BR112014000795B1

BR112014000795B1 - uso cosmético e/ou dermatológico de compostos oligossacarídeos na prevenção e no tratamento de estrias

Info

Publication number: BR112014000795B1
Application number: BR112014000795-0A
Authority: BR
Inventors: Laurent Apert; Marielle Bouschbacher
Original assignee: Laboratoires Urgo; Societe De Developpement Et De Recherche Industrielle
Priority date: 2011-07-13
Filing date: 2012-07-12
Publication date: 2018-11-13
Also published as: BR112014000795A2; US9241890B2; EP2731585B1; EP2731585A1; FR2977797A1; FR2977797B1; US20140155346A1; WO2013007961A1

Description

(54) Título: USO COSMÉTICO E/OU DERMATOLÓGICO DE COMPOSTOS OLIGOSSACARÍDEOS NA PREVENÇÃO E NO TRATAMENTO DE ESTRIAS (73) Titular: LABORATOIRES URGO. Endereço: 42 RUE DE LONGVIC, CHENOVE, F-21300, FRANÇA, FRANÇA (FR); SOCIETE DE DEVELOPPEMENT ET DE RECHERCHE INDUSTRIELLE. Endereço: 42 RUE DE LONGVIC, F21300 CHENOVE., FRANÇA(FR) (72) Inventor: LAURENT APERT; MARIELLE BOUSCHBACHER.

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 12/07/2012, observadas as condições legais

Expedida em: 13/11/2018

Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage

Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: USO COSMÉTICO E/OU DERMATOLÓGICO DE COMPOSTOS OLIGOSSACARÍDEOS NA PREVENÇÃO E NO TRATAMENTO DE ESTRIAS.

Campo da Invenção

A presente invenção se refere a uma composição tópica cosmética e/ou dermatológica útil para evitar e/ou tratar estrias compreendendo uma quantidade efetiva de pelo menos um oligossacarideo polissulfatado sintético com 1 a 4 unidades monossacarideos, seus sais ou derivados em meio fisiologicamente aceitável.

Antecedentes da Invenção

As estrias afetam cerca de 50% da população jovem, predominantemente, feminina e apesar de uma regressão espontânea parcial deixam cicatrizes permanentes.

Clinicamente, as estrias aparecem como manchas lineares ou fusiformes em tiros de pênis 1 / cm 2 para vários centímetros de comprimento de 1 mm a 1 cm de largura, simétrica e múltiplas. Sua superfície pode ser lisa e firme, quando elas são recente são fase inflamatória, ou bastão, deprimido, com uma sensação de vazio ao toque e aparência da pele em papel de cigarro amassado, quando elas são velhas. Sem pêlos, sem suor ou secreção sebácea, sua cor evoluiu de rosa-vermelho-roxo branco perolado. Elas aparecem mais frequentemente em mulheres do que em homens e estão localizadas no abdômen, nádegas, quadris, raízes dos membros, seios ou ombros.

Elas são o resultado da distensão anormal da pele ocorrendo durante determinadas condições ou episódios importantes da vida como gravidez ou excesso de peso. As estrias resultam da ruptura das fibras de colágeno e elastina na camada da derme profunda sem que nenhum dano para a epiderme seja observado. As estrias são distintas das cicatrizes habituais, as quais são feridas abertas, queimaduras ou uma patologia, uma vez que estas feridas são o resultado de uma lesão da pele e uma porção mais ou menos profunda da derme. A pele de um indivíduo obeso, por exemplo, está sujeito a uma distensão em relação direta com a quantidade de gordura armazenada. Após a perda de peso, a pele não encontra sua estrutura habitual e permanece esticada, distendida. Esta é a razão por que em alguns obesos, as estrias podem aparecer. Elas também podem ser formadas ao nível dos membros quando o crescimento ósseo tem sido particularmente rápido. Elas também são a consequência da inadequação do uso de corticóides (cortisona) , sob a forma de pomada, ou, mais frequentemente, em forma injetável. As estrias são também o resultado da secreção excessiva de hormônio corticóides (doença de Cushing). Pode ser cicatrizes arrendeondadas que ocorrem durante a sífilis secundária e febre tifóide.

Levantadores de peso também são suscetíveis às estrias:

Este é o caso de outros esportes.

Hoje, não há um tratamento realmente eficaz contra as estrias. Massagens, derivados de extrato de placenta, cremes com colágeno, elastina, cremes derivados de silício não demonstraram a sua eficácia. Alguns indivíduos podem, às vezes ter recurso para cirurgia de eliminar o excesso de pele (pele excessiva), mas este procedimento não se aplica para as estrias.

Portanto, há uma constante necessidade de encontrar uma solução eficaz para o tratamento deste tipo de cicatrizes.

Assim, a patente europeia EP-B-1 784 205 descreve o uso da toxina botulínica para a fabricação de um medicamento para tratar estrias, onde a toxina botulínica é destinada a ser administrada para as estrias ou nas proximidades de uma estria de um paciente. No entanto, o uso da toxina botulínica é desencorajado em alguns indivpíduos, por exemplo, mulheres grávidas ou indivíduos sob tratamento de antibiótico com aminoglicosídeos (por exemplo, Amiqlina, Gentalina ou Estreptomicina), em recente terapia de anti-coagulação, em recente tratamento antiinflamatório ou com hipersensibilidade conhecida a botox®, miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton. Além disso, a injeção, a qual ainda requer um procedimento cirúrgica requer pessoal qualificado podendo apresentar riscos de contaminação.

O documento de patente WO 02102348 relata um produto, anti - estrias compreendendo uma preparação para o tratamento de estrias da pele, em um formato de bastão e um distribuidor recebendo a dita preparação e é constituído por um meio de distribuição que pode ser manipulado por um usuário e para a distribuição da preparação sobre uma extensão desejada. No entanto, a composição é complexa como o seu modo de aplicação.

Finalmente, a patente francesa FR 2857596 reivindica uma composição tópica especial para o tratamento preventivo adequado de estrias para mulheres grávidas, e contendo um extrato rico de lupeol.

É necessário agora para uma nova composição cosmética tendo uma ação sobre as estrias que seja eficaz.

Sumário da Invenção

Inesperadamente, o requerente observou que o uso de um composto oligossacarídeo polissulfatado sintético particular pode tratar eficazmente as estrias.

A invenção é, portanto, uma composição cosmética e/ou dermatológica para a sua utilização de evitar e/ou tratar as estrias consistindo em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma quantidade efetiva de pelo menos um oligossacarideo polissulfatado sintético com 1 a 4 unidades monossacarideos, seus sais ou derivados.

Para efeitos da presente invenção, oligossacarideo polissulfatado sintético de polímeros sintéticos, consistindo de 1 a 4 unidades de monossacarideos, e de preferência 1 ou 2 unidades de monossacarideos, geralmente ligados por ligação glicosídica alfa ou beta. Em outras palavras, é mono, di, tri, ou tetrassacarídeos e, de preferência, mono ou dissacarídeos.

De acordo com outro dos seus aspectos, a invenção tem por objetivo um processo cosmético compreendendo pelo menos uma etapa de aplicação na pele de uma composição tópica compreendendo pelo menos uma quantidade efetiva de pelo menos um oligossacarideo polissulfatado sintético com 1 a 4 unidades de monossacarideos seus sais ou derivados.

De acordo com outro de seus aspectos, a invenção tem por objetivo o uso de uma quantidade efetiva de pelo menos um oligossacarideo polissulfatado sintético tendo 1 a 4 unidades de monossacarideos, seus sais ou derivados, em combinação com uma quantidade efetiva de pelo menos uma substância ativa para a fabricação de uma composição cosmética ou dermatológica para tratar ou prevenir as estrias.

Composição dermatológica e/ou cosmética significa, no sentindo da presente invenção, uma composição para aplicação tópica, compreendendo um meis cosmeticamente ou dermatologicamente aceitável, ou seja, que tenha uma cor, cheiro e um toque agradável e que não gera nenhum desconforto inaceitável (formigamento, aperto, vermelhidão) , provavelmente ao colocar os consumidores em uso dessa composição.

Quantidade eficaz significa, no sentindo da presente invenção, uma quantidade suficiente para obter o efeito esperado.

Veiculo fisiologicamente aceitável, significa um veiculo não-tóxico que pode ser aplicado em pelo menos um material queratina de seres os seres humanos.

Oligossacarideo Polissulfatado Sintético

A composição, de acordo com a invenção compreende pelo menos um composto de oligossacarideo polissulfatado sintético tendo 1 a 4 unidades de monossacarideos, sais ou derivados do mesmo.

Os oligossacarideo utilizados no contexto da presente invenção são oligômeros sintéticos formados com 1 a 4 unidades de monossacarideos, e, de preferência 1 ou 2 unidades de monossacarídeos, geralmente ligados por ligação glicosidica alfa ou beta. Em outras palavras, eles são mono, di, tri ou tetrassacarideos, e, de preferência, monossacarídeos ou dissacarídeos.

Não há nenhuma restrição particular sobre a natureza das unidades de monossacarídeos de tais polissacarídeos. De preferência, eles serão pentoses ou hexoses. Exemplos de monossacarídeos incluem glicose, galactose ou manose.

Exemplos de dissacarídeos incluem a maltose, a lactose, a sacarose ou a trealose. Por exemplo, trissacarídeo incluem melezitose. Como exemplos de tetrassacarídeo incluem estaquiose.

O oligossacarídeo é, preferencialmente, um dissacarídeo, e mais preferencialmente, sacarose.

Para propósitos da presente invenção, o termo oligossacarídeo polissulfatado é pretendido a significar um oligossacarídeo possuindo pelo menos dois, e de

preferência todos,	dos grupos	hidroxila	de	cada
monossacarídeo tenham	sido substituídos por	um	grupo
sulfato.
0 oligossacarídeo	polissulfatado	utilizado	no contexto

da presente invenção é, preferencialmente, octassulfato de sacarose.

Os oligossacarídeos polissulfatados utilizados no contexto da presente invenção podem estar na forma de sais ou complexos.

A titulo de exemplo de sais, menção pode ser feita de sais de metal alcalino, tais como sais de sódio, cálcio ou potássio; sais de prata ou diversos sais de aminoácidos.

A titulo de exemplos de complexos menção pode ser feita a complexos de hidroxialuminio.

No contexto da presente invenção, os compostos, particularmente, preferidos são os seguintes:

- os sais de potássio de octassulfato de sacarose (KSOS);

- os sais de prata de octassulfato de sacarose e

- os complexos de hidroxialuminio de octassulfato de sacarose, comumente chamado de sucralfato.

Em particular, no contexto da presente invenção, os oligossacarideos polissulfatados utilizados são, de preferência, os sais de potássio mais do que os sais de alumínio de octassulfato de sacarose.

Os oligossacarideos polissulfatados utilizados no contexto da presente invenção podem estar na forma de pó micronizado ou na forma dissolvida.

Um exemplo de um oligossacarídeo polissulfatado utilizado no contexto da presente invenção é o sal de potássio de octassulfato de sacarose (conhecido pela abreviatura KSOS) vendido como produto Urgotul® Start como

NOSF pelo Laboratoires URGO.

Em particular, o composto de oligossacarideo polissulfatado sintético está presente na composição de acordo com a invenção, a um teor entre 0,1 e 50% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os compostos de oligossacarideos polissulfatados sintético podem ser introduzidos nas composições, de acordo com a invenção, por si só ou como uma mistura de dois ou mais deles, ou então em combinação com um (ou mais) outra (s) substância.

De acordo com uma concretização particular da invenção, a composição compreende, pelo menos, uma quantidade de oligossacarideos polissulfatado sintético

entre 0,1 e	50% em peso,	em relação ao peso total	da
composição.
De acordo com uma	concretização particular	da
invenção, a	composição	compreende, pelo menos,	uma

quantidade de oligossacarideos polissulfatados sintético, de tal modo que a quantidade utilizada na estria situa-se entre 0,001 g / 1 e 50 g / 1, e, mais preferencialmente, entre 0,01 e 10 g / 1.

Substância ativa

Em geral, os compostos de oligossacarideos, de acordo com a invenção podem compreender uma (ou mais) de outra (s) substância (s) ativa (s).

Geralmente, as substâncias ativas são selecionadas a partir de agentes antibacterianos, antisséptico, antifúngicos, anti-inflamatório, substâncias ativas que promovem a cicatrização e/ou reestruturação da pele, antipuriginosas, filtros UV, calmantes, agentes hidratantes, agentes despignatantes, agentes queratoliticos, antivirais, analgésicos, anestésicos, vitaminas e suas misturas.

Geralmente, os agentes ativos são selecionados a partir de:

- antibacterianos, tais como polimixina B, penicilina (Amoxicilina), ácido clavulânico, tetraciclina, minociclina, clorotetraciclina, aminoglicosideos, amicacina, gentamicina, neomicina, prata e os seus sais (sulfadiazina de prata), probióticos;

Antissépticos, tais como tiomersal, eosina, clorexidina, borato fenil mercúrio, solução de peróxido de hidrogênio aquoso, solução de Dakin, triclosan, biguanida, hexamidina, timol, solução de Lugol, iodinado de povidona, merbromina, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, etanol,isopropanol sais de prata;

- antifúngicos, tais como the polienos, nistatina, anfotericina B, natamicina, os imidazois (miconazole, quetoconazole, clotrimazole, econazole, bifonazole, butoconazole, fenticonazole, isoconazole, oxiconazole, sertaconazole, sulconazole, thiabendazole, tioconazole), the triazoles (fluconazole, itraconazole, ravuconazole, posaconazole, voriconazole), os alilaminas, terbinafine, amorolfine, naftifine, butenafine;

flucitosine (antimetabólitos), griseofulvina, caspofungina, micafungina, arginina;

anti-inflamatórias, tais como glicocorticóides, anti-inflamatórias não esteroides, aspirina, ibuprofeno, cetoprofeno, flurbiprofeno, diclofenaco, Aceclofenaco, cetorolaco, meloxicam, piroxicam, tenoxicam, naproxeno, indometacina, naproxcinod, a nimesulida, celecoxib, etoricoxib, parecoxib, rofecoxib, valdecoxib, a fenilbutazona, o ácido niflúmico ou ácido mefenâmico;

- substâncias ativas, as quais promovem a cicatrização e/ ou reestruturação da pele, tais como retinol, a vitamina

A, vitamina E, N-acetil-hidroxiprolina, extratos de

Centella Asiática, papaína, silicones, óleos essenciais de time, melaleuca, alecrim e sálvia, ácido hialurônico, metformina, Alantoina, Héma'tite® (Gattefosse), vitamina C,

TEGO® Pep 4-17 (Evonik) Toniskin® (Silab) Collageneer® (Expanscience) Timecode® (Seppic) Gatuline® reparação da pele (Gattefoss), Pantenol, PhytoCellTec® Alp Rose (Mibelle

Biochemistry) Erasyal® (Libragen) Serilesine® (Lipotec)

Glicosídeos de Talapetraka (Bayer), Stoechiol (Codif) macarose (Sensient) Dermaveil (Ichimaru Pharcos)

Phycosaccharide AI (Codif) e metformina;

- Agentes despigmentantes, tais como o ácido kójico (KojicAcid SL® - Quimasso (Sino Lion)), arbutina (Olevatin® - Quimasso (Sino Lion)), mistura de palmitoilpropil sódico e extrato de lirio de agua branca (Sepicalm® - Seppic), undecilenoil fenilalanina (Sepiwhite® - Seppic), extrato de licorice obtido pela fermentação de Aspergillus e etoxidiglicol (GatulineWhitening® - Gattefossé), ácido octadecenedióico (ODA White® - Sederma), alfa-arbutina (Alpha-arbutin®, SACI-CFPA (Pentapharm)), extrato aquoso de folhas de Arctophylos Uva Ursi (Melfade-J® - SACI-CFPA (Pentapharm)), mistura de complex de plantas Gigawhite® (SACI-CFPA (Alpaflor)), diacetilboldina (Lumiskin® Sederma), extrato de mandarin japonês (Melaslow® Sederma), mistura de extrato de limão enriquecido com ácido cítrico e extrato de pepino (Uninontan®U-34 - Unipex), mistura de extrato de Rumex occidentalis e de vitamina C (Tyrostat® 11 - Unipex), oligopeptídeos (Melanostatine 5® Unipex), dipalmitatekojic (KAD-15® - Quimasso (Sino Lion)), complex de origem natural Vegewhite® de LCW, extratos de germs de trigo (Clariskin® II - Silab), ácido etilenediamina tetraacético (EDTA);

antipruriginoso: Hidrocortisona, enoxolona, difenidramina, antihistamina anti HI localmente aplicado;

- filtros UV, tais como Parsol ® MCX, Parsol ® 1789;

- Agentes calmantes, tais como camomila, bisabolol, o

Zanthalène®, o ácido tanactine glicirrhébénique (CPN)

Calmiskin ® (Silab);

- agentes ativos hidratantes, tais como Xpermoist® (Lipotec), ácido hialurônico, uréia, ácidos graxos, glicerol, ceras, Exossine ® (Unipex);

- Agentes queratoliticos, tais como ácido salicilco, silicato de zinco, ácido ascórbico, os ácidos alfa hidroxilatados (ácido glicólico, lático, málico, cítrico, tartárico), os extratos de Carvalho silvestre, of árvore de cerejeira morello, de tamarino, urea, retonoide tropical Kératoline® (Sederma), as proteases obtidas pela fermentação de Bacillus subtilis, produto ligador a Papaina® (SACI-CFPA), papaina (enzima proteolítica obtida pela fruta papaia);

- Vitaminas, tais como retinol (vitamin A) e derivados da mesma, tocoferol (vitamin E) e seus derivados.

De acordo com uma concretização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos uma quantidade eficaz de uma substância ativa para promover a cicatrização e/ou reestruturação da pele, de preferência, ácido hialurônico.

Além disso, as substâncias ativas, de acordo com a invenção podem ser combinadas com agentes ativos destinados, nomeadamente, para a prevenção e/ou tratamento de doenças de pele.

Forma farmacêutica

As composições de acordo com a invenção podem ser apresentadas em todas as formas farmacêuticas geralmente utilizadas por um técnico versado no assunto.

Quando as composições se destinam a administração tópica, elas podem estar na forma de soluções (solução aquosa, aquosa - alcoólica ou oleosa), dispersões (do tipo loção ou soro), emulsões de consistência líquida ou semilíquida (do tipo de leite), suspensões ou emulsões (do tipo creme), de gel aquoso ou lipofilico, microemulsões, microcápsulas, microparticulas ou dispersões vesiculares do tipo iônica e/ou não iônica. Elas também podem ser na forma de curativos de interface não absorventes.

Estas composições são preparadas através dos métodos usuais.

Eles podem, nomeadamente, estar na forma de cremes para tratamento ou cuidado para o rosto, para as grandes dobras anatômicas ou para o corpo.

As composições, de acordo com a invenção, também podem ao sua natureza, a calor, etc.

consistir em preparações sólidas, tais como sabões ou barras de limpeza.

Claro, que a quantidade de oligossacarídeos polissulfatados sintéticos utilizados na formulação farmacêutica, de acordo com a invenção, é adaptada em relação à cinética requerida, assim como limitações específicas relacionadas com solubilidade, a resistência

Geralmente , quando é usado em uma formulação farmacêutica , o composto de oligossacaródeo polissulfatado sintético, de acordo com a invenção pode ser incorporado a um teor entre 0, 1 e 50 % em peso, em relação ao peso total da formulação.

Água e solventes solúveis em água

De acordo com uma concretização preferencial, a composição da invenção também pode compreender água e preferencialmente, uma água mineral ou termal.

Composição, de acordo com a invenção também pode incluir um ou mais solventes miscíveis com a água, tais como álcool inferior, como etanol e isopropanol, propilenoglicol.

Gordura

A composição, de acordo com a invenção também pode incluir uma fase gordurosa.

Quando a composição da invenção está sob a forma de uma emulsão, a proporção de gordura pode variar de 5 a 80% em peso e, de preferência, de 5 a 50%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Quando a composição da invenção é uma solução ou gel oleoso, a gordura pode representar mais de 90% do peso total da composição.

Os óleos usados na composição, de acordo com a invenção são escolhidos entre os classicamente utilizados no campo dos cosméticos e/ou dermatológico.

Como susbstâcias gordurosas usadas na invenção, se pode citar a adição de ácidos graxos isssaturados, óleos minerais, como, por exemplo, o poliisobuteno hidrogenado e vaselina de petróleo, óleos vegetais, como, por exemplo, uma fração líquida de manteiga de karité, girassol, amêndoa e óleo de Damasco, animal, como, por exemplo, a óleos perhidrosqualeno, óleos de síntese incluindo óleo purcellinisopropil miristato e palmitato etilhexil e fluorados como, por exemplo, os óleos de perfluoropoliéter.

Também pode-se usar álcoois graxos, gorduras, por exemplo, ácido esteárico e cera de parafina, cera de carnaúba e cera de abelha.

Pode-se usar silicone, tal como óleos de silicone e, por exemplo, compostos ciclometicones e dimeticones, ceras, resinas e gomas do silicone.

Emulsificantes

A composição de acordo com a invenção, quando presente na forma de emulsão, também pode incluir um ou mais emulsificantes ou co-emulsionnants.

Emulsionantes e co-emulsionnants usados na composição são escolhidos dos classicamente utilizados no campo cosmético e/ou dermatológico.

Como, emulsificantes utilizados na invenção, incluem, por exemplo, estearato de glicerol, polisorbato 60, misturando álcool Stearyl Stearyl oxietileno 33 moles de óxido de etileno, vendido sob o nome Sinnowax AO® pela empresa HENKEL, mistura de estearato de PEG-6/PEG-32/glicol vendido sob o nome de Tefmonossacarídeos ® 63 pela empresa

GATTEFOSSE, éter PPG-3 miristílico, silicones de emulsionantes como copoliol e mono - ou sorbitano triestearato de cetyldimethicone PEG - 40 estearato, monoestearato de sorbitano oxietileno (20OE).

A quantidade total de emulsionantes e co-emulsionnants particularmente podem ser de 0,3 a 30%, em peso e de preferência 0,5 a 20%, em peso, do peso total da composição.

Gelificantes

Composição de acordo com a invenção também pode incluir gelificantes.

Como gelificantes hidrofílicos pode-se citar polímeros carboxílico, tais como carbômeros, Copolímeros acrílicos como copolímero de acrilato/alquilacrilates, poliacrilamida e incluindo a mistura de poliacrilamida, C13-14-Isoparaffme e Laureth-7 vendida sob o nome de 305 Sepigel ® pela empresa SEPPIC, polissacarídeos como derivados de celulose, tais como o hidroxialquilcelulose e, em particular, hidroxipropilcelulose e Hidroxietilcelulose, gomas naturais tais como a goma de guar, goma de feijão de alfarroba, goma xantana e argilas.

Como gelificantes lipofílicos incluem argilas alteradas para bentonas, sais metálicos do ácidos graxos como Estearatos de alumínio e sílica hidrofóbica, ou a etilcelulose e polietileno.

Adjuvantes

A composição cosmética e/ou dermatológica da invenção também pode conter adjuvantes usuais, em cosmética, farmacêutica e/ou dermatológica, como conservantes, antioxidantes, solventes, perfumes, cargas, absorventes de odor e matérias corantes. Estes aditivos, dependendo da sua natureza podem ser introduzidos na gordura e/ou na fase aquosa da composição.

As quantidades destas diferentes adjuvantes são classicamente utilizadas no campo relevante e, por exemplo,

0,01 a 20% do peso total da composição.

Películas

De acordo com uma concretização preferencial da invenção, a composição está sob forma de uma película, de preferência, uma película polimérica solúvel em agua do tipo filmogel ®.

Película significa de acordo com a presente invenção, um sólido fino.

Fino, significa um sólido com uma espessura de no máximo 1000 pm.

Esta película é aderente, é ela é, geralmente, de um tamanho adequado para ser facilmente manipulada pelo usuário. Pode estar sob uma forma de quadrado, retângulo, disco ou qualquer outra forma. Uma película, geralmente, tem uma espessura de 10 pm a 1000 pm, de preferência, de 20 a 500 pm e mais preferencialmente de 50 a 300 pm.

Película solúvel em água significa no contexto da presente invenção, uma película que se dissolve na água. É uma película consistindo de um ou vários polímeros dispersos em agua ou solúveis em água, ou seja, os polímeros tendo uma solubilidade em água, medida a 25° C, pelo menos igual a 0,1 g/L (obtenção de uma solução macroscopicamente isotrópica e transparente, colorida ou não) . Esta solubilidade, de preferência, é maior ou igual a g/L.

Ά película, de acordo com a invenção, de preferência, é uma película anidra, ou seja, uma película que compreende um teor de umidade inferior a 15%, em peso, de preferência, menor do que 10%, em peso e mais preferencialmente, menor do que 5%, em peso, do peso total do película. Ainda, de preferência, a película da invenção é isenta de água.

Os polímeros que podem ser usados para formar essas películas podem ser sintéticos ou naturais e, eventualmente, modificados por reações químicas. Eles podem ser formadores de película ou não formadores de película.

Eles são vantajosamente formadores de películas.

Estes polímeros devem ser fisiologicamente aceitáveis, isto é, compatível com a pele, mucosas, cabelos e couro cabeludo.

A composição sob a forma de película compreende pelo menos um polímeto formador de película.

Polímeros formadores de película, significa um polímero capaz formar sozinho ou na presença de um agente de película auxiliar, um película contínua e, de preferência, um película cuja coesão e propriedades mecânicas sejam tais que a película possa ser isolada do substrato.

Estes polímeros são listados na seção Films Formers no International Cosmetic Ingredient Dictionary and

Handbook (ver, por exemplo, páginas 2903 a 2906 da Nona

Edição - 2002).

Polímeros formadores de película podem ser escolhidos, por exemplo, de:

-Polímeros de vinil, tal como acetato de polivinil, polivinilpirrolidonas, os copolímeros do éter de vinil e anidrido maleico, acetato, vinil e copolímero ácido crotônico e os copolímeros de acetato de vinil de vinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona e caprolactama, álcoois polivinílicos. Forma preferencial, de polímero de vinil é o acetato de polivinil (PVA), o qual é especialmente preparado pela polimerização do radical livre do monômero do acetato de vinila e hidrólise. Pode ser usado incluindo acetato de polivinilo hídrolisado em 88%, tais como o vendido sob o nome CELVOL ® 540 PV ALCOHOL pela empresa Celanese Chemicals;

- derivados de celule formadores de película, tais como, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, Hidroxietil celulose,

Carboximetilcelulose e derivados quaternisados de de celulose. Preferencialmente, os derivados de celulose

Maneira são selecionados dentre os hidroxipropilcelulose (HPC) e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC). Estes polímeros são solúveis em água e em solventes orgânicos. Isto permite aumentar o campo de solubilidade contendo as películas. A escolha do peso molecular destes polímeros celulósicos deve ser feita sabiamente para aumentar a dissolução das películas. Preferencialmente, os HPC usados são aqueles comercializados pela empresa Hércules sob o nome - Klucel ®

MF cujo peso molecular é de 850000 (viscosidade 4000-6500 mPa 2% em água)-Klucel ® EF cujo peso molecular é de 80 000 (viscosidade 300-600 mPa a 10% em água). Preferencialmente, o HPMC usado é o hidroxipropilmetilcelulose de viscosidade de 40-60 cps (40-60 mPa.) em 2% em água a 20° C, comercializado pela empresa Sigma-Aldrich.

- amidos e seus derivados;

polímeros de origem natural, possivelmente modificados, tais como o pullulan, pectina, manana, galactomannana, glucomannanas e seus derivados, goma arábica, goma de guar, goma xantana, goma karaya, alginatos, carragenina, ulvanos e outros colóides das algas, ácido hialurônico e seus derivados, shellac, goma de sandaraque, dammars, os elemis, os copalsácido desoxirribonucléico mucopolissacarídeos como ácido hialurônico, sulfato de condroitina;

Polímeros derivados de quitina ou quitosana, tensoativos aniônicos, catiônicos, anfóteros e não iônico;

- polímeros de proteínas, como proteínas de trigo ou de soja; queratina e seus derivados, por exemplo, o hidrolisado de queratina e queratina sulfônica, caseína, albumina, colágeno, glutelina, glucagon, glúten, Zeína, gelatina e seus derivados;

- copolímeros acrílicos de fosforila colina, tais como poli-2-(metacriloyloxietil) fosforilcolina comercializado sob o nome de Lipidure ®HM por NOF Corporation (nome INCI:

Polifosforilcolina acrilato de glicol);

complexo aniônico-catiônico de goma arábica / gelatina ou goma arábica / quitosana, ou colágeno / tipo glicosaminoglicano.

- e as misturas destes polímeros.

De acordo com uma concretização preferencial da invenção, o polímero formador de película foi escolhido entre polímeros de vinil, derivados de celulose e suas misturas.

Preferencialmente, o polímero formador de película é escolhido de entre o acetato de polivinil, o hidroxipropilmetilcelulose e hidroxipropilcelulose e suas misturas, poliuretano, nitrocelulmonossacarídeos e os carbômeros.

Em particular, a composição de acordo com a invenção inclui um ou mais polímero (formador de película (s) em um teor que varia de 10 a 95% em peso, de preferência, 20 a

70%, em peso e, mais de preferência, 30 a 60% em peso, pelo pelo total da película.

Quando esta sob forma de película anidra, a composição de acordo com a invenção pode incluir pelo menos um solvente orgânico que pode ser escolhido:

cetonas como metil-etil-cetona, metil isobutil cetona, di-isobutil cetona, isoforona, ciclohexanona, acetona;

álcoois líquidos à temperatura ambiente como etanol, isopropanol, álcool diacetona, 2 - butoxietanol, ciclohexanol, n-propanol, n-butanol; líquidos de éteres de propileno glicol na temperatura como éter monometílico de quinol de propileno glicol, éter monometílico de acetato de propileno glicol, eter mono-n-butil de dipropileno glicol; glicóis, tais como o etileno glicol, propileno glicol, pentileno glicol, glicerol;

Éteres cíclicos tais como γ-butirolactona;

Ésteres de cadeia curta (com átomos de carbono total em 3 a 8), tais como acetato de etila, acetato de butila, acetato de metila, acetato propílico, acetato isopropílico acetato isopentila, acetato metoxipropilacetato, lactato butil; Éteres como éter etílico, éter dimetílico ou diclorodietileter;

alcanos líquidos à temperatura ambiente como decano, n-heptano, dodecane, ciclo-hexano;

sulfoxidos de alquila como dimetil sulfóxido;

aldeídos líquidos à temperatura ambiente como o benzaldeído, acetaldeído;

3-etoxipropionato de etila;

Carbonatos, tais como carbonato de propileno, carbonato de dimetila,

Acetais, tais como de metilal;

- e suas misturas.

De acordo com uma concretização preferencial, o solvente orgânico é volátil.

Por solvente orgânico volátil significa um solvente orgânico que se evapora em contato com a pele em menos de uma hora em temperatura ambiente e pressão atmosférica. O solvente orgânico volátil é um líquido à temperatura ambiente, preferencialmente, tendo um vapor de pressão não zero a temperatura e a pressão atmosférica, em particular, tendo uma pressão de vapor de 0,13 Pa em 40 000 Pa (10 < 3 > a 300 mm de Hg) e de preferência de 1.3 Pa de 8 000 Pa (0,01 a 60 mm Hg).

De acordo a uma concretização, particularmente, favorita, o solvente orgânico é escolhido a partir de álcool líquido em temperatura ambiente como etanol, isopropanol, diacetona álcool, 2 - butoxietanol, ciclohexanol e suas misturas e, de preferência, etanol ou ésteres de cadeia curta (com 3 a 8 átomos de carbono no total), tal como o acetato de etila, acetato de butila, acetato de metila, acetato de propila, acetato isopropílico, acetato de isopentil, acetato de metoxipropilacetato, lactato butil.

De acordo com uma concretização mais preferida, o solvente orgânico usado nas composições, de acordo com a invenção é escolhido a partir do etanol, acetato de etila ou uma combinação desses.

O solvente orgânico pode representar de 60 a 95% em peso, de preferência, 65 a 85%, em peso e, de preferência,

- 80% em peso em relação ao peso total da composição.

Também pode ser usado na composição da invenção, um polímero que é tanto um polímero formador de película, quanto um espessante polimérico, escolhido, por exemplo, de derivados de celulose e polímeros de origem natural que pode ser tanto para formação de película quanto espessantes.

De acordo com uma concretização particular, a composição, de acordo com a invenção, quando presente na forma de um película, inclui, além do polímero formador de película, pelo menos um espessante de polissacarídeo.

Os agentes de espessamento de polissacarídeo utilizados no película da invenção podem ser escolhida dos polissacáridos com capacidade de gelificação.

Pela definição capacidade de gelificação é que em uma concentração maior ou igual a 0,5% por peso em água, a viscosidade das soluções assim obtida é maior que ou igual a 0,01 PA. s para uma taxa de cisalhamento igual a 1, em medições a 25° C, usando um reômetro RheoStress R5150 de Haake em configuração plana- cone, as medições de cone tendo as seguintes dimensões: diâmetro: 60 mm e ângulo: 2°.

Espessadores de polissacarídeo podem ser escolhidos de goma arábica, goma ghatti, goma karaya, goma de feijão de alfarroba, goma guar, goma de tamarindo, goma xantana, o

Gellan, pectinas, tragacanto, ágar, alginatos, carragenina, a Furcelarana, konjac e derivados de celulose e suas misturas.

De acordo com uma concretização preferencial da invenção, os agentes de espessamento de polissacarídeo são escolhidos a partir a carragenina que são polissacarídeos lineares extraídos de algas vermelhas da família do

Rhodophyceae. Eles consistem de resíduo alternativos de a1,3 e β - 1, 4 de galactose e muitos resíduos de galactose que pode ser sulfatados.

Existem três tipos de carragenina, chamado Kappacarragenina, carragenina-Iota e Lambda-carragenina. Esta família de polissacarídeos é descrita por exemplo no capítulo 3 do livro Comida géis editado por Peter HARRIS,

1989 Elsevier. Em especial pode ser usada carragenina vendida sob o nome SATIAGUM ® UTC 10 pela empresa Degussa.

A quantidade de agente (espessante (s) na composição que da invenção pode ser, por exemplo, de 0,5 a 40%, em peso, em particular 1-20%, em peso e de 5 a 10% do peso em relação ao seu peso total em particular.

Além disso, de acordo com uma concretização vantajosa, a composição na forma de um película pode incorporar, em associação com o polímero conforme definido acima, pelo menos, um derivado do oxialquileno de polidimetilsiloxano.

Conforme descrito no documento FR 0653343, um derivativo é um interesse em aumentar significativamente a cinética de dissolução do película solúvel em água, incorporando-a.

Polidimetilsiloxanos Oxialquilenos (PDMS) usados na invenção são solúveis em água ou Dispersos em água.

solúveis em água ou dispersos em água signigifa PDMs tendo uma solubilidade em água, medida a 25° C, a menos de

0,1 g/L (obtenção de uma solução macroscopicamente isotrópica e transparente, colorida ou não) . Esta solubilidade é, de preferência, maior que ou igual a 1 g/1.

Estes PDMS são escolhidos, de preferência, de silicone solúvel em água, pelo menos um terminal polioxialquileno monovalente ou durante, agrupamento e que introduziu a

0,05% em peso, em solução aquosa, são susceptíveis de reduzir a tensão superficial da água para um valor menor que 35 mN/m e preferência inferior a 30 mN/m.

Tais oxialquilenos PDMS, por exemplo, são vendidos pela empresa OSI sob os nomes comerciais Silwet, Silwet

1614 e Tegowet.

De acordo com uma concretização particularmente preferida, a composição de acordo com a invenção apresentase sob a forma de um película anidro solúvel em água, compreendendo (i) pelo menos um oligossacarídeo polissulfatado sintético, (ii) pelo menos um polímero solúvel em água para formação de película ou hidrodispersivel e (iii) pelo menos um derivado de polidimetilsiloxano oxialquileno.

Composição, de acordo com a invenção, particularmente quando estão sob a forma de um película, também podem incluir um ou mais plastificantes selecionados, por exemplo, entre o óleo de rícino, ou polióis como glicerina, sorbitol, mono - ou di-sacáridos, glicol dipropileno glicol butileno, pentilene glicol, polietileno glicóis como PEG400.

A quantidade de plastificante (s) pode ser, por exemplo, de 1 a 40% em peso e melhor 2 - 15%, em peso, em comparação com o peso total da composição.

Processo de tratamento cosmético

De acordo com outro aspecto da invenção, se refere a um método de tratamento cosmético usando as composições de acordo com a invenção.

De preferência, a invenção se refere a um método para tratamento estético de estrias usando tais composições.

Processo de tratamento cosmético, significa no contexto da presente invenção, um processo não-terapêutico, em particular, um processo que é essencialmente Visual e estético.

tratamento cosmético do processo de invenção pode ser implementado, nomeadamente, através da aplicação de cosméticos e/ou composições dermatológicas ou tais associações conforme definido acima, utilizando a técnica de uso habitual dessas composições. Por exemplo: aplicações de cremes, géis, película polimérico solúvel em água do tipo filmogel ®, soros, loções, leites, limpeza ou após solares composições.

O procedimento cosmético, de acordo com a invenção pode ser implementado pela administração tópica, diariamente, por exemplo, da associação, de acordo com a invenção, que, por exemplo, pode ser formulada como géis, loções, emulsões.

processo, de acordo com a invenção pode incluir uma única administração. De acordo com uma outra concretização, a administração é repetida por exemplo 2 a 3 vezes diariamente em um dia ou mais e durante um perido prolongado de pelo menos 4 semanas, ou de 4 a 15 semanas, com qualquer um ou mais períodos de interrupção normalmente.

Composições de acordo com a invenção

De acordo com uma concretização preferencial, a composição de acordo com a presente invenção está sob a forma de uma emulsão óleo-em-água, de preferência, sob a forma de creme, incluindo:

0,1 a 5% de sal de potássio de octasulfato de sacarose KSOS

- 40 a 60% em peso de água,

- 20 a 40% em peso de pelo menos um óleo,

- 1 - 10% em peso de pelo menos um tensoativo,

- 0 a 10% em peso de pelo menos uma cera,

- 0 a 20% de pelo peso uma substância ativa,

- 0 a 2% em peso de conservadores,

-0-5% em peso de espessantes.

De acordo com uma outra concretização preferencial, a

composição,	de	acordo com	a	invenção	apresenta-se sob a
forma de	uma	composição	de	filmogel	em base aquosa,
incluindo:
- 0,1	a 5	% de sal	de	potássio	de octasulfato de

sacarose KSOS

- 70 a 99%, em peso, de água,

- 0 a 10 % em pese de pelo uma substância ativa,

- 0 a 2% em peso dos conservadores,

- 0 a 5% em peso de espessantes.

De acordo com outro concretização preferida, a composição, de acordo com a invenção apresenta-se sob a forma de uma composição de filmogel em solvente composto por:

- 0,01 de 5 % de sal de potássio de octasulfato de sacarose KSOS

- 15 a 50% em peso de etanol,

- 40 a 60% de acetato de etila,

- 5 a 20% em peso de polímero formador de película tipo nitrocelulose,

- 5 a 20% em peso, de plastificante, de preferência óleo de rícino,

- 0 a 2% em peso dos conservadores,

- 0 a 5% em peso de espessantes.

Uso das composições da invenção

O uso de acordo com a invenção pode ser tal que as composições ou associações definidas acima são implementadas em uma formulação para uso tópico.

Em particular, a composição tópica da invenção destina-se para o tratamento de estrias ou feridas em um indivíduo com uma predisposição para o desenvolvimento de estrias, consistindo em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma quantidade efetiva de pelo menos um oligossacarídeo polissulfatado sintético tendo 1 a 4 unidades de monossacarídeos, seus sais e derivados.

De acordo com uma outra concretização, a invenção tem projetado um oligossacarídeo polissulfatado sintético com 1 a 4 unidades de monossacarídeos, seus sais ou derivados para tratar ou prevenir estrias.

De acordo com outro concretização, a invenção tem por objeto a utilização de um oligossacarídeo polissulfatado sintético com 1 a 4 unidades monossacarídeoss e seus sais e derivados em uma composição cosmética para tratar as estrias.

De acordo com outro concretização, a invenção é projetada para uso de oligossaracrideo polissulfatado sintetito tendo 1 a 4 unidades de monossacarídeoss seus sais ou derivados para a fabricação de uma composição de cosmética ou dermatológica para tratar ou prevenir de estrias

Os exemplos a seguir são apresentados como ilustrativo e não limitante a invenção.

EXEMPLOS

Exemplo 1

Preparou uma formulação sob a forma de creme (emulsão óleoem-água), compreendendo um oligossacarideo polissulfatado sintético da invenção, tendo a seguinte composição:

Constituinte	%
Surfactant oleo em agua	5,000
Cera emulsificante	2,000
Ácido esteárico	1,000
Isodecil isononanoato	6, 000
Oleo de Silicone	4,000
(Decametil-Ciclopentasiloxano)
Ester Emoliente (miristil lactato)	5, 000
Água Demineralizada	62,100

Espessante	0, 300
Glicerina	5.000
Propileno glicol	5, 000
Sal de potássio de octasulfato de ssacarose KSOS	0,500
conservante	1,500
NaOH 10%	0,600
Surfactant de Silicone	2,000

espessante foi disperso em água. Adicionado glicerina, propileno glicol, o KSOS e o conservante e foram homogeneizado. Foi aquecido a 70-75° C. Quando a mistura chegou a 70-75 ° C, ajustou-se a taxa de água então neutralizada com soda em 10% e a temperatura baixou para

70-75 ⁰ C.

Ao mesmo tempo, foi misturado o surfactante óleo-emágua, emulsão de cera, ácido esteárico, o isononanoate de iodecyle e óleo de silicone (Decametil Ciclopentasiloxane), um éster emoliente (miristílico lactato) e foi aquecido a

70-75 ° C.

Quando as 2 misturas atingiram 70-75 ° C, acrescentou o segundo no primeiro com agitação e foi mistura por agitação a quente durante 10 minutos.

Em seguida adicionado o surfactante de silicone e foi permitido novamente agitar a quente durante 5 minutos.

Finalmente, o aquecimento terminou e deixado resfriar a temperatura ambiente, pela agitação agora suficiente dependendo da viscosidade da mistura. A mistura assumiu um aspecto não homogêneo de 35 ° C, mas o creme de leite, em seguida, torna-se Lisa e brilhante.

Exemplo 2

Foi elaborada uma formulação do tipo filmogel, solvente, compreendendo um oligossacarídeo polissulfatado sintético da invenção, tendo a seguinte composição:

Constituintes	%
Nitrocellulose	12,800
Oleo de rícino	11,000
Etanol Absoluto	24,90
Acetate de etila	49, 70
Filtros UV	1,500
Sal de potássio de octasulfato de sacarose KSOS	0,100

Nitrocelulose foi diluída em uma mistura de acetato de etila e etanol absoluto. Óleo de rícino, os filtros UV e os

KSOS foramé dissolvidos para uma composição de tipo filmogel, em seguida, foi adicionada.

Exemplo 3

Uma formulação do tipo filmogel baseado em agua foi preparada compreendendo um oligossacarideo polissulfatado sintético da invenção, tendo a seguinte composição:

Constituinte	%
Agua Demineralizada	93,200
espessante	0, 500
Sorbitol	2,000
Dextran	1,000
Sal de potássio de octassulfato de sacarose KSOS	1,000
Methilparabeno	0, 050
Propilparabeno	0, 050
fenoxietanol	0,700
NaOH 10%	1,500

Espessante foi disperso em água, sob forte agitação, e em seguida sorbitol e dextrano foram adicionados por aquecimento até 40 ° C, para melhor solubilidade.

KSOS, parabenos e fenoxietanol foram adicionados sob agitação para homogeneizar. Então deixado esfriar a temperatura ambiente, parando o aquecimento, se necessário ajustar a perda de água. Finalmente, foi neutralizado com soda e deixado durante 10 minutos antes de parar a agitação.

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição tópica cosmética e/ou dermatológica caracterizada pelo fato de que é para uso para a prevenção e/ou tratamento de estrias, compreendendo, um veículo fisiologicamente aceitável, pelo menos uma quantidade eficaz de pelo menos um oligossacarideo polissulfatados sintético com 1 a 4 unidades de monossacarídeo e seus sais / ou derivados.
2. Composição, de acordo com a reivindicado 1, caracterizada pelo fato de compreender, pelo menos, um oligossacarideo polissulfatado sintético tendo uma ou duas unidades de monossacarideos, de preferência, selecionados de entre as pentoses e as hexoses, bem como os seus sais e / ou derivados destes compostos.
3. Composição, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato de que o referido oligossacarideo polissulfatado sintético tendo uma ou duas unidades de monossacarídeo é selecionado a partir de sal de potássio de octassulfato de sacarose, sal de prata de octassulfato de sacarose, complexo hidroxialumínio de octassulfato de sacarose e suas misturas.
4. Composição, de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o referido oligossacarideo polissulfatado sintético está presente num teor de entre 0,1 e 50 % em peso, em relação ao peso total

2/5 da composição.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o referido oligossacarideo polissulfatado sintético está presente num teor tal que o valor colocado nas estrias está entre 0,001 g / 1 e 50 g / 1, e, mais preferencialmente, entre 0,01 e 10 g / 1.

selecionada a antissépticos,
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que de compreender uma (ou mais) de outra substância ativa (s) partir de agentes antibacterianos , anti-fúngicos, anti-inflamatórios, substâncias ativas que promovem a cicatrização e/ou reestruturação da pele, antipruriginosos, filtros UV, agentes calmantes, agentes hidratantes, agentes despigmentantes, agentes ceratolíticos, antivirais, analgésicos, anestésicos, vitaminas e suas misturas.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que de a substância ativa é selecionada a partir de substâncias ativas que promovem a cicatrização e/ou reestruturação da pele, preferencialmente, o ácido hialurónico.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que estar na forma de soluções (solução aquosa, aquosa - alcoólica ou

3/5 oleosa), dispersões (tipo loção ou soro), emulsões de consistência líquida ou semi-líquida (tipo leite), suspensões ou emulsões (do tipo creme ) , gel aquoso ou lipofílico, microemulsões, microcápsulas, micropartículas, dispersões vesiculares do tipo iônica e/ou não iônica, curativos de interface não absorventes.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que de estar na forma de uma emulsão de óleo - em - água, de preferência sob a forma de creme compreendendo:

- 0,1 a 5 % de sal de potássio de octassulfato de sacarose KSOS,

- 40 a 60 % em peso de água,

- 20 a 40 % em peso de pelo menos um óleo,

- 1 a 10 % em peso de pelo menos um surfactante,

- 0 a 10 % em peso de, pelo menos, uma cera,

- 0 a 20 % em peso de substâncias ativas,

- 0 a 2% de conservantes,

- 0 a 5 % em peso de agentes espessantes.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma película.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de de compreender um ou mais polímero (s) formador de película a um teor variando entre

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10 e 95 % em peso , preferivelmente, de 20 a 70% em peso, e mais preferivelmente, de 30 a 60 % em peso, em relação ao peso total da película.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 ou 11, caracterizada pelo fato de compreender ainda um agente espessante de polissacarídeo.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma película anidra solúvel em água que compreende (i) pelo menos um oligossacarídeo polissulfatado sintético, (ii) pelo menos um polímero de formação de película solúvel em água ou disperso em agua (iii) pelo menos um derivado polidimetilsiloxano alcoxilado.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma composição filmogem à base de solvente compreendendo :

- 0,01 a 5 % de sal de potássio de octassulfato de sacarose KSOS;

- 15 a 50 % em peso de etanol,

- 40 a 60 % de acetato de etil,

- 5 a 20 % em peso de polímero de formação de película do tipo nitrocelulose,

- 5 a 20 % de agente plastificante, de preferência, óleo de rícino,

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- 0 a 2% de conservantes ,

- 0 a 5 % em peso de agentes espessantes.
15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma composição filmogem à base de água compreendendo:

- 0,1 a 5 % de sal de potássio de octassulfato de sacarose KSOS ,

- 70 até 99 % em peso de água,

- 0 a 10 % em peso de substâncias ativas ,

- 0 a 2% de conservantes,

- 0 a 5 % em peso de agentes espessantes.
16. Uso de uma composição, conforme definido pelas reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para a manufatura de uma composição cosmética para o tratamento de estrias ou feridas num indivíduo que tem uma predisposição para o desenvolvimento de estrias.
17. Procedimento cosmético caracterizado pelo fato de compreendee pelo menos uma etapa em que uma formulação tópica conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, é aplicado sobre a pele.