BR112018010820B1

BR112018010820B1 - Conjuntos de embalagem e seu método de operação

Info

Publication number: BR112018010820B1
Application number: BR112018010820-0A
Authority: BR
Inventors: Hardy KIETZMANN; Fred Luck; Stefan Riebel
Original assignee: Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Priority date: 2015-11-30
Filing date: 2016-11-28
Publication date: 2023-01-10
Also published as: HUE049194T2; JP2018535774A; US20210060235A1; KR20180088873A; EP3383452B1; EP3383454A1; CN108601886B; WO2017093198A1; US11951274B2; JP6876695B2; BR112018010820A2; BR112018010854B1; AU2016363624B2; BR112018010854A2; IL259613B; ES2785504T3; AU2016363624A1; US20180256812A1; EP3383452A1; JP2021118876A

Abstract

CONJUNTOS DE EMBALAGEM E SEU MÉTODO DE OPERAÇÃO. A presente invenção refere-se a um conjunto de embalagem que compreende uma caixa configurada para conter uma pluralidade de dispositivos de injeção para administrar um medicamento; uma tampa acoplada à caixa e móvel entre uma posição aberta e uma posição fechada; um temporizador de contagem regressiva configurado para monitorar um tempo restante para um horário programado; um sensor configurado para emitir um sinal representativo de uma mudança na posição da tampa da posição fechada para a posição aberta; um alerta de lembrete configurado para ser ativado quando o horário programado tiver sido atingido e desativado com base no sinal recebido do sensor; e um dispositivo de entrada de reset; em que o conjunto de embalagem é configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado.

Description

CAMPO DE INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a um conjunto de embalagem para um medicamento e, em particular, embora não exclusivamente, a um conjunto de embalagem configurado para prover um alerta de lembrete em um horário de dosagem programado.

ANTECEDENTES

[0002] Os pacientes que sofrem de doença crônica requerem tratamento regular com medicamentos, por exemplo, com base em uma programação predefinida. Medicamentos específicos requerem armazenamento refrigerado e são frequentemente armazenados refrigerados em um refrigerador ou geladeira doméstico. Em um ambiente de tratamento em casa, o paciente armazena o medicamento em sua geladeira e administra uma dose predefinida, conforme necessário. Por isso, o medicamento é tipicamente provido em uma embalagem secundária para colocação e armazenamento convenientes na geladeira doméstica. No entanto, o medicamento deve ser armazenado em conjunto com outros itens que requerem refrigeração constante, como alimentos e bebidas.

[0003] Dependendo da forma de dosagem do medicamento, a embalagem secundária contendo o medicamento pode armazenar um medicamento embalado primário, ou pode armazenar um ou mais tipos diferentes de dispositivos de administração de fármaco. Por exemplo, o medicamento pode ser provido em uma seringa pré-cheia ou em um injetor tipo caneta.

[0004] Um medicamento pode ter uma programação de dosagem predefinida que requer a administração de uma dose em intervalos relativamente longos, por exemplo, a cada duas ou quatro semanas, ou uma vez por mês. O medicamento pode ser provido em uma embalagem secundária contendo várias doses que podem ser armazenadas na geladeira durante 1 a 6 meses, por exemplo. Pode ser difícil para os pacientes acompanharem cada horário de dosagem programado.

SUMÁRIO

[0005] De acordo com uma modalidade, é provido um conjunto de embalagem incluindo uma caixa configurada para conter, pelo menos parcialmente, uma pluralidade de dispositivos de injeção para administrar um medicamento; uma tampa acoplada à caixa e móvel entre uma posição aberta e uma posição fechada; um temporizador de contagem regressiva configurado para monitorar um tempo restante para um horário programado; um sensor configurado para emitir um sinal representativo de uma mudança na posição da tampa da posição fechada para a posição aberta; um alerta de lembrete configurado para ser ativado quando o horário programado tiver sido atingido, e desativado com base no sinal recebido do sensor; e um dispositivo de entrada de reset; em que o conjunto de embalagem é configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado.

[0006] O conjunto de embalagem pode incluir um transdutor de emissão de áudio; em que o alerta de lembrete é uma emissão de áudio gerada pelo transdutor de emissão de áudio.

[0007] O conjunto de embalagem pode incluir um transdutor óptico; em que o transdutor óptico é configurado para gerar uma emissão de lembrete visual no horário programado.

[0008] O transdutor óptico pode ser configurado para gerar a emissão de lembrete visual quando a tampa estiver na posição fechada e quando a tampa estiver na posição aberta.

[0009] O transdutor óptico pode incluir um display; em que o display é configurado para gerar uma emissão para mostrar uma quantidade de tempo restante até o horário programado; e em que o display é configurado para gerar a emissão de lembrete visual uma vez que o horário programado tiver sido atingido.

[0010] O display pode ser configurado para gerar uma emissão para mostrar um número de dias restantes até o horário programado.

[0011] O display pode ser configurado para mostrar o número de dias restantes até o horário programado continuamente, se o número de dias restantes for maior que um dia e para mostrar o número de dias restantes até o horário programado intermitentemente, se o número de dias restantes for igual ou inferior a um dia.

[0012] O display pode ser configurado para gerar uma emissão que indica que um estado de carga das baterias incluídas no conjunto de embalagem está abaixo de um estado limite de carga.

[0013] O display pode ser configurado para gerar a emissão para indicar o estado baixo de carga, mostrando uma emissão de mensagem da bateria baixa alternadamente com a emissão para mostrar a quantidade de tempo restante até o horário programado.

[0014] O transdutor óptico pode incluir uma luz de notificação; em que o conjunto de embalagem é configurado para ativar intermitentemente a luz de notificação quando o horário programado tiver sido atingido para gerar a emissão de lembrete visual.

[0015] O conjunto de embalagem pode incluir um sensor de luz configurado para detectar uma quantidade de luz incidente no conjunto de embalagem; em que o transdutor óptico é configurado para gerar uma emissão condicionada a uma intensidade de luz detectada pelo sensor de luz que excede uma intensidade de luz limite.

[0016] O conjunto de embalagem pode incluir um temporizador de abertura de porta configurado para ser iniciado em resposta à detecção de que a intensidade da luz detectada pelo sensor de luz excede a intensidade de luz limite, em que o transdutor óptico é configurado para gerar a emissão visual apenas se o temporizador de abertura de porta não tiver expirado.

[0017] O temporizador de abertura da porta pode ser configurado para expirar após um tempo predeterminado no intervalo de 1 minuto a 10 minutos.

[0018] A tampa pode estar disposta para cobrir o transdutor óptico na posição fechada.

[0019] A tampa pode ser translúcida.

[0020] Pelo menos uma parte da tampa pode ser transparente.

[0021] O conjunto de embalagem pode ser configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o tempo programado para 14 dias.

[0022] O conjunto de embalagem pode ser configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado para 28 dias.

[0023] O sensor pode ser um comutador eletromecânico disposto dentro do conjunto de embalagem de tal modo que o estado do comutador eletromecânico muda entre os estados aberto e fechado à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

[0024] O comutador eletromecânico pode estar disposto dentro do conjunto de embalagem de tal modo que o contato entre o comutador e um componente de um conjunto de articulação mude à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

[0025] O conjunto de embalagem pode incluir pelo menos um dispositivo de injeção incluindo um medicamento.

[0026] De acordo com outro aspecto, é provido um conjunto de embalagem incluindo uma caixa configurada para conter, pelo menos parcialmente, uma pluralidade de dispositivos de injeção para administrar um medicamento; um sensor de luz configurado para detectar luz incidente no conjunto de embalagem; e um indicador de status configurado para gerar uma emissão que indica um status do conjunto de embalagem condicionado a uma intensidade de luz detectada pelo sensor de luz que excede uma intensidade de luz limite.

[0027] O conjunto de embalagem pode incluir um temporizador de contagem regressiva configurado para monitorar um tempo restante para um horário programado; em que o indicador de status está configurado para gerar uma emissão que indica um status do temporizador de contagem regressiva.

[0028] O conjunto de embalagem pode incluir um dispositivo de entrada de reset e o conjunto de embalagem pode ser configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado.

[0029] O conjunto de embalagem pode ser configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado para 14 dias.

[0030] O conjunto de embalagem pode ser configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado para 28 dias.

[0031] O indicador de status pode incluir um transdutor de emissão de áudio; em que o transdutor de emissão de áudio é configurado para gerar uma emissão de lembrete de áudio para indicar que o horário programado foi atingido, condicionado à intensidade da luz detectada pelo sensor de luz que excede a intensidade da luz limite.

[0032] O indicador de status pode incluir um transdutor óptico; em que o transdutor óptico é configurado para gerar uma emissão visual para indicar o status do temporizador de contagem regressiva.

[0033] O transdutor óptico pode incluir uma luz de notificação; em que a luz de notificação é ativada no horário programado para gerar uma emissão de lembrete visual condicionada à intensidade da luz detectada pelo sensor de luz que excede a intensidade da luz limite.

[0034] O transdutor óptico pode incluir um display; em que a exibição é configurada para gerar uma emissão para mostrar um número de dias restantes até o horário programado.

[0035] O display pode ser configurado para mostrar o número de dias restantes até o horário programado continuamente, se o horário programado não tiver sido atingido e para mostrar o número de dias restantes até o horário programado intermitentemente, quando o horário programado tiver sido atingido.

[0036] O conjunto de embalagem pode incluir um temporizador de abertura de porta configurado para ser iniciado em resposta à detecção de que a intensidade de luz detectada pelo sensor de luz excede a quantidade limite de luz, em que o transdutor óptico é configurado para gerar a emissão visual somente se o temporizador de abertura de porta não tiver expirado.

[0037] O temporizador de abertura da porta pode ser configurado para expirar após um tempo predeterminado no intervalo de 1 minuto a 10 minutos.

[0038] O indicador de status pode ser configurado para gerar uma emissão que indica que um estado de carga das baterias incluídas no conjunto da embalagem está abaixo de um estado limite de carga.

[0039] O conjunto de embalagem pode incluir uma tampa acoplada à caixa e móvel entre as posições aberta e fechada; e um sensor configurado para emitir um sinal representativo de uma mudança na posição da tampa da posição fechada para a posição aberta.

[0040] Pelo menos uma emissão do indicador de status pode ser configurada para desativar com base no sinal recebido do sensor.

[0041] O indicador de status pode ser configurado para gerar uma emissão adicional com base no sinal recebido do sensor, a emissão adicional provendo informações relacionadas ao status do conjunto de embalagem.

[0042] A tampa pode ser translúcida.

[0043] Pelo menos uma parte da tampa pode ser transparente.

[0044] O sensor pode ser um comutador eletromecânico disposto dentro do conjunto de embalagem de tal modo que o estado do comutador eletromecânico muda entre os estados aberto e fechado à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

[0045] O comutador eletromagnético pode estar disposto dentro do conjunto de embalagem de tal modo que o contato entre o comutador eletromecânico e um componente de um conjunto de articulação mude à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

[0046] O conjunto de embalagem pode incluir pelo menos um dispositivo de injeção incluindo um medicamento.

[0047] De acordo com outro aspecto, é provido um método para operar um conjunto de embalagem configurado para receber uma pluralidade de dispositivos de injeção, incluindo a determinação de um tempo restante para um horário programado para remover um da pluralidade de dispositivos de injeção do conjunto de embalagem; receber um sinal de um sensor representativo de uma mudança na posição de uma tampa do aparelho de embalagem; ativar um alerta de lembrete quando o horário programado tiver sido atingido; desativar o alerta de lembrete baseado no sinal recebido do sensor; receber um sinal de um dispositivo de entrada de reset; e configurar o horário programado em resposta à recepção do sinal do dispositivo de entrada de reset.

[0048] O alerta de lembrete pode ser uma emissão de áudio.

[0049] O método pode incluir a geração de uma emissão visual compreendendo uma emissão de lembrete visual gerada no horário programado.

[0050] A geração da emissão visual pode incluir a geração da emissão de lembrete visual quando a tampa está na posição fechada e quando a tampa está na posição aberta.

[0051] A geração da emissão visual pode incluir a geração de uma emissão para mostrar um número de dias restantes até o horário programado.

[0052] A geração da emissão visual pode incluir a geração da emissão para mostrar o número de dias restantes até a o horário programado continuamente, se o número de dias restantes for maior que um dia e gerar a emissão para mostrar o número de dias restantes até o horário programado intermitentemente, se o número de dias restantes for igual ou menor que um dia.

[0053] Gerar a emissão visual pode ainda incluir gerar uma emissão que indique que um estado de carga das baterias incluídas no conjunto de embalagem está abaixo de um estado limite de carga.

[0054] Gerar a emissão visual pode incluir gerar a emissão para indicar o estado baixo de carga, mostrando uma emissão de mensagem de baixa bateria alternadamente com a emissão para mostrar o número de dias restantes até o horário programado.

[0055] A geração de emissão de lembrete visual pode incluir a ativação intermitente de uma luz de notificação quando o horário programado tiver sido atingido.

[0056] O método pode incluir receber um sinal de um sensor de luz representativo de uma intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem; em que a geração de emissão visual compreende a geração de emissão visual condicionada a uma intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem excedendo uma intensidade de luz limite.

[0057] O método pode incluir iniciar um temporizador de abertura de porta em resposta à detecção de que a intensidade da luz incidente no conjunto de embalagem excede a intensidade de luz limite; em que a geração de emissão visual compreende gerar a emissão visual apenas se o temporizador de abertura da porta não tiver expirado.

[0058] O temporizador de abertura da porta pode ser configurado para expirar após um tempo predeterminado no intervalo de 1 minuto a 10 minutos.

[0059] Configurar o horário programado pode incluir a configuração do horário programado para 14 dias.

[0060] Configurar o horário programado pode incluir a configuração do horário programado para 28 dias.

[0061] De acordo com outro aspecto, é provido um método para operar um conjunto de embalagem, incluindo a recepção de um sinal de um sensor de luz representativo de uma intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem; e gerar uma emissão que indica um status do conjunto de embalagem condicionado à intensidade da luz incidente no conjunto de embalagem excedendo uma intensidade de luz limite.

[0062] O método pode incluir determinar um tempo restante para um horário programado; em que a geração de uma emissão compreende gerar uma emissão que indica um status do temporizador de contagem regressiva.

[0063] O método pode incluir receber um sinal de um dispositivo de entrada de reset; e configurar o horário programado em resposta ao recebimento do sinal do dispositivo de entrada de reset.

[0064] Configurar o horário programado pode incluir a configuração do horário programado para 14 dias.

[0065] Configurar o horário programado pode incluir a configuração do horário programado para 28 dias.

[0066] A geração de emissão pode incluir a geração de uma emissão de lembrete de áudio para indicar que o horário programado foi atingido, condicionado à intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem que excede a intensidade de luz limite.

[0067] A geração de emissão pode incluir a geração de uma emissão visual para indicar o status do temporizador de contagem regressiva.

[0068] A geração de emissão visual pode incluir a ativação de uma luz de notificação no horário programado para gerar uma emissão de lembrete visual condicionada à intensidade da luz incidente no conjunto da embalagem excedendo a intensidade de luz limite.

[0069] O método pode incluir iniciar um temporizador de abertura de porta em resposta à detecção de que a intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem excede a quantidade limite de luz; em que a geração de emissão compreende gerar a emissão apenas se o temporizador de abertura da porta não tiver expirado.

[0070] O temporizador de abertura da porta pode ser configurado para expirar após um tempo predeterminado no intervalo de 1 minuto a 10 minutos.

[0071] A geração de emissão pode incluir a geração de uma emissão que indica que um estado de carga das baterias incluídas no conjunto da embalagem está abaixo de um estado limite de carga.

[0072] O método pode incluir receber um sinal de um sensor representativo de uma mudança na posição de uma tampa do conjunto de embalagem de uma posição fechada para uma posição aberta; e desativar pelo menos uma parte da emissão gerada com base no sinal recebido do sensor.

[0073] A geração da emissão pode incluir a geração de uma emissão adicional com base no sinal recebido do sensor, a emissão adicional provendo informações relativas ao status do conjunto da embalagem.

[0074] De acordo com outro aspecto, é provido um método para operar um conjunto de embalagem, incluindo a abertura de um refrigerador no qual o conjunto de embalagem é armazenado; e em resposta a uma emissão de alerta de lembrete pelo conjunto de embalagem: abrir uma tampa do conjunto de embalagem; remover um dispositivo de injeção do conjunto de embalagem para a administração de um medicamento; e configurar um horário programado do conjunto de embalagem.

[0075] Estes e outros aspectos da invenção serão evidentes e elucidados com referência às modalidades descritas a seguir.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0076] As modalidades da invenção serão agora descritas, apenas a título de exemplo, com referência aos desenhos anexos, nos quais:

[0077] A figura 1 é uma vista isométrica de um conjunto de embalagem de acordo com uma primeira modalidade exemplar;

[0078] A figura 2 é uma vista explodida do conjunto de embalagem da figura 1;

[0079] A figura 3 é um fluxograma que ilustra uma primeira operação exemplar do conjunto de embalagem, de acordo com uma modalidade exemplar;

[0080] A figura 4 é um diagrama em blocos de um sistema eletrônico do conjunto de embalagem, de acordo com uma modalidade exemplar;

[0081] A figura 5 é um fluxograma que ilustra uma segunda operação exemplar do conjunto de embalagem, de acordo com uma modalidade exemplar;

[0082] A figura 6 é uma vista isométrica de um conjunto de embalagem de acordo com uma modalidade exemplar;

[0083] A figura 7 é uma vista isométrica de um conjunto de embalagem de acordo com uma modalidade exemplar;

[0084] A figura 8 é uma vista isométrica de um conjunto de embalagem de acordo com uma modalidade exemplar;

[0085] A figura 9 é um fluxograma que ilustra uma operação exemplar do usuário do conjunto de embalagem de acordo com qualquer modalidade;

[0086] A figura 10 é um fluxograma que ilustra uma operação exemplar do usuário do conjunto de embalagem de acordo com qualquer modalidade;

[0087] As figuras 11A e 11B são vistas laterais de um dispositivo de autoinjeção para uso com o conjunto de embalagem, de acordo com uma modalidade exemplar.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0088] As modalidades da invenção proveem um conjunto de embalagem configurado para conter e armazenar uma pluralidade de dispositivos de injeção para administrar um medicamento. Um dispositivo de injeção é um exemplo de um dispositivo de administração de fármaco e pode ser uma caneta injetora ou um autoinjetor. O conjunto de embalagem é configurado para prover um lembrete de áudio e / ou visual a um paciente em um tempo de dosagem programado para o medicamento. O conjunto de embalagem pode ainda incluir um ou mais elementos de interface de usuário para prover ao paciente um status e informações relativas a um status do conjunto de embalagem. O conjunto de embalagem provê uma operação previsível e fácil de usar para o paciente.

[0089] O conjunto de embalagem pode ser armazenado em um refrigerador ou geladeira doméstico. O conjunto de embalagem pode incluir um sensor de abertura de porta para determinar se a geladeira está aberta ou não. O conjunto de embalagem pode ser configurado para prover o lembrete ou uma emissão de interface de usuário condicionada à abertura de porta da geladeira. O conjunto de embalagem provê informações de maneira fácil e intuitiva e permite o armazenamento seguro em uma geladeira para uso conveniente e discreto pelo paciente.

[0090] O conjunto de embalagem pode determinar se o conjunto de embalagem foi aberto ou não. O conjunto de embalagem pode desativar o lembrete após a detecção do conjunto de embalagem ser aberto. A operação do conjunto de embalagem é previsível e intuitiva para o paciente.

[0091] Um dispositivo de administração de fármaco, como aqui descrito, pode ser configurado para injetar um medicamento em um paciente. Por exemplo, a administração pode ser subcutânea, intramuscular ou intravenosa. Tal dispositivo de injeção pode ser operado por um paciente ou prestador de cuidados, tal como uma enfermeira ou um médico, e pode incluir vários tipos de seringa de segurança, caneta injetora ou autoinjetor. O dispositivo de injeção pode incluir um sistema baseado em cartucho que requer a perfuração de uma ampola selada antes do uso. Os volumes de medicamento administrados com estes vários dispositivos de injeção podem variar entre cerca de 0,2 ml e cerca de 3 ml. Ainda outro dispositivo de injeção pode incluir um dispositivo de grande volume (“LVD”) ou bomba de remendo, configurado para aderir à pele do paciente por um período de tempo (por exemplo, cerca de 5, 15, 30, 60 ou 120 minutos) para administrar um "grande" volume de medicamento (tipicamente cerca de 2 ml a cerca de 10 ml).

[0092] Em combinação com um medicamento específico, os dispositivos de injeção presentemente descritos também podem ser personalizados para funcionar dentro das especificações requeridas. Por exemplo, o dispositivo pode ser personalizado para injetar um medicamento dentro de um certo período de tempo (por exemplo, cerca de 3 a cerca de 20 segundos para autoinjetores e cerca de 10 minutos a cerca de 60 minutos para um LVD). Outras especificações podem incluir um nível baixo ou mínimo de desconforto, ou certas condições relacionadas a fatores humanos, prazo de validade, validade, biocompatibilidade, considerações ambientais, etc. Tais variações podem surgir devido a vários fatores, tais como, por exemplo, um fármaco variando em viscosidade de cerca de 3 cP a cerca de 50 cP. Consequentemente, um dispositivo de injeção irá incluir frequentemente uma agulha oca que varia de cerca de 25 a cerca de 31 Gauge de tamanho. Tamanhos comuns são 27 e 29 Gauge.

[0093] Os dispositivos de injeção aqui descritos podem também incluir uma ou mais funções automatizadas. Por exemplo, uma ou mais inserção de agulha, injeção de medicamento e retração de agulha podem ser automatizadas. A energia para uma ou mais etapas de automação pode ser provida por uma ou mais fontes de energia. As fontes de energia podem incluir, por exemplo, energia mecânica, pneumática, química ou elétrica. Por exemplo, as fontes de energia mecânicas podem incluir molas, alavancas, elastômeros ou outros mecanismos mecânicos para armazenar ou liberar energia. Uma ou mais fontes de energia podem ser combinadas em um único dispositivo. Os dispositivos podem ainda incluir engrenagens, válvulas ou outros mecanismos para converter energia em movimento de um ou mais componentes de um dispositivo.

[0094] A uma ou mais funções automatizadas de um autoinjetor podem ser ativadas através de um mecanismo de ativação. Tal mecanismo de ativação pode incluir um ou mais de um botão, uma alavanca, uma luva de agulha ou outro componente de ativação. A ativação pode ser um processo de uma etapa ou de várias etapas. Ou seja, um usuário pode precisar ativar um ou mais mecanismos de ativação para provocar a função automatizada. Por exemplo, um usuário pode pressionar uma luva de agulha contra o seu corpo para provocar a injeção de um medicamento. Em outros dispositivos, um usuário pode precisar pressionar um botão e retrair um protetor de agulha para provocar a injeção.

[0095] Além disso, essa ativação pode ativar um ou mais mecanismos. Por exemplo, uma sequência de ativação pode ativar pelo menos duas de inserção de agulha, injeção de medicamento e retração de agulha. Alguns dispositivos também podem exigir uma sequência específica de etapas para provocar a ocorrência de uma ou mais funções automatizadas. Outros dispositivos podem operar com etapas independentes de sequência.

[0096] Alguns dispositivos de administração podem incluir uma ou mais funções de uma seringa de segurança, caneta injetora ou autoinjetor. Por exemplo, um dispositivo de administração pode incluir uma fonte de energia mecânica configurada para injetar automaticamente um medicamento (como tipicamente encontrado em um autoinjetor) e um mecanismo de ajuste de dose (como tipicamente encontrado em uma caneta injetora).

[0097] Com referência às figuras 1 e 2, é mostrado um conjunto de embalagem 100 de acordo com as modalidades exemplares. O conjunto de embalagem 100 compreende umo alojamento 110 possuindo uma tampa 120. O alojamento 110 compreende uma face frontal 130, uma face traseira 141 e duas paredes laterais 142. A face frontal 131 curvada de modo a encontrar a face traseira 141 em uma base do dispositivo. Em uma extremidade superior do alojamento 110, é formada uma abertura entre a face frontal 131, a face traseira 141 e as duas paredes laterais 142.

[0098] A tampa 120 do alojamento 110 está disposta para cobrir a abertura do alojamento 110. A tampa 120 está fixada entre as duas paredes laterais 142 do alojamento 110 de uma maneira articulada. A tampa 120 pode ser movida livremente de uma maneira articulada entre uma posição fechada e uma posição aberta. Na posição fechada, a tampa 120 está disposta para cobrir a abertura do alojamento 110. Na posição aberta, a abertura do alojamento 110 é descoberta e um interior do alojamento 110 pode ser acessado.

[0099] A tampa 120 pode compreender um mecanismo de travamento para manter a tampa 120 na posição fechada. O mecanismo de travamento pode compreender uma parte saliente disposta em uma borda da tampa 120. A parte saliente pode ser configurada para engatar com um recurso correspondente no alojamento 110 quando a tampa está na posição fechada. A parte saliente pode ser flexível ou retrátil para desengatar do alojamento 110 e permitir que a tampa 120 se mova para a posição aberta.

[0100] O alojamento 110 está configurada para manter e armazenar uma pluralidade de dispositivos de injeção 10. Uma altura do alojamento 110, medida entre a base e a tampa 120, é suficiente para acomodar o comprimento de cada um dos dispositivos de injeção 10. A altura da caixa pode estar entre 160 mm e 180 mm. Uma profundidade do alojamento 110, medida entre a face frontal 131 e a face traseira 141, é suficiente para acomodar a largura de cada um dos dispositivos de injeção 10. A profundidade da caixa pode estar entre 30 mm e 40 mm. Uma largura do alojamento 110, medida entre as duas paredes laterais 142, é suficiente para acomodar seis dispositivos de injeção 10. A largura da caixa pode estar entre 180 mm e 200 mm. Em alguns exemplos, a caixa pode ter 188,7 mm de largura, 174,7 mm de altura e 34 mm de profundidade.

[0101] Como mostrado na figura 1, a face frontal 131 do alojamento 110 é mais curta do que a face traseira 141. A tampa 120 se estende de uma borda superior da face frontal 131 para uma borda superior da face traseira 141. A tampa 120 é curva. A curva permite que a tampa 120 forme o topo e uma parte da frente do alojamento 110 na posição fechada. Outras configurações de tampa também são contempladas.

[0102] A face frontal 131, a face traseira 141 e as duas paredes laterais 142 são formadas por um material opaco, por exemplo, um material plástico opaco. A tampa 120 é formada por um material translúcido ou fosco, por exemplo, um material plástico transparente com um revestimento fosco ou uma superfície tratada. Uma parte da tampa 120 é clara e transparente para formar uma janela de visualização 121 através da tampa 120.

[0103] O alojamento 110 compreende ainda um painel 150 disposto dentro da abertura. O painel 150 é visível apenas quando a tampa 120 do alojamento 110 está em uma posição aberta; quando a tampa 120 está na posição fechada, a tampa obscurece o painel 150 de vista. O painel 150 compreende uma pluralidade de aberturas 151. As aberturas 151 estão configuradas para conter uma pluralidade correspondente de dispositivos de injeção 10. As aberturas 151 no painel 150 são de forma circular. As aberturas 151 podem ser quadradas, ou retangulares para acomodar outros tamanhos do dispositivo de injeção 10. A largura de cada abertura é suficiente para acomodar a largura de cada dispositivo de injeção 10. O painel 150 compreende uma fila de seis aberturas, de modo a suportar seis dispositivos de injeção 10 dispostos em uma fila ao longo da largura do alojamento 110. O conjunto de embalagem 100 pode ser configurado para suportar mais do que seis ou menos de seis dispositivos de injeção 10 no alojamento 110.

[0104] A tampa 120 pode ser configurada para reter a pluralidade de dispositivos de injeção 10 em posição dentro do alojamento 110 quando na posição fechada. A tampa 120 pode ser disposta na posição fechada para impedir que os dispositivos de injeção 10 caiam ou deslizem para fora do alojamento 110. Cada dispositivo de injeção 10 pode ser retido em posição dentro da abertura correspondente 151 por um encaixe por fricção com a abertura 151.

[0105] Um mecanismo de retenção pode reter a pluralidade de dispositivos de injeção 10 em posição dentro das aberturas 151. O mecanismo de retenção pode compreender uma trava mecânica configurada para engatar com cada dispositivo de injeção 10, por exemplo, um mecanismo de liberação por pressão com trava de pressão suspensa. O dispositivo de injeção 10 é empurrado para dentro da abertura 151 e empurrado contra uma mola do mecanismo de retenção para engatar uma trava. O dispositivo de injeção 10 é empurrado uma segunda vez para liberar a trava. Um botão ou comutador de liberação pode ser provido para cada uma das aberturas 151, que é configurado para liberar a trava do mecanismo de retenção quando pressionado.

[0106] Um usuário pode receber o conjunto de embalagem 100 em uma condição vazia. Quando o usuário é fornecido com uma pluralidade de dispositivos de injeção 10, eles podem ser carregados no conjunto de embalagem 100. A tampa 120 é movida para a posição aberta e cada um dos dispositivos de injeção 10 é inserido em uma correspondente das aberturas 151. A tampa 120 é movida para a posição fechada. O conjunto de embalagem 100 é colocado na geladeira até o primeiro tempo de dosagem programado.

[0107] Por exemplo, um tempo de dosagem pode ser programado a cada 14 dias ou 28 dias, de acordo com a forma de medicamento provida na pluralidade de dispositivos de injeção 10. Em algumas modalidades, um período de tempo entre os tempos de dosagem programados pode ser entre 2 dias e 60 dias, de acordo com os requisitos do medicamento.

[0108] O conjunto de embalagem 100 é configurado para prover ao usuário um visual e / ou um lembrete quando o tempo de dosagem programado for devido. O conjunto de embalagem 100 é ainda configurado para determinar se a porta da geladeira está ou não aberta e para prover o lembrete condicionado à abertura da porta da geladeira. O conjunto de embalagem 100 é ainda configurado para determinar se a tampa 120 está na posição aberta ou na posição fechada e para desativar o lembrete após a detecção da tampa 120 sendo movida para a posição aberta. A funcionalidade do conjunto de embalagem 100 é provida pelos seguintes componentes eletrônicos.

[0109] O conjunto de embalagem 100 inclui um sistema eletrônico 160 (não visível na figura 1, mas visível na figura 2). O sistema eletrônico compreende vários componentes que são conectados juntos para prover um conjunto específico de funções, descrito abaixo. Os componentes do sistema eletrônico 160 são montados em uma placa de circuito impresso (PCB), embora em vez disso possam estar interligados através de algum outro meio.

[0110] O sistema eletrônico 160 está ligado ao painel 150. Alguns dos componentes eletrônicos do sistema eletrônico 160 são componentes de hardware de interface de usuário e, em conjunto, proveem uma interface de usuário. Os componentes que proveem a interface de usuário estão posicionados em uma extremidade da linha de aberturas 151 do painel 150.

[0111] O sistema eletrônico 160 é mostrado esquematicamente na figura 4. O sistema eletrônico 160 compreende uma disposição de processador 101, que é mostrada na figura 4. A disposição do processador 101 controla a operação dos outros componentes de hardware do sistema eletrônico 160. A disposição do processador 101 é configurada para controlar os componentes de hardware que formam a interface do usuário. A disposição do processador 101 é configurada para processar um ou mais sinais de entrada de pelo menos um sensor de entrada.

[0112] O sistema eletrônico 160 compreende um display 161. O display 161 é um exemplo de um transdutor óptico. O display 161 compreende duas matrizes de diodos emissores de luz (LED) de sete segmentos. O display 161 é visível para o usuário através da janela de visualização transparente 121 na tampa 120. O sistema eletrônico 160 compreende um díodo emissor de luz (LED) 162. O LED 162 é um exemplo de um transdutor óptico. Uma cor do LED 162 é diferente de uma cor das matrizes de LED de sete segmentos no display 161, por exemplo, a cor do LED 162 é vermelha e a cor do display 161 é azul. O sistema eletrônico 160 compreende um botão de reset 164. O botão de reset 164 é um exemplo de um dispositivo de entrada. O botão de reset 164 é um botão de êmbolo suspenso que pode ser pressionado pelo usuário. O sistema eletrônico 160 compreende um alto-falante 163 (não mostrado nesta figura). O alto-falante 163 é um exemplo de um transdutor de áudio.

[0113] Com referência adicional à figura 2, é mostrada uma vista explodida do conjunto de embalagem 100 de acordo com a primeira modalidade. O alojamento 110 do conjunto de embalagem 100 compreende uma primeira parte 130 e uma segunda parte 140. A primeira parte 130 do alojamento 110 é formada a partir de uma única peça. A primeira parte 130 do alojamento 110 compreende a face frontal 131 e a base do conjunto de embalagem 100. Ao longo de cada borda lateral da face frontal 131, uma pluralidade de aberturas 133 é formada para engatar com a segunda parte 140 do alojamento 110 Três aberturas 133 são formadas ao longo de cada borda da primeira parte 130. A primeira parte 130 compreende ainda uma pluralidade de divisores 134 para suportar a pluralidade de dispositivos de injeção 10 (não mostrados na figura 2) em posição dentro do alojamento 110.

[0114] A segunda parte 140 compreende a face traseira 141, uma primeira parede lateral 142a e uma segunda parede lateral 142b do alojamento 110. A segunda parte 140 é formada por uma única peça. A segunda parte 140 compreende ainda uma pluralidade de divisores 144 para suportar e armazenar a pluralidade de dispositivos de injeção 10 em posição dentro do alojamento 110. Os divisores 144 da segunda parte 140 estão alinhados com os divisores 134 da primeira parte 130.

[0115] O alojamento 110 do conjunto de embalagem 100 compreende uma pluralidade de ímãs 148. Os ímãs 148 estão fixados em posição em um lado interno da face traseira 141. A caixa compreende quatro ímãs 148 fixos em uma disposição quadrada. A pluralidade de ímãs 148 permite que a face traseira 141 do alojamento 110 seja fixada de forma destacável a uma superfície magnética, por exemplo, uma superfície de aço. Os ímãs 148 podem ser magnetos de neodímio.

[0116] O conjunto de embalagem 100 compreende ainda uma placa de montagem 190. A placa de montagem 190 compreende uma pluralidade de tiras adesivas 191. A placa de montagem 190 pode ser fixada a uma superfície utilizando as tiras adesivas 191, tais como, por exemplo, uma parede ou sob uma prateleira dentro de uma geladeira. A placa de montagem 190 é formada por um material magnético, por exemplo, aço. O alojamento 110 pode ser solta à superfície por fixação magnética na placa de montagem 190.

[0117] A placa de montagem 190 compreende três tiras adesivas 191. As tiras adesivas 191 estão dispostas em paralelo ao longo da largura da placa de montagem 190 e cada tira adesiva 191 se estende substancialmente ao longo de todo o comprimento da placa de montagem. Alternativamente, a placa de montagem 190 pode compreender apenas duas tiras adesivas 191 que estão espaçadas na placa de montagem 190, ou podem compreender mais do que três tiras adesivas 191 que se estendem em paralelo. Além disso, alternativamente, a placa de montagem 190 pode compreender quatro tiras adesivas 191 posicionadas em um arranjo retangular, por exemplo, em cada canto da placa de montagem 190. A placa de montagem pode compreender qualquer número de tiras adesivas 191 dispostas em um arranjo regular.

[0118] A placa de montagem 190 pode, alternativamente, ser colocada, sem adesivo, em um lado superior de uma prateleira. O alojamento 110 pode ser fixada magneticamente por baixo da prateleira através de uma atração magnética para a placa de montagem 190.

[0119] O conjunto de embalagem 100 compreende ainda uma pluralidade de baterias 170. As baterias 170 estão dispostas para prover energia aos componentes da interface do usuário. A segunda parte 140 do alojamento 110 compreende uma abertura de bateria 145 formada na face traseira 141. A abertura de bateria 145 está configurada para receber a pluralidade de baterias 170. Uma cobertura da bateria 180 é configurada para engatar de modo deslizante com a abertura da bateria 145 da segunda parte 140 e para cobrir a abertura da bateria 145 quando o conjunto de embalagem 100 estiver em uso. A cobertura da bateria 180 compreende uma pluralidade de trincos 181 dispostos para engatar na segunda parte 140 do alojamento 110.

[0120] Cada uma das primeira parede lateral 142a e segunda parede lateral 142b do alojamento 110 compreende uma pluralidade de ganchos de engate 143. Os ganchos de engate 143 estão dispostos em uma face interna da respectiva parede lateral. Cada uma das paredes laterais 142 compreende três ganchos de engate 143. Cada um dos ganchos de engate 143 está configurado para engatar na abertura correspondente 133 na primeira parte 130 do alojamento 110. Cada uma das paredes laterais 142 compreende uma primeira parte articulada 146. Cada uma das paredes laterais 142 compreende uma primeira parte de travamento 147.

[0121] A tampa 120 do alojamento 110 compreende uma segunda parte articulada 126 configurada para engatar com a primeira parte articulada 146 da segunda parte 140 do alojamento 110. A primeira parte articulada 146 e a segunda parte articulada 126 formam juntas uma articulação 106 para fixar a tampa 120 à segunda parte 140 do alojamento 110. Por exemplo, a primeira parte articulada 146 compreende uma abertura e a segunda parte articulada 126 compreende uma protrusão disposta para se encaixar dentro da abertura da primeira parte articulada 146. A segunda parte articulada 126 está configurada para girar dentro da abertura da primeira parte articulada 146.

[0122] A tampa 120 do alojamento 110 compreende uma segunda parte de travamento 127 configurada para engatar com a primeira parte de travamento 147 da segunda parte 140 do alojamento 110. A segunda parte de travamento 127 é configurada para engatar de maneira destacável com a primeira parte de travamento 147 para manter a tampa 120 em uma posição fechada. Por exemplo, a primeira parte de travamento 147 compreende uma abertura e a segunda parte de travamento 127 compreende uma protrusão configurada para engatar de maneira destacável na abertura da primeira parte de travamento 147.

[0123] A tampa 120 é formada a partir de um material plástico translúcido. Uma parte da tampa 120 é clara e transparente para formar uma janela de visualização 121 através da tampa 120.

[0124] O painel 150 é mantido em posição entre a primeira parte 130 e a segunda parte 140 do alojamento 110. O painel 150 compreende a pluralidade de aberturas 151. As aberturas 151 são configuradas para manter a pluralidade correspondente de dispositivos de injeção 10. O painel 150 compreende ainda uma ou mais aberturas 152 para os componentes de hardware da interface de usuário. O conjunto de embalagem 100 compreende o sistema eletrônico 160. O sistema eletrônico 160 inclui os componentes de hardware da interface de usuário, nomeadamente o display 161, o LED 162, o alto-falante 163 e o botão de reset 164. O display 161 da interface de usuário é visível através da janela de visualização transparente 121 da tampa 120.

[0125] Uma pluralidade de parafusos 168 é disposta para fixar um suporte do sistema eletrônico 160, por exemplo, uma PCB, a uma face traseira 141 do painel 150. O sistema eletrônico 160 é acoplado com um contato de bateria 169. O contato da bateria 169 é montado com a pluralidade de baterias 170 para fornecer energia ao sistema eletrônico 160.

[0126] O sistema eletrônico 160 compreende um comutador de reposição (reset) 165. O botão de reposição 164 é um botão de êmbolo de mola, disposto para ser empurrado pelo usuário. O comutador de reposição 165 é um comutador mecânico montado no sistema eletrônico 160. O comutador de reposição 165 está posicionado por baixo do botão de reposição 164. O botão de reposição 165 pode ser acionado pelo botão de reposição 164. O interruptor de reset 165.

[0127] O sistema eletrônico 160 compreende um sensor de luz 166 montado no sistema eletrônico 160. O sensor de luz 166 compreende um fototransistor configurado para passar uma corrente de acordo com a quantidade ou intensidade da luz que incide no sensor de luz 166. O sensor de luz 166 é um exemplo de um sensor aberto de geladeira.

[0128] O sensor de luz 166 pode ser do tipo em que as características inerentes do dispositivo são tais que uma intensidade de luz excedendo um limite resulta em um sinal de um tipo (por exemplo alto) e uma intensidade de luz abaixo do limite resulta em um sinal de um oposto tipo (por exemplo, baixo). Alternativamente, a comparação da intensidade com um limite pode ser realizada por componentes eletrônicos que são separados do dispositivo do sensor de luz 166, mas fazem parte do próprio sensor de luz. Aqui, o dispositivo sensível à luz fornece um sinal com um nível que varia de acordo com a intensidade da luz detectada e os componentes eletrônicos realizam a análise do sinal em comparação com um limite.

[0129] Além disso, alternativamente, a comparação pode ser realizada no domínio digital pela disposição do processador 101. Aqui, o sensor de luz fornece um sinal com um nível que varia de acordo com a intensidade da luz detectada, isto é convertido por um conversor analógico para digital (se não já um sinal digital) e o arranjo do processador compara o sinal a um limite. A menos que o limite seja inerente ao dispositivo, o limite pode ser predefinido (isto é, predeterminado e definido no estágio de projeto ou fabricação) ou pode ser dinamicamente ajustável tendo em conta as condições de operação.

[0130] O arranjo pode ser configurado para filtrar rajadas de luz de curta duração excedendo o limite, cuja filtragem pode ocorrer através do uso de componentes de resposta lenta, de modo a reduzir a ocorrência de disparos falsos. Como será apreciado, se houver disparos falsos de períodos curtos de duração de intensidade de luz que excedam o limite, o resultado é a ativação de curta duração dos componentes da interface do usuário.

[0131] O sistema eletrônico 160 compreende um comutador de dobradiça 167. O comutador de dobradiça 167 pode ser um comutador eletromecânico, tal como um microinterruptor ou outro comutador de ação de encaixe em miniatura. O interruptor de articulação 167 é um exemplo de um sensor de abertura de tampa.

[0132] O interruptor de articulação 167 está disposto para engatar na tampa 120 do alojamento 110 quando a tampa 120 está em uma posição fechada. Uma parte de atuação 128 da tampa 120 é configurada de modo a pressionar o interruptor de articulação 167 quando a tampa 120 está em uma posição fechada. O interruptor de articulação 167 está montado em uma extremidade da placa de circuito impresso do sistema elétrico 160. A parte de atuação 128 da tampa 120 está disposta para passar a borda da placa de circuito impresso do sistema elétrico 160 quando a tampa 120 está na posição fechada.

[0133] O sistema eletrônico 160 compreende ainda o arranjo processador 101 (não mostrado nesta figura). O arranjo de processador 101 é configurado para processar os sinais de entrada de um ou mais sensores e os interruptores no sistema eletrônico 160. O arranjo de processador 101 é configurado para controlar as emissões dos elementos de interface de usuário no sistema eletrônico 160.

[0134] Uma primeira operação exemplar do conjunto de embalagem 100 será agora descrita com referência ao fluxograma da Figura 3. A seguir, as ações ditas feitas pelo conjunto de embalagem 100 são tipicamente feitas pelo sistema eletrônico 160 e, em particular, pelo arranjo de processador 101 operando de acordo com as instruções para controlar os componentes do sistema eletrônico 160. O fluxograma da Figura 3 é esquemático.

[0135] A operação começa no passo 3.1.

[0136] No passo 3.2, o arranjo de processador 101 determina se uma porta de frigorífico de um frigorífico, na qual o conjunto de embalagem 100 está armazenado, está aberta ou fechada. Se a porta do refrigerador estiver parcialmente aberta, então a disposição do processador 101 determina que a porta do refrigerador esteja aberta. Ou seja, a porta da geladeira está determinada a estar aberta se não estiver fechada. Se a porta do refrigerador estiver determinada aberta, a operação prossegue para o passo 3.3. Caso contrário, ele permanece no passo 3.2 até que a porta do refrigerador esteja aberta. A interface de usuário pode ser controlada pela disposição do processador 101, consoante a porta do frigorífico seja detectada como aberta ou fechada.

[0137] No passo 3.3, o arranjo de processador 101 verifica se o botão de reposição 164 está ou não pressionado, isto é, se está a ser operado por um usuário. Se o botão de reposição 164 for pressionado, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 3.4. No passo 3.4, um temporizador de contagem regressiva da disposição do processador 101 é reiniciado. A disposição do processador 101 prossegue então para o passo 3.6.

[0138] Se o botão de reposição 164 não for determinado para ser pressionado no passo 3.3, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 3.5. Na etapa 3.5, o arranjo do processador verifica o cronômetro de contagem regressiva. O arranjo de processadores 101 pode determinar o tempo restante (por exemplo, o número de dias restantes) até o tempo de dosagem programado. A interface de usuário pode ser controlada pela disposição de processador 101 de acordo com o facto de o botão de reposição 164 ser ou não pressionado, e / ou de acordo com o temporizador de contagem regressiva da disposição de processador 101.

[0139] No passo 3.6, o arranjo de processador 101 verifica o estado de carga de uma ou mais baterias 170 incluídas no conjunto de embalagem 100. A interface de usuário pode ser controlada pelo arranjo de processador 101 de acordo com o estado da mudança da bateria 170.

[0140] No passo 3.7, a disposição de processador 101 determina se a tampa 120 do conjunto de embalagem 100 está na posição aberta ou na posição fechada. A interface de usuário pode ser controlada pela disposição de processador 101, consoante a tampa 120 esteja ou não aberta.

[0141] No passo 3.8, a disposição do processador 101 verifica o temporizador de abertura da porta. O arranjo do processador 101 monitora a quantidade de tempo que a porta do frigorífico foi aberta utilizando o temporizador de abertura da porta. A interface de usuário pode ser controlada pela disposição de processador 101 de acordo com o temporizador de abertura de porta da disposição de processador 101.

[0142] No passo 3.9, o arranjo de processador 101 controla os componentes de hardware do sistema eletrônico 160 que formam a interface de usuário. A interface do usuário é controlada com base nas determinações feitas em qualquer um dos passos 3.2, 3.3, 3.5, 3.6, 3.7 e 3.8

[0143] O conjunto de embalagem 100 é configurado para emitir um alerta de lembrete se o tempo de dosagem programado for devido. O conjunto de embalagem 100 é configurado para emitir o alerta de lembrete, condicionado à abertura da porta do refrigerador. O conjunto de embalagem 100 está configurado para desativar o alerta de lembrete após a detecção da tampa 120 ser movida da posição fechada para a posição aberta. O conjunto de embalagem 11 está configurado para entrar em um estado de suspensão parcial quando a quantidade de tempo medida pelo temporizador da porta é superior a um tempo limite.

[0144] O conjunto de embalagem 100 está configurado para emitir uma indicação se o estado de carga de uma ou mais baterias 170 incluídas no conjunto de embalagem 100 for baixo.

[0145] A operação termina no passo 3.10.

[0146] Relativamente à Figura 4, é mostrada uma representação esquemática do sistema eletrônico 160 do conjunto de embalagem 100 de acordo com a primeira modalidade. O sistema eletrônico 160 compreende a disposição de processador 101. A disposição de processador 101 e outros componentes de hardware podem ser ligados através de um barramento de sistema (não mostrado). Cada componente de hardware pode ser conectado ao barramento do sistema diretamente ou por meio de uma interface. Uma bateria 170 está disposta para fornecer energia ao sistema eletrônico 160.

[0147] O arranjo de processador 101 controla o funcionamento dos outros componentes de hardware do sistema eletrônico 160. O arranjo de processador 101 pode ser um circuito integrado de qualquer tipo. O arranjo de processador 101 pode, por exemplo, ser um processador de uso geral. Pode ser um dispositivo de núcleo único ou um dispositivo de vários núcleos. O arranjo de processador 101 pode ser uma unidade de processamento central (CPU) ou uma unidade de processamento geral (GPU). Alternativamente, pode ser uma unidade mais especializada, por exemplo, um processador RISC ou hardware programável com firmware incorporado. Vários processadores podem ser incluídos. O arranjo de processador 101 pode ser denominado meio de processamento.

[0148] O arranjo de processador 101 tem uma velocidade de relógio de 2 Hz. A velocidade do relógio é selecionada para fornecer um equilíbrio entre o uso de energia e a usabilidade. Uma velocidade de relógio maior proporciona melhor usabilidade, reduzindo o tempo necessário para que a disposição do processador 101 responda a uma entrada. Contudo, uma velocidade de relógio maior aumentará a utilização de energia da disposição do processador 101. A velocidade do relógio pode ser selecionada entre 0,5 e 100 Hz.

[0149] O sistema eletrônico 160 compreende uma memória de trabalho ou volátil 102. A disposição de processador 101 pode aceder à memória volátil 102 para processar dados e pode controlar o armazenamento de dados na memória. A memória volátil 102 pode ser uma RAM de qualquer tipo, por exemplo, RAM Estática (SRAM), RAM Dinâmica (DRAM), ou pode ser memória Flash. Múltiplas memórias voláteis podem ser incluídas, mas são omitidas da figura.

[0150] O sistema eletrônico 160 compreende uma memória não volátil 103. A memória não volátil 103 armazena um conjunto de instruções de operação para controlar o funcionamento normal da disposição de processador 101. A memória não volátil 103 pode ser uma memória de qualquer tipo, tal como uma memória somente leitura (ROM), uma memória Flash ou uma memória da unidade magnética. Outras memórias não voláteis podem ser incluídas, mas são omitidas da figura.

[0151] A disposição do processador 101 opera sob o controle das instruções de operação. O manual de instruções pode compreender código (isto é, controladores) relativo aos componentes de hardware do sistema eletrônico 160, bem como código relacionado com o funcionamento básico do aparelho de embalagem. As instruções de funcionamento também podem causar a ativação de um ou mais mulos de software armazenados na memória não volátil 103. De um modo geral, a disposição de processador 101 executa uma ou mais instruções das instruções de funcionamento, que são armazenadas permanentemente ou semi-permanentemente na memória volátil 103, utilizando temporariamente a memória volátil 102 para armazenar dados gerados durante a execução das instruções de operação.

[0152] A disposição de processador 101, a memória volátil 102 e a memória não volátil 103 podem ser fornecidas como chips de circuito integrado separados conectados por um barramento sem chip, ou podem ser fornecidos em um único chip de circuito integrado. A disposição de processador 101, a memória volátil 102 e a memória não volátil 103 podem ser fornecidas como um microcontrolador.

[0153] O sistema eletrônico 160 compreende um relógio 104. O relógio 104 pode ser um cristal de relógio, por exemplo, um oscilador de cristal de quartzo. O relógio 104 pode ser um componente separado da disposição de processador 101 que é configurada para fornecer um sinal de relógio à disposição de processador 101. A disposição de processador 101 pode ser configurada para fornecer um relógio de tempo real com base no sinal do relógio 104. Alternativamente, o relógio 104 pode ser um cristal de relógio que é fornecido em um chip de circuito integrado único com a disposição de processador 101.

[0154] O arranjo de processador 101 é configurado para executar uma operação de contagem regressiva. A operação de contagem regressiva monitora um número de dias restantes até o horário de dosagem programado. A operação de contagem regressiva é ajustada e ativada em resposta a uma entrada do interruptor de reset 165. O período de tempo predeterminado para a contagem regressiva para o próximo tempo de dosagem programado é armazenado na memória não volátil com as instruções de operação do arranjo de processador 101. O arranjo de processador 101 registra o número de dias na memória volátil 102 e a cada 24 horas reduz o número de dias registrado em um.

[0155] Por exemplo, se o período de tempo predeterminado até o próximo horário de dosagem programado é de 14 dias, a operação de contagem regressiva é iniciada a partir de 14 dias.

[0156] O sistema eletrônico 160 pode compreender um comutador de duração do temporizador. A chave de duração do temporizador pode ser configurada para selecionar o período de tempo até o próximo tempo de dosagem programado. O comutador de duração do temporizador pode ser um comutador deslizante tendo uma primeira posição e uma segunda posição. O arranjo de processador 101 pode ser configurado para definir o período de tempo para a contagem regressiva para o próximo tempo de dosagem programado com base na posição da chave de duração do temporizador. O arranjo de processador 101 pode ajustar o período de tempo para 14 dias se o interruptor deslizante estiver na primeira posição. A disposição do processador 101 pode ajustar o período de tempo para 28 dias se o comutador deslizante estiver na segunda posição.

[0157] A posição da chave de duração do temporizador pode ser predefinida como parte de um processo de fabricação e pode não ser ajustável por um usuário. Em alternativa, o interruptor de duração do temporizador pode ser acessível para um usuário definir o período do temporizador para o próximo tempo de dosagem programado. A chave de duração do temporizador pode ser montada em uma face traseira da PCB do sistema eletrônico. O interruptor de duração do temporizador pode ser acessível através da abertura da bateria 145.

[0158] A cada 24 horas, o número de dias gravados na memória volátil 102 é reduzido em um. Após 13 dias, quando permanece 1 dia até o tempo de dosagem programado, a disposição do processador 101 pode controlar o sistema eletrônico 160 para gerar uma emissão para indicar que o tempo de dosagem programado está próximo. Após 14 dias, no dia do tempo de dosagem programado, a disposição de processador 101 pode controlar o sistema eletrônico 160 para gerar uma emissão para indicar que o tempo de dosagem programado é devido. Os componentes de hardware do sistema eletrônico 160 que formam a interface de usuário podem ser controlados para indicar que o tempo de dosagem programado é devido.

[0159] Em um dia, por exemplo, no primeiro dia, a redução do número de dias pode ser fornecida em menos de 24 horas. Por exemplo, pode ser alcançado em 20 horas ou 22 horas. Isso pode ajudar a evitar que o tempo de alerta seja alterado mais tarde e mais tarde no dia após várias redefinições do cronômetro de contagem regressiva. Alternativamente, quando o número restante de dias registados na memória volátil é igual a um, a disposição do processador 101 pode ser configurada para reduzir o tempo restante até que o próximo tempo de dosagem programado seja devido. Por exemplo, a disposição do processador 101 pode ser configurada para esperar apenas 23 horas antes de reduzir o número de dias para zero. Deste modo, a hora do dia em que o tempo de dosagem programado se torna devido é uma hora mais cedo do que a hora em que o botão de reposição 164 foi pressionado.

[0160] A disposição do processador 101 pode ser configurada para executar uma ou mais operações de temporização. Por exemplo, o arranjo de processador 101 pode operar um temporizador de porta para monitorar a quantidade de tempo que a porta do refrigerador esteve aberta. O arranjo de processador 101 pode operar um temporizador de reposição para monitorar a quantidade de tempo que o botão de reposição 164 foi pressionado. O arranjo de processador 101 pode iniciar uma operação de temporização a partir de zero e monitorar uma quantidade crescente de tempo. Em alternativa, a disposição de processador 101 pode iniciar uma operação de temporização a partir de um tempo predeterminado e contar até que o temporizador expire.

[0161] O arranjo de processador 101 pode ser configurado para verificar o estado de carga de uma ou mais baterias 170 incluídas no conjunto de embalagem 100. O estado de carga é determinado como sendo baixo se estiver abaixo de um limite (o qual pode ser incorporado ao desenho de o arranjo de embalagem). O estado de carga pode ser determinado medindo a tensão fornecida pela bateria 170, monitorando a utilização de energia a partir de um estado completo de carga, ou uma combinação destas duas técnicas.

[0162] O sistema eletrônico 160 compreende um sensor de abertura de frigorífico 166. O sensor de abertura de frigorífico 166 pode ser um sensor de luz, por exemplo um fototransistor, montado no sistema eletrônico 160. O sensor de abertura de frigorífico 166 é configurado para fornecer um sinal à disposição do processador 101 quando a luz incide no fototransistor. Por exemplo, quando o conjunto de embalagem 100 é armazenado dentro de um frigorífico, o sensor de abertura de frigorífico 166 pode fornecer uma indicação de que uma porta do frigorífico está aberta fornecendo um sinal quando a luz ambiente é de fora do frigorífico ou luz de um refrigerador interno, incide no fototransistor. Quando a porta do frigorífico está fechada, não há incidência de luz no fototransistor e o sensor de abertura do frigorífico 166 não fornece nenhum sinal ou um pequeno sinal.

[0163] O sensor de abertura de frigorífico 166 pode compreender um fototransistor configurado para passar uma corrente de acordo com a quantidade ou intensidade de luz que incide no fototransistor. O sensor de abertura de refrigerador 166 pode ser configurado para fornecer um sinal de um tipo (por exemplo, alto) quando uma intensidade de luz incidente excede um limite e um sinal de um tipo oposto (por exemplo baixo) quando uma intensidade de luz incidente está abaixo do limite.

[0164] Em alternativa, o sensor de abertura de frigorífico 166 fornece um sinal de corrente para a disposição de processador 101 de acordo com a intensidade da luz que incide no fototransistor. O sinal recebido pode ser comparado com um limite pela disposição do processador 101. O limite pode ser um limite pré-definido armazenado na memória não volátil 103, ou pode ser dinamicamente ajustável tendo em conta as condições de operação.

[0165] A disposição de processador 101 configurada para determinar se uma porta de um refrigerador na qual a unidade de embalagem 100 armazenada está aberta ou fechada, com base em um sinal recebido do sensor aberto do frigorífico 166.

[0166] A disposição de processador 101 está configurada para iniciar um temporizador de porta quando a porta do refrigerador é aberta. A disposição do processador 101 inicia o temporizador de abertura da porta em resposta a um sinal do sensor de luz 166 para indicar que a porta do refrigerador está aberta. Após o temporizador ter sido iniciado, pode-se dizer que o dispositivo está no estado aberto da porta. A disposição do processador 101 pode ser configurada para entrar em um estado de suspensão parcial quando o período de tempo medido pelo temporizador da porta está acima de um tempo limite. Por exemplo, a disposição do processador 101 pode entrar em um estado de suspensão parcial quando a porta do frigorífico estiver aberta durante 5 minutos. O temporizador de abertura da porta pode ser configurado para expirar após um tempo predeterminado, por exemplo, no intervalo de 1 minuto a 10 minutos. O arranjo de processador 101 pode controlar o sistema eletrônico 160 para não gerar uma emissão no estado de suspensão parcial.

[0167] O dispositivo transita do estado de abertura da porta para o estado de suspensão parcial quando o temporizador da porta passa a marca de 5 minutos. O temporizador da porta pode ser iniciado em 5 minutos quando a porta for detectada para ser aberta e a contagem regressiva será interrompida se a porta não for fechada em 5 minutos.

[0168] O sistema eletrônico 160 compreende um sensor de abertura de tampa. O sensor aberto da tampa 167 está configurado para fornecer um sinal à disposição do processador 101 quando a tampa 120 do alojamento 110 está em uma posição fechada.

[0169] O sensor de abertura de tampa 167 pode ser um comutador de articulação, por exemplo, um comutador eletromecânico, tal como um microinterruptor ou outro comutador de ação de encaixe em miniatura. O sensor aberto de tampa 167 pode ser disposto para engatar mecanicamente na tampa 120 quando a tampa 120 está em uma posição fechada. Uma parte de atuação 128 da tampa 120 pode ser moldada para engatar no sensor de abertura da tampa 167 quando a tampa 120 está em uma posição fechada. O sensor aberto de tampa 167 pode ser um comutador normalmente aberto tendo um estado aberto e um estado fechado. O interruptor pode ser operado para passar do estado aberto para o estado fechado quando pressionado. O interruptor pode ser configurado para passar uma corrente somente em um estado fechado.

[0170] O sensor de abertura da tampa 167 pode ser configurado para fornecer um sinal ao arranjo de processador 101 quando o comutador é pressionado no estado fechado pela tampa 120. O arranjo de processador 101 pode ser configurado para definir uma variável para indicar se a tampa é ou não 120 foi aberto. O arranjo de processador 101 pode armazenar um sinalizador de tampa. A disposição de processador 101 pode ajustar o sinalizador de tampa para ter um valor de 1 quando o sensor de abertura de tampa 167 indica que a tampa 120 foi aberta.

[0171] O sistema eletrônico 160 compreende um comutador de reposição 165. O comutador de reposição 165 está configurado para fornecer um sinal à disposição de processador 101 quando acionado pelo botão de reposição 164. O usuário pressiona o botão de reposição 164 para indicar que a dosagem programada ocorreu, e para repor o período de tempo para o próximo tempo de dosagem programado.

[0172] O comutador de reposição 165 pode ser um comutador mecânico montado no sistema eletrônico 160. O comutador de reposição 165 está configurado para ser acionado pelo botão de reposição 164. O comutador de reposição 165 pode ser operado para se deslocar do estado aberto para o estado fechado quando pressionado. O interruptor de reposição (reset) 165 pode ser configurado para passar uma corrente apenas em um estado fechado. O comutador de reposição (reset) 165 pode ser configurado para fornecer um sinal ao arranjo do processador 101 quando movido para o estado fechado.

[0173] O botão de reposição 164 pode ser acoplado ao comutador de reposição 165. O comutador de reposição 165 pode ser posicionado por baixo do botão de reposição 164. Se o botão de reposição 164 for pressionado, o comutador de reposição 165 pode ser movido para o estado fechado pelo botão de reposição 164 O comutador de reposição 165 está configurado para fornecer um sinal ao arranjo de processador 101 quando acionado pelo botão de reposição 164. O arranjo do processador 101 é configurado para reiniciar a contagem regressiva em resposta ao sinal do interruptor de reposição 165. O tempo de dosagem programado é devido é reposto para ser 14 dias pela disposição de processador 101. A disposição de processador 101 pode definir o sinalizador de tampa para ter um valor de 0 quando o botão de reposição 164 é pressionado.

[0174] A disposição do processador 101 está configurada para operar um temporizador de reposição. O arranjo de processador 101 está configurado para repor o período de tempo para o próximo tempo de dosagem programado, quando o período de tempo medido pelo temporizador de reposição é superior a 2 segundos. O temporizador de reposição é iniciado a partir do zero quando o comutador de reposição 165 é movido para o estado fechado. Alternativamente, o temporizador de reposição pode ser iniciado em 2 segundos quando o interruptor de reposição 165 é fechado e a contagem decrescente de tal modo que o temporizador expira se o interruptor de reposição não for aberto dentro de 2 segundos.

[0175] O usuário deve pressionar e manter pressionado o botão de reset 164 por 2 segundos para manter o interruptor de reset 165 no estado fechado por 2 segundos. O arranjo de processador 101 é configurado para repor o período de tempo para o próximo tempo de dosagem programado se o usuário mantiver o botão de reposição 164 durante 2 segundos. O conjunto de embalagem 11 filtra as prensas curtas do botão de restabelecimento 164, de modo a reduzir a ocorrência de desencadear falsamente a operação de restabelecimento.

[0176] O sistema eletrônico 160 compreende o display 161 da interface de usuário. O display 161 pode ser operado para fornecer uma notificação. O display 161 pode ser operado para fornecer uma indicação de um estado do conjunto de embalagem 100. O display 161 é um exemplo de um indicador de status. O display 161 pode ser operado para mostrar informação relacionada com o estado do conjunto de embalagem 100. O display 161 pode ser operado para mostrar qualquer número de 00 a 99, iluminando alguns ou todos os segmentos de LED. Certas letras também podem ser mostradas pelo display 161.

[0177] O sistema eletrônico 106 pode compreender um acionador de visualização 105. O acionador de exibição 105 pode ser fornecido como um chip de circuito integrado separado para a disposição de processador 101, a qual é ligada por um barramento sem chip. Em alternativa, o acionador de visualização 105 pode ser fornecido em um chip de circuito integrado único com a disposição de processador 101. O controlador de visualização 105 pode ser um expansor de porta para controlar individualmente os segmentos de um display de LED de sete segmentos.

[0178] O arranjo de processador 101 pode operar o display 161 para mostrar o número de dias restantes até que o tempo de dosagem programado seja devido. O display 161 pode ser operado para fornecer uma emissão de lembrete visual de que o tempo de dosagem programado é devido. O display 161 pode ser operado adicionalmente para fornecer uma emissão de lembrete visual de que o tempo de dosagem programado está próximo.

[0179] Se a operação de contagem regressiva do arranjo de processador 101 for reinicializada, a operação de contagem regressiva é iniciada a partir de 14 dias. O display 161 é operado para mostrar o número “14” para indicar que restam 14 dias. Cada dia, o número de dias mostrado pelo display 161 é reduzido em um. Após 13 dias, quando 1 dia permanece até ao tempo de dosagem programado, o display 161 é operado para mostrar "01". O display 161 é operado para piscar ou piscar para indicar que o tempo de dosagem programado está próximo. O display 161 é operado para piscar, mostrando intermitentemente "01".

[0180] Após 14 dias, no dia do tempo de dosagem programado, o display 161 é operado para mostrar “00”. O display 161 é operado para piscar para indicar que o tempo de dosagem programado é devido. O display 161 é operado para piscar mostrando intermitentemente “00”. A periodicidade de flash do display 161 pode ser da ordem de 0,25 segundos a 2 segundos.

[0181] O arranjo de processador 101 pode verificar o estado de carga de uma ou mais baterias 170 incluídas no conjunto de embalagem 100. Se o estado de carga for determinado como sendo baixo, o display 161 pode ser operado para mostrar um aviso de bateria fraca.

[0182] A advertência baixa da bateria mostrada pelo display 161 pode ser uma mensagem compreendendo uma letra maiúscula L no primeiro conjunto de sete segmentos e um minúsculo no segundo conjunto de sete segmentos. Isto é, o display 161 pode mostrar a mensagem “Lo”. O aviso de bateria fraca pode ser mostrado intermitentemente pelo display 161 sob o controlo da disposição de processador 101. O display 161 pode ser operado para mostrar o aviso de baixa carga da bateria alternadamente com o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado. A periodicidade da operação intermitente ou alternada do display 161 pode ser da ordem de 0,25 segundos a 2 segundos.

[0183] O sistema eletrônico 160 compreende o LED 162 da interface de usuário. O LED 162 pode ser operado para fornecer uma notificação. O LED 162 pode ser operado para fornecer uma indicação de um estado do conjunto de embalagem 100. O LED 162 é um exemplo de um indicador de status.

[0184] A disposição de processador 101 pode operar o LED 162 para fornecer um lembrete visual de que o tempo de dosagem programado é devido. Após 14 dias, no dia do tempo de dosagem programado, o LED 162 é operado para gerar uma luz de emissão intermitente. O LED 162 é operado para piscar ou piscar na cor vermelha para fornecer um lembrete visual de que o tempo de dosagem programado é devido. A periodicidade de flash do LED 162 pode ser da ordem de 0,25 segundos a 2 segundos.

[0185] O sistema eletrônico 160 compreende o alto-falante 163 da interface do usuário. O alto-falante 163 pode ser operado para produzir um sinal de notificação. O alto-falante 162 pode ser operado para fornecer uma indicação de um estado do conjunto de embalagem 100. O alto-falante 162 é um exemplo de um indicador de estado.

[0186] O arranjo de processador 101 operou o alto-falante 163 para fornecer um lembrete de áudio de que o tempo de dosagem programado é devido. Após 14 dias, no dia do tempo de dosagem programado, o alto-falante 163 operado para produzir um lembrete de áudio de que o tempo de dosagem programado é devido. O alto-falante 163 pode ser operado para produzir um tom intermitente. A periodicidade da emissão do alto-falante 163 pode ser da ordem de 0,25 segundos a 2 segundos.

[0187] O arranjo de processador 101 controla o funcionamento do alto-falante 163 de acordo com a entrada de sinal pelo sensor de abertura de tampa 167. O arranjo de processador 101 pode controlar o funcionamento do alto-falante 163 de acordo com o valor armazenado do indicador de tampa. Quando o tempo de dosagem programado é devido, a disposição de processador 101 operou o alto-falante 163 para emitir uma indicação de áudio de que o tempo de dosagem programado é devido, como descrito acima. Quando o sensor de abertura de tampa 167 fornece um sinal para a disposição de processador 101 para indicar que a tampa 120 do alojamento 110 está aberta, a disposição de processador 101 controla o alto-falante 163 para desativar o lembrete.

[0188] Quando o sensor de abertura de tampa 167 fornece um sinal para a disposição de processador 101 para indicar que a tampa 120 está aberta, a disposição de processador 101 define o sinalizador de tampa para ter um valor de 1. A disposição de processador 101 controla o alto-falante 163 para desativar o lembrete quando o valor armazenado da bandeira de tampa é igual a 1. A disposição de processador 101 repõe a bandeira de tampa para ter um valor de 0 quando o botão de reposição 164 é pressionado.

[0189] Deste modo, a emissão de lembrete de áudio pelo alto- falante 163 é desativada apenas quando a tampa é aberta por um usuário. O alto-falante 163 é desativado apenas quando o usuário abre a tampa 120 da mala 110 para recuperar o dispositivo de injeção 10 para a dosagem programada. O conjunto de embalagem 100 melhora assim a conformidade com o regime de dosagem programado.

[0190] A disposição de processador 101 controla o display 161, o LED 162 e o alto-falante 163 de acordo com uma entrada do sensor aberto do frigorifico 166. Se o sensor de abertura do frigorifico 166 indicado pela sinalização para a disposição do processador 101 de que a porta do frigorífico está aberta, o processador o arranjo 101 controla o display 161, o LED 162 e o alto-falantealto-falante 163, como descrito acima. Se o sensor de abertura de frigorífico 166 não indicar, ao sinalizar para a disposição de processador 101, a disposição de processador 101 não ativa o display 161, o LED 162 ou o alto-falante 163.

[0191] Deste modo, o display 161, o LED 162 e o alto-falante 163 não estão ativos quando o frigorífico está fechado. A interface de usuário do conjunto de embalagem 100 é ativada apenas quando o frigorífico está aberto, conservando assim a energia da bateria 170.

[0192] A disposição do processador 101 está configurada para iniciar o temporizador da porta a partir de zero quando a porta do frigorífico é aberta. Após o temporizador ter sido iniciado, pode-se dizer que o dispositivo está no estado aberto da porta. O arranjo do processador 101 é configurado para entrar em um estado de suspensão parcial quando o período de tempo medido pelo temporizador da porta é superior a 5 minutos. O display 161, o LED 162 e o alto-falante 163 são desligados pelo arranjo do processador 101 no estado de suspensão parcial.

[0193] Relativamente à Figura 5, é mostrado um fluxograma que mostra uma segunda operação exemplar do conjunto de embalagem 100. A segunda operação o exemplar da Figura 5 suplementa a primeira operação exemplar da Figura 3. A segunda operação exemplar da Figura 5 mostra a primeira operação exemplar da Figura 3 de uma maneira diferente e inclui mais detalhes.

[0194] O processo começa no passo 5.1.

[0195] No passo 5.2, o arranjo do processador 101 verifica se a porta do frigorífico está ou não aberta. O arranjo de processador 101 verifica se um sinal para indicar que a porta de frigorífico está aberta é recebido do sensor de abertura de frigorífico 166. Se um sinal não for recebido, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.3. No passo 5.3, a disposição do processador 101 espera 0,5 segundos antes de regressar ao passo 5.2 e verificar novamente se o frigorífico está ou não aberto. Se um sinal indicando que a porta do refrigerador está aberta é recebido pela disposição do processador 101, a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.4. No passo 5.4, a disposição do processador 101 inicia um temporizador para monitorar durante quanto tempo a porta do frigorífico foi aberta.

[0196] No passo 5.5, a disposição de processador 101 verifica se o botão de reposição 164 foi ou não pressionado. O arranjo de processador 101 é configurado para repor o tempo de contagem decrescente para o tempo de dosagem programado apenas se o botão de reposição 164 for mantido pressionado durante dois segundos ou mais. Se a disposição de processador 101 detectar que o botão de reposição 164 foi pressionado, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.6. Em 5.6, o arranjo de processador 101 inicia um temporizador de reposição para monitorar durante quanto tempo o botão de reposição 164 foi pressionado.

[0197] Depois de iniciar o temporizador, o arranjo do processador 101 prossegue para o passo 5.7 e aguarda 0,5 segundos. No passo 5.8, a disposição do processador 101 opera o display 161 para mostrar alternadamente o número atual de dias e o número de dias a ser definido pela operação de reposição. No caso usual, o display 161 mostrará “00” e “14” alternadamente.

[0198] No passo 5.9, a disposição do processador 101 verifica se o temporizador de reposição é ou não superior a dois segundos. Se o temporizador de reposição estiver abaixo de dois segundos, a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.10. No passo 5.10, a disposição do processador 101 verifica se o botão do temporizador de reposição foi ou não libertado.

[0199] Se for descoberto que o botão de reposição 164 tenha sido libertado antes de o temporizador de reposição atingir dois segundos, então a disposição do processador 101 continua com a operação normal no passo 5.15. Se o botão de reposição 164 não tiver sido libertado, então a disposição do processador 101 regressa ao passo 5.7 e espera 0,5 segundos antes de novamente verificar o temporizador de reposição no passo 5.9.

[0200] Se a disposição do processador 101 achar que o temporizador de reposição é superior a dois segundos, a disposição do processador 101 realiza uma operação de reposição a partir do passo 5.11. Na etapa 5.11, o arranjo de processador 101 opera o alto-falante 163 para produzir um som de alerta curto, para indicar ao usuário que a operação de reinicialização foi iniciada. O arranjo de processador 101 opera ainda o display para mostrar “14”. No passo 5.12, o arranjo de processador 101 define a contagem decrescente para o tempo de dosagem programado como sendo 14 dias.

[0201] No passo 5.13, a disposição de processador 101 verifica se o botão de reposição 164 foi ou não libertado. Se o botão de reposição 164 não tiver sido libertado, a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.14 e espera 0,5 segundos. O arranjo de processador 101 regressa então ao passo 5.13 e verifica novamente se o botão de reposição 164 foi libertado ou não. Quando se determina que o botão de reposição 164 tenha sido libertado, a disposição do processador 101 continua com a operação normal no passo 5.15.

[0202] O arranjo de processador 101 verifica o temporizador de contagem regressiva para o tempo de dosagem programado. Primeiro, no passo 5.15, o arranjo de processador 101 verifica se a contagem regressiva atingiu zero dias. Se não, o arranjo de processador 101 prossegue para o passo 5.16. Na etapa 5.16, o arranjo de processador 101 verifica se a contagem regressiva é em um dia. Se a contagem regressiva não estiver em zero dias ou um dia, então a disposição do processador 101 determina que a contagem regressiva para o tempo de dosagem programado é maior do que um dia.

[0203] Se a contagem decrescente para o tempo de dosagem programado for de zero dias, então a disposição de processador 101 determina que o tempo de dosagem programado é devido. No passo 5.17, a disposição de processador 101 opera o LED 162 para piscar.

[0204] No passo 5.18, o arranjo de processador 101 verifica se a bateria 170 está baixa ou não. Se a bateria 170 tiver um estado de carga baixo, a disposição de processador 101 opera a interface de usuário para indicar isso ao usuário.

[0205] O estado de carga é determinado como baixo se estiver abaixo de um limite. O limite pode ser incorporado ao design do arranjo de embalagem. O estado de carga pode ser determinado medindo a tensão fornecida pela bateria 170, monitorando a utilização de energia a partir de um estado completo de carga, ou uma combinação destas duas técnicas.

[0206] No passo 5.19, a disposição de processador 101 opera o display 161 para mostrar uma mensagem de aviso de baixa bateria alternadamente com o número de dias na contagem decrescente.

[0207] O aviso de bateria fraca mostrado pelo display 161 compreende uma letra maiúscula L no primeiro conjunto de sete segmentos e um minúsculo no segundo conjunto de sete segmentos. Isto é, o display 161 mostra a mensagem “Lo”. Neste caso, o número de dias na contagem decrescente para o tempo de dosagem programado é de zero dias, pelo que o display 161 mostra alternadamente a mensagem “Lo” e o número zero (“00”).

[0208] Se o número de dias até que o tempo de dosagem programado for devido é de zero dias e se determinar que o estado de carga da bateria 170 não seja baixo, então a disposição do processador 101 controla o funcionamento da interface do usuário de acordo com a tampa 120 está aberta. No passo 5.20, a disposição de processador 101 determina se a tampa 120 está ou não aberta verificando se é ou não recebido um sinal do sensor aberto da tampa 167 para indicar que o interruptor de articulação 167 é pressionado pela parte de atuação 128 da tampa 120 Se a disposição de processador 101 determinar que a tampa 120 não está aberta, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.21.

[0209] Na etapa 5.21, o arranjo de processador 101 verifica se o valor armazenado da bandeira de tampa é igual a 1. A bandeira de tampa indica se a tampa 120 foi ou não aberta. Se a tampa não foi aberta, o valor da bandeira da tampa é 0. Quando a bandeira da tampa não é igual a 1, a disposição do processador 101 determina que a tampa 120 não foi aberta. Quando o sinalizador de tampa não é igual a 1, o arranjo do processador prossegue para o passo 5.22. Na etapa 5.22, o arranjo de processador 101 opera o display 161 para piscar o número de dias, isto é, zero dias, e opera o alto-falante 163 para produzir um som de alerta de notificação.

[0210] Se a tampa 120 estiver aberta, o arranjo do processador 101 determina no passo 5.20 que a tampa 120 está aberta. No passo 5.23, a disposição de processador 101 define um sinalizador de tampa para ter um valor de 1. O sinalizador de tampa indica se a tampa 120 foi ou não aberta. No passo 5.24, a disposição de processador 101 desativa o alto-falante 163 e opera o display 161 para piscar zero dias.

[0211] Deste modo, uma emissão de som de alerta de notificação pelo alto-falante 163 pode ser desativada apenas pelo usuário que abre a tampa 120 para recuperar o dispositivo de injeção requerido 10. O conjunto de embalagem 100 melhora assim a conformidade com o regime de dosagem.

[0212] Se a tampa 120 estiver fechada, e o arranjo de processador 101 determinar no passo 5.21 que o valor da bandeira de tampa é igual a 1, então a disposição do processador prossegue para o passo 5.24. No passo 5.24, a disposição de processador 101 desativa o alto-falante 163 e opera o display 161 para piscar zero dias. O alto-falante 163 permanece desativado se a tampa 120 for novamente fechada depois de ser aberta.

[0213] Se o número de dias até o tempo de dosagem programado for de um dia, a disposição de processador 101 desliga o LED 162. A disposição de processador 101 opera o display 161 de acordo com o estado de carga da bateria 170. Na etapa 5.25, a disposição do processador 101 verifica se a bateria 170 está fraca ou não. Se o processador determinar que a bateria 170 está baixa, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.26. No passo 5.26, a disposição de processador 101 opera o display 161 para mostrar a mensagem de aviso de baixa bateria alternadamente com o número de dias que restam na contagem decrescente. Neste caso, o display 161 mostra “Lo” alternadamente com “01”. Se o estado de carga da bateria 170 não for baixo, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.27. No passo 5.27, o arranjo de processador 101 opera o display 161 para mostrar o número de dias na contagem regressiva. Neste caso, o display 161 pisca “01”.

[0214] Se o número de dias até o tempo de dosagem programado for superior a um dia, a disposição do processador 101 controla o LED 162 para estar desligado. O arranjo de processador 101 opera o display 161 de acordo com o estado de carga da bateria 170. No passo 5.28, o arranjo de processador 101 verifica se a bateria 170 está baixa ou não. Se o arranjo de processador 101 determinar que a bateria 170 está baixa, então a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.29. No passo 5.29, a disposição de processador 101 opera o display 161 para mostrar a mensagem de aviso de baixa bateria alternadamente com o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado. Se o estado de carga da bateria 170 não for baixo, então a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.30. Na etapa 5.30, o arranjo de processador 101 opera o display 161 para mostrar o número de dias restantes.

[0215] O arranjo de processador 101 controla assim a saída da interface de usuário de acordo com o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado, de acordo com o estado de carga da bateria 170 e de acordo com se a tampa 120 da mala 110 aberto. Depois de definir a emissão da interface de usuário, a disposição de processador 101 prossegue para o passo 5.31 e espera 0,5 segundos.

[0216] No passo 5.32, a disposição do processador 101 verifica se a porta do frigorífico está ou não fechada. A disposição de processador 101 verifica se o sinal para indicar que a porta do refrigerador está aberta ainda está sendo recebido do sensor aberto do refrigerador 166. Se a disposição do processador 101 determinar que a porta do refrigerador está aberta, o arranjo do processador 101 prossegue para o passo 5.33.

[0217] No passo 5.33, a disposição do processador 101 verifica a hora atual no temporizador da porta. O arranjo do processador 101 verifica se o temporizador da porta é de cinco minutos ou não. Isto é, o arranjo do processador 101 verifica se a porta da geladeira está aberta por mais de cinco minutos. Se a porta do frigorífico estiver aberta durante um período inferior a cinco minutos, então a disposição do processador 101 regressa a um ponto anterior de operação no passo 5.5, imediatamente após o ponto inicial de iniciar o temporizador da porta. A disposição de processador 101 verifica novamente o boto de restabelecimento 164, verifica a contagem decrescente até o tempo de dosagem programado, verifica o estado de carga da bateria 170 e verifica o estado da tampa 120 antes de definir a saída da interface de usuário.

[0218] Se a disposição de processador 101 determinar que a porta do frigorífico esteve aberta por um período superior a cinco minutos, a disposição de processador 101 controla a interface de usuário para entrar em um estado de repouso parcial. No passo 5.34, a disposição do processador 101 desliga o LED 162, o alto-falante 163 e o display 161, para conservar a energia. Na etapa 5.36, o arranjo do processador 101 verifica novamente se a porta do refrigerador foi ou não fechada. Se a disposição do processador 101 determinar que a porta do frigorífico estáaberta, a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.36 e espera 0,5 segundos antes de regressar ao passo 5.34.

[0219] Se a disposição do processador 101 determinar no passo 5.35 que a porta do frigorífico foi fechada, a disposição do processador 101 prossegue para o passo 5.37. No passo 5.37, a disposição de processador 101 desliga o LED 162, o display 161 e o alto-falante 163. No passo 5.38, a disposição de processador 101 define o sinalizador de tampa para ter um valor de 0, antes de regressar ao passo 5.3, No passo 5.3, o arranjo do processador 101 espera 0,5 segundos antes de verificar se a porta do refrigerador foi ou não aberta, como descrito acima.

[0220] Isso fornece um temporizador de abertura de porta que é ativado em resposta a uma determinação de uma intensidade de luz detectada pelo sensor de luz que se eleva acima da quantidade de luz. O temporizador de abertura da porta é cancelado em resposta a uma determinação da intensidade da luz detectada pelo sensor de luz caindo abaixo da quantidade limite de luz, que corresponde à porta sendo fechada. Se o tempo expirar antes de ser cancelado, é determinado que a porta do refrigerador foi deixada aberta inadvertidamente e alertas ópticos e de áudio e indicações visuais do tempo restante até o dia zero foram suprimidos. Isso reduz o consumo de energia do dispositivo com relativamente pouca redução nos alertas úteis. Quando a porta do refrigerador estiver fechada novamente, a operação normal será retomada. Quando a porta da geladeira é aberta novamente, alertas e indicações ocorrem normalmente no modo de abertura da porta.

[0221] Em relação à Figura 6, é mostrado um conjunto de embalagem 200 de acordo com uma segunda modalidade. Os elementos não descritos abaixo são substancialmente os mesmos que os da primeira modalidade.

[0222] Uma caixa 210 é formada com paredes laterais arredondadas. A caixa 210 é formada a partir de uma primeira parte 230 e uma segunda parte 240. As bordas laterais estendendo-se verticalmente da primeira parte 230 são curvas para atender à segunda parte 240. As bordas laterais estendendo-se verticalmente da segunda parte 240 são curvas para primeira parte 230. A primeira parte 230 e a segunda parte 240 formam uma base plana 235 do caso 210.

[0223] A caixa compreende ainda uma parte superior 250. A parte superior 250 está configurada para engatar com um bordo superior da primeira parte 230 e um bordo superior da segunda parte 240. A parte superior 250 mantém a primeira parte 230 e a segunda parte 240 do caso 210 juntos. Uma pluralidade de aberturas 251 são formadas em uma face superior da parte superior 250 para receber uma pluralidade de dispositivos de injeção 10.

[0224] A primeira parte 230 e a segunda parte 240 formam um alojamento interior 211. A caixa 210 compreende ainda um alojamento exterior 212. A caixa exterior 212 envolve a primeira parte 230 e a segunda parte 240. A caixa exterior 212 é transparente. Alternativamente, pelo menos uma parte da caixa exterior pode ser translúcida ou pode ser opaca.

[0225] Uma parte superior da caixa exterior 212 prolonga-se para cima a partir da caixa interior 211. A caixa exterior 212 rodeia a parte superior 250 da caixa 210. A caixa exterior 212 é formado para se estender para além das extremidades superiores dos dispositivos de injeção 10 que estão localizados em as aberturas 251. Uma aresta superior do alojamento exterior 212 forma uma abertura no topo da caixa 210.

[0226] O conjunto de embalagem 200 compreende uma tampa 220. A tampa 220 está configurada para cobrir de forma removível a abertura formada no alojamento exterior 212. Em uma posição fechada, a tampa 220 colocada sobre a abertura no topo da caixa 210. Um encaixe de fricção formado entre a tampa 220 e o alojamento externo 212 na posição fechada. Em uma posição aberta, a tampa 220 é removida da abertura e não está ligada à caixa 210. Em alternativa, a tampa 220 pode ser ligada à caixa exterior 212 usando uma articulação.

[0227] Uma interface de usuário do conjunto de embalagem 200 compreende um botão de reposição 264. O botão de reposição 264 é formado a partir de um material plástico translúcido. O botão de reset 264 compreende um LED (não mostrado) localizado dentro do botão de reset 264. O LED é configurado para iluminar o material translúcido do botão de reset 264 quando ativado. O material translúcido difunde a luz emitida pelo LED de modo a iluminar todo o botão de reset 264.

[0228] O botão de reset 264 e o LED podem ser controlados como descrito em relação ao botão de reset 164 e ao LED de notificação 163 da primeira modalidade.

[0229] Alternativamente, o LED pode ser ligado sem piscar quando o número de dias na contagem regressiva for maior que zero e controlado para piscar quando o número de dias for igual a zero. O botão de reset 264 é iluminado para indicar que o estado do conjunto de embalagem 200 é normal e pisca para indicar que o tempo de dosagem programado é devido.

[0230] Em relação à Figura 7, é mostrado um conjunto de embalagem 300 de acordo com uma terceira modalidade. Os elementos não descritos abaixo são substancialmente os mesmos que os da primeira modalidade.

[0231] O conjunto de embalagem 300 compreende uma caixa 310. A caixa 310 é fornecida sem uma tampa. A caixa 310 é geralmente retangular, tendo uma face frontal 331, uma face traseira 341, uma base 335 e duas paredes laterais 342. Um painel superior 350 da caixa 310 compreende uma pluralidade de aberturas 351 para receber uma pluralidade correspondente de dispositivos de injeção 10 O conjunto de embalagem 300 pode incluir um mecanismo de retenção para manter os injetores em posição nas aberturas 351.

[0232] A caixa 310 compreende ainda um botão de reposição (364). A caixa (310) é formada com um canto superior cortado para formar uma superfície plana inclinada. O botão de reposição 364 está localizado na superfície inclinada. O botão de reposição 364 é uma forma de pirâmide triangular. O botão de restabelecimento 264 é conformado de modo a completar o canto retangular da caixa 310.

[0233] O botão de reposição 364 é formado por um plástico flexível ou material de borracha. O botão de restabelecimento flexível 364 pode ser pressionado por um usuário, a fim de acionar um interruptor de reposição (não mostrado) posicionado abaixo. O botão de reposição 364 é formado de um material translúcido.

[0234] O botão de reposição 364 compreende um LED (não mostrado) localizado dentro do botão de reposição 364. O LED está configurado para iluminar o material translúcido do botão de reposição 364 quando ativado. O material translúcido difunde a luz emitida pelo LED de modo a iluminar todo o botão de reposição 364.

[0235] O botão de reposição 364 e o LED podem ser controlados conforme descrito em relação ao botão de reposição 164 e LED de notificação 163 da primeira modalidade ou o botão de reposição 264 e LED da segunda modalidade.

[0236] Em relação à Figura 8, é mostrado um conjunto de embalagem 400 de acordo com uma quarta modalidade.

[0237] Os elementos não descritos abaixo são substancialmente os mesmos que os da primeira modalidade.

[0238] O conjunto de embalagem 400 compreende uma caixa 410. A caixa 410 é fornecida sem uma tampa. O case 410 é geralmente retangular. A caixa 410 compreende ter uma primeira parte inferior 430 e uma segunda parte superior 440.

[0239] A primeira parte 430 da caixa 410 compreende uma face frontal 431a, uma face traseira 431b, uma base 435 e duas paredes laterais 432. A primeira parte 430 é formada por um material plástico opaco. Os cantos inferiores da face frontal 431a e da face traseira 431b são arredondados. As duas paredes laterais 432 têm uma curvatura correspondente nas suas respectivas extremidades inferiores para satisfazer a base 435 da caixa 410. A face frontal 431a, a face traseira 431b e as duas paredes laterais 432 estão acopladas à segunda parte 440 na extremidade superior da primeira parte 430.

[0240] A segunda parte 440 da caixa 410 estende-se para cima da primeira parte 430. A segunda parte 440 compreende uma face frontal 441a, uma face traseira 441b e um painel superior 450. Os cantos superiores da face frontal 441a e a face traseira 441b são arredondados. O painel superior 450 tem uma curvatura correspondente em cada extremidade para encontrar as duas paredes laterais 432 da primeira parte 430 da caixa 410. A face frontal 441a e a face traseira 441b estão acopladas à primeira parte 430 na extremidade inferior da segunda parte 440.

[0241] A segunda parte 440 da caixa 410 é formada por um material translúcido. O painel de topo 450 compreende uma pluralidade de aberturas 451 para receber uma pluralidade de dispositivos de injeção 10. O conjunto de embalagem 400 pode incluir um mecanismo de retenção para manter os injetores em posição nas aberturas 451.

[0242] Uma parte da segunda parte 440 forma um botão de reposição 464. A parte que forma o botão de reposição 464 compreende a parte curva em uma extremidade do painel superior 450 e as partes adjacentes da face frontal 441a e a face traseira 441b. O botão de reposição 464 é formado por um plástico flexível ou material de borracha. O botão de reposição 464 pode ser formado a partir de um material opaco. O botão de reposição flexível 464 pode ser pressionado por um usuário a fim de acionar um interruptor de reset (não mostrado) posicionado abaixo.

[0243] O conjunto de embalagem 400 compreende um LED 462. O LED 462 está disposto dentro da parte translúcida da segunda parte 440. A luz emitida pelo LED 462 é difundida pelo material translúcido da caixa 410 e ilumina toda a parte da segunda parte 440 entre a pluralidade de aberturas 451.

[0244] O botão de reinicialização 464 e o LED 463 podem ser controlados como descrito em relação ao botão de restabelecimento 164 e LED de notificação 163 da primeira forma de realização ou o botão de reinicialização 264 e LED da segunda forma de realização.

[0245] Em alternativa, o conjunto de embalagem 400 pode compreender uma pluralidade de LEDs. A pluralidade de LEDs pode ser fornecida correspondendo à pluralidade de aberturas. Quando o tempo de dosagem programado é devido, o arranjo do processador pode controlar a pluralidade de LEDs em combinação para fornecer um alerta de lembrete visual. A pluralidade de LEDs pode ser controlada para piscar em uníssono.

[0246] Uma primeira operação de usuário exemplar do conjunto de embalagem 100 será agora descrita em relação Figura 9.

[0247] A operação começa no passo 9.1.

[0248] No passo 9.2, o usuário recebe o conjunto de embalagem 100. O conjunto de embalagem 100 pode estar vazio. O conjunto de embalagem 100 pode incluir uma ou mais baterias 170. Alternativamente, o usuário pode inserir baterias 170 na abertura de bateria 145.

[0249] O usuário coloca então o conjunto de embalagem 100 em um frigorífico ou frigorífico. No passo 9.3, a placa de montagem 180 é fixada a uma superfície interna do frigorífico utilizando as tiras adesivas 191. No passo 9.4, o alojamento 110 do conjunto de embalagem 100 é fixo à placa de montagem 190 por ímanes 148. O conjunto de embalagem vazio 100 pode ser colocado na geladeira até que a temperatura interna da caixa 10 tenha esfriado para atingir a temperatura da geladeira.

[0250] No passo 9.4, o usuário recebe uma pluralidade de dispositivos de injeção 10. O usuário pode receber seis dispositivos de injeção 10, de modo a proporcionar uma dosagem de medicamento a cada 14 dias ao longo de cerca de 3 meses. Alternativamente, os seis dispositivos de injeção 10 podem ser administrados a cada 28 dias ao longo de cerca de 6 meses.

[0251] Na etapa 9.5, o usuário coloca os dispositivos de injeção 10 nas aberturas 151 do alojamento 110.

[0252] Na etapa 9.6, o usuário mantém o botão de reset por pelo menos 2 segundos. O temporizador de contagem regressiva da disposição do processador 101 é reiniciado. O período de tempo para o tempo de dosagem programado é definido como 14 dias. O usuário pode agora usar o refrigerador normalmente até que o tempo de dosagem programado seja devido.

[0253] Após 14 dias, quando o tempo de dosagem programado é devido, o usuário recebe um alerta de lembrete ao abrir a geladeira. O usuário pode receber um alerta de lembrete visual. O usuário pode receber um alerta de lembrete de áudio.

[0254] Na etapa 9.7, em resposta ao alerta de lembrete, o usuário remove um dispositivo de injeção 10 do estojo 110. O alerta de lembrete de áudio é desativado quando a tampa 120 do conjunto de embalagem 100 é aberta.

[0255] Na etapa 9.8, o usuário administra o medicamento usando o dispositivo de injeção 10.

[0256] Na etapa 9.9, o usuário verifica o número de dispositivos de injeção 10 restantes no conjunto de embalagem 100. Se houver pelo menos um dispositivo de injeção 10 no conjunto de embalagem 100, o usuário retorna ao passo 9.6 e mantém o botão de reinicialização por pelo menos 2 segundos.

[0257] Se não houver dispositivos de injeção 10 remanescentes no conjunto de embalagem 100, a operação termina no passo 9.10.

[0258] Relativamente à Figura 10, é mostrado um fluxograma que mostra uma segunda operação de usuário exemplar do conjunto de embalagem 100. A segunda operação de usuário exemplar da Figura 10 suplementa a primeira operação de usuário exemplar da Figura 9. A segunda operação de usuário exemplar da Figura 10 mostra a primeira operação de usuário exemplar da Figura 9 de uma maneira diferente e inclui mais detalhe.

[0259] A operação começa no passo 10.1.

[0260] No passo 10.2, o usuário abre a porta do frigorífico. O usuário pode abrir a porta do frigorífico especificamente para verificar o conjunto de embalagem 100, ou como parte da sua rotina diária. O usuário pode estar levando comida da geladeira ou colocando comida na geladeira.

[0261] Se o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado for maior que 1 dia, então o contador regressivo não é igual a 0 dias no passo 10.3 e a operação prossegue para o passo 10.4, O temporizador de contagem regressiva não é igual a 1 dia e a operação prossegue para o passo 10.5.

[0262] No passo 10.5, o display 161 mostra o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado. O usuário pode ver a luz azul estática do display através da tampa translúcida 120. O usuário pode ler o display através da janela de visualização 121. O número de dias é mostrado até o usuário fechar a porta do frigorífico no passo 10.16. Para o propósito desta ilustração, presume-se que o usuário fecha a porta do refrigerador dentro de 5 minutos após a abertura, portanto, a supressão de alerta não é fornecida.

[0263] Se o número de dias restantes até que o tempo de dosagem programado seja de 1 dia, então o temporizador de contagem regressiva é determinado como sendo igual a 1 dia no passo 10.4, e a operação prossegue para o passo 10.6.

[0264] No passo 10.6, o display 161 mostra o número de dias restantes até ao tempo de dosagem programado. Isto é, o display 161 pisca “01”. O usuário pode ver a luz azul intermitente do display 161 através da tampa translúcida 120. O usuário pode ler o display 161 através da janela de visualização 121. O número "01" fica intermitente até o usuário fechar o frigorífico no passo 10.16.

[0265] Se o número de dias restantes até o tempo de dosagem programado for 0 dias, então o temporizador de contagem regressiva é igual a 0 dias no passo 10.3, e a operação prossegue para o passo 10.7.

[0266] No passo 10.7, o display 161 pisca o número “00”, o LED 162 fica intermitente a vermelho e o alto-falante 163 emite um tom intermitente, O usuário pode ver a luz azul intermitente do display 161 e a luz vermelha intermitente do LED através do display tampa translúcida 120. O usuário pode ler o display 161 através da janela de visualização 121. O usuário pode ouvir o tom intermitente produzido pelo alto-falante 163.

[0267] Na etapa 10.8, o usuário abre a tampa 120 do conjunto de embalagem 100.

[0268] Na etapa 10.9, o alto-falante 163 é desligado. O alto-falante 163 é desligado em resposta à tampa 120 ser movida de uma posição fechada para uma posição aberta.

[0269] Na etapa 10.10, o usuário remove um dispositivo de injeção 10 do gabinete 110.

[0270] Na etapa 10.11, o usuário aperta o botão de reset 164. O usuário mantém pressionado o botão de reset 164.

[0271] No passo 10.12, o display 161 pisca o número “14”. O display pisca em resposta ao pressionamento do botão de reinício 164. O display pisca “14” alternadamente com o número atual de dias até o tempo de dosagem programado, ou seja, o display pisca “14” e “00”.

[0272] No passo 10.13, depois do botão de reposição 164 ter sido mantido durante 2 segundos, o alto-falante 163 emite um som de alerta.

[0273] Na etapa 10.14, o usuário libera o botão de reset 164. O tempo de contagem regressiva até o tempo de dosagem programado é redefinido para 14 dias.

[0274] Na etapa 10.15, o usuário fecha a tampa 120.

[0275] Na etapa 10.16, o usuário fecha a porta do refrigerador.

[0276] A operação termina no passo 10.17.

[0277] Em relação às Figuras 11A e 11B, é mostrado um dispositivo de injeção exemplificativo 10. O dispositivo de injeção 10, como descrito acima, está configurado para injetar um medicamento no corpo de um usuário. O dispositivo de injeção 10 inclui um alojamento 11 que tipicamente contém um reservatório contendo o medicamento a injetar (por exemplo, uma seringa) e os componentes requeridos para facilitar um ou mais passos do processo de entrega. O dispositivo de injeção 10 também pode incluir um conjunto de tampa 12 que pode ser montado de forma destacável no alojamento 11. Tipicamente, um usuário tem de remover a tampa 12 do alojamento 11 antes do dispositivo de injeção 10 poder ser operado.

[0278] Como mostrado, o alojamento 11 é substancialmente cilíndrico e tem um diâmetro substancialmente constante ao longo do eixo longitudinal X. O alojamento 11 tem uma região distal 20 e uma região proximal 21. O termo “distal” refere-se a um local que é relativamente mais próximo de um sítio de injeção, e o termo "proximal" refere-se a uma localização que se encontra relativamente mais afastada do local da injeção.

[0279] O dispositivo de injeção 10 pode também incluir uma manga de agulha 13 acoplada ao alojamento 11 para permitir o movimento da manga 13 em relação ao alojamento 11. Por exemplo, a manga 13 pode mover-se em uma direção longitudinal paralela ao eixo longitudinal X. Especificamente, o movimento da manga 13 em um a direção proximal pode permitir que uma agulha 17 se prolongue a partir da região distai 20 do alojamento 11.

[0280] A inserção da agulha 17 pode ocorrer através de vários mecanismos. Por exemplo, a agulha 17 pode estar fixamente localizada em relação ao alojamento 11 e inicialmente estar localizada dentro de uma manga de agulha prolongada 13. O movimento proximal da manga 13 colocando uma extremidade distai da manga 13 contra o corpo de um usuário e alojamento móvel 11 em uma direção distal descobrir a extremidade distai da agulha 17. Este movimento relativo permite que a extremidade distai da agulha 17 se estenda para dentro do corpo do usuário. Esta inserção é designada por inserção "manual" quando a agulha 17 é inserida manualmente através do movimento manual do usuário do alojamento 11 em relação à manga 13.

[0281] Outra forma de inserção é “automatizada”, em que a agulha 17 se move relativamente à caixa 11. Essa inserção pode ser desencadeada pelo movimento da manga 13 ou por outra forma de ativação, tal como, por exemplo, um botão 22. Como mostrado nas Figs. 1A e 1B, o botão 22 está localizado na extremidade proximal do alojamento 11. Contudo, noutras modalidades, o botão 22 pode estar localizado em um lado do alojamento 11.

[0282] Outros recursos manuais ou automatizados podem incluir injeção de drogas ou retração de agulha, ou ambos. Injeção é o processo pelo qual um batoque ou pistão 23 é movido de uma localização proximal dentro de uma seringa (não mostrada) para uma localização mais distal dentro da seringa de modo a forçar um medicamento da seringa através da agulha 17. Em algumas modalidades, a mola de acionamento (não mostrada) está sob compressão antes do dispositivo 10 ser ativado. Uma extremidade proximal da mola de acionamento pode ser fixada na região proximal 21 do alojamento 11, e uma extremidade distal da mola de acionamento pode ser configurada para aplicar uma força de compressão a uma superfície proximal do pistão 23. Após a ativação, pelo menos parte do a energia armazenada na mola de acionamento pode ser aplicada à superfície proximal do êmbolo 23. Esta força de compressão pode atuar no êmbolo 23 para o deslocar em uma direção distal. Esse movimento distal age para comprimir o medicamento líquido dentro da seringa, forçando-o a sair da agulha 17.

[0283] Após a injeção, a agulha 17 pode ser retraída dentro da manga 13 ou do alojamento 11. A retração pode ocorrer quando a manga 13 se move distalmente quando um usuário remove o dispositivo 10 do corpo de um usuário. Isto pode ocorrer quando a agulha 17 permanece fixa em relação à caixa 11. Uma vez que a extremidade distai da manga 13 se moveu para além da extremidade distai da agulha 17 e a agulha 17 está coberta, a manga 13 pode ser bloqueada. Tal bloqueio pode incluir o bloqueio de qualquer movimento proximal da manga 13 em relação ao alojamento 11.

[0284] Outra forma de retração da agulha pode ocorrer se a agulha 17 for movida em relação ao alojamento 11. Tal movimento pode ocorrer se a seringa dentro do alojamento 11 for movida em uma direção proximal em relação ao alojamento 11. Este movimento proximal pode ser conseguido usando uma mola de retração (não mostrado), localizado na região distal 20. Uma mola de retração comprimida, quando ativada, pode fornecer força suficiente à seringa para movê-la em uma direção proximal. Após uma retração suficiente, qualquer movimento relativo entre a agulha 17 e o alojamento 11 pode ser bloqueado com um mecanismo de bloqueio. Além disso, o botão 22 ou outros componentes do dispositivo 10 podem ser bloqueados conforme necessário.

[0285] Será apreciado que as modalidades acima descritas são meramente ilustrativas e não limitam o âmbito das reivindicações. Outras variações e modificações serão evidentes para os peritos na arte ao ler o presente pedido, e algumas serão agora descritas.

[0286] O caso da disposição de embalagem pode ter uma forma geralmente retangular ou pode ser de qualquer outra forma adequada para conter a pluralidade de injetores. O estojo pode ter formato e tamanho adequados para ser colocado dentro de uma geladeira doméstica.

[0287] A caixa pode ser formada para envolver os injetores e pode ser selada. Alternativamente, a caixa pode ser formada como uma estrutura para suportar a pluralidade de dispositivos de injeção externamente. Os injetores podem ser dispostos em uma ou mais filas, e. uma fileira de seis ou duas filas de três, ou em um arranjo circular. Os injetores podem ser dispostos para pendurar abaixo de uma estrutura de suporte.

[0288] A caixa pode ser configurada para armazenar qualquer número de dispositivos de injeção, de acordo com os requisitos de dosagem do medicamento. Por exemplo, o gabinete pode armazenar entre 5 e 15 dispositivos de injeção. O gabinete pode ser dimensionado para armazenar dispositivos de injeção suficientes por um trimestre ou por um período de 6 meses. Onde o medicamento é administrado mais regularmente, o caso pode armazenar injetores suficientes por uma semana.

[0289] A caixa pode ser formada por um material opaco. Um ou mais dos componentes da caixa podem ser formados com pelo menos uma parte transparente. Uma parte transparente do gabinete pode permitir que o usuário veja o número de dispositivos de injeção ou visualize a interface do usuário. Um ou mais componentes do gabinete podem ser translúcidos para melhorar a visibilidade de uma emissão de lembrete visual.

[0290] A caixa pode ser formada por um material plástico, tal como polietileno, poliestireno, policarbonato, ou pode ser feito de qualquer outro material adequado. As propriedades desejadas para o material do case incluem estabilidade de temperatura, resistência moderada ao impacto, resistência a fluidos de limpeza, um acabamento limpo e rigidez.

[0291] Cada parte do caso pode ser formada em uma única peça, e. uma peça de plástico moldada. Alternativamente, as peças podem ser usinadas. O corpo do estojo pode ser formado por duas partes unidas ou unidas, ou pode ser formado em uma única peça. Um interior da caixa pode ser formado como uma única cavidade grande, uma cavidade dividida em uma pluralidade de áreas para segurar cada injetor, ou pode ser formada como uma pluralidade de cavidades para segurar individualmente cada injetor.

[0292] A caixa pode compreender qualquer quantidade de ímanes suficiente para suportar o peso do dispositivo de embalagem e dispositivos de injeção. Por exemplo, o caso pode incluir 2 ímãs maiores ou um arranjo de 6 ímãs menores. Os ímãs podem ser quaisquer ímãs permanentes e podem ser ímãs de terras raras. Os magnetos podem ser formados de neodímio ou podem ser formados de samário-cobalto.

[0293] A caixa pode ainda compreender uma ou mais aberturas de ventilação para permitir o fluxo de ar para dentro da caixa. Alternativamente, a caixa pode ser selada quando a tampa está na posição fechada. A tampa pode ainda compreender uma vedação de borracha para impedir a passagem de ar para dentro do estojo entre a tampa e a caixa. O caso pode ser isolado para manter a baixa temperatura dos injetores se for removido da geladeira por um curto período de tempo.

[0294] A tampa pode ser acoplada ao estojo com uma dobradiça. O mecanismo para ligar a tampa ao estojo e para permitir que a tampa abra e feche pode tomar qualquer forma adequada. Em vez do mecanismo de articulação descrito acima, a articulação pode ser uma dobradiça de topo, uma dobradiça viva ou algum outro tipo. A tampa pode ser acoplada à caixa com um material flexível e / ou elástico. A dobradiça pode permitir algum movimento de translação, bem como movimento de rotação puro, para permitir melhor visualização ou acesso à parte interna do gabinete quando a tampa está aberta.

[0295] A dobradiça pode permitir a remoção da tampa por um usuário. Por exemplo, as protuberâncias de cada uma das segundas partes articuladas podem ser empurradas para dentro para desengatar das respectivas primeiras partes articuladas e desacoplar a tampa da caixa. O usuário pode dispor de uma ou mais tampas alternativas que podem ter um desenho diferente, por exemplo, uma cor diferente. Uma tampa alternativa pode ter uma parte transparente maior ou pode ser totalmente opaca.

[0296] Alternativamente, a tampa pode engatar de forma deslizante no estojo. A tampa pode compreender corredores nos bordos, cada um configurado para engatar com uma ranhura correspondente no estojo. A tampa pode deslizar para fora das ranhuras e desacoplar da caixa. A tampa pode estar disposta para deslizar até ao limite das ranhuras e girar livremente na posição aberta. Além disso, alternativamente, a tampa pode ser separada da caixa e fixada firmemente a ela com um encaixe de fricção. A tampa pode encaixar firmemente dentro da abertura na extremidade superior do estojo, ou pode caber sobre uma parte superior do estojo.

[0297] A tampa pode compreender um trinco para manter a tampa na posição fechada. O trinco pode compreender um engate deslizante disposto de modo a deslizar entre uma primeira posição e uma segunda posição. O prendedor pode ser disposto para se projetar de uma borda da tampa na primeira posição. A trava pode ser configurada para retrair de forma deslizante para não sobressair na segunda posição. O trinco pode compreender uma mola para impelir a pega para a primeira posição. O prendedor pode ser configurado para engatar com uma abertura no estojo na primeira posição quando a tampa estiver na posição fechada. A captura pode engatar na abertura para manter a tampa na posição fechada.

[0298] A trava pode ser um mecanismo de liberação por pressão. A trava pode ser configurada para engatar com um primeiro empurrão na posição fechada e manter a tampa na posição fechada. A trava pode ser configurada para soltar com um segundo empurrão e permitir que a tampa se abra. A trava pode ser configurada para engatar quando a tampa está fechada para manter a tampa na posição fechada. O trinco pode ainda compreender um comutador de libertação para soltar o trinco e permitir que a tampa se abra. O interruptor de liberação pode ser um interruptor mecânico ou um interruptor elétrico. O interruptor de liberação pode ser um interruptor elétrico acoplado a uma entrada de código, que é configurada para desacoplar a trava da tampa quando um código correto é inserido.

[0299] Embora o sensor de tampa aberta seja descrito como um comutador eletromecânico, ele pode ser um arranjo de sensor ótico, um arranjo de sensor magnético ou qualquer outro arranjo adequado configurado para detectar se a tampa está aberta ou fechada ou se a tampa está em transição de uma posição fechada para uma posição aberta.

[0300] O conjunto de embalagem pode compreender uma caixa sem tampa. O conjunto de embalagem pode não incluir um sensor de abertura de tampa. O alto-falante pode, em vez disso, ser desativado pelo arranjo do processador de acordo com um temporizador de alerta. O arranjo do processador pode ser configurado para operar o temporizador de alerta. O arranjo do processador pode ativar o temporizador de alerta quando o alto-falante é controlado para emitir um alerta de lembrete de áudio de que o tempo de dosagem programado é devido. O arranjo do processador pode ativar o temporizador de alerta quando o tempo de dosagem programado é devido, condicionado à abertura da porta do refrigerador. A disposição do processador pode desativar o alto-falante quando o timer de alerta atingir 30 segundos. Alternativamente, o arranjo do processador pode ativar o temporizador de alerta em 20 segundos e a contagem regressiva até o tempo expirar. O arranjo do processador pode ser configurado para desativar o alto- falante quando o temporizador de alerta expirar. O período de expiração do temporizador de alerta pode ser de 5 segundos a 60 segundos.

[0301] O sistema eletrônico pode incluir um sensor injetor para determinar se um injetor está posicionado em uma das várias aberturas. O sensor de injetor pode determinar se um injetor está posicionado dentro de cada uma das aberturas. O arranjo do processador pode ser configurado para desativar o alto-falante quando o sensor do injetor indica que um injetor foi removido de uma abertura.

[0302] O sensor de injetor pode compreender um ou mais comutadores de injeção. Os interruptores de injeção podem estar dispostos respectivamente dentro das aberturas. Cada interruptor do injetor pode ser um interruptor mecânico. O interruptor de injeção pode ser um comutador normalmente aberto que é pressionado para uma posição fechada por uma caneta de injetor quando em posição na abertura. O interruptor do injetor pode ser um interruptor de membrana. O interruptor do injetor pode ser acionado por uma alavanca localizada dentro da abertura.

[0303] Cada interruptor de injetor pode ser configurado para enviar um sinal ao arranjo do processador quando um injetor está localizado dentro da abertura correspondente. A disposição do processador pode ser configurada para desativar o alto-falante quando um sinal não é mais recebido de um interruptor de injeção. O arranjo do processador pode ser configurado ainda para redefinir a contagem regressiva para o tempo de dosagem programado quando um injetor é removido da abertura. Alternativamente, quando um injetor é substituído no caso após a administração da dose, o arranjo do processador pode ser configurado para reiniciar a contagem decrescente quando o injetor é substituído. A disposição do processador pode ser configurada para monitorar o número de injetores em posição no conjunto de embalagem. O arranjo do processador pode controlar a exibição para mostrar o número de injetores no conjunto da embalagem. O arranjo do processador pode controlar o sistema eletrônico para fornecer uma emissão de notificação quando o conjunto da embalagem estiver vazio.

[0304] O mecanismo de retenção pode ser disposto na extremidade inferior do gabinete. O mecanismo de retenção pode ser disposto para engatar no final de cada injetor que é passado através da abertura. O mecanismo de retenção pode compreender uma pluralidade adicional de aberturas na extremidade inferior da caixa. As aberturas adicionais podem ser dimensionadas de modo a manter os injetores em posição com um encaixe de fricção. Em alternativa, o mecanismo de retenção pode compreender uma disposição de pinças em alavanca disposta para agarrar os lados de um injetor quando o injetor é empurrado longitudinalmente para dentro do arranjo e para libertar o injetor quando o injetor é puxado longitudinalmente para fora do arranjo.

[0305] O mecanismo de retenção pode compreender um comutador de liberação configurado para desengatar o mecanismo de retenção. O interruptor de liberação pode ser configurado para liberar um ou todos os injetores. Uma pluralidade de interruptores de liberação pode ser fornecida para a pluralidade correspondente de injetores. O interruptor de liberação pode ser um interruptor mecânico ou alavanca acoplado ao mecanismo de retenção. O interruptor de liberação pode ser ainda acoplado a um mecanismo de ejeção. O interruptor de liberação pode ser um interruptor eletromecânico. O interruptor de liberação pode ser controlado pelo arranjo do processador. O arranjo do processador pode controlar o comutador de liberação para desativar o mecanismo de retenção condicional ao vencimento do tempo de dosagem programado. O arranjo do processador pode controlar o interruptor de liberação para desacoplar o mecanismo de retenção para um injetor quando o tempo de dosagem programado é devido.

[0306] O mecanismo de ejecção pode compreender uma ou mais molas preparadas para empurrar uma parte dos respectivos injetores para fora das aberturas correspondentes. O mecanismo de ejeção pode ser polarizado contra o mecanismo de retenção para empurrar cada injetor quando liberado pelo mecanismo de retenção. O mecanismo de retenção pode ser controlado para liberar um injetor, que é empurrado parcialmente para fora da abertura pelo mecanismo de ejeção. Este arranjo pode fornecer um alerta de lembrete visual na forma de uma parte do injetor sendo empurrado para fora da abertura.

[0307] Alternativamente, o mecanismo de ejecção pode compre ender um atuador motorizado. Por exemplo, um rolo disposto perpendicularmente à pluralidade de injetores pode ser acionado para empurrar os injetores para fora das aberturas. O rolo pode empurrar todo o injetor de forma igual, com o mecanismo de retenção configurado para manter todos os injetores em posição, exceto um. Além disso, alternativamente, o atuador pode compreender uma parte saliente da base da caixa, a qual é acionada lateralmente ao longo da largura da caixa. A parte saliente pode ser conduzida ao longo de um carril, ou pode sobressair de uma correia que se estende ao longo da largura da caixa. A parte saliente é configurada para engatar com cada injetor, por sua vez, e empurrar o injetor para fora da abertura.

[0308] O período de tempo para um lembrete pode ser qualquer período de dosagem adequado, dependente do medicamento que é armazenado no conjunto de embalagem. O período de tempo definido até ao próximo tempo de dosagem programado pode ser qualquer número de dias e pode ser, por exemplo, entre 2 e 60 dias. O período de tempo pode ser um número de semanas, por exemplo, um período de 7 dias, 14 dias, 21 dias ou 28 dias. O período de tempo pode ser de 28 dias, que é de 4 semanas, ou o período de tempo pode ser de 1 mês.

[0309] Alternativamente, o período de tempo pode ser de 1 ou 2 dias, e o display pode ser configurado para mostrar o número de horas até que o tempo de dosagem programado seja devido. Da mesma forma, por um período de tempo na ordem de um número de horas, a exibição pode mostrar um número de minutos.

[0310] A chave de duração do temporizador pode ser configurada para selecionar entre dois períodos de tempo. Por exemplo, a primeira posição do interruptor pode corresponder a um período de tempo de 7 dias e a segunda posição do interruptor pode corresponder a um período de tempo de 14 dias. Em alternativa, o comutador de duração do temporizador pode ser um comutador multi-posicional, por exemplo, um comutador rotativo ou um display. O período de tempo pode ser ajustado em conjunto com o display, em que uma primeira entrada do usuário faz com que o display mostre o período de tempo atual, e uma segunda entrada é usada para ajustar o período de tempo.

[0311] O temporizador da porta e o temporizador de reinicialização podem operar em qualquer período de tempo adequado. Por exemplo, a interface do usuário pode entrar no modo de suspensão parcial se a porta do refrigerador estiver aberta por 10 minutos ou 15 minutos. O botão de reset pode ser configurado para reiniciar o cronômetro de contagem regressiva se for pressionado por 1 segundo ou até 5 segundos.

[0312] A tela pode incluir mais de 2 matrizes de LED, para acomodar números e mensagens maiores, ou mais, somente uma matriz de LEDs. Alternativamente, o display pode compreender qualquer forma de display eletrônico adequado para exibir um número e / ou uma mensagem, por exemplo, o display pode ser uma matriz de pixels de LED, uma tela de LCD ou e-paper ou uma exibição de abas divididas. A exibição pode ser organizada em um módulo periférico separado do gabinete. O módulo de exibição pode ser conectado ao sistema elétrico com uma conexão com ou sem fio. O sistema eletrônico pode compreender qualquer driver de exibição que seja adequado para exibição escolhida.

[0313] O display pode ser configurado para fornecer mais informações de status ou mais detalhes, na forma de mensagens de texto no display. Por exemplo, a exibição pode fornecer um lembrete visual de que o tempo de dosagem programado é devido, mostrando uma mensagem de lembrete em adição a, ou em vez de, o número 00. A emissão do número 00 é um exemplo de uma mensagem de lembrete. O display pode ser controlado para mostrar o número de injetores restantes no conjunto de embalagem. A disposição do processador pode ser configurada para determinar o número de injetores de acordo com uma entrada de um sensor de injetor. Alternativamente, o arranjo do processador pode ser configurado para monitorar o número de vezes que um tempo de dosagem programado passou. A exibição pode ser controlada para mostrar uma mensagem de notificação quando a montagem da embalagem estiver vazia.

[0314] O arranjo do processador pode ser configurado para desativar a exibição da interface do usuário se a tampa do gabinete estiver fechada. O arranjo do processador pode ativar o LED baseado no sensor de abertura do refrigerador, para indicar ao usuário que o status do conjunto da embalagem é normal, quando o número de dias restantes é maior que um, se a tampa está fechada ou não. O usuário pode abrir a tampa para ativar a exibição e mostrar o número de dias, se necessário. Quando o tempo de dosagem programado é devido, o arranjo do processador pode ativar tanto o LED quanto o display para piscar, a fim de fornecer um lembrete visual, esteja a tampa aberta ou não.

[0315] Mais de um LED pode ser incluído na interface do usuário para indicar o status do conjunto de embalagem em mais detalhes. Por exemplo, um LED de status com uma primeira cor pode ser ativado quando o número de dias até o horário de dosagem programado for maior que um, o LED de status piscará quando o número de dias restantes for um dia e um segundo LED tiver um segundo a cor pode ser ativada quando o tempo de dosagem programado é devido. Alternativamente, um único LED de duas cores pode ser usado. Alternativamente, qualquer outra forma de luz de notificação ou transdutor de emissão visual pode ser usada no lugar do LED.

[0316] Uma pluralidade de LEDs correspondentes à pluralidade de aberturas pode ser fornecida com o conjunto de embalagem de qualquer modalidade. Os LEDs podem ser controlados como descrito em relação à quarta modalidade. Alternativamente, o arranjo do processador pode piscar ou piscar uma da pluralidade de LEDs, enquanto os LEDs restantes estão desligados ou iluminados continuamente. Um LED diferente pode ser controlado para piscar toda vez, para guiar o usuário até o próximo injetor para uso. Um LED pode estar piscando em uma cor diferente. O arranjo do processador pode controlar um número de LEDs de acordo com o número de dispositivos de injeção remanescentes no conjunto da embalagem.

[0317] O alto-falante pode ser qualquer forma adequada de transdutor de emissão de áudio, por exemplo, um transdutor electroacústico, um sinal sonoro piezoeléctrico, um alto-falante de diafragma em movimento ou um sino mecânico. Um alerta vibratório pode ser usado em vez de ou além do transdutor de emissão de áudio.

[0318] O sensor de abertura do frigorífico pode compreender um fototransistor ou, em alternativa, um fotoresistor ou fotodíodo. Em alternativa, o sensor de abertura do frigorífico pode compreender um comutador mecânico. O sensor de abertura do refrigerador pode estar localizado externamente ao gabinete e pode ser posicionado em uma dobradiça ou estrutura da porta do refrigerador. O sensor de abertura do frigorífico pode ser um interruptor mecânico que está preparado para ser pressionado pela porta do frigorífico em uma posição fechada.

[0319] As implementações alternativas de temporizador de contagem decrescente incluem circuitos lógicos baseados no estado, no chip e no chip, com dispositivos de relógio, e outras formas serão evidentes para o perito.

[0320] O PCB e os componentes do sistema eletrônico podem ser vedados para proteção. Por exemplo, o PCB pode ser revestido em cada lado com uma laca resistente à água ou outro revestimento adequado. O sistema eletrônico pode ser revestido para proteção contra umidade ou umidade no interior de uma geladeira doméstica.

[0321] O conjunto de embalagem pode incluir um maior ou menor número de baterias, de acordo com os requisitos de energia do sistema eletrônico. Por exemplo, o conjunto de embalagem pode incluir um único pacote de bateria. A bateria ou as baterias podem ser removíveis e substituíveis, ou podem ser fixadas no caso do conjunto da embalagem. Alternativamente, o conjunto de embalagem pode ser adaptado para uma fonte de alimentação de rede ou qualquer fonte de alimentação alternativa.

[0322] Os termos “droga” ou “medicamento” são aqui usados como sinônimos e descrevem uma formulação farmacêutica contendo um ou mais ingredientes farmacêuticos ativos ou seus sais ou solvatos farma- ceuticamente aceitáveis e, opcionalmente, um veículo farmacêuticamente aceitável. Um ingrediente farmacêutico ativo (“API”), nos termos mais amplos, é uma estrutura química que tem um efeito biológico em humanos ou animais. Em farmacologia, um fármaco ou medicamento utilizado no tratamento, cura, prevenção ou diagnóstico da doença ou utilizado para de outro modo melhorar o bem-estar fico ou mental. Um medicamento ou medicamento pode ser usado por um período limitado ou regularmente para distúrbios crônicos.

[0323] Como descrito abaixo, um fármaco ou medicamento pode incluir pelo menos um API, ou combinações destes, em vários tipos de formulações, para o tratamento de uma ou mais doenças. Exemplos de API podem incluir pequenas moléculas com um peso molecular de 500 Da ou menos; polipeptídeos, peptídeos e proteínas (e.g., hormonas, fatores de crescimento, anticorpos, fragmentos de anticorpo e enzimas); carboidratos e polissacarídeos; e ácidos nucleicos, ADN de cadeia dupla ou simples (incluindo nu e ADNc), ARN, ácidos nucleicos antissentido, tais como ADN e ARN antissentido, ARN interferente pequeno (ARNsi), ribozimas, genes e oligonucleotídeos. Os ácidos nucleicos podem ser incorporados em sistemas de distribuição molecular, tais como vectores, plasmídeos ou lipossomas. Misturas de uma ou mais drogas também são contempladas.

[0324] O termo "dispositivo de administração de fármacos" deve abranger qualquer tipo de dispositivo ou sistema configurado para distribuir um fármaco ou medicamento em um corpo humano ou animal. Sem limitação, um dispositivo de administração de medicamentos pode ser um dispositivo de injeção (por exemplo, seringa, caneta injetora, auto injetor, dispositivo de grande volume, bomba, sistema de perfusão ou outro dispositivo configurado para entrega intraocular, subcutânea, intramuscular ou intravascular) adesivo (por exemplo, osmótico, químico, micro-agulha), inalador (por exemplo, nasal ou pulmonar). Os fármacos presentemente descritos podem ser particularmente eis com dispositivos de injeção que incluem uma agulha, por exemplo, uma agulha hipodérmica por exemplo com um número de calibre de 24 ou superior.

[0325] O fármaco ou medicamento pode estar contido em uma embalagem primária ou "recipiente de medicamento" adaptado para utilização com um dispositivo de administração de fármacos. O recipiente de medicamento pode ser, por exemplo, um cartucho, seringa, reservatório ou outro recipiente sólido ou flexível configurado para fornecer uma câmara adequada para armazenamento (por exemplo, armazenamento a curto ou longo prazo) de um ou mais fármacos. Por exemplo, em alguns casos, a câmara pode ser concebida para armazenar um fármaco durante pelo menos um dia (por exemplo, 1 a pelo menos 30 dias). Em alguns casos, a câmara pode ser projetada para armazenar uma droga por cerca de 1 mês a cerca de 2 anos. O armazenamento pode ocorrer à temperatura ambiente (por exemplo, cerca de 20°C), ou temperaturas refrigeradas (por exemplo, de cerca de - 4°C a cerca de 4°C). Em alguns casos, o recipiente de medicamento pode ser ou pode incluir um cartucho de câmara dupla configurado para armazenar dois ou mais componentes da formulação farmacêutica a ser administrada (por exemplo, um API e um diluente, ou duas drogas diferentes) separadamente, um em cada câmara. Em tais casos, as duas câmaras do cartucho de câmara dupla podem ser configuradas para permitir a mistura entre os dois ou mais componentes antes e / ou durante a distribuição no corpo humano ou animal. Por exemplo, as duas caras podem ser configuradas de modo a estarem em comunicação fluida uma com a outra (por exemplo, por meio de uma conduta entre as duas caras) e permitir a mistura dos dois componentes quando desejado por um usuário antes da distribuição. Alternativamente ou adicionalmente, as duas caras podem ser configuradas para permitir a mistura medida que os componentes est sendo dispensados no corpo humano ou animal.

[0326] Os fármacos ou medicamentos contidos nos dispositivos de administração de fármacos como aqui descritos podem ser utilizados para o tratamento e / ou profilaxia de muitos tipos diferentes de distúrbios médicos. Exemplos de distúrbios incluem, por exemplo, diabetes mellitus ou complicações associadas a diabetes mellitus tais como retinopatia diabética, distúrbios de tromboembolismo tais como veias profundas ou tromboembolismo pulmonar. Outros exemplos de distúrbios são a síndrome coronária aguda (SCA), angina, enfarte do miocárdio, cancro, degeneração macular, inflamação, febre dos fenos, aterosclerose e / ou artrite reumatoide. Exemplos de APIs e drogas são aqueles descritos em manuais como o Rote Liste 2014, por exemplo, sem limitação, grupos principais 12 (antidiabéticos) ou 86 (medicamentos oncológicos) e Merck Index, 15a edição.

[0327] Exemplos de APIs para o tratamento e / ou profilaxia de diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 ou complicações associadas com diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 incluem uma insulina, por exemplo, insulina humana, ou um análogo ou derivado de insulina humana, um glucagon-tipo peptídeo (GLP-1), análogos de GLP-1 ou agonistas do receptor de GLP-1, ou um seu análogo ou derivado, um inibidor de dipeptidil peptidase-4 (DPP4), ou um seu sal ou solvato farmaceuticamente aceitável, ou qualquer sua mistura. Como aqui utilizado, os termos "análogo" e "derivado" referem-se a qualquer substância que seja suficientemente estruturalmente semelhante à substância original, de modo a ter uma funcionalidade ou atividade substancialmente semelhante (por exemplo, eficácia terapêutica). Em particular, o termo "análogo" refere-se a um polipeptídeo que tem uma estrutura molecular que formalmente pode ser derivada da estrutura de um peptídeo que ocorre naturalmente, por exemplo da insulina humana, eliminando e / ou trocando pelo menos um resíduo de aminoácido ocorrendo no peptídeo que ocorre naturalmente e / ou pela adição de pelo menos um resíduo de aminoácido. O resíduo de aminoácido adicionado e / ou trocado pode ser resíduos de aminoácido codificáveis ou outros resíduos que ocorrem naturalmente ou resíduos de aminoácidos puramente sintéticcos. Os análogos de insulina são também referidos como "ligandos de receptores de insulina". Em particular, o termo "derivado" refere-se a um polipeptídeo que tem uma estrutura molecular que formalmente pode ser derivada da estrutura de um peptídeo de ocorrência natural, por exemplo da insulina humana, na qual um ou mais substituintes orgânicos (por exemplo, um ácido graxo) está ligado a um ou mais dos aminoácidos. Opcionalmente, um ou mais aminoácidos que ocorrem no peptídeo de ocorrência natural podem ter sido eliminados e / ou substituídos por outros aminoácidos, incluindo aminoácidos não codificáveis, ou aminoácidos, incluindo não codificáveis, foram adicionados ao peptídeo de ocorrência natural.

[0328] Exemplos de análogos da insulina são a insulina humana Gly (A21), Arg (B31), Arg (B32) (insulina glargina); Insulina humana Lys (B3), Glu (B29) (insulina glulisina); Insulina humana Lys (B28), Pro (B29) (insulina lispro); Insulina humana Asp (B28) (insulina aspártico); insulina humana, em que a prolina na posio B28 substitua por Asp, Lys, Leu, Val ou Ala e em que na posio B29 Lys pode ser substitua por Pro; Insulina humana Ala (B26); Insulina humana Des (B28-B30); Insulina humana Des (B27) e insulina humana Des (B30).

[0329] Exemplos de derivados de insulina são, por exemplo, insulina humana B29-N-miristoil-des (B30), insulina humana Lys (B29) (N- tetradecanoil) -des (B30) (insulina detemir, Levemir®); Insulina humana B29-N-palmitoil-des (B30); Insulina humana B29-N-miristoil; Insulina humana B29-N-palmitoil; Insulina humana B28-N-miristoil LysB28ProB29; Insulina humana B28-N-palmitoil-LysB28ProB29; Insulina humana B30-N- miristoil-ThrB29LysB30; Insulina humana B30-N-palmitoil-ThrB29LysB30; Insulina humana B29-N- (N-palmitoil-gama-glutamil) -des (B30), insulina humana B29-N-omega-carboxipentadecanoil-gama-L- glutamil-des (B30) (insulina degludec, Tresiba®); Insulina humana B29-N- (N-litocolil-gama- glutamil) -des (B30); Insulina humana B29-N- (co-carboxi-heptadecanoil) - des (B30) e insulina humana B29-N- (co-carboxi-hepta-decanoílo).

[0330] Exemplos de GLP-1, análogos de GLP-1 e agonistas do receptor de GLP-1 são, por exemplo, Lixisenatide (Lyxumia®, Exenatide (Exendina-4, Byetta®, Bydureon®, um peptídeo de 39 aminoácidos que é produzido pelas glândulas salivares) do monstro de Gila), Liraglutide (Victoza®), Semaglutide, Taspoglutide, Albiglutide (Syncria®), Dulaglutide (Trulicity®), rExendina-4, CJC-1134-PC, PB-1023, TTP- 054, Langlenatide / HM- 11260C, CM-3, Eligen de GLP-1, ORMD-0901, NN-9924, NN-9926, NN-9927, Nodexen, Viador-GLP-1, CVX-096, ZYOG-1, ZYD-1, GSK-2374697 , DA-3091, MAR-701, MAR709, ZP- 2929, ZP-3022, TT-401, BHM-034 MOD-6030, CAM-2036, DA-15864, ARI-2651, ARI-2255, Exenatide-XTEN e Glucagon-Xten.

[0331] Um exemplo de um oligonucleotídeo é, por exemplo: mipomersen sódio (Kynamro®), um agente terapêutico antissentido redutor do colesterol para o tratamento da hipercolesterolemia familiar.

[0332] Exemplos de inibidores de DPP4 são Vildagliptina, Sitagliptina, Denagliptina, Saxagliptina, Berberina.

[0333] Exemplos de hormônios incluem hormônios hipofisários ou hormônios do hipotálamo ou peptídeos ativos regulatórios e seus antagonistas, como gonadotropina (folitropina, lutropina, coriongonado- tropina, menotropina), somatropina (somatropina), desmopressina, terlipressina, gonadorina, triptorelina, leuprorelina, buserelina, nafarelina e Goserelin.

[0334] Exemplos de polissacarídeoos incluem um glucosamino- glicano, um ácido hialurônico, uma heparina, uma heparina de baixo peso molecular ou uma heparina de peso molecular ultra-baixo ou um seu derivado, ou um polissacarídeo sulfatado, e. uma forma polissulfatada dos polissacarídeos acima mencionados e / ou um seu sal farmaceuticamente aceitável. Um exemplo de um sal farmaceuticamente aceitável de uma heparina de baixo peso molecular polissulfatado a enoxaparina sódica. Um exemplo de um derivado do ácido hialurônico o Hylan G-F 20 (Synvisc), um hialuronato de sio.

[0335] O termo “anticorpo”, como usado aqui, refere-se a uma molécula de imunoglobulina ou uma parte de ligação ao antígeno da mesma. Exemplos de porções de ligação ao antigênio de moléculas de imunoglobulina incluem fragmentos F (ab) e F (ab ') 2, que retêm a capacidade de se ligarem ao antigênio. O anticorpo pode ser policlonal, monoclonal, recombinante, químico, desimunizado ou humanizado, totalmente humano, não humano (por exemplo, murino) ou anticorpo de cadeia simples. Em algumas modalidades, o anticorpo tem função efetora e pode fixar o complemento. Em algumas modalidades, o anticorpo reduziu ou nenhuma capacidade de se ligar a um receptor Fc. Por exemplo, o anticorpo pode ser um isótipo ou subtipo, um fragmento de anticorpo ou mutante, que não suporta a ligação a um receptor Fc, por exemplo, tem uma região de ligação ao recetor Fc mutagenizada ou suprimida. O termo anticorpo também inclui uma molécula de ligação ao antigênio baseada em imunoglobulinas tandem biespecíficas em tandem (TBTI) e / ou uma proteína de ligação do tipo anticorpo de região variável dupla tendo orientação da região de ligação cruzada (CODV).

[0336] Os termos “fragmento” ou “fragmento de anticorpo” referem-se a um polipeptídeo derivado de uma molécula polipeptídica de anticorpo (por exemplo, um polipeptídeo de cadeia pesada e / ou leve do anticorpo) que não compreende um polipeptídeo de anticorpo inteiro, mas que ainda compreende pelo menos uma parte de um polipeptídeo de anticorpo completo que é capaz de se ligar a um antigênio. Os fragmentos de anticorpo podem compreender uma parte clivada de um polipeptídeo de anticorpo completo, embora o termo não esteja limitado a esses fragmentos clivados. Os fragmentos de anticorpo que são úteis na presente invenção incluem, por exemplo, fragmentos Fab, fragmentos F (ab ') 2, fragmentos scFv (Fv de cadeia única), anticorpos lineares, fragmentos de anticorpo monoespecíficos ou multiespecíficos tais como biespecíficos, triespecíficos, tetraspecíficos e Anticorpos multiespecíficos (por exemplo, diacorpos, triacorpos, tetrabloretos), fragmentos de anticorpos monovalentes ou multivalentes, tais como anticorpos bivalentes, trivalentes, tetravalentes e multivalentes, minibodies, anticorpos quelantes recombinantes, tribortos ou bibodies, intracorpos, nanocorpos, imuno- farmacêuticos modulares pequenos (SMIP), ligação proteínas de fusão de imunoglobulina de domínio, anticorpos camelizados e anticorpos contendo VHH. Exemplos adicionais de fragmentos de anticorpo de ligação ao antigênio são conhecidos na técnica.

[0337] Os termos "região determinante da complementaridade" ou "CDR" referem-se a sequências polipeptídicas curtas dentro da região variável de polipeptídeos das cadeias pesada e leve que são principalmente responsáveis pela mediação do reconhecimento específico do antigênio. O termo "região de estrutura" refere-se a sequências de aminoácidos dentro da região variável de polipeptídeos de cadeia pesada e leve que não são sequências de CDR e são principalmente responsáveis por manter o posicionamento correto das sequências de CDR para permitir a ligação ao antigénio. Embora as próprias regiões de estrutura tipicamente não participem diretamente na ligação ao antigênio, como conhecido na técnica, certos resíduos dentro das regiões estruturais de certos anticorpos podem participar diretamente na ligação ao antigênio ou podem afetar a capacidade de um ou mais aminoácidos nas CDRs interagir com o antígeno.

[0338] Exemplos de anticorpos são anti-PCSK-9 mAb (por exemplo, Alirocumab), anti IL-6 mAb (por exemplo, Sarilumab) e anti IL-4 mAb (por exemplo, Dupilumab).

[0339] Sais farmaceuticamente aceitáveis de qualquer API aqui descrita estão também contemplados para utilização em um fármaco ou medicamento em um dispositivo de administração de fármacos. Sais farmaceuticamente aceitáveis são, por exemplo, sais de adição de ácido e sais básicos.

[0340] Os versados na técnica compreenderão que modificações (adições e / ou remoções) de vários componentes dos APIs, formulações, aparelhos, métodos, sistemas e modalidades aqui descritas podem ser feitas sem se afastar do escopo e espírito completos da presente invenção, que engloba tais modificações e quaisquer e todos os seus equivalentes.

Claims

1. Conjunto de embalagem (100), caracterizado pelo fato de que compreende: uma caixa (110) configurada para conter, pelo menos parcialmente, uma pluralidade de dispositivos de injeção (10) para administrar um medicamento; uma tampa (120) acoplada à caixa e móvel entre uma posição aberta e uma posição fechada; um temporizador de contagem regressiva configurado para monitorar um tempo restante para um horário programado; um sensor (167) configurado para emitir um sinal representativo de uma mudança na posição da tampa da posição fechada para a posição aberta; um alerta de lembrete configurado para ser ativado quando o horário programado tiver sido atingido, e desativado com base no sinal recebido do sensor; e um dispositivo de entrada de reset (164); em que o conjunto de embalagem é configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado.

2. Conjunto de embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma luz de notificação (162); em que o conjunto de embalagem está configurado para ativar intermitentemente a luz de notificação uma vez que o horário programado tiver sido atingido para gerar uma emissão de lembrete visual, quando a tampa estiver na posição fechada e quando a tampa estiver na posição aberta.

3. Conjunto de embalagem de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um display; em que o display é configurado para gerar uma emissão para mostrar uma quantidade de tempo restante até o horário programado; e em que o display é configurado para gerar uma emissão de lembrete visual uma vez que o horário programado tiver sido atingido.

4. Conjunto de embalagem de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o display é configurado para gerar uma emissão para mostrar um número de dias restantes até o horário programado.

5. Conjunto de embalagem de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o display é configurado para mostrar o número de dias restantes até o horário programado continuamente, se o número de dias restantes for maior que um dia, e para mostrar o número de dias restantes até o horário programado intermitentemente, se o número de dias restantes for igual ou menor que um dia.

6. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 5, caracterizado pelo fato de que o display está configurado para gerar uma emissão que indica que um estado de carga das baterias (170) incluídas no conjunto de embalagem está abaixo de um estado limite de carga.

7. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um sensor de luz (166) configurado para detectar uma quantidade de luz incidente no conjunto de embalagem, e um temporizador de abertura de porta configurado para ser iniciado em resposta à detecção de que a intensidade da luz detectada pelo sensor de luz excede a intensidade de luz limite; em que o conjunto de embalagem é configurado para gerar uma emissão condicionada a uma intensidade de luz detectada pelo sensor de luz que excede uma intensidade de luz limite, e o conjunto de embalagem é configurado para gerar uma emissão apenas se o temporizador de abertura de porta não tiver expirado.

8. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 7, caracterizado pelo fato de que a tampa está disposta para cobrir o display na posição fechada.

9. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a tampa é translúcida.

10. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma parte (121) da tampa é transparente.

11. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o conjunto de embalagem é configurado para responder à operação do dispositivo de entrada de reset por um usuário para configurar o horário programado para 14 dias.

12. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o sensor é um comutador eletromecânico disposto dentro do conjunto de embalagem de tal modo que o estado do comutador eletromecânico muda entre os estados abertos e fechados à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

13. Conjunto de embalagem de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o comutador eletromecânico está disposto dentro do conjunto de embalagem, de tal modo que o contato entre o comutador e um componente de um conjunto de articulação muda à medida que a tampa é movida da posição fechada para a posição aberta.

14. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que compreende ainda pelo menos um dispositivo de injeção (10) incluindo um medicamento.

15. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que o conjunto de embalagem é configurado para filtrar rajadas de luz de curta duração excedendo o limite.

16. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o horário programado é em dois ou mais dias e em que, em um dia, a redução do número de dias é fornecida em menos de 24 horas.

17. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a caixa é formada com paredes laterais arredondadas.

18. Conjunto de embalagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que a caixa é formada com um canto superior cortado para formar uma superfície plana inclinada, o botão de reposição está localizado na superfície inclinada, e o botão de reposição (364) é uma forma de pirâmide triangular.

19. Método para operar um conjunto de embalagem (100) configurado para receber uma pluralidade de dispositivos de injeção (10), caracterizado pelo fato de que compreende: determinar um tempo restante para um horário programado para remover um da pluralidade de dispositivos de injeção do conjunto de embalagem; receber um sinal de um sensor (167) representativo de uma mudança na posição de uma tampa (120) do aparelho de embalagem; ativar um alerta de lembrete quando o horário programado tiver sido atingido; desativar o alerta de lembrete baseado no sinal recebido do sensor; receber um sinal de um dispositivo de entrada de reset; e configurar o horário programado em resposta ao recebimento do sinal do dispositivo de entrada de reset.

20. Método de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a geração de uma emissão visual quando a tampa estiver na posição fechada e quando a tampa estiver na posição aberta.

21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a geração da emissão visual compreende ainda a geração de uma emissão para mostrar um número de dias restantes até o horário programado.

22. Método de acordo com a reivindicação 20 ou 21, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente receber um sinal de um sensor de luz representativo de uma intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem; e iniciar um temporizador de abertura de porta em resposta à detecção de que a intensidade da luz incidente no conjunto de embalagem excede a intensidade de luz limite; em que a geração da emissão visual compreende a geração da emissão visual condicionada a uma intensidade de luz incidente no conjunto de embalagem excedendo uma intensidade de luz limite e a geração da emissão visual compreende gerar a emissão visual apenas se o temporizador de abertura de porta não tiver expirado.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que o temporizador de abertura de porta é configurado para expirar após um tempo predeterminado no intervalo de 1 minuto a 10 minutos.

24. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 19 a 23, caracterizado pelo fato de que a definição do horário programado compreende a definição do horário programado para 14 dias.