BR112019014949B1 - Material de registro, e, folha de registro - Google Patents

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Kayoko Tada
Hiroshi Sakai
Kazumi HAMAKAWA
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Abstract

o propósito da presente invenção prover um material de registro e uma folha de registro que têm propriedades cromogênicas, propriedades de preservação e semelhantes mais favoráveis. este material de registro contém (a) pelo menos um corante cromogênico; (b) pelo menos um selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (i); e (c) pelo menos um selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (ii) (na fórmula: r1-r3, cada, representa um átomo de halogênio, um grupo nitro, um grupo alquila c1 a c6, um grupo alcóxi c1 a c6, um grupo alquenila c2 a c6 ou um grupo haloalquila c1 a c6; n1 e n3 cada independentemente representa qualquer número inteiro de 0 a 5; n2 representa qualquer número inteiro de 0 a 4; e x representa -so2-o- ou -o-so2-).

Description

CAMPO TÉCNICO
[001] A presente invenção se refere a um material de registro que emprega o desenvolvimento de cor por meio de uma reação entre um formador de cor e um agente de desenvolvimento de cor e uma folha de registro utilizando o material de registro. O presente pedido de patente reivindica prioridade do Pedido de patente japonês No. 2017-013813 depositado em 30 de janeiro de 2017, cujo conteúdo está aqui incorporado por referência.
FUNDAMENTOS DA TÉCNICA
[002] O material de registro que emprega o desenvolvimento de cor por meio de uma reação entre um formador de cor e um agente de desenvolvimento de cor, uma vez que o registro pode ser feito por um aparelho relativamente simples em um tempo curto sem aplicar um tratamento complicado, tais como desenvolvimento e fixação, são amplamente usados, por exemplo, em papel de registro térmico para registrar o resultado de um fax, uma impressora ou semelhantes ou papel de cópia sensível à pressão de uma folha de registro para copiar simultaneamente para várias folhas. Como estes materiais de registro, são desejados materiais que desenvolvem cor rapidamente e mantêm a brancura da parte não colorida (daqui em diante referida como “fundo”) e fornecem imagens coloridas altamente robustas, entretanto, em vista da estabilidade no armazenamento em longo prazo, um material de registro que fornece fundo e imagens com excelente resistência térmica é particularmente desejado. Para conseguir isto, desejou-se desenvolver um formador de cor, um agente de desenvolvimento de cor, um estabilizante de armazenamento e semelhantes e, desta forma, obter um material de registro com uma sensibilidade de desenvolvimento de cor bem equilibrada, estabilidade no armazenamento do fundo e imagem adicionais, etc.
[003] No documento patente 1, é descrito um material de registro, em que 4,4’-diaminodifenil sulfona ou 3,3’-diaminodifenil sulfona é usada como um agente de desenvolvimento de cor ou usada em combinação com outro agente de desenvolvimento de cor ou um sensibilizante.
[004] Nos documentos patente 2 e 3, é descrito que, em um material de registro contendo um formador de cor e um agente de desenvolvimento de cor específico, 4,4’-diaminodifenil sulfona no documento patente 2 e 3,3’- diaminodifenil sulfona no documento patente 3 são usados adicionalmente em combinação. No documento patente 3, é descrito que uma combinação com um agente de desenvolvimento de cor de sulfonilureia não fenólico específico provê boa resistência ao óleo. A resistência ao óleo é uma propriedade que o agente de desenvolvimento de cor originalmente possui.
[005] No documento patente 4 e semelhantes, é descrito que um material de registro em que um composto de sulfonilureia não fenólico específico é usado como um agente de desenvolvimento de cor tem excelente brancura de fundo e estabilidade da imagem.
DOCUMENTOS DA TÉCNICA ANTERIOR DOCUMENTOS PATENTES
[006] Documento patente 1: WO 2014/143174 Documento patente 2: Pedido de patente japonês não avaliado No. H2-235682 Documento patente 3: Pedido de patente japonês não avaliado No. H6-191154 Documento patente 4: WO 2000/35679
SUMÁRIO DA INVENÇÃO OBJETIVO A SER RESOLVIDO PELA INVENÇÃO
[007] Um objetivo da presente invenção é prover um material de registro e folha de registro com melhor desempenho de desenvolvimento de cor, estabilidade no armazenamento, etc.
[008] MEIOS PARA RESOLVER O OBJETIVO
[009] Os presentes inventores conduziram estudos em aditivos adequadamente utilizados em combinação com um agente de desenvolvimento de cor não fenólico. Durante o período, eles descobriram que, quando um composto de diaminodifenil sulfona é usado como um aditivo com um agente de desenvolvimento de cor de sulfonilureia não fenólico específico, a estabilidade no armazenamento é particularmente boa. Com base nesta descoberta, a presente invenção foi concluída.
[0010] Mais especificamente, a presente invenção se refere a, (1) Um material de registro compreendendo (A) pelo menos um formador de cor, (B) pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (I): e (C) pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (II): (em que R1 a R3 cada representa um átomo de halogênio, um grupo nitro, um grupo alquila C1 a C6, um grupo alcóxi C1 a C6, um grupo alquenila C2 a C6 ou um grupo haloalquila C1 a C6, n1 e n3 cada independentemente representam qualquer número inteiro de 0 a 5, n2 representa qualquer número inteiro de 0 a 4, e X representa -SO2-O- ou -O- SO2-); (2) O material de registro de acordo com (1), em que o composto representado pela fórmula anterior (I) é pelo menos um composto selecionado de 4,4’-diaminodifenil sulfona e 3,3’-diaminodifenil sulfona; (3) O material de registro de acordo com (1) ou (2), em que o composto representado pela fórmula anterior (II) é um composto representado pela seguinte fórmula (III): (em que R1 e R3 são os mesmos que R1 e R3 na fórmula (II)); (4) O material de registro de acordo com (3), em que o composto representado pela fórmula (III) é N-(p-toluenossulfonil)-N’-(3-p- toluenossulfoniloxifenil)ureia; (5) O material de registro de acordo com qualquer um de (1) a (4), em que o formador de cor é um corante à base de fluorano; e (6) Uma folha de registro com uma camada de material de registro formada do material de registro de acordo com qualquer um de (1) a (5) em um suporte.
EFEITO DA INVENÇÃO
[0011] De acordo com a presente invenção, é possível obter um material de registro e uma folha de registro com bom desempenho de desenvolvimento de cor e estabilidade no armazenamento. Em particular, é possível obter um material de registro com excelente resistência ao plastificante, resistência ao óleo e resistência térmica das imagens coloridas.
MODO DE REALIZAR A INVENÇÃO (Material de registro)
[0012] O material de registro da presente invenção é um material de registro que emprega o desenvolvimento de cor por meio de uma reação entre um formador de cor e um agente de desenvolvimento de cor e contendo pelo menos um formador de cor (A), um composto representado pela fórmula anterior (I) (B) e um composto representado pela fórmula anterior (II) (C).
[0013] O material de registro da presente invenção pode ser aplicado para qualquer uso, por exemplo, materiais térmicos de registro ou materiais de cópia sensíveis à pressão. Em particular, o material de registro é preferivelmente aplicado nos materiais térmicos de registro.
(Componente (A))
[0014] Como um formador de cor, que é o Componente (A) para ser usado no material de registro da presente invenção, um corante leuco, tal como um corante de fluorano, um corante de ftalida, um corante de lactama, um corante trifenilmetano, um corante de fenotiazina, um corante de espiropirano ou semelhantes pode ser exemplificado, entretanto, o formador de cor não se limita a este. Qualquer formador de cor pode ser usado, desde que ele desenvolva cor por estar em contato com um agente de desenvolvimento de cor como uma substância de ácido. Embora estes formadores de cor possam ser usados sozinhos para produzir um material de registro tendo a cor especificada pelo formador de cor sem margem de dúvidas, eles podem ser usados por combinação de dois ou mais dos mesmos. Por exemplo, formadores de cor de três cores primárias, vermelho, azul e verde ou um formador de cor preta podem ser usados em combinação para produzir um material de registro que desenvolve o jato preto.
[0015] Entre eles, um formador de cor de fluorano pode ser preferivelmente exemplificado.
[0016] Como o formador de cor, por exemplo, 3,3-bis(p- dimetilaminofenil)-ftalida, 3,3-bis(p-dimetilaminofenil)-6-dimetilaminoftalida (também chamado de lactona de cristal violeta), 3,3-bis(p-dimetilaminofenil)- 6-dietilaminoftalida, 3,3-bis(p-dimetilaminofenil)-6-cloroftalida, 3,3-bis(p- dibutilaminofenil)-ftalida, 3-ciclo-hexilamino-6-clorofluorano, 3- dimetilamino-5,7-dimetilfluorano, 3-N-metil-N-isopropilamino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-N-metil-N-isobutilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-N- metil-N-isoamilamino-6-metil-7-anilinofluorano, clorofluorano, 3-dietilamino-6,8-dimetilfluorano, 3-dietilamino-7- metilfluorano, 3-dietilamino-7,8-benzofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7- clorofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-bromofluorano, 3-(N-p-tolil-N- etilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-pirrolidino-6-metilamino-7- anilinofluorano, 2-{N-(3’-trifluorometilfenil)amino}-6-dietilaminofluorano, lactama de ácido 2-[3,6-bis(dietilamino)-9-(o-cloroanilino)xantil] benzoico, 3-dietilamino-6-metil-7-(m-triclorometilanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(o- cloroanilino)fluorano, 3-dibutilamino-7-(o-cloroanilino)fluorano, 3-N-metil- N-amilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-N-metil-N-ciclo-hexilamino-6- metil-7-anilinofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3- dietilamino-6-metil-7-(2’,4’-dimetilanilino)fluorano, 3-(N,N-dietilamino)-5- metil-7-(N,N-dibenzilamino)fluorano, 3-(N,N-dietilamino)-7-(N,N- dibenzilamino)fluorano, 3-(N-etil-N-isobutilamino)-6-metil-7- anilinofluorano, 3-(N-etil-N-propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N- metil-N-propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-isopentilamino)- 6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-toluidino)-6-metil-7-anilino-fluorano, 3-pirrolidino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-piperidino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-dimetilamino-7-(m-trifluorometilanilino)fluorano, 3- dipentilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etoxipropil-N-etilamino)-6- metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-7-(o-fluoroanilino)fluorano, 3- dietilaminobenzo[a]fluorano, 3-dietilamino-5-metil-7-benzilaminofluorano, 3- dietilamino-5-clorofluorano, 3-dietilamino-6-(N,N’-dibenzilamino)fluorano, 3,6-dimetoxifluorano, 2,4-dimetil-6-(4-dimetilaminofenil)aminofluorano, 3- dietilamino-7-(m-trifluorometilanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7- octilaminofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(m-tolilamino)fluorano, 3- dietilamino-6-metil-7-(2,4-xililamino)fluorano, 3-dietilamino-7-(ofluoroanilino)fluorano, 3-difenilamino-6-metil-7-anilinofluorano, azul de benzoilleucometileno, 6’-cloro-8’-metóxi-benzoindolino-espiropirano, 6’- bromo-3’-metóxi-benzoindolino-espiropirano, 3-(2’-hidróxi-4’- dimetilaminofenil)-3-(2’-metóxi-5’-clorofenil)ftalida, 3-(2’-hidróxi-4’- dimetilaminofenil)-3-(2’-metóxi-5’-nitrofenil)ftalida, 3-(2’-hidróxi-4’- dietilaminofenil)-3-(2’-metóxi-5’-metilfenil)ftalida, 3-(2’-metóxi-4’- dimetilaminofenil)-3-(2’-hidróxi-4’-cloro-5’-metilfenil)ftalida, 3-morfolino-7- (N-propil-trifluorometilanilino)fluorano, 3-pirrolidino-7- trifluorometilanilinofluorano, 3-dietilamino-5-cloro-7-(N-benziltrifluorometilanilino)fluorano, 3-pirrolidino-7-(di-pclorofenil)metilaminofluorano, 3-dietilamino-5-cloro-7-(α- feniletilamino)fluorano, 3-(N-etil-p-toluidino)-7-(α-feniletilamino)fluorano, 3-dietilamino-7-(o-metoxicarbonilfenilamino)fluorano, 3-dietilamino-5-metil- 7-(α-feniletilamino)fluorano, 3-dietilamino-7-piperidinofluorano, 2-cloro-3- (N-metiltoluidino)-7-(p-n-butilanilino)fluorano, 3-(N-metil-Nisopropilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-dipentilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3,6- bis(dimetilamino)fluorenoespiro(9,3’)-6’-dimetilaminoftalida, 3-(N-benzil-Nciclo-hexilamino)-5,6-benzo-7-α-naftilamino-4’-bromofluorano, 3- dietilamino-6-cloro-7-anilinofluorano, 3-N-etil-N-(2-etoxipropil)amino-6- metil-7-anilinofluorano, 3-N-etil-N-tetra-hidrofurfurilamino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-mesitydino-4’,5’-benzofluorano ou 3-(N-etil-p-toluidino)-7-(metilfenilamino)fluorano podem ser exemplificados.
[0017] Entre estes formadores de cor, 3-ciclo-hexilamino-6- clorofluorano, 3-dietilamino-7-clorofluorano, 3-dietilamino-6,8- dimetilfluorano, 3-dietilamino-7-metilfluorano, 3-dietilamino-7,8- benzofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-clorofluorano, 3-dibutilamino-6- metil-7-bromofluorano, 3-dietilamino-7-(o-cloroanilino)fluorano, 3- dibutilamino-7-(o-cloroanilino)fluorano, 3-N-metil-N-ciclo-hexilamino-6- metil-7-anilinofluorano, 3-(N,N-dietilamino)-5-metil-7-(N,N- dibenzilamino)fluorano, 3-(N,N-dietilamino)-7-(N,N-dibenzilamino)fluorano, 3-(N-etil-N-isobutilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-metil-N- propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-isopentilamino)-6-metil- 7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-toluidino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N- etoxipropil-N-etilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-7-(o- fluoroanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(m-trifluorometilanilino)fluorano, 3- dietilamino-6-metil-7-octilaminofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(m- tolilamino)fluorano, 3-dietilamino-7-(o-fluoroanilino)fluorano, 3- difenilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-N-etil-N-tetra-hidrofurfurilamino-6-metil-7- anilinofluorano, 3-(N-etil-p-toluidino)-7-(metilfenilamino)fluorano ou semelhantes podem ser particularmente preferivelmente exemplificados.
[0018] Como um corante que absorve infravermelho próximo, 3-[4- [4-(4-anilino)-anilino]anilino]-6-metil-7-clorofluorano, 3,3-bis[2-(4- dimetilaminofenil)-2-(4-metoxifenil)vinil]-4,5,6,7-tetracloroftalida, 3,6,6’- tris(dimetilamino)espiro(fluoreno-9,3’-ftalida) ou semelhantes podem ser exemplificados.
(Componente (B))
[0019] O componente (B), que é um aditivo para ser usado no material de registro da presente invenção, é um composto representado pela fórmula (I):
[0020] Sabe-se que pelo menos alguns compostos do componente (B) funcionam como um agente de desenvolvimento de cor que reage com o componente (A) quando usados sozinhos e funcionam como um estabilizante de armazenamento ou sensibilizante na folha de registro quando usados em combinação com um agente de desenvolvimento de cor específico. Na presente invenção, o componente (B), quando usado em combinação com o componente (C) como o agente de desenvolvimento de cor, melhora a função de desenvolvimento de cor.
[0021] Na fórmula (I) anterior, dois grupos amino estão, cada, presentes como um substituinte em qualquer uma da posição 2 a 4 de diferentes anéis de benzeno. A posição específica dos mesmos pode ser qualquer uma da posição 2,2’, posição 2,3’, posição 2,4’, posição 3,3’, posição 3,4’ e posição 4,4’. O componente (B) também pode ser uma mistura formada de uma pluralidade destes compostos.
[0022] Entre estes, prefere-se que seja pelo menos um selecionado de 4,4’-diaminodifenil sulfona e 3,3’-difenil sulfona, e 4,4’-diaminodifenil sulfona é particularmente preferível.
(Componente (C))
[0023] O componente (C) para ser usado no material de registro da presente invenção é um agente de desenvolvimento de cor que é pelo menos um composto selecionado de compostos representados pela fórmula (II):
[0024] Na fórmula (II), como R1 a R3, um átomo de halogênio; um grupo nitro; um grupo alquila C1 a C6; um grupo alcóxi C1 a C6; um grupo alquenila C2 a C6; um grupo flúor alquila C1 a C6 podem ser exemplificados.
[0025] n1 e n3 cada independentemente representam qualquer número inteiro de 0 a 5, e n2 representa qualquer número inteiro de 0 a 4.
[0026] X representa -SO2-O- ou -O-SO2-.
[0027] Como R1 e R3, um grupo alquila C1 a C6 linear é preferido, e um grupo metila é adicionalmente preferido. Também preferivelmente, n1 e n3 cada representa 1, e n2 é 0.
[0028] Como um composto representado pela fórmula (II), um composto representado pela fórmula (III): é particularmente preferido.
[0029] Na fórmula (III), R1 e R3 são os mesmos que R1 e R3 na fórmula (II).
[0030] Como um composto representado pela fórmula (III), N-(p- toluenossulfonil)-N’-(3-p-toluenossulfoniloxifenil)ureia é adicionalmente preferido, que é comercialmente disponível como PF-201 (fabricado pela BASF SE).
[0031] Anteriormente, como o átomo de halogênio, um átomo de flúor, um átomo de cloro, um átomo de bromo, um átomo de iodo ou semelhantes podem ser exemplificados. Como o grupo alquila C1 a C6, por exemplo, um grupo metila, um grupo etila, um grupo n-propila, um grupo i- propila, um grupo n-butila, um grupo s-butila, um grupo i-butila, um grupo t- butila, um grupo n-pentila ou grupo n-hexila podem ser exemplificados. Como o grupo alcóxi C1 a C6, por exemplo, um grupo metóxi, um grupo etóxi, um grupo n-propóxi, um grupo i-propóxi, um grupo n-butóxi, um grupo s-butóxi, um grupo i-butóxi ou um grupo t-butóxi podem ser exemplificados. Como o grupo alquenila C2 a C6, por exemplo, um grupo vinila, um grupo 1- propenila, um grupo 2-propenila, um grupo 1-butenila, um grupo 2-butenila, um grupo 3-butenila, um grupo 1-metil-2-propenila, um grupo 2-metil-2- propenila, um grupo 1-pentenila, um grupo 2-pentenila, um grupo 3-pentenila, um grupo 4-pentenila, um grupo 1-metil-2-butenila, um grupo 2-metil-2- butenila, um grupo 1-hexenila, um grupo 2-hexenila, um grupo 3-hexenila, um grupo 4-hexenila ou um grupo 5-hexenila podem ser exemplificados. Como o grupo haloalquila C1 a C6, que é um grupo alquila substituído por um átomo de halogênio, por exemplo, um grupo clorometila, um grupo bromometila, um grupo fluorometila, um grupo trifluorometila, um grupo triclorometila, um grupo tribromometila, um grupo 2,2,2-tricloroetila, um grupo 2,2,3,3,3-pentafluoropropila ou um grupo 1-clorobutila, um grupo 6- flúor-hexila, um grupo 6,6,6-triflúor-hexila podem ser exemplificados.
[0032] No material de registro da presente invenção, a razão de componente (C) para ser usado é normalmente 0,01 a 10 partes em massa, preferivelmente 0,5 a 10 partes em massa, preferivelmente 1 a 5 partes em massa e mais preferivelmente 1,5 a 4 partes em massa, com relação a 1 parte em massa do formador de cor.
[0033] Componente (C) está preferivelmente contido na faixa de 3 a 35% em massa e mais preferivelmente na faixa de 10 a 25% em massa, com relação à massa dos sólidos totais que formam a camada térmica.
[0034] No material de registro da presente invenção, a razão de componente (B) para ser usada é normalmente 0,01 a 5 partes em massa, preferivelmente 0,1 a 1 partes em massa e mais preferivelmente 0,15 a 0,5 partes em massa, com relação a 1 parte em massa do componente (C).
[0035] (Outros componentes no material de registro)
[0036] No material de registro da presente invenção, além de cada dos componentes (A), (B), e (C), um ou mais agentes conhecidos na técnica, tal como um agente de desenvolvimento de cor, um sensibilizante, um estabilizante de imagem, uma carga, um dispersante, um antioxidante, um agente antiadesivo, um agente desespumante, um estabilizante de luz e um agente de branqueamento fluorescente podem estar contidos conforme necessário. A quantidade de cada dos componentes, exceto o formador de cor com relação ao formador de cor (1 parte em massa) normalmente cai na faixa de 0,1 a 15 partes em massa e preferivelmente 1 a 10 partes em massa.
[0037] Estes agentes químicos podem estar contidos em uma camada de desenvolvimento de cor. No caso de uma estrutura de múltiplas camadas, mais especificamente no caso em que a camada de desenvolvimento de cor tem uma camada de revestimento e/ou uma camada de base sobre a camada de formação de cor e/ou abaixo dela, estes agentes químicos podem estar contidos nestas camadas. Além do mais, se necessário, um antioxidante e um estabilizante de luz podem ser encapsulados em microcápsulas e então adicionados a estas camadas.
[0038] Como os exemplos específicos do tipo diferente de agentes de desenvolvimento de cor, os seguintes podem ser exemplificados.
[0039] Um composto bisfenol, tal como bisfenol A, 4,4’-sec- butilidenobisfenol, 4,4’-ciclo-hexilidenobisfenol, 2,2’-bis(4-hidroxifenil)- 3,3’-dimetilbutano, 2,2’-dihidroxidifenil, pentametileno-bis(4- hidroxibenzoato), 2,2-dimetil-3,3-di(4-hidroxifenil)pentano, 2,2-bis(4- hidroxifenil)hexano, 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(4- hidroxifenil)butano, 2,2-bis(4-hidróxi-3-metilfenil)propano, 4,4’-(1- feniletilideno)bisfenol, 4,4’-etilidenobisfenol, 4-(4-hidroxifenil)-2-metilfenol, 2,2’-bis(4-hidróxi-3-fenil-fenil)propano, 4,4’-(1,3-fenilenodi- isopropilideno)bisfenol, 4,4’-(1,4-fenilenodi-isopropilideno)bisfenol ou butil 2,2-bis(4-hidroxifenil)acetato; um composto bisfenol contendo enxofre, tal como 4,4’-di-hidroxidifenil tioéter, 1,7-di(4-hidroxifeniltio)-3,5-dioxa- heptano, 2,2’-bis(4-hidroxifeniltio)dietil éter, ou 4,4’-di-hidróxi-3,3’- dimetildifenil tioéter; um éster do ácido 4-hidroxibenzoico, tal como 4- hidroxibenzoato de benzila, 4-hidroxibenzoato de etila, 4-hidroxibenzoato de propila, 4-hidroxibenzoato de isopropila, 4-hidroxibenzoato de butila, 4- hidroxibenzoato de isobutila, 4-hidroxibenzoatode 4-clorobenzila, 4- hidroxibenzoatode 4-metilbenzila ou 4-hidroxibenzoato de difenilmetila; um sal de metal do ácido benzoico, tal como benzoato de zinco ou 4- nitrobenzoato de zinco, ácidos salicílicos, tal como ácido 4-[2-(4- metoxifenilóxi)etilóxi]salicílico; um sal de metal do ácido salicílico, tal como salicilato de zinco ou bis[4-(octiloxicarbonilamino)-2-hidroxibenzoato] de zinco; um hidróxi sulfona, tal como 4,4’-di-hidroxidifenil sulfona, 2,4’-di- hidroxidifenil sulfona, 4-hidróxi-4’-metildifenil sulfona, 4-hidróxi-4’- isopropoxidifenil sulfona, 4-hidróxi-4’-butoxidifenil sulfona, 4,4’-di-hidróxi- 3,3’-dialildifenil sulfona, 3,4-di-hidróxi-4’-metildifenil sulfona, 4,4’-di- hidróxi-3,3’,5,5’-tetrabromodifenil sulfona, 4-alilóxi-4’-hidroxidifenil sulfona, 2-(4-hidroxifenilsulfonil)fenol, 4,4’-sulfonilbis[2-(2-propenil)]fenol, 4-[{4-(propóxi)fenil}sulfonil]fenol, 4-[{4-(alilóxi)fenil}sulfonil]fenol, 4-[{4- (benzilóxi)fenil}sulfonil]fenol, ou 2,4-bis(fenilsulfonil)-5-metil-fenol; um sal de metal polivalente de uma hidróxi sulfona, tal como um sal de zinco, magnésio, alumínio ou titânio de 4-fenilsulfonilfenóxi; um diéster de ácido 4- hidroxiftálico, tal como 4-hidroxiftalato de dimetila, 4-hidroxiftalato de diciclo-hexila ou 4-hidroxiftalato de difenila; um éster do ácido hidroxinaftoico, tal como 2-hidróxi-6-carboxinaftaleno; um tri- halometilsulfona, tal como tribromometilfenilsulfona; hidroxiacetofenona, p- fenilfenol, 4-hidroxifenilacetato de benzila, p-benzilfenol, hidroquinona- monobenzil éter, 2,4-di-hidróxi-2’-metoxibenzanilida, tetracianoquinodimetanos, N-(2-hidroxifenil)-2-[(4- hidroxifenil)tio]acetamida, N-(4-hidroxifenil)-2-[(4- hidroxifenil)tio]acetamida, 4-hidroxibenzenossulfonanilida, 4’-hidróxi-4- metilbenzenossulfonanilida, 3-(3-fenilureido)benzenossulfonanilida, ácido octadecilfosfórico ou ácido dodecilfosfórico; um composto de sulfonilureia não fenol, tal como 4,4’-bis(N-p- tolilsulfonilaminocarbonilamino)difenilmetano ou 3,3’-bis(p- tolilsulfonilaminocarbonilamino)difenil sulfona; um composto não fenol, tal como 4,4’-bis[3-(4-metil-3-fenoxicarbonilaminofenil)ureido]difenil sulfona, N-(2-(3-fenilureido)fenil)benzenossulfonamida, 3-(3- fenilureido)benzenossulfonamida, bis[4-(n-octiloxicarbonilamino)salicilato] de zinco hi-hidratado, 4-[2-(4-metoxifenóxi)etóxi]salicilato de zinco ou 3,5- bis(α-metilbenzil)salicilato de zinco; ou um composto reticulado com difenil sulfona representado pela seguinte fórmula ou uma mistura dos mesmos ou semelhantes podem ser exemplificados. (b é um número inteiro de 0 a 6).
[0040] Os compostos de isocianato descritos no documento patente 4 e semelhantes também têm uma função de reagir com um formador de cor com grupos amino para desenvolver cores. Entretanto, prefere-se que estes compostos não estejam contidos no material de registro da presente invenção em virtude de eles terem preocupações de segurança.
[0041] No material de registro da presente invenção, a razão de outro agente de desenvolvimento de cor para ser usado é 0,01 a 10 partes em massa, e mais preferivelmente 0,5 a 10 partes em massa, com relação a 1 parte em massa do formador de cor.
[0042] Como os exemplos específicos do sensibilizante, os seguintes podem ser exemplificados.
[0043] Uma amida de ácido graxo superior, tal como amida de ácido esteárico, anilida de ácido esteárico ou amida de ácido palmítico; um amida, tal como benzamida, acetoacetanilida, tioacetanilida, amida de ácido acrílico, etilenobisamida, orto-toluenossulfonamida ou para-toluenossulfonamida; um diéster de ácido ftálico, tal como ftalato de dimetila, isoftalato de dibenzila, isoftalato de dimetila, tereftalato de dimetila, isoftalato de dietila, isoftalato de difenila ou tereftalato de dibenzila; um diéster de ácido oxálico, tal como oxalato de dibenzila, oxalato de di(4-metilbenzila), oxalato de di(4- clorobenzila), uma mistura de oxalato de dibenzila e oxalato de di(4- clorobenzila) em quantidades iguais ou uma mistura de oxalato de di(4- clorobenzila) e oxalato de di(4-metilbenzila) em quantidades iguais; um bis(t- butilfenol), tal como 2,2’-metilenobis(4-metil-6-t-butilfenol) ou 4,4’- metileno-bis(2,6-di-t-butilfenol); 1,2-bis(fenóxi)etano (abreviação: EGPE), 1,2-bis(4-metilfenóxi)etano, 1,2-bis(3-metilfenóxi)etano, 1,2- bis(fenoximetil)benzeno, 1,2-bis(4-metoxifeniltio)etano, 1,2-bis(4- metoxifenóxi)propano, 1,3-fenóxi-2-propanol, 1,4-difeniltio-2-buteno, 1,4- difeniltiobutano, 1,4-difenóxi-2-buteno, 1,5-bis(4-metoxifenóxi)-3- oxapentano, 1,3-dibenzoiloxipropano, dibenzoiloximetano, éster dibenzílico do ácido 4,4’-etilenodióxi-bis-benzoico, bis[2-(4-metóxi-fenóxi)etil] éter, 2- naftilbenzil éter, 1,3-bis(2-viniloxietóxi)benzeno, 1,4-dietoxinaftaleno, 1,4- dibenziloxinaftaleno, 1,4-dimetoxinaftaleno, 1,4-bis(2-viniloxietóxi)benzeno, p-(2-viniloxietóxi)bifenil, p-aliloxibifenil, p-propargiloxibifenil, p- benziloxibenzil alcohol, 4-(m-metilfenoximetil)bifenil, (4-metilfenil)fenil éter, N,N’-di(2-naftil)-1,4-fenilenodiamina, difenilamina, carbazol, 2,3-di-m- tolilbutano, 4-benzilbifenila ou 4,4’-dimetilbifenila; um terfenila, tal como m- terfenila ou p-terfenila; 1,2-bis(3,4-dimetilfenil)etano, 2,3,5,6-tetrametil-4’- metildifenilmetano, 4-acetilbifenil, dibenzoilmetano, trifenilmetano, 1- hidróxi-2-naftoato de fenila, 1-hidróxi-2-naftoato de metila, N- octadecilcarbamoil-p-metoxicarbonilbenzeno, p-benziloxibenzoato de benzila, β-naftoato de fenila, p-nitrobenzoato de metila ou difenil sulfona; um derivado de ácido carbônico, tal como carbonato de difenila, carbonato de guaiacol, carbonato de di-p-tolila ou carbonato de fenil-α-naftila; um álcool aromático, tal como p-(benzilóxi)benzil álcool, 1,3-difenóxi-2-propanol, 1,1- difenilpropanol, 1,1-difeniletanol, benzidrol, 2-metilbenzidrol, 4- metilbenzidrol ou 4,4’-dimetilbenzidrol; N-octadecilcarbamoilbenzeno, dissulfito de dibenzila, ácido esteárico, amida AP-1 (uma mistura de amida de ácido esteárico e amida de ácido palmítico em uma razão de 7:3); um estearato, tal como estearato de alumínio, estearato de cálcio ou estearato de zinco; palmitato de zinco, ácido beênico, be-henato de zinco, cera de ácido montânico, cera de polietileno ou semelhantes podem ser exemplificados.
[0044] A resistência térmica da imagem e semelhantes da folha de registro pode ser ligeiramente inferior dependendo do tipo de sensibilizante, mas na folha de registro da presente invenção, um problema como este pode ser resolvido utilizando adicionalmente um composto representado pela fórmula (I) em combinação.
[0045] A quantidade do sensibilizante a ser usada é preferivelmente na faixa de 1 a 40% em massa, mais preferivelmente na faixa de 5 a 25% em massa e preferivelmente adicionalmente na faixa de 8 a 20% em massa da quantidade dos sólidos totais da camada térmica de registro.
[0046] Como o estabilizante de imagem, por exemplo, difenilsulfonas contendo grupo epóxi, tais como 4-benzilóxi-4’-(2-metilglicidilóxi)- difenilsulfona e 4,4’-diglicidiloxidifenilsulfona; 1,4-diglicidiloxibenzeno, 4- [a-(hidroximetil)benzilóxi]-4’-hidroxidifenilsulfona, derivados de 2-propanol, derivados de ácido salicílico, sais de metal de derivados de ácido oxinaftoico (particularmente um sais de zinco), sais de metal de (2,2-metilenobis(4,6-di(t- butil)fenil))fosfato, compostos de zinco insolúveis em água além dos compostos de zinco anteriores; compostos impedidos de fenol, tal como 2,2- bis(4’-hidróxi-3’,5’-dibromofenil)propano, 4,4’-sulfonilbis(2,6- dibromofenol), 4,4’-butilideno (6-t-butil-3-metilfenol), 2,2’-metileno-bis(4- metil-6-t-butilfenol), 2,2’-metileno-bis(4-etil-6-t-butilfenol), 2,2’-di-t-butil- 5,5’-dimetil-4,4’-sulfonildifenol, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5-ciclo- hexilfenil)butano ou 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5-t-butilfenil)butano; compostos fenol novolac, resinas epóxi ou UU (fabricado pela CHEMIPRO KASEI) podem ser exemplificados.
[0047] Observe que o estabilizante de imagem é preferivelmente um composto sólido a temperatura normal e particularmente preferivelmente um composto com um ponto de fusão de 60°C ou mais e menos solúvel em água.
[0048] O estabilizante de imagem é preferivelmente usado na faixa de 0,2 a 0,5 partes em massa, com relação a 1 parte em massa do component (C).
[0049] O estabilizante de imagem é usado preferivelmente na faixa de 1 a 30% em massa e mais preferivelmente na faixa de 5 a 20% em massa da quantidade de sólidos totais da camada térmica de registro.
[0050] Como a carga, por exemplo, sílica, argila, caulim, caulim calcinado, talco, acetinado branco, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, óxido de zinco, óxido de titânio, sulfato de bário, silicato de magnésio, silicato de alumínio, pigmento de plástico, terra de diatomácea, talco ou hidróxido de alumínio podem ser exemplificados. Entre estes, caulim calcinado ou carbonato de cálcio podem ser adequadamente exemplificados. A razão a carga a ser usada é 0,1 a 15 partes em massa com relação ao formador de cor (1 parte em massa) e preferivelmente 1 a 10 partes em massa. Alternativamente, as cargas anteriores podem ser usadas como uma mistura.
[0051] A carga é usada preferivelmente a 50% em massa ou menos, e mais preferivelmente a 30% em massa ou menos, da quantidade de sólidos totais da camada térmica de registro.
[0052] Como o dispersante, por exemplo, poli(álcool vinílico); um poli(álcool vinílico), tal como poli(álcool vinílico) acetoacetilado, poli(álcool vinílico) carbóxi modificado, poli(álcool vinílico) modificado por ácido sulfônico, poli(álcool vinílico) modificado com amida, poli(álcool vinílico) modificado com butiral, que difere no grau de saponificação e grau de polimerização; derivados de celulose, tais como metilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, etilcelulose, acetilcelulose e hidroximetilcelulose; poliacrilato de sódio; éster do ácido poliacrílico; poliacrilamida; amido; ésteres de sulfosuccinato, tal como dioctil sulfosuccinato de sódio; dodecilbenzeno sulfonato de sódio; sais de sódio de éster do ácido sulfúrico do álcool laurílico; sal de ácido graxo; copolímeros estireno-anidrido maleico; copolímeros estireno-butadieno; poli(cloreto de vinila), poli(acetato de vinila), éster do ácido poliacrílico, polivinil butiral, poliuretano, poliestireno e copolímeros dos mesmos; resinas de poliamida; resinas de silicone; resinas de petróleo; resinas de terpeno; resinas de cetona; ou resinas de cumarina podem ser exemplificados.
[0053] O dispersante é dissolvido em um solvente, tal como água, um álcool, uma cetona, um éster ou um hidrocarboneto e então colocado em uso ou pode ser emulsificado ou disperso como uma pasta em água ou outro solvente e então colocado em uso.
[0054] O dispersante é usado preferivelmente na faixa de 5 a 50% em massa e mais preferivelmente na faixa de 10 a 40% em massa da quantidade de sólidos totais da camada térmica de registro.
[0055] Como o antioxidante, por exemplo, 2,2’-metilenobis(4-metil- 6-t-butilfenol), 2,2’-metilenobis(4-etil-6-t-butilfenol), 4,4’-butilidenobis(3- metil-6-t-butilfenol), 4,4’-tiobis(2-t-butil-5-metilfenol), 1,1,3-tris(2-metil-4- hidróxi-5-t-butilfenil)butano, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5-ciclo- hexilfenil)butano, 4-{4-[1,1-bis(4-hidroxifenil)etil]-α,α-dimetilbenzil}fenol, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5-ciclo-hexilfenil)butano, 2,2’-metilenobis(6-tert- butil-4-metilfenol), 2,2’-metilenobis(6-tert-butil-4-etilfenol), 4,4’-tiobis(6- tert-butil-3-metilfenol), 1,3,5-tris [{4-(1,1-dimetiletil)-3-hidróxi-2,6- dimetilfenil}metil]-1,3,5-triazina-2,4,6(1H, 3H, 5H)-triona ou 1,3,5-tris[{3,5- bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil}metil]-1,3,5-triazina-2,4,6 (1H, 3H, 5H)- triona podem ser exemplificados.
[0056] Como o agente antiadesivo, por exemplo, ácido esteárico, estearato de zinco, estearato de cálcio, cera de carnaúba, cera de parafina ou cera de éster podem ser exemplificados.
[0057] Como o agente antiespumante, por exemplo, um agente antiespumante à base de álcool superior, um agente antiespumante à base de éster de ácido graxo, um agente antiespumante à base de óleo, um agente antiespumante à base de silicone, um agente antiespumante à base de poliéter, um agente antiespumante à base de hidrocarboneto modificado ou um agente antiespumante à base de parafina podem ser exemplificados.
[0058] Como o estabilizante de luz, por exemplo, um absorvente de UV à base de um ácido salicílico, tal como salicilato de fenila, salicilato de p- t-butilfenila e salicilato de p-octilfenila; um absorvente de UV à base de benzofenona, tal como 2,4-di-hidroxibenzofenona, 2-hidróxi-4- metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-benziloxibenzofenona, 2-hidróxi-4- octiloxibenzofenona, 2-hidróxi-4-dodeciloxibenzofenona, 2,2’-di-hidróxi-4- metoxibenzofenona, 2,2’-di-hidróxi-4,4’-dimetoxibenzofenona, 2-hidróxi-4- metóxi-5-sulfobenzofenona e bis(2-metóxi-4-hidróxi-5-benzoilfenil) metano; um absorvente de UV à base de benzotriazol, tal como 2-(2’-hidróxi-5’- metilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidróxi-5’-t-butilfenil)benzotriazol, 2-(2’- hidróxi-3’,5’-di-t-butilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’-t-butil-5’- metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’,5’-di-t-butilfenil)-5- clorobenzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’,5’-di-t-amilfenil)benzotriazol, 2-(2’- hidróxi-5’-tert-butilfenil)benzotriazol, tetrametilbutil)fenil)benzotriazol, 2-[2’ -hidróxi-3 ’,5’ -bis(α,α-dimetilbenzil)fenil]-2H- 2-(2’-hidróxi-3’-dodecil-5’-metilfenil)benzotriazol, 2-(2’- hidróxi-3’-undecil-5’-metilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’-tridecil-5’- metilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’-tetradecil-5’-metilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidróxi-3’-pentadecil-5’-metilfenil)benzotriazol, hexadecil-5’-metilfenil)benzotriazol, hexil)oxifenil]benzotriazol, heptil)oxifenil]benzotriazol, etiloctil)oxifenil]benzotriazol, propiloctil)oxifenil]benzotriazol, heptil)oxifenil]benzotriazol, heptil)oxifenil]benzotriazol, etiloctil)oxifenil]benzotriazol, propiloctil)oxifenil]benzotriazol, heptil)oxifenil]benzotriazol, hexil)oxifenil]benzotriazol, 2,2’-metilenobis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6- (2H-benzotriazol-2-il)]fenol e um produto de condensação entre polietileno glicol e propionato de metil-3-[3-t-butil-5-(2H-benzotriazol-2-il)-4- hidroxifenila]; um absorvente de UV à base de cianoacrilato, tais como 2- ciano-3,3-difenilacrilato de 2’-etil-hexila e 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etila; um absorvente de UV à base de amina impedida, tal como sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila), succinato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidila) e 2-(3,5-di-t-butil)malonato de bis(1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidila); ou 1,8-di-hidróxi-2-acetil-3-metil-6-metoxinaftaleno podem ser exemplificados.
[0059] Como o branqueador fluorescente, por exemplo, sal de dissódio do ácido 4,4’-bis[2-anilino-4-(2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6- amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de dissódio do ácido 4,4’-bis[2-anilino- 4-bis(hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de dissódio do ácido 4,4’-bis[2-anilino-4-bis(hidroxipropil)amino-1,3,5- triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de dissódio do ácido 4,4’- bis[2-metóxi-4-(2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’- dissulfônico, sal de dissódio do ácido 4,4’-bis[2-metóxi-4-(2- hidroxipropil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de dissódio do ácido 4,4’-bis[2-m-sulfoanilino-4-bis(hidroxietil)amino-1,3,5- triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de tetrassódio do ácido 4-[2- p-sulfoanilino-4-bis(hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]-4’-[2-m- sulfoanilino-4-bis(hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’- dissulfônico, sal de tetrassódio do ácido 4,4’-bis[2-p-sulfoanilino-4- bis(hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de hexassódio do ácido 4,4’-bis[2-(2,5-disulfoanilino)-4-fenoxiamino-1,3,5- triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de hexassódio do ácido 4,4’- bis[2-(2,5-disulfoanilino)-4-(p-metoxicarbonilfenóxi)amino-1,3,5-triazinil-6- amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico, sal de hexassódio do ácido 4,4’-bis[2-(p- sulfofenóxi)-4-bis(hidroxietil)amino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’- dissulfônico, sal de hexassódio do ácido 4,4’-bis[2-(2,5-disulfoanilino)-4- formalinilamino-1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico ou sal de hexassódio do ácido 4,4’-bis[2-(2,5-disulfoanilino)-4-bis(hidroxietil)amino- 1,3,5-triazinil-6-amino]estilbeno-2,2’-dissulfônico podem ser exemplificados. (Folha de registro)
[0060] A folha de registro da presente invenção é uma folha de registro com uma camada de material de registro formada de qualquer um de materiais de registro mencionado anteriormente.
[0061] Na folha de registro da presente invenção, um composto representado pela fórmula (I) está contido em uma camada de desenvolvimento de cor contendo um formador de cor e um agente de desenvolvimento de cor.
[0062] Na folha de registro da presente invenção, como um composto representado pela fórmula (I), os mesmos exemplificados anteriormente como o Componente (B) podem ser exemplificados. Entre eles, pelo menos um selecionado de 4,4’-diaminodifenil sulfona e 3,3’-diaminodifenil sulfona é preferido, e 4,4’-diaminodifenil sulfona é particularmente preferido.
[0063] Como a folha de registro da presente invenção, um papel de registro térmico, um papel de cópia sensível à pressão ou semelhantes podem ser exemplificados e preferivelmente um papel de registro térmico pode ser mencionado. No caso em que a folha de registro da presente invenção é usada como um papel de registro térmico, a folha de registro pode ser usada da mesma maneira conhecida na técnica. Por exemplo, um papel de registro térmico pode ser produzido dispersando partículas finas de um composto representado pela fórmula (I) em uma solução aquosa de um aglutinante solúvel em água, tal como poli(álcool vinílico) e celulose para preparar uma solução de suspensão, combinando soluções de suspensão separadamente dispersando partículas finas de um formador de cor e agente de desenvolvimento de cor com a solução de suspensão obtida anteriormente, aplicando a mistura sobre um suporte feito, por exemplo, de papel e secando o suporte.
[0064] Como o suporte para ser usado na folha de registro da presente invenção, papel, papel sintético, papel reciclado, tais como polpa de papel de resíduo, película, película de plástico, película de plástico espumada, tecido não trançado convencionalmente conhecido ou semelhantes podem ser usados. Estes podem ser usados em combinação como um suporte. Entre eles, o papel é preferivelmente usado como um suporte. A espessura do suporte, que não é particularmente limitado, é normalmente cerca de 1 a 500 μm.
[0065] No caso em que o papel é usado como um suporte, uma solução de dispersão contendo uma solução de dispersão formadora de cor, uma solução de dispersão do agente de desenvolvimento de cor, uma solução de dispersão sensibilizante e uma solução de dispersão de carga podem ser diretamente aplicadas no papel; entretanto, uma solução de dispersão para uma camada de base é aplicada antecipadamente e seca e, daí em diante, a solução de dispersão mencionada anteriormente pode ser aplicada. Preferivelmente, a solução de dispersão para uma camada de base é aplicada e, então, a solução de dispersão mencionada anteriormente é aplicada. Isto é em virtude de ser obtida boa sensibilidade de desenvolvimento de cor.
[0066] A solução de dispersão para uma camada de base é usada de maneira a melhorar a maciez da superfície de um suporte e particularmente não limitado; entretanto, uma carga, um dispersante e água preferivelmente estão contidos. Especificamente, como a carga, por exemplo, caulim calcinado ou carbonato de cálcio é preferível. Como o dispersante, por exemplo, poli(álcool vinílico) é preferível.
[0067] Quando uma camada de material de registro é formada em um suporte, um método de aplicar uma solução de dispersão contendo uma solução de dispersão de corante, uma solução de dispersão de agente de desenvolvimento de cor, uma solução de dispersão de sensibilizante e uma solução de dispersão de carga no suporte e secar o suporte é preferível. Além disto, um método de aplicar a solução de dispersão, por exemplo, por pulverização seguida por secagem e um método de encharcar um suporte em uma solução de dispersão por um tempo predeterminado, seguido por secagem ou semelhantes podem ser exemplificados. Para aplicar a solução de dispersão, um método de revestimento manual, um método de revestimento de impressão por tamanho, um método de revestimento em rolo, um método de revestimento com faca de ar, um método de revestimento com combinação, um método de revestimento de sopro, um método de revestimento com cortina, um método direto com vírgula, um método direto com gravura, um método reverso com gravura, um método de revestimento com rolo reverso ou semelhantes podem ser exemplificados. A quantidade de aplicação, que varia dependendo da concentração de uma solução de dispersão do material de registro, é normalmente 0,1 a 100 g/m2 e preferivelmente 1 a 20 g/m2 em uma base de massa seca.
EXEMPLOS
[0068] Agora, o material de registro da presente invenção será mais especificamente descrito a título de Exemplos; entretanto, a presente invenção não está limitada meramente a estes. Preparação e teste do papel de registro térmico 1) Preparação do papel de registro térmico [Exemplo 1] Solução de dispersão de corante (Solução A) 3-di-n-Butilamino-6-metil-7-anilinofluorano 16 partes 10% de solução aquosa de poli(álcool vinílico) aquosa de poli(álcool vinílico) 84 partes Solução de dispersão de agente de desenvolvimento de cor (Solução B) PF-201 10% de solução aquosa de poli(álcool vinílico) aquosa de poli(álcool vinílico) Solução de dispersão de carga (Solução C) Carbonato de cálcio 84 partes (“partes” representa “partes em massa”)
[0069] Cada mistura com a composição as soluções A a D1 foi suficientemente triturada um triturador de areia para preparar soluções de dispersão dos componentes das soluções A a D1.
[0070] 1 parte em massa da solução A, 2 partes em massa da solução B, 3 partes em massa da solução C e 1 parte em massa da solução D1 foram misturadas para preparar uma solução de revestimento para uma camada de desenvolvimento de cor. Subsequentemente, a solução de revestimento para uma camada de desenvolvimento de cor foi aplicada na folha de papel branca pelo uso de um fio-máquina e seca e então o tratamento por calendramento foi aplicado para preparar um papel de registro térmico (a solução de revestimento para uma camada de desenvolvimento de cor: cerca de 5,5 g/m2 em uma base de massa seca). [Exemplo 2] Solução de dispersão de aditivo (Solução D2) 4,4’-diaminodifenil sulfona 16 partes 10% de solução aquosa de poli(álcool vinílico) aquosa de poli(álcool vinílico) 84 partes (“partes” representa “partes em massa”) Um papel de registro térmico foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1 exceto que 1 parte em massa da solução D1 foi substituída por 1 parte em massa da solução D2. [Exemplo comparativo 1] Solução de dispersão de sensibilizante (Solução E) EGPE 16 partes 10% de solução aquosa de poli(álcool vinílico) aquosa de poli(álcool vinílico) 84 partes (“partes” representa “partes em massa”)
[0071] Um papel de registro térmico foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1 exceto que 1 parte em massa da solução D1 foi substituída por 1 parte em massa da solução E.
2) Teste de estabilidade no armazenamento da imagem
[0072] Com relação às amostras de avaliação individuais, as imagens coloridas foram submetidas a um teste de estabilidade no armazenamento nas seguintes condições. Os resultados foram mostrados na Tabela 1.
[Antes do teste]
[0073] Cada papel de registro térmico foi parcialmente cortado e a cor foi desenvolvida pelo uso de uma máquina de teste de desenvolvimento de cor com papel termo sensível (nome comercial: tipo TH-PMH, fabricado pela OHKURA-DENKI) a uma tensão de impressão de 17 V e uma largura do pulso de 1,8 ms. A densidade da imagem colorida foi medida por um espectrofotômetro (SpectroeyeLT, fabricado pela X-Rite, Inc.).
[Teste de resistência térmica]
[0074] Cada papel de registro térmico foi parcialmente cortado e o desenvolvimento de cor saturado foi realizado da mesma maneira que antes do teste. A amostra de papel foi armazenada em um incubador (nome comercial: DK-400, fabricado pela YAMATO) de 80°C, 90°C ou 100°C por 24 horas. Depois do teste, a densidade óptica do mesmo foi medida por um espectrofotômetro (SpectroeyeLT, fabricado pela X-Rite, Inc.).
[Teste de resistência ao plastificante]
[0075] Cada papel de registro térmico foi parcialmente cortado e o desenvolvimento de cor saturado foi realizado da mesma maneira que antes do teste. Subsequentemente, uma película de envoltória de cloreto de vinila (uma incluindo um plastificante) aderiu naturalmente ao lado de desencolhimento da cor e o lado de trás de cada amostra de papel e foi armazenada, uma vez que estavam a 40°C por quatro horas. Daí em diante, a densidade da imagem colorida foi medida por um espectrofotômetro (SpectroeyeLT, fabricado pela X-Rite, Inc.).
[Teste de resistência ao óleo]
[0076] Cada papel de registro térmico foi parcialmente cortado e o desenvolvimento de cor saturado foi realizado da mesma maneira que antes do teste. Subsequentemente, o papel foi submerso em óleo de salada e a densidade da imagem colorida depois de uma hora a temperatura ambiente foi medida por um espectrofotômetro (SpectroeyeLT, fabricado pela X-Rite, Inc.). [Tabela 1]
[0077] A partir dos resultados da Tabela 1, descobriu-se que uma combinação com 3,3’-diaminodifenil sulfona ou 4,4’-diaminodifenil sulfona forneceu excelente estabilidade no armazenamento das imagens coloridas.

Claims (6)

1. Material de registro, caracterizado pelo fato de que compreende (A) pelo menos um formador de cor, (B) pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (I): e (C) pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em compostos representados pela seguinte fórmula (II): (em que R1 a R3 cada representa um grupo alquila C1 a C6, n1 e n3 cada independentemente representa qualquer número inteiro dentre 0 ou 1, n2 representa qualquer número inteiro dentre 0 ou 1, e X representa -SO2-O- ou -O-SO2-).
2. Material de registro de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto representado pela fórmula anterior (I) é pelo menos um composto selecionado de 4,4’-diaminodifenil sulfona e 3,3’-diaminodifenil sulfona.
3. Material de registro de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o composto representado pela fórmula anterior (II) é um composto representado pela seguinte fórmula (III): (em que R1 e R3 são os mesmos que R1 e R3 na fórmula (II)).
4. Material de registro de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o composto representado pela fórmula anterior (III) é N-(p-toluenossulfonil)-N’-(3-p-toluenossulfoniloxifenil)ureia.
5. Material de registro de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o formador de cor é um corante à base de fluorano.
6. Folha de registro caracterizada pelo fato de que tem uma camada de material de registro formada do material de registro como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5 em um suporte.
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