BR112017024413B1 - Sistemas de distribuição de líquidos orgânicos não aquosos que contêm ácidos (poli) orgânicos dispersos que melhoram a disponibilidade de macro & micro-nutrientes para as plantas - Google Patents

Sistemas de distribuição de líquidos orgânicos não aquosos que contêm ácidos (poli) orgânicos dispersos que melhoram a disponibilidade de macro & micro-nutrientes para as plantas Download PDF

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Abstract

A presente invenção refere-se ao aperfeiçoamento da eficiência de fertilizantes de estrume baseado em orgânicos naturais ou feitos pelo homem através de administração de formulações contendo ácidos (poli)orgânicos [P(OA]s e/ou seus sais dispersos em um Sistema de Distribuição de Solvente Orgânico Não Aquoso (NOSDS). A utilização de um NOSDS permite o revestimento de todos os componentes em uma formulação de fertilizantes, incluindo, entre outros, mas não assim limitado a, ureia, estrume, fosfato monoamônico (MAP), fosfato de diamônio (DAP), micronutrientes sólidos, como cal, cloreto de zinco, etc.) com uma camada de [P(OA)] e / ou seus sais que liberam, em uma forma disponível de planta, os metais de micronutrientes e macronutrientes, que são ligados como sais insolúveis e complexos no solo. Os grupos carboxílicos de um [P(OA)] que podem existir dentro do [P(OA)] como ácidos carboxílicos, anidridos carboxílicos e/ou imidas carboxílicas dispersos dentro do NOSDS podem ser neutralizados com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilados metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos contendo nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônia ou organoaminas para formar uma dispersão estável que pode conter micronutrientes completamente complexados e proporcionar o veículo para a distribuição desses nutrientes para os solos e / ou como um revestimento para os grânulos e sementes de fertilizantes de superfícies.

Description

[001] A presente invenção reivindica prioridade sob 35 USC 119(e) e 35 USC 120 ao Pedido Provisório dos Estados Unidos N° 62/160.918, depositado em 13 de maio de 2015 e Pedido dos Estados Unidos N° 14/740.327, depositado em 16 de junho de 2015, cujo conteúdo completo é incorporado por referência na íntegra.
CAMPO DA INVENÇÃO
[002] A presente invenção refere-se à melhora da eficiência de fertilizantes de estrume animal artificiais e/ou naturais ou com base em substâncias orgânicas por meio da administração de formulações que contêm ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais, dispersos em um sistema de liberação de solvente orgânico não aquoso (NOSDS). O uso de um NOSDS permite revestir todos os componentes em uma formulação de fertilizantes incluindo, porém sem limitações, ureia, estrume, monofosfato de amônio (MAP), fosfato de di-amônio (DAP), micronutrientes sólidos, tais como cal, cloreto de zinco, etc., com uma camada de [P(OA)]s e/ou seus sais que liberam, em uma planta disponível, os metais micronutrientes e macronutrientes, que estão ligados como sais e complexos insolúveis no solo. Os grupos carboxílicos de um [P(OA)] que podem existir dentro do [P(OA)] como ácidos carboxílicos, anidridos carboxílicos e/ou amidas carboxílicas dispersos dentro do NOSDS, podem ser neutralizados com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, para formar uma dispersão estável que pode conter micronutrientes totalmente em complexo e fornecer o veículo para distribuição destes nutrientes aos solos e/ou como um revestimento para as superfícies de grânulos de fertilizantes e sementes. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. Descobriu-se também que [P(OA)]s e/ou seus sais podem ser produzidos in situ em um NOSDS usando ácidos orgânicos e/ou monômeros de ésteres dispersos/suspensos dentro do NOSDS, aquecidos para uma temperatura de polimerização, com ou sem catalisador e, então, neutralizados/reagidos com um ou mais macronutrientes e/ou micronutrientes. As composições líquidas de [P(OA)]s em um NOSDS e os métodos para produzir um [P(OA)] dentro de um NOSDS resultam em um líquido solúvel e de baixo teor de umidade que pode ser facilmente misturado com fertilizantes líquidos ou aplicado de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos de fertilizantes sólidos, solo e sementes.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[003] Macronutrientes (N, K, Ca, Mg, P e S) e Micronutrientes (Fe, B, Mn, Zn, Cu, Mo, Co e Ni) são cruciais para o crescimento, desenvolvimento e resistência a doenças de uma planta e várias vias metabólicas, tal como a fotossíntese. Plantas com reservas insuficientes de micronutrientes disponíveis são em virtude de métodos agrícolas tradicionais que esgotam o solo e aos metais micronutrientes que existem como sais e complexos insolúveis em água. Muitas das formas insolúveis em água no solo envolvem um cátion metálico e ânions com base em boro, enxofre ou fósforo. Uma deficiência em micronutrientes resulta em pobre crescimento e desenvolvimento da planta e, assim, em rendimentos diminuídos (Mortvedt 1990). As necessidades das plantas de muitos dos micronutrientes podem ser tão baixas como partes/milhão no tecido vegetal. Sabe-se que o aumento dos íons metálicos micronutrientes disponíveis mediante adição de íons metálicos em complexo ao solo ou à folhagem das plantas ou através da liberação de micronutrientes ligados no solo como sais ou complexos insolúveis, em uma forma absorvível pela planta, pode ajudar a aliviar significativamente as deficiências do solo e auxiliar no desenvolvimento, crescimento e resistência à doença das plantas.
[004] O fósforo é o segundo, com exceção do nitrogênio, macronutriente mais limitante. No caso de fertilizantes de fosforo, considera-se que 40 % do solo do terreno contêm níveis inadequados de fósforo para um crescimento de plantas lenhosas. Além disso, a maior parte do fósforo no solo está amplamente inacessível, pois ele existe em uma forma que não é solúvel na água e, portanto, não está prontamente disponível para as plantas. Em alguns casos, apenas 0,01% do fósforo total no solo está na forma de um íon solúvel em água, a única forma que pode ser absorvida pela planta. O fósforo no solo adequado e acessível é essencial para rendimentos ideais das culturas. O fósforo permite que uma planta armazene e transfira energia, promove o desenvolvimento de raízes, flores e frutos e permite maturidade precoce. O fósforo também está envolvido em muitos processos críticos para o desenvolvimento da planta, tal como a fotossíntese, onde as plantas usam compostos orgânicos de fósforo ao converter a luz solar em energia. Sem fósforo suficiente presente no solo, as plantas não podem crescer com uma estrutura radicular suficiente, o que é fundamental para a capacidade da planta de absorver água e nutrientes do solo. Além disso, as plantas lenhosas, sem estrutura radicular suficiente, não podem manter um equilíbrio entre as raízes e os rebentos, o que é fundamental para sobreviver à seca, condições do tempo com ventos e/ou pragas. Muitos dos nutrientes requeridos pelas plantas estão retidos em sais e complexos que são insolúveis em água e, portanto, não estão disponíveis. Para superar estes desafios, a indústria agrícola tem se voltado para os quelatos e polímeros aniônicos para formar complexos solúveis em água com cátions metálicos, tais como os micronutrientes Ca, Mg, Mn, Fe, Cu, Co, Ni, Zn e Mo, resultando em liberação dos macronutrientes ligados, tal como fósforo. A tecnologia atual de sistema de distribuição dos quelatos e produtos com base em polímeros é a água. A água não apenas é um excelente meio de dispersão/solubilização para quelatos e [P(OA)]s, mas pode solvatar uma grande quantidade de sais metálicos solúveis em água. No entanto, o uso de sais de metais solúveis em água pode formar complexos insolúveis com químicas que lhes permitem estar disponíveis no solo, mas indisponíveis para a planta.
[005] Revestir um fertilizante com produtos com base em água pode resultar em aglomeração grave dos grânulos de fertilizantes durante mistura ou gelificação dos [P(OA)]s em virtude do elevado teor de eletrólitos causado pela dissolução dos grânulos de fertilizante em água. A aglomeração tem um impacto negativo sobre sua eficácia em formar complexos com cátions metálicos e/ou requer uma etapa de secagem para revestimentos de semente para evitar germinação pré-maturidade ou o crescimento de mofos e bolores os quais, em última análise, destroem as sementes. O uso de sistemas com base em água também tem um impacto deletério sobre o inibidor de urease NBPT. A indústria agrícola precisa de uma tecnologia que seja capaz, de forma fácil, segura, uniforme e econômica, de revestir grânulos de fertilizante e sementes com formulações líquidas não aquosas que contêm 1 [P(OA)]s que podem formar complexos de cátions metálicos solúveis em água e liberar os macronutrientes ligados, tal como fósforo.
DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
[006] Até o momento, vários produtos foram desenvolvidos para tentar: ♦ Aumentar a eficiência da liberação de macronutrientes, tal como fósforo, a partir de uma formulação de fertilizantes em uma forma absorvível pela planta. ♦ Liberar nutrientes ligados no solo como sais e complexos insolúveis. ♦ Distribuir uma formulação de fertilizante que contenha micronutrientes em uma forma disponível para a planta. ♦ Desenvolver um revestimento para sementes: * que não é com base em água, uma vez que um elevado teor de umidade pode ser prejudicial para a saúde e viabilidade da semente * que pode distribuir micronutrientes desejados durante a germinação da semente * que pode fornecer um revestimento hidrofílico que possa atuar como uma bomba de umidade para ajudar a assegurar que as sementes não secam após distribuição sobre o solo quando o revestimento externo da semente começa a deteriorar, permitindo que a umidade penetre no revestimento que contém [P(OA)]s disperso no NOSDS.
[007] Os mecanismos de ação da grande maioria destes produtos são similares. Quando um fertilizante que contém fósforo é aplicado ao solo, a maior parte do fosforo está na forma de íons de fosfato solúveis em água, a única forma de fósforo que é prontamente absorvida pela planta. Na presença de umidade, no entanto, estes ânions de fosfato solúveis podem formar complexos com cátions metálicos tais como cálcio, magnésio, ferro e alumínio. Estes sais têm uma solubilidade muito baixa em água e, portanto, não podem ser facilmente absorvidos pelas plantas. Polímeros com íons negativamente carregados podem formar complexos com os cátions metálicos, resultando em um ânion de fosfato solúvel em água liberado e com o cátion metálico em uma forma disponível para a planta. Tanto o ânion de fosfato quanto o cátion em complexo com [P(OA)] estão agora mais facilmente disponíveis para absorção pelas plantas.
[008] Vários métodos ou variações do mecanismo descrito acima são listados nas patentes abaixo, as quais são incorporadas por referência na íntegra. Estes métodos foram propostos e desenvolvidos para a liberação de nutrientes ligados no solo, um sistema de distribuição de micronutrientes para o solo e para sementes e os processos de fabricação para produzir os [P(AO)]s em complexo com cátions metálicos.
[009] Boehmke (Patente dos Estados Unidos N° 4.839.461) ensina como sintetizar e usar uma versão artificial de ácido poliaspártico e seus sais que impede que as incrustações formadas pelos íons metálicos que são responsáveis pela água dura. Boehmke descreve ainda que este composto pode ser usado como um fertilizante.
[010] Ashmead (Patente dos Estados Unidos N° 4.172.072) descreve o uso de fontes de proteína para formar proteinatos metálicos os quais estão em uma forma biologicamente aceita. Outros descrevem entidades que contêm carboxílico, quer como monômeros ou como polímeros, tais como Danzig (Patente dos Estados Unidos N° 4.799.953), o qual usa polímeros de ácido tioláctico ou ácido tioglicólico e ácido tioláctico, ácido ditiobispropano e ácido ditiobisacético, Kinnersley (Patente dos Estados Unidos N° 4.813.997), o qual usa ácido glicólico e/ou lático, e Young (Patentes dos Estados Unidos Nos. 4.863.506 e 5.059.241), o qual descreve que o ácido d-láctico pode promover um aumento do crescimento das plantas, aumento da concentração de clorofila e aumento da taxa de formação de raiz.
[011] Gill (Patente dos Estados Unidos N° 5.047.078) usou compostos inibidores de incrustação, tais como aqueles com base em polímeros de ácidos carboxílicos etilenicamente insaturados e/ou monômeros de ácido/anidrido maleico e/ou agentes de quelação com base em fósforo, tal como ácido di- hidróxi etilideno difosfônico, para tornar nutrientes disponíveis ligados no solo como sais insolúveis e complexos que resultam em aumento no crescimento e rendimentos.
[012] Kinnersley (Patentes dos Estados Unidos Nos 5.350.735 e 5.593.947) e Koskan (Patentes dos Estados Unidos Nos 5.783.523 e 5.814.582) ensinam o uso de ácidos (poli) orgânicos, tais como (poli) aminoácidos, tal como ácido (poli) aspártico, para aumentar a absorção de fertilizantes e promover o crescimento da planta.
[013] Sanders (Patentes dos Estados Unidos Nos 6.753.395.6.756.461, 6.818.039 e 8.043.995) demonstrou que [P(OA)]s artificiais com base em anidridos maleicos, itacônicos e/ou citracônicos podem ser usados para aumentar a absorção de nutrientes pelas plantas.
[014] Sanders (Patentes dos Estados Unidos Nos. 8.016.907 e 8.025.709) mostrou a importância de ter um produto de secagem rápida que pode ser aplicado à superfície de grânulos para fertilizantes. Sanders realizou isto ao usar 10-50 % de um álcool volátil, tal como metanol.
[015] Muitas destas descrições estão agora disponíveis no mercado. Uma solução aquosa a 30 % de sal de sódio de um copolímero maleico- itacônico (Patente dos Estados Unidos N° 6.515.090, Sanders) é comercializado sob a marca Avail. Outro polímero que contém solução aquosa de poli-lisina de sódio a 40 % é comercializada como P-Max no mercado dos EUA. Um polímero similar, poli-aspartato, também foi usado para esta finalidade (Patente dos Estados Unidos N° 5.350.735 para Kinnersley). No mercado, uma composição que contém uma solução aquosa a 30 % de poli-aspartato de sódio é comercializada como X10D (Flexible Solution International). Foi mostrado que estes produtos aumentam a presença de macronutrientes e micronutrientes na planta.
[016] No entanto, todos estes produtos sofrem com a mesma desvantagem. A maioria dos componentes fertilizantes tendem a ser grânulos sólidos e solúveis em água. As patentes mencionadas acima se baseiam quase exclusivamente em soluções aquosas e/ou contêm > 5 % de água. Em muitos casos, os fertilizantes sólidos aplicados com um revestimento de uma solução/dispersão aquosa podem formar aglomerações que obstruem o equipamento de aplicação no campo e que fazem com que seja difícil assegurar uma distribuição uniforme de fertilizantes sobre os campos. Se estes grânulos fertilizantes também tiverem sido revestidos com um inibidor de uréase sensível à umidade, tal como uma alquil triamida tiofosfórica, a presença de umidade proveniente de produtos com base em água resultará em degradação destes inibidores de urease importantes, tendo um impacto negativo sobre seu desempenho. Algumas inovações devem ser vendidas como um produto de aplicação caro, separado em virtude da presença de água. Entretanto, outras invenções ensinaram que os polímeros são secos para formar pós e, então, misturados em composições fertilizantes ou através de ligação do [P(OA)] ou seu sal aos grânulos fertilizantes através de polímeros líquidos que atuam como uma cola. No entanto, esta metodologia geralmente recomenda a secagem para remover o solvente do aglutinante de modo a promover a adesão do [P(OA)] à superfície do grânulo. As tecnologias mais recentes usam solventes orgânicos voláteis para promover a secagem rápida, mas esta abordagem aumenta a liberação de VOC e usa um álcool com baixo ponto de inflamação, tal como metanol, adicionando um perigo inflamável desnecessário ao processamento de fertilizantes. Porém, estes métodos não podem usar um equipamento simples, tal como um liquidificador ou um misturador para aplicar uma formulação que compreende uma camada de [P(OA)]s e/ou seus sais sobre a superfície de grânulos fertilizantes sólidos, solo e sementes de forma segura, rápida, uniforme e econômica.
[017] Para o revestimento de sementes com micronutrientes, muitas tecnologias usam sistemas de distribuição aquosos que requerem uma etapa de secagem extra. Em virtude da sensibilidade das sementes ao calor, a maior parte da secagem é realizada com extração a vácuo ou através de secagem por fluxo de ar em baixa temperatura. O processo de secagem geralmente é lento, pode fazer com que as sementes sejam secas abaixo dos níveis de umidade requeridos para uma boa viabilidade da semente e adiciona custos à produção de sementes. Vários métodos ou variações do mecanismo descrito acima estão listados nas patentes abaixo, as quais são incorporadas por referência na íntegra.
[018] Barclay (Patente dos Estados Unidos N° 5.994.265) descreve uma composição para revestimento de semente que inclui molibdênio (trióxido de molibdênio), um componente que contém sulfureto (gesso) e um aglutinante aquoso (álcool polivinílico) para melhorar o desempenho da semente e semeadura.
[019] Barclay também reconheceu a importância de limitar o teor de umidade das sementes/revestimento quanto à qualidade e viabilidade das sementes.
[020] Johnson (Patente dos Estados Unidos N° 7.001.869) ensina como para produzir uma semente revestida com um tratamento com base em uma formulação aquosa que compreende macronutrientes, micronutrientes, um agente antimicrobiano e outros aditivos.
[021] Obeit (Patente dos Estados Unidos N° 6.557.298) ensina a utilidade de revestimentos para semente secos e que ajudam a evitar a deterioração e os problemas de germinação prematura associados ao uso de um elevado teor de água. Contudo, na prática, a aplicação de tais pós é acompanhada de uma formação de poeira grave e indesejável durante o processamento e na aplicação.
[022] Para se dirigir a estes problemas, há uma necessidade de uma formulação líquida não aquosa que possa, com facilidade, segurança, uniformidade e economia, revestir grânulos fertilizantes e sementes sem resultar em aglomeração durante mistura e armazenamento. Estas formulações líquidas não aquosas contêm componentes que liberarão nutrientes ligados que são seguros para contato com seres humanos e animais, têm baixa umidade, são ambientalmente amigáveis e são aplicados como um revestimento aos fertilizantes e sementes usando equipamentos de mistura simples.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[023] A presente invenção é constituído por um ou mais solventes orgânicos que criam um sistema de distribuição de solvente orgânico não aquoso (NOSDS) e um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais, que resultam em uma dispersão estável e não aquosa que pode revestir grânulos fertilizantes e sementes de uma forma fácil, segura, uniforme e econômica.
[024] Em uma modalidade, a presente invenção confere mais flexibilidade para os fabricantes de fertilizante e agricultores para produzir fertilizantes concebidos para um determinado solo, ao mesmo tempo em que inclui uma ou mais de uma formulação de NOSDS/[P(OA)]s, inibidores de nitrificação, inibidores de urease, pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e micronutrientes.
[025] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à melhora da eficiência de fertilizantes de estrume animal artificiais e/ou naturais ou com base em substâncias orgânicas por meio da administração de formulações que contêm ácidos (poli)orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais, dispersos em um sistema de liberação de solvente orgânico não aquoso (NOSDS). O uso de um NOSDS permite revestir todos os componentes em uma formulação de fertilizantes incluindo, porém sem limitações, ureia, estrume, monofosfato de amônio (MAP), fosfato de di-amônio (DAP), micronutrientes sólidos, tais como cal, cloreto de zinco, etc., com uma camada de [P(OA)]s e/ou seus sais que liberam, em uma planta disponível, os metais micronutrientes e macronutrientes, que estão ligados como sais e complexos insolúveis no solo. Os grupos carboxílicos de um [P(OA)] que podem existir dentro do [P(OA)] como ácidos carboxílicos, anidridos carboxílicos e/ou amidas carboxílicas dispersos dentro do NOSDS, podem ser neutralizados com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, para formar uma dispersão estável que pode conter micronutrientes totalmente em complexo e fornecer o veículo para distribuição destes nutrientes aos solos e/ou como um revestimento para as superfícies de grânulos de fertilizantes e sementes. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. Descobriu-se também que [P(OA)]s e/ou seus sais podem ser produzidos in situ em um NOSDS usando ácidos orgânicos e/ou monômeros de ésteres dispersos/suspensos dentro do NOSDS, aquecidos para uma temperatura de polimerização, com ou sem catalisador e, então, neutralizados/reagidos com um ou mais macronutrientes e/ou micronutrientes. As composições líquidas de [P(OA)]s em um NOSDS e os métodos para produzir um [P(OA)] dentro de um NOSDS resultam em um líquido solúvel e de baixo teor de umidade que pode ser facilmente misturado com fertilizantes líquidos ou aplicado de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos de fertilizantes sólidos, solo e sementes.
[026] Um sal de um [P(OA)] é definido na presente invenção como a reação/neutralização de um ou mais dos grupos carboxílicos de um [P(OA)] que podem existir dentro do [P(OA)] como ácidos carboxílicos, anidridos carboxílicos e/ou imidas carboxílicas com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou com compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] em um NOSDS. Os metais ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas para a presente invenção como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni. Uma amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina.
[027] Em modalidades, a presente invenção refere-se também a formulações de solvente aprimoradas (NOSDS) para [P(OA)]s e/ou seus sais para aplicação a fertilizantes de estrume animal orgânicos artificiais e/ou naturais. Em uma variação, [P(OA)]s podem ser substâncias químicas sólidas, as quais são dissolvidas em um NOSDS adequado para permitir a aplicação em baixos níveis no campo. Além disso, as soluções não aquosas de [P(OA)]s podem ser desejáveis quando elas devem ser incorporadas como componentes de um fertilizante misto granular, de modo que elas possam ser depositadas como um revestimento em uma camada controlada e homogênea. Em uma modalidade, os [P(OA)]s podem ser produzidos in situ usando os monômeros de ácido/éster orgânicos de iniciação dispersos/suspensos dentro do NOSDS, aquecendo a formulação para uma temperatura de polimerização, com ou sem catalisadores e, então, neutralizando/reagindo a formulação com um ou mais macronutrientes e/ou micronutrientes. A composição pode ser usada para revestimento de grânulos fertilizantes e sementes e/ou adicionados a fertilizantes líquidos. Em uma modalidade, a presente invenção propõe formulações de NOSDS que compreendem misturas que contêm solventes apróticos e/ou próticos, os quais são mais amigáveis do ponto de vista ambiental e são seguros para fabricantes, transportadores e outros que trabalham com as composições/formulações.
[028] Em uma modalidade, foram desenvolvidas formulações de distribuição líquida aprimoradas que distribuem níveis eficazes de [P(OA)] e/ou seus sais que podem liberar nutrientes ligados ao solo como sais e complexos insolúveis. Descobriu-se que as formulações de distribuição líquidas da presente invenção fornecem um veículo líquido, NOSDS, para distribuir uma camada uniforme, não aglutinante dos [P(OA)]s desejados e/ou seus sais às superfícies de grânulos fertilizantes e/ou sementes. Estas novas formulações de distribuição líquidas para [P(OA)]s e/ou seus sais são sistemas de distribuição de solvente orgânico não aquosos, NOSDSs, que melhoram a vida ao armazenamento de fertilizantes que contêm inibidores de urease, tais como alquil triamidas tiofosfóricas, ácido aceto-hidroxâmico e seus derivados, fosforodiamidas, em relação àquelas formulações que contêm mais de 1 % de água. Na verdade, em virtude da presente invenção, pode-se agora combinar [P(OA)]s e/ou seus sais, inibidores de nitrificação, pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e inibidores de urease em um produto ao misturar dispersões de cada ingrediente ativo ou ao combinar pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e os inibidores de nitrificação e urease na(s) mesma(s) formulação(ões) de solvente aprimorada(s), NOSDS.
[029] Em modalidades, a presente invenção são composições/formulações de [P(OA)]s e/ou seus sais em um NOSDS que: • são ambientalmente seguras; • têm pontos de inflamação acima de 145 °F; • são inerentemente avaliadas seguras para seres humanos e animais; • fornecem dispersões estáveis de [P(OA)]s ou seus sais em níveis de 1-50 % no NOSDS em temperaturas de armazenamento abaixo de pelo menos 10 °C; • permitem aplicação uniforme aprimorada de um revestimento a grânulos fertilizantes e sementes, ao mesmo tempo em que não causa aglomeração dos grânulos fertilizantes, germinação prematura das sementes e não sustentam o crescimento de bolor e mofo sobre as sementes; • não têm um impacto negativo sobre a estabilidade das alquil triamidas tiofosfóricas.
[030] Em uma modalidade, descobriu-se que, embora diversos solventes orgânicos possam satisfazer alguns dos critérios citados acima, o sistema de distribuição da presente invenção pode ser otimizado para fornecer uma formulação com uma concentração elevada de [P(OA)]s e/ou seus sais, ao mesmo tempo em que mantém um baixo ponto de congelamento, ao combinar dois ou mais solventes orgânicos como um NOSDS. Em uma modalidade, um processo para a preparação das formulações da presente invenção é aquecer os solventes combinados para temperaturas de 60-100 °C e, então, carregar os [P(OA)]s e/ou seus sais em um nível combinado de 10-60 % da composição total da fórmula, os quais podem ser dissolvidos no NOSDS com agitação moderada.
[031] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a uma combinação de solvente eficaz que compreende sulfóxido de dimetila (DMSO), o qual pode ser usado em combinação com outro solvente orgânico líquido que tem um baixo ponto de congelamento e boas propriedades de solvatação. Além das vantagens listadas acima, o DMSO também tem a vantagem de servir potencialmente como uma fonte do nutriente importante, enxofre.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[032] Em uma modalidade, a presente invenção é constituída por um ou mais solventes orgânicos que criam um sistema de distribuição de solvente orgânico não aquoso (NOSDS) e um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais, em uma dispersão estável e não aquosa que pode revestir grânulos fertilizantes e sementes com facilidade, segurança, uniformidade e economia.
[033] Um sal de um [P(OA)] é definido, na presente invenção, como a neutralização de um ou mais dos grupos carboxílico (carboxilato) de um [P(OA)] que podem existir dentro do [P(OA)] como ácidos carboxílicos, anidridos carboxílicos e/ou imidas carboxílicas com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos de metal, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou com compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] em um NOSDS. Os metais ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas para a presente invenção como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni. Uma amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e tetraetil pentamina.
[034] Estas formulações de distribuição não apenas constituem um veículo líquido para distribuir uma camada uniforme que não aglomera dos [P(OA)]s desejados e/ou seus sais às superfícies de grânulos fertilizantes e/ou sementes, mas descobriu-se que as formulações com base em sistemas de distribuição de solventes orgânicos não aquosos, NOSDS, não têm um impacto negativo sobre vida ao armazenamento dos inibidores de urease importantes, tais como alquil triamidas tiofosfóricas (tal como NBPT). Foi mostrado que alquil triamidas tiofosfóricas são inibidores de urease extremamente eficazes, porém, se presentes em combinação com um [P(OA)] e/ou seu sal disperso em meio aquoso, elas sofrerão degradação após quando de armazenamento se expostas à umidade presente em dispersões aquosas. Assim, em uma modalidade, a presente invenção refere-se a composições que são substancialmente isentas de água.
[035] Em uma modalidade, uma dispersão estável de um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais em um sistema de distribuição de solvente orgânico não aquoso, NOSDS, pode conter um ou mais dos seguintes: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco, estearato de cálcio e assim por diante.
[036] Em uma modalidade, as formulações de solventes aprimoradas, NOSDS, da presente invenção satisfazem um ou mais dos seguintes critérios. Elas: • são ambientalmente seguras; • têm pontos de inflamação acima de 145 °F; • são inerentemente classificadas como seguras para contato com seres humanos e animais; • fornecem dispersões estáveis de [P(OA)]s ou seus sais em níveis de 1-50 % dentro de um NOSDS em temperaturas de armazenamento abaixo de pelo menos 10 °C; • permitem uma aplicação aprimorada e uniforme de um revestimento a grânulos fertilizantes e sementes, sem causar aglomeração dos grânulos fertilizantes, germinação prematura das sementes e não sustenta o crescimento de bolor e mofo sobre as sementes; • não têm um impacto negativo sobre a estabilidade de alquil triamidas tiofosfóricas.
[037] Em uma modalidade, pode ser produzida uma formulação líquida não aquosa estável que compreende um poliaspartato de sódio (peso do polímero = 500 a 10.000 ou, alternativamente, cerca de 1000-7500 ou, alternativamente, 1500-5000 ou, alternativamente, cerca de 1750-3000) e um NOSDS. Em uma modalidade, as formulações podem ser feitas dissolvendo o poliaspartato de sódio em um NOSDS que compreende um ou mais dos seguintes: a) um ou mais solventes próticos a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e/ou éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e/ou trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol; b) e/ou um ou mais solventes apróticos a partir do grupo que consiste em: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno, 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno. Além disso, as formulações de distribuição líquidas da presente invenção podem conter opcionalmente um ou mais dos seguintes: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco, estearato de cálcio e assim por diante.
[038] Em uma modalidade, a formulação pode conter um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais compreendidos dos monômeros a seguir como homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros em níveis eficazes no NOSDS, em que eles podem estar presentes em uma quantidade entre cerca de 5-50 % da quantidade total da formulação. Os [P(OA)]s podem ser: • ácido aspártico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido aspártico • ácido glutâmico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido glutâmico • anidrido maleico • anidrido itacônico • anidrido citracônico • ácido cítrico • C1-C6 éster ou tri-éster parcial de ácido cítrico • ácido acrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido acrílico • ácido metacrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido metacrílico • ácido maleico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido maleico • ácido itacônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido itacônico • ácido citracônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido citracônico
[039] Em uma modalidade, uma mistura a 80/20 a 20/80 de sulfóxido de dimetila (DMSO) e etileno glicol é feita e, subsequentemente, ácido poliaspártico (ou seu sal ou éster) é adicionado, com o poliaspartato sendo cerca de 5-45 % em peso da composição total. Em uma modalidade, o poliaspartato é adicionado, sob agitação, aos solventes combinados que foram aquecidos em um recipiente de mistura em uma temperatura desejada de cerca de 0 °C a 150 °C ou, alternativamente, em uma temperatura de cerca de 10 °C a 120 °C ou, alternativamente, em uma temperatura de cerca de 20 °C a 100 °C ou, alternativamente, entre cerca de 50 °C e 100 °C, e misturados até que o ácido poliaspártico esteja completamente dissolvido. O recipiente de mistura aquecido, nesta modalidade, pode ser revestido com camisa e a temperatura cuidadosamente controlada. Em uma modalidade, a ação de mistura permitirá mistura completa sem muita aeração. Em uma variação, o aquecimento pode ser obtido usando água quente ou vapor sob baixa pressão para controlar quaisquer pontos quentes sobre as paredes do recipiente para evitar degradação térmica. Neste estágio, a mistura pode ser esfriada para cerca de 35 °C e, então, o NBPT pode ser adicionado e agitado até estar completamente dissolvido. A mistura pode ser esfriada para 25 °C ou abaixo e um ou mais dos seguintes podem ser adicionados, se desejado: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco, estearato de cálcio e assim por diante.
[040] Será reconhecido que, nas faixas de temperatura fornecidas acima, as faixas são estabelecidas de modo a permitir a dissolução adequada dos vários compostos. Os inventores reconhecem que, se adicionado um composto que tem problemas de estabilidade de temperatura, a adição pode ser sob condições de pressão reduzida, de modo a evitar degradações sensíveis à temperatura de um ou mais compostos, mas ao mesmo tempo em que permite sua dissolução no NOSDS.
[041] Em uma modalidade, um pó de polissuccinimida (PSI) (peso molecular de 1000-10.000 pode ser adicionado em um nível de 5-50 % em relação a uma composição que compreende etileno glicol sob agitação e em uma temperatura de 60-80 °C. A mistura é, então, aquecida para 100-180 °C e mantida até que todas as partículas estejam dissolvidas. Um catalisador alcalino ou ácido, tal como KOH ou pTSA, pode ser adicionado para melhorar a conversão de PSI em Poliaspartato Poli - EG éster. O lote é, então, esfriado para 50-80 °C. Em uma modalidade, flocos de KOH são carregados lentamente, a temperatura é mantida a 50-100 °C e misturada até que todos os flocos de KOH estejam dissolvidos. Em uma modalidade, a ação de mistura poderia incluir um ou mais de dispositivos de cisalhamento elevado, tais como uma lâmina de Cowles, um moinho coloide, um estator de rotor e/ou um moinho de esferas.
[042] Em uma modalidade, um pó de polissuccinimida (PSI) (peso molecular de 3000- 5000) pode ser adicionado em um nível de 5-50 % em relação a uma composição que compreende etileno glicol sob agitação e em uma temperatura de 60 80 °C. A mistura é, então, aquecida para 100-180 °C e mantida até que todas as partículas estejam dissolvidas e o PSI é convertido em um em Poliaspartato Poli - EG éster. Um catalisador alcalino ou ácido, tal como KOH ou pTSA, pode ser adicionado para melhorar a conversão de PSI em Poliaspartato Poli - EG éster. O lote é, então, esfriado para 50-80 °C e os grupos EG éster são parcialmente saponificados com o suficiente de um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou com compostos que contêm nitrogênio, tal como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas para formar uma dispersão estável dentro do etileno glicol. Os metais ou porções metálicas de um dos reagente podem ser ainda definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni. Uma amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di- isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e tetraetil pentamina.
[043] Em uma modalidade, a ação de mistura poderia incluir um ou mais de dispositivos de cisalhamento elevado, tais como uma lâmina de Cowles, um moinho coloide, um estator de rotor e/ou um moinho de esferas.
[044] Em outra modalidade, o poliaspartato e sal de amônia podem estar presente em um nível de 10-50 % em uma solução mista de DMSO e etileno glicol em uma proporção de cerca de 80/20 a 20/80. Nesta modalidade, sal de amônia de poliaspartato pode ser adicionado, sob agitação, a um NOSDS que é uma blenda de solventes próticos e apróticos que foram aquecidos em um recipiente de mistura para uma temperatura desejada de cerca de 0 °C a 60 °C ou, alternativamente, para uma temperatura de cerca de 10 °C a 50 °C e, alternativamente, para uma temperatura de cerca de 20 °C a 40 °C, e misturados até que o poliaspartato e sal de amônia estivessem completamente dissolvidos. Também nesta modalidade, o recipiente de mistura aquecido pode ser revestido com camisa e a temperatura controlada. Em uma modalidade, a ação de mistura pode permitir mistura completa sem aeração excessiva. Em uma modalidade, a ação de mistura poderia incluir um ou mais de dispositivos de cisalhamento elevado, tais como uma lâmina de Cowles, um moinho coloide, um estator de rotor e/ou um moinho de esferas. O aquecimento pode ser realizado usando água quente e/ou vapor sob baixa pressão para controlar todos os pontos quentes sobre as paredes do recipiente, o que pode evitar a degradação térmica. Neste estágio, a mistura pode ser esfriada para cerca de 25 °C ou abaixo e um ou mais dos seguintes aditivos podem ser adicionados, se desejado: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco, estearato de cálcio e assim por diante.
[045] Em uma modalidade, o poliaspartato e/ou seu ácido podem ser adicionados em um nível de 5-50 % em relação a uma composição que compreende etileno glicol. Nesta modalidade, poliaspartato ácido pode ser adicionado, sob agitação, ao solvente que tenha sido aquecido em um recipiente de mistura para uma temperatura de cerca de 0 °C a 60 °C e misturado até que o poliaspartato esteja completamente dissolvido. Em uma modalidade, o recipiente de mistura aquecido pode ser revestido com camisa e a temperatura controlada. Em uma variação, a ação de mistura permite mistura completa sem aeração excessiva. O aquecimento pode ser realizado usando água quente ou vapor sob baixa pressão para controlar quaisquer pontos quentes sobre as paredes do recipiente para evitar degradação térmica. Neste estágio, a mistura pode ser esfriada para 25 °C ou menor e um ou mais dos seguintes podem ser adicionados, se desejado: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco e/ou estearato de cálcio.
[046] Em uma modalidade, o sal de amônia de poliaspartato ser incorporado em um nível de 5-50 % em relação à quantidade de etileno glicol. Nesta modalidade, a amônia de poliaspartato pode ser adicionada, sob agitação, ao solvente prótico, o qual foi aquecido em um recipiente de mistura para uma temperatura de cerca de 0 °C a 60 °C e misturado até que os sais de amônia de poliaspartato estivessem completamente dissolvidos. Em uma modalidade, o recipiente de mistura aquecido pode ser revestido com camisa e a temperatura controlada. Em uma variação, a ação de mistura permite mistura completa , sem aeração excessiva. O aquecimento pode ser realizado usando água quente e/ou vapor sob baixa pressão para controlar todos os pontos quentes sobre as paredes do recipiente, o que pode evitar a degradação térmica. Em uma modalidade, a ação de mistura poderia incluir um ou mais de dispositivos de cisalhamento elevado, tais como uma lâmina de Cowles, um moinho coloide, um estator de rotor e/ou um moinho de esferas. Neste estágio, a mistura pode ser esfriada para 25 °C ou menor e um ou mais dos seguintes podem ser adicionados, se desejado: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco e/ou estearato de cálcio.
[047] Em uma modalidade, anidrido polimaleico pode ser produzido em um solvente tal como xileno usando um peróxido orgânico como catalisador e usando um processo conhecido por aqueles versados na técnica. O ácido (poli) orgânico solvatado pode sofrer substituição de solvente por meio de carregamento em um NOSDS aprótico que consiste em um ou mais de: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno, 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno.
[048] Pode-se, então, começar a extrair o solvente indesejado através de pontos de ebulição diferenciais ou mediante uso de um vácuo (tal como usando um evaporador rotativo) até que o solvente indesejado seja reduzido para um nível que é menor do que cerca de 0,1 %. O anidrido polimaleico pode ser neutralizado dentro do NOSDS para um pH desejado com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou com compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] em um NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni ou a mistura dos mesmos. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina.
[049] Se água resulta a partir da neutralização ou a partir da adição de soluções aquosas destas substâncias alcalinas, a água pode ser removida por meio de extração (por exemplo, usando um evaporador rotativo) através da temperatura ou através da temperatura/vácuo mais baixos para assegurar uma fórmula de baixa umidade. Outros meios conhecidos de remoção da água podem ser usados, tal como usando peneiras moleculares ou adicionando um agente de secagem (tal como Na2SO4 ou MgSO4) e subsequente filtração.
[050] Em uma modalidade, poliaspartato de potássio pode ser incorporado em quantidades que são cerca de 10-45 % de uma mistura de formulação que também contém etileno e propileno glicol em proporções de cerca de 80/20 a 20/80. Em uma modalidade, poliaspartato de potássio pode ser adicionado, sob agitação, a solventes combinados que tenham sido aquecidos em um recipiente de mistura para uma temperatura de cerca de 0 °C a 150 °C ou, alternativamente, para uma temperatura de cerca de 20 °C a 130 °C ou, alternativamente, para uma temperatura de cerca de 40 °C a 120 °C ou, alternativamente, para uma temperatura de cerca de 50 °C a 100 °C, e misturados até que o poliaspartato de potássio esteja completamente dissolvido. Em uma modalidade, o recipiente de mistura aquecido pode ser revestido com camisa e a temperatura cuidadosamente controlada. Em uma variação, a ação de mistura permite mistura completa sem aeração excessiva. O aquecimento pode ser realizado usando água quente ou vapor sob baixa pressão para controlar quaisquer pontos quentes sobre as paredes do recipiente para evitar degradação térmica do poliaspartato de potássio. Alternativamente, a mistura pode ser realizada sob pressão reduzida, a ação pode ser realizada em uma atmosfera inerte (tal como, porém sem limitações, nitrogênio, argônio e/ou dióxido de carbono) para limitar a degradação térmica ou oxidativa e/ou a ação de mistura pode incluir um ou mais dispositivos de cisalhamento elevado, tais como uma lâmina de Cowles, um moinho coloide, um estator de rotor e/ou um moinho de esferas. Neste estágio (após a mistura inicial), a mistura pode ser esfriada para cerca de 25 °C ou menor e um ou mais dos seguintes podem ser adicionados, se desejado: • inibidor(es) de urease; • inibidor(es) de nitrificação; • pesticidas, herbicidas, fungicidas e inseticidas; • um colorante ou corante alimentício pode ser usado para melhorar a evidência visual de cobertura completa e servir como um marcador visual; • aromatizantes ou agentes de mascaramento para melhorar o odor da fórmula; • tensoativos não iônicos, aniônico, catiônico, zwiteriônicos e/ou anfotéricos para melhorar o desempenho de aplicação da fórmula de grânulos fertilizantes; • agentes tampão, micronutrientes e/ou modificadores de fluxo, tais como sílica, estearato de zinco e/ou estearato de cálcio.
[051] Em outra variação, a mistura de [P(OA)]s em NOSDS pode ser colocada sob agitação em cisalhamento elevado tal como, porém sem limitações, um agitador aéreo equipado com uma lâmina de Cowles ou um misturador de rotor estator para auxiliar na redução de viscosidade da mistura. Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de uma dispersão não aquosa estável de um sal de poliaspartato em um NOSDS. Em uma variação, uma polissuccinimida é aquecida para 100 - 160 °C na presença de um excesso de um NOSDS prótico, resultando no formação de um poliaspartato-éster disperso nos NOSDS próticos, o qual é subsequentemente saponificado com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)]s no NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. Em uma variação, solvente(s) prótico(s) e/ou aprótico(s) podem ser adicionados ao solvente prótico liberado 'para se obter as propriedades de revestimento desejadas da composição.
[052] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de composições líquidas que podem ser facilmente misturadas com fertilizantes líquidos ou aplicadas de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos fertilizantes sólidos, solo e sementes. Em uma variação, uma polissuccinimida é aquecida para 100-160 °C na presença de um excesso de um solvente prótico, resultando na formação de um poliaspartato- éster disperso em solvente prótico, o qual é posteriormente reagido com óxidos, hidróxidos e carbonatos de zinco, cálcio, magnésio, ferro, manganês, cobre, cobalto e/ou níquel, resultando em uma dispersão estável de sais micronutrientes de éster de ácido poliaspártico em NOSDS. Em uma variação, os sais micronutrientes de éster de ácido poliaspártico no NOSDS podem ser totalmente neutralizados com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] no NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. O NOSDS está livre para se tornar um componente do sistema de solvente orgânico da composição. Em uma variação, também foi mostrado que os micronutrientes em complexo têm desempenho de inibição de urease e, assim, podem atuar tanto como um micronutriente como um inibidor de urease.
[053] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de composições líquidas que podem ser facilmente misturadas com fertilizantes líquidos ou aplicadas de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos fertilizantes sólidos, solo e sementes. Em uma variação, uma polissuccinimida é aquecida para 40- 80 °C na presença de um NOSDS aprótico e misturada até que a polissuccinimida esteja completamente dissolvida. Este [P(OA)] disperso pode ser parcial ou totalmente neutralizado com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] no NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. O recipiente de reação pode ser colocado sob vácuo para remover qualquer resíduo de água formada ou introduzida.
[054] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de composições líquidas que podem ser facilmente misturadas com fertilizantes líquidos ou aplicadas de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos fertilizantes sólidos, solo e sementes. Em uma variação, um monômero reativo ou uma mistura de monômeros reativos tais como, porém sem limitações, ácido aspártico e/ou ácido glutâmico, é aquecida para 100-185 °C na presença de um excesso molar de NOSDS prótico, resultando na formação de um (poli)éster orgânico, o qual é subsequentemente saponificado, liberando o NOSDS para se tornar um componente do sistema de solvente orgânico, com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] no NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. Em uma variação, a relação molar do NOSDS para monômero reativo é de 1,2 para 1. Em outra variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é 6 para 1. Em outra variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é 2 para 1. Em outra variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é de 10 para 1. Em uma variação, a proporção molar pode ser qualquer proporção entre cerca de 0,5 para 1 e 1,0 para 1. Em uma variação, a proporção em peso do NOSDS para monômero reativo é de 10 % para 90 %. Em outra variação, a proporção em peso do NOSDS para monômero reativo é de 90 % para 10 %.
[055] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de composições líquidas que podem ser prontamente misturadas com fertilizantes líquidos ou aplicadas de forma segura, rápida, uniforme e econômica sobre a superfície de grânulos fertilizantes sólidos, solo e sementes. Em uma variação, um monômero reativo ou uma mistura de monômeros reativos tais como, porém sem limitações, ácido acrílico, anidrido maleico, ácido maleico, anidrido citracônico, anidrido itacônico e/ou ácido itacônico, é aquecida para 60-140 °C na presença de um excesso molar de NOSDS prótico e um catalisador de radicais livres tal como, porém sem limitações, persulfato de amônio, peróxido de benzoíla e/ou peróxido de di-terc- butila, resultando na formação de um (poli) éster orgânico, o qual é subsequentemente saponificado, liberando o NOSDS para se tornar um componente do sistema de solvente orgânico, com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)]s no NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina.
[056] Em uma variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é 1,2 para 1. Em outra variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é 6 para 1. Em outra variação, a proporção molar dos NOSDS de monômero reativo é 2 para 1. Em outra variação, a proporção molar do NOSDS para monômero reativo é 10 para 1. Em uma variação, a proporção molar pode ser qualquer proporção entre cerca de 0,5 para 1 e 10 para 1.
[057] Em uma variação, a proporção em peso do monômero reativo para NOSDS é 10 % para 90 %. Em outra variação, a proporção em peso do NOSDS para monômero reativo é 90 % para 10 %.
[058] Em uma modalidade, o ácido poliacrílico pode ser produzido em um solvente, tal como metil etil cetona, usando um catalisador de peróxido e um processo conhecido por aqueles versados na técnica. O ácido (poli) orgânico solvatado resultante pode sofrer substituição de solvente ao carregar um NOSDS aprótico compreendido de um ou mais de: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; e/ou 3) Carbonatos de alquileno, tais como, carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno, e/ou 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de tripropileno glicol, acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno.
[059] Subsequentemente, pode-se, então, começar a extrair o solvente indesejado através de pontos de ebulição diferenciais ou mediante uso de um vácuo até que o solvente indesejado seja reduzido para um nível que é menor do que cerca de 0,1 %. O ácido poliacrílico pode ser neutralizado dentro do NOSDS para um pH desejado com um ou mais metais na forma de metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos e carbonatos metálicos e/ou com compostos que contêm nitrogênio, tais como amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas, resultando em uma dispersão estável de sais de [P(OA)] em um NOSDS. O metal ou porções metálicas de um dos reagentes podem ainda ser definidas, para a presente invenção, como Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni. A amina orgânica é uma ou mais do grupo que consiste em mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C16 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina. Se água resulta a partir da neutralização ou a partir da adição de soluções aquosas destas substâncias alcalinas, a água pode ser removida por meio de extração (por exemplo, usando um evaporador rotativo) através da temperatura ou através da temperatura/vácuo para assegurar uma fórmula de baixa umidade.
[060] Alternativamente, peneiras moleculares ou agentes de secagem e filtração podem ser usados.
[061] Em uma modalidade, um ou mais inibidores de uréase adicionais, um ou mais [P(OA)]s adicionais e/ou um ou mais inibidores de nitrificação adicionais podem ser adicionados às formulações da presente invenção. Em uma modalidade, os inibidores de uréase adicional, [P(OA)]s adicionais e/ou inibidores de nitrificação podem ser dissolvidos na mistura. Em uma modalidade, misturas úteis podem ser preparadas por meio de diluição ou mistura com fertilizantes líquidos.
[062] Exemplos da presente formulação incluem adição do líquido da invenção a uma mistura aquosa de ureia e nitrato de amônio (UAN) ou revestimento com o líquido invenção por meio de contato da mistura com componentes fertilizantes sólidos, tal como uma formulação que inclui, porém sem limitações, ureia, estrume, fosfato de mono-amônio (MAP), fosfato de di- amônio (DAP), micronutrientes sólidos, tais como cal, cloreto de zinco, etc. Em uma modalidade, o fertilizante granular revestido pode ser preparado usando qualquer equipamento comercialmente disponível no qual o produto granular possa ser misturado ou pulverizado com o líquido da invenção. Um auxiliar de fluxo, sílicas ou tensoativos, tais como sabão ou tensoativos não iônicos, podem ser adicionados antes da adição do líquido para uma melhor capacidade de dispersão.
[063] Em uma modalidade, o fertilizante revestido resultante pode ser aplicado ao solo em qualquer forma líquida e/ou granular para permitir uma melhor retenção de nutrientes no solo para absorção durante a vida da planta.
[064] Em uma modalidade, os ingredientes ativos são compostos de um ou mais inibidores de nitrificação, um ou mais inibidores de urease, um ou mais pesticidas, um ou mais fungicidas, um ou mais herbicidas e/ou um ou mais inseticidas dispersos dentro de uma formulação líquida estável composta de um ou mais ácidos poliaspárticos e/ou seus sais e um NOSDS (tais como aqueles descritos aqui).
[065] Em uma modalidade, a composição pode compreender um ou mais tensoativos, tampões, fragrâncias/agentes de mascaramento de odor, corantes, micronutrientes, pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e/ou modificadores de fluxo.
[066] Em uma modalidade, a composição é substancialmente isenta de água.
[067] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a aditivos para fertilizantes. Em uma modalidade, o aditivo para fertilizante compreende um ou mais inibidores de nitrificação, um ou mais pesticidas, um ou mais fungicidas, um ou mais herbicidas, um ou mais inseticidas e um ou mais inibidores de urease dentro de uma formulação líquida estável composta de um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais e um NOSDS.
[068] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a aditivos para fertilizantes ou sementes que compreendem um ou mais dos seguintes: a) um ou mais fungicidas tais como, porém sem limitações, azoxiestrobina, bacilo lichenformis, boscalida, captano, cloronebe, clorotalonil, etazol (etridiazol), fenarimol, fludioxoral, flutolanil, fosetil-alumínio, iprodiona, mancozebe, mefenoxama, miclobutanil, fosfito de potássio, polioxina D, propanocarbe, propiconazol, piraclostrobina, tebuconazol, tiofanato-metila, tiram, triadimefon, trifloxiestrobina, vinclozotina; b) um ou mais herbicidas tais como, porém sem limitações, 2,4-D, 2,4-DB, acetocloro, acifluorfeno, alacloro, ametrina, atrazina, aminopiralida, benefina, bensulfurona, bensulida, bentazona, bromacil, bromoxinil, butilato, carfentrazona, clorimurona, clorossulfurona, cletodima, clomazona, clopiralida, cloransulama, cicloato, DCPA, desmedifama, dicamba, diclobenil, diclofope, diclosulama, diflufenzopir, dimetenamida, diquat, diuron, DSMA, endotal, EPTC, etalfluralina, etofumesato, fenoxaprope, fluazifope-P, flucarbazona, flufenacete, flumetsulama, flumiclorac, flumioxazina, fluometurona, fluroxipir, fomesafeno, foransulfurona, glufosinato, glifosato, halosulfurona, hexazinona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imaxaquin, imazetapir, isoxabeno, isoxaflutol, lactofeno, linurona, MCPA, MCPB, mesotriona, metalacloro-s, metribuzina, metsulfurona, molinato, MSMA, napropamida, naptalama, nicosulfurona, norflurazona, orizalina, oxadiazona, oxifluorfeno, paraquat, ácido pelargônico, pendimetalina, fenmedifama, piclorama, primisulfurona, prodiamina, prometrina, pronamida, propanil, prosulfurona, pirazona, piritiobac, quinclorac, quizalofope, rimsulfurona, setoxidima, sidurona, simazina, sulfentrazona, sulfometurona, sulfosulfurona, tebutiurona, terbacil, tiazopir, tifensulfurona, tiobencarbe, tralcoxidim, trialato, triasulfurona, tribenurona, triclopir, trifluralina, triflusulfurona; c) e/ou um ou mais inseticidas tais como, porém sem limitações, bifentrina, cipermetrina, permetrina, butóxido de piperonila, lambda-cialotrina, (s)- metopreno, deltrametrina, permetrina, esfenvalerato, piriproxifeno, fipronil, etofenprox, cifenotrina, carbofurano, clorporifos, disulfoton, fenvalerato, etoprope, fonofos, malationa, permetrina, forato, teflutrina, terbufós, trimetacarbe, alicina, anabasina, azadiractina, carvacrol, d-limoneno, matrina, nicotina, nornicotina, oximatrina, piretrinas, cinerinas, jasmolina, quassia, rodojaponina, rotenona, riânia, sabadilla, sanguinarina, triptolida, inseticidas de carbamato, inseticidas de benzofuranila metilcarbamato, inseticidas de dimetilcarbamato, inseticidas de carbamato de oxima, inseticidas de fenil metilcarbamato, dinosam, DNOC, inseticidas de fluor, inseticidas de formamidina, amitraz, clordimeform, formetanato, formparanato, medimeform, semiamitraz; dentro de uma formulação líquida estável composta de um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais e um NOSDS. Em uma variação, um ou mais inibidores de nitrificação e um ou mais inibidores de urease podem ser adicionados à formulação líquida estável.
[069] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a aditivos para sementes. Em uma modalidade, o aditivo para sementes compreende um ou mais inibidores de nitrificação , pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e um ou mais inibidores de urease dentro de uma formulação líquida estável composta de um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais e um NOSDS.
[070] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se à produção de composições e aditivos para fertilizantes e/ou sementes . Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um método de preparação de uma composição a ser adicionada a um fertilizante e/ou sementes, em que o método compreende: - aquecimento de uma mistura que compreende um ou mais [P(OA)] e/ou seus sais em um NOSDS; - resfriamento da mistura para uma temperatura a qual, opcionalmente, permite a adição de um ou mais tensoativos, tampões, fragrâncias/agente de mascaramento de odor, corantes, micronutrientes, pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e/ou modificadores de fluxo.
[071] Em uma variação do método, o método compreende ainda a adição da composição a um fertilizantes e/ou sementes.
[072] Em uma modalidade, uma composição de formulação líquida estável que compreende um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais em um NOSDS prótico em que o NOSDS prótico é composto de um ou mais de: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol.
[073] Em uma modalidade, a formulação pode conter um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais compreendidos dos monômeros a seguir como homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros em níveis eficazes no NOSDS, em que eles podem estar presentes em uma quantidade entre cerca de 5-50 % da quantidade total: • ácido aspártico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido aspártico • ácido glutâmico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido glutâmico • anidrido maleico • anidrido itacônico • anidrido citracônico • ácido cítrico • C1-C6 éster ou tri-éster parcial de ácido cítrico • ácido acrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido acrílico • ácido metacrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido metacrílico • ácido maleico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido maleico • ácido itacônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido itacônico • ácido citracônico, e/ou • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido citracônico
[074] Em uma variação, a composição pode conter um NOSDS prótico a partir do grupo que consiste em um ou mais de etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, glicerina, tripropileno glicol e/ou seus éteres metílicos.
[075] Em uma variação, os um ou mais NOSDS próticos compreendem entre cerca de 90/10 a 10/90 da composição.
[076] Em uma variação, os um ou mais [P(OA)] e/ou seus sais é aspartato de potássio em uma formulação, em que o aspartato de potássio está presente em uma quantidade que está entre cerca de 10-45 % da quantidade total da formulação e a formulação também contém uma mistura de etileno glicol e propileno glicol em proporções que estão entre cerca de 20/80 a 80/20.
[077] Em uma modalidade, a composição pode ainda compreender um ou mais tensoativos, tampões, fragrâncias/agentes de mascaramento de odor, corantes, micronutrientes, inibidor(es) de urease disperso(s), inibidor(es) de nitrificação disperso(s), pesticidas dispersos, fungicidas dispersos, herbicidas dispersos, inseticidas disperso e/ou modificadores de fluxo.
[078] Em uma variação, a composição é substancialmente isenta de água.
[079] Em uma modalidade, a composição compreende uma dispersão estável de um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais em um NOSDS composto de: a) um ou mais solventes próticos a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e/ou éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e/ou trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol; b) e/ou um ou mais solventes apróticos a partir do grupo que consiste em: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno.
[080] Em uma variação, a composição pode conter um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais compreendidos dos monômeros a seguir como homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros em níveis eficazes no NOSDS, em que eles podem estar presentes em uma quantidade entre cerca de 5-50 % da quantidade total da formulação: • ácido aspártico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido aspártico • ácido glutâmico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido glutâmico • anidrido maleico • anidrido itacônico • anidrido citracônico • ácido cítrico • C1-C6 éster ou tri-éster parcial de ácido cítrico • ácido acrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido acrílico • ácido metacrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido metacrílico • ácido maleico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido maleico • ácido itacônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido itacônico • ácido citracônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido citracônico
[081] Em uma modalidade, a composição pode conter um NOSDS prótico o qual compreende um ou mais dos seguintes: etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, glicerina, éter metílico de tripropileno glicol.
[082] Em uma variação, um NOSDS aprótico compreende um ou mais dos seguintes: sulfóxido de dimetila, carbonato de propileno, succinato de dimetila, glutarato de dietila ou glutarato de dimetila.
[083] Em uma variação, a proporção de NOSDS próticos para NOSDS apróticos está entre cerca de 90/10 a 10/90 % e um total do sistema de solvatação está entre cerca de 10 a 90 % de uma composição final.
[084] Em uma variação, os um ou mais [P(AO)]s e/ou seus sais compreendem aspartato de sódio em uma formulação em que o aspartato de sódio está presente em uma quantidade que está entre cerca de 10-45 % de uma formulação total e a formulação também contém a) etileno glicol e/ou propileno glicol e b) carbonato de propileno em uma proporção que está entre cerca de 20/80 a 80/20.
[085] Em uma variação, a composição é substancialmente isenta de água.
[086] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um aditivo para líquido estável para fertilizantes e/ou sementes que compreende um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais em um NOSDS que consiste em um ou mais de: a) solventes próticos a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e/ou éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e/ou trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol; b) e/ou um ou mais solventes apróticos a partir do grupo que consiste em: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno.
[087] Em uma variação, o aditivo para fertilizantes e/ou sementes pode conter um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais compreendidos dos monômeros a seguir como homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros em níveis eficazes no NOSDS, em que eles podem estar presentes em uma quantidade entre cerca de 5-50 % da quantidade total da formulação: • ácido aspártico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido aspártico • ácido glutâmico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido glutâmico • anidrido maleico • anidrido itacônico • anidrido citracônico • ácido cítrico • C1-C6 éster ou tri-éster parcial de ácido cítrico • ácido acrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido acrílico • ácido metacrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido metacrílico • ácido maleico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido maleico • ácido itacônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido itacônico • ácido citracônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido citracônico
[088] Em uma variação, o aditivo para fertilizantes pode mais incluir um ou mais pesticidas, herbicidas, fungicidas e/ou inseticidas.
[089] Em uma variação, o aditivo para fertilizantes pode, ainda compreender um ou mais inibidores de nitrificação, em que os um ou mais inibidores de nitrificação são selecionados a partir do grupo que consiste em 2- cloro-6-triclorometil)piridina, 4-amino-1,2,4,6-triazol-HCl, 2,4-diamino-6- triclorometiltrazina CL-1580, dicianodiamida, tioureia, 1-mercapto-1,2,4-triazol, fosfato de 3,4-dimetilpirazol e 2-amino-4-cloro-6-metilpirimidina.
[090] Em uma modalidade, o aditivo para fertilizantes pode ainda compreender um ou mais inibidores de urease, em que os um ou mais inibidores de urease são selecionados a partir do grupo que consiste em triamidas fosfóricas, triamidas tiofosfóricas e triamidas tiofosfóricas alquiladas, em que as triamidas tiofosfóricas alquiladas têm um ou mais grupos alquila que contêm, independentemente, entre 1 e 6 de átomos carbono.
[091] Em uma variação, os aditivos para fertilizantes e/ou sementes podem compreender um ou mais inibidores de nitrificação, em que os um ou mais inibidores de nitrificação compreendem dicianodiamida, os um ou mais [P(OA)]s compreendem ácido poliaspártico e os um ou mais inibidores de urease compreendem triamidas fosfóricas. Alternativamente, os um ou mais inibidores de urease podem compreender uma fosforamida.
[092] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um método de produção de uma composição a ser adicionada como um revestimento à superfície de um fertilizante granulado e/ou sementes que compreende: - aquecimento de uma mistura compreende um ou mais [P(OA)]s e/ou seus sais em um NOSDS que compreende: a) um ou mais solventes próticos a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e/ou éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e/ou trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol; b) e/ou um ou mais solventes apróticos a partir do grupo que consiste em: 1) sulfóxido de dimetila e/ou 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol e/ou, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno; e • resfriamento da mistura para uma temperatura que permite, opcionalmente, a adição de um ou mais tensoativos, tampões, fragrâncias/agente de mascaramento de odor, corantes, micronutrientes, inibidores de urease dispersos, inibidores de nitrificação inibidores dispersos, pesticida(s), herbicida(s), fungicida(s) e/ou modificadores de fluxo.
[093] Em uma modalidade, o método pode compreender ainda a adição da composição a um fertilizante e ou semente.
[094] Em uma variação, o aditivo para fertilizantes e/ou sementes pode conter um ou mais [P(OA)] e/ou seus sais compreendidos dos monômeros a seguir como homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros em níveis eficazes no NOSDS, em que eles podem estar presentes em uma quantidade entre cerca de 5-50 % da quantidade total da formulação: • ácido aspártico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido aspártico • ácido glutâmico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido glutâmico • anidrido maleico • anidrido itacônico • anidrido citracônico • ácido cítrico • C1-C6 éster ou tri-éster parcial de ácido cítrico • ácido acrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido acrílico • ácido metacrílico • C1-C6 éster parcial ou completo de ácido metacrílico • ácido maleico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido maleico • ácido itacônico • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido itacônico • ácido citracônico, e/ou • C1-C6 éster ou di-éster parcial de ácido citracônico em que os um ou mais [P(OA)]s estão presentes em um nível que está entre cerca de 5-50 % de uma composição total.
[095] Em uma variação, o método pode usar inibidores de nitrificação dispersos os quais são um ou mais membros selecionados a partir do grupo que consiste em 2-cloro-6-triclorometil)piridina, 4-amino-1,2,4,6-triazol- HCl, 2,4-diamino-6-triclorometiltrazina CL-1580, dicianodiamida, tioureia, 1- mercapto-1,2,4-triazol, fosfato de 3,4-dimetilpirazol e 2-amino-4-cloro-6- metilpirimidina.
[096] Em uma modalidade, o método pode compreender um ou mais inibidores de urease dispersos, em que eles são um ou mais membros selecionados a partir do grupo que consiste de triamidas fosfóricas, triamidas tiofosfóricas e triamidas tiofosfóricas alquiladas, em que as triamidas tiofosfóricas alquiladas têm um ou mais grupos alquila que contêm, independentemente, entre 1 e 6 átomos de carbono.
[097] Em uma variação, o método pode compreender um inibidor de nitrificação disperso e um inibidor de urease disperso, em que o inibidor de nitrificação disperso compreende dicianodiamida e o inibidor de urease disperso compreende triamidas fosfóricas. Alternativamente, o inibidor de urease disperso pode compreender uma fosforamida.
[098] Em uma variante, o método pode usar uma composição que é substancialmente isenta de água. Substancialmente isenta de água significa menos de cerca de 1 % de água.
[099] Em uma variação, a presente invenção refere-se a uma composição que compreende um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s e/ou seus sais e um ou mais de um Sistema de Distribuição de Solvente Orgânico Não Aquoso (NOSDS), em que a dita composição é uma dispersão estável, idealmente adequada para revestimento de componentes fertilizantes artificiais e/ou naturais e/ou de sementes, em que os [P(OA)]s são homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros que são constituídos por um ou mais dos seguintes monômeros: - ácido aspártico, ácido glutâmico , ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e ácido citracônico, seus C1-6 ésteres, anidridos e imidas ou seus sais; e em que o NOSDS consiste em um ou mais de: a) um ou mais solventes próticos a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e/ou éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e trietanolamina e 9) carbonato de glicerol; e/ou b) um ou mais solventes apróticos a partir do grupo que consiste em: 1) sulfóxido de dimetila 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 7 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno.
[100] Em uma modalidade, os sais são derivados a partir de metais, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos, carbonatos metálicos, amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas.
[101] Em uma modalidade, os metais nos metais, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos ou carbonatos metálicos compreendem um ou mais de Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni. Em uma variação, as aminas orgânicas compreendem um ou mais de mono C16 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e tetraetil pentamina.
[102] Em uma variação, a composição compreende um ou mais solventes próticos ou um ou mais solventes apróticos.
[103] Em uma modalidade, a composição: i. é ambientalmente segura; ii. tem pontos de inflamação acima de 145 °F; iii. é inerentemente avaliada como segura para seres humanos e animais; iv. fornece dispersões estáveis de [P(OA)]s ou seus sais em níveis de 1-50 % no NOSDS em temperaturas de armazenamento abaixo de pelo menos 10 °C; v. permite aplicação uniforme aprimorada de um revestimento a grânulos fertilizantes e sementes, ao mesmo tempo em que não causa aglomeração dos grânulos fertilizantes, germinação prematura das sementes e não sustentam o crescimento de bolor e mofo sobre as sementes; vi. não tem um impacto negativo sobre a estabilidade das alquil triamidas tiofosfóricas.
[104] Em uma variação, o NOSDS compreende um ou mais solventes próticos, em que a proporção de [P(OA)]s para os um ou mais solventes próticos está entre cerca de 90/10 a 10/90.
[105] Em uma variação, os um ou mais [P(OA)]s compreendem um sal de potássio de um poliaspartato, em que o sal de potássio do poliaspartato está presente em uma quantidade que está entre cerca de 10-45 % da quantidade total da composição e o NOSDS da formulação é etileno glicol.
[106] Em uma modalidade, a composição pode ainda compreender um ou mais de tensoativos, tampões, fragrâncias/agente de mascaramento de odor, corantes, micronutrientes, inibidores de urease dispersos, inibidores de nitrificação inibidores dispersos, pesticida(s), herbicida(s), fungicida(s) e/ou modificadores de fluxo.
[107] Em uma modalidade, a composição é substancialmente isenta de água.
[108] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um processo para produção da composição, em que o dito processo compreende: - mistura de um ou mais dos seguintes monômeros: ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e ácido citracônico, seus C1-6 ésteres, anidridos e imidas ou seus sais; e - dispersão dos ditos um ou mais monômeros em um solvente aprótico para criar uma dispersão, em que o dito solvente aprótico compreende um ou mais de: 1) sulfóxido de dimetila 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 8 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 4) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 6) isoforona, 7) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 11) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 12) limoneno; - aquecimento da dita dispersão para uma temperatura de polimerização, com ou sem um catalisador, mantendo a temperatura de polimerização até que um peso molecular de 1500 a 10000 g/mol seja conseguido.
[109] Em uma modalidade, o processo pode ainda compreender neutralização dos um ou mais monômeros com um ou mais metais, em que os ditos um ou mais metais compreendem metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos ou carbonatos metálicos, ou com um ou mais compostos que contêm nitrogênio que consistem em amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas.
[110] Em uma modalidade do processo, os um ou mais metais nos metais elementares, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos ou carbonatos metálicos compreendem Na, K, Mg. Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e Ni.
[111] Em uma variação, as aminas orgânicas compreendem um ou mais de mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina.
[112] Em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um processo para produção da composição, em que o dito processo compreende a obtenção de um ou mais dos seguintes monômeros: ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico , ácido itacônico e ácido citracônico, seus anidridos, e imidas ou seus sais; em que os ditos um ou mais monômeros estão dispersos em um ou mais solventes próticos, onde a proporção molar de solvente prótico para monômeros pode ser qualquer proporção entre cerca de 0,5 para 1 e 10 para 1 e/ou a proporção em peso do NOSDS para monômero reativo é 10 % para 90 % e 90 % para 10 %, a qual é aquecida para 120-190 °C para formar um éster; em que os um ou mais solventes próticos são selecionados a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e trietanolamina e 9) carbonato de glicerol; e aquecimento da dita dispersão para uma temperatura de polimerização, com ou sem catalisador, até que um peso molecular de 1500 a 10000 g/mol seja conseguido; e ao qual um ou mais solventes apróticos são adicionados, opcionalmente em que os ditos um ou mais solventes apróticos compreendem: 2) sulfóxido de dimetila 3) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila que têm a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um independentemente, um grupo C1-6 alquileno, um grupo arila ou um grupo C1-6 alquilenarila ou R1 e R2, com o enxofre ao qual eles estão ligados, formam um anel de 4 a 7 elementos, em que R1 e R2, junto com o grupo C1-6 alquileno, o qual contém opcionalmente um ou mais átomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 4) Carbonatos de alquileno selecionados a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno e/ou carbonato de butileno 5) polióis revestidos com acetato ou formato em que a porção poliol pode ser um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 6) acetatos de éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e/ou acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 7) isoforona, 8) succinato de dimetila, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 9) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 10) hexametilfosforamida, 11) 1,2-dimetiloxetano, éter 2-metoxietílico, 12) ciclo-hexilpirrolidona e/ou 13) limoneno.
[113] Em uma variação do processo, o éster pode ser ainda saponificado, gerando um sal do ácido carboxílico, em que o dito sal é derivado a partir de metais, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos, carbonatos metálicos, amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas.
[114] Em uma variação, o metal nos metais, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos ou carbonatos metálicos compreendem Na, K, Mg. Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni.
[115] Em uma variação, aminas orgânicas compreendem um ou mais de mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina e/ou tetraetil pentamina.
[116] Em uma variação, a presente invenção refere-se a um processo para a produção da composição, em que o dito processo compreende a obtenção de um polímero que compreende polissuccinimida, ácido poliaspártico, ácido poliglutâmico e/ou um copolímero de ácido aspártico e ácido glutâmico e/ou seus sais; em que: o dito polímero é disperso dentro de um NOSDS em uma proporção em peso % de 10:90 % a 90:10 % de polímero : NOSDS, em que o NOSDS compreende: a) um ou mais solventes próticos que são aquecidos para 120190 °C para formar um éster e em que os um ou mais solventes próticos são selecionados a partir do grupo que consiste em: 1) um álcool da família de C1-10 alcanóis, 2) polióis selecionados a partir do grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etanol, pentaeritritol, sorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 3) (poli)C1-10 alquileno glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados a partir do grupo que consiste em etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e/ou butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) éteres alquílicos de alquileno glicol selecionados a partir do grupo que consiste em éter metílico de tripropileno glicol, éter butílico de tripropileno glicol, éter butílico de dipropileno glicol e éter butílico de dipropileno glicol, 7) lactato de etila, propila ou butila, 8) uma alcanolamina selecionada a partir de um grupo que consiste em etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monoisopropanolamina e trietanolamina e/ou 9) carbonato de glicerol.
[117] Em uma variação, o éster pode ser saponificado.
[118] Em uma modalidade, os sais podem ser derivados a partir de hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos, carbonatos metálicos, amônia, hidróxido de amônio ou aminas orgânicas e o metal nos metais, hidróxidos metálicos, alquilatos metálicos ou carbonatos metálicos compreendem Na, K, Mg. Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni.
[119] Em uma variação, as aminas orgânicas compreendem um ou mais de mono C1-6 amina, di C1-6 amina, tri C1-6 amina, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropil amina, di-isopropil amina, tri-isopropil amina, dietil amina, dietileno triamina, trietil tetra amina ou tetraetil pentamina.
[120] Os Exemplos a seguir são apresentados para ilustrar determinadas modalidades da presente invenção.
Exemplo 1
[121] 400 gramas de etileno glicol foram carregados a um recipiente, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 60°C. 222,2 gramas de sal de potássio de poliaspartato/NVS a 90% foram, então, lentamente carregados ao recipiente e misturados até completamente dissolvidos. Uma vez dissolvidos, a mistura foi colocada sob agitação em cisalhamento elevada usando um misturador suspenso equipado com uma lâmina de Cowles, enquanto se mantinha a temperatura do lote a 60-80°C durante 1 hora. Após uma hora, o recipiente foi selado e um vácuo de 200mm ou menos foi aplicado para remover a água. A mistura foi resfriada para < 30°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 2
[122] 120 gramas do Exemplo 1 foram aquecidos até 60°C, colocados sob agitação e, então, 80 gramas de propileno glicol foram carregados ao recipiente. A combinação foi misturada durante 30 minutos e, então, resfriada para < 40°C e acondicionada.
Exemplo 3
[123] 120 gramas do Exemplo 1 foram aquecidos até 60°C e colocados sob agitação e, então, 80 gramas de glicerina foram carregados ao recipiente. A combinação foi misturada durante 30 minutos e, então, resfriada para 40°C e acondicionada.
Exemplo 4
[124] 120 gramas do Exemplo 1 foram aquecidos até 60°C, colocados sob agitação e, então, 40 gramas de etileno glicol e 40g de éter monometílico de tripropileno glicol foram carregados ao recipiente, a combinação foi misturada durante 30 minutos e, então, resfriada para < 40°C e acondicionada.
Exemplos 5
[125] 450 gramas de etileno glicol foram carregados a um recipiente, colocados sob forte agitação e, então, aquecida até 60°C. 300 gramas de uma polissuccinimida (peso molecular médio de 5000) foram, então, lentamente carregados ao recipiente e misturados até completamente dispersos. A mistura foi, então, aquecida até 140°C e mantida até todas as partículas tenham dissolvido (~ 1,5 horas). A mistura foi, então, esfriada para 50 °C. 147 gramas de flocos de KOH foram lentamente carregados à mistura em uma taxa para manter a temperatura de 60-80°C. A formulação foi misturada até que todos os flocos de KOH (100%) foram dissolvidos. A mistura foi, então, resfriada para 40°C e, então, colocada sob agitação em cisalhamento elevado usando um misturador suspenso equipado com uma lâmina de Cowles, enquanto se mantinha a temperatura do lote a 60-80°C durante 1 hora. Após uma hora, uma varredura por FTIR foi executada para determinar se a presença do éster tinha sido eliminada. Amostras da mistura foram coletadas a cada 30 minutos até que os vestígios de ésteres tivessem sido eliminados. A mistura foi resfriada para < 30°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 6
[126] 58,54 gramas do Exemplo 5 foram carregados a um recipiente e, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos para 60 °C. 65,4 gramas de etileno glicol foram, então carregados ao recipiente e misturados durante 30 minutos. Após 30 minutos, a mistura foi esfriada para 38 °C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 7
[127] 58,54 gramas do Exemplo 5 foram carregados a um recipiente e, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 60°C. 35,4 gramas de etileno glicol e 30 gramas de glutarato de dimetila foram, então, carregados ao recipiente, e misturados durante 30 minutos. Após 30 minutos, a mistura foi resfriada para 38°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 8
[128] 58,54 gramas do Exemplo 5 foram carregados a um recipiente e, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 60°C. 65,4 gramas de glicerina foram, então, carregados ao recipiente e misturados durante 30 minutos. Após 30 minutos, a mistura foi resfriada para 38°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 9
[129] 104,3 gramas do Exemplo 5 foram carregados a um recipiente e, então, colocados, sob forte agitação e, então, aquecidos até 60°C. 45,7 gramas de etileno glicol foram, então, carregados ao recipiente e misturados durante 30 minutos. Após 30 minutos, a mistura foi resfriada para 38°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 10
[130] 183,12 gramas de sulfóxido de dimetila foram carregados a um recipiente, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 60 °C. 78,48 gramas de uma polissuccinimida (peso molecular médio de 5000) foram, então, lentamente carregados ao recipiente e misturados até completamente dispersos. 72,74 gramas de água DI foram carregados ao recipiente e, então, 49,07 gramas de NH4OH/28% foram lentamente carregados mantendo a temperatura da mistura a 60-80°C. Ela foi misturada durante 1 hora e, então, colocada sob um vácuo de 50 mm com uma leve purga de N2 até que a destilação cessasse. A mistura foi, então, resfriada para 40°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 11
[131] 282,52 gramas de sulfóxido de dimetila foram carregados a um recipiente, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 60°C. 146,23 gramas de um ácido poliacrílico neutralizado com hidróxido de sódio parcial (Kemira 5847) foram, então, carregados ao recipiente e misturados durante 15 minutos. Um vácuo de 38mm foi aplicado até que a destilação cessasse. A mistura foi, então, resfriada para 40°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 12
[132] 150 gramas de etileno glicol, 150 gramas de ácido L-aspártico e 1,5 gramas de ácido fosfórico/85% foram carregados a um recipiente, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos para 185°C. Após 5 horas, 64,3 gramas de destilado foram coletados e o lote foi esfriado para 60°C. 97,44 gramas de flocos de KOH (100%) foram, então, lentamente carregados ao recipiente em uma taxa que permitiu que a temperatura do lote fosse de 60 - 80°C e misturados até completamente dissolvidos. Então, ela foi colocada sob agitação em cisalhamento elevado usando um misturador suspenso equipado com uma lâmina de Cowles, mantendo a temperatura do lote a 60-80°C durante 1 hora. Após uma hora, uma varredura por FTIR foi executada para determinar se a presença de éster tinha sido eliminada. Amostras da mistura foram coletadas a cada 30 minutos até que os vestígios de ésteres tivessem sido eliminados. Após o pico de éster ter sido eliminado, 281,08 gramas de etileno glicol foram carregados e a mistura resultante foi misturada durante 30 minutos. A mistura foi, então, resfriada para 40°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 13
[133] 71,58 gramas de acetona foram carregados a um recipiente e, então, 12,48g de anidrido maleico e 16,49 gramas de anidrido itacônico e 0,98 gramas de peróxido de benzoíla foram carregados ao recipiente. Uma agitação muito lenta foi usada até que os briquetes maleico tivessem dissolvidos. O recipiente foi, então, selado e tornado inerte com N2 e a carga foi aquecida para 60°C e mantida a 55 - 65°C durante cinco horas. Após cinco horas, o lote foi resfriado para 35°C e 43,45 gramas de etileno glicol foram carregados. Um vácuo foi, então, aplicado ao recipiente reduzindo lentamente a pressão com base na taxa de destilação, enquanto se aquecia o lote novamente para 55-65°C. Quando a destilação cessa, o vácuo foi removido com N2 e, então, 15,39g de flocos de KOH (100%) foram lentamente adicionados de modo a manter a temperatura a 60-80°C. Quando os flocos de KOH estavam completamente dissolvidos, a mistura foi colocada sob agitação em cisalhamento elevado usando um misturador suspenso equipado com uma lâmina de Cowles, enquanto se mantinha a temperatura do lote a 60-80°C durante 1 hora. Após o que, a mistura foi verificada usando uma varredura por FTIR. A varredura por FTIR foi executada e verificada a cada 30 minutos quanto ao desaparecimento do pico de éster. Após o pico éster desaparecer, 89,63 gramas de etileno glicol foram carregados e o lote foi, então, misturado 30 minutos e resfriado para < 40°C e depois descarregados a um recipiente apropriado.
Exemplo 14
[134] 45 gramas do Exemplo 12 foram misturados com 10 gramas de N-Yield (um inibidor de urease em um líquido não aquoso ), 40 gramas de N-Bound (um inibidor de nitrificação em uma solução líquida não aquosa) e 5 gramas de glicerina. O produto fluido resultante foi, então, descarregado para um recipiente apropriado.
Exemplo 15
[135] 99,5 gramas de DMSO, 99,5 gramas de ácido L-aspártico e 1,0 gramas de ácido fosfórico/85% foram carregados a um recipiente, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 155°C. Após 4,5 horas, 28,49 gramas de destilado foram coletados e o lote foi esfriado para 80°C. 85,09 gramas de NH4OH (28%) foram, então, lentamente carregados ao recipiente em uma taxa que permitiu que a temperatura do lote fosse de 6080°C durante um período de 5 horas. O reator foi selado e aquecido até 95° C e mantido durante 17 horas e, então, verificado por FTIR para assegurar que o éster foi eliminado. 352,88 g de DMSO foram carregados e, então, aquecidos novamente para 80°C. 68,07 gramas de DCD foram carregados e misturados até que as partículas tivessem dissolvido. O lote foi resfriado para 35°C e, então, 17,02 N8PT foram carregados e misturados até que as partículas tenham dissolvido. 51,05 gramas de propileno glicol foram carregados e misturados 15 minutos. A mistura foi, então, acondicionada e 50 gramas colocados em um forno a 50°C durante 3 dias. Após 3 dias a 50°C, o produto não mostrou sinais de instabilidade.
Exemplo 16
[136] 43,57 gramas de polissuccinimida (peso molecular de 3000-5000), [1] ,12 gramas de etileno glicol foram carregados em um reator, colocados sob agitação e aquecidos até 140°C até que todas as partículas estivessem solubilizadas. 2,41 gramas de óxido de zinco foram carregados enquanto se mantinha a temperatura a 120°C até que a mistura parecesse mudar de leitosa para translúcida. O reator foi, então, resfriado para 40°C e 19,19 gramas de KOH/45% foram carregados lentamente, enquanto se mantinha a temperatura a menos de 80°C. O produto foi, então, resfriado para < 40°C e acondicionado.
Exemplo 17
[137] 250 gramas de etileno glicol, 250 gramas de ácido L-aspártico e 2,94 gramas de ácido fosfórico/85% foram carregados a um recipiente, então, colocados sob forte agitação e, então, aquecidos até 150°C. Após 5 horas, nenhuma partícula é observada e 67,6 gramas de destilado foram coletados. O lote foi resfriado para 120°C e 23,67 gramas de óxido de magnésio foram lentamente carregados e dispersos com 15 minutos de agitação. 10,57 gramas de água destilada foram, então, carregados ao recipiente e os conteúdos foram agitados até que os conteúdos tivessem sido clarificados em aproximadamente 5,5 horas. Os conteúdos do recipiente foram, então, resfriados para 60°C, 103,21 gramas de flocos de KOH (100%) foram, então, lentamente carregados ao recipiente em uma taxa que permitiu que a temperatura do lote fosse mantida a 60-80°C e misturados até estar completamente dissolvidos. Ela foi, então, misturada por mais uma hora. Após uma hora, uma varredura por FTIR foi executada para determinar se a presença do éster tinha sido eliminada. Amostras da mistura foram coletadas a cada 30 minutos, até que os vestígios de éster tivessem sido eliminados. Após o pico de éster ter sido eliminado, o lote foi resfriado para 40°C e, então, colocado sob agitação em cisalhamento elevado usando um misturador de rotor estator, enquanto se mantinha a temperatura do lote a menos de 80°C usando um banho de gelo e aumentando lentamente a RPM do misturador para 10.000 ao longo de um período de tempo de 1 hora. Após mistura em cisalhamento elevado, 233,66 gramas de etileno glicol foram carregados e a mistura resultante foi misturada durante 30 minutos. A mistura foi resfriada para < 40°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 18
[138] 128,46 gramas de etileno glicol, 62,06 gramas de ácido L- aspártico e 0,99 gramas de ácido fosfórico/85% foram carregados a um recipiente, então, colocados sob forte agitação e aquecidos até 150°C. Após 5 horas, nenhuma partícula foi observada e 16,22 gramas de destilado foram coletados. O lote foi resfriado para 120°C e 7,67 gramas de óxido de zinco foram lentamente carregados e dispersos com 15 minutos de agitação. 1,70 gramas de água destilada foram, então, carregados ao recipiente e os conteúdos foram agitados até que os conteúdos tivessem sido clarificados em aproximadamente 8,5 horas. Os conteúdos do recipiente foram, então, resfriados para 60°C, 14,27 gramas de flocos de KOH (100%) foram, então, lentamente carregados ao recipiente em uma taxa que permitiu que a temperatura do lote fosse mantida a 60-80°C e misturados até estar completamente dissolvidos. Ele foi, então, misturado durante mais uma hora. Após uma hora, uma varredura por FTIR foi executada para determinar se a presença do éster tinha sido eliminada. Amostras da mistura foram coletadas a cada 30 minutos até que os vestígios de ésteres tivessem sido eliminados. Após o pico de éster ter sido eliminado, o lote foi, então, resfriado para < 40°C e, então, acondicionado em um recipiente apropriado.
Exemplo 19
[139] 333,9g de DMSO foram carregados a um reator, colocados sob agitação e, então, 477 gramas de sorbitol/70% foram carregados ao reator. A mistura foi, então, aquecida até 75°C e colocada sob 20 mm de vácuo para extrair a água residual. Uma vez que a formação de destilado cessou, a mistura foi resfriada para 40°C e 611,59 gramas de DMSO/sorbitol foram recuperados. Em um recipiente de mistura, 71,3 gramas do Exemplo#5 foram carregados, seguido por 31,1 gramas da mistura de DMSO/sorbitol e 31,1 gramas de DMSO. A combinação foi misturada durante 15 minutos e, então, 16,5 gramas de flocos de KOH foram lentamente carregados, mantendo a temperatura abaixo de 80°C. O produto foi resfriado para abaixo de 40°C e acondicionado.
Exemplo 20
[140] Em um reator, 122,24 gramas de ácido L-aspártico e 76,77 gramas de propileno glicol foram carregados, colocados sob agitação e aquecidos até 170°C. Ela foi mantida a 170°C até que todas as partículas desapareceram. 199,04g de PG e 14,92 gramas de óxido de zinco foram carregados ao reator, mantendo a temperatura do lote a 120-160°C. Após o lote ter mudado de aparência de leitoso para translúcido, o lote foi resfriado para 40°C e 61,81 gramas de KOH/45% foram lentamente carregados ao reator, mantendo a temperatura do lote abaixo de 80°C. O produto foi misturado 14 horas a 80 °C para saponificar todas as ligações de éster. O lote foi, então, resfriado para menos de 40°C e acondicionado.
Exemplo 21
[141] Em um reator, carregar 450,77 gramas de glicerina e 300 gramas de polissuccinimida (peso molecular de 3000-5000) e aquecer para 140°C e manter até que todas as partículas tenham reagido/dissolvido. Resfriar para 40°C.
Exemplo 22
[142] Em um recipiente de mistura sob agitação, 48,8 gramas do Exemplo 21 e 28,6 gramas de glicerina foram carregados. Então, 22,6 gramas de KOH/45% foram lentamente carregados, mantendo a temperatura abaixo de 80°C durante a carga. Após a carga de KOH, manter a 80°C até que as ligações de éster tenham sido saponificadas. Resfriar para menos de 40°C e acondicionar.
Exemplo 23
[143] Em um recipiente de mistura sob agitação, carregar 48,8 gramas do Exemplo 22 e 28,6 gramas de propileno glicol. Carregar lentamente 22,6 gramas de KOH/45%, mantendo a temperatura abaixo de 80°C durante o a carga. Após a carga do KOH, manter a 80°C até que as ligações de éster tenham sido saponificadas. Resfriar para menos de 40°C e acondicionar.
Exemplo 24
[144] 60,55 gramas de etileno glicol, 130,01 gramas de ácido L- aspártico (proporção molar de etileno glicol/ácido aspártico de 1:1 e proporção em peso de 32% a 68%) e 0,95 gramas de ácido fosfórico/85% foram carregados a um recipiente, então, colocados sob agitação muito baixa e, então, aquecidos lentamente até 170°C ao longo de um período de cinco horas. A taxa de aumento de temperatura era dependente da capacidade de aumentar a velocidade de agitação tão alto quanto os sólidos resultantes e a viscosidade permitissem, de modo a não permitir que o produto queimasse. Após 5 horas, nenhuma partícula foi observada e 37,33 gramas de destilado foram coletados. 279,42 gramas de etileno glicol foram carregados e o lote foi resfriado para 60°C. 49,82 gramas de flocos de KOH (100%) foram, então, lentamente carregados ao recipiente em uma taxa que permitiu que a temperatura do lote fosse mantida a 60-80°C e misturado até estar completamente dissolvido. Então, ele foi misturado e aquecido até 80°C e mantido durante mais uma hora. A mistura foi resfriada para < 40°C e, então, acondicionada em um recipiente apropriado.
Exemplo 25
[145] 48,4 gramas de etileno glicol foram carregados a um reator, colocados sob agitação e uma aspersão de nitrogênio e aquecidos até 90°C. 113,7 gramas de uma polissuccinimida (peso molecular de 3000-5000) foram lentamente adicionados ao reator enquanto se aumentava a agitação conforme necessário e mantinha a temperatura entre 80 e 100°C. Um produto muito viscoso foi, então, aquecido até 120°C e 37,9 gramas de polissuccinimida (peso molecular de 3000-5000) foram lentamente carregados ao reator, elevando a proporção molar de PSI para etileno glicol para 1:0,5 e a proporção em peso de 75,8% para 24,2%. A agitação foi aumentada conforme a viscosidade do produto permitia. Após 30 minutos, a temperatura do lote foi aumentada para 150°C. Após 60 minutos, a 150°C, todas as partículas foram dissolvidas. 384,48 gramas de etileno glicol foram carregados e o lote foi resfriado para 60°C. 63,46 gramas de KOH (100%) foram carregados lentamente ao reator enquanto se mantinha a temperatura do lote a 60-80°C usando um banho de resfriamento para auxiliar na remoção do calor da neutralização exotérmica. Após todo o KOH ter sido carregado e dissolvido, a temperatura do lote foi mantida a 80°C sob forte agitação durante 3 horas. O lote foi, então, resfriado para < 40°C e acondicionado em um recipiente apropriado.
Exemplo 26
[146] Um corante foi requerido de modo a determinar a eficácia do revestimento.
[147] 20 gramas de cada Exemplo foram colocados sob agitação e 0,4 gramas de um FD&C Blue #1 a 20 % em um solvente foram adicionados a 20 gramas de cada Exemplo. Cada Exemplo foi misturado durante 15 minutos após adição de corante. Foram incluídos no ensaio dois produtos comerciais aquosos, Avail & P-Max. ID da Amostra Preparada para o Ensaio de Revestimento
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Exemplo 27
[148] 200 gramas de um DAP de grau técnico foram carregados a um béquer de vidro de 1000ml. O béquer foi, então, colocado sob um agitador suspenso com uma lâmina do agitador de âncora. A altura do béquer foi ajustada de modo que a parte inferior da lâmina do agitador de âncora estivesse próximo da parte inferior do béquer de vidro. O RPM do agitador suspenso foi ajustado para 200 RPM e o DAP foi agitado durante 30 segundos. Após 30 segundos, uma amostra de 2,0 gramas do Exemplo 21 foi carregada dentro de 10 segundos. Um cronômetro foi usado para cronometrar o revestimento completo, (Visualmente: quando 95% das partículas de DAP estivessem coloridas de azul). Isto foi repetido para cada uma das amostras testadas a partir do Exemplo 26.
[149] Após revestimento, os 200 gramas de DAP revestido foram vertidos em uma garrafa de um litro e um peso de 200 gramas foi colocado por cima de cada amostra na garrafa de um litro. Após assentar durante 48 horas, o peso foi removido e uma tampa foi colocada em cada garrafa de um litro. Cada garrafa foi, então, invertida e classificada quanto à fluidez. Se o conteúdo de uma garrafa não flui em 5 minutos, um cabo de madeira de uma espátula de 4 polegadas foi usado para bater na garrafa e estimular o fluxo. A classificação de fluxo é a seguinte:
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Desempenho da Amostra sobre DAP
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* Difícil determinar o tempo de revestimento, uma vez que a cor era frasca e descontínua.
Exemplo 27
[150] 200 gramas de um sulfato de magnésio de grau técnico foram carregados a um béquer de vidro de 1000 ml. O béquer foi, então, colocado sob um agitador suspenso com uma lâmina do agitador de âncora. A altura do béquer foi ajustada de modo que a parte inferior da lâmina do agitador de âncora estivesse próximo da parte inferior do béquer de vidro. O RPM do agitador suspenso foi ajustado para 200 RPM e o sulfato de magnésio foi agitado durante 30 segundos. Após 30 segundos, uma amostra de 2,0 gramas do Exemplo 21 foi carregada dentro de 10 segundos. Um cronômetro foi usado para cronometrar o revestimento completo, (Visualmente: quando 95% das partículas de sulfato de magnésio estivessem coloridas de azul). Isto foi repetido para cada uma das amostras testadas.
[151] Após revestimento, os 200 gramas de sulfato de magnésio revestido foram vertidos em uma garrafa de um litro e um peso de 200 gramas foi colocado por cima de cada amostra na garrafa de um litro. Após assentar durante 48 horas, o peso foi removido e uma tampa foi colocada em cada garrafa de um litro. Cada garrafa foi, então, invertida e classificada quanto à fluidez. Se o conteúdo de uma garrafa não flui em 5 minutos, um cabo de madeira de uma espátula de 4 polegadas foi usado para bater na garrafa e estimular o fluxo. A classificação de fluxo é a seguinte:
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Desempenho da Amostra Sobre Sulfato de Magnésio
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* Difícil determinar o tempo de revestimento, uma vez que a cor era fraca e descontínua.
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Difícil determinar o tempo de revestimento, uma vez que a cor era fraca e descontínua.
Exemplo 28
[152] 120 gramas de ureia, 20 gramas de sulfato de potássio de grau fertilizante, 40 gramas de fosfato de diamônio de grau fertilizante, 10 gramas de sulfato de zinco de grau fertilizante e 10 gramas de sulfato de ferro de grau fertilizante foram carregados a um béquer de vidro de 1000 ml. O béquer foi, então, colocado sob um agitador suspenso com uma lâmina do agitador de âncora. A altura do béquer foi ajustada de modo que a parte inferior da lâmina do agitador de âncora estivesse próximo da parte inferior do béquer de vidro. O RPM do agitador suspenso foi ajustado para 200 RPM e os conteúdos do fertilizante composto foram agitados durante 30 segundos. Após 30 segundos, uma amostra de 2,0 gramas de cada amostra a ser testada foi carregada dentro de 10 segundos. Um cronômetro foi usado para cronometrar o revestimento completo, (Visualmente: quando 95% das partículas de fertilizante composto estivessem coloridas de azul). Isto foi repetido para cada uma das amostras testadas.
[153] Após revestimento, os 200 gramas de fertilizante composto revestido foram vertidos em uma garrafa de um litro e um peso de 200 gramas foi colocado por cima de cada amostra na garrafa de um litro. Após assentar durante 48 horas, o peso foi removido e uma tampa foi colocada em cada garrafa de um litro. Cada garrafa foi, então, invertida e classificada quanto à fluidez. Se o conteúdo de uma garrafa não flui em 5 minutos, um cabo de madeira de uma espátula de 4 polegadas foi usado para bater na garrafa e estimular o fluxo. A classificação de fluxo é a seguinte:
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Exemplo 29
[154] 100 gramas de sementes de capim festuca não revestidas foram carregados a um béquer de 1000 ml. O béquer foi, então, colocado sob um agitador suspenso com uma lâmina do agitador de âncora. A altura do béquer foi ajustada de modo que a parte inferior da lâmina do agitador de âncora estivesse próximo do fundo do béquer de vidro.
[155] A RPM do agitador suspenso sobrecarga foi ajustada para 100 RPM e as sementes foram agitadas durante 30 segundos. Após 30 segundos, uma amostra de 2,0g foi carregada dentro de 10 segundos. As sementes foram agitadas até que 95% de sementes estivessem revestidos.
[156] Após revestimento, 1 grama de sementes revestidas foi adicionado a um béquer de vidro de 150ml de maneira a assegurar que as sementes estivessem igualmente distribuídas no fundo do béquer. A parte de cima do béquer foi selada com um filme plástico e colocada em um ambiente escuro a 30°C. O béquer foi verificado a 7, 14 e 21 dias quanto a sinais de germinação e classificado quanto ao % de sementes que germinaram.
[157] Após 60 dias, o revestimento de filme plástico foi cortado e uma tira de teste preparada Contec foi inserida e colocada logo acima da semente para testar a presença de bolores e mofo.
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Desempenho da Amostra Sobre Sementes de Capim Festuca
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[158] A Tabela 1 abaixo resume as composições que ocorrem em cada um dos Exemplos. A presença de um "X" na Tabela 1 significa que a composição do Exemplo particular contém este componente específico.
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[159] DMSO - sulfóxido de dimetila TPGME - éter metílico de tripropileno glicol PG - propileno glicol DPG - dipropileno glicol EG - etileno glicol DMG - glutarato de dimetila
[160] Amostras dos Exemplos 1-25 foram avaliadas quanto aos resultados de segurança e propriedades ambientais e os resultados são mostrados na Tabela 2 a seguir:
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[161] A classificação para a Saúde Humana é com base na classificação HMIS (Sistema de Informação de Substâncias Perigosas) sobre a saúde de qualquer componente de solvente orgânico > 2%.
[162] O ponto de inflamação é com base no ponto de inflamação de qualquer componente de solvente orgânico > 5%.
[163] A classificação de toxicidade aquática é com base em qualquer componente de solvente orgânico em qualquer nível.
[164] As referências a seguir são incorporadas por referência na íntegra.
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[165] Considera-se e, portanto, dentro do âmbito da presente invenção, que qualquer característica que é descrita acima pode ser combinada com qualquer outra característica que é descrita acima. Quando misturas, formulações e/ou composições são discutidas, deve ser entendido que estas misturas, formulações e/ou composições são consideradas como sendo partes de misturas, formulações e/ou composições maiores. Além disso, se uma composição é enumerada, métodos de uso e métodos de produção de tal composição são considerados dentro do âmbito da presente invenção. Quando uma faixa é discutida, considera-se, portanto, dentro do âmbito da invenção, que qualquer número que cai dentro desta faixa é considerado como um ponto terminal para gerar uma pluralidade de subfaixas dentro desta faixa. Por exemplo, se uma faixa de 1-10 é fornecida, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9 são considerados como pontos terminais para gerar uma subfaixa que cai dentro do âmbito da faixa enumerada. Além disso, deve ser entendido que a presente invenção considera pequenas modificações que podem ser feitas nas composições e métodos da presente invenção. Em qualquer caso, a presente invenção é definida pelas reivindicações abaixo.

Claims (20)

1. Composição compreendendo um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s; e/ou seu(s) sal(is) dissolvidos em um ou mais de sistema de distribuição de solvente orgânico não aquoso (NOSDS), em que a referida composição é uma dispersão estável para revestimento de componentes e/ou sementes de fertilizantes naturais e/ou artificiais, em que os [P(OA)]s são homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros, caracterizados pelo fato de que os ditos homopolímeros, copolímeros e/ou terpolímeros são compreendidos de um ou mais dos seguintes monômeros: ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e ácido citracônico, seus ésteres de C1-6, anidridos e imidas ou seus sais; e pelo fato de o NOSDS ser compreendido de: а) um ou mais solventes próticos selecionados do grupo que consiste de: 1) álcool de C1-10, 2) um ou mais polióis selecionados de um grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritosorbitol e sorbitano, glicose, frutose, galactose, e glicerina, 3 (poli) alquileno de C1-10 glicóis, 4) um ou mais alquileno glicóis selecionados do grupo que consiste em etilenoglicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol, 6) um ou mais alquil-éteres de alquileno glicol selecionados do grupo que consiste em metil éter de tripropileno glicol, butil éter de tripropileno glicol, butil éter de dipropileno glicol, e butil éter de dipropileno glicol, 7) lactato de etil, propil ou butil, 8) um ou mais alcanolaminas selecionadas do grupo que consiste de etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monooisopropanolamina e trietanolamina e 9) carbonato de glicerol e б) um ou mais solventes apróticos selecionados do grupo que consiste de 1) sulfóxido de dimetil 2) sulfóxido de dialquil, sulfóxido de diarila, ou um sulfóxido de alquilarila tendo a fórmula. R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são, cada um, independentemente, um grupo alquila de C1-6, um grupo arila ou grupo alquilenoarila de C1-3 ou R1 e R2 com o enxofre ao qual estão presos com um anel com membros de 4 a 7 em que R1 e R2 juntos são um grupo alquileno de C1-6, que opcionalmente contêm um ou mais átomos selecionados do grupo que consiste de O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2 ou з) um carbonato de alquileno selecionado do grupo que consiste de carbonato de etileno, carbonato de propileno e carbonato de butileno, 4) poliol encimado com acetato ou formato em que a porção poliol é um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose ou glicerina, 5) acetatos de éter de alquil alquileno glicol selecionados do grupo que consiste de acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 6) isoforona, 7) um ou mais elementos selecionados do grupo que consiste de dimetilsucinato, adipato de dimetila, glutarato de dietila e glutarato de dimetila 8) um ou mais elementos selecionados do grupo que consiste de dimetilacetamida, dimetilformamida, e dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) um ou mais elementos selecionados do grupo que consiste de 1,2- dimetiloxietano, e 2- éter de metoxietila, 11) ciclo-hexilpirrolidona e 12), limoneno e em que a composição é substancialmente livre de água.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de os sais serem derivados de metais, hidróxidos de metal, alquilatos de metal, carbonatos de metal, amônia, hidróxidos de amônio ou organoaminas.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de os metais nos metais, hidróxidos de metal, alquilatos de metal ou carbonatos de metal compreenderem um ou mais de Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni.
4. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de as organoaminas compreenderem uma ou mais de mono amina de C1-6, di amina de C1-6, tri amina de C1-6, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropanol amina, diisopropanol amina, triisopropanol amina, etileno diamina, dietileno triamina, trietileno tetramina ou tetraetileno pentamina
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição: i - ter pontos de centelhamento acima de 62,8° C; ii - ter uma classificação de saúde humana de 1.0; iii - proporcionar dispersões estáveis de [P(OA)]s ou seus sais em níveis de 1 - 50% no NOSDS em temperaturas de armazenamento abaixo de pelo menos 10° C; iv - proporcionar aplicação uniforme, aperfeiçoada, de um revestimento em grânulos e sementes de fertilizantes, ao mesmo tempo em que não causa aglutinação dos grânulos de fertilizante, germinação prematura das sementes e não dá suporte ao crescimento de mofo e bolor nas sementes; e v - não impactar, prejudicialmente a estabilidade de alquil triamidas tiofosfóricas.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o NOSDS compreender um ou mais solventes próticos em que [P(OA)]s para a relação de um ou mais solventes próticos é entre cerca de 90/10 a 10/90.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de um ou mais [P(OA)]s compreender um sal de potássio de um poliaspartato em que o sal de potássio do poliaspartato está presente em uma quantidade que está entre cerca de 10 - 45% de uma quantidade total da composição e do NOSDS da formulação ser etileno glicol.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ainda compreender um ou mais de agentes tenso-ativos, tampões, agentes de mascaramento de fragrância/odor, corantes, micro-nutrientes, inibidor(es) de uréase disperso(s), inibidor(es) de nitrificação disperso(s), pesticidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas ou modificadores de fluxo.
9. Processo para a produção de uma composição, caracterizado pelo fato de o processo compreender a procura de um ou mais dos seguintes monômeros: - ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e ácido citracônico, seus ésteres de C1-6, anidridos e imidas, ou seus sais; e a dispersão dos referidos um ou mais monômeros em um solvente aprótico para formar uma dispersão em que o referido solvente aprótico compreende um ou mais um ou mais elementos selecionados do grupo que consiste de 1) sulfóxido de dimetila, 2) sulfóxido(s) de dialquila, diarila ou alquilarila tendo a fórmula: R1S(O)xR2 onde R1 e R2 são cada um, independentemente, um grupo alquileno de C1-6, um grupo arila ou um grupo alquilenoarila de C1-6 ou R1 e R2 com o enxofre ao qual eles estão presos de 4 a 8 anel com elementos, em que R1 e R2 juntos são um grupo alquileno de C1-6, que, opcionalmente, contém um ou mais átomos selecionados do grupo que consiste de O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) um carbonato de alquileno selecionado do grupo que consiste de carbonato de etileno, carbonato de propileno e carbonato de butileno; 4) um poliol encimado com acetato ou formato em que a porção poliol é um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose e glicerina, 5) acetato de éter de alquil alquileno glicol selecionados do grupo que consiste de acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 6) isoforona, 7) dimetilsucinato, adipato de dimetila, glutarato de dietila, glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxietano, éter de 2-metoxietila, 11) ciclo-hexilpirrolidona e 12) limoneno; aquecimento da referida dispersão até uma temperatura de polimerização com ou sem um catalisador, mantido em temperatura de polimerização até um peso molecular de 1500 a 10000 g/mol ser obtido, em que água é removida por meio de um vácuo de 200 mm ou menos, deste modo, resultando em uma composição compreendendo um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais dissolvidos em um ou mais NOSDS apróticos, em que a dita composição é uma dispersão estável para o revestimento de componentes e/ou sementes de fertilizante naturais e artificiais, e ainda resultando em uma composição que é substancialmente livre de água.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de ainda compreender a neutralização de um ou mais monômeros com um ou mais metais, em que o referido um ou mais metais compreende metais elementares, óxidos de metal, hidróxidos de metal, alquilatos de metal ou carbonatos de metal ou com um ou mais compostos contendo nitrogênio compreendendo amônia, hidróxido de amônio ou organoaminas, onde água resultante de neutralização ou da adição de soluções aquosas de alcalinos é removida por meio do esvaziamento da composição através da utilização de uma temperatura elevada ou por meio de uma combinação de temperatura e vácuo, por peneiras moleculares, por agentes secantes e por filtragem.
11. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de um ou mais metais nos metais elementares, óxidos de metal, hidróxidos de metais, alquilatos de metais ou carbonatos de metais comprenderem Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni.
12. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de as organoaminas compreenderem uma ou mais da mono amina de C1-6, di amiina de C1-6, tri amina de C1-6, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropanol amina, diisopropanol amina, triisopropanol amina, etileno diamina, dietileno triamina, trietileno tetramina ou tetraetileno pentamina.
13. Processo para a produção da composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o referido processo compreender a procura de um ou mais dos seguintes monômeros: ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e ácido citracônico, seus anidridos e imidas ou seus sais; em que os referidos um ou mais monômeros são dispersos em um ou mais solventes próticos em uma faixa de relação molar de cerca de 0,5/1 a 10/1 de NOSDS/monômero e/ou em uma relação de peso de 10/90% a 90/10% de monômero/solvente prótico que é aquecido até 120 - 190° C para formar um éster em que o um ou mais solventes próticos são selecionados do grupo que consiste de: 1) um álcool da família dos alcanóis de C1-10, 2) polióis selecionados de um grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritosorbitol, sorbitol, e sorbitano, glicose, frutose, galactose, e glicerina, 3) (poli) alquileno de C1-10 glicóis 4) alquileno glicóis selecionados do grupo que consiste em etilenoglicol,1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol 6) alquil-éteres de alquileno glicol selecionados do grupo que consiste em metil éter de tripropileno glicol, butil éter de tripropileno glicol, butil éter de dipropileno glicol, e butil éter de dipropileno glicol, 7) lactato de etil, propil ou butil, 8) uma alcanolamina selecionada do grupo que consiste de etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monooisopropanolamina e trietanolamina e 9) carbonato de glicerol; e aquecimento da referida dispersão até uma temperatura de polimerização com ou sem um catalisador, até um peso molecular de 1500 a 10000 gramas/ mol ser obtido, em que água é removida com um vácuo de 200 mm ou menos, deste modo, resultando em uma composição compreendendo um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais dissolvidos em um ou mais NOSDS próticos, onde a dita composição é uma dispersão estável para o revestimento de componentes e/ou sementes de fertilizante naturais e artificiais e em que a composição é substancialmente livre de água, e à qual um ou mais solventes apróticos são adicionados em que os ditos solventes apróticos compreendem um ou mais elementos selecionados do grupo que consiste de 1) sulfóxido de dimetila, 2) sulfóxidos de dialquila, diarila ou alquilarila tendo a fórmula: R1S(O)xR2 em que R1 e R2 são cada um, independentemente, um grupo alquileno de C1-6 um grupo arila ou grupo alquilenoarila de C1-3 ou R1 e R2 com o enxofre ao qual estão presos com um anel com membros de 4 a 7 em que R1 e R2 juntos são um grupo alquileno de C1-6, que opcionalmente contêm um ou mais átomos selecionados do grupo que consiste de O, S, Se, Te, N e P no anel e x é 1 ou 2; 3) carbonatos de alquileno selecionados do grupo que consiste de carbonato de etileno, carbonato de propileno e carbonato de butileno, 4) poliol encimado com acetato ou formato em que o poliol é um ou mais de etileno glicol, 1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol, butileno glicol, trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose e/ou glicerina, 5) acetatos de éter de alquil alquileno glicol selecionados do grupo que consiste de acetato de éter metílico de dipropileno glicol, acetato de éter metílico de tripropileno glicol e acetato de éter butílico de tripropileno glicol, 6) isoforona, 7) dimetilsucinato, adipato de dimetila, glutarato de dietila e/ou glutarato de dimetila, 8) dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil-2-imidazolidinona, 9) hexametilfosforamida, 10) 1,2-dimetiloxietano, 2- éter de metoxietila, 11) ciclo-hexilpirrolidona e 12) limoneno em que a dita composição é uma dispersão estável para revestir componentes e/ou sementes de fertilizante naturais e artificiais e onde a composição é substancialmente livre de água.
14. Processo, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de o referido éster ser ainda saponificado gerando um sal de ácido carboxílico, em que o referido sal é derivado de metais, hidróxidos de metal, alquilados de metal e carbonatos de metal, amônia, hidróxido de amônia ou organoaminas em que a água resultante de neutralização ou de adição de soluções aquosas de alcalinos é removida por esvaziamento por meio de temperatura elevada ou através de uma combinação de temperatura e vácuo, peneiras moleculares, agentes secantes e filtragem.
15. Processo, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de um metal nos metais, óxidos de metal, hidróxidos de metal, alquilados de metal ou carbonatos de metal ser Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo e/ou Ni.
16. Processo, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de as organoaminas compreenderem uma ou mais de uma mono amina de C1-6, di amina de C1-6, tri amina de C1-6, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropanol amina, diisopropanol amina, triisopropanol amina, etileno diamina, dietileno triamina, trietileno tetramina ou tetraetileno pentamina
17. Processo para a produção de uma composição, caracterizado pelo fato de o referido processo compreender a procura de um polímero que compreende polisuccinimida, ácido poliaspártico, ácido poliglutâmico e/ou um copolimero de ácido aspártico e acido glutâmico e/ou os seus sais, em que o referido polímero é disperso dentro de NOSDS em uma relação % de peso de 10: 90% a 90: 10% do polímero: NOSDS, em que o NOSDS compreende a) um ou mais solventes próticos que são aquecidos até 120 - 190° C para formar um éster e em que o um ou mais solventes próticos são selecionados do grupo que consiste de: 1) um álcool da família dos alcanóis de C1-10, 2) polióis selecionados de um grupo que consiste em trimetilol propano, trimetilol etano, pentaeritritol, sorbitol, sorbitano, glicose, frutose, galactose, e glicerina, 3 (poli) alquileno de C1-10 glicóis, 4) alquileno glicóis selecionados do grupo que consiste em etilenoglicol,1,3 propileno glicol, 1,2 propileno glicol e butileno glicol, 5) isopropilideno glicerol 6) alquil- éteres de alquileno glicol selecionados do grupo que consiste em metil éter de tripropileno glicol, butil éter de tripropileno glicol, butil éter de dipropileno glicol, butil éter de dipropileno glicol, 7) lactato de etil, propil ou butil, 8) uma alcanolamina selecionada do grupo que consiste de etanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, metil dietanolamina, monooisopropanolamina e trietanolamina e 9) carbonato de glicerol em que água é removida através de um vácuo de 200 mm ou menos, deste modo, resultando em uma composição compreendendo um ou mais ácidos (poli) orgânicos, [P(OA)]s, e/ou seus sais dissolvidos em um ou mais NOSDS próticos, onde a dita composição é uma dispersão estável para o revestimento de componentes e/ou sementes de fertilizante naturais e artificiais e em que a composição é substancialmente livre de água.
18. Processo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de o éster ser saponificado gerando um sal de ácido carboxílico, em que o dito sal é derivado de metais, hidróxidos de metal, alquilatos de metal, carbonatos de metal, amônia, hidróxido de amônio, ou organoaminas, em que água resultante de neutralização ou da adição de soluções aquosas de alcalinos é removida pelo esvaziamento em temperatura elevada ou uma combinação de temperatura e vácuo, peneiras moleculares, agentes secantes e filtragem.
19. Processo, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de os sais serem derivados de metais, hidróxidos de metal, alquilatos de metal, carbonatos de metal, amônia, hidróxido de amônio ou organoaminas e o metal nos metais, hidróxidos de metal, alquilatos de metal ou carbonatos de metal ser um ou mais de Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Co, Mo ou Ni.
20. Processo, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de as organoaminas compreenderem uma ou mais de mono amina de C1-6, di amina de C1-6, tri amina de C1-6, mono etanol amina, dietanol amina, trietanol amina, monoisopropanol amina, diisopropanol amina, triisopropanol amina, etileno diamina, dietileno triamina, trietileno tetramina ou tetraetileno pentamina.
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