BR112012003581B1 - uso de uma composição de graxa lubrificante - Google Patents

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(54) Título: USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE GRAXA LUBRIFICANTE (51) Int.CI.: C10M 171/00; C10M 115/08; C10N 50/10; C10N 40/04 (30) Prioridade Unionista: 18/08/2009 EP 09168076.9 (73) Titular(es): SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
(72) Inventor(es): STEFAN DAEGLING (85) Data do Início da Fase Nacional: 16/02/2012 “USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE GRAXA LUBRIFICANTE” Campo da invenção
A presente invenção refere-se às composições de graxa lubrificante, particularmente às composições de graxa lubrificante para o uso em aplicações de volante, em particular, para o uso em aplicações de volante de massa dupla.
Fundamentos da invenção
A finalidade primária da lubrificação é separação das superfícies sólidas que se movem uma com relação à outra, para minimizar o atrito e desgaste. Os materiais o mais frequentemente usados para esta finalidade são óleos e graxas. A escolha do lubrificante é determinada na maior parte pela aplicação particular.
As graxas lubrificantes são os lubrificantes de escolha em uma aplicação de volante com massa dupla. Um volante de massa dupla elimina o rangido excessivo de engrenagem da transmissão, reduz o esforço de mudança/deslocamento da engrenagem, e aumenta a economia de combustível. Os volantes de massa dupla são equipados tipicamente nos caminhões a diesel de carga leve com as transmissões manuais padrões e mos veículos de luxo de um desempenho maior para amortecer a vibração no trem de acionamento. Isto permite que os veículos sejam operados por períodos mais longos sem danos a longo prazo.
As graxas à base de complexos de sabão de lítio são conhecidas para uso em aplicações de volante. Tais graxas foram verificadas como provendo propriedades lubrificantes satisfatórias. Entretanto, devido às demandas sempre crescentes para um desempenho maior, seria desejável prover graxas para o uso nas aplicações de volante de massa que exibem propriedades melhoradas de lubrificação, e em particular, propriedades de sangramento do óleo e estabilidade ao de 06/06/2018, pág. 8/25 cisalhamento melhoradas.
Sumário da invenção
De acordo com a presente invenção provê-se o uso de uma composição de graxa lubrificante em uma aplicação de volante de massa em que a composição de graxa lubrificante compreende:
(i) um óleo de base tendo uma densidade na faixa de 800 a
1000 kg/m3; e (ii) um composto de uréia tendo uma densidade na faixa de 800 a 1000 kg/m3;
em que a diferença nas densidades do óleo de base (i) e do composto de uréia (ii) é menor do que 50 kg/m3.
De acordo com a presente invenção, provê-se ainda o uso em uma composição de graxa lubrificante de (i) um óleo de base tendo uma densidade na faixa de 800 a
1000 kg/m3; e (ii) um composto de uréia tendo uma densidade na faixa de 800 a 1000 kg/m3;
em que a diferença nas densidades do óleo de base (i) e do composto de uréia (ii) é menor do que 50 kg/m3;
para reduzir o sangramento de óleo.
De acordo com outro aspecto da presente invenção, provê-se o uso em uma composição de graxa lubrificante de (i) um óleo de base tendo uma densidade na faixa de 800 a
1000 kg/m3; e (ii) um composto de uréia tendo uma densidade na faixa de 800 a 1000 kg/m3;
em que a diferença nas densidades do óleo de base (i) e do composto de uréia (ii) é menor do que 50 kg/m3; para melhorar a estabilidade ao cisalhamento.
de 06/06/2018, pág. 9/25
Descrição Detalhada da Invenção
A composição de graxa lubrificante para o uso na presente invenção compreende, como um componente essencial, um óleo de base.
Não há nenhuma limitação particular com relação ao óleo de 5 base usado nas composições lubrificantes de acordo com a presente invenção, e os vários óleos de base convencionais podem ser convenientemente usados. O óleo de base pode ser de origem mineral ou sintética ou pode compreender misturas de um ou mais óleos minerais e/ou de um ou mais óleos sintéticos.
Os óleos de base de origem mineral podem ser óleos minerais 10 incluindo óleos de petróleo líquidos e o óleo lubrificante mineral tratado com solvente ou tratado com ácido do tipo parafínico/naftênico ou parafínico/naftênico misto, que pode ser ainda refinado por processos de hidroacabamento ou desparafinação.
Os óleos de base apropriados para o uso na composição do 15 óleo lubrificantes da presente invenção são óleos de base de grupo I, grupo II ou grupo V, polialfaolefinas, óleos de base derivados de Fischer-Tropsch e misturas dos mesmos.
Por “óleo de base grupo I”, o “óleo de base grupo II” e “óleo de base grupo V” na presente invenção são significados os óleos de base de óleo lubrificante de acordo com as definições do American Petroleum Institute (API) categorias I, II e V. Tais categorias do API são definidas na publicação API 1509, 15a edição, apêndice E, abril 2002.
Os óleos de base do grupo I apropriados para o uso aqui são óleos de base de índice de viscosidade elevado processados com solvente tais como os vendidos pelo grupo de empresas Royal Dutch/Shell sob o nome comercial “HVI”, por exemplo, HVI 160B.
Os óleos de base do grupo II apropriados para o uso aqui incluem óleos de base de índice da viscosidade elevado severamente hidroprocessados tais como os vendidos sob o nome comercial Motiva Star 12,
Petição 870180048278, de 06/06/2018, pág. 10/25 comercialmente disponíveis de Motiva Enterprises LLC, Houston, Texas, USA, e os vendidos sob o nome comercial Chevron 600R comercialmente disponível da Chevron Corporation, USA.
Os óleos de base do grupo V apropriados para o uso aqui 5 incluem óleos de base naftênica a partir das vias de produção de solvente ou hidro-processamento como os vendidos sob o nome comercial MVIN 170 comercialmente disponível do grupo de empresas Royal Dutch/Shell.
Os óleos de base derivados de Fischer-Tropsch apropriados que podem ser convenientemente usados como o óleo de base na composição de óleo lubrificantes da presente invenção são os, por exemplo, descritos em EP 0 776 959, EP 0 668 342, WO 97/21788, WO 00/15736, WO 00/14188, WO 00/14187, WO 00/14183, WO 00/14179, WO 00/08115, WO 99/41332, EP 1 029 029, WO 01/18156 e WO 01/57166.
Os óleos sintéticos incluem óleos de hidrocarboneto tais como oligômeros de olefina (PAOs), ésteres de ácido dibásico, ésteres de poliol, e rafinado ceroso desparafinado. Os óleos de base de hidrocarboneto sintéticos vendidos pelo grupo Shell sob a designação “XHVI” (marca registrada) podem ser convenientemente usados.
PAOs apropriados incluem oligômeros de alfa olefinas lineares (hidroacabados) compreendendo alfa-olefinas lineares tendo 8 a 16 átomos de carbono.
Outros óleos de base sintéticos apropriados incluem derivados esterificados de PAOs tais como os tendo os nomes comerciais Ketjenlube 230 e Ketjenlube 2700 comercialmente disponíveis de Italmatch Chemicals
S.P.S., Itália, e naftalenos alquilados tais como os tendo os nomes comerciais
Synesstic 5 e Synesstic 12 comercialmente disponíveis de ExxonMobil Corporation.
Preferivelmente o óleo de base é um de origem mineral, por exemplo, o vendido pelo grupo de empresas Royal Dutch/Shell sob a
Petição 870180048278, de 06/06/2018, pág. 11/25 designação “HVI” como por exemplo, HVI 170, e o vendido sob o nome comercial Motiva Star 12 de Motiva Enterprises, Houston, Texas, USA.
Preferivelmente, a composição lubrificante compreende pelo menos óleo de base a 30 % em peso, preferivelmente pelo menos 50 % em peso, mais preferivelmente pelo menos 70 % em peso, com base no peso total da composição lubrificante.
O óleo de base para o uso aqui tem uma densidade na faixa de 800 a 1000 kg/m3, preferivelmente na faixa de 850 a 950 kg/m3, mais preferivelmente na faixa de 850 a 920 kg/m3.
Além do óleo de base, as composições de graxa lubrificante para uso na presente invenção compreendem um ou mais compostos de uréia. Os compostos de uréia usados como espessantes nas graxas incluem o grupo de uréia (-NHCONH-) em sua estrutura molecular. Estes compostos incluem compostos mono-, di- ou poliuréia, dependendo do número de ligações de uréia. Além disso, é também possível usar vários espessantes contendo compostos de uréia tais como compostos DAE uréia-uretano e compostos de uréia-imido. A composição lubrificante compreende preferivelmente de 2 a 20% por peso do espessante de uréia, mais preferivelmente 5 a 20% por peso, com base no peso total de composição lubrificante.
O composto de uréia para o uso aqui tem uma densidade na faixa de 850 a 1050 kg/m3, preferivelmente na faixa de 900 a 1000 kg/m3, mais preferivelmente na faixa de 900 a 970 kg/m3.
Do ponto de vista de reduzir propriedades de sangramento do óleo, a diferença nas densidades do óleo de base (i) e do composto de uréia (ii) é menor do que 50 kg/m3, preferivelmente menor do que 30 kg/m3, mais preferivelmente menor do que 10 kg/m3.
Não há nenhuma limitação particular com relação ao composto de uréia usado nas composições lubrificantes de acordo com a presente invenção contanto que as exigências de densidade descritas aqui acima sejam de 06/06/2018, pág. 12/25 atendidas.
O um ou mais espessantes de uréia na composição de graxa da presente invenção pode ser selecionado dentre os compostos de uréia tais como monouréia, diuréia, triuréia, tetrauréia ou outras poliuréias. São preferidos para o uso aqui os compostos de diuréia.
Os compostos de diuréia são produtos de reação dos diisocianatos e monoaminas que podem ser aminas alifáticas, aminas alicíclicas e/ou aminas aromáticas.
Em uma forma de realização preferida aqui as monoaminas são aminas alifáticas.
As monoaminas alifáticas para o uso na preparação de compostos de diuréia são preferivelmente aminas alifáticas saturadas ou insaturadas com de 8 a 24 átomos de carbono e podem ser usadas em formas ramificadas ou de cadeia reta, mas as formas de cadeia reta são particularmente preferidas.
Os exemplos de monoaminas que podem ser convenientemente usados incluem octilamina, decilamina, dodecilamina, tetradecilamina, hexadecilamina, octadecilamina, oleilamina, anilina, ptoluidina, ciclo-hexilamina. Os exemplos preferidos de monoaminas incluem octilamina, decilamina, dodecilamina, tetradecilamina, hexadecilamina, octadecilamina e oleilamina.
Ainda mais, os exemplos de diisocianatos que podem ser convenientemente usados incluem diisocianatos alifáticos, diisocianatos alicíclicos e diisocianatos aromáticos: por exemplo, 4,4'-diisocianato de difenilmetano (MDI), diisocianato de tolileno (TDI), diisocianato de naftaleno, diisocianato de p-fenileno , diisocianato de trans-1, 4 ciclohexano (CHDI), l,3-Z?A-(isocianatometil-benzeno), 4,4'-diisocianato de diciclohexilmetano 4 (H12MDI), l,3-/?A-(isocianatometil)-ciclohexano (H6XDI), diisocianato de hexametileno (HDI), 3-isocianatometil-3,3,5'de 06/06/2018, pág. 13/25 trimetilciclohexilisocianato (IPDI), diisocianato de fenileno, diisocianato de ra-tetrametilxileno (m-TMXDI) e diisocianato de p-tetrametilxileno (pTMXDI). Em particular, diisocianato de 4-4'-difenilmetano (MDI) é preferido.
Os compostos de triuréia podem ser expressos pela fórmula geral (1):
ο ο ο θ
RSO - C -MH — R,— N H - C - NH - R,/- NH: - Q- NH ~ Rj—NH.- Gem que Ri e o R2 denotam grupos hidrocarbileno, e R3 e R4 denotam grupos hidrocarbila.
Estes compostos são produtos de reação de 2 mols diisocianato alifático, alicíclico ou aromático, 1 mol diamina alifática, alicíclica ou aromática, 1 mol amina alifática, alicíclica ou aromática e 1 mol álcool alifático, alicíclico ou aromático. Eles são obtidos misturando os compostos acima mencionados no óleo de base de modo a dar as proporções acima mencionadas respectivas, e efetuar a reação. Por exemplo, eles podem ser obtidos reagindo 2 mols diisocianato de tolileno, 1 mol diisocianato de etileno, 1 mol octadecilamina e 1 mol álcool octadecílico em um óleo de base.
Os exemplos dos diisocianatos alifáticos, alicíclicos ou aromáticos que podem ser convenientemente usados para produzir compostos de triuréia incluem os diisocianatos listados acima com relação à preparação de compostos de diuréia. Em particular, diisocianato de 4,4’-difenilmetano (MDI), diisocianato de tolileno (TDI), diisocianato de trans-1,4 ciclohexano (CHDI) e diisocianato de 4,4”-diciclohexilmetano (H12MDI) são preferidos.
Os exemplos de monoaminas que podem ser convenientemente usadas para preparar compostos de triuréia incluem as monoaminas listadas acima com relação à preparação de compostos de diuréia.
As diaminas alifáticas, alicíclicas ou aromáticas, as diaminas de 06/06/2018, pág. 14/25 alifáticas que podem convenientemente ser usadas na preparação de compostos de triuréia são etilenodiamina, trimetilenodiamina. tetrametilenodiamina, hexametilenodiamina, octametilenodiamina e decametilenodiamina, diaminas alicíclicas tais como diaminociclohexano, e diaminas aromáticas tais como fenilenodiamina, benzidina, diaminoestilbeno e tolidina, que são todas diaminas com de 2 a 12 átomos de carbono aqui.
Em uma forma de realização preferida aqui, as diaminas são diaminas alifáticas. Os exemplos de diaminas alifáticas preferidas são etilenodiamina, trimetilenodiamina, tetrametilenodiamina, hexametilenodiamina, octametilenodiamina e decametilenodiamina.
Os exemplos de monoálcoois que podem ser convenientemente usados na preparação de compostos de triuréia são alcoóis alifáticos, alicíclicos ou aromáticos ramificados ou de cadeia reta. Os alcoóis alifáticos, que são alcoóis Cs a C24 alifáticos saturados ou insaturados podem ser convenientemente usados. As formas de cadeia reta são particularmente preferidas.
Em uma forma de realização preferida aqui, os monoálcoois são monoálcoois alifáticos.
No álcool particular álcool octílico, álcool decílico, álcool dodecílico, álcool tetradecílico, álcool hexadecílico, álcool octadecílico e álcool oleílico são preferidos.
Um exemplo de um álcool alicíclico que pode ser convenientemente usado é álcool ciclo-hexílico. Os exemplos dos alcoóis aromáticos que podem ser convenientemente usados incluem álcool benzílico, álcool salicílico, álcool fenetílico, álcool cinamílico e álcool hidrocinamílico.
Os compostos de tetrauréia podem ser expressos pela fórmula geral (2):
Q O Ó O
Ç-NH-Rf-NH C-NH-Rí-NH “G-NK-Ri “NH-.G-NHR^ de 06/06/2018, pág. 15/25 em que Ri e R2 denotam grupos hidrocarbileno e R3 denota um grupo hidrocarbila.
Estes compostos são produtos da reação de 2 mols diisocianato alifático, alicíclico ou aromático, 1 mol diamina alifática, alicíclica ou aromática e 2 mols amina alifática, alicíclica ou aromática. Eles são obtidos misturando os compostos acima mencionados em um óleo de base normal para dar as proporções acima mencionadas respectivas, e efetuando a reação. Por exemplo, eles podem ser obtidos reagindo 2 mols diisocianato de tolileno, 1 mol etilenodiamina e 2 mols octadecilamina em óleo de base.
Os exemplos dos diisocianatos que podem ser convenientemente usados incluem os diisocianatos listadas acima com relação à preparação de compostos de diuréia. Em particular, diisocianato de 4-4’difenilmetano (MDI), diisocianato de tolileno (TDI), diisocianato de iram-\A ciclohexano (CHDI) e diisocianato de 4,4’-diciclohexilmetano (H12MDI) são preferidos.
As diaminas alifáticas, alicíclicas ou aromáticas apropriadas que podem ser usadas para preparar tetrauréias incluem as diaminas listadas acima com relação à preparação de compostos de triuréia.
Os monoaminas apropriados que podem ser usados para 20 preparar as tetrauréias incluem as monoaminas listadas acima com relação à preparação de compostos de diuréia.
Como um exemplo de uma monoamina alicíclica, ciclohexilamina pode ser citada.
Como exemplos de monoaminas aromáticas, anilina e p25 toluidina podem ser citadas.
As monoaminas alifáticas são preferidas aqui para a preparação das tetrauréias.
Do ponto de vista de reduzir sangramento do óleo e melhorar a estabilidade ao cisalhamento, prefere-se que o composto de uréia usado aqui
Petição 870180048278, de 06/06/2018, pág. 16/25 seja um composto de diuréia preparado reagindo um diisocianato com uma mistura de monoaminas, em que a mistura de monoaminas compreende uma amina alifática C6-Cio e uma amina alifática C14-C20· É ainda mais preferível que a mistura de monoaminas compreenda uma amina alifática C8-Ci0 e uma amina alifática Ci6-Ci8. Prefere-se especialmente que a mistura de monoaminas compreenda uma amina alifática C8 e uma amina alifática Ci8. Preferivelmente o diisocianato é diisocianato de 4,4-difenil metano (MDI).
Os vários aditivos de graxa convencionais podem ser incorporados nas graxas lubrificantes da presente invenção, em quantidades normalmente usadas neste campo de aplicação, para conferir determinadas características desejáveis à graxa, tal como estabilidade à oxidação, pegajosidade, propriedades de pressão extrema e inibição da corrosão. Os aditivos apropriados incluem um ou mais dentre os agentes de pressão extrema/antidesgaste, por exemplo, sais de zinco tais como ditiofosfatos de dialquil ou diaril zinco, boratos, tiadiazóis substituídos, compostos poliméricos de nitrogênio/fósforo feitos, por exemplo, reagindo uma dialcóxi amina com um fosfato orgânico substituído, amina fosfatos, óleos de espermacete sulfurizados de origem natural ou sintética, toicinho sulfurizado, ésteres sulfurizados, ésteres de ácido graxo sulfurizados, e materiais sulfurizados similares, organo-fosfatos, por exemplo, de acordo com a fórmula (OR) 3P=O em que R é um grupo alquila, arila ou aralquila, e fosforotionato trifenila; um ou mais detergentes contendo metal superbasificado, tais como alquil salicilatos de cálcio ou magnésio, ou alquilarilsulfonatos; um ou mais aditivos dispersante sem cinza, tais como produtos da reação de anidrido poliisobutenil sucínico e uma amina ou um éster; um ou mais antioxidantes, tais como fenóis ou aminas impedidos, por exemplo, fenil alfa naftilamina; um ou mais aditivos anti-ferrugem; um ou mais aditivos modificadores de atrito; um ou mais agentes melhoradores do índice de viscosidade, um ou mais aditivos depressores do ponto de gota; e de 06/06/2018, pág. 17/25 um ou mais agente promotores de pegajosidade. Os materiais sólidos tais como grafite, dissulfeto de molibdênio finamente dividido, pós de metal, e vários polímeros tais como cera de polietileno também podem ser adicionados para dar propriedades especiais.
Para reduzir os níveis de atrito, os versados na técnica procuraram em grande parte usar formulações à base de molibdênio orgânico, e encontraram numerosas propostas na literatura de patentes sobre tais composições lubrificantes.
A presente invenção será descrita agora por referência aos seguintes exemplos.
Exemplos
Exemplos 1 a 4 e Exemplos Comparativos A, B, C, D e E
As composições de graxa de acordo com a invenção e as composições de graxa comparativas foram preparadas usando o método da preparação descrito abaixo. As composições da graxa são mostradas na tabela 1. Preparação de amostra de graxa
A porção do óleo de base é carregada na autoclave. O isocianato é então adicionado na autoclave. A autoclave é fechada. Em um vaso de sangramento separado, um óleo de base e a amina são diluídos e misturados. O isocianato é aquecido acima do ponto de fusão. A mistura do óleo de base e da amina é aquecida também acima do ponto de fusão. A mistura de amina e óleo da base é bombeada na autoclave com agitação. A autoclave é aquecida entre 80°C e 140°C dependendo do isocianato e da amina. Depois que o isocianato e a amina reagiram, o resto do isocianato e da amina é medido através de espectroscopia de infravermelho e número de amina. Se a reação estiver completa, os aditivos de desempenho podem ser adicionados. Se a reação não estiver completa, a reação pode ser terminada adicionando o reagente apropriado, isocianato ou amina. Após incluir os aditivos de desempenho, a graxa pode ser acabada por, por exemplo, de 06/06/2018, pág. 18/25 homogeneização e desaeração.
Método de teste de separação de óleo
As propriedades da separação do óleo das amostras da graxa foram medidas usando o método do teste descrito abaixo.
A separação do óleo de uma graxa de volante de massa pode ser medida usando uma sonda de teste de torção dinâmica. É necessário usar componentes completamente novos para todas as peças internas do volante de massa que precisam estar em linha com a especificação do material. O volante de massa é cheio com a graxa (dos exemplos ou de exemplos comparativos) de acordo com a diretriz de enchimento da peça de teste. Então o volante de massa é submetido às seguintes condições: uma temperatura de 150 °C, 6000 rpm por 3 horas sem oscilação. O volante de massa é deixado então sozinho por 1 hora. O valor da separação de óleo da graxa é obtido medindo a massa do óleo separado recuperado após 1 hora.
Medição da estabilidade ao cisalhamento no volante de massa
A estabilidade ao cisalhamento de uma graxa de volante de massa pode ser determinada usando uma sonda de teste de torção dinâmica. É necessário usar componentes completamente novos para todas as peças internas do volante de massa que precisam estar em linha com a especificação do material. O volante de massa é cheio com a graxa (dos exemplos ou de exemplos comparativos) de acordo com as diretrizes de enchimento da parte de teste. A graxa é então submetida às seguintes circunstâncias: uma temperatura de 150°C, 6000 rpm para moinho 0,5. Ciclos em 10Hz com uma oscilação de +/-ângulo de 20°. O valor da estabilidade ao cisalhamento da graxa é o valor da penetração (como medido por ASTM D21) da amostra de graxa resfriada.
Os resultados dos testes de separação de óleo e de estabilidade ao cisalhamento são mostrados na tabela 1.
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Tabela 1
Exemplo: A* (% em peso) 1 (% em peso) B* (% em peso) 2 (% em peso) C* (% em peso) 3 (% em peso) D* (% em peso) E* (% em peso) 4 (% em peso)
HVI 1701 47,39 78,38 80,92 84,05 0 0 0 0 0
HVI 6502 40,37 7,8 0 0 0 0 0 0 0
Motiva Star 123 0 0 0 0 65,9 68,5 71,21 70,35 71,21
Radialube 73934 0 0 0 0 15,0 15,58 0 0 0
Ketjenlube 27005 0 0 0 0 0 0 11,59 11,45 11,59
Desmodur 44M6 4,82 5,19 8,05 6,27 8,05 6,24 7,36 5,17 6,76
Genamin 8R 100D7 3,83 4,41 6,34 5,16 6,34 5,16 7,64 0 5,71
Genamin 12 R 100D8 1,39 0 2,31 0 2,51 0 0 0 0
Armeen 18D9 0 2,02 0 2,32 0 2,32 0 10,83 2,53
Naugalube AMS1 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
Ralox LC11 0,5 0,5 0 0 0 0 0 0 0
Ionox 22012 0 0 0,5 0,5 0 0 0 0 0
Additin RC 701013 0 0 0 0 0 0,5 0,5 0,5 0,5
Irganox L 10914 0 0 0 0 0,5 0 0 0 0
Irganox L5715 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Valirex Zn16 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Resultados
Penetração não trabalhada (0, lmm) 269 250 217 223 228 216 237 221 196
Penetração trabalhada (0, lmm) 273 274 230 250 244 244 261 267 216
Estabilidade ao cisalhamento (penetração não trabalhada apóf teste)(0,lmm) NM NM 305 329 NM 341 346 >450 312
Valor de separação de óleo/g 15 2 35 4 50 2 83 58 7
* Exemplo comparativo NM = Não medido
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1. Óleo mineral com uma viscosidade a 40°C de 110 e um índice de viscosidade de 95 comercialmente disponível de Shell Oil Company
2. Óleo mineral com uma viscosidade de 500 a 40°C mirUs1 e um índice de viscosidade de 95 comercialmente disponível de Shell Oil Company
3. Óleo mineral com uma viscosidade a 400°C de 110 mirUs1 e um índice de viscosidade de 95 comercialmente disponível de Motiva Enterprises LLC, PO Box 4540, Houston, Texas, USA
4. Éster sintético comercialmente disponível de Oleon, Bélgica
5. Derivado do éster PAO comercialmente disponível de Italmach Chemical S.p.a. Itália.
6. MDI comercialmente disponível de Bayer Material Science, Alemanha
7. Monoamina Cs comercialmente disponível de Clariant, Alemanha
8. Monoamina C12 comercialmente disponível de Clariant, Alemanha
9. Monoamina Ciscomercialmente disponível de Akzo Nobel, Holanda
10. Antioxidante amínico comercialmente disponível de Chemtura Corporation, USA
11. Antioxidante fenólico comercialmente disponível de Raschig GmbH, Alemanha
12. Antioxidante fenólico comercialmente disponível de Raschig GmbH, Alemanha
13. Antioxidante fenólico comercialmente disponível de Rhein Chemie, Alemanha
14. Antioxidante fenólico comercialmente disponível de CIBA Geigy Specialties, Suíça
15. Antioxidante amínico comercialmente disponível de CIBA Geigy Specialties, Suíça
16. Inibidor da corrosão comercialmente disponível de Van Uoocke, Bélgica
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Discussão
Pode-se ver a partir dos resultados na tabela 1 que as graxas de diuréia preparadas usando uma mistura de uma monoamina Cs e uma monoamina Ci8 (exemplos 1, 2, 3 e 4) demonstram uma separação de óleo significativamente reduzida comparada com as graxas de diuréia preparadas usando uma mistura da monoamina C8 e monoamina C12 (exemplos comparativos A, B, C) ou comparadas com graxas de diuréia preparadas usando somente uma monoamina C8 (exemplo comparativo D) ou somente monoamina Ci8 (exemplo comparativo E). No método de teste da separação do óleo descrito acima um número de menos de 10 g para o valor de separação do óleo é considerado como sendo aceitável.
Pode-se ver também a partir dos resultados da estabilidade ao cisalhamento na tabela 1 que as graxas de diuréia preparadas usando uma mistura da monoamina C8 e monoamina Ci8demonstram uma boa estabilidade ao cisalhamento bem como uma separação reduzida do óleo. Em particular, exemplo 2 (uma graxa de diuréia preparada a partir de uma mistura de monoamina C8 e monoamina Ci8) tem um valor de estabilidade ao cisalhamento de 329 (x0,l mm) (comparado a uma graxa de uréia convencional tendo tipicamente um valor de estabilidade ao cisalhamento maior do que 500 (x0,l mm)). O exemplo comparativo B (uma graxa de diuréia preparada a partir de uma mistura de monoamina C8 e monoamina C12) tem uma boa estabilidade ao cisalhamento, mas não tem propriedades boas de separação do óleo, como evidenciado por um valor de separação do óleo bem em excesso de 10 g.
Além disso, o exemplo 4 (uma graxa de diuréia preparada a partir de uma mistura de monoamina C8 e monoamina Ci8) tem uma boa estabilidade ao cisalhamento (tendo um valor de estabilidade ao cisalhamento de 312 (x0,lmm)). Por contraste, o exemplo comparativo C (uma graxa de diuréia preparada a partir de somente uma monoamina C8) tem uma
Petição 870180048278, de 06/06/2018, pág. 22/25 estabilidade ao cisalhamento limítrofe e o exemplo comparativo D (preparado a partir de somente uma monoamina Cis) tem uma estabilidade ao cisalhamento pobre. Assim como não tendo uma boa estabilidade ao cisalhamento, os exemplos comparativos C e D não têm boas propriedades de separação de óleo também, como evidenciado por valores de separação de óleo bem um excesso de 10 g.
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Claims (5)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Uso de uma composição de graxa lubrificante para reduzir o sangramento de óleo ou melhorar a estabilidade ao cisalhamento em uma aplicação de volante de massa, caracterizado pelo fato de que a composição
    5 de graxa lubrificante compreende:
    (i) pelo menos 30% de um óleo de base, com base no peso total da composição lubrificante, o óleo base tendo uma densidade na faixa de 800 a 1000 kg/m3; e (ii) de 2 a 20% em peso de um composto de diuréia, com base 10 no peso total da composição lubrificante, o composto de diuréia tendo uma densidade na faixa de 850 a 1050 kg/m3;
    em que a diferença nas densidades do óleo de base (i) e do composto de diuréia (ii) é menor do que 50 kg/m3, e em que o composto de diuréia é obtido reagindo um
    15 diisocianato e uma mistura de monoaminas, a mistura de monoaminas compreendendo uma amina alifática C6-C10 e uma amina alifática C14-C20.
  2. 2. Uso de uma composição de graxa lubrificante de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a mistura de monoaminas compreende uma amina alifática C8-C10 e uma amina alifática
    20 C16-C18.
  3. 3. Uso de uma composição de graxa lubrificante de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a mistura de monoaminas compreende uma amina alifática C8 e uma amina alifática C18.
    25
  4. 4. Uso de uma composição de graxa lubrificante de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o diisocianato é diisocianato de 4-4-difenilmetano.
  5. 5. Uso de uma composição de graxa lubrificante de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o
    30 óleo de base é óleo mineral.
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