atividade aumentada de captura de luz, bem como uma resposta cinética diferenciada. Os sinergistas adicionais ajudam a aumentar a absorção bacteriana dos ingredientes ativos enquanto contribuindo para o controle bioquímico das bactérias em questão. Acredita-se que a combinação desses e de outros fatores permite o controle rápido de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas em comparação aos métodos convencionais. Exemplo 2

[0161] Levedura: Cultivar Candida em Ágar Sabouraud Dextrose (SDA) a 35 t 1 ºC por 24-48 horas até que as colônias tenham aproximadamente 2-3 mm de diâmetro. Suspender -5 colônias em 5 mL de solução salina estéril 0,8-0,9%. Agitar em vórtice por 15 segundos. Ajustar a densidade celular àquela de um Padrão de Turbidez equivalente a 0,5 na escala de McFarland. Preparar o inóculo ajustado: Diluir a suspensão celular 1:2000 em RPMI 1640. Inocular microplacas adicionando 100 npL a cada cavidade aplicável.

[0162] Mofos: Cultivar Curvularia e Aspergillus em SDA a 35 t 1 ºC por 7 dias ou até ser obtida boa esporulação. Cultivar Alternaria a 30 t+ 1 ºC por 7 dias ou até ser obtida boa esporulação. Colher as colônias esporulando com solução salina 0,8-0,9% e transferir para um novo tubo. Permitir que partículas pesadas depositem por 5 minutos e transferir a suspensão homogênea superior para um tubo estéril e misturar em vórtice por 15 segundos. Ler e ajustar a densidade óptica para OD (530 nm): Alternaria: 0,25-0,30 Aspergillus: 0,09-0,13 Curvularia: 0,25-0,30 Durante a preparação do inóculo ajustado de Candida, suspensões celulares em solução salina com densidade óptica iguais àquela de um Padrão de Turbidez equivalente a 0,5 na escala de McFarland foram diluídas 1:1000 em RPMI 1640, em vez de 1:2000 como instruído no CLSI M27-A3. Alternaria foi cultivada a 30 + 1 ºC por 7 dias ou até ser obtida boa esporulação.

[0163] Análise/Relatório de dados: Leitura do crescimento visível (turbidez) nas microplacas. Usar a concentração inibitória mínima (MIC).

[0164] Os resultados são mostrados nas Tabelas 6-9 abaixo. PNhlB reduzida, como mostrada nas Tabelas, indica a fração com a qual uma dose tradicional de PhlB é reduzida através da sinergia exibida pela adição dos componentes descritos da invenção.

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[0165] Como mostrado nas Tabelas 6-9, há uma sinergia presente de acordo com as composições da presente invenção que permite uma quantidade reduzida de PhlB requerida quando emparelhada com os sinergistas de acordo com a presente invenção. Sem buscar se restringir a uma teoria específica da invenção, acredita-se que, quando as composições de acordo com a presente invenção são aplicadas, é permitida maior absorção, atividade aumentada de captura de luz, bem como uma resposta cinética diferenciada. Os sinergistas adicionais ajudam a aumentar a absorção bacteriana dos ingredientes ativos enquanto contribuindo para o controle bioquímico das bactérias em questão. Acredita-se que a combinação desses e de outros fatores permite o controle rápido de fungos em comparação aos métodos convencionais.

[0166] A invenção sendo assim descrita, será óbvio que a mesma poderá ser variada de muitas maneiras. Tais variações não deverão ser consideradas um desvio do espírito e âmbito da invenção, e todas tais modificações se destinam a ser incluídas no âmbito das reivindicações seguintes.

[0167] O relatório descritivo acima fornece uma descrição da produção e uso das composições e métodos revelados. Como muitas modalidades podem efetuadas feitas sem, no entanto, se desviar do espírito e âmbito da invenção, a invenção reside nas reivindicações.

Claims (36)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição antimicrobiana, caracterizada pelo fato de que compreende: um corante de xanteno; e um ou mais dentre um corante orgânico, um borato, um sal inorgânico e/ou combinações dos mesmos, em que o corante orgânico, o borato, o sal inorgânico e/ou a combinação dos mesmos atuam em sinergia com o corante de xanteno, em que a referida composição antimicrobiana pode ser ativada pela luz solar, luz elétrica ambiente e/ou pulsos de fluxo.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante de xanteno é uma fluoresceína, eosina, rodamina e/ou combinações dos mesmos.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante de xanteno é um composto de acordo com qualquer uma das Fórmulas (1) - (XXIX).

4, Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante de xanteno é floxina B.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante de xanteno e o componente estão presentes em uma razão entre aproximadamente 0,001:1 e 1:0,001.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante de xanteno está presente na quantidade de aproximadamente 0% em massa a aproximadamente 50% em massa.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente que atua em sinergia é um corante orgânico.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o componente que atua em sinergia é fluoresceína (3' ,6'-dihidroxiespiro[/2-benzofuran-3,9'- xanteno]-l-ona), isotiocianato de fluoresceína, NHS- fluoresceína, carboxifluoresceína, éster succinimidílico de carboxifluoresceína, ésteres pentafluorofenílicos, ésteres tetrafluorofenílicos, composto fluoresceína protegida e combinações dos mesmos.

9. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o componente é fluoresceína.

10. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade de pelo menos 50 micromoles.

11. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade entre 0% em massa e 60% em massa.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente é um borato.

13. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o componente é borato de sódio,

tetraborato de sódio, tetraborato dissódico ou combinações dos mesmos.

14. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade de pelo menos 2 milimoles.

15. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade de aproximadamente 50% em massa a aproximadamente 95% em massa.

16. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente é um sal inorgânico.

17. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o componente é um sal de alumínio, amônio, bário, berílio, cálcio, césio, lítio, magnésio, potássio, rubídio, sódio, estrôncio e combinações dos mesmos.

18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o componente é um sal de alumínio.

19. Composição de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o componente é sulfato de alumínio.

20. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade de pelo menos 75 milimoles.

21. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o componente está presente na quantidade entre aproximadamente 50% em massa e aproximadamente 100% em massa.

22. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um ingrediente funcional adicional.

23. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que pelo menos um dos ingredientes funcionais adicionais é selecionado a partir do grupo de: compostos antimicrobianos, tensoativos, extensores, solventes, promotores de espontaneidade, carreadores, emulsificantes, dispersantes, protetores contra geada, protetor solar, espessantes e adjuvantes, e fontes de alimento de insetos.

24. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que pelo menos um dos ingredientes funcionais adicionais está incluído na quantidade entre aproximadamente 0,01% e aproximadamente 95% em massa de composto ativo.

25. Método de tratamento e/ou prevenção de infecção por bactérias e/ou fungos, caracterizado pelo fato de que compreende: formar uma composição antimicrobiana compreendendo um corante de xanteno e um ou mais dentre um corante orgânico, um borato, um sal inorgânico e combinações dos mesmos, em que o corante orgânico, o borato, o sal inorgânico e/ou a combinação dos mesmos atuam em sinergia com o corante de xanteno; e colocar um alvo em contato com a referida composição, em que a referida composição antimicrobiana pode ser ativada pela luz solar, luz elétrica ambiente e/ou pulsos de fluxo.

26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o referido alvo é uma planta e/ou o seu sistema radicular.

27. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o referido alvo é a superfície de um fruto, vegetal, grão ou outra superfície de alimento.

28. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o referido alvo é tecido animal.

29. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o referido alvo é água.

30. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda o tratamento do alvo para variantes da doença por nematoides, variantes da doença ferrugem, variantes da doença carvão, variantes da doença murchidão, variantes da doença mancha, variantes da doença pinta preta, variantes da doença míldio, variantes da doença podridão, variantes da doença pústula e mosqueado, variantes da doença mofo, variantes da doença greening dos citros.

31. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a referida etapa do contato ocorre em uma instalação de tratamento com esterco, instalação de armazenamento de esterco, confinamento de gado, instalação para operações de criação de animais ou instalação de tratamento de águas residuais.

32. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a referida etapa do contato ocorre em uma instalação de processamento de alimentos.

33. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma etapa de diluição, em que a referida composição é diluída até uma concentração desejada para o tratamento.

34. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda permitir que a composição fique em contato com o alvo por um período definido de tempo.

35. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda enxaguar a composição do alvo.

36. Método — de acordo com àa reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o contato ocorre através de qualquer um dentre pulverização, espalhamento, revestimento, pintura, vaporização, alagamento, mistura, revestimento e combinações dos mesmos.