BR112012000882B1

BR112012000882B1 - Capillary cosmetic preparation and method for application.

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Publication number: BR112012000882B1
Authority: BR
Publication date: 2017-09-12

Description

PREPARAÇÃO COSMÉTICA CAPILAR E MÉTODO PARA APLICAÇÃO

DOMÍNIO TÉCNICO A presente invenção se refere a uma composição cosmética capilar que é constituída como uma tintura de cabelo, ou um descolorante de cabelo/removedor do corante do cabelo, e é aplicada aos cabelos em uma forma de espuma, e ao método para usar a composição cosmética capilar. Mais especificamente, a presente invenção se refere a uma composição cosmética capilar que facilmente pode ser misturada e se transformar em espuma e pode ser mantida, de forma satisfatória, nos cabelos, na forma de espuma.

HISTÓRICO DA ARTE

Por exemplo, as composições cosméticas cujas formas de uso são na forma de espuma, compreendendo um primeiro agente, que contém um agente alcalino, e um segundo agente, que contém um agente oxidante, são conhecidas como composições cosméticas capilares usadas para tingir ou descolorir o cabelo, ou para remover o corante dos cabelos. Estas composições cosméticas capilares, usadas na forma de espuma, são caracterizadas por serem menos susceptíveis a ficar escorrendo, serem mais facilmente aplicadas aos cabelos e oferecerem uma impressão satisfatória do uso, em comparação com aquelas usadas na forma líquida. As composições cosméticas capilares convencionais são divulgadas, por exemplo, nos Documentos de Patente de 1 a 3. O Documento de Patente 1 divulga uma composição de corante de oxidação de cabelo, do tipo aerossol, na forma de espuma, que é preparada na forma de espuma usando-se um propelente como o LPG. O Documento de Patente 2 divulga uma composição em duas partes para tingir ou descolorir os cabelos, que é preparada na forma de espuma usando-se um squeeze espumador, que compreende um recipiente flexível de resina sintética, um tubo de imersão para sucção e um meio de descarga da espuma. O Documento de Patente 3 divulga que uma composição cosmética capilar, na forma de espuma, é formada agitando-se um recipiente de descarga de espuma do tipo squeeze, contendo uma solução que contém o primeiro e segundo agentes para, desta forma, misturar ar dentro da solução, de tal forma que a solução se torne espumosa, e pressionando-a através de um recurso homogeneizador de espuma feito de um material poroso ou na forma de rede.

DOCUMENTOS DO ESTADO DA ARTE

Documento de Patente 1: Publicação de Patente Japonesa Aberta ao Público No. 09-136818 Documento de Patente 2: Publicação de Patente Japonesa Aberta ao Público No. 2008-291020 Documento de Patente 3: Publicação de Patente Japonesa Aberta ao Público No. 2009-154884 RESUMO DA INVENÇÃO Problemas para a Invenção Resolver Visto que uma composição de corante de oxidação de cabelo, do tipo aerossol, na-forma de espuma, no Documento de Patente 1 é desvantajosa, no que se refere à disposição, uma vez que o produto é, principalmente, embalado em latas. Uma composição em duas partes para tingir ou descolorir os cabelos, divulgada no Documento de Patente 2, tende a causar uma mistura insuficiente e requer a realização de cuidadosos procedimentos de descarga, porque uma mistura de dois agente é descarregada sem a formação de espuma. Este problema é particularmente importante no caso da mistura de um agente em pó e um agente líquido e é responsável pela reduzida operacionalidade.

Uma composição cosmética capilar, na forma de espuma, divulgada no Documento de Patente 3, requer pressionar um recipiente com relativa força, para descarregar grandes bolhas, através de um recurso homogeneizador de espuma, imediatamente após a agitação e, desta forma, tem-se um problema de operacionalidade. A força necessária para pressionar pode ser reduzida reduzindo-se a viscosidade da espuma. Neste caso, a composição cosmética capilar, na forma de espuma, tem o problema que tende a rapidamente escorrer, após ser aplicado nos cabelos, e não é satisfatoriamente retida nos cabelos. A presente invenção é baseada nos resultados obtidos pelos presentes inventores, como um resultado de estudos aplicados que mostram que uma composição cosmética capilar na forma de espuma, obtida misturando-se um agente em pó e um agente líquido, e espumando a mistura por agitação, apresenta pequenas bolhas. Estas pequenas bolhas eliminam a necessidade de usar o recurso homogeneizador de espuma. Desta forma, a mistura e formação de espuma da composição cosmética capilar podem ser facilmente realizadas. Além disto, foi também demonstrado que esta composição cosmética capilar, na forma de espuma, é satisfatoriamente retida nos cabelos.

Um objetivo da presente invenção é fornecer uma composição cosmética capilar que possa facilmente ser misturada, e formar espuma, e possa ser retida nos cabelos, de forma satisfatória, na forma de espuma, e um método para usar esta composição cosmética capilar.

Formas de Resolver os Problemas Para alcançar o objetivo acima, um aspecto da presente invenção fornece uma composição cosmética capilar, constituída como um corante de cabelo ou um descolorante de cabelo/removedor de corante de cabelo, que compreende diversos agentes, onde a composição cosmética capilar é aplicada nos cabelos, na forma de espuma, obtida pela mistura de um agente em pó e um agente líquido, espumando a mistura por meio de agitação.

Uma composição cosmética capilar, de acordo com o aspecto acima, contém um surfactante anfotérico ou um surfactante catiônico.

Quando uma composição cosmética capilar, de acordo com o aspecto acima, ainda contiver um surfactante aniônico, além do surfactante catiônico, é preferível que a composição cosmética capilar seja constituída de tal forma que, em uso, o surfactante aniônico entre em contato com o surfactante catiônico na presença de um solvente. É preferível que o surfactante catiônico contenha um surfactante catiônico de amônio, que apresente um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono, e um surfactante catiônico de amônio, que apresente um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono.

Quando a composição cosmética capilar, de acordo com o aspecto acima, contiver um polímero não iônico, é preferível que o polímero não iônico seja incorporado no agente em pó.

Quando a composição cosmética capilar, de acordo com o aspecto acima, contiver um espessante, é preferível que o espessante seja incorporado no agente em pó.

Uma composição cosmética capilar, de acordo com o objetivo acima, compreende um primeiro agente em pó, que contém um agente alcalino, e um segundo agente, que contém peróxido de hidrogênio como agente oxidante. O segundo agente pode ainda conter um surfactante anfotérico e um polímero catiônico.

Uma composição cosmética capilar, de acordo com o objetivo acima, pode ainda conter um sal inorgânico de metal alcalino. O segundo agente pode conter, ainda, fenoxietanol sendo, pelo menos, um selecionado entre ácido benzóico e benzoatos. É preferível que o agente alcalino seja um carbonato. Quando a composição cosmética capilar, de acordo com o aspecto acima, contiver, ainda, de 1 a 5%, em massa, de um agente quelante, é preferível que a proporção, em massa, do conteúdo de carbonato, na composição cosmética capilar, em relação ao agente quelante, na composição cosmética capilar, seja de 0.02 a 6.5.

Outro aspecto da presente invenção fornece um método para usar uma composição cosmética capilar, de acordo com o objetivo acima, compreendendo as etapas de: preparar a composição cosmética capilar, em uma forma de espuma, misturando um agente em pó e um agente líquido na composição cosmética capilar, espumando a mistura por meio de agitação, e aplicando a composição cosmética capilar, obtida na forma de espuma, nos cabelos, com a mão.

Efeitos da Invenção A presente invenção fornece uma composição cosmética capilar que possa facilmente ser misturada e formar espuma e possa ser retida nos cabelos, de forma satisfatória, na forma de espuma, e um método para usar esta composição cosmética capilar.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

As Figuras de 1(a) a 1(d) são diagramas que ilustram um método para usar um cosmético capilar, compreendendo uma composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, de acordo com uma personalização da presente invenção. Mais especificamente, a Figura 1(a) é um diagrama que mostra um recipiente contendo o primeiro e o segundo agentes, da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, antes do uso. A Figura 1(b) é um diagrama que mostra a maneira de adicionar o primeiro e segundo agentes ao corpo principal do recipiente. A Figura 1 (c) é um diagrama que mostra a maneira de encaixar uma tampa ao corpo principal do recipiente e agitar o recipiente para cima e para baixo. A Figura 1 (d) é um diagrama que mostra a remoção da tampa do corpo principal do recipiente para retirar uma composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, diretamente nas mãos e aplicá-la aos cabelos. A Figura 2 é uma vista da seção transversal do recipiente da Figura 1. MODO DE EXECUÇÃO DA INVENÇÃO Primeira personalização A primeira personalização da presente invenção será descrita a seguir. Uma composição cosmética capilar, de acordo com a primeira personalização, é uma composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, ou uma composição em três partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos.

Composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos A composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos compreende, por exemplo, um primeiro agente em pó que contenha, pelo menos, um agente alcalino (a partir de agora, também referido como um Componente F), e um segundo agente líquido que contenha, pelo menos, um agente oxidante. Esta composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preparada em uma forma de espuma, misturando-se o primeiro e segundo agentes, e espumando a mistura por agitação e, em seguida, sendo aplicada nos cabelos para descolorir os cabelos ou remover o corante dos cabelos. O primeiro agente em uma composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos Além do agente alcalino, como Componente F, o primeiro agente contém, ainda, por exemplo, um surfactante aniônico (a partir de agora, também referido como Componente C), um polímero não iônico (a partir de agora, também referido como Componente D), um espessante (a partir de agora, também referido como Componente E)e um agente quelante (a partir de aogra, também referido como Componente L). O agente alcalino tem a função de melhorar os efeitos da descoloração do cabelo, ou remoção do corante dos cabelos, auxiliando a ação do agente oxidante presente no segundo agente. É preferível que o agente alcalino usado esteja no estado sólido a 25°C (temperatura ambiente). Os exemplos de agente alcalino incluem silicato, carbonato (a partir de agora, também referido com Componente f-1), metassilicato, sulfato, cloreto e fosfato.

Os exemplos de silicato incluem silicato de sódio, silicato de potássio e silicato de magnésio. O carbonato, como Componente f-1, também engloba o bicarbonato. Desta forma, os exemplos de carbonato incluem o carbonato de sódio, carbonato de magnésio, carbonato de amônio, bicarbonato de sódio e bicarbonato de amônio. Os exemplos de metassilicato incluem o metassilicato de sódio e metassilicato de potássio. Os exemplos de sulfato incluem o sulfato de amônio. Os exemplos de cloreto incluem o cloreto de amônio. Os exemplos do fosfato incluem o fosfato de amônio primário e o fosfato de amônio secundário.

Entre estes exemplos específicos de agente alcalino, o carbonato é particularmente preferível. Quando o carbonato é usado como agente alcalino, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos é melhorada, assim como a retenção desta composição nos cabelos também é melhorada. Além disto, a geração de odor de amônia da composição, para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, em uso, pode ser suprimida. Além do mais, a leveza não uniforme nos cabelos, após o tratamento com a composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser suprimida, porque o carbonato não gera calor de fusão quando dissolvido em um solvente tal como a água. É preferível que o agente alcalino seja incorporado em uma quantidade que permita que o pH da mistura do primeiro e segundo agentes, isto é, da composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, em uso, esteja na faixa de 7 a 12. Quando o pH da mistura do primeiro e segundo agentes for 7 ou maior, a ação do peróxido de hidrogênio (a partir de agora, também referido como Componente G), presente como agente oxidante no segundo agente, pode ser fortemente melhorada. Quando o pH da mistura do primeiro e segundo agentes for 12 ou menor, preveni-se que os cabelos sejam danificados quando da aplicação da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos. O surfactante aniônico, como Componente C, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição nos cabelos. Desta forma, o primeiro agente, de preferência, contém o surfactante aniônico. O surfactante aniônico pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos. Os exemplos de surfactantes aniônicos incluem o alquil éter sulfato, alquil sulfato, alquenil éter sulfato, alquenil sulfato, olefina sulfonato, alcano sulfonato, sais de ácidos graxos saturados ou insaturados, alquil ou alquenil éter carboxilato, sal de ácido graxo a-sulfona, surfactantes de ácido de N-acilamino, surfactantes mono ou diéster do ácido fosfórico e éster do ácido sulfosuccínico. Um contra-íon para o grupo aniônico nestes surfactantes pode ser, por exemplo, um íon sódio, um íon potássio e trietanolamina. Exemplos mais específicos do alquil sulfato incluem o lauril sulfato de sódio e o cetil sulfato de sódio. Exemplos de éster do ácido sulfosuccínico incluem o lauril sulfosuccinato dissódico. Apenas um tipo de surfactante aniônico pode ser usado, ou dois ou mais tipos de surfactantes aniônicos podem ser usados de forma combinada. O conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.1 a 10% em massa, e mais preferencialmente, de 0.5 a 5% em massa. Quando o conteúdo de surfactante aniônico estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e também a retenção desta composição nos cabelos, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, o ressecamento dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser suprimido. É preferível que o surfactante aniônico entre em contato com o surfactante catiônico, como Componente B, na presença de um solvente, no uso da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos. Assim, por exemplo, o surfactante aniônico pode ser incorporado em qualquer um dos agentes, primeiro ou segundo, enquanto que o surfactante catiônico pode ser incorporado no outro agente. Alternativamente, tanto o surfactante aniônico, como o surfactante catiônico, podem ser incorporados no primeiro agente, que apresenta uma forma em pó. Neste caso, a capacidade de formar espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada, e a durabilidade da espuma obtida é aumentada. Isto ainda melhora a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, também se tem a vantagem de que a velocidade de aparecimento de um efeito de espessamento é acelerada durante a mistura do primeiro e segundo agentes, e que a estabilidade da viscosidade da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada.

Para melhorar ainda mais a durabilidade da espuma obtida, é preferível que o conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.1 a 3.0% em massa, e mais preferencialmente, de 0.5 a 1.5% em massa. Além disto, é preferível que o conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.1 a 5.0% em massa, mais preferencialmente, de 0.5 a 4.5% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 0.5 a 2.0% em massa. Além disto, é preferível que a relação em massa do conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, e do surfactante catiônico, na mesma mistura, esteja na faixa de 0.25 a 3, mais preferencialmente, de 0.4 a 3, e ainda mais preferencialmente, de 0.8 a 2.

Para acelerar ainda mais a velocidade de aparecimento do efeito de espessamento, durante a mistura do primeiro e segundo agentes, e para melhorar ainda mais a estabilidade da viscosidade da composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.01 a 10% em massa, e mais preferencialmente, de 0.5 a 5% em massa. Além disto, é preferível que a relação em massa do conteúdo de surfactante aniônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, e do surfactante catiônico, na mesma mistura, esteja na faixa de 0.1 a 20, mais preferencialmente, de 0.5 a 10, e ainda mais preferencialmente, de 1 a 7. O polímero não iônico, como Componente D, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição nos cabelos. Além disto, também tem a função de melhorar a qualidade da espuma da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, a homogeneidade ou elasticidade da espuma. Portanto, o primeiro agente, de preferência, contém um polímero não iônico. O polímero não iônico pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos. O polímero não iônico usado pode ser uma macromolécula natural ou pode ser uma macromolécula semi-sintética ou sintética. Um açúcar não iônico natural, ou semi-sintético é, de preferência, usado para melhorar ainda mais a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, a retenção desta composição, em forma de espuma, nos cabelos, assim como também melhorar ainda mais a homogeneidade e elasticidade desta composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos. E de preferência, particularmente, são usados os oligossacarídeos e polissacarídeos que possuem um componente α-glicose, tais como a α-glicose ou um derivado da α-glicose, como uma unidade constituinte. Os exemplos de oligossacarídeos e polissacarídeos que apresentam um componente a-glicose, como uma unidade constituinte, incluem o amido, amido hidrolisado, derivados de amido, dextrana, dextrina e ciclodextrina. Outros exemplos de açúcar não iônicos incluem a celulose e o ágar. Um polímero não iônico dispersível, de baixa solubilidade em água, (por exemplo, amido e ciclodextrina) é mais preferencialmente usado do que um polímero não iônico com alta solubilidade em água, pela mesma razão do açúcar natural ou semi-sintético. Os exemplos de macromoléculas sintéticas não iônicas incluem polivinilcaprolactama, PVP, copolímeros (vinilpirrolidona/VA), álcool polivinílico, polivinil butiral e polietilenoglicol altamente polimerizado.

Quando dois ou mais tipos de polímeros não iônicos são usados em combinação, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, em forma de espuma, nos cabelos, podem ser ainda mais melhoradas, ou também a homogeneidade e elasticidade desta composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, podem ser ainda mais melhoradas. Particularmente, é preferível que dois ou mais tipos de polímeros não iônicos dispersíveis sejam usados em combinação. É ainda mais preferível que, pelo menos, um dos polímeros não iônicos dispersíveis, usado em combinação, seja o amido. O conteúdo de polímero não iônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.3 a 15% em massa, e mais preferencialmente, de 1 a 10% em massa. Quando o conteúdo do polímero não iônico estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a homogeneidade e elasticidade da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, são ainda mais melhoradas.

Quando o amido é incorporado, como um polímero não iônico, no primeiro agente, que apresenta a forma em pó, a velocidade de surgimento de um efeito de espessamento é acelerada, durante a mistura do primeiro e segundo agentes, e a estabilidade da viscosidade da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada. Os exemplos do amido incluem os amidos de cereais, amido de tubérculos, amido de grãos, amido de gramíneas silvestres, amido de caule ou tronco e amidos modificados (amidos processados) destes. Mais especificamente, amido de milho, amido de mandioca, amido de batata, amido de batata doce, amido de sagu e amidos modificados destes podem ser usados. Os amidos modificados se referem aqueles obtidos pela mudança artificial nas propriedades físicas do amido, submetendo o amido ao tratamento de derivatização (por exemplo, eterificação, esterificação e enxertia), tratamento de decomposição (por exemplo, torrefação, desnaturação enzimática, oxidação e tratamento ácido) ou processamento (por exemplo, gelatinização, granulação e introdução de poros). Apenas um tipo de amido pode ser usado, ou dois ou mais tipos de amidos podem ser usados de forma combinada.

Para acelerar ainda mais a velocidade de aparecimento do efeito de espessamento, durante a mistura do primeiro e segundo agentes, e para melhorar ainda mais a estabilidade da viscosidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo de amido, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.1 a 20% em massa, e mais preferencialmente, de 2 a 10% em massa. O espessante, como Componente E, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, também tem a função de conferir uma viscosidade adequada à composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, de tal forma que esta composição seja impedida de escorrer dos cabelos quando aplicada nos cabelos. Portanto, o primeiro agente, de preferência, contém um espessante. O espessante pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos. Exemplos específicos de espessante incluem macromoléculas naturais, macromoléculas semi-sintéticas, macromoléculas sintéticas e macromoléculas inorgânicas.

Exemplos de macromoléculas naturais incluem goma guar, goma de alfarroba, sementes marmelo, carragena, galactana, goma arábica, goma tragacanto, pectina, manana, goma xantana, succinogiicana, curdlana, ácido hialurônico, gelatina, caseína, albumina e colágeno.

Exemplos de macromoléculas semi-sintéticas incluem metilcelulose, etilcelulose, hodroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetiicelulose, carboximetilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, metilhidroxipropilcelulose, éster de propilenoglicol do ácido algínico e alginato.

Exemplos de macromoléculas sintéticas incluem polivinilpirrolidona, éter metílico de polivinil, polímeros de carboxivinil, poliacrilato de sódio, poliacrilamida, óxido de polietileno, copolímeros em bloco de óxido de etileno-óxido de propileno e copolímeros de ácido acrílico-alquil acrilato. Além disto, um copolímero que compreenda metade de éster do ácido itacônico e alquil éter de polioxietileno ou éster do ácido metacrílico e alquil éter de polioxietileno, e, pelo menos, um monômero selecionado do ácido acrílico, ácido metacrílico e alquil ésteres destes podem ser usados.

Os exemplos de macromoléculas inorgânicas incluem a bentonita, silicato de alumínio e magnésio, Laponite, hectorita e ácido silícico anidro.

Apenas um tipo de espessante pode ser usado, ou dois ou mais tipos de espessantes podem ser usados de forma combinada. O conteúdo de espessante, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.1 a 20% em massa, e mais preferencialmente, de 1 a 5% em massa. Quando o conteúdo de espessante estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a redução na aplicabilidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos também pode ser suprimida. Para acelerar a velocidade de aparecimento do efeito de espessamento, durante a mistura do primeiro e segundo agentes, e para melhorar a estabilidade da viscosidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo de espessante, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.05 a 20% em massa, e, mais preferencialmente, de 0.5 a 4% em massa. Além disto, é preferível que a relação em massa do conteúdo do amido, na mistura do primeiro e segundo agentes, em relação ao conteúdo do espessante, na mesma mistura, seja de 0.1 a 20, mais preferencialmente, de 1 a 7, e ainda mais preferencialmente, de 1 a 3. Quando esta relação em massa se enquadra dentro destas faixas, a velocidade de surgimento do efeito de espessamento, durante a mistura do primeiro e segundo agentes, é ainda mais acelerada, e a estabilidade da viscosidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é ainda mais melhorada. O agente quelante, como Componente L, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. O agente quelante também tem a função de suprimir a aspereza dos cabelos, que pode ter sido causada pelo uso de um carbonato como agente alcalino, como Componente F, e a função de melhorar a textura dos cabelos após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, ou seja, a suavidade ao se pentear com os dedos. Portanto, o primeiro agente, de preferência, contém um agente quelante. O espessante pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente ou pode ser incorporado em ambos.

Os exemplos de agente quelante incluem o ácido edético (ácido etilenodiaminotetracético (EDTA)), ácido etilenodiaminohidroxietiltriacético, ácido dihidroxietiletilenodiaminodiacético, ácido 1,3-propanodiaminotetracético, ácido dietilenotriaminopentacético, ácido trietilenotetraminohexacético, ácido nitrilotriacético, ácido hidroxietil-imino-acético, ácido L-aspártico-ácido N,N-diacético, ácido aminotrimetileno fosfônico, ácido hidroxietano di-fosfônico, sais destes, derivados destes e sais dos derivados destes. Apenas um tipo de agente quelante pode ser usado, ou dois ou mais tipos de agentes quelantes podem ser usados de forma combinada. O conteúdo de agentes quelantes, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 1 a 5% em massa, e mais preferencialmente, de 1 a 3% em massa. Quando o conteúdo de agente quelante estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, pode ainda ser melhorada.

Quando um carbonato é usado como um agente alcalino, como Componente F, a relação em massa ((f-1/L)) do conteúdo do carbonato, na mistura do primeiro e segundo agentes, em relação ao conteúdo do agente quelante, na mesma mistura, é, de preferência, de 0.02 a 6.5, mais preferencialmente, de 0.5 a 4.5, e ainda mais preferencialmente, de 0.9 a 4.5. Quando esta relação se enquadra dentro de qualquer uma destas faixas, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos, são enormemente melhoradas. Além disto, a redução na textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, que pode ter sido causada por um carbonato, pode ser fortemente suprimida. O primeiro agente pode ainda conter, se necessário, quaisquer outros componentes, além dos componentes acima descritos, por exemplo, componentes óleos, alcoóis poliídricos, outros surfactantes, além daqueles descritos acima, açúcares, antisépticos, estabilizadores, ajustadores de pH, extratos de planta, extratos brutos de drogas, vitaminas, perfumes, antioxidantes, absorvedores de UV, auxiliares de oxidação, excipientes e aditivos.

Os componentes óleos desempenham uma função na hidratação dos cabelos.

Os exemplos dos componentes óleos incluem óleo e gordura, cera, alcoóis mais elevados, hidrocarboneto, ácidos graxos mais elevados, alquil gliceril éter, éster e silicone.

Os exemplos de óleo e gordura incluem a lanolina, óleo de oliva, óleo de camela, manteiga de karité, óleo de amêndoa, óleo de cártamo, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de algodão, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de canola, óleo de farelo de arroz, óleo de germe de arroz, óleo de semente de uva, óleo de abacate, óleo de macadâmia, óleo de rícino, óleo de coco e óleo de prímula.

Os exemplos de cera incluem cera de abelha, cera de candelila, cera de carnaúba, óleo de jojoba e lanolina.

Os exemplos de álcool mais elevado incluem o álcool cetílico (cetanol), 2-hexildecanol, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool cetoestearílico, álcool oleílico, álcool araquidílico, álcool beenílico, 2-octildodecanol, álcool laurílico, álcool miristílico, deciltetradecanol e álcool lanolínico.

Os exemplos de hidrocarboneto incluem a parafina, oligômeros de olefina, poliisõbuteno, poliisobuteno hidrogenado, óleo mineral, esqualeno, polibuteno, polietileno, cera microcristalina e vaselina.

Os exemplos de ácido graxo mais elevado incluem o ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido berrênico, ácido isoesteárico, ácido 12-hidroxiesteárico, ácido oleico e ácido graxo de lanolina.

Os exemplos de alquil gliceril éter incluem o álcool batílico, álcool chimílico, álcool selaquil e isoestearil gliceril éter.

Os exemplos de éster incluem o adipato de diisopropila, miristato de isopropila, octanoato de cetila, isononanoato de isononila, miristato de octildodecila, palmitato de isopropila, estearato de estearil, miristato de miristila, miristato de isotridecila, palmitato de 2-etilhexila, ricinoleato de otildodecila, ácido graxo de colesterol/lanosterol que tenha de 10 a 30 átomos de carbono, lactato de cetila, acetato de lanolina, etilenoglicol di-2-etilhexanoato, éster de ácido graxo de pentaeritritol, éster de ácido graxo de dipentaeritrítol, caprato de cetila, tricaprilato de glicerila, malato de diisoestearil, succinato de dioctila e 2-etilhexanoato de cetila.

Os exemplos de silicone incluem a dimetilpolisiloxana (dimeticona), metilfenilpolisiloxana, decametilciclopentasiloxana, dodecametilciclohexasiloxana, dimetilpolisiloxana com grupo hidroxi terminal modificado, silicone altamente polimerizado com grau de médio de polimerização de 650 a 10,000, silicone poliéter modificado (exemplo, copolímeros (PEG/PPG/butileno/dimeticona), silicone amino modificado, silicone betaína modificado, silicone alquil modificado, silicone alcóxi modificado, silicone mercapto modificado, silicone carboxi modificado e silicone flúor modificado. Apenas um tipo de silicone pode ser usado, ou dois ou mais tipos de silicones podem ser usados de forma combinada.

Os exemplos de alcoóis poliídricos incluem os compostos de glicol e compostos de glicerina. Os exemplos de compostos de glicol incluem o etilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, polietilenoglicol, propilenoglicol, dipropilenoglicol, isoprenoglicol e 1,3-butilenoglicol. Os exemplos de compostos de glicerina incluem a glicerina, diglicerina e poliglicerina.

Os surfactantes adicionais desempenham uma função de emulsificadores ou solubilizadores e são usados para ajustar a viscosidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, ou para melhorar a estabilidade de sua viscosidade. Além disto, também têm a função de melhorar a espumabilidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos e a função de melhorar a qualidade da espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, por exemplo, a elasticidade da espuma. O surfactante usado pode ser quaisquer surfactantes catiônicos, surfactantes anfotéricos e surfactantes não iônicos. O surfactante catiônico pode ser incorporado no primeiro agente sem prejudicar o efeito da presente invenção.

Os exemplos de surfactantes catiônicos incluem o cloreto de lauril trimetilamônio, cloreto de cetil trimetilamônio, cloreto de estearil trimetilamônio, cloreto de alquil trimetilamônio, cloreto de diestearil dimetilamônio, brometo de cetil trimetilamônio, brometo de estearil trimetilamônio, ácido graxo de lanolina, sulfato de aminopropiletildimetil etilamônio, sacarina de estearil trimetilamônio, sacarina de cetil trimetilamônio, cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio e sulfato de behenil trimetil metil amônio.

Os exemplos de surfactantes anfotéricos incluem os ácidos graxos do ácido amidopropildimetilamina acético betaína, ácido alquiidimetilamina acético betaína, N-acilaminoetil-N-2-hidroxietil aminocarboxilato, N-acilaminoetil-N-carboximetóxi etil aminocarboxilato e hidroxialquil (C12-14) hidroxietil sarcosina.

Os exemplos de ácido graxo do ácido de amidopropildimetilamina acético betaína incluem o ácido graxo do óleo de coco do ácido amidopropildimetilamina acético betaína (também chamado de coco amidopropil betaína ou de ácido graxo do óleo de coco amidopropil betaína), ácido graxo do óleo de palma do ácido amidopropildimetilamina acético betaína, ácido láurico do ácido amidopropildimetilamina acético betaína (também chamado lauramidopropil betaína ou laurato de amidopropil betaína) e ácido ricinoleico do ácido amidopropildimetilamina acético betaína. O ácido graxo do ácido amidopropildimetilamina acético betaína pode ser incorporado no primeiro agente na forma de um sal, tal como um sal de sódio, sal de potássio ou sal de trietanolamina.

Os exemplos de ácido alquildimetilamina acético betaína incluem o ácido decildimetilamina acético betaína, ácido laurildimetilamina acético betaína, ácido miristildimetilamina acético betaína, ácido cetildimetilamina acético betaína, ácido estearildimietilamina acético betaína, ácido oleildimetilamina acético betaína, behenildimetilamina acético betaína e óleo de coco do ácido alquildimetilamina acético betaína. O ácido alquildimetilamina acético betaína pode ser incorporado no primeiro agente na forma de um sal, tal como um sal de sódio, sal de potássio ou sal de trietanolamina.

Os exemplos do N-acilaminoetil-N-2-hidroxietil aminocarboxilato incluem o cocoanfoacetato de sódio (ácido graxo do óleo de N-coco acil-N’-carboximetil-N’-hidroxietiletilenodiamina; também chamado de 2-alquil-N-carboximetil-N-hidroxietil imidazolinio betaína), cocoanfopropionato de sódio (ácido graxo do óleo de N-coco acil-N-carboxietil-N-hidroxietiletil etilenodiamina), lauroanfoacetato de sódio (N-lauroil-N’-carboximetil-N’-hidroxietil etilenodiamina), anfoacetato de sódio de oliva, anfoacetato de sódio de manteiga de cacau, anfoacetato de sódio de gergelim, anfoacetato de sódio de amêndoas doces, estearo anfoacetato, anfoacetato de sódio de palma, anfoacetato de sódio de amendoim, anfoacetato de sódio de semente de girassol e anfoacetato de sódio de semente de algodão.

Os exemplos de N-acetilaminoetil-N-carboximetóxi etil aminocarboxilato incluem o coco anfodiacetato de sódio, coco anfodipropionato de sódio e Lauro anfodiacetato de sódio.

Exemplos específicos de surfactantes não iônicos incluem surfactantes não iônicos de éter e surfactantes não iônicos de éster.

Exemplos específicos de surfactantes não iônicos de éter incluem o cetil éter polioxietileno (adiante referido como POE), (Ceteth), estearil éter POE (Steareth), beenil éter POE, oleil éter POE (Oleth), lauril éter POE (Laureth), octildodecil éter POE, hexildecil éter POE, isoestearil éter POE, nonil fenil éter POE e octil fenil éter POE.

Exemplos específicos de surfactante não iônicos de éster incluem monooleato de sorbitan POE, monoestearato de sorbitan POE, monopalmitato de sorbitan POE, monolaurato de sorbitan POE, trioleato de sorbitan POE, monoestearato de glicerina POE, monomiristato de glicerina POE, tetraoleato de sorbitol POE, hexaestearato de sorbitol POE, monolaurato de sorbitol POE, cera de abelha sorbitol POE, monooleato de polietilenoglicol, monoestearato de polietilenoglicol, monolaurato de polietilenoglicol, monooleato de glicerina lipofílica, monoestearato de glicerina lipofílica, monoestearato de glicerina auto-emulsificante, monooleato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, trioleato de sorbitan, monoestearato de sorbitan, monopalmitato de sorbitan, monolaurato de sorbitan, éster de acido graxo de sacarose, monolaurato de decaglicerila, monoestearato de decaglicerila, monooleato de decaglicerila e monomiristato de decaglicerila.

Apenas um tipo de surfactante adicional pode ser usado, ou dois ou mais tipos de surfactantes adicionais podem ser usados de forma combinada.

Para melhorar a qualidade da espuma da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo (conteúdo em uso) do surfactante, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 1.5 a 10% em massa, mais preferencialmente, de 3 a 8% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 3 a 5% em massa.

Os exemplos de açúcar incluem o sorbito e a maltose.

Os exemplos de anti-sépticos incluem o parabeno.

Os exemplos de estabilizadore incluem a fenacetina, 8-hidroxiquinolina, acetanilida, pirofosfato de sódio, ácido barbitúrico, ácido úrico e ácido tânico.

Exemplos de ajustadores de pH incluem o ácido cítrico, ácido tartárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido pirofosfórico, ácido glicônico, ácido glicurônico, ácido benzóico, 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol e aminoácidos básicos.

Exemplos de antioxidantes incluem o ácido ascórbico e sulfito.

Exemplos de auxiliares de oxidantes incluem perssulfatos, tais como perssulfato de amônio, perssulfato de potássio e perssulfato de sódio. Os auxiliares de oxidantes são usados para melhorar ainda mais o efeito de descoloração dos cabelos, ou remoção do corante dos cabelos, da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos.

Os exemplos de excipientes incluem o sulfato de sódio.

Os exemplos de aditivos incluem os dispersantes. Os exemplos de dispersante incluem os sais metálicos do ácido esteárico, tais como o estearato de cálcio e estearato de magnésio, talco, celulose cristalina e hidroxipropilcelulose com baixo grau de substituição. O primeiro agente tem a forma de um pó. A forma em pó, aqui descrita, conceitualmente, engloba uma forma particulada.

Segundo agente em uma composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos Além do agente de oxidação, o segundo agente ainda contém, por exemplo, um surfactante anfotérico (a partir de agora, também referido como Componente A), um surfactante catiônico (a partir de agora, também referido como Componente B), um polímero catiônico (a partir de agora, também referido como Componente H), um sal inorgânico de metal alcalino (a partir de agora, também referido como Componente I), fenoxietanol (a partir de agora, também referido como Componente J) e, pelo menos, um selecionado entre ácido benzóico e benzoatos (a partir de agora, também referido como Componente K). O surfactante anfotérico, como Componente A, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição nos cabelos. Além disto, tem a função de emulsificar o segundo agente, para ajustar a viscosidade para um nível adequado, ou melhorar a estabilidade da viscosidade; tem também a função de aumentar o volume e finura da espuma obtida pela formação de espuma da mistura do primeiro e segundo agentes, a função de iniciar, rapidamente, a formação de espuma sob condições não aerossol, e a função de melhorar a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, em colaboração com o polímero catiônico como Componente H. Desta forma, o segundo agente, de preferência, contém o surfactante anfotérico. O surfactante anfotérico pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos. Os exemplos de surfactante anfotérico, contido no segundo agente, incluem os mesmos que aqueles acima descritos como exemplos específicos do surfactante anfotérico, contido no primeiro agente. Um surfactante anfotérico, baseado na betaína, é, de preferência, usado para estabilizar o pH do segundo agente. Apenas um tipo de surfactante anfotérico pode ser usado, ou dois ou mais tipos de surfactantes anfotéricos podem ser usados de forma combinada. Além disto, um surfactante anfotérico, comercialmente disponível, que contenha um sal inorgânico de metal alcalino, pode ser usado.

Os exemplos de surfactantes anfotéricos, comercialmente disponíveis, que contêm um sal inorgânico de metal alcalino, incluem OBAZOLINE CBA-30 (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína; fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.), SOFTAZOLINE CPB (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína; fabricado por Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.), RIKABION B-200 (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína, fabricado por New Japan Chemical Co., Ltd.), OBAZOLINE LB (ácido lauril dimetilamina acético betaína; fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.), e SOFTAZOLINE LPB (laurato de amidopropil betaína; fabricado por Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.). Os exemplos de surfactantes anfotéricos, comercialmente disponíveis, que não contêm um sal inorgânico de metal alcalino, incluem TAIPOL SOFT AM-100N (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína; fabricado por Taiko OIL Chemicals Co., Ltd.), AMOGEN CB-H (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína; fabricado por Daí-lchi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), OBAZOLINE LB-SF (ácido lauril dimetilamina acético betaína; fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.), SOFTAZOLINE CPB-R (ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína; fabricado por Kawaken Fine Chemicals Cp., Ltd.) e SOFTAZOLINE LPB-R (laurato de amidopropil betaína; fabricado por Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.). O conteúdo de surfactante anfotérico, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.1 a 10% em massa, e mais preferencialmente, de 0.5 a 5% em massa. Quando o conteúdo de surfactante aniônico estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, o ressecamento dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser suprimido.

Para melhorar a espumabilidade da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo do surfactante anfotérico, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.5 a 10.0% em massa, mais preferencialmente, de 1.5 a 4.0% em massa.

Para melhorar ainda mais a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo do surfactante anfotérico, no segundo agente, seja de 0.5 a 12% em massa, mais preferencialmente, de 1.5 a 10% em massa e, ainda mais preferencialmente, de 1.5 a 3.5% em massa. O surfactante catiônico, como Componente B, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição nos cabelos. Desta forma, o segundo agente, de preferência, contém o surfactante catiônico. O surfactante aniônico pode ser incorporado no segundo agente sem prejudicar o efeito da presente invenção. Os exemplos de surfactantes catiônicos incluem os mesmos que aqueles acima descritos como exemplos específicos do surfactante catiônico, contido no primeiro agente. Apenas um tipo de surfactante catiônico pode ser usado, ou dois ou mais tipos de surfactantes catiônicos podem ser usados de forma combinada.

Para melhorar ainda mais a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, é preferível que o surfactante catiônico contenha um surfactante catiônico de amônio, que tenha um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono (adiante, também referido como Componente b-1), e um surfactante catiônico de amônio que tenha um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono (adiante, também referido como Componente b-2). Neste caso, a qualidade da espuma da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também é vantajosamente melhorada.

Exemplos de surfactante catiônico de amônio, como Componente b-1, incluem surfactantes catiônicos dimetil amônio e surfactantes catiônicos trimetil amônio. Mais especificamente, por exemplo, cloreto de cetil trimetil amônio (cloreto de cetrimônio, C16), cloreto de estearil trimetil amônio (cloreto de estearil trimônio, C18), cloreto de diestearil dimetil amônio (C18), cloreto de beenil trimetil alumínio (cloreto de beentrimônio, C22), cloreto de diestearil dimetil amônio (cloreto de diestearil dimônio, C18), brometo de cetil trimetil amônio (C16), brometo de estearil trimetil amônio (C18), sacarina de estearil trimetil amônio (C18), sacarina de cetil trimetil amônio (C16) e metil sulfato de beenil trimetil amônio (C22) podem ser usados. Entre eles, os surfactantes de trimetil amônio, que apresentam um grupo alquila com 16 ou mais átomos de carbono, são preferidos e o cetil trimetil amônio, ou o sal deste, é mais preferível ainda.

Exemplos de surfactante catiônico de amônio, como Componente b-2, incluem o surfactante catiônico dimetil amônio e surfactante catiônico trimetil amônio. Exemplos mais específicos destes incluem os compostos derivados daqueles acima descritos, como exemplos específicos de surfactante catiônico de amônio, como Componente b-1, alterando-se o número de átomos de carbono no grupo alquila para 10, ou mais, e menos do que 16. Entre eles, os surfactantes catiônicos trimetil amônio, que tem um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono, são os preferidos. Os surfactantes de trimetil amônio, que apresentam um grupo alquila com 10 ou mais e 15 ou menos átomos de carbono, são preferidos. Os surfactantes de trimetil amônio, que apresentam um grupo alquila com 10 ou mais e 14 ou menos átomos de carbono, são ainda mais preferidos. Exemplos específicos de surfactantes catiônicos de trimetil amônio, que têm um grupo alquila com 10 ou mais e 14 ou menos átomos de carbono, incluem o dodecil trimetil amônio (C10), lauril trimetil amônio (C12), miristil trimetil amônio (C14), e sais destes, de preferência, lauril trimetil amônio (C12) e um sal deste. Neste contexto, o número de átomos de carbono no surfactante catiônico de amônio se refere ao número de átomos de carbono na cadeia principal do grupo alquila. Por exemplo, o número de átomos de carbono em um surfactante catiônico de dupla cadeia se refere ao número de átomos de carbono em uma cadeia alquila que apresenta o maior número de átomos de carbono. O conteúdo de surfactante catiônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.1 a 10% em massa, e mais preferencialmente, de 0.5 a 5% em massa. Quando o conteúdo de surfactante catiônico estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, o ressecamento dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser suprimido.

Para melhorar ainda mais a qualidade da espuma da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a textura dos cabelos, após o tratamento com esta composição, é preferível que o conteúdo do surfactante catiônico de amônio, como Componente b-1, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.1 a 10% em massa e, mais preferencialmente, de 0.2% a 2% em massa. Além disto, é preferível que o conteúdo de surfactante catiônico de amônio, como Componente b-2, na mistura do primeiro e segundo agentes, seja de 0.1 a 10% em massa e, mais preferencialmente, de 0.4% a 4% em massa. Além disto, é preferível que a relação em massa do conteúdo de surfactante catiônico de amônio, como Componente b-2, na mistura do primeiro e segundo agentes, em relação ao conteúdo do surfactante catiônico de amônio, como Componente b-1, na mesma mistura, esteja na faixa de 0.4 a 5. O polímero catiônico, como Componente H, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, também tem a função de melhorar a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, em colaboração com o surfactante anfotérico, como Componente A. Desta forma, o segundo agente, de preferência, contém o polímero catiônico. O polímero catiônico pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos.

Por exemplo, o polímero catiônico pode conter um grupo amino ou amônio na cadeia polimérica ou pode conter um sal dialil quaternário de amônio como uma unidade constituinte. Os exemplos de polímeros catiônicos incluem os derivados de celulose cationizados, amido cationizado, derivados de goma guar cationizados, copolímeros sal de dialil quaternário de amônio-acrilamida e derivados de polivinilpirrolidona quaternária. Exemplos mais específicos destes incluem copolímeros de cloreto de dimetil dialil amônio-acrilamida, copolímeros de cloreto de dimetil dialil amônio-ácido acrílico, cloreto de polidimetil metileno piperidínio e hidroxietil celulose dimetil dialil amônio.

Entre eles, os polímeros catiônicos que estão no estado líquido a 25°C são, de preferência, usados para melhorar ainda mais a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos. Exemplos de polímeros catiônicos que estão em estado líquido a 25°C incluem o MERQUAT 550 (copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-acrilamida), MERQUAT 280, 295 (copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-ácido acrílico) e MERQUAT 100 (cloreto de polidimetil metileno piperidínio). Estes polímeros catiônicos, comercialmente disponíveis, são dissolvidos em um solvente e são, desta forma, bons em termos de miscibilidade com outros componentes.

Também, quando um polímero cloreto de dimetil dialil amônio, ou um copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-acrilamida, ou um copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-ácido acrílico, é usado como polímero catiônico, a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é ainda mais melhorada. Particularmente, quando um carbonato é usado como um agente alcalino, como Componente F, a aspereza dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, que pode ser causada pelo carbonato, pode ser suprimida, como no caso do agente quelante como Componente L. O conteúdo de polímero catiônico, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.05 a 5% em massa, e mais preferencialmente, de 0.1 a 2% em massa. Quando o conteúdo do polímero catiônico estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a redução na textura dos cabelos, devido à rigidez dos cabelos após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser suprimida.

Para melhorar ainda mais a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é preferível que o conteúdo do polímero catiônico, no segundo agente, seja de 0.01 a 5% em massa, mais preferencialmente, de 0.1 a 4% em massa. O sal inorgânico de metal alcalino, como Componente I, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e a formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, particularmente quando é usado peróxido de hidrogênio como agente oxidante, e o surfactante anfotérico é incorporado no segundo agente, o sal inorgânico de metal alcalino também tem a função de melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio, estabilizando o pH do segundo agente. Portanto, o segundo agente, de preferência, contém o sal inorgânico de metal alcalino. O sal inorgânico de metal alcalino pode ser incorporado tanto no primeiro agente como no segundo agente, ou pode ser incorporado em ambos.

Exemplos de sal inorgânico de metal alcalino incluem cloreto, sulfato, nitrato e fosfato de metal alcalino. O metal alcalino pode ser, por exemplo, sódio, potássio ou lítio. Assim, o sal inorgânico de metal alcalino pode ser, por exemplo, cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de sódio ou sulfato de potássio. Do ponto de vista da estabilidade do pH, é preferível que o sal inorgânico de metal alcalino seja um sal neutro. O conteúdo de sal inorgânico de metal alcalino, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.05 a 5% em massa, e mais preferencialmente, de 0.1 a 2% em massa. Quando o conteúdo do sal inorgânico de metal alcalino estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma, da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória.

Para melhorar a estabilidade do pH do segundo agente, é preferível que o conteúdo de sal inorgânico de metal alcalino, no segundo agente, seja de 0.01 a 5% em massa, mais preferencialmente, de 0.05 a 1.5% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 0.25 a 1.25% em massa.

Da mesma forma, para melhorar a estabilidade do pH do segundo agente, é preferível que a relação em massa (A/l) do conteúdo de surfactante anfotérico, no segundo agente, em relação ao conteúdo do sal inorgânico de metal alcalino, no segundo agente, seja de 1.5 a 50, mais preferencialmente, de 2 a 25, ainda mais preferencialmente, de 2 a 10 e, ainda mais preferencialmente, de 2.5 a 7.5.

Para melhorar ainda mais a estabilidade do peróxido de hidrogênio, é preferível que o pH do segundo agente seja de 2 a 6, e mais preferencialmente, de 3 a 5. O fenoxietanol, como Componente J, e, pelo menos, um selecionado entre o ácido benzóico e benzoatos, como Componente K, tem a função de melhorar a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, quando é usado peróxido de hidrogênio como agente oxidante, também tem a função de melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio. Portanto, o segundo agente, de preferência, contém o fenoxietanol e, pelo menos, um selecionado entre o ácido benzóico e benzoatos. Exemplos de benzoatos incluem o benzoato de sódio e benzoato de potássio. O conteúdo de fenoxietanol, na mistura do primeiro e segundo agentes, de preferência, deve ser de 0.05 a 1% em massa, mais preferencialmente, de 0.15 a 1% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 0.15 a 0.8% em massa. Quando o conteúdo de fenoxietanol estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a estabilidade do peróxido de hidrogênio, usado como agente oxidante, é ainda mais melhorada. Além disto, a geração de odor, derivado do fenoxietanol, pode ser suprimida, O conteúdo de, pelo menos, um selecionado entre ácido benzóico e benzoatos, ou seja, o componente K, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, de 0.01 a 1% em massa, mais preferencialmente, de 0.1 a 1% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 0.15 a 1% em massa. Quando o conteúdo do componente K estiver dentro de qualquer uma destas faixas, o efeito de melhora na facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e a retenção desta composição nos cabelos, na forma de espuma, podem ser obtidos de forma muito satisfatória. Além disto, a estabilidade do peróxido de hidrogênio, usado como agente oxidante, é ainda mais melhorada. Além do mais, o aumento no nível alcalino da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, que é responsável pela estimulação do couro cabeludo quando a composição é aplicada nos cabelos, ou a redução na solubilidade do ácido benzóico e benzoatos, também podem ser suprimidos.

Quando o segundo agente contém peróxido de hidrogênio, é preferível, para mAlhnrar a AcfiahiliHâHâ Ha αογαυιΗα Ha hiHrAA^AÍA <*i ιααιύιιαΗα sü HAAAmAACtiAãA Ha 11 IwlIIUI dl d COIdU11IUdUC UU pCIUaIUU UC 11IUI UgCl IIU| OUp1111111IUU d vJ vwvlI ipuoiydu vlu peróxido de hidrogênio, que a relação em massa (J/K), do conteúdo de fenoxietanol no segundo agente, em relação a, pelo menos, um selecionado entre ácido benzóico e benzoatos, no segundo agente, seja de 0.2 a 2.5, e mais preferencialmente, de 0.2 a 1.0.

Os agentes oxidantes têm a função de descolorir a melanina contida nos cabelos. Os exemplos de agente oxidante incluem o peróxido de hidrogênio, peróxido de urea, peróxido de melanina, percarbonato de sódio, percarbonato de potássio, perborato de sódio, perborato de potássio, persulfato de amônio, peróxido de sódio, peróxido de potássio, peróxido de magnésio, peróxido de bário, peróxido de cálcio, peróxido de estrôncio, peróxido de hidrogênio adutos de sulfato, peróxido de hidrogênio adutos de fosfato e peróxido de hidrogênio adutos de pirofosfato. O conteúdo de agente oxidante, no segundo agente, é, de preferência, de 0.1 a 15.0% em massa, mais preferencialmente, de 2.0 a 9.0% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 3.0 a 6.0% em massa. Quando o conteúdo de agente oxidante estiver enquadrado em qualquer uma destas faixas, a melanina do cabelo pode ser descolorida de forma satisfatória sem danificar muito os cabelos quando a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é aplicada nos cabelos.

Quando o segundo agente contém peróxido de hidrogênio como agente oxidante, é preferível, para melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio, que o segundo agente contenha um estabilizador, tal como o ácido hidroxietano difosfônico e um sal deste. Exemplos do sal do ácido hidroxietano difosfônico incluem o hidroxietano difosfonato trissódico e hidroxietano difosfonato dissódico. O segundo agente pode ainda conter componentes que, geralmente, já estão presentes na composição convencional para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, sem prejudicar o efeito de cada componente do segundo agente. Por exemplo, os componentes que podem estar contidos no primeiro agente, exceto o agente alcalino, podem ser incorporados, adequadamente, sem prejudicar o efeito da presente invenção. O segundo agente tem a forma líquida. A forma líquida, aqui descrita, conceitualmente, engloba os géis, cremes e emulsões.

Por exemplo, qualquer um, dos seguintes solventes, é usado para dissolver cada componente no segundo agente: água, etanol, n-propanol, isopropanol, metil celosolve, etil celosolve, metil carbitol, etil carbitol, álcool benzílico, álcool fenetílico, álcool γ-fenil propílico, álcool cinâmico, álcool de anis, álcool p-metil benzílico, álcool α-dimetil fenetílico, a-fenil etanol, fenoxietanol, fenoxi-isopropanol, 2-benziloxietanol, N-alquil pirrolidona, carbonato alquileno e alquil éter. Entre eles, de preferência, é usado água por causa de sua boa capacidade para dissolver cada componente no segundo agente. Quando a água é usada como um solvente, o conteúdo (conteúdo em uso) de água, na mistura do primeiro e segundo agentes, é, de preferência, 50% em massa ou mais, e, mais preferencialmente, 60% em massa ou mais. O segundo agente é preparado misturando-se os componentes do segundo agente. A ordem na qual os componentes do segundo agente são misturados não é, particularmente, limitada. Para melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio, melhorando-se a estabilidade do pH do segundo agente pela ação do sal inorgânico de metal alcalino, é preferível que, antes de misturar o peróxido de hidrogênio e o surfactante anfotérico, os componentes do segundo agente, exceto o peróxido de hidrogênio, sejam misturados primeiro de forma a se preparar uma solução aquosa contendo um surfactante anfotérico. É preferível que a mistura do peróxido de hidrogênio e do surfactante anfotérico seja realizada misturando-se esta solução aquosa, que contém o surfactante anfotérico, com a solução aquosa que contém o peróxido de hidrogênio. A solução aquosa que contém o surfactante anfotérico é preparada, por exemplo, misturando-se o surfactante anfotérico e água com todos os outros componentes, se houver, exceto o peróxido de hidrogênio e o sal inorgânico de metal alcalino, e, em seguida, misturando-se o sal inorgânico de metal alcalino nesta solução. Todos os outros componentes podem ser misturados com a mistura obtida, misturando-se o surfactante anfotérico e a água com o sal inorgânico de metal alcalino. Alternativamente, o surfactante anfotérico e a água podem ser misturados com uma parte dos outros componentes e, em seguida, misturados com o sal inorgânico de metal alcalino e a parte restante dos outros componentes, seguindo esta ordem.

Alternativamente, a solução aquosa que contém o surfactante anfotérico pode ser preparada misturando-se o sal inorgânico de metal alcalino com todos os outros componentes, se houver, exceto o peróxido de hidrogênio e o surfactante anfotérico, e, em seguida, misturando-se o surfactante anfotérico nesta solução. Todos os outros componentes podem ser misturados com a mistura obtida, misturando-se o sal inorgânico de metal alcalino com o surfactante anfotérico. Alternativamente, o sal inorgânico de metal alcalino pode ser misturado com uma parte dos outros componentes e, em seguida, misturado com o surfactante anfotérico e a parte restante dos outros componentes, seguindo esta ordem. O conteúdo de surfactante anfotérico na solução aquosa que contém o surfactante anfotérico è, de preferência, de 10 a 50% em massa, mais preferencialmente, de 20 a 40% em massa, e ainda mais preferencialmente, de 30 a 40% em massa. Quando o conteúdo de surfactante anfotérico é de 10%, ou mais, o efeito de melhora da estabilidade do peróxido de hidrogênio pode ser obtido de forma satisfatória. Quando o conteúdo de surfactante anfotérico é de 50% em massa, ou menos, o surfactante anfotérico pode ser impedido de depositar. O conteúdo de sal inorgânico de metal alcalino, na solução aquosa que contém o surfactante anfotérico, é, de preferência, de 0.1 a 20% em massa, mais preferencialmente, de 0.5 a 15% em massa, ainda mais preferencialmente, de 2.5 a 12.5% em massa, e muito mais preferencialmente de 3 a 10% em massa. Quando o conteúdo do sal inorgânico de metal alcalino se enquadra dentro destas faixas, o efeito de melhora na estabilidade do peróxido de hidrogênio pode ser obtido de forma satisfatória.

I i A relação em massa (A/l) do conteúdo de surfactante anfotérico, na solução aquosa que contém o surfactante anfotérico, em relação ao conteúdo do sal j inorgânico de metal alcalino, na solução aquosa que contém o surfactante ânfotérico, é, de preferência, de 1.5 a 50, mais preferencialmente, de 2 a 25, ainda mais preferencialmente, de 2 a 10, e muito mais preferencialmente de 2.5 a 7.5. Quando esta relação em massa se enquadra dentro destas faixas, a estabilidade do i peróxido de hidrogênio é ainda mais melhorada. É preferível que na preparação da solução aquosa que contém o surfactante anfotérico, o surfactante anfotérico e o sal inorgânico de metal alcalino sejam misturados, entre si, dentro de suas respectivas faixas de concentração pré— determinadas. j | Por exemplo, quando o surfactante anfotérico é misturado com água e, em j jseguida, o sal inorgânico de metal alcalino é adicionado à mistura, a quantidade de | jágua adicionada, em relação a 1 parte, em massa, do surfactante anfotérico, é, de i i preferência, de 0.5 a 4 partes, em massa, e mais preferencialmente, de 1 a 3 partes, i |em massa. Se esta quantidade de água adicionada for menor do que 0.5 partes, em | massa, a solubilidade do surfactante anfotérico pode ser reduzida. Se a quantidade de água adicionada exceder 4 partes, em massa, a estabilidade do pH do segundo agente, e consequentemente, a estabilidade do peróxido de hidrogênio, podem ser reduzidas, como resultado da concentração reduzida do surfactante anfotérico na j solução aquosa que contém o surfactante anfotérico. ! Além disto, por exemplo, quando o sal inorgânico de metal alcalino é i misturado com água e, em seguida, o surfactante anfotérico é adicionado à mistura, a quantidade de água adicionada, em relação à 1 parte, em massa, do sal inorgânico de metal alcalino, é, preferencialmente, de 5 a 30 partes, em massa, e mais preferencialmente, de 10 a 20 partes, em massa. Se esta quantidade de água adicionada for menor do que 5 partes, em massa, a solubilidade do sal inorgânico de metal alcalino pode ser reduzida. Se a quantidade de água adicionada exceder 30 partes, em massa, a estabilidade do pH do segundo agente, e consequentemente, a estabilidade do peróxido de hidrogênio, podem ser reduzidas, como resultado da concentração reduzida do sal inorgânico de metal alcalino na solução aquosa que contém o surfactante anfotérico. O conteúdo de peróxido de hidrogênio, na solução aquosa que contém o peróxido de hidrogênio, misturada com a solução aquosa que contém o surfactante anfotérico, na preparação do segundo agente, é, de preferência, de 25 a 40%, em massa, ou de 30 a 35%, em massa. Se este conteúdo de peróxido de hidrogênio for menor do que 25%, em massa, a estabilidade do peróxido de hidrogênio, no segundo agente, pode ser reduzida. Se o conteúdo de peróxido de hidrogênio exceder 40%, em massa, uma vez que dificilmente se obtém uma solução aquosa contendo peróxido de hidrogênio como um produto comercialmente disponível, a velocidade de decomposição do peróxido de hidrogênio pode aumentar durante a estocagem. A composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é preparada na forma de espuma misturando-se o primeiro e segundo agentes e espumando-se a mistura por agitção e, em seguida, é aplicada nos cabelos, em uma quantidade necessária para os cabelos, com as mãos, usando-se finas luvas ou com um pente ou escova.

Composição em três partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos A composição em três partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos compreende, por exemplo, um primeiro agente contendo um agente alcalino, um segundo agente que apresenta a mesma composição daquela do segundo agente na composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e um terceiro agente que tenha a mesma composição do primeiro agente na composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, exceto o agente alcalino. Esta composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é preparada em uma forma de espuma, misturando-se o primeiro, segundo e terceiro agentes, e espumando a mistura por agitação e, em seguida, aplicada nos cabelos para descolorir os cabelos ou remover o corante dos cabelos. A composição em três partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, assim constituída, apresenta uma satisfatória estabilidade de estocagem. A seguir, um cosmético capilar usado para preparar uma composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, apresentando uma forma de espuma, será descrito com referência às Figuras de 1(a) a 2.

Como mostra a Figura 1 (a), o cosmético capilar compreende uma composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 10 e um recipiente selável e impermeável 20, como um recurso para agitar a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 10. Um primeiro agente 11 e um segundo agente 12, na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 10, estão individualmente embalados e contidos no recipiente 20 para estocagem até o uso. As formas de embalagem do primeiro agente 11 e do segundo agente 12 não são, particularmente, limitadas e podem ser, por exemplo, em embalagens na forma de frasco, almofada ou tubo. O recipiente 20 é provido com um corpo principal de fundo cilíndrico 21 e uma tampa hemisférica 22 para selar a abertura do corpo principal 21. O corpo principal 21 tem um formato no qual a abertura é maior, em diâmetro, do que o fundo. Além disto, o corpo principal 21 tem uma superfície interna curvada. A borda periférica da tampa 22 é flangeada com uma parte de encaixe, e esta parte de encaixe é ajustada à abertura do corpo principal 21. Para o recipiente 20 mostrado na Figura 1 (a), a parte de encaixe da tampa 22 é ajustada à abertura do corpo principal 21, e a tampa 22 é girada de tal forma que a tampa 22 é encaixada ao corpo principal 21 de forma a impedir vazamento do líquido. O recipiente 20 é formado de tal forma que possa conter o primeiro agente 11 e o segundo agente 12, individualmente embalados. Especificamente, como mostrado na Figura 1(a), o recipiente 20 é usado como uma embalagem exterior que estoca, conjuntamente, o primeiro agente 11 e o segundo agente 12, até o uso da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 10. O recipiente 20 não contém apenas o primeiro agente 11 e o segundo agente 12, mas pode conter acessórios, tais como luvas e instruções usadas no tratamento para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos. Do ponto de vista da redução de peso, é preferível que o recipiente 20 seja formado de uma resina ou papel resistente à água. Na parte externa do corpo principal 21 pode ser feita impressão, por exemplo, usando-se um filme do tipo shrink.

Em uso, a tampa 22 é primeiramente removida do corpo principal 21, e o primeiro agente 11 e o segundo agente 12, individualmente embalados, são retirados do corpo principal 21. A seguir, as embalagens do primeiro agente 11 e do segundo agente 12 são abertas. Como mostra a Figura 1(b), o primeiro agente 11 e o segundo agente 12 são colocados no corpo principal 21. Como resultado, o primeiro agente 11 e o segundo agente 12 entram em contato um com o outro no corpo principal 21 para se obter a mistura 13. Subsequentemente, como mostra a Figura 1(c), a tampa 22 é encaixada ao corpo principal 21, e o recipiente 20 é agitado para cima e para baixo. Durante esta agitação, a mistura do primeiro agente 11 e do segundo agente 12 se processa no recipiente 20, e ar é misturado dentro da mistura 13 por agitação. A mistura 13 é espumada, assim, pela agitação da mistura 13 com ar. Então, após o número pré—determinado de agitos do recipiente 20, a agitação é interrompida para completar a formação de espuma. Uma composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover os cabelos, assim obtida, é diretamente retirada do corpo principal 21, por exemplo, com as mãos, após a remoção da tampa 22, do corpo principal 21, como mostra a Figura 1 (d), e é aplicada nos cabelos. Esta composição é preparada na forma de espuma e pode, assim, facilmente se adequar aos cabelos sem escorrer. Após a aplicação da composição para descobrir os cabelos/remover o corante dos cabelos, nos cabelos, o descoloração dos cabelos, ou a remoção do corante dos cabelos, prossegue enquanto a composição permanecer nos cabelos. Após a interrupção do tempo pré- determinado, os cabelos são lavados com água, ou água quente, para retirar a composição dos cabelos, e completar o tratamento de descoloração dos cabelos, ou remoção do corante dos cabelos.

Uma vez que o corpo principal 21 tem um formato de fundo cilíndrico, com a abertura maior, em diâmetro, do que o fundo, como mostra a Figura 2, a composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover os cabelos 14, no corpo principal 21, é facilmente retirada, por exemplo, com as mãos. Além disto, uma vez que o corpo principal 21 tem uma superfície interna curvada, a composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 14, no corpo principal 21, pode ser facilmente retirada, mesmo com as mãos, sem se perder uma grande porção. É preferível que a relação (mL/g) do conteúdo interior (ml_) do recipiente 20, em relação à massa (g) da mistura 13 do primeiro agente 11 e do segundo agente 12, da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, esteja na faixa de 2 a 15. Quando esta relação for 2 ou mais, um espaço vazio no recipiente 20, que contém a mistura 13, é facilmente assegurado, promovendo a mistura do ar dentro da mistura 13 por meio de agitação. Como resultado, o número de agitos necessários para, suficientemente, espumar a mistura 13, pode ser reduzido. No entanto, se a relação exceder 15, a retirada da composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 14, no recipiente 20, pode ser dificultada, devido a um aumento de espaço redundante no recipiente 20, após a conclusão da formação de espuma. O recipiente 20 é maior no sentido da altura do que no sentido do diâmetro.

No entanto, o recipiente 20 é de fácil entendimento. A altura (representada por h1 na Figura 2) da parte que acomoda, no recipiente 20, é, de preferência, de 10 a 25 cm. Quando esta altura h1 for 10 cm ou maior, o volume interior suficiente, do recipiente 20, é facilmente assegurado. No entanto, se a altura h1 exceder 25 cm, pode dificultar o manuseio do recipiente 20, devido ao seu tamanho muito grande. É preferível que a relação (h1/h2), da altura h1 (cm) da porção de acomodação no recipiente 20, em relação à altura (em cm; representado por h2 na Figura 2) da mistura 13 da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, antes da formação de espuma no recipiente 20, esteja na faixa de 15 a 2. Quando esta relação for 2 ou mais, um espaço vazio no recipiente 20, que contém a mistura 13, é facilmente assegurado, promovendo a mistura do ar dentro da mistura por meio de agitação. Como resultado, o número de agitos necessários para, suficientemente, espumar a mistura 13, pode ser reduzido. Entretanto, se a relação h1/h2 exceder 15, a retirada da composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos 14, no corpo principal 21, pode ser dificultada, devido a um aumento de espaço redundante no corpo principal 21, após a conclusão da formação de espuma.

Esta personalização tem as seguintes vantagens. A composição em duas partes para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, desta personalização, compreende um primeiro agente em pó e um segundo agente na forma líquida. Uma composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, obtida pela mistura do primeiro e segundo agentes, e pela formação de espuma, na mistura, por meio de agitação, e que apresenta pequenas bolhas. Neste caso, a necessidade de usar recursos para homogeneizar a espuma, como descrito no Documento de Patente 3, é eliminada. Assim, a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos pode ser misturada e facilmente espumada. Além disto, a composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, e que apresenta pequenas bolhas, é mantida nos cabelos de forma muito satisfatória. A composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos pode, facilmente, ser espumada, a um alto grau, usando-se o recipiente 20, que apresenta uma estrutura simples, como mostra as Figuras de 1(a) a 2, sem usar um recipiente, para a formação de espuma, que tenha uma estrutura complicada ou um propelente como em aerossóis. Além disto, quando este recipiente 20 é usado, a composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, pode ser obtida, facilmente, em quantidades relativamente grandes através de uma única operação. Além disto, os procedimentos para a formação da espuma, usando este recipiente 20, são facilmente executados, sem a necessidade de habilidades, e podem, desta forma, ser realizados com prazer.

Quando a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contém um surfactante anfotérico, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é melhorada, e a retenção desta composição nos cabelos também é melhorada. O surfactante anfotérico também pode emulsionar o segundo agente para o ajuste de uma viscosidade adequada ou melhora na estabilidade da viscosidade.

Quando a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contém um surfactante catiônico, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é melhorada, e a retenção desta composição nos cabelos também é melhorada.

Quando a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver, adicionalmente, um surfactante aniônico, além do surfactante catiônico, é preferível que a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos seja constituída de tal forma que o surfactante aniônico e o surfactante catiônico entrem em contato, na presença de um solvente, no uso da composição. Neste caso, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é ainda mais melhorada, assim como a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos. Além disto, a capacidade de formar espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é melhorada, e a durabilidade da espuma obtida é aumentada.

Quando o surfactante catiônico contiver um surfactante catiônico de amônio, que tenha um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono, e um surfactante catiônico de amônio que tenha um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono, a facilidade de mistura e a formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos são ainda mais melhoradas e a retenção desta composição nos cabelos também é ainda mais melhorada. Além disto, a qualidade da espuma da composição, na forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada.

Quando a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver um surfactante aniônico ou um surfactante anfotérico, torna-se fácil aumentar a espumabilidade desta composição.

Quando o primeiro agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver um polímero não iônico, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada, e a retenção desta composição nos cabelos também é melhorada. Além disto, a qualidade da espuma da composição, em forma de espuma, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, por exemplo, a homogeneidade ou elasticidade da espuma, é também melhorada.

Quando o primeiro agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver um espessante, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos é melhorada, e a retenção desta composição nos cabelos também é melhorada. Além disto, a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, quando aplicada nos cabelos, não escorre, em virtude da viscosidade adequada concedida pelo espessante à tal composição. A composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos pode conter um surfactante aniônico, um surfactante catiônico, um espessante que não o amido, e amido. O amido pode ser incorporado no primeiro agente, que tem a forma em pó, e a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, pode ser constituída de tal forma que o surfactante aniônico e o surfactante catiônico entrem em contato na presença de um solvente, no uso de tal composição. Neste caso, o início de um efeito de espessamento pode rapidamente acontecer durante a mistura do primeiro e segundo agentes.

Quando o amido for incorporado no primeiro agente, que tem a forma em pó, a velocidade do início do efeito de espessante pode ser acelerada durante a mistura do primeiro com o segundo agente. Além disto, a estabilidade da viscosidade da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, pode ser melhorada.

Quando o segundo agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver um polímero catiônico, a facilidade de mistura e a formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, são melhoradas, e a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos, também é melhorada. Além disto, a textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, também pode ser melhorada. Particularmente, quando o polímero catiônico é incorporado juntamente com o peróxido de hidrogênio no primeiro ou no segundo agente da composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, o efeito de melhoria do polímero catiônico, na textura dos cabelos, pode ser aumentado.

Quando o segundo agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver um sal inorgânico de metal alcalino, a facilidade de mistura e a formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, são melhoradas, e a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos, também é melhorada. Além disto,quando é usado peróxido de hidrogênio como um agente oxidante e um surfactante anfotérico é incorporado no segundo agente, o sal inorgânico de metal alcalino também pode melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio.

Quando o segundo agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos contiver fenoxietanol e, pelo menos um selecionado entre ácido benzóico e benzoatos, a facilidade de mistura e a formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, são melhoradas, e a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos, também é melhorada. Além disto, quando é usado peróxido de hidrogênio como um agente oxidante, o fenoxietanol e ácido benzóico, ou benzoato, podem melhorar a estabilidade do peróxido de hidrogênio.

Quando é usado peróxido de hidrogênio como um agente oxidante, o uso combinado do surfactante, do fenoxietanol e de, pelo menos, um selecionado entre o ácido benzóico e benzoato, pode melhorar ainda mais a estabilidade do peróxido de hidrogênio. É preferível que o agente alcalino seja um carbonato. Além disto, quando o conteúdo do agente quelante, na mistura do primeiro e segundo agentes, for de 1 a 5%, em massa, é preferível que a relação, em massa, do conteúdo do carbonato, na mistura do primeiro e segundo agentes, em relação ao agente quelante na mesma mistura, seja de 0.02 a 6.5. Neste caso, também, a facilidade de mistura e de formação de espuma da composição, para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, é melhorada, e a retenção desta composição, na forma de espuma, nos cabelos, também é melhorada. Além disto, a redução na textura dos cabelos, após o tratamento com a composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, que é causada pelo uso do carbonato, pode ser suprimida.

Segunda personalização A seguir, a segunda personalização da presente invenção será descrita. Uma composição cosmética capilar, de acordo com a segunda personalização, é uma tintura de cabelo em duas partes. A tintura de cabelo, desta personalização, compreende, por exemplo, um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido, que contém, pelo menos, um agente oxidante. Esta tintura de cabelo é preparada em uma forma de espuma, misturando-se o primeiro e segundo agentes, e espumando a mistura por agitação e, em seguida, sendo aplicada nos cabelos para tingi-los.

Além do agente alcalino, como Componente F, o primeiro agente contém ainda, por exemplo, um surfactante aniônico, como um Componente C, um polímero não tônico, como um Componente D, um espesssante, como um Componente E, um agente quelante, como um Componente L e um corante de oxidação. O corante de oxidação pode desenvolver cor devido à polimerização oxidativa induzida por um agente oxidante, contido no segundo agente da tintura de cabelo e compreende, pelo menos, um corante intermediário. O corante de oxidação pode conter um acoplador, além do corante intermediário.

Os exemplos de corante intermediário incluem a p-fenilenodiamina, tolueno- 275-diamina (p-toluilenodiamina), N-fenil-p-fenilenodiamina, 4,4’-diaminodifenilamina, p-aminofenol, o-aminofenol, p-metilaminofenol, N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2-hidroxietil-p-fenilenodiamina, o-cloro-p-fenilenodiamina, 4-amino-m-cresol, 2-amino-4-hidroxietilaminoanisol, 2,4-diaminofenol e sais destes. Apenas um tipo de corante intermediário pode ser usado, ou dois ou mais tipos de corantes intermediários podem ser usados de forma combinada. O acoplador desenvolve cor através da ligação com o corante intermediário.

Os exemplos de acoplador incluem a resorcina, 5-amino-o-cresol, m-aminofenol, a-naftol, 5-(2-hidroxietilamino)-2-metilfenol, m-fenilenodiamina, 2,4-diaminofenoxietanol, tolueno-3,4-diamina, 2,6-diaminopiridina, difenilamina, N,N-dietil-m-aminofenol, fenil metil pirazolona e sais destes. Apenas um tipo de acoplador pode ser usado, ou dois ou mais tipos de acopladores podem ser usados de forma combinada. O corante de oxidação, que contém o corante intermediário e o acoplador, é, de preferência, usado pela facilidade de mudança da tonalidade da cor do cabelo. O primeiro agente, na tintura de cabelo, pode ainda conter, conforme o caso, pelo menos um selecionado entre os corantes de oxidação e os corantes diretos, listados, por exemplo, em “Japanese Standards of Quasi-Drugs Ingredients” (issued in June 2006, Yakuji Nippo Ltd.). O segundo agente, na tintura de cabelo, tem, por exemplo, a mesma composição do segundo agente na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, de acordo com a primeira personalização. O primeiro agente, na tintura de cabelo, tem a forma em pó. O segundo agente tem a forma líquida. A tintura de cabelo é preparada na forma de espuma, misturando-se õ primeiro e segundo agentes, e espumando-se a mistura por agitação e, em seguida, aplicando-se nos cabelos, em uma quantidade necessária para os cabelos, com as mãos, usando-se finas luvas ou com um pente ou escova. A preparação da tintura de cabelo, que tem a forma de espuma, pode ser realizada usando-se o recipiente 20 mostrado nas Figuras de 1(a) a 2, como na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos, de acordo com a primeira personalização. A segunda personalização tem as seguintes vantagens, além daquelas da primeira personalização. A tintura de cabelo da segunda personalização compreende um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido. Uma tintura de cabelo, na forma de espuma, obtida pela mistura do primeiro e segundo agentes, e pela formação de espuma, na mistura, por meio de agitação, e que apresenta pequenas bolhas. Assim, a tintura de cabelo pode ser misturada e facilmente espumada, como na composição para descolorir os cabelos/remover o corante dos cabelos da primeira personalização. Além disto, a tintura de cabelo, na forma de espuma, é mantida nos cabelos de forma muito satisfatória. A primeira e a segunda personalização podem ser modificadas, conforme segue.

Embora as composições cosméticas capilares, da primeira e segunda personalização, compreendam um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido, o primeiro e segundo agentes podem estar nas formas líquidas e em pó, respectivamente. Também neste caso, a facilidade de mistura e formação de espuma da composição cosmética capilar e a retenção da composição cosmética capilar, na forma de espuma, aos cabelos, podem ser melhoradas. Quando o primeiro agente tiver a forma líquida, a amônia ou a alcanolamina, que se apresentam no estado líquido a 25°C, podem ser usadas como agente alcalino. A tintura de cabelo em duas partes, da segunda personalização, pode ser constituída mudando-a para um tipo em três partes, que compreenda, pelo menos, um agente em pó e um agente líquido ou um tipo multi-partes que compreenda quatro ou mais agentes.

Na primeira e segunda personalização, os procedimentos para a formação de espuma, para obter uma composição cosmética capilar na forma de espuma, podem ser mudados, como segue: a composição cosmética capilar pode ser preparada misturando-se ar, por aplicação de vibração, dentro da composição cosmética capilar, antes de espumar. Alternativamente, a composição cosmética capilar pode ser preparada misturando-se ar, por aplicação de rotação, dentro da composição cosmética capilar, antes de espumar. Especificamente, a formação de espuma da composição cosmética capilar por agitação significa que a composição cosmética capilar é preparada agitando-se a composição cosmética capilar com ar, aplicando-se vibração à composição cosmética capilar, ou aplicando-se rotação à composição cosmética capilar.

De acordo com estes tipos de procedimentos para formação de espuma, o recurso para formação de espuma, para espumar a composição cosmética capilar, pode ser mudado. Por exemplo, quando a composição cosmética capilar for espumada, principalmente, por aplicação de vibração, um vibrador e uma batederia, manualmente operada, são preferíveis como recurso para formação de espuma. Quando a composição cosmética capilar for espumada, principalmente, por aplicação de rotação, uma haste de agitação, uma barra de agitação e uma batedeira elétrica, são preferíveis como recursos para formação de espuma. A formação de espuma da composição cosmética capilar, usando um recurso para formar a espuma, é realizada dentro, por exemplo, de um recipiente que tenha uma abertura na extremidade superior, após a adição da composição cosmética capilar ao recipiente. Em qualquer um destes casos, a composição cosmética capilar pode ser facil e satisfatoriamente espumada. O formato do corpo principal 21, do recipiente 20, mostrado nas Figuras de 1(a) a 2, não está limitado ao formato de fundo cilíndrico e pode ser, por exemplo, de forma tubular com fundo retangular. Além disto, o formato da tampa 22 pode ser mudado, adequadamente, de acordo com, por exemplo, o formato do corpo principal 21. O estado de armazenamento do primeiro e segundo agentes, embalados individualmente, antes do uso, não está limitado ao estado no qual eles estão contidos no recipiente 20, como mostra a Figura 1(a). Especificamente, pelo menos um, entre o primeiro e o segundo agente pode estar armazenado fora do recipiente 20.

Para espumar a composição cosmética capilar por agitação com ar, o recipiente 20 pode ser agitado, por exemplo, girando-se o pulso da mão que segura o recipiente 20, ao invés de agitar o recipiente 20 para cima e para baixo, como mostra a Figura 1(c).

Exemplos A seguir, a presente invenção será descrita, mais especificamente, com referência aos Exemplos e Exemplos Comparativos.

Teste 1 Foram preparados descolorantes de cabelo dos Exemplos de 1-1 a 1-12 e Exemplos Comparativos de 1-1 a 1-8. Os descolorantes de cabelo dos Exemplos de 1-1 a 1-12 foram do tipo duas partes, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente em emulsão. O primeiro e segundo agentes, nos descolorantes de cabelo destes Exemplos, tinham as composições mostradas na Tabela 1. Os descolorantes de cabelo dos Exemplos Comparativos de 1-1 a 1-8 foram do tipo em duas partes, compreendendo o primeiro e segundo agentes líquidos. O primeiro e segundo agentes, nos descolorantes de cabelo, destes Exemplos Comparativos, têm suas composições mostradas na Tabela 2. Nas Tabelas 1 e 2, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos descolorantes de cabelo, são % em massa. O primeiro e segundo agentes, dos descolorantes de cabelo dos Exemplos, foram misturados em uma relação em massa de 1:5. O primeiro e o segundo agentes, dos descolorantes de cabelo dos Exemplos Comparativos, foram misturados em uma relação em massa de 1:1.5.

Nos exemplos de 1-1 a 1-11 e Exemplos Comparativos de 1-3 e 1-7, a mistura do primeiro e segundo agentes foi realizada usando-se um agitador, compreendendo o mesmo recipiente que o recipiente 20 mostrado nas Figuras 1(a) a 2. Mais especificamente, após a adição do primeiro e segundo agentes ao recipiente, o © recipiente foi agitado vinte vezes para se obter um descolorante de cabelo na forma de espuma. No exemplo 1-12, um descolorante de cabelo, na forma de espuma, foi obtido usando-se uma batedeira (misturador para os agentes de coloração de cabelo). Nos Exemplos Comparativos 1-1 e 1-5, o primeiro e segundo agentes foram misturados, sem formar espuma, em um recipiente 1, próprio para formação de espuma, do tipo squeeze (recipiente incluído em PRETTIA (fabricado por Kao Corp.)) e, em seguida, descarregado do recipiente para obter um descolorante de cabelo na forma de espuma. Nos Exemplos Comparativos 1-2 e 1-6, o primeiro e segundo agentes foram misturados, sem formar espuma, em um recipiente com bomba de descarga (recipiente próprio para formação de espuma tipo F5L; fabricado por Daiwa Can Company) e, em seguida, descarregado do recipiente para obter um descolorante de cabelo na forma de espuma. Nos Exemplos Comparativos 1-4 e 1-8, o primeiro e segundo agentes foram misturados, por agitação, usando-se um recipiente 2 próprio para formação de espuma, do tipo squeeze (recipiente incluído em PRETTIA (fabricado por Kao Corp.), exceto pelo fato de que um tubo de imersão, para sucção, foi retirado e, em seguida, descarregado do recipiente para obter um descolorante de cabelo na forma de espuma. O descolorante de cabelo, de cada um dos Exemplos e Exemplos Comparativos, foram avaliados em relação à facilidade de mistura e de formação de espuma e retenção nos cabelos. Os resultados são mostrados nas Tabelas 1 e 2. A coluna “Relação em massa de carbonato (f-1)/L" da Tabela 1 representa a relação em massa do conteúdo de carbonato no descolorante de cabelo, em uso, em relação ao agente quelante no mesmo descolorante de cabelo.

Facilidade de mistura e formação de espuma A mistura e formação de espuma do primeiro e segundo agentes, no descolorante de cabelo de cada um dos Exemplos e Exemplos Comparativos, foram avaliados em uma escala de 1 a 5, considerando a facilidade de ocorrência, conforme segue: 5: Excessivamente fácil. 4: Consideravelmente fácil. 3: Levemente fácil. 2: Menos fácil. 1: Não fácil.

Retenção nos cabelos Um feixe de cabelo de 30 cm de comprimento foi pendurado e o descolorante de cabelo, na forma de espuma, de cada um dos Exemplos e Exemplos Comparativos, foi colocado na parte de cima do feixe de cabelo. Em seguida, foi observado o movimento da espuma colocada, após ser deixada por 30 minutos, e avaliado em uma escala de 1 a 5, conforme segue. 5: A espuma não se move. 4: A espuma se move de forma não significativa. 3: A espuma não mostra muito movimento. 2: A espuma se move consideravelmente. 1: A espuma se move muito.

Tabela 1 Como mostra a Tabela 1, os descolorantes de cabelo, na forma de espuma, dos Exemplos, que foram preparados usando-se o primeiro agente em pó e o segundo agente líquido, e agitando-se a mistura por meio de um agitador, produziram resultados satisfatórios em ambas avaliações, para facilidade de mistura e formação de espuma e retenção nos cabelos.

Como mostra a tabela 2, os descolorantes de cabelo, na forma de espuma, dos Exemplos Comparativos 1-1 e 1-5, que foram preparados usando-se um recipiente 1, formador de espuma, do tipo squeeze, e misturando-se o primeiro e segundo agentes sem formar espuma, seguido por descarga do recipiente, produziram resultados inferiores àqueles dos Exemplos, em ambas avaliações, para facilidade de mistura e formação de espuma e retenção nos cabelos.

Os descolorantes de cabelo, na forma de espuma, dos Exemplos Comparativos 1-2 e 1-6-, que foram preparados usando-se um recipiente com bomba de descarga, e misturando-se o primeiro e segundo agentes sem formar espuma, seguido por descarga do recipiente, produziram resultados inferiores àqueles dos Exemplos, em ambas as avaliações, para facilidade de mistura e formação de espuma e retenção nos cabelos.

Os descolorantes de cabelo, na forma de espuma, dos Exemplos Comparativos 1-3 e 1-7, que foram preparados usando-se o primeiro e segundo agentes, ambos na forma líquida, e agitando-e a mistura por meio de um agitador, produziram resultados inferiores àqueles dos Exemplos, na avaliação de retenção nos cabelos.

Os descolorantes de cabelo, na forma de espuma, dos Exemplos Comparativos 1-4 e 1-8-, que foram preparados usando-se um recipiente 2, formador de espuma, do tipo squeeze, e misturando-se o primeiro e segundo agentes por agitação, seguido por descarga do recipiente, produziram resultados inferiores àqueles dos Exemplos, na avaliação de retenção nos cabelos.

Teste 2 (Exemplos de 2-1 a 2-9) Foram preparados corantes de oxidação capilar dos Exemplos de 2-1 a 2-9. Estes corantes de oxidação foram do tipo duas partes, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido. O primeiro e segundo agentes têm as composições mostradas na Tabela 3. Na Tabela 3, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes de oxidação capilar, são % em massa. O primeiro agente não precisa, necessariamente, ter a forma em pó, e o segundo agente não precisa, necessariamente, ter a forma líquida.

Em seguida, o corante de oxidação capilar, dos Exemplos, foi espumado usando-se o mesmo recipiente selável (A1), como o recipiente 20 mostrado nas Figuras de 1(a) a 2, ou uma batedeira (B) para a preparação do corante de oxidação capilar. O recipiente selável usado tinha uma capacidade de 770 mL, uma altura de 17 cm e um diâmetro interno de 7 a 8 cm. A este recipiente, foram adicionados 150 g da mistura do primeiro e segundo agentes, e o recipiente foi agitado para cima e para baixo por 20 vezes. A mistura do primeiro e segundo agentes foi, assim, agitada com ar para se obter um corante de oxidação capilar na forma de espuma. Alternativamente, a um copo de 600 ml_ foram adicionados 150 g da mistura do primeiro e segundo agentes e, em seguida, misturado por um número predeterminado de rotações da batedeira, para se obter um corante de oxidação capilar na forma de espuma. (Exemplo Referência 2-1) Um corante de oxidação capilar, com a mesma composição do oxidante de oxidação capilar do Exemplo 2-1, foi espumado de acordo com um método de rotina, usando-se um recipiente (C), formador de espuma, do tipo squeeze. (Exemplo Referência 2-2) Um corante de oxidação capilar, com a mesma composição do oxidante de oxidação capilar do Exemplo 2-1, foi espumado de acordo com um método de rotina, usando-se um recipiente (D), formador de espuma, do tipo bomba. (Exemplos de Referência 2-3 e 2-4) Um corante de oxidação capilar, com a mesma composição do corante de oxidação capilar do Exemplo 2-1, exceto pela retirada do surfactante anfotérico, foi espumado da mesma forma que o Exemplo 2-1.

Volume de espuma Os estados dos corantes de oxidação capilar, após a formação de espuma, dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram visualmente observados, por especialistas membros de uma equipe. Como resultado, cada corante de oxidação capilar foi avaliado de acordo com os critérios de avaliação: para aqueles excelentes em termos de volume de espuma foi dado uma nota 5; para os bons foi dado nota 4, para aqueles que apresentaram uma formação de espuma satisfatória foi dado nota 3, aqueles que apresentaram um volume de espuma um pouco insuficiente foi dado nota 2 e aqueles que apresentaram um volume de espuma insuficiente foi dado nota 1. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados na coluna “Avaliação para o volume de espuma” da Tabela 3.

Delicadeza da espuma Os estados dos corantes de oxidação capilar, após a formação de espuma, dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram visualmente observados, por especialistas membros de uma equipe. Como resultado, cada corante de oxidação capilar foi avaliado de acordo com os critérios de avaliação: para aqueles excelentes, em termos de delicadeza de espuma, foi dado uma nota 5; para os bons foi dado nota 4, para aqueles que apresentaram uma delicadeza de espuma satisfatória foi dado nota 3, aqueles que apresentaram uma espuma um pouco grosseira foi dado nota 2 e aqueles que apresentaram uma espuma muito grosseira foi dado nota 1. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados na coluna “Avaliação para a delicadeza da espuma” da Tabela 3.

Facilidade de manuseio após a formação de espuma Os especialistas, membros da equipe, tomaram em suas mãos, com o uso de luvas de polietileno, o corante de oxidação capilar de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, após a formação da espuma, e transferiram esta espuma para os cabelos. Desta vez, o estado no qual cada corante de oxidação capilar foi conservado nas mãos foi observado pelos especialistas. Como resultado, cada corante de oxidação capilar foi avaliado de acordo com os critérios de avaliação: para aqueles excelentes, em termos de retenção nas mãos, foi dado uma nota 5; para os bons foi dado nota 4, para aqueles que apresentaram uma retenção satisfatória foi dado nota 3, aqueles que apresentaram retenção um pouco insuficiente foi dado nota 2 e aqueles que apresentaram retenção insuficiente foi dado nota 1. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados na coluna “Avaliação para facilidade de manuseio após a formação de espuma” da Tabela 3.

Tabela 3 Como mostra a Tabela 3, os Exemplos de 2-1 a 2-9 receberam nota 3 ou maior, em todos os resultados para volume de espuma, delicadeza da espuma e facilidade de manuseio após a formação de espuma. Particularmente, os Exemplos de 2-1 a 2-3, 2-5 a 2-7 e 2-9 receberam nota 4 ou maior, em todos os resultados para volume de espuma, delicadeza da espuma e facilidade de manuseio após a formação de espuma. Estes resultados demonstraram que é preferível que o conteúdo de surfactante anfotérico, no corante de oxidação capilar (na mistura), esteja na faixa de 1.5 a 4.0% em massa.

Ao contrário, os Exemplos de Referência 2-1 e 2-2 receberam nota 1 para os resultados de volume de espuma, porque os recipientes, formadores de espuma, do tipo squeeze e do tipo bomba, respectivamente, foram usados como recursos para a formação de espuma. O Exemplo de Referência 2-3 usou o mesmo recipiente selável do Exemplo 2-1 e, no entanto, recebeu uma nota 1 no resultado para volume de espuma, porque o corante de oxidação capilar continha um surfactante catiônico, ao invés de um surfactante anfotérico. O Exemplo de Referência 2-4 recebeu uma nota 1 no resultado para delicadeza da espuma, porque o corante de oxidação capilar continha um surfactante aniônico, ao invés de um surfactante anfotérico. Em relação aos Exemplos de Referência de 2-1 a 2-4, a marca “x”, que aparece na coluna “Avaliação para facilidade de manuseio após formação de espuma”, da Tabela 3, representa a falta de capacidade para se avaliar, devido à ausência de formação de espuma. (Exemplo 2-1 a) Um corante de oxidação capilar, em uma forma de espuma, foi obtido da mesma forma que no Exemplo 2-1, exceto pelo fato de que o número de agitos, para cima e para baixo, foi alterado para 10. (Exemplos 2-1 b e 2-1 c) Um corante de oxidação capilar, em uma forma de espuma, foi obtido da mesma forma que no Exemplo 2-1, exceto pelo fato de que foram usados recipientes seláveis (A2 e A3), com diferentes capacidades, e o número de agitos, para cima e para baixo, foi alterado para 10. (Exemplos de 2-1 d a 2-1 f) Um corante de oxidação capilar, na forma de espuma, foi obtido da mesma forma que no Exemplo 2-1, exceto pelo fato de que a quantidade de corante de oxidação capilar, adicionada ao recipiente selável (A1), foi alterada e o número de agitos, para cima e para baixo, do recipiente selável (A1) foi alterado para 10. (Avaliação) Os exemplos de 2-1 a a 2-1 f foram avaliados para cvolume de espuma> e <delicadeza da espuma>. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados nas colunas “Avaliação para volume da espuma” e “Avaliação para delicadeza da espuma” da Tabela 4.

Tabela 4 Como mostra a Tabela 4, os Exemplos 2-1 a, 2-1 c e 2-1 e receberam nota 4 ou 5 nos resultados de avaliação para volume da espuma e delicadeza da espuma e foram melhores do que os Exemplos 2-1 b e 2-1 d. Estes resultados demonstraram que é preferível que a relação (mL/g) do volume interno (unidade: mL) do recipiente selável, em relação à massa (unidade: g) do corante de oxidação capilar (mistura), esteja na faixa de 2 a 15.

Teste 3 (Exemplos de 3-1 a 3-8 e Exemplos de Referência de 3-1 a 3-4) Foram preparados corantes de oxidação capilar dos Exemplos de 3-1 a 3-8 e Exemplos de Referência de 3-1 a 3-4. Estes corantes de oxidação capilar foram do tipo duas partes, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido. O primeiro e segundo agentes têm as composições mostradas nas Tabelas 5 e 6. Nas Tabelas 5 e 6, e nas Tabelas 7 e 8, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes de oxidação capilar, são % em massa. O primeiro agente não precisa, necessariamente, ter a forma em pó, e o segundo agente não precisa, necessariamente, ter a forma líquida. Nas Tabelas de 5 a 8 a relação de mistura representa a relação em massa.

Em seguida, o corante de oxidação capilar, dos Exemplos e dos Exemplos de Referência, foi espumado usando-se o mesmo recipiente selável, como o recipiente 20 mostrado nas Figuras de 1(a) a 2. O recipiente selável usado tinha uma capacidade de 770 ml_, uma altura de 17 cm e um diâmetro interno de 7 a 8 cm. A este recipiente, foram adicionados 150 g da mistura do primeiro e segundo agentes, e o recipiente foi agitado para cima e para baixo por 20 vezes. A mistura do primeiro e segundo agentes foi, em seguida, agitada com ar para se obter um corante de oxidação capilar na forma de espuma. (Exemplos de 3-9 a 3-24) Um corante de oxidação capilar, na forma de espuma, foi obtido da mesma forma que no Exemplo 3-1, a partir de um corante de oxidação capilar em duas partes, diferindo no conteúdo de, pelo menos, um dos surfactantes aniônico e catiônico da composição do corante de oxidação capilar do Exemplo 3-1. Espumabilidade Os estados dos corantes de oxidação capilar, após a formação de espuma, dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram visualmente observados, por especialistas membros de uma equipe. Os resultados foram avaliados de acordo com os seguintes critérios de avaliação. 5: A quantidade de formação de espuma é excelente. 4: A quantidade de formação de espuma é boa. 3: A quantidade de formação de espuma é satisfatória. 2: A quantidade de formação de espuma é um pouco insuficiente. 1: A quantidade de formação de espuma é insuficiente.

Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados nas colunas “Avaliação para espumabilidade” das Tabelas de 5 a 8.

Avaliação para a durabilidade da espuma As mudanças nos estados dos corantes de oxidação capilar, após a formação de espuma, em relação ao tempo, dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram visualmente observadas por especialistas membros de uma equipe. Como resultado, aqueles nos quais foi observado um pequeno desaparecimento de espuma (quebra), após um tempo de 10 minutos imediatamente após a formação da espuma, receberam nota 5; aqueles com um desaparecimento de espuma (quebra) de, aproximadamente, 10%, após este tempo de 10 minutos, receberam nota 4; aqueles nos quais o desaparecimento de espuma (quebra), após este tempo de 10 minutos, foi de, aproximadamente, 20%, receberam nota 3; aqueles nos quais o desaparecimento de espuma (quebra), após este tempo de 10 minutos, foi de, aproximadamente, 30%, receberam nota 2 e aqueles nos quais o desaparecimento de espuma (quebra), após este tempo de 10 minutos, foi de, aproximadamente, 40%, receberam nota 1. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados na coluna "Avaliação da durabilidade da espuma" das Tabelas de 5 a 8.

Tabela 5 Para cada Exemplo mostrado na Tabela 5 foi dado uma nota 4, ou maior, nos resultados da avaliação, tanto para espumabilidade quanto para durabilidade da espuma. Como mostrado na Tabela 6, os Exemplos de Referência de 3-1 a 3-4 receberam uma nota 1 no resultado da avaliação para durabilidade da espuma.

Nos Exemplos de Referência de 3-1 a 3-3, o segundo agente não continha um surfactante catiônico, apesar de que o primeiro agente continha um surfactante aniônico. No Exemplo de Referência de 3-1, o surfactante catiônico, contido no segundo agente do Exemplo 3-1, foi mudado para um surfactante aniônico. No Exemplo de Referência de 3-2, o surfactante catiônico, contido no segundo agente do Exemplo 3-1, foi mudado para o surfactante não iônico cetil éter POE(5.5). No Exemplo de Referência 3-3, o surfactante catiônico, contido no segundo agente do Exemplo 3-1, foi alterado para o polímero catiônico copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-ácido acrílico. No Exemplo de Referência 3-4, o surfactante aniônico, contido no primeiro agente do Exemplo 3-1, foi alterado para o surfactante não iônico éster de ácido graxo de sacarose.

Estes resultados dos Exemplos e Exemplos de Referência demonstraram a superioridade da constituição na qual o surfactante aniônico e o surfactante catiônico estão separados até o uso e entram em contato no uso.

Como mostram as Tabelas 7 e 8, os resultados melhores do que aqueles dos Exemplos de Referência são facilmente obtidos permitindo que a relação em massa do surfactante aniônico, em relação ao surfactante catiônico, permaneça dentro da faixa de 0.25 a 3.

Teste 4 Foram preparados os corantes capilares dos Exemplos de 4-1 a 4-12 e Exemplos de Referência 4-1 e 4-2, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido, que continham os componentes mostrados nas Tabelas 9 e 10. Nas Tabelas 9 e 10, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes de oxidação capilar, são % em massa. Primeiramente, o primeiro e segundo agentes, no corante capilar de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram adicionados ao mesmo recipiente selável, como o recipiente 20 mostrado nas Figuras 1(a) a 2. Este recipiente foi firmemente fechado e agitado, aproximadamente, de 20 a 30 vezes, por agitação da mistura do primeiro e segundo agentes no recipiente, de forma a se obter um corante capilar na forma de espuma. O corante capilar, obtido na forma de espuma, foi pego com as mãos, usando-se luvas, aplicado a um feixe de cabelo preto humano e, em seguida, deixado em temperatura ambiente (25°C) por 30 minutos. Em seguida, o corante capilar do feixe de cabelo foi lavado com água, o feixe de cabelo foi lavado com xampu por duas vezes e tratado com um condicionador uma única vez. Depois, o feixe de cabelo foi secado com ar quente e, em seguida, deixado por 1 dia para se obter um feixe de cabelo tingido.

Os corantes capilares, na forma de espuma, obtidos pelo ato de espumar os corantes capilares dos Exemplos de 4-1 a 4-12 e os Exemplos de Referência 4-1 e 4-2, foram avaliados para homogeneidade da espuma, elasticidade da espuma e miscibilidade, de acordo com os métodos abaixo mostrados. Também foram avaliados para a textura do feixe capilar durante a lavagem do corante capilar e a uniformidade de fingimento do feixe de cabelo, de acordo com os métodos abaixo mostrados. Os resultados são mostrados nas Tabelas 9 e 10.

Homogeneidade da espuma O corante capilar, obtido em forma de espuma, foi deixado por 10 minutos em um recipiente selável e avaliado em relação à qualidade da espuma posicionada na parte superior e parte inferior do recipiente selável, por observação de especialistas membros da equipe, através do toque da mão na espuma. Nas colunas “Homogeneidade da espuma” das Tabelas 9 e 10, a nota “5” indica que não houve diferença na qualidade da espuma entre as posições; a nota “4” indica que houve uma pequena diferença na qualidade da espuma entre as posições; a nota “3” indica que não houve muita diferença na qualidade da espuma entre as posições, a nota “2” indica que houve diferença na qualidade da espuma entre as posições e a nota “1" indica que houve uma grande diferença na qualidade da espuma entre as posições.

Elasticidade da espuma O corante capilar, obtido na forma de espuma, foi avaliado em relação à elasticidade, por observação de especialistas membros da equipe, através do toque da mão na espuma. Nas colunas “Elasticidade da espuma” das Tabelas 9 e 10, a nota “5” indica que a espuma não perdeu seu formato quando foi pega na mão (a espuma recuou quando pressionada); a nota “4” indica que a espuma não perdeu seu formato de forma significativa, quando pega na mão; a nota “3” indica que a espuma não perdeu muito o formato quando pega na mão, a nota “2” indica que a espuma perdeu seu formato quando pega na mão e a nota “1” indica que a espuma perdeu muito seu formato quando pega na mão (a espuma não recuou quando pressionada).

Miscibilidade O corante capilar, obtido na forma de espuma, foi avaliado, pelos especialistas membros da equipe, para a miscibilidade entre o primeiro agente em pó e o segundo agente líquido, observando visualmente a presença ou ausência de um agregado de pó não misturado. Nas colunas “Miscibilidade da espuma” das Tabelas 9 e 10, a nota “5” indica que não houve agregado de pó não misturado (suficientemente misturado); a nota “4” indica que houve poucos agregados de pó não misturados; a nota “3” indica que não houve muitos agregados de pó não misturados; a nota "2" indica que houve consideráveis agregados de pó não misturados e a nota “1” indica que houve muitos consideráveis agregados de pó não misturados (não misturado). Textura do cabelo (rigidez) A textura do feixe de cabelo (cabelo), durante a lavagem do corante capilar, foi avaliada por observação de especialistas, através do toque da mão no feixe de cabelo. Nas colunas “Textura do cabelo (rigidez)" das Tabelas 9 e 10, a nota “5” indica que não existiu rigidez; a nota “4" indica que existiu uma pequena rigidez; a nota “3” indica que não existiu muita rigidez; a nota “2” indica que existiu uma visível rigidez e a nota “1” indica que existiu uma rigidez fortemente visível.

Uniformidade de tingimento Ò feixe de cabelo tingido foi avaliado em relação à uniformidade de tingimento, por observação visual, sob uma fonte de luz padronizada, pelos especialistas membros da equipe. Nas colunas “Uniformidade de tingimento" das Tabelas 9 e 10, a nota “5” indica que não houve não-uniformidade de tingimento; a nota “4” indica que houve uma pequena não-uniformidade de tingimento; a nota “3” indica que não houve muita não-uniformidade de tingimento; a nota “2” indica que houve uma visível não-uniformidade de tingimento e a nota “1” indica que houve uma não-uniformidade de tingimento muito visível.

Tabela 9 Como mostram as Tabelas 9 e 10, cada Exemplo que continha um polímero não iônico produziu resultados de avaliação satisfatórios para todos os itens avaliados. Particularmente, foi demonstrado que os Exemplos 4-1 e 4-2, que continham, como polímero não iônico, amido ou ciclodextrina, que são um oligossacarídeo ou polissacarídeo compreendendo um composto α-glicose como uma unidade constituinte, foram mais conceituados do que o Exemplo 4-3, que continha um polímero não iônico diferente, nos resultados de avaliação para homogeneidade da espuma, elasticidade da espuma, miscibilidade e uniformidade de tingimento. Além disto, foi demonstrado que os Exemplos 4-4 e 4-5, que continham dois tipos de polímeros não iônicos, foram mais conceituados do que os Exemplos 4-1 e 4-2, que continham um tipo de polímero não iônico na mesma quantidade, nos resultados de avaliação para homogeneidade de espuma e uniformidade de tingimento.

Por outro lado, foi demonstrado que o Exemplo Referência 4-1, que continha um polímero aniônico, ao invés de um polímero não iônico, foi menos conceituado do que os Exemplos nos resultados de avaliação para a homogeneidade da espuma, miscibilidade e uniformidade de tingimento. Além disto, foi demonstrado que o Exemplo Referência 4-2, que continha um polímero catiônico, ao invés de um polímero não iônico, foi menos conceituado do que os Exemplos nos resultados de avaliação para a homogeneidade da espuma, elasticidade da espuma, miscibilidade e uniformidade de tingimento.

Teste 5 (Exemplos de 5-1 a 5-5 e Exemplos de Referência de 5-1 a 5-3) Foram preparados corantes de oxidação capilar dos Exemplos de 5-1 a 5-5 e Exemplos de Referência de 5-1 a 5-3. Estes corantes de oxidação capilar foram do tipo duas partes, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido. O primeiro e segundo agentes tinham as composições mostradas na Tabela 11. Na Tabela 11 e nas Tabelas 12 e 13, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes de oxidação capilar, são % em massa.

Em seguida, o corante de oxidação capilar, dos Exemplos e dos Exemplos de Referência, foi espumado usando-se o mesmo recipiente selável, como o recipiente 20 mostrado nas Figuras de 1(a) a 2. O recipiente selável usado tinha uma capacidade de 770 ml_, uma altura de 17 cm e um diâmetro interno de 7 a 8 cm. A este recipiente, foram adicionados 150 g da mistura do primeiro e segundo agentes, e o recipiente foi agitado para cima e para baixo por 20 vezes. A mistura do primeiro e segundo agentes foi, em seguida, agitada com ar para se obter um corante de oxidação capilar na forma de espuma. (Exemplos de 5-6 a 5-17) Um corante de oxidação capilar, na forma de espuma, foi obtido da mesma forma que o Exemplo 5-1, a partir de corantes de oxidação capilar que diferiam no conteúdo de, pelo menos, um surfactante catiônico de amônio, e que apresentavam um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono, como um componente b-1, e o surfactante catiônico de amônio apresentando um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono, como um componente b-2, da composição do corante de oxidação capilar do Exemplo 5-1.

Avaliação para operabilidade Os especialistas colocaram o corante de oxidação capilar, de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, em suas mãos e, em seguida, suspenderam parte do corante de oxidação capilar. O estado de pegajosidade e o estado no qual a espuma se separou, foram visualmente observados. Os resultados foram avaliados de acordo com os seguintes critérios de avaliação. 5: A espuma não é pegajosa e é excelente em separação. 4: A espuma não é significativamente pegajosa e é boa em separação. 3: A espuma é levemente pegajosa, mas é separada de forma satisfatória. 2: A espuma é pegajosa e é separada de forma um pouco deficiente. 1: A espuma é muito pegajosa e é deficientemente separada.

Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados nas colunas “Avaliação para facilidade de manuseio” das Tabelas de 11 a 13.

Avaliação para aplicabilidade Os especialistas aplicaram o corante de oxidação capilar, de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, em seus cabelos e avaliaram esta situação de acordo com os seguintes critérios de avaliação. 5: Espalhamento e adesão aos cabelos são excelentes. 4: Espalhamento e adesão aos cabelos são bons. 3: Espalhamento e adesão aos cabelos são satisfatórios. 2: Espalhamento ou adesão aos cabelos é um pouco deficiente. 1: Espalhamento ou adesão aos cabelos é deficiente.

Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados nas colunas “Avaliação para aplicabilidade” das Tabelas de 11 a 13.

Avaliação para textura dos cabelos O corante de oxidação capilar, de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, foi aplicado a um feixe de cabelo e deixado por um período de tempo pré-determinado, em seguida, o feixe de cabelo foi lavado com água quente para a retirada da tintura capilar, para realização do estágio de tingimento. Os especialistas realizaram uma avaliação sensorial, de acordo com os critérios de avaliação abaixo, para a textura do feixe de cabelo, quando o feixe de cabelo foi lavado com água quente (durante a lavagem), e a textura do feixe de cabelo após a secagem com um secador (após o término). 5: Não houve rigidez perceptível durante a lavagem e após o término da secagem. 4: Houve uma pequena rigidez perceptível durante a lavagem e após o término da secagem. 3: Houve rigidez um pouco perceptível durante a lavagem ou após o término da secagem. 2: Houve rigidez perceptível durante a lavagem ou após o término da secagem. 1: Houve rigidez perceptível durante a lavagem e após o término da secagem. Os valores numéricos dos resultados da avaliação são mostrados nas colunas “Avaliação para textura dos cabelos” das Tabelas de 11 a 13.

Tabela 11 Como mostra a Tabela 11, os Exemplos de 5-1 a 5-5 receberam uma nota 4, ou maior, nos resultados para operabilidade, aplicabilidade e textura dos cabelos. Os Exemplos de Referência de 5-1 a 5-3 receberam uma nota 1 nos resultados tanto para operabilidade quanto para aplicabilidade.

Os Exemplos de Referência 5-1 não continham um surfactante catiônico de amônio (b-1), com um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono. Os Exemplos de Referência 5-2 não continham um surfactante catiônico de amônio (b-2), com um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono. Os Exemplos de Referência 5-3 produziram resultados inferiores aqueles dos Exemplos para aplicabilidade, embora contivesse dois tipos de surfactantes catiônicos de amônio (b-1), com um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono (estes surfactantes diferiam no número de átomos de carbono na cadeia alquila).

Como mostra a Tabela 12, foi demonstrado que fica mais fácil aumentar tanto o efeito para operabilidade quanto para aplicabilidade permitindo que a relação em massa do surfactante catiônico de amônio (b-2), com um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono, em relação ao surfactante catiônico de amônio (b-1), com um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono, permaneça dentro da faixa pré-determinada. Como mostra a Tabela 13, foi demonstrado que fica mais fácil aumentar os efeitos para operabilidade, aplicabilidade e textura dos cabelos ajustando os conteúdos do surfactante catiônico de amônio (b-1), com um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono, e do surfactante catiônico de amônio (b-2), com um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono. O primeiro e segundo agentes dos Exemplos de 5-1 a 5-4 e de 5-6 a 5-17 tiveram uma satisfatória espumabilidade no estágio de formação de espuma e mantiveram a forma de espuma por um dado período de tempo, sem causar o desaparecimento (quebra) da espuma, imediatamente após a formação da espuma.

Portanto, a forma da espuma foi suficientemente mantida no estágio de tingimento.

Teste 6-1 Foram preparados os descolorantes capilares dos Exemplos de 6-1 a 6-24 e Exemplos de Referência de 6-1 a 6-4, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente em emulsão, que continham os componentes mostrados nas Tabelas 14 e 15. Nas Tabelas 14 e 15, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos descolorantes capilar, são % em massa. Em seguida, o primeiro e segundo agentes foram misturados, em uma relação em massa de 1:4, e agitados, usando-se uma haste de agitação, para preparar um descolorante capilar. O descolorante capilar obtido foi avaliado em relação à velocidade de aparecimento de um efeito de espessamento e estabilidade da viscosidade. Os resultados são mostrados nas Tabelas 14 e 15.

Nas Tabelas 14 e 15, a “Relação em massa de amido” representa a relação em massa do conteúdo do amido, em relação ao espessante em uso.

Nas Tabelas 14 e 15, a “relação em massa do surfactante aniônico” representa a relação em massa do conteúdo do surfactante aniônico (Componente C), em relação ao surfactante catiônico (Componente B) em uso.

Medição e avaliação da velocidade de surgimento do efeito de espessamento A viscosidade do descolorante capilar, obtido através de mistura, foi medida a cada 1 minuto durante e após a mistura do primeiro e segundo agentes, sob condições que envolviam um Rotor No. 4, o número de revoluções de 12 rpm, 25°C, e 1 minuto, usando-se um viscosímetro tipo B.

Nas colunas “Velocidade de aparecimento do efeito de espessamento” das Tabelas 14 e 15, a nota “5” representa 1000 mPa s/min., ou um valor maior, conforme a velocidade de aumento na viscosidade da mistura do primeiro e segundo agentes, após 3 minutos; a nota “4” representa 850 mPa s/min. ou mais, e menos do que 1000 mPa s/min.; a nota “3” representa 650 mPa s/min. ou mais, e menos do que 850 mPa s/min.; a nota “2” representa 500 mPa s/min. ou mais, e menos do que 650 mPa s/min.; a nota “Τ’ representa um valor menor do que 500 mPa s/min. Estabilidade da viscosidade A relação de viscosidade (= viscosidade após 5 minutos/viscosidade após 25 minutos) foi calculada a partir da viscosidade medida 5 minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes e da viscosidade medida 25 minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes.

Esta relação de viscosidade foi avaliada em uma escala de 1 a 5: 0.80 ou mais e menos do que 1.20 (excelente: 5); 0.60 ou mais e menos do que 0.80 ou 1.2 ou mais e menos do que 2.0 (bom: 4); 0.40 ou mais e menos do que 0.60 ou 2.0 ou mais e menos do que 4.0 (bom: 3); 0.20 ou mais e menos do que 0.40 ou 4.0 ou mais e menos do que 6.0 (um pouco deficiente: 2); e menos do que 0.20 ou 6.0 ou mais (deficiente: 1). Tabela 14 Como mostram as Tabelas 14 e 15, os descolorantes capilares dos Exemplos que foram constituídos pela formulação de um surfactante aniônico, um espessante e um amido no primeiro agente, e pela formulação de um surfactante catiônico no segundo amido, produziram resultados satisfatórios para "velocidade de aparecimento do efeito de espessamento” e “estabilidade da viscosidade”.

Como mostra a Tabela 14, foi demonstrado que o Exemplo de Referência 6-1, que continha um surfactante não iônico, ao invés de um surfactante aniônico no primeiro agente, e o Exemplo de Referência 6-2, que continha um surfactante não iônico, ao invés de um surfactante catiônico no segundo agente, foram menos conceituados que os Exemplos no item “velocidade de aparecimento do efeito de espessamento”. Os Exemplos de Referência 6-1 e 6-2 produziram resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “estabilidade da viscosidade”, porque a viscosidade continuou a aumentar gradativamente ao longo do tempo. O Exemplo de Referência 6-3, que não continha espessante no primeiro agente, produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “velocidade de aparecimento do efeito de espessamento”, porque a viscosidade final da mistura foi baixa. O Exemplo de Referência 6-4, que não continha amido no primeiro agente, produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “velocidade de aparecimento do efeito de espessamento”, porque a viscosidade final da mistura foi baixa. Além disto, o Exemplo de Referência 6-4 produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “estabilidade da viscosidade”, porque a viscosidade continuou a aumentar gradativamente ao longo do tempo.

Teste 6-2 Foram preparados os descolorantes capilares dos Exemplos de 6-25 e Exemplos de Referência de 6-5 a 6-7, compreendendo um primeiro agente em pó e um segundo agente em emulsão, que continham os componentes mostrados na Tabela 16. Na Tabela 16, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos descolorantes capilares, são % em massa. Assim, o primeiro e segundo agentes foram adicionados em uma relação em massa de 1:4, ao mesmo recipiente selável, como o recipiente 20 mostrado nas Figuras 1(a) a 2. Este recipiente foi firmemente fechado e agitado, aproximadamente, de 20 a 30 vezes para se obter um descolorante de cabelo na forma de espuma. O descolorante capilar obtido foi avaliado em relação à velocidade de aparecimento de um efeito de espessamento e estabilidade da viscosidade, pelos métodos mostrados abaixo.

Medição e avaliação da velocidade de surgimento do efeito de espessamento O descolorante capilar, obtido na forma de espuma, foi avaliado em relação à viscosidade por cinco especialistas, com base no grau de gotejamento, após suspender a espuma, com a mão, três minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes. Nas colunas “Velocidade de aparecimento do efeito de espessamento” da Tabela 16, a nota “5” indica que o aparecimento de um efeito de espessamento foi excelente sem gotejar três minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes; a nota “4” indica que o aparecimento de um efeito de espessamento foi bom com pequeno gotejamento; a nota “3” indica que o aparecimento de um efeito de espessamento foi satisfatório sem muito gotejamento; a nota “2” indica que a aparecimento de um efeito de espessamento foi um pouco insuficiente com gotejamento; e a nota “1” indica que o aparecimento de um efeito de espessamento foi insuficiente com muito gotejamento.

Estabilidade da viscosidade A diferença no grau de gotejamento entre a suspensão da espuma, com a mão, cinco minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes e vinte e cinco minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes, foi avaliada por cinco especialistas.

Na coluna “estabilidade da viscosidade” da Tabela 16, a nota “5” indica que a estabilidade da viscosidade foi excelente sem diferença no gotejamento entre 5 minutos e 25 minutos após a mistura do primeiro e segundo agentes; a nota “4” indica que a estabilidade da viscosidade foi boa com uma pequena diferença no gotejamento; a nota “3” indica que a estabilidade da viscosidade foi satisfatória sem muita diferença no gotejamento; a nota “2” indica que a estabilidade da viscosidade foi um pouco insuficiente com diferença no gotejamento; e a nota “1” indica que a estabilidade da viscosidade foi insuficiente com uma diferença distinta no gotejamento.

Tabela 16 Como mostra a Tabela 16, o descolorante capilar do Exemplo 6-25, que foi constituído pela formulação de um surfactante aniônico, um espessante e um amido no primeiro agente, e pela formulação de um surfactante catiônico no segundo agente, produziu resultados satisfatórios para "velocidade de aparecimento do efeito de espessamento” e “estabilidade da viscosidade”. Isto demonstrou que o descolorante capilar, que está na forma de espuma, no uso, é bom também na "velocidade de aparecimento do efeito de espessamento" e "estabilidade da viscosidade".

Como mostra a Tabela 16, foi demonstrado que o Exemplo de Referência 6-5, que continha um surfactante aniônico, ao invés de um surfactante catiônico no segundo agente, foi menos conceituado que os Exemplos na avaliação do item “velocidade de aparecimento do efeito de espessamento”. O Exemplo de Referência 6-5 produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “estabilidade da viscosidade”, porque a viscosidade da espuma foi endurecida ao longo do tempo. O Exemplo de Referência 6-6, que não continha espessante no primeiro agente, prodüziüfésultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “velocidade de aparecimento do efeito de espessamento”, porque a viscosidade final da mistura também foi baixa. O Exemplo de Referência 6-7, que não continha amido no primeiro agente, produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “estabilidade da viscosidade”, porque a viscosidade continuou a diminuir gradativamente ao longo do tempo e o líquido começou a gotejar crescentemente. Teste 7 Foram preparados os corantes capilares dos Exemplos de 7-1 a 7-13 e Exemplos de Referência 7-1 e 7-5, compreendendo um primeiro agente em pó, contendo os componentes mostrados na Tabela 17, e um segundo agente líquido, contendo os componentes mostrados nas Tabelas de 18 a 20. Nas Tabelas de 17 a 20, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes de oxidação capilar, são % em massa. Neste teste, o MERQUAT 550 (produzido pela Ondeo Nalco) foi usado como um copolímero cloreto de dimetil dialil amônio-acrilamida; o MERQUAT 295 (produzido pela Ondeo Nalco) foi usado como um copolímero dimetil dialil amônio-ácido acrílico; e o MERQUAT 100 (produzido pela Ondeo Nalco) foi usado como um cloreto de polidimetil metilenopiperidínio. Nas Tabelas de 17 a 20, os valore numéricos, representando o conteúdo de cada componente, indicam o conteúdo em pureza do componente.

Tabela 17 O primeiro e segundo agentes no corante capilar, de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram estocados a 45°C por 30 dias e usados nos testes subseqüentes. O primeiro e segundo agentes foram adicionados ao mesmo recipiente selável, como o recipiente 20 mostrado nas Figuras 1(a) a 2. Este recipiente foi firmemente fechado e agitado, aproximadamente, de 20 a 30 vezes por agitação da mistura do primeiro e segundo agentes no recipiente, de forma a se obter um corante capilar na forma de espuma. O corante capilar, obtido na forma de espuma, foi pego com as mãos, usando-se luvas, aplicado a um feixe de cabelo preto humano e, em seguida, deixado em temperatura ambiente (25°C) por 30 minutos. Em seguida, o corante capilar do feixe de cabelo foi lavado com água, o feixe de cabelo foi lavado com xampu por duas vezes e tratado com um condicionador uma única vez. Depois, o feixe de cabelo foi secado com ar quente e, em seguida, deixado por 1 dia para se obter um feixe de cabelo tingido. Os corantes capilar, dos Exemplos e Exemplos de Referência, foram avaliados em relação à espumabilidade e à textura do feixe de cabelo durante a lavagem do corante capilar, de acordo com os métodos mostrados abaixo. Os resultados são mostrados nas Tabelas de 18 a 20.

Espumabilidade O estado do corante capilar, após a formação de espuma, foi visualmente observado, por especialistas membros de uma equipe. Na coluna “Espumabilidade” das Tabelas de 18 a 20, a nota “5” indica que a formação de espuma foi excelente; a nota “4” indica que a formação de espuma foi boa; a nota “3” indica que a formação de espuma foi satisfatória; a nota “2” indica que a formação de espuma foi um pouco insuficiente; e a nota “1” indica que a formação de espuma foi insuficiente ou muita formação de espuma resultou em bolhas de baixa viscosidade, leves e grandes.

Textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos) A textura do feixe de cabelo (cabelo), durante a lavagem do corante capilar, foi avaliada por observação de especialistas, através do toque da mão no feixe de cabelo. Nas colunas de “Textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)” das Tabelas de 18 a 20, a nota “5” indica que a penteabilidade com os dedos foi excelente; a nota “4” indicou que a penteabilidade com os dedos foi boa; a nota “3” indicou que a penteabilidade com os dedos foi satisfatória; a nota “2” indicou que a penteabilidade com os dedos foi insuficiente com perceptível estridência; e a nota "1" indica que a penteabilidade com os dedos foi muito insuficiente e os dedos ficaram presos no cabelo durante o ato de pentear com os dedos.

Tabela 18 Como mostram as Tabelas 18 e 19, os Exemplos que continham peróxido de hidrogênio, um surfactante anfotérico e um polímero catiônico no segundo agente, produziram resultados de avaliação satisfatórios para os itens “textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)” e “espumabilidade”. Particularmente, foi demonstrado que os Exemplos de 7-1 a 7-3 que continham cada, como um polímero catiônico, um produto que foi preparado em um estado líquido a 25°C, foram melhores conceituados na avaliação para “textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)” do que o Exemplo 7-4 que continha um polímero catiônico que estava no estado sólido a 25°C. Além disto, os Exemplos 7-8 e 7-9, nos quais o conteúdo do surfactante anfotérico no segundo agente permaneceu na faixa de 1.5 a 3.5%, em massa, foram melhores conceituados tanto na avaliação para “textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)” quanto para “espumabilidade”.

Tabela 20 Como mostra a Tabela 20, foi demonstrado que os Exemplos de Referência de 7-1 a 7-4, que não continham surfactante anfotérico no segundo agente e que tinham um conteúdo crescente de um surfactante não iônico, um surfactante catiônico, ou um surfactante aniônico no segundo agente, foram menos conceituados do que os Exemplos nas avaliações para “textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)” e “espumabilidade”. Além disto, foi demonstrado que o Exemplo de Referência 7-5, que não continha um polímero catiônico no segundo agente, foi melhor conceituado na avaliação de “espumabilidade”, mas menos conceituado na avaliação de “textura dos cabelos (penteabilidade com os dedos)”. Teste 8 (Preparação de uma composição contendo peróxido) As composições contendo peróxido dos Exemplos de Referência 8-1 a 8-1-19 e 8-2-1 a 8-2-5 foram preparadas pela formulação dos componentes descritos nas Tabelas 21 e 22. As composições preparadas, contendo peróxido, foram avaliadas em relação à estabilidade do peróxido de hidrogênio e odor, de acordo com os métodos mostrados abaixo. Nas Tabelas 21 e 22, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nas composições contendo peróxido de hidrogênio, são % em massa. (Estabilidade do peróxido de hidrogênio) Cada composição preparada, contendo peróxido de hidrogênio, foi estocada por 1 mês em um banho termostático de 45°C. Em seguida, a quantidade de peróxido de hidrogênio residual foi determinada pelo método de titulação redox e a taxa de peróxido de hidrogênio residual foi calculada. Os critérios de avaliação estão descritos abaixo. Os resultados da avaliação são mostrados nas Tabelas 21 e 22. 5: 99% ou mais de taxa de peróxido de hidrogênio residual. 4: 98% ou mais e menos do que 99% de taxa de peróxido de hidrogênio residual. 3: 97% ou mais e menos do que 98% de taxa de peróxido de hidrogênio residual. 2: 96% ou mais e menos do que 97% de taxa de peróxido de hidrogênio residual. 1: Menos do que 96% de taxa de peróxido de hidrogênio residual. (Em relação ao odor) Cada composição de peróxido de hidrogênio preparada foi avaliada em relação ao odor. Os critérios de avaliação estão descritos abaixo. Os resultados da avaliação são mostrados nas Tabelas 21 e 22. 3: Não existe odor derivado da matéria-prima fenoxietanol. 2: Existe um pequeno odor derivado da matéria-prima fenoxietanol. 1: Existe um perceptível odor derivado da matéria-prima fenoxietanol.

Tabela 21 Como mostra a Tabela 21, as composições contendo peróxido de hidrogênio dos Exemplos de Referência de 8-2-1 a 8-2-5 não continham, pelo menos um, entre fenoxietanol e ácido benzóico (benzoato) no sistema que continha o surfactante. Foi demonstrado que os Exemplos de Referência de 8-2-1 a 8-2-5 tinham a estabilidade deficiente durante a estocagem do peróxido de hidrogênio, como visto na coluna “Estabilidade do peróxido de hidrogênio”. Deles, as composições contendo peróxido de hidrogênio dos Exemplos de Referência 8-2-1, 8-2-2, 8-2-4 e 8-2-5 continham um surfactante anfotérico como surfactante. Estes, em particular, apresentaram estabilidade deficiente para o peróxido de hidrogênio durante o armazenamento.

Ao contrário, as composições contendo peróxido de hidrogênio dos Exemplos de Referência de 8-1-1 a 8-1-19, ambas continham fenoxietanol e ácido benzóico (benzoato) no sistema que continha o surfactante, apresentaram boa estabilidade para o peróxido de hidrogênio durante o armazenamento. A partir da comparação dos Exemplos de Referência 8-1-1 e 8-1-2 com os Exemplos de Referência 8-2-1 e 8-2-2, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi melhorada nos Exemplos de Referência 8-1-1 e 8-1-2. A partir da comparação do Exemplo de Referência 8-1-5 com o Exemplo de Referência 8-2-4, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi melhorada no Exemplo de Referência 8-1-5. Da comparação do Exemplo de Referência 8-1-8 com os Exemplos de Referência 8-2-4 e 8-2-5, foi demonstrao que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi melhorada no Exemplo de Referência 8-1-8. A partir da comparação entre as composições que continham um surfactante anfotérico como surfactante (por exemplo, os Exemplos de Referência 8-1-1, 8-2-1 e 8-2-2), foi demonstrado que o efeito da melhora da estabilidade do peróxido de hidrogênio é, particularmente, superior nas composições que contém o surfactante anfotérico. A partir da comparação entre os Exemplos de Referência de 8-1-1 a 8-1-19, demonstrou-se que: da comparação dos Exemplos de Referência 8-1-9 e 8-1-13, com os outros Exemplos de Referência, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi ainda mais melhorada quando a relação em massa (relação J/K), do componente J em relação ao K, ficou na faixa de 0.2 a 2.5. Da comparação dos Exemplos de Referência 8-1-9 e 8-1-10 com os outros Exemplos de Referência, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi ainda mais melhorada quando a quantidade do componente K foi de 0.1% em massa ou mais, e a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi particularmente melhorada quando a quantidade do componente K foi de 0.15% em massa ou mais. da comparação dos Exemplos de Referência 8-1-13 e 8-1-14, com os outros Exemplos de Referência, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi ainda mais melhorada quando a quantidade do componente J foi de 0.1% em massa ou mais, e a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi particularmente melhorada quando a quantidade do componente J foi de 0.15% em massa ou mais. Da comparação do Exemplo de Referência 8-1-19 com os outros Exemplos de Referência, foi demonstrado que a estabilidade do peróxido de hidrogênio foi alcançada, com a supressão do odor de fenoxietanol, quando a quantidade do componente J formulado estava dentro da faixa de 0.15 a 0.8%.

Teste 9 (Preparação da composição para tingimento dos cabelos) O primeiro e segundo agentes das composições para tingir os cabelos dos Exemplos de 9-1 a 9-5 e de 9-7 a 9-14 e Exemplos de Referência de 9-1 a 9-4 e 9-6 foram preparados pela formulação dos componentes descritos nas Tabelas 23 e 24. Subsequentemente, o primeiro e segundo agentes obtidos foram misturados em uma relação de mistura (relação em massa,) descrita nas Tabelas 23 e 24, para preparar a composição para tingir os cabelos. Para aqueles cuja forma final está descrita como “Espuma” nas Tabelas 23 e 24, o primeiro e segundo agentes foram colocados em um recipiente selado, que foi, em seguida, agitado para se obter uma composição na forma de espuma para tingimento dos cabelos. Por outro lado, para aqueles cuja forma final está descrita como “Creme”, nestas tabelas, o primeiro e segundo agentes foram colocados em um recipiente aberto e gentilmente misturados sem formar espuma no recipiente. Nas Tabelas 23 e 24, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nas composições para tingir os cabelos, são % em massa. (Tratamento de coloração) Cada composição preparada para tingir os cabelos foi aplicada a um feixe de cabelos humano de cor preta, com as mãos, usando-se luvas (feitas de resina). Em seguida, o feixe de cabelo foi deixado por 30 minutos em um banho termostático (30°C). Subsequentemente, o feixe de cabelo foi lavado com água da torneira e, em seguida, lavado com xampu uma vez e tratado com condicionador uma vez. Depois, o feixe de cabelos foi secado. Em seguida, o feixe de cabelos foi deixado em temperatura ambiente por 1 dia. Desta forma, o tratamento de coloração do feixe de cabelos foi realizado. (Em relação à textura dos cabelos (suavidade) após o término) A textura dos cabelos, durante o penteamento com os dedos, do feixe de cabelo tingido, foi comparada com os resultados para o feixe de cabelos não tingido. A textura dos cabelos, do feixe de cabelos tingido, foi avaliada do ponto de vista se, ou não, a suavidade, durante o penteamento com os dedos, foi satisfatoriamente obtida, sem a aspereza do feixe de cabelos. Os critérios de avaliação estão descritos abaixo. Os resultados da avaliação são mostrados nas Tabelas 23 e 24. 5: A suavidade foi obtida de forma muito satisfatória. 4: A suavidade foi obtida de forma satisfatória. 3: A suavidade foi obtida de forma relativamente satisfatória. 2: A suavidade foi obtida de forma um pouco insuficiente. 1: A suavidade foi obtida de forma muito insuficiente. (Em relação à textura dos cabelos (estridência, facilidade para emaranhar e frisamento) após o término) A textura dos cabelos, durante o penteamento com os dedos, do feixe de cabelo tingido, foi comparada com os resultados para o feixe de cabelos não tingido. A textura do feixe de cabelos tingido foi avaliada do ponto de vista se, ou não, o penteamento com os dedos foi difícil de realizar devido à estridência, facilidade para emaranhar e frisamento do feixe de cabelos. Os critérios de avaliação estão descritos abaixo. Os resultados da avaliação são mostrados nas Tabelas 23 e 24. 5: A penteabilidade com os dedos foi muito satisfatória. 4: A penteabilidade com os dedos foi satisfatória. 3: A penteabilidade com os dedos foi relativamente satisfatória. 2: A penteabilidade com os dedos foi um pouco insuficiente. 1: A penteabilidade com os dedos foi muito insuficiente. (Em relação à leveza após o término) O feixe de cabelos tingido foi visualmente observado e avaliado para a leveza após o término. Os critérios de avaliação estão descritos abaixo. Os resultados da avaliação são mostrados nas Tabelas 23 e 24. 5: A leveza foi muito satisfatória. 4: A leveza foi satisfatória. 3: A leveza foi relativamente satisfatória. 2: A leveza foi um pouco insuficiente. 1: A leveza foi muito insuficiente.

Tabela 23 Como visto nas Tabelas 23 e 24, a composição para coloração dos cabelos do Exemplo de Referência 9-1 ofereceu uma textura dos cabelos um pouco insuficiente (suavidade), após o término, porque a quantidade do componente L incorporado foi menor do que 1% em massa. Além disto, a composição para coloração dos cabelos do Exemplo de Referência 9-2 ofereceu uma textura dos cabelos muito insatisfatória (suavidade), após o término, porque o componente L não foi incorporado nela.

Ao contrário, foi observado que as composições para a coloração dos cabelos dos exemplos ofereceram uma satisfatória textura dos cabelos (suavidade), após o término, e também uma satisfatória leveza após o término. Quando a composição para coloração dos cabelos foi comparada entre os Exemplos, um particular polímero catiônico não foi incorporado no Exemplo 9-5. Por isso, apresentou uma textura dos cabelos um pouco inferior (suavidade), após o término, em relação aos outros Exemplos. Além disto, a forma final era de creme no Exemplo de Referência 9-6. A forma final era de espuma nos Exemplos, o que foi observado oferecer uma textura dos cabelos mais satisfatória, após o término, do que o Exemplo de Referência 9-6.

Além disto, a relação em massa do componente f-1, em relação ao componente L, excedeu 4.5 no Exemplo 9-7. Ao contrário, esta relação ficou dentro da faixa, de 0.02 a 4.5, nos Exemplos, exceto o Exemplo 9-7, o que foi observado oferecer uma textura de cabelos mais satisfatória (suavidade), após o término, do que o Exemplo 9-7.

Os Exemplos de Referência 9-3 e 9-4 usaram metassilicato de sódio, ao invés do componente f-1. O Exemplo de Referência 9-3, comparado com o Exemplo de Referência 9-4, não mostrou ter o efeito de melhorar a suavidade, após o término, suprimindo a aspereza, após o término, embora este Exemplo ter mostrado uma melhoria na textura dos cabelos, após o término, em virtude da supressão da textura dos cabelos, tais como rigidez e estridência do feixe de cabelos, cabelos emaranhados e frisamento após o término.

As personalizações da presente invenção foram descritas, acima, em detalhes. Entretanto, a presente invenção não está limitada às personalizações sob nenhum aspecto, e várias mudanças ou modificações podem ser feitas sem que se afastem do espírito da presente invenção.

Teste 10-1 Foram preparados os corantes capilares compreendendo um primeiro agente em pó, que contém os componentes mostrados na Tabela 25, e um segundo agente em emulsão, mostrados nas Tabelas 26 e 27. O segundo agente foi preparado, formulando-se, primeiramente, um solução aquosa contendo um surfactante anfotérico e, em seguida, misturando esta solução aquosa, contendo o surfactante anfotérico, com os outros componentes, por exemplo, peróxido de hidrogênio. Nas Tabelas de 25 a 27, as unidades para os valores numéricos, que representam o conteúdo de cada componente nos corantes capilares, são % em massa. Em seguida, o primeiro e segundo agentes foram misturados, em uma relação em massa de 1:5, e agitados, usando-se uma haste de agitação, para preparar um corante capilar na forma de espuma. O corante capilar obtido foi avaliado para espumabilidade. Além disto, o segundo agente foi avaliado em relação à alteração do pH e estabilidade do pH. Os resultados são mostrados nas Tabelas 26 e 27.

Nas Tabelas 26 e 27, os valores numéricos nas colunas "Relação em massa do surfactante anfotérico” representam a relação em massa (A/l) do conteúdo do surfactante anfotérico, em relação ao sal inorgânico de metal alcalino na solução aquosa que contém o surfactante anfotérico.

Nas Tabelas 26 e 27, AMOGEN CB_H (30% em massa do ácido graxo de óleo de coco amidopropil betaína (dessalinizado); produzido por Daí-lchi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) foi usado como ácido graxo do óleo de coco amidopropil betaína. O ácido graxo do óleo de coco amidopropil betaína, nos Exemplos 10-Õ e 10-9, foi usado ápós a evaporação da água, pela aplicação de calor a 80°C neste produto, até uma concentração de 30% em massa. Nas Tabelas 26 e 27, OBAZOLINE LB-SF (35% em massa de ácido lauril dimetilamina acético betaína (dessalinizado); produzido por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) foi usado como ácido lauril dimetilamina acético betaína. Nas Tabelas 26 e 27, SOFTAZOLINE LPB_R (30% em massa de laurato amidopropil betaína (dessalinizado); Produzido por Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.) foi usado como laurato amidopropil betaína. Nas Tabelas de 26 a 27, os valores numéricos, representando o conteúdo de cada componente, representam o conteúdo em pureza do componente.

Alteração do pH e estabilidade do pH do segundo agente O segundo agente do corante capilar de cada um dos Exemplos e Exemplos de Referência foi armazenado por 1 mês em um banho termostático de 45°C. Em seguida, o pH do segundo agente foi medido. A partir do valor, o valor de alteração do pH, a partir de um pH 4, no tempo de preparação do segundo agente, foi determinado.

Nas colunas “Estabilidade do pH do segundo agente” das Tabelas 26 e 27, a nota “5” indica que o valor de alteração do pH foi menor do que 0.10; a nota “4” indica que o valor de alteração do pH foi de 0.10 ou mais, e menor do que 0.15; a nota “3” indica que o valor de alteração do pH foi de 0.15 ou mais, e menor do que 0.20; a nota "2” indica que o valor de alteração do pH foi de 0.20 ou mais, e menor do que 0.25; e a nota “Γ indica que o valor de alteração do pH foi de 0.25 ou mais. Espumabilidade O estado do corante capilar, após a formação de espuma, foi visualmente observado, por especialistas membros de uma equipe. Na coluna “Espumabilidade” das Tabelas 26 e 27, a nota “5” indica que a formação de espuma foi excelente; a nota “4” indica que a formação de espuma foi boa; a nota “3” indica que a formação de espuma foi satisfatória; a nota “2” indica que a formação de espuma foi um pouco insuficiente; e a nota “1” indica que a formação de espuma foi insuficiente ou muita formação de espuma resultou em bolhas de baixa viscosidade, leves e grandes. Tabela 25 Como mostrado nas Tabelas 26 e 27, os corantes capilares que foram constituídos pela formulação de um surfactante anfotérico (B) e um sal inorgânico de metal alcalino (C) no segundo agente, produziram resultados satisfatórios para o item “estabilidade do pH”.

Além disto, foi demonstrado que os Exemplos de Referência 10-1 e 10-2, que continham o sal inorgânico de metal alcalino no segundo agente, foram menos conceituados do que os Exemplos na avaliação para o item “estabilidade do pH”. O Exemplo de Referência 10-3, que não continha surfactante anfotérico no segundo agente, produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “espumabilidade”. Quando surfactante anfotérico não é usado, é difícil de obter satisfatório corante capilar, na forma de espuma, que seja satisfatório. O exemplo de Referência, que continha citrato de sódio, ao invés de um sal inorgânico de metal alcalino no segundo agente, produziu resultados de avaliação inferiores aqueles dos Exemplos no item “estabilidade do pH”.

Teste 10-2 Foi preparado um segundo agente na forma de emulsão que continha cada um dos componentes mostrados nas Tabelas de 28 a 34. Para o segundo agente, primeiramente foi preparada uma solução aquosa contendo um surfactante anfotérico, preparado pela mistura dos componentes descritos em cada tabela, começando pelo primeiro na parte de cima da tabela. Em seguida, os outros componentes foram incorporados, começando pelo primeiro na parte de cima da tabela, na solução aquosa contendo o surfactante anfotérico, para preparar o segundo agente. Nas Tabelas de 28 a 34, os valores numéricos, nas colunas que mostram cada componente, representam o conteúdo (unidade: % em massa) do componente descrito nas colunas, a não ser que especificado de forma diferente na tabela. Os valores numéricos de cada componente mostrados na coluna “solução aquosa contendo o surfactante anfotérico”, representam o conteúdo do componente no segundo agente. Em seguida, o primeiro agente, mostrado na Tabela 25, e o segundo agente, mostrado nas Tabelas de 28 a 34, foram misturados em uma relação em massa de 1:5, e agitados, usando-se uma haste de agitação, para preparar um corante capilar na forma de espuma. O corante capilar obtido foi avaliado para espumabilidade. Além disto, o segundo agente foi avaliado em relação à alteração do pH e estabilidade do pH. Os resultados são mostrados nas Tabelas de 28 a 34.

Tabela 28 Conforme mostram as Tabelas de 28 a 31, foi demonstrado que as soluções aquosas que continham o surfactante anfotérico dos Exemplos 10-19, 10-21 e 10-22, preparadas pela formulação de, aproximadamente, 2.3 partes, em massa, de água em relação a 1 parte, em massa, de um surfactante anfotérico e, em seguida, adicionando cloreto de sódio, foram melhores em estabilidade do pH do que o Exemplo 10-20, preparado pela formulação de, aproximadamente, 3.8 partes, em massa, de água em relação a 1 parte, em massa, de um surfactante anfotérico e, em seguida, adicionando cloreto de sódio.

Conforme mostram as Tabelas de 32 a 34, foi demonstrado que a solução aquosa que continha o surfactante anfotérico do Exemplo 10-23, preparada pela formulação de, aproximadamente, 14 partes, em massa, de água em relação a 1 parte, em massa, de cloreto de sódio, e em seguida, adicionado um surfactante anfotérico, foi melhor em estabilidade do pH do que os Exemplos 10-24 e 10-25, preparados pela formulação de, aproximadamente, 20 partes, em massa, ou mais, de água em relação a 1 parte, em massa, de cloreto de sódio e, em seguida, adicionando surfactante anfotérico. A seguir, as idéias técnicas que podem ser tiradas das personalizações e as modificações serão, adicionalmente, descritas.

Um cosmético capilar compreendendo: Uma composição cosmética capilar que é aplicada nos cabelos, na forma de espuma, obtida pela mistura de um agente em pó e um agente líquido e espumando a mistura através de agitação; e Um recurso para a formação de espuma, pela mistura do agente em pó e do agente líquido, e espumando a mistura por agitação.

Neste caso, a composição cosmética capilar na forma de espuma pode ser facilmente preparada.

Lista dos Símbolos de Referência-------- 10: Descolorante de cabelo/removedor do corante do cabelo, 11: primeiro agente, 12: segundo agente, 13: mistura, 14: descolorante de cabelo/removedor do corante do cabelo na forma de espuma, 20: recipiente, 21: corpo principal do recipiente, 22: tampa.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, constituída como um corante de cabelo, ou um descolorante de cabelo/removedor de corante de cabelo, formadora de espuma, que compreenda diversos agentes, caracterizada pelo fato de consistir de um primeiro agente em pó e um segundo agente líquido, na qual o primeiro agente em pó contém um agente surfactante aniônico, um alcalino e espessante, e o segundo agente líquido contém peróxido de hidrogênio e um agente surfactante catiônico, onde a composição cosmética é aplicada no cabelo, de forma espumante obtida pela mistura do agente em pó e do agente líquido, sendo que a espuma se dá através da mistura por meio de agitação.

2. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por consistir de um surfactante anfotérico.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por em uso, o surfactante aniônico entrar em contato com o surfactante catiônico na presença de um solvente.

4. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o surfactante catiônico de amônio tenha um grupo alquila com 16 ou mais e 22 ou menos átomos de carbono e um surfactante catiônico de amônio que tenha um grupo alquila com 10 ou mais e menos do que 16 átomos de carbono.

5. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com as reivindicações 1, 2 ou 4, caracterizada por consistir de um polímero não iônico, onde o polímero não iônico seja incorporado no agente em pó.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por consistir de um espessante incorporado no agente em pó.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o segundo agente contenha, ainda, um surfactante anfotérico e um polímero catiônico.

8. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com as reivindicações 1, 2 ou 7, caracterizada por consistir de, ainda, um sal inorgânico de metal alcalino.

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com as reivindicações 1 ou 8, caracterizada pelo fato de que o segundo agente contenha, ainda, fenoxietanol e, pelo menos, um selecionado de um grupo que consista de ácido benzóico e benzoatos.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1 ou 7, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino seja carbonato, a composição cosmética capilar contenha, ainda, de 1 a 5%, em massa, de um agente quelante, e a relação em massa do conteúdo do carbonato, na composição cosmética capilar, em relação ao agente quelante, na composição cosmética capilar, seja de 0.02 a 6.5.

11. MÉTODO PARA USAR A COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CAPILAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por: preparar a composição cosmética capilar, em uma forma de espuma, misturando um agente em pó e um agente líquido na composição cosmética capilar, espumando a mistura por meio de agitação, e aplicando a composição cosmética capilar, obtida na forma de espuma, aos cabelos, com a mão.