BR112018011653B1 - Métodos para produzir uma chapa de aço, chapa de aço não revestida e chapa de aço - Google Patents
Métodos para produzir uma chapa de aço, chapa de aço não revestida e chapa de aço Download PDFInfo
- Publication number
- BR112018011653B1 BR112018011653B1 BR112018011653-0A BR112018011653A BR112018011653B1 BR 112018011653 B1 BR112018011653 B1 BR 112018011653B1 BR 112018011653 A BR112018011653 A BR 112018011653A BR 112018011653 B1 BR112018011653 B1 BR 112018011653B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- temperature
- steel sheet
- sheet
- austenite
- seconds
- Prior art date
Links
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 72
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims abstract description 61
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 57
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims abstract description 47
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 27
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 10
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 3
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 claims description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 238000007571 dilatometry Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- -1 silicon Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
- B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0236—Cold rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
método para produzir uma chapa de aço, chapa de aço não revestida e chapa de aço. método para produzir uma chapa de aço possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, em que o método compreende: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso: 0,13% (menor ou igual) c (menor ou igual) 0,22%, 1,2% (menor ou igual) si (menor ou igual) 2,3%, 0,02% (menor ou igual) al (menor ou igual) 1,0%, com 1,25% (menor ou igual) si + al (menor ou igual) 2,35%, 2,4% (menor ou igual) mn (menor ou igual) 3%, ti (menor ou igual) 0,05%, nb (menor ou igual) 0,05%, o restante sendo fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento ta, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °c/s e 50 °c/s até uma temperatura de têmpera qt entre 240 °c e 310 °c, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição pt entre 400 °c e 465 °c e manter a chapa nesta temperatura por um tempo de partição pt entre 50 segundos e 250 segundos, - resfriar imediatamente a chapa até a temperatura ambiente.
Description
[001] A presente invenção se refere a um método para produzir uma chapa de aço de alta resistência tendo melhor resistência, ductilidade e formabilidade e às chapas obtidas com o método.
[002] Para fabricar vários equipamentos, tais como partes de membros estruturais da carroceria e painéis de carroceria para veículos automotores, é usual usar chapas feitas de aços DP (dupla fase) ou aços TRIP (plasticidade induzida por transformação).
[003] Por exemplo, tais aços que incluem uma estrutura martensítica e/ou austenita retida e que contém cerca de 0,2% de C, cerca de 2% de Mn, cerca de 1,7% de Si têm um limite elástico de cerca de 750 MPa, uma resistência à tração de cerca de 980 MPa, um alongamento total de mais de 8%. Estas chapas são produzidas em linha de recozimento contínuo por têmpera a partir de uma temperatura de recozimento maior do que o ponto de transformação Ac3, até um ponto de transformação Ms acima de sobre- envelhecimento (overaging) e mantendo a chapa na temperatura durante um determinado tempo.
[004] Para reduzir o peso do automóvel, a fim de melhorar a sua eficiência de combustível, tendo em vista a conservação ambiental global, é desejável ter chapas com melhor limite elástico e resistência à tração. Mas essas chapas também devem ter uma boa ductilidade e uma boa formabilidade e, mais especificamente, uma boa capacidade de flange (flangeability) por estiramento.
[005] A este respeito, é desejável ter chapas com um limite elástico YS compreendido entre 830 MPa e 1100 MPa, preferencialmente pelo menos 850 MPa, uma resistência à tração TS de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 12% e, preferencialmente, de pelo menos 14%, e um índice de expansão do furo HER (hole expansion ratio) de acordo com a norma ISO 16630:2009 de mais de 30%. Deve-se ressaltar que, devido às diferenças nos métodos de medição, os valores do índice de expansão do furo HER de acordo com a norma ISO são muito diferentes e não comparáveis aos valores do índice de expansão do furo À segundo o JFS T 1001 (Normas da Federação de Ferro e Aço do Japão). A resistência à tração TS e o alongamento total TE são medidos de acordo com a norma ISO 6892-1, publicada em outubro de 2009. Devido a diferenças nos métodos de medição, em particular devido a diferenças na geometria da amostra utilizada, os valores do alongamento total TE, medido de acordo com a norma ISO, são muito diferentes, em particular inferiores, aos valores do alongamento total medido de acordo com a norma JIS Z 2201-05.
[006] Portanto, o propósito da presente invenção é fornecer uma tal chapa e um método para produzi-la.
[007] Para este propósito, a invenção se refere a um método para produzir uma chapa de aço possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, em que o método compreende as seguintes etapas sucessivas: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento TA, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s até uma temperatura de têmpera QT entre 240 °C e 310 °C, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição PT entre 440 °C e 465 °C e manter a chapa nesta temperatura por um tempo de partição Pt entre 50 segundos e 250 segundos, - resfriar imediatamente a chapa até a temperatura ambiente. -
[008] De preferência, a etapa de fornecer a chapa de aço laminada a frio compreende: - laminar a quente uma chapa feita de dito aço para obter uma chapa de aço laminada a quente, - enrolar dita chapa de aço laminada a quente a uma temperatura Tc compreendida entre 500 °C e 730 °C, - laminar a frio dita chapa de aço laminada a quente para obter dita chapa de aço laminada a frio.
[009] De acordo com uma forma de realização particular, a etapa de fornecer dita chapa de aço laminada a frio compreende ainda, entre o enrolamento e a laminagem a frio, executar um recozimento por lote a uma temperatura compreendida entre 500 °C e 650 °C por um tempo entre 300 segundos e 12 horas.
[010] De acordo com outra forma de realização particular, a etapa de fornecer dita chapa de aço laminada a frio compreende ainda, entre o enrolamento e a laminagem a frio, realizar um arrefecimento lento da chapa de aço laminada a quente a partir da temperatura de enrolamento até a temperatura ambiente por um tempo compreendido entre 5 e 7 dias.
[011] De preferência, a chapa temperada tem, imediatamente antes do aquecimento à temperatura de partição PT, uma estrutura que consiste em entre 10 e 40% de austenita, entre 60% e 90% de martensita e entre 0% e 20% de ferrita.
[012] De acordo com uma forma de realização particular, a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C, e a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C.
[013] De acordo com outra forma de realização particular, a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 290 °C e 320 °C, e a temperatura de partição PT está compreendida entre 400 °C e 425 °C.
[014] De preferência, a composição química do aço satisfaz pelo menos uma das seguintes condições: C > 0,16%, C < 0,20%, Si > 2,0%, Si < 2,2%, Mn > 2,6%, Mn < 2,8%.
[015] De preferência, após a chapa ser temperada à temperatura de têmpera QT e antes da chapa ser aquecida até à temperatura de partição PT, a chapa é mantida à temperatura de têmpera QT por um tempo de retenção compreendido entre 2 segundos e 8 segundos, de preferência entre 3 segundos e 7 segundos.
[016] De preferência, o tempo de partição Pt está entre 50 e 200 segundos.
[017] Particularmente, a invenção se refere a um método para produzir uma chapa de aço possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, em que o método compreende as seguintes etapas sucessivas: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento TA, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s até uma temperatura de têmpera QT entre 240 °C e 270 °C, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição PT entre 440 °C e 460 °C e manter a chapa à temperatura de partição PT por um tempo de partição Pt entre 50 segundos e 250 segundos, - resfriar imediatamente a chapa até a temperatura ambiente.
[018] A invenção também se refere a um método para produzir uma chapa de aço possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, em que o método compreende as seguintes etapas sucessivas: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso:
o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento TA, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s até uma temperatura de têmpera QT entre 290 °C e 320 °C, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição PT entre 400 °C e 425 °C e manter a chapa à temperatura de partição PT por um tempo de partição Pt entre 50 segundos e 250 segundos, - resfriar imediatamente a chapa até a temperatura ambiente. -
[019] A invenção também se refere a uma chapa de aço, em que a composição química do aço contém em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, possuindo uma microestrutura que consiste em, em porcentagem de superfície: - entre 71% e 91% de martensita e bainita, - entre 9% e 13% de austenita retida, - no máximo 20% de ferrita, a chapa possuindo um limite elástico compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 12% e um índice de expansão do furo HER de pelo menos 30%.
[020] De acordo com uma forma de realização particular, o alongamento total TE é de pelo menos 14%, e/ou o índice de expansão do furo HER é superior a 40%.
[021] A composição química do aço pode, opcionalmente, satisfazer pelo menos uma das seguintes condições: C > 0,16%, C < 0,20%, Si > 2,0%, Si < 2,2%, Mn > 2,6%, e Mn < 2,8%.
[022] De preferência, o teor de C CRA% na austenita retida está compreendido entre 0,9% e 1,2%.
[023] De acordo com uma forma de realização particular, a austenita retida compreende austenita retida em bloco com uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8.
[024] De preferência, a microestrutura compreende entre 5,5% e 10,5% de austenita retida do tipo filme.
[025] De acordo com uma forma de realização, a chapa é revestida com um revestimento metálico fabricado por galvanoplastia ou processo de deposição a vácuo.
[026] Particularmente, a invenção se refere a uma chapa de aço, em que a composição química do aço contém em % em peso:
o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, possuindo uma microestrutura que consiste em, em porcentagem de superfície: - entre 71% e 91% de martensita e bainita, - entre 9% e 13% de austenita retida, - no máximo 20% de ferrita, em que a austenita retida compreende austenita retida em bloco com uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8, a chapa possuindo um limite elástico compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 14% e um índice de expansão do furo HER de pelo menos 30%.
[027] A invenção será agora descrita em detalhes, mas sem introduzir limitações.
[028] A composição do aço de acordo com a invenção compreende, em porcentagem em peso: - 0,13 a 0,22% de carbono, para assegurar uma resistência satisfatória e melhorar a estabilidade da austenita retida, necessária para obter um alongamento suficiente. De preferência, o teor de carbono é superior ou igual a 0,16% e, de preferência, inferior ou igual a 0,20%. Se o teor de carbono for muito alto, a chapa laminada a quente é muito dura para laminação a frio e a soldabilidade é insuficiente. Se o teor de carbono for inferior a 0,13%, os níveis de limite elástico e resistência à tração não atingirão, respectivamente, 850 e 1180 Mpa; - 2,4% a 3% e, preferencialmente, mais de 2,6% e preferencialmente menos de 2,8% de manganês. O mínimo é definido para ter uma temperabilidade suficiente para obter uma microestrutura contendo pelo menos 71% de martensita e bainita, e uma resistência à tração de mais de 1180 MPa. O máximo é definido para evitar problemas de segregação que são prejudiciais para a ductilidade; - 1,2% a 2,3% de silício, a fim de estabilizar a austenita, proporcionar um fortalecimento da solução sólida e retardar a formação de carbonetos durante o sobre-envelhecimento, sem a formação de óxidos de silício na superfície da chapa, o que seria prejudicial para a capacidade de revestimento (coatability). De preferência, o teor de silício é superior ou igual a 1,9%, ainda preferencialmente superior ou igual a 2,0%. Uma quantidade aumentada de silício melhora o índice de expansão do furo. De preferência, o teor de silício é inferior ou igual a 2,2%. Um teor de silício acima de 2,3% levaria à formação de óxidos de silício na superfície; - 0,02% a 1,0% de alumínio. O alumínio é adicionado para desoxidar o aço líquido e aumenta a robustez do método de fabricação, em particular reduz as variações da fração de austenita quando a temperatura de recozimento varia. O teor máximo de alumínio é definido para evitar um aumento do ponto de transformação Ac3 para uma temperatura que torne o recozimento mais difícil. O alumínio, como silício, retarda a formação de carbonetos durante a redistribuição de carbono da martensita para a austenita resultante do sobre- envelhecimento. Para retardar a formação de carbonetos, o teor mínimo de Al + Si deve ser de 1,25%. O teor máximo de Al + Si deve ser de 2,35%.
[029] O restante é de ferro e elementos residuais resultantes da fabricação do aço. A este respeito, Ni, Cr, Mo, Cu, Nb, Ti, V, B, S, P e N pelo menos são considerados como elementos residuais que são impurezas inevitáveis. Portanto, seus teores são inferiores a 0,05% para Ni, 0,05% para Cr, 0,02% para Mo, 0,03% para Cu, 0,007% para V, 0,0010% para B, 0,005% para S, 0,02% para P e 0,010% para N. O teor de Nb é limitado a 0,05% e o teor de Ti é limitado a 0,05% porque acima desses valores, grandes precipitados se formariam e a formabilidade do aço diminuiria, tornando o objetivo de 12% para o alongamento total mais difícil de alcançar.
[030] A chapa laminada a quente com uma espessura entre 2 e 5 mm pode ser produzida de um modo conhecido a partir deste aço. Como um exemplo, a temperatura de reaquecimento antes da laminação pode estar entre 1200 °C e 1280 °C, preferivelmente cerca de 1250 °C, a temperatura de laminação final é preferivelmente menor que 850 °C, a temperatura inicial de resfriamento inferior a 800 °C, a temperatura final de arrefecimento entre 570 °C e 590 °C e o enrolamento é realizado a uma temperatura preferencialmente compreendida entre 500 °C e 730 °C.
[031] Após laminagem a quente, a chapa é tratada termicamente de modo a reduzir a tensão no aço e melhorar assim a capacidade de laminagem a frio da chapa de aço enrolada e laminada a quente.
[032] De acordo com uma primeira forma de realização, este tratamento térmico é um recozimento por lote. Nesta forma de realização, a chapa de aço enrolada e laminada a quente é recozida por lote a uma temperatura entre 500 °C e 650 °C durante um período entre 300 segundos e 12 horas, preferencialmente durante 4 horas a 12 horas.
[033] De acordo com uma segunda forma de realização, o tratamento térmico é um arrefecimento lento desde a temperatura de enrolamento até à temperatura ambiente, a uma taxa de arrefecimento tal que a chapa é arrefecida desde a temperatura de enrolamento até à temperatura ambiente em um tempo de arrefecimento compreendido entre 5 e 7 dias.
[034] A chapa laminada a quente pode ser decapada e laminada a frio para obter uma chapa laminada a frio com uma espessura entre 0,5 mm e 2,5 mm.
[035] Em seguida, a chapa é tratada termicamente em uma linha de recozimento contínuo.
[036] O tratamento térmico compreende as etapas de: - recozer a chapa a uma temperatura de recozimento TA de tal modo que, no final da etapa de recozimento, o aço tem uma estrutura compreendendo pelo menos 80% de austenita, preferencialmente pelo menos 95% e até 100%. Um técnico no assunto sabe como determinar a temperatura de recozimento TA a partir de testes de dilatometria. De preferência, a temperatura de recozimento TA é de, no máximo, Ac3 + 50 °C, a fim de limitar o espessamento dos grãos austeníticos. Ainda preferivelmente, a temperatura de recozimento TA é no máximo de Ac3. Ac3 designa a temperatura de início e fim da transformação em austenita durante a etapa de aquecimento. A chapa é mantida à temperatura de recozimento, isto é, mantida entre TA - 5 °C e TA + 10 °C, durante um tempo de recozimento tA suficiente para homogeneizar a composição química. Este tempo de recozimento tA é, de preferência, superior a 60 segundos, mas não precisa de ser superior a 300 segundos. - têmpera da chapa até uma temperatura de têmpera QT menor do que o ponto de transformação Ms da austenita, a uma taxa de arrefecimento rápida o suficiente para evitar a formação de nova ferrita e bainita. A taxa de arrefecimento está compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s. De fato, uma taxa de arrefecimento inferior a 20 °C/s levaria à formação de ferrita e não permitiria obter uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa. A temperatura de têmpera está entre 240 °C e 320 °C para ter uma estrutura contendo entre 10 e 40% de austenita, entre 60% e 90% de martensita e entre 0% e 20% de ferrita, a essa temperatura QT logo após o resfriamento. Se a temperatura de têmpera QT for inferior a 240 °C, a fração da martensita particionada na estrutura final é muito alta para estabilizar uma quantidade suficiente de austenita retida acima de 9%, de modo que o alongamento total não atinge 12%. Além disso, se a temperatura de têmpera QT for superior a 320 °C, a fração de martensita particionada é muito baixa para obter o limite elástico e resistência à tração desejados. - manter, opcionalmente, a chapa temperada na temperatura de têmpera por um tempo de retenção compreendido entre 2 segundos a 8 segundos, preferivelmente entre 3 segundos a 7 segundos. - reaquecer a chapa a partir da temperatura de têmpera até uma temperatura de partição PT entre 400 °C e 465 °C. A taxa de reaquecimento pode ser alta quando o reaquecimento é feito por aquecedor de indução. Se a temperatura de partição PT for inferior a 400 °C, o alongamento não é satisfatório. - manter a chapa na temperatura de partição PT por um tempo entre 50 segundos e 250 segundos. - imediatamente após esta etapa de manutenção, arrefecer a chapa até à temperatura ambiente, a uma velocidade de arrefecimento preferencialmente superior a 1 °C/s, por exemplo entre 2 °C/s e 20 °C/s.
[037] Além disso, quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C, a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C. Esta primeira forma de realização permite alcançar as propriedades mecânicas visadas para uma determinada composição ao longo de um intervalo muito amplo de tempos de recozimento e de partição e, portanto, é muito estável quando a velocidade da linha é variada. Em particular, esta primeira forma de realização proporciona um revenido pesado da martensita, que resulta em valores elevados do limite elástico e do índice de expansão do furo.
[038] Se a temperatura de têmpera QT estiver compreendida entre 290 °C e 320 °C, a temperatura de partição PT está compreendida entre 390 °C e 425 °C. Esta segunda forma de realização permite obter as propriedades mecânicas visadas sobre um amplo intervalo de tempos de recozimento e de partição.
[039] Além disso, estas duas formas de realização permitem alcançar um alongamento total de pelo menos 14%, como descrito em mais detalhes abaixo.
[040] Este tratamento permite obter uma estrutura final, isto é, após partição e arrefecimento até à temperatura ambiente, consistindo em: - austenita retida, com uma percentagem de superfície compreendida entre 9% e 13%, - martensita e bainita, com uma percentagem de superfície compreendida entre 71% e 91%, de preferência entre 82% e 91%, - no máximo 20% de ferrita, de preferência no máximo 5%.
[041] Uma fração de austenita retida de pelo menos 9% permite obter um alongamento total de pelo menos 12%, e uma fração de martensita e bainita de pelo menos 71% permite obter uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa.
[042] A austenita retida pode compreender austenita retida em bloco e austenita retida do tipo filme, localizada entre ripas de martensita.
[043] A austenita retida do tipo em bloco tem uma razão de forma média compreendida entre 2 e 4. A austenita retida do tipo filme tem uma razão de forma média compreendida entre 5 e 8.
[044] As razões de forma de cada uma dentre a austenita retida do tipo filme e do tipo em bloco são determinadas na chapa final por gravação com agente Klemm, observando então pelo menos 10 micrografias com uma ampliação de 500 e realizando análise de imagem das micrografias para a identificação de N constituintes (i) da austenita retida. Os tamanhos máximo (lmax)i e mínimo (lmin)i de cada constituinte (i) são determinados, e a razão de forma de cada constituinte individual (i) é calculada como (lmax)i/(lmin)i, na população total de N constituintes. A razão de forma média é calculada como o valor médio aritmético dos valores individuais N de (lmax)i/(lmin)i.
[045] De preferência, a microestrutura compreende entre 5,5% e 10,5% de austenita retida do tipo filme, e no máximo 7,5% de austenita do tipo em bloco. Austenita retida do tipo filme é mais estável do que a austenita em bloco, e não se transforma rapidamente em martensita durante a deformação.
[046] Estas características são especialmente obtidas quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C e a temperatura de partição PT compreendida entre 440 °C e 460 °C, ou quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 290 °C e 320 °C e a temperatura de partição PT está compreendida entre 390 °C e 425 °C.
[047] Estas características permitem obter um alongamento total TE de pelo menos 14%, em combinação com um limite elástico YS compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa e um índice de expansão do furo HER de acordo com a norma ISO 16630:2009 de pelo menos 30%.
[048] Além disso, o tamanho médio dos blocos de bainita ou martensita é, preferencialmente, de 10 μm ou menos.
[049] Além disso, este tratamento permite obter um teor de C aumentado na austenita retida, que é de pelo menos 0,9%, de preferência mesmo de pelo menos 1,0% e até 1,2%.
[050] Com esse tratamento, chapas com um limite elástico YS compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 12% e um índice de expansão do furo HER de acordo com a norma ISO 16630:2009 de pelo menos 30% podem ser obtidas.
[051] Além disso, quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C e a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C, ou quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 290 °C e 320 °C e a temperatura de partição PT está compreendida entre 390 °C e 425 °C, chapas com um limite elástico YS compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 14% e um índice de expansão do furo HER de acordo com a norma ISO 16630:2009 de pelo menos 30% são obtidas.
[052] As chapas de aço assim obtidas podem ser usadas como chapas não revestidas ou podem ser revestidas com um revestimento metálico tal como zinco ou liga de zinco, produzido por galvanoplastia ou deposição a vácuo.
[053] Chapas feitas de um aço possuindo uma composição compreendendo 0,163% de C, 2,05% de Si, 2,7% de Mn e 0,02% de Al, sendo o restante Fe e impurezas, foram produzidos por laminação a quente, seguido por enrolamento a 730 °C. As chapas laminadas a quente foram recozidas por lote a 650 °C durante 10 horas, depois decapadas e laminadas a frio para obter chapas com uma espessura de 1,6 mm. Os pontos Ac1, Ac3 e Ms do aço foram determinados por testes de dilatometria como sendo Ac1 = 780 °C, Ac3 = 900 °C e Ms = 330 °C.
[054] Várias chapas foram tratadas termicamente por recozimento a uma temperatura TA durante um tempo tA, temperando a uma temperatura QT a uma taxa de arrefecimento de 45 °C/s, reaquecidas até uma temperatura de partição PT e mantidas na partição PT por um tempo de partição Pt, então imediatamente resfriadas à temperatura ambiente.
[055] Nas tabelas abaixo, TA é a temperatura de recozimento, tA é o tempo de recozimento, QT a temperatura de têmpera, PT a temperatura de partição, Pt o tempo de manutenção na temperatura de partição, YS o limite elástico, TS a resistência à tração, UE o alongamento uniforme, TE o alongamento total e HER o índice de expansão do furo medidos de acordo com a norma ISO. RA é a fração de austenita retida na microestrutura e CRA% é o teor de C na austenita retida. A coluna “RA do tipo filme e em bloco?” indica se a estrutura é composta por austenita retida em bloco e tipo filme.
[056] Todos os exemplos estão relacionados a chapas não revestidas.
[057] As condições de tratamento térmico e as propriedades obtidas são relatadas na Tabela I.
[059] Os exemplos 1 a 4 mostram que apenas uma temperatura de têmpera entre 240 °C e 320 °C permite a obtenção de um limite elástico entre 830 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 12% e um índice de expansão do furo de pelo menos 30%.
[060] A comparação dos exemplos 5 a 7 mostra que apenas uma temperatura de partição PT compreendida entre 400 °C e 465 °C permite obter um limite elástico entre 830 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 12 % e um índice de expansão do furo de pelo menos 30%, enquanto que uma temperatura de partição PT superior a 465 °C leva à formação de uma elevada fração de martensita fresca, o que leva a um índice de expansão do furo abaixo de 30%.
[061] Estes exemplos 1 a 7 mostram ainda que quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 290 °C e 320 °C e a temperatura de partição PT está compreendida entre 400 °C e 425 °C, um alongamento total superior a 14% pode ser alcançado. Em contraste, o exemplo 2, temperado a uma temperatura de 275 °C, não atinge um alongamento total de 14%.
[062] Os exemplos 8 a 11 mostram que as propriedades visadas podem ser obtidas ao longo de um amplo intervalo de tempos de partição e, mais especificamente, que as propriedades mecânicas obtidas são muito estáveis quando o tempo de partição é alterado.
[063] Entre os exemplos 1 a 11, apenas os exemplos 3, 5, 6 e 8 a 11 compreendem austenita retida em bloco tendo uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8. A fração de superfície de austenita retida do tipo filme, no que diz respeito a toda a microestrutura, está compreendida entre 5,5% e 10,5% para os exemplos 3, 5, 6 e 8 a 11. Em contraste, os exemplos 1, 2, 4 e 7 compreendem apenas austenita retida em bloco.
[064] Estes exemplos mostram ainda que quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C, e a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C, obtém-se um alongamento total de pelo menos 14%.
[065] Além disso, estes exemplos mostram que quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C, e a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C, podem ser obtidos valores muito elevados de limite elástico. Estes valores elevados são devidos a um importante revenido da martensita, devido ao baixo valor da temperatura de têmpera QT e ao alto valor da temperatura de partição PT.
[066] Foram realizados testes adicionais para estudar a influência da velocidade de linha nas propriedades mecânicas da chapa durante o fabrico, isto é, a estabilidade destas propriedades mecânicas com variações da velocidade de linha.
[067] Estes testes foram realizados em uma linha com uma velocidade de linha mínima de 50 m/min e uma velocidade de linha máxima de 120 m/min, com seções de imersão e partição configuradas para que o tempo máximo de imersão e tempo de partição, atingidos com uma velocidade de linha mínima, sejam, respectivamente, de 188 segundos e 433 segundos. O tempo mínimo de imersão e o tempo de partição, atingidos com a velocidade de linha máxima, são respectivamente 79 segundos e 181 segundos.
[068] Os testes foram realizados utilizando as velocidades de linha mínima e máxima, com uma temperatura de têmpera QT de 250 °C e uma temperatura de partição PT de 450 °C, ou uma temperatura de têmpera QT de 300 °C e uma temperatura de partição PT de 400 °C.
[069] As condições de tratamento térmico e as propriedades obtidas são relatadas na tabela II. TABELA II
[070] Estes resultados mostram que com uma temperatura de têmpera QT de 250 °C e uma temperatura de partição PT de 450 °C, a velocidade de linha tem pouca influência na qualidade das propriedades mecânicas obtidas, de modo que as propriedades visadas podem ser obtidas em toda a faixa de velocidades de linha. Estes resultados também mostram que o processo de fabricação é muito robusto no que diz respeito às variações da velocidade de linha.
[071] Os resultados obtidos com uma temperatura de têmpera QT de 300 °C e uma temperatura de partição PT de 400 °C são semelhantes, mesmo se o limite elástico for ligeiramente inferior ao valor visado de 850 MPa quando a velocidade de linha é muito lenta e a temperatura de partição, consequentemente, mais de 250 segundos.
[072] Estes resultados mostram ainda que quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 290 °C e 320 °C e a temperatura de partição PT está compreendida entre 400 °C e 425 °C, ou quando a temperatura de têmpera QT está compreendida entre 240 °C e 270 °C, e a temperatura de partição PT está compreendida entre 440 °C e 460 °C, pode ser alcançado um alongamento total superior a 14%.
[073] Testes foram ainda realizados para avaliar o efeito do tratamento térmico realizado entre as etapas de enrolamento e laminação a frio.
[074] Os testes foram realizados com um tratamento térmico compreendendo recozimento por lote a uma temperatura de 650 °C (Tratamento térmico 1), ou com um tratamento térmico compreendendo o arrefecimento lento da chapa de aço laminada a quente a partir da temperatura de enrolamento até a temperatura ambiente durante um tempo de 7 dias (Tratamento térmico 2).
[075] Os testes 16 a 19 na Tabela III abaixo foram realizados com uma temperatura de têmpera QT de 250 °C e uma temperatura de partição PT de 460 °C, sendo o tempo de partição sendo 150 segundos (Exemplos 16 e 17) ou 200 segundos (Exemplos 18 e 19).
[076] Os testes 20 a 23 na Tabela III foram realizados com uma temperatura de têmpera QT de 300 °C e uma temperatura de partição PT de 400 °C, sendo o tempo de partição 150 segundos (Exemplos 20 e 21) ou 200 segundos (Exemplos 22 e 23).
[077] Os Exemplos 16 a 23 compreendem austenita retida em bloco tendo uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8, a fração superficial da austenita retida do tipo filme, em relação a toda a microestrutura, sendo compreendida entre 5,5% e 10,5%.
[078] Estes testes mostram que as propriedades mecânicas visadas são obtidas por um processo de acordo com a invenção, se o tratamento térmico realizado entre o enrolamento e as etapas de laminação a frio for um recozimento por lote ou um arrefecimento lento.
[079] Estes testes confirmam ainda que uma temperatura de têmpera QT compreendida entre 240 °C e 270 °C e uma temperatura de partição PT compreendida entre 440 °C e 460 °C, ou uma temperatura de têmpera QT compreendida entre 290 °C e 320 °C, e um temperatura de partição PT compreendida entre 400 °C e 425 °C, permitem obter propriedades mecânicas muito satisfatórias, em particular um alongamento total superior a 14%.
[080] Testes também foram realizados para determinar a taxa mínima de resfriamento para a têmpera à temperatura de têmpera QT.
[081] As condições de tratamento térmico e as propriedades obtidas são relatadas na Tabela IV.
[083] Estes resultados mostram que quando a taxa de arrefecimento está abaixo de 20 °C/s, uma resistência à tração menor que 1180 MPa é obtida, enquanto as propriedades mecânicas são satisfatórias quando a taxa de arrefecimento está compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s.
Claims (17)
1. MÉTODO PARA PRODUZIR UMA CHAPA DE AÇO, possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, caracterizado pelo método compreender as seguintes etapas sucessivas: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento TA, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s até uma temperatura de têmpera QT entre 240 °C e 270 °C, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição PT entre 440 °C e 460 °C e manter a chapa à temperatura de partição PT por um tempo de partição Pt entre 50 segundos e 250 segundos, - imediatamente após a etapa de manutenção, arrefecer a chapa até a temperatura ambiente.
2. MÉTODO PARA PRODUZIR UMA CHAPA DE AÇO, possuindo uma microestrutura que consiste em entre 71% e 91% da soma de martensita e bainita, entre 9% e 13% de austenita retida, e no máximo 20% de ferrita, caracterizado pelo método compreender as seguintes etapas sucessivas: - fornecer uma chapa de aço laminada a frio, a composição química do aço contendo, em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, - recozer a chapa de aço a uma temperatura de recozimento TA, de modo a obter uma estrutura compreendendo de 80% a 100% de austenita e de 0% a 20% de ferrita, - temperar a chapa a uma taxa de arrefecimento compreendida entre 20 °C/s e 50 °C/s até uma temperatura de têmpera QT entre 290 °C e 320 °C, - aquecer a chapa até uma temperatura de partição PT entre 400 °C e 425 °C e manter a chapa à temperatura de partição PT por um tempo de partição Pt entre 50 segundos e 250 segundos, - resfriar imediatamente a chapa até a temperatura ambiente.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela etapa de fornecer dita chapa de aço laminada a frio compreender: - laminar a quente uma chapa feita de dito aço para obter uma chapa de aço laminada a quente, - enrolar dita chapa de aço laminada a quente a uma temperatura Tc compreendida entre 500 °C e 730 °C, - laminar a frio dita chapa de aço laminada a quente para obter dita chapa de aço laminada a frio.
4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela etapa de fornecer dita chapa de aço laminada a frio compreender ainda, entre o enrolamento e a laminagem a frio, executar um recozimento por lote a uma temperatura compreendida entre 500 °C e 650 °C por um tempo entre 300 segundos e 12 horas.
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela etapa de fornecer dita chapa de aço laminada a frio compreender ainda, entre o enrolamento e a laminagem a frio, realizar um arrefecimento lento da chapa de aço laminada a quente a partir da temperatura de enrolamento até a temperatura ambiente por um tempo compreendido entre 5 e 7 dias.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela chapa temperada ter, imediatamente antes do aquecimento à temperatura de partição PT, uma estrutura que consiste em entre 10 e 40% de austenita, entre 60% e 90% de martensita e entre 0% e 20% de ferrita.
8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por, após a chapa ser temperada à temperatura de têmpera QT e antes da chapa ser aquecida até à temperatura de partição PT, a chapa é mantida à temperatura de têmpera QT por um tempo de retenção compreendido entre 2 segundos e 8 segundos, de preferência entre 3 segundos e 7 segundos.
9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo tempo de partição Pt estar entre 50 e 200 segundos.
10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela austenita retida compreender austenita retida em bloco tendo uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8.
11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pela microestrutura compreender entre 5,5% e 10,5% de austenita retida do tipo filme.
12. CHAPA DE AÇO NÃO REVESTIDA, caracterizada pela composição química do aço conter em % em peso: o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, possuindo uma microestrutura que consiste em, em porcentagem de superfície: - entre 71% e 91% de martensita e bainita, - entre 9% e 13% de austenita retida, - no máximo 20% de ferrita, em que a austenita retida compreende austenita retida em bloco com uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8, a chapa possuindo um limite elástico compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 14% e um índice de expansão do furo de pelo menos 30%.
13. CHAPA DE AÇO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo índice de expansão do furo HER ser superior a 40%.
15. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 14, caracterizada pelo teor de C CRA% na austenita retida estar compreendido entre 0,9% e 1,2%.
16. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 15, caracterizada pela microestrutura compreender entre 5,5% e 10,5% de austenita retida do tipo filme.
17. CHAPA DE AÇO, caracterizada pela composição química do aço conter em % em peso:
o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, possuindo uma microestrutura que consiste em, em porcentagem de superfície: - entre 71% e 91% de martensita e bainita, - entre 9% e 13% de austenita retida, - no máximo 20% de ferrita, em que a austenita retida compreende austenita retida em bloco com uma razão de forma compreendida entre 2 e 4 e austenita retida do tipo filme tendo uma razão de forma compreendida entre 5 e 8, a chapa possuindo um limite elástico compreendido entre 850 e 1100 MPa, uma resistência à tração de pelo menos 1180 MPa, um alongamento total de pelo menos 14% e um índice de expansão do furo HER de pelo menos 30%, - chapa sendo revestida com um revestimento metálico fabricado por galvanoplastia ou processo de deposição a vácuo.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IBPCT/IB2015/059838 | 2015-12-21 | ||
PCT/IB2015/059838 WO2017109539A1 (en) | 2015-12-21 | 2015-12-21 | Method for producing a high strength steel sheet having improved strength and formability, and obtained high strength steel sheet |
PCT/EP2016/082202 WO2017108966A1 (en) | 2015-12-21 | 2016-12-21 | Method for producing a high strength steel sheet having improved strength and formability, and obtained high strength steel sheet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112018011653A2 BR112018011653A2 (pt) | 2018-12-04 |
BR112018011653B1 true BR112018011653B1 (pt) | 2021-09-28 |
Family
ID=55221457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112018011653-0A BR112018011653B1 (pt) | 2015-12-21 | 2016-12-21 | Métodos para produzir uma chapa de aço, chapa de aço não revestida e chapa de aço |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10954580B2 (pt) |
EP (2) | EP3626843B1 (pt) |
JP (1) | JP6797934B2 (pt) |
KR (1) | KR20180095529A (pt) |
CN (1) | CN108884512B (pt) |
BR (1) | BR112018011653B1 (pt) |
CA (1) | CA3007647C (pt) |
ES (2) | ES2801673T3 (pt) |
HU (2) | HUE056872T2 (pt) |
MA (2) | MA44113B1 (pt) |
MX (1) | MX2018007641A (pt) |
PL (2) | PL3394299T3 (pt) |
RU (1) | RU2722490C2 (pt) |
WO (2) | WO2017109539A1 (pt) |
ZA (1) | ZA201803701B (pt) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016001708A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Arcelormittal | Method for producing a high strength coated steel sheet having improved strength, formability and obtained sheet |
DE102016103752A1 (de) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | Gkn Sinter Metals, Llc | Verfahren zur Herstellung eines Messing oder Bronze aufweisenden Verbundbauteils mittels Sinterpassung |
WO2019111029A1 (en) | 2017-12-05 | 2019-06-13 | Arcelormittal | Cold rolled and annealed steel sheet and method of manufacturing the same |
WO2019111028A1 (en) | 2017-12-05 | 2019-06-13 | Arcelormittal | Cold rolled and annealed steal sheet and method of manufacturing the same |
KR102012126B1 (ko) * | 2018-03-22 | 2019-10-21 | 현대제철 주식회사 | 초고강도 냉연강판 및 그 제조방법 |
KR102513347B1 (ko) | 2018-10-10 | 2023-03-22 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 강판 및 그의 제조 방법 |
HUE061197T2 (hu) * | 2018-11-30 | 2023-05-28 | Arcelormittal | Hidegen hengerelt, lágyított acéllemez nagy lyuktágulási aránnyal, és eljárás elõállítására |
EP3754037B1 (en) * | 2019-06-17 | 2022-03-02 | Tata Steel IJmuiden B.V. | Method of heat treating a high strength cold rolled steel strip |
JP7191796B2 (ja) * | 2019-09-17 | 2022-12-19 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
KR102285523B1 (ko) * | 2019-11-20 | 2021-08-03 | 현대제철 주식회사 | 고강도 및 고성형성을 가지는 강판 및 그 제조방법 |
CN115279927A (zh) * | 2020-03-11 | 2022-11-01 | 株式会社神户制钢所 | 具有局部软化部分的钢零件的制造方法 |
US20240182998A1 (en) * | 2021-03-08 | 2024-06-06 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Method for manufacturing steel sheet |
CN113061698B (zh) * | 2021-03-16 | 2022-04-19 | 北京理工大学 | 一种以珠光体为前驱体制备淬火-配分钢的热处理方法 |
CN113446942B (zh) * | 2021-08-11 | 2022-03-29 | 镇江龙源铝业有限公司 | 一种冷轧铝合金板带吹胀成型性能的快速检测方法 |
KR20230166357A (ko) | 2022-05-30 | 2023-12-07 | 현대제철 주식회사 | 우수한 내식성을 갖는 강판 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19936151A1 (de) | 1999-07-31 | 2001-02-08 | Thyssenkrupp Stahl Ag | Höherfestes Stahlband oder -blech und Verfahren zu seiner Herstellung |
JP3840864B2 (ja) | 1999-11-02 | 2006-11-01 | Jfeスチール株式会社 | 高張力溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP3873642B2 (ja) * | 2001-03-21 | 2007-01-24 | Jfeスチール株式会社 | 錫めっき鋼板 |
WO2004022794A1 (en) | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Colorado School Of Mines | Method for producing steel with retained austenite |
FR2844281B1 (fr) | 2002-09-06 | 2005-04-29 | Usinor | Acier a tres haute resistance mecanique et procede de fabrication d'une feuille de cet acier revetue de zinc ou d'alliage de zinc |
JP4367300B2 (ja) | 2004-09-14 | 2009-11-18 | Jfeスチール株式会社 | 延性および化成処理性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
CN100510141C (zh) | 2004-12-28 | 2009-07-08 | 株式会社神户制钢所 | 耐氢脆化特性优良的超高强度薄钢板 |
EP1676932B1 (en) | 2004-12-28 | 2015-10-21 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | High strength thin steel sheet having high hydrogen embrittlement resisting property |
JP4821365B2 (ja) | 2006-02-28 | 2011-11-24 | Jfeスチール株式会社 | 塗装後耐食性に優れた高張力冷延鋼板の製造方法 |
EP1990431A1 (fr) | 2007-05-11 | 2008-11-12 | ArcelorMittal France | Procédé de fabrication de tôles d'acier laminées à froid et recuites à très haute résistance, et tôles ainsi produites |
UA99289C2 (ru) * | 2007-05-11 | 2012-08-10 | Арселормиттал Франс | Холоднокатаный и отожженный стальной лист, способ его изготовления (варианты) и применения |
JP5402007B2 (ja) | 2008-02-08 | 2014-01-29 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP5365112B2 (ja) | 2008-09-10 | 2013-12-11 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5418047B2 (ja) * | 2008-09-10 | 2014-02-19 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5221270B2 (ja) | 2008-10-09 | 2013-06-26 | 株式会社東芝 | 金属部品およびその製造方法 |
JP5315956B2 (ja) | 2008-11-28 | 2013-10-16 | Jfeスチール株式会社 | 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
CA2759256C (en) | 2009-05-27 | 2013-11-19 | Nippon Steel Corporation | High-strength steel sheet, hot-dipped steel sheet, and alloy hot-dipped steel sheet that have excellent fatigue, elongation, and collision characteristics, and manufacturing method for said steel sheets |
JP5412182B2 (ja) * | 2009-05-29 | 2014-02-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 耐水素脆化特性に優れた高強度鋼板 |
JP5883211B2 (ja) | 2010-01-29 | 2016-03-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
JP5807368B2 (ja) | 2010-06-16 | 2015-11-10 | 新日鐵住金株式会社 | 圧延方向に対して45°の方向の均一伸びが極めて高い高強度冷延鋼板及びその製造方法 |
JP5136609B2 (ja) * | 2010-07-29 | 2013-02-06 | Jfeスチール株式会社 | 成形性および耐衝撃性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
EP3034644B1 (en) | 2010-09-16 | 2018-12-12 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | High-strength steel sheet and high-strength zinc-coated steel sheet which have excellent ductility and stretch-flangeability and manufacturing method thereof |
JP5821260B2 (ja) * | 2011-04-26 | 2015-11-24 | Jfeスチール株式会社 | 成形性及び形状凍結性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板、並びにその製造方法 |
EP2524970A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-21 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Hochfestes Stahlflachprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung |
JP2012240095A (ja) | 2011-05-20 | 2012-12-10 | Kobe Steel Ltd | 高強度鋼板の温間成形方法 |
US9745639B2 (en) | 2011-06-13 | 2017-08-29 | Kobe Steel, Ltd. | High-strength steel sheet excellent in workability and cold brittleness resistance, and manufacturing method thereof |
JP5664482B2 (ja) | 2011-07-06 | 2015-02-04 | 新日鐵住金株式会社 | 溶融めっき冷延鋼板 |
JP5764549B2 (ja) | 2012-03-29 | 2015-08-19 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性および形状凍結性に優れた、高強度冷延鋼板、高強度溶融亜鉛めっき鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板、ならびにそれらの製造方法 |
JP5632904B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2014-11-26 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高強度冷延鋼板の製造方法 |
JP5835129B2 (ja) | 2012-06-29 | 2015-12-24 | トヨタ自動車株式会社 | 表面処理方法 |
JP2014019928A (ja) | 2012-07-20 | 2014-02-03 | Jfe Steel Corp | 高強度冷延鋼板および高強度冷延鋼板の製造方法 |
EP2690184B1 (de) * | 2012-07-27 | 2020-09-02 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Kaltgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung |
EP2690183B1 (de) * | 2012-07-27 | 2017-06-28 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Warmgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung |
KR20150029736A (ko) | 2012-07-31 | 2015-03-18 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 성형성 및 형상 동결성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판, 그리고 그의 제조 방법 |
RU2524743C2 (ru) * | 2012-11-06 | 2014-08-10 | Закрытое акционерное общество "Вибро-прибор" | Способ бездемонтажной поверки пьезоэлектрического вибропреобразователя на месте эксплуатации |
CN102943169B (zh) * | 2012-12-10 | 2015-01-07 | 北京科技大学 | 一种汽车用超高强薄钢板的淬火退火制备方法 |
EP2840159B8 (de) * | 2013-08-22 | 2017-07-19 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Verfahren zum Herstellen eines Stahlbauteils |
JP6237364B2 (ja) * | 2014-03-17 | 2017-11-29 | 新日鐵住金株式会社 | 衝突特性に優れた高強度鋼板及びその製造方法 |
JP6179461B2 (ja) * | 2014-05-27 | 2017-08-16 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板の製造方法 |
CN104032109B (zh) * | 2014-06-13 | 2016-08-24 | 北京科技大学 | 一种高强钢通过热轧及在线热处理的制备方法 |
WO2016001708A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Arcelormittal | Method for producing a high strength coated steel sheet having improved strength, formability and obtained sheet |
WO2016108443A1 (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-07 | 한국기계연구원 | 강도와 연성의 조합이 우수한 고강도 강판, 및 그 제조 방법 |
KR102035525B1 (ko) * | 2016-06-27 | 2019-10-24 | 한국기계연구원 | 필름형 잔류 오스테나이트를 포함하는 강재 |
-
2015
- 2015-12-21 WO PCT/IB2015/059838 patent/WO2017109539A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-12-21 CA CA3007647A patent/CA3007647C/en active Active
- 2016-12-21 HU HUE19207907A patent/HUE056872T2/hu unknown
- 2016-12-21 WO PCT/EP2016/082202 patent/WO2017108966A1/en active Application Filing
- 2016-12-21 ES ES16820260T patent/ES2801673T3/es active Active
- 2016-12-21 HU HUE16820260A patent/HUE050422T2/hu unknown
- 2016-12-21 PL PL16820260T patent/PL3394299T3/pl unknown
- 2016-12-21 PL PL19207907T patent/PL3626843T3/pl unknown
- 2016-12-21 EP EP19207907.7A patent/EP3626843B1/en active Active
- 2016-12-21 ES ES19207907T patent/ES2886206T3/es active Active
- 2016-12-21 MA MA44113A patent/MA44113B1/fr unknown
- 2016-12-21 CN CN201680074868.3A patent/CN108884512B/zh active Active
- 2016-12-21 MX MX2018007641A patent/MX2018007641A/es unknown
- 2016-12-21 BR BR112018011653-0A patent/BR112018011653B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-21 EP EP16820260.4A patent/EP3394299B1/en active Active
- 2016-12-21 JP JP2018551522A patent/JP6797934B2/ja active Active
- 2016-12-21 MA MA49159A patent/MA49159B1/fr unknown
- 2016-12-21 US US16/064,545 patent/US10954580B2/en active Active
- 2016-12-21 RU RU2018122307A patent/RU2722490C2/ru active
- 2016-12-21 KR KR1020187017055A patent/KR20180095529A/ko not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-06-04 ZA ZA2018/03701A patent/ZA201803701B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MA44113B1 (fr) | 2020-08-31 |
CA3007647A1 (en) | 2017-06-29 |
HUE056872T2 (hu) | 2022-03-28 |
CN108884512A (zh) | 2018-11-23 |
PL3394299T3 (pl) | 2020-11-02 |
WO2017109539A1 (en) | 2017-06-29 |
RU2018122307A3 (pt) | 2020-03-26 |
HUE050422T2 (hu) | 2020-12-28 |
MA49159B1 (fr) | 2021-10-29 |
US20190003007A1 (en) | 2019-01-03 |
ES2886206T3 (es) | 2021-12-16 |
JP2019505694A (ja) | 2019-02-28 |
EP3394299B1 (en) | 2020-05-06 |
ZA201803701B (en) | 2019-06-26 |
WO2017108966A1 (en) | 2017-06-29 |
RU2018122307A (ru) | 2019-12-30 |
KR20180095529A (ko) | 2018-08-27 |
US10954580B2 (en) | 2021-03-23 |
MX2018007641A (es) | 2018-09-21 |
ES2801673T3 (es) | 2021-01-12 |
JP6797934B2 (ja) | 2020-12-09 |
CN108884512B (zh) | 2019-12-31 |
EP3626843A1 (en) | 2020-03-25 |
MA49159A (fr) | 2021-04-21 |
CA3007647C (en) | 2023-12-19 |
BR112018011653A2 (pt) | 2018-12-04 |
PL3626843T3 (pl) | 2021-12-20 |
EP3626843B1 (en) | 2021-07-28 |
RU2722490C2 (ru) | 2020-06-01 |
EP3394299A1 (en) | 2018-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112018011653B1 (pt) | Métodos para produzir uma chapa de aço, chapa de aço não revestida e chapa de aço | |
BR112018012133B1 (pt) | Método para produzir uma chapa de aço, processo para produzir uma solda por ponto de resistência, chapa de aço, estrutura soldada, uso de uma chapa de aço e uso de uma estrutura soldada | |
BR112020011672A2 (pt) | método para fabricar uma chapa de aço e chapa de aço laminada a frio e tratada termicamente | |
JP6623183B2 (ja) | 強度、延性および成形性が改善された高強度被覆鋼板を製造する方法 | |
BR112018012538B1 (pt) | Método para produzir uma folha de aço revestida, processo para produzir uma solda por pontos de resistência de pelo menos duas folhas de aço, folha de aço revestida, uso de uma folha de aço e uso de uma solda por pontos de resistência | |
BR112018012422B1 (pt) | Método para produzir uma folha de aço, processo para a produção de um componente, folha de aço, estrutura soldada, uso de uma folha de aço e uso de uma soldagem por pontos de resistência | |
BR112019003791B1 (pt) | Chapa de aço laminada a frio e tratada termicamente, junta soldada por pontos de resistência, método para a fabricação de uma chapa de aço laminada a frio e tratada termicamente e processo para a produção de uma junta soldada por pontos de resistência | |
ES2710293T3 (es) | Procedimiento para producir una lámina de acero que tiene una resistencia, ductilidad y formabilidad mejoradas | |
ES2737884T3 (es) | Procedimiento para fabricar una hoja de acero de alta resistencia que presenta una conformabilidad y una ductilidad mejoradas y la hoja obtenida | |
BR112017000027B1 (pt) | método para manufaturar uma chapa de aço de alta resistência e chapa de aço alta resistência | |
BR112017000010B1 (pt) | processo de produção de uma chapa de aço e chapa de aço | |
CN106133173A (zh) | 材质均匀性优异的高强度冷轧钢板及其制造方法 | |
ES2899448T3 (es) | Procedimiento de producción de una lámina de acero que tiene una resistencia, ductilidad y conformabilidad mejoradas | |
BR112016030065B1 (pt) | método para produzir uma folha de aço e folha de aço | |
CN110073026A (zh) | 屈服强度、延展性和扩孔性优异的高强度冷轧钢板、热浸镀锌钢板及其制造方法 | |
EP2997168A2 (en) | High strength steel exhibiting good ductility and method of production via in-line heat treatment downstream of molten zinc bath | |
ES2856021T3 (es) | Procedimiento de producción de una lámina de acero recubierta de alta resistencia que tiene una resistencia y conformabilidad mejoradas | |
BR112017000008B1 (pt) | Método de fabricação de uma folha de aço e folha de aço | |
BR112019022543B1 (pt) | Método para produzir uma chapa de aço revestida, processo para produzir uma solda a pontos por resistência, chapa de aço revestida, estrutura soldada, processo para produzir a estrutura soldada, uso de uma chapa de aço revestida e uso de uma solda a pontos por resistência | |
BR112018013051B1 (pt) | método para produzir uma chapa de aço recozida após galvanização e chapa de aço recozida após galvanização | |
KR20240105467A (ko) | 강도 및 성형성이 개선된 고강도 강 시트의 제조 방법 및 얻어진 고강도 강 시트 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 21/12/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |