BR112014015513B1 - Composição para aplicação tópica, processo cosmético para tratar uma matéria queratínica e uso de uma composição cosmética - Google Patents

Composição para aplicação tópica, processo cosmético para tratar uma matéria queratínica e uso de uma composição cosmética Download PDF

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Abstract

composição para aplicação tópica, processo cosmético para tratar uma matéria queratínica e uso de uma composição cosmética. a presente invenção trata de uma composição destinada a uma aplicação tópica, que compreende pelo menos uma fase aquosa, pelo menos um polímero superabsorvente e pelo menos uma carga mineral matifiante en forme lamelar ou de plaqueta. a presente invenção trata igualmente de um processo de tratamento cosmético para matérias queratínicas, que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas uma composição tal como definida acima, e do uso dessa composição no campo cosmético ou dermatológico e, em particular para o cuidado, a proteção e/ou a maquilagem da pele do rosto ou do corpo, ou os cuidados dos cabelos. a composição de acordo com a presente invenção possui ao mesmo tempo um aspecto mate em todas as etapas de seu uso, desde o aspecto do produto até a pele acabada, e uma sensação de conforto durante todo seu uso, da aplicação até a penetração total do produto.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA APLICAÇÃO TÓPICA, PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAR UMA MATÉRIA QUERATÍNICA E USO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA” [001] O presente pedido de patente trata de uma composição para aplicação tópica que compreende pelo menos uma fase aquosa, pelo menos um polímero superabsorvente e pelo menos uma carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta, e do uso da referida composição em cosmética e dermatologia, em particular para o cuidado ou o tratamento das matérias queratínicas.
[002] As cargas são comumente usadas em cosmética para conferir benefícios visíveis à pele tais como efeito matificante, unificação da tez, ou ainda a absorção do sebo e/ou do excesso de umidade. Esses produtos são particularmente apropriados para tratar a pele gordurosa e brilhante.
[003] Entretanto, a introdução de cargas, em particular cargas de forma lamelar ou de plaqueta, acarreta um prejuízo das propriedades sensoriais, e em particular do conforto durante e após a aplicação.
[004] Além disso, a aparência do produto sobre a pele durante a aplicação do produto é também um critério importante a ser levado em consideração, uma vez que isso tem uma influência substancial sobre a percepção da eficácia.
[005] Ao conceber produtos, o formulador precisa tomar o cuidado de certificar-se que existe uma coerência entre o aspecto do produto (no seu condicionamento ou sobre a pele durante seu uso) e a eficácia prometida sobre a pele, a fim de reforçar a percepção total da eficácia e da satisfação do consumidor.
[006] Assim, ao conceber um produto matificante, é desejável que o produto tenha uma aparência mate em todas as etapas de seu uso.
[007] Existe, portanto, ainda a necessidade de fazer
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2/24 composições que tenham ao mesmo tempo uma aparência mate durante todas as etapas de seu uso, desde a aparência do produto até a pele acabada, e a sensação confortável durante seu uso, desde a aplicação até a penetração total do produto.
[008] A Depositante descobriu que as composições cosméticas que compreendem uma fase aquosa, um polímero superabsorvente e uma carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta podem produzir produtos que são confortáveis e mates durante seu uso.
[009] Assim, um objeto da presente invenção é uma composição para aplicação tópica, que compreende pelo menos uma fase aquosa, pelo menos um polímero superabsorvente e pelo menos uma carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta.
[010] Como a composição da presente invenção se destina a uma aplicação tópica sobre a pele ou os fâneros, ela compreende um meio fisiologicamente aceitável, isto é, um meio que seja compatível com todas as matérias queratínicas tais como a pele, as unhas, as membranas mucosas e as fibras queratínicas (tais como o cabelo ou os cílios).
[011] A composição de acordo com a presente invenção possui uma aparência mate durante todas as etapas de seu uso, desde a aparência do produto até a pele acabada, e também uma sensação confortável durante seu uso, desde a aplicação até a total penetração do produto.
[012] Um objeto da presente invenção é também um processo de tratamento cosmético para as matérias queratínicas, que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas uma composição tal como definida acima.
[013] Um objeto da presente invenção é também o uso da referida composição no campo cosmético ou dermatológico, e em particular para o cuidado, a proteção e/ou a maquilagem da pele do corpo ou facial, para o cuidado dos cabelos.
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3/24 [014] No texto a seguir, a expressão pelo menos um é equivalente a um ou mais e, salvo especificação contrária, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.
Polímero Superabsorventes [015] O termo polímero superabsorvente designa um polímero que é capaz em sua forma seca de absorver espontaneamente pelo menos 20 vezes seu próprio peso de um fluido aquoso, em particular de água e especialmente água destilada. Tais polímeros superabsorventes estão descritos na publicação Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8 de L. Brannon-Pappas e R. Harland, publicada pela Elsevier, 1990.
[016] Esses polímeros possuem uma grande capacidade de absorver e reter água e fluidos aquosos. Após absorção do líquido aquoso, as partículas poliméricas assim intumescidas com fluido aquoso permanecem insolúveis no fluido aquoso e conservam, assim, seu estado particular individualizado.
[017] O polímero superabsorvente pode ter uma capacidade de absorção de água que varia de 20 a 2000 vezes seu próprio peso (isto é, 20 g a 2000 g de água absorvida por grama de polímero absorvente), de preferência de 30 a 1500 vezes e mais preferencialmente ainda de 50 a 1000 vezes. Essas características de absorção de água são definidas em condições padrão de temperatura (25°C) e pressão (760 mmHg, isto é, 100 000 Pa) e para água destilada.
[018] O valor da capacidade de absorção de água de um polímero pode ser determinada dispersando 0,5 g de polímero(s) em 150 g de uma solução aquosa, esperando durante 20 minutos, filtrando a solução não absorvida através de um filtro de 150 pm durante 20 minutos e pesando a água não absorvida.
[019] O polímero superabsorvente usado na composição da
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4/24 presente invenção está na forma de partículas. De preferência, o polímero superabsorvente possui, no estado seco ou não hidratado, um tamanho médio inferior ou igual a 100 pm, de preferência inferior ou igual a 50 pm, variando, por exemplo de 10 a 100 pm, de preferência de 15 a 50 pm, e mais preferencialmente ainda de 20 a 30 pm.
[020] O tamanho médio das partículas corresponde ao diâmetro médio em peso (Dso) medido por análise a laser do tamanho das partículas ou outro método conhecido do técnico no assunto.
[021] Essas partículas, uma vez hidratadas, incham e formam partículas macias que possuem um tamanho médio que pode variar de 10 pm a 1000 pm, de preferência de 20 pm a 500 pm, e mais preferencialmente ainda de 50 pm a 400 pm.
[022] De preferência, os polímeros superabsorventes usados na presente invenção estão na forma de partículas esféricas.
[023] Podem ser citados, em particular, os polímeros absorventes escolhidos entre:
- os poliacrilatos de sódio reticulados, por exemplo os que são vendidos com os nomes comerciais Octacare X100, X1 10 e RM100 pela Innospec Active Chemicals, os que são vendidos com os nomes Flocare GB300 e Flosorb 500 pela SNF, os que são vendidos com os nomes Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 e Luquasorb 1 1 10 pela BASF, os que são vendidos com os nomes Água Lock G400 e G430 (Nome INCI: Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) pela Grain Processing, ou ainda Aqukeep® 10 SH NF propostos pela Sumitomo Seika,
- os amidos enxertados com um polímero acrílico (homopolímero ou copolimero) e em particular com poliacrilato de sódio, tais como os que são vendidos com o nome Sanfresh ST-100MC pela Sanyo Chemical Industries ou Makimousse 25 ou Makimousse 12 pela Daito Kasei (Nome INCI: Sodium
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5/24 polyacrylate starch),
- os amidos hidrolisados enxertados com um polímero acrílico (homopolímero ou copolímero) e, em particular, o copolímero de acriloacrilamida/acrilato de sódio, tais os que são vendidos com os nomes Água Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200 e D-223 pela Grain Processing (Nome INCI: Starch/acrylamide/sodium acrylate copolymer),
- os polímeros à base de derivado de amido, goma e celulose, tais como o produto que contém amido, goma de guar e carboximetilcelulose de sódio, vendido com o nome Lysorb 220 pela Lysac,
- e suas misturas.
[024] Os polímeros superabsorventes usados na presente invenção podem ser reticulados ou não reticulados. Eles são, preferência, escolhidos entre os polímeros reticulados.
[025] Os polímeros superabsorventes usados na presente invenção são, de preferência, homopolímeros ou copolímeros acrílicos reticulados, que são, de preferência, neutralizados, e que estão na forma particulada.
[026] De preferência, o polímero superabsorvente é escolhido entre os poliacrilatos de sódio reticulados, de preferência na forma de partículas com um tamanho médio (ou diâmetro médio) inferior ou igual a 100 mícrons, mais preferencialmente na forma de partículas esféricas. Esses polímeros, de preferência, possuem a capacidade de absorver água a 0,9% de NaCI de 10 a 100 g/g, de preferência de 20 a 80 g/g e mais preferencialmente ainda de 30 a 80 g/g.
[027] O polímero superabsorvente pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor de matéria ativa que varia, por exemplo, de 0,05% a 15% em peso, de preferência de 0,1% a 10% em peso, variando de preferência de 0,1% a 5% em peso,
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6/24 preferencialmente de 0,1% a 3% em peso ou mesmo de 0,1% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.
Cargas Minerais Matificantes de forma lamelar ou de Plaqueta [028] No contexto da presente invenção, o termo carga mineral designa partículas minerais sólidas, isto é, partículas não orgânicas sólidas.
[029] O termo partículas lamelares ou partículas em forma de plaqueta designa partículas de forma paralelepipedal (superfície retangular ou quadrada), forma discoide (superfície circular) ou forma elipsoide (oval), caracterizadas por três dimensões: comprimento, largura e a altura, as quais partículas são insolúveis no meio da composição de acordo com a presente invenção, mesmo no ponto de fusão do meio (aproximadamente 100°C).
[030] Quando a forma é circular, o comprimento e a largura são idênticos e correspondem ao diâmetro de um disco, ao passo que a altura corresponde à espessura do disco. Quando a superfície é oval, o comprimento e a largura correspondem, respectivamente, ao eixo grande e ao eixo pequeno de uma elipse e a altura corresponde à espessura de um disco elíptico formado pela plaqueta. Quando ela é paralelepipedal, o comprimento e a largura podem ser de dimensões idênticas ou diferentes: quando tiverem a mesma dimensão, a forma da superfície do paralelepípedo é quadrada; no caso contrário, a forma é retangular. No que diz respeito à altura, ela corresponde à espessura do paralelepípedo.
[031] O comprimento das partículas lamelares usadas de acordo com a presente invenção varia de preferência de 0,01 a 100 pm, mais preferencialmente de 0,1 a 50 pm e mais preferencialmente ainda de 1 a 50 pm. A largura dessas plaquetas varia de preferência de 0,01 a 100 pm, mais preferencialmente de 0,1 a 50 pm e mais preferencialmente ainda de 1 a 10 pm. A altura (espessura) dessas plaquetas varia de preferência de 0,1 nm a 1 pm (0,1 a 1000 nm), mais preferencialmente de 1 nm a 600 nm e mais
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7/24 preferencialmente ainda de 1 nm a 500 nm.
[032] O termo carga matificante designa uma carga com um índice de refração inferior ou igual a 1,55. Como cargas minerais matificantes de forma lamelar ou de plaqueta que podem ser usadas na composição da presente invenção, podem ser citadas as sílicas, e em particular as micropartículas de sílica porosa tais como Silica Beads® SB 150 e SB 700 da Miyoshi Kasei com um tamanho médio de 5 pm e a série Sunsphere® H da Asahi Glass, tais como H33 e H51 com tamanhos médios, respectivamente, de
3,5 e 5 pm.
[033] Como cargas minerais matificantes de forma lamelar ou de plaqueta que podem ser usadas na composição da presente invenção podem ser citados os silicatos tais como os escolhidos entre as montmorilonitas, as caulinitas, as esmectitas, os talcos, as perlitas e as perlitas expandidas, e suas misturas.
[034] As montmorilonitas e as esmectitas são silicatos de alumínio e magnésio hidratados. Os exemplos que podem ser citados incluem a montmorilonita vendida com o nome Gel White H pela Rockwood Additives, e as esmectitas purificadas vendidas com o nome Veegum Granules pela Vanderbilt.
[035] As caulinitas são silicatos de alumínio hidratados. Os exemplos que podem ser citados incluem os caulins vendidos com os nomes Coslin C 100 pela BASF Personal Care Ingredients ou Kaolin Supreme pela Imerys.
[036] Os talcos são silicatos magnésio hidratados que compreendem usualmente silicato de alumínio. A estrutura cristalina do talco é constituída por camadas repetidas de um sanduíche de brucita entre camadas de sílica. Os exemplos que podem ser citados incluem o silicato de magnésio micronizado com um tamanho de partícula de 5 mícrons, vendido com o nome
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8/24
Micro Ace P3 pela Nippon Tale, ou os talcos vendidos com os nomes Rose Tale e Tale SG-2000 pelaNippon Tale, J 68 BC pela US Cosmetics (Miyoshi), Lyzenac 00 e Luzenac Pharma M pela Luzenac, e Tale JA-46R pela Asada Milling.
[037] As perlitas que podem ser usadas no contexto da presente invenção podem ser perlitas expandidas. Elas são geralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e possuem a composição:
70,0-75,0% em peso de silica S1O2;
12,0-15,0% em peso de óxido de óxido de alumínio AI2O3;
3,0-5,0% de óxido de sódio Na2O;
3,0-5,0% de óxido de potássio K2O;
0,5-2% de óxido de ferro Fe2Ü3;
0,2-0,7% de óxido de magnésio MgO;
0.5-1.5% de óxido de cálcio CaO;
0,05-0,15% de óxido de titânio T1O2, [038] A perlita é triturada, secada e depois calibrada em uma primeira etapa. O produto obtido, conhecido como minério de perlita, tem uma coloração cinza e um tamanho de aproximadamente 100 pm.
[039] O minério de perlita é então expandido (1000°C/2 segundos) para dar mais ou menos partículas brancas.
[040] Quando a temperatura atinge 850-900°C, a água retida na estrutura do material evapora e provoca a expansão do material em relação a seu volume original. As partículas de perlita expandida de acordo com a presente invenção podem ser obtidas através do processo de expansão descrito na patente US 5 002 698.
[041] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as partículas de perlita usadas são trituradas: Nesse caso, elas são conhecidas como Perlita Moída Expandida (EMP). Elas possuem, de
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9/24 preferência, um tamanho de partículas definido por um diâmetro mediano D50 que varia de 0,5 a 50 pm e de preferência de 0,5 a 40 pm.
[042] Os exemplos que podem ser citados incluem as perlitas vendidas com os nomes Optimat 1430 OU e Optimat 2550 OU pela World Minerais.
[043] De preferência, as partículas de perlita usadas possuem uma densidade aparente não compactada a 25°C que varia de 10 a 400 kg/m3 (norma DIN 53468) e de preferência de 10 a 300 kg/m3.
[044] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as partículas são escolhidas entre partículas com capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, superior ou igual a 100 g, de preferência, variando de 200% a 1500% e mais preferencialmente ainda de 250% a 800%.
[045] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 100 g de partículas a fim de obter uma pasta homogênea. Esse método deriva diretamente do método de absorção de óleo aplicado aos solventes.
[046] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, as cargas minerais matificantes de forma lamelar ou de plaqueta são escolhidas entre as perlitas expandidas e as sílicas.
[047] A ou as cargas minerais matificantes de forma lamelar ou de plaqueta podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor de matéria ativa que varia, por exemplo, de 0,05% a 10% em peso, de preferência que varia de 0,1% a 5% em peso e preferencialmente que varia de 0,1% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.
[048] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em diversas formas galênicas convencionalmente usadas para aplicações tópicas e especialmente na forma de dispersão de tipo loção ou soro, de
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10/24 consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtidas por dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/A) ou vice versa (A/O), ou suspensões ou emulsões de consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel, ou ainda emulsões múltiplas (A/O/A ou O/A/O), microemulsões, dispersões vesiculares do tipo iônico e/ou não iônico. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.
[049] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição está na forma de uma emulsão e, especialmente, uma emulsão óleo-em-água ou uma emulsão água-em-óleo.
[050] Além disso, as composições usadas de acordo com a presente invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme branco ou colorido, um unguento, um leite, uma loção, um soro, uma pasta ou uma mousse.
[051] A composição apresenta de preferência um pH amigável para a pele que geralmente varia de 3 a 8 e de preferência de 4,5 a 7.
Fase Aquosa [052] A fase aquosa da composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos água. De acordo com a forma galênica da composição, a quantidade de fase aquosa pode variar de 0,1% a 99% em peso, de preferência de 0,5% a 98% em peso, mais preferencialmente 30% a 95% em peso e mais preferencialmente ainda 40% a 95% em peso, em relação ao peso total da composição. Essa quantidade depende da forma galênica desejada da composição. A quantidade de água pode representar toda ou uma parte da fase aquosa e é geralmente pelo menos 30% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 60% em peso. A fase aquosa pode compreender pelo menos um solvente hidrófilo, por exemplo monoálcoois inferiores substancialmente lineares ou ramificados que contêm de 1 a 8
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11/24 átomos de carbono, por exemplo etanol, propanol, butanol, isopropanol ou isobutanol; polióis tais como propileno glicol, isopreno glicol, butileno glicol, glicerol, sorbitol ou polietileno glicóis e seus derivados, e suas misturas.
Fase Graxa [053] Quando estiver na forma de uma emulsão, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender fase graxa. A proporção da fase graxa da emulsão pode variar, por exemplo, de 1 a 80% em peso, de preferência de 2 a 50% em peso e mais preferencialmente de 5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.
[054] A natureza da fase graxa da composição não é crítica. A fase graxa pode assim consistir de qualquer substância graxa convencionalmente usada nos campos cosmético ou dermatológico; ela compreende, em particular, pelo menos um óleo (substância graxa que é líquida a 25°C).
[055] Podem ser citados, como óleos que podem ser usados na composição da presente invenção, por exemplo:
- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno;
- os óleos hidrocabonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos de ácidos graxos que compreendem de 4 a 10 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou de modo alternativa, por exemplo, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de pepino, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité;
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- os ésteres e éteres sintéticos, em particular de ácidos graxos, tais como os óleos de fórmulas RaCOORb e RORb nas quais Ra representa o resíduo de um ácido graxo que compreende de 8 a 29 átomos de carbono e Rb representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada ou não ramificada que contém de 3 a 30 átomos de carbono, tal como, por exemplo, o óleo de purcelin, o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de
2-etilhexila, o estearato de 2-octildodecila, o erucato de 2-octildodecila ou o isoestearato de isoestearila; os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato octildodecila, o malato de diisostearila, o citrato de triisocetila, os heptanoatos de álcoois graxos, os octanoatos e decanoatos; ésteres de poliol, tais como o dioctanoato de propileno glicol, o diheptanoato de neopentil glicol e o diisononanoato de dietileno glicol; e os ésteres de pentaeritritol, tal como o tetraisoestearato de pentaeritritila;
- os hidrocarbonetos substancialmente lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como as parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o isohexadecano, o isododecano, e o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de Parleam®;
- os álcoois graxos que possuem de 8 a 26 átomos de carbono, tais como o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol,o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleílico ou o álcool linoleilico;
- os álcoois graxos alcoxilados e, em particular, etoxilados, tais como oleth-12, ceteareth-12 e ceteareth-20;
- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados, tais como os descritos no documento JP-A-2-295 912. Os óleos fluorados que também podem ser citados incluem o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos com os nomes Flutec PC1®e
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Flutec PC3®pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais com o dodecafluoropentano e tetradecafluorohexano, vendidos com os nomes PF 5050® e PF 5060® pela 3M, ou a bromoperfluorooctila vendida com o nome Foralkyl® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano vendido com o nome MSX 4518 pela 3M e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina tais como a 4trifluorometilperfluoromorfolina vendida com o nome PF 5052® pela 3M;
- os óleos siliconados, por exemplo os polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis com uma cadeia siliconada substancialmente linear ou cíclica, que é líquida ou pastosa à temperatura ambiente, especialmente os ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como o ciclohexadimetilsiloxano e o ciclopentadimetilsiloxano; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcóxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade da cadeia siliconada, e esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; os fenilsilicones, por exemplo as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenilmetildifeniltrisiloxanos ou os 2-feniletil trimetilsiloxi silicatos, e os polimetilfenilsiloxanos;
- suas misturas.
[056] Na lista dos óleos supramencionados, o termo óleo hidrocarbonado designa qualquer óleo que compreenda predominantemente átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente grupos éster, éter, fluorados, ácido carboxílico e/ou álcool.
[057] As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificante escolhido entre os emulsificantes anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou em mistura. Os emulsificantes são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A).
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14/24 [058] Os emulsificantes estão geralmente presentes na composição em uma proporção que varia de 0,1% a 30% em peso e de preferência de 0,2% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
[059] Para as emulsões A/O, os exemplos de emulsificantes que podem ser citado incluem os dimeticona copolióis tais como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol vendida com o nome DC 5225 C pela Dow Corning, e os alquil dimeticona copolióis tais como o laurilmeticona copoliol vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning e o cetil dimeticona copoliol vendido com o nome Abil EM 90® pela Goldschmidt, ou a mistura poliglyceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/laurato de hexila vendida com o nome Abil WE 09 pela Goldschmidt. Um ou mais co-emulsificantes podem ser adicionados a ela. O co-emulsificante pode ser vantajosamente escolhido no grupo que compreende poliol alquil ésteres. Os poliol alquil ésteres que podem ser mencionados, em particular, incluem os ésteres de glicerol e/ou sorbitano, por exemplo o isoestearato de poliglicerila, tal como o produto vendido com o nome Isolan Gl 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI, o gliceril isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.
[060] Os exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados para as emulsões O/A incluem tensoativos não iônicos e, em especial, ésteres de polióis e de ácidos graxos com uma cadeia saturada ou insaturada que contém, por exemplo, de 8 a 24 átomos de carbono e mais preferencialmente 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados oxialquilenados, isto é, os derivados que contêm unidades oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, tais com os ésteres de glicerila de ácidos graxos com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de polietileno glicol de ácidos graxos com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de sorbitol de
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15/24 ácidos graxos com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os éteres de álcoois graxos; os éteres de açúcar de álcoois graxos com C8-C24, e suas misturas.
[061] Os ésteres de glicerila de ácidos graxos que podem ser citados em particular incluem o estearato de glicerila (monoestearato, diestearato e/ou triestearato de glicerila) (Nome CTFA: glyceryl stearate) ou o ricinoleato de glicerila, e suas misturas.
[062] Os ésteres de polietileno glicol de ácidos graxos que podem ser citados em particular incluem o estearato de polietileno glicol (monoestearato, diestearato e/ou triestearato de polietileno glicol,) e mais especialmente monoestearato de polietileno glicol 50 OE (Nome CTFA: PEG50 stearate) e o monoestearato de polietileno glicol 100 OE (Nome CTFA: PEG-100 stearate), e suas misturas.
[063] As misturas desses tensoativos podem também ser usadas, por exemplo o produto que contém estearato de glicerila e o PEG-100 estearato, vendidos com o nome Arlacel 165 pela Uniqema, e o produto que contém estearato de glicerila (mono-diestearato de glicerila) e o estearato de potássio, vendido com o nome Tegin pela Goldschmidt (Nome CTFA: glyceryl stearate SE).
[064] Os exemplos de éteres de álcool graxo que podem ser mencionados incluem os éteres de polietileno glicol de álcoois graxos que contêm de 8 a 30 átomos de carbono e, em particular, de 10 a 22 átomos de carbono, tais com os éteres de polietileno glicol de álcool cetílico, de álcool estearílico ou de álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico). Os exemplos que podem ser mencionados incluem os éteres que compreendem de 1 a 200 e de preferência de 2 a 100 grupos oxietileno, tais como os de nome Nome CTFA Ceteareth-20 e Ceteareth-30, e suas misturas.
[065] Os exemplos de mono- ou poliaquil ésteres ou éteres de
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16/24 açúcar que podem ser mencionados incluem o isoestearato de metilglicose vendidos com o nome Isolan-IS pela Degussa Goldschmidt, ou ainda o diestearato de sucrose vendido com o nome Crodesta F50 pela Croda, e o estearato de vendido com o nome Ryoto sugar ester S 1570 pela Mitsubishi Kagaku Foods.
[066] Podem também ser citados os ácidos lipoamínicos e seus sais, tais com os acilglutamatos monossódico e dissódico, por exemplo o estearoil glutamato monossódico vendido com o nome Amisoft HS-1 1 PF e o estearoil glutamato dissódico vendido com o nome Amisoft HS-21 P pela Ajinomoto.
[067] De maneira conhecida, todas as composições da presente invenção podem conter um ou mais adjuvantes que são comuns em cosmética e dermatologia: agentes gelificantes hidrófilos ou lipófilos e/ou espessantes; hidratantes; emolientes; agentes ativos hidrófilos ou lipófilos; sequestradores de radicais livres; sequestrantes; antioxidantes; agentes conservantes; agentes acidificantes ou alcalinizantes; perfumes; agentes filmogênios, matérias colorantes (pigmentos tais como óxidos de ferro e dióxido de titânio, madrepérolas, corantes solúveis), e cargas diferentes das definidas previamente; e suas misturas.
[068] As quantidades desses vários adjuvantes são as convencionalmente usadas nos campos visados. Em particular, as quantidades de agentes ativos variam de acordo com o objetivo desejado e são as convencionalmente usadas nos campos visados, e por exemplo de 0,1% a 20%, e de preferência de 0,5% a 10% em peso do peso total da composição.
Agentes Ativos [069] Os exemplos não limitativos de agentes ativos que podem ser mencionados incluem o ácido ascórbico e seus derivados tais como o 5,6di-O-dimetilsilil ascorbato (vendido pela Exsymol sob a referência Pro-AA), o
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17/24 sal de fosfato de potássio de D,L-a-tocoferil-21 -ascorbil (vendido pela Senju Pharmaceutical sob a referência Sepivital EPC), o fosfato de ascorbil magnésio, ascorbil fosfato de sódio (vendido pela Roche sob a referência StayC 50); o floroglucinol; as enzimas; e suas misturas. De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o ácido ascórbico é usado entre agentes ativos hidrófilos sensíveis à oxidação. O ácido ascórbico pode ser de qualquer natureza. Assim, ele pode ser de origem natural na forma de pó ou na forma de suco de laranja, de preferência concentrado de suco de laranja. Ele pode também ser de origem sintética, de preferência na forma de pó.
[070] Como outros agentes ativos que podem ser usados na composição da presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem agentes hidratantes, tais como os hidrolisados de proteína e os polióis, por exemplo o glicerol, os glicóis, por exemplo os polietileno glicóis; os extratos naturais; os agentes anti-inflamatórios; as proantocianidinas oligoméricas; as vitaminas tais como a vitamina A (retinol), a vitamina E (tocoferol), a vitamina B5 (pantenol), a vitamina B3 (niacinamida), os derivados dessas vitaminas (em particular ésteres) e suas misturas; a ureia; a cafeína; os agentes despigmentantes tais como o ácido cójico, a hidroquinona e o ácido cafeico; o ácido salicílico e seus derivados; os α-hidroxi ácidos, tais como o ácido láctico e o ácido glicólico e seus derivados; os retinoides, tais como os carotenoides e os derivados de vitamina A; a hidrocortisona; a melatonina; os extratos de algas, de fungos, de plantas, de levedura, de bactérias; os esteroides; os agentes ativos antibacterianos, tais como 2,4,4,-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (ou triclosan), a 3,4,4'-triclorocarbanilida (ou triclocarban) e os ácidos indicados acima e, em particular o ácido salicílico e seus derivados; os agentes matificantes, por exemplo as fibras; os agentes tensionantes; os agentes filtrantes UV; e suas misturas.
[071] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os
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18/24 cuidados ao escolher o ou os adjuvantes opcionais adicionados à composição de acordo com a presente invenção para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de acordo com a presente invenção não sejam ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela adição considerada.
[072] Os exemplos a seguir permitirão um melhor entendimento da presente invenção, sem apresentar, porém, um caráter limitativo. As quantidades indicadas estão expressas como porcentagens em peso de matéria ativa, salvo especificação contrária. Os nomes dos compostos estão indicados como Nomes INCI.
Exemplos [073] Os seguintes parâmetros foram avaliados para todas as composições:
Aparência mate [074] A aparência mate dos produtos e da pele é avaliada:
- no condicionamento
- durante o espalhamento sobre a pele
- no fim da aplicação (antes da secagem)
- 2 minutos após a penetração total.
[075] A reflexão do produto é definida em uma escala que varia de muito mate a muito brilhante: muito mate; mate; bastante mate; brilhante; muito brilhante.
Conforto [076] O conforto dos produtos sobre a pele é avaliado 2 minutos após a penetração total. Em uma escala que varia de não, pouco, moderadamente, bastante e muito.
[077] Esses parâmetros foram avaliados visualmente e por toque por um painel de 10 peritos, de acordo com o seguinte protocolo.
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19/24 [078] O painel de peritos treinados na descrição dos produtos de cuidado avaliou as formulações monadicamente. Os produtos são condicionados em potes transparentes padrão de 15 ml que são codificados. Dentro da mesma sessão, as amostras são apresentadas em ordem aleatória a cada panelista. 0,05 ml de produto é aplicado na metade superior da mão (lavada previamente com água e sabão líquido e enxugada com um lenço de papel) e depois espalhado (10 passagens com os dedos indicador e médio).
Exemplos Comparativos
Emulsão Matificante
A* B
Água qs 100 Qs 100
Agente(s) conservante(s) 0,4 0,4
FASE B
Glicerol 7 7
Copolímero reticulado-2 acrilatos de sódio (e) água e sílica (Aquakeep® 10 SH NF vendido pela Sumimoto Seika 0,8
Poliacrilato de sódio (Cosmedia SP® vendido pela Cognis) - 0,8
FASEC
Dicaprilil carbonato 10 10
Carbamato lauril inulina (Inutec SP1 da Beneo Bio Based Chemicas) 0,2 0,2
FASE D
Perlita (Optimat 2550 OR vendido pela World Mineral) 1 1
FASE E
Álcool desnaturado 5 5
Perfume 0,1 0,1
* Composição de acordo com a presente invenção
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Processo de fabricação [079] Aquecer a fase A até 80°C para dissolver os agentes conservantes. Resfriar até 70°C e adicionar a fase B misturando com um misturador Rayneri. Homogeneizar até que um gel homogêneo seja obtido e adicionar a fase C, misturando ao mesmo tempo com um misturador Rayneri, a aproximadamente 50°C. Resfriar à temperatura ambiente e adicionar as fases De E.
Avaliação [080] Efeito mate:
• Emulsão A: De acordo com a presente invenção
8/10 dos voluntários consideraram o produto como muito mate a mate durante todas as etapas de seu uso.
2/10 consideraram o produto como mate durante todas as etapas de seu uso, salvo no fim da aplicação, quando o produto foi considerado como bastante mate.
• Emulsão B: Fora do âmbito da presente invenção
9/10 dos voluntários consideraram o produto como muito brilhante durante todas as etapas de seu uso antes da penetração total e bastante mate 2 minutos após a penetração.
1/10 dos voluntários consideravam o produto como brilhante ao longo de todas as etapas de seu uso antes da penetração total e bastante mate 2 minutos após a penetração.
[081] Conforto:
• Emulsão A: De acordo com a presente invenção
9/10 dos voluntários consideraram o produto como muito confortável.
1/10 dos voluntários consideraram o produto bastante confortável.
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21/24 • Emulsão B: Fora do âmbito a presente invenção
8/10 dos voluntários consideraram o produto como pouco confortável.
2/10 dos voluntários consideraram o produto como bastante confortável.
[082] Assim, composição A de acordo com a presente invenção é considerada como mais mate e mais confortável que a composição B fora do âmbito da presente invenção.
Exemplo de acordo com a Presente Invenção Creme Hidratante para Pele Oleosa
Composição C
FASE A
Água qs 100
Agente(s) conservante(s) 0,4
FASE B
Glicerol 10
Copolímero reticulado-2 acrilatos de sódio (e) água e sílica (Aquakeep® 10 SH NF vendido pela Sumimoto Seika 0,8
FASEC
Polidimetilsiloxano 5 cSt 5
Isohexadecano 5
Carbamato lauril inulina (Inutec SP1 da Beneo Bio Based Chemicas) 0,2
FASE D
Perlita (Optimat 2550 OR vendida pela World Minerais) 1
FASE E
Álcool desnaturado 7
Perfume 0,1
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Processo de fabricação [083] Aquecer a fase A até 80°C para dissolver os agentes conservantes. Resfriar até 70°C e adicionar a fase B misturando com um misturador Rayneri. Homogeneizar até que um gel homogêneo seja obtido e adicionar a fase C, misturando ao mesmo tempo com um misturador Rayneri, a aproximadamente 50°C. Resfriar à temperatura ambiente e adicionar as fases D e E.
Resultados [084] A formulação é de aparência bastante mate, até depois da aplicação. Ela é considerada confortável.
Exemplo de acordo com a Presente Invenção
Soro Pós-barba para Homens com Efeito Matificante
Composição D
FASE A
Água qs 100
Agente(s) conservante(s) 0,4
FASE B
Triglicerídeo caprílico/cáprico (e) copolímero de acrilato de sódio (Luvigel EM® vendido pela BASF) 2
FASEC
Glicerol 7
Copolímero reticulado-2 acrilatos de sódio (e) água e sílica (Aquakeep® 10 SH NF vendido pela Sumimoto Seika 0,4
FASE C
Isohexadecano 2
FASE D
Silica (Sunsphere H51 vendida pela AGC Sl-Tech) 1
Perlita (Optimat 2550 OR vendida pela World Minerais) 1
FASE E
Álcool desnaturado 5
Perfume 0,1
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23/24
Processo de fabricação [085] Aquecer a fase A até 80°C para dissolver os agentes conservantes. Resfriar até 70°C e adicionar a fase B misturando com um misturador Rayneri. Homogeneizar até que um gel homogêneo seja obtido e adicionar a fase C, misturando ao mesmo tempo com um misturador Rayneri, a aproximadamente 50°C. Resfriar à temperatura ambiente e adicionar as fases D e E.
Resultados [086] A formulação é de aparência bastante mate, até depois da aplicação. Ela é considerada confortável.
Exemplo de acordo com a Presente Invenção
Creme Hidratante
Composição E
FASE A
EDTA dissódico 0,1
Água qs 100
Glicerol 7
Agente(s) conservante(s) 1
FASE B
Álcool cetílico 0,5
Lauroil sarcosinato de isopropila 5
Poliisobuteno hidrogenado 4
Espessante(s) lipófilo(s) 2
Álcool beenílico (e) estearato de glicerila (e) etileno dissódico PEG-15 Dicocamida dissulfato (e) citrato de glicerila estearato (Ceralution H da Sasol) 2
FASEC
Sílica (Silica beads SB 700 vendidas pela Miyoshi Kasei) 0,5
Copolímero reticulado-2 acrilatos de sódio (e) água e sílica (Aquakeep® 10 SH NFC vendido pela Sumimoto Seika 0,8
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Processo de fabricação [087] Aquecer a fase A até 80°C para dissolver os agentes conservantes. Resfriar até 70°C e adicionar a fase B misturando com um misturador Ultra-Turrax. Homogeneizar até que uma emulsão homogênea seja obtida e adicionar a fase C, misturando ao mesmo tempo com um misturador Rayneri, a aproximadamente 50°C.
Resultados [088] A formulação é de aparência bastante mate, até depois da aplicação. Ela é considerada confortável.

Claims (10)

  1. Reivindicações
    1. COMPOSIÇÃO PARA APLICAÇÃO TÓPICA, caracterizada por compreender pelo menos uma fase aquosa, pelo menos um polímero superabsorvente e pelo menos uma carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta, em que:
    o(s) polímero(s) superabsorvente(s) está(ão) na forma de partículas esféricas;
    o(s) polímero(s) superabsorvente(s) possui(em) uma capacidade de absorção de água de 20 a 2000 vezes seu próprio peso, e o(s) polímero(s) superabsorvente(s) é(são) escolhido(s) a partir de homopolímeros ou copolímeros acrílicos reticulados;
    a carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta sendo partículas minerais sólidas na forma de paralelepípedo (superfície retangular ou quadrada), na forma discoide (superfície circular) ou na forma elíptica (superfície oval), que possuem três dimensões: comprimento, largura, e altura, em que estas partículas são insolúveis no meio da composição, mesmo no ponto de fusão do meio (cerca de 100 °C), e possuir um índice de refração inferior ou igual a 1,55;
    a carga mineral matificante de forma lamelar ou de plaqueta está presente na composição em um conteúdo de material ativo que varia de 0,1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
  2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 1, caracterizada pelo(s) polímero(s) superabsorvente(s) estar(em), na forma seca, na forma de partículas com um tamanho médio em peso inferior ou igual a 100 pm e de preferência inferior ou igual a 50 pm.
  3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) polímero(s) superabsorvente(s) estar(em), uma vez hidratados, na forma de partículas com um tamanho médio
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    2/3 em peso que varia de 10 pm a 1000 pm, de preferência de 20 pm a 500 pm, e mais preferencialmente ainda de 50 pm a 400 pm.
  4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) polímero(s) superabsorvente(s) possuir(em) uma capacidade de absorver água a 0,9% de NaCI de 10 a 100 g/g, de preferência de 20 a 80 g/g e mais preferencialmente 30 a 80 g/g.
  5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo(s) polímero(s) superabsorvente(s) ser(em) escolhido(s) a partir de poliacrilatos de sódio reticulados, amidos enxertados com um polímero acrílico, amidos hidrolisados enxertados com um polímero acrílico e, em particular, o copolímero de acriloacrilamida/acrilato de sódio, e polímeros à base de derivados de amido, goma e celulose, e suas misturas.
  6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 1, caracterizada pelo comprimento das partículas variar de 0,01 a 100 pm, mais preferencialmente de 0,1 a 50 pm e mais preferencialmente ainda de 1 a 50 pm, sua largura variar de 0,01 a 100 pm, mais preferencialmente de 0,1 a 50 pm e mais preferencialmente ainda de 1 a 10 pm, e sua altura (espessura) variar de 0,1 nm a 1 pm (0,1 a 1000 nm), mais preferencialmente de 1 nm a 600 nm e mais preferencialmente ainda de 1 nm a 500 nm.
  7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela(s) carga(s) minerai(s) matificante(s) de forma lamelar ou de plaqueta ser(em) escolhida(s) a partir de partículas com uma capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, superior ou igual a 100 g, de preferência, variando de 200% a 1500% e mais preferencialmente ainda de 250% a 800%.
  8. 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela(s) carga(s) mineral(is) matificante(s) de
    Petição 870180163858, de 17/12/2018, pág. 38/43
    3/3 forma lamelar ou de plaqueta ser(em) escolhidas a partir de sílicas e silicatos tais como montmorilonitas, caulinitas, esmectitas, talcos, perlitas e perlitas expandidas, e suas misturas, e ser(em) de preferência escolhidas a partir de perlitas expandidas e sílicas.
  9. 9. PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAR UMA MATÉRIA QUERATÍNICA, caracterizado por uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, ser aplicada à matéria queratínica.
  10. 10. USO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser no campo cosmético ou dermatológico e em particular para o cuidado, a proteção e/ou a maquilagem da pele corporal ou facial, ou para o cuidado dos cabelos.
BR112014015513-5A 2011-12-16 2012-12-17 Composição para aplicação tópica, processo cosmético para tratar uma matéria queratínica e uso de uma composição cosmética BR112014015513B1 (pt)

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