BR112018073981B1

BR112018073981B1 - Composição antimicrobiana e uso da composição antimicrobiana

Info

Publication number: BR112018073981B1
Application number: BR112018073981-2A
Authority: BR
Inventors: Ajit Manohar Agarkhed; Mohini Anand Bapat; Amitabha MAJUMDAR; Mruthyunjaya Swamy Mathapathi; Nikita TOMAR
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-05-26
Filing date: 2017-05-04
Publication date: 2023-12-19
Also published as: EA201892688A1; US20190209544A1; US10869862B2; ZA201807622B; CA3023369A1; EP3463288A1; JP2019516746A; WO2017202586A1; MX2018014276A; JP6859367B2; BR112018073981A2; CN109152732A

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição antimicrobiana para aplicação à pele humana, dita composição compreende: (a) de 20 a 90% em peso de um ou mais álcoois monoídricos c2-c4; (b) de 0,5 a 10% em peso de vitamina b3; (c) de 1 a 20% em peso de um ou mais polióis; e em que a proporção em peso do composto de vitamina b3 para um ou mais polióis está no intervalo a partir de 1:2 a 1:20 e em que a viscosidade da composição está no intervalo a partir de 0,5 pa s (500 cps) a 18 pa s (18.000 cps) a 25º c em que o um ou mais álcoois monoídricos c2-c4 são selecionados a partir de etanol, álcool de isopropila e suas combinações e ainda em que a composição compreende uma combinação de etanol e álcool de isopropila.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições antimicrobianas para uso tópica, isto é, para aplicação à pele humana. As composições antimicrobianas da presente invenção compreendem um composto de vitamina B3 e fornecem proteção a longo prazo contra os patógenos e outros microrganismos indesejados.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os antissépticos são substâncias antimicrobianas que são aplicadas aos tecidos vivos, por exemplo, à pele, para reduzir a possibilidade de infecção. Os antissépticos, em geral, são diferenciados dos antibióticos pela capacidade deste último de ser transportado através do sistema linfático para destruir as bactérias no corpo e dos desinfetantes, que destroem os microrganismos encontrados em objetos não vivos.

[003] A pele, em geral, contém diversos microrganismos diferentes em concentrações que excedem milhões ou até bilhões de unidades formadoras de colônia (ufc) por centímetro quadrado (cm2). Muitos desses microrganismos são inofensivos, mas também existem diversas espécies patogênicas, tal como a E. coli ou S. aureus. Também outras bactérias indesejadas são encontradas na pele, tal como S. epidermidis que, em geral não é patogênica, mas acredita-se que provoque um odor desagradável.

[004] A higiene da pele é de prioridade elevada para os consumidores atuais. As composições antimicrobianas líquidas, em geral, são utilizadas pelos consumidores para proteção imediata contra os microrganismos. Um exemplo é a utilização de higienizadores de mãos adequados para higienizar as mãos sem a utilização de água.

[005] Um ingrediente comum em composições antimicrobianas líquidas são os álcoois, em geral, o etanol ou isopropanol. Os álcoois, no entanto, possuem atividade de curto prazo devido à sua rápida evaporação. Os álcoois são mais eficazes quando combinados com a água destilada. Uma mistura contendo 60% de álcoois totais é eficaz contra um amplo espectro de bactérias.

[006] A patente US 2015/258.003 A1 (Gojo Industries Inc.) descreve uma composição eficaz para a lavagem das mãos dos profissionais de saúde que mantém ou aprimora a hidratação da pele, a composição compreende, pelo menos, um álcool C1-C6, pelo menos, um fitoquímico com propriedades anti-inflamatórias, pelo menos, uma enzima ou coenzima que auxilia na formação do estrato córneo e um intensificador de deposição. A vitamina B3 (niacina) é mencionada como um exemplo de um intensificador da formação do estrato córneo.

[007] A patente CN 104.382.766 A (Ou Lingong, 2015) descreve um exemplo de uma composição antimarcas que contém 0,8%, 1,5% de polivinpirrolidona, 0,7% de extrato de Hydrocotyle asiática, 0,5% de Astragaloside A, 4,5% de extrato de aloés, 8% de extrato de semente de coix, 9% de extrato de beldroega, 3,5% de vitamina B3, 35% de etanol, 9% de propilenoglicol e 27,5% de água.

[008] A vitamina B3 ou a sua amida (niacinamida) são ambas mencionadas no estado da técnica anterior como um ingrediente adequado para produtos de cuidados da pele, uma vez que a vitamina B3 e a niacinamida são conhecidas por compreenderem diversas propriedades que são vantajosas para a pele, tais como a prevenção da celulite, intensificação da formação do estrato córneo, tratamento da irritação da pele e aprimoramento da absorção de água na pele. A niacinamida também é utilizada como ativo clareador da pele. Além disso, a niacinamida é utilizada no tratamento de diversas condições inflamatórias da pele, tais como a Acne vulgaris, Psoríase e Dermatite atópica.

[009] A publicação WO 2002/22102 A1 (Johan Asplund) descreve uma composição cosmética adequada para a aplicação tópica à pele ou ao cabelo que compreende: (a) a partir de cerca de 0,0001% a cerca de 10% em peso de enzima biologicamente ativa; (b) a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de álcool poliídrico; e (c) a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de ativos de cuidados da pele selecionados a partir de um componente de vitamina B3, pantenol, vitamina E, acetato de vitamina E, retinol, propionato de retinil, palmitato de retinil, ácido retinóico, vitamina C, teobromina, ácido alfa-hidróxi, farnesol, fitantriol, ácido salicílico e suas misturas.

[010] A publicação WO 2015/172801 A1 (Unilever) descreve a utilização de niacinamida para induzir a secreção de peptídeos antimicrobianos (AMPs) por queratinócitos quando aplicados em uma superfície externa do corpo humano. Nos exemplos deste documento, a niacinamida é adicionada à VaselinaTM e aplicada à pele.

[011] Um dos problemas associados à aplicação de vitamina B3 ou niacinamida em composições aquosas é a formação de depósitos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[012] Os Depositantes da presente invenção, de maneira surpreendente, descobriram que uma composição que compreende uma combinação de 20 a 90% em peso de álcoois monohídricos C2-C6 e de 0,5 a 10% em peso de um composto de vitamina B3 fornece proteção sinérgica contra os microrganismos quando aplicada à pele humana.

[013] Em comparação com a utilização de apenas os álcoois monohídricos C2-C6 ou apenas os compostos de vitamina B3, a aplicação combinada destes componentes antimicrobianos, de acordo com a presente invenção, fornece uma proteção prolongada contra as bactérias.

[014] Os Depositantes ainda descobriram que a presença de 1 a 20% em peso de um ou mais polióis na composição antimicrobiana impede a formação de depósitos, especialmente se o composto de vitamina B3 e um ou mais polióis estiverem presentes em uma proporção em peso de, pelo menos, 1:20.

[015] Por conseguinte, a presente invenção se refere a uma composição antimicrobiana para aplicação à pele humana, dita composição compreende: (a) de 20 a 90% em peso de um ou mais álcoois monohídricos C2C4; (b) de 0,5 a 10% em peso de vitamina B3; (c) de 1 a 20% de um ou mais polióis; e - em que a proporção em peso do composto de vitamina B3 para um ou mais polióis está no intervalo a partir de 1:2 a 1:20 e em que a viscosidade da composição está no intervalo a partir de 0,5 Pa.s (500 cps) a 18 Pa.s (18.000 cps) a 25° C, em que ditos álcoois monohídricos são selecionados a partir de etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos e, ainda, em que a composição compreende uma combinação de etanol e álcool isopropílico.

[016] Os Depositantes descobriram que as composições antimicrobianas que cumprem o requisito de viscosidade mencionada acima são fáceis de aplicar e espalhar através da pele, por exemplo, esfregando.

[017] As características e vantagens da presente invenção irão se tornar evidentes para os técnicos no assunto, a partir de uma leitura da seguinte Descrição Detalhada da Invenção e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da presente invenção. O termo "compreende" pretende significar “inclui”, mas não necessariamente “consiste em” ou “composta de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. É observado que os exemplos, realização e figuras fornecidos na descrição abaixo se destinam a esclarecer a presente invenção e não se destinam a limitar a presente invenção a esses exemplos, per se.

[018] A menos que especificado de outra maneira, os intervalos numéricos expressos no formato “de x para y” devem ser entendidos incluindo x e y. Ao especificar qualquer intervalo de valores ou quantidades, qualquer valor ou quantidade superior específico pode ser associado a qualquer valor ou quantidade inferior específico. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou quando expressamente indicado em contrário, todos os números devem ser entendidos como modificados pelo termo “cerca de". Todas as porcentagens e proporções contidas no presente são calculadas em peso, salvo indicação em contrário. Conforme utilizado no presente, o artigo indefinido "um" ou "uma" e o seu artigo definido correspondente "o" ou “a” significa pelo menos um, ou um ou mais, salvo indicação em contrário. Os diversos recursos da presente invenção referidos nas seções individuais acima se aplicam, conforme adequado, a outras seções mutatis mutandis. Consequentemente, os recursos especificados em uma seção podem ser combinados com os recursos especificados em outras seções, conforme adequado. Quaisquer títulos de seção são adicionados apenas por conveniência e não se destinam a limitar a descrição de nenhuma maneira. A presente invenção não está limitada às realizações ilustradas nas Figuras. Consequentemente, deve ser entendido que quando os recursos mencionados nas reivindicações são seguidos pelos números de referência, tais numerais são incluídos unicamente com o propósito de intensificar a inteligibilidade das reivindicações e não são de maneira alguma limitantes do âmbito das reivindicações. Os exemplos pretendem ilustrar a presente invenção e não pretendem limitar a presente invenção a esses exemplos per se.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[019] Um primeiro aspecto da presente invenção se refere a uma composição antimicrobiana para aplicação à pele humana, dita composição compreende: (a) de 20 a 90% em peso de um ou mais álcoois monohídricos C2C4; (b) de 0,5 a 10% em peso de vitamina B3; (c) de 1 a 20% de um ou mais polióis; e - em que a proporção em peso do composto de vitamina B3 para um ou mais polióis está no intervalo a partir de 1:2 a 1:20 e em que a viscosidade da composição está no intervalo a partir de 0,5 Pa.s (500 cps) a 18 Pa.s (18.000 cps) a 25° C, em que ditos álcoois monohídricos são selecionados a partir de etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos e, ainda, em que a composição compreende uma combinação de etanol e álcool isopropílico.

[020] O termo "composição antimicrobiana", conforme utilizado no presente, se refere a uma composição que é capaz de matar as bactérias ou de inibir o seu crescimento.

[021] O termo "álcoois monohídricos", conforme utilizado no presente, se refere aos álcoois contendo um grupo hidroxila.

[022] O termo "composto de vitamina B3", conforme utilizado no presente, se refere à vitamina B3, isto é, a niacina, à amida de vitamina B3, isto é, a niacinamida ou amida de nicotina, aos análogos de niacinamida e às combinações dos mesmos.

[023] O termo "polióis", conforme utilizado no presente, se refere aos álcoois contendo múltiplos grupos hidroxila.

[024] O termo “viscosidade”, conforme utilizado no presente, se refere à viscosidade medida a 25° C por um Viscosímetro Brookfield RV, utilizando o fuso 4, 10 rpm por 30 segundos em um béquer em que a sonda do fuso é imersa na composição antimicrobiana até a marca indicada no sonda do fuso. Acredita-se que diversas unidades são utilizadas no contexto da viscosidade, mas as utilizadas com maior frequência são cps, Pa.s e mPa.s, e essas unidades são facilmente intercambiáveis com o auxilio de recursos publicamente disponíveis, tais como os livros de texto, enciclopédias e internet.

[025] O termo “monofásica”, conforme utilizado na presente invenção, se refere às composições que compreendem apenas uma fase, por exemplo, uma fase aquosa. Uma emulsão, por exemplo, compreende duas fases.

[026] A composição antimicrobiana, de acordo com a presente invenção, de preferência, é uma composição sem enxague. A composição, de preferência, é transparente.

[027] A composição antimicrobiana, de acordo com a presente invenção, de preferência, é um líquido a 20° C. A composição antimicrobiana, de acordo com a presente invenção, de preferência, é monofásica.

[028] A composição antimicrobiana de preferência, é um gel líquido ou tixotrópico.

[029] A proporção em peso do composto de vitamina B3 para um ou mais polióis na composição, de acordo com a presente invenção, de preferência, está no intervalo a partir de 1:3 a 1:15, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:4 a 1:10.

[030] A viscosidade da composição, de acordo com a presente invenção, de preferência, está no intervalo a partir de 1 Pa.s (1.000 cps) a 15 Pa.s (15.000 cps) a 25° C. De maior preferência, o intervalo de viscosidade é de 4 Pa (4.000 cps) a 12 Pa.s (12.000 cps) a 25° C.

[031] A composição, de preferência, compreende de 30 a 80% em peso da combinação de álcoois monohídricos C2-C4, em que ditos álcoois monohídricos são selecionados a partir de etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos e ainda em que a composição compreende uma combinação de etanol e álcool isopropílico, de preferência, de 40 a 75% dos álcoois monohídricos C2-C4, de maior preferência, a composição compreende de 55 a 70% em peso de álcoois monohídricos C2-C4.

[032] De preferência, a composição antimicrobiana contém de 30 a 80% em peso, de preferência, de 40 a 70% em peso e, de maior preferência, de 50 a 68% em peso de etanol.

[033] A composição antimicrobiana, de preferência, compreende de 0,5 a 8% em peso do composto de vitamina B3. De maior preferência, a composição compreende de 0,6 a 5% em peso do composto de vitamina B3, de maior preferência ainda, pelo menos, 0,75% em peso e, ainda de maior preferência, pelo menos, 1% em peso do composto de vitamina B3.

[034] Em uma realização de preferência, o composto de vitamina B3 é selecionado a partir de niacina, niacinamida e combinações dos mesmos. Em uma realização de maior preferência, o composto de vitamina B3 é a niacinamida.

[035] Em uma realização de preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende de 2 a 15% em peso de um ou mais polióis. Em uma realização de maior preferência, a composição compreende de 3 a 10% em peso de um ou mais polióis.

[036] Os polióis, de preferência, na composição, de acordo com a presente invenção, são selecionados a partir de sorbitol, glicerol, polietilenoglicol, propilenoglicol e combinações dos mesmos. Os polióis, de maior preferência, na composição são o glicerol, polietilenoglicol, propilenoglicol e combinações dos mesmos. De maior preferência são o propilenoglicol, polietilenoglicol e combinações dos mesmos. Ainda de maior preferência é o propilenoglicol.

[037] Em uma realização de preferência, os glicóis de polietileno possuem um peso molecular médio abaixo de 1.000 Da. De maior preferência são os glicóis de polietileno com um peso molecular médio a partir de 100 a 800 Da, de maior preferência, são os glicóis de polietileno com um peso molecular médio a partir de 200 a 600 Da.

[038] A composição antimicrobiana, de preferência, compreende de 10 a 40% em peso de água. De maior preferência, a composição compreende de 12 a 35% em peso de água, de maior preferência ainda, de 25 a 30% em peso de água.

[039] A composição, de preferência, compreende de 0,01 a 1% em peso de um agente espessante. De maior preferência, a composição compreende de 0,05 a 0,8% em peso de um agente espessante, de maior preferência ainda, de 0,08 a 0,2% em peso de um agente espessante.

[040] O agente espessante na composição, de acordo com a presente invenção, de preferência, é selecionado a partir de homopolímeros, copolímeros e combinações dos mesmos, em que ditos homopolímeros e copolímeros compreendem os monômeros selecionados a partir de ácido acrílico, acrilatos, compostos que compreendem um grupo acrilato e combinações dos mesmos.

[041] A composição, de preferência, compreende um neutralizador básico, em que, de preferência, é selecionado a partir de trietanoolamina, trometamina, aminometilpropanol, etilenodiamina de tetraidroxipropila, triisopropanolamina e combinações dos mesmos. O neutralizador básico de maior preferência é o aminometilpropanol, por exemplo, o AMP-95.

[042] Em uma realização de preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende de 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais, tais como os agentes quelantes, colorantes, perfumes, agentes condicionadores da pele, vitaminas diferentes da vitamina B3 e combinações dos mesmos.

[043] A composição, de preferência, compreende os agentes condicionadores da pele e estes agentes condicionadores da pele, de preferência, são selecionados a partir de silicones, siloxanos e combinações dos mesmos.

[044] A composição de preferência, compreende as vitaminas diferentes da vitamina B3 e estas vitaminas, de preferência, são selecionadas a partir de vitamina A, vitamina E e combinações dos mesmos. Ainda de maior preferência, a composição contém a vitamina E.

[045] Um segundo aspecto da presente invenção se refere à utilização da composição antimicrobiana, conforme está descrita no presente anteriormente, como um antisséptico, dita utilização compreende a aplicação da composição antimicrobiana à pele humana.

[046] A presente invenção será descrita no momento com referência aos exemplos não limitantes.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES ANTIMICROBIANAS

[047] As três composições antimicrobianas foram preparadas com base nas receitas mostradas na Tabela 1. TABELA 1

[048] O produto B corresponde a uma composição antimicrobiana atualmente disponível no mercado.

[049] O Produto 1 foi preparado conforme a seguir: em primeiro lugar, o agente espessante, Carbopol® 980, foi lentamente adicionado à água até se obter uma mistura límpida. Enquanto a mistura era continuamente misturada a 250 rpm, os seguintes ingredientes foram adicionados à mistura em ordem consecutiva: os álcoois monohídricos e solução aquosa a 6% do neutralizador básico AMP-95® (propanol de aminometila). Após a adição do neutralizador básico, o pH e a viscosidade foram medidos e o pH foi ajustado a um pH no intervalo a partir de 6,5 a 7,5 adicionando, caso necessário, mais solução aquosa a 6% do neutralizador básico AMP-95®. Posteriormente, uma solução aquosa pré-misturada límpida de niacinamida e propilenoglicol foi adicionada à mistura enquanto continuamente misturada.

[050] O produto A foi preparado adicionando 1% em peso de niacinamida a 99% de água destilada para se obter 1% em peso de solução de niacinamida. O Produto B foi preparado de maneira similar ao Produto 1.

PROTOCOLO PARA TESTAR A EFICIÊNCIA ANTIMICROBIANA DAS COMPOSIÇÕES ANTIMICROBIANAS

[051] O protocolo possui diversas etapas que estão descritas a seguir.

[052] Pré lavagem (7 dias): Cada participante do teste recebeu um sabão antimicrobiano e recebeu instruções durante 7 dias para somente utilizar este sabão para tomar banho e lavar as mãos e foi instruído a não utilizar os produtos sem enxague, tal como o protetor solar ou loção corporal.

[053] No dia 8, três vezes uma área de 12,25 cm2 (3,5 x 3,5 cm) foi marcada em um dos antebraços internos utilizando uma caneta e uma régua. Em seguida, uma área circular de 7,07 cm2 ± 0,2 foi marcada com uma caneta cirúrgica dentro de cada caixa no antebraço designado, utilizando um modelo. Uma área circular adicional de 7,07 cm2 ± 0,2 foi marcada fora das caixas no antebraço, em que nenhum produto seria aplicado (controle sem tratamento). Pelo menos, de 2 cm ± 0,2 cm de espaço foram deixados entre as caixas.

[054] Após a marcação de todas as áreas de teste, cada participante do teste foi instruído a lavar seu antebraço, de acordo com as instruções a seguir: (a) Molhar / mergulhar o sabão não antimicrobiano durante 10 segundos em água destilada estéril a uma temperatura de 24° C ± 2° C; (b) Molhar cada antebraço com água estéril (100 mL ± 10 mL); (c) Esfregar o sabonete 5 vezes para frente e para trás ao longo do comprimento do antebraço; (d) Adicionar 5 mL ± 1 mL de água estéril no antebraço e ensaboar durante 15 segundos; (e) Lavar o antebraço com água estéril para remover completamente o sabão; e (f) Retirar o excesso de água, batendo levemente com papel absorvente estéril.

[055] 92 mg de cada composição antimicrobiana testada foram espalhados dentro das áreas de teste designadas e a composição foi espalhada dentro das áreas delineadas no antebraço. Esse espalhamento foi realizado utilizando luvas. A formulação é espalhada na área durante 1 a 2 min. Não existia aplicação do produto no local não tratado. O Produto A foi aplicado gota a gota e, em seguida, espalhado através da ponta da pipeta.

[056] Após a aplicação de todas as composições antimicrobianas, os participantes do teste foram instruídos a aguardar durante 6 horas ± 15 minutos em ambiente controlado a 24 ± 2° C e 45% ± 10% de umidade relativa, com os antebraços não tocando em nenhuma outra superfície ou molhando os antebraços.

APLICAÇÃO DE CULTURA DE E. COLI E PROCEDIMENTO DE AMOSTRAGEM DE ESFREGAÇÃO DO COPO

[057] De 15 a 30 minutos antes da expiração do período de espera, a amostra de E. coli ATCC 10.536 (1,0 x 108 a 5,0 x 108 células / mL) foi preparada em tampão de fosfato de sódio a 10 mM esterilizado. A aplicação da cultura de E. coli foi realizada sob condições controladas de 24 ± 2° C e 45% + 10% de umidade relativa.

[058] Após 6 horas ± 15 minutos após a aplicação do produto, 10 μl (± 0,1 μl), após a vórtice, da amostra de E. coli ATCC 10.536 foram adicionados e uniformemente espalhados utilizando a ponta da pipeta, dentro das áreas de teste deixando 0,2 cm a partir da marcação, e o temporizador foi iniciado. Durante a aplicação e recuperação da cultura de E. coli, foi solicitado aos participantes manterem seus antebraços e mãos apoiados sobre a mesa, com as palmas voltadas para cima.

[059] Após 5 minutos ± 10 s de tempo de contato de E. coli no antebraço, o cilindro de amostragem estéril (3 cm de diâmetro) foi colocado na área em que a E. coli foi aplicada. 1,5 mL de solução de amostragem estéril foi pipetada no cilindro. O copo foi firmemente mantido contra a superfície da pele para assegurar que o fluido de amostragem não vazasse do local de amostragem.

[060] Toda a área da pele dentro do copo foi esfregada em todas as direções com pressão moderada durante de 60s ± 5 s, utilizando uma haste de ponta contundente estéril. Após a lavagem, todo o fluido da amostra foi transferido através da pipetagem para uma microcentrífuga etiquetada esterilizada ou um tubo similar. O mesmo processo foi repetido mais uma vez durante de 60 segundos ± 5 segundos adicionais e ambas as amostras foram reunidas em conjunto. Após a amostra ser coletada, o local foi secado com papel absorvente limpo.

[061] O procedimento de aplicação e amostragem de E. coli acima foi realizado para todas as áreas de teste. De maneira simultânea, as amostras foram processadas para contar o número de bactérias E. coli vivas que sobreviveram à exposição às áreas testadas, utilizando os métodos microbiológicos padrão.

[062] Após a conclusão do teste, os participantes foram informados a realizar uma lavagem / esfregação de 1 minuto com o Becton Dickinson (BD) com o álcool isopropílico a 70% no antebraço e a secar ao ar, seguido de uma lavagem supervisionada de 4 minutos com 4% de solução de gluconato de clorexidina. Em seguida, os participantes foram solicitados a lavar os antebraços e as palmas das mãos com sabão.

RESULTADOS

[063] O número de bactérias que sobreviveram à exposição às áreas de teste é expresso como a sobrevivência do log residual. Por conseguinte, uma sobrevivência de log residual de 3, corresponde a 103 de bactérias E. coli sobreviventes. Os resultados estão exibidos na Tabela 2 abaixo. TABELA 2

[064] A viscosidade do Produto 1 a 25° C foi de cerca de 6 Pa.s (6.000 cps). Isto foi medido utilizando um Viscosímetro Brookfield RV, utilizando o fuso de 4 a 10 rpm durante 30 segundos em um béquer em que a sonda de fuso é imersa no produto até a marca indicada na sonda de fuso.

EXEMPLO 2

[065] Uma experiência similar à descrita no Exemplo 1 foi realizada com as composições antimicrobianas que foram preparadas com base nas receitas apresentadas na Tabela 3. TABELA 3

RESULTADOS

[066] Os resultados estão exibidos na Tabela abaixo. TABELA 4

EXEMPLO 3

[067] Uma experiência similar conforme descrito acima no Exemplo 1 foi realizada com as composições antimicrobianas que foram preparadas com base nas receitas mostradas na Tabela 5. TABELA 5

RESULTADOS

[068] Os resultados são exibidos na Tabela 6 abaixo. TABELA 6

Claims

1. COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA para aplicação à pele humana, caracterizada por compreender: (a) de 55 a 70% em peso de etanol e álcool isopropílico; (b) de 0,75 a 1% em peso de niacinamida; (c) de 3 a 10% em peso de propilenoglicol; (d) de 25 a 40% em peso de água; e em que a proporção em peso da niacinamida para o propilenoglicol está no intervalo de 1:2 a 1:20, e em que a viscosidade da composição está no intervalo de 0,5 Pa.s (500 cps) a 18 Pa.s (18.000 cps) a 25° C; em que a composição compreende adicionalmente de 0,05 a 0,8% em peso de um agente espessante compreendendo ácido poliacrílico; e de 0,1 a 0,13% de um neutralizador básico, em que o neutralizador básico compreende aminometilpropanol.

2. COMPOSIÇÃO, de caracterizada pela proporção em peso estar no intervalo de 1:3 a 1:15.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, da niacinamida para o propilenoglicol acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender 0,75% em peso de niacinamida. caracterizada pela viscosidade da composição estar no intervalo de 1 Pa.s (1.000 cps) a 15 Pa.s (15.000 cps) a 25° C.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser líquida a 20º C.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser monofásica.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela viscosidade da composição estar no intervalo de 1 Pa.s (1.000 cps) a 15 Pa.s (15.000 cps) a 25º C.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente agentes condicionadores da pele selecionados a partir de silicones, siloxanos e combinações dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender de 25 a 30% em peso de água.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela sobrevivência de log residual ser menor que 3.

10. USO DA COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para antissepsia da pele humana.