BR112014032000B1

BR112014032000B1 - Composição cosmética, processo cosmético e uso cosmético da composição

Info

Publication number: BR112014032000B1
Application number: BR112014032000-4A
Authority: BR
Inventors: Patricia Pierre; Eric Lheureux
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2012-06-21
Filing date: 2013-06-21
Publication date: 2019-09-24
Also published as: WO2013190104A2; CN110236985A; CN104507444A; JP6812105B2; WO2013190104A3; FR2992185A1; FR2992185B1; JP2015520209A; BR112014032000A2; JP2020105221A; US20150140049A1

Abstract

composição cosmética, processo cosmético e uso cosmético da composição a presente invenção refere-se a uma composição cosmética e/ou dermatológica que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, b) pelo menos algumas partículas de sílica, c) pelo menos uma partícula que absorve sebo, em que a dita composição compreende pelo menos uma fase aquosa. a invenção também se refere a um processo para matificar a pele e/ou para reduzir seu brilho.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO COSMÉTICO E USO COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO” [001] A presente invenção refere-se ao campo de materiais de queratina para maquiagem e/ou cuidados e, em particular, da pele.

[002] A invenção se refere a uma composição cosmética e/ou dermatológica que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, sílica e pelo menos uma partícula que absorve sebo.

[003] A invenção também se refere a um processo para cuidados de e/ou para maquiar a pele, que compreende a aplicação tópica da composição à pele.

[004] A invenção também se refere a um processo cosmético para matificar a pele e/ou para reduzir seu brilho, que compreende a aplicação tópica à dita pele da composição mencionada anteriormente.

[005] A pele brilhante, geralmente associada a uma secreção substancial de sebo, é um problema que afeta essencialmente adolescentes, mas que também pode surgir na fase adulta como resultado especialmente de uma superprodução de androgênios, ou como resultado de fatores externos, tais como a poluição. A pele brilhante também pode ser associada ao suor que resulta a partir da atividade física ou condições meteorológicas. A pele brilhante pode ser devido à combinação de ambos desses fenômenos (sebo e suor).

[006] A obtenção de um efeito matificante sobre a pele é altamente desejado pelos usuários que têm pele oleosa ou mista, e também para as composições cosméticas que são destinadas a serem usadas em climas quentes e úmidos. Os reflexos causados pelo sebo e/ou suor excessivo sobre a superfície da pele são, de fato, geralmente considerados pouco atrativos.

[007] A pele brilhante geralmente também ocasiona a perduração

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2/32 da maquiagem menos satisfatória, a qual, por sua vez, tem uma tendência a se tornar degradada no transcurso do dia.

[008] Um meio eficaz de reduzir rapidamente as áreas de brilho pouco atrativo consiste no uso de cargas de efeito ofuscante de foco suave. O uso de cargas que absorvem o sebo e perspiração também é um meio para adicionar e/ou prolongar o efeito de matificação no decorrer do tempo.

[009] É prática conhecida usar sílica (documento sob o n^o FR 2 881 643), cargas fumês (documento sob o n^o. EP 1 637 186) ou fibras como agentes matificantes. Contudo, essas cargas podem proporcionar resultados adversos, especialmente nódulos sobre a pele e/ou uma sensação de pele suja. Desse modo, busca-se limitar o teor de carga.

[0010] Permanece a necessidade de composições cosméticas matificantes que têm boas propriedades cosméticas e que, em particular, proporcionam um efeito matificante eficaz (forte), imediato e/ou duradouro.

[0011] A Depositante descobriu que essa necessidade poderia ser atendida combinando-se várias cargas específicas e, especialmente, a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, b) algumas partículas de sílica diferentes das partículas a), e c) pelo menos algumas partículas matificantes diferentes das partículas a) e b).

[0012] A composição assim obtida torna possível aperfeiçoar o efeito de matificação da pele de uma maneira durável. A pele é matificada, desse modo, de uma maneira duradoura. Além disso, o desempenho da combinação dos três tipos de partículas é maior que o de cada uma das partículas tomadas separadamente.

[0013] As composições de acordo com a invenção também podem tornar possível reduzir a percepção de defeitos da pele na superfície da pele e, em particular, mascarar rugas e poros e/ou encobrir defeitos coloridos da pele, ou seja, manchas ou marcas vermelhas.

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3/32 [0014] Ademais, as composições, de acordo com a invenção, são frescas mediante aplicação e se espalham com facilidade.

[0015] Um assunto da presente invenção é, desse modo, uma composição cosmética e/ou dermatológica que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico

b) pelo menos algumas partículas de sílica diferentes das partículas a) e c), e

c) pelo menos uma partícula que absorve sebo diferente das partículas a) e b), em que a dita composição compreende pelo menos uma fase aquosa.

[0016] Os constituintes da composição de acordo com a invenção serão agora descritos em detalhes adicionais.

Aerogéis hidrofóbicos:

[0017] Os aerogéis são materiais porosos ultraleves. Os primeiros aerogéis foram produzidos por Kristler em 1932. Os mesmos são geralmente sintetizados através de um processo sol-gel em um meio líquido e, então, secos, usualmente pela extração com um fluido supercrítico, sendo que CO2 é o mais comumente usado. Esse tipo de secagem torna possível evitar o encolhimento dos poros e do material. Outros tipos de secagem também tornam possível obter materiais porosos começando a partir do gel, ou seja, criodessecação, a qual consiste na solidificação do gel em baixa temperatura e, então, na sublimação do solvente e secagem por evaporação. Os materiais assim obtidos são mencionados, respectivamente, como criogéis e xerogéis. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem são descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova Iorque: Academic Press, 1990.

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4/32 [0018] As partículas de aerogel, de acordo com a presente invenção, são partículas de aerogel hidrofóbico.

[0019] O termo “partícula de aerogel hidrofóbico se refere a qualquer partícula do tipo aerogel que tem uma capacidade de absorção de água no ponto úmido de menos que 0,1 ml/g, isto é, menos que 10 g de água por 100 g de partícula.

[0020] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 1 g de partícula, a fim de obter uma pasta homogênea. Esse método é derivado diretamente a partir do método para determinar a absorção de óleo de um pó, conforme descrito no padrão NF T 30-022. As medições são tomadas da mesma maneira por meio ponto úmido e do ponto de fluxo, os quais têm, respectivamente, as seguintes definições:

ponto úmido: peso expresso em gramas por 100 g de produto que corresponde à produção de uma pasta homogênea durante a adição de um solvente a um pó.

[0021] O ponto úmido é medida de acordo com o seguinte protocolo:

• Equipamento usado:

- Placa de vidro (25 x 25 mm);

- Espátula (parte de metal e eixo de madeira, 15 x 2,7 mm);

- Escova com cerdas de seda;

- Balança.

[0022] A placa de vidro é colocada sobre a balança e 1 g de aerogel é pesado. O copo de precipitação contendo o solvente e a pipeta de amostragem de líquido são colocados sobre a balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó, sendo que o todo é regularmente misturado (a cada 3 a 4 gotas) com a espátula. A massa de solvente exigida para alcançar o ponto úmido é anotada. A média de três testes será determinada.

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5/32 [0023] Os aerogéis hidrofóbicos usados de acordo com a presente invenção podem ser aerogéis orgânicos, inorgânicos ou híbridos orgânicosinorgânicos.

[0024] Os aerogéis orgânicos podem ser com base em resinas dentre os seguintes: poliuretanos, resorcinol-formaldeído, polifurfuranol, cresolformaldeído, fenol-furfuranol, polibutadieno, melamina-formaldeído, fenolfurfural, poli-imidas, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, poliestirenos, poliacrilonitrilas, fenol-formaldeído, álcool polivinílico, dialdeídos, policianetos, epóxis, celuloses, derivados de celulose, quitosano, ágar, agarose, alginato, amidos e misturas dos mesmos.

[0025] Os aerogéis à base de híbridos orgânicos-inorgânicos, por exemplo, sílica-PMMA, sílica-quitosano e sílica-poliéter, também são considerados. Os pedidos de patente n^o US 2005/0 192 366 e WO 2007/126 410 descrevem tais materiais híbridos orgânicos-inorgânicos.

[0026] As partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 200 a 1500 m²/g, de preferência, de 600 a 1200 m²/g e, melhor ainda, de 600 a 800 m²/g, e preferencialmente um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), de menos que 1500 pm e, de preferência, que varia de 1 a 30 pm, com mais preferência, de 5 a 25 pm, melhor ainda, de 5 a 20 pm e, até melhor, de 5 a 15 pm.

[0027] A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada pelo método de absorção de nitrogênio, conhecido como o método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito em The Journal of the American Chemical Society, volume 60, página 309, fevereiro de 1938 e que corresponde ao padrão internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total das partículas sob consideração.

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6/32 [0028] Os tamanhos das partículas de aerogel, de acordo com a invenção, podem ser medidos por meio de dispersão de luz estática com o uso de um analisador comercial de tamanho de partícula, tal como a máquina MasterSizer 2000 disponível pela Malvern. Os dados são processados com base na teoria de dispersão de Mie. Essa teoria, a qual é exata para as partículas isotrópicas, torna possível determinar, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro de partícula eficaz. Essa teoria é especialmente descrita na publicação de Van de Hulst, H.C., Light Scattering by Small Particles, capítulos 9 e 10, Wiley, Nova Iorque, 1957.

[0029] De acordo com uma modalidade vantajosa, as partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 600 a 800 m²/g e um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), que varia de 5 a 20 pm e, melhor ainda, de 5 a 15 pm.

[0030] As partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção podem ter vantajosamente uma densidade compactada p que varia de 0,02 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e, de preferência, de 0,02 g/cm³ a 0,08 g/cm³ [0031] No contexto da presente invenção, essa densidade pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo, conhecido como o protocolo de densidade compactada:

g de pó são derramadas em um cilindro de medição; o cilindro de medição é, então, colocado na máquina Stav 2003 disponível pela Stampf Volumeter; o cilindro de medição é subsequentemente submetido a uma série de 2500 ações de compactação (essa operação é repetida até que a diferença em volume entre 2 testes consecutivos seja menor que 2%); e, então, o volume final Vf do pó compactado é medido diretamente no cilindro de medição. A densidade compactada é determinada pela razão de m/Vf, nesse caso, 40/Vf (Vf sendo expresso em cm³ e m em g).

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7/32 [0032] De acordo com uma modalidade, as partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de volume Sv que varia de 5 a 60 m²/cm³, de preferência, de 10 a 50 m²/cm³ e, melhor ainda, de 15 a 40 m²/cm³ [0033] A área de superfície específica por unidade de volume é dada pela relação: Sv = Sm. p, em que ρ é a densidade compactada expressa em g/cm³ e Sm é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m²/g, conforme definido acima.

[0034] Preferencialmente, as partículas de aerogel hidrofóbico, de acordo com a invenção, têm uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência, de 6 a 15 ml/g e, melhor ainda, de 8 a 12 ml/g.

[0035] A capacidade de absorção medida no ponto úmido, denominada Wp, corresponde à quantidade de óleo que precisa ser adicionada a 100 g de partículas, a fim de obter uma pasta homogênea.

[0036] A mesma é medida de acordo com o método de ponto úmido ou método para determinar a absorção de óleo de um pó, conforme descrito no padrão NF T 30-022. Isso corresponde à quantidade de óleo absorvido sobre a superfície disponível do pó e/ou absorvido pelo pó mediante a medição do ponto úmido, descrito abaixo:

Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada sobre uma placa de vidro e o óleo (isononanoato de isononila) é, então, adicionado por gotejamento. Após a adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é executada com o uso de uma espátula e a adição de óleo é continuada até que conglomerados de óleo e pó tenham se formado. A partir desse ponto, o óleo é adicionado uma gota de uma vez e a mistura é, então, triturada com a espátula. A adição de óleo é parada quando uma pasta firme e macia é obtida. Essa pasta precisa ter capacidade para ser espalhada sobre a placa de vidro sem

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8/32 rachaduras ou a formação de massas informes. O volume Vs (expresso em ml) de óleo usado é, então, anotado.

[0037] A absorção de óleo corresponde à razão de Vs/m.

[0038] De acordo com uma modalidade particular, as partículas de aerogel usadas são inorgânicas e são, mais particularmente, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que têm as propriedades mencionadas anteriormente.

[0039] Os aerogéis de sílica são materiais porosos obtidos substituindo-se (especialmente por secagem) o componente líquido de um gel de sílica por ar.

[0040] São geralmente sintetizados através de um processo solgel em um meio líquido e, então, secos, usualmente por extração com um fluido supercrítico, sendo que CO2 é o mais comumente usado. Esse tipo de secagem torna possível evitar o encolhimento dos poros e do material. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem são descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova Iorque: Academic Press, 1990.

[0041] Os aerogéis de sílica hidrofóbica usados de acordo com a presente invenção são, de preferência, aerogéis de sílica sililada (nome INCI: sililato de sílica).

[0042] O termo “sílica hidrofóbica se refere a qualquer sílica cuja superfície é tratada com agentes de sililação, por exemplo, silanos halogenados, tais como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular, dimetil siloxanos, tais como hexametildissiloxano, ou silazanos, a fim de funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilila.

[0043] Em relação à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foi modificado em superfície por sililação, pode ser feita referência ao documento sob o n^o US 7 470 725.

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9/32 [0044] Será feito uso, em particular, das partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que têm sido modificadas em superfície com grupos trimetilsilila.

[0045] Como aerogéis de sílica hidrofóbica que podem ser usados na invenção, os exemplos que podem ser mencionados incluem o aerogel vendido sob o nome VM-2260 (nome INCI: sililato de sílica) disponível pela Dow Corning, cujas partículas têm um tamanho médio de cerca de 1000 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[0046] Pode se mencionar também os aerogéis disponíveis comercialmente pela Cabot sob as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.

[0047] Será feito uso, mais particularmente, do aerogel vendido sob o nome VM-2270 (nome INCI: sililato de sílica) disponível pela Dow Corning, cujas partículas têm um tamanho médio que varia de 5 a 15 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[0048] Também será feito uso do aerogel vendido sob o nome Enova® Aerogel MT 1100 (nome INCI: sililato de sílica) disponível pela Cabot, cujas partículas têm um tamanho médio que varia de 2 a 25 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[0049] As partículas de aerogel hidrofóbico representam de 0,1% a 30% em peso, de preferência, de 0,5% a 20% em peso, melhor ainda, de 1% a 10% em peso e, com mais preferência, de 1,5% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Partículas de Sílica [0050] Essas partículas de sílica são diferentes das partículas de

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10/32 aerogel de sílica hidrofóbica.

[0051] As sílicas que podem ser usadas podem ser naturais e não tratadas. Pode ser feita, então, menção às sílicas fornecidas mediante os nomes Sillitin N85, Sillitin N87, Sillitin N82, Sillitin V85 e Sillitin V88, por Hoffmann Mineral.

[0052] As mesmas podem ser sílicas coloidais pirogenadas.

[0053] As sílicas coloidais pirogenadas podem ser obtidas por meio de hidrólise de alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de oxi-hidrogênio, produzindo-se uma sílica finamente dividida. Esse processo torna possível, especialmente, obter sílicas hidrofílicas que contêm um grande número de grupos silanol em sua superfície. É possível modificar quimicamente a superfície da dita sílica através de uma reação química que provoca uma redução no número de grupos silanol. É possível especialmente substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos; uma sílica hidrofóbica é, então, obtida.

[0054] Os grupos hidrofóbicos podem ser:

(a) grupos trimetilsiloxila, os quais são obtidos especialmente tratando-se a sílica coloidal pirogenada na presença de hexametildisilazano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como sililato de sílica de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995);

(b) grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, os quais são obtidos especialmente tratando-se a sílica coloidal pirogenada na presença de polidimetil siloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como “dimetil sililato de sílica”, de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995).

[0055] Os pós de sílica que podem ser, mais particularmente, mencionados incluem:

- as microesferas de sílica porosas disponíveis comercialmente

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11/32 sob o nome Sílica Beads SB-700 pela Miyoshi; Sunsphere® H51, Sunsphere® H33 pela Asahi Glass;

- as microesferas de sílica amorfa revestidas com polidimetil siloxano disponíveis comercialmente sob o nome SA Sunsphere® H33 e SA Sunsphere® H53 pela Asahi Glass;

- as microesferas de sílica precipitadas, por exemplo, revestidas com cera inorgânica, tal como polietileno, e disponíveis comercialmente, em especial, sob o nome Acematt OK 412 pela Evonik Degussa.

[0056] As partículas de sílica diferentes das partículas de aerogel de sílica hidrofóbica estão presentes na composição, de acordo com a invenção, em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, de preferência, que varia de 0,1% a 20% em peso, e mais preferencialmente, que varia de 20% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Partículas que absorvem sebo [0057] A composição de acordo com a invenção compreende partículas que absorvem sebo, particularmente que têm uma absorção de sebo diferente dos 2 tipos de partículas a) e b).

[0058] Vantajosamente, as partículas de absorção de sebo têm uma absorção de sebo maior ou igual a 10 ml/100 g, especialmente maior ou igual a 20 ml/100 g e, em particular, maior ou igual a 30 ml/100 g.

[0059] O termo partícula de absorção de sebo se refere a um pó que tem capacidade para de absorver e/ou adsorver sebo. Geralmente, esse tipo de partícula é sob a forma de um pó de partículas que tem uma absorção de sebo.

[0060] A absorção de sebo corresponde à quantidade de sebo absorvida e/ou adsorvida pela partícula. É medida de acordo com o método de ponto úmido descrito abaixo.

[0061] Vantajosamente, a partícula de absorção de sebo pode ter

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12/32 uma área de superfície específica BET maior ou igual a 200 m²/g, de preferência, maior que 350 m²/g e, de preferência, maior que 500 m²/g, e, especialmente, menor que 2000 m²/g.

[0062] A área de superfície específica BET é determinada de acordo com o método BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito em The Journal of the American Chemical Society, volume 60, página 309, fevereiro de 1938 e que corresponde ao padrão internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total (que inclui, desse modo, microporos) da partícula e, especialmente, do pó.

[0063] As partículas de absorção de sebo podem ser um pó inorgânico ou um pó orgânico. A partícula ou partículas de um ou mais compostos inorgânicos usados na composição cosmética podem ter formatos diferentes, por exemplo, esferas, cheias ou ocas, pós brilhantes, agulhas ou plaquetas e, de preferência, são aproximadamente esféricas.

[0064] Mais precisamente, as partículas de absorção de sebo podem ser escolhidas a partir de:

- pós de poliamida (Nylon®),

- pós de polímeros acrílicos, especialmente de metacrilato de polimetila, poli(metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol), poli(metacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol), copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila,

- pós de elastômero de silicone obtidos especialmente pela polimerização de organo-polissiloxano contendo pelo menos dois átomos de hidrogênio, cada um ligado a um átomo de silício, e de um organo-polissiloxano que compreende pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados (especialmente dois grupos vinila) na presença de um catalisador de platina,

- talco,

- nitreto de boro,

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- argilas,

- uma mistura dos mesmos.

[0065] A partícula de absorção de sebo pode ser um pó revestido com um agente de tratamento hidrofóbico.

[0066] O agente de tratamento hidrofóbico pode ser escolhido a partir de ácidos graxos, por exemplo, ácido esteárico; sabões de metal, por exemplo, dimiristato de alumínio, o sal de alumínio de glutamato de sebo hidrogenado; aminoácidos; ácidos de N-acilamino ou sais dos mesmos; lecitina, isopropil tri-isoestearil titanato, ceras, e misturas dos mesmos.

[0067] Os ácidos de N-acilamino podem compreender um grupo acila que contém de 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo, um grupo 2-etilhexanoíla, caproíla, lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla ou cocoíla. Os sais desses compostos podem ser os sais de alumínio, magnésio, cálcio, zircônio, zinco, sódio ou potássio. O aminoácido pode ser, por exemplo, lisina, ácido glutâmico ou alanina.

[0068] O termo “alquila” mencionado nos compostos mencionados acima, especialmente, denota um grupo alquila que contém de 1 a 30 átomos de carbono e, de preferência, que contém de 5 a 16 átomos de carbono.

[0069] Como ilustrações não limitadoras de partículas de absorção de sebo, de acordo com a invenção, pode se mencionar, mais particularmente, as partículas abaixo.

[0070] Um pó de náilon que pode ser mencionado é o pó de náilon disponível comercialmente sob o nome Orgasol® 4000 pela Atochem.

[0071] Os pós de polímero acrílico que podem ser mencionados incluem:

- pós de metacrilato de polimetila disponíveis comercialmente sob o nome Covabead^® LH85 pela empresa Wackherr;

- pós de poli(metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol)

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14/32 disponíveis comercialmente sob o nome Dow Corning 5640 Microsponge® absorvedor de óleo da pele, pela empresa Dow Corning, ou Ganzpearl® GMP0820 pela empresa Ganz Chemical;

- pós de poli(metacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol) disponíveis comercialmente sob o nome Poly-Pore^® L200 ou Poly-Pore^® E200 pela empresa Amcol Health e Beauty Solutions Inc.;

- pós de copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila disponíveis comercialmente sob o nome Polytrap® 6603 pela empresa Dow Corning.

[0072] Os elastômeros de silicone são especialmente organopolissiloxanos elastoméricos parcial ou completamente reticulados, que têm uma estrutura tridimensional, tal como aquelas disponíveis comercialmente sob o nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® pela SHIN-ETSU, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® pela DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® pela GRANT INDUSTRIES, SF 1204® e JK 113® pela GENERAL ELECTRIC.

[0073] Os pós de elastômero de silicone que podem ser mencionados incluem os pós disponíveis comercialmente sob o nomes Trefil^®Powder E-505C e Trefil^® Powder E-506C pela Dow Corning.

[0074] Como pó de silicone, esferas de goma de polidimetil siloxano reticulado revestidas com resina de silsesquioxano podem ser mencionadas, em especial, disponíveis comercialmente sob o nome KSP100 pela Shin Etsu, pós de resina de silicone sob a forma de bolas de rúgbi, tais como, em especial, o produto disponível comercialmente sob o nome NLK-602 pela TAKEMOTO.

[0075] A perlita é um vidro natural de origem vulcânica, de cor preta ou cinza claro brilhante, a qual resulta a partir do resfriamento rápido da lava e que é fornecida no formato de pequenas partículas que se assemelham

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15/32 a pérolas.

[0076] As partículas de perlita usadas de acordo com a invenção são especialmente disponíveis de forma comercial pela World Minerals Europe, sob o nome comercial Perlita P1430, Perlita P2550 ou Perlita P2040. Essas partículas são disponíveis comercialmente como agentes matificantes para tintas. São apresentadas sob a forma de um pó branco que tem um teor de perlita cristalina abaixo de 0,1% em peso.

[0077] Preferencialmente, as partículas de perlita de acordo com a invenção têm uma distribuição de tamanho de partícula de tal modo que pelo menos 50% das partículas tenham um tamanho menor que 25 pm, de preferência, menor que 20 pm. Além disso, as mesmas têm, de preferência, uma distribuição de tamanho de partícula de tal modo que 90% em peso das partículas tenham um tamanho menor que 55 pm e, de preferência, menor que 40 pm. Adicionalmente, é preferível que 90% em peso das partículas tenham um tamanho maior que 5 pm.

[0078] As partículas de nitreto de boro podem ser mencionadas, tais como PUHP1030L disponível pela Saint Gobain Ceramics, UHP-1010 disponível pela Carborundum, Ronaflair Extender disponível pela Merck, Covalumine Atlas White AS disponível pela Sensient, Boroneige 601 disponível pela ESK, PUHP3008 disponível pela Saint Gobain Ceramics.

[0079] As argilas são produtos que já são bem conhecidos individualmente, os quais são descritos, por exemplo, na publicação Minéralogie des argiles [Mineralogia de Argilas], S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2^a edição, 1982, Masson, cuja instrução está incluída ao presente documento a título de referência.

[0080] As argilas são silicatos que contêm um cátion que pode ser escolhido a partir de cátions de cálcio, magnésio, alumínio, sódio, potássio e lítio, e misturas dos mesmos.

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16/32 [0081] Os exemplos de tais produtos que podem ser mencionados incluem argilas da família de esmectita, tais como montmorilonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas e saponitas, e também da família de vermiculitas, estevensita e cloritas.

[0082] As argilas podem ser de origem natural ou sintética. Preferencialmente, as argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com as fibras de queratina, tais como o cabelo, são usadas.

[0083] A argila pode ser escolhida a partir de montmorilonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita e suas misturas. Preferencialmente, a argila é uma bentonita ou uma hectorita.

[0084] As argilas podem ser escolhidas a partir de argilas organofílicas.

[0085] As argilas organofílicas são argilas modificadas com um composto químico escolhido a partir de aminas quaternárias, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de amina, sulfatos graxos, alquil aril sulfonatos e óxidos de amina, e misturas dos mesmos.

[0086] Preferencialmente, as argilas organofílicas, de acordo com a invenção, são as argilas modificadas com um composto químico escolhido a partir de aminas quaternárias.

[0087] As argilas organofílicas que podem ser mencionadas incluem quatêrnio-18 bentonitas, tais como aquelas disponíveis comercialmente sob o nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Elementis, Tixogel VP pela United Catalyst, e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; estearalcônio bentonitas, tais como aquelas disponíveis comercialmente sob o nomes Bentone 27V pela Elementis, Tixogel LG pela United Catalyst, e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay e quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas, tais como aquelas disponíveis comercialmente sob o nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern

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Clay.

[0088] A argila organofílica é particularmente escolhida a partir de hectoritas modificadas, tais como a hectorita modificada por cloreto de amônio de ácido graxo C10-C12, especialmente cloreto de diestearildimetilamônio e cloreto de estearilbenzildimetilamônio.

[0089] As argilas são especialmente escolhidas a partir de montmorilonitas e caulim.

[0090] As partículas que absorvem sebo particularmente preferidas são os pós de sílica, em especial, os pós de sílica especialmente precipitados e, mais especificamente, as sílicas precipitadas revestidas com cera, nitreto de boro, pós de polímero acrílico.

[0091] Preferencialmente, as partículas têm um tamanho numérico médio entre 50 nm e 350 mícrons, melhor ainda, entre 100 nm e 100 mícrons e, até mais preferencialmente, entre 0,5 e 100 mícrons.

[0092] As partículas de absorção de sebo podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, de preferência, que varia de 0,1% a 20% em peso e, com a máxima preferência, que varia de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Método para medir a absorção de sebo de um pó:

[0093] A absorção de sebo de um pó é medida de acordo com o método para determinar a absorção de óleo de um pó, conforme descrito no padrão NF T 30-022. A mesma corresponde à quantidade de sebo absorvido sobre a superfície disponível do pó, medindo-se o ponto úmido.

[0094] Uma quantidade m (em gramas) de pó entre cerca de 0,5 g e 5 g (a quantidade depende da densidade do pó) é colocada em uma placa de vidro e o sebo artificial com a composição abaixo é, então, adicionado por gotejamento:

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- trioleína 29%

- ácido oleico 28,5%

- oleato de oleíla 18,5%

- esqualeno 14%

- colesterol 7%

- palmitato de colesterila 3% [0095] Após a adição de 4 a 5 gotas de sebo artificial, o sebo artificial é incorporado no pó com o uso de uma espátula, e a adição do sebo artificial é continuada até que conglomerados de sebo artificial e de pó se formem. A partir desse ponto, o sebo artificial é adicionado uma gota de uma vez e a mistura é, então, triturada com a espátula. A adição de sebo artificial é parada quando uma pasta macia e firme é obtida. Essa pasta precisa ter capacidade para ser espalhada sobre a placa de vidro sem rachaduras ou a formação de massas informes. O volume Vs (expresso em ml) de sebo artificial usado é, então, anotado.

[0096] A absorção de sebo corresponde á razão de Vs/m.

[0097] A composição de acordo com a invenção pode ser cosmética e/ou dermatológica, de preferência, cosmética.

[0098] A composição de acordo com a invenção é geralmente adequada para a aplicação tópica à pele e, desse modo, compreende geralmente um meio fisiologicamente aceitável, isto é, um meio que é compatível com a pele e/ou seus tegumentos. É, de preferência, um meio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio que tem uma cor, odor e toque agradável e que não causa qualquer desconforto inaceitável (pungência, tensão ou vermelhidão) propensa a desencorajar o consumidor de usar essa composição.

[0099] A composição de acordo com a invenção pode ser em qualquer forma farmacêutica convencionalmente usada para uma aplicação

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19/32 tópica e especialmente sob a forma de dispersões do tipo gel ou loção, emulsões de consistência de líquido ou semilíquido do tipo leite, obtidas dispersando-se uma fase de óleo em uma fase aquosa (O/W) ou vice e versa (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel ou, alternativamente, emulsões múltiplas (W/O/W ou O/W/O), microemulsões, dispersões vesiculares do tipo iônico e/ou não iônico, ou dispersões de fase cérea/aquosa. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[00100] Além disso, as composições usadas de acordo com a invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme colorido ou branco, de uma pomada, de um leite, de uma loção, de um soro, de uma pasta ou de uma espuma. Podem ser opcionalmente aplicadas à pele sob a forma de um aerossol. Também podem se apresentar sob a forma sólida, por exemplo, na forma de uma haste.

[00101] Preferencialmente, as composições são líquidas.

[00102] Quando a composição usada de acordo com a invenção compreende uma fase de óleo, a mesma contém, de preferência, pelo menos um óleo. Também pode conter outras substâncias graxas.

[00103] Podem ser mencionados como óleos que podem ser usados na composição da invenção, por exemplo:

- óleos de hidrocarboneto de origem animal, tais como peridroesqualeno;

- óleos de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico ou, alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo

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20/32 de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles disponíveis comercialmente pela Stearineries Dubois ou aqueles disponíveis comercialmente sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité;

- éteres e ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, os óleos de fórmulas R1COOR2 e R1OR2, nas quais Ri representa um resíduo de ácido graxo contendo de 8 a 29 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto ramificado ou não ramificado contendo de 3 a 30 átomos de carbono, por exemplo, óleo de Purcellin, isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de 2-etilhexila, estearato de 2octildodecila, erucato de 2-octildodecila ou isoestearato de isoestearila; ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila ou citrato de triisocetila; heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcool graxo; ésteres de poliol, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, diheptanoato de neopentil glicol e diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, tetraisoestearato de pentaeritritila;

- hidrocarbonetos ramificados ou lineares de origem inorgânica ou sintética, tais como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e derivados das mesmas, gel de petróleo, polidecenos, e poliisobuteno hidrogenado, tal como óleo de Parleam;

- álcoois graxos que têm de 8 a 26 átomos de carbono, tais como álcool cetílico, álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico;

- óleos de fluoro parcialmente à base de hidrocarboneto e/ou à base de silicone, por exemplo, aqueles descritos no documento sob o n^o JP-A2-295 912;

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- óleos de silicone, por exemplo, polimetil siloxanos voláteis ou não voláteis (PDMSs) com uma cadeia de silicone linear ou cíclica, os quais são líquidos ou pastosos em temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetil siloxanos (ciclometiconas), tais como ciclo-hexasiloxano; polidimetil siloxanos contendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, os quais são pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, esses grupos que contêm de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsilóxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifenil trissiloxanos ou 2-feniletil trimetilsilóxi silicatos e polimetilfenilsiloxanos;

- misturas dos mesmos.

[00104] Na lista dos óleos mencionados anteriormente, o termo “óleo de hidrocarboneto” se refere a qualquer óleo que contém predominantemente átomos de hidrogênio e carbono e, opcionalmente, grupos éster, éter, flúor, ácido carboxílico e/ou álcool.

[00105] As outras substâncias graxas que podem estar presentes na fase de óleo são, por exemplo, ácidos graxos que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico e ácido oleico; ceras, por exemplo, cera de lanolina, cera de abelha, cera de carnaúba ou cera de candelila, cera de parafina, cera de lignita ou ceras microcristalinas, ceresina ou ozoquerita, e ceras sintéticas, por exemplo, ceras de polietileno e ceras Fischer-Tropsch; resinas de silicone, tais como trifluorometil-C1-4-alquil dimeticona e trifluoropropil dimeticona; e elastômeros de silicone, por exemplo, os produtos disponíveis comercialmente sob o nome KSG pela Shin-Etsu, sob o nome Trefil, BY29 ou EPSX pela Dow Corning ou sob o nome Gransil pela Grant Industries.

[00106] Essas substâncias graxas podem ser escolhidas em uma maneira variada por aqueles versados na técnica, a fim de preparar uma

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22/32 composição que tem as propriedades desejadas, por exemplo, de consistência ou textura.

[00107] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição de acordo com a invenção é uma emulsão de água em óleo (W/O) ou óleo em água (O/W), de preferência, uma emulsão de O/W.

[00108] A emulsão de O/W também compreende géis emulsificados. O termo géis emulsificados se refere a dispersões de óleos em um gel aquoso. A adição de tensoativo é opcional para essa forma farmacêutica.

[00109] A proporção da fase de óleo da emulsão pode variar de 2% a 80% em peso e, de preferência, de 5% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[00110] As emulsões contêm geralmente pelo menos um emulsificante escolhido a partir de emulsificantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou como uma mistura e, opcionalmente, um coemulsificante. Os emulsificantes são adequadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida (W/O ou O/W). O emulsificante e o coemulsificante estão geralmente presentes na composição em uma proporção que varia de 0,3% a 30% em peso e, de preferência, de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[00111 ] Para as emulsões de W/O, os exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem dimeticona copolióis, tais como a mistura de ciclometicona e dimeticona copoliol disponível comercialmente sob o nome DC 5225 C pela Dow Corning, e alquil dimeticona copolióis, tais como o lauril meticona copoliol disponível comercialmente sob o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning, e o cetil dimeticona copoliol disponível comercialmente sob o nome Abil EM 90^® pela Goldschmidt. Um organopolissiloxano sólido elastomérico reticulado contendo pelo menos um grupo

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23/32 oxialquilenado, tal como aqueles obtidos de acordo com o procedimento dos Exemplos 3, 4 e 8 do documento sob o n^o. US-A-5 412 004 e dos exemplos do documento sob o n^o US-A-5 811 487, especialmente, o produto do Exemplo 3 (exemplo de síntese) da patente n^o. US-A-5 412 004, tal como o produto disponível comercialmente sob a referência KSG 21 pela Shin-Etsu, também pode ser usado como o tensoativo para as emulsões de W/O.

[00112] Para as emulsões de O/W, os exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem emulsificantes não iônicos, tais como ésteres de ácido graxo oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácido graxo oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácido graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcool graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar, tais como estearato de sacarose; e misturas dos mesmos, tais como a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

[00113] A composição pode ser um gel aquoso e pode compreender, especialmente, agentes gelificantes aquosos comuns.

[00114] Vantajosamente, a composição é uma composição que compreende pelo menos uma fase aquosa. A fase aquosa geralmente representa mais do que 5% em peso do peso total da composição e preferencialmente mais do que 20% em peso.

[00115] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase aquosa que compreende água e, opcionalmente, glicóis, etanol e/ou adjuvantes hidrofílicos, os quais podem ser solúveis em água em temperatura ambiente. A composição compreende geralmente de 30 a 95% de água.

[00116] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção tem um pH que varia de 3 a 8. Preferencialmente, o pH da composição varia de 4 a 6.

[00117] A composição de acordo com a invenção pode ser uma

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24/32 composição para cuidados, limpeza ou maquiagem de pele facial ou corporal, em particular, uma composição de cuidados.

[00118] A composição de cuidados de pele pode ser, por exemplo, um fluido, gel ou creme facial.

[00119] A composição de maquiagem para a pele pode ser, por exemplo, uma base, uma sombra para os olhos, um pó facial, um produto corretivo, um pó para o corpo e face ou um produto de maquiagem para o corpo.

Aditivos [00120] A composição de acordo com a presente invenção também pode conter diversos adjuvantes comumente usados em cosmética, tais como emulsificantes; cargas; agentes conservantes; sequestrantes; corantes; fragrâncias; espessantes e agentes gelificantes, em particular, homopolímeros e copolímeros de acrilamida, homopolímeros e copolímeros acrílicos e homopolímeros e copolímeros de ácido acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®); agentes de bloqueio de UV.

[00121] Vantajosamente, para reforçar os efeitos matificantes da composição de acordo com a invenção, a mesma também compreende pelo menos um agente ativo para cuidados de pele oleosa. Esse agente ativo é escolhido, de preferência, a partir de agentes de esfoliação, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, reguladores de sebo e antioxidantes.

[00122] Também pode conter agentes ativos cosméticos além daqueles para cuidados de pele oleosa, por exemplo, umectantes e vitaminas.

[00123] Naturalmente, um elemento versado na técnica tomará cuidado para selecionar esse ou esses compostos adicionais opcionais e/ou a quantidade dos mesmos, de tal modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não substancialmente,

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25/32 afetadas de maneira adversa pela adição considerada.

Agente ativo para cuidados de pele oleosa [00124] No contexto da presente invenção, a expressão agente ativo para cuidados de pele oleosa se refere a um composto que tem intrinsecamente - isto é, que não exige a intervenção de um agente externo para alcança a mesma - atividade biológica que pode ser, em particular:

- atividade de esfoliação (a qual permite a abertura das pústulas) e/ou

- atividade antimicrobiana (especialmente sobre P. acnes) e/ou

- atividade anti-inflamatória e/ou

- atividade reguladora de sebo e/ou

- atividade antioxidante (a qual evita a oxidação de esqualeno e a formação de pústulas).

[00125] O agente ativo para cuidados de pele oleosa pode ser, desse modo, escolhido a partir de: agentes de esfoliação e/ou agentes antimicrobianos e/ou agentes anti-inflamatórios e/ou reguladores de sebo e/ou antioxidantes.

1. Agentes de esfoliação [00126] O termo “agente de esfoliação” se refere a qualquer composto capaz de agir:

- diretamente sobre a descamação promovendo-se a esfoliação, tais como β-hidróxi ácidos, em particular, ácido salicílico e derivados dos mesmos (que incluem ácido 5-n-octanoilsalicílico); α-hidróxi ácidos, tais como ácido glicólico, ácido cítrico e ácido láctico, ácido tartárico, ácido málico ou ácido mandélico; ureia; ácido gentísico; oligofucoses; ácido cinâmico; extrato de Saphora japonica; resveratrol e determinados derivados de ácido jasmônico;

- ou sobre as enzimas envolvidas na esfoliação ou decomposição dos corneodesmossomos, tais como glicosidases, enzima quimotríptica do

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26/32 estrato córneo (SCCE) ou, de fato, até outras proteases (tripsina, como quimotripsina). Podem ser mencionados os compostos aminossulfônicos e, em particular, ácido N-(2-hidroxietil)piperazina-N-2-etanossulfônico (HEPES); derivados de ácido 2-oxotiazolidina-4-carboxílico (procisteína); derivados de αaminoácidos do tipo glicina (conforme descrito no documento sob o n^o. EP-0 852 949, e também metil glicina diacetato de sódio disponível comercialmente pela BASF sob o nome comercial Trilon M); mel; derivados de açúcar, tais como O-octanoil-6-D-maltose e N-acetilglucosamina.

[00127] O ácido 5-n-octanoilsalicílico é preferido para o uso na presente invenção.

2. Agentes antimicrobianos [00128] Os agentes antimicrobianos que podem ser usados na composição de acordo com a invenção podem ser especialmente escolhidos a partir de 2,4,4'-tricloro-2’-hidroxidifenil éter (ou triclosana), 3,4,4'triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxi-isopropanol, isetionato de hexamidina, metronidazol e sais dos mesmos, miconazol e sais dos mesmos, itraconazol, terconazol, econazol, cetoconazol, saperconazol, fluconazol, clotrimazol, butoconazol, oxiconazol, sulfaconazol, sulconazol, terbinafine, ciclopirox, ciclopirox olamina, ácido undecilênico e sais dos mesmos, peróxido de benzoíla, ácido 3-hidroxibenzoico, ácido 4hidroxibenzoico, ácido fítico, ácido N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, ácido azelaico e sais dos mesmos, ácido araquidônico, resorcinol, 2,4,4'-tricloro-2'hidroxidifenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, octoxiglicerina, octanoilglicina, caprilil glicol, ácido 10-hidroxi-2-decanoico, diclorofenil imidazol dioxolano e derivados dos mesmos descritos na patente n^o. WO 93/18743, pidolato de cobre, ácido salicílico, salicilato de zinco, iodopropinil butilcarbamato, farnesol e fitoesfingosinas, e misturas dos mesmos.

[00129] Os agentes antimicrobianos preferidos são octoxiglicerina,

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27/32 pidolato de cobre, salicilato de zinco, ácido salicílico e iodopropinil butilcarbamato.

3. Agentes anti-inflamatórios [00130]Como agentes anti-inflamatórios ou suavizantes que podem ser usados na composição de acordo com a invenção, podem ser mencionados: triterpenos pentacíclicos e extratos de planta (por exemplo: Glycyrrhiza glabra) contendo os mesmos, por exemplo, ácidos βglicirretínicos e sais e/ou derivados dos mesmos (monoglicuronídeo de ácido glicirretínico, glicirretinato de estearila, ácido 3-estearoiloxiglicirrético), ácido ursólico e sais dos mesmos, ácido oleanólico e sais dos mesmos, ácido betulínico e sais dos mesmos, bisabolol, um extrato de Paeonia suffruticosa e/ou lactiflora, sais de ácido salicílico e, em particular, salicilato de zinco, ficossacarídeos disponíveis pela empresa Codif, um extrato de Laminaria saccharina, óleo de canola, bisabolol e extratos de camomila, alantoina, Sepivital EPC (diéster fosfórico das vitaminas E e C) disponível pela Seppic, óleos insaturados ômega-3, tais como óleo de rosa almiscarada, óleo de cassis, óleo de echium, óleo de peixe, extratos de plâncton, capriloil glicina, Seppicalm VG (palmitoilprolina de sódio e Nymphaea alba) disponível pela Seppic, um extrato de Pygeum, um extrato de Boswellia serrata, um extrato de Centipeda cunninghami, um extrato de Helianthus annuus, um extrato de Linum usitatissimum, tocotrienóis, extratos de Cola nitida, extratos de Centella asiatica, piperonal, um extrato de cravo-da-índia, um extrato de Epilobium angustifolium, aloe vera, um extrato de Bacopa monieri, fitoesteróis, niacinamida, cortisona, hidrocortisona, indometacina e betametasona.

[00131] Os agentes anti-inflamatórios preferidos para o uso na presente invenção são os extratos de Centella asiatica, ácido β-glicirretínico e sais dos mesmos, α-bisabolol e niacinamida.

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4. Reguladores de sebo [00132] Quando a composição de acordo com a invenção compreende um regulador de sebo, tal como um inibidor de 5a-redutase, esse agente pode ser escolhido especialmente a partir de:

- retinoides e, em particular, retinol;

- enxofre e derivados de enxofre;

- sais de zinco, tais como lactato, gluconato, pidolato, carboxilato, salicilato e/ou cisteato de zinco;

- cloreto de selênio;

- vitamina B6 ou piridoxina;

- a mistura de capriloil glicina, sarcosina e extrato de Cinnamomum zeylanicum disponível comercialmente, em especial, pela Seppic sob o nome comercial Sepicontrol A5^®;

- um extrato de Laminaria saccharina disponível comercialmente, em especial, pela Secma sob o nome comercial Phlorogine®;

- um extrato de Spiraea ulmaria disponível comercialmente, em especial, pela Silab sob o nome comercial Sebonormine®;

- extratos de plantas da espécie Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis e Thymus vulgaris, todos disponíveis comercialmente, por exemplo, pela Maruzen;

- um extrato de Serenoa repens disponível comercialmente, em especial, pela Euromed;

- extratos de plantas do gênero Silybum;

- extratos de planta contendo sapogeninas e, em particular, extratos de plantas Dioscorea ricas em diosgenina; e

- extratos de Eugenia caryophyllata contendo eugenol e glicosídeo de eugenila.

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29/32 [00133] Os sais de zinco são preferidos para o uso na presente invenção.

5. Antioxidantes [00134] Os antioxidantes que são preferidos para o uso na presente invenção podem ser escolhidos a partir de tocoferol e ésteres do mesmo, tais como tocoferil acetato; BHT e BHA.

[00135] O(s) agente(s) ativo(s) usado(s) na composição de acordo com a invenção pode(m) representar de 0,01% a 50%, de preferência, de 0,1% a 25% e, melhor ainda, de 0,5% a 10% do peso total da composição.

[00136] A invenção também se refere a um processo cosmético para cuidados e/ou maquiagem da pele, que compreende a aplicação tópica à pele da composição de acordo com a invenção.

[00137] Mais precisamente, é um processo para matificar a pele e/ou para reduzir seu brilho.

[00138] O termo matificante significa matificar a pele e reduzir seu brilho e, desse modo, seus reflexos pouco atrativos.

[00139] A invenção também se refere ao uso cosmético da composição de acordo com a invenção para cuidados de pele mista e/ou pele oleosa.

[00140] A invenção será agora ilustrada com a ajuda dos exemplos não limitadores que se seguem. Nesses exemplos, as quantidades são indicadas como porcentagens em peso. Dependendo do caso, os compostos são mencionados com o uso de nomes químicos ou com o uso de nomes CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary e Handbook).

Exemplos Exemplo 1:

[00141] Um creme de cuidados faciais sob a forma de uma emulsão de óleo/água, que tem a composição abaixo, foi preparado:

Petição 870190062658, de 04/07/2019, pág. 36/81

30/32

Nome INCI (EU)	% em peso
ÁLCOOL ESTEARÍLICO	0,7
ESTEARATO DE GLICERILA	1
POLIACRILAMIDA (Sepigel 305 disponível pela Seppic)	0,25
GLICERINA	7
ISONONANOATO DE ISONONILA	5
DIMETICONA	5
ÁLCOOL CETEARÍLICO	2,5
Água	o quanto for necessário para 100
ÁCIDO CAPRILOIL SALICÍLICO	0,11
ESTEARATO DE GLICERILA	3
OLETH-10	1
PEG-100 ESTEARATO	1

[00142] Nessa base, foram usadas as mesmas combinações de cargas, de acordo com a invenção, conforme abaixo.

[00143] Essa composição pode ser aplicada pela manhã e/ou à noite à face para matificar a pele mista e a pele oleosa.

Exemplo 2: Medição de matificação/brilho fórmula Base

Em % AM
N-lauroilsarcosinato de isopropila (Eldew SL 205 disponível pela Ajinomoto)	5
Copolímero tribloco de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno (128 EO/54 PO/128 EO) (Synperonic PE/F 108 disponível pela Croda)	1
Glicerol	5
Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS® disponível pela Clariant)	1,56
Fenoxietanol	0,3
Laurato de hexila	5

Petição 870190062658, de 04/07/2019, pág. 37/81

31/32

Em % AM
Caprilil glicol	0,3
Goma xantana	0,1
Água o quanto for necessário	100

[00144] Nessa base, os teores das 3 cargas são variados entre 0 e 1%.

[00145] O teor de carga total permanece constante (entre 0,5% e

1%).

[00146] Então, o efeito de matificação da fórmula após a aplicação é medido (imediatamente e em longo prazo).

Exemplos para um teor de carga total de 0,5%

Cargas	Teor	Desempenho de matificação
Sililato de sílica (Partículas finas de Aerogel VM-2270 disponível pela Dow Corning)	0,5	+
Copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila (Polytrap 6603 Adsorber)	0,5	+
Sílica (Acematt OK 412)	0,5	+

Combinações	Teor	Desempenho de matificação
Aerogel - Sílica	0,25% a 0,25%	+
Aerogel - Sílica - Polytrap	0,05% a 0,30% a 0,15%	+++
Aerogel - Sílica - Amido	0,05% a 0,30% a 0,15%	+++
Aerogel - Sílica - Perlita	0,05% a 0,30% a 0,15%	+++
Aerogel - Sílica - Expancel	0,10% a 0,30% a 0,10%	+++

Exemplos para um teor de carga total de 1%

Cargas	Teor	Desempenho de Matificação
Sililato de sílica (Partículas finas de Aerogel VM- 2270 disponível pela Dow Corning)	1	++
Copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila (Polytrap 6603 Adsorber)	1	++
Sílica (Acematt OK 412)	1	0

Petição 870190062658, de 04/07/2019, pág. 38/81

32/32

Combinações	Teor	Desempenho de matificação
Aerogel - Sílica	0,3755% a 0,375%	++
Aerogel - Sílica - Polytrap	0,25% a 0,40% a 0,10%	+++
Aerogel - Sílica - Amido	0,10% a 0,35% a 0,30%	+++
Aerogel - Sílica - Perlita	0,25% a 0,40% a 0,10%	+++
Aerogel - Sílica - Expancel	0,20% a 0,40% a 0,15%	+++

Medição de efeito de matificação por avaliação in vitro [00147] O efeito de matificação obtido com a composição A, de acordo com a invenção, e com a composição B, dada como um exemplo de comparação, é medido usando-se um cartão de contraste (Prufkarte tipo 24/5 250 cm²) disponível comercialmente pela Erichsen. A composição foi espalhada em 2 mg/cm2 com o uso de um estirador de película mecânico. Uma mistura foi aspergida 10 vezes (água/sebo 80/20), então, houve uma espera de 6 minutos em temperatura ambiente, então, o reflexo foi medido com o uso de um goniorefletômetro. O resultado obtido é a razão R entre a reflexão especular e a reflexão difusa. O valor de R é proporcionalmente menor quanto maior for o efeito matificante.

-: brilho

0: nenhum efeito +: mate ++: mate + +++: muito mate [00148] Esses resultados mostram que a composição de acordo com a invenção proporciona um brilho de pele menor que aquele obtido por uma composição contendo cada uma das partículas tomadas em separado na mesma concentração total.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OU DERMATOLÓGICA, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável:

(a) partículas de aerogel hidrofóbico em uma quantidade de 0,1% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição;

(b) partículas de sílica, diferentes das partículas (a) e (c), em uma quantidade de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição;

c) partículas que absorvem sebo, diferentes das partículas (a) e (b), em uma quantidade de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição;

a dita composição compreendendo de 30% a 95% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 200 a 1500 m²/g e, de preferência, um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), de menos que 1500 pm.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 1200 m²/g e, melhor ainda, de 600 a 800 m²/g.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico, que varia de 5 a 25 pm e, melhor ainda, de 5 a 20 pm.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico

Petição 870190062658, de 04/07/2019, pág. 40/81

2/4 possuírem uma densidade compactada que varia de 0,02 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e, de preferência, de 0,03 g/cm³ a 0,08 g/cm³.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de volume que varia de 5 a 60 m²/cm³, de preferência, de 10 a 50 m²/cm³ e, melhor ainda, de 15 a 40 m²/cm³.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência, de 6 a 15 ml/g e, melhor ainda, de 8 a 12 ml/g, de partículas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico serem partículas orgânicas, inorgânicas ou híbridas orgânicas-inorgânicas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico serem partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, de preferência, partículas de aerogel de sílica sililadas e, mais particularmente, partículas de aerogel de sílica trimetila.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico representarem de 0,5% a 20%, em peso, melhor ainda, de 1% a 10%, em peso e, com mais preferência, de 1,5% a 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelas partículas de sílica diferentes das partículas de aerogel serem escolhidas a partir de microesferas de sílica

Petição 870190062658, de 04/07/2019, pág. 41/81

3/4 porosas, microesferas de sílica amorfa revestidas com polidimetilsiloxano, microesferas de sílica precipitadas, por exemplo, revestidas com cera inorgânica.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelas partículas de sílica diferentes das partículas de aerogel representarem de 0,05% a 20%, em peso, melhor ainda, de 0,1% a 10%, em peso e, com mais preferência, de 0,2% a 5%, em peso em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelas partículas de absorção de sebo serem escolhidas a partir de:

- pós de poliamida (Nylon®);

- pós de polímeros acrílicos, especialmente, de metacrilato de polimetila, poli(metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol), poli(metacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol), copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila;

- pós de elastômero de silicone, obtidos especialmente pela polimerização de organo-polissiloxano contendo pelo menos dois átomos de hidrogênio, cada um ligado a um átomo de silício, e de um organo-polissiloxano que compreende pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados (especialmente dois grupos vinila) na presença de um catalisador de platina;

- talco;

- nitreto de boro;

- argilas;

- uma mistura dos mesmos.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela partícula de absorção de sebo estar presente em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso e, com a máxima

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ΑΙΑ preferência, que varia de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender, também, pelo menos um agente ativo para cuidados de pele oleosa, escolhido a partir de agentes de esfoliação, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, reguladores de sebo e antioxidantes.

16. PROCESSO COSMÉTICO, para cuidados de e/ou para maquiar a pele, caracterizado por compreender a aplicação tópica à pele da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15.

17. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por ser um processo para matificar a pele e/ou para reduzir seu brilho.

18. USO COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por ser para cuidados de pele mista e/ou pele oleosa.