BR112019027887B1 - Mistura antimicrobiana, composição, processo de tratamento cosmético e processo para conservar uma composição - Google Patents

Mistura antimicrobiana, composição, processo de tratamento cosmético e processo para conservar uma composição Download PDF

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Abstract

A invenção refere-se a uma mistura antimicrobiana que contém 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil) butan-2-ona e um álcool aromático escolhido a partir de um fenoxi álcool de fórmula C6H6-O-R-OH, em que R denota um radical divalente à base de hidrocarboneto que tem 2 ou 3 átomos de carbono; álcool feniletílico; álcool benzílico; e um composto de cresol de fórmula (I): (I) em que R1 denota H ou um radical isopropila; e também a uma composição cosmética que contém tal mistura. Uso no cuidado, maquiagem e limpeza de materiais de queratina.

Description

[0001] Um objetivo da presente invenção é uma mistura antimicrobiana que contém 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e um composto de amônio particular, e também posteriormente uma composição cosmética que contém tal mistura.
[0002] 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona (composto de cetona) é uma substância útil omo um agente conservante para composições cosméticas, para proteger as composições contra a contaminação microbiana, conforme descrito no pedido de patente no WO 2011/039445.
[0003] Entretanto, é desejável poder incorporar o dito composto de cetona em concentração reduzida nas composições, especialmente composições cosméticas ou dermatológicas, mantendo, ao mesmo tempo, bom desempenho de conservação antimicrobiana. As combinações do composto de cetona com outros agentes conservantes que têm boa eficácia antimicrobiana são, assim, buscadas para esse propósito.
[0004] Os inventores constataram inesperadamente que a combinação de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona com um composto de amônio escolhido a partir de um sal de alquiltrimetilamônio de cadeia graxa e um sal de alquildimetilbenzilamônio, conforme definido abaixo, em particular, cloreto de beeniltrimetilamônio ou um cloreto de alquildimetilbenzilamônio, torna possível obter uma mistura antimicrobiana com atividade antimicrobiana sinérgica, em particular, pelo menos em bolores, especialmente em Aspergillus niger.
[0005] Os resultados dos exemplos descritos abaixo mostram a atividade antimicrobiana sinérgica obtida com as medições de concentração inibitória mínima (MIC) realizadas com várias misturas. A atividade antimicrobiana é considerada sinérgica quando a mistura antimicrobiana permite obter uma porcentagem de crescimento de cepa menor ou igual a 25%, ou ainda menor ou igual a 20%.
[0006] A combinação de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona com um sal de alquiltrimetilamônio de ácido graxo particular, conforme definido abaixo, em particular, cloreto de beeniltrimetilamônio, torna possível obter uma mistura antimicrobiana com atividade antimicrobiana sinérgica, em particular, em bolores, especialmente em Aspergillus niger, em leveduras, em particular em Candida albicans, e em bactérias gram-negativas, especialmente em Pseudomonas aeruginosa.
[0007] A combinação de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona com um sal de alquildimetilamônio, conforme definido abaixo, em particular, um cloreto de alquildimetilbenzilamônio, torna possível obter uma mistura antimicrobiana com atividade antimicrobiana sinérgica, em particular, em bolores, especialmente em Aspergillus niger.
[0008] Mais precisamente, um objetivo da invenção é uma mistura antimicrobiana que compreende ou é constituída por (ou consiste em), 4-(3-etoxi- 4-hidroxifenil)butan-2-ona e um composto de amônio escolhido a partir de: i) um sal de alquiltrimetilamônio da fórmula R-N+(CH3)3 X- (I) em que R denota um grupo alquila que contém de 20 a 24 átomos de carbono, X- denota um íon de haleto, em particular cloreto ou brometo, ou um íon de metossulfato; ii) um sal de alquildimetilbenzilamônio da fórmula (II):
Figure img0001
em que R denota um radical alquila que contém de 8 a 18 átomos de carbono, X- denota um ânion de haleto como cloreto ou brometo.
[0009] Um objetivo da invenção é também uma composição, especialmente, uma composição cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, a dita mistura descrita anteriormente.
[0010] Um objetivo adicional da invenção é um processo para o tratamento cosmético não terapêutico de materiais de queratina que compreende a aplicação aos materiais de queratina de uma composição conforme anteriormente descrito. O processo pode ser um processo cosmético para o cuidado, a maquiagem ou a limpeza de materiais de queratina.
[0011] Um objetivo da invenção é também um processo para conservar uma composição que compreende um meio fisiologicamente aceitável, em particular, uma composição cosmética ou dermatológica, caracterizado pelo fato de que consiste em incorporar na dita composição uma mistura antimicrobiana, conforme anteriormente descrito.
[0012] Um objetivo da invenção é também o uso da mistura antimicrobiana anteriormente descrito para conservar uma composição que compreende um meio fisiologicamente aceitável.
[0013] A 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona é um composto de fórmula:
Figure img0002
[0014] De acordo com uma primeira modalidade, um objetivo da invenção é uma mistura antimicrobiana que compreende ou é constituída por (ou consiste em), 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e um sal de alquiltrimetilamônio da fórmula R-N+(CH3)3 X- (I) em que R denota um grupo alquila que contém de 20 a 24 átomos de carbono, X- denota um íon de haleto, em particular cloreto ou brometo, ou um íon de metossulfato.
[0015] Para o sal de alquiltrimetilamônio da fórmula (I) descrito anteriormente, R é, de preferência, um grupo be-henila.
[0016] De preferência, X- é um ânion de cloreto.
[0017] Vantajosamente, o sal de alquiltrimetilamônio (I) é cloreto de beeniltrimetilamônio (nome INCI: cloreto de beentrimônio).
[0018] O cloreto de beeniltrimetilamônio pode ser usado como uma mistura a 79% em peso com 18% de álcool isopropílico e 3% de água vendida sob o nome Genamin KDMF pela empresa Clariant.
[0019] Vantajosamente, 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e o sal de trimetilamônio (I) estão presentes na dita mistura em um teor de modo que a razão de peso de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona/sal (I) (de preferência, cloreto de beeniltrimetilamônio) se situe na faixa de 0,08 a 80, de preferência, de 0,45 a 70 e, preferencialmente, de 1,5 a 50.
[0020] A mistura antimicrobiana, de acordo com a invenção, tem atividade antimicrobiana sinérgica, em particular, em bolores, especialmente em Aspergillus niger, em leveduras, em particular, em Candida albicans, e em bactérias gram-negativas, em particular, em Pseudomonas aeruginosa.
[0021] Preferencialmente, a mistura antimicrobiana de acordo com a invenção contém cloreto de beeniltrimetilamônio.
[0022] A mistura antimicrobiana pode ter uma razão de peso de 4- (3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona/sal (I) (de preferência, cloreto de beeniltrimetilamônio) que se situa na faixa de 10 a 60, de preferência, na faixa de 10 a 55 e, preferencialmente, na faixa de 15 a 40, e melhor ainda na faixa de 20 a 30. Tal mistura tem boa atividade antimicrobiana em leveduras, especialmente em Candida albicans.
[0023] A mistura antimicrobiana pode ter uma razão de peso de 4- (3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona/sal (I) (de preferência, cloreto de beeniltrimetilamônio) que se situa na faixa de 0,08 a 5, de preferência, na faixa de 0,45 a 4,5, preferencialmente, na faixa de 0,45 a 3, melhor ainda de 0,4 a 2,5 e, preferencialmente, na faixa de 1,5 a 3. Tal mistura tem boa atividade antimicrobiana em bolores, especialmente em Aspergillus niger.
[0024] A mistura antimicrobiana pode ter uma razão de peso de 4- (3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona/sal (I) (de preferência, cloreto de beeniltrimetilamônio) que se situa na faixa de 3 a 80, de preferência, na faixa de 3 a 70, preferencialmente, na faixa de 3 a 50, e melhor ainda na faixa de 3 a 45. Tal mistura tem boa atividade antimicrobiana em bactérias gram-negativas, especialmente em Pseudomonas aeruginosa.
[0025] De acordo com uma segunda modalidade, um objetivo da invenção é uma mistura antimicrobiana que compreende ou é constituída por (ou consiste em), 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e um sal de alquildimetilbenzilamônio da fórmula (II):
Figure img0003
em que R denota um radical alquila que contém de 8 a 18 átomos de carbono, X- denota um ânion de haleto como cloreto ou brometo.
[0026] Para o sal de alquildimetilbenzilamônio da fórmula (II) descrito anteriormente, R é, de preferência, um grupo alquila que compreende de 10 a 16 átomos de carbono e, preferencialmente, de 12 a 14 átomos de carbono.
[0027] De preferência, X- é um ânion de cloreto.
[0028] É feito uso, de preferência, de um cloreto de alquildimetilbenzilamônio (nome INCI: cloreto de benzalcônio).
[0029] Vantajosamente, o sal de alquildimetilbenzilamônio é uma mistura de cloreto de laurildimetilbenzilamônio (composto IIa; R = C12 alquila) e de cloreto de miristildimetilbenzilamônio (composto IIb; R = C14 alquila).
[0030] É feito uso, de preferência, de uma mistura escolhida a partir de: a) uma mistura que compreende de 60% a 80% de composto IIa e 20% a 40% de composto IIb b) uma mistura que compreende de 65% a 75% de composto IIa e 25% a 35% de composto IIb c) uma mistura que compreende de 68% a 72% de composto IIa e 28% a 32% de composto IIb d) uma mistura que compreende 70% de composto IIa e 30% de composto IIb.
[0031] As porcentagens indicadas são porcentagens molares em relação ao número total de moles da dita mistura.
[0032] Vantajosamente, 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e o sal de alquildimetilbenzilamônio (II) estão presentes na dita mistura em teores de modo que a razão de peso de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona/sal (II) (de preferência, um cloreto de alquildimetilbenzilamônio) se situe na faixa de 5 a 120, de preferência, de 5 a 100, preferencialmente, de 5 a 85, mais preferencialmente, de 30 a 85 e, em particular, de 35 a 85.
[0033] A mistura antimicrobiana, de acordo com a invenção, tem atividade antimicrobiana sinérgica, em particular, em bolores, especialmente em Aspergillus niger.
[0034] Preferencialmente, a mistura antimicrobiana de acordo com a invenção contém um cloreto de alquildimetilbenzilamônio.
[0035] Um objetivo da invenção é também uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, a mistura antimicrobiana descrita anteriormente.
[0036] O termo "meio fisiologicamente aceitável" significa um meio que é compatível com materiais de queratina humana, como a pele, o couro cabeludo, o cabelo e as unhas. O dito meio pode compreender um ou mais ingredientes adicionais diferentes do composto de cetona e do composto de amônio descritos anteriormente.
[0037] O composto 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona pode estar presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade que se situa na faixa de 0,01% a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência, na faixa de 0,01% a 3% em peso, preferencialmente, na faixa de 0,01% a 2,5% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,01% a 2% em peso.
[0038] A composição pode compreender pelo menos um ingrediente adicional escolhido a partir de água, óleos, polióis que contêm de 2 a 10 átomos de carbono, agentes gelificantes, tensoativos, polímeros formadores de filme, corantes, fragrâncias, cargas, agentes protetores contra UV, extratos vegetais, agentes cosméticos e dermatológicos ativos e sais.
[0039] A composição de acordo com a invenção pode compreender uma fase aquosa.
[0040] A composição pode compreender água, que pode estar presente em um teor na faixa de 5% a 90% em peso em relação ao peso total da composição e, de preferência, na faixa de 35% a 75% em peso.
[0041] A composição também pode compreender um poliol que é miscível em água à temperatura ambiente (25 °C), especialmente escolhido a partir de polióis que contêm especialmente de 2 a 10 átomos de carbono, de preferência que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, como glicerol, propilenoglicol, 1,3-propanodiol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, dipropilenoglicol, dietilenoglicol ou diglicerol. Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção compreende 1,3-propanodiol, especialmente em um teor que se situa na faixa de 0,1% a 20% em peso, de preferência, na faixa de 0,1% a 10% em peso e, preferencialmente, na faixa de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
[0042] As composições de acordo com a invenção podem estar na forma de emulsões óleo em água (O/A), emulsões água em óleo (A/O) ou emulsões múltiplas (tripla: A/O/A ou O/A/O), soluções oleosas, géis oleosos, soluções aquosas, géis aquosos, composições sólidas. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.
[0043] As composições de acordo com a invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme branco ou colorido, uma pomada, um leite, uma loção, um soro, uma pasta ou uma espuma. Essas podem ser opcionalmente aplicadas à pele na forma de aerossol. Essas também podem estar na forma sólida, por exemplo na forma de um bastão ou de um pó compacto.
[0044] A composição de acordo com a invenção pode estar especialmente na forma de: - um produto de maquiagem, especialmente para maquiar a pele do rosto, do corpo, dos lábios ou os cílios; - um gel ou loção pós-barba; um produto de barbear; - um desodorante (em bastão, com aplicador de esfera ou aerossol); - um creme para depilação; - uma composição de higiene corporal, como um gel de banho ou um xampu; - uma composição farmacêutica; - uma composição sólida, como um sabão ou uma barra de limpeza; - uma composição de aerossol que compreende também um propulsor pressurizado; - uma loção para pentear, um creme ou gel de modelagem capilar, uma composição de tingimento, uma composição de ondulação permanente, uma loção ou um gel para combater a queda de cabelo ou um condicionador de cabelo; - uma composição para cuidar ou limpar a pele.
[0045] Um objetivo da invenção também é um processo para preparar uma composição, especialmente uma composição cosmética ou dermatológica, que compreende uma etapa de misturar 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona, o composto de amônio anteriormente descrito e um ou mais ingredientes adicionais, especialmente ingredientes cosméticos ou dermatológicos, como aqueles anteriormente descritos.
[0046] A invenção é ilustrada em mais detalhes no exemplo que se segue. As quantidades dos ingredientes são expressas como porcentagens em peso.
EXEMPLO 1: DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA SINÉRGICA COMO MIC
[0047] A demonstração de um efeito da atividade antimicrobiana sinérgica com uma mistura de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona (denominada substância A) e do composto de amônio (denominado substância B) é realizada calculando-se o índice de sinergia (ou índice FIC). FORMULAÇÃO
Figure img0004
com: - MICa com B: concentração mínima de produto A na combinação A + B que torna possível obter um efeito inibitório; - MICb com A: concentração mínima do produto B na combinação A + B, que torna possível obter o efeito inibitório; - MICa: concentração inibitória mínima do produto A sozinho; - MICb: concentração inibitória mínima do produto B sozinho.
[0048] Essa fórmula foi descrita pela primeira vez no artigo por F.C. Kull, P.C. Eisman, H.D. Sylwestrowka, e R.L. Mayer, Applied Microbiology 9:538 a 541, 1961.
[0049] Para cada composto testado sozinho, a MIC é considerada como a primeira concentração que torna possível obter uma porcentagem de crescimento microbiano menor ou igual a 25%.
[0050] Com relação às combinações testadas, MICa com b e MICb com a são as respectivas concentrações de A e de B nas combinações que tornam possível obter uma porcentagem de crescimento microbiano menor ou igual a 25%.
INTERPRETAÇÃO DO ÍNDICE FIC:
[0051] Quando o valor do índice FIC é menor ou igual a 1, considera-se que a combinação de compostos de teste tem um efeito sinérgico.
[0052] Os resultados obtidos são resumidos nas seguintes Tabelas.
[0053] A combinação de compostos A e B foi testada nas seguintes cepas ou em uma parte dessas cepas: Aspergillus niger, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa.
[0054] A cepa microbiana Aspergillus niger ATCC 6275 e um meio de cultura líquido de caldo Sabouraud de concentração dupla suplementado com monopalmitato de sorbitano polioxietilenado (20 OE) (Tween 40 junto à Croda) e Phytagel© BioReagent foram usados.
[0055] A cepa microbiana Candida albicans ATCC 10231 e um meio de cultura líquido de caldo Sabouraud de concentração dupla foram usados.
[0056] A cepa microbiana Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 e um meio de cultura líquido de caldo nutritivo de concentração dupla foram usados.
[0057] Uma microplaca de 96 poços e um tempo de incubação a 32,5 °C são usados.
[0058] O tempo de incubação da microplaca é: - de 24 horas a 48 horas aerobicamente para Aspergillus niger; - de 18 a 24 horas aerobicamente para Candida albicans e Pseudomonas aeruginosa.
TESTES
[0059] Para cada composto: A = composto 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)-2-butanona B = cloreto de beeniltrimetilamônio (como uma mistura a 79% em peso com 18% de álcool isopropílico e 3% de água vendida sob o nome Genamin KDMF pela empresa Clariant*) * Considera-se que o álcool isopropílico presente não tem influência nos resultados de MIC obtidos.
[0060] Uma solução de estoque de 10% (peso/volume) foi preparada misturando 1 g do composto em 9 ml de solução aquosa de 1%o de ágar. Diluições sucessivas foram feitas com a solução de 1%o de ágar.
TESTES DE COMPOSTOS A E B SOZINHOS
[0061 ] 50 µl de cada uma das soluções filhas obtidas que contêm composto A ou B são adicionados aos poços de microplaca. 100 µl de caldo nutritivo líquido Sabouraud inoculados com a cepa de Aspergillus niger e 50 µl de solução aquosa de 1%o de ágar também são adicionados ao mesmo.
TESTES DE COMPOSTOS A E B COMO UMA MISTURA
[0062] 50 µl de cada uma das soluções filhas obtidas que contêm composto A e 50 µl de cada uma das soluções filhas obtidas que contêm composto B são adicionados aos poços de microplaca. 100 µl de caldo nutritivo líquido Sabouraud inoculados em concentração dupla com a cepa Aspergillus niger também são adicionados ao mesmo.
CONTROLE DE CRESCIMENTO MICROBIANO
[0063] Um controle de crescimento microbiano positivo também foi preparado. O controle de crescimento microbiano positivo corresponde a uma mistura de 100 µl de solução aquosa de 1%o de ágar com 100 µl de caldo nutritivo líquido Sabouraud inoculado em concentração dupla com a cepa de Aspergillus niger na ausência de compostos A e B.
CONTROLE DE ABSORVÂNCIA DOS COMPOSTOS A E B ISOLADOS
[0064] Um controle de absorvância foi realizado em paralelo apenas nos compostos A e B. Esse controle corresponde a 100 µl de caldo nutritivo líquido Sabouraud estéril de dupla concentração + 100 µl de composto A ou B de concentração dupla.
[0065] Nos três casos (controle de absorvância, controle de crescimento e teste), o volume final presente em cada um dos poços da microplaca é de 200 µl.
[0066] Nos dois casos (teste e controle), o inóculo representa a concentração da cepa Aspergillus niger presente no volume final dos poços (200 µl) e está entre 2 e 6x105 ufc/ml de Aspergillus niger.
[0067] A concentração inibitória mínima (MIC) de cada composto A e B isoladamente e em combinação foi determinada de uma maneira conhecida por meio de medições de densidade ótica a um comprimento de onda de 620 nm.
[0068] O teste conforme descrito acima (testes, controle de absorvância e controle de crescimento) foi realizado novamente para testar a combinação A + B nas cepas Candida albicans e Pseudomonas aeruginosa.
[0069] Foram obtidos os seguintes resultados com B1 = cloreto de beeniltrimetilamônio (como uma mistura a 79% em peso com 18% de álcool isopropílico e 3% de água vendida sob o nome Genamin KDMF pela empresa Clariant*) * Considera-se que o álcool isopropílico presente não tem influência nos resultados de MIC obtidos. Candida albicans
Figure img0005
[0070] Os resultados obtidos mostram atividade inibidora sinérgica para as misturas: i) 0,025% de A e 0,002% de B1, isto é, razão A/B1 = 12,5 ii) 0,05% de A e 0,002% de B1, isto é, razão A/B1 = 25 iii) 0,1% de A e 0,002% de B1, isto é, razão A/B1 = 50 Aspergillus niger
Figure img0006
[0071] Os resultados obtidos mostram atividade inibidora sinérgica para as misturas:
Figure img0007
[0072] Os resultados obtidos mostram atividade inibidora sinérgica para as misturas: i) 0,0625% de A e 0,0158% de B1, isto é, razão A/B1 = 3,95 ii) 0,125% de A e 0,0158% de B1, isto é, razão A/B1 = 7,91 iii) 0,25% de A e 0,0158% de B1, isto é, razão A/B1 = 15,82 iv) 0,5% de A e 0,0158% de B1, isto é, razão A/B1 = 31,64 v) 0,5% de A e 0,0079% de B1, isto é, razão A/B1 = 63,29
EXEMPLO 2: DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA SINÉRGICA COMO MIC
[0073] A demonstração de um efeito de atividade antimicrobiana sinérgica com uma mistura de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona (denominada substância A) e de cloreto de (C12-C14)alquildimetilbenzilamônio (denominada substância B2) é realizada de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, com o uso da cepa Aspergillus niger.
[0074] B2 = cloreto de (C12-C14)alquildimetilbenzilamônio = mistura de 70% em mol de cloreto de benzildimetildodecilamônio e 30% em mol de cloreto de benzildimetiltetradecilamônio (vendida sob o nome cloreto de benzalcônio produto n° 12060 pela empresa Sigma-Aldrich)
[0075] Foram obtidos os seguintes resultados: Aspergillus niger
Figure img0008
[0076] Os resultados obtidos mostram atividade inibidora sinérgica para as misturas:
Figure img0009

Claims (15)

1. MISTURA ANTIMICROBIANA, caracterizada por compreender 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona e um composto de amônio escolhido a partir de: i) um sal de alquiltrimetilamônio de fórmula R-N+(CH3)3 X- (I) em que R denota um grupo alquila que contém de 20 a 24 átomos de carbono, X- denota um íon de haleto, em particular cloreto ou brometo, ou um íon de metossulfato; ii) C6H5-CH2-N+(CH3)2R X- (II) em que R denota um radical alquila que contém de 8 a 18 átomos de carbono, X- denota um ânion de haleto, como cloreto ou brometo.
2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por, para o sal de trimetilamônio da fórmula (I), R ser um grupo be-henila, em particular, o sal de alquiltrimetilamônio (I) é cloreto de be-heniltrimetilamônio.
3. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona e o sal de alquiltrimetilamônio da fórmula (I) em quantidades de modo que a razão de peso de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2- ona/sal (I) se situe na faixa de 0,08 a 80, de preferência, de 0,45 a 70 e, preferencialmente, de 1,5 a 50.
4. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por ter uma razão de peso de 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona/sal de alquiltrimetilamônio (I) que se situa na faixa de 10 a 60, de preferência, na faixa de 10 a 55, preferencialmente, na faixa de 15 a 40 e, mais preferencialmente, na faixa de 20 a 30.
5. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por ter uma razão de peso de 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona/sal de alquiltrimetilamônio (I) que se situa na faixa de 0,08 a 5, de preferência, na faixa de 0,45 a 4,5, preferencialmente, na faixa de 0,45 a 3 e, mais preferencialmente, na faixa de 1,5 a 3.
6. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por ter uma razão de peso de 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona/sal de alquiltrimetilamônio (I) que se situa na faixa de 3 a 80, de preferência, na faixa de 3 a 70 e, preferencialmente, na faixa de 3 a 50.
7. MISTURA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por, para o sal de alquildimetilbenzilamônio da fórmula (II), R ser um grupo alquila que compreende de 10 a 16 átomos de carbono e, de preferência, de 12 a 14 átomos de carbono, em particular, sal de alquildimetilbenzilamônio (II) ser um cloreto de alquildimetilbenzilamônio.
8. MISTURA, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo sal de alquildimetilbenzilamônio (II) ser uma mistura de cloreto de laurildimetilbenzilamônio e cloreto de miristildimetilbenzilamônio.
9. MISTURA, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo sal de alquildimetilbenzilamônio (II) ser escolhido a partir das seguintes misturas: a) uma mistura que compreende de 60% em mol a 80% em mol de cloreto de laurildimetilbenzilamônio e 20% em mol a 40% em mol de cloreto de miristildimetilbenzilamônio b) uma mistura que compreende de 65% em mol a 75% em mol de cloreto de laurildimetilbenzilamônio e 25% em mol a 35% em mol de cloreto de miristildimetilbenzilamônio c) uma mistura que compreende de 68% em mol a 72% em mol de cloreto de laurildimetilbenzilamônio e 28% em mol a 32% em mol de cloreto de miristildimetilbenzilamônio d) uma mistura que compreende 70% em mol de cloreto de laurildimetilbenzilamônio e 30% em mol de cloreto de miristildimetilbenzilamônio.
10. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizada por compreender 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona e o sal de alquildimetilbenzilamônio da fórmula (II) em quantidades de modo que a razão em peso de 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2- ona/sal (II) se situa na faixa de 5 a 120, de preferência, na faixa de 5 a 100, preferencialmente, na faixa de 5 a 85 e, mais preferencialmente, de 30 a 85.
11. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, uma mistura antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por compreender pelo menos um ingrediente adicional escolhido a partir de água, óleos, polióis que contêm de 2 a10 átomos de carbono, agentes gelificantes, tensoativos, polímeros formadores de filme, corantes, fragrâncias, cargas, agentes protetores contra UV, extratos vegetais, agentes cosméticos e dermatológicos ativos e sais.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 12, caracterizada pela 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona estar presente em um teor que se situa na faixa de 0,01% a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência, na faixa de 0,01% a 3% em peso e, preferencialmente, na faixa de 0,01% a 2,5% em peso.
14. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO não terapêutico para o cuidado e/ou maquiagen e/ou limpeza de materiais de queratina, caracterizado por compreender a aplicação aos ditos materiais de queratina de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 10 a 13.
15. PROCESSO PARA CONSERVAR UMA COMPOSIÇÃO que compreende um meio fisiologicamente aceitável, em particular, uma composição cosmética ou dermatológica, caracterizado por consistir incorporar na dita composição uma mistura antimicrobiana, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
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