BR112019016318B1

BR112019016318B1 - Composição cosmética tendo proteção uv-a e/ou uv-b, método para produzir uma composição cosmética e uso de carbonato de cálcio funcionalizado

Info

Publication number: BR112019016318B1
Application number: BR112019016318-2A
Authority: BR
Inventors: Tanja Budde; Anaïs Hecker
Original assignee: Omya International Ag
Priority date: 2017-02-09
Filing date: 2018-02-02
Publication date: 2022-10-04
Also published as: PL3579928T3; CA3050057C; EP3579928B1; AU2018219405B2; KR102533458B1; JP2020506953A; CA3050057A1; DK3579928T3; RU2750777C2; EP3579928A1; WO2018146006A1; JP7196084B2; CN110267712B; BR112019016318A2; RU2019128051A; AR110798A1; ES2878848T3; CN110267712A; RU2019128051A3; KR20190112104A

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV, e carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho de partícula médio por volume d50 de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido por uma fonte externa.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao campo de composições de proteção solar e, em particular, a uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B, um método de produzir o mesmo, e ao uso de carbonato de cálcio reagido na superfície para aumentar o fator de proteção solar e/ou as propriedades sensoriais das composições cosméticas.

[002] É bem conhecido que a porção ultravioleta do espectro do sol tem um efeito prejudicial sobre a pele humana. Em particular, a radiação ultravioleta B (UV-B) varia de 290 a 315 nm e é considerada como prejudicadora diretamente do DNA e causadora de queimaduras solares. Em contraste com isto, a radiação ultravioleta A (UV-A) varia de 315 a 400 nm e foi considerada como sendo menos prejudicial para a pele do que a radiação UV-B durante um longo período de tempo. Entretanto, é sabido que a radiação UV-A causa, na verdade, mais danos à pele do que a radiação UV-B. Tal dano é, tipicamente, gerado pela formação de radicais livres e outras espécies reativas desenvolvidas através de reações fototóxicas na epiderme e derme da pele. Como consequência, a radiação UV-A é agora considerada como um fator principal no desenvolvimento de alterações crônicas induzidas pela luz, como o envelhecimento prematuro da pele e, portanto, no desenvolvimento de câncer de pele. Portanto, está se tornando cada vez mais importante proteger pelo menos a parte da pele que é exposta à luz solar contra radiação UV-B, bem como UV-A.

[003] De modo a conseguir um amplo espectro de proteção contra UV, a formulação de protetor solar compreende tipicamente uma combinação de vários filtros UV orgânicos, que podem ser suplementados com filtros UV inorgânicos de modo a aumentar a eficiência.

[004] No entanto, o uso de filtros UV orgânicos, tais como o octocrileno, está sujeito a preocupações continuamente crescentes, especialmente, porque eles são suspeitos de serem uma possível causa de irritações da pele e alergias em pessoas sensíveis e seus efeitos potencialmente prejudiciais ao meio ambiente. Assume-se que ao absorver os fótons UV, os filtros UV orgânicos podem liberar os radicais livres e, consequentemente, causar danos ao colágeno, elastina ou DNA das células da pele (cf. Manaia et al., BJPS, 2013, 49(2), 201-209).

[005] Em contraste, os filtros inorgânicos de UV são fotoestáveis e proporcionam uma proteção de espectro mais amplo cobrindo UV-A e UV-B. Sabe-se também que os filtros inorgânicos UV causam menos irritação na pele. Portanto, as formulações de filtros solares chamadas de apenas-minerais, isto é, formulações de filtro solar compreendendo apenas materiais de filtro inorgânico de UVs, ganham mais popularidade e são, especialmente, recomendadas para pessoas com pele sensível, bem como para bebês e crianças pequenas. Além disso, cosméticos orgânicos e, portanto, também formulações de filtros solares orgânicos tornaram uma tendência importante nos últimos anos, que não permitem o uso de ingredientes sintéticos.

[006] Uma das principais desvantagens dos filtros UV inorgânicos, no entanto, é que eles podem levar a um efeito de “branqueamento” na pele, o que não é muito atraente do ponto de vista estético. Outro problema com filtros UV inorgânicos é que, a fim de proporcionar uma capacidade efetiva de proteção de luz na região da luz ultravioleta, mantendo alta transparência na região da luz visível, os filtros UV inorgânicos são tipicamente empregados na forma de pigmentos em nanoescala. Essas partículas em nanoescala, no entanto, tendem a se aglomerar, o que pode reduzir a eficiência do filtro solar e pode levar a um bronzeado irregular. Além disso, a aglomeração de partículas pode reduzir a capacidade de propagação da formulação e pode resultar em características sensoriais desagradáveis da formulação.

[007] O documento US 5,902,569 A divulga partículas finas compósitas de proteção de ultravioleta tendo transparência numa região de luz visível compreendendo partículas de matriz e partículas filhas, em que as partículas filhas são dispersas e suportadas pelas referidas partículas de matriz, em que as partículas filhas possuem uma energia de banda menor do que as partículas constituindo as partículas da matriz e são capazes de absorver a luz ultravioleta, e as partículas finas compósitas de proteção ultravioleta resultantes não têm substancialmente nenhuma atividade catalítica.

[008] A US 2008/0075746 A1 descreve um método para o aumento da proteção contra luz de uma composição cosmética ou dermatológica, referido método compreendendo a adição de uma substância micronizada insolúvel ou moderadamente solúvel para referida composição e dispersando referida substância micronizada na fase oleosa ou aquosa da referida composição, em que referida composição compreende ainda pelo menos um filtro UV cosmético que é solúvel na água ou fase oleosa e com a condição de que a referida substância micronizada não seja um absorvente UV cosmético.

[009] Uma composição para aumentar FPS compreendendo um óleo não volátil, uma fase aquosa e cerca de uma concentração de inflexão de FPS de um pó cosmético é divulgada na US 2011/0250250 A1.

[0010] O documento WO 2016/020287 refere-se a uma formulação cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B sem filtros UV orgânicos, em que a formulação cosmética compreende uma formulação base compreendendo uma dispersão em base aquosa e base oleosa compreendendo pelo menos um material contendo dióxido de titânio.

[0011] Assim, existe ainda uma necessidade na técnica de formulações cosméticas proporcionando proteção suficiente contra UV-A e/ou UV-B.

[0012] Por conseguinte, é um objetivo da presente invenção provar uma composição cosmética tendo proteção UVA e/ou UV-B. É desejável que a composição cosmética não exija a presença de filtros UV orgânicos tendo um efeito potencialmente nocivo no ambiente ou um potencial irritante ou alergénico para os seres humanos.

[0013] É também um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B com eficiência de filtro solar melhorada. Por exemplo, seria desejável que a composição cosmética proporcionasse um melhor desempenho do filtro UV, e assim, poderia permitir reduzir a quantidade de agente do filtro UV sem afetar o fator de proteção solar (FPS) previsto.

[0014] É também um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B, com melhor aparência e/ou propriedades sensoriais. Seria desejável que a composição cosmética mostrasse um efeito de branqueamento reduzido quando aplicado à pele. Além disso, seria desejável que a composição cosmética pudesse ser facilmente aplicada à pele e formasse um filme equilibrado e uniforme sobre a pele. Além disso, seria desejável que a composição cosmética fosse menos oleosa e pegajosa. Também seria desejável que a composição cosmética exibisse uma boa capacidade de propagação e secagem rápida.

[0015] Além disso, é um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B, que é derivável de fontes naturais. É também desejável proporcionar uma composição cosmética que seja facilmente biodegradável.

[0016] Os objetivos precedentes e outros são resolvidos pela matéria, conforme definido nas reivindicações independentes.

[0017] De acordo com um aspecto da presente invenção, é proporcionada uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B, compreendendo: pelo menos um filtro inorgânico de UV, e carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume dso de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0018] De acordo com outro aspecto da presente invenção é proporcionado um método para produzir uma composição cosmética, em que pelo menos um filtro inorgânico de UV é misturado com carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0019] De acordo com ainda outro aspecto da presente invenção, o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície para aumentar o fator de proteção solar (FPS) de uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV é fornecido, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0020] De acordo com ainda outro aspecto da presente invenção, o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície para melhorar as propriedades sensoriais de uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV é proporcionado, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0021] Modalidades vantajosas da presente invenção são definidas nas reivindicações dependentes correspondentes.

[0022] De acordo com uma modalidade, pelo menos um filtro inorgânico de UV selecionado do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, hidroxiapatita, óxido de cério, óxido de cério dopado com cálcio, fosfato de cério e misturas destes, preferencialmente, pelo menos um filtro inorgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, hidroxiapatita e suas misturas, mais preferencialmente, pelo menos um filtro inorgânico de UV é dióxido de titânio e/ou óxido de zinco, e mais preferencialmente, o pelo menos um filtro inorgânico de UV é dióxido de titânio. De acordo com outra modalidade, pelo menos um filtro inorgânico de UV está na forma de partículas tendo um tamanho médio de partícula por peso d50 de 10 a 1000 nm, preferencialmente, de 12 a 800 nm, mais preferencialmente, de 15 a 600 nm, e mais preferencialmente, de 20 a 400 nm. De acordo com ainda outra modalidade, pelo menos um filtro inorgânico de UV está presente em uma quantidade de 1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente de 2 a 40% em peso, mais preferencialmente de 5 a 30% em peso, e mais preferencialmente de 10 a 25% em peso.

[0023] De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 75 μm, preferencialmente de 0,5 a 50 μm, mais preferencialmente de 1 a 40 μm, ainda mais preferencialmente de 1,2 a 30 μm, e mais preferencialmente de 1,5 a 15 μm. De acordo com outra modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferencialmente de 20 m2/g a 180 m2/g, mais preferencialmente de 25 m2/g a 160 m2/g, ainda mais preferencialmente de 27 m2/g a 150 m2/g, e ainda mais preferencialmente de 30 m2/g a 140 m2/g, medidos utilizando nitrogênio e o método BET.

[0024] De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio natural triturado é selecionado do grupo consistindo em mármore, giz, calcário e misturas destes, ou o carbonato de cálcio precipitado é selecionado do grupo consistindo em carbonatos de cálcio precipitados tendo uma forma cristalina aragonítica, vaterítica ou calcítica, e suas misturas.

[0025] De acordo com uma modalidade, pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, um sal acídico, ácido acético, ácido fórmico e suas misturas, de preferência pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado de Li+, Na+ e/ou K+, HPO42-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado a partir de Li+, Na+, K+, Mg2+, e/ou Ca2+, e misturas destes, mais preferencialmente pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou suas misturas, e mais preferencialmente, pelo menos um doador de íons H3O+ é o ácido fosfórico. De acordo com outra modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente numa quantidade de 0,1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 3 a 6% em peso.

[0026] De acordo com uma modalidade, a composição cosmética compreende ainda pelo menos um filtro orgânico de UV, preferencialmente, pelo menos um filtro orgânico de UV é selecionado do grupo que consiste em derivados de ácido cinâmico e seus sais, derivados de ácido salicílico e seus sais, benzofenonas, derivados do ácido aminobenzóico e seus sais, dibenzoilmetanos, derivados de benzilideno- canforosos, derivados do benzimidazol, derivados do difenilacrilato, derivados da acrilamida, derivados do benzotriazol, derivados da triazina, derivados do benzalmalonato, derivados de aminobenzoato, octocrileno e suas misturas, e mais preferencialmente o pelo menos um filtro orgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em derivados de ácido cinâmico e seus sais, benzofenonas, octocrileno e suas misturas. De acordo com outra modalidade, a composição cosmética compreende adicionalmente pelo menos um aditivo selecionado do grupo consistindo em agentes branqueadores, espessantes, estabilizadores, agentes quelantes, agentes conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias, corantes, compostos de bronzeamento da pele, antioxidantes, pigmentos, óleos, água e suas misturas.

[0027] De acordo com uma modalidade, a composição cosmética é um produto de proteção solar, um produto de maquiagem para os olhos, um produto de maquiagem facial, um produto de cuidado labial, um produto de tratamento capilar, um produto para estilizar o cabelo, um produto de cuidado das unhas, um produto de cuidado das mãos, um produto de cuidado da pele, ou um produto de combinação dos mesmos. De acordo com outra modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície está associado a pelo menos um agente ativo selecionado de agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais e suas misturas.

[0028] Deve ser entendido que, para o propósito da presente invenção, os seguintes termos têm o seguinte significado: “Carbonato de cálcio natural triturado” (GCC) no sentido da presente invenção é um carbonato de cálcio obtido de fontes naturais, como calcário, mármore ou giz, e processado através de um tratamento úmido e/ou seco, como trituração, peneiração e/ou fracionamento, por exemplo, por um ciclone ou classificador. "Carbonato de cálcio precipitado" (PCC) no significado da presente invenção é um material sintetizado, obtido por precipitação após reação de dióxido de carbono e cal em um ambiente aquoso, semi-seco ou úmido ou por precipitação de uma fonte de íons cálcio e carbonato na água. O PCC pode estar na forma cristalina vaterítica, calcítica ou aragonítica. Os PCCs são descritos, por exemplo, em EP 2 447 213 A1, EP 2 524 898 A1, EP 2 371 766 A1, EP 1 712 597 A1, EP 1 712 523 A1, or WO 2013/142473 A1. O termo “reagido na superfície” no significado do presente pedido deve ser usado para indicar que um material foi submetido a um processo compreendendo a dissolução parcial do referido material após tratamento ácido (por exemplo, pelo uso de ácidos livres solúveis em água e/ou sais acídicos) em meio aquoso seguido de um processo de cristalização que pode ocorrer na ausência ou na presença de outros aditivos de cristalização. O termo “ácido” como usado aqui refere-se a um ácido no sentido da definição de Br0nsted e Lowry (por exemplo, H2SO4, HSO4-), em que o termo “ácido livre” refere-se apenas àqueles ácidos que estão na forma totalmente protonada (por exemplo, H2SO4). O “tamanho de partícula” de materiais particulados diferente do carbonato de cálcio reagido na superfície é descrito por sua distribuição de tamanhos de partículas dx. Nesse caso, o valor dx representa o diâmetro em relação ao qual x% em peso das partículas têm diâmetros inferiores a dx. Isto significa que, por exemplo, o valor de d20 é o tamanho de partícula em que 20% de todas as partículas são menores que o tamanho das partículas. O valor de d50 é, assim, o tamanho médio de partícula por peso, isto é, 50% em peso de todas as partículas são menores que esse tamanho de partícula. Para o propósito da presente invenção, o tamanho de partícula é especificado como tamanho médio de partícula por peso d50 (em peso), a menos que indicado de outro modo. Os tamanhos das partículas foram determinados utilizando um instrumento SedigraphTM 5100 ou um instrumento SedigraphTM 5120 da Micromeritics Instrument Corporation. O método e o instrumento são conhecidos de técnicos no assunto e são, vulgarmente, utilizados para determinar o tamanho das partículas das cargas (fillers) e pigmentos. As medições foram realizadas em uma solução aquosa de 0,1% em peso Na4P2O7. O “tamanho de partícula” do carbonato de cálcio reagido na superfície é, aqui descrito, como distribuição de tamanho de partícula baseada em volume. O tamanho médio das partículas em volume d50 foi avaliado usando um Sistema de Difração a Laser Malvern Mastersizer 2000. O valor d50 ou d98, medido usando um Sistema de Difração a Laser Malvern Mastersizer 2000, indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% por volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro inferior a este valor. Os dados brutos obtidos pela medição são analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partículas de 1,57 e um índice de absorção de 0,005. O termo “particulado” no significado do presente pedido refere-se aos materiais compostos por uma pluralidade de partículas. A referida pluralidade de partículas pode ser definida, por exemplo, pela sua distribuição de tamanho de partícula. A expressão “material particulado” pode compreender grânulos, pós, grãos, comprimidos ou torta. A “área de superfície específica” (expressa em m2/g) de um material como usado em todo o presente documento pode ser determinada pelo método Brunauer Emmett Teller (BET) com nitrogênio como gás adsorvente e pelo uso de um instrumento ASAP 2460 da Micromeritics. O método é bem conhecido do técnico no assunto e definido na norma ISO 9277:2010. As amostras são condicionadas a 100°C sob vácuo por um período de 30 minutos antes da medição. A área de superfície total (em m2) do referido material pode ser obtida por multiplicação da área superficial específica (em m2/g) e a massa (em g) do material. No contexto da presente invenção, o termo “poro” deve ser entendido como descrevendo o espaço que é encontrado entre e/ou dentro das partículas, isto é, que é formado pelas partículas à medida que se juntam sob contato vizinho próximo (poros interpartículas), tal como num pó ou num espaço compacto e/ou vazio em partículas porosas (poros intraparticulares), e que permite a passagem de líquidos sob pressão quando saturados pelo líquido e/ou suportam a absorção de líquidos de umidificação na superfície. Para o propósito da presente invenção, o “teor de sólidos” de uma composição líquida é uma medida da quantidade de material remanescente após todo o solvente ou água ter sido evaporado. Se necessário, o “teor de sólidos” de uma suspensão dada em % em peso no significado da presente invenção pode ser determinado usando um Analisador de Umidade HR73 da Mettler-Toledo (T = 120°C, desligamento automático 3, secagem padrão) com um tamanho de amostra de 5 a 20 g. Salvo indicação em contrário, o termo "secagem" refere- se a um processo segundo o qual pelo menos uma porção de água é removida de um material a ser seco de modo que um peso constante do material "seco" obtido a 120°C é alcançado. Além disso, um material “seco” ou “secado” pode ser definido pelo seu teor total de umidade que, a menos que especificado de outra forma, é menor ou igual a 1,0% em peso, preferencialmente menor ou igual a 0,5% em peso, mais preferencialmente menor ou igual a 0,2% em peso, e mais preferencialmente entre 0,03 e 0,07% em peso, com base no peso total do material seco. Para efeitos do presente pedido, os materiais “insolúveis em água” são definidos como aqueles que, quando misturados com 100 ml de água desionizada e filtrados a 20°C para recuperar o filtrado líquido, fornecem menos do que ou igual a 0,1 g de material sólido após evaporação a 95 a 100°C de 100 g do referido filtrado líquido. Materiais "solúveis em água" são definidos como materiais que conduzem à recuperação de mais de 0,1 g de material sólido após evaporação a 95 a 100°C de 100 g do referido filtrado líquido. De modo a avaliar se um material é insolúvel ou solúvel no sentido da presente invenção, o tamanho da amostra é superior a 0,1 g, preferencialmente 0,5 g ou mais. Uma “suspensão” ou “lama” no sentido da presente invenção compreende sólidos não dissolvidos e água, e, opcionalmente, outros aditivos, e, geralmente contém grandes quantidades de sólidos e, portanto, é mais viscoso e pode ser de maior densidade que o líquido de qual é formado. Quando um artigo indefinido ou definido é usado quando se refere a um substantivo singular, por exemplo, “um”, “uma”, “a” ou “o”, isso inclui um plural desse substantivo, a menos que qualquer outra coisa seja especificamente declarada. Onde o termo “compreendendo” é usado no presente relatório e reivindicações, não exclui outros elementos. Para os fins da presente invenção, o termo “consistindo em” é considerado como uma modalidade preferida do termo “compreendendo”. Se daqui em diante um grupo é definido para compreender pelo menos um certo número de modalidades, isto também deve ser entendido para divulgar um grupo, que preferencialmente consiste apenas destas modalidades. Termos como “obteníveis” ou “definíveis” e “obtidos” ou “definidos” são usados de forma intercambiável. Isso, por exemplo, significa que, a menos que o contexto dite claramente o contrário, o termo “obtido” não significa indicar que, por exemplo, uma modalidade deve ser obtida, por exemplo, pela sequência de etapas após o termo “obtido”, embora tal entendimento limitado seja sempre incluído pelos termos “obtidos” ou “definidos” como uma modalidade preferida. Sempre que os termos “incluindo” ou “tendo” são usados, esses termos devem ser equivalentes a “compreendendo” como definido acima.

[0029] A composição cosmética da invenção com protecção UV-A e/ou UV-B compreende pelo menos um filtro inorgânico de UV e carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume dso de 0,1 a 90 μm. O carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0030] Nas seguintes modalidades preferidas da composição inventiva serão apresentadas em maior detalhe. É para ser entendido que estas modalidades e detalhes também se aplicam aos métodos e usos da invenção.

Filtro inorgânico de UV

[0031] A composição cosmética da presente invenção compreende pelo menos um filtro inorgânico de UV.

[0032] O termo "filtro inorgânico de UV", como aqui utilizado, refere-se a um material particulado inorgânico, que pode refletir, dispersar e/ou absorver radiação ultravioleta (UV) na região UV-A e/ou UV-B do espectro eletromagnético, isto é, radiação eletromagnética tendo um comprimento de onda entre 290 e 400 nm.

[0033] A expressão "pelo menos um" filtro inorgânico de UV no significado da presente invenção significa que a composição cosmética compreende um ou mais tipos de materiais de filtro inorgânico de UV. Por exemplo, a composição cosmética pode compreender uma mistura de dois ou três filtros inorgânicos de UV. De acordo com uma modalidade preferida, a composição cosmética compreende um filtro inorgânico de UV.

[0034] Qualquer filtro inorgânico de UV conhecido na técnica e adequado para aplicações cosméticas pode ser usado. Exemplos de materiais que são adequados como filtro inorgânico de UV são dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, hidroxiapatita, óxido de cério, óxido de cério dopado com cálcio ou fosfato de cério.

[0035] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um filtro inorgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, hidroxiapatita, óxido de cério, óxido de cério dopado com cálcio, fosfato de cério e suas misturas, preferencialmente o pelo menos um filtro inorgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, hidroxiapatita, e suas misturas, mais preferencialmente pelo menos um filtro inorgânico de UV é dióxido de titânio e/ou óxido de zinco, e mais preferencialmente pelo menos um filtro inorgânico de UV é o dióxido de titânio.

[0036] O pelo menos um filtro inorgânico de UV pode estar presente na forma de partículas. De acordo com uma modalidade, pelo menos um filtro inorgânico de UV está na forma de partículas tendo um tamanho de partícula médio por peso d50 de 10 a 1000 nm, preferencialmente de 12 a 800 nm, mais preferencialmente de 15 a 600 nm, e mais preferencialmente de 20 a 400 nm. A superfície das referidas partículas pode ser não revestida ou pode ser pelo menos parcialmente revestida, por exemplo, de modo a melhorar a sua capacidade de dispersão ou para impedir qualquer potencial atividade fotocatalítica dos referidos materiais. Exemplos de materiais de revestimento de superfície adequados são sílica, sílica hidratada, alumina, hidróxido de alumínio, estearato de alumínio, ácido esteárico, trimetoxicaprilsilano, glicerina, dimeticona, dimeticona hidrogenada, simeticona e suas misturas. No entanto, qualquer outro material de revestimento adequado conhecido pelo técnico no assunto pode ser utilizado.

[0037] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um filtro inorgânico de UV compreende óxido de zinco. A superfície das partículas de dióxido de zinco pode não ser revestida ou pode ser pelo menos parcialmente revestida. Exemplos de materiais adequados de revestimento de superfície são o trietoxicaprilsilano, dimeticona, copolímero reticulado de dimetoxidifenilsilanotrietoxicaprilsilano, octil-trietoxi- silano e suas misturas. De acordo com uma modalidade exemplificativa, a superfície das partículas de óxido de zinco é pelo menos parcialmente revestida à superfície com trietoxicaprilsilano. No entanto, qualquer outro material de revestimento adequado conhecido pelo técnico no assunto pode ser utilizado.

[0038] De acordo com outra modalidade da presente invenção, o pelo menos um filtro inorgânico de UV compreende dióxido de titânio. De acordo com uma modalidade preferida, pelo menos um filtro UV inorgânico consiste em dióxido de titânio e óxido de zinco, e mais preferencialmente, pelo menos um filtro inorgânico de UV consiste em dióxido de titânio.

[0039] O dióxido de titânio pode ter uma estrutura de anatase, rutilo ou amorfa. É preferido que as partículas de dióxido de titânio estejam na forma cristalina. De acordo com uma modalidade, a cristalinidade do dióxido de titânio está na faixa de 10 a 100% em peso, preferencialmente de 40,0 a 100,0% em peso, mais preferencialmente acima de 60,0% em peso, e mais preferencialmente acima de 70,0% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio. A cristalinidade pode ser determinada por difração de raios X.

[0040] De acordo com uma modalidade, o dióxido de titânio está na forma de rutilo. De acordo com outra modalidade, o dióxido de titânio está na forma de rutilo e anatase. De preferência, o dióxido de titânio pode compreender dióxido de titânio, principalmente, na forma de rutilo, isto é, pequenas quantidades podem também estar na forma de brookita e/ou anatase. Por exemplo, o dióxido de titânio pode compreender pelo menos 10% em peso da estrutura do rutilo, preferencialmente pelo menos 25% em peso, mais preferencialmente pelo menos 50% em peso e, mais preferencialmente pelo menos 75% em peso, com base no peso seco total de dióxido de titânio. De acordo com uma modalidade, o dióxido de titânio está na forma de rutilo compreendendo até 5% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio, de anatase. O termo dióxido de titânio “seco” refere-se a partículas de dióxido de titânio com um teor de umidade na superfície total menor que 0,5% em peso, preferencialmente menor que 0,2% em peso, e mais preferencialmente menor que 0,1% em peso, com base no peso total das partículas.

[0041] De acordo com uma modalidade, o dióxido de titânio é composto de rutilo numa quantidade de 75% em peso, com base no peso seco total de dióxido de titânio, e anatase numa quantidade de 25% em peso, com base no total peso seco do dióxido de titânio. Por exemplo, o dióxido de titânio é composto de rutilo em uma quantidade > 90% em peso, com base no peso seco total de dióxido de titânio, e anatase em uma quantidade de <10% em peso, com base no peso seco total de dióxido de titânio. De preferência, o dióxido de titânio é essencialmente composto por rutilo, isto é, numa quantidade de cerca de 100% em peso, com base no peso seco total de dióxido de titânio.

[0042] As partículas de dióxido de titânio são, geralmente, preparadas no processo de cloreto, no qual TiCl4 é oxidado em partículas de TiO2, ou no processo de sulfato, no qual ácido sulfúrico e minério contendo titânio são dissolvidos, e a solução resultante passa por uma série de etapas para produzir a pelo menos uma partícula contendo dióxido de titânio.

[0043] O dióxido de titânio pode ser dióxido de titânio essencialmente puro ou pode conter outros óxidos de metal, tais como sílica, alumina, zircônia e semelhantes, de preferência sílica. Esses outros óxidos metálicos podem ser incorporados nas partículas de dióxido de titânio por co- oxidação ou co-precipitação de compostos de titânio com outros compostos metálicos durante a sua preparação no processo cloreto ou sulfato. Se outros óxidos metálicos são incorporados no dióxido de titânio, os outros óxidos de metal estão preferencialmente presentes numa quantidade menor que 40% em peso, mais preferencialmente numa quantidade menor que 35% em peso, ainda mais preferencialmente numa quantidade menor que 30,0% em peso e, mais preferencialmente numa quantidade menor que 25,0% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio.

[0044] A superfície das partículas de dióxido de titânio pode não ser revestida ou pode ser pelo menos parcialmente revestida. Exemplos de materiais de revestimento de superfície adequados são sílica, sílica hidratada, óxido de alumínio, hidróxido de alumínio, estearato de alumínio, ácido esteárico, trimetoxicaprilsilano, glicerina, dimeticona, dimeticona hidrogenada, simeticona e suas misturas. De acordo com uma modalidade exemplar, a superfície das partículas de dióxido de titânio é, pelo menos, parcialmente revestida com óxido de alumínio e dimeticona. No entanto, qualquer outro material de revestimento adequado conhecido pelo técnico no assunto pode ser utilizado.

[0045] De acordo com uma modalidade da presente invenção, as partículas de dióxido de titânio são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofílico. Em outras palavras, obtém-se um dióxido de titânio hidrofílico tratando a superfície do dióxido de titânio com um composto adequado de tal modo que se forma um revestimento hidrofílico em pelo menos uma parte da área superficial do dióxido de titânio.

[0046] Para a finalidade da presente invenção, o termo “dióxido de titânio hidrofílico” refere-se a um material que compreende de 60 a 99,9% em peso de dióxido de titânio, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofílico. Assim, é preferido que o dióxido de titânio hidrofílico compreenda o revestimento hidrofílico numa quantidade de 0,1 a 40% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofílico.

[0047] Por exemplo, o dióxido de titânio hidrofílico compreende o dióxido de titânio em uma quantidade de 70 a 99% em peso e o revestimento hidrofílico em uma quantidade de 1 a 30% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofílico. De preferência, o dióxido de titânio hidrofílico compreende o dióxido de titânio numa quantidade de 80 a 99% em peso e o revestimento hidrofílico numa quantidade de 1 a 20% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofílico. Mais preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofílico compreende o dióxido de titânio em uma quantidade de 88 a 98% em peso e o revestimento hidrofílico em uma quantidade de 2 a 12% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofílico.

[0048] Numa modalidade, o dióxido de titânio hidrofílico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofílico compreendendo pelo menos um composto selecionado do grupo compreendendo hidróxido de alumínio, alumina, sílica, glicerina, compostos de silicone, silano e suas misturas. Preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofílico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofílico compreendendo hidróxido de alumínio ou glicerina. Mais preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofílico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofílico compreendendo glicerina.

[0049] Exemplos de compostos de silicone vantajosos e silanos são compostos como descrito em, por exemplo, EP 1 544 256 A2.

[0050] De acordo com outra modalidade da presente invenção, as partículas de dióxido de titânio são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofóbico. Em outras palavras, obtém-se um dióxido de titânio hidrofóbico tratando a superfície das partículas de dióxido de titânio com um composto adequado de tal modo que se forma um revestimento hidrofóbico em pelo menos uma parte da área superficial das partículas de dióxido de titânio.

[0051] Para a finalidade da presente invenção, o termo “dióxido de titânio hidrofóbico” refere-se a um material compreendendo de 60 a 99,9% em peso de dióxido de titânio, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofóbico. Assim, é preferido que o dióxido de titânio hidrofóbico compreenda o revestimento hidrofóbico numa quantidade de 0,1 a 40% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofóbico.

[0052] Por exemplo, o material hidrofóbico contendo dióxido de titânio compreende o dióxido de titânio em uma quantidade de 70 a 99% em peso e o revestimento hidrofóbico em uma quantidade de 1 a 30% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofóbico. Preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofóbico compreende o dióxido de titânio numa quantidade de 80 a 99% em peso e o revestimento hidrofóbico numa quantidade de 1 a 20% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofóbico. Mais preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofóbico compreende o dióxido de titânio em uma quantidade de 90 a 99% em peso e o revestimento hidrofóbico em uma quantidade de 1 a 10% em peso, com base no peso seco total do dióxido de titânio hidrofóbico.

[0053] Numa modalidade, o dióxido de titânio hidrofóbico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofóbico compreendendo pelo menos um composto selecionado do grupo compreendendo trimetóxi caprilsilano, trietóxi caprilsilano, dimeticona, simeticona, meticona, meticona cíclica, meticona ramificada, ácido esteárico e suas misturas. De preferência, o dióxido de titânio hidrofóbico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofóbico compreendendo trietóxi caprilsilano ou ácido esteárico. Mais preferencialmente, o dióxido de titânio hidrofóbico compreende partículas de dióxido de titânio que são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento hidrofóbico compreendendo trietóxi caprilsilano.

[0054] De acordo com outra modalidade da presente invenção, as partículas de dióxido de titânio são pelo menos parcialmente cobertas por um revestimento compreendendo uma mistura de compostos hidrofílicos e hidrofóbicos. Materiais hidrofílicos e hidrofóbicos adequados são definidos acima.

[0055] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um filtro inorgânico de UV compreende, preferencialmente consiste em, óxido de zinco e dióxido de titânio, em que a superfície do óxido de zinco é pelo menos parcialmente revestida com trietoxicaprilsilano e a superfície do dióxido de titânio é pelo menos parcialmente revestida com óxido de alumínio e dimeticona.

Carbonato de cálcio reagido na superfície

[0056] Além do pelo menos um filtro inorgânico de UV, a composição cosmética da presente invenção compreende carbonato de cálcio reagido na superfície, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto da reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0057] Um doador de íons H3O+ no contexto da presente invenção é um ácido de Br0nsted e/ou um sal de ácido, isto é, um sal contendo um hidrogênio acídico.

[0058] Numa modalidade preferida da invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície obtido por um processo que compreende as etapas de: (a) proporcionar uma suspensão de carbonato de cálcio natural ou precipitado, (b) adicionar pelo menos um ácido tendo um valor de pKa de 0 ou menor que 20°C ou com um valor de pKa de 0 a 2,5 em 20°C na suspensão da etapa a), e (c) tratar a suspensão da etapa (a) com dióxido de carbono antes, durante ou após a etapa (b). De acordo com outra modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície é obtido por um processo compreendendo as etapas de: (A) fornecer um carbonato de cálcio natural ou precipitado, (B) proporcionar pelo menos um ácido solúvel em água, (C) fornecer CO2 gasoso, (D) contatar referido carbonato de cálcio natural ou precipitado da etapa (A) com pelo menos um ácido da etapa (B) e com o CO2 da etapa (C), caracterizado por: (i) pelo menos um ácido da etapa B) tem um pKa maior que 2,5 e inferior ou igual a 7 em 20°C, associado à ionização do seu primeiro hidrogênio disponível e um ânion correspondente é formado na perda deste primeiro hidrogênio disponível capaz de formar um sal de cálcio solúvel em água, e (ii) seguindo o contato do pelo menos um ácido com carbonato de cálcio natural ou precipitado, pelo menos um sal solúvel em água, que no caso de um sal contendo hidrogênio tem um pKa superior a 7 em 20°C, associado à ionização do primeiro hidrogênio disponível, e o ânion de sal é capaz de formar sais de cálcio insolúveis em água, é adicionalmente proporcionado.

[0059] O "carbonato de cálcio natural triturado" (GCC) preferencialmente é selecionado de carbonato de cálcio contendo minerais selecionados do grupo que compreende mármore, giz, calcário e suas misturas. O carbonato de cálcio natural triturado pode compreender outros componentes ocorrendo naturalmente, tais como, carbonato de magnésio, silicato de alumino, etc.

[0060] Em geral, a trituração do carbonato de cálcio natural triturado pode ser uma etapa de trituração seca ou úmida e pode ser realizada com qualquer dispositivo de trituração convencional, por exemplo, sob condições tais que a cominuição resulta predominantemente de impactos com um corpo secundário, ou seja, em um ou mais de: um moinho de bolas, um moinho de barras, um moinho vibratório, um triturador de rolos, um moinho de impacto centrífugo, um moinho de esferas verticais, um moinho por atrito, um moinho de pinos, um moinho de martelos, um pulverizador, um triturador, um desaglomerador, um cortador de faca, ou outro equipamento conhecido de um técnico no assunto. No caso de o material mineral contendo carbonato de cálcio compreender um material mineral contendo carbonato de cálcio triturado úmido, a etapa de trituração pode ser realizada sob condições tais que ocorra trituração autógena e/ou por trituração de esfera horizontal, e/ou outros processos conhecidos pelos técnicos no assunto. O material mineral contendo carbonato de cálcio triturado úmido processado assim obtido pode ser lavado e desidratado por processos bem conhecidos, por exemplo, por floculação, filtração ou evaporação forçada antes da secagem. A etapa subsequente de secagem (se necessária) pode ser realizada numa única etapa, tal como secagem por pulverização, ou em pelo menos duas etapas. É também comum que tal material mineral sofra uma etapa de beneficiação (tal como uma etapa de flotação, branqueamento ou separação magnética) para remover impurezas.

[0061] "Carbonato de cálcio precipitado" (PCC) no significado da presente invenção é um material sintetizado, geralmente, obtido por precipitação após reação de dióxido de carbono e hidróxido de cálcio em um ambiente aquoso ou por precipitação de íons cálcio e carbonato, por exemplo, CaCl2 e Na2CO3 fora da solução. Outras maneiras possíveis de produzir PCC são o processo de soda cal, ou o processo Solvay, no qual o PCC é um subproduto da produção de amônia. O carbonato de cálcio precipitado existe em três formas cristalinas primárias: calcita, aragonita e vaterita, e existem muitos polimorfos (hábitos cristalinos) diferentes para cada uma dessas formas cristalinas. A calcita tem uma estrutura trigonal com hábitos cristalinos típicos, como o escalenoédrico (S-PCC), romboédrico (R- PCC), hexagonal prismático, pinacoidal, coloidal (C-PCC), cúbico, e prismático (P-PCC). A aragonita é uma estrutura ortorrômbica com hábitos cristalinos típicos de cristais prismáticos hexagonais geminados, bem como uma variedade diversa de cristais prismáticos alongados, curvos, em forma de pirâmide, em forma de cinzel, árvore ramificada e forma semelhante a coral ou espiral. Vaterita pertence ao sistema de cristal hexagonal. A lama de PCC obtida pode ser desidratada mecanicamente e seca.

[0062] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio precipitado é carbonato de cálcio precipitado, preferencialmente compreendendo formas cristalinas mineralógicas aragoníticas, vateríticas ou calcíticas ou misturas destas.

[0063] O carbonato de cálcio precipitado pode ser triturado antes do tratamento com dióxido de carbono e pelo menos um doador de íons H3O+ pelos mesmos meios utilizados para triturar o carbonato de cálcio natural, como descrito acima.

[0064] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado está na forma de partículas tendo um tamanho de partícula médio por peso d50 de 0,05 a 10,0 μm, preferencialmente 0,2 a 5,0 μm, mais preferencialmente 0,4 a 3,0 μm, mais preferencialmente 0,5 a 1,2 μm, especialmente 0,6 μm. De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado na forma de partículas tendo um tamanho de partícula de corte superior por peso d98 de 0,15 a 30 μm, preferencialmente 0,6 a 15 μm, mais preferencialmente 1,2 a 10 μm, mais preferencialmente 1,5 a 4 μm, especialmente 1,6 μm.

[0065] O carbonato de cálcio natural triturado e/ou o carbonato de cálcio precipitado podem ser usados secos ou suspensos em água. Preferencialmente, uma suspensão correspondente tem um teor de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado dentro da faixa de 1% em peso a 90% em peso, mais preferencialmente 3% em peso a 60% em peso, ainda mais preferencialmente 5% em peso a 40% em peso, e mais preferencialmente 10% em peso a 25% em peso com base no peso da suspensão.

[0066] O um ou mais doadores de íons H3O+ utilizados para a preparação de carbonato de cálcio reagido na superfície podem ser qualquer ácido forte, ácido médio forte ou ácido fraco, ou misturas destes, gerando íons H3O+ sob as condições de preparação. De acordo com a presente invenção, o pelo menos um doador de íons H3O+ pode também ser um sal ácido, gerando íons H3O+ sob as condições depreparação.

[0067] De acordo com uma modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é um ácido forte com um pKa de 0 ou menor em 20°C.

[0068] De acordo com outra modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é um ácido forte a médio tendo um valor de pKa de 0 a 2,5 em 20°C. Se o pKa a 20°C é 0 ou menor, o ácido é preferencialmente selecionado de ácido sulfúrico, ácido clorídrico, ou suas misturas. Se o pKa em 20°C é de 0 a 2,5, o doador de íons H3O+ é preferencialmente selecionado a partir de H2SO3, H3PO4, ácido oxálico, ou suas misturas. O pelo menos um doador de íons H3O+ pode também ser um sal ácido, por exemplo, HSO4- ou H2PO4-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente tal como Li+, Na+ ou K+, ou HPO42-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente, tal como Li+, Na+, K+, Mg2+ ou Ca2+. O pelo menos um doador de íons H3O+ também pode ser uma mistura de um ou mais ácidos e um ou mais sais ácidos.

[0069] De acordo com ainda outra modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é um ácido fraco tendo um valor de pKa maior que 2,5 e menor que ou igual a 7, quando medido em 20°C, associado à ionização do primeiro hidrogênio disponível e tendo um ânion correspondente, que é capaz de formar sais de cálcio solúveis em água. Subsequentemente, pelo menos um sal solúvel em água, que no caso de um sal contendo hidrogênio tem um pKa maior que 7, quando medido a 20°C, associado à ionização do primeiro hidrogênio disponível, e o ânion do sal de que é capaz de formar sais de cálcio insolúveis em água, é adicionalmente fornecido. De acordo com a modalidade preferida, o ácido fraco tem um valor de pKa maior que 2,5 a 5 em 20°C e, mais preferencialmente o ácido fraco selecionado do grupo consistindo em ácido acético, ácido fórmico, ácido propanóico e misturas destes. Cátions exemplares do referido sal solúvel em água são selecionados do grupo consistindo em potássio, sódio, lítio e suas misturas. Numa modalidade mais preferida, referido cátion é sódio ou potássio. Ânions exemplares do referido sal solúvel em água são selecionados do grupo que consiste em fosfato, dihidrogeno fosfato, monohidrogeno fosfato, oxalato, silicato, misturas destes e hidratos dos mesmos. Numa modalidade mais preferida, referido ânion é selecionado do grupo que consiste em fosfato, dihidrogeno fosfato, monohidrogeno fosfato, misturas destes e hidratos destes. Numa modalidade mais preferida, referido ânion é selecionado do grupo que consiste em dihidrogeno fosfato, monohidrogeno fosfato, suas misturas e hidratos. A adição de sal solúvel em água pode ser realizada gota a gota ou numa etapa. No caso de adição gota a gota, esta adição ocorre preferencialmente dentro de um período de tempo de 10 minutos. É mais preferido adicionar o referido sal numa única etapa.

[0070] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico e suas misturas. De preferência, pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente como Li+, Na+ ou K+, HPO42-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente tal como Li+, Na+, K+, Mg2+ ou Ca2+ e suas misturas, mais preferencialmente pelo menos um ácido é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou misturas dos mesmos, e mais preferencialmente, pelo menos um doador de íons H3O+ é o ácido fosfórico.

[0071] O um ou mais doadores de íons H3O+ podem ser adicionados à suspensão como uma solução concentrada ou uma solução mais diluída. De preferência, a proporção molar do doador de íons H3O+ para o carbonato de cálcio natural ou precipitado é de 0,01 a 4, mais preferencialmente de 0,02 a 2, ainda mais preferencialmente 0,05 a 1 e, mais preferencialmente 0,1 a 0,58.

[0072] Como alternativa, também é possível adicionar o doador de íon H3O+ à água antes que o carbonato de cálcio natural ou precipitado seja suspenso.

[0073] Numa etapa seguinte, o carbonato de cálcio natural triturado ou o carbonato de cálcio precipitado são tratados com dióxido de carbono. Se for utilizado um ácido forte, tal como ácido sulfúrico ou ácido clorídrico, para o tratamento com doadores de íons H3O+ do carbonato de cálcio natural triturado ou do carbonato de cálcio precipitado, o dióxido de carbono é formado automaticamente. Alternativamente ou adicionalmente, o dióxido de carbono pode ser fornecido a partir de uma fonte externa.

[0074] O tratamento com doador de íons H3O+ e o tratamento com dióxido de carbono podem ser realizados simultaneamente, o que ocorre quando um ácido forte ou forte para médio é usado. Também é possível realizar primeiro o tratamento com doador de íons H3O+, por exemplo, com um ácido forte para médio tendo um pKa na faixa de 0 a 2,5 em 20°C, em que o dióxido de carbono é formado in situ e, portanto, o tratamento com dióxido de carbono será automaticamente realizado simultaneamente com o tratamento com doador de íons H3O+, seguido pelo tratamento adicional com dióxido de carbono fornecido a partir de uma fonte externa.

[0075] De preferência, a concentração de dióxido de carbono gasoso na suspensão é, em termos de volume, tal que a razão (volume de suspensão):(volume de CO2 gasoso) é de 1:0,05 a 1:20, ainda mais preferencialmente 1:0,05 para 1:5.

[0076] Numa modalidade preferida, a etapa de tratamento de doadores de íons H3O+ e/ou a etapa de tratamento de dióxido de carbono são repetidas pelo menos uma vez, mais preferencialmente várias vezes. De acordo com uma modalidade, o pelo menos um doador de íon H3O+ é adicionado durante um período de pelo menos cerca de 5 min, preferencialmente pelo menos cerca de 10 min, tipicamente de cerca de 10 a cerca de 20 min, mais preferencialmente cerca de 30 min, até mesmo mais preferencialmente cerca de 45 min e, às vezes cerca de 1 h ou mais.

[0077] Posteriormente ao tratamento com doador de íons H3O+ e tratamento com dióxido de carbono, o pH da suspensão aquosa, medido a 20°C, atinge naturalmente um valor maior que 6,0, preferencialmente, maior que 6,5, mais preferencialmente maior que 7,0, ainda mais preferencialmente maior que 7,5, preparando assim o carbonato de cálcio natural ou precipitado reagido na superfície como uma suspensão aquosa tendo um pH maior que 6,0, preferencialmente maior que 6,5, mais preferencialmente maior que 7,0, ainda mais preferencialmente maior que 7,5.

[0078] Mais detalhes sobre a preparação do carbonato de cálcio natural reagido na superfície são divulgados em WO 00/39222 A1, WO 2004/083316 A1, WO 2005/121257 A2, WO 2009/074492 A1, EP 2 264 108 A1, EP 2 264 109 A1 e US 2004/0020410 A1, sendo o teor dessas referências aqui incluído no presente pedido.

[0079] Da mesma forma, é obtido carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície. Como pode ser obtido em detalhes a partir do documento WO 2009/074492 A1, o carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície é obtido entrando em contato com o carbonato de cálcio precipitado com íons H3O+ e com os ânions sendo solubilizados em meio aquoso e capazes de formar sais de cálcio insolúveis em água, em um meio aquoso para formar uma lama de carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície, em que referido carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície compreende um sal de cálcio insolúvel, pelo menos parcialmente cristalino, do referido ânion formado na superfície de pelo menos parte do carbonato de cálcio precipitado.

[0080] Referidos íons de cálcio solubilizados correspondem a um excesso de íons de cálcio solubilizados em relação aos íons de cálcio solubilizados gerados naturalmente na dissolução de carbonato de cálcio precipitado por íons H3O+, em que os referidos íons H3O+ são fornecidos apenas na forma de um contra-íon, ou seja, através do adição do ânion na forma de um sal ácido ou não ácido de cálcio e na ausência de qualquer outra fonte geradora de íon cálcio ou íon cálcio.

[0081] Referido excesso de íon cálcio solubilizado é, preferencialmente, proporcionado pela adição de um sal de cálcio neutro ou ácido solúvel, ou pela adição de um ácido ou um sal neutro ou ácido sem cálcio que gera um sal de cálcio ácido ou neutro solúvel in situ.

[0082] Referidos íons H3O+ podem ser fornecidos pela adição de um ácido ou um sal de ácido do referido ânion, ou a adição de um ácido ou um sal ácido que serve simultaneamente para fornecer todo ou parte dos referidos íons de cálcio solubilizados em excesso.

[0083] Numa outra modalidade preferida da preparação do carbonato de cálcio natural triturado reagido na superfície ou carbonato de cálcio precipitado, o carbonato de cálcio natural triturado ou o carbonato de cálcio precipitado são reagidos com o ácido e/ou o dióxido de carbono na presença de pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em silicato, sílica, hidróxido de alumínio, aluminato alcalino terroso como aluminato de sódio ou potássio, óxido de magnésio ou misturas dos mesmos. De preferência, o pelo menos um silicato é selecionado a partir de um silicato de alumínio, um silicato de cálcio ou um silicato de metal alcalino terroso. Esses componentes podem ser adicionados a uma suspensão aquosa compreendendo o carbonato de cálcio natural triturado ou o carbonato de cálcio precipitado antes da adição do ácido e/ou dióxido de carbono.

[0084] Alternativamente, o silicato e/ou sílica e/ou hidróxido de alumínio e/ou aluminato alcalino terroso e/ou componente(s) de óxido de magnésio podem ser adicionados à suspensão aquosa de carbonato de cálcio natural ou precipitado, enquanto a reação do carbonato de cálcio natural ou precipitado com um ácido e dióxido de carbono já tenha começado. Detalhes adicionais sobre a preparação do carbonato de cálcio natural ou precipitado reagido na superfície na presença de pelo menos um silicato e/ou sílica e/ou hidróxido de alumínio e/ou componente(s) de aluminato alcalino terroso são divulgados em WO 2004/083316 A1, o teor desta referência é incluído no presente pedido.

[0085] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser mantido em suspensão, opcionalmente estabilizado ainda mais por um dispersante. Podem ser utilizados dispersantes convencionais conhecidos por técnicos no assunto. Um dispersante preferido é compreendido por ácidos poliacrílicos e/ou carboximetilceluloses.

[0086] Alternativamente, a suspensão aquosa descrita acima pode ser seca, obtendo-se desse modo o sólido (isto é, seco ou com pouca água que não esteja na forma de fluido) carbonato de cálcio natural triturado reagido na superfície ou carbonato de cálcio precipitado na forma de grânulos ou pó.

[0087] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ter diferentes formas de partículas, como, por exemplo, a forma de rosas, bolas de golfe e/ou cérebros.

[0088] De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferencialmente de 20 m2/g a 180 m2/g, mais preferencialmente de 25 m2/g a 160 m2/g, ainda mais preferencialmente de 27 m2/g a 150 m2/g, mais preferencialmente de 30 m2/g a 140 m2/g, medido usando nitrogênio e o método BET. A área superficial específica BET no significado da presente invenção é definida como a área superficial das partículas dividida pela massa das partículas. Como usada aqui, a área superficial específica é medida por adsorção usando a isoterma BET (ISO 9277:1995) e é especificada em m2/g.

[0089] É um requisito da presente invenção que o carbonato de cálcio reagido na superfície tenha um tamanho médio das partículas em volume dso de 0,1 a 90 μm. De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio de partícula em volume d50 de 0,1 a 75 μm, preferencialmente de 0,5 a 50 μm, mais preferencialmente de 1 a 40 μm, ainda mais preferencialmente de 1,2 a 30 μm e, mais preferencialmente de 1,5 a 15 μm.

[0090] Além disso, pode ser preferido que as partículas de carbonato de cálcio reagido na superfície tenham um tamanho de partícula de corte superior por volume d98 de 2 a 150 μm, preferencialmente de 4 a 100 μm, mais preferencialmente de 6 a 80 μm, ainda mais preferencialmente de 8 a 60 μm e mais preferencialmente de 10 a 30 μm.

[0091] O valor dx representa o diâmetro em relação ao qual x% das partículas têm diâmetros menores que dx. Isso significa que o valor d98 é o tamanho de partícula, no qual 98% de todas as partículas são menores. O valor d98 também é designado como "corte superior". Os valores de dx podem ser dados em porcentagem em volume ou peso. O valor de d50 (peso) é, portanto, o tamanho médio das partículas por peso, ou seja, 50% em peso de todos os grãos são menores que esse tamanho de partícula, e o valor d50 (vol) é o tamanho médio das partículas em volume, ou seja, 50% do volume de todos os grãos são menores que esse tamanho de partícula.

[0092] O diâmetro médio dos grãos por volume d50 foi avaliado usando um sistema de difração a laser Malvern Mastersizer 2000. O valor de d50 ou d98, medido usando um sistema de difração a laser Malvern Mastersizer 2000, indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% em volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro menor que esse valor. Os dados brutos obtidos pela medição são analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partículas de 1,57 e um índice de absorção de 0,005.

[0093] O diâmetro médio dos grãos por peso é determinado pelo método de sedimentação, que é uma análise do comportamento da sedimentação em um campo gravimétrico. A medição é feita com um SedigraphTM 5100 ou 5120, Micromeritics Instrument Corporation. O método e o instrumento são conhecidos do técnico no assunto e, geralmente, são usados para determinar o tamanho de grão de cargas (fillers) e pigmentos. A medição é realizada em uma solução aquosa de 0,1% em peso de Na4P2O7. As amostras foram dispersas usando um agitador de alta velocidade e sonicadas.

[0094] Os processos e instrumentos são conhecidos do técnico no assunto e são comumente usados para determinar o tamanho de grão de cargas (fillers) e pigmentos.

[0095]O volume de poros específico é medido usando uma medição de porosimetria de intrusão de mercúrio usando um porosímetro de mercúrio Micromeritics Autopore V 9620 tendo uma pressão máxima aplicada de mercúrio 414 MPa (60000 psi), equivalente a um diâmetro da garganta de Laplace de 0, 004 μm (~nm). O tempo de equilíbrio usado em cada etapa da pressão é de 20 segundos. O material da amostra é selado em um penetrômetro de pó de câmara de 5 cm3 para análise. Os dados são corrigidos para compressão de mercúrio, expansão do penetrômetro e compressão de material de amostra usando o software Pore-Comp (Gane, P.A.C., Kettle, JP, Matthews, GP e Ridgway, CJ, "Void Space Structure of Compressible Polymer Spheres and Consolidated Calcium Carbonate Paper-Coating Formulations", Industrial and Engineering Chemistry Research, 35(5), 1996, p. 1753-1764.

[0096] O volume total de poros observado nos dados cumulativos de intrusão pode ser separado em duas regiões com os dados de intrusão de 214 μm a cerca de 1 - 4 μm,mostrando o empacotamento grosso da amostra entre quaisquer estruturas aglomeradas que contribuem fortemente. Abaixo desses diâmetros, encontra-se o empacotamento fino entre partículas das próprias partículas. Se eles também tiverem poros intrapartículas, essa região parecerá bimodal e, ao levar o volume específico de poros introduzido pelo mercúrio em poros mais finos que o ponto de virada modal, ou seja, mais fino que o ponto biodal de inflexão, o volume específico de poros intrapartículas é definido. A soma dessas três regiões fornece o volume total global de poros do pó, mas depende fortemente da compactação/sedimentação da amostra original do pó na extremidade de poros grossos da distribuição.

[0097] Tomando a primeira derivada da curva de intrusão cumulativa, são reveladas as distribuições de tamanho de poro com base no diâmetro equivalente de Laplace, inevitavelmente incluindo a proteção dos poros. As curvas diferenciais mostram claramente a região da estrutura dos poros aglomerados grosseiros, a região dos poros interpartículas e a região dos poros intrapartículas, se presente. Conhecendo a faixa de diâmetro de poros intrapartículas, é possível subtrair o volume de poros interglomerados e interpartículas restante do volume total de poros para fornecer o volume de poros desejado apenas dos poros internos em termos do volume de poros por unidade de massa (volume específico de poros). O mesmo princípio de subtração, é claro, se aplica ao isolamento de qualquer outra região de tamanho de poro de interesse.

[0098] De preferência, o carbonato de cálcio reagido na superfície possui um volume de poro específico intrusado por intra-partículas na faixa de 0,1 a 2,3 cm3/g, mais preferencialmente de 0,2 a 2,0 cm3/g, especialmente preferido de 0,4 a 1,8 cm3/g e, mais preferencialmente, de 0,6 a 1,6 cm3/g, calculado a partir da medição da porosimetria de mercúrio.

[0099]O tamanho do poro intra-partícula do carbonato de cálcio reagido na superfície está, preferencialmente na faixa de 0,004 a 1,6 μm, mais preferencialmente na faixa de 0,005 a 1,3 μm, especialmente preferido de 0,006 a 1,15 μm e, mais preferencialmente de 0,007 a 1,0 μm, por exemplo, 0,004 a 0,16 μm determinado por medição de porosimetria de mercúrio.

[00100] De acordo com uma modalidade exemplar, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 1,5 a 15 μm, preferencialmente de 1,5 a 2; uma área superficial específica de 30 a 140 m2/g, preferencialmente de 40 a 60 m2/g, medida usando nitrogênio e o método BET; e um volume de poro específico intrusado por intra-partículas de 0,2 a 2,0 cm3/g, preferencialmente, de 0,2 a 0,4 cm3/g, calculado a partir da medição da porosimetria de mercúrio.

[00101] Devido à estrutura intra e interporos do carbonato de cálcio reagido na superfície, pode ser um agente superior para fornecer materiais previamente adsorvidos/absorvidos ao longo do tempo em relação aos materiais comuns tendo áreas de superfície específicas semelhantes. Assim, geralmente, qualquer agente que se encaixe nos poros intra e/ou interpartículas do carbonato de cálcio reagido na superfície é adequado para ser transportado pelo carbonato de cálcio reagido à superfície de acordo com a invenção. Por exemplo, agentes ativos como aqueles selecionados do grupo compreendendo agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais e suas misturas podem ser utilizados. De acordo com uma modalidade, pelo menos um agente ativo está associado ao carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00102] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície compreende um sal de cálcio, pelo menos parcialmente cristalino, insolúvel em água, de um ânion de pelo menos um ácido, que é formado na superfície do carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado. De acordo com uma modalidade, o sal pelo menos parcialmente cristalino, insolúvel em água, de um ânion do pelo menos um ácido cobre a superfície do carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado pelo menos parcialmente, preferencialmente completamente. Dependendo do pelo menos um ácido empregado, o ânion pode ser sulfato, sulfito, fosfato, citrato, oxalato, acetato, formiato e/ou cloreto.

[00103] Por exemplo, o uso de ácido fosfórico, H2PO4- ou HPO42- como doador de íons H3O+ pode levar à formação de hidroxilapatita. Portanto, em uma modalidade preferida, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é a hidroxilapatita.

[00104] De acordo com uma modalidade, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é a hidroxilapatita, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície fornece uma razão de hidroxilapatita para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferencialmente, calcita, na faixa de 1:99 a 99:1 em peso. De preferência, o carbonato de cálcio reagido na superfície pode fornecer uma razão de hidroxilapatita para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferencialmente, calcita, na faixa de 1:9 a 9:1, preferencialmente, 1:7 a 8:1, mais preferencialmente, 1:5 a 7:1 e, mais preferencialmente, 1:4 a 7:1 em peso.

[00105] De maneira semelhante, o uso de outros doadores de íons H3O+ pode levar à formação de sais de cálcio insolúveis em água correspondentes que não sejam carbonato de cálcio em pelo menos parte da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície. Em uma modalidade, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é, portanto, selecionado do grupo que consiste em fosfato de octacálcio, hidroxilapatita, clorapatita, fluorapatita, apatita de carbonato e suas misturas, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície mostra uma razão entre pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferencialmente, calcita, na faixa de 1:99 a 99:1, preferencialmente de 1:9 a 9:1, mais preferencialmente de 1:7 a 8:1, ainda mais preferencialmente, de 1:5 a 7:1 e mais preferencialmente, de 1:4 a 7:1 em peso.

[00106] De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície compreende: (i) uma área superficial específica de 15 a 200 m2/g medida usando nitrogênio e o método BET de acordo com a ISO 9277:2010, e (ii) um volume de poro específico intrusado por intra- partículas na faixa de 0,1 a 2,3 cm3/g, calculado a partir da medição da porosimetria de mercúrio.

A composição cosmética

[00107] De acordo com um aspecto da presente invenção, uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV e carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume dso de 0,1 a 90 μm é fornecido, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação do carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento de doadores de íons H3O+ e/ou fornecimento a partir de uma fonte externa.

[00108] É apreciado que a composição cosmética pode compreender o pelo menos um filtro inorgânico de UV e sua quantidade em dependência da composição cosmética a ser preparada e/ou as necessidades do fabricante e/ou requisitos legais.

[00109] De acordo com uma modalidade, pelo menos um filtro inorgânico de UV está presente em uma quantidade de 1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente de 2 a 40% em peso, mais preferencialmente de 5 a 30% em peso e, mais preferencialmente de 10 a 25% em peso, por exemplo de 10 a 20% em peso e/ou o carbonato de cálcio reagido à superfície está presente em uma quantidade de 0,1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente de 1 a 10% em peso e, mais preferencialmente de 3 a 6% em peso.

[00110] De acordo com uma modalidade exemplar, a composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende 10 a 25% em peso do pelo menos um filtro inorgânico de UV, preferencialmente óxido de zinco e/ou dióxido de titânio, e 3 a 6% em peso do carbonato de cálcio reagido na superfície. De acordo com uma modalidade exemplar preferida, o pelo menos um filtro inorgânico de UV compreende, preferencialmente consiste em óxido de zinco e dióxido de titânio, em que a superfície do óxido de zinco é pelo menos parcialmente revestida com trietoxicaprilsilano e a superfície do dióxido de titânio é pelo menos, parcialmente revestido com óxido de alumínio e dimeticona.

[00111] Os inventores da presente invenção descobriram surpreendentemente que o fator de proteção solar (FPS) de composições cosméticas compreendendo um filtro inorgânico de UV pode ser aumentado adicionando à referida composição um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume d.50 de 0,1 a 90 μm. Assim, adicionando referido carbonato de cálcio reagido na superfície, é possível reduzir a quantidade de filtro inorgânico de UV, o que é necessário para atingir um certo FPS. Isso pode ser, particularmente, vantajoso no caso do filtro inorgânico de UV ser um material de tamanho nano, uma vez que a quantidade de material de tamanho nano, que pode estar presente em composições cosméticas, é regulada e limitada em muitos países.

[00112] Além disso, verificou-se surpreendentemente que as propriedades sensoriais das composições cosméticas compreendendo um filtro inorgânico de UV podem ser melhoradas adicionando à referida composição um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm. Por exemplo, verificou-se que a composição da invenção é menos oleosa e pegajosa em comparação com uma composição que possui os mesmos ingredientes, exceto pelo carbonato de cálcio reagido na superfície. Além disso, a composição da invenção pode se espalhar mais facilmente, formar um filme mais uniforme e secar mais rapidamente, quando aplicada na pele. Verificou-se também que a composição inventiva mostra uma menor tendência a "embranquecer" a pele.

[00113] De acordo com um aspecto adicional da presente invenção, o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície para aumentar o fator de proteção solar (SPF) de uma composição cosmética com proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV é fornecido, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento de doadores de íons H3O+ e/ou fornecimento a partir de uma fonte externa.

[00114] Ainda de acordo com um aspecto adicional da presente invenção, o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície para melhorar as propriedades sensoriais de uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV é fornecido, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho médio das partículas em volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento de doadores de íons H3O+ e/ou fornecimento a partir de uma fonte externa.

[00115] Para os fins da presente invenção, o termo "propriedades sensoriais" compreende os parâmetros sensoriais de capacidade de espalhamento, efeito branqueador, oleosidade, sensação pegajosa e resíduo brilhante. De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície é usado para melhorar a capacidade de espalhamento de uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV. Adicionalmente ou alternativamente, o carbonato de cálcio reagido na superfície é usado para reduzir a sensação pegajosa e/ou a oleosidade e/ou efeito clareador de uma composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV. As propriedades sensoriais podem ser determinadas por uma análise sensorial, por exemplo, realizada por um painel treinado.

[00116] A composição cosmética da presente invenção não requer a adição de filtros orgânicos de UV para rastrear a luz UV em toda a faixa de UV-A e UV-B. Assim, de acordo com uma modalidade preferida, a composição cosmética não compreende um filtro orgânico de UV.

[00117] No entanto, também seria possível combinar o pelo menos um filtro inorgânico de UV e o carbonato de cálcio reagido na superfície com um filtro orgânico de UV. De acordo com uma modalidade, a composição cosmética compreende ainda pelo menos um filtro orgânico de UV. O pelo menos um filtro orgânico de UV pode ser selecionado do grupo que consiste em derivados de ácido cinâmico e seus sais, derivados de ácido salicílico e seus sais, benzofenonas, derivados de ácido aminobenzóico e seus sais, dibenzoilmetanos, derivados de benzilidenecânfora, derivados de benzimidazol, derivados de difenilacrilato, derivados de acrilamida, derivados de benzotriazol, derivados de triazina, derivados de benzalmalonato, derivados de aminobenzoato, octocrileno, e suas misturas, preferencialmente derivados de ácido cinâmico e seus sais, benzofenonas, octocrileno, e suas misturas.

[00118] É apreciado que a composição cosmética pode compreender o pelo menos um filtro orgânico de UV e sua quantidade em dependência da composição cosmética a ser preparada e/ou as necessidades do fabricante. De acordo com uma modalidade, a composição cosmética compreende o pelo menos um filtro orgânico de UV em uma quantidade de 1 a 15% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente de 2 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 3 a 6% em peso.

[00119] O termo "filtro orgânico de UV", conforme usado aqui, refere-se a um material orgânico, que pode absorver a radiação ultravioleta (UV) na região UV-A e/ou UV-B do espectro eletromagnético, ou seja, radiação eletromagnética com comprimento de onda entre 290 e 400 nm.

[00120] A composição cosmética também pode compreender outros aditivos. Os aditivos adequados para composições cosméticas são conhecidos do técnico no assunto e estão descritos, por exemplo, no Regulamento EC No. 1223/2009 do Parlamento Europeu e do Conselho de 30 de novembro de 2009. De acordo com uma modalidade, a composição cosmética compreende ainda em pelo menos um aditivo selecionado do grupo que consiste em agentes de branqueamento, espessantes, estabilizadores, agentes quelantes, conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias, corantes, compostos de bronzeamento da pele, antioxidantes, pigmentos, óleos, água e misturas dos mesmos.

[00121] Por exemplo, o emulsificante pode ser um emulsificante iônico, mais preferencialmente e emulsificante aniônico ou catiônico. O emulsificante pode ser de origem vegetal natural, por exemplo, éster de poliglicerol ou sintético. Mais preferencialmente, o emulsificante pode ser selecionado do grupo que compreende compostos de PEG, emulsificante livre de PEG, emulsificante à base de silicone, silicones, ceras e suas misturas. Por exemplo, o emulsificante pode ser selecionado a partir do grupo que compreende compostos de PEG, como miristato de PEG-8, cocoato de gliceril PEG-30, cocoato de gliceril PEG- 80, copolímero de IPDI/soja-amida PEG-15, copolímero de IPDI/soja-amida PEG-15, peroleato de sorbitano PEG-40, estearato de PEG-150 e suas misturas, carbômero, carboximetilcelulose, ceresina (também conhecida como cera mineral), dietanolamina (DEA), estearato de isopropil, laurato de isopropil, palmitato de isopropil, oleato de isopropil, polissorbato 20, polissorbato 60, polissorbato 80, propileno glicol, estearato de sorbitano, laurato de sorbitano, palmitato de sorbitano, oleato de sorbitano, esteareth-20, trietanolamina (TEA), cera de abelha, cera de candelila, cera de carnaúba, álcool cetearílico, glicosídeos de farelo de trigo de cetearil, glicosídeos de palha de trigo de cetearil, glicosídeo derivado de decil, jojoba, lecitina, glicerina vegetal, goma xantana, glicosídeo derivado do coco, álcool derivado do coco, álcool araquidílico, álcool beenílico, glicosídeo de araquidil, e suas misturas.

[00122] De acordo com uma modalidade, o emulsificante é uma mistura de glicosídeo derivado do coco, álcool derivado do coco, álcool araquidílico, álcool beenílico e/ou glicosídeo de araquidil.

[00123] A fragrância pode ser selecionada a partir de uma fragrância natural e/ou sintética conhecida como adequada em formulações cosméticas.

[00124] O corante pode ser selecionado a partir de um corante natural e/ou sintético, pigmento ou tintura como Fe2O3, ZnO, mica, oxicloreto de bismuto e suas misturas.

[00125] De acordo com uma modalidade, o composto de bronzeamento da pele é, preferencialmente, dihidroxiacetona (DHA) e/ou eritrulose. Por exemplo, o composto de bronzeamento da pele pode ser dihidroxiacetona (DHA) ou eritrulose. Alternativamente, o composto de bronzeamento da pele pode ser dihidroxiacetona (DHA) em combinação com eritrulose.

[00126] De acordo com uma modalidade, o agente umectante é, preferencialmente, 1,3-propanodiol.

[00127] De acordo com uma modalidade, a composição cosmética compreende ainda pelo menos um emoliente. Exemplos de emolientes apropriados são isocetilestearoilestearato, estearato de etilhexil, estearato de octildodecil estearoil, estearato de isocetil, isostearato de isopropil, isoestearato de isoestearil, hidroxiestearato de etilhexil, palmitato de etilhexil, palmitato de isopropil, diheptanoato de neopentil glicol, isononanoato de etilhexil, isononanoato de isononil, isononanoato de cetearil, octanoato de cetearil, adipato de di-isopropil, adipato de dicapril, di-isoestearilmalato, oleato de decil, oleato de isodecil, miristato de di- isopropil, neopentanoato de isostearil, neopentanoato de octil dodecil, cocoato de etilhexil, cocoato de gliceril PEG-7, benzoato de alquil C12-15, benzoato de alquil C16-17, benzoato de estearil, benzoato de isoestearil, benzoato de etilhexil, benzoato de octilododecil, cocoglicerídeo, alcanos derivados do coco, caprilato/caprato de coco, e suas misturas. Por exemplo, a composição cosmética pode ainda compreender uma mistura de cocoglicerídeo, isononanoato de isononil, alcanos derivados de coco e caprilato/caprato de coco como emoliente.

[00128] Adicionalmente ou alternativamente, a composição cosmética compreende ainda pelo menos um espessante. Exemplos de espessante adequado para uma dispersão à base de água são espessantes à base de silicato, como silicato de magnésio, silicato de alumínio e suas misturas, hidroxietilcelulose ou poliacrilamida. De preferência, o espessante na dispersão à base de água é baseado em silicato, como silicato de magnésio, silicato de alumínio e suas misturas, mais preferencialmente misturas de silicato de magnésio e de alumínio. Exemplos de espessante adequado para uma dispersão à base de óleo são selecionados do grupo que compreende silicato, como silicato de magnésio, silicato de alumínio, dimetilsilicato de sílica, sílica pirogênica hidrofóbica, ácido poliacrílico, sais de ácido poliacrílico, derivados de ácido poliacrílico, compostos de PEG como miristato PEG-8, cocoato de gliceril PEG-30, cocoato de gliceril PEG-80, copolímero de IPDI/soja-amida PEG-15, peroleato de sorbitano PEG-40, estearato de PEG-150 e suas misturas, metil celulose, etil celulose, propil celulose, carboximetilcelulose, goma xantana, copolímero VP/acriloildimetiltaurato de amônio e suas misturas. Por exemplo, a composição cosmética pode ainda compreender copolímero VP/acriloildimetiltaurato de amônio como espessante.

[00129] Adicional ou alternativamente, a composição cosmética compreende ainda pelo menos um agente conservante. Exemplos de agentes conservantes adequados são fenoxietanol, etilhexilglicerina, parabenos como metil parabeno, etil parabeno, propil parabeno, butil parabeno e suas misturas, ácido benzóico, benzoato de sódio, ácido sórbico, sorbato de potássio e suas misturas. Por exemplo, a referida mistura pode compreender fenoxietanol e etilhexilglicerina numa razão em peso de fenoxietanol para etilhexilglicerina de 10:1 a 1:1, mais preferencialmente de 10:1 a 3:1 e, mais preferencialmente de 10:1 a 7:1, como de cerca de 9:1.

[00130] Os estabilizadores podem ser um extrato da espécie Larix. Exemplos de extratos de espécies Larix incluem extratos de Larix decidua, como Larix decidua Mill. var. decidua, Larix decidua var. polonica, Larix occidentalis, Larix gmelinii, tal como Larix gmelinii var. gmelinii, Larix gmelinii var. japonica, Larix gmelinii var. principis-rupprechtii, Larix gmelinii var. olgensis, Larix graffithii such as Larix graffithii var. graffithii, Larix graffithii var. speciosa, Larix kaempferi, Larix potaninii, como Larix potaninii var. australis, Larix potaninii var. macrocarpa, Larix potaninii var. chinensis, Larix potaninii var. australis, Larix potaninii var. himalaica, Larix potaninii var. potaninii, Larix sibirica, Larix laricina, Larix lyallii, Larix x eurokurilensis, Larix x eurolepis, Larix x marschlinsii, Larix x pendula e suas misturas.

[00131] Exemplos de agentes quelantes adequados são um polifosfato, ácido etilenodiamina-N,N,N',N'-tetraacético (EDTA), ácido piridina-2,6-dicarboxílico (DPA), ácido dietilenotriaminopentaacético (DTPA), N,N- bis(carboximetil)glicina (NTA), dietilditiofosfato de amônio (DDPA), etilenodiamina-tetraacetato dissódico (Na2H2EDTA), etilenodiamina-tetra-acetato de cálcio dissódico (CaNa2EDTA), ácido cítrico e sais de ácido cítrico, gluconato de sódio e suas misturas.

[00132] Exemplos de agentes umectantes adequados são álcoois primários como 1-etanol, 1-propanol, 1-butanol, isobutanol 1-pentanol, álcool isoamílico, 2-metil-1butanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, 1- undecanol, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1- pentadecanol, álcool cetílico, 1-heptadecanol, álcool estearílico, 1-nonadecanol e mistura destes, álcoois secundários, como isopropanol, 2-butanol, 2-pentanol, 2- hexanol, 2-heptanol e mistura destes, álcoois terciários, como álcool terc-butílico, álcool terc-amílico, 2-metil-2- pentanol, 2-metilhexan-2-ol, 2-metil-heptan-2-ol, 3-metil- 3-pentanol, 3-metiloctan-3-ol e mistura destes, dióis como 1,2-dióis ou 1,3-dióis, por exemplo, 1,3-propandiol, ureia, e mistura destes.

[00133] Exemplos de antioxidantes adequados são butilhidroxianisol (BHA), butilhidroxitoluol (BHT), galato, carotinóide, polifenóis como resveratrol, flavonóides e suas misturas, derivados de polifenóis, ácido ascórbico e seus sais, tocoferol e seus sais, betacarotina, ubiquinona, tocotrienol, dihidroquercetina, antioxidantes de origem natural, e suas misturas.

[00134] Qualquer óleo conhecido pelos técnicos no assunto como sendo adequado em formulações cosméticas pode ser usado. Por exemplo, o óleo pode ser selecionado do grupo que compreende éster de alcano derivado do coco, polidimetilsiloxanos, polialquilmetilsiloxanos, silicones, óleos vegetais como óleo de palma, ésteres de óleos vegetais, e misturas dos mesmos. De preferência, o pelo menos um óleo é um éster de alcano derivado do coco.

[00135] Exemplos de pigmentos adequados são pigmentos vermelhos inorgânicos como óxido de ferro, hidróxido férrico e titanato de ferro, pigmentos marrons inorgânicos como óxido de ferro y, pigmentos amarelos inorgânicos como óxido de ferro amarelo e ocre amarelo, pigmentos pretos inorgânicos como óxido de ferro preto e negro de carbono, pigmentos roxos inorgânicos como violeta de manganês e violeta de cobalto, pigmentos verdes inorgânicos como hidróxido de cromo, óxido de cromo, óxido de cobalto e titanato de cobalto, pigmentos azuis inorgânicos como azul de ferro e azul ultramarino, pós particulados como óxido de titânio particulado, óxido de cério particulado e óxido de zinco particulado, corantes de alcatrão em lascas, corantes naturais em lascas e pós de resina sintética que combinam pós anteriores.

[00136] O agente de branqueamento pode ser selecionado a partir de um ou mais de um composto de vitamina B3 ou seu derivado, por exemplo, niacina, ácido nicotínico ou niacinamida ou outros agentes branqueadores bem conhecidos, por exemplo, adapaleno, extrato de aloe, lactato de amônio, derivados de anetol, extrato de maçã, arbutina, ácido azeláico, ácido kójico, extrato de bambu, extrato de uva-ursina, tubérculo de bletila, extrato de bupleurum falcatum, extrato de Burnet, butil hidróxianisol, butil hidróxitolueno, ésteres de citrato, Chuanxiong, Dang- Gui, desoxiarbutina, derivados de 1,3-difenilpropano, ácido 2,5-dihidroxibenzóico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)- 1,3-ditano, 2-(4-hidroxifenil)-1,3-ditano, ácido elágico, escinol, derivados de estragol, Fadeout (Pentapharm), Fangfeng, extrato de erva-doce, extrato de ganoderma, gaoben, branqueador de gatulina (Gattlefosse), ácido genístico e seus derivados, glabridina e seus derivados, gluco piranosil-1-ascorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-hidroxi-5-metil-3[2H]- furanona, hidroquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados do ácido 4-hidróxi benzóico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, extrato de limão, ácido linoléico, fosfato de ascorbil magnésio, Melawhite (Pentapharm), extrato de morus alba, extrato de raiz de amoreira, ácido 5-octanoil salicílico, extrato de salsa, extrato de phellinus linteus, derivados de pirogalol, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, extrato de cinorródio, ácido salicílico, Extrato Song-Yi, derivados de 3,4,5-trihidroxibenzil, ácido tranexâmico, vitaminas como vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, ácidos dicarboxílicos, derivados de resorcinol, extratos de plantas, a saber, rubia e symplocos, ácidos hidroxicarboxílicos como ácido láctico e seus sais, por exemplo lactato de sódio e suas misturas. Composto de vitamina B3 ou seu derivado, por exemplo, niacina, ácido nicotínico ou niacinamida são os agentes branqueadores mais preferidos, sendo o mais preferido niacinamida. A niacinamida, quando utilizada, está preferencialmente presente em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10% em peso, mais preferencialmente, 0,2 a 5% em peso, com base no peso total da composição cosmética.

[00137] É apreciado que a composição cosmética pode compreender pelo menos um aditivo adicional e sua quantidade em dependência da composição cosmética a ser preparada e/ou as necessidades do fabricante. Por exemplo, a composição cosmética pode compreender 0,1 a 50% em peso de óleos e/ou água e/ou 0,1 a 10% em peso de espessantes, estabilizadores, agentes quelantes, agentes branqueadores, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, e/ou compostos de bronzeamento da pele e/ou 0,1 a 3% em peso de agentes conservantes, fragrâncias, corantes, antioxidantes, pigmentos, em que a % em peso é baseada no peso total da composição cosmética.

[00138] A composição cosmética pode ser uma loção, pulverizador, gel ou outro produto tópico. De acordo com uma modalidade, a composição cosmética é um produto protetor solar, um produto de maquiagem para os olhos, um produto para maquiagem facial, um produto de cuidado labial, um produto de tratamento capilar, um produto para estilizar o cabelo, um produto de cuidado das unhas, um produto de cuidado das mãos, um produto de cuidado da pele ou um produto de combinação dos mesmos.

[00139] De preferência, a composição cosmética é selecionada a partir de um produto protetor solar, como loção de proteção solar ou creme de proteção solar, loção bronzeadora ou creme bronzeador, loção para queimadura solar ou creme para queimadura solar, creme solar ou loção solar, loção pós-sol ou creme pós-sol, protetor labial solar e similares, produtos para maquiagem dos olhos como delineador de sobrancelhas, delineador de olhos, sombra para os olhos, rímel para os olhos e similares, produtos para maquiagem facial como base, corretivo, blush, pó/creme para contorno, bronzeador e similares, produtos para cuidado labial como batom, protetor labial, brilho labial, delineador de lábios, batom extra volume para lábios, condicionador de lábios, primer para lábios, intensificador de lábios e similares, produtos para os cabelos como serum capilar, xampu, xampu em pó seco, condicionador como condicionador leave-in, coloração de cabelo, produtos para perda de cabelo, pulverizador para proteção térmica e similares, produtos para estilizar cabelos como cera de cabelo, mousse de cabelo, pomada, gel para cabelos, pulverizador para cabelos, pasta para modelar, cola, volumizador de cabelo, tônico capilar e similares, produtos para tratamento de unhas ou produtos para tratamento de mãos como esmalte, laquê, removedor de esmalte, óleo de unha e similares, produtos para cuidados com a pele como loção para o corpo, creme para o corpo, bronzeador, creme para as mãos, loção para as mãos, creme para os pés, creme para o rosto, loção para o rosto, cremes diurnos e noturnos, bb creams, cc creams, dd creams e semelhantes, e suas misturas. Por exemplo, a composição cosmética pode ser um produto de filtro solar, produto para maquiagem dos olhos, produto para maquiagem facial, produto para cuidados com os lábios, produto para cuidados com os cabelos, produto para estilização dos cabelos, produtos para cuidado com as unhas, produtos para cuidados com as mãos, produtos para cuidados com a pele ou produto combinado, o qual é fornecido com um fator de proteção solar como um FPS de 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou mais.

Método de produção da composição cosmética

[00140] De acordo com outro aspecto da presente invenção, um método para a produção de uma composição cosmética é fornecido, em que pelo menos um filtro inorgânico de UV é misturado com carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho médio das partículas em volume dso de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento de doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[00141] O pelo menos um filtro inorgânico de UV pode ser fornecido na forma de um pó ou na forma de uma dispersão.

[00142] O termo "dispersão" no significado da presente invenção refere-se a um sistema compreendendo um meio dispersante ou solvente e pelo menos um material particulado inorgânico, em que pelo menos uma parte das partículas do pelo menos um material particulado inorgânico está presente como sólidos insolúveis ou partículas em suspensão no meio dispersante ou solvente.

[00143] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser fornecido em qualquer forma líquida ou seca adequada. Por exemplo, o carbonato de cálcio reagido na superfície pode estar na forma de um pó e/ou uma suspensão. A suspensão pode ser obtida misturando o carbonato de cálcio reagido na superfície com um solvente, de preferência, água. O carbonato de cálcio reagido na superfície a ser misturado com um solvente, e de preferência água, pode ser fornecido em qualquer forma, por exemplo, como suspensão, lama, dispersão, pasta, pó, um bolo de filtro úmido ou na forma prensada ou granulada.

[00144] A suspensão pode ser não dispersa ou dispersa, isto é, a suspensão inclui um dispersante e, assim, forma uma dispersão, por exemplo, uma dispersão aquosa. Os dispersantes adequados são conhecidos na técnica e podem ser selecionados, por exemplo, entre polieletrólitos, ácido polihidroxiesteárico, acetilacetona, propilamina, ácido oleico, poliacrilatos, dispersantes à base de carboximetilcelulose, e suas misturas.

[00145] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o teor de sólidos da suspensão, preferencialmente suspensão aquosa, do carbonato de cálcio reagido na superfície é de 1 a 85% em peso, mais preferencialmente de 5 a 75% em peso, e mais preferencialmente de 10 a 40% em peso, com base no peso total da suspensão.

[00146] No caso do carbonato de cálcio reagido na superfície é fornecido na forma seca, o teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície pode estar entre 0,01 e 5% em peso, com base no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície. De acordo com uma modalidade, o teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície é menor ou igual a 1,0% em peso, com base no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície, de preferência, menor ou igual a 0,5% em peso, e mais preferencialmente menor ou igual a 0,2% em peso. De acordo com outra modalidade, o teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície está entre 0,01 e 0,15% em peso, preferencialmente entre 0,02 e 0,10% em peso e, mais preferencialmente entre 0,03 e 0,07% em peso, com base no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00147] A mistura do pelo menos um filtro inorgânico de UV e o carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser realizada em qualquer ordem, de qualquer maneira conhecida pelo técnico no assunto. A mistura pode ser realizada sob condições de mistura convencionais. O técnico no assunto adaptará essas condições de mistura (como a configuração de paletes de mistura (mixing pallets) e a velocidade de mistura) de acordo com seu equipamento de processo. Entende-se que qualquer método de mistura que seria adequado para formar uma composição cosmética pode ser usado.

[00148] Numa modalidade, a mistura é realizada a temperaturas tipicamente usadas para preparar uma formulação de base cosmética. De preferência, a mistura é realizada a uma temperatura na faixa de 15 a 100°C, mais preferencialmente de 20 a 85°C, tal como cerca de 45°C.

[00149] No caso da composição cosmética ainda compreender pelo menos um filtro orgânico de UV e/ou pelo menos um aditivo, o referido pelo menos um filtro orgânico de UV e/ou pelo menos um aditivo pode ser adicionado antes, durante ou após a mistura do pelo menos um filtro inorgânico de UV e carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00150] O escopo e o interesse da invenção serão melhor compreendidos com base nos exemplos a seguir, que se destinam a ilustrar certas modalidades da presente invenção e não são limitativos.

Exemplos 1. Métodos de medição

[00151] A seguir, são descritos os métodos de medição implementados nos exemplos.

Distribuição de tamanho de partícula

[00152] O tamanho médio de partícula determinado por volume d50 (vol) e o tamanho de partícula de corte superior determinado por volume d98 (vol) foram avaliados utilizando um sistema de difração a laser Malvern Mastersizer 2000 (Malvern Instruments Plc., Grã-Bretanha). O valor de d50 (vol) ou d98 (vol) indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% em volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro menor que esse valor. Os dados brutos obtidos pela medição foram analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partículas de 1,57 e um índice de absorção de 0,005. Os métodos e instrumentos são conhecidos do técnico no assunto e são, comumente, usados para determinar as distribuições de tamanho de partícula de cargas (fillers) e pigmentos.

[00153] O tamanho médio de partícula determinado por peso d50 (peso) foi medido pelo método de sedimentação, que é uma análise do comportamento da sedimentação em um campo gravimétrico. A medição foi feita com um SedigraphTM 5100 ou 5120 da Micromeritics Instrument Corporation, EUA. O método e o instrumento são conhecidos do técnico no assunto e geralmente são usados para determinar as distribuições de tamanho de partícula de cargas (fillers) e pigmentos. A medição foi realizada em uma solução aquosa de 0,1% em peso de Na4P2O7. As amostras foram dispersas usando um agitador de alta velocidade e supersonicação.

Área de superfície específica (SSA)

[00154] A área superficial específica foi medida pelo método BET de acordo com a ISO 9277 usando nitrogênio, seguindo o condicionamento da amostra por aquecimento a 250°C por um período de 30 minutos. Antes de tais medições, a amostra foi filtrada dentro de um funil de Büchner, lavada com água desionizada e seca durante a noite de 90 a 100°C em um forno. Posteriormente, o bolo seco foi triturado cuidadosamente em um almofariz e o pó resultante foi colocado em um balanço de umidade a 130°C até que um peso constante fosse alcançado.

Volume de poro específico intrusado por intra- partículas (em cm3/g)

[00155] O volume de poro específico foi medido usando uma medição de porosimetria de intrusão de mercúrio usando um porosímetro de mercúrio Micromeritics Autopore V 9620 tendo uma pressão máxima aplicada de mercúrio 414 MPa (60000 psi), equivalente a um diâmetro da garganta de Laplace de 0,004 μm (~nm). O tempo de equilíbrio utilizado em cada etapa da pressão foi de 20 segundos. O material da amostra foi selado em um penetrômetro de pó de câmara de 5 cm3 para análise. Os dados foram corrigidos para compressão de mercúrio, expansão do penetrômetro e compressão do material da amostra usando o software Pore-Comp (Gane, PAC, Kettle, J.P., Matthews, G.P. e Ridgway, C.J., “Void Space Structure of Compressible Polymer Spheres and Consolidated Calcium Carbonate Paper-Coating Formulations”, Industrial and Engineering Chemistry Research, 35(5), 1996, p1753 1764.).

[00156] O volume total de poros observado nos dados cumulativos de intrusão pode ser separado em duas regiões com os dados de intrusão de 214 μm reduzido a cerca de 1 - 4 μm, mostrando o empacotamento grosso da amostra entre quaisquer estruturas aglomeradas que contribuem fortemente. Abaixo desses diâmetros encontra-se o empacotamento fino inter-partículas das próprias partículas. Se eles também tiverem poros intra-partículas, então essa região parecerá bimodal, e ao levar o volume de poro específico intrusado pelo mercúrio em poros mais finos que o ponto de virada modal, ou seja, mais finos que o ponto bimodal de inflexão, o volume de poro específico de intra-partículas é definido. A soma dessas três regiões fornece o total geral do volume de poros do pó, mas depende fortemente da compactação/sedimentação da amostra original do pó na extremidade de poros grossos da distribuição.

[00157] Tomando a primeira derivada da curva de intrusão cumulativa, são reveladas as distribuições de tamanho de poro com base no diâmetro equivalente de Laplace, inevitavelmente incluindo a blindagem dos poros. As curvas diferenciais mostram claramente a região da estrutura de poros grossos aglomerados, a região de poros inter-partículas e a região de poros intra-partículas, se presente. Conhecendo a faixa de diâmetro de poros intra- partícula, é possível subtrair o volume restante de poros inter-partículas e inter-aglomerados do volume total de poros para fornecer o volume de poros desejado dos poros internos sozinho em termos do volume de poros por unidade de massa (volume específico de poros). O mesmo princípio de subtração, é claro, se aplica ao isolamento de qualquer outra região de tamanho de poro de interesse.

Medição de UV para a determinação do fator de proteção solar (“SPF”) e do nível de proteção UVA (UVA PF)

[00158] A medição foi realizada de acordo com a EN ISO 24443:2012 (Determinação da fotoproteção UVA do filtro solar in vitro).

[00159] Para a medição, foi utilizado um espectrofotômetro Kontron® equipado com uma fonte de UV e um monocromador. O espectrofotômetro é capaz de fornecer um fluxo de energia entre 290 e 400 nanômetros.

Preparação de amostra

[00160] Para as medições de UV, foram utilizadas chapas de PMMA (poli(metil metacrilato) (Sunplates, fornecidas por Helioscience/Europlast, França) como substrato para as formulações.

[00161] Pequenos pontos da formulação a ser analisada foram colocados por toda a superfície da chapa de PMMA. A quantidade de formulação aplicada às chapas de PMMA foi de aproximadamente 1,3 mg/cm2 e controlada por pesagem. Em seguida, os pequenos pontos de formulação foram transformados em um filme que deveria ser o mais homogêneo possível.

[00162] O espectrofotômetro foi calibrado nas chapas de referência PMMA para garantir a qualidade dos resultados. Em seguida, os espectros de UV das chapas de PMMA com os filmes de formulação homogêneos foram medidos em intervalos de 1 nm, começando de 290 nm a 400 nm.

Cálculo de FPS e FP UVA

[00163] O FPS (in vitro) e o FP UVA (in vitro) foram calculados a partir das curvas de UV medidas de acordo com as seguintes equações:

onde S(k) é o espectro de irradiância solar, E(À) é uma função de onda que especifica a reatividade da pele em função do comprimento da onda, isso significa o espectro de ação eritemal e T(À) é a transmissão em função do comprimento da onda.

Avaliação sensorial

[00164] A avaliação sensorial foi realizada por um painel. O painel consistiu em 4 membros. Entre esses quatro membros, dois são graduados em protocolos de institutos de beleza.

[00165] Os critérios de avaliação foram adaptados à textura, perfeitamente definidos aos participantes do painel antes da análise, e são os seguintes: Espalhamento: durante a aplicação do produto, não há resistência ao movimento. (Limite superior). Sem espalhamento: durante a aplicação do produto, há resistência ao movimento. (Limite inferior). Efeito de branqueamento: durante a aplicação do produto, ele branqueia a pele. (Limite superior). Não branqueamento: durante a aplicação do produto, o produto não embranquece a pele. (Limite inferior). Oleosidade (1 minuto após espalhamento): ao executar um movimento de fricção, não há resistência. O produto facilita o movimento. (Limite superior). Seco (1 minuto após espalhamento): ao executar um movimento de fricção, há resistência. O produto inibe o movimento dos dedos sem dar aparência oleosa à pele. (Limite inferior). Sensação pegajosa (1 minuto após espalhamento): por movimentos de pressão na pele com o índice, é sentida uma adesão. (Limite superior). Sensação não pegajosa (1 minuto após espalhamento): por movimentos de pressão na pele com o índice, não é sentida adesão. (Limite inferior). Resíduo brilhante (1 minuto após espalhamento): que lança luz, que brilha. (Limite superior). Resíduo não brilhante (1 minuto após espalhamento): que não lança luz, que não brilha, que tem um acabamento fosco. (Limite inferior).

[00166] Para avaliação sensorial, um sistema de classificação (1 a 4 = menos pronunciado para o mais pronunciado) foi estabelecido para facilitar a operação e uma grade de avaliação foi fornecida ao painel durante a avaliação (consulte a Tabela 1 abaixo).Tabela 1: Grade de avaliação fornecida ao painel.

[00167] A análise sensorial e organoléptica feita pelo painel foi realizada na parte inferior do antebraço, colocando um pouco de creme para cada ensaio usando uma espátula, depois o produto foi aplicado com os dedos. O tamanho da quantidade aplicada de creme é reproduzível para um determinado testador.

[00168] Os ensaios foram testados em relação ao produto de referência, indicado como tal no painel, por séries de 5 (produto de referência incluído).

[00169] Todas as análises sensoriais foram realizadas às cegas em uma sala silenciosa. Alguém que não fazia parte do painel preparou as amostras do produto para serem testadas em potes plásticos de 200 mL rotulados de 1 a 10. Não havia outra indicação nas amostras.

2. Materiais de pigmento

[00170] A seguir, a nomenclatura INCI de alguns ingredientes será usada. INCI significa International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos).

Carbonato de cálcio 1 reagido na superfície (SRCC 1)

[00171] O SRCC 1 tinha d50 (vol) = 1,9 μm, SSA = 50,4 m2/g com um volume de poro específico intrusado por intra-partículas de 0,319 cm3/g (para a faixa de diâmetro de poros de 0,004 a 0,16 μm).

[00172] O SRCC 1 foi obtido através da preparação de 7 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio triturado em um recipiente de mistura, ajustando o teor de sólidos de um carbonato de cálcio triturado de mármore de Kemal Pasha, Turquia, tendo uma distribuição do tamanho médio de partícula baseado em peso de 90% menor que 1 μm, conforme determinado por sedimentação, de modo a obter um teor de sólidos de 15% em peso, com base no peso total da suspensão aquosa.

[00173] Durante a mistura da lama, 3,5 kg de uma solução aquosa contendo 10% em peso de ácido fosfórico foram adicionados à referida suspensão durante um período de 60 minutos a uma temperatura de 70°C. Após a adição do ácido, a lama foi agitada por mais 5 minutos, antes de removê-la do vaso e secar.

Dióxido de titânio

[00174] Um dióxido de titânio rutílico ultrafino e ligeiramente hidrofóbico tratado na superfície, vendido sob o nome comercial UV-TITAN M262, adquirido da Merck. Nomenclatura INCI = dióxido de titânio, alumina, dimeticona. Propriedades: 89% de TiO2, 6% de Al2O3, 2% de dimeticona.

Óxido de zinco

[00175] Óxido de zinco microfino tratado na superfície para aplicações cosméticas, vendido sob o nome comercial Zano® 10 Plus, adquirido da IMCD. Nomenclatura INCI = óxido de zinco (e) tretoxicaprilil silano. 3. Outros materiais - nomes comerciais/fornecedores/nomenclaturas INCI de ingredientes Tabela 2: Outros materiais -marcas/fornecedores/nomenclaturas INCI de ingredientes.

4. Exemplos Estudos preliminares

[00176] Foi realizado um estudo preliminar para determinar se o carbonato de cálcio reagido na superfície usado no presente pedido por si só mostra propriedades intrínsecas do filtro inorgânico de UV. O resultado deste estudo foi negativo, isto significa que o carbonato de cálcio reagido na superfície utilizado não possui propriedades intrínsecas do filtro inorgânico de UV.

Estudo para aumentar o fator de proteção solar

[00177] Foi avaliada a influência do carbonato de cálcio reagido na superfície nos valores do fator de proteção solar (FPS) em uma formulação de teste.

[00178] Nesse sentido, foram realizadas duas séries de testes:

A. Caso de substituição

[00179] A primeira série de testes foi realizada com uma formulação de referência contendo 20% em peso de dióxido de titânio tratado na superfície UV Titan M262. Em seguida, o carbonato de cálcio reagido na superfície foi testado em substituição à dose de dióxido de titânio tratada na superfície a 3% e 6%, a fim de avaliar se a eficiência depende da dose.

[00180] Preparou-se 600 g de formulação para cada referência. As composições das formulações estão listadas na Tabela 3 abaixo. As porcentagens se referem às porcentagens de peso. Tabela 3: Composição das formulações para o caso de substituição.

[00181] As formulações foram preparadas da seguinte forma:

[00182] Num recipiente separado, foi colocado o Bentone Gel IHD V (isohexadecano e disteardimônio hectorite e carbonato de propileno). Sob forte agitação usando um VMI Supertest (da VMI, The mixing company, France), um por um, foram adicionados os componentes da fase A. Foi aplicado um tempo de agitação de 10 minutos antes da adição de um novo componente da fase A. Após a adição do último componente da fase A, a mistura resultante foi misturada por 1 minuto a 9500 rpm usando um UltraTurrax (IKA-Werke GmbH & CO. KG,Alemanha).

[00183] Noutro recipiente, os componentes da fase B foram pesados um a um sob agitação utilizando um VMI Supertest. A mistura resultante foi agitada até se obter uma fase homogênea.

[00184] Então, enquanto se agitava usando um VMI Supertest, a mistura da fase B foi lentamente adicionada à mistura da fase A. A agitação continuou até que uma fase homogênea fosse obtida.

[00185] Os produtos homogêneos foram então utilizados para testes de UV e análise sensorial. Os resultados dos testes de UV estão listados na Tabela 5 abaixo.

B. Caso de adição

[00186] A segunda série de testes foi realizada com uma formulação "placebo" contendo 10% em peso de dióxido de titânio tratado na superfície UV Titan M262. Em seguida, o carbonato de cálcio reagido na superfície foi testado além da dose de dióxido de titânio tratada na superfície a 3% e 6%, a fim de avaliar se a eficiência depende da dose.

[00187] Preparou-se 600 g de formulação para cada referência. As composições das formulações estão listadas na Tabela 4 abaixo. As porcentagens se referem às porcentagens de peso.Tabela 4: Composição das formulações para o caso de adição.

[00188] As formulações foram preparadas de acordo com o método descrito para o caso de substituição acima.

[00189] Os produtos homogêneos foram então utilizados para testes de UV e análise sensorial. Os resultados dos testes de UV estão listados na Tabela 6 abaixo. Resultados do estudo de aumento do fator de proteção solar A. Caso de substituição Tabela 5: Resultados do teste de UV para o caso de substituição.

[00190] Os resultados acima mostram que o carbonato de cálcio reagido na superfície possui propriedades de reforço de FPS em UVA ou UVB. Pode-se derivar da tabela acima que as formulações nas quais o dióxido de titânio foi substituído por 3% de carbonato de cálcio reagido na superfície mostram valores mais altos de FPS e FP UVA (fator de proteção) do que as misturas nas quais o dióxido de titânio foi substituído por 6% de carbonato de cálcio reagido na superfície. Quando o dióxido de titânio é substituído por 3% do carbonato de cálcio reagido na superfície, os valores de FPS são mais que o dobro.

[00191] Como já determinado, o carbonato de calico reagido na superfície utilizado não possui propriedades de filtro e UV. Portanto, sem desejar estar vinculado a qualquer teoria, acredita-se que o efeito de reforço do carbonato de cálcio reagido na superfície seja devido ao seu tamanho de partícula. Eles preenchem a lacuna entre a partícula de dióxido de titânio e óxido de zinco na formulação e, como consequência, aumentam os valores de FPS. B. Caso de adição Tabela 6: Resultados do teste de UV para o caso de adição.

[00192] Os resultados acima mostram que o carbonato de cálcio reagido na superfície possui propriedades de reforço de FPS em UVA ou UVB. Pode-se derivar da Tabela acima que as formulações nas quais 3% de carbonato de cálcio reagido na superfície foram adicionadas ao dióxido de titânio mostram valores mais altos de FPS e FP UVA (fator de proteção) do que as misturas, nas quais 6% de carbonato de cálcio reagido na superfície foram adicionados ao dióxido de titânio.

Avaliação sensorial A. Caso de substituição

[00193] Os resultados do painel compilado na Tabela 7 abaixo mostram que as formulações, nas quais o dióxido de titânio foi substituído por 3% e 6% do carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplos 2 e 3) eram menos oleosas e pegajosas em comparação com as formulação do Exemplo 1. A capacidade de espalhamento foi melhor com o carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplos 3 e 5). Tem a vantagem de proporcionar um toque sedoso. O efeito de branqueamento foi aumentado pelas formulações, nas quais o dióxido de titânio foi substituído por 3% e 6% do carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplos 2 e 3). Em todos os casos, o creme entrou na pele e não deixou resíduos na superfície. A pele era macia e brilhante.Tabela 7: Resultados da avaliação sensorial para o caso de substituição.

B. Caso de adição

[00194] Os resultados do painel compilado na Tabela 8 abaixo mostram que as formulações nas quais 3% e 6% do carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplos 5 e 6) foram adicionados ao TiO2 a 10% eram menos oleosas e pegajosas em comparação com a formulação do Exemplo 4. A formulação secou mais rapidamente quando aplicada na pele quando continha 6% de carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplo 6). O efeito de branqueamento foi menor com o carbonato de cálcio reagido na superfície (Exemplos 5 e 6). Tem a vantagem de proporcionar um toque sedoso.Tabela 8: Resultados da avaliação sensorial para o caso de adição.

[00195] A partir dos resultados acima, pode-se concluir que o carbonato de cálcio reagido na superfície utilizado proporciona uma sensação sensorial melhorada, melhorando ou reduzindo os critérios como oleosidade, viscosidade e capacidade de espalhamento. Além disso, o efeito de branqueamento pode ser reduzido.

Claims

1. Composição cosmética tendo proteção UV-A e/ou UV- B, CARACTERIZADA por compreender: pelo menos um filtro inorgânico de UV, e carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho de partículas médio por volume d50 de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou fornecido por uma fonte externa.

2. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um filtro inorgânico de UV é selecionado do grupo que consiste em dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, hidroxiapatita, óxido de cério, óxido de cério dopado com cálcio, fosfato de cério e misturas destes, preferencialmente, o pelo menos um filtro inorgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, hidroxiapatita e suas misturas, mais preferencialmente, o pelo menos um filtro inorgânico de UV é dióxido de titânio e/ou óxido de zinco, e mais preferencialmente, o pelo menos um filtro inorgânico de UV é dióxido de titânio.

3. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um filtro inorgânico de UV está na forma de partículas tendo um tamanho médio de partícula por peso d50 de 10 a 1000 nm, preferencialmente, de 12 a 800 nm, mais preferencialmente, de 15 a 600 nm, e mais preferencialmente, de 20 a 400 nm.

4. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um filtro inorgânico de UV está presente em uma quantidade de 1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente, de 2 a 40% em peso, mais preferencialmente, de 5 a 30% em peso, e mais preferencialmente, de 10 a 25% em peso.

5. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho de partículas médio por volume d 50 de 0,1 a 75 μm, preferencialmente, de 0,5 a 50 μm, mais preferencialmente, de 1 a 40 μm, ainda mais preferencialmente, de 1,2 a 30 μm, e mais preferencialmente, de 1,5 a 15 μm.

6. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferencialmente, de 20 m2/g a 180 m2/g, mais preferencialmente, de 25 m2/g a 160 m2/g, ainda mais preferencialmente, de 27 m2/g a 150 m2/g, e ainda mais preferencialmente, de 30 m2/g a 140 m2/g, medidos utilizando nitrogênio e o método BET.

7. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato de cálcio natural triturado é selecionado do grupo que consiste em mármore, giz, calcário e suas misturas, ou o carbonato de cálcio precipitado é selecionado do grupo que consiste em carbonatos de cálcio precipitados tendo uma forma cristalina aragonítica, vaterítica ou calcítica, e suas misturas.

8. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, um sal acídico, ácido acético, ácido fórmico e suas misturas, preferencialmente, o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo que consiste em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado de Li+, Na+ e/ou K+, HPO42-, sendo pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado a partir de Li+, Na+, K+, Mg2+ e/ou Ca2+, e suas misturas, mais preferencialmente, o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou suas misturas, e mais preferencialmente, o pelo menos um doador de íons H3O+ é o ácido fosfórico.

9. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente numa quantidade de 0,1 a 50% em peso, com base no peso total da composição cosmética, preferencialmente, de 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente, de 1 a 10% em peso, e mais preferencialmente, de 3 a 6% em peso.

10. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição cosmética compreende ainda pelo menos um filtro orgânico de UV, preferencialmente, o pelo menos um filtro orgânico de UV é selecionado do grupo que consiste em derivados de ácido cinâmico e seus sais, derivados de ácido salicílico e seus sais, benzofenonas, derivados do ácido aminobenzoico e seus sais, dibenzoilmetanos, derivados de benzilideno-canforosos, derivados do benzimidazol, derivados do difenilacrilato, derivados da acrilamida, derivados do benzotriazol, derivados da triazina, derivados do benzalmalonato, derivados de aminobenzoato, octocrileno e suas misturas, e mais preferencialmente, o pelo menos um filtro orgânico de UV é selecionado do grupo consistindo em derivados de ácido cinâmico e seus sais, benzofenonas, octocrileno e suas misturas.

11. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição cosmética compreende adicionalmente pelo menos um aditivo selecionado do grupo consistindo em agentes branqueadores, espessantes, estabilizadores, agentes quelantes, agentes conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias, corantes, compostos de bronzeamento da pele, antioxidantes, pigmentos, óleos, água e suas misturas.

12. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição cosmética é um produto de proteção solar, um produto de maquiagem para os olhos, um produto de maquiagem facial, um produto de cuidado labial, um produto de cuidado capilar, um produto para pentear o cabelo, um produto de cuidado das unhas, um produto de cuidado da mão, um produto de cuidado da pele ou um produto de combinação dos mesmos.

13. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, CARACTERIZADA pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície é associado a pelo menos um agente ativo selecionado de agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais e suas misturas.

14. Método para produzir uma composição cosmética, CARACTERIZADO pelo fato de que pelo menos um filtro inorgânico de UV é misturado com carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho de partícula médio por volume d50 de 0,1 a 90 μm, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido de uma fonte externa.

15. Uso de carbonato de cálcio reagido na superfície CARACTERIZADO pelo fato de ser para aumentar o fator de proteção solar (FPS) de uma composição cosmética tendo uma proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV, em que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho de partícula médio por volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido por uma fonte externa.

16. Uso de carbonato de cálcio reagido na superfície CARACTERIZADO pelo fato de ser para melhorar as propriedades sensoriais de uma composição cosmética com proteção UV-A e/ou UV-B e compreendendo pelo menos um filtro inorgânico de UV, em que o carbonato de cálcio de superfície reagido na superfície tem um tamanho de partícula médio por volume d50 de 0,1 a 90 μm, e o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural triturado ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íons H3O+, em que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íons H3O+ e/ou é fornecido por uma fonte externa.