BR112016010994B1 - partícula, processo para a preparação da partícula e composição de cuidado pessoal - Google Patents

Abstract

PARTÍCULA, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA PARTÍCULA E COMPOSIÇÃO DE CUIDADO PESSOAL Uma partícula compreendendo: (a) um espaçador que é uma cadeia de polietilenoglicol (PEG) com peso molecular Mw (e, assim, o comprimento necessário) do espaçador estendendo-se da partícula de 3000 a 400.000; (b) um auxiliar de deposição; e (c) um agente de benefício, em que o espaçador é ligado diretamente à partícula e o auxiliar de deposição é ligado à extremidade do espaçador.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere às partículas que compreendem um agente de benefício (preferencialmente perfume), um auxiliar de deposição e um espaçador localizado entre a partícula e o auxílio de deposição; e às composições de tratamento de superfície compreendendo as ditas partículas. A invenção ainda se refere à distribuição do agente de benefício, por exemplo, ao tecido durante a lavagem, ou às superfícies de substrato do corpo humano, como a pele ou mais preferivelmente o cabelo.

Antecedentes da Invenção

[0002] A deposição das partículas compreendendo um agente de benefício é uma forma útil de distribuir um agente de benefício a uma superfície. Agentes de benefício incluem fragrâncias e perfumes. Esses são materiais variáveis que são onipresentemente empregados no cuidado doméstico e composições de cuidado pessoal.

[0003] Por composição de cuidado doméstico, no contexto dessa invenção, entendemos uma composição para uso no cuidado da casa, particularmente para limpar, desodorizar e desinfetar superfícies e itens inanimados dentro de casa. As típicas composições de cuidado doméstico incluem composições de lavanderia, condicionadores de tecido; composições para lavar louça manualmente ou para máquinas; composições de limpeza para superfícies rígidas, como limpadores de chão, limpadores de cerâmica e assim por diante. Por composições de cuidado pessoal entendemos uma composição para uso no cuidado do corpo, particularmente, limpeza, hidratação, desodorização e assim por diante. Os típicos produtos de cuidado pessoal incluem produtos de limpeza para a pele, desodorantes, antitranspirantes; e composições de cabelo incluindo xampus e condicionadores.

[0004] Muitos agentes de benefício tipicamente incluídos em composições de cuidado pessoal e cuidados domésticos têm sido encapsulados, incluindo perfumes e fragrâncias, agentes de cuidado com o cabelo, por exemplo, agentes anticaspa e silicones, agentes de cuidado com a pele, como hidratantes, emolientes, ativos anti-inflamatórios ou antienvelhecimento e protetores solares, e ativos de lavanderia, por exemplo, amaciantes, agentes de limpeza e ativos anti-vincos, bem como outros, como ativos antitranspirantes e ativos anti-odor.

[0005] A encapsulação dos agentes de benefício pode ser utilizada para ajudar a deposição e ainda fornecer algum controle sobre o tempo da liberação do agente de benefício.

[0006] A ligação de um auxílio de distribuição a uma partícula, como uma encapsulação ou cápsula, é uma forma de aumentar a deposição da partícula em uma superfície.

[0007] Durante a fabricação dessas partículas, a agregação pode ocorrer quando a umidade de deposição é adicionada à partícula. Quando isso ocorrer, o lote é inutilizável.

[0008] Auxiliares de deposição com base em peptídeo são conhecidos para uso com as partículas encapsuladas do agente de benefício. Nosso pedido publicado WO 01/36577 A1, revela o uso de um anticorpo com uma alta afinidade para têxteis sendo utilizados para auxiliar a deposição de um agente de benefício, enquanto WO 98/00500 revela o uso de um peptídeo ou uma proteína com uma alta afinidade para têxteis sendo utilizados para auxiliar a deposição de um agente de benefício.

[0009] WO0132848A1 revela um domínio de ligação que imita celulose que contém menos do que 30 aminoácidos e pelo menos 3 aminoácidos não polares de: glicina, alanina, prolina, valina, leucina, isoleucina, tirosina, triptófano, fenilalanina, separados por preferivelmente um de glutamina, asparagina, aspartato, glutamato, lisina, arginina ou histidina.

[0010] WO 2013/026181 revela o uso de uma partícula compreendendo um agente de benefício revestido com um polímero tendo uma região substantiva ao poliéster e ainda uma região do espaçador que é solúvel em água e não substantiva em poliéster. Aqui, o espaçador é ligado ao polímero de reconhecimento primeiro e a unidade do espaçador/polímero resultante é então ligada na partícula encapsulada.

[0011] US 2013/0045176 revela um aduto do agente de benefício particulado de peptídeo com espaçadores de peptídeo opcionais no peptídeo e o peptídeo tendo afinidade para as superfícies corporais.

[0012] É conhecida a incorporação de um espaçador dentro da estrutura de um auxiliar de deposição. Por exemplo, WO 2012/177868 revela um método para melhorar a deposição de uma célula hospedeira em uma superfície utilizando uma identificação de solubilidade multifuncional contendo espaçadores de peptídeo. Esse apresenta uma combinação de peptídeos de ligação da superfície corporal ligada às sequências de peptídeo que agem como espaçadores, blocos hidrofóbicos e blocos carregados. Os peptídeos agem como auxiliares de deposição para agentes de benefício particulados. Ainda, WO 2010/080419 revela um método para depositar um agente de benefício particulado revestido em sílica em uma superfície de cuidado pessoal por meio do acoplamento com um espaçador contendo reagente à base de peptídeo. Em WO 2008/054746, o qual revela que os peptídeos têm afinidade com as superfícies corporais contendo espaçadores de peptídeo (opcionais), os espaçadores também podem ser incorporados dentro da estrutura do agente de benefício. WO 2007/035531 revela um método para aplicar um agente de benefício particulado revestido em polímero em uma superfície corporal com um peptídeo tendo afinidade com o polímero acoplado através de um espaçador a um peptídeo tendo afinidade à superfície corporal.

[0013] Outro exemplo é dado em US 6228353, que revela um complexo de aminoácido de metal particulado com um auxiliar de deposição compreendendo um copolímero que contém unidades de monômero não catiônico do espaçador fornecendo deposição melhorada de aminoácido de uma composição de tratamento de enxágue de cabelo. O auxiliar de deposição não faz parte da partícula.

[0014] Uma necessidade existe por um sistema de deposição que seja efetivo em uma gama de superfícies e que não esteja propenso à agregação. Nós agora observamos surpreendentemente que uma partícula compreendendo um espaçador específico, que é pré-ligado diretamente na partícula, e um auxiliar de deposição, que é ligado na extremidade do espaçador, leva à eficiência de deposição melhorada sem causar problemas de agregação.

Sumário da Invenção

[0015] Certamente, um primeiro aspecto da presente invenção provê uma partícula compreendendo: (a) um espaçador que é uma cadeia de polietilenoglicol (PEG) com peso molecular PM (e, assim, o comprimento necessário) do espaçador estendendo- se da partícula de 3000 a 400.000; (b) um auxiliar de deposição; e (c) um agente de benefício, em que o espaçador é ligado diretamente na partícula e o auxiliar de deposição é ligado na extremidade do espaçador.

[0016] Um segundo aspecto da invenção provê um processo para o preparo da partícula do primeiro aspecto, que compreende as etapas de ligar o espaçador compreendendo um grupo NH2 de terminal livre à partícula e, então, ligando o auxiliar de deposição na extremidade livre do espaçador. Ao fazer isso, o grupo NH2 será normal e quimicamente modificado e, assim, não está presente no material final de acordo com o primeiro aspecto.

[0017] Um terceiro aspecto da invenção provê uma composição compreendendo pelo menos uma partícula do primeiro aspecto, preferivelmente uma composição de cuidado pessoal, mais preferivelmente uma composição de cabelo ou pele. As composições do terceiro aspecto preferivelmente compreendem pelo menos um tensoativo.

Descrição Detalhada da Invenção

[0018] Para que a presente invenção possa ser ainda entendida, ela é descrita em mais detalhes abaixo com referência particular às características preferidas. Onde as porcentagens são dadas, elas são, a menos que descrito de outra forma, porcentagens em peso. De modo similar, todas as razões são razões em peso a menos que especificado de outra forma.

A Partícula

[0019] As partículas altamente preferidas compreendem um núcleo e pelo menos um revestimento, no qual o núcleo compreende o agente de benefício.

[0020] Tais partículas têm uma região interna, que tipicamente forma um “núcleo” que contém o agente de benefício e um “revestimento” insolúvel em água que protege o agente de benefício e regula o fluxo de agente de benefício dentro e fora do núcleo. O núcleo pode compreender uma gotícula do agente de benefício ou pode compreender uma matriz do polímero na qual o agente de benefício é adsorvido.

[0021] A partícula pode ser um veículo que controla a divisão termodinâmica (ao invés de cinética) do agente de benefício entre a região interior e outro local. Isso é particularmente vantajoso quando a adição de último estágio do perfume ou outro agente de benefício é necessária uma vez que as partículas e o agente de benefício podem, assim, ser dosados no produto separadamente. Na alternativa, o revestimento é amplamente impermeável ao agente de benefício e o agente de benefício é liberado na quebra do revestimento.

[0022] A partícula da invenção tem um espaçador pré-ligado, no qual um auxílio de distribuição de peptídeo é subsequentemente ligado.

[0023] Por ligação, entendemos que o auxílio de distribuição e o espaçador não são removidos em água, assim, o auxílio de distribuição e o espaçador são uma parte permanente do encapsulado e não um revestimento solúvel em água.

O Auxiliar de Deposição

[0024] O auxiliar de deposição preferivelmente compreende um peptídeo, proteína, copolímero que incorpora uma proteína ou mistura destes.

[0025] Um auxiliar de deposição preferido é uma cadeia de peptídeo, compreendendo de 10 a 250, preferivelmente de 12 a 200, mais preferivelmente de 15 a 100, ainda mais preferivelmente de 15 a 25, ainda mais preferivelmente de 16 a 20, mais preferivelmente de 17 a 20 aminoácidos.

[0026] O peso molecular médio do auxiliar de deposição é preferivelmente na faixa de 800 a 50.000, preferivelmente de 1000 a 40.000, mais preferivelmente de 1300 a 5000, mais preferivelmente de 1500 a 4000 PM.

[0027] O peptídeo é preferivelmente linear.

[0028] Os peptídeos lineares preferidos têm uma composição de aminoácido de E4K3F2I2L2P2R3Y2 (SEQ ID NO 1), ou de S8F6E2H2P2 (SEQ ID NO 2), em que os aminoácidos podem ocorrer em qualquer ordem ao longo do estrutura do peptídeo e a extremidade de amina do peptídeo é acetilada. As sequências de aminoácido altamente preferidas são ACE - SEQ ID NO 3 - OH, e SEQ ID NO 4 em que ACE é um grupo protetor acetila no término de NH2 e OH indica um carboxilato livre na extremidade do peptídeo.

[0029] Auxiliares de deposição de peptídeo de cadeia curta (ou seja, aqueles tendo até 100 aminoácidos) podem ser feitos por síntese de fase sólida e obtidos de, por exemplo, Sigma Aldrich Pepscreen, Fancy Road, Poole, Dorset, BH12 4QH, Reino Unido. Ainda, Severn Biotech Ltd Unit 2, Park Lane, Kidderminster, Worcester DY11 6TJ e Genecust Laboratoire de Biotechnologie du Luxembourg S.A, 6 rue Dominique Lang, L-3505 Dudelange, Luxembourg. Materiais com peso molecular mais alto estão disponíveis a partir de fornecedores como Croda e Botaneco.

O espaçador

[0030] O espaçador é uma cadeia de polietilenoglicol (PEG). O espaçador pré- ligado à partícula tem um grupo NH2 de terminal livre antes da ligação do auxiliar de deposição ao espaçador.

[0031] O peso molecular (e, assim, o comprimento necessário) do espaçador estendendo-se da partícula depende da concentração iônica da solução da qual o produto é utilizado e é de 3000 a 400.000, preferivelmente de 10.000 a 50.000, mais preferivelmente de 15.000 a 25.000.

[0032] O espaçador é ligado diretamente na partícula, e o auxiliar de deposição é ligado na extremidade do espaçador.

[0033] O espaçador pode ser ligado na partícula por qualquer meio conveniente, por exemplo, por meio de uma ligação covalente, enredamento ou forte adsorção, preferivelmente por uma ligação covalente ou enredamento e mais preferivelmente por meio de uma ligação covalente.

[0034] O espaçador pode ser quimicamente ligado à partícula pela reação dos grupos da superfície na partícula com grupos de extremidade no espaçador, por exemplo (mas não limitado a esse), combinações de ácido, álcool, amina, metilol, tiol, isocianato, epóxi ou funcionalidade de azlactona. Um exemplo particular é a ligação por esterificação nos grupos carboxilato presentes na superfície da partícula.

[0035] De modo alternativo, o espaçador pode ser ligado nas partículas por aprisionamento físico ou reação química (utilizando as químicas descritas acima) durante a formação de revestimento secundário. Tal formação de revestimento poderia ser obtida, por exemplo, utilizando a polimerização de adição do radical livre com monômeros de vinila ou acrílas ou, de modo alternativo, através da polimerização por condensação utilizando químicas de metilol ou isocianato.

[0036] Por enredamento como aqui utilizado, entendemos que o espaçador é adsorvido na partícula conforme a polimerização procede e a partícula cresce em tamanho. Acredita-se que sob essas circunstâncias, parte do espaçador adsorvido se torna enterrado dentro do interior da partícula. Assim, na extremidade da polimerização, parte do espaçador é aprisionada e ligada na matriz do polímero da partícula, enquanto o restante está livre para estender-se na fase circundante. Nesse caso, as referências ao peso molecular do espaçador são à parte livre.

[0037] O espaçador é preferivelmente principalmente ligado na superfície da partícula e não é, em qualquer extensão significante, distribuído por todo o volume interno da partícula. Assim, a partícula que é produzida ao utilizar um espaçador nessa forma pode ser considerada como uma “partícula de cabelo”. Conforme observado acima, é importante que o espaçador auxílio de distribuição não seja removido por água, pois, então, pode não funcionar efetivamente como um auxílio de distribuição. Assim, por exemplo, o revestimento de secagem por pulverização do espaçador nas partículas não resultaria no espaçador sendo um auxílio de distribuição efetivo, pois o espaçador seria removido das partículas na exposição a água.

O agente de benefício

[0038] Agentes de benefício provêm uma variedade de benefícios à superfície a ser tratada, como a pele, cabelo, têxteis, tecidos e superfícies rígidas, como pisos, cerâmicas e olaria.

[0039] Em uma realização particularmente preferida, a invenção provê uma composição de tratamento líquido compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico ou não-iônico.

[0040] Preferivelmente, para composições de tratamento capilar e/ou pele, o tensoativo compreende pelo menos 3% em peso na composição total de um alquil éter sulfato.

[0041] Agentes de benefício preferidos incluem perfumes, fragrâncias, agentes anticaspa, óleos de silicone, ceras, óleos essenciais, lipídeos, protetores solares, antioxidantes, agentes redutores de mau odor, agentes amaciantes, agentes repelentes de inseto e traça, tinturas, agentes de controle de vincos, agentes de cuidado com a pele, glicerina, ativos antibacterianos, conservantes, ativos antitranspirantes, vitaminas, umectantes, hidratantes, emolientes, anti- inflamatório/antienvelhecimento, protetor solar; óleos, manteigas e ceras para condicionamento da pele; enzimas; materiais de mudança de fase, sensatos e misturas destes.

Tecidos

[0042] Agentes de benefício provêm uma variedade de benefícios a um substrato. Esses incluem benefícios de amaciamento, condicionamento, lubrificação, redução de pregas, facilidade para passar, hidratação, conservante de cor e/ou antidescamação, secagem rápida, proteção UV, retenção de forma, liberação de sujeira, texturização, repelente de insetos, fungicida, benefício de tingimento e/ou fluorescente ao tecido.

[0043] Um benefício altamente preferido é a distribuição de fragrância (se livre e/ou encapsulada), ou pró-fragrância.

[0044] Agentes de benefício preferidos são perfumes (se livres e/ou encapsulados), pró-fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, agentes fluorescentes, agentes branqueadores e precursores desses (incluindo fotobranqueamento), tintas de sombreamento e/ou pigmentos, agentes condicionadores de tecido (por exemplo, tensoativos catiônicos incluindo materiais de amônia quaternária insolúvel em água e/ou silicones), lubrificantes (por exemplo, poliésteres de açúcar), agentes fotoprotetores (incluindo protetores solares), antioxidantes, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado com a cor (incluindo agentes de fixação de tintura), óleo insaturado, emolientes, repelentes de insetos e/ou feromônios, modificadores drapeados (por exemplo, partículas de látex de polímero, como PVAc) e agentes de controle de micróbio e antimicrobianos. Misturas de dois ou mais desses podem ser empregados. Agentes de benefício específicos são descritos em mais detalhes abaixo.

[0045] Outros agentes de benefício preferidos são aromas e fragrâncias, pró- fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, agentes fluorescentes, agentes branqueadores e precursores desses (incluindo foto branqueamento), tinturas e/ou pigmentos, agentes condicionadores (por exemplo, tensoativos catiônicos incluindo materiais de amônia quaternária insolúvel em água, álcoois graxos e/ou silicones), lubrificantes (por exemplo, poliésteres de açúcar), agentes coloridos e fotoprotetores (incluindo protetores solares), antioxidantes, ceramidas, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado com a cor (incluindo agentes de fixação de tintura), óleo insaturado, emolientes, hidratantes, repelentes de insetos e/ou feromônios, modificadores drapeados (por exemplo, partículas de látex de polímero, como PVAc) e agentes de controle de micróbio e antimicrobianos. Misturas de dois ou mais desses pode ser empregada.

Pele

[0046] Para composições da pele, os agentes de benefício preferidos incluem um ou mais dentre fragrâncias, hidratantes, agentes anticaspa, protetores solares, agentes de clareamento da pele, antimicrobianos, óleos, repelentes de insetos e misturas destes.

[0047] Para composições de cabelo, os agentes de benefício preferidos incluem um ou mais dentre fragrâncias, hidratantes, agentes anticaspa, agentes de brilho, agentes de volume, ativos de proteção contra calor, protetores solares, agentes de clareamento da pele, antimicrobianos, óleos, repelentes de insetos, agentes de proteção de cor, tinturas e misturas destes.

[0048] Antimicrobianos preferidos incluem Triclosan™, climbazole, octapirox, cetoconazol, piritionato de zinco e compostos de amônio quaternário.

[0049] Agentes anticaspa são agentes de benefício adequados para uso em composições de tratamento capilar que são ativos contra caspa e são agentes tipicamente antimicrobianos e preferivelmente agentes antifúngicos. Agentes antifúngicos tipicamente exibem uma concentração mínima inibitória de aproximadamente 50 mg/ml ou menos contra Malassezia spp.

[0050] Agentes de benefício anticaspa adequados incluem compostos selecionados de cetoconazol, climbazole, octopirox, sais de piritionato metálicos e misturas destes. Os agentes antifúngicos à base de azol preferidos são cetoconazol e climbazole.

[0051] Sais de piritionato metálicos preferidos são zinco, cobre, prata e piritionato de zircônio. O mais preferido é o piritionato de zinco.

[0052] Preferivelmente, o ativo anticaspa está presente de 0,01 a 5% em peso da composição, mais preferivelmente de 0,1 a 2,5% em peso da composição.

[0053] Protetores solares preferidos e/ou agentes de clareamento da pele são compostos de vitamina B3. Compostos de vitamina B3 adequados são selecionados de niacina, niacinamida, álcool nicotinílico, ou derivados ou sais desses. Outras vitaminas que agem como agentes de clareamento da pele podem ser vantajosamente incluídas na composição de clareamento de pele para prover efeitos de clareamento de pele adicionais. Esses incluem vitamina B6, vitamina C, vitamina A ou seus precursores. Misturas das vitaminas também podem ser empregadas na composição da invenção. Uma vitamina adicional especialmente preferida é a vitamina B6. Outros exemplos não limitadores de agentes de clareamento da pele úteis aqui incluem adapaleno, extrato de aloe, lactato de amônio, arbutina, ácido azeláico, butil-hidroxianisol, butil hidroxi tolueno, ésteres de citrato, deoxiarbutina, derivados de 1,3 difenil propano, ácido 2,5-di-hidroxi-benzoico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3 ditano, 2-(4- Hidroxilfenil)-1,3-ditano, ácido elágico, glico piranosil-1-ascorbato, ácido glicônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-Hidroxi-5-metil-3[2H]- furanona, hidroxiquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados de ácido 4-hidroxi-benzoico, ácido hidroxicaprílico, inositol ascorbato, ácido kójico, ácido lático, extrato de limão, ácido linoleico, fosfato de ascorbil de magnésio, ácido 5-octanoil salicílico, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, ácido salicílico, derivados de 3,4,5-trihidroxibenzila, e misturas destes. Protetores solares preferidos úteis na presente invenção são 2-etilhexil-p- metoxicinnamato, butil-metoxi-dibenzoilmetano, 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, ácido octil-dimetil-p-amino benzoico e misturas destes. Particularmente, o protetor solar preferido é escolhido de 2-etil-hexilp- metoxicinnamato, 4-t-butil-4'-metoxidibenzoil-metano ou misturas destes. Outros agentes de protetor solar convencionais que são adequados para uso na composição de clareamento de pele da invenção incluem 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-amino benzoico, digaloiltrioleato, 2,2- dihidroxi-4- metoxibenzofenona, etil-4- (bis(hidroxipropil)) aminobenzoato, 2- etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, gliceril-p-aminobenzoato, 3,3,5- trimetilciclohexil-salicilato, metilantranilato, ácido p-dimetil-amino benzoico ou aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-amino-benzoato, ácido 2- fenilbenzimidazol-5-sulfônico, 2-(p-dimetilaminofenil)-5-ácido sulfônico benzoxazoico e misturas desses compostos.

[0054] Antioxidantes preferidos incluem vitamina E, retinol, antioxidantes com base em hidroxitolueno, como Irganox™ ,ou antioxidantes comercialmente disponíveis, como a série Trollox™.

Associação de agente de benefício e veículos

[0055] O espaçador é ligado em uma partícula que compreende o agente de benefício propriamente dito ou que é um veículo para o agente de benefício. Um exemplo disso seria um perfume, anticaspa, repelente contra inseto ou outro agente de benefício que carrega partícula com o auxílio de distribuição ligado à superfície da partícula.

[0056] Enquanto é preferido utilizar partículas de polímero, preferivelmente encapsulados núcleo-revestimento, muitos outros tipos de partícula podem ser previstos como o veículo do agente de benefício.

[0057] Perfumes foram adsorvidos em um material de argila ou zeólito que é então misturado em composições detergentes particuladas: U.S. Pat. No 4,539,135 revela compostos de lavanderia particulados compreendendo um material de argila ou zeólito que carrega perfume. Combinações de perfumes geralmente com zeólitos com tamanho de poro maior, como zeólito X e Y, também são ensinados na técnica. A publicação da patente alemã oriental No. 248,508 se refere aos dispensadores de perfume contendo um zeólito do tipo faujasite (por exemplo, zeólito X e Y) carregados com perfume. Ainda, a Publicação de patente alemã oriental No 137,599, publicada em 12 de setembro de 1979, ensina as composições para uso em agentes de lavagem em pó para prover liberação termorregulada de perfume. Zeólitos A, X e Y são ensinados para uso nessas composições. Outros sistemas de distribuição de perfume são ensinados por WO 97/34982 e WO 98/41607, publicados por The Procter & Gamble. WO 97/34982 revela partículas compreendendo perfume carregado de zeólito e uma barreira de liberação, que é um agente derivado de uma cera ou tendo um tamanho (ou seja, uma área transversal) maior que o tamanho das aberturas do poro do veículo de zeólito. WO 98/41607 revela partículas vítreas compreendendo agentes úteis para lavanderia ou composições de limpeza e um vidro derivado de um ou mais de pelo menos compostos hidroxílicos parcialmente solúveis em água.

[0058] Sílicas, silicatos amorfos, silicatos sem camada cristalina, silicatos de camada, carbonatos de cálcio, sais duplos de carbonato de cálcio/sódio, carbonatos de sódio, sodalita, fosfatos de álcali metal, pectina, micro grãos de quitina, carboxi-alquil celuloses, gomas, resinas, gelatina, goma arábica, amidos porosos, amidos modificados, amidos de carboxi-alquil, ciclodextrinas, maltodextrinas, polímeros sintéticos como polivinilpirrolidona (PVP), álcool polivinílico (PVA), éteres de celulose, poliestireno, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, polímeros aminoplásticos, agentes reticulados e misturas destes podem todos prover uma base para partículas de perfume.

[0059] Partículas de polímero são, entretanto, preferidas, especialmente partículas de polímero que compreendem um polímero aminoplástico.

[0060] As partículas que carregam o agente de benefício são tipicamente de um tamanho entre 100 nanômetros e 50 micra. Partículas maiores que isso entrarão na faixa visível.

[0061] A faixa de tamanho de partícula preferido está na faixa de submícron ou faixa de mícron.

[0062] Partículas adequadas na faixa de submícron incluem nanopartículas, látex e produtos de miniemulsão com uma faixa de tamanho típica de 100-600 nanômetros.

[0063] As partículas adequadas na faixa de mícron incluem tipos conhecidos de encapsulados de formaldeído de melamina/ureia, sílica, argilas, amido e partículas de zeólito e coacervados com uma faixa de tamanho típico de 1 -50 micra, preferivelmente 5-30 micra.

[0064] Em um aspecto preferido da invenção o espaçador é ligado nas partículas pré-formadas pelo menos parcialmente.

[0065] As partículas de veículo de polímero preferidas da invenção podem compreender uma ampla seleção de unidades de monômero. Por “unidades de monômero”, como aqui usado, entendemos as unidades de monômero da cadeia de polímero, assim, as referências a “uma partícula de polímero compreendendo unidades insolúveis de monômero”, como aqui usado, significam que as partículas de polímero são derivadas de monômeros insolúveis, e assim por diante.

[0066] Como observado acima, as unidades de monômero são preferivelmente derivadas de monômeros que são adequados para a etapa de polimerização de crescimento ou polimerização de adição/radical livre. Como observado acima, as partículas do núcleo/revestimento de aminoplástico (por exemplo, melanina/formaldeído ou ureia/formaldeído) com agente de benefício presente no núcleo e o espaçador auxílio de distribuição ligado na superfície externa do revestimento são particularmente preferidos.

[0067] Quando a própria partícula não é o agente de benefício, o agente de benefício é tipicamente presente em uma quantidade de 10-85% em peso total da partícula veículo, preferivelmente de 20 a 75% em peso total da partícula.

Perfume como o agente de benefício

[0068] Perfume é um exemplo de um agente de benefício. Agentes de benefício típicos têm um peso molecular de 50 a 500. O perfume tem adequadamente um peso molecular de 50 a 500. Onde as pró-fragrâncias são utilizadas, o peso molecular será geralmente mais alto.

[0069] Os componentes úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicas. Exemplos específicos desses componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, in Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume e Flavour Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA). Essas substâncias são bem conhecidas pelos técnicos no assunto em perfumar e/ou aromatizar produtos do consumidor, ou seja, em transmitir um odor e/ou um cheiro ou sabor a um produto do consumidor tradicionalmente perfumado ou com sabor, ou em modificar o odor e/ou sabor do dito produto do consumidor.

[0070] Por perfume nesse contexto não entendemos apenas uma fragrância do produto completamente formulada, mas também componentes selecionados dessa fragrância, particularmente aqueles que estão propensos à perda, como as chamadas ‘notas de saída’. O componente do perfume também poderia estar na forma de uma pró-fragrância. WO 2002/038120 (P&G), por exemplo, refere-se a conjugados de pró-fragrância fotolábil que sob exposição à radiação eletromagnética são capazes de liberar uma espécie de fragrância.

[0071] Fragrâncias de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos das notas de saída bem conhecidas incluem óleos cítricos, linalol, acetato de linalil, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Notas de saída tipicamente compreendem 15-25% em peso de uma composição de perfume e nessas realizações da invenção que contêm um nível elevado de notas de saída é previsto que pelo menos 20% em peso estaria presente dentro do encapsulado.

[0072] Componentes típicos de perfume, que é vantajoso ao encapsulado, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição menor que 300, preferivelmente 100-250 Celsius.

[0073] É ainda vantajoso para os componentes de perfume encapsulado que têm um baixo LogP (ou seja, aqueles que serão divididos em água), preferivelmente com um LogP menor que 3,0. Esses materiais, com ponto de ebulição relativamente baixo e LogP relativamente baixo têm sido chamados de ingredientes de perfume com “florescimento tardio” e incluem os seguintes materiais:

[0074] Alil Caproato, Amil Acetato, Amil Propionato, Aldeído Anísico, Anisol, Benzaldeído, Acetato de Benzila, Benzil Acetona, Álcool Benzílico, Benzil Formiato, Benzil Iso Valerato, Benzil Propionato, Beta Gama Hexenol, Goma cânfora, Levo-carvona, d-Carvona, Álcool Cinâmico, Cinamil Formiato, Cis- Jasmona, Acetato cis-3-Hexenil, Álcool Cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Dimetil Benzil Carbinol Acetato, Etil Acetato, Etil Aceto Acetato, Etil Amil Cetona, Etil Benzoato, Etil Butirato, Etil Hexil Cetona, Etil Fenil Acetato, Eucaliptol, Eugenol, Fenchil Acetato, Flor Acetato (triciclo Decenil Acetato), Fruteno (triciclo Decenil Propionato), Geraniol, Hexenol, Acetato de Hexenila, Acetato de Hexila, Formiato de Hexila, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indona, Álcool Isoamílico, Iso Mentona, Acetato de Isopulegila, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, Óxido de Linalol, Formiato de Linalil, Mentona, Mentil Acetofenona, Metil Amil Cetona, Metil Antranilato, Metil Benzoato, Acetato de Metilbenila, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Metil Heptina Carbonato, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Acetato de Metilfenilcarbinila, Salicilato de Metila, Antranilato de Metil-N-Metil, Nerol, Octalactona, Álcool Octílico, p- Cresol, p-Cresol Metil Éter, p-Metóxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenóxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Acetato de Feniletila, Fenil Etil Álcool, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Acetato de Prenila, Bornato de Propila, Pulegona, Óxido de Rosa, Safrol, 4-Terpinanol, Alfa-Terpinanol e/ou Viridina.

[0075] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estarem presentes em uma formulação.

[0076] Nos encapsulados da presente invenção, é previsto que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou ainda sete ou mais diferentes componentes de perfume da lista dada dos perfumes com florescimento tardio dado acima presente no perfume encapsulado.

[0077] Parte ou todo o perfume pode estar na forma de uma pró-fragrância. Para as finalidades da presente invenção uma pró-fragrância é qualquer material que compreende um precursor de fragrância que pode ser convertido em uma fragrância. A pró-fragrância pode, por exemplo, ser um lipídeo de alimento. Os lipídeos de alimento tipicamente contêm unidades estruturais com hidrofobicidade pronunciada. A maioria dos lipídeos são derivados de ácidos graxos. Nesses lipídeos ‘do grupo acilo’, os ácidos graxos são predominantemente presentes como ésteres e incluem mono-, di-, triacil gliceróis, fosfolipídeos, glicolipídeos, lipídeos diol, ceras, ésteres de estanol e tocoferóis. Em seu estado natural, os lipídeos vegetais compreendem antioxidantes para impedir sua oxidação. Enquanto esses podem ser pelo menos parcialmente removidos durante o isolamento de óleos de plantas, alguns antioxidantes podem permanecer. Esses antioxidantes podem ser pró- fragrâncias. Em particular, os carotenoides e compostos relacionados incluindo vitamina A, retinol, retinal, ácido retinóico e pró-vitamina A são capazes de serem convertidos em espécies perfumados incluindo os iononas, damasconas e damscenonas. Lipídeos de alimento de pró-fragrância preferidos incluem óleo de oliva, óleo de palma, óleo de canola, esqualeno, óleo de semente de flor de girassol, óleo de germe de trigo, óleo de amêndoa, óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de colza, óleo de rícino, óleo de milho, óleo de algodão, óleo de cártamo, óleo de amendoim, óleo de semente de papoila, óleo de palmiste, óleo de farelo de arroz, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de abóbora, óleo de jojoba e óleo de semente de mostarda.

[0078] Pró-fragrâncias adequadas são aquelas que geram componentes de perfume que são aldeídos. Aldeídos úteis incluem, entre outros, fenilacetaldeído, p-metil fenilacetaldeído, p-isopropil fenilacetaldeído, metilnonil acetaldeído, fenilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-2-metilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)- propanal, 3-(4-metoxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilenedioxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4- etilfanil)-2, 2-dimetilpropanal, fenilbutanal, 3-metil-5-fenilpentanal, hexanal, trans-2-hexenal, cis-hex-3-enal, heptanal, cis-4-heptenal, 2-etil-2-heptenal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 2,4- heptadienal, octanal, 2-octenal, 3,7-dimetiloctanal, 3,7-dimetil-2,6-octadieno-1- al, 3,7-dimetil-1,6-octadieno-3-al, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-7- hidroxioctan-1-al, nonanal, 6-nonenal, 2,4-nonadienal, 2, 6-nonadienal, decanal, 2-metil decanal, 4-decenal, 9- decenal, 2,4-decadienal, undecanal, 2- metildecanal, 2-metilundecanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, undec-10-enil aldeído, undec-8-enanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, anisaldeído, bourgenonal, aldeído cinâmico, a-amilcinamaldeído, a-hexil cinamaldeído, metóxi-cinamaldeído, citronelal, hidróxicitronelal, isociclocitral, citronelilol oxiacetaldeído, cortexaldeído, aldeído cumínico, aldeído ciclameno, floridral, heliotropina, aldeído hidróxi trópico, lilial, vanilina, etilvanilina, benzaldeído, p- metil benzaldeído, 3,4-dimetoxibenzaldeído, 3-e 4- (4-hidróxi-4-metilpentil)-3- ciclohexeno-1-carboxaldeído, 2,4-dimetil-3-ciclohexano-1-carboxaldeído, 1- metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclohexeno-carboxaldeído, p-metil fenóxi acetaldeído, e misturas destes.

[0079] Outro grupo de perfumes com o qual a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de ‘aroma terapia’. Esses incluem muitos componentes também usados na perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais como Clary Sage, Eucalyptus, Geranium, Lavender, Mace Extract, Neroli, Nutmeg, Spearmint, Sweet Violet Leaf e Valerian. Por meio da presente invenção esses materiais podem ser transferidos aos artigos têxteis que serão usados ou, caso contrário, entrarão em contato com o corpo humano (como lenços e roupa de cama) ou depositados diretamente na pele humana ou cabelo.

[0080] Os agentes de benefício ainda incluem materiais de repelente contra inseto (onde inseto deve ser lido amplamente para incluir outras pragas que são artrópodes, mas não estritamente hexápode - por exemplo carrapatos). Muitos desses materiais sobrepõem com a classe de componentes de perfume e algumas são sem odor aos humanos ou têm um odor sem perfume. Repelentes geralmente usados incluem: DEET (N,N-dietil-m-toluamida), óleo essencial do eucalipto de limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo p- mentano-3,8-diol (PMD), Icaridin, ainda conhecido como Picaridin, D-Limonene, Bayrepel, e KBR3023, Nepetalactona, ainda conhecido como “óleo catnip”, óleo de citronela, Permetrina, Óleo de neem e Bog Myrtle. Repelentes de insetos conhecidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfa- terpineno, óleo Basil (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Beautyberry), Camphor, Carvacrol, óleo Castor (Ricinus communis), óleo Catnip (Nepeta species), óleo Cedar (Cedrus atlantica), extrato de aipo (Apium graveolens), canela (óleo da folha Cinnamomum Zeylanicum), óleo de citronela (Cymbopogon fleusus), óleo de cravo (Eugenic caryophyllata), óleo de eucalipto (70%+eucaliptol, ainda conhecido como cineol), óleo de erva-doce (Foeniculum vulgare), óleo de alho (Allium sativum), óleo de gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de lavanda (Lavandula officinalis), eucalipto de limão (Corymbia citriodora), óleo essencial e seus ingredientes ativos p-mentano-3,8-diol (PMD), óleo de erva-limão (Cymbopogon flexuosus), calêndula (Tagetes species), manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranychus orientalis), Óleo de neem (Azadirachta indica), ácido oleico, pimenta (Menta x piperita), poejo (Mentha pulegium), piretro (de Chrysanthemum species, particularmente C. cinerariifolium e C. coccineum), óleo de alecrim (Rosmarinus officinalis), Spanish Flag Lantana camara (Helopeltis theivora), suco de baga Solanum villosum, óleo de melaleuca (Melaleuca alternifolia) e Thyme (Thymus species) e misturas destes.

[0081] O perfume, ou outro agente de benefício, pode ser encapsulado sozinho ou co-encapsulado com materiais condutores, auxiliares de deposição e/ou fixadores adicionais. Materiais preferidos para serem co-encapsulados em partículas condutoras incluem ceras, parafinas, estabilizantes e fixadores.

[0082] Um componente preferido ainda opcional das partículas condutoras é um sequestrante de formaldeído. Isso é particularmente vantajoso em partículas condutoras que podem compreender formaldeído como uma consequência de seu processo de fabricação ou componentes. Sequestrantes de formaldeído são escolhidos de: bissulfito de sódio, ureia, cisteina, cisteamina, lisina, glicina, serina, carnosina, histidina, glutationa, ácido 3,4- diaminobenzóico, alantoina, glicouril, ácido antranílico, antranilato de metila, metil 4-aminobenzoato, acetoacetato de etila, acetoacetamida, malonamida, ácido ascórbico, dímero 1,3-diidroxiacetona, biureto, oxamida, benzoguanamina, ácido piroglutâmico, pirogalol, galato de metila, galato de etila, galato propil, trietanolamina, succinamida, tiabendazol, benzotriazol, triazol, indolina, ácido sulfanílico, oxamida, sorbitol, glicose, celulose, álcool polivinílico, amina polivinílica, hexano diol, etilenediamina-N,N'- bisacetoacetamida, N-(2-etilhexil)acetoacetamida, N-(3- fenilpropil)acetoacetamida, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-1,3- ciclohexanediona, 2,4-dimetil-3-ciclohexenecarboxaldeído, 2,2-dimetil-1,3- dioxano-4,6-diona, 2-pentanona, dibutilamina, trietilenetetramina, benzilamina, hidroxicitronelol, ciclohexanona, 2-butanona, pentanodiona, ácido dehidroxiacético, quitosana ou uma mistura destes. Removedores formaldeído preferidos são bissulfito de sódio, acetoacetato de etil, acetoacetamida, etilenodiamina-N,N'-bisacetoacetamida, ácido ascórbico, 2,2-dimetil-1,3- dioxano-4,6-diona, helional, triplal, lilial e misturas destes.

Detalhes do processo

[0083] Nas realizações altamente preferidas nas quais as partículas têm um núcleo e revestimento distintos, um processo típico para a produção de partículas envolverá pelo menos uma etapa de polimerização de emulsão.

[0084] Para essas realizações onde o núcleo compreende essencialmente um agente de benefício hidrofóbico, a polimerização de emulsão pode tomar a forma para dispersar o agente de benefício em um sistema aquoso com materiais apropriados para formar o revestimento de polímero necessário presente no agente de benefício ou no sistema aquoso. A polimerização então procede na superfície das gotículas dispersas do agente de benefício (ou agente de benefício mais ligante ou veículo) para formar um revestimento ao redor de um núcleo compreendendo o agente de benefício. Tais métodos são bem conhecidos, por exemplo, para produzir encapsulados de perfume de aminoplástico.

[0085] Nessas realizações da invenção que têm um núcleo contendo polímero, polimerização pode ocorrer em pelo menos duas fases, nas quais o revestimento e o núcleo são formados sequencialmente. O revestimento pode ser polimerizado após o núcleo ou a ordem da polimerização poder ser reversa.

[0086] Núcleo Primeiro: nessa abordagem o núcleo é formado primeiro e o revestimento é depositado no núcleo.

[0087] Núcleo Segundo: nessa abordagem a polimerização ocorre em pelo menos duas fases. Em uma anterior dessas fases um revestimento é formado por uma etapa de polimerização por crescimento. Esse revestimento fecha e contém os reagentes para a reação de crescimento em cadeia que ocorre em uma fase posterior. A separação temporal dessas fases é realizada pelo controle dos reagentes presentes e as condições de reação. Tipicamente, pelo menos um dos componentes da reação formadora de revestimento é retido a partir da mistura da reação inicial e gradualmente adicionado para controlar o progresso da reação na fase de formação do revestimento. Vantajosamente, a primeira fase da reação é realizada sob as condições nas quais a reação de crescimento por cadeia é inibida. Essas condições incluem uma temperatura suficientemente baixa (para a reação termicamente ativada) ou condições de luz suficientemente baixa (para uma reação fotoativada). Uma vez que a reação formadora de revestimento procedeu suficientemente, as condições são modificadas (por exemplo, por meio do aumento da temperatura ou exposição da mistura de reação à luz) para fazer com que a reação forme a região interna para começar. Um método preferido é um no qual uma emulsão é formada compreendendo os componentes de polímero de crescimento em cadeia em uma fase aquosa não dispersa e os componentes da etapa de crescimento do polímero estão na interface entre a fase dispersa e a fase contínua aquosa.

[0088] Tipicamente, a fase aquosa compreende um agente emulsificante e um dos co-monômeros para a etapa de crescimento do polímero. Dependendo da química do polímero escolhido, ele pode ainda conter qualquer diol, álcool ou agente reticulado de amina. A fase dispersa compreende o monômero de crescimento em cadeia, o iniciador, qualquer isocianato ou agentes reticulados de vinila, o outro co-monômero para a etapa de crescimento do polímero e qualquer agente de benefício opcional.

[0089] O agente de benefício pode estar presente na mistura de reação a um nível para se fornecer os níveis de agente de benefício nas partículas resultantes nos níveis acima revelados, embora ainda seja possível formar partículas “vazias” e subsequentemente as expor a um agente de benefício que pode ser absorvido no núcleo da partícula.

[0090] Os materiais de modificação da superfície são geralmente adicionados na fase aquosa em direção no final do processo, onde, por exemplo, mais monômero(s) pode(m) ser adicionado(s) para formar material de revestimento adicional e materiais adicionais de ligamento à parte externa da partícula.

[0091] Para partículas simples de revestimento por núcleo, o agente de benefício que exclui o núcleo é preferivelmente menor que ou igual a 80% em peso de massa e o revestimento geralmente 20% em peso ou maior de massa da partícula.

[0092] Em uma realização preferida, a etapa de polimerização de emulsão é a chamada polimerização de “miniemulsão”, realizada com um tamanho de gotícula da fase dispersa abaixo de um mícron. Emulsões suficientemente finas podem ser obtidas por uma variedade de métodos, incluindo sonicação, e/ou através dos misturadores dinâmicos de alto cisalhamento ou misturadores estáticos. Os produtos de mini-emulsão têm excelentes propriedades de suspensão.

Ligação do espaçador à partícula

[0093] Como observado acima, a polimerização pode ocorrer em pelo menos duas fases. Em um método, durante a fase prévia o revestimento é formado por uma reação que, nas realizações preferidas, ocorre em menos de aproximadamente 60 Celsius, tipicamente 15-55 Celsius. Na fase posterior o núcleo é polimerizado em uma temperatura preferida de mais de aproximadamente 70 Celsius, tipicamente 70-95 Celsius. Ambas as reações são permitidas continuar por tempo suficientemente longo para a polimerização ser essencialmente concluída, 1-3 horas sendo típicas para cada estágio.

[0094] O espaçador é tipicamente adicionado na ou em direção à extremidade da formação do revestimento quando, por exemplo, o material de formação de revestimento adicional (por exemplo, isocianato e co-monômero adicional) são ainda adicionados para ligar o espaçador à superfície externa da partícula pela formação de mais material de revestimento que prende uma porção do espaçador e leva a uma partícula “peluda” na qual o “cabelo” compreende o espaçador. Na alternativa, as partículas podem ser essencialmente completamente formadas e o espaçador ligado por meios de uma ligação química.

Adição de Auxiliar de deposição ao espaçador

[0095] O auxiliar de deposição de peptídeo pode ser ligado ao espaçador utilizando qualquer reação possível entre os grupos de extremidade de peptídeo (ácido carboxílico ou amina) ou qualquer funcionalidade de uma das cadeias laterais de aminoácido (amina, amido, ácido carboxílico, tiol, álcool, fenol, guanidina, indol) e um grupo na extremidade livre do espaçador, por exemplo (mas não limitado a esse), amina, álcool, tiol, ácido (ou derivado de ácido), metilol, isocianato, epóxi ou azlactona.

[0096] Quando o grupo na extremidade livre do espaçador for uma amina, os auxiliares de deposição de peptídeo podem ser ligados a esses utilizando um acoplamento EDAC reverso (ou seja, N-Etil-N‘-(3- dimetilaminopropil)carbodiimida hidrocloreto).

Agente emulsificantes

[0097] Muitos agentes emulsificantes são conhecidos para uso na polimerização de emulsão. Agentes emulsificantes adequados para uso no processo de polimerização podem compreender, entre outros, tensoativos não iônicos como polivinilpirrolidona (PVP), monolaurato de sorbitano polietilenoglicol (Tween 20), monopalmitato de sorbitano polietilenoglicol (tween 40), monoleato de sorbitano polietilenoglicol (Tween 80), álcool polivinílico (PVA) e poli(etóxi)nonil fenol, copolímero de Anidrido de etileno-maleico (EMA), Easy-Sperse™ (da ISP Technologies Inc.), tensoativos iônicos como sais parcialmente neutralizados de ácidos poliacrílicos como sódio ou poliacrilato de potássio ou sódio ou polimetacrilato de potássio. Brij™-35, Hypermer™ A 60, ou lignosulfonato de sódio, e misturas destes.

[0098] Emulsificantes podem ainda incluir, entre outros, copolímero de ácido acrílico-alquil acrilato, ácido poliacrílico, ésteres graxos de polioxialquileno sorbitano, polialquileno co-carbóxi anidridos, polialquileno anidridos co- maléicos, poli(metil vinil éter-co-anidrido maléico), poli(anidrido de propileno-co- maleico), poli(anidrido de butadieno co-maleico) e poli(anidrido de acetato de vinila co-maleico), álcoois polivinílicos, polialquileno glicol, polioxialquileno glicol e misturas destes.

[0099] Agentes emulsificantes preferidos são etoxilados de álcool graxo (particularmente da classe Brij™), sais de éster sulfato (incluindo SLES), sulfonatos e sulfatos de alquil e alcaril (incluindo LAS e SDS) e sais quaternários catiônicos (incluindo CTAC e CTAB).

[0100] A natureza do agente emulsificante pode ser selecionada para garantir que a partícula finalizada seja compatível com o ambiente no qual ele será usado.

[0101] Em particular, núcleos que são formados na presença de sistemas tensoativos aniônicos (por exemplo, SLES 1-4 EO, preferivelmente 1-3 EO e os outros mencionados acima) são compatíveis com os produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo aniônico, como, por exemplo, produtos de banho e xampus.

[0102] Núcleos que são formados na presença de tensoativos catiônicos (por exemplo, um sal quaternário catiônico conforme mencionado acima e, em particular, um dos halogenetos trimetilalquila de amônio) são compatíveis com os produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo catiônico, por exemplo, um condicionador de cabelo.

[0103] É particularmente preferido que o agente emulsificante ainda compreenda um tensoativo não-iônico. Acredita-se que esse produz uma partícula que deposita melhor na pele ou cabelo do que um produzido apenas com um emulsificante tensoativo carregado. É ainda preferido que o tensoativo não-iônico seja hidrofílico, para promover a formação de uma mini-emulsão estável. Os etoxilados de álcool com mais de dez mols de etoxilação, por exemplo, Synperonic A20 (C1320EO), produzem bons resultados.

[0104] Os dados de DLS para as amostras mostram que conforme o nível de tensoativo aumenta o tamanho da partícula fica menor, o que é ainda vantajoso.

[0105] Preferivelmente, a razão de emuslificante não-iônico para aniônico deve ser maior que 1:1 (ou seja, não-iônico está presente em excesso) e o nível total de tensoativo deve ser >3% em peso da mistura de polimerização.

Co-tensoativo:

[0106] Tipicamente um co-tensoativo estará presente na fase dispersa durante a polimerização e algum desse permanecerá na partícula resultante. Co- tensoativos adequados para uso na presente invenção incluem hexadecano, álcool cetílico, lauril peróxido, n-dodecil mercaptano, dodecil metacrilato, estearil metacrilato, poliestireno, polideceno, óleos minerais, miristato de isopropilo C13-C15 alquil benzoato e polimetil metacrilato.

[0107] Os co-tensoativos preferidos compreendem hexadecano, polideceno e miristato de isopropilo.

[0108] Como uma % em peso da fase oleosa como um total, o co-tensoativo é tipicamente 0-20%, preferivelmente 1-15%, mais preferivelmente 2-12,5%.

Catalisador

[0109] Dependendo dos reagentes presentes, o catalisador opcional pode estar presente na fase dispersa da emulsão. Por exemplo, em reações de isocianato/diol um catalisador pode reduzir vantajosamente a hidrólise de isocianato em amina primária, que pode reagir com mais isocianato para formar poliureia. Essa reação indesejada pode resultar em um excesso de diol sendo deixado na extremidade do processo que pode potencialmente levar à formação de mau odor e interferir com as reações reticuladas. Catalisadores adequados podem compreender compostos amino ou organo-metálicos como N,N'-dimetilaminoetanol, N,N'-dimetilciclohexilamina, bis-(2-dimetilaminoetil) eter, N,N'-dimetilacetilamina, diaminobiciclooctano, octoato estanoso e dibutil- dilaurato de estanho, 1,3-bis(dimetilamino) butano, pentametil-dietilenetriamina e misturas desses.

[0110] Quando necessário, o nível do catalisador é tipicamente 0,1-2% com relação ao monômero de crescimento por cadeia.

Composições de tratamento para lavanderia

[0111] As partículas ligadas ao auxílio de distribuição da invenção podem ser incorporadas em composições de lavanderia. Isso pode ser feito pela mistura de um produto de lodo/dispersão com alguns ou todos os componentes da composição, para pós preferivelmente pela pulverização nos componentes. Vantajosamente, o lodo/a dispersão não precisa ser seco de forma extensiva (se nenhum) e isso reduz as perdas do agente de benefício.

[0112] O ingrediente ativo nas composições para essas composições de lavanderia é preferivelmente um agente ativo da superfície ou um agente condicionador de tecido. Mais do que um ingrediente ativo pode ser incluído. Para algumas aplicações, uma mistura de ingrediente ativos pode ser usada.

[0113] As composições da invenção podem estar em qualquer forma física, por exemplo, um sólido como um pó ou grânulos, uma pastilha, uma barra sólida, uma pasta, gel ou líquido, especialmente, um líquido com base aquosa. Em particular, as composições podem ser usadas em composições de lavanderia, especialmente em composições de lavanderia líquidas, em pó ou em pastilha. Líquidos são particularmente preferidos, pois os problemas da hidrólise e enzima que atacam o auxiliar de deposição são mais marcados nas composições líquidas.

[0114] As composições de lavanderia, especialmente composições de lavagem principal (lavagem de tecido) ou composições de amaciamento adicionadas por enxágue. As composições de lavagem principal podem incluir um agente de amaciamento de tecido e as composições de amaciamento de tecido adicionadas por enxágue podem incluir compostos ativos de superfície, particularmente compostos ativos de superfície não-iônicos.

Composições de tratamento capilar:

[0115] É especialmente preferido que as composições da presente invenção sejam composições de tratamento capilar e em particular sejam composições de xampu de cabelo e/ou composições de condicionar de cabelo. Como observado acima, os agentes de benefício preferidos para distribuição são um ou mais dentre fragrâncias, hidratantes, protetores solares, agentes de clareamento da pele, antimicrobianos (especialmente agentes anticaspa), óleos, repelentes de insetos, agentes de proteção de cor e tinturas.

[0116] Enquanto os tensoativos adequados para uso em composições de tratamento capilar são descritos em mais detalhes abaixo, uma composição de tratamento capilar particularmente preferida (xampu) compreende uma solução de 3-18% em peso de alquil éter sulfato, 1-4% de um tensoativo zwiterônico ou anfotérico e 0,1-5% de sal inorgânico.

Uso em Produtos

[0117] As composições do produto final da invenção podem estar em qualquer forma física, por exemplo, uma barra sólida, uma pasta, gel ou líquido, ou especialmente, um líquido com base aquosa.

[0118] As partículas são tipicamente incluídas nas ditas composições em níveis de 0,001% a 10%, preferivelmente de 0,005% a 7,55%, mais preferivelmente de 0,01% a 5% em peso da composição total.

[0119] Dependendo o uso final, as composições de acordo com a presente invenção, conterão tipicamente um ou mais dentre tensoativos (que podem ser aniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwiterônico e anfotéricos), agentes condicionadores tensoativos e/ou não tensoativos, álcoois graxos, agentes de suspensão e espessantes, polímeros, silicones e agentes de sombreamento.

Tensoativos

[0120] As partículas da invenção podem ser vantajosamente incorporadas em composições contendo tensoativo, especialmente para uso no tratamento capilar ou lavanderia. Composições formuladas compreendendo as partículas da invenção podem conter um composto ativo da superfície (tensoativo) que pode ser escolhido de compostos de sabão e não-sabão aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfotéricos e ativos de superfície zwiterônica e misturas destes. Muitos compostos ativos de superfície adequados estão disponíveis e são completamente descritos na literatura, por exemplo, em “Surface-Active Agents and Detergents”, Volumes I e II, por Schwartz, Perry e Berch. Os compostos ativos de superfície preferidos que podem ser utilizados são sabões e compostos sintéticos sem sabão aniônicos e não-iônicos.

Tensoativos: aniônicos

[0121] Tensoativos aniônicos adequados para composições de lavanderia são bem conhecidos pelos técnicos no assunto. Exemplos incluem alquil sulfatos primários e secundários, particularmente C8 a C18 alquil sulfatos primários; alquil éter sulfatos; sulfonato de olefina; alquil xileno sulfonato; dialquil sulfosuccinato; e éster sulfonato de ácido graxo. Sais de sódio são geralmente preferidos. Alquil sulfatos sódicos geralmente compõem o volume do tensoativo aniônico presente nas composições de lavanderia devido a seu baixo custo.

[0122] Para exemplos de tensoativo de limpeza aniônicos adequados em composições de tratamento capilar há os alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alkaril sulfonato, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, alquil eter sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil eter fosfatos e ácidos carboxílicos de alquil eter e sais desses, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. As misturas de tensoativo usadas na pele e composições capilares são geralmente mais amenas do que aquelas usadas nas composições de lavanderia.

[0123] Os grupos alquila e acila geralmente contém de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil eter sulfosuccinatos, alquil eter fosfatos e ácidos carboxílicos de alquil eter e sais desses podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0124] Os tensoativo aniônicos de limpeza típicos para uso em composições de xampu capilar da invenção incluem um ou mais de oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauriléter sulfato de sódio, lauriléter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauriléter sulfato de amônio, dodecil benzeno sulfonato sódico, dodecil benzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato sódico, lauril isetionato sódico, laurel éter ácido carboxílico e sódio N-lauril sarcosinato.

[0125] Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento capilar são os alquil sulfatos e alquil éter sulfatos. Esses materiais têm as respectivas fórmulas R2OSO3M e R1O (C2H4O) xSO3M, em que R2 é alquila ou alquenila de 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro tendo um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, e M é um cátion como amônio, alcanolaminas, como trietanolamina, metais monovalentes, como sódio e potássio e cátions metálicos polivalentes, como magnésio e cálcio. Mais preferivelmente para composições capilares R2 tem 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear em vez de ramificada.

[0126] Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento capilar são selecionados de lauril sulfato de sódio e lauriléter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); mais preferivelmente lauriléter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); mais preferivelmente lauriléter sulfato(n)EO de sódio onde n=1.

[0127] Preferivelmente o nível de alquil éter sulfato em uma composição de tratamento capilar de acordo com a invenção é de 0,5% em peso a 25% em peso da composição total, mais preferivelmente de 3% em peso a 18% em peso, mais preferivelmente de 6% em peso a 15% em peso da composição total.

[0128] A quantidade total de tensoativo aniônico de limpeza em composições de tratamento capilar (xampu) da invenção geralmente varia de 0,5% em peso a 45% em peso, mais preferivelmente de 1,5% em peso a 20% em peso.

Tensoativos: não-iônicos

[0129] Composições de acordo com a presente invenção podem conter tensoativo não-iônico. Tensoativos não iônicos que podem ser utilizados incluem os etoxilados de álcool primários e secundários, especialmente os álcoois alifáticos C8 a C20 etoxilados com uma média de 1 a 20 mols de óxido de etileno por mol de álcool, e mais especialmente os etoxilados de álcool alifáticos primários e secundários C10 a C15 com uma média de 1 a 10 mols de óxido de etileno por mol de álcool. Tensoativos não iônicos não etoxilados incluem alquilpoliglicosídeos, monoéter glicerol e polihidroxiamidas (glucamide).

[0130] É preferido se o nível de tensoativo não-iônico for de 0% em peso a 30% em peso, preferivelmente de 1% em peso a 25% em peso, mais preferivelmente de 2% em peso a 15% em peso, em peso de uma composição de lavanderia completamente formulada compreendendo as partículas da invenção.

[0131] Composições de tratamento capilar da invenção podem conter tensoativo não-iônico. Mais preferivelmente, tensoativos não-iônicos estão presentes nas composições de tratamento capilar na faixa de 0 a 5% em peso.

[0132] Tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições de tratamento capilar da invenção incluem produtos de condensação de álcoois primários ou secundários alifáticos (C8 - C18) de cadeia ramificada ou linear ou fenóis com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente tendo de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Etoxilados alquílicos são particularmente preferidos. Mais preferidos são os etoxilados alquílicos tendo a fórmula R- (OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia de alquil de C12 a C15, e n é 5 a 9.

[0133] Outros tensoativos não iônicos adequados para uso em composições de tratamento capilar incluem mono ou di-alquil alcalomidas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamina.

[0134] Tensoativos não-iônicos adicionais que podem ser incluídos nas composições da invenção são o alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente através de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO - (G)n em que R é um grupo alquil de cadeia ramificada ou reta que pode ser saturada ou insaturada e G é um grupo sacarídeo. R pode representar um comprimento da cadeia de alquila média de aproximadamente C5 a aproximadamente C20. Preferivelmente R representa um comprimento da cadeia de alquila média de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. Mais preferivelmente o valor de R fica entre aproximadamente 9,5 e aproximadamente 10,5. G pode ser selecionado de C5 ou C6 resíduos de monossacarídeos, e é preferivelmente um glucósido. G pode ser selecionado do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados destes. Preferivelmente G é glicose.

[0135] O grau de polimerização do APG, n, pode ter um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n fica de aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. Mais preferivelmente o valor de n fica de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.

[0136] Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção são comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[0137] Outros tensoativos não-iônicos derivados do açúcar que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem C10-C18 N-alquil (C1-C6) poli- hidróxi-amidos de ácido graxo, como o C12-C18 N-metil glucamides, conforme descrito, por exemplo, em WO 92 06154 e US 5 194 639, e os N-alcóxi poli- hidróxi-amidos de ácido graxo, como C10-C18 N-(3-metóxipropil) glucamide.

Tensoativos: anfotéricos ou zwiterônicos

[0138] Tensoativo anfotérico ou zwiterônico podem ser incluídos em uma quantidade que varia de 0,5% em peso a aproximadamente 8% em peso, preferivelmente de 1% em peso a 4% em peso de uma composição de acordo com a invenção, particularmente uma composição de tratamento capilar.

[0139] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwiterônicos incluem óxidos de alquilamina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaines), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil amfoacetatos, alquil amfopropionatos, alquil amfoglicinatos, alquil amidopropila hidroxisultaines, acil tauratis e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwiterônicos típicos para uso em composições de tratamento capilar da invenção incluem óxido de laurilamina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocoamidopropil betaína e cocoamphoacetate de sódio.

[0140] Um tensoativo anfotérico ou zwiterônico particularmente preferido é cocoamidopropil betaína.

[0141] Misturas de qualquer tensoativo anfotérico ou zwiterônico previamente mencionados podem ainda ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocoamidopropil betaína com tensoativos anfotéricos ou zwiterônicos adicionais conforme descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiterônico ainda preferido é o cocoamfoacetato de sódio.

Tensoativos: catiônicos

[0142] Composições da invenção para uso no tratamento capilar ou lavanderia podem ser chamadas de condicionadores e tipicamente contêm um tensoativo condicionador. As composições condicionadoras de cabelo compreenderão tipicamente um ou mais tensoativos condicionadores que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica ao cabelo.

[0143] Tensoativos condicionadores adequados incluem aqueles selecionados de tensoativos catiônicos, usados sozinhos ou misturados. Preferivelmente, os tensoativos catiônicos têm a fórmula N+R1R2R3R4 em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C1 a C30) alquila ou benzila. Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C4 a C30) alquila e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são (C1-C6) alquila ou benzila. Mais preferivelmente, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C6 a C30) alquila e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são (C1-C6) grupos alquila ou benzila. Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender um ou mais ligações de éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia de alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia reta ou ramificada e, para grupos alquila tendo 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter um ou mais ligações duplas de carbono- carbono (por exemplo, oleil). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etileoxi.

[0144] Tensoativos catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de beheniltrimetil amônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo trimetilamônio, cloreto de sebo dimetilamônio dihidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes desses. Tensoativos catiônicos adicionais adequados incluem esses materiais que têm as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de qualquer um dos materiais previamente mencionados podem ainda ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de beheniltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[0145] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na invenção, especialmente em composições de tratamento capilar, sozinhos ou misturados com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 Na qual R1 é uma cadeia hidrocarbila tendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados de cadeias de hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 10; e (ii) um ácido.

[0146] Como aqui usado, o termo cadeia de hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[0147] Compostos preferidos de amidoamina são aqueles correspondentes à fórmula (I) na qual R1 é um resíduo de hidrocarbila tendo de aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente resíduos de hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, tendo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 4.

[0148] Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[0149] Preferivelmente, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.

[0150] Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamida- propildimetilamina, estearamidopropil-dietilamina, estearamidoetil-dietilamina, estearamidoetil-dimetilamina, palmitamidopropil-dimetilamina, palmitamidopropil-dietilamina, palmitamidoetil-dietilamina, palmitamidoetil- dimetilamina, behenamidopropil-dimetilamina, behenamidopropil-dietilmina, behenamidoetil-dietilamina, behenamidoetil-dimetilamina, araquidamidopropil- dimetilamina, araquidamidopropil-dietilamina, araquidamidoetil-dietilamina, araquidamidoetil dimetilamina, e misturas destes.

[0151] Amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são estearamidopropil-dimetilamina, estearamidoetil-dietilamina, e misturas destes.

[0152] Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis aqui incluem: estearamidopropil-dimetilamina com nomes comerciais LEXAMINA S-13 disponível junto à Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EUA) e AMIDOAMINA MSP disponível junto à Nikko (Tokyo, Japão), estearamidoetil-dietilamina com um nome comercial AMIDOAMINA S disponível junto à Nikko, behenamidopropil-dimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB disponível junto à Croda (North Humberside, Inglaterra) e várias amidoaminas com nomes comerciais em série SCHERCODINE disponível junto à Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[0153] Um ácido protonado pode estar presente. O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina na composição condicionadora. Ácidos adequados úteis aqui incluem ácido hidrocloreto, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico e misturas destes. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, ácido lático e misturas destes.

[0154] A função principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar formando assim um sal de amina terciário (TAS) no local na composição de tratamento capilar. O efeito do TAS é um amônio quaternário não permanente ou tensoativo catiônico pseudo-amônio quaternário.

[0155] Adequadamente, o ácido está incluído em uma quantidade suficiente para protonar mais de 95% de mol (293 K) da amidoamina presente.

[0156] Em condicionadores de cabelo da invenção, o nível do tensoativo catiônico geralmente variará de 0,01% a 10%, mais preferivelmente 0,05% a 7,5%, mais preferivelmente 0,1% a 5% em peso da composição.

[0157] Para condicionadores de lavanderia, os produtos Dilute tipicamente contêm até aproximadamente 8%, preferivelmente de 2 a 8% em peso de ativo de amaciamento, enquanto que os produtos concentrados podem conter de aproximadamente 8 a aproximadamente 50%, preferivelmente de 8 a 25% em peso ativo. Composições de mais que aproximadamente 25% em peso de ativo são definidas como “super concentradas”, dependendo do sistema ativo e são ainda destinadas a serem cobertas pela presente invenção. O agente de condicionamento de tecido pode, por exemplo, ser utilizado em quantidades de preferivelmente de 2% a 30% mais preferivelmente de 5% a 25% e mais preferivelmente de 8% a 20% em peso da composição. O ativo de amaciamento de tecido, para uso em composições de condicionador de tecido da presente invenção tipicamente compreendem um composto de amônio quaternário (QAC) de trietanolamina ligado ao éster.

[0158] Preferivelmente, o QAC é derivado de estoques de alimento de palma ou sebo. Esses estoques de alimento podem ser puros ou predominantemente à base de palma ou sebo. Misturas de diferentes estoques de alimento podem ser utilizadas. As cadeias de ácido graxo do QAC preferivelmente compreendem de 20 a 35% em peso de cadeias saturadas C18 e de 20 a 35% em peso de cadeias monossaturadas C18 em peso das cadeias de ácido graxo total. Em uma realização preferida, como um condicionador de lavanderia, as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 20 a 30% em peso, preferivelmente de 26 a 28% em peso de cadeias saturadas C18 e de 25 a 30% em peso, preferivelmente de 26 a 28% em peso de cadeias monossaturadas C18, em peso das cadeias de ácido graxo total. Em uma realização preferida adicional, as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 30 a 35% em peso, preferivelmente de 33 a 35% em peso de cadeias saturadas C18 e de 24 a 35% em peso, preferivelmente de 27 a 32% em peso de cadeias monossaturadas C18, em peso das cadeias de ácido graxo total. Os materiais preferidos de amônio quaternário para uso na presente invenção podem ser derivados da matéria-prima tendo um valor de iodo total de 30 a 45, preferivelmente de 30 a 42 e mais preferivelmente 36.

[0159] Exemplos comerciais de agentes condicionadores de lavanderia adequados incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos di-[éster de sebo enrijecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio) e L5/90 (di-[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio), ambos ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um di-éster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de acil graxo derivando de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), ex Witco Corporation. Ainda, os ativos de amônio quaternário como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Ceca Noramina, Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex- Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos ex-Kao) são adequados.

[0160] Em condicionadores de lavanderia a presença de não-iônico como um agente de prevenção de floco, permite a formação de uma composição condicionadora de tecido diluída espessa, que não flocula durante o uso. Lutensol™ AT25 (BASF) com base na cadeia de coco e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não-iônico adequado. Outros tensoativos adequados incluem Renex 36 (Trideceth-6), ex Uniqema; Tergitol 15-S3, ex Dow Chemical Co.; Dihidroxil LT7, ex Thai Ethoxylate ltd; Cremophor CO40, ex BASF e Neodol 91-8, ex Shell.

Agentes condicionadores oleosos:

[0161] Composições de acordo com a presente invenção, especialmente composições de tratamento capilar podem ainda compreender um agente de condicionamento oleoso insolúvel em água não volátil disperso. Preferivelmente tais agentes oleosos de condicionamento sem silicone estão presentes nas composições de condicionador de cabelo.

[0162] Por “insolúvel” entendemos que o agente condicionador não é solúvel em água (destilada ou equivalente) em uma concentração de 0,1% (p/p), a 25 °C.

[0163] Agentes condicionadores gordurosos ou oleosos adequados são selecionados de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e misturas destes. Óleos de hidrocarboneto de cadeia reta conterão preferivelmente de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Ainda adequados são os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, como C2-C6 monômeros de alquenila.

[0164] Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto adequados incluem óleo de parafina, óleo mineral e dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes. Isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos de comprimento mais alto da cadeia, ainda podem ser usados.

[0165] Ésteres graxos adequados são caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono, e incluírem ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou álcoois. Ácidos de ésteres monocarboxílicos incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula R'COOR onde R' e R independentemente denotam radicais de alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20, Di- e trialquila e alquenila ésteres de ácidos carboxílicos podem ainda ser usados.

[0166] Particularmente, ésteres graxos preferidos são mono-, di- e triglicérides, mais especificamente os mono-, di-, e tri-ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa como C1-C22 ácidos carboxílicos. Materiais preferidos incluem manteiga de coco, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.

[0167] O material oleoso ou gorduroso está adequadamente presente em um nível de 0,05% em peso a 10% em peso, preferivelmente de 0,2% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente de aproximadamente 0,5% em peso a 3% em peso. “Óleos”, como usado nesse relatório descritivo, são distinguidos de materiais de perfume em que os materiais de perfume estão listados como materiais que produzem odor em Arctander’s “Perfume and Flavor Materials of Natural Origin” (ISBN-10: 0-931710-36-7), ou listados como materiais que produzem odor em vários bancos de dados incluindo Flavourbase 2010, ESO 2000 (2006 atualizado) e PMP 2001. Materiais de perfume são geralmente presentes como parte de uma mistura complexa de componentes onde cada componente que produz odor está presente em um nível abaixo de 0,5% em peso da composição como um todo. Óleos presentes para outras finalidades são geralmente presentes em níveis acima de 0,5% em peso da composição como um todo.

[0168] As composições de lavanderia da invenção podem conter um material de amaciamento não catiônico, que é preferivelmente um óleo e mais preferivelmente um derivado de açúcar oleoso.

Álcool graxo:

[0169] Condicionadores de cabelo da invenção ainda tipicamente incorporarão um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos nas composições seja especialmente vantajoso, pois isso leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

[0170] Álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia reta. Exemplos de álcoois graxos adequados incluem álcool etílico, álcool esteárico e misturas destes. O uso desses materiais em composições de condicionador é ainda vantajoso em que eles contribuem para todas as propriedades de condicionamento das composições da invenção.

[0171] O nível de álcool graxo em condicionadores capilares da invenção variará geralmente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1% a 8%, mais preferivelmente de 0,2% a 7%, mais preferivelmente de 0,3% a 6% em peso da composição. A razão de peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferivelmente de 1:1.5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5. Se a razão de peso de tensoativo catiônico para álcool graxo nas composições de tratamento capilar for muito alta, isso pode levar à irritação ocular por causa da composição. Se for muito baixa, pode tornar o cabelo absolutamente limpo para alguns consumidores.

[0172] O álcool graxo pode estar presente em condicionadores de lavanderia como um agente complexo graxo e estar preferivelmente presente em uma quantidade maior que 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,4 a 4%. A razão de peso do componente monoester do material de amaciamento de tecido de amônio quaternário para o agente complexo graxo é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, mais preferivelmente 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 a 1:2.

Agente de suspensão:

[0173] Preferivelmente uma composição aquosa da invenção ainda compreende um agente de suspensão e/ou melhorador de viscosidade.

[0174] Exemplos de materiais adequados incluem: gomas naturais como carragenana, goma xantana, goma arábica, goma de tragacanto e goma guár e derivados destes como guár hidroxipropilo e cloreto de trimônio de guár hidroxipropilo; espessantes inorgânicos como silicato de alumínio de magnésio coloidal (Veegum), sílica finamente dividida, argilas naturais como bentonita e argilas sintéticas como hectorito sintético disponível como Laponite (ex Laporte Industries Ltd);

[0175] Preferidos são os materiais selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacarídeo e derivados de acila cristalino de cadeia longa.

[0176] O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de etileno glicol estearato, alcalomidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono e misturas destes.

[0177] Etileno glicol diestearato e polietilenoglicol 3 diestearato são derivados de acila de cadeia longa preferidos, visto que esses transmitem brilho à composição.

[0178] Ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493.

[0179] Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem ainda ser usados; eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis junto à Goodrich.

[0180] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolisacarídeo adequada é a goma xantana, por exemplo, disponível como Kelzan mu.

[0181] Misturas de qualquer um dos agentes suspensos acima podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila cristalino de cadeia longa.

[0182] O agente de suspensão geralmente estará presente em uma composição de tratamento capilar da invenção em níveis de 0,1% a 10%, preferivelmente de 0,5% a 6%, mais preferivelmente de 0,9% a 4% em peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

Silicone:

[0183] As composições da invenção podem conter gotículas emulsificadas de um silicone. Na composição de tratamento capilar esses fornecem desempenho condicionador melhorado.

[0184] Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA dimeticona. Ainda adequado para uso as composições da invenção (particularmente xampus e condicionadores) são polidimetilsiloxanos tendo grupos de extremidade hidroxil, que têm a designação CTFA dimeticonol. Ainda adequado para uso nas composições da invenção são as gomas de silicone tendo um leve grau de reticulação, como são descritos, por exemplo, em WO 96/31188.

[0185] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a emulsão ou a composição final) é tipicamente pelo menos 10,000 cst a 25 °C a viscosidade do próprio silicone é preferivelmente pelo menos 60,000 cst, mais preferivelmente pelo menos 500,000 cst, de forma ideal pelo menos 1,000,000 cst. Preferivelmente a viscosidade não excede 109 cst para facilitar a formulação.

[0186] Silicones emulsificados para uso nas composições da invenção terão tipicamente um tamanho médio de gotícula de silicone na composição menor que, preferivelmente que menos 20, mais preferivelmente menos que 10 mícron, de forma ideal de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone tendo um tamanho médio da gotícula de silicone de £ 0,15 mícron são geralmente chamadas microemulsões.

[0187] Silicones emulsificados para uso nas composições da invenção tipicamente terão um tamanho na composição menor que 30, preferivelmente menos que 20, mais preferivelmente menos que 15.

[0188] Preferivelmente a gotícula de silicone média é maior que 0,5 mícron, mais preferivelmente maior que 1 mícron, de forma ideal de 2 a 8 mícron.

[0189] O tamanho da partícula de silicone pode ser medido por meios de uma técnica de dispersão de luz, por exemplo, utilizando um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments.

[0190] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponíveis junto à Dow Corning. Essas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas estão ainda disponíveis em uma forma pré-emulsificada, que é vantajoso para facilitar a formulação.

[0191] Outra classe preferida de silicones para inclusão nas composições da invenção, especialmente composições de tratamento capilar são silicones amino funcionais. Por “silicones amino funcionais” entendemos um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo de amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem: polisiloxanos tendo a designação CTFA “amodimeticona”.

[0192] Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminosilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC28566 (todos ex Dow Corning).

[0193] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos em EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, ex Goldschmidt.

[0194] Ainda adequadas são as emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não-iônico e/ou tensoativo catiônico.

[0195] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional estão também disponíveis junto aos fornecedores de óleos de silicone como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem DC939 Emulsão Catiônica e as emulsões não-iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todos ex Dow Corning).

[0196] A quantidade total de silicone é preferivelmente de 0,01% em peso a 10% em peso da composição total mais preferivelmente de 0,1% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado.

Polímeros catiônicos:

[0197] Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em composições de tratamento capilar da invenção para melhorar o desempenho.

[0198] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são de forma catiônica substituídos ou podem ser formados por dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio (PMm) dos polímeros será geralmente entre 100000 e 2 milhões daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico como amônio quaternário ou grupos amino protonado ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito condicionador é insuficiente. Se muito alto, então podem haver problemas de alta viscosidade extensional que leva aos receptores sensoriais da composição quando espalhada.

[0199] O grupo contendo nitrogênio catiônico está geralmente presente como um substituinte em uma fração das unidades de monômero total do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não for um homopolímero, ele pode conter unidades de monômero não catiônico do espaçador. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão das unidades catiônicas para as não-catiônicas de monômero é selecionada para fornecer polímeros tendo uma densidade da carga catiônica na faixa necessária, que é geralmente de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método Kjeldahl conforme descrito na farmacopeia americana sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[0200] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila tendo funcionalidades catiônicas de amina ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, caprolactona vinílico e pirrolidona vinílica. Os monômeros substituídos alquila e dialquila preferivelmente têm grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres vinílicos, álcool vinílico, anidrido maléico, propilenoglicol e etileno glicol.

[0201] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias dependendo da espécie particular e do pH da composição. No geral, as aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

[0202] Monômeros vinílicos substituídos de amina e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos em amônio por quaternização.

[0203] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas das unidades de monômero derivadas de amina e/ou monômero substituído de amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[0204] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros catiônicos contendo amônio quaternário dialilo incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialiloamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialiloamônio, referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente; - sais ácidos minerais de amino-alquil ésteres de homo e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente U.S. 4,009,256); - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito em WO95/22311).

[0205] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros polissacarídeos catiônicos, como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guár catiônica.

[0206] Polímeros polissacarídeos catiônicos adequados para uso nas composições da invenção incluem monômeros da fórmula: A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-], em que: A é um grupo residual de anidroglicose, como um amido ou resíduo de celulose de anidroglicose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou hidroxialquileno, ou combinação destes. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada molécula catiônica (ou seja, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente aproximadamente 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

[0207] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de amônio quaternário de hidroxietil celulose reagida com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polímero LM-200.

[0208] Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem ésteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente U.S. 3,962,418) e copolímeros de celulose neutralizada e amido (por exemplo, conforme descrito na patente U.S. 3,958,581).

[0209] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guár catiônica, como cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio de guár (comercialmente disponível a partir da Rhodia em sua marca registrada série JAGUAR). Exemplos desses materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 Jaguar CHT e JAGUAR C162.

[0210] Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima podem ser usadas.

[0211] Polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu capilar da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferivelmente de 0,05 a 1%, mais preferivelmente de 0,08 a 0,5% em peso total do polímero catiônico com base no peso total da composição.

[0212] A quantidade de polímero utilizada nas composições de lavanderia da invenção é adequadamente de 0,001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,35% em peso e mais preferivelmente de 0,1 a 0,25% em peso, em peso da composição total. Um exemplo de um polímero preferido é Flosoft 270LS ex SNF.

Menores:

[0213] Como componentes opcionais adicionais para inclusão nas composições de acordo com a invenção, os seguintes materiais adjuntos podem ser mencionados conhecido para uso em composições cosméticas: emulsificantes, umectantes, agentes de suspensão, modificadores de reologia, agentes de brilho, opacificantes, sais, perfumes, agentes tamponados, agentes de cor, emolientes, hidratantes, estabilizantes de espuma, materiais de protetor solar, agentes antimicrobianos, conservantes, antioxidantes e óleos e extratos naturais. Alguns ou todos podem estar presentes no volume da composição bem como alguns estando presentes como um agente de benefício na partícula de distribuição do agente de benefício.

Tintura de sombreamento:

[0214] Tintas de sombreamento opcionais podem ser usadas nas composições capilares e de lavanderia da presente invenção. As tinturas preferidas parecem violeta ou azul. As tintas de sombreamento podem realizar uma variedade de funções referentes ao amarelamento do substrato. Por exemplo, nas composições de lavanderia qualquer composto de amônio quaternário insaturado está sujeito a algum grau de luz UV e/ou auto-oxidação de radical catalisado de íon metálico de transição, com um risco inerente de amarelamento do tecido ou a tintura de sombreamento reduz o risco de amarelamento dessa fonte.

[0215] Diferentes tintas de sombreamento fornecem diferentes níveis de coloração. O nível da tintura de sombreamento presente nas composições da presente invenção depende, assim, do tipo de tintura de sombreamento. Faixas gerais preferidas, adequadas para a presente invenção são de 0,00001 a 0,1% em peso, mais preferivelmente 0,0001 a 0,01% em peso, mais preferivelmente 0,0005 a 0,005% em peso por peso da composição total.

[0216] Para que a presente invenção possa ser mais entendida e colocada em prática, ela ainda será descrita com referência aos seguintes exemplos. Nos exemplos, como no texto do relatório descritivo, todas as porcentagens estão em peso a menos que especificado de outra forma.

Exemplos Exemplo 1:- Síntese da Partícula P-1 de acordo com a invenção

[0217] Partículas de poliestireno fluorescentes, tendo um diâmetro de 500nm, foram sintetizadas por Lifetech Technologies, 5791 Van Allen Way, Carlsbad, CA 92008. A fluorescência vermelha (580-605nm) foi usada para facilitar a detecção.

[0218] As partículas tiveram um espaçador 20.000 PMt PEG com um grupo NH2 de terminal livre (o espaçador era 20.000 PMt PEG).

[0219] Os auxiliares de deposição eram peptídeos curtos das seguintes sequências, onde i) o terminal NH2 terminal está à esquerda, ii) aminoácidos são denotados pelos códigos de letra padrão, e iii) ACE indica a acetilação do grupo NH2. iv) OH indica a extremidade livre de carboxilato do peptídeo

Auxiliar de deposição 1 (=Peptídeo 5)

[0220] Sequência do Aminoácido ACE SEQ ID NO 4 OH

Auxiliar de deposição 2 (=Peptídeo 25)

[0221] Sequência do Aminoácido ACE SEQ ID NO 3 OH

[0222] Esses peptídeos foram padronizados pela Sigma Aldrich Pepscreen Sigma Life Science, Fancy Road, Poole, Dorset, BH12 4QH, Reino Unido. O término NH2 foi protegido com um grupo Acetil (ACE); o grupo carboxila foi deixado como ácido livre.

Ligação do auxiliar de deposição à Partícula (Com Espaçador)

[0223] Auxiliares de deposição foram ligados nessas partículas através dos grupos livres de NH2 utilizando um acoplamento reverso EDAC (N-Etil-N‘-(3- dimetilaminopropil)carbodiimida hidrocloreto).

[0224] As partículas foram lavadas duas vezes em 1ml de água desmineralizada (pH6.2) então dispersas novamente em 1 ml de água desmineralizada. Os auxiliares de deposição de peptídeo foram adicionados às partículas em 1% em peso da partícula e permitidos absorver por 30 minutos enquanto a amostra estava laminada. EDAC preparado recentemente foi adicionado em 1:1% em peso por peso de partícula. A amostra foi então laminada em temperatura ambiente durante a noite. As partículas foram então lavadas novamente duas vezes com 1 ml de água desmineralizada (pH6.2) e dispersas novamente em 0,2ml de água desmineralizada.

[0225] As partículas resultantes foram designadas P-1.

Exemplo 2:- Síntese da Partícula Comparativa P-A

[0226] Uma partícula de controle compreendendo um auxiliar de deposição, mas sem espaçador foi sintetizada utilizando os métodos descritos acima, apenas no espaçador foi ligado e o auxiliar de deposição foi ligado diretamente na partícula. As partículas foram obtidas a partir da Magsphere Inc, 0,33 micra de Látex Poliestireno em Amina Fluorescente Vermelho, Lote no. AMFR3646.

[0227] Foi observado que para o auxiliar de deposição 1 (peptídeo 5) a Partícula P-A agregou e não pode ser usada nas seguintes medidas de deposição. Para auxiliar de deposição 2 (peptídeo 25) não agregou, essa partícula foi designada P-A e utilizada nos seguintes estudos de deposição.

Exemplo 3:- Deposição da Partícula P-1 no Cabelo Metodologia

[0228] Estudos de deposição foram realizados no seguinte tipo de cabelo: Raiz europeia

[0229] Uma base de xampu modelo foi preparada, compreendendo 12:1.6 SLES:CAPB e 1% de NaCl. Partículas P-1 foram adicionadas à base em 0,5% em peso por peso da composição total.

Método de Lavagem de Mecha

[0230] Antes do experimento de deposição, todas as mechas foram pré- lavadas em uma solução de 14% SLES (30 mechas em 100ml, laminadas por 1h) para dar uma linha de base para a deposição.

[0231] As calibrações iniciais de xampu contendo partículas fluorescentes em acetato etílico foram determinadas 0,03 g de xampu seco (o que foi deixado aberto em um exaustor durante a noite) foi adicionado em 2ml de acetato etílico e então laminado por 1 hora. 200 microlitros de amostras foram então adicionadas a uma placa de 96 alvéolos e medidas em um leitor da placa fluorescente. Amostras forma estimuladas a 500nm e sua emissão medida a 598nm usando uma leitura de baixo para cima.

[0232] Amostras forma lavadas como seguiu (5 repetições para cada amostra). 0,03g de um xampu modelo (12% SLES/1.6% CAPB com 0,1% NaCl) contendo 0,5% de partículas foi adicionado em um placa de petri. Uma mecha de cabelo da raiz europeia (0,3g) foi adicionada á plca e ensaboada por segundos. O cabelo foi então enxaguado por segundos em uma torneira de 4l/min °C. A mecha foi deixada secar durante a noite até secar. A mecha foi então adicionada à 2ml de acetato etílico e laminada por 1h. Após 1h, 200 microlitros de acetato etílico foi removido do recipiente de mecha de cabelo para parar o processo de extração e então medida na mesma placa que as amostras de calibração acima com os mesmos ajustes.

[0233] Os resultados são dados na Tabela 1 abaixo. As figuras são uma média das 5 medições repetidas. Tabela 1: Deposição das Partículas P-1 e P-A na raiz do cabelo

[0234] Os resultados mostram níveis significantes de deposição ao cabelo, demonstrando a eficácia das partículas com os grupos espaçadores e auxílios de deposição.

Claims (14)

1. Partícula, caracterizada por compreender: (a) um espaçador que é uma cadeia de polietilenoglicol (PEG) com peso molecular PM do espaçador estendendo-se da partícula de 3000 a 400000; (b) um auxiliar de deposição; e (c) um agente de benefício, em que o espaçador é ligado diretamente à partícula por meio de uma ligação covalente e o auxiliar de deposição é ligado à extremidade do espaçador.

2. Partícula, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo auxiliar de deposição compreender um peptídeo, proteína ou mistura destes.

3. Partícula, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo auxiliar de deposição ser um peptídeo compreendendo de 10 a 250 aminoácidos.

4. Partícula, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo peptídeo compreender de 17 a 20 aminoácidos.

5. Partícula, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizada pelo peptídeo ser um peptídeo linear.

6. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 5, caracterizada pelo peptídeo ser um peptídeo linear e ter uma composição de aminoácido de E4K3F2I2L2P2R3Y2 (SEQ ID NO: 1), ou de S8F6E2H2P2 (SEQ ID NO: 2), onde os aminoácidos podem ocorrer em qualquer ordem ao longo da estrutura do peptídeo e a extremidade de amina do peptídeo é acetilada.

7. Partícula, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo peptídeo ter uma sequência de aminoácido selecionada a partir de ACE-SEQ ID NO: 3-OH , e SEQ ID NO: 4, onde ACE é um grupo protetor acetila no término de NH2 e OH indica um carboxilato livre na extremidade do peptídeo.

8. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender um núcleo que compreende o agente de benefício e pelo menos um revestimento.

9. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo agente de benefício ser selecionado de um perfume, um ativo anticaspa e misturas destes.

10. Processo para a preparação da partícula, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por compreender as etapas de ligar o espaçador (a) compreendendo um terminal livre NH2 à partícula e, então, ligar o auxiliar de deposição na extremidade livre do espaçador.

11. Composição de cuidado pessoal, caracterizado por compreender pelo menos uma partícula, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por ser uma composição de cuidado com o cabelo.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por ser uma composição de cuidado com a pele.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 13, caracterizada por compreender pelo menos um tensoativo fora da partícula.