BR112017026234B1 - Composição de detergente para lavagem de roupas e método de tratamento doméstico de um tecido - Google Patents
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Abstract
COMPOSIÇÃO DE DETERGENTE PARA LAVAGEM DE ROUPAS E MÉTODO DE TRATAMENTO DOMÉSTICO DE UM TECIDO. A presente invenção provê uma composição para lavagem doméstica de roupas, compreendendo tensoativo aniônico carregado, um dispersante de ácido carboxílico de éter alquílico, uma enzima lipase e uma enzima protease.
Description
[0001] A presente invenção se refere ao uso de ácidos carboxílicos de éter alquílico específicos com um coquetel de enzimas compreendendo uma enzima lipase e protease em uma formulação de detergente.
[0002] As lipases são utilizadas em formulações de detergente de uso doméstico para a remoção de manchas à base de gordura.
[0003] As enzimas protease são utilizadas em formulações de detergente para lavagem de roupas para remover manchas contendo proteína de tecidos.
[0004] Muitas manchas encontradas em roupas domésticas contêm tanto proteínas quanto gorduras.
[0005] Os coquetéis de enzimas compreendendo protease e lipases são utilizados em formulações de detergente para lavagem doméstica de roupas.
[0006] Há uma necessidade de melhorar o desempenho dos coquetéis de enzimas protease e lipase em formulações de detergente para lavagem doméstica de roupas.
[0007] O documento WO2013/087286 (Unilever) revela formulações líquidas contendo ácidos carboxílicos de éter alquílico, betaínas, tensoativo aniônico e tensoativo não iônico para prover benefícios de amaciamento.
[0008] O documento WO2014/060235 (Unilever) revela uma composição de detergente para lavagem de roupas compreendendo (a) tensoativo não iônico, (b) tensoativo aniônico, (c) ácido carboxílico de éter alquílico ou sal carboxilato destes, e, (d) uma poliglicosamina ou um copolímero de glicosamina e N- acetilglicosamina; e ao seu uso para amaciar tecidos.
[0009] O documento US 2006/122093 revela uma composição de detergente para lavagem de roupas contendo de cerca de 1% a cerca de 80% de um sistema de tensoativo, um sistema de sequestrantes misto, e os componentes auxiliares de equilíbrio. O sistema de sequestrantes misto contém de cerca de 0,1% a cerca de 40% de sequestrantes de fosfato e de cerca de 0,1% a cerca de 40% de um sequestrante sem fosfato. Durante o uso, a concentração do sequestrante sem fosfato no líquido de lavagem é de cerca de 240 ppm a cerca de 3.600 ppm e a razão em peso entre o sequestrante de fosfato o sequestrante sem fosfato no líquido de lavagem é de cerca de 1:10 a cerca de 10:1.
[0010] O documento US 2002/102702 revela enzimas produzidas pela mutação dos genes para diversas subtilases e que expressam os genes mutados em hospedeiros adequados. São reveladas enzimas que apresentam estabilidade autoproteolítica melhorada em comparação às suas enzimas precursoras do tipo selvagem.
[0011] Nenhum dos documentos mencionados acima revelam uma sinergia entre a combinação de um coquetel de enzimas lipase e protease e ácidos carboxílicos específicos de éter alquílico.
[0012] Descobrimos que a combinação de um coquetel de enzimas lipase e protease e ácido carboxílico específico de éter alquílico proporciona maior limpeza.
[0013] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição de detergente para lavagem de roupas que compreende: (i) de 4 a 50% em peso de um tensoativo aniônico carregado, preferivelmente o nível de tensoativo carregado de 6 a 30% em peso, mais preferivelmente de 8 a 20% em peso; (ii) de 0,5 a 20% em peso, preferivelmente de 2 a 14% em peso, mais preferivelmente de 2,5 a 5% em peso de um dispersante de ácido carboxílico de éter alquílico da seguinte estrutura: R-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R é selecionado entre cadeias de alquila C10 a C26 lineares ou ramificadas saturadas e monoinsaturadas, preferivelmente cadeias de alquila C12 a C24 lineares ou ramificadas, mais preferivelmente uma cadeia de alquila C16 a C20 linear; n é selecionado de 5 a 20, preferivelmente de 7 a 13, mais preferivelmente de 8 a 12, mais preferivelmente de 9,5 a 10,5; e, (iii) de 0,0005 a 0,5% em peso de uma enzima lipase, preferivelmente de 0,01 a 0,2% em peso. (iv) de 0,0005 a 0,2% em peso de uma enzima protease, preferivelmente de 0,002 a 0,02% em peso.
[0014] Todos os níveis de enzima se referem à proteína pura.
[0015] Em outro aspecto, a presente invenção provê um método de tratamento doméstico de um tecido, o método compreendendo a etapa de: tratar um tecido com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L da composição de detergente para lavagem de roupas conforme aqui definido.
[0016] No contexto da presente invenção, os dispersantes de ácido carboxílico de éter alquílico não estão incluídos como tensoativos aniônicos. Os pesos de ácido carboxílico de éter alquílico são calculados como a forma protonada, R- (OCH2CH2)n-OCH2COOH. Estas podem ser utilizadas como uma versão de sal, por exemplo, sal de sódio ou sal de amina.
[0017] A cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, preferivelmente é linear.
[0018] A cadeia de alquila pode ser alifática ou conter uma ligação dupla cis. Exemplos preferidos de cadeias lineares alifáticas são CH3(CH2)13, CH3(CH2)15, CH3(CH2)17, e CH3(CH2)19.
[0019] A cadeia de alquila é mais preferivelmente CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8.
[0020] O ácido carboxílico de éter alquílico mais preferivelmente tem a estrutura: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8(OCH2CH2)10OCH2COOH.
[0021] O ácido carboxílico de éter alquílico está disponível junto à Kao (Akypo®), Sassol (Marlowet®), Huntsman (Empicol®) e Clariant (Emulsogen®).
[0022] As lipases de limpeza são discutidas em Enzymes in Detergency editada por Jan H. Van Ee, Onno Misset e Erik J. Baas (1997 Marcel Dekker, New York).
[0023] As lipases de limpeza são preferivelmente ativas em pH alcalino na faixa de 7 a 11, mais preferivelmente têm a máxima atividade na faixa de pH de 8 a 10,5.
[0024] A lipase pode ser selecionada entre enzimas lipase na classe E.C. 3.1 ou 3.2 ou de uma combinação destas.
[0025] Preferivelmente, as lipases de limpeza são selecionadas entre lipases de Triacilglicerol (E.C. 3.1.1.3).
[0026] As lipases de triacilglicerol adequadas podem ser selecionadas entre variantes da lipase Humicola lanuginosa (Thermomyces lanuginosus). Outras lipases de triacilglicerol adequadas podem ser selecionadas de variantes de lipases Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, linhagem Pseudomonas sp. SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), lipases de bacilos, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0027] Outros exemplos de lipases EC 3.1.1.3 incluem aquelas descritas nas publicações da WIPO WO 00/60063, WO 99/42566, WO 02/062973, WO 97/04078, WO 97/04079 e US 5.869.438. As lipases preferidas são produzidas por Absidia reflexa, Absidia corymbefera, Rhizmucor miehei, Rhizopus deleman Aspergillus niger, Aspergillus tubigensis, Fusarium oxysporum, Fusarium heterosporum, Aspergillus oryzea, Penicilium camembertii, Aspergillus foetidus, Aspergillus niger, Thermomyces lanoginosus (sinônimo: Humicola lanuginosa) e Landerina penisapora, particularmente Thermomyces lanoginosus. Certas lipases preferidas são fornecidas pela Novozymes sob os nomes comerciais Lipolase®, Lipolase Ultra®, Lipoprime®, Lipoclean® e Lipex® (nomes comerciais registrados da Novozymes) e LIPASE P "AMANO®" disponíveis junto à Areario Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão, AMANO-CES®, comercialmente disponível junto à Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; e outras lipases de Chromobacter viscosum da Amersham Pharmacia Biotech., Piscataway, New Jersey, EUA e Diosynth Co., Países Baixos, e outras lipases, tais como Pseudomonas gladioli. Lipases adicionais úteis são descritas nas publicações WIPO WO 02062973, WO 2004/101759, WO 2004/101760 e WO 2004/101763. Em uma realização, as lipases adequadas incluem as "lipases de primeiro ciclo" descritas no documento WO 00/60063 e na Patente U.S. 6.939.702 Bl, preferivelmente uma variante de SEQ ID No 2, mais preferivelmente uma variante da SEQ ID No 2 tendo pelo menos 90% de homologia com a SEQ ID No 2 compreendendo uma substituição de um aminoácido eletricamente neutro ou negativamente carregado com R ou K em quaisquer das posições 3, 224, 229, 231 e 233, com uma variante mais preferida compreendendo mutações T23 IR e N233R, a variante mais preferida sendo comercializada sob o nome comercial Lipex® (Novozymes).
[0028] As lipases acima mencionadas podem ser utilizadas em combinação (qualquer mistura de lipases pode ser utilizada). As lipases adequadas podem ser adquiridas da Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca; Areario Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão; Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; Amersham Pharmacia Biotech., Piscataway, New Jersey, EUA; Diosynth Co., Oss, Países Baixos e/ou produzidas de acordo com os exemplos aqui contidos.
[0029] As lipases com potencial reduzido de geração de odor e um bom desempenho relativo são particularmente preferidas, conforme descrito no documento WO2007/087243. Estas incluem Lipoclean® (Novozyme).
[0030] As enzimas protease hidrolisam as ligações dentro dos peptídeos e proteínas; no contexto de lavagem de roupas, isto resulta em maior remoção de manchas contendo proteína ou peptídeo. Exemplos de famílias de proteases adequadas incluem proteases aspárticas; cisteína proteases; proteases glutâmicas; asparagina peptídeo liase; serina proteases e treonina proteases. Essas famílias de protease são descritas na base de dados de peptidase MEROPS (http://merops.sanger.ac.uk/). Serina proteases são preferidas. Serina proteases do tipo subtilase são mais preferidas. O termo "subtilases" se refere a um subgrupo de serina protease de acordo com Siezen et al., Protein Engng. 4 (1991) 719-737 e Siezen et al., Protein Science 6 (1997) 501-523. As serina proteases são um subgrupo de proteases caracterizadas por ter uma serina no sítio ativo, que forma um aduto covalente com o substrato. As subtilases podem ser divididas em 6 subdivisões, a saber, a família Subtilisina, a família Termitase, a família Proteinase K, a família Peptidase Lantibiótica, a família Kexina e a família Pirolisina.
[0031] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Outras proteases úteis podem ser aquelas descritas nos documentos WO92/175177, WO01/016285, WO02/026024 e WO02/016547. Exemplos de proteases tipo tripsina são tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina) e a Fusarium protease descrita nos documentos WO89/06270, WO94/25583 e WO05/040372, e as quimotripsina proteases derivadas de Cellumonas descritas nos documentos WO05/052161 e WO05/052146.
[0032] Outros exemplos de proteases úteis são as variantes descritas em: WO92/19729, WO96/034946, WO98/20115, WO98/20116, WO99/01 1768, WO01/44452, WO03/006602, WO04/03186, WO04/041979, WO07/006305, WO11/036263, WO11/036264, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições: 3, 4, 9, 15, 27, 36, 57, 68, 76, 87, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 106, 1 18, 120, 123, 128, 129, 130, 160, 167, 170, 194, 195, 199, 205, 206, 217, 218, 222, 224, 232, 235, 236, 245, 248, 252 e 274 utilizando a numeração BPN'. As variantes de subtilase mais preferidas podem compreender as mutações: S3T, V4I, S9R, A15T, K27R, *36D, V68A, N76D, N87S,R, *97E, A98S, S99G,D,A, S99AD, S101 G,M,R S103A, V104I,Y,N, S106A, G1 18V,R, H120D,N, N123S, S128L, P129Q, S130A, G160D, Y167A, R170S, A194P, G195E, V199M, V205I, L217D, N218D, M222S, A232V, K235L, Q236H, Q245R, N252K, T274A (utilizando numeração BPN').
[0033] Mais preferivelmente, a protease é uma subtilisina (EC 3.4.21.62).
[0034] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Preferivelmente, a subsilisina é derivada de bacilos, preferivelmente Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii conforme descritos nos documentos US 6.312.936 B l, US 5.679.630, US 4.760.025, US 7.262.042 e WO09/021867. Mais preferivelmente, a subtilisina é derivada de Bacillus gibsonii ou Bacillus Lentus.
[0035] As enzimas protease adequadas comercialmente disponíveis incluem aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Alcalase®, Blaze®; DuralaseTm, DurazymTm, Relase®, Relase® Ultra, Savinase®, Savinase® Ultra, Primase®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Liquanase® Ultra, Ovozyme®, Coronase®, Coronase® Ultra, Neutrase®, Everlase® e Esperase®, todas poderiam ser comercializadas como Ultra® ou Evity® (Novozymes A/S).
[0036] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect Prime®, Purafect Ox®, FN3®, FN4®, Excellase® e Purafect OXP® pela Genencor International.
[0037] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Purafect®, Purafect Prime®, PreferenzTm, Purafect MA®, Purafect Ox®, Purafect OxP®, Puramax®, Properase®, EffectenzTm, FN2®, FN3®, FN4®, Excellase®, Opticlean® e Optimase® (Danisco/DuPont), Axapem™ (Gist-Brocases N.V.).
[0038] Aquelas disponíveis pela Henkel/Kemira, a saber, BLAP (sequência mostrada na Figura 29 do documento US 5.352.604 com as seguintes mutações S99D + SlOl R + S103A + V104I + G159S, daqui em diante denominadas BLAP), BLAP R (BLAP com S3T + V4I + V199M + V205I + L217D), BLAP X (BLAP com S3T + V4I + V205I) e BLAP F49 (BLAP com S3T + V4I + A194P + V199M + V205I + L217D) - todas da Henkel/Kemira; e KAP (subtilisina de Bacillus alkalophilus com mutações A230V + S256G + S259N) da Kao.
[0039] As metaloproteases, mais preferivelmente as proteases à base de zinco, também podem ser utilizadas.
[0040] A composição para lavagem de roupas compreende tensoativo aniônico carregado (que inclui uma mistura deste). A composição compreende de 4 a 50% em peso de um tensoativo aniônico, preferivelmente de 6 a 30% em peso, mais preferivelmente de 8 a 20% em peso.
[0041] A formulação pode conter tensoativo não iônico, preferivelmente a fração em peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico varia de 0 a 0,3, preferivelmente de 0 a 0,1.
[0042] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos orgânicos e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado para incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.
[0043] Os exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquilssulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois superiores C8 a C18, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de alquilbenzeno de sódio e potássio C9 a C20, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno de sódio linear secundário C10 a C15; e alquilgliceriléter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do sebo ou do óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo.
[0044] O tensoativo aniônico é selecionado preferivelmente entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; sabões; sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico) e misturas destes.
[0045] Os tensoativos aniônicos mais preferidos são selecionados entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico e misturas destes. Preferivelmente, o sulfato de éter alquílico é um n-sulfato de éter alquílico C12-C14 com uma média de 1 a 3 unidades de EO (etoxilato). O lauril éter sulfato de sódio (SLES) é particularmente preferido. Preferivelmente, o sulfonato de alquilbenzeno linear é um sulfonato de alquilbenzeno de sódio C11 a C15. Preferivelmente, os sulfatos de alquila são um alquilssulfato de sódio C12 a C18 linear ou ramificado. Dodecil sulfato de sódio é particularmente preferido (SDS, também conhecido como sulfato de alquila primário).
[0046] Em formulações líquidas, preferivelmente dois ou mais tensoativos aniônicos estão presentes, por exemplo, sulfonato de alquilbenzeno linear junto a um sulfato de éter alquílico.
[0047] Em formulações líquidas, preferivelmente a composição para lavagem de roupas em adição ao tensoativo aniônico compreende tensoativo não iônico etoxilado de alquila, preferivelmente de 2 a 8% em peso de tensoativo não iônico etoxilado de alquila.
[0048] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticos, especialmente óxido de etileno, tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos preferidos são os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno.
[0049] Mais preferivelmente, o composto de detergente não iônico é o tensoativo não iônico etoxilado de alquila é um álcool primário C8 a C18 com uma etoxilação média de 7 unidades de EO a 9 unidades de EO.
[0050] Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados.
[0051] Os materiais sequestrantes podem ser selecionados entre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) misturas destes.
[0052] Os exemplos de materiais sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiamino tetra-acético.
[0053] Os exemplos de materiais sequestrantes precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0054] Os exemplos de materiais de sequestrantes de troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, cujos zeólitos são representantes bem conhecidos destes, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P, conforme descrito no documento EP-A-0.384.070.
[0055] A composição também pode conter 0 a 65% de um sequestrantes ou agente complexante, como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamino penta-acético, ácido alquílico ou alcenilssuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros sequestrantes mencionados abaixo. Muitos sequestrantes também são agentes estabilizantes de branqueamento em virtude de sua capacidade de complexar íons metálicos.
[0056] O zeólito e o carbonato (carbonato (inclusive bicarbonato e sesquicarbonato)) são sequestrantes preferidos, com os carbonatos sendo particularmente preferidos.
[0057] A composição pode conter como sequestrantes um aluminossilicato cristalino, preferivelmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferivelmente um aluminossilicato de sódio. Este está normalmente presente em um nível inferior a 15% em peso. Os aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2 em que M é um cátion monovalente, preferivelmente sódio. Estes materiais contêm alguma ligação à água e precisam possuir uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contêm 1,5-3,5 SiO2 unidades na fórmula acima. Eles podem ser facilmente preparados pela reação entre o silicato de sódio e o aluminato de sódio, conforme amplamente descrito na literatura. A razão entre tensoativos e aluminossilicatos (onde presentes) é preferivelmente superior a 5:2, mais preferivelmente superior a 3:1.
[0058] Alternativa ou adicionalmente aos sequestrantes de aluminossilicatos, os sequestrantes de fosfato podem ser utilizados. Na técnica, o termo “fosfato" engloba difosfato, trifosfato e espécies de fosfonatos. Outras formas de sequestrantes incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).
[0059] Mais preferivelmente, a formulação de detergente para lavagem de roupas é uma formulação de detergente para lavagem de roupas em pó formada sem fosfato, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferivelmente, as formulações de detergente em pó para lavagem de roupas são predominantemente formadas de carbonato. Os pós devem fornecer preferivelmente um pH em uso de 9,5 a 11. Preferivelmente, o detergente em pó para lavagem de roupas possui sulfonato de alquilbenzeno linear maior que 80% em peso do tensoativo aniônico total presente.
[0060] No detergente líquido aquoso para lavagem de roupas, é preferido que o monopropilenoglicol esteja presente em um nível de 1 a 30% em peso, mais preferivelmente de 2 a 18% em peso, para prover à formulação viscosidade apropriada para despejo.
[0061] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.
[0062] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição varia geralmente de 0,0001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 2% em peso, com mais preferência de 0,01 a 0,1% em peso.
[0063] As classes preferidas de agentes fluorescentes são: compostos de diestiril bifenil, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.
[0064] Os agentes fluorescentes preferidos são os agentes fluorescentes com CAS No 3426-43-5; CAS No 35632-99-6; CAS No 24565-13-7; CAS No 1222416-7; CAS No 13863-31-5; CAS No 4193-55-9; CAS No 16090-02-1; CAS No 133-66-4; CAS No 68444-86-0; CAS No 27344-41-8.
[0065] Os agentes fluorescentes mais preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)- 2H-naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'- bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.
[0066] A solução aquosa usada no método tem um agente fluorescente presente. O agente fluorescente está presente na solução aquosa usada no método, preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, mais preferivelmente 0,001 a 0,02 g/L.
[0067] A composição preferivelmente compreende uma fragrância. Muitos exemplos apropriados de fragrâncias são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.
[0068] Preferivelmente, a fragrância compreende pelo menos uma nota (composto) entre: alfa-isometilionona, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexil cinamal; linalol; ácido pentanoico, 2-metil-, etil éster; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-, 3-acetato; ciclohexanol, 2-(1,1- dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexil cinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, 2-feniletil éster; amil salicilato; beta-cariofileno; etil undecilenato; antranilato de geranila; alfa-pirona; benzoato de beta-feniletil; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama-dodecalactona e acetato de beta feniletil fenil.
[0069] Os compostos úteis da fragrância incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavour Chemicals by S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).
[0070] É comum que uma pluralidade de componentes de fragrância esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância.
[0071] Nas misturas de fragrância, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0072] A Associação Internacional de Fragrância publicou uma lista de ingredientes de fragrância (perfumes) em 2011. (http://www.ifraorg.org/en- us/ingredients#.U7Z4hPldWzk)
[0073] O Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.
[0074] A nota de cabeça da fragrância pode ser utilizada para sugerir o benefício de brancura e brilho da invenção.
[0075] Algumas ou todas as fragrâncias podem ser encapsuladas, os componentes típicos de fragrância que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 graus Celsius. Também é vantajoso encapsular componentes de fragrância que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem divididos em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo têm sido denominados ingredientes de fragrância de "florescência tardia" e incluem um ou mais dos seguintes materiais: caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenila, álcool cumínico, ciclal c, dimetilbenzilcarbinol, acetato de dimetilbenzilcarbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etilamil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etilhexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenila), fruteno (propionato de triciclo decenila), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metilamil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metilbenila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metilheptil cetona, metilhexil cetona, acetato de metilfenilcarbinila, salicilato de metila, antranilato de metil-n-metila, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metóxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenóxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de fragrância esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância a partir da lista fornecida de fragrâncias de florescência tardia fornecida acima presente na fragrância.
[0076] Outro grupo de fragrâncias ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de "aromaterapia". Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, como Salva esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de flor de noz-moscada, Néroli, noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.
[0077] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de roupas não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.
[0078] A composição pode compreender um ou mais dos polímeros a seguir. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), poli(álcool vinílico), policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.
[0079] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, mais preferivelmente lineares.
[0080] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.
[0081] Os pesos de corante se referem aos sais de sódio ou cloro, salvo indicação em contrário.
[0082] Preparou-se um detergente em pó para lavagem de roupas da seguinte formulação (Tabela 1):
[0083] A formulação foi utilizada para lavar oito monitores de mancha EMPA 117 de 5 x 5 cm (manchas de sangue/leite/tinta em polialgodão) em um tergotômetro ajustado em 200 rpm. Conduziu-se uma lavagem de 60 minutos em 800 mL de água dura 26° French a 35 °C, com 1,5 g/L da formulação. Para simular a sujeira oleosa, 7,4 g de uma lâmina de sujeira SBL2004 (ex Warwick Equest) foram adicionados ao líquido de lavagem.
[0084] Assim que a lavagem foi concluída, os monitores de algodão foram enxaguados uma vez em 400 mL de água limpa, removidos, secos e a cor foi medida em um refletômetro e expressa como os valores CIE L*a*b*.
[0085] A remoção de mancha foi calculada como o valor de ΔL* (Equação 1): ΔL* = L*(tratamento)-L*(controle sem enzima ou ácido carboxílico de éter (Eq. 1) alquílico)
[0086] O maior valor de ΔL* significa melhor limpeza.
[0087] Foram testadas formulações equivalentes, porém com a adição de 13,3% em peso de ácido carboxílico de éter alquílico, em que o grupo alquila era cis-9-octadeceno. O número médio de grupos etóxi foi igual a 10.
[0088] Os experimentos foram repetidos com e sem a adição de um coquetel de enzimas lipase e protease: Lipex® como a lipase e Savanase® como a protease (ambas ex Novozymes). A lipase foi adicionada para proporcionar 0,3% em peso de proteína ativa pura para a formulação e a protease foi adicionada para proporcionar 0,007% em peso de proteína ativa pura para a formulação.
[0089] Limites de confiança de 95% também são fornecidos, calculados a partir do desvio padrão nas medições dos 8 monitores (Tabela 2).
[0090] A combinação do coquetel de enzimas e ácido carboxílico de éter alquílico do que o esperado da combinação dos efeitos dos componentes únicos. Para a combinação, um ΔL* = 5,5 + 2,2 = 7,7 seria esperado, porém obteve-se 11,1.
[0091] A formulação foi refeita com a adição de uma mistura de enzimas amilase, manase e pectinase (Stainzyme® Novozyme, Mannaway® Novozymes, ectawash® Novozymes).
Claims (13)
1. Composição de detergente para lavagem de roupas, caracterizada por compreender: (i) de 4 a 50% em peso de um tensoativo aniônico carregado, que não um dispersante de ácido carboxílico de éter alquílico; (ii) de 0,5 a 20% em peso de um dispersante de ácido carboxílico de éter alquílico tendo a seguinte estrutura: R-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R é selecionado a partir de cadeias de alquila C10 a C26 lineares ou ramificadas saturadas e monoinsaturadas; n é selecionado de 7 a 13; (iii) de 0,0005 a 0,5% em peso de uma enzima lipase; e, (iv) de 0,0005 a 0,2% em peso de uma enzima protease.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela lipase ser selecionada de uma Triacilglicerol lipase (E.C. 3.1.1.3).
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 2, caracterizada pela protease ser uma serina protease do tipo Subtilisina (EC 3.4.21.62).
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada por n ser selecionado de 8 a 12.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada por R ser uma cadeia de alquila C16 a C20 linear.
6. Composição de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo dispersante de ácido carboxílico de éter alquílico ser: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8(OCH2CH2)10OCH2COOH.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pela composição ser uma formulação de detergente em pó para lavagem de roupas formada sem fosfato.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pela lipase estar presente em um nível de 0,01 a 0,2% em peso e pela protease estar presente em um nível de 0,002 a 0,02% em peso.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada pelo tensoativo aniônico carregado ser selecionado entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; sabões; sulfonatos de éster metílico; e misturas destes.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo tensoativo aniônico ser selecionado entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; e misturas destes.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada pelo nível de tensoativo aniônico variar de 8 a 20% em peso.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pela fração em peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico variar de 0 a 0,1.
13. Método de tratamento doméstico de um tecido, sendo o método caracterizado por compreender a etapa de: tratar um tecido com uma solução aquosa de 0,5 a 20 g/L da composição de detergente para lavagem de roupas conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 12.
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