BR112017017430B1

BR112017017430B1 - Composição aromatizante sinergética

Info

Publication number: BR112017017430B1
Application number: BR112017017430-8A
Authority: BR
Inventors: Jorge Pablo Vidal; Messias Antonio Ferraz Shimizu; Axel VOELKER
Original assignee: Firmenich S.A.
Priority date: 2015-02-25
Filing date: 2016-02-24
Publication date: 2022-07-05
Also published as: BR112017017430A2; WO2016135193A1; IL253890B; CN107257844B; JP6671384B2; CN107257844A; MX2017010443A; JP2018513226A; US20180245018A1; IL253890A0; EP3262148B1; US10308895B2; EP3262148A1

Abstract

Composição aromatizante e artigos de consumo associados à mesma que mostram um impacto melhorado de intensidade de fragrância e/ou caráter de fragrância de modulação. A composição aromatizante de matéria compreende um derivado de pró-fragrância de ß-tio carbonila e agentes aromatizantes específicos selecionados a partir de derivados de monoterpenos acíclicos e/ou compostos de almíscar.

Description

CAMPO DA TÉCNICA

[0001] A presente invenção refere-se ao campo de perfumaria e, mais precisamente, se refere a uma composição aromatizante, e aos artigos de consumo associados à mesma, que mostram um impacto melhorado de intensidade de fragrância e/ou caráter de fragrância de modulação. A composição aromatizante compreende um derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila e derivados terpenos de aromatizante específicos.

TÉCNICA ANTERIOR

[0002] Como mencionado acima, a presente invenção é direcionada a impactar a intensidade de fragrância geral e, em particular, as notas de cabeça e/ou as notas de fundo (notas de cabeça e de fundo são termos bem conhecidos na técnica), em particular, aqueles associados aos ingredientes de aromatizante específicos.

[0003] As denominadas “notas de cabeça” de um perfume são os ingredientes aromatizantes que são percebidos imediatamente, e em geral nas primeiras horas após, a aplicação de um perfume, e formam uma impressão inicial do consumidor de um perfume e, dessa forma, são muito importantes no desempenho e na venda do produto. Portanto, é bem interessante ter composições que permitam melhorar o impacto das notas de cabeça.

[0004] As denominadas “notas de fundo” de um perfume são os ingredientes aromatizantes que são percebidos um longo tempo após a aplicação de um perfume e formam uma impressão duradoura do consumidor de um perfume e, dessa forma, são também muito importantes no desempenho e na venda do produto. Portanto, é bem interessante ter composições que permitam a melhora do impacto das notas de fundo.

[0005] O derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I) descrito abaixo no presente documento foi descrito no documento WO 03/049666, no entanto o mesmo é conhecido pela pessoa versada na técnica, e exemplificado no documento citado, como tendo uma liberação de perfil significativa após diversas horas. Portanto, foi totalmente inesperado descobrir que o próprio composto, além da liberação lenta de um perfume, também tem um efeito imediato na percepção de algumas notas de cabeça.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[0006] A presente invenção se refere a uma composição aromatizante de matéria, que tem a capacidade de sinergeticamente, melhorar a intensidade e o impacto da intensidade de fragrância, em particular notas de cabeça, nas primeiras horas de utilização. A dita composição aromatizante de matéria é particularmente adaptada para fragrância fina e/ou usos de cuidados com o corpo/cosmético.

[0007] Consequentemente, um primeiro objetivo da presente invenção é uma composição aromatizante que compreende, ou até mesmo consiste em: a) pelo menos um derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula:

na qual a linha ondulada indica o local da ligação entre o dito P e o átomo de enxofre; P representa um grupo de formulas (P-1) à (P-9), na forma de quaiquer um de seus monômeros:

fórmulas nas quais as linhas onduladas têm o significado indicado acima e as linhas pontilhadas representam uma ligação única ou dupla, e R9 é um átomo de hidrogênio ou um grupo de metila; e R representa um grupo de alquila linear ou ramificado que tem de 8 a 15 átomos de carbono que, opcionalmente, compreende um grupo funcional carboxílico que não está diretamente vinculado ao átomo de enxofre; e b) pelo menos um ingrediente de perfume selecionado dentre: - derivados monoterpenos acíclicos; e/ou - compostos de almíscar; os ditos componentes a) e b) que estão presentes em uma razão de p/p (peso em peso) a) / b) compreendida entre 1/1 e 1/4.500.

[0008] De acordo com qualquer modalidade da invenção, uma modalidade particularmente apreciada é observada com efeito em notas de cabeça, portanto, o componente b) pode ser selecionado dentre derivados monoterpenos acíclicos, e os compostos de almíscar são ingredientes opcionais.

[0009] De acordo com qualquer modalidade da invenção, razão de p/p (peso em peso) a) / b) pode estar compreendida entre 1/1 e 1/450, ou até mesmo entre 1/2 e 1/100, ou entre 1/3 e 1/80, ou entre 1/3 e 1/25.

[0010] De acordo com qualquer modalidade da invenção, o dito derivado de pró- fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I) é um derivado em que P é um grupo das fórmulas (P-1), (P-2), (P-5) ou (P-6), como definido acima. Em particular, o dito P pode ser um grupo das fórmulas (P-1) ou (P-2), em que R9 representa um átomo de hidrogênio.

[0011] De acordo com qualquer modalidade da invenção, o dito R representa um grupo de alquila linear que tem a partir de 8 a 15 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, um grupo funcional carboxílico que não está diretamente vinculado ao átomo de enxofre. Em particular o dito R pode ser um grupo de alquila linear que tem a partir de 10 a 14 átomos de carbono, e, em particular, um grupo de n-dodecila.

[0012] De acordo com qualquer modalidade da invenção, e como exemplos não limitantes de tal derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I), pode-se citar o seguinte: 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilciclohex-3-en-1-il)butan-1-ona (derivado de δ-damascona, também conhecido e denominado como Haloscent® D) ou 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1-il)butan-1-ona (derivado de α- damascona) ou 4-(dodeciltio)-4-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1-il)butan-2-ona (derivado de ionona, também conhecido e denominado como Haloscent® I), uma mistura dos mesmos.

[0013] Para fins de clareza, o termo "derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos", ou o similar, significa, no presente documento, todos os ingredientes aromatizantes que são cíclicos e são alcoóis, aldeídos, cetonas, ésteres, éteres, ou nitrilas de compostos monoterpenos e que são úteis em preparos ou composições para conferir um efeito hedônico. Em outras palavras, tais "derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos", para serem considerados como tal, devem ser reconhecidos por uma pessoa versada na técnica como capaz de conferir ou modificar de uma maneira positiva ou agradável o odor de uma composição e não apenas por terem um odor. Uma pessoa versada na técnica de perfumaria sabe muito bem qual composto é compreendido em tal definição e, a propósito, muitos desses derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos são, de qualquer forma, listados em textos de referência, tais como o livro por S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, EUA ou suas versões mais recentes ou em outros trabalhos de uma natureza similar, bem como na literatura de patente abundante no campo de perfumaria

[0014] De acordo com qualquer modalidade da invenção, os ditos derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos podem ser derivados de alcoóis, aldeídos, acetatos ou nitrilas e, em particular, derivados de alcoóis, aldeídos e acetatos.

[0015] Os "derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos" descritos no presente documento são considerados por perfumistas como pertencentes às denominadas “notas de cabeça” que são percebidas imediatamente na aplicação de um perfume e formam uma impressão inicial da pessoa de um perfume e, dessa forma, são muito importantes na venda do produto. Portanto, é bem interessante ter uma composição que permite melhora do impacto das notas de cabeça.

[0016] De acordo com qualquer modalidade da invenção, e como exemplos não limitantes de tais derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos pode-se citar o seguinte: • geraniol, nerol, citronelol, dihidrolinalol, linalol, linalol de etila, mircenol, dihidromircenol; • citral, 3-Me-citral, citronelal, geranial, hidroxicitronelal; • acetato de citronelila, acetato de linalila, acetato de geranila, propionato de linalila, acetato de nerila, caproato de linalila, tiglato de geranila; • linalil metil éter; e/ou • nitrila de citronelila; sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos; e o composto sublinhado sendo os, particularmente, observados.

[0017] Alguns desses derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos são compostos naturais e também podem ser incorporados na forma de óleos essenciais naturais, mas, certamente, contabilizados apenas por suas quantidades de tais compostos para fins de calcular a razão a) / b).

[0018] Para fins de clareza, pelo termo "composto de almíscar", ou o similar, significa, no presente documento, todos os ingredientes aromatizantes que são reconhecidos por uma pessoa versada na técnica como sendo ingrediente aromatizante da família do almíscar. A família do almíscar é uma família muito bem estabelecida de odorífero e é descrita amplamente na literatura. Em outras palavras, tal "composto de almíscar", para ser considerado como tal, deve ser reconhecido por uma pessoa versada na técnica como capaz de conferir ou modificar de uma maneira positiva ou agradável o odor de uma composição e não apenas por terem um odor do tipo de almíscar. Uma pessoa versada na técnica de perfumaria sabe muito bem qual composto é compreendido em tal definição e, a propósito, muitos desses derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos são, de qualquer forma, listados em textos de referência, tais como o livro por S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, EUA ou suas versões mais recentes ou em outros trabalhos de uma natureza similar, bem como na literatura de patente abundante no campo de perfumaria.

[0019] De acordo com qualquer modalidade da invenção, o dito composto de almíscar pode ser uma cetona, e acetal ou um derivado de éster ou lactona.

[0020] O "composto de almíscar" descrito no presente documento é considerado por perfumistas como pertencente às denominadas “notas de fundo” que são percebidas um longo tempo após aplicação de um perfume e formam uma impressão perdurante longa da pessoa de um perfume e, dessa forma, são também muito importantes na venda do produto. Portanto, é bem interessante ter uma composição que permita a modificação/modulação do impacto das notas de fundo.

[0021] De acordo com qualquer modalidade da invenção e como exemplos não limitantes de tais compostos de almíscar pode-se citar o seguinte: - propanoato de (1S,1'R)-2-[1-(3',3'-dimetil-1'-ciclohexi)etoxicarbonil]metila (também conhecido como Romandolide®), propanoato de (1S,1'R)-2-[1- (3',3'-dimetil-1'-ciclohexi)etoxi]-2-metilpropila (também conhecido como Helvetolide®), ciclopropanecarboxilato de 2-[1-(3,3-dimetilcicloexil)etoxi]-2- metilpropila (também conhecido como Serenolide®), ciclopropanecarboxilato de 2-[(3,5-dimetil-3-hexen-2-il)oxi]-2-metilpropila (também conhecido como Serenolide), propanodioato de 1-[(1R)-3,3- dimetilcicloexil]etil etila (também conhecido como Applelide); e/ou - 1 -oxa-12-cicloexadecen-2-ona (também conhecido como Habanolide®), oxacicloexadecan-2-ona (também conhecido como Exaltolide®), 1,4- dioxacicloeptadecano-5,17-diona (também conhecido como Astrotone), 3- metil-(4/5)-ciclopentadecenona (também conhecido como Muscenone®), muscona, (Z)-4-ciclopentadecen-1-ona (também conhecido como Exaltenone®), 9-cicloeptadecen-1-ona e/ou 1,3,4,6,7, 8-hexaidro-4,6,6,7 8,8-hexametil-ciclopenta-[G]isocromena (também conhecido como Galaxolide®) sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos; e o composto sublinhados sendo os, particularmente, observados.

[0022] De acordo com qualquer modalidade da invenção, a composição aromatizante de matéria pode compreender adicionalmente como componentes opcionais, alguns outros ingredientes aromatizantes que também foram, surpreendentemente, constatados a contribuir às sinergias percebidas. Os ditos componentes opcionais, podem ser selecionados dentre: - 2-(3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metila (por exemplo, também conhecido como Hedione®), (1R)-cis-3-oxo-2-pentil-1-ciclopentanoacetato de (+)-metila (por exemplo, também conhecido como Paradisone®), salicilato de benzila, tetrahidro-2-isobutil-4-metil-4(2H)-piranol, 3- benzodioxola-5-propionaldeído (Heliopropanal); e/ou - cumarina, e/ou l-(octaidro-2,3.8,8-tetrame-2-naftalenil)-1-etanona (também conhecido como Iso E® Super); sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos; e o composto sublinhado sendo os, particularmente, observados.

[0023] Os ditos componentes opcionais podem estar presentes em componentes opcionais de razão de p/p (peso em peso) / b) compreendidos entre 0 e 4/1, ou até mesmo compreendidos entre 1/10 e 2/1.

[0024] Como mencionado acima, a composição aromatizante de matéria descrita acima mostra um aumento da intensidade de fragrância geral, e em particular, a nota de cabeça, que é percebida nas primeiras horas de aplicação. Portanto, outro objetivo da presente invenção é o uso como ingredientes aromatizantes da composição aromatizante da invenção de matéria. Em particular, e em outras palavras, um método para impulsionar, aperfeiçoar, modular, melhorar ou aumentar as propriedades de odor (em particular as intensidades e o perfil de tempo) de uma composição aromatizante ou de um produto de consumo perfumado, o método o qual compreende adicionar à dita composição ou ao produto de consumo uma quantidade eficaz da composição de matéria, de acordo com a invenção. Por exemplo, o efeito geral conferido pelo uso da dita composição de matéria é, dessa forma, um efeito exuberante.

[0025] Por “uso da composição aromatizante de matéria” deve ser compreendido, também no presente documento, o uso de qualquer composição que contém a dita composição de matéria e que pode ser vantajosamente empregada na indústria de perfumaria como ingredientes ativos.

[0026] Portanto, outro objetivo da presente invenção é uma composição aromatizante que compreende: i) como ingrediente aromatizante, uma composição aromatizante da invenção de matéria, conforme definido acima; ii) pelo menos um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em um carreador de perfumaria e uma base de perfumaria; e iii) opcionalmente, pelo menos um adjuvante de perfumaria.

[0027] Por "carreador de perfumaria" entende-se, aqui, um material que é praticamente neutro a partir de um ponto de vista de perfumaria, por exemplo, que não altera significativamente as propriedades organolépticas de ingredientes de perfumaria. O dito carreador pode ser um líquido.

[0028] Como carreador líquido pode-se citar, como exemplos não limitantes, um sistema de emulsificação, por exemplo, um solvente e um sistema tensoativo, ou um solvente comumente usado em perfumaria. Uma descrição detalhada da natureza e do tipo de solventes comumente usados em perfumaria não pode ser exaustiva. No entanto, pode-se citar como exemplos não limitantes solventes, tais como glicóis de butileno ou propileno, glicerol, dipropilenoglicol e o respectivo monoéter, triacetato de 1,2,3-propanetrila, glutarato de dimetila, adipato de dimetila, acetato de 1,3- diacetiloxipropan-2-ila, ftalato de dietila, miristato de isopropila, benzoato de benzila, álcool benzílico, 2-(2-etoxietoxi)-1-etano, citrato de trietila ou misturas dos mesmos, que são os mais usados normalmente. Para as composições que compreendem tanto um carreador de perfumaria quanto uma base de perfumaria, outros carreadores de perfumaria, além dos anteriormente especificados, também podem ser etanol, misturas de água / etanol, limoneno ou outros terpenos, isoparafinas, tais como as conhecidas sob a designação comercial Isopar (origem: Exxon Chemical) ou éteres de glicol e ésteres de éter de glicol, como aqueles conhecidos sob a designação comercial Dowanol® (origem: Dow Chemical Company), ou óleos de rícino hidrogenados, tais como aqueles conhecidos sob a designação comercial Cremophor® RH 40 (origem: BASF).

[0029] De modo geral, o termo "base de perfumaria" significa, aqui, uma composição que compreende pelo menos um coingrediente aromatizante.

[0030] Ademais, o termo "coingrediente aromatizante" significa, aqui, um composto que é usado em uma preparação aromatizante ou uma composição para conferir um efeito hedônico. Em outras palavras, tal coingrediente, para ser considerado um aromatizante, deve ser reconhecido por uma pessoa versada na técnica como capaz de conferir ou modificar de uma maneira positiva ou agradável o odor de uma composição e não apenas por ter um odor.

[0031] A natureza e o tipo de coingredientes de perfumaria presentes na base não garantem uma descrição mais detalhada no presente documento, que em todo caso, não seria exaustiva, em que a pessoa versada tem a capacidade de selecionar os mesmos com base em seu conhecimento geral e de acordo com o uso ou aplicação desejados e o efeito organoléptico desejado. Em termos gerais, esses coingredientes aromatizantes pertencem a classes químicas tão variadas quanto alcoóis, aldeídos, cetonas, ésteres, éteres, acetatos, nitrilas, hidrocarbonetos de terpeno, compostos heterocíclicos nitrogenosos ou sulfurosos e óleos essenciais e em que os ditos coingredientes aromatizantes podem ser de origem natural ou sintética. Muitos dos tais coingredientes são, de qualquer forma, listados em textos de referência, tais como o livro por S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, EUA ou suas versões mais recentes ou em outros trabalhos de uma natureza similar, bem como na literatura de patente abundante no campo de perfumaria. Entende-se, ainda, que os ditos coingredientes também podem ser compostos conhecidos por liberar de uma maneira controlada vários tipos de compostos de perfumaria.

[0032] Para fins de clareza, os ditos coingredientes aromatizantes são diferentes tanto dos derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos como citados acima quanto do derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I) como citado acima.

[0033] De modo geral, por "adjuvante de perfumaria" entende-se aqui um ingrediente com a capacidade de conferir benefício adicional adicionado, como uma cor, uma resistência à luz particular, estabilidade química, etc. Uma descrição detalhada da natureza e do tipo de adjuvante comumente usado em bases de perfumaria não pode ser exaustiva, porém deve ser mencionado que os ditos ingredientes são bem conhecidos por uma pessoa versada na técnica. No entanto, pode-se citar como exemplos não limitantes específicos o seguinte: agentes de viscosidade (por exemplo, tensoativos, espessantes, modificadores gelificantes e/ou de reologia), agentes estabilizadores (por exemplo, conservantes, antioxidante, agentes de calor/luz e ou tampões ou quelantes, tal como BHT), agentes de coloração (por exemplo, corantes e/ou pigmentos), conservante (por exemplo, agentes antibacterianos ou antimicrobianos ou antifúngicos ou anti-irritantes), abrasivos, agentes de resfriamento de pele, fixadores, repelentes de inseto, pomadas, vitaminas e mistura dos mesmos.

[0034] Outro adjuvante de perfumaria adequado opcionalmente usado podem ser aminas terciárias, em particular, aquelas com alta solubilidade em água, tais como trietanolamina, metildietilamina, metildietanolamina, dimetiletanolamina, alquildietanolaminas e alquildietanolaminas etoxiladas.

[0035] Adicionalmente, uma composição aromatizante de matéria da invenção, ou uma composição aromatizante que compreende a mesma, pode ser usada de maneira vantajosa em todos os campos de perfumaria moderna, tal como perfumaria fina ou perfumaria funcional, em particular, naquelas aplicações que exigem um efeito exuberante ou um impacto/uma percepção aumentado/a dentro de horas. Portanto, a composição aromatizante de matéria da invenção pode ser incorporada em qualquer aplicação que exige, ou tem um benefício de, um efeito exuberante para aumentar a percepção/o impacto das notas de cabeça (por exemplo, o impacto de odor nas primeiras horas). No geral, tal aplicação é, em particular, direcionada para uma aplicação na pele ou no cabelo, e de acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o dito produto de consumo aromatizante é um produto de consumo aromatizante que tem uma quantidade total de tensoativo abaixo de 20%, 15%, 10% p/p, ou até mesmo abaixo de 6% ou 1% % em p/p, sendo que a percentagem tem relação ao peso da formulação de produto de consumo aromatizante (por exemplo, sem a embalagem).

[0036] Consequentemente, um produto de consumo aromatizante que tem uma quantidade total de tensoativo abaixo de 20%, 15%, 10% p/p, ou até mesmo abaixo de 6% ou 1% p/p, sendo que a percentagem tem relação ao peso da formulação de produto de consumo aromatizante (por exemplo, sem a embalagem), que compreende, como um ingrediente aromatizante, uma composição aromatizante de matéria definida acima, também é um objetivo da presente invenção.

[0037] Para fins de clareza, deve ser mencionado que, por "produto de consumo aromatizante" entende-se um produto de consumo, o qual espera-se que entregue pelo menos um efeito aromatizante agradável para a superfície à qual o mesmo é aplicado (por exemplo, pele ou cabelo). Em outras palavras, um produto de consumo aromatizante, de acordo com a invenção, é um produto de consumo perfumado que compreende a formulação funcional, assim como, opcionalmente, agentes de benefício adicionais, que corresponde ao produto de consumo desejado, por exemplo, uma água de banho e uma quantidade olfativamente eficaz da composição aromatizante de matéria da invenção.

[0038] A natureza e o tipo dos constituintes do produto de consumo aromatizante não garantem uma descrição mais detalhada no presente documento, a qual, em todo caso, não seria exaustiva, sendo que a pessoa versada tem a capacidade de selecionar os mesmos com base em seu conhecimento geral e de acordo com a natureza e o efeito desejado do dito produto.

[0039] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o dito produto de consumo aromatizante é um perfume (tais como um perfume fino, água de banho, água de perfume, colônia, colônia corporal, loção pós-barba ou aspersor para corpo e bruma para corpo), ou um desodorante ou antiperspirante (tal como um aspersor desodorante para o corpo), ou até mesmo uma composição cosmética (que inclui, porém não limitante a uma loção de corpo, creme ou gel, géis de banho e produtos para tratamento de cabelo).

[0040] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, tipicamente, o dito produto de consumo aromatizante que tem uma quantidade total de tensoativo abaixo de 6% ou 1% p/p, enquanto o dito desodorante/antiperspirante é um produto que tem uma quantidade total de tensoativo abaixo de 10% p/p, e a composição cosmética é um produto que tem uma quantidade total de tensoativo abaixo de 20% p/p.

[0041] Alguns dos produtos de consumo aromatizantes mencionados acima podem representar um meio agressivo para os componentes da composição aromatizante de matéria da invenção, de modo que possa ser necessário proteger a composição aromatizante de matéria da decomposição prematura, por exemplo, por encapsulação.

[0042] As proporções nas quais a composição aromatizante de matéria de acordo com a invenção, podem ser incorporadas aos vários produtos ou composições supracitados variam dentro de uma ampla faixa de valores. Esses valores são dependentes da natureza do produto a ser perfumado e do efeito olfatório desejado, bem como a natureza dos coingredientes em uma dada composição onde os componentes, de acordo com a invenção, são misturados com coingredientes aromatizantes, solventes ou aditivos normalmente usados na técnica.

[0043] Por exemplo, concentrações típicas estão na ordem de 1% a 30%, ou até mesmo, do composto da invenção com base no peso da composição na qual as mesmas são incorporadas. Concentrações menores que essas, tais como na ordem de 0,1% a 20%, em peso, podem ser usadas quando esse composto for aplicado diretamente no aromatizante dos vários produtos de consumo de aromatizante mencionados acima no presente documento.

[0044] A invenção será descrita agora em maior detalhe por meio dos seguintes exemplos. EXEMPLO 1 Preparação de uma composição aromatizante de matéria, de acordo com a invenção 1) COMPOSIÇÕES BINÁRIAS

[0045] Várias composições de aromatizante foram feitas misturando-se por adição vários ingredientes como descrito abaixo no presente documento: A) FÓRMULA SEM COMPONENTE A) (CONTROLE): 79,580% de Etanol a 96° 19,420% de Água desmineralizada 1,000% de Material Bruto de Perfumaria em que o material bruto de perfumaria é, a cada vez, um derivado monoterpeno acíclico: Acetato de Linalila (A. l), Citral (A.2), Citronelol (A.3), Hidroxicitronelal (A.5), Acetato de Geranila (A.6), Linalol (A.8), Acetato de Citronelila (A.9), Citronelal (A.11), Nitrila de Citronelila (A.12), Metilcitral (A.13), Dihidrolinalol (A.14), ou um almíscar: Romandolide® (A.15), Helvetolide® (A.16), Exaltolide® (A.17), Astrotone® (A.18), Habanolide® (A.19). B) FÓRMULA COM COMPONENTE A) (HALOSCENT® D): RAZÃO A)/B) = 1/ 4,44 79,580% de Etanol a 96° 18,970% de Água desmineralizada 0,225% de Componente a) 0,225% de Trietanolamina 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que o material bruto de perfumaria é, a cada vez, - um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico: Acetato de Linalila (A. 1.i), Citral (A.2.i), Citronelol (A.3.i), Hidroxicitronelal (A.5.i), Acetato de Geranila (A.6.i), Linalol (A.8.i), Acetato de Citronelila (A.9.i), Citronelal (A.11.i), Nitrila de Citronelila (A.12.i), Metilcitral (A.13.i), Dihidrolinalol (A.14.i) ou - ou um almíscar: Romandolide® (A.15.i), Helvetolide® (A.16.i), Exaltolide® (A.17.i). C) FÓRMULA COM DELTA DAMASCONA: 79,580% de Etanol a 96° 18,970% de Água desmineralizada 0,225% Delta Damascona 0,225% de Trietanolamina 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que o material bruto de perfumaria é, a cada vez, um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico: Acetato de Linalila (A.1.c), Citral (A.2.c), Citronelol (A.3.c) D) FÓRMULA COM COMPONENTE A) (HALOSCENT® I): RAZÃO A)/B) = 1/ 4,44 79,580% de Etanol a 96° 18,970% de Água desmineralizada 0,225% de Componente a) 0,225% de Trietanolamina 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que o material bruto de perfumaria é, a cada vez: - um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico: Citral (D. l.i), Citronelal (D.2.i), Nitrila de Citronelila (D.3.i), Metilcitral (D.4.i), Dihidrolinalol (D.5.i), ou - ou um almíscar: Romandolide® (D.6.i), Helvetolide® (D.7.i), Exaltolide® (D.8.i), Astrotone® (D.9.i), Habanolide® (D.lO.i). 2) COMPOSIÇÕES TERNÁRIAS

[0046] Várias composições de aromatizante foram feitas misturando-se por adição vários ingredientes como descrito abaixo no presente documento: E) FÓRMULA SEM HALOSCENT® D OU HALOSCENT® I: (CONTROLE - COMBINAÇÃO BINÁRIA) 79,580% de Etanol a 96° 18,420% de Água desmineralizada 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que a cada vez um material bruto de perfumaria é um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico e o outro material bruto de perfumaria é um almíscar ou outro monoterpeno acíclico ou um ingrediente adicional: Romandolide® + Citronelol (E.1), Romandolide® + Acetato de Linalila (E.2), Paradisone® + Acetato de Linalila (E.3), Helvetolide® + Acetato de Linalila (E.6), Helvetolide® +Citronelol (E.7), Exaltolide® + Acetato de Linalila (E.8), Geraniol + Acetato de Linalila (E.9), Hedione®+Acetato de Linalila (E.10), Hedione® + Citronelol (E.11), Salicilato de Benzila + Acetato de Linalila (E.12). F) FÓRMULA SEM O COMPONENTE A) (HALOSCENT® D): Razão a)/b) = 1/ 4,44 Razão b) / componentes opcionais de razão)= 1 / 1 79,580% de Etanol a 96° 17,970% de Água desmineralizada 0,225% de Componente a) 0,225% de Trietanolamina 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que a cada vez um material bruto de perfumaria é um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico e o outro material bruto de perfumaria é um almíscar ou outro monoterpeno acíclico ou um ingrediente adicional: Romandolide® + Citronelol (E.l.i), Romandolide® + Acetato de Linalila (E.2.i), Paradisone®+ Acetato de Linalila (E.3.i), Helvetolide® + Acetato de Linalila (E.6.i), Helvetolide® + Citronelol (E.7.i), Exaltolide® + Acetato de Linalila (E.8.i), Geraniol + Acetato de Linalila (E.9.i), Hedione® + Acetato de Linalila (E.10.i), Hedione® + Citronelol (E.11.i), Salicilato de benzila + Acetato de Linalila (E.12.i). G) FÓRMULA SEM O COMPONENTE HALOSCENT® I (CONTROLE) 79,580% de Etanol a 96° 19,320% de Água desmineralizada 0,100% de Material Bruto de Perfumaria* 1,000% de Material Bruto de Perfumaria* em que a cada vez um material bruto de perfumaria é, respectivamente, um derivado de monoterpeno aromatizante (0,1%) e o outro material bruto de perfumaria é um almíscar (1%): Citronelol + Romandolide® (G.1), Metilcitral + Helvetolide® (G.2). H) FÓRMULA COM COMPONENTE A) HALOSCENT® I Razão a)/b) = 1/ 4,44 79,580% de Etanol a 96° 18,970% de Água desmineralizada 0,225% de Haloscent I 0,225% de TEA 0,100% de Material Bruto de Perfumaria* 1,000% de Material Bruto de Perfumaria* em que a cada vez um material bruto de perfumaria é, respectivamente, um derivado de monoterpeno aromatizante (0,1%) e o outro material bruto de perfumaria é um almíscar (1%): Citronelol + Romandolilda® (G.1.i), Metilcitral + Helvetolide® (G.2.i). I) FÓRMULA SEM COMPONENTES A) HALOSCENT® D E HALOSCENT® I (CONTROLE) DE 79,580% DE ETANOL A 96° 19,420% de Água desmineralizada 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que a cada vez o material bruto de perfumaria é um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico ou um almíscar: Citral (I.1), Citronelol (I.2), Astrotone (I.3), Exaltolide® (I.4), Romandolide® (I.5), Helvetolide® (I.6). J) FÓRMULA COM DOIS COMPONENTES A) HALOSCENT® D E HALOSCENT® I Razão a)/b) = 1/ 2,22 79,580% de Etanol a 96° 18,520% de Água desmineralizada 0,225% de Haloscent® D 0,225% de Haloscent® I 0,450% de TEA 1,000% de Material Bruto de Perfumaria * em que a cada vez o material bruto de perfumaria é um derivado de monoterpeno aromatizante acíclico ou um almíscar: Citral (I.1.i), Citronelol (I.2. i), Astrotone (I.3. i), Exaltolide®(I.4.i), Romandolide®(I.5.i), Helvetolide®(I.6.i). AVALIAÇÃO OLFATIVA DA COMPOSIÇÃO DE MATÉRIA DA INVENÇÃO:

[0047] Os testes foram conduzidos com a utilização de um protocolo padrão para obter orientação direcional na força do odor. Uma alíquota (40 μl) de composição foi depositada em uma superfície de vidro a 32 °C, e após intervalos de tempo diferentes, de acordo com os exemplos abaixo, 8 a 10 painelistas (treinados para avaliar intensidade de fragrância) foram solicitados para avaliar cegamente intensidade de fragrância de amostras em uma escala categórica de 7 pontos (1= sem odor a 7= odor extremamente forte). Os resultados, então, analisados de acordo com um projeto balanceado (Quadrado latino). Os dados dos 8 a 10 painelistas são calculados e conclusões são tiradas com base na diferença em pontuações por pares de produtos e no nível de acordo entre os painelistas.

[0048] Houve três possíveis resultados: 1- Nenhuma diferença entre os dois produtos: A diferença em pontuações médias entre os dois produtos foi inferior a 0,5 e/ou os assessores não entraram em acordo em suas avaliações; 2- Tendência direcional para uma diferença entre os dois produtos: Houve uma diferença em pontuações médias entre os dois produtos de pelo menos 0,5 e houve um bom acordo entre os assessores (por exemplo: entre 60 a 70% dos painelistas concordaram que uma amostra é mais intensa que outra e não mais que 15% dos painelistas disseram o contrário); 3- Forte tendência para uma diferença entre os dois produtos: Houve uma diferença na média das pontuações entre os dois produtos de pelo menos 0,5 e houve um forte acordo entre os assessores (por exemplo: 70% dos painelistas ou mais concordaram que uma amostra é mais intensa que outra).

[0049] As intensidades de odor médias a seguir em diferentes momentos de avaliação são reportadas nas seguintes Tabelas: TABELA 1) ACETATO DE LINALILA VERSUS (ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D*)

TABELA 2) (ACETATO DE LINALILA) VERSUS (ACETATO DE LINALILA + DELTA DAMASCONA)

TABELA 3) (CITRAL) VERSUS (CITRAL + HALOSCENT® D)

TABELA 4) (CITRONELOL) VERSUS (CITRONELOL + HALOSCENT® D)

TABELA 5) (HIDROXICITRONELAL) VERSUS (HIDROXICITRONELAL + HALOSCENT® D)

TABELA 6) (ACETATO DE GERANILA) VERSUS (ACETATO DE GERANILA + HALOSCENT® D)

TABELA 7) (LINALOL) VERSUS (L NALOL + HALOSCENT® D)

TABELA 8) (NITRILA CITRONELILA) VERSUS (NITRILA CITRONELILA + HALOSCENT® D)

TABELA 9) (CITRONELAL) VERSUS (CITRONELAL + HALOSCENT® D)

TABELA 10) (NITRILA CITRONELILA) VERSUS (NITRILA CITRONELILA + HALOSCENT® D)

TABELA 11) (METILCITRAL) VERSUS (METILC TRAL + HALOSCENT® D)

TABELA 12) (DIHIDROLINALOL) VERSUS (DIHIDROLINALOL + HALOSCENT® D)

TABELA 13) (ROMANDOLIDE®) VERSUS (ROMANDOLIDE® + HALOSCENT® D)

TABELA 14) (HELVETOLIDE® VERSUS (HELVETOLIDE®+ HALOSCENT® D)

TABELA 15) (EXALTOLIDE® VERSUS (EXALTOLIDE®+ HALOSCENT® D

TABELA 16) (CITRAL) VERSUS (CITRAL + HALOSCENT® I)

TABELA 17) (CITRONELAL) VERSUS (CITRONELAL + HALOSCENT® I)

TABELA 18) (NITRILA DE CITRONELILA) VERSUS (NITRILA DE CITRONELILA + HALOSCENT® I)

TABELA 19) (METILCITRAL) VERSUS (METILCITRAL +HALOSCENT® I)

TABELA 20) (DIHIDROLINALOL) VERSUS (DIHIDROLINALOL + HALOSCENT® I)

TABELA 21) (ROMANDOLIDE) VERSUS (ROMANDOLIDE + HALOSCENT®I)

TABELA 22) (HELVETOLIDE®) VERSUS (HELVETOLIDE®+ HALOSCENT® I)

TABELA 23) (EXALTOLIDE®) VERSUS (EXALTOLIDE® + HALOSCENT® I)

TABELA 24) (ASTROTONE) VERSUS (ASTROTONE + HALOSCENT® I)

TABELA 25) (HABANOLIDE®') VERSUS (HABANOLIDE® + HALOSCENT® I)

TABELA 26) (ROMANDOLIDE® + CITRONELOL) VERSUS (ROMANDOLIDE® +

TABELA 27) (ROMANDOLIDE® + ACETATO DE LINALILA) VERSUS (ROMANDOLIDE® +ACETATO DE LINALILA+ HALOSCENT® D)

TABELA 28) (PARADISONE® + ACETATO DE LINALILA) VERSUS (PARADISONE® + ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D)

TABELA 29) (HELVETOLIDE®1) + ACETATO DE LINALILA) VERSUS (HELVETOLIDE® +ACETATO DE LINALILA+ HALOSCENT® D)

TABELA 30) (HELVETOLIDE®' + CITRONELOL) VERSUS (HELVETOLIDE® + CITRONELOL + HALOSCENT® D)

TABELA 31) (EXALTOLIDE® + ACETATO DE LINAL LA) VERSUS (EXALTOLIDE® + ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D)

1) pentadecenolida; origem: Firmenich SA TABELA 32) (GERANIOL + ACETATO DE LINALILA) VERSUS (GERANIOL + ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D)

TABELA 33) (HEDIONE®1 +ACETATO DE LINALILA) VERSUS (HEDIONE® + ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D)

1) consultar Exemplo 2 TABELA 34) (HEDIONE® + CITRONELOL) VERSUS E= (HEDIONE® + CITRONELOL + HALOSCENT® D)

TABELA 35) (SALICILATO DE BENZILA + ACETATO DE LINALILA) VERSUS (SALICILATO DE BENZILA + ACETATO DE LINALILA + HALOSCENT® D)

TABELA 36) (CITRONELOL + ROMANDOLILDA®) VERSUS (CITRONELOL + ROMANDOLILDA® + HALOSCENT®I)

TABELA 37) (METILCITRAL + HELVETOLIDE®) VERSUS (MET LCITRAL + HELVETOLIDE® + HALOSCENT® I)

TABELA 38) (CITRAL) VERSUS (CITRAL + HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

TABELA 39) (CITRONELOL) VERSUS (CITRONELOL + HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

TABELA 40) (ASTROTONE) VERSUS (ASTROTONE + HALOSCENT® D + HALOSCENT®I)

TABELA 41) (EXALTOLIDE®) VERSUS (EXALTOLIDE®+ HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

TABELA 42) (ROMANDOLIDE®) VERSUS (ROMANDOLIDE® + HALOSCENT®D + HALOSCENT®I)

TABELA 43) (HELVETOLIDE®) VERSUS (HELVETOLIDE®+ HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

TABELA 44) (HEDIONE®) VERSUS (HEDIONE®+ HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

TABELA 45) (TETRAHIDRO-2-ISOBUTIL-4-METIL-4(2H)-PIRANOL) VERSUS (TETRAHIDRO-2-ISOBUTIL-4-METIL-4(2H)-PIRANOL + HALOSCENT® D + HALOSCENT® I)

[0050] Pode ser observado que a cada vez a composição da invenção de matéria tem melhor desempenho que o único derivado de monoterpeno aromatizante acíclico com almíscar ou outros derivados monoterpenos aromatizantes acíclicos ou um ingrediente opcional. Quando, ao invés do componente a), for usado um composto similar (por exemplo, o material bruto de perfumaria correspondente), o efeito não é mais observado. EXEMPLO 2 PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÃO AROMATIZANTE, DE ACORDO COM A INVENÇÃO A) UM PERFUME COMBINADO A.1) PARA PREPARAÇÃO DE UMA ÁGUA DE BANHO PREPARADO MISTURANDO-SE POR ADIÇÃO OS SEGUINTES INGREDIENTES: Ingrediente % em p/p Acetato de Linalila 20,83 Óleo de bergamota1) 8,33 Óleo de limão2) 4,17 Corolle3) 3,33 Dipropileneglicol 29,67 1% BHT4) 1,00 Hedione®5) 20,83 Óleo de lavanda6) 4,34 Cristal de musgo 0,42 Muscenone ®7)Delta 0,75 Muscenone ®7)Dextro 0,08 Óleo de patchouli 1,67 Romandolide®8) 4,17 Óleo Clary sauge®9) 0,42 100,00 1) Contém 62 de p/p% de compostos b) 2) Contém 6,6 de p/p% de compostos b) 3) Bases de perfumaria combinadas, contêm 60 de p/p% de compostos b); origem: Firmenich 4) 2,6-di-tert-butil-4metilfenol 1% em Dipropileneglicol 5) Metil dihidrojasmonato; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 6) Contém 66 de p/p% de compostos b) 7) 3-metil-5-ciclopentadecen-1-ona; origem: Firmenich SA, Geneva, Suíça 8) propanoato de (1S,1R)-[1-(3',3'-Dimetil-1'-cicloexil)etoxicarbonil]metila; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 9) Contém 3,4 de p/p% de compostos b).

[0051] Um segundo perfume combinado A.2) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente, mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 3- (dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-3-en-1-il)butan-1-ona.

[0052] O dito perfume A.2) foi, dessa forma, distinguido por uma razão a) / b) de 1/16 e uma razão de componente opcional) / b) 1/1,7.

[0053] Cada um dos ditos A.1), A.2), foi, então, diluído (água de colônia) em 10% de p/p em uma mistura de etanol / água (79,6% de p/p de Etanol e 10,42% p/p de água desmineralizada), para fornecer, respectivamente, a água de colônia A.c.1) e A.c.2). 20 μl da dita água de colônia foram, então, avaliados de acordo com o mesmo protocolo de painel como descrito nos Exemplos 1, e os resultados relatados na tabela seguinte. TABELA 1: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0054] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 15 minutos a 3 horas a partir da aplicação.

[0055] As mesmas amostras de água de banho de Eau Fraiche A.1) e A.2) foram avaliadas através de uma metodologia de análise descritiva quantitativa (QDA). QDA é usada para descrever e quantificar características de fragrância e fornece uma avaliação descritiva com a utilização de um vocabulário consensual e uma escala de linha linear. 8 a 12 Painelistas foram selecionados e treinados para tarefas sensoriais complexas. Essa metodologia tem base no processo interativo para gerar termos de linguagem, em que os atributos são inteiramente originados dos painelistas. Atributos são, então, definidos, e materiais de referência são utilizados nas avaliações. Três replicações completas por painelista por amostra são feitas. QDA utiliza uma escala de intensidade de linha semi-estruturada de 10 cm que é convertida a valores numéricos de 0 a 10. TABELA 1A: INTENSIDADE DE ODOR DE QDA DE CADA ATRIBUTO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0056] Existe uma diferença significativa quando o delta em termos de pontuações é > 0,8.

[0057] Nota de limão é percebida significativamente mais intensa com Haloscent® D 2 horas após evaporação. Nas horas médias (4h), notas cítricas (Limão & Bergamota), notas frutadas (Lichia) e notas florais (Peônia) também foram mais intensas em Eau Fraiche com Haloscent® D comparados ao Eau Fraiche sem Haloscent® D. B) UM PERFUME COMBINADO B.1) PARA PREPARAÇÃO DE UMA ÁGUA DE BANHO PREPARADA MISTURANDO-SE POR ADIÇÃO OS SEGUINTES INGREDIENTES: Ingrediente % em p/p Acetato de Linalila 19,23 Aldeído C11 Lenique 0,38 Óleo de bergamota1) 3,85 Corolle2) 7,69 Dipropileneglicol 18,23 1% BHT3) 1,00 Óleo de gardênia 0,38 Habanolide®4) 3,85 Hedione®5) 30,00 Hedione®6) HC 3,85 Iso E®7) Super 3,77 Óleo de jasmim 1,92 Muscenone ®8) Delta 0,38 Muscenone ®8) Dextro 0,08 Óleo de neroli9) 1,54 Óleo de rosa 3,85 100,00 1) Contém 62 de p/p% de compostos b) 2) Bases de perfumaria combinadas, contêm 60 de p/p% de compostos b); origem: Firmenich 3) 2,6-di-tert-butil-4metilfenol 1% in Dipropilenoglicol 4) pentadecenolida; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 5) Metil dihidrojasmonato; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 6) Metil dihidrojasmonato alto cis; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 7) 1 -(octaidro-2,3.8,8-tetrametil-2-naftalenil)-1 -etanona; origem: International Flavors & Fragrances, EUA 8) 3-metil-5-ciclopentadecen-1-ona; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 9) Contém 40 de p/p% de compostos b).

[0058] Um segundo perfume combinado B.2) foi obtido misturando-se por adição o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25 % de linha de DJPG com 2,25% de 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-3-en-1-il)butan-1-ona.

[0059] O dito perfume B.2) foi, dessa forma, distinguido por uma razão a) / b) de 1/13,8 e uma razão de componente opcional) / b) de 1,2/1.

[0060] Um terceiro perfume combinado B.3) foi obtido misturando-se por adição os mesmos ingredientes, mas substituindo-se 0,225% de linha de DIPG por 0,225% de 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-3-en-1-il)butan-1-ona.

[0061] Um quarto perfume combinado B.4) foi obtido misturando-se por adição os mesmos ingredientes mas substituindo-se 0,225% de linha de DIPG por 0,225% de 4-(dodeciltio)-4-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1 -il)butan-2-ona (Haloscent® I)

[0062] Cada um dos ditos B.1), B.2), B.3), B.4) foi, então, diluído (água de colônia) a 10% p/p em uma mistura de etanol / água (79,6% p/p de Etanol e 10,42% p/p de Água desmineralizada), para fornecer, respectivamente, a água de colônia B.c.1), B.c.2), B.C.3) e B.c.4). 20 μl da dita água de colônia foram, então, avaliados, de acordo com o mesmo protocolo de painel como descrito nos Exemplos 1, e os resultados relatados nas tabelas seguintes: TABELA 2: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0063] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 3 a 5 horas a partir da aplicação. TABELA 3: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0064] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora direcional de 4 a 8 horas a partir da aplicação. TABELA 4: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO

[0065] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa entre 4 a 8 horas a partir da aplicação C) UM PERFUME COMBINADO C.1) PARA PREPARAÇÃO DE UMA ÁGUA DE BANHO PREPARADA MISTURANDO-SE POR ADIÇÃO OS INGREDIENTES SEGUINTES: Ingrediente % em p/p Acetato de Linalila 25,00 Óleo de bergamota1) 10,00 Óleo de limão2) 5,00 Corolle3) 4,00 Dipropileneglicol 24,00 1% BHT4) 1,00 Hedione®5) 25,00 Muscenone ®6) Delta 0,90 Muscenone ®6) Dextro 0,10 Romandolide®7) 5,00 100,00 1) Contém 62 de p/p% de compostos b) 2) Contém 6,6 de p/p% de compostos b) 3) Bases de perfumaria combinadas, contêm 60 de p/p% de compostos b); origem: Firmenich 4) 2,6-di-tert-butil-4metilfenol 1% in Dipropilenoglicol 5) Metil dihidrojasmonato; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 6) 3-metil-5-ciclopentadecen-1-ona; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 7) propanoato de (1S,1’R)-[1-(3',3'-Dimetil-1’-ciclohexil)etoxicarbonil] metila; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça.

[0066] Um segundo perfume combinado C.2) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 3-(dodeciltio)- 1-(2,6,6-trimetilciclohex-3-en-1-il)butan-1-ona.

[0067] O dito perfume C.2) foi, dessa forma, caracerizado por uma razão a) / b) de 1/17,7 e uma razão de componente opcional) / b) de 1/1,6.

[0068] Um terceiro perfume combinado C.3) foi obtido misturando-se por adição o mesmo ingrediente, mas substituindo-se 0,83% de linha de DIPG por 0,83% de delta damascona.

[0069] Um quarto perfume combinado C.4) foi obtido misturando-se por adição o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 4- (dodeciltio)-4-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1 -il)butan-2-ona (Haloscent® I)

[0070] Cada um dos ditos C.1), C.2), C.3), C.4) foi, então, diluído (água de colônia) a 10% p/p em uma mistura de etanol / água (79,6% p/p de Etanol e 10,42% p/p de Água desmineralizada), para fornecer, respectivamente, a água de colônia C.c.l), C.c.2) C.c.3) e C.c.4). 20 μl da dita água de colônia foram, os avaliados de acordo ao mesmo protocolo de painel como descrito nos Exemplos 1, e os resultados relatados na tabela seguinte. TABELA 5: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0071] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 2 horas a 8 horas a partir da aplicação. Quando, ao invés do componente a) for usado um composto similar (por exemplo, o material bruto de perfumaria correspondente) o efeito não é mais observado. TABELA 6: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0072] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 2 horas a partir da aplicação.

[0073] As mesmas amostras de água de banho de Colônia de BQ C.1) e C.2) foram avaliadas através de uma metodologia de análise descritiva quantitativa (QDA) como descrito no exemplo a) acima. TABELA 5A: INTENSIDADE DE ODOR DE CADA ATRIBUTO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0074] Após 15 minutos a partir da aplicação, C.2 na água de banho teve uma melhora direcional na intensidade sobre C.1 no atributo de almíscar. Após 2 horas, C.2 mostrou uma melhora significativa sobre C.1 na intensidade do atributo de citrus. Após 8 horas, C.2 mostrou uma melhora significativa sobre C.1 em ambos os atributos amadeirada e almíscar.

[0075] É evidente a partir do mencionado acima que a adição de Haloscent® D para o controle não apenas impacta uma melhora significativa em intensidade geral da mistura, mas que também tem a capacidade de modulação das notas de cabeça (citrus) e de fundo (amadeirada, almíscar) da fragrância. D) UM PERFUME COMBINADO D.L) PARA PREPARAÇÃO DE UM ÁGUA DE BANHO PREPARADO MISTURANDO-SE POR ADIÇÃO OS SEGUINTES INGREDIENTES: Ingrediente % em p/p Acetato de benzila 0,32 Acetato de Linalila 21,56 Aldeído C 10 0,11 Aldeído C 8 0,11 Levo Carvona 0,11 Citral 3,23 Óleo de limão1) 25,00 Citronelol 0,11 Dipropileneglicol 0,90 Óleo de pêra 0,54 1% BHT2) 1,00 Galbanolena 0,11 Iso E®3) 5,39 Óleo de lavanda4) 0,65 Limonena5) 21,35 Linalol 7,76 Metila Metilantranilato 0,32 Petitgrain 4,31 Romandolide®6) 5,39 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3- 1,62 ciclopenten-1 -il)-2-pentanol Tarragol 0,11 100,00 1) Contém 6,6 de p/p% de compostos b) 2) 2,6-di-tert-butil-4metilfenol 1% em Dipropileneglicol 3) 1 -(octaidro-2,3.8,8-tetrametil-2-naftalenil)-1 -etanona; origem: International Flavors & Fragrances, EUA 4) Contém 66 de p/p% de compostos b) 5) Contém 0,30 de p/p% de compostos b) 6) propanoato de (1S, R)-[1 -(3',3'-Dimetil-1’-ciclohexil)etoxicarbonil]metila; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça.

[0076] Um segundo perfume combinado D.2) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 3-(dodeciltio)- 1-(2,6,6-trimetilciclohex-3-en-1-il)butan-1-ona.

[0077] O dito perfume D.2) foi, dessa forma, caracterizado por uma razão a) / b) de 1/18 e uma razão de componente opcional) / b) de 1/7,5.

[0078] Um terceiro perfume combinado D.3) foi obtido misturando-se por adição do mesmo ingrediente, mas substituindo-se 0,83% de linha de DIPG por 0,83% de delta damascona.

[0079] Um quarto perfume combinado D.4) foi obtido misturando-se por adição os mesmos ingredientes, mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de delta damascona.

[0080] Cada um dos ditos D.1), D.2), D.3), D.4) foi, então, diluído (água de colônia) a 10% p/p em uma mistura de etanol / água (79.6% p/p de Etanol e 10,42% p/p de Água desmineralizada), para fornecer, respectivamente, a água de colônia D.d.1), D.d.2), D.d.3) e D.d.4.). 20 μl da dita água de colônia foram, então, avaliados, de acordo com o mesmo protocolo de painel como descrito nos Exemplos 1, e os resultados relatados na tabela seguinte. TABELA 7: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0081] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 0 horas a 4 horas a partir da aplicação. Quando, ao invés do componente a) for usado um composto similar (por exemplo, o material bruto de perfumaria correspondente) o efeito não é mais observado. E) UM PERFUME COMBINADO E.1) PARA PREPARAÇÃO DE UMA ÁGUA DE BANHO PREPARADA MISTURANDO-SE POR ADIÇÃO OS SEGUINTES INGREDIENTES: Ingrediente % em p/p Óleo de rosa 2,94 Óleo de orquídea 4,71 Óleo de gardênia 0,29 Chantilly4) 4,11 Corolle®3) 5,88 Acetato de Linalila 17,65 Aldeído 0,003 Óleo de bergamota 2,94 Maltol 0,03 DIPG 16,06 BHT 0,07 Habanolide® 2,94 Iso E®2) Super 8,77 Óleo de jasmim 1,47 Muscenone® Delta 0,29 Muscenone® Dextro 0,059 Hedione® 23,53 Óleo de neroli 0,012 Óleo de patchouli 0,59 Clearwood®1) 0,59 Salicilato de benzila 5,88 Vainilina 100 1) Fração de terpênico de óleo de Patchouli; origem: Firmenich SA, Genebra, Suíça 2) 1 -(octaidro-2,3.8,8-tetrametil-2-naftalenil)-1 -etanona; origem: International Flavors & Fragrances, EUA 3) Bases de perfumaria combinadas, contêm 60 de p/p% de compostos b); origem: Firmenich 4) Bases de perfumaria combinadas; origem: Firmenich.

[0082] Um segundo perfume combinado E.2) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 3-(dodeciltio)- 1-(2,6,6-trimetilciclohex-3-en-1-il)butan-1-ona. razão a/b = 1/11,7; razão opcional / b = 1,45/1.

[0083] Um terceiro perfume combinado E.3) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente mas substituindo-se 2,25% de linha de DIPG por 2,25% de 4-(dodeciltio)- 4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)butan-2-ona (Haloscent® I), razão a/b = 1/11,7; razão opcionall / b = 1,45/1.

[0084] Um quarto perfume combinado E.4) foi obtido misturando-se o mesmo ingrediente mas substituindo-se 4,50% de linha de DIPG por 2,25% de 3-(dodeciltio)- 1-(2,6,6-trimetilciclohex-3-en-1-il)butan-1-ona e 2,25% de 4-(dodeciltio)-4-(2,6,6- trimetilciclohex-2-en-1-il)butan-2-ona (Haloscent® I).

[0085] Cada um dos ditos E.1), E.2), E.3), E.4) foi, então, diluído (água de colônia) a 10% p/p em uma mistura de etanol / água (79,6% p/p de Etanol e 10,42% p/p de Água desmineralizada), para fornecer, respectivamente, a água de colônia E.e.1), E.e.2), E.e.3) e E.e.4). 20 μl da dita água de colônia foram, então, avaliados, de acordo com o mesmo protocolo de painel como descrito nos Exemplos 1, e os resultados relatados nas tabelas seguintes: TABELA 8: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0086] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos a 8 horas a partir da aplicação TABELA 9: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0087] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 15 minutos e 2 horas a partir da aplicação. TABELA 10: INTENSIDADE DE ODOR DA COMPOSIÇÃO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO

[0088] Como pode ser visto, a composição aromatizante de invenção mostrou uma melhora significativa pelo menos entre 4 horas a partir da aplicação.

[0089] As mesmas amostras de água de banho de E.1) e E.2) foram avaliadas através de uma metodologia de análise descritiva quantitativa (QDA) como descrito no exemplo a) acima. TABELA 11: INTENSIDADE DE ODOR DE CADA ATRIBUTO APÓS UM DADO TEMPO A PARTIR DA APLICAÇÃO:

[0090] Após 2 horas, E.2 mostrou uma melhora significativa sobre E.1 na intensidade do atributo floral. Após 8 horas, E.2 mostrou uma melhora significativa sobre E.1 no atributo floral, e uma melhora direcional na intensidade do atributo de almíscar. É evidente a partir do mencionado acima que a adição de Haloscent® D ao controle não apenas impacta uma melhora significativa em intensidade geral da mistura, mas também tem a capacidade de modulação das notas (floral, almíscar) da fragrância.

Claims

1. Composição aromatizante caracterizada pelo fato de que compreende: a) pelo menos um derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila de fórmula:

em que a linha ondulada indica a localização da ligação entre o dito P e o átomo de enxofre; P representa um grupo das fórmulas (P-1) a (P-9), na forma de qualquer

fórmulas nas quais as linhas onduladas têm o significado indicado acima e as linhas pontilhadas representam uma ligação única ou dupla, e em que R9 é um átomo de hidrogênio ou um grupo de metila; e R representa um grupo de alquila linear ou ramificado que tem de 8 a 15 átomos de carbono que, opcionalmente, compreende um grupo funcional carboxílico que não está diretamente vinculado ao átomo de enxofre; e b) pelo menos um ingrediente de perfume selecionado dentre: - derivados monoterpenos acíclicos; e/ou - compostos de almíscar; sendo que os ditos componentes a) e b) estão presentes em uma razão de p/p (peso em peso) a) / b) compreendida entre 1/1 e 1/4.500.

2. Composição aromatizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito ingrediente de perfume b) é selecionado dentre derivados monoterpenos acíclicos.

3. Composição aromatizante, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o dito derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I) é um derivado em que P é um grupo das fórmulas (P-1), (P-2), (P-5) ou (P-6).

4. Composição aromatizante, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o dito derivado de pró-fragrância de β-tio carbonila da fórmula (I) é 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-3-en-1- il)butan-1-ona ou 3-(dodeciltio)-1-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1-il)butan-1-ona ou 4- (dodeciltio)-4-(2,6,6-trimetilcicloex-2-en-1-il)butan-2-ona, uma mistura das mesmas.

5. Composição aromatizante, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que os ditos derivados de monoterpenos aromatizante acíclicos são selecionados dentre: • geraniol, nerol, citronelol, dihidrolinalol, linalol, linalol de etila, mircenol, dihidromircenol; • citral, 3-Me-citral, citronelal, geranial, hidroxicitronelal; • acetato de citronelila, acetato de linalila, acetato de geranila, propionato de linalila, acetato de nerila, caproato de linalila, tiglato de geranila; • linalil metil éter; e/ou • nitrila de citronelila; sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos.

6. Composição aromatizante, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que os ditos derivados de monoterpenos aromatizantes acíclicos são selecionados dentre: • citronelol, dihidrolinalol, linalol; • 3-Me-citral, citronelal; • acetato de citronelila, acetato de linalila; e/ou • nitrila de citronelila; sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos.

7. Composição aromatizante, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o dito composto de almíscar é selecionado dentre: - propanoato de (1S,1'R)-2-[1-(3',3'-dimetil-1’- ciclohexil)etoxicarbonil]metila, propanoato de (1S,R)-2-[1-(3',3'-dimetil-1’- cicloexil)etoxi]-2-metilpropila, ciclopropanecarboxilato de 2-[1-(3,3- dimetilcicloexil)etoxi]-2-metil propila, ciclopropanecarboxilato de 2-[(3,5-dimetil-3- hexen-2-il)oxi]-2-metilpropila, propanodioato de 1-[(1R)-3,3-dimetilciclohexil] etil etila; e/ou - 1-oxa-12-cicloexadecen-2-ona, oxacicloexadecan-2-ona, 1,4-dioxaciclo eptadecano-5,17-diona, 3-metil-(4/5)-ciclopentadecenona, muscona, (Z)-4- ciclopentadecen-1-ona, 9-cicloheptadecen-1-ona e/ou 1,3,4,6,7, 8-hexaidro- 4,6,6,7,8, 8-hexametil-ciclopenta-[G]isocromena.

8. Composição aromatizante, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a mesma compreende adicionalmente como componentes opcionais, outros ingredientes aromatizantes selecionados dentre: - 2-(3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metila, (1R)-cis-3-oxo-2-pentil-1- ciclopentanoacetato de (+)-metila, salicilato de benzila, tetrahidro-2-isobutil-4-metil- 4(2H)-piranol, 3-benzodioxola-5-propionaldeído; e/ou - cumarina, e/ou 1-(octaidro-2,3.8,8-tetrame-2-naftalenil)-1-etanona; sendo que os ditos compostos estão na forma de qualquer um de seus estereoisômeros ou de qualquer mistura dos mesmos.

9. Composição aromatizante, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que os ditos componentes opcionais podem estar presentes em uma razão p/p de componentes opcionais) / b) compreendida entre 0 e 4.

10. Composição aromatizante caracterizada pelo fato de que compreende: i) como ingrediente aromatizante, uma composição aromatizante do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9; ii) pelo menos um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em um carreador de perfumaria e uma base de perfumaria; e iii) opcionalmente, pelo menos um adjuvante de perfumaria.

11. Método para impulsionar, aperfeiçoar, modular, melhorar ou aumentar as propriedades de odor de uma composição aromatizante ou de um produto de consumo perfumado, o método caracterizado por compreender adicionar à dita composição ou ao dito produto de consumo uma quantidade eficaz da composição aromatizante do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.

12. Produto de consumo aromatizante caracterizado por ter uma quantidade total de tensoativo abaixo de 20% p/p, sendo que a porcentagem é em relação ao peso da formulação de produto de consumo aromatizante que compreende, como um ingrediente aromatizante, uma composição aromatizante do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.

13. Produto de consumo aromatizante, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a quantidade total de tensoativo é abaixo de 6% p/p.

14. Produto de consumo aromatizante, de acordo com a reivindicação 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que o produto de consumo aromatizante é um perfume, um desodorante ou um antiperspirante ou uma composição cosmética.

15. Produto de consumo aromatizante, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o produto de consumo aromatizante é um perfume fino, água de banho, água de perfume, colônia, colônia corporal, loção pós-barba ou aspersor para corpo, bruma para corpo.