BR112013003767B1 - Conector não luer - Google Patents

Conector não luer Download PDF

Info

Publication number
BR112013003767B1
BR112013003767B1 BR112013003767-9A BR112013003767A BR112013003767B1 BR 112013003767 B1 BR112013003767 B1 BR 112013003767B1 BR 112013003767 A BR112013003767 A BR 112013003767A BR 112013003767 B1 BR112013003767 B1 BR 112013003767B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
luer connector
luer
tip
inch
cross
Prior art date
Application number
BR112013003767-9A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112013003767A2 (pt
Inventor
Yun Jin
Yongxian Wu
Devesh Mathur
Original Assignee
Becton, Dickinson And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton, Dickinson And Company filed Critical Becton, Dickinson And Company
Priority to BR122019025518-0A priority Critical patent/BR122019025518B1/pt
Publication of BR112013003767A2 publication Critical patent/BR112013003767A2/pt
Publication of BR112013003767B1 publication Critical patent/BR112013003767B1/pt

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1094Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection

Abstract

conectores não luer. trata-se de dispositivos de liberação de fármaco que têm os conectores não luer integrados são descritos. um dispositivo de liberação de fármaco de exemplo inclui um recipiente com um conector não luer que evita a conexão de um conector luer fêmea padrão ao recipiente. uma ou mais modalidades pertencem a um recipiente com um conector não luer que evita a formação de uma vedação hermética entre um conector luer fêmea padrão e o recipiente. um conector não luer para a fixação a um recipiente que tem um elemento não luer também é descrito.

Description

CONECTOR NÃO LUER Campo Técnico
[001] Os aspectos da presente invenção se referem aos conectores não luer para o uso com os sistemas de liberação de fármaco que evitam a falha de conexão com os conectores luer macho e fêmea padrão.
Fundamentos da Invenção
[002] Os conectores usados com os dispositivos de liberação de fármaco tipicamente compartilham uma conexão luer de padrão ISO comum. Uma ponta luer padrão ou conector macho padrão tem as especificações conforme fornecido pela Organização para a Padronização (ISO) em ISO 594-1:1986 e 594-2:1998, que inclui um afunilamento de 6% que aumenta a partir da extremidade distal aberta até a extremidade proximal e um diâmetro transversal externo na extremidade distal da ponta que mede entre cerca de 0,39243 cm (0,1545 polegada) e cerca de 0,39878 cm (0,1570 polegada) para o material rígido e entre cerca de 0,39243 cm (0,1545 polegada) e cerca de 0,40259 cm (0,1585 polegada) para um material semirrígido. Uma parte central padrão ou um conector luer fêmea padrão pode ter um afunilamento de 6% que diminui a partir da extremidade proximal aberta até a extremidade distal e uma dimensão interna em seção transversal na extremidade proximal aberta que mede entre cerca de 0,426 cm (0,168 polegada) a cerca de 0,4318 cm (0,170 polegada). Em modalidades de conectores luer fêmea padrão que incorporam as abas ou as pastilhas para a conexão a um conector de trava luer macho correspondente, a dimensão externa em seção transversal do conector luer fêmea padrão, que inclui as pastilhas, está na faixa de cerca de 0,77978 cm (0,307 cm) a cerca de 0,78232 cm (0,308 cm). Em modalidades de conectores luer fêmea padrões que não incorporam as abas ou as pastilhas para a conexão a um conector de trava luer macho correspondente, a dimensão externa em seção transversal pode ser cerca de 0,56896 cm (0,224 cm) para os conectores rígidos e cerca de 0,6731 cm (0,265 cm) para os conectores semirrígidos, com base no diâmetro externo máximo do conector luer fêmea padrão na base das pastilhas de ISO 594-2. O comprimento mínimo da ponta luer padrão e/ou da parte central padrão is 0,7493 cm 0,7493 cm (0,295 polegada), de acordo com ISO 594-1. Para uso na presente invenção, as expressões "conector luer macho padrão" e "conector luer fêmea padrão" devem se referir aos conectores que têm as dimensões acima.
[003] Os conectores luer macho padrão e os conectores fêmea padrão, coletivamente chamados aqui como conectores luer padrão, podem ser usados em em anestesia, intravascular e sistemas de liberação por via enteral e podem incluir a estrutura que permite que um dispositivo de liberação de fármaco para um sistema seja compatível com outros sistemas. Por exemplo, alguns sistemas de liberação de fármaco neuroaxiais podem usar o mesmo tipo de conector luer padrão que os conectores usados com outras aplicações de liberação, por exemplo, cateteres venosos centrais, partes da pressão venosa central, portas de infusão, portas balão, portas introdutoras, conectores luer IV, cateteres de diálise peritoneal, porta distal de um cateter na artéria pulmonar, e muitos outros conectores. Uma consequência involuntária da conexão de um sistema de liberação de fármaco para um tipo de sistema de liberação aos conectores para uso com outros tipos de sistemas de liberação é que tal conexão forneceria uma ligação entre dois sistemas independentes, ou seja, neuroaxiais ao intravenoso (IV). Cada sistema de liberação se destina a fornecer métodos exclusivos de liberação , com finalidades distintas e medicamentos diferentes, cuja a capacidade de permutação dos sistemas de liberação de fármaco conhecidos podem contornar. Tal evasão pode levar a danos e/ou ferimentos graves ao paciente.
[004] Limitar o uso de conectores luer para o acesso ou sistemas vasculares é um consenso aceito por fabricantes de dispositivos e órgãos reguladores. Em conformidade, há uma necessidade de modificar todos os dispositivos de modo que eles tenham diferentes tipos de conectores que não podem se conectar de maneira física com um conector luer padrão ou dispositivos incompatíveis. Os novos padrões propostos para os conectores de furo pequeno, por exemplo, ISO 80369-6 para as aplicações neuroaxiais, também têm impulsionado a necessidade de conectores não luer adequados. Esses novos padrões propostos incluem os conectores com um afunilamento de 5%, ao invés de um afunilamento de 6% que é atualmente usado com os conectores luer padrão. Além disso, os novos padrões propõem os conectores com dimensões externa e interna menos em seção transversal e comprimentos mais longos que os conectores luer padrão.
[005] As tentativas de evitar ou minimizar as falhas de conexão entre os sistemas de liberação de fármaco incluem educar os profissionais sobre falhas de conexão, rotulagem e código de cores. No entanto, essas tentativas oferecem apenas soluções temporárias. A utilização de adaptadores que proporcionam um adaptador não luer removível também não oferece uma solução permanente, que seja livre ou reduza o erro humano. Outras soluções requerem a utilização de adaptadores para permitir que os usuários preencham o medicamento a ser administrado no sistema de liberação de fármaco, porque o sistema de liberação de fármaco não é compatível com as ampolas, frascos ou outros recipientes padrão.
[006] Há uma necessidade de conectores não luer para o uso com sistemas de liberação de fármaco que evitam a falha de conexão com os conectores luer padrão e outros sistemas de liberação de fármaco não intencionais.
Sumário
[007] Nessa apresentação, a convenção é seguida em que a extremidade distal do dispositivo é a extremidade mais próxima a um paciente e a extremidade proximal do dispositivo é a extremidade longe do paciente e mais próxima de um praticante.
[008] Para uso na presente invenção, o termo "dimensão" deve incluir o comprimento, o diâmetro ou a largura de um formato geométrico ou os componentes geometricamente formados aqui descritos. O termo "dimensão em seção transversal" deve incluir a medição da distância mais longa ou da maior distância entre dois pontos em uma borda de uma seção transversal de um objeto ou componente com uma seção transversal circular ou não circular. Os dois pontos podem estar situados sobre a superfície interna ou a superfície externa da borda da seção transversal do objeto. A dimensão em seção transversal dos dois pontos localizados sobre a superfície interna da borda da seção transversal do objeto deve ser chamada de "dimensão interna em seção transversal" e uma dimensão em seção transversal dos dois pontos localizados sobre a superfície externa da borda da seção transversal de um objeto deve ser chamada de "dimensão externa em seção transversal"." Deve-se reconhecer que a "dimensão em seção transversal" de objetos que têm uma seção transversal circular po-de ser chamada de "diâmetro" do objeto. Os termos "dimensão em seção transversal" e "diâmetro" podem ser usados de maneira intercambiável para os objetos que têm uma seção transversal circular.
[009] Os sistemas de liberação de fármaco de uma ou mais modalidades aqui descritas podem ser usados para as aplicações neuroaxiais, anestésicas, intravasculares ou outras aplicações de liberação de fármaco.
[010] Um primeiro aspecto da presente invenção se refere a um conector não luer para a conexão a um segundo conector não luer. Em uma ou mais modalidades, o conector não luer inclui um recipiente que inclui uma extremidade distal aberta que inclui um parede distal e uma parede lateral que se estende em uma direção proximal a partir da parede distal. A parede lateral inclui uma superfície interna que define uma câmara de fluido para a retenção de fluidos. O recipiente também inclui uma ponta alongada que se estende em uma direção distal a partir da parede distal. A ponta alongada inclui uma abertura que fornece acesso à câmara, uma superfície externa e uma extremidade distal.
[011] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa da ponta alongada inclui uma dimensão externa em seção transversal medida na extremidade distal da ponta de 0,39243 cm (0,1545 polegada) ou menos. Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da ponta alongada medida na extremidade distal da ponta está na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a cerca de 0,368 cm (0,145 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, a dimensão externa em seção transversal da ponta alongada medida na extremidade distal da ponta alongada está na faixa de cerca de 0,3317 cm (0,1306 polegada) a cerca de 0,3368 cm (0,1326 polegada).
[012] A ponta alongada de uma ou mais modalidades pode ter um comprimento, medido a partir da parede distal do recipiente até a extremidade distal da ponta alongada na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada).
[013] A superfície externa da ponta alongada pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal. Em uma ou mais modalidades específicas, o afunilamento da superfície externa pode ser na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9%.
[014] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa da ponta alongada pode ter um afunilamento de mais de 6% que diminui em uma direção proximal para distal.
[015] O conector não luer de uma ou mais modalidades pode incluir ainda um conector não luer fêmea que é fixo de maneira removível à ponta alongada do recipiente. Em uma ou mais modalidades, o conector não luer fêmea inclui um corpo central com uma extremidade proximal aberta e uma superfície interna que define uma cavidade. O corpo central pode incluir de maneira opcional uma cânula da agulha fixa a ele. A cânula da agulha pode incluir uma extremidade proximal aberta em comunicação fluida com a abertura do recipiente.
[016] Em uma ou mais modalidades, a cavidade do corpo central pode ter uma dimensão interna em seção transversal medida na extremidade proximal aberta menor que 0,426 cm (0,168 polegada), medida na extremidade proximal aberta. Em uma ou mais modalidades específicas, a cavidade do corpo central pode ter uma dimensão interna em seção transversal em uma extremidade proximal na faixa de cerca de 0,279 cm (0,110 polegada) a cerca de 0,381 cm (0,150 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, a cavidade do corpo central tem uma dimensão interna em seção transversal medida na extremidade proximal aberta na faixa de cerca de 0,3599 cm (0,1417 polegada) a cerca de 0,3649 cm (0,1437 polegada).
[017] A cavidade de uma ou mais modalidades do conector não luer fêmea pode ter um comprimento na faixa de cerca de 0,635 cm (0,250 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada).
[018] Em uma ou mais modalidades, a superfície interna da cavidade tem um afunilamento de menos de 6% que diminui em uma direção proximal para distal. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície interna da cavidade tem um afunilamento que diminui em uma direção proximal para distal na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9%, ou alternativamente, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 2,9%.
[019] Em uma ou mais modalidades, a superfície interna da cavidade tem um afunilamento de mais de 6% que diminui em uma direção proximal para distal.
[020] Em uma ou mais modalidades, a ponta alongada do recipiente pode incluir uma seção transversal em formato quadrado. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície externa da ponta alongada pode incluir uma seção transversal em formato quadrado. A cavidade do conector não luer fêmea de uma ou mais modalidades pode ter uma superfície interna que tem uma seção transversal em formato quadrado. O conector não luer fêmea também pode ter uma dimensão interna em seção transversal selecionada para formar uma vedação hermética com a ponta alongada, ou, mais especificamente, a superfície externa da ponta alongada. Em uma ou mais modalidades alternativas, a ponta alongada pode ter uma seção transversal em formato circular. A cavidade do conector não luer fêmea pode ter uma dimensão interna em seção transversal selecionada para formar uma vedação hermética com a ponta alongada. De maneira específica, o formato e/ou o tamanho da dimensão interna em seção transversal da cavidade pode ser selecionada para formar uma vedação hermética com a superfície externa da ponta alongada.
[021] Um segundo aspecto da presente invenção se refere a um conector não luer para a conexão a um conector não luer fêmea que inclui um elemento não luer. Em uma ou mais modalidades, o conector não luer inclui um recipiente que tem uma extremidade distal aberta que inclui um parede distal e uma parede lateral que se estende em uma direção proximal a partir da parede distal. A parede lateral pode incluir uma superfície interna que define uma câmara de fluido para a retenção de fluidos. O recipiente também pode incluir uma ponta alongada que se estende em uma direção distal a partir da parede distal. A ponta alongada inclui uma abertura para fornecer o acesso à câmara. Em uma ou mais modalidades, um elemento não luer é disposto na extremidade distal aberta do recipiente para evitar a conexão hermética de um conector luer padrão ao recipiente.
[022] Em uma ou mais modalidades, a ponta alongada inclui uma superfície externa sobre a qual o elemento não luer pode ser disposto. O elemento não luer de uma ou mais variantes pode incluir uma superfície externa com uma dimensão externa em seção transversal que é maior que uma dimensão externa em seção transversal da ponta alongada. A dimensão externa em seção transversal do elemento não luer também pode ser maior que uma dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão. A dimensão externa em seção transversal do elemento não luer pode evitar a conexão de um conector luer fêmea padrão à ponta alongada. Em uma ou mais modalidades alternativas, a superfície externa do elemento não luer tem uma de uma seção transversal em formato circular, uma seção transversal em formato quadrado e uma seção transversal em formato triangular.
[023] As modalidades do conector não luer de acordo com o segundo aspecto podem incluir um conector não luer fêmea que é fixo de maneira removível à ponta alongada do recipiente, conforme de outro modo aqui descrito. Em uma ou mais modalidades, o conector não luer fêmea pode ter uma cavidade com a dimensão em seção transversal selecionada para formar uma vedação hermética com a ponta alongada oo, de maneira mais específica, com a superfície externa da ponta.
[024] Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer se estende em uma direção distal a partir da parede distal do recipiente. O elemento não luer pode ser disposto de modo axial ao redor da ponta alongada e forma um canal entre a ponta alongada e o elemento não luer para a recepção de uma parte de um conector não luer fêmea. Em uma ou mais variantes, a dimensão interna em seção transversal do elemento não luer pode ser maior que uma dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão e menor que uma dimensão externa em seção transversal do conector luer fêmea padrão. Em uma ou mais modalidades alternativas, o elemento não luer tem uma de uma seção transversal circular, uma seção transversal quadrada e uma seção transversal triangular. O elemento não luer de uma ou mais modalidades pode incluir pelo menos uma abertura que fornece acesso ao canal. Em uma variante, o elemento não luer inclui pelo menos duas aberturas e inclui uma seção transversal em formato curvo entre as duas aberturas. Em uma outra variante, o elemento não luer inclui uma extremidade distal e uma extremidade proximal e pelo menos uma ou duas aberturas se estendem a partir da extremidade distal para a extremidade proximal do elemento não luer. Em ainda outra variante, pelo menos uma ou duas aberturas se estendem a partir da extremidade distal para uma distância parcialmente entre a extremidade distal e a extremidade proximal do elemento não luer. A abertura ou as aberturas fornecidas em uma ou mais modalidades podem fornecer a indicação se o conector não luer compreende um encaixe luer por deslizamento ou um encaixe luer por travamento. O conector não luer de uma ou mais modalidades pode incorporar pelo menos uma abertura que tem uma dimensão selecionada para evitar a formação de uma vedação hermética entre o elemento não luer e um conector luer fêmea padrão. Em uma variante, a extremidade distal do elemento não luer se estende de modo distal além da ponta alongada. Em uma outra variante, a ponta alongada inclui uma extremidade distal que se estende de modo distal além da extremidade distal do conector não luer.
[025] Em uma ou mais modalidades nas quais o elemento não luer é disposto de modo axial ao redor da ponta alongada, o conector não luer pode incluir um conector não luer fêmea fixo de maneira removível à ponta alongada do recipiente, conforme descrito aqui. Em uma ou mais modalidades, o conector não luer fêmea pode incluir um corpo central e uma cavidade dimensionada para a conexão hermética do conector não luer fêmea à ponta alongada. Em uma ou mais modalidades, a cavidade do conector não luer fêmea pode ter uma dimensão em seção transversal selecionada para formar uma vedação hermética com a ponta alongada.
[026] Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer pode ser fornecido sobre o conector não luer em uma extremidade distal da ponta alongada. O elemento não luer pode ser disposto na extremidade distal da ponta alongada para evitar a formação de uma vedação hermética entre a ponta alongada e um conector luer fêmea padrão. Em uma ou mais modalidades, a ponta alongada pode incluir uma parede de corpo com uma superfície externa que se estende a partir da extremidade distal até a parede distal do recipiente e o elemento não luer inclui um entalhe em comunicação fluida com a abertura da ponta alongada para estender a abertura pela extremidade distal da ponta alongada até a superfície externa da parede de corpo da ponta alongada. Em uma ou mais modalidades específicas, o elemento não luer inclui uma pluralidade de entalhes disposta sobre a extremidade distal da ponta alongada. A pluralidade de entalhes pode ser disposta adjacente uns aos outros ao longo da circunferência da extremidade distal da ponta e pode circundar a abertura da ponta. Em uma ou mais variantes, a pluralidade de entalhes que tem um formato em cunha que se estende na extremidade distal da ponta alongada. O comprimento da ponta alongada pode variar ao longo da pluralidade de entalhes. De maneira específica, a ponta alongada pode ter um comprimento que aumenta ao longo da extremidade distal a partir da abertura da ponta à superfície externa da ponta. Em uma ou mais modalidades, a superfície externa da ponta alongada tem um afunilamento de 5% que diminui em uma direção proximal para distal. A ponta também pode ter uma dimensão externa em seção transversal dimensionada para evitar a conexão de um conector luer fêmea padrão ao recipiente.
[027] As modalidades do conector não luer que incluem um entalhe, os entalhes ou uma pluralidade de entalhes podem incluir um conector não luer fêmea que é fixo de maneira removível à ponta alongada, conforme de outro modo descrito acima. O conector não luer fêmea pode incluir uma superfície interna que define uma cavidade dimensionada para a conexão hermética do conector não luer fêmea à ponta alongada. Em uma ou mais modalidades, mediante a fixação do conector não luer fêmea ao recipiente, o entalhe pode estar em contato com a superfície interna do corpo central e a vedação hermética é formada entre a extremidade distal da ponta alongada e o conector não luer fêmea. Em uma ou mais modalidades alternativas, mediante a fixação de um conector luer fêmea padrão ao recipiente, o entalhe é disposto em uma distância a partir de uma superfície interna do conector luer fêmea padrão, evitando a formação de uma vedação hermética entre a extremidade distal da ponta alongada e o conector luer fêmea padrão. A superfície interna do conector não luer fêmea pode ter um afunilamento de 5% que diminui em uma direção proximal para distal. Em uma ou mais modalidades alternativas, o elemento não luer inclui ainda pelo menos uma abertura que fornece acesso ao canal.
[028] Um terceiro aspecto da presente invenção se refere a um dispositivo de liberação de fármaco que inclui um recipiente e um conector não luer fêmea. Em uma ou mais modalidades, o recipiente inclui uma extremidade distal aberta que inclui uma parede distal e uma parede lateral que se estende na direção proximal a partir da parede distal. A parede lateral inclui uma superfície interna que define uma câmara de fluido para a retenção de fluidos. Uma ponta alongada é disposta sobre a parede distal e se estende em uma direção distal a partir da parede distal. A ponta alongada inclui uma abertura para fornecer o acesso à câmara e uma superfície interna que inclui um afunilamento menor que 6% que diminui em uma direção proximal para distal. A ponta alongada pode ter uma dimensão externa em seção transversal dimensionada para evitar a conexão de um conector luer fêmea padrão ao recipiente. O conector não luer fêmea pode incluir uma corpo central que inclui uma extremidade proximal aberta e uma superfície interna que define uma cavidade. A superfície interna do corpo central pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal. A cavidade pode ter uma dimensão interna em seção transversal que é dimensionada para evitar a conexão do conector não luer fêmea a um conector luer fêmea padrão. O corpo central pode incluir de maneira opcional a cânula da agulha fixa ao corpo central que inclui uma extremidade distal aberta em comunicação fluida com a abertura do recipiente.
[029] O dispositivo de liberação de fármaco de uma ou mais modalidades pode incluir um indicador visual para fornecer uma indicação de que uma vedação hermética é formada entre o conector não luer fêmea e o recipiente e a cânula da agulha está em comunicação fluida com a abertura do recipiente.
Breve Descrição dos Desenhos
[030] a figura 1 mostra uma vista em perspectiva da seringa que tem um conector luer macho padrão de acordo com a técnica anterior;
a figura 2 ilustra uma vista lateral em seção transversal da seringa e o conector luer macho padrão da figura 1;
a figura 3 ilustra uma vista ampliada do conector luer macho padrão da figura 2;
a figura 4 ilustra uma vista lateral em seção transversal de uma parte central da agulha que tem um conector luer fêmea padrão de acordo com a técnica anterior;
a figura 5 ilustra uma vista em perspectiva de um conector não luer fêmea de acordo com um ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 6 ilustra uma vista em perspectiva de uma extremidade proximal da parte central não luer mostrada na figura 5;
a figura 7 ilustra uma vista em elevação lateral do conector não luer fêmea mostrada na figura 5;
a figura 8 ilustra uma vista em elevação lateral do conector não luer fêmea mostrada na figura 7, depois de girar o conector em 90 graus;
a figura 9 ilustra uma vista em elevação frontal do conector não luer fêmea mostrada na figura 7;
a figura 10 ilustra uma vista posterior em elevação do conector não luer fêmea mostrada na figura 7;
a figura 11 ilustra uma vista em seção transversal do conector não luer fêmea mostrada na figura 7 considerada ao longo da linha 11-11;
a figura 12 ilustra uma vista em perspectiva do conector não luer fêmea mostrada na figura 11 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 13 mostra uma vista em perspectiva do conector não luer fêmea mostrada na figura 11 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 14 ilustra uma vista em perspectiva de uma extremidade proximal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 15 ilustra uma vista em perspectiva de uma extremidade distal do recipiente mostrada na figura 14;
a figura 16 ilustra uma vista em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 14;
a figura 17 ilustra uma vista em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 16, depois de girar o recipiente em 90 graus;
a figura 18 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 16;
a figura 19 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 16;
a figura 20 ilustra uma vista em seção transversal do recipiente mostrada na figura 17 considerada ao longo da linha 20-20;
a figura 21 ilustra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 17 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 22 mostra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 17 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 23 ilustra uma vista em perspectiva de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 24 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 23;
a figura 25 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 23;
a figura 26 ilustra uma vista em seção transversal parcial ampliada do recipiente mostrada na figura 23 considerada ao longo da linha 26-26;
a figura 27 ilustra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 26 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 28 mostra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 26 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 29A ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 29B ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 29C ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 29D ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 29E ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 30 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 29;
a figura 31 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 29;
a figura 32 ilustra uma vista em seção transversal parcial ampliada do recipien-te mostrada na figura 29 considerada ao longo da linha 32-32;
a figura 33 ilustra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 37 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 34 ilustra uma vista ampliada parcial da extremidade distal recipiente da figura 33;
a figura 35 ilustra uma vista em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 36 ilustra uma vista parcial em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 35;
a figura 37 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 35;
a figura 38 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 35;
a figura 39 ilustra uma vista em seção transversal parcial ampliada do recipiente mostrada na figura 36 considerada ao longo da linha 39-39;
a figura 40 ilustra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 39 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 41 mostra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 39 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 42 ilustra uma vista em perspectiva de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 43 ilustra uma vista parcial ampliada em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 42;
a figura 44 ilustra uma vista em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 43, depois de girar o recipiente em 90 graus;
a figura 45 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 42;
a figura 46 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 42;
a figura 47 ilustra uma vista em seção transversal do recipiente mostrada na fi-gura 44 considerada ao longo da linha 47-47;
a figura 48 mostra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 47 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 49 ilustra uma vista ampliada em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 50 ilustra uma vista parcial ampliada em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 49;
a figura 51 ilustra uma vista em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 50, depois de girar o recipiente em 90 graus;
a figura 52 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 50;
a figura 53 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 50;
a figura 54 ilustra uma vista em seção transversal do recipiente mostrada na figura 50 considerada ao longo da linha 54-54;
a figura 55 ilustra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 54 considerada a partir da extremidade proximal;
a figura 56 mostra uma vista em perspectiva do recipiente mostrada na figura 54 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 57 ilustra uma vista ampliada em perspectiva parcial de uma extremidade distal de um recipiente de acordo com uma ou mais modalidades da presente invenção;
a figura 58 ilustra uma vista em elevação lateral do recipiente mostrada na figura 57;
a figura 59 ilustra uma vista posterior em elevação do recipiente mostrada na figura 57;
a figura 60 ilustra uma vista em elevação frontal do recipiente mostrada na figura 57;
a figura 61 ilustra uma vista em seção transversal parcial ampliada do recipien-te mostrada na figura 58 considerada ao longo da linha 61-61;
a figura 62 mostra uma vista parcial ampliada em perspectiva do recipiente mostrada na figura 61 considerada a partir da extremidade distal;
a figura 63 ilustra uma vista ampliada parcial da ponta do recipiente mostrada na figura 62; e
a figura 64 mostra o gráfico que compara o padrão ISO existente para os conectores luer padrão de acordo com a técnica anterior, e o padrão proposto para os conectores macho e fêmea para as aplicações neuroaxiais.
Descrição Detalhada
[031] Antes de descrever diversas modalidades exemplares da invenção, deve-se entender que a invenção não está limitada aos detalhes de construção ou às etapas do processo apresentados na descrição a seguir. A invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou ser realizada de várias maneiras.
[032] Os aspectos da presente invenção se referem aos conectores não luer que evitam a falha de conexão a outros conectores luer padrão incompatíveis ou não intencionais. Um conector não luer deve ser aqui definido como um conector que tem um formato, uma dimensão ou uma estrutura que se difere dos conectores luer padrão, conforme definido acima. Um conector não luer deve incluir também um conector que tem um formato, uma dimensão ou uma estrutura que evita que ele seja caracterizado ou definido como um conector luer, conforme descrito acima ou de acordo com ISO 594-1:1986 ou ISO 594-2:1998. Em uma ou mais modalidades específicas, um conector não luer tem um comprimento e/ou uma dimensão em seção transversal que se difere de um conector luer conforme definido acima ou de acordo com ISO 5941:1986 ou ISO 594-2:1998. Em uma modalidade mais específica, um conector não luer tem um afunilamento que se difere de um conector luer conforme definido acima ou de acordo com ISO 594-1:1986 ou ISO 594-2:1998. Em uma modalidade ainda mais específica, um conector não luer tem um afunilamento mais sutil que um conector luer conforme definido acima ou de acordo com ISO 594-1:1986 ou ISO 594-2:1998, uma dimensão em seção transversal que é menor que um conector luer conforme definido acima ou de acordo com ISO 594-1:1986 ou ISO 594-2:1998 e um comprimento mais longo que um conector luer conforme definido acima ou de acordo com ISO 594-1:1986 ou ISO 594-2:1998. De maneira específica, as modalidades dos conectores não luer descritas aqui incorporam as características que evitam a conexão dos conectores luer padrão aos conectores não luer. Os conectores luer padrão, para uso na presente invenção, pode, incluir parte central da agulha, seringa ou outros componentes de ligação que incorporam um conector luer padrão. Os conectores luer padrão de exemplo são mostrados nas figuras 1 a 4. A figura 1 ilustra uma seringa 100 que tem extremidade distal 111 e uma extremidade proximal 119. A seringa 100 inclui uma parede lateral 112 que se estende a partir da extremidade distal 111 até a extremidade proximal 119 e inclui uma superfície interna 114 que define uma câmara 116 para a retenção de fluidos. A seringa 100 também inclui uma parede distal 118 adjacente à extremidade distal 111 e um flange 120 disposto na extremidade proximal 119 da seringa. Um conector luer 121 é fornecido sob a forma de uma ponta abertura 122 que se estende a partir da parede distal 118 e inclui uma passagem 124 em comunicação fluida com a câmara 116. A ponta 122 inclui uma superfície externa 126 que define uma dimensão externa em seção transversal e o comprimento que é típico de um conector luer macho padrão.
[033] Uma parte central da agulha padrão de exemplo 130 que tem um conector luer fêmea padrão é mostrada na figura 4. A parte central da agulha 130 inclui uma extremidade distal aberta 131 e uma extremidade proximal aberta 139. Um corpo central 132 se estende a partir da extremidade distal 131 até a extremidade proximal 139. Na modalidade mostrada, o conector luer 133 é fornecida sob a forma de uma corpo central 132 que inclui uma superfície interna 134 que define uma cavidade 136. A cavidade 136 é dimensionada e tem um formato para permitir o engate hermético com uma ponta 122 da seringa. A parte central da agulha 130 mostrada na figura 4 também inclui uma cânula da agulha 140 fixa à extremidade distal aberta 111. A cânula da agulha 140 inclui uma extremidade distal aberta 142 em comunicação fluida com a cavidade 136. A superfície interna 134 do corpo central 132 tem uma dimensão interna em seção transversal e o comprimento que é típico de um conector luer fêmea padrão.
[034] Tanto o conector luer padrão da seringa 100 quanto a parte central da agulha 130 são dimensionados e formados para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético um com o outro. De maneira específica, a superfície externa da ponta 122 tem um afunilamento, o comprimento e o formato que é típico dos conectores luer macho padrão, conforme descrito acima, que permite que a ponta 122 forme uma conexão por encaixe de interferência com a superfície interna da parte central da agulha 130, que também tem um afunilamento, um comprimento e o formato que é típico dos conectores luer macho padrão, conforme também descrito acima. Em uma ou mais modalidades alternativas, a seringa 100 pode incluir um conector luer macho padrão sob a forma de uma conector luer de trava (não mostrado), que inclui uma parte rosqueada que engata com uma estrutura de cooperação da parte central da agulha 130, por exemplo, conforme mostrado na figura 4, a aba que se estende para fora 38, para fixar a parte central da agulha 130 à seringa 100.
[035] Um primeiro aspecto da presente invenção se refere aos conectores não luer que têm uma dimensão e/ou formato ou incorporam uma característica que evitam a conexão dos conectores não luer aos conectores luer padrão. Um segundo aspecto da presente invenção inclui os conectores não luer que utilizam o elemento não luer para evitar a conexão aos conectores luer padrão. Um terceiro aspecto da presente invenção inclui os conectores não luer tque evitam a formação de uma conexão hermética entre os conectores não luer e um conector luer padrão causando assim o vazamento ou aumentando a possibilidade de vazamento de líquido na conexão.
[036] Uma ou mais modalidades de um conector não luer fêmea 200 são mostradas nas figuras 5 a 13 que podem ser utilizadas como parte do dispositivo de liberação de fármacos de acordo com o primeiro aspecto, segundo aspecto e terceiro aspecto da presente invenção. De maneira específica, o conector não luer fêmea 200 inclui uma parte não luer 230 que pode ser conectada a um conector não luer do recipiente que será descrito a seguir.
[037] O conector não luer fêmea 200 inclui uma extremidade distal aberta 201 e uma extremidade proximal aberta 209. O conector não luer fêmea 200 também inclui uma parte não luer 230 para formar uma conexão por encaixe de interferência com um conector não luer correspondente. A parte não luer 230 é um componente integral do conector não luer fêmea 200 e é fornecida na modalidade mostrada nas figuras 5 a 13 como uma parede 212 que se estende de modo distal a partir da extremidade proximal aberta 209 do conector não luer fêmea 200. A parede 212 inclui uma superfície interna 214 que define uma cavidade 216 para a recepção de pelo menos uma parte de um conector não luer correspondente. O conector não luer fêmea 200 inclui uma superfície externa 203 com uma aba que se estende radialmente para fora 218 é disposto ao longo de toda a circunferência da superfície externa 203 na extremidade distal 201 do conector não luer fêmea 200. A aba 218 na modalidade mostrada nas figuras 5 a 13 inclui uma aba que se estende radialmente para fora 220 disposta ao longo de pelo menos uma parte da aba 218 para engatar os conectores não luer correspondentes com um recurso de travamento ou um componente de rosqueamento. A aba 220 pode incluir duas extremidades afuniladas para facilitar o engate com o recurso de trava-mento ou um componente de rosqueamento. A aba 218 inclui uma superfície interna 219 que tem um diâmetro transversal que é maior que o diâmetro transversal do restante do conector não luer fêmea 200.
[038] A superfície interna 214 da parede 212 que tem uma dimensão e/ou shape que permite o engate ou a fixação do conector não luer fêmea 200 com outros conectores não luer correspondentes. Conforme será descrito abaixo, os conectores não luer correspondentes incluem uma superfície externa com uma dimensão externa em seção transversal que é menor ou maior que a dimensão interna em seção transversal medida na superfície interna 134 dos conectores luer fêmea padrão. A dimensão externa em seção transversal dos conectores não luer correspondentes, no entanto, é dimensionada e/ou formada para engatar de forma adequada a superfície interna 214 do conector não luer fêmea 200 mostrada nas figuras 5 a 13 para produzir uma conexão hermética.
[039] Em uma ou mais modalidades, a superfície interna 214 da parede 212 pode ser formada para formar um engate hermético com um conector não luer correspondente que tem a seção transversal não circular. De maneira específica, a superfície interna 214 da parede 212 pode ter uma seção transversal quadrada, triangular ou outra seção transversal não circular que permite a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector não luer com uma su-perfície externa que tem uma seção transversal quadrada, triangular ou outra seção transversal não circular.
[040] Além disso, a superfície interna 214 da parede 212 tem uma dimensão e/ou formato que evita o engate do conector não luer fêmea 200 a um conector luer macho padrão. De maneira específica, a superfície interna 214 da parede 212 pode ter uma seção transversal quadrada, triangular ou outra seção transversal não circular que evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer macho padrão, por exemplo, a ponta 122 que tem uma superfície externa 126 com uma seção transversal circular. Nas modalidades onde a dimensão interna em seção transversal da parede 212 é dimensionada para permitr que a ponta 122 ou o conector macho padrão de um conector luer típico sejam dispostos dentro da cavidade 216, a seção transversal em formato não circular da parede 212 na superfície interna 214 evita o contato suficiente entre a superfície externa 126 da ponta e, assim, evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas. Em uma ou mais modalidades, a dimensão interna em seção transversal da parede 212 pode ser maior que a dimensão externa em seção transversal da ponta 122 ou outro conector luer macho padrão, o que também evita o contato suficiente entre a superfície externa 126 da ponta ou outro conector luer e, assim, evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas.
[041] Na modalidade mostrada, a extremidade de fixação 210 também inclui a primeira parede estreita 222 que se estende a partir da parede 212 a uma segunda parede estreita 224 disposta adjacente de modo distal à primeira parede estreita 222. Uma terceira parede estreita 226 é disposta adjacente de modo distal à segunda parede estreita 224 e se estende à extremidade proximal 209 do conector não luer fêmea 200. A dimensão interna em seção transversal da primeira parede estreita 222 é menor que a dimensão interna em seção transversal da parede 212 medida na sua superfície interna. A primeira parede estreita 222 pode ter um afunilamento ou uma dimensão interna em seção transversal que diminui na direção distal. A dimensão ou formato interno em seção transversal da primeira parede estreita 222 também pode evitar a fixação do conector não luer fêmea 200 a um conector luer macho padrão.
[042] A segunda parede estreita 224 tem uma dimensão interna em seção transversal que é menor que a dimensão interna em seção transversal da primeira parede estreita 222 e a dimensão interna em seção transversal da parede 212. Conforme mostrado na figura 11, a segunda parede estreita 224 pode ter um afunilamento em que sua dimensão interna em seção transversal diminui na direção distal. Na modalidade mostrada na figura 11, o afunilamento ou diminuição na dimensão interna em seção transversal da segunda parede estreita 224 é grave ou drástico. Em uma ou mais modalidades alternativas, o afunilamento ou diminuição na dimensão interna em seção transversal da segunda parede estreita 224 pode ser gradual e/ou o segunda parte estreita pode ter uma dimensão interna em seção transversal constante. A terceira parede estreita 226 tem uma dimensão interna em seção transversal que é menor que as dimensões internas em seção transversal da parede 212, da primeira parede estreita 222 e da segunda parede estreita 224. A terceira parede estreita 226 pode ter uma dimensão interna em seção transversal constante ou, conforme mostrado na figura 11, inclui uma parte proximal com uma dimensão interna em seção transversal afunilada que diminui na direção distal e uma parte distal com uma dimensão interna em seção transversal constante. A terceira parede estreita 226 é formada ou dimensionada para sustentar uma cânula da agulha dentro da cavidade 216, que se estende a partir da extremidade proximal aberta 209 do conector não luer fêmea até a extremidade distal aberta da parte central, incluindo a partir da parede 212 à terceira parede estreita 226.
[043] Em uma ou mais modalidades, a cavidade 216 tem uma dimensão interna em seção transversal medida na extremidade proximal 209 menor que 0,426 cm (0,168 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a cavidade 216 tem uma dimensão em seção transversal interna medida na extremidade proximal 209 na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a cerca de 0,4064 cm (0,1600 polegada), ou, mais especificamente na faixa de cerca de 0,3302 cm (0,1600 polegada) a cerca de 0,381 cm (0,1500 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, a cavidade 216 tem uma dimensão em seção transversal interna medida na extremidade proximal 209 na faixa de cerca de 0,3599 cm (0,1417 polegada) a cerca de 0,3649 cm (0,1437 polegada). O limite inferior da dimensão interna em seção transversal da cavidade 216 na extremidade proximal 209 pode incluir 0,3556 cm (0,1400 polegada), 0,356616 cm (0,1404 polegada), 0,357632 cm (0,1408 polegada), 0,358648 cm (0,1412 polegada) e 0,359664 cm (0,1416 polegada). O limite superior da dimensão interna em seção transversal da cavidade 216 na extremidade proximal 209 pode incluir 0.1439 polegada), 0.1443 polegada), 0.1447 polegada), 0.1451 polegada) e 0.1455 polegada). Em uma ou mais modalidades, a dimensão interna em seção transversal da cavidade 216 pode estar na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a 0,30226 cm (0,119 polegada), de cerca de 0,3302 cm (0,130 polegada) a cerca de 0,35306 cm (0,139 polegada), de cerca de 0,3556 cm (0,140 polegada) a cerca de 0,37846 cm (0,149 polegada), de cerca de 0,381 cm (0,150 polegada) a cerca de 0,40386 cm (0,159 polegada), ou de cerca de 0,40386 cm (0,159 polegada) a cerca de 0,42418 cm (0,167 polegada).
[044] Em uma ou mais modalidades, a superfície interna 214 da parede 212 pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão em seção transversal interna que diminui a partir da extremidade proximal 209 em direção à extremidade distal 201 em uma taxa menor que 6%. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície interna 214 da parede 212 tem um afunilamento que diminui em uma direção proximal para distal na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9%. Em uma ou mais modalidades, o afunilamento da superfície interna 214 da parede 212 pode estar na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 2,9% que diminui em uma direção proximal para distal. Em uma modalidade específica, o afunilamento da superfície interna 214 da parede 212 é cerca de 5% que diminui em uma direção proximal para distal. O limite inferior do afunilamento da superfície interna 214 da parede 212 que diminui em uma direção proximal para distal pode incluir 4,2%, 4,4%, 4,6%, 4,8%. O limite superior do afunilamento da superfície interna 214 da parede 212 que diminui em uma direção proximal para distal pode incluir 5,2%, 5,4%, 5,6%, 5,8%. Em uma ou mais modalidades, a superfície interna 214 da parede 212 pode ter um afunilamento de mais de 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão em seção transversal interna que diminui a partir da extremidade proximal 209 em direção à extremidade distal 201 em uma taxa de mais de 6%.
[045] Em uma ou mais modalidades, o comprimento da cavidade 216 medido a partir da extremidade proximal 209 à extremidade da segunda parede estreita 224, mas que não inclui a segunda parede estreita, pode estar na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma modalidade específica, o comprimento da cavidade 216 a partir da extremidade proximal 209 à extremidade da segunda parede estreita 224, mas que não inclui a segunda parede estreita 224, pode estar na faixa de cerca de 0,7493 cm 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de 1,01600 cm (0,400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, o comprimento da cavidade 216 pode ser cerca de 0,76962 cm (0,303 polegada).
[046] A superfície externa 203 do conector não luer fêmea inclui pelo menos um braço que se estende a partir da primeira parede estreita 222 a uma localização adjacente à extremidade distal aberta 201 da parte central. Na modalidade mostrada nas figuras 5 a 13, o conector não luer fêmea 200 inclui dois braços 231, 232 que são dispostos sobre lados opostos do conector não luer fêmea 200 e se estendem a partir da primeira parede estreita 222 a uma localização adjacente à extremidade distal aberta 201. Os braços 231, 232 definem os espaços 234, 236 entre a superfície externa 203 do conector não luer fêmea e os braços 231, 232. Os braços 231, 232 fornecem uma área de fixação de dedo ou uma superfície de preemsão para prender o conector não luer fêmea 200 durante o uso. Os braços 231, 232 podem ter qualquer formato conhecido para fornecer tal área de fixação de dedo. Em uma ou mais modalidades alternativas, o conector não luer fêmea 200 pode ser livre de qualquer estrutura na sua superfície externa 203.
[047] Adjacente à extremidade distal aberta 201, o conector não luer fêmea inclui um disco anular 240 disposto adjacente aos dois braços 231, 232 que se estende radialmente para fora a partir da superfície externa 203 da parte central. Quatro protuberâncias descontínuas 243, 244, 245, 246 se estendem radialmente para fora a partir da superfície externa 203 e se estendem a partir do disco anular 240 à extremidade distal aberta 201 ao longo do mesmo eixo. As quatro protuberâncias descontínuas 243, 244, 245, 246 estão situadas ao longo da terceira parede estreita 222, conforme mostrado nas figuras 11 e 12.
[048] Conforme mostrado mais claramente na figura 6, a aba 218 pode incluir uma indentação para o uso com um estilete e uma agulha espinhal. Em uma ou mais modalidades alternativas, a indentação fornece uma indicador de orientação de chanfro da agulha, no qual a indentação é alinhada com o chanfro de uma cânula da agulha.
[049] Uma ou mais modalidades de um conector não luer para o uso em um dispositivo de liberação de fármaco de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção are mostrada nas figuras 14 a 22. As figuras 14 a 22 ilustram um conector não luer 300 que inclui a parte não luer 330 para a fixação a outro conector não luer, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 descrito acima. O conector não luer 300 das figuras 14 a 22 é mostrado integralmente formado a um recipiente sob a forma de uma seringa 310. O recipiente pode ser fornecido em outras formas, por exemplo, de uma bolsa de fármaco, uma bomba epidural e outros recipientes conhecidos na técnica. A seringa 310 mostrada nas figuras 14 a 22 inclui uma extremidade distal 311, uma extremidade proximal aberta 319 e uma parede lateral 312 que se estende entre a extremidade distal 311 até a extremidade proximal aberta 319. A parede lateral 312 inclui uma superfície interna 314 que define uma câmara 316 para a retenção de fluidos, que pode incluir o medicamento em líquido e/ou outros líquidos. A extremidade proximal aberta 319 pode incluir uma flange opcional 320 e a extremidade distal 311 inclui uma parede distal 318. A parte não luer 330 é integralmente formada ou fornecida no recipiente. De maneira específica, na modalidade mostrada nas figuras 14 a 22, a parte não luer 330 é fornecida sob a forma de uma tip 332 que se estende na direção distal a partir da parede distal 318 e inclui uma abertura 334. A ponta 332 se estende a partir da parede distal 318 a uma extremidade distal 333 da ponta. A ponta 332 inclui uma superfície externa 338 e uma superfície interna 340 que define uma passagem 342 que permite a comunicação fluida entre a câmara 316 e a abertura 334.
[050] Na modalidade mostrada, a ponta 332 tem uma dimensão e/ou formato que evita a conexão de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, a parte central da agulha 130 mostrada na figura 4, à seringa 310. De maneira específica, a parte não luer 330 tem uma seção transversal quadrada e/ou uma dimensão externa em seção transversal que não é compatível com os conectores luer típicos, que têm uma seção transversal circular e/ou uma dimensão externa em seção transversal maior ou menor. Na modalidade mostrada, a ponta 332 é mostrada sob a forma de quatro paredes descontínuas 343, 344, 345, 346 que são conectadas para formar um invólucro ao redor da passagem 342 da ponta 332 que tem uma seção transversal quadrada. Em uma ou mais modalidades, a dimensão externa em seção transversal da ponta 332, medida a partir da superfície externa 338 da ponta 332 na intersecção de paredes 343 e 346 e na intersecção de paredes 345 e 344 é maior que a dimensão interna em seção transversal da superfície interna 134 do corpo central 132 do conector luer 133 da parte central da agulha 130. Em conformidade, o corpo central 132 não pode se encaixar ou deslizar sobre a ponta 332 tal que a ponta 332 é disposta dentro da cavidade 136 e a superfície interna 134 do corpo central 132 não pode formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa 338 da ponta 332. Em conformidade, a parte não luer 330 evita a conexão de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 da parte central da agulha 130. Conforme será descrito abaixo, a parte não luer 330 tem uma dimensão e/ou formato que permite a conexão a outro conector não luer correspondente.
[051] Em uma ou mais modalidades alternativas, a ponta 332 pode ter uma dimensão externa em seção transversal que é menor que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão. Em tais modalidades, a dimensão externa menor em seção transversal da ponta 332 evita o contato suficiente entre a superfície interna 134 do conector luer e a superfície externa 338 da ponta para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas.
[052] Em uma ou mais modalidades, mesmo se a superfície interna 134 do corpo central 132 tiver uma dimensão interna em seção transversal grande o suficiente para permitir que o corpo central 132 deslize sobre a superfície externa 338 da ponta 332 tal que a ponta 332 é disposta dentro da cavidade 136, a seção transversal quadradas da ponta 332 evita que a superfície interna 134 do corpo central 132 tenha contato suficiente com a superfície externa 338 da ponta 332 para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou uma vedação hermética com a superfície externa 338 da ponta 332. Isso se deve ao fato de que a superfície interna 134 é curva e não ficaria em contato com a superfície externa 338 da ponta 332. Em outras palavras, os cantos da ponta 332 que tem uma seção transversal quadrada não ficariam em contato com a superfície interna de uma parte central com uma seção transversal circular, por exemplo, a parte central da agulha 130. Em uma ou mais modalidades alternativas, a ponta 332 pode ter uma seção transversal triangular, ou outra seção transversal que evita o contato suficiente com a superfície interna de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, a superfície interna 134 do conector luer 133, evitando assim a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou vedação hermética entre as mesmas.
[053] A ponta 332 também pode ter um comprimento que evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer fêmea padrão. De maneira específica, o comprimento da ponta 332 pode ser muito comprido ou muito curto para permitir que o respectivo afunilamento da ponta 332 e a superfície interna 134 do conector luer se alinhe para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas.
[054] Em uma ou mais modalidades, a ponta 332 tem uma dimensão externa em seção transversal de 0,39243 cm (0,1545 polegada) ou menos na extremidade distal 333. Em uma modalidade mais específica, a ponta 332 tem uma dimensão externa em seção transversal na faixa de cerca de 0,3048 cm (0,1200 polegada) a cerca de 0,381 cm (0,1500 polegada) na extremidade distal 333, ou de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,3302 cm (0,1600 polegada) a cerca de 0,3556 cm (0,1400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, a ponta 332 pode ter uma dimensão externa em seção transversal na extremidade distal 333 na faixa de cerca de 0,3317 cm (0,1306 polegada) a cerca de 0,3368 cm (0,1326 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da ponta 332 na extremidade distal 333 está na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a cerca de 0,30226 cm (0,119 polegada), de cerca de 0,3048 cm (0,120 polegada) a cerca de 0,32766 cm (0,129 polegada), de cerca de 0,3302 cm (0,130 polegada) a cerca de 0,35306 cm (0,139 polegada), de cerca de 0,3556 cm (0,140 polegada) a cerca de 0,37846 cm (0,149 polegada), ou de cerca de 0,381 cm (0,150 polegada) a cerca de 0,39116 cm (0,154 polegada). O limite superior de uma dimensão externa em seção transversal da ponta 332 na extremidade distal 333 pode incluir 0,337312 cm (0,1328 polegada), 0,33782 cm (0,1330 polegada), 0,338328 cm (0,1332 polegada), 0,338836 cm (0,1334 polegada), 0,339344 cm (0,1336 polegada) e 0,339852 cm (0,1338 polegada). O limite inferior de uma dimensão externa em seção transversal da ponta 332 na extremidade distal 333 pode incluir 0,331216 cm (0,1304 polegada), 0,330708 cm (0,1302 polegada), 0,329692 cm (0,1298 polegada), 0,329184 cm (0,1296 polegada), 0,328676 cm (0,1294 polegada), 0,328168 cm (0,1292 polegada) e 0,32766 cm (0,1290 polegada).
[055] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 338 da ponta 332 pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão externa em seção transversal que diminui em uma direção proximal para distal em uma taxa menor que 6%. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície externa 338 da ponta 332 pode ter um afunilamento que diminui em uma direção proximal para distal na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9% ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,9%. Em uma modalidade específica, a superfície externa 338 da ponta 332 tem um afunilamento de 5% que diminui na direção proximal a distal.
[056] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 338 da ponta 332 pode ter um afunilamento de mais de 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão externa em seção transversal que diminui em uma direção proximal para distal em uma taxa de mais de 6%.
[057] Em uma ou mais modalidades, o comprimento da ponta 332 a partir da parede distal 318 até a extremidade distal 333 da ponta pode estar na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, o comprimento da ponta 332 pode estar na faixa de cerca de 0,635 cm (0,250 polegada) a cerca de 1,14300 cm (0,450 polegada), ou de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,7493 cm 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de 1,01600 cm (0,400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, o com-primento da ponta 332 pode ser cerca de 0,762 cm (0,300 cm).
[058] Em uso com um conector não luer correspondente, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 das figuras 5 a 13, a ponta 332 é inserida na cavidade 216 do conector não luer fêmea 200. Uma força é aplicada à seringa 310 na direção distal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção proximal para fazer com que a superfície interna 214 da parede 212 do conector não luer fêmea engate a superfície externa 338 da ponta 332 em uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético. Para remover o conector não luer fêmea 200 da seringa 310, uma força é aplicada ao recipiente ina direção proximal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção distal para desengatar a conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre os mesmos.
[059] As figuras 23 a 28 ilustra outra modalidade de um conector não luer 400 para o uso em um dispositivo de liberação de fármaco de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção. De maneira específica, as figuras 23 a 28 ilustram um conector não luer 400 que inclui uma parte não luer 430 para a fixação a um conector não luer, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 descrito acima. O conector não luer 400 é mostrado integralmente formado a um recipiente sob a forma de uma seringa 410, conforme descrito acima com referência às figuras 14 a 22. Conforme mencionado acima com relação às figuras 14 a 22, o recipiente pode ser fornecido sob as formas, por exemplo, de uma bolsa de fármaco, uma bomba epidural e outros recipientes conhecidos na técnica. A seringa 410 mostrada nas figuras 23 a 28 inclui uma parede distal 418. A parte não luer 430 é integralmente formada ou fornecida no recipiente. De maneira específica, na modalidade mostrada nas figuras 23 a 28, a parte não luer 430 é fornecida sob a forma de uma tip 432 que se estende na direção distal a partir de uma parede distal 418 da seringa 410 e inclui uma abertura 434. A ponta 432 inclui uma parede de corpo 436 que se estende a partir da parede distal 418 a uma extremidade distal 433 da ponta. A parede de corpo 436 que inclui uma superfície externa 438 e uma superfície interna 440 que definem uma passagem 442 que permite a comunicação fluida entre a câmara da seringa 410 e a abertura 434. A extremidade distal 433 da ponta 432 também inclui uma parede de extremidade 444 que se esten-de para dentro a partir da superfície externa 438 da parede de corpo 436 até a abertu-ra 434.
[060] Na modalidade mostrada, a parede de corpo 436 tem uma dimensão e/ou formato que evita a conexão de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, a parte central da agulha 130 mostrada na figura 4, à seringa 410. De maneira específica, a parede de corpo 436 da parte não luer 430 tem uma dimensão externa em seção transversal e/ou uma espessura que não é compatível com os conectores luer típicos, que têm uma dimensão interna em seção transversal maior ou menor. Na modalidade mostrada, a parede de corpo 436 é mostrada sob a forma de uma parede contínua que tem uma seção transversal circular que forma um envolvimento ao redor da passagem 442 da ponta 432 que tem uma seção transversal quadrada. Em uma ou mais modalidades, a dimensão externa em seção transversal da parede de corpo 436 na superfície externa 438 é maior que a dimensão interna em seção transversal da superfície interna 134 do corpo central 132 do conector luer 133 da parte central da agulha. Em conformidade, o corpo central 132 não pode se encaixar ou deslizar sobre a parede de corpo 436 tal que a ponta 432 é disposta dentro da cavidade 136 e a superfície interna 134 do corpo central 132 não pode formar a conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa 438 da parede de corpo 436. Em conformidade, a parte não luer 430 evita a conexão de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, parte central da agulha 130. Conforme será descrito abaixo, a parte não luer 430 tem uma dimensão externa em seção transversal que permite a conexão a outro conector não luer correspondente.
[061] A espessura da parede de corpo 436 também pode ter uma dimensão que evita a conexão de um conector luer fêmea padrão ao conector não luer 430. De maneira específica, a parede de corpo 436 pode ter uma espessura que aumenta a dimensão externa em seção transversal da ponta 432 que, conforme discutido acima, evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer fêmea padrão. A espessura da parede de corpo 436 também pode ser modificada mediante a diminuição da dimensão em seção transversal da passagem 442 e mediante a manutenção da dimensão externa em seção transversal da ponta 432.
[062] Em uma ou mais modalidades alternativas, a ponta 432 pode ter uma dimensão externa em seção transversal que é menor que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 da parte central da agulha 130, mostrada na figura 4. Em tais modalidades, a dimensão externa menor em seção transversal da parede de corpo 436 evita o contato suficiente entre a superfície interna 134 do conector luer e a superfície externa 438 da parede de corpo para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas. A parte não luer 430 ou a ponta 432 também pode ter um comprimento que evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 da figura 4. De maneira específica, o comprimento da parede de corpo 436 pode ser muito comprido ou muito curto para permitir que o respectivo afunilamento da parede de corpo 436 e da superfície interna 134 do conector luer se alinhe para formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas.
[063] Em uma ou mais modalidades, a ponta 432 tem uma dimensão externa em seção transversal menor que 0,39243 cm (0,1545 polegada) na extremidade distal 433 da ponta ou na parede de extremidade 444. Será entendido que a dimensão externa em seção transversal da ponta 432 inclui a distância mais longa entre os dois pontos na superfície externa 438 da ponta. Em uma modalidade mais específica, a ponta 432 tem uma dimensão externa em seção transversal na faixa de cerca de 0,3048 cm (0,1200 polegada) a cerca de 0,381 cm (0,1500 polegada), ou de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,3302 cm (0,1600 polegada) a cerca de 0,3556 cm (0,1400 polegada) na extremidade distal 433 da ponta ou na parede de extremidade 444. Em uma modalidade ainda mais específica, a ponta 432 pode ter uma dimensão externa em seção transversal na faixa de cerca de 0,3317 cm (0,1306 polegada) a cerca de 0,3368 cm (0,1326 polegada) na parede de extremidade 444 ou na extremidade distal da ponta. Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da ponta 432 na parede de extremidade 444 ou na extremidade distal 433 da ponta está na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a cerca de 0,30226 cm (0,119 polegada), de cerca de 0,3048 cm (0,120 polegada) a cerca de 0,32766 cm (0,129 polegada), de cerca de 0,3302 cm (0,130 polegada) a cerca de 0,35306 cm (0,139 polegada), de cerca de 0,3556 cm (0,140 polegada) a cerca de 0,37846 cm (0,149 polegada), ou de cerca de 0,381 cm (0,150 polegada) a cerca de 0,39116 cm (0,154 polegada). O limite superior de uma dimensão externa em seção transversal da ponta 432 na parede de extremidade 444 ou na extremidade distal 433 da ponta pode incluir 0,337312 cm (0,1328 polegada), 0.336804 cm (0,1326 polegada), 0,33782 cm (0,1330 polegada), 0,338328 cm (0,1332 polegada), 0,338836 cm (0,1334 polegada), 0,339344 cm (0,1336 polegada) e 0,339852 cm (0,1338 polegada). O limite inferior de uma dimensão externa em seção transversal da ponta 432 na parede de extremidade 444 ou na extremidade distal 433 da ponta pode incluir 0,3317 cm (0,1306 polegada), 0,331216 cm (0,1304 polegada), 0,330708 cm (0,1302 polegada), 0,329692 cm (0,1298 polegada), 0,329184 cm (0,1296 polegada), 0,328676 cm (0,1294 polegada), 0,328168 cm (0,1292 polegada) e 0,32766 cm (0,1290 polegada).
[064] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 438 da ponta 432 pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão em seção transversal externa que diminui em uma direção proximal para distal em uma taxa menor que 6%. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície externa 438 da ponta 432 pode ter um afunilamento que diminui em uma direção proximal para distal na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9% ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,9%. Em uma modalidade específica, a superfície externa 438 da ponta 432 pode ter um afunilamento de 5% que diminui na direção proximal a distal.
[065] Em uma ou mais modalidades, o comprimento da ponta 432 a partir da parede distal 418 até a extremidade distal 433 da ponta ou na parede de extremidade 444 pode estar na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, o comprimento da ponta 432 a partir da parede distal 418 até a extremidade distal 433 da ponta ou na parede de extremidade 444 pode estar na faixa de cerca de 0,635 cm (0,250 polegada) a cerca de 1,14300 cm (0,450 polegada), or de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,7493 cm 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de 1,01600 cm (0,400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, o comprimento da ponta 432 a partir da parede distal 418 até a extremidade distal 433 da ponta ou na parede de extremidade 444 pode ser cerca de 0,762 cm (0,300 cm).
[066] Em uso com um conector não luer correspondente, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 das figuras 5 a 13, a ponta 432 é inserida na cavidade 216 do conector não luer fêmea 200. Uma força é aplicada à seringa 410 na direção distal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção proximal para fazer com que a superfície interna 214 da parede 212 do conector não luer fêmea engate a superfície externa 438 da ponta 432 em uma conexão por encaixe de interference e/ou engate hermético. Para remover o conector não luer fêmea 200 da seringa 410, uma força é aplicada ao recipiente na direção proximal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção distal para desengatar a conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre os mesmos.
[067] Uma ou mais modalidades de um conector não luer 500 para o uso em um dispositivo de liberação de fármaco de acordo com o segundo aspecto da presente invenção são mostradas nas figuras 29 a 34. As figuras 29 a 34 ilustram um conector não luer 500 que inclui um elemento não luer 550 que evita a fixação de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, parte central da agulha 130 descrita acima, a isso. O conector não luer 500 das figuras 29 a 34 é mostrado integralmente formado a um recipiente sob a forma de uma seringa 510, conforme descrito acima com referência às figuras 14 a 22. O recipiente pode ser fornecido em outras formas, por exemplo, de uma bolsa de fármaco, uma bomba epidural e outros recipientes conhecidos na técnica. A seringa 510 mostrada nas figuras 29 a 34 inclui a parede distal 518. Uma ponta 532 se estende na direção distal a partir de uma parede distal 518 da seringa 510 e inclui uma passagem 542 e uma abertura 534 em comunicação fluida com a câmara da seringa.
[068] A superfície externa 538 da ponta pode ter uma dimensão e/ou formato que forma uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície interna de um conector não luer correspondente. Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 538 da ponta tem uma dimensão e/ou formato que o a usuário fornece uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético incorretos do conector não luer 500 com um conector luer fêmea padrão. Conforme será descrito abaixo, o elemento não luer evita tal conexão ou engate incorretos. Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 538 da ponta tem uma dimensão e/ou formato que evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector e, ao invés, luer fêmea padrão, mas permite tal conexão e/ou engate com um conector não luer correspondente.
[069] Em uma ou mais modalidades, a ponta 532 tem uma dimensão externa em seção transversal menor que 0,39243 cm (0,1545 polegada), medida em uma extremidade distal 536 da ponta. Em uma modalidade mais específica, a ponta tem uma dimensão externa em seção transversal medida na extremidade distal 536 na faixa de cerca de 0,3048 cm (0,1200 polegada) a cerca de 0,381 cm (0,1500 polegada), ou de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,3302 cm (0,1600 polegada) a cerca de 0,3556 cm (0,1400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, a ponta pode ter uma dimensão externa em seção transversal medida na extremidade distal 536 na faixa de cerca de 0,3317 cm (0,1306 polegada) a cerca de 0,3368 cm (0,1326 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da ponta 532 medida na extremidade distal 536 está na faixa de cerca de 0,254 cm (0,100 polegada) a cerca de 0,30226 cm (0,119 polegada), de cerca de 0,3048 cm (0,120 polegada) a cerca de 0,32766 cm (0,129 polegada), de cerca de 0,3302 cm (0,130 polegada) a cerca de 0,35306 cm (0,139 polegada), de cerca de 0,3556 cm (0,140 polegada) a cerca de 0,37846 cm (0,149 polegada), ou de cerca de 0,381 cm (0,150 polegada) a cerca de 0,39116 cm (0,154 polegada). O limite superior da dimensão externa em seção transversal da ponta 532 medida na extremidade distal 536 pode incluir 0,337312 cm (0,1328 polegada), 0,33782 cm (0,1330 polegada), 0,338328 cm (0,1332 polegada), 0,338836 cm (0,1334 polegada), 0,339344 cm (0,1336 polegada), 0.1314 polegada) e 0,339852 cm (0,1338 polegada). O limite inferior da dimensão externa em seção transversal da ponta 532 medida na extremidade distal 536 pode incluir 0,331216 cm (0,1304 polegada), 0.1307 polegada), 0,330708 cm (0,1302 polegada), 0,329692 cm (0,1298 polegada), 0,329184 cm (0,1296 polega-da), 0,328676 cm (0,1294 polegada), 0,328168 cm (0,1292 polegada) e 0,32766 cm (0,1290 polegada).
[070] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 538 da ponta 532 pode ter um afunilamento inferior a 6% que diminui em uma direção proximal para distal ou uma dimensão em seção transversal externa que diminui em uma direção proximal para distal em uma taxa menor que 6%. Em uma ou mais modalidades específicas, a superfície externa 538 da ponta 532 pode ter um afunilamento que diminui em uma direção proximal para distal na faixa de cerca de 3% a cerca de 5,9% ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,9%. Em uma modalidade específica, a superfície externa 538 da ponta 532 tem um afunilamento de 5% que diminui em uma direção proximal para distal.
[071] Em uma ou mais modalidades, o comprimento da ponta 532 a partir da parede distal 518 até a extremidade distal 536 da ponta may be na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, o comprimento da ponta 532 a partir da parede distal 518 até a extremidade distal 536 da ponta pode estar na faixa de cerca de 0,635 cm (0,250 polegada) a cerca de 1,14300 cm (0,450 polegada), or de maneira mais específica na faixa de cerca de 0,7493 cm 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de 1,01600 cm (0,400 polegada). Em uma modalidade ainda mais específica, o comprimento da ponta 532 a partir da parede distal 518 até a extremidade distal 536 da ponta pode ser de cerca de 0,762 cm (0,300 cm).
[072] O elemento não luer 550 é integralmente formado ou fornecido no recipiente. De maneira específica, na modalidade mostrada nas figuras 29 a 34, o elemento não luer 550 é integralmente formado ou disposto na parede distal 518 da seringa e se estende na direção distal em uma relação coaxial com a ponta 532. O elemento não luer 550 forma um canal 560 entre a ponta 532 e o elemento não luer 550. Na modalidade mostrada, o elemento não luer 550 é mostrado como uma pluralidade de paredes de barreira 552 que se estendem a partir da parede distal 518 na direção distal. A parede de barreira 552 inclui uma extremidade distal livre ou não fixa 558 e uma extremidade proximal 559. A parede de barreira 552 pode ser descrita como fixa em can-tilever com relação à parede distal 518.
[073] A parede de barreira 552 inclui uma superfície interna 554 que está voltada para o canal 560 e uma superfície externa 556. Na modalidade mostrada, a parede de barreira 552 tem um comprimento que é igual ao comprimento da ponta 532. Em uma ou mais modalidades alternativas, o comprimento da parede de barreira 552 pode ser menor que ou maior que o comprimento da ponta 532. Quando o comprimento da parede de barreira 552 é menor que o comprimento da ponta 532,ele não deve ser tão curto que ele falhe ao impedir que o usuário force uma conexão incorreta com conector luer fêmea padrão. Ou seja, o comprimento da parede de barreira 552 ainda é suficiente para evitar tal conexão incorreta. O comprimento da parede de barreira 552 quando ele é mais longo que uma ponta 532 não é particularmente limitado exceto pelas considerações práticas relacionadas à facilidade de fabricação e à facildade de uso. Em uma ou mais modalidades, a diferença entre o comprimento da parede de barreira 552 e o comprimento da ponta 532 é menor que cerca de 0,1778 cm (0,070 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a diferença entre o comprimento da parede de barreira 552 e o comprimento da ponta 532 está na faixa de cerca de 0 cm (0,00 polegada) a cerca de 0,127 cm (0,050 polegada) ou de cerca de 0.051 polegada) a cerca de 0,1778 cm (0,070 polegada).
[074] A superfície interna 554 da parede de barreira 552 pode ter uma pluralidade de filamentos disposto sobre a mesma para engatar uma estrutura correspondente de um conector não luer. Por exemplo, quando o conector não luer fêmea 200 é fixo ao conector não luer 500, a aba 220 disposta sobre a superfície externa 203 do conector não luer fêmea engata a pluralidade de filamentos dispostos sobre a superfície interna 554 da parede de barreira 552. O engate entre a pluralidade de filamentos e a aba 220 é alcançado mediante a rotação da seringa 510 e/ou o conector não luer 500 com relação ao conector não luer fêmea 200.
[075] A parede de barreira 552 da modalidade mostrada nas figuras 29 a 34 tem uma seção transversal que tem uma dimensão externa em seção transversal que é menor que ou igual a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, a dimensão interna em seção transversal do corpo central 132, da figura 4. A dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode ser dimensionada para evitar que a extremidade proximal aberta do conector luer, por exemplo, o corpo central 132 entre no canal 560 e engate a superfície externa 538 da ponta 532. Em uma ou mais modalidades, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode ser menor que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer padrão e inclui uma característica que causa o vazamento entre o conector luer padrão e a parede de barreira 552 quando o conector luer padrão é fixo à parede de barreira 552. Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode ter um formato para evitar que um conector luer fêmea padrão entre no canal 560.
[076] Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira pode ser maior que 0,4318 cm (0,170 cm). Em uma ou mais modalidades alternativas, a espessura da parede de barreira 552 pode ser ajustada tal que a dimensão interna em seção transversal da parede de barreira 552 é menor que 0,4318 cm (0,170 cm) ou é de outro modo dimensionada para evitar que o conector luer fêmea padrão entre no canal 560.
[077] Em modalidades nas quais o conector luer fêmea padrão incorpora as pastilhas para engatar a um conector de trava luer macho correspondente, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode ser maior que cerca de 0,77978 cm (0,307 cm). Em modalidades nas quais o conector luer fêmea não incorpora as pastilhas, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode ser maior que cerca de 0,56896 cm (0,224 cm).
[078] Em uma ou mais modalidades, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 está na faixa de cerca de 0,4445 cm (0,175 cm) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode estar na faixa de cerca de 0,4445 cm (0,175 cm) a cerca de 0,67056 cm (0,264 cm), de cerca de 0,6731 cm (0,265 cm) a cerca de 0,7747 cm (0,305 cm), de cerca de 0,7747 cm (0,305 cm) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). O limite superior de uma dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 pode incluir 0,762 cm (0,300 cm), 0,76708 cm (0,302 cm), 0,77216 cm (0,304 cm), 0,77724 cm (0,306 cm), 0,78232 cm (0,308 cm), 0,7874 cm (0,310 cm) e 0,79248 cm (0,312 cm). O limite inferior de uma dimensão externa em seção transversal da parede de barreira pode incluir 0,6604 cm (0,260 cm), 0,66548 cm (0,262 cm), 0,67056 cm (0,264 cm), 0,67564 cm (0,266 cm), 0,68072 cm (0,268 cm) e 0,6858 cm (0,270 cm).
[079] Em uma ou mais modalidades, a parede de barreira 552 tem uma dimensão interna em seção transversal na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 0,7747 cm (0,305 cm). Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão interna em seção transversal da parede de barreira 552 está na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 0,67056 cm (0,264 cm) ou de cerca de 0,6731 cm (0,265 cm) a cerca de 0,7747 cm (0,305 cm). O limite inferior da dimensão interna em seção transversal da parede de barreira 552 inclui 0,6604 cm (0,260 cm), 0,66548 cm (0,262 cm), 0,67056 cm (0,264 cm), 0,67564 cm (0,266 cm), 0,68072 cm (0,268 cm) e 0,6858 cm (0,270 cm). O limite superior de uma dimensão externa em seção transversal da parede de barreira 552 inclui 0,762 cm (0,300 cm), 0,76708 cm (0,302 cm), 0,77216 cm (0,304 cm), 0,77724 cm (0,306 cm), 0,78232 cm (0,308 cm) e 0,7874 cm (0,310 cm).
[080] Em uma ou mais modalidades, as mostrada nas figuras 29B e 29E, o elemento não luer 550 pode ser fornecido como uma parede de barreira contínua e singular que se estende de forma contínua ao redor da ponta 532. Em uma ou mais modalidades, as mostrada nas figuras 29B, o elemento não luer 550 pode ser fornecido parede de barreira uniforme, contínua e singular que se estende de forma contínua ao redor da ponta 532. Em uma ou mais modalidades, as mostrada nas figuras 29E, o elemento não luer 550 pode ser fornecido como uma parede de barreira contínua e singular que é nivelada com a ponta 532 que tem uma ou mais curvas ou indentações que se estendem ao redor da ponta 532, onde a ponta 532 é visível através da curva ou da indentação do colar. Na modalidade mostrada nas figuras 29A, 29C, 29 D e 30 a 34, o elemento não luer 550 é mostrado como uma pluralidade de paredes de barreira 552 que formam pelo menos uma abertura 557 ou uma pluralidade de aberturas espaçadas entre as paredes de barreira 552. Em uma ou mais modalidades, conforme mostrado nas figuras 29A, as aberturas 557 da modalidade mostrada se estendem a partir da extremidade distal 558 até a extremidade proximal 559 da parede de barreira. Em uma ou mais modalidades alternativas, conforme mostrado nas figuras 29C e 29D, as aberturas 557 podem se estendem a partir da extremidade distal 558 a uma distância entre a extremidade distal 558 e a extremidade proximal 559. Em modalidades que incorporam as aberturas 557 na parede de barreira, no caso de um conector luer fêmea padrão ser capaz de encaixar na parede de barreira 552 tal que a superfície interna do conector luer fica em contato com a superfície externa 556 da parede de barreira, as aberturas 557 evitam ou inibem a formação de uma vedação hermética mediante o fornecimento de aberturas ao lado externo do conector que resultará em vazamento de fluido liberado através da ponta. Em uma ou mais modalidades alternativas, a abertura 557 fornece a indicação visual quanto a se o elemento não luer 550 funciona de forma similar a um conector por deslize ou a um conector por trava. Em outras palavras, a abertura 557 fornece a indicação visual de se o elemento não luer 550 inclui um encaixe luer por deslizamento ou um encaixe luer por travamento. De maneira específica, a presença da abertura 557 fornece a indicação visual de que a superfície interna 554 da parede de barreira 552 está livre de uma pluralidade de filamentos ou outros recursos de travamento que cooperam para travar um conector não luer correspondente à parede de barreira 552. Em uma ou mais modalidades, a ausência da abertura 557 fornece a indicação visual de que a superfície interna 554 da parede de barreira 552 inclui uma pluralidade de filamentos ou outros recursos de travamento para travar um conector não luer correspondente à parede de barreira 552.
[081] Na modalidade mostrada, a parede de barreira 552 é mostrada sob a forma de paredes descontínuas que, quando consideradas juntas, têm uma seção transversal circular que forma um envolvimento parcial ao redor da ponta 532 que também tem uma seção transversal circular. Em uma ou mais modalidades, a parede de barreira 552 pode ter uma seção transversal triangular ou outra seção transversal não circular, que evitaria que um conector luer fêmea padrão que tem uma seção transversal circular, por exemplo, o corpo central 132 das figuras 1 a 3, encaixe ou deslize dentro do canal 560 evitando que a ponta 532 e a superfície interna 134 do corpo central 132 formem uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa 538 da ponta 532. Em conformidade, o elemento não luer 550 evita a conexão de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 da parte central da agulha 130, à seringa 510.
[082] Em uma ou mais modalidades alternativas, a parede de barreira 552 pode ter uma dimensão externa em seção transversal que é menor que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão. Em tais modalidades, a dimensão externa menor em seção transversal da parede de barreira 552 evita que o contato suficiente entre a superfície interna 134 do conector luer fêmea padrão e a superfície externa 556 da parede de barreira 552 forme uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre as mesmas. A parede de barreira 552 também pode ter um comprimento que evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 mostrado na figura 4. De maneira específica, o comprimento da parede de barreira 552 pode ser muito comprido ou muito curto para permitir o engate hermético com a superfície interna 134 do conector luer 133.
[083] Conforme será descrito abaixo, o elemento não luer 550 pode ter uma dimensão externa em seção transversal que permite a conexão a outro conector não luer correspondente. Por exemplo, o conector não luer fêmea 200 pode ter uma superfície externa com uma dimensão em seção transversal externa dimensionada para encaixar dentro do canal 560 tal que a superfície interna 214 forma uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa 538 da ponta.
[084] Conforme descrito acima com referência às figuras 23 a 28, o elemento não luer 550 também pode ser utilizado para evitar que o usuário force uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético incorretos entre a ponta 532 e um conector luer fêmea padrão quando o conector luer fêmea incorpora um material macio ou semirrígido, tipicamente uma borracha ou válvula ou vedação elastomérica. Em tais dispositivos, a borracha ou válvula ou vedação elastomérica pode evitar que o usuário veja o vazamento da conexão incorreta entre os conectores macho e fêmea, pois a válvula ou a vedação se conforma ao tamanho e ao formato do conector não luer, vedando o vazamento de fluido dentro do conector luer fêmea. Tais válvulas ou vedações são tipicamente dispostas dentro da cavidade da parte central ou sobre a superfície interna da cavidade da parte central dos conectores luer fêmea padrão. Os conectores luer fêmea padrão com tais válvulas ou vedações podem ser chamados de conectores luer macios ou conectores luer semirrígidos. As válvulas ou vedações são tipicamente utilizadas para permitir que a superfície interna ou a cavidade do conector luer fêmea padrão se conformem a uma variedade de formatos. Isso evita o vazamento entre o conector macho e o conector fêmea padrão devido à formação insuficiente de uma vedação hermética entre o conector luer fêmea padrão e um conector macho. Em tais modalidades, a superfície externa 538 da ponta 532 poderia ser, potencialmente, conectada ao conector luer fêmea padrão, com a válvula ou a vedação fornecendo uma vedação entre a ponta 532 e o conector luer fêmea padrão. Em uma ou mais modalidades, a parede de barreira 552 é formada e/ou dimensionada para ter uma dimensão interna em seção transversal que evita a conexão de um conector luer fêmea padrão que inclui uma válvula ou vedação, conforme descrito acima, à ponta 532. De maneira específica, a dimensão interna em seção transversal da parede de barreira 552 é maior que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão e é menor que uma dimensão externa em seção transversal de um conector luer fêmea padrão. Em conformidade, uma tentativa de conectar o conector luer fêmea padrão ao conector não luer 500 resultará no alinhamento do corpo central do conector luer fêmea padrão com a parede de barreira 552 tal que a parede de barreira 552 irá impedir, de maneira física a ponta 532 de penetrar a borracha ou válvula ou vedação elastomérica e, portanto, evitar que o corpo central do conector luer fêmea padrão se fixe à ponta 532. Em conformidade, o conector não luer 500 minimiza o risco de que um usuário pode utilizar o conector não luer 500 descrito aqui com um conector luer macio fêmea padrão não intencional.
[085] Em uso, para montar o conector não luer 500 a um conector não luer correspondente correto, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 mostrado nas figuras 5 a 13, a parede 212 é inserida no canal 560 entre a parede de barreira 552 e a ponta 532 tal que a ponta 532 é disposta dentro da cavidade 216. Uma força é aplica-da na direção distal na seringa 510 até que a superfície externa 538 da ponta engata a superfície interna 214 da parede do conector não luer fêmea 200. Nas modalidades que utilizam uma parte rosqueada sobre a superfície interna 554 da parede de barreira 552, a parede 212 do conector não luer fêmea 200 é inserida no canal 560 e girada com relação à seringa 510, tal que a aba 220 engata a parte rosqueada.
[086] Uma ou mais modalidades de um conector não luer 600 para o uso em um dispositivo de liberação de fármaco de acordo com o segundo aspecto da presente invenção are mostrada nas figuras 35 a 41. As figuras 35 a 41 ilustram um conector não luer 600 que inclui um elemento não luer 650 que evita a fixação de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, a parte central da agulha 130 descrita acima. O conector não luer 600 das figuras 35 a 41 é mostrado integralmente formado com um recipiente sob a forma de uma seringa 610, conforme descrito acima com referência às figuras 14 a 22. O recipiente pode ser fornecido em outras formas, por exemplo, de uma bolsa de fármaco, uma bomba epidural ou outros recipientes conhecidos na técnica. A seringa 610 mostrada nas figuras 35 a 41 inclui uma parede distal 618 e uma ponta 632 que se estende na direção distal a partir da parede distal 618. A ponta 632 inclui uma passagem 642 e uma abertura 634 em comunicação fluida com a câmara da seringa 610. A ponta 632 tem uma extremidade distal 636 e uma extremidade proximal 639.
[087] A superfície externa 638 da ponta pode ter uma dimensão e/ou formato que forma uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa de um conector não luer correspondente , por exemplo, o conector não luer fêmea 200. Observa-se, no entanto, que a dimensão e/ou formato da superfície externa 638 da ponta de acordo com a invenção pode permitir que o usuário fornece uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético incorretos do conector não luer 600 com um conector luer fêmea padrão. Conforme será descrito abaixo, o elemento não luer 650 evita tal conexão ou engate incorretos dos mesmos. Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 638 da ponta tem uma dimensão e/ou formato que evita o ato de forçar de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com um conector luer fêmea padrão, mas permite tal conexão e/ou engate com um conector não luer correspondente.
[088] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 638 da ponta tem uma dimensão externa em seção transversal conforme descrito com referência às figuras 29 a 34. Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 638 da ponta 632 pode ter um afunilamento também conforme descrito com referência às figuras 29 a 34. A superfície externa 638 da ponta 632 de uma ou mais modalidades pode ter um comprimento conforme descrito com referência às figuras 29 a 34.
[089] O elemento não luer 650 é integralmente formado ou fornecido no recipiente. De maneira específica, na modalidade mostrada nas figuras 35 a 41, o elemento não luer 650 é integralmente formado ou disposto sobre a superfície externa 638 da ponta 632. O elemento não luer 650 se estende de maneira radial para fora a partir da superfície externa 638 da ponta. O elemento não luer 650 inclui uma superfície externa 652 que define uma dimensão externa em seção transversal que é maior que uma dimensão externa em seção transversal da ponta 632, quando medida a partir da superfície externa 638 da ponta. Na modalidade mostrada, o elemento não luer 650 é mostrado como um disco circular que tem pelo menos uma borda de afunilamento 654.
[090] O elemento não luer 650 é disposto entre a extremidade distal 636 e a extremidade proximal 639 da ponta 632. Na modalidade mostrada, o elemento não luer 650 é disposto aproximadamente em um ponto mediano entre a extremidade distal 636 e uma extremidade proximal 639. Em uma ou mais modalidades alternativas, o elemento não luer 650 pode ser disposto adjacente a ou na extremidade distal 636 da ponta 632. De modo opcional, to elemento não luer 650 pode ser disposto adjacente a ou na extremidade proximal 639 da ponta 632.
[091] A posição do elemento não luer 650 em uma ou mais modalidades pode ser modificada para evitar a conexão de um conector luer fêmea padrão à ponta 632. De maneira específica, em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 pode ser disposto mais próximo à extremidade distal 636 da ponta 632 para permitir o engate hermético apenas dos conectores não luer fêmea correspondentes que têm uma cavidade interna de comprimento mais curto do que a cavidade dos conectores luer fêmea padrão. Em conformidade, o elemento não luer 650 evita que o conector luer fêmea padrão deslize totalmente na direção proximal sobre a ponta 632 e evita a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre o conector luer fêmea padrão e a ponta 632. Ou seja, o conector luer fêmea padrão ficará em contato com o elemento não luer 650 antes que ele seja movido de modo suficientemente próximo na ponta 632 para formar uma conexão hermética mediante o contato da superfície externa 638 da ponta com a superfície interna do conector luer fêmea padrão.
[092] O elemento não luer 650 da modalidade mostrada nas figuras 35 a 41 tem uma seção transversal que tem uma dimensão externa em seção transversal que é maior que a dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão, por exemplo, o conector luer 133 da parte central da agulha 130 mostrada na figura 4. De maneira específica, a dimensão externa em seção transversal do elemento não luer 650 evita que a extremidade proximal aberta do conector luer fêmea padrão, por exemplo, o corpo central 132, deslize sobre ou se encaixe sobre a superfície externa 638 da ponta e engate totalmente a superfície externa 638 da ponta 632. Em outras palavras, o elemento não luer 650 funciona como uma barreira para movimentar o conector luer sobre a ponta 632 na direção proximal.
[093] Em uma ou mais modalidades, a dimensão externa em seção transversal do elemento não luer 650 está na faixa de cerca de 0,4445 cm (0,175 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a dimensão externa em seção transversal do elemento não luer 650 está na faixa de cerca de 0,4445 cm (0,175 polegada) a cerca de 0,7747 cm (0,305 polegada) ou de cerca de 0,77724 cm (0,306 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada). O limite superior de uma dimensão externa em seção transversal do elemento não luer 650 inclui 0,762 cm (0,300 polegada), 0,76708 cm (0,302 polegada), 0,77216 cm (0,304 polegada), 0,77724 cm (0,306 polegada), 0,78232 cm (0,308 polegada) e 0,7874 cm (0,310 polegada). O limite inferior da dimensão em seção transversal do elemento não luer 650 inclui 0,4318 cm (0,170 polegada), 0,43688 cm (0,172 polegada), 0,44196 cm (0,174 polegada), 0,44704 cm (0,176 polegada), 0,45212 cm (0,178 polegada) e 0,4572 cm (0,180 polegada).
[094] Na modalidade mostrada nas figuras 35 a 41, o elemento não luer 650 pode ser fornecido como uma estrutura similar a disco contínua ou singular que se estende de maneira contínua e circunferencial ao redor da ponta 632. Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 pode ser fornecido sob a forma de projeções descontínuas ao redor da circunferência da superfície externa 538 da ponta 532. Os espaços pode ser fornecido entre as projeções. Nas modalidades que incorporam as projeções descontínuas e/ou espaços entre as mesmas, no caso de um conector luer fêmea padrão ser capaz de encaixar por um elemento não luer 650 tal que a superfície interna do conector luer está em contato com a superfície externa 652 do elemento não luer 650, os espaços ajudam a evitar ou inibir a formação de uma vedação hermética mediante o fornecimento de áreas do elemento não luer 650 e/ou superfície externa 638 da ponta que não estão em contato com a superfície interna do conector luer. Em uma ou mais modalidades específicas, os espaços resultariam em aberturas a partir da parte interna do conector luer fêmea padrão à superfície externa 638 do conector não luer que não causariam vazamento do fluido.
[095] Na modalidade mostrada, o elemento não luer 650 tem uma seção transversal circular. Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 pode ter uma seção transversal triangular, quadrada ou outra seção transversal não circular que evitariam um conector luer fêmea padrão que tem uma seção transversal circular, por exemplo, o conector luer 133 da parte central da agulha 130 da figura 4. De maneira específica, o corpo central 132 da parte central da agulha 130 seria impedido de encaixar ou deslizar sobre o elemento não luer 650 tal que a ponta 632 e a superfície interna 134 do corpo central 132 não seria capaz de formar uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com a superfície externa 638 da ponta 632. Em conformidade, o elemento não luer 650 evita a conexão de um conector luer fêmea padrão à seringa 610 do conector não luer 600. De maneira específica, se o elemento não luer 650 tiver uma dimensão externa em seção transversal não circular que é menor que a dimensão interna em seção transversal do luer fêmea padrão circular, haverá vãos nos pontos de contato entre o elemento não luer 650 e/ou a ponta 632, o que causaria vazamento do fluido.
[096] Conforme será descrito abaixo, o elemento não luer 650 é posicionado na ponta 632 para permitir a conexão da ponta 632 a outro conector não luer correspondente. Por exemplo, a cavidade 216 de um conector não luer fêmea 200 pode ter o comprimento que é igual ao comprimento da ponta 632 a partir da sua extremidade distal 636 ao elemento não luer 650, tal que a superfície interna 214 forma uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético com uma superfície externa 638 da ponta 632. Em conformidade, em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 é posicionado tal que o comprimento da ponta 632 entre um ponto adjacente de modo distal ao elemento não luer 650 e a extremidade distal 636 da ponta é menor que ou igual ao comprimento da cavidade 216 do conector não luer fêmea 200 para permitir a formação de uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre a ponta 632 e o conector não luer fêmea 200.
[097] Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 é posicionado, formado e/ou dimensionado para ter uma dimensão externa em seção transversal que evita a conexão da ponta 632 a um conector luer fêmea padrão que inclui uma válvula ou uma vedação, conforme descrito acima com referência às figuras 29 a 34. Em uma ou mais modalidades, o elemento não luer 650 é posicionado tal que o conector luer fêmea padrão é impedido de deslizar sobre o comprimento da ponta 632 tal que, mediante a penetração da válvula ou da vedação pela ponta 632, a abertura 634 da ponta 632 permanece adjacente ou próxima à extremidade proximal aberta do conector luer fêmea padrão, mas não entra na cavidade de modo suficiente para causar qualquer contato substancial entre a superfície externa da ponta 632 e a superfície interna do conector luer fêmea padrão. Ou seja, a válvula ou a vedação do conector luer fêmea padrão fica em contato com o elemento não luer 650 e evita o movimento proximal adicional do conector luer fêmea padrão antes que o contato substancial entre a ponta 632 e o conector luer fêmea padrão seja alcançado. A posição da abertura 634 compromete a capacidade de vedação da válvula ou da vedação dispostas dentro da cavidade do conector luer fêmea padrão e o vazamento visível ocorre, apesar da presença da válvula ou da vedação. Em conformidade, o conector não luer 600 minimiza o risco de que um usuário pode utilizar de maneira inadvertida o conector não luer 600 aqui descrito com um conector luer fêmea padrão não intencional.
[098] Em uso, para montar o conector não luer 600 a um conector não luer correspondente, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 mostrado nas figuras 5 a 13, a ponta 632 do conector não luer 600 é disposta dentro da cavidade 216 da parte central. Uma força é aplicada na direção distal no conector não luer 600 até que a superfície externa 638 da ponta 632 engata a superfície interna 214 da parede do conector não luer fêmea 200 em uma conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético.
[099] Uma ou mais modalidades de um conector não luer 700 para o uso em um dispositivo de liberação de fármaco de acordo com o terceiro aspecto da presente invenção são mostradas nas figuras 42 a 63. As figuras 42 a 63 ilustram um conector não luer 700 que inclui a estrutura para evitar a formação de uma conexão hermética entre o conector não luer 700 e um conector luer fêmea padrão mediante o aumento do vazamento ou a possibilidade de vazamento de líquido em uma falha de conexão. O conector não luer 700 também tem a estrutura que permite a fixação do conector não luer 700 a outro conector não luer correspondente, por exemplo, ao conector não luer fêmea 200. O conector não luer 700 das figuras 42 a 63 é mostrado integralmente formado a um recipiente, fornecido sob a forma de uma seringa 710, conforme descrito acima com referência às figuras 14 a 22. O recipiente pode ser fornecido em outras formas, por exemplo, de uma bolsa de fármaco, uma bomba epidural e outros recipientes conhecidos na técnica. A seringa 710 mostrada nas figuras 42 a 63 inclui uma parede distal 718. Uma ponta 732 se estende na direção distal a partir da parede distal 718 e inclui uma passagem 742 e uma abertura 734 em comunicação fluida com a câmara da seringa 710. A ponta 732 tem uma extremidade distal 736 e uma extremidade proximal 739. A ponta inclui uma parede de extremidade 740 disposta na extremidade distal 736 que se estende a partir da abertura 734 até a superfície externa 738 da ponta.
[0100] A superfície externa 738 da ponta pode ter uma dimensão e/ou formato que evita a formação de um engate hermético com a superfície interna de um conector luer fêmea padrão. Na modalidade mostrada, a ponta 732 inclui um elemento não luer que é integralmente formado nela. De maneira específica, a parede de extremidade 740 inclui um entalhe 743 ou outra estrutura para ampliar a abertura 734 da ponta, tal que ela se estende para a superfície externa 738 da ponta. Em outras palavras, o entalhe 743 fornece uma trajetória para o fluido escapar a partir da abertura 734 à superfície externa 738 da ponta mesmo quando a parede de extremidade 740 é pressionada contra uma superfície plana, tal que a parede de extremidade da cavidade de um luer fêmea padrão, desde que a superfície interna 214 da cavidade 216 não forme um encaixe de interferência hermético com a superfície externa 738 da ponta não luer 732. Para alcançar isso, o entalhe 743 se estende a partir da passagem através da parede lateral para formar uma abertura na parede lateral na extremidade distal da ponta. O entalhe 743 pode fornecer uma borda chanfrada ou curva à extremidade distal 736 da ponta 732 adjacente à superfície externa 738 da ponta que forma uma abertura na parede lateral na extremidade distal da ponta.
[0101] Para estabelecer o engate hermético entre a ponta 732 e uma parte central ou conector, independente de se a parte central ou conector tem um conector luer fêmea padrão ou conector não luer fêmea, uma vedação hermética é tipicamente formada entre a superfície externa 738 da ponta e a superfície interna do conector fêmea. Se uma vedação hermética não for formada entre a superfície interna do conector fêmea (isto é, a cavidade) e a ponta 732, um engate hermético não será formado entre o conector fêmea e a ponta 732. Se o engate hermético não for formado, o vazamento pode ou não ocorrer pela seguinte razão.
[0102] Em modalidades nas quais a superfície externa 738 de uma ponta 732 tem uma dimensão externa em seção transversal que evita a formação de uma vedação hermética com a superfície interna de uma cavidade de conector fêmea, a extremidade distal 736 da ponta 732 pode ter uma dimensão que permite que a parede de extremidade 740 da ponta 732 fique em contato com a extremidade distal da superfície interna da cavidade e potencialmente forme pelo menos uma vedação parcialmente hermética. Isso poderia permitir que o usuário utilize a ponta 732 com um conector luer fêmea padrão. Em tais situações, o vazamento que pode ocorrer a partir da vedação entre a parede de extremidade 740 da ponta 732 e a extremidade distal da cavidade do conector fêmea, mesmo apenas parcial, pode ser muito pequeno para ser notado pelo médico.
[0103] Na modalidade mostrada nas figuras 42 a 63, o entalhe 743 disposto sobre a parede de extremidade 740 evita a formação de uma vedação hermética entre a parede de extremidade 740 e a superfície interna distal de uma parte central luer fêmea padrão, por exemplo, a superfície interna 134 da parte central da agulha 130, pois ele fornece uma saída ou abertura maior para o vazamento do fluido dentro do recipiente. O entalhe 743 previne assim a formação de uma vedação hermética na parede de extremidade 740 da ponta 732 mediante o fornecimento de uma saída no espaço lateral entre a ponta 732 e a parte central mesmo se a parede de extremidade 740 da ponta está em contato hermético com a superfície interna distal da cavidade central. Em conformidade, o entalhe 743 maximiza o vazamento entre a ponta 732 e o conector luer fêmea padrão se a conexão entre os mesmos for inadequada, pois uma vedação hermética não é formada na parede de extremidade 740 e o fluido é deixado vazar entre a superfície interna 134 da parte central e a superfície externa 738 da ponta.
[0104] Para uma parte central ou conector estabelecer de maneira adequada um engate hermético na parede de extremidade 740, o conector não luer fêmea precisa ter uma dimensão e/ou formato para acomodar e envolver o entalhe 743. A superfície interna 214 do conector não luer fêmea 200 pode ter o formato para ter um afunilamento que corresponde ao afunilamento da ponta macho não luer, fornecendo assim o contato próximo entre a superfície externa da ponta e a superfície interna do conector fêmea e eliminando substancialmente qualquer espaço entre elas que poderia canalizar o vazamento de fluido para fora do conector fêmea. Isso envolve ou veda totalmente o entalhe 743 e evita o vazamento do fluido a partir da conexão macho e fêmea não luer correta.
[0105] O entalhe 743 tem uma dimensão e/ou formato que evita que a superfície interna de um conector luer fêmea padrão envolva ou vede o entalhe 743. Em uma ou mais modalidades, a ponta 732 pode ter uma dimensão, afunilamento ou formato que permite que o entalhe 743 seja posicionado ou disposto de maneira na qual a superfície interna de um conector luer fêmea padrão não pode envolver ou vedar o entalhe 743. De maneira específica, em modalidades nas quais a superfície externa 738 da ponta tem um afunilamento, comprimento e/ou dimensão externa em seção transversal que evita a formação de uma formação hermética com um conector luer fêmea padrão, o entalhe 743 pode ser posicionada, te uma dimensão ou formato que evita que a superfície interna do conector luer fêmea padrão entre em contato ou envolva ou vede de maneira suficiente o entalhe 743. Em uma ou mais modalidades, o comprimento da ponta 732 pode ser modificado tal que a fixação de um conector luer fêmea padrão à ponta 732 cria um espaço morto dentro do conector luer fêmea padrão e a ponta 732 que evita a formação de uma vedação entre o conector luer fêmea padrão e o entalhe 743. Em geral, o entalhe terá uma profundidade medida a partir da parede de extremidade 740 em direção à extremidade proximal 739 da ponta 732 que é suficiente para resultar em um vazamento visível no espaço morto de uma conexão incorreta de macho e fêmea, mas não grande o suficiente para causar uma vazamento na conexão correta apesar do contato adequado entre a superfície externa da ponta e a superfície interna da cavidade fêmea.
[0106] Em uma ou mais modalidades, o entalhe 743 tem uma profundidade medida a partir da parede de extremidade 740 em direção à extremidade proximal 739 da ponta 732 na faixa de cerca de 0,0254 cm (0,010 polegada) a cerca de 0,254 cm (0,100 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, a profundidade do entalhe 743 pode estar na faixa de cerca de 0,0254 cm (0,01 polegada) a cerca de 0,12446 cm (0,049 polegada) ou de cerca de 1,27 cm (0,500 polegada) a cerca de 0,254 cm (0,100 polegada). O limite superior da profundidade do entalhe 743 inclui 0,102 cm (0,040 polegada), 0,107 cm (0,042 polegada), 0,112 cm (0,044 polegada), 0,116 cm (0,046 polegada), 0,121 cm (0,048 polegada), 0,127 cm (0,050 polegada), 0,132 cm (0,052 polegada), 0,137 cm (0,054 polegada), 0,142 cm (0,056 polegada), 0,147 cm (0,058 polegada) e 0,152 cm (0,060 polegada). O limite inferior de uma profundidade do entalhe 743 inclui 0,0127 cm (0,005 polegada), 0,01524 cm (0,006 polegada), 0,01778 cm (0,007 polegada), 0,02032 cm (0,008 polegada), 0,02286 cm (0,009 pole-gada), 0,03048 cm (0,012 polegada), 0,03556 cm (0,014 polegada), 0,04064 cm (0,016 polegada), 0,04572 cm (0,018 polegada) e 0,0508 cm (0,02 polegada). O entalhe 743 de uma ou mais modalidades pode ter uma largura ou uma dimensão em seção transversal na faixa de cerca de 0,0254 cm (0,010 polegada) a cerca de 0,2032 cm (0,080 polegada). Em uma ou mais modalidades específicas, o entalhe 743 tem uma largura na faixa de cerca de 0,0254 cm (0,01 polegada) a cerca de 0,12446 cm (0,049 polegada) ou de cerca de 0.127 cm (0,05 polegada) a cerca de 0,2032 cm (0,08 polegada). O limite superior da largura do entalhe 743 inclui 0,102 cm (0,040 polegada), 0,107 cm (0,042 polegada), 0,112 cm (0,044 polegada), 0,116 cm (0,046 polegada), 0,121 cm (0,048 polegada), 0,127 cm (0,050 polegada), 0,132 cm (0,052 polegada), 0,137 cm (0,054 polegada), 0,142 cm (0,056 polegada), 0,147 cm (0,058 polega da) e 0,152 cm (0,060 polegada). O limite inferior da largura do entalhe 743 pode incluir 0,0127 cm (0,005 polegada), 0,01524 cm (0,006 polegada), 0,01778 cm (0,007 polegada), 0,02032 cm (0,008 polegada), 0,02286 cm (0,009 polegada), 0,03048 cm (0,012 polegada), 0,03556 cm (0,014 polegada), 0,04064 cm (0,016 polegada), 0,04572 cm (0,018 polegada) e 0,0508 cm (0,02 polegada).
[0107] O entalhe 743 das figuras 42 a 48 é mostrado como uma indentação na parede que se estende através da largura da parede de extremidade 740. O entalhe 743 pode ser caracterizado como dois entalhes que são dispostos sobre os lados opostos da abertura 734.
[0108] Na modalidade mostrada nas figuras 49 a 56, a parede de extremidade 740 pode incluir dois entalhes 744,746. Na modalidade mostrada, os dois entalhes 744, 746 são dispostos em um ângulo reto um com relação ao outro, quando medido a partir da abertura 734. Em uma ou mais modalidades alternativas, os entalhes adicionais podem ser adicionados. Os entalhes podem ser espaçados em intervalos regulares ou irregulares uns dos outros. O entalhe das figuras 49 a 56 também pode ser descrito como quatro entalhes separados que são dispostos pela parede de extremidade 740 e que radiam para fora a partir da abertura 734. Os quatro entalhes são mostrados conforme dispostos em intervalos de 90 graus, quando medidos a partir da abertura 734.
[0109] Na modalidade mostrada nas figuras 57 a 63, a parede de extremidade 740 pode incluir uma pluralidade de entalhes 750 que são dispostos adjacentes uns aos outros ao longo da circunferência da extremidade distal. A pluralidade de entalhes 750 circunda a abertura da ponta 732. A pluralidade de entalhes 750 tem um formato em cunha, em que cada um da pluralidade de entalhes 750 se estende para a parede de extremidade 740 e forma um ponto. Em outras palavras, a pluralidade de entalhes tem um perfil em zigue-zague. Em uma ou mais modalidades, cada uma da pluralidade de entalhes 750 tem um primeiro lado 752 que tem uma inclinação decrescente que se estende na direção proximal para a parede de extremidade e um egundo lado 754 que tem uma inclinação crescente que se estende a partir do primeiro lado na direção distal para o primeiro lado de um entalhe adjacente. Uma borda 755 conecta o primeiro lado e o segundo lado. A borda 755 é mostrada como sendo angular e/ou tendo uma inclinação que diminui a partir da superfície externa 738 para a abertura 734. A pluralidade de entalhes 750 pode ter uma altura que, quando medido a partir da parede de extremidade 740 aumenta a partir da abertura 734 ao superfície externa 738 da ponta. Em outras palavras, a pluralidade de entalhes 750 pode ser angular em direção à abertura 734 da ponta.
[0110] Em uma ou mais modalidades, a pluralidade angular de entalhes 750 inclui uma borda de corte 756 que é adaptada para perfurar ou cortar uma válvula ou vedação que pode ser utilizada com um conector luer fêmea padrão, conforme descrito acima com referência às figuras 29 a 34 e 35 a 41. De maneira específica, quando um usuário tenta montar um conector luer fêmea padrão com uma válvula ou uma vedação a um conector não luer 700, a borda de corte 756 da pluralidade de entalhes corta e/ou perfurar a válvula ou vedação evitando assim que a válvula ou a vedação minimize a vedação entre o conector não luer 700 e o conector luer fêmea padrão conectados de maneira imprópria. Além disso, a borda de corte 756 de uma ou mais modalidades também pode danificar o conector luer fêmea padrão, desencorajando ou evitando ainda a conexão de um conector luer fêmea padrão ao conector não luer 700. Em conformidade, a borda de corte 756 minimiza o risco de um usuário utilizar o conector não luer 700 aqui descrito com um conector luer fêmea padrão não intencional.
[0111] Em uma ou mais modalidades, o entalhe 743 disposto sobre a parede de extremidade 740 pode ser usado em conjunto com uma pluralidade de paredes de barreira 552 que formam pelo menos uma abertura 557 ou uma pluralidade de aberturas espaçadas entre as paredes de barreira 552 para evitar a formação de uma vedação hermética entre a parede de extremidade 740 e a superfície interna distal de uma parte central luer fêmea padrão ao fornecer as aberturas à parte externa do conector que resultará no vazamento de fluido liberado através da ponta. As aberturas 557 da modalidade se estendem a partir da extremidade distal 558 até a extremidade proximal 559 da parede de barreira. Em uma ou mais modalidades alternativas, as aberturas 557 podem se estender a partir da extremidade distal 558 a uma distância entre a extremidade distal 558 e a extremidade proximal 559.
[0112] Em uma ou mais modalidades, a superfície externa 738 da ponta pode ter uma dimensão externa em seção transversal e/ou o afunilamento conforme descrito acima com referência às figuras 29 a 34. A ponta 732 de uma ou mais modalidades também pode ter um comprimento conforme descrito acima com referência às figuras 29 a 34.
[0113] Em uso com um conector não luer correspondente, por exemplo, o conector não luer fêmea 200 das figuras 5 a 13, a ponta 732 é inserida na cavidade 216 do conector não luer fêmea 200. Uma força é aplicada à seringa 710 na direção distal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção proximal para fazer com que a superfície interna 214 da parede 212 do conector não luer fêmea engate a superfície externa 738 da ponta 723 em uma conexão por encaixe de interference e/ou engate hermético. Para remover o conector não luer fêmea 200 da seringa 710, uma força é aplicada ao recipiente na direção proximal e/ou ao conector não luer fêmea 200 na direção distal para desengatar a conexão por encaixe de interferência e/ou engate hermético entre os mesmos.
[0114] Em uma ou mais modalidades, o entalhe 743, os entalhes 744, 746 e a pluralidade de entalhes 750 podem ser utilizados com os conectores macho que adotarão novos padrões propostos para as aplicações neuroaxiais. De maneira específica, sob o ISO 80369-6, para os conectores de furo pequeno para líquidos e gases em aplicações de cuidados da saúde, o afunilamento do conector macho e do conector fêmea será modificado a partir do padrão ISO de luer existente de 6% a 5% a partir das suas extremidades proximais até as extremidades distais. Para os conectores de macho, o novo afunilamento de 5% fornece uma diminuição mais gradual em uma dimensão externa em seção transversal do conector a partir da extremidade proximal até a extremidade distal aberta. For conector fêmea, o novo afunilamento de 5% fornece uma diminuição mais gradual na dimensão interna em seção transversal do conector a partir da extremidade proximal aberta à extremidade distal, conforme mostrado na figura 64. Além disso, a dimensão externa em seção transversal na extremidade distal aberta do conector macho será menor que a faixa do padrão ISO de luer atual de 0,39243 cm (0,1545 polegada) a 0,40259 cm (0,1585 polegada). De maneira específica, os padrões ISO propostos atualmente fornecem a dimensão externa em seção transversal para o conector macho na extremidade distal aberta para medir na faixa de cerca de 0,3317 cm (0,1306 polegada) a cerca de 0,3368 cm (0,1326 polegada). A dimensão interna em seção transversal do conector fêmea na extremidade proximal aberta será menor que a faixa do padrão ISO de luer atual de 0,426 cm (0,168 polegada) a 0,4318 cm (0,170 polegada). De maneira específica, os padrões ISO propostos atualmente fornecem a dimensão interna em seção transversal para o conector fêmea na extremidade proximal aberta para medir na faixa de cerca de 0,3599 cm (0,1417 polegada) a cerca de 0,3649 cm (0,1437 polegada). O comprimento do conector macho para as aplicações neuroaxiais será aumentado a partir de 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de 0,762 cm (0,300 polegada). O comprimento de conectores fêmea para as aplicações neuroaxiais será aumentado a partir de 0,7493 cm (0,295 polegada) a cerca de (0,303 polegadas).
[0115] O afunilamento mais gradual nos novos padrões ISO para as aplicações neuroaxiais tanto para os conectores macho quanto para os conectores fêmea e a dimensão externa em seção transversal menor e as dimensões internas em seção transversal dos conectores macho e fêmea, respectivamente, destinam-se a evitar a conexão hermética de um conector macho para uma aplicação neuroaxial com um conector luer fêmea padrão e um conector fêmea para uma aplicação neuroaxial com um conector luer macho padrão. No entanto, a menor dimensão externa em seção transversal do conector macho para as aplicações neuroaxiais na extremidade distal do mesmo pode possibilitar que um usuário fixe, de maneira inadvertida ou proposital, o conector macho para as aplicações neuroaxiais a um conector luer fêmea padrão, que pode ter uma dimensão interna em seção transversal na sua extremidade distal que poderia acomodar a menor dimensão externa em seção transversal do conector macho para as aplicações neuroaxiais. A capacidade de fixar o conector macho para as aplicações neuroaxiais a um conector luer fêmea padrão, mesmo que não seja ideal, poderia permitir a formação de pelo menos um engate hermético parcial suficiente para liberar os fluidos ou os líquidos de modo não intencional a um paciente em um local incorreto de liberação.
[0116] O entalhe 743, os entalhes 744, 746 e a pluralidade de entalhes 750 aqui descritos conectam a abertura 734 à superfície externa 738 da ponta, evitando a conexão hermética parcial entre a extremidade distal da ponta e a parede distal de um conector fêmea padrão maior, tal que um usuário não seria capaz de estabelecer o engate hermético suficiente para utilizar um conector macho para as aplicações neuroaxiais que é fixo de maneira incorreta a um conector luer fêmea padrão. De maneira específica, os entalhes 743, os entalhes 744, 746 e a pluralidade de entalhes 750 aumentam o vazamento a partir de tal conexão incorreta e evitam a circunvenção de novas propostas ISO para as aplicações neuroaxiais.
[0117] Uma ou mais modalidades da presente invenção podem incorporar um indicador visual para fornecer uma indicação visual da compatibilidade dos componentes dos dispositivos de liberação de fármaco aqui descritos. De maneira específica, um recipiente que tem a conector não luer pode ter uma cor ou pode ser produzido a partir de um material polimérico colorido que corresponde à cor de um conector não luer fêmea correspondente correto. Em uma ou mais modalidades, o êmbolo de uma seringa também pode ter uma cor que corresponde a um conector não luer fêmea correspondente correto. Os indicadores visuais podem ser posicionados sobre o corpo central e/ou sobre a proteção da agulha do conector não luer fêmea. Outros indicadores visuais podem incluir o rótulo que indica que o recipiente e/ou conector não luer fêmea incluem um conector não luer.
[0118] A referência ao longo desse relatório descritivo a "uma modalidade”, “determinadas modalidades”, "uma ou mais modalidades” ou "uma modalidade" significa que uma característica, uma estrutura, um material ou uma característica específica descrita em conjunto com a modalidade são incluídas em pelo menos uma modalidade da invenção. Assim, as aparências das sentenças como "em um ou mais modalidades", "em certas modalidades", "em uma modalidade" ou "na modalidade" em vários lugares ao longo desse relatório descritivo não se referem necessariamente à mesma modalidade da invenção. Além disso, as características, as estruturas, os materiais, ou as características específicas podem ser combinadas de qualquer forma adequada, em uma ou mais modalidades.
[0119] Embora a presente invenção tenha sido descrita com referência às modalidades específicas, deve ser entendido que estas modalidades são meramente ilustrativas dos princípios e aplicações da presente invenção ficará evidente aos versados na técnica que várias modificações e variações podem ser feitas ao método e ao aparelho da presente invenção sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Assim, destina-se que a presente invenção inclua as modificações e as variações que estão dentro do escopo das reivindicações anexas e seus equivalentes.

Claims (13)

  1. Conector não luer para a conexão a um segundo conector não luer que compreende:
    um recipiente (310) tendo uma extremidade distal aberta (311) incluindo uma parede distal (318), uma parede lateral (312) incluindo uma superfície interna (314) definindo uma câmara de fluido (316) para a retenção de fluidos, e uma ponta alongada (332) se estendendo em uma direção distal a partir da parede distal (318), a ponta alongada (332) incluindo uma abertura (334) fornecendo acesso à câmara (316), uma superfície externa (338) e uma extremidade distal (333),
    CARACTERIZADO pelo fato de que
    a ponta alongada (332) tem um comprimento na faixa de cerca de 0,508 cm (0,200 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada) medida a partir de uma extremidade distal (333) da ponta à parede distal (318) e a superfície externa (338) da ponta alongada (332) incluindo uma dimensão externa em seção transversal de 0,39243 cm (0,1545 polegada) ou menos e um afunilamento na faixa de 0,5% a 5,9%, diminuindo em uma direção proximal para distal.
  2. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda um conector não luer fêmea (200) sendo fixado de maneira removível à ponta alongada (332) do recipiente (310), o conector não luer fêmea (200) compreendendo um corpo central incluindo uma extremidade proximal aberta (209), uma superfície interna (214) definindo uma cavidade (216) com uma dimensão interna em seção transversal medida na extremidade proximal aberta (209) menor que 0,426 cm (0,168 polegada) e uma cânula da agulha (140) fixada ao corpo central, a cânula da agulha (140) incluindo uma extremidade proximal aberta (139) em comunicação fluida com a abertura (334) do recipiente (316).
  3. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que a cavidade (216) tem um comprimento na faixa de cerca de 0,635 cm (0,250 polegada) a cerca de 1,27 cm (0,500 polegada).
  4. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que a superfície interna (214) da cavidade (216) tem um afunilamento menor que 6% em uma direção proximal para distal.
  5. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que a superfície interna (214) da cavidade (216) tem um afunilamento menor que 6% em uma direção proximal para distal.
  6. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a ponta alongada (332) tem uma entre uma forma de seção transversal circular, uma forma de seção transversal quadrada e uma forma de seção transversal de triangular.
  7. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda um conector não luer fêmea (200) tendo uma cavidade (216) que tem uma entre uma forma de seção transversal circular, uma forma de seção transversal quadrada e uma forma de seção transversal triangular e uma dimensão interna em seção transversal selecionada para formar uma vedação hermética com a ponta alongada (332).
  8. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de ser para conexão a um conector não luer fêmea, o conector não luer ainda compreendendo um elemento não luer disposto na extremidade distal aberta (333) para evitar a conexão hermética de um conector luer padrão ao recipiente (310).
  9. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o elemento não luer inclui uma superfície externa (652) com uma dimensão externa em seção transversal que é maior que uma dimensão externa em seção transversal da ponta alongada (332) e uma dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão (133), em que a dimensão externa em seção transversal do elemento não luer evita a conexão de um conector luer fêmea padrão (133) à ponta alongada (332).
  10. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que a dimensão interna em seção transversal do elemento não luer é maior que uma dimensão interna em seção transversal de um conector luer fêmea padrão (133) e menor que uma dimensão externa em seção transversal do conector luer fêmea padrão (133).
  11. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o elemento não luer (732) tem uma extremidade distal (736) e uma extremidade proximal (739) e pelo menos uma abertura (741) se estende a partir da extremidade distal (736) do elemento não luer para a extremidade proximal (739) do elemento não luer (732), pelo menos uma abertura (742) tendo uma dimensão selecionada para evitar a formação de uma vedação hermética entre o elemento não luer (732) e um conector luer fêmea padrão (133).
  12. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que a ponta alongada (732) inclui uma extremidade distal (736) e o elemento não luer é disposto na extremidade distal (736) para evitar a formação de uma vedação hermética entre a ponta alongada (732) e um conector luer fêmea padrão (133), em que o elemento não luer inclui uma pluralidade de entalhes (744, 746, 750) dispostos sobre a extremidade distal (736) da ponta alongada (732), adjacentes uns aos outros ao longo da circunferência da extremidade distal (736) e que circundam a abertura (734) da ponta alongada (732), a pluralidade de entalhes (744, 746, 750) tendo um formato em cunha que se estende para dentro da extremidade distal (736) da ponta alongada (732).
  13. Conector não luer, de acordo com a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que a ponta alongada (732) inclui uma parede de corpo com uma superfície externa (738) que se estende a partir da extremidade distal (736) para a parede distal (718) do recipiente (710), o elemento não luer inclui um entalhe (743) em comunicação fluida com a abertura (734) da ponta alongada (732) para estender a abertura (734) pela extremidade distal (736) da ponta alongada (732) para a superfície externa (738) da parede de corpo da ponta alongada (732), em que mediante a fixação de um conector luer fêmea padrão (133) ao recipiente (710), o entalhe (743) é disposto em uma distância a partir de uma superfície interna do conector luer fêmea padrão (133), evitando a formação de uma vedação hermética entre a extremidade distal (736) da ponta alongada (732) e o conector luer fêmea padrão (133).
BR112013003767-9A 2010-08-17 2011-08-17 Conector não luer BR112013003767B1 (pt)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR122019025518-0A BR122019025518B1 (pt) 2010-08-17 2011-08-17 conector não luer

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37432510P 2010-08-17 2010-08-17
US61/374,325 2010-08-17
US13/210,966 2011-08-16
US13/210,966 US9814870B2 (en) 2010-08-17 2011-08-16 Non-luer connectors
PCT/US2011/048034 WO2012024370A1 (en) 2010-08-17 2011-08-17 Non-luer connectors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112013003767A2 BR112013003767A2 (pt) 2016-05-31
BR112013003767B1 true BR112013003767B1 (pt) 2021-04-06

Family

ID=44534685

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112013003767-9A BR112013003767B1 (pt) 2010-08-17 2011-08-17 Conector não luer
BR122019025518-0A BR122019025518B1 (pt) 2010-08-17 2011-08-17 conector não luer

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122019025518-0A BR122019025518B1 (pt) 2010-08-17 2011-08-17 conector não luer

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9814870B2 (pt)
EP (4) EP2605821B1 (pt)
JP (5) JP2013534174A (pt)
CN (2) CN108452433B (pt)
AU (5) AU2011292047B2 (pt)
BR (2) BR112013003767B1 (pt)
CA (1) CA2808298C (pt)
ES (3) ES2691718T3 (pt)
MX (3) MX353860B (pt)
NZ (1) NZ607456A (pt)
WO (1) WO2012024370A1 (pt)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6695817B1 (en) 2000-07-11 2004-02-24 Icu Medical, Inc. Medical valve with positive flow characteristics
WO2006052655A2 (en) 2004-11-05 2006-05-18 Icu Medical, Inc. Soft-grip medical connector
US8454579B2 (en) 2009-03-25 2013-06-04 Icu Medical, Inc. Medical connector with automatic valves and volume regulator
USD644731S1 (en) 2010-03-23 2011-09-06 Icu Medical, Inc. Medical connector
US8758306B2 (en) 2010-05-17 2014-06-24 Icu Medical, Inc. Medical connectors and methods of use
GB2495492A (en) * 2011-10-10 2013-04-17 Iden Shams Syringe tip with non-luer fitting
GB2484598B (en) * 2011-10-20 2014-02-12 Uropharma Ltd Improvements in catheters
US9808373B2 (en) 2013-06-28 2017-11-07 Aquesys, Inc. Intraocular shunt implantation
KR102299431B1 (ko) 2013-09-02 2021-09-06 타이세이카코 카부시키가이샤 시린지 및 시린지 세트
GB201317636D0 (en) 2013-10-04 2013-11-20 Isis Innovation Scaffold
CN108403215B (zh) 2013-11-14 2021-03-23 阿奎西斯公司 眼内分流器插入器
CA2932124C (en) 2013-12-11 2023-05-09 Icu Medical, Inc. Check valve
US10773067B2 (en) 2014-09-08 2020-09-15 Neomed, Inc. Enteral connectors having coupling features
US10688251B2 (en) 2014-09-08 2020-06-23 Neomed, Inc. Self-righting tip cap
CA2961931A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Covidien Lp Enteral feeding connector
DE102014114403A1 (de) 2014-10-02 2016-04-07 Gerresheimer Regensburg Gmbh Stopfen zum Aufsetzen auf ein Anschlusselement einer medizinischen Spritze
US10245418B2 (en) * 2014-10-08 2019-04-02 Semler Technologies, Inc. Apparatus for a medical system inflation syringe
US20160106928A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 Neomed, Inc. Multi-stage mixing syringe
USD785170S1 (en) 2014-11-06 2017-04-25 Covidien Lp Female enteral tubing connector
USD797927S1 (en) 2014-11-06 2017-09-19 Covidien Lp Male enteral tubing connector
USD793551S1 (en) 2014-12-03 2017-08-01 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
USD786427S1 (en) 2014-12-03 2017-05-09 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
USD802743S1 (en) 2014-12-08 2017-11-14 Neomed, Inc. Fluid transfer lid
USD831203S1 (en) 2015-03-02 2018-10-16 Neomed, Inc. Enteral syringe
USD831204S1 (en) 2015-03-02 2018-10-16 Neomed, Inc. Enteral syringe
WO2016154304A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 Neomed, Inc. Oral administration fluid coupler
US10624817B2 (en) 2015-03-24 2020-04-21 Neomed, Inc. Oral administration coupler for back-of-mouth delivery
USD797929S1 (en) 2015-03-25 2017-09-19 Neomed, Inc. Tip cap for fluid delivery device
FR3034997B1 (fr) 2015-04-15 2021-04-16 Guerbet Sa Robinet medical, kit comprenant un tel robinet et methode de preparation d'un melange ou d'une emulsion.
FR3034998B1 (fr) * 2015-04-15 2021-02-12 Guerbet Sa Robinet medical, kit comprenant un tel robinet et methode de preparation d'un melange ou d'une emulsion.
US11045635B2 (en) 2015-04-30 2021-06-29 Gambro Lundia Ab Male fluid connector, a female fluid connector and a fluid connection system comprising the same
US10130770B2 (en) 2015-06-11 2018-11-20 Kpr U.S., Llc Enteral feeding syringe assembly
USD785162S1 (en) 2015-06-11 2017-04-25 Covidien Lp Enteral feeding syringe
WO2016205626A1 (en) 2015-06-18 2016-12-22 Neomed, Inc. Syringe-to-syringe male-male coupler
US10682287B2 (en) * 2015-07-14 2020-06-16 Neomed, Inc. Dosing control coupling for enteral fluid transfer and enteral couplings and syringes
WO2017011641A1 (en) * 2015-07-14 2017-01-19 Neomed, Inc. Dosing control coupling for enteral fluid transfer
US10744317B2 (en) 2015-07-15 2020-08-18 Neomed, Inc. Enteral adaptor couplings
CN105457155B (zh) * 2016-01-14 2016-09-28 广东伟创科技开发有限公司 连接装置
US11166876B2 (en) 2016-02-24 2021-11-09 Neomed, Inc. Fluid transfer connector
EP3419582B1 (en) 2016-02-24 2022-07-13 Avent, Inc. Fluid transfer connector
CA3033377C (en) 2016-08-22 2021-01-12 Eli Lilly And Company Secured medication transfer system
US10842983B2 (en) 2016-10-06 2020-11-24 Becton, Dickinson And Company Syringe with enteral connection feature
AU2018231125A1 (en) * 2017-03-09 2019-10-31 Neomed, Inc. Enteral connectors having coupling features
US10857343B2 (en) * 2017-04-06 2020-12-08 Becton, Dickinson And Company Medical devices with visual and tactile indicators
JP6792789B2 (ja) * 2017-05-26 2020-12-02 株式会社トップ アダプター
USD907193S1 (en) 2018-02-21 2021-01-05 Eli Lilly And Company Secured medication transfer set
US11135089B2 (en) * 2018-03-09 2021-10-05 Aquesys, Inc. Intraocular shunt inserter
US11147956B2 (en) 2018-06-21 2021-10-19 Becton, Dickinson And Company Enteral syringe with vented collar
US11235134B2 (en) * 2018-07-11 2022-02-01 Becton, Dickinson And Company Neuraxial connector
EP3593840A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-15 Becton Dickinson France Glass made luer tip with marking means and method for manufacturing the same
KR102148434B1 (ko) * 2018-09-14 2020-08-26 주식회사 피앤비코리아 수중 탐조등
WO2020080457A1 (ja) * 2018-10-17 2020-04-23 ニプロ株式会社 雌コネクタ
EP3886942A4 (en) * 2018-11-29 2022-07-20 Embecta Corp. PEN AND NEEDLE ADAPTER FOR A PEN WITH IMPROVED ACCESS TO A BOXED NEEDLE ASSEMBLY
EP3965849A4 (en) * 2019-05-09 2024-04-10 Vascular Integrity IMPROVED ALL-IN-ONE SYRINGE ASSEMBLY FOR BLOOD COLLECTION AND DRUG DELIVERY TO PATIENTS
USD925730S1 (en) 2019-06-20 2021-07-20 Becton, Dickinson And Company Enteral syringe
USD893019S1 (en) * 2019-06-20 2020-08-11 Becton, Dickinson And Company Enteral syringe
USD895793S1 (en) * 2019-06-20 2020-09-08 Becton, Dickinson And Company Enteral syringe
USD925731S1 (en) 2019-06-20 2021-07-20 Becton, Dickinson And Company Enteral syringe
EP3821925B1 (en) 2019-09-18 2024-03-20 KAISHA PACKAGING Private Ltd. Device for locking a plunger rod of a syringe after use and preventing re-use of the syringe, and syringe assembly
USD948714S1 (en) * 2020-06-22 2022-04-12 KAISHA PACKAGING Private Ltd. Syringe plunger lock
US11903902B2 (en) 2022-01-03 2024-02-20 Benjamin Martin DAVIS Fluid transfer couplings
DE102022125309A1 (de) 2022-09-30 2024-04-04 B.Braun Avitum Ag Totraumarme radiale Dichtung

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB780775A (en) * 1955-06-14 1957-08-07 Macgregor Instr Company Cartridge syringe
US3043304A (en) 1959-03-30 1962-07-10 Brunswick Corp Hypodermic needle mount
US3472227A (en) 1965-08-18 1969-10-14 Burron Medical Prod Inc Hypodermic needle
DE3114937C2 (de) 1981-04-13 1985-08-22 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Anschlußvorrichtung für medizinische Instrumente oder Leitungen
US4740205A (en) 1987-07-23 1988-04-26 Leilani Seltzer Disposable needle system
JPH02297342A (ja) 1988-09-28 1990-12-07 Terumo Corp 両刀針形の医療用針とホルダーを用いる採血及び/又は注射装置、並びに該装置に用いる両刀針形の医療用針及びホルダー
US5509911A (en) 1992-11-27 1996-04-23 Maxxim Medical, Inc. Rotating adapter for a catheterization system
US5968020A (en) 1993-03-12 1999-10-19 Saito; Yoshikuni Syringe assembly
WO1994023775A1 (en) 1993-03-23 1994-10-27 Abbott Laboratories Securing collar for cannula connector
US5484421A (en) 1993-08-30 1996-01-16 Smocer; Anthony V. Safety syringe
US5569222A (en) 1994-06-21 1996-10-29 Clintec Nutrition Company Adapter for a variety of tubes having various diameters and a method of using the adapter
US5545152A (en) 1994-10-28 1996-08-13 Minimed Inc. Quick-connect coupling for a medication infusion system
US5624402A (en) 1994-12-12 1997-04-29 Becton, Dickinson And Company Syringe tip cap
US5616136A (en) 1995-01-09 1997-04-01 Med-Safe Systems, Inc. Quick release needle removal apparatus
US5725511A (en) * 1995-09-07 1998-03-10 Urrutia; Sharon A. Method and apparatus for prevention of blood-type mismatches
US5573516A (en) 1995-09-18 1996-11-12 Medical Connexions, Inc. Needleless connector
US5616133A (en) 1995-10-23 1997-04-01 Cardenas; Juan M. Syringe for epidural catheter
EP0787501B1 (en) * 1996-01-23 2003-04-09 Terumo Kabushiki Kaisha Injector
US6050978A (en) 1997-05-09 2000-04-18 Becton Dickinson And Company Needleless valve connector
US6402207B1 (en) 1997-06-09 2002-06-11 Qd Enterprises, Llc Safety indexed medical connectors
GB9801261D0 (en) 1998-01-21 1998-03-18 Peters Joseph L Couplings for medical cannulae
US6840291B2 (en) 1999-10-15 2005-01-11 Becton Dickinson And Company Attachment for a medical device
US6599269B1 (en) 1999-12-03 2003-07-29 Becton Dickinson And Company Single-use syringe
US6273870B1 (en) 2000-05-19 2001-08-14 Retrax Safety Systems, Inc. Retractable needle and syringe combination
US6558353B2 (en) * 2001-01-25 2003-05-06 Walter A. Zohmann Spinal needle
US6500153B1 (en) 2001-07-13 2002-12-31 Children's And Women's Health Centre Of British Columbia Syringe and needle for preventing inadvertent drug injection
US7198619B2 (en) * 2002-03-26 2007-04-03 Ultradent Products, Inc. Valve syringe
US6871405B2 (en) 2002-07-02 2005-03-29 George S. Reale Reciprocating saw blade extension with lateral offset
WO2004037335A1 (en) * 2002-10-22 2004-05-06 Philip Bickford Smith Medical small-bore tubing system and kit
EP1426069A1 (en) 2002-12-02 2004-06-09 Diana Evelyn Miller Drug delivery system
US7040598B2 (en) 2003-05-14 2006-05-09 Cardinal Health 303, Inc. Self-sealing male connector
US7280863B2 (en) 2003-10-20 2007-10-09 Magnetecs, Inc. System and method for radar-assisted catheter guidance and control
FR2863162B1 (fr) 2003-12-05 2006-12-08 Vygon Raccords males et raccords femelles pour realiser des connexions de transmission de liquide, notamment pour des lignes de nutrition enterale
US20050251096A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-10 George Armstrong Syringe assembly with improved cap and luer connector
US7497484B2 (en) 2004-08-11 2009-03-03 Smiths Medical Asd, Inc. Medical coupling system
US7306566B2 (en) 2004-09-15 2007-12-11 Cardinal Health 303, Inc. Needle free blood collection device with male connector valve
US20060178641A1 (en) 2004-12-03 2006-08-10 Reynolds David L Extensible plunger rod for pharmaceutical delivery device
US7651481B2 (en) 2004-12-30 2010-01-26 CareFusion 303 Inc. Self-sealing male connector device with collapsible body
CN1692957A (zh) * 2005-05-27 2005-11-09 陈嘉农 一种退缩安全自毁型注射器
US20070078429A1 (en) 2005-06-15 2007-04-05 Inviro Medical Devices Ltd. Safety fluid transfer cannula
US7998134B2 (en) * 2007-05-16 2011-08-16 Icu Medical, Inc. Medical connector
CN102232882B (zh) * 2005-08-22 2013-06-19 基兰·P·默菲 骨接合剂输送设备
US20070060898A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-15 Shaughnessy Michael C Enteral medical treatment assembly having a safeguard against erroneous connection with an intravascular treatment system
JP5168781B2 (ja) 2005-09-09 2013-03-27 パナソニック株式会社 手乾燥装置
US8852167B2 (en) * 2005-12-01 2014-10-07 Bayer Medical Care Inc. Medical connector
US20070179454A1 (en) 2006-01-31 2007-08-02 Smiths Medical Asd, Inc. Safety needle assembly with correct medication connection
US7867204B2 (en) 2006-05-04 2011-01-11 B. Braun Medical Inc. Needleless access port valves
AP2008004667A0 (en) * 2006-05-05 2008-12-31 Retractable Technologies Inc Syringe with recessed nose for use with frontal attachments
US9295790B2 (en) 2006-05-05 2016-03-29 Retractable Technologies, Inc. Syringe with recessed nose and protective guard for use with frontal attachments
US8167847B2 (en) 2006-06-22 2012-05-01 Excelsior Medical Corporation Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly
GB0614452D0 (en) 2006-07-20 2006-08-30 Young Peter J Connector system
US20080045929A1 (en) 2006-08-18 2008-02-21 Birnbach David J Method and infusion tubing connection system for selective administration of medicaments in the body
US8257286B2 (en) * 2006-09-21 2012-09-04 Tyco Healthcare Group Lp Safety connector apparatus
DE102006050212A1 (de) * 2006-10-25 2008-04-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verbindungsstück für ein enterales Überleitsystem und enterales Überleitsystem mit einem derartigen Verbindungsstück sowie eine Anordnung aus einem derartigen Überleitsystem und einer enteralen Ernährungssonde
US20080103486A1 (en) 2006-10-26 2008-05-01 Troy Jean-Luc Owens SafeFeed Adapter
US20080140020A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Utah Medical Products Inc. Lockable enteral feeding adapter
US9737692B2 (en) * 2007-05-18 2017-08-22 Zoll Circulation, Inc. System and method for effecting non-standard fluid line connections
US20080312640A1 (en) 2007-06-14 2008-12-18 Sabin Corporation Modified luer fittings for feeding tube adapter
US20080319422A1 (en) 2007-06-21 2008-12-25 Juan Cardenas Epidural anesthetic delivery system
US20090099552A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Maureen Levy Drug delivery route-based connector system and method
FR2928552B1 (fr) 2008-03-11 2012-01-20 Sedat Seringue, notamment angiographique
FR2931681B1 (fr) 2008-05-30 2011-11-25 Becton Dickinson France Seringue a embout universel
EP2140905B1 (en) 2008-06-30 2011-08-17 Tyco Healthcare Group LP Discriminating Oral Tip Adaptor
US8070721B2 (en) * 2008-08-01 2011-12-06 Abu Dhabi National Industrial Projects Co. Auto-disable device for syringes
WO2010024209A1 (ja) 2008-08-25 2010-03-04 電気化学工業株式会社 注射器
WO2010064074A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 Becton Dickinson France Improved drug container
JP5331895B2 (ja) * 2008-12-12 2013-10-30 エス・ホー・エル・グループ・アクチボラゲット 送達部材取付装置
US20100286558A1 (en) 2009-04-08 2010-11-11 Stat Medical Devices, Inc. Fluid collection/injection device having quick release/removable double-ended needle and safety system
EP2251061B1 (en) * 2009-05-11 2018-04-18 Kpr U.S., Llc Discriminating fluid connection system
US7955317B2 (en) 2009-06-30 2011-06-07 Tyco Healthcare Group Lp Female adaptor for feeding line
US9433768B2 (en) 2011-03-25 2016-09-06 Becton, Dickinson And Company Drug delivery connectors

Also Published As

Publication number Publication date
US20180028801A1 (en) 2018-02-01
JP7118214B2 (ja) 2022-08-15
MX353860B (es) 2018-01-31
US9814870B2 (en) 2017-11-14
BR112013003767A2 (pt) 2016-05-31
EP2605821B1 (en) 2016-12-21
EP2605821A1 (en) 2013-06-26
CN108452433A (zh) 2018-08-28
AU2016200348A1 (en) 2016-02-11
US11097089B2 (en) 2021-08-24
BR122019025518B1 (pt) 2020-12-01
AU2019203556B2 (en) 2020-02-06
JP2018149348A (ja) 2018-09-27
EP3711811A1 (en) 2020-09-23
AU2020202944B2 (en) 2021-03-04
WO2012024370A1 (en) 2012-02-23
ES2819857T3 (es) 2021-04-19
AU2019203556A1 (en) 2019-06-13
CA2808298C (en) 2019-03-12
EP3308828B1 (en) 2020-07-01
CN108452433B (zh) 2020-11-03
ES2613534T3 (es) 2017-05-24
AU2017216542B2 (en) 2019-02-21
CA2808298A1 (en) 2012-02-23
EP3173122B1 (en) 2018-07-18
JP2016168509A (ja) 2016-09-23
US20210346670A1 (en) 2021-11-11
US20120150129A1 (en) 2012-06-14
EP3308828A1 (en) 2018-04-18
MX2020004249A (es) 2020-08-03
CN103140258B (zh) 2018-02-27
MX2013001856A (es) 2013-04-03
JP2022160554A (ja) 2022-10-19
CN103140258A (zh) 2013-06-05
ES2691718T3 (es) 2018-11-28
JP2021142353A (ja) 2021-09-24
JP6647977B2 (ja) 2020-02-14
JP2013534174A (ja) 2013-09-02
AU2011292047B2 (en) 2016-01-07
NZ607456A (en) 2015-05-29
AU2017216542A1 (en) 2017-09-07
MX2022010166A (es) 2022-09-12
EP3173122A1 (en) 2017-05-31
JP6931338B2 (ja) 2021-09-01
AU2011292047A1 (en) 2013-03-14
AU2020202944A1 (en) 2020-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112013003767B1 (pt) Conector não luer
JP5680693B2 (ja) 流体投与と共に用いることができる医療用接続装置
BR112013024641B1 (pt) dispositivo e kit para o fornecimento de drogas
BR122020025505B1 (pt) Dispositivo de entrega de droga
BR112020026956A2 (pt) Conector neuraxial

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B09W Correction of the decision to grant [chapter 9.1.4 patent gazette]

Free format text: RETIFICACAO DA PUBLICACAO DE DEFERIMENTO POR TER SIDO EFETUADA COM INCORRECAO. TAL PUBLICACAO NAO IMPLICA NA ALTERACAO DA DATA DO DEFERIMENTO E NOS PRAZOS DECORRENTES DA MESMA.

B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 17/08/2011, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.